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Picudo pinto (insecto plaga) historia natural y perspectivas de la distribución potencial en regiones de México

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Resumen El presente trabajo muestra la historia natural, descripción taxo-nómica, ciclo de vida y distribución potencial actual del picudo pinto Peltophorus polymitus Boheman. Enfatiza la importancia del estudio y monitoreo de este insecto plaga en agaves de Méxi-co. Actualmente, se ha registrado en 16 estados de la República: Michoacán, Jalisco, Guerrero, Sonora y Chihuahua. Ocasiona daño a los quiotes y hojas de Agave palmeri Engelm, Agave tequilana Weber, Agave cupreata Trel. & A. Berger, Agave an-gustifolia Haw, Agave duranguensis Gentry y Agave kerchovei Lem. Además de los daños a cultivos, es posible que algunos de los daños colaterales en el futuro sean la pérdida de poliniza-dores nativos: aves, insectos y murciélagos que visitan a diario el quiote de los agaves. Por tal motivo es necesario establecer sinergias de colaboración para el estudio y monitoreo de este insecto plaga y de sus interacciones biológicas. Introducción El picudo pinto es un escarabajo de la familia Coleoptera: Curculionidae también conocido como picudo manchado o gorgojo manchado del agave; su nombre científico es Pelto-phorus polymitus Boheman. Este insecto es considerado una Picudo pinto (insecto plaga): historia natural y perspectivas de la distribución potencial en regiones de México
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Resumen
El presente trabajo muestra la historia natural, descripción taxo-
nómica, ciclo de vida y distribución potencial actual del picudo
pinto Peltophorus polymitus Boheman. Enfatiza la importancia
del estudio y monitoreo de este insecto plaga en agaves de Méxi-
co. Actualmente, se ha registrado en 16 estados de la República:
Michoacán, Jalisco, Guerrero, Sonora y Chihuahua. Ocasiona
daño a los quiotes y hojas de Agave palmeri Engelm, Agave
tequilana Weber, Agave cupreata Trel. & A. Berger, Agave an-
gustifolia Haw, Agave duranguensis Gentry y Agave kerchovei
Lem. Además de los daños a cultivos, es posible que algunos
de los daños colaterales en el futuro sean la pérdida de poliniza-
dores nativos: aves, insectos y murciélagos que visitan a diario
el quiote de los agaves. Por tal motivo es necesario establecer
sinergias de colaboración para el estudio y monitoreo de este
insecto plaga y de sus interacciones biológicas.
Introducción
El picudo pinto es un escarabajo de la familia Coleoptera:
Curculionidae también conocido como picudo manchado o
gorgojo manchado del agave; su nombre cientíco es Pelto-
phorus polymitus Boheman. Este insecto es considerado una
Picudo pinto (insecto plaga):
historia natural y perspectivas
de la distribución potencial en
regiones de México
Gabriela I. Salazar-Rivera1, René Bolom Huet2 y Jhony Navat Enríquez Vara1
1Laboratorio de Entomología, CIATEJ, Biotecnología Vegetal, Zapopan, Jalisco, México.
2CICBA, Universidad Autónoma del Estado de México. Toluca, Estado de México, México.
Autor por correspondencia: gasalazar_al@ciatej.edu.mx
Palabras clave:
agave,
insecto plaga,
monitoreo, picudo
pinto, polinizadores.
Horizontes Transdiciplinarios, 2024, 2(1), 89-100
Fecha de recepción: 23 de octubre 2023
Fecha de dictaminación: 20 de diciembre de 2023
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plaga de los cultivos de agave, debido a los daños que ocasiona al quiote (escapo
oral) y las hojas de plantas de más de cuatro años de edad. Peltophorus polymitus
Boheman utiliza como hospederos a varias especies de la Familia Asparagaceae:
como son el agave lechugilla (Agave palmeri Engelm), el agave azul usado en
la fabricación del tequila (Agave tequilana Weber), el maguey mezcalero usado
para la fabricación del mezcal (Agave cupreata Trel. & A. Berger), el agave es-
padín (Agave angustifolia Haw), el maguey cenizo (Agave duranguensis Gentry)
y el agave rabo de león (Agave kerchovei Lem) (Gonzalez-Castillo et al., 2011;
Brena, 2013; Romo & Morrone, 2012; Rodriguez et al., 2019a).
