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Le Jurassique des falaises des Vaches-Noires

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The Jurassic of the Vaches-Noires cliffs (Calvados). – Abstract:. The Vaches-Noires cliffs, between Houlgate and Villers-sur-Mer (Lower Normandy), were studied in details from the mid-19th century and is one of the first known series of the French Oxfordian. This classic site, constantly eroded by the ocean tide, is famous for its Jurassic and Cretaceous faunas, notably ammonites, many of them are used as index fossils for the Late Callovian and Early Oxfordian. The 70 m of the Vaches-Noires sedimentary sequence is mostly Middle-Upper Jurassic in age, containing 6 or 7 formations: (1) the ‘Marnes de Dives’ (on the tidal flat), with diversified faunas, often beautifully preserved such as pyritized ammonites (Cardioceratidae, Aspidoceratidae, Kosmoceratidae…); (2) the ‘Marnes de Villers’ (the first cliff front), not very fossiliferous other than besides oysters and other bivalves; (3) the ‘Oolithe ferrugineuse de Villers’, a thick red bed (2 m), containing numerous ferruginous ooliths, bivalves and ammonites (Aspidoceratidae, Cardioceratidae); (4-5) the ‘Calcaires d’Auberville’ containing limestone beds build by oysters (‘Argiles à Lopha gregarea’); (6) the ‘Calcaire de Trouville’, with numerous traces (Thalassinoides), bivalves and gastropods (Nerinea); and (7) the ‘Coral-Rag’, a lumachellic facies containing mollusks, sea urchin spines and corals. The Cretaceous deposits are represented by, at least, green sands, a ‘basal glauconite’ (Aptian-Albian), a glauconitic chalk and a chalk containing sponges (Lower Cenomanian), with numerous flintlocks, oysters, brachiopods..., and scarce, poorly preserved ammonites.
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Fossiles, hors-série IV - 2013
D’un point de vue géomorphologique, cette bordure littorale
du plateau du pays d’Auge est composée de hautes falaises
jurassiques grises, d’environ 70 m de hauteur, qui sont
entaillées par de nombreux ravins conférant à l’ensemble une
morphologie de “bad-lands” et dans lesquels on peut observer
la progression (lente) de coulées de boue vers la mer. Au-
dessus, des sables glauconieux crétacés forme un replat
broussailleux (Chaos d’Auberville) gorgé d’eau (responsable
des coulées de boue). Au niveau de la plage, le pied de ces
falaises est ourlé d’un épais bourrelet argileux (résultant de la
coalescence des coulées de boue) qui forme une fausse terrasse
continuellement sapée par l’action des vagues à marée haute.
D’un point de vue tectonique, notons que les falaises
des Vaches-Noires sont recoupées par une faille sise
approximativement à l’aplomb de la rue principale de Villers-
sur-Mer. Celle-ci relève le compartiment oriental et met en
contact (anormal) le Cénomanien avec le Callovien.
D’un accès relativement facile, mais non sans danger, ces
falaises montrent une coupe historique (actuellement protégée
en ZNIEFF) qui s’étale sur 4 km, entre Houlgate et Villers-sur-
Mer. Ce site classique, en permanence renouvelé par la mer, a
livré, et livre toujours, de nombreuses faunes, ammonites
notamment, dont certaines espèces “classiques” ont été définies
à partir d’holotypes découverts à Villers-sur-Mer depuis le
début du 19esiècle; par ailleurs, certaines d’entre elles sont
devenues les indices d’unités biochronologiques formelles de
la fin du Callovien et du début de l’Oxfordien (voir synthèse in
Cariou et al., 1997). Ces ammonites de “référence” sont
évoquées plus loin [cf. encadré pp. 29-33].
Une longue histoire… naturaliste
Ces falaises montrent aussi un grand intérêt stratigraphique,
car elles permettent d’observer le passage d’une sédimentation
terrigène (Callovien Supérieur-Oxfordien Inférieur) à des
séries carbonatées (Oxfordien Moyen). Etudiée en détail
dès le milieu du 19esiècle par de nombreux géologues ou
paléontologues, elle a représenté une des premières séries
précises de référence pour l’“Oxfordien” de France. Elle a
aussi été visitée par de nombreux amateurs, érudits (Lecureur,
1876) et quelques éminents naturalistes étrangers se sont
intéressés à son contenu paléontologique, comme l’Allemand
Léopold von Buch (qui effectua une visite le dimanche 13 juin
1847).
Les précurseurs : on doit à Arcisse de Caumont (1828)
l’introduction du terme de Coral-Rag [en référence au terme
lithostratigraphique anglais introduit par Townsend, 1813] et à
Alexandre Brongniart (1829) la distinction des Argiles de
Dives. Le premier fournit aussi une importante liste de fossiles
et une coupe de la falaise d’Auberville montrant la succession
[de haut en bas]:
«1° Craie chloritée contenant des couches discontinues de
grès micacé (10m,00),
2° Partie inférieure du grès vert, très chargée de silicate de
fer (5,00),
Le Jurassique des falaises
des Vaches-Noires
Patrice LEBRUN (a) & Philippe COURVILLE (b)
[a] 52B, rue Victor Hugo, 93500 Pantin – minetfoss@wanadoo.fr
[b] Université de Rennes-1/UMR CNRS 6118 Géosciences Rennes. Campus
Beaulieu, 35042 Rennes Cedex - Philippe.Courville@univ-rennes1.fr
Situées sur la côte normande, entre Houlgate (à l’ouest) et Villers-sur-Mer (à l’est), les falaises des “Vaches-Noires”
(dont le nom ferait référence à l’aspect des blocs de craie recouverts d’algues sur l’estran sous Auberville)
composent une série sédimentaire principalement représentée par des marnes et des calcaires jurassiques d’âge
Callovien à Oxfordien qui sont couronnés, en discordance, par de la craie glauconieuse crétacée d’âge Albien?-
Cénomanien.
The Jurassic of the Vaches-Noires cliffs (Calvados). – Abstract:. The Vaches-Noires cliffs, between Houlgate and Villers-sur-Mer (Lower Normandy),
were studied in details from the mid-19th century and is one of the first known series of the French Oxfordian. This classic site, constantly eroded by the
ocean tide, is famous for its Jurassic and Cretaceous faunas, notably ammonites, many of them are used as index fossils for the Late Callovian and Early
Oxfordian.
The 70 m of the Vaches-Noires sedimentary sequence is mostly Middle-Upper Jurassic in age, containing 6 or 7 formations: (1) the ‘Marnes de Dives’
(on the tidal flat), with diversified faunas, often beautifully preserved such as pyritized ammonites (Cardioceratidae, Aspidoceratidae, Kosmoceratidae…);
(2) the ‘Marnes de Villers’ (the first cliff front), not very fossiliferous other than besides oysters and other bivalves; (3) the ‘Oolithe ferrugineuse de Villers’,
a thick red bed (2 m), containing numerous ferruginous ooliths, bivalves and ammonites (Aspidoceratidae, Cardioceratidae); (4-5) the ‘Calcaires
d’Auberville’ containing limestone beds build by oysters (‘Argiles à Lopha gregarea’); (6) the ‘Calcaire de Trouville’, with numerous traces
(Thalassinoides), bivalves and gastropods (Nerinea); and (7) the ‘Coral-Rag’, a lumachellic facies containing mollusks, sea urchin spines and corals. The
Cretaceous deposits are represented by, at least, green sands, a ‘basal glauconite’ (Aptian-Albian), a glauconitic chalk and a chalk containing sponges
(Lower Cenomanian), with numerous flintlocks, oysters, brachiopods..., and scarce, poorly preserved ammonites.
Keywords: Callovian, Oxfordian, Jurassic, Villers-sur-Mer, Vaches-Noires cliffs, Lower Normandy.
Le 20 février 1995, les falaises des Vaches-Noires ont été
classées selon la loi du 2 mai 1930 sur la protection des monuments
naturels ; cette dernière a été abrogée et codifiée le 18 septembre
2000 dans le “Code de l’Environnement” : Livre III “Espaces
naturels”, Titre IV “Sites”, Chapitre unique “Sites inscrits et
classées”, articles L341. Notons que l’article L341-10 précise que
« Les monuments naturels ou les sites classés ne peuvent ni être
détruits ni être modifiés dans leur état et leur aspect sauf autorisation
spéciale » [ce qui implique (de facto) que seul le ramassage sur
l’estran est autorisé].
Les Vaches-Noires… un site protégé
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3° Argile bleue, faisant partir de l’assise de l’argile de
Honfleur (6,40),
4° Oolithe blanche à grains inégaux, oolithe d’Oxford
(6,00),
5° Marne bleue (0,64),
6° Calcaire silicéo-ferrugineux plus ou moins dur, rempli
de coquilles formant lumachelle, et dont la couleur varie du
jaune au gris brun (0,64),
7° Argile bleue, avec quelques couches peu suivies de
calcaire marneux (3,24),
8° Grès calcaire rempli d’oolithes ferrugineuses, d’huîtres
et de fragments de coquilles, et alternant avec la marne bleue
jusqu’à dix fois (3,89),
9° Marne bleue en couches puissantes (6,50),
10° Cinq ou six couches de calcaire jaunâtre, épaisses d’un
demi-pied, et alternant avec des strates de marne bleue de
même épaisseur (1,95),
11° Argile bleue, ou d’un brun ferrugineux, formant la base
de la falaise... (29m,25). »
Les résultats de Caumont sont ensuite récapitulés dans
l’explication de la première carte géologique de la France
entreprise par Armand Dufrénoy et Elie de Beaumont (1848)
(fig. 1 et 2). Dans le chapitre IX, consacré au Terrain
jurassique, ils rapportent qu’ «Aux Vaches-Noires, elle [la
gryphaea dilatata”] existe dans la couche la plus inférieure,
qui se découvre seulement à marée basse; elle y est mélangée
avec des trigonies, des ammonites et des pernes, qui ont
conservé leur test. »… ajoutant que «Cette localité, célèbre
par le développement de cette argile, l’est également par le
grand nombre de fossiles qu’elle a fournis aux naturalistes. »
Un premier lever géologique détaillé entre les embouchures
de la Dives et de la Touques est ensuite entrepris par Edmond
Hébert (1854, 1857, 1860) qui précise déjà qu’ « une coupe
détaillée, régulière et exacte, est très difficile sur ces falaises
[du Calvados], qui, à chaque pas, présentent des glissements
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considérables de nature à altérer singulièrement les positions
relatives de ces marnes, argileuses en haut comme en bas, de
telle sorte que, pour ne pas se tromper sur la véritable
succession, il faut une grande attention et des coupes cent fois
répétées sur des points différents» (1860:301-302). Ce dernier
donne une description sommaire de la lithostratigraphie
(toujours retenue dans les grandes lignes) de «toutes les
assises supérieures à la grande oolithe » (1860:300),
principalement à partir d’une coupe située entre la butte
d’Houlgate et Auberville; elle lui permet de reconnaître
33 “niveaux”, entre des argiles très fossilifères à “A. Duncani
(variété sans tubercule qu’il nommait précédemment
A. Calloviensis” dans ses “Mers anciennes dans le bassin
parisien” parues en 1857) et un calcaire oolitique vacuolaire
formant une « couche très pittoresque » (numérotés
postérieurement “H1” à “H33” par Douvillé [1881:442, note
du bas de la page 2]). Hébert précise aussi que « toute cette
série peut s’observer sans aucune discontinuité en plusieurs
points de la falaise entre Houlgate et l’église d’Auberville »
tandis que quatre niveaux supplémentaires plus récents sont
observés dans la partie de la falaise d’Auberville regardant vers
Villers (ils sont attribués au Coral-Rag dont la base est
caractérisée, comme dans le reste du Bassin
parisien, par l’abondance des “pointes”
[radioles] de “Cidaris florigemma”). Dans
cette étude, il sépare aussi l’Oxford Clay
en un “Oxford-clay inférieur”, “moyen” et
“supérieur”. Dans le premier, «formé de
calcaires argileux, d’épaisseur encore
inconnue » et considéré comme correspondant
en partie à l’étage Callovien de d’Orbigny, il
distingue trois Zones à Ammonites, dont la
dernière (Zone à Ammonites athleta) forme la
base des falaises de Dives, alors visible
uniquement à marée basse et renfermant “A.
athelta, Jason, Duncani, Bakeriæ, Lamberti”.
