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Examens autopsies post-vaccin ARNm , version du 18 juin 2023 1 | P a g e s u r 7 1
Pourquoi demander une autopsie
après le décès d’une personne
vaccinée avec un « vaccin » à ARN
messager
anti-COVID-19 ?
Quels examens réclamer afin d’établir le lien
de causalité entre l’injection et le décès ?
* À la mémoire du Pr Arne BURKHARDT, histopathologiste, décédé en 2023.
(Le protocole -pages 36 à 42- de ce document est la traduction du protocole du Dr Burkhardt)
Version du 18 juin 2023 réalisée en fonction des informations scientifiques
internationales connues à ce jour.
Ont notamment contribué à la réalisation de ce document :
Me Jean-Pierre JOSEPH
Avocat au barreau de Grenoble
Me Virginie de ARAUJO-RECCHIA
Avocat au barreau de Paris
Dr H. BANOUN
Dr N. DELEPINE
Dr G. DELEPINE
Dr C. ESCARGUEL (Traitements
précoces)
Dr S. GAYET
Dr G. MAUDRUX
Dr JM. SABATIER, (SRA)
Ainsi que de nombreux scientifiques et cliniciens souhaitant rester anonymes.
Initiateur et coordinateur : JL DUHAMEL (Juriste/MBA/CEIPI)
Examens autopsies post-vaccin ARNm , version du 18 juin 2023 2 | P a g e s u r 7 1
Hélène BANOUN, Pharmacien, Biologiste
Diplôme de pharmacien, option Biologie, Université de Dijon, juin 1979
Ancien Interne des Hôpitaux de Paris, 1979-1982
Chargée de recherches INSERM, Institut Gustave Roussy, UA 140 (pharmacologie
moléculaire), Villejuif, 1982-1986
Certificat Supérieures Générale, Université Paris-Sud, Chatenay
Malabry, 1981
Certificat Supérieures Université René Descartes, Paris V, 1987
Certificat Supérieures de Diagnostic Biologique Parasitaire, Université Paris Sud,
Chatenay Malabry, 1987
Certificat Supérieures de Bactériologie et Virologie, Lauréat de la Faculté,
Université René Descartes, Paris V, 1989
Certificat Supérieures de Biochimie (par équivalence), 1982
Diplôme Approfondies de Pharmacologie Moléculaire et Cellulaire, Université Pierre
et Marie Curie, Paris VI, juin 1980
Docteur ès Sciences Pharmaceutiques, Université Paris Sud, Chatenay Malabry, 18
juin 1984
Publications et expertises sur la COVID-19:
https://www.webofscience.com/wos/author/record/2107575
https://orcid.org/0000-0001-8391-7989
Docteur Nicole DELEPINE, Pédiatre, Oncologue
Thèse de Doctorat en Médecine
Paris CHU Saint Antoine 1973
Ancien Chef de Clinique – Assistant des Hôpitaux de Paris
UER Lariboisière Saint Louis 1973-1980.
Chargée d’Enseignement à la Faculté Saint Louis Lariboisière 1981-89
Spécialiste en Pédiatrie (1973)
Médecin Compétent qualifié en Cancérologie (1987)
Diplôme d’Université : Administration et Economie de la Santé Université Paris VII,
Faculté Saint Louis Lariboisière Mémoire sur les « Implications juridiques éthiques et
économiques des Références Médicales Opposables ». Janvier 1996.
Titres hospitaliers :
Ancien Interne des Hôpitaux de CHU (1969-1973).
Ancien Chef de Clinique – Assistant des Hôpitaux de Paris 1973 à 1980 (
Médecin des Hôpitaux 1980-2014. Médecin des Hôpitaux honoraire 2014 à ce jour
Responsable de l’unité d’oncologie pédiatrique de Universitaire
Raymond Poincaré Garches AP/HP.
Autres titres :
Médaille de bronze de de Médecine en 1984.
Médaille de de Médecine en 1985
Nommée expert-clinicien par le Ministère en 1984.
Membre Honoraire de la Société Américaine Clinique (ASCO)
Ex-Membre de la Société Française du Cancer (SFC), de la Société Européenne
Médicale (ESMO) de la European Association for Cancer Research (EACR),
Maître de conférences au Collège de médecine des Hôpitaux de Paris,
Examens autopsies post-vaccin ARNm , version du 18 juin 2023 3 | P a g e s u r 7 1
Ex-Membre de la Fédération Française des Oncologues Médicaux et de la Collégiale des
Oncologues des Hôpitaux de Paris.
Docteur Gérard DELEPINE, Chirurgien orthopédique, oncologue
Titres hospitaliers :
Interne des Hôpitaux de Paris
Ancien assistant du Service d'Orthopédie de Créteil (1976-1983)
Attaché consultant des hôpitaux de Paris
Titres universitaires :
Ancien Chef de Clinique de la Faculté de Paris
Ancien Assistant d'Anatomie (1981) de la faculté de Créteil
Ancien Assistant de chirurgie expérimentale de la Faculté de Créteil
Spécialité de chirurgie générale
Compétence d'orthopédie
Compétence de cancérologie
Certificat de statistiques appliquées à la médecine
Fonctions hospitalières :
Ancien Interne des Hôpitaux de Paris
Ancien Assistant des Hôpitaux de Paris
Ancien Attaché du Service des Maladies Sanguines et Tumorales (Hôpital Paul
Brousse) des Professeurs MATHE, MISSET. Attaché du Service d'Orthopédie Infantile
Hôpital Robert Debré APHP de 1988 à 1991
Consultant spécialiste du Carrefour d'Orthopédie cancérologique du Département de
Cancérologie de l'Hôpital Henri Mondor
Attaché du service pédiatrique de Raymond Poincaré de 2006-
2012
Attaché du Service de Henri Mondor 1983-2013
Sociétés savantes :
Ex-Membre de la Société Française de Chirurgie Orthopédique et Traumatologique
(SOFCOT),du Groupe d'Etudes des Tumeurs Osseuses (GETO) de la Société Française de
Cancérologie privée, de la Société Européenne de Chirurgie Cancérologique (ESSO)
Ex Member of Surgical Comittee of European Intergroup for osteosarcoma (working
party of EORTC and MRC) de 1982 à 1986, ex-Membre du Groupe d'Etudes des prothèses
de reconstruction pour tumeur (PETAL), de la Société Européenne de Chirurgie des Cancers
des os et des parties molles (EMSOS), de la Société Européenne d'Oncologie médicale
(E.S.M.O), de la Société Américaine d'Oncologie Clinique (A.S.C.O)
Docteur C. ESCARGUEL, Microbiologiste (traitements précoces)
Ancien président du syndicat national des praticiens des hôpitaux généraux
Ancien directeur et créateur de sociétés de biotechnologies : international Mycoplasma
(aujourd'hui Elitech), Bio véto test (aujourd'hui Virbac)
Collaborateur à l'IHU de Marseille (directeur d'une startup en génie-génétique: Gene
&Green Tech)
Collaborateur du Professeur Luc Montagnier dans le domaine des coopérations
"bactéries/virus" dans le SIDA
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Aujourd'hui co-président de l'association de malades covid-longs (UPGCS) et membre du
conseil scientifique de la fondation Montagnier (Genève)
Docteur G. MAUDRUX, Médecin
Ancien interne des hôpitaux de Grenoble
Ancien assistant des hôpitaux de Grenoble
Ancien Chef de Clinique à la Faculté de Grenoble
Ancien président de la Caisse de Retraite des Médecins de France
Ancien président de la Caisse Maladie des Professions Libérales
Docteur S. GAYET, Médecin infectiologue et hygiéniste
Anciennement médecin des hôpitaux au Centre hospitalier régional et universitaire (CHRU)
de Strasbourg, chargé d'enseignement universitaire, expert et auditeur en gestion des
risques infectieux associés aux soins, ainsi que conférencier dans le domaine de la santé.
