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Variabilidad trófica de Lontra Felina (Molina 1782) (Carnivora: Mustelidae) en dos poblaciones de Tacna (Perú) entre agosto y diciembre de 2006

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Lontra felina (Molina, 1782) es la única nutria marina de América del Sur y es considerada en Peligro de Extinción según la legislación peruana. Se estudió la variación espacial y estacional en la dieta de L. felina, en base al análisis de 66 fecas, colectadas en dos poblaciones, 36 de Morro Sama y 30 de Quebrada Burros, en Tacna, Perú, entre agosto y diciembre de 2006. Se determinaron 22 especies-presa, de las cuales el 59.1% correspondieron a artrópodos (n = 13), 27.3% a peces (n = 6) y 13.6% a moluscos (n = 3). Se usaron los índices de Jaccard (Ij), Sorensen (Is), Sokal & Sneath (Iss) y Ochiai-Barkman (Io-b) para medir la similitud entre ambas poblaciones y entre las estaciones de invierno (agosto-septiembre) y primavera (noviembre-diciembre). Los resultados demostraron que la dieta de las nutrias de Morro Sama y Quebrada Burros comprendió 13 y 12 especies, respectivamente. Los índices utilizados mostraron una baja similitud entre ambas poblaciones (lt; 35%) debido a que sólo tres especies se encontraron en común en las dos localidades. La similitud en la dieta de las nutrias entre el invierno y la primavera fue baja, lo que muestra que la dieta de las nutrias está influenciada por la disponibilidad estacional de presas.
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Mastozoología Neotropical, 17(1):11-17, Mendoza, 2010
©SAREM, 2010
ISSN 0327-9383
Versión on-line ISSN 1666-0536
http://www.sarem.org.ar
Recibido 22 enero 2009. Aceptado 7 julio 2009. Editor asociado: F Prevosti
VARIABILIDAD TRÓFICA DE Lontra felina
(MOLINA 1782) (CARNIVORA: MUSTELIDAE) EN DOS
POBLACIONES DE TACNA (PERÚ) ENTRE AGOSTO
Y DICIEMBRE DE 2006
Daniella Biffi y José Iannacone
Laboratorio de Invertebrados, Facultad de Ciencias Biológicas, Universidad Ricardo Palma, Av.
Benavides 5440, Santiago de Surco, Lima, Perú [Correspondencia: José Iannacone
<joseiannacone@gmail.com>].
RESUMEN: Lontra felina (Molina, 1782) es la única nutria marina de América del Sur y es
considerada en Peligro de Extinción según la legislación peruana. Se estudió la variación
espacial y estacional en la dieta de L. felina, en base al análisis de 66 fecas, colectadas
en dos poblaciones, 36 de Morro Sama y 30 de Quebrada Burros, en Tacna, Perú, entre
agosto y diciembre de 2006. Se determinaron 22 especies-presa, de las cuales el 59.1%
correspondieron a artrópodos (n = 13), 27.3% a peces (n = 6) y 13.6% a moluscos (n = 3).
Se usaron los índices de Jaccard (Ij), Sorensen (Is), Sokal & Sneath (Iss) y Ochiai-Barkman
(Io-b) para medir la similitud entre ambas poblaciones y entre las estaciones de invierno
(agosto-septiembre) y primavera (noviembre-diciembre). Los resultados demostraron que
la dieta de las nutrias de Morro Sama y Quebrada Burros comprendió 13 y 12 especies,
respectivamente. Los índices utilizados mostraron una baja similitud entre ambas po-
blaciones (< 35%) debido a que sólo tres especies se encontraron en común en las dos
localidades. La similitud en la dieta de las nutrias entre el invierno y la primavera fue baja,
lo que muestra que la dieta de las nutrias está influenciada por la disponibilidad estacional
de presas.
ABSTRACT: Trophic variability of Lontra felina (Molina 1782) (Carnivora: Mustelidae)
in two populations of Tacna (Peru) between August and December, 2006. Lontra felina
(Molina, 1782) is the only sea otter of South America and is listed as endangered by the
Peruvian laws. The diet of the L. felina was assessed by means of feces collected from
two populations (36 feces Morro Sama and 30 from Quebrada Burros) in Tacna, Peru,
between August and December 2006. Jaccard (Ij), Sorensen (Is), Sokal & Sneath (Iss) and
Ochiai-Barkman (Io-b) indexes were used to measure similarity between both populations
and in between the winter and spring seasons. A total of 22 prey-species were identified
with 59.1% corresponding to arthropods (n = 13), 27.3% to fish (n = 6) and 13.6% to
molluscs (n=2). The diet of the Morro Sama’s and Quebrada Burros´s otters included 13
and 12 species, respectively. The diet from the two localities showed a low similarity
(< 35%) because just three species were found in both places showing up the eurifagic-
generalistic rol. The similarity in the otter´s diet between winter and spring was low, con-
firming the influence of seasonal change on diet.
Palabras clave. Dieta. Ítems alimenticios. Lontra felina. Nutria marina. Perú.
Key words. Diet. Food-items. Lontra felina. Marine otter. Peru.
12 D Biffi y J Iannacone
Mastozoología Neotropical, 17(1):11-17, Mendoza, 2010
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INTRODUCCIÓN
Lontra felina (Molina, 1782) (Carnivora:
Mustelidae), nutria marina o chungungo, es
una especie marina de la familia Mustelidae
que habita las costas rocosas de la Isla Lobos
de Tierra (06° 28’ S, 80° 50’ W) hasta Cabo
de Hornos en Chile (55° 15’ S y 69° 30’ W)
(Bastida et al., 2007; Biffi y Iannacone, 2008).
En la costa peruana, L. felina se distribuye en
poblaciones muy pequeñas (Majluf y Reyes,
1989).