A diferencia de otros insectos plaga, el picudo pinto ataca principalmente
plantas que tienen escapo oral (González-Hernández et al., 2015). Se alimenta
del tejido del quiote, provocando daños que se observan como pequeños oricios
circulares que son causados por adultos y larvas (Figueroa-Castro et al., 2016).
Sin embargo, en algunos agaves como el tequilero, el espadín y el mezcalero
papalote se han observado daños causados en el haz y en el envés de las hojas por
los adultos. Al usar el quiote como reservorio de sus huevos, este se seca y cae,
provocando pérdida de la oración y con esto una implicación colateral hacia la
pérdida de la biodiversidad asociada a los agaves como son algunas especies de
aves, insectos y murciélagos (Trejo-Salazar et al., 2015).
Figura 1. Daño ocasionado a las hojas y quiote oral en Agave cupreata Trel. & A. Berge
Historia taxonómica
Peltophorus polymitus: Gr. Pelte= escudo, Gr. Phoreus= tener o presentar: Gr.
Polymitos= hilo de varios colores o tonalidades distintos, L. Polymitus= tela de
varios colores o tonalidades distintas.
El picudo pinto fue descrito por primera vez en 1845 por Boheman bajo el
nombre de Peltophorus polymitus Boheman. Más tarde, en 1866, Lacordaire lo
describe como Peltophorus leucomelas Lacordaire. Durante 1884 a 1892 tuvo
varios cambios taxonómicos, reasignandolo al género Zygops; perteneciendo a
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Horizontes Transdisicplinarios
las especies Zygops polymitus seminiveus LeConte (1884), Zygops polymitus
leopardinus Desbrochers (1891), Zygops polymitus suusus Casey, (1892). Todos
los nombres anteriormente mencionados corresponden a las sinonimias de la des-
cripción original de Peltophorus polymitus Boheman (Romo & Morrone, 2012).
Descripción morfológica
La caracteristica principal es la presencia de un canal prosternal donde se aloja
el rostro, grandes ojos que ocupan la mayor parte de la cabeza y la ausencia de
lóbulos postoculares (Figura 2). Este insecto plaga tiene una longitud de menos de
1 cm, presenta el cuerpo de color negro con escamas blancas en todo el cuerpo (de
ahí que se conozca como picudo pinto), tiene un canal prosternal; mandíbulas sin
dientes, endodontas; ojos redondos muy grandes, contiguos dorsalmente; antena
geniculada con clava compacta, insertada en la base del rostrum, funículo de siete
antenómeros, donde los antenómeros 1-3 son más largos que los antenómeros
4-7; rostro levemente comprimido dorsoventralmente; pronoto subtrapezoidal,
escutelo trapezoidal, élitros con base fuertemente emarginada; coxas anteriores
separadas por un canal prosternal, tarsómero 3 fuertemente bilobulado, con sedas
abundantes en toda la supercie ventral, sin lóbulos dermales, con un par de uñas
unidas en la base. Tiene un pigidio expuesto por detrás de los élitros, presenta
un canal posternal para recibir el rostrum en reposo, además la propleura y el
pronoto son blancos con manchas negras irregulares, los márgenes laterales del
protórax son convergentes, los élitros están fuertemente esclerozados, estriados
y con pubescencia (Schoenherr, 1844; Sleeper, 1963; González-Hernández et al.,
2015; Figueroa-Castro et al., 2016; Reyes-Muñoz et al., 2020).