Spécialisé en médecine interne, maladies infectieuses et hygiène.
Compétent en hépato-gastroentérologie.
Contributeur dans le domaine de la santé du journal Atlantico.fr (près de 300 articles),
concepteur et responsable du congrès annuel "La rencontre des métiers de la santé à
Strasbourg", concepteur et co-responsable du diplôme d'université "Qualité et gestion des
risques dans les établissements de santé", concepteur et responsable de stages de
formation continue à l'Université de Strasbourg, en hygiène hospitalière, qualité et gestion
des risques en établissement de santé, ainsi que concepteur et responsable du site
"Qualite-securite-soins.fr".
Expérience :
Depuis septembre 1989 : Médecin au CHRU de Strasbourg - Hôpitaux Universitaires
de Strasbourg et enseignant à la faculté de médecine de Strasbourg en tant que Praticien
hospitalier et universitaire (PHU).
Depuis septembre 1994 : Responsable de l'Antenne régionale d'Alsace de la lutte
contre les infections associées aux soins (dont les infections nosocomiales) au CHRU de
Strasbourg - Hôpitaux Universitaires
Depuis novembre 2016 : Membre du Comité Scientifique Medi Formation
Depuis septembre 2005 : Responsable Antenne régionale d'Alsace de lutte contre les
infections nosocomiales (ARLIN d'Alsace)
Depuis 1995 : Chargé d'enseignement d'Université de Strasbourg
Depuis 2008 : Premier vice-président et vice-président du conseil scientifique de
l'Observatoire régional de la santé d'Alsace.
Formation :
1975 -1989 : Faculté de médecine de Nancy, docteur en médecine, Médecine interne
- Maladies infectieuses, Lauréat de la faculté
1975 - 1989 : CHU de Nancy, Doctorat de médecine, Internat maladies infectieuses,
Médaille d'Or de l'internat du CHU de Nancy
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Diplômé en antibiothérapie hospitalière, hygiène hospitalière, pédagogie médicale,
communication, virologie et bactériologie, qualité et gestion des risques en santé, et
éthique médicale.
Docteur JM. SABATIER, Docteur en Biologie Cellulaire et
Microbiologie, HDR en Biochimie, Directeur de recherche au CNRS
(Système Rénine-Angiotensine – SRA)
- Rédacteur-en-chef des revues "Infectious Disorders - Drug Targets", "Coronaviruses",
"Venoms and Toxins".
- Editeur de la série de livres sur les coronavirus.
- Rédacteur-en-chef de la revue "Antibiotics" (section: "Peptides anti-microbiens").
- Editeur Associé pour la revue "Frontiers in Pharmacology".
- Membre du comité éditorial de 70 revues scientifiques internationales, dont "Journal of
Biological Chemistry", "Molecules", "Peptides", "Antibiotics", et "Frontiers in Pharmacology".
- Expertise pour 102 revues scientifiques (telles que PNAS, National Science
Review, TIPS, Trends in Immunology, Molecular Pharmacology, PLoS One, Journal of
Molecular Biology, Biochemical Journal, Biomolecules, Oncotarget, etc.).
- A édité 20 numéros spéciaux, 11 livres et 4 chapitres de livres, et a déposé 55
brevets (chimie et biologie).
- A évalué des projets scientifiques pour diverses institutions nationales et internationales
(Institut Pasteur International Network (Transdisciplinary Research Projects), IPT, MRC,
BARD, ISF, CNRS, ANR, CEA, AIRD, ANSES, Foundation Arthritis, Languedoc-Roussillon
committee, Ville de Paris (Recherche & Innovation)).
- A reçu le prix "Citoyen de l'année" pour ses travaux sur les antiviraux.
Réalisations :
- 2012 Award of the best scientific advance, XVIIème Rencontres Transfrontalières
Capteurs et Biocapteurs, Tarragona (Spain), 2012.
- 2003 Award of best communication, 5ème Colloque de l'Institut Fédératif Jean
Roche de Biologie des Interactions Cellulaires, France.
- 1998-06 Four « Prix de Thèse » for my Ph.D students, Université de la
Méditerranée.
- 1996 Achievement Award (ABI, Raleigh, US).
- 1995 International Man of the Year Award (IBC, Cambridge, UK).
Neosystem Award for the most distinguished work on structure-activity relationship studies
of peptides, 9th Peptides & Proteins Meeting, Aussois (France).
- 1993 Citizen of the Year Award (Nouvel Economiste, France) for the design and
chemical synthesis of SPC3, a multibranched peptide construction with anti-HIV activity.