La nutria marina ha sido afectada en los
últimos años por la sobreexplotación
direccionada de sus recursos tróficos (Siefeld
y Castilla, 1999). En la actualidad esta espe-
cie enfrenta serios problemas como la pesca
incidental debido a su reducida población, la
contaminación de su hábitat y el uso no auto-
rizado de explosivos para la pesca. Los perros
(Canis familiaris) constituyen una amenaza
relativa a patologías derivadas de animales
domésticos (Biffi y Iannacone, 2008). Se es-
tima que el número de individuos podría de-
clinar hasta la mitad de su población en la
próxima década (Alvarez y Medina-Vogel,
2008). La nutria marina es catalogada como
especie en peligro en la Lista Roja de Espe-
cies Amenazadas de la Unión Internacional
para la Conservación de la Naturaleza, y la
Convención Internacional de Comercio de
Especies Protegidas de Flora y Fauna (CITES)
la tiene en su Apéndice I. Además, está cata-
logada como En Peligro de Extinción según la
Legislación Peruana vigente (DS N°034-2004-
AG) (MINAG, 2004; Biffi y Iannacone, 2008).
Las nutrias son depredadores generalistas,
de alto nivel trófico en el intermareal rocoso
debido a que ingieren una gran diversidad de
organismos –moluscos, crustáceos y peces–
según la distribución geográfica y
estacionalidad de las poblaciones estudiadas
(Valqui, 2004). L. felina puede ser considera-
da una especie oportunista en cuanto a su ali-
mentación ya que la selección de presas es de
acuerdo a su disponibilidad y no a su aporte
energético (Biffi y Iannacone, 2008). Por el
análisis de heces, por observación directa y
por los restos encontrados en las madrigueras
de las nutrias, se ha notado que su dieta es
generalista, incluyendo crustáceos (Delgado-
Rodríguez, 2005). Se la ha observado, ade-
más, capturando a pichones de Pelecanoides
garnotii.
El presente trabajo tuvo como objetivo de-
terminar y comparar la dieta de la nutria ma-
rina L. felina entre las poblaciones de Morro
Sama y Quebrada Burros en Tacna, Perú y
entre los periodos de agosto a diciembre del
año 2006.
MATERIALES Y MÉTODOS
Las heces fueron recolectadas en dos zonas de
muestreo muy cercanas, en el puerto Grau de Morro
Sama (MS; 17º 59’ 42.8” S y 70° 53’ 2.8” W) y
Quebrada Burros (QB; 18º 01’ 42” S y 70º 50’
05” W), ambas localidades ubicadas en el departa-
mento de Tacna, Perú. El puerto de MS es un
desembarcadero artesanal con un espigón de aproxi-
madamente 200 m de largo, en el cual se encuen-
tran las madrigueras de las nutrias. Este puerto
presenta una flota pesquera artesanal de aproxima-
damente 95 embarcaciones, con bodegas con capa-
cidad menor a las 10 t. Las artes de pesca utiliza-
das son: cortina, boliche, bolsillo, espinel, cordel,
trinche y compresora de aire (IMARPE, 2001). La
población estimada de nutrias de esta zona es de
ocho individuos y se dice que existe una convi-
vencia entre las nutrias y los pescadores artesanales
en los últimos 15 años, al igual que en el puerto
pesquero de Pucusana. La zona de QB presenta un
borde costero rocoso donde se encuentran las
madrigueras de las nutrias marinas. A diferencia
de MS, en esta área la actividad pesquera es escasa
(Medina-Vogel et al., 2007; Villegas et al., 2007).
A pesar de esto se pueden encontrar algunos resi-
duos sólidos en la playa. La población estimada de
nutrias de esta zona es desconocida.
La colección de heces se realizó mensualmente
durante los meses de agosto a diciembre del 2006,
a excepción del mes de octubre. El periodo de
colección se dividió en dos estaciones: la primera
estación comprendió los meses de agosto y sep-
tiembre (invierno), y la segunda estación compren-
dió los meses de noviembre y diciembre (primave-
ra) del 2006. Las heces se colectaron de manera
oportunista en las madrigueras y sus alrededores,
por lo que el número de muestras fue determinado
a priori (Vásquez, 1995).
Las heces recolectadas fueron analizadas en el
CDC-UNALM (Centro de Datos para la Conser-
DIETA DE Lontra felina EN TACNA 13
vación, Universidad Nacional Agraria La Molina)
en Lima, Perú. Se procedió a preparar las heces
para su posterior análisis, sumergiéndolas en fras-
cos con agua tibia a 30 ºC con detergente por 48 h.
Luego, con el fin de separar los restos no digeri-
dos de las presas del resto de material fecal, fue-
ron filtradas con cernidores de 0.5 y 2.0 mm de
luz. Se separaron los otolitos, espinas y todas aque-
llas estructuras que pudieran tener carácter
taxonómico, se fijaron en formol por 24 h para
evitar pérdida del color, aspecto importante al
momento de identificar los restos, y finalmente se
almacenaron para su preservación en viales con
alcohol. Los otolitos se dejaron secar y se guarda-
ron en cápsulas de gelatina, mientras que los otros
restos fueron depositados en viales o bolsas de
cierre hermético rotulados. Para la identificación
de los peces-presa se usó la colección de referen-
cia de otolitos del CDC-UNALM (Centro de Da-
tos para la Conservación, Universidad Nacional
Agraria La Molina) y de peces locales; además de
la guía de otolitos de García-Godos (2001). Para
la identificación de los invertebrados como los
cangrejos se contó con la ayuda del área de eva-
luación de Invertebrados Marinos y Maricultura
del IMARPE (Instituto del Mar del Perú), Ilo, Perú.
