Introduction
La pandémie de la COVID-19 a révélé les lacunes des systèmes de santé, au Canada et ailleurs, envers les populations racisées, en particulier les communautés noires, qui présentent un risque accru d’infection et de décès liés à cette maladie. Bien que les populations noires du Québec forment plus de 25 % de la population noire de l’ensemble du Canada, il n’existe des données détaillées sur l’impact de la COVID-19 sur les communautés noires qu’à l’échelle canadienne. Cet examen de la portée documente les méthodes et les enjeux liés à la collecte, l’analyse et la diffusion de données sur la santé et ses déterminants sociaux concernant les populations noires du Québec.
Méthodologie
Nous avons effectué une recension des études publiées en français et en anglais de janvier 2010 à juin 2024 en consultant 6 bases de données. La revue inclut uniquement des études portant sur des collectes de données réalisées auprès de populations racisées, dont font partie les populations noires du Québec. Les études portant sur l’ensemble du Canada, qui incluent seulement en sous-échantillon des populations noires du Québec, ont été exclues. Les principaux mots-clés utilisés sont data on race, ethnic data collection, race data collection, culturally appropriate, health, survey, questionnaire, racial groups, racialized groups, Black and minority ethnic people, people of color, migrants, Quebec, collecte de données, minorité, noir, ethnicité.
Résultats
Nous avons retenu 43 études, couvrant 4 secteurs (santé, services sociaux, éducation et emploi). Nous avons dégagé les principaux enjeux ainsi que les méthodes et stratégies utilisées pour recruter les membres des communautés noires et pour collecter et analyser les données selon les catégories ethnoraciales tout en limitant les biais, afin de mieux comprendre le contexte socioculturel et socioéconomique des populations ciblées.
Conclusion
Notre examen souligne l’importance de collecter des données sur les groupes racisés, en particulier les communautés noires du Québec. Cela permettrait de soutenir des politiques publiques axées sur ces populations visant à promouvoir l’équité en santé.