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SOMMAIRE
I. INTRODUCTION 8
A. LA MALADIE COVID-19 CAUSÉE PAR LE VIRUS SARS-CoV-2 9
B. LA NOUVELLE « MALADIE de l’ARNm » CAUSÉES PAR LES « VACCINS »
ANTI-COVID-19 À ARN MESSAGER 10
1. LE MECANISME 10
2. LES MALADIES POUVANT ÊTRE DÉCLENCHÉES PAR LES INJECTIONS À
ARN messager, la « maladie de l’ARNm » ANTI-COVID-19 11
2.1. Les causes du déclenchement des maladies suite à une ou plusieurs
injections messager anti-COVID-19 11
2.1.1. Les quantités démesurées messager injectés 12
2.1.2. La toxicité des nano-particules lipidiques dans lesquelles sont
encapsulés les ARN messager 12
2.1.3. totale de contrôle de la biodistribution de
et de sa production de protéines SPIKE vaccinales 12
2.1.4. Les manipulations géniques effectuées sur les ARN messager
injectés aux conséquences incontrôlées sur le court, moyen et long
terme 13
2.1.5. La très longue durée de vie des protéines SPIKE produites
par les cellules de la personne injectée et leurs concentrations 14
2.2. Les maladies déclenchées par la « maladie de » à
protéine SPIKE 15
2.2.1. Les très nombreuses maladies causées par le dérèglement du
Système Rénine-Angiotensine 15
2.2.2. Les maladies à prions 19
2.2.3. Les réactions auto-immunes localisées dont certaines sont
IRREVERSIBLES 20
2.2.4. Les maladies -dépression partielle 21
3. LA TRANSMISSIBILTÉ DE LA NOUVELLE PATHOLOGIE INOCULÉE, LA
« MALADIE DE L’ARNm » A L’ANTIGENE PROTEINE SPIKE 21
4. CONCLUSION DU PARAGRAPHE B 22
C. LES AUTRES CONSÉQUENCES COMMUNES AUX INJECTIONS À ARN
MESSAGER 24
Examens autopsies post-vaccin ARNm , version du 18 juin 2023 7 | P a g e s u r 7 1
II.PROTOCOLE D’AUTOPSIE 29
A. RÉSUMÉ 29
B. REMARQUES PRÉLIMINAIRES 31
1. Délai d’observation entre la vaccination et un effet indésirable 31
2. Pathologies post-vaccinales 31
C. AUTOPSIE 35
1. Inspection du corps 35
1.1. Cavités corporelles 35
1.2. Thorax 35
1.3. Abdomen 36
1.4. Cerveau 36
1.5. Autres organes 36
1.6. (cas de myocardite, par exemple) 36
2. Prélèvement de tissus 37
3. Considérations générales 37
4. Évaluation d'échantillons d'organes de personnes décédées après la
vaccination Covid 38
4.1. Dans tous les cas et sur tous les organes 38
4.2. En cas d'inflammation, définition complémentaire par immuno-
histochimie, en fonction du tableau histologique 38
4.3. Si l'on soupçonne une "infection post-vaccinale" 39
4.4. Si l'on soupçonne un décès par événement cardio-vasculaire d'origine
inflammatoire ou thrombotique 39
5. Approche complémentaire 41
ANNEXE 1 : Note d’expertise du Pr. JM CLAVERIE : 42
ANNEXE 2 : Traduction informatique de la page du site internet de Project
VERITAS (journalistes d’investigation) et extraction du passage
ECA2 / Corona virus et rapport du Major Murphy dans les
documents déclassifiés. 49
ANNEXE 2 bis : Authentification des documents du Major MURPHY et du
Projet Veritas par le Sénateur Johnson (traduction) 60
ANNEXE 3 : La fin d’un mythe : "Si c’est un virus, pas d’antibiotique ?"
Dr Claude ESCARGUEL 63
Examens autopsies post-vaccin ARNm , version du 18 juin 2023 8 | P a g e s u r 7 1
I. INTRODUCTION
La maladie « COVID-19 » (aigüe ou Covid long) est causée par le virus SARS-CoV-2
(A.), qui intègre différents composants dont :
Figure 1. virus SARS-CoV-2
Les « VACCINS » à ARN messager anti-COVID-19 ne produisent, eux, que l’antigène
1
du SARS-CoV-2, la protéine SPIKE, soit une petite partie du virus SARS-CoV-2 et non
le virus entier.
Figure 2. Protéine SPIKE (antigène du SARS-CoV-2)
La production de la protéine SPIKE est lancée, dès que messager pénètre la cellule et
prend le contrôle de la machinerie cellulaire de réplication.
des dangers de la nouvelle technologie de « vaccins » à ARN messager
synthétiques est a aucune maîtrise ni de la quantité, ni de la qualité de
produit (ici, la protéine SPIKE du virus SARS-CoV-2).
Or, on constate que les injections messager peuvent déclencher diverses nouvelles
« pathologies d’inoculation » (B.), faussement qualifiées effets indésirables ».
Ces nouvelles pathologies, dues aux injections messager, sont rebaptisées
« maladie de l’ARNm » (« mRNA diseases » en anglais) par nombre de scientifiques.
1
Un antigène est une macromolécule qui, reconnue le système immunitaire organisme, peut déclencher
une réaction immunitaire.
Examens autopsies post-vaccin ARNm , version du 18 juin 2023 9 | P a g e s u r 7 1
A. LA MALADIE COVID-19 CAUSÉE PAR LE VIRUS SARS-CoV-2
Le virus SARS-CoV-2 est un virus de la famille des coronavirus, qui provoque la maladie
COVID-19. un virus à ARN (Acide Ribonucléique), parfois appelé ribovirus, dont le
matériel génétique est constitué d'ARN.
Le SARS-CoV-2 complet est composé ARN, et non d’un ARN messager, enfermé
dans une membrane lipidique, dans laquelle sont incrustés divers éléments, dont plusieurs
protéines SPIKE (Figure 1).
Cet ARN viral contient une instruction biologique qui va ordonner aux cellules de la
personne infectée de répliquer le virus. Ces copies du SARS-CoV-2 complet vont ensuite
répandre à cellules.
biologique de du virus se décompose en « sous-instructions
biologiques spécifiques », qui ont pour but de faire copier chacun des composants du
virus : une instruction biologique pour copier du SARS-CoV-2, une instruction pour
copier la protéine N nucléocapside, une pour la M membranaire, une pour la E enveloppe,
une pour la SPIKE, etc.
Une fois entré dans la cellule, du SARS-CoV-2 prend le contrôle de la machinerie
cellulaire, qui se met à produire des copies du virus dans la cellule. Une fois la copie du
virus réalisée, la cellule expulse le nouveau virus copié, afin colonise cellules,
où il pratiquera la même opération. En cas de production trop importante de virus, la
cellule peut exploser et répandre son contenu dans cellules sont alors
infectées.
Les maladies, telles que le COVID-19, Ebola, le SRAS, la grippe, l'hépatite C, la fièvre du
Nil occidental, la poliomyélite, la rougeole, etc. sont causées par des virus à ARN.