Dans l’ “Oxford-clay moyen” («puissant
massif argileux qui n’a pas moins de 100 m
Fig. 2 - Dans le même ouvrage, est refigurée la “Coupe de la
falaise d’Auberville” parue en 1828 dans l’ “Essai sur la topographie
géologique du département du Calvados” d’Arcisse de Caumont
(in Dufrénoy & Beaumont, 1848) (cf. fig. 5, p. 7, du chapitre précedent).
Fig. 3 - En 1904, Robert Douvillé publie une
importante note révisant la coupe du Jurassique
de la plage de Villers-sur-Mer (Calvados). Une
photographie des falaises précise certains des niveaux
(“H”) établis un demi-siècle plus tôt par Edmond Hébert.
Fig. 1 - L’une des premières représentations géologiques des Vaches-Noires,
entre Villers-sur-Mer et Dives, a été figurée dans la notice explicative de la
carte géologique de la France à 1/500 000 établie par Armand Dufrénoy et
Elie de Beaumont (1848).
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d’épaisseur»), qui commence au pied des falaises, il fait
remarquer qu’il est possible de distinguer deux horizons
distincts tandis que les fossiles, rares et très différents des
précédents, sont principalement représentés par des
Ostrea dilatata” d’assez grande taille et clairsemées, des
O. gregaria” et des “Perna mytiloides”. Les couches 22 à
33 observées à Auberville sont, quant-elles, attribuées à
“l’Oxford-clay supérieur” qui est mieux représenté à
Trouville.
Notons qu’à l’époque d’Hébert, les Couches du
Mauvais-Pas, très fossilifères, sont encore bien visible car
elles ne sont pas encore ensablées à la suite de la
construction de la digue de l’embouchure de la Dives
(pour lutter contre l’érosion marine).
La stratigraphie d’Hébert est ensuite précisée par Henri
Douvillé (1881) dans une étude comparative du Jurassique
sur le pourtour du Bassin parisien. Dans cette note, il
introduit les principaux noms de formations qui sont
encore usités. Il subdivise notamment l’Argile de Dives
[regroupant alors l’ensemble des couches argileuses entre
la Grande Oolithe (Bathonien) et l’Oolithe Moyenne] en:
- Marnes de Dives (Zone à Ammonites Lamberti) pour
la partie inférieure, qui correspondent aux “Couches
du Mauvais-Pas”, à “Amm. (Peltoceras) athleta, A.
(Cosmoceras) Duncani, A. Bakeriae,A. (Amaltheus)
Lamberti”, et aux “Couches formant la base de la falaise
sous Auberville”)
- Marnes de Villers (Zone à Ammonites Mariae) pour
la partie supérieure.
De même, l’Oolithe ferrugineuse est rapportée à la
Zone à A. cordatus, l’Oolithe de Trouville à la Zone à A.
Martelli et le Coral-Rag de Trouville à la Zone à Cidaris
florigemma.
En 1891, Alexandre Bigot restreint la définition de
l’Oolithe ferrugineuse (de Villers) aux seules couches
basales argilo-calcaires riches en oolithes ferrugineuses,
alors qu’originellement Henri Douvillé (1881) y incluait
toutes les couches sus-jacentes jusqu’à l’Oolithe de
Trouville, c’est-à-dire les actuelles Oolithes ferrugineuses
de Villers, Argiles à Lopha gregarea et Calcaire
d’Auberville; cette restriction sera ensuite entérinée par
Robert Douvillé (1904b) et Bigot (1913).
En 1892, Ernest Munier-Chalmas revient sur
les conclusions de Douvillé. Tout en reconnaissant
l’exactitude parfaite de ses observations, il considère que
le Callovien Supérieur des côtes normandes est composé
des quatre assises dont les trois plus récentes affleurent
dans les Vaches-Noires, à savoir: (1) des couches formant
la base de la falaise à mi-chemin entre Beuzeval et Villers,
contenant “Pelt. athleta, Asp. hirsutum, Asp. n. sp., Cosm.
Duncani, Card. Lamberti, Card. Mariae, Pachyc.
Lalandeanum et une troisième espèce d’Aspidoceras”;
(2) des couches au large de Villers à “Oppelia Villersensis,
Horioc. Baugieri, Distic. bipartitum, Creniceras Renggeri,
Card. Lamberti, Card. Mariae”; (3) des argiles brunes ou
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Villes balnéaires très fréquentées vers la fin du 19esiècle
et au début du 20esiècle, Villers-sur-Mer et Houlgate ont
été abondamment photographiées, comme en témoigne les
nombreuses cartes postales qui montrent souvent les célèbres
falaises des Vaches-Noires. Certaines possèdent un réel intérêt
géologique et elles permettent de constater les effets de l’importante
érosion (infitration) qui a façonné ces terrains jurassiques en des
“bad-lands” caractéristiques (coll. : D. Raynaud).
Sur les deux cartes du haut, prises le long de la voie de chemin
de fer côtière, les falaises grises du Jurassique sont profondément
affectées par l’érosion liée à la nappe aquifère perchée dans la
Craie crétacée perméable, comme en témoignent les nombreux
éboulements, les coulées de boue (solifluxion) et la fracturation
subverticale (aboutissant à la formation de “cheminées de fée”).
En bas, ce sont les blocs d’âge cénomanien emportés par les
coulées de boue et dispersés sur la plage qui sont à l’origine du
nom de “Vaches-Noires”. Du large, ces blocs couverts d’algues
ressemblaient à un troupeau de ces paissible ruminants.
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noirâtres contenant à la base “Card. Lamberti et Card.
Mariae” et à la partie supérieure une “forme spéciale
dérivant de Card. Mariae”.
L’année suivante, Edouard Lippmann & Gustave-
Frédéric Dollfus (1893) feront part des résultats d’un
sondage exécuté à Dives par la Société de l’Elmore
française, pour la recherche d’eau. A cette occasion,
plusieurs étages jurassiques sont traversés (du Callovien
au Toarcien) avant d’atteindre le socle “Silurien”.
En 1896, Louis Brasil résume, dans une courte “Note
sur le Callovien supérieur…”, ses conclusions légèrement
divergentes d’H. Douvillé (1881) et de Munier-Chalmas
(1892). D’après ses observations, il considère que «Pelt.
athleta, type, serait rigoureusement confiné dans les
couches du Mauvais-Pas…» et qu’ «on ne rencontrerait
au-dessus, c’est-à-dire dans des couches formant la base
de la falaise sous Auberville que Pelt. athletoïdes
LAHUSEN…». Le Callovien Supérieur peut-être alors
subdivisé en «1° Couches de Dives et Beuzeval (?) à
Peltoceras athelta ; 2° Couche sous Auberville à
Peltoceras athletoïdes ; 3° Couches de Villers à Creniceras
Renggeri et Oppelia Villersensis.»
La tenue du 8econgrès géologique international de
Paris est l’occasion pour Bigot (1900) d’établir diverses
coupes synthétiques de Beuzeval à Honfleur qui s’appuient
sur les travaux antérieurs de ses pairs [dont H. Douvillé
(1881), Brasil (1896)…]. On trouve ainsi une coupe
complète entre Houlgate et l’embouchure de la Seine. La
même année, H. Douvillé (1900) fait part de la découverte,
au pied de la digue, d’ «un banc de calcaire jaunâtre… »
où il a «pu reconnaître les espèce suivantes: Ammonites
Subbakeriæ, Trigonia cf. elongata, Pholadomya inornata,
Ph. carinata, Zeilleria umbonella, Rhynchonella spathica,
Dysaster ellipticus… une faune caractéristique du
callovien proprement-dit à Amm. coronatus [qui] est
incontestablement plus ancienne que les marnes de
Dives». De cette découverte, il conclut qu’il existe
probablement sur le bord de la mer «une faille produisant
une dénivellation de plus de soixante mètres ». L’existence
de cette faille, séparant Villers du mont Canisy, sera
confirmée par son fils quelques années plus tard
(R. Douvillé, 1904b).
Peu après, Julien Raspail (1901a-d) fait paraître, dans
La Feuille des Jeunes Naturalistes”, une coupe très
exhaustive des falaises des Vaches-Noires sous le
promontoire d’Auberville, dans un secteur aujourd’hui
presque inaccessible qui permettait d’observer une coupe
complète depuis les Marnes de Dives jusqu’à l’Oolithe
ferrugineuse de Villers (elle est aujourd’hui recouverte de
coulées boueuses envahies par la végétation, ce qui
nécessite de se déplacer latéralement pour reconstituer de
proche en proche une couche complète – Dugué,
1989:26). Levée avec l’aide d’Adrien Dollfus, elle permet
de confirmer les résultats d’Hébert et d’Henry Douvillé
tout en «précisant quelques points de détail, surtout dans
les couches inférieures [calloviennes]» (1901a, 1901b) et
de récolter un grand nombre de fossiles en place (1901c,
1901d).
En 1904, Robert Douvillé, le fils d’Henri, décrit deux
“nouvelles” bandes argileuses fossilifères sur la plage de
Villers (nommée “H0” et “H4bis”), dont la plus ancienne à
la suite d’une tempête exceptionnelle survenue en 1903, et
précise la succession des couches raccordant la plage aux
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En haut, des chercheurs d’ammonites ont escaladé les falaises...
C’est près de l’embouchure de la Dive qu’affleuraient
les Couches du Mauvais-Pas. Depuis la fin du 19esicèle, elles
ont été malheureusement recouvertes par le sable à la suite
de la construction de la digue de l’embouchure de la Dives.
Deux autres cartes postales du début du 20esiècle
montrent l’état des falaises des Vaches-Noires qui s’étendent
sur la commune d’Auberville, entre Houlgate et Villers-sur-Mer.
De nombreuses maisons perchées sur la corniche crétacée
finiront par être démolies à la suite des glissements de terrain.
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falaises (Douvillé, 1904b) (fig. 3). Il souligne aussi que «Les
couches les plus anciennes que l’on ait vues à Villers
appartiennent au Callovien inférieur, probablement à la zone à
Macrocephalites macrocephalus…» (p. 106), «que depuis
Houlgate jusqu’à Villers les couches plongent légèrement vers
l’est» et que «Tout le Callovien moyen à Stephanoceras
coronatum manque» puisque « La coupe recommence avec la
base du Callovien supérieur formé par les couches à Peltoceras
athleta du Mauvais-Pas à Dives». Il précise enfin la limite entre
le Callovien et l’Oxfordien en la plaçant au niveau du «petit
banc de marne glissante sous-jacent H. 4bis » (p. 111), avec
l’apparition de “Ctenostreon proboscideum” (Douvillé, 1904a);
en 1912, Douvillé reviendra sur la stratigraphie de Villers dans
son étude consacrée aux Cardioceratidae, en précisant dans son
introduction qu’ « Une coupe détaillée de la plage de Villers ne
pourra évidemment être donnée que lorsque tous les groupes
des Céphalopodes si abondants dans le gisement seront
complètement étudiés » (p. 9).