En adición a la colecta de las heces, se realizaron
observaciones en QB de restos de peces en las
madrigueras. Así, en el mes de noviembre se en-
contró una cabeza de pescado con heces frescas,
solo en esta única ocasión se consideró como una
presa que fue sumada al resto de heces evaluadas.
En el mes de diciembre se encontró otra madrigue-
ra con tres cabezas de pescado. Estas tres últimas
muestras se encontraron totalmente secas debido a
que la madriguera estaba expuesta al sol. Solo se
identificaron tres muestras por presentar otolitos
enteros que pertenecieron a la misma especie,
Labrisomus philippii (Steindachner, 1866)
“trambollo” con una longitud cefálica cercana a 12
cm. Esta última información no se adicionó al
análisis de heces. Para la comparación de las die-
tas entre ambas poblaciones, la variación estacional
y la comparación de especies-presa se determinó
el índice de frecuencia de ocurrencia, FO = 100·ni
/ N, donde FO es la frecuencia de ocurrencia, ni es
el número de heces donde apareció dicha especie
y N es el número total de heces estudiados (Hyslop,
1980; Lowry y Oliver, 1986). Para la constancia
de especies que forman parte de la dieta de la
nutria en el ecosistema marino se utilizó la clasi-
ficación de Bödenheimer (1955) que clasifica las
especies que tengan una ocurrencia mayor a 50%
como constantes, entre 25 y 50% accesorias y
accidentales, menor a 25%. Para el estudio de la
zonación bioecológica de las presas, nos hemos
basado en la nomenclatura zonal propuesta por
Paredes (1974): Franja supralitoral (FS), Zona
mediolitoral (ZM), Zona mediolitoral superior
(ZMS), Zona mediolitoral media (ZMM), Zona
mediolitoral inferior (ZMI), Franja infralitoral (FI)
y Zona infralitoral (ZI). Además se determinaron
los siguientes cuatro índices de similitud: Jaccard,
Sörensen, Sokal y Sneath y Ochiai-Barkman, cu-
yos valores para todos los casos fluctúan entre 0 a
100% (Moreno, 2001). Con el fin de determinar el
número de especies existentes en la dieta de L.
felina se determinó la curva de acumulación de
especies en forma gráfica y se determinó el esti-
mador no paramétrico de Chao2 para calcular el
número total de especies que existiría en las heces
de L. felina, bajo el supuesto de que cuantas más
especies raras haya, mayor será el número de es-
pecies que faltan por aparecer en el inventario (Mo-
reno, 2001).
RESULTADOS
Se contó en total con 66 heces, siendo 36 heces
de MS y 30 QB. En MS, 4 heces se colecta-
ron en agosto, 9 en septiembre, 5 en noviem-
bre y 18 en diciembre. En cambio en QB, 6
heces se colectaron en agosto, 10 en septiem-
bre, 6 en noviembre y 8 en diciembre. Se
lograron identificar 22 especies, de las cuales
6 correspondieron a peces y 16 a invertebra-
dos (Tabla 1). Los artrópodos constituyeron
el grupo más numeroso con 13 especies, se-
guido de los peces con seis y los moluscos
con tres. En MS, 8 especies a partir de los
otolitos de 17, no se pudieron identificar (1 en
septiembre y 8 en diciembre) y en QB 2 espe-
cies a partir de los otolitos de 6 encontrados
no se lograron identificar en noviembre del
2006. Todos los peces se identificaron a nivel
de especie. Mientras que, de los invertebra-
dos, 5 llegaron a ser identificados a nivel de
género y 11 a nivel de especie. De los 6 taxa
de peces-presa, solo 4 se identificaron a nivel
de especie. La mayoría de especies-presas
forman parte del ZMI y son constantes en el
ecosistema marino.
Para la localidad de MS solo tres especies
superaron el 5% de ocurrencia de la muestra
total. Las diez especies restantes encontradas
en esta localidad presentan un 2.8% de ocu-
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Tabla 1
Especies-presa identificadas por localidad en Lontra felina empleando los índices de Frecuencia de Ocu-
rrencia (%). Abreviaturas: FA = Fondo arenoso. FI = Franja infralitoral. FS= Franja supralitoral. MS =
Morro Sama. ND = No determinado. QB = Quebrada Burros. ZI = Zona infralitoral. ZMI = Zona medio
litoral Inferior. ZMM = Zona mediolitoral media. ZMS = Zona medio litoral superior.
Especie presa Familia Total MS QB Constancia Modo de vida
PHYLLUM MOLLUSCA
Scurria viridula Lottidae 9.1 5.6 13.3 Constante ZMS
Crepipatella dilatata Crepidulidae 1.5 - 3.3 Constante ZI
Semimytilus algosus Mytilidae 3.1 - 6.7 Constante ZMI
PHYLLUM ARTHROPODA
Balanus laevis Balanidae 1.5 2.8 - Constante FI-ZI
Allopetrolisthes angulosus Porcellanidae 1.5 2.8 - Constante ZMI-FI
Allopetrolisthes sp. Porcellanidae 1.5 2.8 - Accesoria ZMI-FI
Pachycheles grossimanus Porcellanidae 1.5 - 3.3 Constante FI-ZI
Pachycheles sp.Porcellanidae 3.1 - 6.7 Accesoria FI-ZI
Petrolisthes desmarestii Porcellanidae 3.1 5.6 - Accidental ZMI
Petrolisthes violaceus Porcellanidae 1.5 - 3.3 Constante ZMI-FI
Petrolisthes sp. Porcellanidae 1.5 2.8 - Accidental ZMI
Acanthocyclus gayi Atelecyclidae 1.5 3.3 Constante ZMM-ZMI
Pilumnoides perlatus Xanthidae 1.5 - 3.3 Constante ZMI-FI
Grapsus grapsus Grapsidae 1.5 - 3.3 Constante FS-ZMS
Grapsus sp. 1 Grapsidae 1.5 2.8 - Accesoria FS
Grapsus sp. 2 Grapsidae 1.5 2.8 - Accesoria FS
PHYLLUM CHORDATA
Labrisomus philippii Labrisomidae 1.5 - 3.3 Constante Demersal
Sciaena deliciosa Sciaenidae 1.5 2.8 - Constante Pelágico-FA
Trachurus murphyi Carangidae 1.5 2.8 - Constante Pelágico
Aphos porosus Batrachoididae 6.1 8.3 3.3 Accesoria Demersal, FA
Pisces, gen et sp. 1 no ident. - 3.1 2.8 3.3 ND ND
Pisces, gen et sp. 2 no ident. - 1.5 2.8 - ND ND
rrencia. La especie presa con mayor frecuen-
cia fue A. porosus, seguida de Scurria viridula
(Lamarck, 1819) y Petrolisthes desmarestii
(Guerin, 1835) (Tabla 1). En el caso de las
especies-presa encontradas en la localidad de
QB, la que presenta mayor ocurrencia es S.