Figura 2. Ilustración del adulto de Peltophorus polymitus Boheman (picudo pinto)
© cortesía de M. A. Jiménez-Vázquez
92 Alimentación, salud y medio ambiente
Ciclo de vida y depredadores naturales
El picudo pinto tiene un ciclo de vida con metamorfosis completa, es decir, es
holometábolo (Figura 3). Los huevos se colocan en agujeros de aproximadamente
1-3 mm que se distribuyen a lo largo del quiote y la supercie de las hojas. Las
larvas miden entre 8 y 11 mm de largo, de color blanquecino con una cápsula
cefálica de color marrón, el cuerpo de la larva es de textura suave y rugoso. La
pupa es del tipo exarata y mide entre 7 a 12 mm, es de color marrón amarillento,
al nal del abdomen presenta proyecciones carnosas, se observan los paquetes
de alas, patas y pico (rostrum) se observan a los lados y bajo la supercie del
cuerpo. El adulto mide 6-10 mm, es de color negro con escamas blancas promi-
nentes, distribuidas por todo el cuerpo, presenta élitros esclerozados, estriados
y con pubescencia (Romo y Morrone, 2012; González-Hernández, 2015; Figue-
roa-Castro, 2016; Reyes-Muñoz et al., 2020).
Uno de los enemigos naturales del picudo pinto es el escarabajo Enoclerus
zonatus Klug (Coleoptera: Cleridae: Clerinae), asociado a las Asparagaceas en el
norte de México y agavaceas en el centro y sur de nuestro país. Se ha reportado
que se alimenta del gorgojo Peltophorus polymitus Boheman y de barrenadores
dentro de ores, frutos, hojas, vainas, tallos y racimos de semillas de Yucca spp.
y Agave spp. en México y Estados Unidos (Figuero-Castro, 2016).
Figura 3. Adulto A) vista lateral B) vista dorsal C) vista ventral, pupa A) vista dorsal
B) vista lateral C) vista ventral (© González Hernández et al., 2015)
93
Horizontes Transdisicplinarios
Materiales y métodos
Obtención de muestras
Los muestreos se realizaron en la región de Tzitzio, Michoacán (latitud
19.538600°, longitud -101.05985) en cultivos de Agave cupreata Trel. & A.
Berger de más de ocho años de edad. Se identicaron plantas que presentaban
daño en quiote y hojas maduras; además de registrar la presencia de individuos
de la especie Scyphophorus acupunctatus Gyllenhal (picudo del agave). Las
plantas con quiote presentaron daño y un aproximado de 10 picudos pintos por
planta (Figura 6). Cabe destacar que los productores y jimadores que apoyaron
en la colecta tenían una escasa información sobre quién era el responsable del
daño que presentaban las plantas.
Identicación taxonómica de los especímenes
En el laboratorio de la unidad de Biotecnología Vegetal del Centro de Investiga-
ción y Asistencia en Tecnología y Diseño del Estado de Jalisco A. C. (CIATEJ),
sede Zapopan, Jalisco, se revisaron los ejemplares colectados con ayuda de un
estereoscopio y se montaron con aller enotmológico siguiendo el método des-
crito por Morón y Terrón (1988). Además, se realizó una ilustración cientíca
con técnica de carboncillo para mostrar los caracteres distinitvos a gran escala.
Mapa de Distribución actual y potencial del picudo pinto
A través de los modelos de distribución de especies podemos anticipar las áreas
que ofrecen condiciones óptimas para el establecimiento de una especie en par-
ticular. Para obtener la distribución potencial de P. polymitus se usó el algorit-
mo de máxima entropía mediante el programa MaxEnt 3.4.0 (Phillips & Dudík
2008). MaxEnt construye estos modelos combinando datos de presencia con
capas bioclimáticas basadas en factores como la temperatura, humedad y preci
-
pitación. Usamos las capas bioclimáticas: bio2, bio8, bio9, bio13, bio14, bio15,
bio18 y bio19 (Tabla 1). Con MaxEnt obtuvimos la evaluación del porcentaje de
contribución de las variables climáticas (Phillips & Dudík 2008). Este enfoque
es ampliamente reconocido y utilizado por considerarse uno de los más óptimos
para estimar la distribución de especies (Elith et al., 2006).