Examens autopsies post-vaccin ARNm , version du 18 juin 2023 10 | P a g e s u r 7 1
B. LA NOUVELLE « MALADIE de l’ARNm » CAUSÉE PAR LES « VACCINS »
ANTI-COVID-19 À ARN MESSAGER
1. LE MECANISME
Les produits biologiques Pfizer ou Moderna à injecter contiennent des ARN messager (ou
ARNm), qui sont des copies de la sous-instruction biologique évoquée au paragraphe I.1.
messager synthétique injecté fragment de ARN du virus, dédié
uniquement à la production de protéine SPIKE. En effet, les ARN messager injectés Pfizer
ou Moderna ne sont programmés biologiquement que pour produire de la protéine SPIKE
du SARS-CoV-2 (figure 2) et non l’intégralité du virus.
Ces ARN messager sont transportés vers les cellules de la personne « vaccinée »,
encapsulés dans des nanoparticules lipidiques.
Ensuite, le mécanisme est le suivant :
L messager pénètre dans la cellule et prend le contrôle de la machinerie
cellulaire, mais il ne produit QUE de la protéine SPIKE ;
La cellule exprime à sa surface la protéine SPIKE qui, soit reste collée à la surface de
la cellule, soit est relâchée dans .
La cellule peut également exploser en cas de surcharge de production et relâcher dans
toutes les protéines SPIKE contenues dans son cytoplasme.
Dans le schéma théorique, les protéines SPIKE diffusées par une multitude de cellules
productrices sont reconnues comme des ennemis par le système immunitaire, qui
s’attaque à tout élément contenant ou composé de l’antigène protéine SPIKE.
Le virus SARS-CoV-2 entré dans par infection naturelle se retrouve donc
théoriquement attaqué et détruit par le système immunitaire. Le sujet injecté serait ainsi
protégé contre une future infection naturelle.
Examens autopsies post-vaccin ARNm , version du 18 juin 2023 11 | P a g e s u r 7 1
2. LES MALADIES POUVANT ÊTRE DÉCLENCHÉES PAR LES INJECTIONS À
ARN messager, la « maladie de l’ARNm » ANTI-COVID-19
Des causes biologiques (2.1.) sont à des pathologies déclenchées par la « maladie
de » (2.2.)
2.1 Les causes du déclenchement des maladies suite à une ou plusieurs
injections d’ARN messager anti-COVID-19
Outre le fait infection naturelle contractée quelques temps après anti-
COVID-19 ne sera peut-être pas reconnue par le système immunitaire, car les coronavirus
mutent très rapidement, derrière le schéma théorique de protection très séduisant, exposé
ci-dessus, se cachent de sérieux problèmes qui ne pouvaient pas être ignorés par les
laboratoires pharmaceutiques Pfizer et Moderna, au moment de la conception de ces
nouveaux « vaccins ».
Nombre de ces problèmes étaient abondamment documentés, avant de cette
nouvelle technologie et bien avant le lancement des campagnes massive de la
population française, en 2021.
La « maladie de l’ARNm » à l’antigène protéine SPIKE est une nouvelle
pathologie d’inoculation, différente de l’infection naturelle au virus SARS-CoV-2
qui provoque le COVID-19.
Elle déclenche, certes, des symptômes ou maladies identiques à celle du COVID-19, mais
elle pourrait aussi être à de nouvelles pathologies, telles que les « turbo
cancers », les myocardites, les hémorragies cérébrales, les cancers du foie, etc.
Elle regroupe donc de nombreuses maladies, dont certaines peuvent être mortelles à
très court terme (quelques jours après messager), à moyen terme ou
à long terme.
La « maladie de » à protéine SPIKE, et toutes les maladies qu’elle
peut déclencher dans une multitude d’organes, peut s’expliquer notamment par :
Examens autopsies post-vaccin ARNm , version du 18 juin 2023 12 | P a g e s u r 7 1
2.1.1. Les quantités démesurées d’ARN messager injectés
ès les calculs du Professeur J-M CLAVERIE
2
, le nombre messager injectés
représente, pour le produit Pfizer, t de la quantité messager se trouvant
dans 6m3 de fluide nasal infecté et, pour une injection du produit Moderna, de 23 m3.
2.1.2 La toxicité des nanoparticules lipidiques dans lesquelles sont encapsulés les
ARN messager
Les nanoparticules lipidiques, vectrices et protectrices de messager vaccinal, sont
constituées de nouveaux composants jamais utilisés en médecine et potentiellement
toxiques
3
.
2.1.3. L’absence totale de contrôle de la biodistribution de l’ARNm et de sa
production de protéines SPIKE vaccinales
Les nanoparticules lipidiques porteuses de l'ARN messager du vaccin circulent dans le sang
et se répandent, après l'injection, dans tout le corps et dans tous les organes
passe aussi dans le lait maternel et traverse la barrière placentaire), sans que l’on sache
précisément où et dans quelle quantité.
Les protéines SPIKE vaccinales produites à partir des ARN messager circulent également
dans le sang et atteignent tous les organes (elles passent, en particulier, la barrière
hémato-encéphalique), sans que l’on sache, non plus, précisément à quel endroit et
dans quelle quantité.
Les ARN messager vaccinaux et les protéines SPIKE produites par les cellules
persistent plusieurs mois dans le corps des personnes vaccinées
4
.
2
Cf ANNEXE 1 : Note du Pr JM CLAVERIE.
Professeur Jean-Michel CLAVERIE, Professeur de médecine de Aix-Marseille, Directeur de
de Microbiologie de la Méditerranée et du laboratoire Information Génomique et Structurale.
3
Segalla, G. (2023). Chemical-physical criticality and toxicological potential of lipid nanomaterials contained in
a COVID-19 mRNA vaccine. International Journal of Vaccine Theory, Practice, and Research, 3(1), 787817.
https://doi.org/10.56098/ijvtpr.v3i1.68
4
Banoun H. Current state of knowledge on the excretion of mRNA and spike produced by anti-COVID-19 mRNA
vaccines; possibility of contamination of the entourage of those vaccinated by these products. Infect Dis Res.
2022;3(4):22. https://doi.org/10.53388/IDR20221125022
Examens autopsies post-vaccin ARNm , version du 18 juin 2023 13 | P a g e s u r 7 1
2.1.4. Les manipulations géniques effectuées sur les ARN messager injectés aux
conséquences incontrôlées sur le court, moyen et long terme
Les ARN messager vaccinaux ne sont pas la copie conforme de la partie du virus
naturel dédiée à la production de la protéine SPIKE.