viridula, siendo la especie-presa con mayor
ocurrencia en ambas localidades. El segundo
lugar lo ocupó Semimytilus algosus (Gould,
1850) y Pachycheles sp. y las nueve especies
restantes presentaron 3,3% de ocurrencia (Ta-
bla 1). Considerando el total de las muestras
encontradas en las dos localidades la especie-
presa con mayor ocurrencia es S. viridula,
seguida de A. porosus, S. algosus, Pachycheles
sp. y P. desmarestii.
En la dieta de la población de nutrias que
habitan MS se encontró que el número total
de especies-presa fue de 13, siendo 10 de ellas
exclusivas de esa localidad. Las especies co-
munes para ambas localidades fueron: S.
viridula, A. porosus y la especie identificada
como Pisces, gen et sp. 1. La similitud de la
dieta entre los meses de estudio fue baja con
índices entre 8% y 35%.
De acuerdo a las 30 muestras encontradas
en QB durante el periodo de estudio, se en-
contraron 12 especies con nueve especies ex-
clusivas de QB. La similitud de la dieta entre
los meses de estudio fue baja con índices entre
4% y 26%. Muchas especies-presa estuvieron
presentes sólo una vez en el total de las
muestras.
La curva de acumulación de especies fue 13
para MS y 12 para QB (Fig. 1), y el índice de
Chao2 nos indica que el número de especies-
DIETA DE Lontra felina EN TACNA 15
presa estimado para L. felina a encontrarse en
ambas localidades en conjunto sería de 55.
Los valores de similaridad para las dos es-
taciones (invierno y primavera) fueron bajos
de 5 a 17%. Esto se debe a que en invierno y
primavera existen 13 y 11 especies respecti-
vamente. En el invierno la especie con mayor
índice de ocurrencia fue S. viridula., mientras
que en la primavera fue A. porosus (Tabla 2).
Entre las dos estaciones solo existen dos espe-
cies en común: S. viridula y la especie iden-
tificada como Pisces, gen et sp. 1 (Tabla 2).
DISCUSIÓN
Desde el punto de vista trófico, L. felina de-
preda sobre peces, crustáceos y moluscos, a
juzgar por los porcentajes de estas presas en
las heces. En todos los casos la mayoría de las
especies-presa son de tipo litoral y mayormente
bentónicas. Dentro de las 22 especies-presa
encontradas, S. viridula fue la de mayor fre-
cuencia. No obstante, dado el tamaño menor
de 30 mm de los individuos encontrados se
infiere que su ingestión es de manera acciden-
tal. También se considera a Crepipatella
dilatata y S. algosus como especies de ingesta
accidental, al ser menores de 12 mm. Los restos
de estas especies se encontraron, además, en
las mismas muestras de heces. Los resultados
Fig. 1. Curva de acumulación de especies-presa en las
dietas de las poblaciones de Lontra felina de Morro
Sama (MS) y Quebrada Burros (QB), Tacna, Perú.
Tabla 2
Frecuencias de ocurrencia (%) de las especies-presa total por mes y por estación (invierno y primavera)
en Lontra felina de Tacna, Perú.
Especie-presa Agosto Septiembre Invierno Noviembre Diciembre Primavera
(total) (total)
Scurria viridula 30 5.3 13.8 18.1 5.6
Crepipatella dilatata 5.3 3.4
Semimytilus algosus 10.5 6.9
Balanus laevis 9.3 2.8
Allopetrolisthes angulosus 10 3.4
Allopetrolisthes sp. 3.9 2.8
Pachycheles grossinomus 5.3 3.4
Pachycheles sp. 5.3 3.4
Petrolisthes desmarestii 9.3 3.9 5.6
Petrolisthes violaceus 10 3.4
Petrolisthes sp. 10 3.4
Acanthocyclus gayi 10 3.4
Pilumnoides perlatus 9.3 2.8
Grapsus Grapsus 10 3.4
Grapsus sp.1 3.9 2.8
Grapsus sp.2 3.9 2.8
Labrisomus philippii 9.3 2.8
Sciaena deliciosa 2.8 3.4
Trachurus murphyi 3.9 2.8
Aphos porosus 15.4 11.1
Pisces indet. sp. 1 10 3.4 3.9 2.8
Pisces indet. sp. 2 2.8 3.4
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obtenidos en nuestro estudio difieren de aque-
llos publicados por Valqui (2004), quien re-
gistra un total de 82 presas, de las cuales 92.7%
fueron peces y 7.3% crustáceos y moluscos.