94 Alimentación, salud y medio ambiente
Resultados
Con la revisión de especímenes se conrmó la identidad de Peltophorus polymi-
tus Boheman. Actualmente, existen bases de datos de acceso libre como la de la
Comisión Nacional para el Conocimiento y Uso de la Biodiversidad (CONABIO)
y la base de datos del Servicio Nacional de Sanidad, Inocuidad y Calidad Agro-
alimentaria (SENASICA) cuyos datos nos muestran los registros conrmados
de la presencia de diferentes especies de insectos plaga. En el caso de picudo
pinto, se encontraron registros de la presencia en México en 16 estados: Chiapas,
Ciudad de México, Durango, Guerrero, Hidalgo, Jalisco, México, Michoacán,
Nuevo León, Oaxaca, Puebla, Querétaro, San Luis Potosí, Sonora, Tamaulipas
y Tlaxcala. Gracias a la revisión bibliográca y el uso de programas útiles en
modelo de distribución se obtuvo un mapa de registros para México, en donde
los puntos indican la presencia conrmada de la especie (Figura 4).
Figura 4. Mapa de registros de Peltophorus polymitus Boheman en México
En el análisis del modelo de distribución donde se identicaron las variables
que aportan a la distribución del picudo pinto, se encontró que la temperatura
media del trimestre más húmedo tiene la mayor importancia en la distribución
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Horizontes Transdisicplinarios
con un 37.1%, considerada como variable bio 8; seguida por la estacionalidad de
la precipitación con un 15.5% considerada como la variable bio 15. Esto quiere
decir que las condiciones óptimas para la presencia de la plaga están dadas por
la humedad y la precipitación.
Tabla 1. Variables empleadas en la elaboración del modelo de distribución potencial y su
porcentaje de importancia
Vari ab le Interpretación % de importancia
bio2 Rango de temperatura media anual 13.5
bio8 Temperatura media del trimestre más húmedo 37.1
bio9 Temperatura media del trimestre más seco 3.3
bio13 Precipitación del mes más húmedo 14.3
bio14 Precipitación del mes más seco 0.0
bio15 Estacionalidad de la precipitación 15.5
bio18 Precipitación del trimestre más cálido 1.6
bio19 Precipitación del trimestre más frío 14.5
Actualmente, la distribución del picudo pinto en México depende de las con-
diciones ambientales como la humedad y la precipitación. Esto quiere decir que
posiblemente los meses con mayor humedad y lluvia aportan condiciones óptimas
para la presencia de este insecto plaga. Considerando el modelo realizado, se estimó
que P. polymitus Boheman, mejor conocido como picudo pinto, se encuentra en un
18.4% de nuestro territorio mexicano, es decir, en un área de 361,871.5 km2 (Figura
5). También podemos observar que las condiciones climáticas determinantes para su
distribución se concentran en regiones del centro y sureste de México, incluyendo
a los estados de Michoacán, Jalisco, Guerrero, Chiapas y Oaxaca como áreas en
las que se espera una mayor presencia de esta plaga.
96 Alimentación, salud y medio ambiente
Figura 5. Distribución potencial del picudo pinto, P. polymitus Boheman en México
Discusión y conclusión
Actualmente en el Centro de Investigación y Asistencia en Tecnología y Diseño
del Estado de Jalisco A. C. (CIATEJ), sede Zapopan, se realizan estudios mole-
culares (región COI) de los especímenes colectados para conocer más acerca de
esta especie. Sin embargo, es importante establecer redes de colaboración con los
productores de agave en los diferentes estados de México, en donde se ha repor-
tado la presencia de este insecto y en regiones que cuentan con las condiciones
climáticas óptimas para su establecimiento. Es importante generar estrategias
para un monitoreo preventivo y propuestas de control biológico antes de que las
poblaciones de este insecto aumenten y la incidencia de daño sea mayor. Una
propuesta favorable sería implementar a las capacitaciones ya existentes (con
productores de tequila, mezcal, lechugilla y bras provenientes de agave) la
información sobre este insecto plaga, para una identicación oportuna.
Con los modelos de distribución generados en esta investigación, se presentan
las áreas óptimas para la presencia de P. polymitus, picudo pinto, que posible-
mente no han sido exploradas, pero que cuentan con las condiciones ambientales
propicias para la expansión de la especie. Esto es de gran importancia para los
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Horizontes Transdisicplinarios
productores de agave que se encuentran en esa región por los posibles impactos
ecológicos y económicos que puedan tener en un futuro.