Les héritiers: après les travaux de ces précurseurs, la
stratigraphie de Villers-sur-Mer ne suscite plus guère d’intérêt
jusqu’à l’Après-Guerre. Quelques “notes” méritent toutefois
d’être citées comme celle d’Urbain (1935), qui signale
la présence d’une gaize (assez riche en spicules d’éponge)
épaisse de 60 cm et intercalée dans le calcaire de l’Oolithe
ferrugineuse de Villers ou celle de l’Anglais Arkell (1939)
[présentée par Bigot] dévolue à l’Oxfordien des côtes du
Calvados et, plus particulièrement, à son contenu ammonitique.
L’année 1939 – tristement célèbre – marque aussi la parution
de la courte “Notice géologique” écrite par Bigot qui était
(principalement) destinée aux nombreux touristes qui se
rendaient alors à Villers-sur-Mer en villégiature.
En 1951, Urbain s’intéresse plus particulièrement à la
texture, la minéralogie des séries argileuses de cette localité
(entre autres).
L’année 1957 voit paraître une nouvelle édition de la
Notice géologique sur Villers-sur-Mer et ses environs” de
Bigot (la 1ère édition datant de 1939 – supra) dans laquelle
figure «quelques communications de nature à établir que, de
nos jours, la prospection de la falaise s’avère aussi fructueuse
que dans le passé… » (extrait de l’avant-propos).
En 1959, Morel entreprend une étude minéralogique de
marnes oxfordiennes (complémentaire de celle d’Urbain,
1951) prélevées principalement à Villers-sur-Mer. Il en
ressort qu’elles sont principalement composée d’une illite
dioctaédrique (> 80 % de la fraction argileuse) associée à de la
kaolinite, du quartz (16 %) et de la calcite (25 %).
En 1960, Poisson soutient sa thèse de 3ecycle sur les
couches callovo-oxfordiennes du Maine et s’intéresse,
notamment, aux minéraux argileux du sommet des Marnes de
Dives et de Villers et de l’Oolithe ferrugineuse de Villers.
En 1968, Rioult présente sa seconde thèse sur une synthèse
sédimentologique et paléogéographique des couches du
Jurassique normand.
La même année, Guyager (1968) s’attarde sur les caractères
pétrographiques, sédimentologiques et fauniques (et plus
particulièrement les foraminifères et les ostracodes) du
Callovien-Kimméridgien de la baie de la Seine.
En 1975, Rioult (in Rioult & Fily, 1975a, 1975b) révise
l’échelle biostratigraphique basée sur les ammonites pour les
coupes-guides du Callovien-Oxfordien normand qu’il
complète, quelques années plus tard, dans le lexique de la
synthèse géologique du bassin de Paris (Rioult, 1980). [En
1978, le même auteur avait réalisé, pour le compte du Syndicat
d’initiative de Villers-sur-Mer, une petite plaquette présentant
le site paléontologique de cette station balnéaire, sa plage et sa
faune, ainsi que son musée (dont il était le conservateur)].
En 1989, c’est Dugué qui reprend l’étude détaillée de la
stratigraphie du Callovo-Oxfordien bas-normand dans le cadre
d’une thèse consacrée à la géodynamique de la bordure
occidentale du Bassin anglo-parisien. Il profite de l’occasion
pour détailler la coupe historique des Vaches-Noires.
Postérieurement à ce travail et s’appuyant dessus, d’autres
publications abordent le même sujet (Dugué, 1991; Rioult et
al., 1991 ; Dugué et al., 1998)… C’est le cas également de
cette présentation, mais lorsque ce sera nécessaire, les datations
admises par ces auteurs (légitimement basées sur les
Cardioceratinae) seront précisées ou discutées, en utilisant les
conceptions développées in Marchand (1986), elles-mêmes
abondamment discutées dans le deuxième hors-série de
Fossiles” consacré à ce groupe.
La série sédimentaire jurassique
La série sédimentaire des “Vaches-Noires” atteint environ
70 m, et montre une succession chronologiquement incomplète
couvrant partiellement l’intervalle Jurassique Moyen – Crétacé
Supérieur (fig. 4 et 5). En fait, les sables glauconieux puis
les craies du Crétacé Supérieur reposent directement, en
discordance, sur des calcaires du début du Jurassique Supérieur
(milieu de l’Oxfordien Moyen).
De bas en haut, six ou sept formations jurassiques
affleurent plus ou moins bien à Villers-sur-Mer(fig. 5) :
20
Fossiles, hors-série IV - 2013
Fig. 4 - Carte géologique simplifiée des falaises des
Vaches-Noires et du pays d’Auge (d’après les cartes
géologiques de la France au 1/50 000edu BRGM –
infographie : P. Lebrun).
FHS4-3-Stratigraphie:FHS4-3-Stratigraphie 06/05/14 16:59 Page20
1. Les Marnes de Dives (“H1” à “H5” d’Hébert, 1860)
représentent,sur l’estran, un niveau meuble d’argiles
bioclastiques, toujours riches en pyrite et en débris de lignite,
contenant quelques passées sableuses et plusieurs bancs
calcaires généralement silteux ou argileux (servant à limiter les
niveaux “H1” à “H5”) et un horizon à petits nodules calcaires
rosâtres décimétriques (toit de “H2”). Visible à marée basse,
mais fréquemment ensablé (fig. 7), il est caractérisé par sa
richesse en faunes diversifiées et souvent bien conservées (qui
peuvent composer de véritables lumachelles) et partiellement
pyritisées; ces niveaux sont ceux qui ont fait la célébrité de
l’ “Oxfordien” de Villers. Il s’agit principalement d’ammonites
parfois très grandes, souvent incomplètement pyritisées,
21
Fossiles, hors-série IV - 2013
Le promontoire d’Auberville. Sur cette photo prise en 1997, les
affleurements du Callovien Supérieur sont en très grande partie ensablés
(photo : D. Raynaud).
Fig. 5 - Coupe stratigraphique synthétique des falaises
des Vaches-Noires (d’après Dugué, 1991). “H1” à “H15” :
horizons établis par Hébert (1860).
Fig. 6 - Niveau à
Chlamys de Blonville-sur-
Mer sous le niveau “H0”
des Marnes de Dives,
Callovien Supérieur
(photo : D. Raynaud).
Fig. 7 - Les niveaux “H1-
H3” des Marnes de Dives,
Callovien Supérieur. Le
pied de la falaise est
totalement ensablé sur
cette vue d’avril 1995
(photo : D. Raynaud).
FHS4-3-Stratigraphie:FHS4-3-Stratigraphie 06/05/14 16:59 Page21
d’affinités boréales (Cardioceratidae et Kosmoceratidae
surtout), mêlées à des formes réputées “subtéthysiennes” plus
rares (Oppeliidae, Perisphictidae et, surtout, Aspidoceratidae).
Elles sont accompagnées par des gastéropodes et bivalves
principalement épibiontes (Gryphaea [incl. Liogryphaea, syn.
obj.], Procerithium, Ooliticia) ou endobiontes superficiels
(Trigonia, Myophorella, Isognomon), des bélemnites, de rares
brachiopodes et crustacés… (fig. 8). En outre, la plupart des
restes de vertébrés marins (dents du requin Asteracanthus, dents
et écailles du poisson Lepidotes et Scheenstia, ossements et
dents des crocodiliens Steneosaurus et Metriorhynchus,
plésiosaures, ichthyosaures) ou continentaux (dinosaures) (Doré
et al., 1977; Rioult, 1980)… proviennent de ces couches.
En fait, seuls les 6-7 m finaux (sur 20 m) des Marnes de
Dives sont “visibles” aux Vaches-Noires, l’essentiel de la
formation étant connu plus à l’ouest, et seules sont représentées
diverses faunes successives de la Zone à Lamberti (unités
biochronologiques terminales du Callovien Supérieur). Les
ensembles plus anciens (Couches du Mauvais-Pas – qualifiées
par Hébert en 1860 d’argiles avec bancs irréguliers de calcaires
argileux), à Peltoceras, Kosmoceras et Reineckeidae, Oppe-
liidae de la Zone à Athleta [et faunes encore plus anciennes],
sont totalement ensablés depuis la fin du 19esiècle à
l’embouchure de la Dives, à Houlgate, ou même à Villers
(Douvillé, 1904b).
2. Les Marnes de Villers (“H6” à “H14” d’Hébert, 1860)
composent sur 20-25 m de puissancele premier front de la
falaise, très vertical. Cette formation, monotone et glissante, est
composée d’argiles grises (mélange d’illite dominante et de
kaolinite), massives, pyriteuses et bioturbées (fig. 9 et 11),
recoupées par plusieurs minces bancs calcaires (“H9”, “H11”,
“H13”) et cordons de nodules calcaires à figures de
bioturbation (dans “H8” et “H14”). Cette sédimentation
témoigne d’un important épisode terrigène lié à l’érosion du
Massif armoricain dont les restes composent, principalement,
le socle de l’actuelle Bretagne et du Cotentin. Ces apports
terrigènes participent au comblement du Bassin anglo-parisien,
alors recouvert par des eaux marines “relativement froides”, si
l’on ne considère que la présence – non exclusive mais
dominante – d’ammonites d’affinités subboréales, notamment
les Cardioceratinae (Cardioceras mariae (D’ORBIGNY, 1848),
C. scarburgense (YOUNG & BIRD, 1828), C. pavlowi
(DOUVILLÉ, 1912) ou C. praecordatum (DOUVILLÉ, 1912)...),
préservées sous forme de moules internes argileux, fragiles et
souvent écrasés (base) ou ourlés d’un film pyriteux les
protégeant mieux de la compaction (partie supérieure); le reste
de la macrofaune est surtout représenté par des huîtres
(Gryphaea dilatata, principalement dans “H8”), des byssifères
(Modiolus, Isognomon), des squelettes larvaires de mollusques,
sclérites d’holothurie (Deflandre, 1938), brachiopodes (Rioult,
1980), spicules d’éponges et scolénodontes. Très faiblement
fossilifères (à part des lits d’huîtres à la base, ou deux surfaces
de bancs argileux couverts d’ammonites dans le tiers supérieur
de la série), elles représentent tout ou partie de l’Oxfordien
basal (Zone à Mariae) tandis que tout au sommet, au voisinage
de la formation suivante, les faunes pourraient déjà indiquer le
début de la Zone à Cordatum.
Les rares traces fossiles, peu nombreuses et cantonnées à
certains niveaux, correspondent à de possibles micro-terriers
ou vaisseaux ligneux (tubulures pyritisées millimétriques), des
terriers d’habitation en forme de “pipe” (Domichnia dans
“H14”) ou de “U” (dans “H10”), de terriers de nutrition
horizontaux à obliques de limivores (Fodinichnia) (fig. 11) et
des traces de locomotion ou de repos horizontales et aplaties
(Cubichnia) (Dugué, 1989).
22
Fossiles, hors-série IV - 2013
Fig. 9 - Partie inférieure des Marnes de Villers (Oxfordien Inférieur). Au milieu,
les bancs calcaires du niveau “H7” encadrés par les marnes des niveaux “H6”
(marnes rosâtres massives) et “H8” (argiles pyriteuses) (photo : D. Raynaud).
Fig. 8 - Quelques fossiles du Callovien Supérieur découverts
en place dans les Marnes de Dives de la plage des Vaches-Noires.
En haut : Quenstedtoceras henrici DOUVILLÉ 1912 du niveau “H1” ;
au centre : reste d’une pince du crustacé Eryma villersi MORIÈRE 1882
du niveau “H2”; en bas : Isognomon (I.) promytiloides ARKELL, 1933, servant
de support à une plicatule du niveau “H2” (photos : D. Raynaud).