Les ARN messager synthétiques ont été modifiés par les fabricants, afin de les rendre plus
stables et, donc, plus robustes. Ces modifications ont notamment pour but de leur
permettre de produire un maximum d’antigène de protéines SPIKE, avant d’être
dégradés, ce qui n’est pas sans conséquence.
Afin de rendre leurs ARN messager plus robustes, voire indestructibles, les fabricants ont,
notamment, modifié leur composition dans trois zones critiques :
a) Enrichissement du couple de base G et C (il fait partie des bases composant les acides
nucléiques ADN et ARN) ;
b) Rallongement de la queue de polyadénylation (la polyadénylation consiste en l'addition
d'une queue poly(A), une succession de nombreux ribonucléotides de type Adénosine (A), à
l'extrémité des ARNm) ;
c) Remplacement des uridines (qui sont l'un des quatre constituants principaux de l'ARN)
par des pseudo-uridines, alors est reconnu provoquent des problèmes de
reconnaissance par la machinerie cellulaire, qui pourraient produire des mutants de la
protéines SPIKE. La technologie de remplacement par des pseudo-uridines pas bien
maitrisée
5
.
En résumé, pour chaque injection d’ARN messager, on ne connait :
- Ni la quantité de protéine SPIKE qui sera produite à chaque injection ;
- Ni la quantité de protéine SPIKE qui sera produite par chaque ARN messager
injecté ;
- Ni la durée pendant laquelle les cellules de l’organisme injecté vont produire de
la protéine SPIKE ;
- Ni à quel endroit, dans quels organes et dans quelles quantités les ARN
messager vont pénétrer les cellules ou les groupes de cellules.
5
Banoun H, mRNA: vaccine or gene therapy ? The safety issues of regulation, Researchgate, June 2023
https://www.researchgate.net/publication/369076978_mRNA_vaccine_or_gene_therapy_The_safety_issues_of_r
egulation
Examens autopsies post-vaccin ARNm , version du 18 juin 2023 14 | P a g e s u r 7 1
On peut rajouter à cet inquiétant constat :
a) Le risque de des ARN messager vaccinaux modifiés au génome humain, ce
qui conduit inévitablement à la transmission de l’information génique synthétique
à la descendance de la personne infectée.
Il pas improbable que, dans ces conditions, la production de protéines SPIKE puisse
être relancée par lui-même. Il produirait alors ses propres ARN messager de
production de protéine SPIKE et provoquerait, de ce fait, des nombreuses pathologies
de la « maladie de » à protéine SPIKE.
au génome humain de messager à antigène protéine SPIKE a été
démontrée in vitro. L au génome humain de du virus a été démontrée
chez des personnes infectées
6
;
b) Le risque que les ARN messager vaccinaux soient capables de persister dans
et de relancer la production de protéines SPIKE, longtemps après , ceci pouvant
provoquer des résurgences dans le temps des pathologies liées à maladie de » ;
c) Le risque de phénomènes d de copie, qui produisent des mutants de la protéine
SPIKE et créent des risques importants et de dépôt de protéines
(maladies à prions). De surcroit, la protéine SPIKE, elle-même, pourrait se comporter
comme un prion et engendrer des maladies neuro-dégénératives
7
.
2.1.5. La très longue durée de vie des protéines SPIKE produites par les cellules
de la personne injectée et leurs concentrations
Les protéines SPIKE vaccinales persistent longtemps chez les personnes vaccinées, au
minimum plusieurs mois
8
.
6
https://www.aimsib.org/2022/03/20/retrotranscription-et-integration-dans-le-genome-de-larn-viral-et-ou-
vaccinal-que-sait-on/ Rétrotranscription et intégration dans le génome de viral et/ou vaccinal : que sait-
on ?
7
Idrees D, Kumar V. SARS-CoV-2 spike protein interactions with amyloidogenic proteins: Potential clues to
neurodegeneration. Biochem Biophys Res Commun. 2021 May 21;554:94-98. doi: 10.1016/j.bbrc.2021.03.100.
Epub 2021 Mar 24. PMID: 33789211; PMCID: PMC7988450.
8
Banoun H. Current state of knowledge on the excretion of mRNA and spike produced by anti-COVID-19 mRNA
vaccines; possibility of contamination of the entourage of those vaccinated by these products. Infect Dis Res.
2022;3(4):22. https://doi.org/10.53388/IDR20221125022.
Examens autopsies post-vaccin ARNm , version du 18 juin 2023 15 | P a g e s u r 7 1
IMPORTANT : Lors d’une infection naturelle sévère par le virus SARS-CoV-2
déclenchant la maladie COVID-19, la concentration de protéines SPIKE médiane observée
peut être de 50 picogrammes par millilitre avec des maximums à 1 000 picogrammes
par millilitre. Ces concentrations sont extrêmement rares, car peu de malades
développent une forme sévère de la maladie COVID-19.
Après une injection avec un « vaccin » à ARN messager anti-COVID-19, des concentrations
allant 150 picogrammes par millilitre sont couramment observées, mais elles
peuvent atteindre 10 000 picogrammes par millilitre chez les individus présentant une
thrombocytopénie induite par le « vaccin » à ARN messager
9
.
2.2. Les maladies déclenchées par la « maladie de l’ARNm » à l’antigène
protéine SPIKE
Les connaissances actuelles permettent de répartir les pathologies de la « maladie de
» à protéine SPIKE en quatre groupes :
- Les maladies liées au dérèglement du système Rénine-Angiotensine ;
- Les maladies à prions ;
- Les maladies auto-immunes ;
- Les immunodépressions partielles.
2.2.1. Les très nombreuses maladies causées par le dérèglement du Système
Rénine-Angiotensine
Un empoisonnement à protéine SPIKE, ce qui est le cas se trouve en
quantité massive dans le corps humain, peut neutraliser les récepteurs ECA2 du Système
Rénine-Angiotensine, dont la fonction est de dégrader Angiotensine 2.
Angiotensine 2 qui en résulte sature les récepteurs AT1R et dérègle gravement le
système Rénine-Angiotensine. La production de mutants de la protéine SPIKE par
de N1-methyl pseudo-uridines favorise aussi la saturation des récepteurs ECA2.
9
Cosentino M, Marino F. The spike hypothesis in vaccine-induced adverse effects: questions and answers.
Trends Mol Med. 2022 Oct;28(10):797-799. doi: 10.1016/j.molmed.2022.07.009. Epub 2022 Sep 12. PMID:
36114089; PMCID: PMC9494717.