Delgado-Rodríguez (2005) realizó un trabajo
más amplio en el sur de Chile; dicho monitoreo
duró 12 meses, abarcó 4 diferentes puntos de
muestreo y concluyó que la dieta de las nu-
trias estaba formada por 25 especies, 78.4%
crustáceos, 20.2% peces y 1.4% moluscos. Este
último resultado es muy similar al encontrado
por Medina-Vogel et al. (2004) y al presente
trabajo (Tabla 3).
Durante el análisis de las heces hubo mayor
incidencia de restos de pescado (71%). Sin
embargo, el número de otolitos encontrados
fue bajo. Esto podría deberse a que: 1) las
nutrias no consumen el pescado entero, dejan-
do la cabeza de pescado en las madrigueras; y
2) los restos de los pescados ingeridos perma-
necen un tiempo mayor en el tracto digestivo
de la nutria. De las cuatro especies de peces
identificadas sólo una, Trachurus murphyi,
habita zonas alejadas de la costa; las otras tres
especies, L. philippii, Sciaena deliciosa y
Aphos porosus, lo hace en fondos rocosos o
arenosos (Froese y Pauly, 2007).
Es posible que la población de MS tal vez
incluya más especies-presa debido a que los
pescadores suelen alimentar con diferentes
pescados a las nutrias al momento de desem-
barcar en el puerto, y por lo tanto pudiera
existir una influencia antrópica en la dieta. Los
valores de similitud para la variación estacional
fueron muy bajos (< 27%). Esto se debe a que
sólo tres especies fueron comunes a ambas
estaciones. Además, la mayoría de especies-
presa identificadas en ambas estaciones esta-
ban presentes una sola vez (90.9%) dentro del
total de muestras recogidas (n=66). Estos re-
sultados son similares a los obtenidos por
Delgado-Ramírez (2005) en Valdivia, Chile.
En dicha investigación, el autor concluyó que
las nutrias son animales oportunistas (Medina-
Vogel et al., 2004) y que el cambio estacional
estaba reflejado en el consumo de presas en la
dieta de las nutrias. Tal vez si en el presente
trabajo se hubiera colectado una mayor canti-
dad de muestras se hubiera encontrado un
mayor número de especies-presa en ambas
estaciones, lo cual se evidenció en el alto valor
estimado por el índice de Chao2 y en la curva
de acumulación de especies-presas que consu-
me la nutria que no alcanzó a hacerse cons-
tante.
LITERATURA CITADA
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GARCÍA-GODOS I. 2001. Patrones morfológicos del
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Tabla 3
Frecuencias de ocurrencia (%) de los contenidos encontrados en las muestras de material fecal de Lontra
felina colectadas en Morro Sama y Quebrada Burros, Tacna, Perú.
Lugar Restos Otolitos Otolitos no Moluscos Crustáceos Ítems extraños
de peces identificables identificables
Morro Sama 61.1 19.4 8.3 2.8 22.2 13.9
Quebrada Burros 83.3 10 10 6.7 33.3 6.7
Total 71.2 15.1 9.1 4.5 27.2 10.6
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... Se ha considerado a L. felina como un depredador de gran importancia en los ecosistemas costeros y con un alto nivel trófi co (Castilla 1981, Soto 1996. Estudios previos acerca de la dieta y composición de presas de L. felina en diferentes localidades costeras, han determinado que se alimenta principalmente de peces, crustáceos y moluscos (Biffi & Iannacone 2010, Córdova et al. 2009, Mangel et al. 2011. Sin embargo, existen variaciones latitudinales en relación a la diversidad taxonómica de presas consumidas. ...
... En ambas localidades se encontró una alta presencia de restos de peces como escamas o espinas en las muestras, difi cultando su identifi cación debido a la baja o nula presencia de otolitos. Existen dos posibles explicaciones; L. felina no consume el pez completo, dejando la cabeza fuera de su alimentación, o bien, restos duros como otolitos permanecen por mayor tiempo en el tracto digestivo de L. felina (Biffi & Iannacone 2010). Por otro lado, se ha registrado que L. felina consume peces que habitan en zonas tanto inter como sub mareal y con escasa movilidad (Sielfeld et al. 2006), razón por la que se considera necesario realizar un registro de ictiofauna presente en ambas localidades que permita conocer las potenciales presas de peces que pueda consumir L. felina para facilitar la identifi cación de presas consumidas por esta especie. ...
... La información obtenida en este trabajo es una evidencia más para considerar L. felina como una especie generalista. La variedad de presas a lo largo de Chile sugiere que su dieta no se basa en una o más especies específi cas, sino que depende de la disponibilidad de presas disponibles para su alimentación de acuerdo a la localidad donde se encuentre L. felina (Biffi & Iannacone 2010, Córdova et al. 2009, Mangel et al. 2011, Medina-Vogel et al. 2004. ...
Article
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Chungungo Lontra felina (Molina, 1782) es un mustélido que presenta conducta exclusivamente marina con distribución desde Perú hasta Cabo de Hornos. Esta especie se encuentra categorizada En Peligro según UICN. Esto se debe principalmente a la caza ilegal, contaminación de las costas y explotación de sus recursos tróficos. De acuerdo a registros previos en distintas localidades de Chile, L. felina en sus hábitos alimenticios es una especie generalista, se alimenta principalmente de crustáceos, peces y moluscos según la oferta de cada localidad en que se encuentre. No obstante, no hay un estudio que determine y compare la alimentación de L. felina en localidades de la Región del Biobío. A través de métodos no invasivos, como el análisis fecal, es posible realizar una aproximación de la dieta, mediante presas no digeridas. De esta forma, con la finalidad de conocer la composición trófica del chungungo en la costa de la Región del Biobío se realizó un estudio de análisis fecal en dos localidades; Caleta Chome y San Vicente las cuales presentan características geográficas, antropogénicas y de contaminación distintas. En total se colectaron 131 restos fecales, 65 en Caleta Chome y 66 en San Vicente. En ambas localidades se encontró una baja diversidad de presas consumidas en comparación a estudios realizados en otras localidades de Chile, sin embargo, entre estas dos localidades se encontró una mayor diversidad de presas consumidas por L. felina en Caleta Chome que en San Vicente. La dieta de ambas localidades fue principalmente de crustáceos, seguido de peces y por último moluscos.