FHS4-3-Stratigraphie:FHS4-3-Stratigraphie 06/05/14 17:00 Page22
Notons que cette formation a été subdivisée en trois
“niveaux” par Doré et al. (1977): un niveau à Quenstedtoceras
(Pavloviceras) mariae et à Cardioceras (Scarburgiceras)
scarburgense, à la base, à partir d’un banc gréseux à
Ctenostreon proboscideum (“H7”); un niveau à Gryphaea
dilatata, autres mollusques et nombreux microfossiles
(foraminifères, ostracodes, dinoflagellés, acritarches,
coccolithes) dans la partie moyenne, très accessible (“H8”-
“H10”); des couches à Cardioceras (Procardioceras)
praecordatum, au sommet. Plus récemment, Dugué et al.
(1998) préfèrent ne considérer que deux membres: un membre
argileux pyriteux basal (“H6”-“H8”, env. 15 m) très riche en
G. dilatata et un membre argileux supérieur (“H10”-“H14”,
env. 12 m) moins riches en G. dilatata et à bancs et nodules
carbonatés moins nombreux.
3. L’Oolithe ferrugineuse de Villers (“H15” d’Hébert,
1860) forme une bande de couleur rousse épaisse de 2 m
environ très facilement repérable dans le prolongement des
Marnes de Villers, avant le premier palier (fig. 13). Elle
correspond à une alternance de marnes et de trois ou quatre
petits bancs de calcaire argileux marron clair (qui contrastent
avec les ensembles argileux sous- et sus-jacents), à matrice
micritique dans laquelle sont dispersées des “oolithes”
ferrugineuses (goethite) ovoïdes et hétérométriques (marquant
le début de la série de l’Oolithe ferrugineuse de Bayeux et dont
le façonnement n’a pas nécessairement une origine mécanique
– Collin et al., 2005).
Selon Dugué (1989), il est possible de subdiviser l’Oolithe
ferrugineuse de Villers en 3 membres:
- un membre inférieur (basal), se terminant par un banc
repère de calcaire massif (30-40 cm), très bioturbé (terriers à
remplissage argileux), mal stratifié (aspect noduleux à
l’affleurement) et très fossilifère (mollusques divers).
Traditionnellement, les niveaux anciens de l’Oolithe ferrugi-
23
Fossiles, hors-série IV - 2013
Fig. 10 - Bois fossile découvert dans le niveau “H14” correspondant au
sommet des Marnes de Villers, Oxfordien Inférieur (photo : D. Raynaud).
Fig. 11 - Terrier incliné dans le niveau “H14” (5 m sous le niveau “H15”)
correspondant au sommet des Marnes de Villers, Oxfordien Inférieur
(photo : D. Raynaud).
Fig. 13 - Vers le sommet de la série de l’Oxfordien Inférieur, une couche rousse, correspondant à l’Oolithe
ferrugineuse de Villers, est nettement visible dans le paysage. Elle sépare les Marnes de Villers (en bas) des
Argiles à Lopha gregarea (en haut) (photo : P. Lebrun).
Fig. 12 - Tout ce qu’il reste d’une ammonite (Peltoceratoides) découverte
en 1995 dans le niveau “H15”, Oolithe ferrugineuse de Villers, Oxfordien
Inférieur (photos : D. Raynaud).
FHS4-3-Stratigraphie:FHS4-3-Stratigraphie 06/05/14 17:01 Page23
neuse de Villers, voire même leur intégralité (Marchand,
1986), sont attribués à la Sous-zone à Bukowskii (début de la
Zone à Cordatum); or, à l’instar d’Arkell (1946) qui a à la fois
discuté la plupart des taxons-marqueurs ou autres, et la
standardisation des unités biochronologiques de la Zone à
Cordatum [en s’appuyant largement sur les faunes de Villers],
on ne peut que constater: (1) que l’assemblage (morphologique
ou systématique) caractéristique de la Sous-zone à Bukowskii
n’apparaît pas de façon flagrante dans les récoltes bien réalisées,
en dépit de l’abondance des ammonites collectées depuis un
siècle et demi; (2) que les faunes figurées de l’Oolithe
ferrugineuse de Villers sont au minimum bien analogues
(morphologie comme systématique) avec celles des “Red
Nodules Beds” anglais, par définition assemblage standard de la
Sous-zone à Costicardia; (3) enfin, que C. bukowskii MAIRE,
1932 str.s. [émendé ARKELL, 1946] et formes affines, existe bien
dans un lit de nodules situé à quelque distance sous l’Oolithe
ferrugineuse de Villers (obs./ récoltes PC). Certains de ces faits
ont déjà été évoqués en 2012 (“Fossiles”, hors-série 2), et seront
développés dans les travaux à venir ;
- un membre moyen, se terminant par une banc repère
calcaire (18-20 cm), toujours bioturbé mais mieux stratifié, à
surface localement encroûtée par des huîtres et des modioles)
[attribué à la Sous-zone à Costicardia pro parte];
- un membre supérieur, principalement caractérisé par des
galets intraformationnels centimétriques (calcaires, argileux) et
des intraclastes ferrugineux (de 5-20 mm de diamètre et issus
du démantèlement d’une croûte oolithique) [attribué à la Sous-
zone à Costicardia pro parte]. Plusieurs ammonites récoltées in
situ récemment [D. Raynaud, PC], traduisent indéniablement
l’existence de sédiments caractéristiques de la Sous-zone à
Cordatum (fig. 14).
Cette formation contient de nombreux fossiles. Il s’agit
principalement des bivalves épibiontes (huîtres L. dilatata,
Nanogyra nana, Lopha gregarea, byssifères Modiolus,
Isognomon) ou, plus rarement, fouisseurs profonds
(Pholadomya, Pleuromya – à la base) ; ils sont associés à
des brachiopodes, des échinodermes et des ammonites
(Aspidoceratidae, Cardioceratidae et Peltoceratinae, dont la
distribution n’est pas aléatoire, chaque groupe étant plutôt
cantonné à un ou des lit(s) précis) et nautiles souvent encroûtés
par des huîtres et serpules (les ammonites, fréquentes dans le
24
Fossiles, hors-série IV - 2013
Fig. 14 - Cardioceratidae de la fin de l’Oxfordien Inférieur et de l’Oxfordien Moyen basal. Individus provenant de la partie finale de l’Oolithe ferrugineuse de
Villers (“H15” >), ou de niveaux postérieurs, mais antérieurs aux Argiles à Lopha gregarea.
1 : Cardioceras [m], probablement adulte sans chambre d’habitation, récolté in situ dans les bancs très élevés de “H15”. Voisin de certains C. cordatum
SOWERBY, 1812 str.s., ou encore de formes rares gravitant autour de C. costicardia BUCKMAN, 1926 ; présence de costules tertiaires justifiant l’utilisation du
premier nom. Forme probable dans la partie ancienne de la Sous-zone à Cordatum (coll. : DR).
2 : Cardioceras [m], probablement adulte à chambre brisée, récolté dans un bloc détaché au-dessus de “H15” str.s. Noter la conservation particulière, avec
“coquille” conservée.. Forme extrêmement proche de C. cordatum f. costicordatum ARKELL, 1945, habituelle dans la Sous-zone à Cordatum (coll. : DR).
3 : Autre individu [m] recolté dans les mêmes conditions ; remarques précédentes applicables. Très proche des variants graciles de C. ashtonense
ARKELL, 1945 (coll. : DR).
4 : Cardioceras [M], provenant de niveaux immédiatement postérieurs à “H15”. Forme de type C. excavatum (SOWERBY, 1815), forme mince dont les tours
internes sont bien ornés, ce qui est difficilement perceptible sur l’image. Plutôt citée au début de l’Oxfordien Moyen, mais type déjà présent dans les niveaux
récents de la Sous-zone à Cordatum (cf. Fossiles” hors-série 2 :72-73) (coll. : PC).
1a
?
?
1b
2b 2a
3b 3a
4b 4a
FHS4-3-Stratigraphie:FHS4-3-Stratigraphie 06/05/14 17:01 Page24
membre inférieur, deviennent ensuite plus
éparses et plus petites). En principe non
accessibles directement (prospection interdite et
dangereuse), ces niveaux fournissent de
nombreux blocs descendant jusque sur l’estran.
Cette formation témoigne d’un brusque
ralentissement de la sédimentation, souligné
par la formation d’oolithes et une intense
bioturbation (lors d’une régression – Dugué,
1991), tandis que l’arrivée d’ammonites
subtéthysiennes (Perisphinctidae) indiqueraient
un réchauffement des eaux
[1]. Les ammonites
montrent que cette formation, par définition
condensée, couvre la partie moyenne et,
partiellement, la fin de la Zone à Cordatum (fin
de l’Oxfordien Inférieur).
4. Les Argiles à Lopha gregarea (“H16” d’Hébert,
1860)correspondent, sur une puissance de 5-6 m, à 5 à
6 alternances marno-calcaires silteuses et lumachelliques, à un
apport important de particules détritiques grossières [ce niveau,
individualisé par Dugué (1989) avait originellement été
considéré par Douvillé (1912) comme la base du Calcaire
d’Auberville]. Son sommet contient de petits biostromes
décimentriques (hauts de 20-40 cm, avec une extension latérale
au maximum décamétrique) construits par des Lopha gregarea
en position de vie (des huîtres à commissure plissée adaptées
aux fonds sableux) et couvertes de serpules, d’exogyres
(Nanogyra) et de foraminifères blancs (Vinelloidea bigoti
bigoti (CUSHMAN, 1929)). On y trouve aussi de grandes
trigonies anguleuses (myophorelles), tandis que les rares
ammonites plutôt d’affinités “anglaises” caractérisent la fin de
l’Oxfordien Inférieur (fin de la Zone à Cordatum), ou plutôt le
début de l’Oxfordien Moyen [note PC]. Selon Fürsich (1977),
les huîtres épibontes (Lopha, Nanogyra) représentait environ
95 % de l’ensemble des bivalves. L’apparition de cette faune
oligospécifique et dominée par un benthos fixé peut être mise
en relation avec des arrivées turbides de détritiques grossiers
de façon répétée et une sédimentation rapide et saccadée (plus
abritée des influences marines – Dugué, 1989).
Notons que cette formation est difficilement accessible
(sauf à l’abrupt des éperons, entre deux cônes d’éboulis) et que
le nombre de bancs calcaires et leur épaisseur varient d’une
coupe à l’autre.
5. Le Calcaire d’Auberville (“H17” à “H22” d’Hébert,
1860), sur 10,5 m de puissance et bien visible sous Auberville,
est formé de bancs plus ou moins carbonatés, micritiques,
gréseux et détritiques, avec des interbancs argileux parfois
oolitiques, souvent ferrugineux et biodétritiques, fréquemment
lumachelliques et de grains ferrugineux hétéromorphiques
(pelletoïdes limonitiques principalement issus de la
ferruginisation des bioclastes), traduction de paléoenviron-
nements
variés mais peu profonds. Notons que cette formation,
introduite par Dugué (1989:80) pour désigner les Argiles et
lumachelles à Myophorella hudlestoni de Bigot (1900),
Dangeard (1951), Rioult (1962, 1980) et Guyader (1968), a été
subdivisée en 3 membres:
- marno-calcaire basal (ou inférieur – 6 m), pour les
alternances marno-gréso-carbonatées et lumachelliques, à
grains ferrugineux et très bioturbées (Planolites, rares
Thalassinoides… caractéristiques d’une relative diminution de
la tranche d’eau);
- marneux médian (ou moyen – 1,5-3 m?), souvent
recouvert par des éboulis mais à dominante marneuse;
- marno-calcaire supérieur (1,5 m), pour des alternances
marno-calcaires à bivalves et gastéropodes, et vers le sommet,
à débris de polypiers de plus en plus nombreux (comme les
allochèmes).
Cette succession dénote un comblement progressif d’une
vasière protégée.