Examens autopsies post-vaccin ARNm , version du 18 juin 2023 16 | P a g e s u r 7 1
La dangerosité du dérèglement du Système Rénine-Angiotensine, due à la saturation des
récepteurs ECA2 par la protéine SPIKE, est connue depuis fort longtemps.
Elle a été notamment identifiée lors de de SARS-CoV-1, dès 2003 :
- NATURE, novembre 2003 : L'enzyme de conversion de l'angiotensine 2 est un
récepteur fonctionnel du coronavirus du SRAS
10
;
- CELL MOLL LIFE SCI, novembre 2004 : L'enzyme de conversion de l'angiotensine 2 :
un récepteur fonctionnel du coronavirus du SRAS
11
;
- J VIROL, octobre 2004 : Les rétrovirus pseudotypés avec la protéine de pointe du
coronavirus du syndrome respiratoire aigu sévère infectent efficacement les cellules
exprimant l'enzyme de conversion de l'angiotensine 2
12
;
La dangerosité du dérèglement du Système Rénine-Angiotensine a été rappelée, en mars
2018, dans des documents déclassifiés et authentifiés
13
de la DARPA
14
(la Defense
Advanced Research Projects Agency, la DARPA, est une agence du département de la
Défense des États-Unis, chargée de la recherche et développement des nouvelles
technologies destinées à un usage militaire) « Le SARS-CoV-2, ci-après dénommé
SARSr-CoV-WIV, est une chimère synthétique de protéine de pointe conçue pour
s'attacher aux récepteurs ACE2 de l'être humain ».
Ces interactions dangereuses de protéine SPIKE avec le système Rénine-
Angiotensine ont aussi été rappelées et parfaitement décrites par le Dr. Jean-Marc
SABATIER
15
, dès début 2020
16
17
1819
, donc avant l’injection massive des populations,
et dans de nombreuses revues scientifiques internationales
20
21
22
23
24
.
10
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/14647384/
11
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15549175/
12
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15367630/
13
Cf ANNEXE 2 bis : Authentification des documents du Major MURPHY et du Projet Veritas par le Sénateur
Johnson (traduction)
14
Cf ANNEXE 2 : Traduction informatique de la page du site internet du projet VERITAS (journalistes
et extraction du passage ECA2 / Corona virus et le rapport du Major Joseph MURPHY dans les
documents déclassifiés. https://www.projectveritas.com/news/military-documents-about-gain-of-function-
contradict-fauci-testimony-under/
15
Jean-Marc SABATIER, Docteur en Biologie Cellulaire et Microbiologie, HDR en Biochimie, Directeur de
recherche au CNRS.
16
Infectious Disorders Drug Targets, par les Docteurs Zhijian Cao, Yingliang Wu, Emmanuelle Faucon et Jean-
Marc Sabatier.
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32370727/
17
Cao Z, Wu Y, Faucon E, Sabatier JM. SARS-CoV-2 & Covid-19: Key-Roles of the 'Renin-Angiotensin' System /
Vitamin D Impacting Drug and Vaccine Developments. Infect Disord Drug Targets. 2020;20(3):348-349. doi:
10.2174/1871526520999200505174704.
Examens autopsies post-vaccin ARNm , version du 18 juin 2023 17 | P a g e s u r 7 1
Pour plus de détails, voir la vidéo « Maladies COVID 19 et Système Rénine-Angiotensine
par le Dr Jean-Marc SABATIER »
25
.
Or, la saturation décrite des récepteurs AT1R peut déclencher les maladies
suivantes :
CERVEAU : maux de tête, confusion, inflammation, insomnie, hypogueusie, accident
vasculaire cérébral (AVC), myalgie, Encéphalopathie ;
FOIE : augmentation des taux de bilirubine et d'aminotransférase, stéatose
microvasculaire, dégénérescence des hépatocytes, hépatite ;
REINS : oligurie, hématurie, protéinurie, diminution de la pression artérielle, lésions
rénales chroniques aiguës, insuffisance rénale ;
TRACTUS GASTRO-INTESTINAL : nausées, vomissements, diarrhées, anorexie, douleurs
abdominales, infections microbiennes ;
POUMONS : Toux sèche, éternuements, rhinorrhée, maux de gorge, dyspnée, pneumonie,
syndrome de détresse respiratoire (SDRA) ;
: insuffisance cardiaque, inflammations (Myocardite et Péricardite), fibrillations
auriculaires, syndrome coronarien aigu, hypertension, dysfonctionnement endothélial,
maladies microvasculaires, thrombo-embolie, fibrose, palpitations, arythmies ;
ORGANES REPRODUCTEURS : dommages sur les organes reproducteurs pouvant entraîner
la perte de fécondité ;
18
El-Arif G, Farhat A, Khazaal S, Annweiler C, Kovacic H, Wu Y, Cao Z, Fajloun Z, Khattar ZA, Sabatier JM. The
Renin-Angiotensin System: A Key Role in SARS-CoV-2-Induced COVID-19. Molecules. 2021 Nov
17;26(22):6945. doi: 10.3390/molecules26226945.
19
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35408447/
Angiotensin II Type I Receptor (AT1R): The Gate towards COVID-19-Associated Diseases
20
Moghaddar M, Radman R, Macreadie I. Severity, Pathogenicity and Transmissibility of Delta and Lambda
Variants of SARS-CoV-2, Toxicity of Spike Protein and Possibilities for Future Prevention of COVID-19.
Microorganisms. 2021; 9(10):2167. https://doi.org/10.3390/microorganisms9102167
21
Almehdi, A.M., Khoder, G., Alchakee, A.S. et al. SARS-CoV-2 spike protein: pathogenesis, vaccines, and
potential therapies. Infection 49, 855876 (2021). https://doi.org/10.1007/s15010-021-01677-8
22
Lei Y, Zhang J, Schiavon CR, He M, Chen L, Shen H, Zhang Y, Yin Q, Cho Y, Andrade L, Shadel GS, Hepokoski
M, Lei T, Wang H, Zhang J, Yuan JX, Malhotra A, Manor U, Wang S, Yuan ZY, Shyy Y. SARS-CoV-2 Spike Protein
Impairs Endothelial Function via Downregulation of ACE 2. Circ Res. 2021 Apr 30;128(9):1323-1326. doi:
10.1161/CIRCRESAHA.121.318902. Epub 2021 Mar 31. PMID: 33784827; PMCID: PMC8091897
https://doi.org/10.1161/CIRCRESAHA.121.318902
23
Cho, Leonardo Andrade, Gerald S. Shadel, Mark Hepokoski, Ting Lei, Hongliang Wang, Jin Zhang, Jason X.-J.
