Juliana de Deus e Albuquerque’s scientific contributions

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Fig. 1-Left, vasculitic injury in 2nd right chirodactyl. Right, edema in the pinna, sparing the ear lobe. 
Fig. 2-Hyaline cartilage (pinna) containing numerous inflammatory cells with matrix degeneration. (Hematoxylin-eosin-100×). Inset: evidence of infiltrate with numerous neutrophils, in association with lymphocytes and histiocytes (400×). 
[Relapsing polychondritis with severe hearing loss.]
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  • Full-text available

November 2014

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81 Reads

Revista Brasileira de Reumatologia

Francisco Vileimar Andrade de Azevedo

·

Juliana de Deus E Albuquerque

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Deborah Pereira Gonçalves

Relapsing polychondritis is an uncommon, immune-mediated condition characterized by episodes of inflammation of cartilaginous structures, especially the ears, nose, joints and respiratory tract. RP also affects proteoglycan-rich structures such as the eyes, heart, blood vessels and inner ear. Around one third of cases are associated with other diseases such as vasculitides, connective tissue diseases or myelodysplastic syndrome. Disorders of the inner ear occur in 40-50% of patients. Profound hearing loss is rare. The aim of this study was to describe the case of a patient with relapsing polychondritis associated with severe bilateral hearing loss and clinical manifestations of systemic vasculitis. This study reinforces the importance of an early diagnosis and immediate treatment in case of severe manifestations of the disease. Copyright © 2013 Elsevier Editora Ltda. All rights reserved.

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À esquerda, lesão vasculítica no 2 quirodactilo da mão direita. À direita, edema em pavilhão auricular poupando lóbulo.
Cartilagem hialina auricular contendo numerosas células inflamatórias com degeneração da matriz. (Hematoxilina‐eosina – 100×). No detalhe, aumento de 400× evidencia infiltrado composto por numerosos neutrófilos associado a linfócitos e histiócitos.
Policondrite recidivante com perda auditiva severa

November 2014

·

152 Reads

·

1 Citation

Revista Brasileira de Reumatologia

Policondrite recidivante é uma condição rara, imunomediada, caracterizada por episódios de inflamação de estruturas cartilaginosas, principalmente orelhas, nariz, articulações e sistema respiratório. Acomete também estruturas ricas em proteoglicanos como olhos, coração, vasos sanguíneos e ouvido interno. Em torno de 1/3 dos casos apresentam associação com outras doenças como vasculites sistêmicas, doenças do tecido conectivo ou síndrome mielodisplásica. Desordens do ouvido interno ocorrem em 40%‐50 % dos pacientes. Perda auditiva profunda é rara. O objetivo do estudo foi descrever o caso de uma paciente com diagnóstico de policondrite recidivante associado à perda auditiva severa bilateral e manifestações clínicas de vasculite sistêmica. Este trabalho reforça a importância do diagnóstico precoce e do tratamento imediato em caso de manifestações severas da doença.