S. Bauer’s research while affiliated with Charité Universitätsmedizin Berlin and other places

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Publications (5)


Phenome-wide interspecies semantic mapping reveals phenotypic overlap in the contribution of individual genes to CNV pathogenicity
  • Article

September 2013

·

21 Reads

·

1 Citation

Molecular Systems Biology

·

S. Köhler

·

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[...]

·



Introduction to Bio-Ontologies

June 2011

·

106 Reads

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82 Citations

Introduction to Bio-Ontologies explores the computational background of ontologies. Emphasizing computational and algorithmic issues surrounding bio-ontologies, this self-contained text helps readers understand ontological algorithms and their applications.The first part of the book defines ontology and bio-ontologies. It also explains the importan.


Neue Wege in der bioinformatischen Phänotypanalyse
  • Article
  • Full-text available

June 2010

·

149 Reads

·

3 Citations

Medizinische Genetik

Zusammenfassung Die präzise Beschreibung phänotypischer Auffälligkeiten ist für die klinische Diagnostik und für unser wissenschaftliches Verständnis von Erkrankungen von grundlegender Bedeutung. Derzeit sind mehrere tausend hereditäre Erkrankungen des Menschen bekannt, die jeweils durch eine mehr oder weniger spezifische Kombination phänotypischer Merkmale charakterisiert sind. Eine besondere Schwierigkeit bei der computergestützten Analyse phänotypischer Daten ergab sich bislang durch das Fehlen eines standardisierten medizinischen Vokabulars und den Mangel an adäquaten Datenstrukturen zur Erfassung phänotypischer Merkmale. Die Human Phenotype Ontology (HPO) wurde von unserer Arbeitsgruppe mit dem Ziel entwickelt, alle phänotypischen Auffälligkeiten, die bei monogenen Erkrankungen des Menschen auftreten können, zu beschreiben (http://www.human-phenotype-ontology.org). Die HPO stellt ein hierarchisch strukturiertes, deskriptives und standardisiertes Vokabular zur Beschreibung phänotypischer Merkmale bereit und ist somit geeignet, signifkante phänotypische Ähnlichkeiten und Unterschiede verschiedener hereditärer Erkrankungen zu erfassen. Eine Ontologie wie die HPO eröffnet viele neuartige Möglichkeiten, insbesondere auch auf dem Gebiet der klinisch-genetischen Diagnostik. Ein Beispiel hierfür ist der von uns entwickelte Phenomizer (http://compbio.charite.de/phenomizer), ein neuartiges, frei verfügbares ontologisches Suchprogramm. Der Phenomizer nutzt die semantische Struktur der HPO, um klinische Symptome anhand ihrer Spezifität zu wichten, und kann als Werkzeug für eine computergestützte klinische Differenzialdiagnostik verwendet werden.

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Citations (3)


... Extensive efforts have been made by the bioinformatics community to develop methods that can be used to ascertain the biological "meaning" of experiments by characterizing GO terms that are overrepresented in differentially expressed genes (Bauer et al., 2008;Robinson and Bauer, 2011). The accurate isoform annotations provided by isopret can be used to extend this analysis at isoform level, thus enabling differential alternative splicing and a GO overrepresentation analysis aware of the splicing processes. ...

Reference:

An expectation-maximization framework for comprehensive prediction of isoform-specific functions
Introduction to Bio-Ontologies
  • Citing Book
  • June 2011

... Logical definitions involve defining the meaning of terms using formal logical language. These definitions are structured to eliminate ambiguity and ensure a consistent understanding of concepts across the ontology [38]. Ontology mappings involve establishing relationships between terms, concepts, or entities across different knowledge structures [39]. ...

Improving ontologies by automatic reasoning and evaluation of logical definitions
  • Citing Article
  • October 2011

... HPO is able to capture phenotypic similarities between diseases in a useful and highly significant fashion. With the spread of HPO, more and more calculation methods are gradually applied in the diagnosis of human genetic diseases and finally enable the exploration of characterization data [37]. For example, groups of Köhler adapted semantic similarity metrics to measure phenotypic similarity between queries and hereditary diseases annotated with the use of the HPO and have developed a statistical model to assign values to the resulting similarity scores, which can be used to rank the candidate diseases [38]. ...

Computational methods for the study of human disease manifestations: The Human Phenotype Ontology
  • Citing Article
  • January 2010