Yuan, Atul Malhotra, Uri Manor, Shengpeng Wang, Zu-Yi Yuan, John Y-J. Shyy, Letarov, A.V., Babenko, V.V. &
Kulikov, E.E. Free SARS-CoV-2 Spike Protein S1 Particles May Play a Role in the Pathogenesis of COVID-19
Infection. Biochemistry Moscow 86, 257261 (2021). https://doi.org/10.1134/S0006297921030032
24
Cho, Leonardo Andrade, Gerald S. Shadel, Mark Hepokoski, Ting Lei, Hongliang Wang, Jin Zhang, Jason X.-J.
Yuan, Atul Malhotra, Uri Manor, Shengpeng Wang, Zu-Yi Yuan, John Y-J. Shyy, Letarov, A.V., Babenko, V.V. &
Kulikov, E.E. Free SARS-CoV-2 Spike Protein S1 Particles May Play a Role in the Pathogenesis of COVID-19
Infection. Biochemistry Moscow 86, 257261 (2021). https://doi.org/10.1134/S0006297921030032
25
https://crowdbunker.com/v/NZV54J6DsS
Examens autopsies post-vaccin ARNm , version du 18 juin 2023 18 | P a g e s u r 7 1
PANCRÉAS : diminution du flux sanguin pancréatique, inflammation, fibrose, résistance à
l'insuline, diabète sucré ;
Le dérèglement du Système Rénine-Angiotensine est aussi responsable :
De cancers, car le système Rénine-Angiotensine est impliqué dans la différenciation
et la prolifération cellulaire, et il favorise la croissance des vaisseaux sanguins ; « Des
études de cancérogénicité, de tumorigénicité et de suppression immunitaire auraient dû
être réalisées, car deux études ont suggéré que les vaccins ARNm pouvaient
induire une immunotolérance.
En outre, la protéine spike peut interagir avec le suppresseur de tumeur (p53)
26
. Il
serait donc judicieux d'explorer l'effet tumorigène in vivo et de surveiller les éventuels
cancers développés par les personnes vaccinées à long terme, d'autant plus qu'il a été
suggéré que les cancers peuvent être réactivés par les vaccins ARNm ou se développer
après une vaccination ARNm [voir note 5 page 12].
De maladies auto-immunes, car le système Rénine-Angiotensine pilote
innée ;
D'une hypokaliémie, déficit de potassium dans le sang qui peut être responsable de
pathologies très sévères, y compris le syndrome de fatigue chronique, et la
paralysie des membres ;
Du syndrome d'activation macrophagique, que l'on appelle le SAM ;
Du syndrome d'activation mastocytaire, SAMA ;
De la pullulation des bactéries du colon au niveau de l'intestin grêle, que l'on appelle
le SIBO.
PATHOLOGIES POUVANT ETRE MORTELLES A COURT TERME :
Certaines de ces pathologies peuvent être mortelles à court terme.
Tel est le cas du syndrome de détresse respiratoire (SDRA), de cardiaque, la
myocardite, de la péricardite, de la fibrillation auriculaire, du syndrome coronarien aigu, de
26
https://osf.io/2ts54/ : Les protéines p53 et BRCA1 sont des protéines suppresseur de tumeur bien
connues qui régulent les gènes en aval en réponse à de nombreux stress cellulaires et sont fréquemment mutées
dans le cancer humain p53 (Silver Daniel P. et David M. Livingston). On observe qu'il est inhibé par le SARS-
CoV 2 (Stingi Aureliano et Lu).
Examens autopsies post-vaccin ARNm , version du 18 juin 2023 19 | P a g e s u r 7 1
du dysfonctionnement endothélial, des maladies microvasculaires, de la
thrombo-embolie, de la fibrose, des inflammations cerveau etc.), des palpitations,
des arythmies, de la diminution du flux sanguin pancréatique, de la pneumonie ou de
vasculaire cérébral (AVC). Un des principaux types arythmie, la fibrillation
auriculaire, est responsable graves par formation de caillots par le sang qui stagnent
dans du
La quantité astronomique vaccinal injecté, cumulée au fait ARN messager
synthétique est capable de produire un nombre indéterminé protéines SPIKE,
voire des mutants de la SPIKE originale, rendait l’intoxication du corps injecté
prévisible.
Les fabricants savaient telle intoxication pouvait produire des effets très
néfastes, voire mortels, pour le sujet injecté, à court, à moyen et à long terme, notamment
en causant un dérèglement du Système Rénine-Angiotensine.
2.2.2 Les maladies à prions
Les maladies à prions sont des maladies cérébrales (qui peuvent aussi, mais plus rarement,
toucher organes) dégénératives rares, progressives, fatales et actuellement
incurables. Elles sont dues à la transformation protéine en une forme altérée,
appelée prion.
Les manipulations effectuées sur les ARN messager injectés, et notamment le
remplacement des uridines (un des quatre constituants principaux de l'ARN) par des
pseudo-uridines (technologie mal maîtrisée provoquent des problèmes de
reconnaissance à la machinerie cellulaire. La cellule colonisée par de ces ARN messager
produit également des mutants de la protéine SPIKE. Ces mutants de protéines mal
formés, cumulés à la quantité incontrôlée de protéines SPIKE produites conduisent à la
création de prions
27
.
Le système immunitaire ne parvient pas à les éliminer, car les prions résistent aux
protéases (enzymes chargés du nettoyage des protéines-déchets).
27
Idrees D, Kumar V. SARS-CoV-2 spike protein interactions with amyloidogenic proteins: Potential clues to
neurodegeneration. Biochem Biophys Res Commun. 2021 May 21;554:94-98. doi: 10.1016/j.bbrc.2021.03.100.
Epub 2021 Mar 24. PMID: 33789211; PMCID: PMC7988450.
Examens autopsies post-vaccin ARNm , version du 18 juin 2023 20 | P a g e s u r 7 1
Ce nouveau type de prions se comporte comme les prions que nous connaissons déjà et qui
sont à de baisses cognitives très significatives, de démence précoce, etc.
Une étude récente, de feu le Professeur MONTAGNIER, du Dr. Claire MORET-CHALMIN et
du Dr. PEREZ, a clairement démontré la causalité entre anti-COVID et
de nombreux cas de la maladie de Creutzfeldt-Jakob, depuis 2021
28
.