Los datos generados con esta investigación abren una oportunidad para explo-
rar nuevas regiones en donde posiblemente se encuentren poblaciones de picudo
pinto e iniciar estrategias de monitoreo preventivo, así como para la investiga-
ción cientíca orientada a la captura y control en áreas con presencia conrmada
y distribución potencial. Otro aspecto importante en esta reexión es el daño
colateral que pueden tener los sistemas agroalimentarios al verse afectados los
quiotes que son visitados cada día por aves, insectos y murciélagos endémicos
que se alimentan y necesitan de estas estructuras orales para coexistir. Además,
estos polinizadores que visitan los quiotes son de gran importancia para la cadena
de interacciones biológicas no sólo de la polinización, mismos que ayudan a la
conservación y equilibrio de los sistemas agroalimentarios de nuestro país. Por
tanto, exhortamos al gremio de investigadores, productores y sector empresarial
a unir esfuerzos en la investigación de plagas y control biológico en nuestro país.
Figura 6. Productores en campo, monitoreo de agaves con daño por picudo del agave y picudo pinto
Agradecimientos
A los proyectos FORDECYT 296369 y 292474, a CONACHYT por la beca posdoc-
toral 239732. A los productores anónimos del estado de Michoacán por el apoyo en
campo. A César V. Rojas-Gómez por el apoyo bibliográco y asesoría taxonómica.
Conflicto de intereses
Los autores declaran que la investigación se realizó en ausencia de cualquier
relación comercial o nanciera que pudiera interpretarse como un potencial
conicto de interés.
98 Alimentación, salud y medio ambiente
Referencias
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100 Alimentación, salud y medio ambiente
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El Agave maximiliana Baker es probablemente uno de los magueyes más importantes, cultural y económicamente hablando, del estado de Jalisco. A pesar de competir contra el tequila y el mezcal, la raicilla se ha abierto paso dentro del mercado internacional, demostrando el potencial de esta bebida con tanta tradición, que por mucho tiempo fue vista como algo clandestino. Tomando en cuenta este crecimiento y la demanda de materia prima que esto conlleva, resulta imperativo implementar buenas prácticas de manejo para la producción y la conservación de esta especie, ahora que todavía estamos a tiempo de hacerlo bien para asegurar su supervivencia y diversidad genética a largo plazo. Con la ayuda de este libro podrán: familiarizarse con la biología de este agave, desde las hojas hasta las semillas; aprender sobre la famosa raicilla y su historia; ponerse al día en cuanto a los distintos métodos de cultivo, con sus oportunidades y retos; y finalmente se presentan opciones para su conservación utilizando herramientas de vanguardia. Todo esto es resultado del arduo trabajo que realizó el equipo involucrado con la ayuda de productores de raicilla.
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Consumption of mezcal in Mexico and its international exportation is increasing. Potential pests of agave, the plant distilled for this alcoholic beverage, need to be studied. Durango is the second state in mezcal production in Mexico. It is important to contribute to the knowledge of potential pests of agaves. Peltophorus polymitus (Boheman 1845) has been historically registered as pest at three municipalities in the State of Durango. However, little is known of the biology or ecology of P. polymitus, a potential pest of the agave crop. The objective of this work was to contribute to the knowledge of the distribution of the weevil of agave (P. polymitus) in Durango. Here, the distribution of P. polymitus was extended to 13 additional municipalities in an altitudinal range from 1,104-2,094 m above sea level, across all the ecoregions of the State.
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Se ilustra y se comenta de manera breve la distribución de 28 géneros que incluyen 38 especies de escarabajos pertenecientes a 9 familias diferentes. Además, se presenta una lista comentada de 34 especies de otros insectos que no se ilustran en el libro. Los insectos citados han sido recolectados en plantaciones de Agave tequilana Weber variedad Azul en distintos estados que comprenden la Zona de Denominación de Origen Tequila. Se menciona el nombre científico, el nombre común de la especie, su distribución geográfica, su biología, los agaves mexicanos en los cuales han sido recolectados y comentarios de si son especies dañinas o benéficas para las plantaciones de Agave tequilana.
