Article

Fertility and Pregnancy: Common Concerns of the Aging Cystic Fibrosis Population

Division of Pulmonary Disease and Critical Care Medicine, University of Vermont, Burlington, Vermont, United States
Clinics in Chest Medicine (Impact Factor: 2.07). 07/2007; 28(2):433-43. DOI: 10.1016/j.ccm.2007.02.009
Source: PubMed

ABSTRACT

Due to dramatically improved survival, cystic fibrosis (CF) is now considered a chronic disease of adults. Many men and women who have CF are interested in starting families and have questions regarding fertility and pregnancy, making discussion of these issues important in routine CF care. This article addresses key issues of fertility in men and women who have CF and discusses pregnancy, including maternal and fetal outcomes, highlighting advances over the last decade.

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  • No preview · Article · Jan 2003 · Heart, Lung and Circulation
  • Conference Paper: Graph MA product systems
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    ABSTRACT: In this paper, we introduce the notion of graph MA (GMA) product which constitutes a formal framework for the analysis of complex systems defined on graphs. The GMA product is a generalization of the multi-agent (MA) product which was introduced and developed previously. This paper contains results comparing the descriptive power of the MA product, the GMA product and the simultaneous product. It is shown that a necessary and sufficient condition given by I. Romanovski et al. (2002) for the existence of the MA supervisors can be directly applied in order to get a GMA supervisor. Several examples are given to motivate the notion of a GMA product and to illustrate the results of the paper.
    No preview · Conference Paper · Jul 2003
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    ABSTRACT: A fibrose cística, que já foi considerada uma doença da infância, é agora também uma doença do adulto. O aumento da longevidade resultou em mais problemas médicos relacionados com a idade e com a própria doença. O crescente número de adultos com fibrose cística resultou em aumento da necessidade de cuidados médicos. Essa necessidade tem sido suprida por um crescente número de pneumologistas de adultos e outros especialistas. O objetivo dessa revisão é sumarizar o conhecimento corrente sobre o diagnóstico e tratamento no adulto com fibrose cística. Na maioria dos casos, o diagnóstico é sugerido por manifestações de doença sinopulmonar crônica e insuficiência pancreática exócrina, e, então, confirmado por um teste do suor positivo. Pacientes adultos podem, entretanto, apresentar suficiência pancreática e características clínicas atípicas, às vezes, associadas com teste do suor normal ou limítrofe. Em tais casos, a possibilidade de realizar pesquisa de mutações para fibrose cística e de medir a diferença de potencial nasal pode ser de utilidade diagnóstica. A abordagem terapêutica padrão para a doença pulmonar inclui: antibióticos, higiene das vias aéreas, exercício, mucolíticos, broncodilatadores, oxigênio, agentes anti-inflamatórios e suporte nutricional. A utilização adequada dessas terapias resulta em mais pacientes com fibrose cística sobrevivendo na vida adulta com uma aceitável qualidade de vida.
    Full-text · Article · Feb 2008 · Jornal Brasileiro de Pneumologia
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