Les bivalves encroûtant (notamment les Nanogyra formant
de petites colonies, les Lopha) ou les oursins peuvent être
parfois abondants tandis que les fouisseurs superficiels
(trigonies) sont de nouveau prépondérants. Les céphalopodes
sont généralement rares dans ces ensembles; les ammonites
d’affinités “subtéthysiennes” (comme de typiques Arisphinctes
“géants” [Perisphinctidae]) et les rares espèces d’affinités
boréales (Cardioceratinae) permettent d’attribuer à ces
calcaires un âge Oxfordien Moyen (Sous-zone à Vertebrale
pars. = début de la Zone à Plicatilis = Zone à Densiplicatum
pars.).
25
Fossiles, hors-série IV - 2013
Fig. 15 - Les falaises grises jurassiques des Vaches-
Noires sont entaillées par de nombreux ravins donnant
à l’ensemble une morphologie de “bad-lands” dans
lesquels on peut observer la progression (lente) de
coulées de boue vers la mer (photos : P. Lebrun).
[1]
Notons qu’une position aussi tranchée masque, comme l’a noté Enay (in
Enay & Gigy, 2001), que les Perisphinctidae présents à Villers-sur-Mer, tout
comme ceux de la frange anglaise du Bassin anglo-normand (Arkell, 1947-
48), ou encore ceux des niveaux synchrones de l’Est du bassin de Paris
(Courville, 2010) ou du Jura (Enay, 1966), correspondent à un ensemble
faunique particulier qui n’est pas identique à celui qui est connu au sud de
l’Europe (travaux de Melendez, 1984), en partie en Suisse (travaux de Gigy,
1998), sur le versant sud du seuil du Poitou (Courville et al., en cours) ou qui
a été récemment remarquablement illustré de Pologne par Glowniak (2002).
FHS4-3-Stratigraphie:FHS4-3-Stratigraphie 06/05/14 17:01 Page25
6. Le Calcaire oolithique de Trouville (sensu Dugué,
1989:97, = Calcaire oolithique à Nucleolites scutatus de Bigot,
1900; Dangeard, 1951; Rioult, 1980), formant une corniche
au sommet des falaises des Vaches-Noires, n’est observé
directement que pour ses 2 m inférieurs alors que le reste est
enseveli sous des éboulis crétacés. Il est donc difficilement
accessible, sauf à partir de blocs éboulés sur la plage, entre
la digue de Villers et le Chaos d’Auberville. Cette formation
est composée de 6 m de calcaire à faciès souvent compact
(packstone), entrecoupé de galets intraformationnels encroûtés
et perforés; il est riche en oolithes vraies, “mécaniques”,
généralement bioclastiques, avec nombreuses traces
(Thalassinoides et Rhizocorallium typiques d’un environ-
nement marin subtidal).
C’est un faciès “périrécifal” où abondent des bivalves
(partie inférieure) qui sont ensuite remplacés par
les gastéropodes (nérinées, Procerithium) et des oursins
(Nucleolitidae Nucleolites scutatus LAMARCK, 1816,
Cidaridae). Quelques polypiers recristallisés sont souvent
observés. Les céphalopodes sont évidemment très rares dans
Fig. 16 - Le pied des falaises est ourlé d’un épais
bourrelet argileux (résultant de la coalescence
des coulées de boue) qui constitue une fausse
terrasse continuellement sapée par l’action des
vagues à marée haute (photos : P. Lebrun).
Si les falaises des Vaches-Noires sont célèbres pour les fossiles
du Jurassique, leur sommet est aussi chapeauté par diverses
formations crétacées qui ont aussi livré des faunes intéressantes,
notamment d’échinodermes. Malheureusement, ce Crétacé a été
beaucoup moins étudié que le Jurassique car il est d’un accès difficile ;
situé au sommet et en retrait de la falaise, il est séparé de cette dernière
par le “Chaos d’Auberville”, une surface humide, accidentée et très
végétalisée (notamment par des prêles, des joncs et de petits arbustes
épineux). Mais, dès la fin du 19esiècle, Beaugrand (1884:17) avait déjà
souligné la valeur des « Glauconies de Villers [qui] contiennent et
gardent un assez grand nombre de fossiles » et précisé que
« Les Echinodermes sont très nombreux et souvent d’une très belle
conservation [avec] Hemiaster Bufo,Catopygus columbarius,Cidaris
vesiculosa,Pseudodiadema pseudoornatum, Salenia petalifera,
Cottaldia granulosa » et qu’ils sont associés aux « Brachiopodes :
Rhynchonella Cuvieri,Terebratula biplicata (ces dernières très
nombreuses et en générale de grande taille), Gastéropodes :
dentalium, Acéphales : Ostrea conica, Pesten asper, Janira
(quinquecostata,novecostata,æquicostata), Cardites ?».
Aujourd’hui, on considère qu’il existe au moins quatre
formations crétacées (Juignet, 1974 ; Rioult, 1978 ; Doré et al., 1977)
dont l’épaisseur cumulée peut atteindre 40 à 50 m.
Des Sables verts représentent les vestiges de dépôts de l’Aptien
Supérieur-Albien Supérieur, traduisant localement une vacuité totale
de dépôt entre la fin de l’Oxfordien Moyen et l’essentiel du Crétacé
Inférieur. Ce sont des niveaux fragiles difficiles à observer sur l’estran,
mais il est possible d’en retrouver des traces dans des dépressions
de la surface d’érosion post-jurassique : lentilles de sable, galets ou
concrétions ferrugineuses contenant de rares fossiles phosphatés
(moules internes de bivalves : plicatules, nucules) ou ferrugineux
(ammonites, poissons clupéomorphes, Toxaster sp.) et des bois
silicifiés ou sidéritisés. Pour Breton et al. (2005), la présence de
quelques fossiles datés de la limite Aptien Supérieur-Albien Inférieur
à Houlgate (Hypacanthoplites cf. anglicus CASEY, 1950) et de l’Albien
Supérieur à Villers-sur-Mer (Epihoplites gr. (Metaclavites) compressus
(PARONA & BONARELLI, 1897-(Epihoplites) trifidus (SPATH, 1923)) suggère
que ces lentilles (équivalentes aux Sables ferrugineux [du Havre] de la
Zone à Jacobi) ont été remaniées au début de la Glauconie de base.
Cette Glauconie de base, rattachée à l’Albien Supérieur (Rioult,
1978) ou à la base du Cénomanien, représente une concentration de
grains de glauconie verte, remaniant des sables quartzeux et gravier,
et contient des fossiles, pour la plupart remaniés.
A l’inverse, les couches crayeuses
postérieures qui constituent les “Vaches”
de l’estran sont mieux connues. La Craie
glauconieuse correspond à un calcaire gris verdâtre, gréseux,
glauconieux et à cherts noirs ou gris, plus argileux à la base, d’une
douzaine de mètres de puissance, qui est coiffé par trois zones
remarquables, indurées et bioturbées qui se succèdent sur 2 m
(hardgrounds de “Villers”). Elle contient de nombreux fossiles
phosphatés de la Zone à Carcitanensis (Cénomanien Inférieur –
Rioult et al., 1989) : spicules d’éponges, foraminifères, bryozoaires,
brachiopodes (Cyclothyris compressa (VALENCIENNES in LAMARCK, 1849),
Grasirhynchia grasiana D’ORBIGNY, 1849, Magas pumilus SOWERBY, 1816,
Sellithyris biplicata (SOWERBY, 1815)), échinodermes (Echinogalerus
rostratus (DESOR, 1842), Catopygus carinatus GOLDFUSS, 1826, Discoides
subuculus (KLEIN, 1734), Epiaster crassissimus (DEFRANCE, 1827),
Hemiaster bufo (BRONGNIART, 1822), Holaster nodulosus (GOLDFUSS,
1829), Salenia petalifera (DEFRANCE in DESMAREST, 1825), radioles de
cidaridés… – Dudicourt, 1994, 2005), bivalves (Aequipecten asper
(LAMARCK, 1819), Exogyra, Rastellum, inocérames), gastéropodes
(moules internes), nautiles (Cymatoceras radiatum (SOWERBY, 1822),
C. elegans (SOWERBY, 1816)), ammonites (Forbesiceras largillertianum
(D’ORBIGNY, 1841), Mantelliceras mantelli (SOWERBY, 1814), M. saxbii
(SHARPE, 1857), M. dixoni (SPATH, 1826), Schloenbachia varians
(SOWERBY, 1817), rare Sharpeiceras) ; des restes de requins
(Cretoxyrhinidae, Mitsukurinidae), poissons osteichthyens (Enchodus,
Belonostomus ?, Lepidotes ?), ichthyosaures (cf. Platypterygius
Blain et al., 2003) et crocodiliens ont aussi été signalés mais peu de
descriptions ou de déterminations sont disponibles dans la littérature.
La Craie à spongiaires correspond au sommet de la série crétacée
des Vaches-Noires (Zone à Saxbii – Rioult et al., 1989) [elle est parfois
incluse dans la Craie glauconieuse qui est alors composée de deux
séquences]. De couleur jaunâtre, elle contient des cordons de silex
noduleux gris et des passées de gaize contenant de nombreuses
éponges (Chenendopora, Hallirhoa, Guettardia stellata (MICHELIN,
1847)) et de plus rares oursins ; elle est aussi recoupée par trois
hardgrounds “Crouttes”.
Enfin, notons qu’au sommet du plateau, il est possible d’observer
quelques placages résiduels de sables et de grès grisâtres azoïques
attribués au Tertiaire (les grès pourraient appartenir au Stampien,
comme leurs analogues du Pays d’Auge et de l’Eure – Rioult, 1978).
Situés au-dessus des Argiles à silex couronnant la craie, ils sont
visibles, en poches et en puits, près du “Carrefour aux Trous”,
à une altitude de 126 m.
Du Crétacé au sommet des Vaches-Noires
FHS4-3-Stratigraphie:FHS4-3-Stratigraphie 06/05/14 17:02 Page26
ces niveaux, avec des ammonites à affinités téthysiennes
dominantes (grands Perisphinctidae Perisphinctes
(Arisphinctes) plicatilis (SOWERBY, 1817), P. (Dichotomo-
sphinctes) antecedens SALFELD, 1914) par rapport aux formes
boréales (Cardioceratidae), indiquent probablement une
situation élevée dans la Sous-zone à Antecedens (Zone à
Plicatilis, Oxfordien Moyen, = fin de la Zone à Densiplicatum
de l’échelle subboréale, in Cariou et al., 1997).
7. Le Coral-Rag de Trouville, un ensemble corallien très
difficile à observer directement aux Vaches-Noires (sous la
corniche crayeuse du Cénomanien), mais dont de nombreux
blocs sont accumulés sur l’estran. Il s’agit d’un faciès grossier,
à litage oblique et déposé dans des environnements marins très
proximaux, subtidaux. Lumachellique, il englobe de nombreux
mollusques (bivalves, gastéropodes), radioles d’oursins
(Paracidaris florigemma (PHILLIPS, 1829)…) et petits
“bouquets” de polypiers roulés (Thamnasteria, Isastraea,
Thecosmilia). L’épaisseur de ce Coral-Rag, diminuant vers
l’ouest, varie de 2-2,5 m près de la digue de Villers-sur-Mer
à seulement 0,2-0,4 m au Chaos d’Auberville. Ces couches
ne se prêtent pas à la collecte des ammonites, mais les
Perisphinctidae (Perisphinctes (P.) parandieri DE LORIOL,
1903), qui y sont connus depuis longtemps (voir, par exemple,
Arkell, 1935-1948, 1939), sont suffisantes pour caractériser
les niveaux plus élevés de l’Oxfordien Moyen: Zone à
Transversarium, Sous-zone à Parandieri = début de la Zone à
Tenuiserratum de l’échelle subboréale, in Cariou et al., 1997).