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The Tehuacán-Cuicatlán Biosphere Reserve is a province of great richness etno-floristic which highlights the genus Agave for its specific diversity and multiple resources offered to residents. Agave kerchovei Lem. is a species of particular interest in the use of floral structure. The aim of this study was to obtain information about the traditional use and knowledge of the resources derived from A. kerchovei in San Rafael, Puebla, and San Gabriel Casa Blanca, Oaxaca, Mexico. Group interviews were conducted with men and women related to home and fields activities, who were applied a structured questionnaire with three sections: (1) identification by photographs of the species and utilized structures, (2) place, collection form and use, and (3) amount and frequency of collection of A. kerchovei. This agave is known as cacayas and rabo de león. The structures used are the flower buds ('capullos') as food for both humans and livestock of sheep and goats, the form of use is very varied and collecting is particular. Respondents indicated that their collect sites are close to their settlements and collections are done during the months of October to December. During this period seven quiotes are harvested, going on more than five occasions. Information on A. kerchovei is limited, so that this study extends their traditional knowledge and cultural importance.
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Problem statement: The arthropods have a very important role in the arid zones due to their interactions with many organism and because they constituted an important element in the structure of the plant community. Nevertheless their importance there are few knowledge about the community of arthropods associated to vegetation in arid zones in the North of Mexico. The present study had the objective of determining the abundance, richness and diversity of arthropods in three localities where there are natural populations of mescal agave in the State of Durango, Mexico. Approach: In order to know the structure community of the arthropods associated to the mescal agave, we perform a sampling schedule during March 2008 to November 2010 by direct collection, using transects in three different localities with the presence of mescal agave. The relative abundance, species richness, Shannon's diversity index, Pielou's Index of evenness, Jaccard's similitude and Simpson's dominance indexes were determined. Results: A total of 4665 individual arthropods associated to mescal agave corresponding to 39 species were found. El Mezquital had the highest abundance and relative abundance (44.1%) with 29 species. The mean species abundance was not significantly different between localities using Turkey's test. The highest density per unit of area was found in El Mezquital (La Breña had the highest species diversity (1.89), evenness (0.61) and dominance (0.78). At the taxon level, Hymenoptera had the highest number of species represented (14), followed by Coleoptera (9) and hemiptera (5), with the remaining taxons with four, two and one species each. Conclusion: The greatest similitude was observed between La Breña and El Mezquital (46%) which shared seven taxons, while the least similitude was observed between El Venado and La Breña (29%). Dominance/diversity curves are presented for each locality. The species Caulotops sp., Acutaspis agavis, Chilorus sp., Scyphophorus acupunctatus and Peltophorus polymitus were the ones with highest relative abundance. Although the diversity values are above the minimum, previously unreported arthropod species associated to mescal agave were recorded. The results can be useful to know the dynamic in the community associated to agave, in order to development best conservation and exploit management of that important plant.
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Weevils (Coleoptera: Curculionidae) associated with agaves (Asparagaceae: Agavoideae) from Mexico are analyzed. Five species were recorded associated with species of Agave, Furcraea, Hesperoyucca, Polianthes, and Yucca. Four of these species belong to the subfamily Dryophthorinae (Scyphophorus acupunctatus, S. yuccae, Rhinostomus frontalis, and Cactophagus spinolae) and 1 belongs to the subfamily Baridinae (Peltophorus polymitus). Diagnoses, illustrations and a key are presented for identifying the 5 species of weevils found on agaves. The following synonymies are established: Sphenophorus validus LeConte, 1858 = Cactophagus spinolae (Gyllenhal, 1838); and Zygops polymitus seminiveus LeConte, 1884, Z. p. leopardinus Desbrochers, 1891, and Z. p. suffusus Casey, 1892 = Peltophorus polymitus Boheman, 1845.
