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  • Karl Eiter · Klaus‐Friedrich Hebenbrock · Hans-Joachim Kabbe
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    ABSTRACT: 2-, 3- und 4-Amino-1-alkohole wurden in einer Eintopfreaktion in teilweise sehr guten Ausbeuten mit Aldehyden und salpetriger Säure in die entsprechenden N-Nitroso-1.3-oxazolidine, N-Nitroso-tetrahydro-1.3-oxazine oder N-Nitroso-1.3-oxazepine 8 übergeführt. Primäre aliphatische, aromatische, araliphatische und heterocyclische Amine reagieren mit Aldehyden in Gegenwart von primären oder sekundären Alkoholen und salpetriger Säure zu den noch nicht beschriebenen offenkettigen α-Nitrosaminoalkyl-äthern 12, deren Struktur bewiesen und deren Reaktivität untersucht wird.New Open-chain and Cyclic α-Nitrosaminoalkyl EthersIn a one-step reaction with partially very good yields 2-, 3- and 4-amino-1-alcohols have been transformed with aldehydes and nitrous acid to the corresponding N-nitroso-1,3-oxazolidines, N-nitrosotetrahydro-1,3-oxazines or N-nitroso-1,3-oxazepines 8. Primary aliphatic, aromatic, araliphatic and heterocyclic amines react with aldehydes in presence of primary or secondary alcohols and nitrous acid to give new open-chain α-nitrosaminoalkyl ethers of general formula 12. The structures of these new substances have been determined and some of their reactions are described.
    No preview · Article · Jan 1973 · European Journal of Organic Chemistry
  • Hans-Joachim Kabbe · Karl Eiter · Friedrich Möller
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    ABSTRACT: Aliphatische, aromatische und heterocyclische Nitrile reagieren mit Guanidin in Gegenwart von Alkoholaten zu 4.6-disubstituierten 2-Amino-triazinen.
    No preview · Article · Jun 1967 · European Journal of Organic Chemistry
  • Hans-Joachim Kabbe
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    ABSTRACT: Essigsäure- und Arylessigsäurealkylester (2) sowie Acetonitril und Arylacetonitrile (6) reagieren mit Nitrilen (3) in Gegenwart von Alkoholaten zu 4-Hydroxy-pyrimidinen (4) bzw. 4-Amino-pyrimidinen (7).
    No preview · Article · Jun 1967 · European Journal of Organic Chemistry
  • Hans-Joachim Kabbe · Ernst Truscheit · Karl Eiter
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    ABSTRACT: Die erste Inhoffen-Synthese von β-Carotin nach dem Schema C16 + C8 + C16 lieβ sich verbessern. Bei Verwendung des C16-Acetylenkohlenwasserstoffs I (anstelle von VI) erhöht sich die Ausbeute von 0.25 auf 30°. Auf einem entsprechenden Wege, ausgehend von Pseudojonon (XVI), erhält man Lycopin. Für das beiden Synthesen gemeinsame Zwischenprodukt Octen-(4)-dion-(2.7) (II) werden zwei neue, einfache Herstellungsverfahren angegeben.
    No preview · Article · May 1965 · European Journal of Organic Chemistry