Après le dépôt du Coral-Rag, la série Jurassique s’inter-
rompt et la sédimentation ne reprend qu’à partir du “milieu” du
Crétacé, à l’Aptien Supérieur?-Cénomanien avec les dépôts
épais d’une quarantaine de mètres, qui sont à peu près
impossibles à observer au sommet de la falaise des Vaches-
Noires (cf. l’encadré consacré au Crétacé, page ci-contre).
Les discontinuités sédimentaires
La série callovo-oxfordienne de Villers-sur-Mer est
marquée par plusieurs ruptures de la sédimentation qui se
traduisent par la présence de discontinuités sédimentaires qui
sont, malheureusement, souvent masquées par la végétation ou
les éboulis. De haut en bas, on distingue ainsi:
- la surface de Dives (Callovien Supérieur, Sous-zone à
Lamberti), au sommet de “H3” et marquant une reprise de la
subsidence et une augmentation des terrigènes fins;
- la surface de Villers (Oxfordien Inférieur, intra-Sous-zone
à Cordatum [à moins qu’elle ne marque, comme ailleurs en
France, la limite Sous-zone à Cordatum / Sous-zone à
Vertebrale, c’est-à-dire la transition entre l’Oxfordien Inférieur
et l’Oxfordien Moyen – note PC]), sise entre l’Oolithe
ferrugineuse de Villers et les Argiles à Lopha gregarea,
correspondant à la superposition de plusieurs discontinuités,
avec encroûtements d’huîtres et de serpules et galets
intraformationnels (indices d’érosion), liées à un ralentis-
sement de la sédimentation (marquant la fin d’un épisode
terrigène fin qui a débuté au Bathonien terminal) ;
- la surface d’Auberville (Oxfordien Moyen, intra-
Sous-zone à Vertebrale – Dugué, 1991), séparant le Calcaire
d’Auberville du Calcaire oolithique de Trouville, marquant le
brusque passage d’une sédimentation terrigène grossière et
ferrugineuse à une sédimentation carbonatée oolithique (de
plate-forme), résultant de l’érosion de terres émergées et d’une
diminution de la subsidence. Cette discontinuité majeure serait
associée à une petite lacune biostratigraphique (sommet de la
Sous-zone à Vertebrale – Dugué, 1991).
L’évolution du bassin
Mise en place au Bathonien terminal (Argiles de Lion), la
transgression marine du Jurassique Moyen se poursuit au cours
du Callovien (Dugué, 1989, 1991; Rioult et al., 1991; Dugué
et al., 1998). A la fin de cet étage (Callovien Supérieur),
l’érosion et le nivellement du Massif armoricain permettent un
apport important en terrigènes fins (25 m de puissance pour
une Zone d’ammonite) qui se déposent sur les fonds vaseux
et calmes de la bordure occidentale du Bassin anglo-
parisienpeuplés par des huîtres. Ces eaux, “froides”, sont alors
dominées par des espèces subboréales et sont ouvertes aux
influences marines (ammonites et autres céphalopodes,
coccolithes, dinoflagellées) et continentales (ossements de
dinosaures terrestres, bois, spores).
Le taux de sédimentation (2 m pour deux Sous-zones
d’ammonites) chute ensuite avec le dépôt (très condensé) de
l’Oolithe ferrugineuse de Villers qui enregistre aussi plusieurs
arrêts de sédimentation et des remaniements. Périodiquement,
la sédimentation terrigène est remplacée par une sédimentation
carbonatée; des oolithes ferrugineuses se formeraient en
milieu littoral, dans une boue carbonatée remuée (bioturbée)
par de nombreux organismes fouisseurs. Cette séquence
terrigène est clôturée par la Surface de Villers (mais, cf.
hypothèse contradictoire in Collin et al., 2005) .
Après cet épisode, la sédimentation terrigène redevient,
temporairement, prépondérante et beaucoup plus rapide
(Argiles à Lopha gregarea); l’érosion et la subsidence
reprennent. Dans ce milieu de vasières proches du rivage, mais
situées sous la zone d’action des houles permanentes, ce sont
les huîtres (Lopha) qui prédominent.
A la limite Oxfordien Inférieur-Oxfordien Moyen s’amorce
une phase de régression qui se traduit par une sédimentation
carbonatée (de bioclastes) aboutissant à l’ébauche d’une plate-
forme carbonatée. La température des eaux s’élèvent,
favorisant une migration de Perisphinctidae d’affinités
“subtéthysiennes” (au détriment des Cardioceratidae d’affinités
boréales) [cf. note [1], page 29].
Le Calcaire d’Auberville marque ainsi la fin du régime
terrigène. Alors que la subsidence s’amortit, le milieu devient
de moins en moins profond et plus littoral, alternant entre un
régime calme ou agité, sous l’action de la houle et des
tempêtes. Les fonds marins se comblent progressivement par
l’apport de détritiques grossiers et d’épandages périodiques de
bioclastes (avec une surface d’inondation maximale
correspondant au passage des alternances marno-calcaires du
Membre inférieur aux marnes du Membre moyen). Ce régime
est clôturé par la Surface d’Auberville qui est interprétée
comme une surface de transgression reconnue sur l’ensemble
de la bordure occidentale du Bassin anglo-parisien.
A l’Oxfordien Moyen, le régime carbonatée va s’imposer.
Le dépôt de l’Oolithe de Trouville aboutit à la formation d’une
plate-forme carbonatée biodétritique où des sables oolithiques
se mêlent à des bioclastes dans un milieu côtier peu profond et
27
Fossiles, hors-série IV - 2013
Fig. 17 - Principaux accidents de la bordure occidentale
du Bassin anglo-parisien (d’après Dugué, 1991).
FHS4-3-Stratigraphie:FHS4-3-Stratigraphie 06/05/14 17:02 Page27
protégé des apports terrigènes. On assiste à une diminution
du taux de sédimentation, marquée par des périodes de
remaniements, d’érosion ou de bioturbation intense. Avec le
Coral-Rag, les eaux, toujours peu profondes, peuvent être
qualifiées de tropicales, avec ses petits récifs (“coral-patches”)
de polypiers qui colonisent préférentiellement le sommet des
reliefs sous-marins; ils sont périodiquement soumis à l’action
des tempêtes. La plate-forme carbonatée est alors proche de
l’émersion.
Notons qu’au début de l’Oxfordien Supérieur (qui n’est
toutefois pas observé aux Vaches-Noires mais qui est présent
dans la région), l’érosion des terres émergées et la subsidence
du bassin vont ensuite conduire à la destruction de la plate-
forme carbonatée et au retour à un épisode de transition
carbonates-terrigènes, avec des apports détritiques sableux.
Selon le modèle usuel, le refroidissement général des eaux
contraindrait la présence des Cardioceras (d’affinités boréales),
ammonites alors dominantes.
Aux Vaches-Noires, comme dans le reste de la bordure nord-
orientale du Massif armoricain, ce passage d’une sédimentation
terrigène à une sédimentation carbonatée, associée à un relai
(partiel) des faunes ammonitiques “nord” (Cardioceratidae) par
des taxons “sud” (Perisphinctidae), résulte principalement de
l’activité de deux grandes structures tectoniques (Dugué, 1991):
le Sillon marneux péri-armoricain, au nord, et l’éperon du
Perche, au sud (fig. 17). Le premier correspond à une longue
gouttière subsidente ouverte sur l’Atlantique Nord (via les
Approches orientales de la Manche), le second à un cap dans le
prolongement oriental du Massif armoricain qui influence les
échanges fauniques entre le nord (boréal) et le sud (téthysien);
les conditions environnementales (profondeur, nature de la
sédimentation, c’est-à-dire dualité turbidité/agitation) comptant,
ne l’oublions pas, parmi les facteurs majeurs influençant
directement les organismes (ammonites comprises) et leur
aptitude à la colonisation locale.
28
Fossiles, hors-série IV - 2013
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29
Fossiles, hors-série IV - 2013
Largement connues et exploitées pour leur faune depuis le milieu du
19e siècle, les Vaches-Noires ont fréquemment servi de support aux
études pionnières, mais déjà détaillées, amorçant la connaissance de
la stratigraphie (succession lithologique) de l’Oxfordien (Héber t, 1860).
Dans la même période, ont débuté les grandes monographies de la
“Paléontologie Française
” (d’Orbigny - formalisation des étages), tandis
que sont ébauchés en Allemagne, autour divers travaux d’Oppel, les
concepts de biozone et de marqueur biostratigraphique; ces derniers
seront diversement repris, compris ou interprétés en Europe et, malgré
des réticences, s’imposeront à l’orée du 20esiècle. Les travaux
conséquents des Douvillé, père et fils, en tireront progressivement parti:
les faunes d’ammonites de Villers-sur-Mer ont fourni de nombreuses
espèces régulièrement et nouvellement nommées, particulièrement celles
issues des Marnes de Dives (Callovien terminal) et de Villers (Oxfordien
basal), ou de l’Oolithe ferrugineuse de Villers (fin de l’Oxfordien Inférieur).
Parmi les espèces les plus remarquables et/ou les plus connues
dont les holotypes/néotypes ou lectotypes proviennent des Vaches-
Noires, on peut citer:
lde nombreux Car diocera tid ae :
Pachyceras lalandeanum
(D’ORBIGNY, 1848),
P. crassum
(DOUVILLÉ, 1913),
P. crassicostatum
(DOUVILLÉ, 1913),
P. jarryi
(EUDES-DESLONGCHAMPS, 1889),
Quenstedtoceras
henrici
(DOUVILLÉ, 1913),
Q. messiaeni
MARCHAND & RAYNAUD, 1986,
Q. praelamberti
(DOUVILLÉ, 1913),
Chamoussetia galdrynus
(D’ORBIGNY,
1847),
Cardioceras anglogallicum
ARKELL, 1945,
C. arundo
ARKELL, 1945,
Cardioceras praecordatum
(DOUVILLÉ, 1913),
C. (Pavloviceras) mariae
(D’ORBIGNY, 1848),
C. pavlowi
(DOUVILLÉ, 1913)...
ldes Aspidoceratidae :
Euaspidoceras hirsutum
(BAYLE, 1878),
E. faustum
(BAYLE, 1878),
E. douvillei
(COLLOT, 1917),
E. babeanum
(D’ORBIGNY, 1848),
Peltoceras schroederi
(PRIESER, 1937),
Peltoceratoides constantii
(D’ORBIGNY, 1848)...
lde plus rares Oppe lii dae :
Eochetoceras
?
villersensis
(D’ORBIGNY,
1850) [“
Prodrome
”], “
Hecticoceras
villersensis
DOUVILLÉ, 1914, “
H.
svevum
f.
villersensis
DOUVILLÉ, 1914… Les planch es A, B, C et D
reproduisent les figurations anciennes de quelques-uns de ces taxons,
les figurations de néotypes, ainsi que des topotypes récoltés récemment.
Au fil des travaux du 20esiècle, cer tains de ces taxons se
sont vus accorder le statut de biomarqueurs, espèce-indices d’unités
biostratigraphiques aujourd’hui “standardisées”; d’autres unités, non
basées sur des faunes des Vaches-Noires, ont néanmoins été formalisées
après observation de la succession locale. Le sens français est illustré
dans le travail de synthèse de 1997 (Cariou
et al.
, “Callovien”;
“Oxfordien”
in
Cariou & Hantzpergue, 1997).
Pour le Callovien:
- Zone à Lamberti, utilisée initialement par Héber t (1857);
• Sous-zone à Henrici Sayn
in
Sayn & Roman,1930
• Horizon à Messiaeni Marchand, 1986,
in
Cariou & Hantzpergue,
1997 • Horizon à Henrici Callomon, 1964
• Horizon à Praelamberti Marchand, 1986
Pour l’Oxfordien :
- Zone à Mariae Douvillé, 1881
• Sous-zone à Praecordatum Morley-Davies, 1916 (?)