... Estudios previos sobre la ecología alimenticia de la nutria marina han determinado que se alimenta principalmente de peces y crustáceos (18,(20)(21)(22). No obstante, se ha reportado también el consumo ocasional de moluscos, aves, micro-mamíferos y frutas, por lo cual se le ha conferido un comportamiento de alimentación oportunista (12,23,24). ...
Thesis
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La nutria marina, Lontra felina, es un carnívoro generalista con marcadas diferencias en la dieta a lo largo de su distribución en las costas del Pacífico sudeste, pues las poblaciones del norte (Perú) son principalmente piscívoras, mientras que las del sur (Chile) son predominantemente durófagas (e.g. crustáceos). Diferencias alimenticias existen entre especies vivientes de nutrias (Lutrinae) y han sido asociadas a disparidad en las proporciones del cráneo y la mandíbula. Dado que L. felina no ha sido incluida en análisis cuantitativos, se desconoce si su anatomía corresponde con alguno de los ecomorfotipos establecidos para las nutrias –piscívoro o durófago– y si éste presenta variaciones geográficas o sexuales. El objetivo de este estudio fue establecer el ecomorfotipo de alimentación de Lontra felina en un contexto filogenético e investigar su variación morfológica intraespecífica. Utilizando morfometría geométrica, se cuantificó la morfología craneal y mandibular de especímenes de Lontra felina de Perú y Chile y otras 15 especies de mustélidos. La comparación interespecífica se realizó mediante análisis de componentes principales con mapeo filogenético y las variaciones intraespecíficas se evaluaron usando análisis discriminantes y pruebas de t. Los análisis morfométricos demostraron que la nutria marina presenta un ecomorfotipo alimenticio mixto, con características tanto del piscívoro (cráneos más alargados, planos y estrechos, mandíbulas más alargadas y procesos angulares más grandes) como del durófago (cráneos más cortos, convexos y anchos, áreas molariformes más grandes y mandíbulas más cortas). Los análisis intraespecíficos indicaron la ausencia de dimorfismo sexual, pero revelaron diferencias geográficas en la forma asociadas a la variación latitudinal en la dieta entre Perú y Chile. Así, las poblaciones de Perú exhibieron cráneos más alargados y estrechos, propios del ecomorfotipo piscívoro, y, las de Chile, cráneos más cortos y anchos, típicos del ecomorfotipo durófago. Considerando las diferencias genéticas previamente reportadas, nuestros resultados apoyan la existencia de un proceso de especiación alopátrica en marcha conducido por la dieta y cuyo conocimiento es de relevancia para su conservación.
... As observed by Brandt (2004) and Quintela et al. (2008) in the Pampas and by Pardini (1998) in the Atlantic Forest, arthropods were the second most frequent taxon recorded in otter spraints at CPNP. Arthropods, especially crustaceans, are found more frequently than fish in the diet of some otter species (such as the southern river otter Lontra provocax, the marine otter Lontra felina and Asian small-clawed otter Aonyx cinerea) and represent the largest proportion of biomass consumed by these species (Ostfeld et al., 1989;Reyes et al., 2007;Biffi and Iannacone, 2010;Hon et al., 2010). ...
Article
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Knowledge on the feeding ecology and habitat use of a species is of essential value for effective conservation. We describe the diet and spraints deposition sites for the Neotropical otter (Lontra longicaudis) at Cavernas do Peruaçu National Park, in south eastern Brazil. We collected spraints and recorded characteristics of the deposition sites from 2007-2010. We described otter diet as the number of faeces in which a given taxon was found and the frequency of occurrence of each taxon. We collected 57 spraints and identified 92 food items from nine different taxa, all from animal origin. Fish was the most frequent taxon, found in 98.3% of our samples, followed by arthropods (22.8%) and mammals (10.5%). We recorded 112 spraint deposition sites, most of them located in caves (80%) and < 10 m from the water (93.4%). In our study area the Neotropical otter relies heavily on fish, and we believe that the behaviour of some fish species makes them more vulnerable to predation. Habitat use by otters has important management implications for the national park, as caves are the main tourist attraction and some tourist tracks are located next to the river. Although a well-implemented management action might seem enough to avoid negative impacts of tourism, we believe that monitoring the Neotropical otter population in our study area is of major conservation concern to evaluate the impacts of this activity.
... There is little information for this species in Peru although recently, studies of diet (Biffi and Iannacone, 2010), behavior (Ruiz, 2009;Valqui, 2004) and genetics (Valqui et al., 2010;Vianna et al., 2010) have been conducted. Nevertheless, due to the difficulties in observing this species there is limited information about population sizes and sex-ratio. ...