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Prediction of species’ distributions is central to diverse applications in ecology, evolution and conservation science. There is increasing electronic access to vast sets of occurrence records in museums and herbaria, yet little effective guidance on how best to use this information in the context of numerous approaches for modelling distributions. To meet this need, we compared 16 modelling methods over 226 species from 6 regions of the world, creating the most comprehensive set of model comparisons to date. We used presence-only data to fit models, and independent presence-absence data to evaluate the predictions. Along with well-established modelling methods such as generalised additive models and GARP and BIOCLIM, we explored methods that either have been developed recently or have rarely been applied to modelling species’ distributions. These include machine-learning methods and community models, both of which have features that may make them particularly well suited to noisy or sparse information, as is typical of species’ occurrence data. Presence-only data were effective for modelling species’ distributions for many species and regions. The novel methods consistently outperformed more established methods. The results of our analysis are promising for the use of data from museums and herbaria, especially as methods suited to the noise inherent in such data improve.
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Mexican weevils (Coleoptera: Curculionoidea) belong to the following families and subfamilies: Nemonychidae (Rhinorhynchinae), Anthribidae (Anthribinae and Choraginae), Belidae (Oxycoryninae), Attelabidae (Attelabinae and Rhynchitinae), Brentidae (Apioninae, Brentinae, and Cyladinae), Dryophthoridae (Dryophthorinae, Rhynchophorinae, and Orthognatinae), Erirhinidae (Erirhininae and Raymondionyminae), and Curculionidae (Entiminae, Thecesterninae, Cyclominae, Phytonominae, Curculioninae, Cryptorhynchinae, Zygopinae, Baridinae, Lixinae, Molytinae, Cossoninae, Scolytinae, and Platypodinae). A preliminary key to identify these families and subfamilies is presented. Some notes are also included, in order to compare the classification herein followed with those of previous authors.
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We present a synthesis of the insects reported associated with plants of the genus Agave L. (Asparagaceae) in Mexico, through a detailed review of published records. This work includes two checklists: the first include the species of insects collected in Agave, name of their hosts, their geographical distribution, notes on their biology and, references. Natural enemies of the insects associated with agaves are included in the second checklist with their geographical distribution, insect species host and, references. We found 273 species of insects collected in different Agave species. These species belong to 63 families and 7 orders. The orders of insects with the highest number of species are Coleoptera with 118 species and, Hemiptera with 65. The natural enemies of insects collected in agaves were 98 species from 18 families and 6 orders. The genera Aphytis and Encarsia (Hymenoptera: Aphelinidae) grouped the largest number of natural enemies of insects that were recorded in Agave with 15 and 10 species, respectively. Insects were collected from 42 species of Agave, of which 25 are endemic to Mexico. This study provides biological information on Mexican insects captured in Agave and, their natural enemies. The need for the conservation of these plants and associated insects is highlighted.
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Accurate modeling of geographic distributions of species is crucial to various applications in ecology and conservation. The best performing techniques often require some parameter tuning, which may be prohibitively time-consuming to do separately for each species, or unreliable for small or biased datasets. Additionally, even with the abundance of good quality data, users interested in the application of species models need not have the statistical knowledge required for detailed tuning. In such cases, it is desirable to use ‘‘default settings’’, tuned and validated on diverse datasets. Maxent is a recently introduced modeling technique, achieving high predictive accuracy and enjoying several additional attractive properties. The performance of Maxent is influenced by a moderate number of parameters. The first contribution of this paper is the empirical tuning of these parameters. Since many datasets lack information about species absence, we present a tuning method that uses presence-only data. We evaluate our method on independently collected high-quality presenceabsence data. In addition to tuning, we introduce several concepts that improve the predictive accuracy and running time of Maxent. We introduce ‘‘hinge features’ ’ that model more complex relationships in the training data; we describe a new logistic output format that gives an estimate of probability of presence; finally we explore ‘‘background sampling’’ strategies that cope with sample selection bias and decrease model-building time. Our evaluation, based on a diverse dataset of 226 species from 6 regions, shows: 1) default settings tuned on presence-only data achieve performance which is almost as good as if they had been tuned on the evaluation data itself; 2) hinge features substantially improve model