• Horizon à Praecordatum Morley-Davies, 1916 (Fortwengler &
Marchand, 1994?) Philippe Courville
Les ammonites de Villers-sur-Mer:
références systématiques et biochronologiques
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Références bibliographiques
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Pl. A - Deux Aspidoceratidae calloviens dont les holotypes proviennent des Vaches-Noires à Villers-sur-Mer.
1 : reproduction de la planche 48 de Bayle (1878, “Fossiles principaux des terrains”). La grande gravure représente le type de Villers pour
Euaspidoceras hirsutum.
2 : Euaspidoceras hirsutum (BAYLE, 1878), [M] adulte pratiquement complet, D = 150 mm. Topotype récolté dans les Marnes de Dives,
Zone à Lamberti, Sous-zone à Lamberti, Horizon à Praelamberti. Cet individu est le néotype choisi et désigné in Bonnot (1995, pl. 9:1) (coll. : DR).
3 : Peltoceras schroederi PRIESER, 1937, [M] subadulte sans chambre d’habitation, D = 166 mm. Topotype récolté dans les Marnes de Dives,
Zone à Lamberti, Sous-zone à Lamberti, Horizon à Praelamberti. Cet individu est le néotype choisi et désigné in Bonnot (1995, pl. 3:1) (coll. : DR).
Pl. B - Eochetoceras (?) villersensis (D’ORBIGNY, 1847), un Oppeliidae rarement rencontré dans le Callovien terminal des Vaches-Noires.
1 : première figuration du lectotype (MNHN.F.R07507) d’Oppelia villersensis publiée par Douvillé (“Palaeontologia Universalis”, 1904 : fiche 53) ;
comme toutes les ammonites définies dans le “Prodrome”, ce taxon l’a été sans figuration.
2 à 5 : quatre topotypes récoltés dans les niveaux élevés des Marnes de Dives (Callovien Terminal, fin de la Sous-zone à Lamberti)
(coll. : DR, sauf [3] P. Delon).
2, 3 : deux individus de grande taille, auxquels manque la chambre d’habitation, probablement adultes. Noter l’ombilic très étroit, l’existence
d’une seule carène siphonale sans replats bordiers, et l’absence totale d’ornementation dans les tours internes (c’est-à-dire sur la partie interne des tours).
Noter également l’existence d’une sorte de sillon ou de dépression très peu prononcé entre le tiers inférieur et le mi-flanc ; noter enfin l’ornementation
fugace au-dessus de ce “sillon”, avec des “secondaires” virguliformes espacées.
4 : un individu analogue de petite taille, non chambré, très probablement juvénile. Noter la costulation externe plus dense et marquée,
ainsi que l’absence de “sillon latéral” à ce stade.
5 : un individu voisin, plus épais et à costulation plus nette, à ombilic plus ouvert. Sans chambre d’habitation, il est probablement adulte.
Il est assez raisonnable de considérer 2-4 comme des formes [M] et 5comme un probable [m]. Des problèmes systématiques subsistent pour ce taxon :
notons que par ses caractères, elle (le [M]) est proche des Fehlmanites plus récents. Egalement, elle est (le [m]) très proche des petits représentants
oxfordiens d’Eochetoceras hersilia (D’ORBIGNY, 1850, holotype in Spath, 1927), moins épais ; chez cette dernière forme, il existe également de grandes
coquilles assez comparables à l’holotype de E. villersensis. E. villersensis (D’ORB.) est indéniablement une forme callovienne, rencontrée, très rarement,
dans les séries oolitiques de l’Est du Bassin parisien, dans les Horizons à Lamberti et Paucicostatum.
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Fossiles, hors-série IV - 2013
Pl. C - Marqueurs biochronologiques définis aux Vaches-Noires : Cardioceratinae du Callovien Supérieur.
1 : une partie de la figure originale de Douvillé (1913, pl. 4: 32-33) ; individus (syntypes ?) retenus pour sa nouvelle espèce Quenstedtoceras henrici ;
[M], sans chambre d’habitation, probables, de “H1-3”.
2 : individus retenus par Douvillé (1913, pl. 4:34-38) pour illustrer sa “variété” praelamberti nov. de Q. henrici ; tours internes des deux dimorphes probables.
3-5 : Q. henrici DOUVILLÉ, 1913. Topotypes ; Marnes de Dives, Zones à Lamberti, Sous-zone à Henrici, Horizon à Henrici (= “H1” probable) (coll. : DR).
3 : petit [M] adulte probable ; 4 : tour interne ou juvénile de [M] ; 5 : vue ventrale péristoméale d’un [M] adulte complet (vue latérale pl. 18:1, p. 55).
6-7 : Q. praelamberti DOUVILLÉ, 1913. Topotypes ; Marnes de Dives, Zones à Lamberti, Sous-zone à Lamberti, Horizon à Praelamberti (= “H3/3” probable)
(coll. : DR). 6 : tour interne de [M] ; 7 : grand [m] adulte complet, avec péristome complet rostré.
2
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Pl. D - Marqueurs biochronologiques définis aux Vaches-Noires : Cardioceratinae de l’Oxfordien Inférieur.
1 : reproduction de la figure originelle d’Ammonites mariae de la “Paléontologie
Française” (d’Orbigny, 1848, pl .179), désigné lectotype par Buckman (1913).
2 : reproduction de la figuration de Quenstedtoceras (Pavlowiceras) mariae,
moulages du premier néotype choisi par Arkell (1939:6-8) ; selon Arkell, [m]
adulte ; individu non validé lors de la “Révision critique” (Fischer, 1994).
3 : moulage du second néotype, choisi par Marchand et al. (in Révision critique
de Fischer, 1994, pl. 69:1). Exposé au Paléospace de Villers-sur-Mer, face
droite (c’est l’autre face du néotype qui est illustrée dans la “Révision”, et
symbolisée, inversée, dans la “Paléontologie Française”. Zone nominale
ébauchée par Douvillé, 1881. Ammonite récoltée – probablement – dans la
partie basse des Marnes de Villers.
4 : Cardioceras mariae (D’ORBIGNY, 1848). [m] probable, tour interne provenant de
la partie moyenne des Marnes de Villers ; Zone à Mariae, fin probable de la Sous-
zone à Scarburgense, ou début de la Sous-zone à Praecordatum (coll. : DR).
5 : reproduction de l’individu de Quenstedticeras praecordatum DOUVILLÉ, 1913,
figuré en 1914 (“MSGF”, pl. 7:7) ; probablement désigné lectotype de l’espèce par
Arkell (1946). Sous-zone nominale, partie supérieure de la Zone à Mariae, attribuée
à Morley-Davies, 1916. Origine stratigraphique incertaine, discutée et attribuée par
Douvillé à “H6” (début des Marnes de Villers), ce qui pourrait être discuté…
6 : Cardioceras sp. Visiblement très proche du néotype précédent, cet individu
([m] probable sans chambre) est légèrement plus involute, proportionnellement
plus épais, montre des épaulements latéroventraux plus prononcés. Son
ornementation est moins dense, moins souple, plus régulière ; partie primaire
des côtes plus élevée, plus rectiradadiée ; secondaires plus projetées, plus
anguleuses ; carène mieux individualisée, plus grossière et nettement cordée.
Visiblement voisine de C. praecordatum au premier abord, cet individu associe
des caractères habituels chez les variants minces de la Sous-zone à Bukowskii,
dont de grandes formes typiques ont été figurées in “Fossiles”, hors-série 2,
fig. 3, p.52 – Courville, 2011). Il est à peu près certain que cet individu
n’appartient pas à C. praecordatum, ce que souligne d’ailleurs sa récolte à un
niveau très élevé des Marnes de Villers (coll. : DR).
7 : reproduction de l’individu holotype de Quenstedticeras pavlowi, figuré par
Douvillé (1913, pl. 11:13). Attribué avec une relative certitude au début des
Marnes de Villers par l’auteur (“H6” [?]).
8 : Cardioceras pavlowi (DOUVILLÉ, 1913). Individu [M] juvénile ayant conservé
une partie de sa chambre d’habitation, dont les flancs sont très mal préservés.
Topotype récolté dans les Marnes de Villers, 1,8 m sous “H7”, Zone à Mariae,
Sous-zone à Scarburgense (coll. : DR).
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... Bacheley indicates that fossils of the Vaches Noires are found in abundance throughout the cliff as well as in the "the ancient clay", as he said, exposed on the shoreline and the bottom of the sea. The "clay" at the shoreline likely represents the "Marnes de Villers" (Lower Oxfordian), while the "clay" at the bottom of the sea corresponds to the "Marnes de Dives" (Upper Callovian), which has yielded most of the vertebrate remains at this site (Courville and Lebrun, 2013). Before the end of the 19th century, this formation was readily visible at low tide and was not yet silted up as is the case today. ...
... Cette « glaise » au niveau du rivage correspond vraisemblablement aux Marnes de Villers, de l'Oxfordien inférieur. Quant à la « glaise » au fond de la mer, elle correspond aux Marnes de Dives, du Callovien supérieur, qui ont livré la plupart des restes de vertébrés de ce site (Lebrun et Courville, 2013). Avant la fin du xix e siècle, cette formation était facilement visible à marée basse et n'était pas encore ensablée comme aujourd'hui. ...
Article
Full-text available
C’est à partir de la collection d’un certain « abbé Bachelet [sic], naturaliste à Rouen » que Georges Cuvier donna en 1808 les premières descriptions scientifiques de dinosaures et de crocodiliens marins (Thalattosuchia). Selon Cuvier, « Bachelet » n’avait rien publié sur les circonstances de la découverte de ces fossiles et un doute subsistait jusqu’à présent sur leur origine stratigraphique. Cet article dévoile pour la première fois l’identité de l’abbé Charles Bacheley (1716–1795) et présente une biographie de ce pionnier de la paléontologie normande. Il est l’auteur d’une notice publiée en 1778 sur les pétrifications des côtes du pays d’Auge entre les Vaches Noires et Trouville-sur-Mer. Ce travail passé totalement inaperçu révèle que les spécimens de la collection Bacheley étudiés par Cuvier proviennent des Marnes de Dives (Callovien supérieur) ou de Villers (Oxfordien inférieur) visibles au pied des falaises des Vaches Noires. Bacheley attribue ces restes de dinosaures et de crocodiliens marins à des « poissons », terme qui servait encore à cette époque à désigner, selon l’usage populaire, les cétacés. Bacheley n’excluait pas la possibilité que ces ossements pétrifiés pussent appartenir à des formes animales sans analogues vivants.
... There are two main formations exposed within the Vaches Noires cliffs: the Marnes de Dives (MD) Formation (Upper Callovian) and the Marnes de Villiers (MV) Formation (Lower Oxfordian) (Buffetaut, 1983;Brignon, 2016). Both formations consist of bioclastic mudstones (namely marl) and limestone; the MD Formation is approximately 8 to 10 m thick with lumachelle patches, and the MV Formation is roughly 25 m thick and interbedded with calcareous nodules (Dugé et al., 1998;Lebrun & Courville, 2013;Brignon, 2016). Both Bacheley (1778a, b) and Cuvier (1808Cuvier ( , 1812 RJN 134c-d), is represented by a partial rostrum that is preserved up until the 27 th maxillary alveolar pair. ...