Article
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The marine otter (Lontra felina) can be found on rocky shores from the northern coast of Peru (9°S) to the extreme south of Argentina (56°S). This species is currently classified as endangered but there is little information on population size because marine otters are very difficult to observe and count. Between June and August 2012 we collected 240 samples of marine otter feces from seven localities in Peru. All locations were visited four times. One-hundred and thirty-three samples (55%) were successfully amplified at five to seven microsatellite loci and a sex-linked marker. We identified a minimum of 80 individuals (41 males and 39 females) across all locations for a density estimate of 4.4 otters per km, a value about 2X higher than estimates based on previous visual counts. Estimates using the program CAPWIRE averaged 12.6 otters/km, a value six times higher than estimates based on previous visual counts, although confidence limits were large due to the low number of recaptures. There was a strong positive relationship between the number of fresh scats and the number of unique genotypes, suggesting scat counts might be used to estimate the minimum number of otters at a site. Non-invasive genotyping of marine otter feces and scat counts will be valuable tools for estimating population sizes and monitoring movements of this secretive species.
... Because of their chemical composition, they can withstand some degree of dissolution and often species can be recognized by distinctive morphology of the sagitta (Longenecker 2008, Tombari et al. 2010. Moreover, the resistance of otolith to deterioration made it possible to use them in paleontological studies (Girone et al. 2006, Battaglia et al. 2010 or in the identification of prey in stomach contents of fishes, birds or mammals (Silva et al. 2000, Palma et al. 2002, Polo & Grijalba 2008, Biffi & Iannacone 2010. Also, oceanographers have determined species of fishes from otoliths in sediments (Battaglia et al. 2010). ...
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Sagittae otoliths are the most studied because of their morphological variability and size; the sagittae may also have valuable taxonomic use and for D. auratus has not yet been described. In the present study we present a morphological description of the sagitta otolith and an analysis of its correlation with various morphometric parameters. The biological material was captured with a beach seine in the coasts of Alvarado and Port of Veracruz, from November 2009 to June 2010. Sagittae were extracted, cleaned, photographed (SEM and optical), and measured. The analysis included the correlations between sagitta's length and width, versus the fish standard length, height and weight, for a total of 449 fishes. The comparison between left and right sagitta showed no significant difference in both otolith length and width (t-tests, p<0.05) for each sex. The right otolith was used for the correlations for both males and females and the Fisher test (d.f. 161 and 143, p<0.001) showed no significant differences in the slopes and intersections between them. The otolith length vs. fish weight correlation showed a positive allometric growth in males (b=3.9754, p<0.05) and females (b=4.3168, p<0.05).
Thesis
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Se reconstruyó históricamente la composición de la dieta de Phalacrocorax bougainvillii “guanay” para isla Santa Rosa (Pisco, Perú) a través de excavaciones en depósitos de guano, apoyados para la calibración o datación de mapas históricos sobre la distribución y ocupación de las aves. Mediante el índice de abundancia relativa de anchoveta presente en la dieta (porcentaje de anchoveta presente en las capas de guano) se analizó la variación interanual de la dieta, y se realizó correlaciones con las variables oceanográficas e índices de abundancia de anchoveta. Se identificó 12 especies de peces presa y calamar, entre los principales: Engraulis ringens “anchoveta” (53%), Normanichthys crockeri “camotillo” (30%) y Odontesthes regia “pejerrey” (9%). Se registró la variabilidad interanual de la dieta frente a eventos cálidos como el Niño y fríos como la Niña. El porcentaje de otolitos de anchoveta presentó una relación inversa con la temperatura superficial del mar (r= -0.70, p<0.05), mientras que tuvo una relación positiva con la biomasa de anchoveta (prospecciones hidroacústicas) (r= 0.71, p<0.05).
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The sea otter (Lontra felina) lives along the rocky coastline exposed southeast Pacific between Peru (6°S), Cape Horn, Chile (56°S) and States island, Argentina. This native carnivore is classified as Vulnerable in the Red Book of Terrestrial Vertebrates of Chile. Between September and November 2004 we assessed their diet through fecal analysis and records of food remnants. We used a quantitative overlap index to test for coincidental similarity between the 2 analyses, and also we applied a survey to fisherfolks at Caleta El Manzano de Pucatrihue, southern Chile, to learn about the perception they have of L. felina impact on local fishing. Based on an analysis of 35 faeces the diet was represented by 60.8% of crustaceans, 32.4% of fishes and 6.7% of shellfishes presences. Of 150 food remnants the prey corresponds to 55.3% of crustaceans, 44.0% of molluscs and 0.7% of birds. The two analyses carried out had a slow similarity (= 0.35 ± 0.22). L. felina preys on resources exploited by artisanal fishing, but fishing gears are not damaged by this marine mammal. A 66.7% of the fishermen said that otters not affect their fishing, while 30.0% said the opposite; holding as cause the consumption by L. felina on the same resources exploited by them (e.g., Concholepas concholepas). Although this mammal does not cause significant damage to local fisheries still exists at present, however, illegal hunting of this otter in the study area. The reasons for this action ranging from the sale of their skin until his killing by a simple recreation.
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Sinantropía y conservación marina: el caso del chungungo Lontra felina en el sur de Chile Synanthropy and marine conservation: the case of the marine otter Lontra felina in Southern Chile Abstract.-We describe the synanthopic behavior of Lontra felina along its geographic distribution. The marine otter used fishing ports infrastructure for shelter and food. It forages on the remains of fish discarded by fishermen. Identified threats to the conservation of this species in synanthropy include incidental mortality in fisheries and persecution by domestic animals. The opportunities are creating niche food and shelter, which favor the permanence and population growth. Finally, we identify the important variables to consider in future studies on synanthropy of this marine mammal in the socio-ecological systems.