Article
Teleosauroidea is a clade of ancient crocodylomorphs that were integral components of coastal marine environments throughout the Jurassic. For nearly two centuries, one of the most familiar genera of teleosauroids has been Steneosaurus, encompassing nearly every teleosauroid species at some point. However, no type species has been designated for Steneosaurus under ICZN Code rules; the type specimen of the presumed type species S. rostromajorGeoffroy Saint-Hilaire, 1825 (MNHN.RJN 134c-d) is a chimera that has been largely neglected in the literature. Moreover, there is confusion as to which teleosauroid species it pertains to, and the genus Steneosaurus is often recovered as paraphyletic or polyphyletic in phylogenetic analyses. As such, the validity of Steneosaurus is uncertain. Here we formally designate S. rostromajor as the type species of Steneosaurus, designate a lectotype and re-evaluate MNHN.RJN 134c-d. We compare it with several well-known teleosauroids, including Lemmysuchus and ‘S.’ edwardsi. Due to lack of autapomorphic characters, poor preservation and a tortured taxonomic history, we find MNHN.RJN 134c-d to be an undiagnostic and unreliable specimen. Thus, we consider S. rostromajor as a nomen dubium and propose that the genus Steneosaurus is undiagnostic. This has profound implications for teleosauroid phylogenetics, which we will clarify in an upcoming paper.
Article
The metriorhynchids from the Jurassic of Normandy have been known since the 19th century. However, the remains studied until now have rarely been found in anatomical connection. The acquisition of specimen MPV 2010.3.610 that was found in the Callovian of Vaches-Noires cliffs by the Paleospace Museum in 2010, allowed the first description of the most complete Metriorhynchidae from this locality so far. The analysis of this Metriorhynchidae raises questions about the taxonomic value of several criteria currently used to distinguish between the different Callovian and Oxfordian species. The study of the cranial and postcranial elements shows that this specimen presents diagnostic criteria of different Metriorhynchidae such as the shape of the prefrontals, the mandible, the palato-maxillary suture, the atlas/axis, the cervical vertebrae as well as the extension of the jugal bone and the morphology of the teeth. A discussion highlights the limitations of the current classification of Metriorhynchidae.
Article
Full-text available
Teleosauridae and Metriorhynchidae were thalattosuchian crocodylomorph clades that secondarily adapted to marine life and coexisted during the Middle to Late Jurassic. While teleosaurid diversity collapsed at the end of the Jurassic, most likely as a result of a global cooling of the oceans and associated marine regressions, metriorhynchid diversity was largely unaffected, although the fossil record of Thalattosuchia is poor in the Cretaceous. In order to investigate the possible differences in thermophysiologies between these two thalattosuchian lineages, we analysed stable oxygen isotope compositions (expressed as δ ¹⁸ O values) of tooth apatite from metriorhynchid and teleosaurid specimens. We then compared them with the δ ¹⁸ O values of coexisting endo-homeothermic ichthyosaurs and plesiosaurs, as well as ecto-poikilothermic chondrichthyans and osteichthyans. The distribution of δ ¹⁸ O values suggests that both teleosaurids and metriorhynchids had body temperatures intermediate between those of typical ecto-poikilothermic vertebrates and warm-blooded ichthyosaurs and plesiosaurs, metriorhynchids being slightly warmer than teleosaurids. We propose that metriorhynchids were able to raise their body temperature above that of the ambient environment by metabolic heat production, as endotherms do, but could not maintain a constant body temperature compared with fully homeothermic ichthyosaurs and plesiosaurs. Teleosaurids, on the other hand, may have raised their body temperature by mouth-gape basking, as modern crocodylians do, and benefited from the thermal inertia of their large body mass to maintain their body temperature above the ambient one. Endothermy in metriorhynchids might have been a by-product of their ecological adaptations to active pelagic hunting, and it probably allowed them to survive the global cooling of the Late Jurassic, thus explaining the selective extinction affecting Thalattosuchia at the Jurassic–Cretaceous boundary. This article is part of the theme issue ‘Vertebrate palaeophysiology'.
Article
Full-text available
Two associated incomplete thyreophoran dorsal vertebrae from the Callovian Marnes de Dives Formation of the Vaches Noires cliffs, on the Normandy coast, are referred to an indeterminate stegosaur that appears to be different from Lexovisaurus, previously reported from the Callovian of western France. These vertebrae are the first evidence of thyreophorans from the Vaches Noires and complement the dinosaur assemblage from this locality, which hitherto consisted of several theropod taxa and an indeterminate sauropod. The dinosaur record from the Vaches Noires is heavily dominated by theropods and this imbalance is difficult to explain. A possible explanation may be that the dinosaur sample from the Vaches Noires is too small to be statistically significant and representative of the original faunal assemblage from which it is derived.
Article
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The first French “dinosaur hunter”: the abbot Charles Bacheley (1716-1795). – Abstract: Georges Cuvier (1808) published the first scientific description of dinosaur remains from the ‘vicinity of Honfleur’ in Normandy. At that time the concept of the dinosaur had not yet been invented, and Cuvier believed that the strange opisthocoelous vertebrae found in Normandy belonged to a completely unknown crocodile. These vertebrae later served as the type material of the theropod dinosaur Streptospondylus altdorfensis VON MEYER 1832 and are still preserved in the collections of the Muséum national d’Histoire naturelle (MNHN) in Paris (Allain, 2001). According to Cuvier, these fossils came from the collection of a certain “Abbot Bachelet, naturalist from Rouen”. This collection also contained several remarkable remains of marine crocodilians (Thalattosuchia), many of which were illustrated and described by Cuvier (1808, 1824). A large part of what Cuvier called “gavials of Honfleur and Le Havre” was based on the fossil bones in the “Bachelet” collection. This mysterious abbot “Bachelet” mentioned by Cuvier has remained until now completely unknown by science historians. It has been recently revealed that abbot “Bachelet” was the Norman naturalist Charles Bacheley (Brignon, 2016). He was born three centuries ago, on 5 January 1716, in Clarbec, Diocese of Lisieux in Normandy. He embraced the ecclesiastical career and entered the priory of Saint-Hymer near his native village. Between Clarbec and the priory of Saint-Hymer, Bacheley lived for more than fifty years not twelve miles from the famous Vaches Noires. These cliffs, located between Dives-sur-Mer and Villers-sur-Mer, have been known since the beginning of the 18th century for their fossils, which are particularly abundant in the Upper Callovian and Lower Oxfordian marls. A short note on the fossils from the Vaches Noires was written by Bacheley (1778b) but it went completely unnoticed. He indicated “bones of different fishes” which consist of entire skulls, jaws with alveoli in which teeth are still visible, vertebrae with and without spinous processes, ribs and other bones. These remains unambiguously correspond to the marine crocodilians and dinosaur bones that were studied by Cuvier (1808) thirty years later. Indeed, Bacheley thought that these strange bones found in association with ammonites, belonged to dolphins or sperm whales that the popular usage still designated as fishes during the 18th century. Interestingly, Bacheley did not exclude the possibility that these petrified bones could belong to animals distinct from living forms. Another abbot, Jacques-François Dicquemare (1733-1789), had also reported in 1776 fossil bones from the Vaches Noires. It is possible, but not definitively proven, that some of them were those of dinosaurs (Taquet, 1984; Buffetaut et al., 1993). On the other hand, verified dinosaur remains were unequivocally kept in the Bacheley’s collection. Bacheley deserves therefore to be recognized as the first naturalist having collected dinosaurs in France. It is worth noting that dinosaur remains had been reported in England earlier, mainly from the Bathonian of Stonesfield (Delair & Sarjeant, 1975, 2002). Only two of these finds, a broken shank of a theropod limb-bone and a proximal part of laterally compressed theropod tooth survive in the John Woodward collection housed in the Sedgwick Museum of Earth Sciences, Cambridge (Evans, 2010:tab. 1). Part of a theropod scapula presented by a Dr. Watson to the Woodwardian Museum in 1784 is also preserved in this museum. In the United States, it is supposed – but not proven - that a metatarsal of a hadrosaurid dinosaur from the Cretaceous of New Jersey kept in the Academy of Natural Sciences of Philadelphia was discovered in 1787 (Spamer et al., 1995:19; Weishampel & Young, 1996:56-57). Specimens in the Bacheley collection are consequently the only few authenticated surviving dinosaur remains collected during the eighteenth century but unlike the English and American fossils mentioned above, they are preserved well enough to be type specimens of a valid dinosaur name. Résumé En 1808, Georges Cuvier donna la première description scientifique de restes de dinosaure. A cette époque où la notion de dinosaure n’avait pas encore été introduite, Cuvier estimait que les étranges vertèbres trouvées “près de Honfleur”, en Normandie, appartenaient à un crocodile d’une espèce inconnue. Ces vertèbres, encore conservées dans les collections du Muséum national d’Histoire naturelle (MNHN), servirent plus tard de types au théropode Streptospondylus altdorfensis VON MEYER 1832. Elles provenaient, d’après Cuvier, de la collection d’un certain “abbé Bachelet, naturaliste à Rouen”. Cette collection possédait également plusieurs fossiles remarquables de crocodiliens marins (Thalattosuchia) dont plusieurs furent figurés et décrits par Cuvier (1808, 1824) et à partir desquels il établit une partie de ses “gavials de Honfleur et du Havre”. Ce mystérieux “abbé Bachelet” mentionné par Cuvier était jusqu’à présent resté totalement inconnu des historiens des sciences, victime d’une erreur dans l’orthographe de son patronyme. La biographie et les travaux de l’abbé Charles Bacheley viennent récemment d’être dévoilés (Brignon, 2016) et font la lumière sur le premier “chasseur de dinosaures” en France. Il est le premier naturaliste à s’être procuré des ossements fossiles suffisamment complets pour être utilisés comme matériel-type d’un nom valide de dinosaure. Une note de Bacheley publiée en 1778, longtemps passée inaperçue, confirme que les ossements fossiles de sa collection proviennent du Jurassique des Vaches Noires.
Article
On étudie la minéralogie de marnes noires oxfordiennes de provenances variées. Les dosages quartz-calcite montrent que les échantillons s'écartent peu des valeurs moyennes suivantes : 16 % pour le quartz, 25 % pour la calcite. Les minéraux argileux sont examinés par diffraction aux rayons X, A. T. D., microscopie électronique et analyse chimique. Le minéral dominant est, dans tous les cas, une illite dioctaédrique, associée, suivant les régions, soit à de la kaolinite soit à une chlorite.
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1336 ammonites of Early Oxfordian age have been collected bed by bed from a systematic excavation on the Brunnrain near Üken, a village close to the now closed iron mine of Herznach. Some additional ammonites came from fallen blocks in the Herznach mine. The perisphinctids are 42% of the ammonite fauna, a considerable number of them being new. One new genus and a new subgenus are proposed which are probably a dimorphic pair. 8 new formal and two new informal taxa at the species level are presented. The exact ages (subschron) of some previously described species can now be indicated.
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In the years 1922-1928, L. Rollier collected 106 ammonites from the Effingen Member of the Wildegg Formation in the marl quarry of Hinterstein near Oberehrendingen, Canton Aargau. The collection is kept at the E. T. H. Zürich. The age of the ammonites is Late Oxfordian, Bifurcatus Zone, Grossouvrei Subzone, a time-interval that has not previously been well documented by ammonites in northern Switzerland. 72% of the collection are perisphinctids. Dichotomoceras is by far the dominant subgenus (63%). The Dichtomoceras population of Hinterstein is characterized by numerous juvenile specimens that could be dwarfs or of progenetic origin. The morphology of these ammonites varies between P. (D.) bifurcatus (Qu.) and P. (D.) crassus Enay. Passendorferia is well represented (4%), but the macoconchs of Dichotomoceras, Peris-phinctes s. str. and Ampthillia, do not occur. Aspidoceratids like Euaspidoceras, Mirosphinctes and Clambites are abundant (18%). Oppeliids such as Glochiceras, Ochetoceras, Trimarginites and Taramelliceras are also numerous (8%), whereas cardioceratids (Amoeboceras) and phylloceratids (Sowerbyceras) are represented by only a few individuals (2% and 1%, respectively). The absence of macrofauna other than ammonites, the predominance of perisphinctids and the rarity of oppelids indicate a water depth of at least 80 m. The numerous juveniles or dwarfs among Dichotomoceras might be the reflection of oxygen deficiency in the bottom-waters.