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From September 2009 until March 2010 the diet of the neotropical otter in La Vieja River, an affluent of the Cauca River, was studied. Otter's feces were collected twice a month in plastic bags along a 33 kilometers transect from Puerto Samaria (Department of Quindío) to Piedras de Moler (Department of Valle del Cauca). In total 686 otter feces were collected which were washed, sifted and compared with a reference collection. Thirteeen food categories were recognized where fish were dominant (11 categories). Apteronotus sp. showed the most frequency of occurrence (37.43 %), followed by Hypostomus sp. (33.28 %) and Rhamdia quelen (30.50 %). Other fish species predated by the otter in less proportion were: Ichthyoelephas longirostris (23.84 %), Ancistrus sp. (22.91 %). Following the aforementioned fish species, insects were the next most important group; the Corydalus sp. (14 %), and in less proportion snails (1 %) and mammals (0.46 %). Most preys were accidental (77 %) and incidental (23 %). The otter hunts the same preys in low rainfall season as well as in high rainfall season (Rs = 0,91; n = 13 p
Article
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The marine otter (Lontra felina) is a little-known South American otter of conservation concern. We report the I st detailed information on its activity patterns, home ranges, core areas, and territoriality from 6 otters radio-tracked near a fishing village in central Chile. Marine otters were solitary; females exhibited intrasexual territoriality, but there was no territoriality between males or between sexes. Home ranges were <= 4,134 m long and < 110 m wide, and range size did not differ between sexes. Marine otters spent 81% of their time on land, mostly resting, with no preference for day or night. Hence, core areas were associated with resting places and dens. Otters concentrated their activity in the littoral zone associated with refuges on land and with fishing waste, which was used as a food resource. Availability of land refuges, combined with their proximity to food resources, could be a decisive factor influencing the distribution of L. felina.
Article
Seal and large whale populations have been severely depleted but are now legally protected. Marine mammals are top predators in the marine ecosystem and feed primarily on small pelagic fish or squid. Most Peruvian small cetaceans and pinnipeds feed primarily on anchoveta Engraulis ringens which was depleted by a combination of overfishing and a strong El Nino event. The lower prey availability may prevent marine mammal species from recovering to their former population levels. -from Authors
Article
Methods for analysing fish stomach contents are listed and critically assessed with a view to their suitability for determining dietary importance—this term is defined. Difficulties in the application of these methods are discussed and, where appropriate, alternative approaches proposed. Modifications which have practical value are also considered. The necessity of linking measurements of dietary importance to stomach capacity is emphasized and the effects of differential digestion upon interpretation of stomach contents outlined. The best measure of dietary importance is proposed as one where both the amount and bulk of a food category are recorded.
Article
The marine otter (Lutra felina) lives exclusively along exposed rocky shorelines on the South American Pacific coast from Peru (6°S), to Cape Horn, Chile (56°S), and Isla de los Estados, Argentina. L. felina diet and its relationship to prey availability and energy content was assessed by spraint and prey remains analysis, direct observation, and the use of crab pots and fish traps, at four sites on the Valdivian coast in the south of Chile, between June 1999 and June 2000. Based on spraints analysis, the diet was composed of 25 species; 52% (13/25) of the species identified were crustaceans, 40% (10/25) were fish, and 8% (2/25) were mollusks. Crustaceans were found in 78% of 475 spraints, 100% of 929 prey remains, and 90.8% of prey determined by direct observation, fish in 20% of spraints and 9.0% of prey determined by direct observation, and mollusks in 2% of spraints and 0.2% of prey determined by direct observation. Observed seasonal variation in prey availability was reflected in the otter diet. Fourteen prey species were trapped; 43% (6/14) were crustaceans and 57% (8/14) fish, crustaceans were 93% of 566 trapped individuals, fish 7%. L. felina showed opportunistic feeding behavior, selecting prey seasonally according to their availability rather than to their energy input.
Article
The marine otter Lontra felina has been said to prefer wave-exposed habitats over more protected sites in response to a greater prey abundance in exposed habitat. We examined how the foraging activity of L. felina is affected by the regime of wave exposure and prey availability at Isla Choros, northern Chile. Through focal sampling we recorded time spent by otters in foraging, the duration of dives, and the hunting success on a wave-exposed and a wave-protected site on the island. In addition, we quantified the abundance of prey in both habitats. Marine otters spent more time foraging in the wave-protected site compared with the wave-exposed habitat. Successful dives reached 26.9% in the wave-exposed habitats, and 38.2% in the wave-protected habitat. Foraging dives were 18% shorter in wave-exposed as compared with wave-protected habitat. Numerically, available prey did not differ significantly with habitat. Our results are more consistent with the hypothesis that wave-exposed habitats represent a sub-optimal habitat to foraging marine otters. Marine otters’ use of wave-exposed patches through northern and central Chile coastal areas probably reflects a low availability of suitable protected areas and greater human disturbance of more protected habitat.
The marine mammals of Perú: a review. Pp. 344-363, en: The Peruvian upwelling ecosystem: dynamics and interactions (D Pauly, P Muck, J Mendo y I Tsukayama
  • Jc Reyes
MAJLUF P y JC REYES. 1989. The marine mammals of Perú: a review. Pp. 344-363, en: The Peruvian upwelling ecosystem: dynamics and interactions (D Pauly, P Muck, J Mendo y I Tsukayama, eds.). ICLARM Conference Proceedings 18, Instituto del Mar del Perú (IMARPE), Callao, Perú, 438 p.
Problemática de las cinco millas en el sur del Perú y alternativas técnicas para su manejo
IMARPE (Instituto del Mar del Perú). 2001. Problemática de las cinco millas en el sur del Perú y alternativas técnicas para su manejo. Informe del Instituto del Mar del Perú. Callao, Perú, 20 p.
The food habits of the California sea lion, Zalophus californianus
  • Lowry M Y W Oliver
LOWRY M y W OLIVER. 1986. The food habits of the California sea lion, Zalophus californianus, at San Clemente Island, California, September 1981 through March 1983. Southwest Fisheries Center, Administrative Report LJ-86-07, 26 p.