2.2.3. Les réactions auto-immunes localisées dont certaines sont IRREVERSIBLES
Les quantités très importantes messager injectées qui, entre autres, pénètrent le
et le cerveau, ne sont pas absorbées uniformément par les cellules. La localisation
des absorptions peut créer des zones où sont concentrées la production e protéine
SPIKE.
Comme nous vu, certaines des protéines SPIKE produites sont éjectées de la
cellule, avant de circuler dans alors que restent accrochées à la
cellule productrice.
Les cellules productrices et les protéines SPIKE restées accrochées sur celle-ci deviennent
alors une cible pour le système immunitaire. La première phase de provoque des
inflammations (myocardites, pour le qui, elles-mêmes, conduisent inévitablement à
la mort cellulaire, la nécrose.
Il se créé alors des zones de nécrose, des « trous » cellulaires irréversibles sur
des organes dont les cellules ne se régénèrent pas, comme le cœur, le cerveau,
etc.
Ces zones de nécroses peuvent, par exemple, expliquer les décès brutaux, consécutifs à
une insuffisance cardiaque (maladie du « spongieux ») ou les hémorragies,
notamment cérébrales (nécroses des cellules endothéliales des vaisseaux sanguins du
cerveau).
28
Perez, J.-C., Moret-Chalmin, C., & Montagnier, L. (2023). Emergence of a New Creutzfeldt-Jakob Disease: 26
Cases of the Human Version of Mad-Cow Disease, Days After a COVID-19 Injection. International Journal of
Vaccine Theory, Practice, and Research, 3(1), 727770. https://doi.org/10.56098/ijvtpr.v3i1.66
Examens autopsies post-vaccin ARNm , version du 18 juin 2023 21 | P a g e s u r 7 1
2.2.4. Les maladies d’immunodépression partielle
Les vaccins ARN messager pourraient induire un phénomène
29
30
.
Ce phénomène peut favoriser les infections et les cancers.
3. LA TRANSMISSIBILTÉ DE LA NOUVELLE PATHOLOGIE INOCULÉE, LA
« MALADIE DE L’ARNm » A L’ANTIGENE PROTEINE SPIKE
Il existe un risque de transmission de cette nouvelle pathologie d’inoculation.
En effet, à pathogène injecté messager vaccinal) pathogène
créé, la protéine SPIKE. Ces deux agents pathogènes pourraient être contagieux et être,
tous deux, à du phénomène de shedding (excrétion). Ceci a été démontré pour le
passage dans le lait maternel de femme vaccinée
31
32
33
34
. Les mères allaitantes peuvent
donc contaminer leurs bébés par vaccinal.
Les nanoparticules lipidiques porteuses de l'ARNm du vaccin se répandent après l'injection
dans tout le corps, selon les études animales disponibles. Chez vaccinal
est retrouvé dans la circulation sanguine, de même que la SPIKE vaccinale.
Or, il a été démontré que les nanoparticules lipidiques peuvent être excrétées par les
fluides corporels (sueur, expectoration, lait maternel, etc.) et passer la barrière placentaire.
Les nouvelles nanoparticules qui se forment et encapsulent la protéine SPIKE vaccinale
29
Irrgang et al, 2022; Irrgang et al Class switch toward noninflammatory, spike-specific IgG4 antibodies after
repeated SARS-CoV-2 mRNA vaccination. Sci Immunol. 2023 Jan 27;8(79):eade2798. doi:
10.1126/sciimmunol.ade2798. Epub 2023 Jan 27. PMID: 36548397; PMCID: PMC9847566.;] [ Gao FX, Wu RX,
Shen MY, Huang JJ, Li TT, Hu C, Luo FY, Song SY, Mu S, Hao YN, Han XJ, Wang YM, Li L, Li SL, Chen Q, Wang
W, Jin AS. Extended SARS-CoV-2 RBD booster vaccination induces humoral and cellular immune tolerance in
mice. iScience. 2022 Dec 22;25(12):105479. doi: 10.1016/j.isci.2022.105479. Epub 2022 Nov 2. PMID:
36338436; PMCID: PMC9625849.
30 Gao FX, Wu RX, Shen MY, Huang JJ, Li TT, Hu C, Luo FY, Song SY, Mu S, Hao YN, Han XJ, Wang YM, Li L, Li
SL, Chen Q, Wang W, Jin AS. Extended SARS-CoV-2 RBD booster vaccination induces humoral and cellular
immune tolerance in mice. iScience. 2022 Dec 22;25(12):105479. doi: 10.1016/j.isci.2022.105479.
31
Yeo KT, Chia WN, Tan CW, Ong C, Yeo JG, Zhang J, Poh SL, Lim AJM, Sim KHZ, Sutamam N, Chua CJH,
Albani S, Wang LF, Chua MC. Neutralizing Activity and SARS-CoV-2 Vaccine mRNA Persistence in Serum and
Breastmilk After BNT162b2 Vaccination in Lactating Women. Front Immunol. 2022 Jan 11;12:783975. doi:
10.3389/fimmu.2021.783975. PMID: 35087517; PMCID: PMC8787073.
32
Low JM, Gu Y, Ng MSF et al. Codominant IgG and IgA expression with minimal vaccine mRNA in milk of
BNT162b2 vaccinees. NPJ Vaccines. 2021 Aug 19;6(1):105.https://doi.org/10.1038/s41541- 021-00370-z
33
Hanna N, Heffes-Doon A, Lin X, et al. Detection of Messenger RNA COVID-19 Vaccines in Human Breast Milk.
JAMA Pediatr. Published online September 26
2022.https://doi.org/10.1001/jamapediatrics.2022.3581
34
Golan Y, Prahl M, Cassidy AG et al. COVID-19 mRNA Vaccination in Lactation: Assessment of Adverse Events
and Vaccine-Related Antibodies in Mother-Infant Dyads. 2021 Front. Immunol. 12:777103.
https://doi.org/10.3389/fmmu.2021.777103
Examens autopsies post-vaccin ARNm , version du 18 juin 2023 22 | P a g e s u r 7 1
peuvent également provoquer des contaminations interhumaines, par inhalation et à
travers la peau (saine ou lésée), ainsi que par voie orale 8.
Les contaminations pourraient également se produire lors de rapports sexuels, via le
sperme.
4. CONCLUSION DU PARAGRAPHE B
Bien que le rapport du Major MURPHY, de US Marine Corps, et les documents fournis par
les journalistes du Projet VERITAS concernant les activités de Peter
DASZAK de l’organisation EcoHealth Alliance et celles d’Antoni FAUCI du NIAID
(National Institute of Allergy and Infectious Diseases) (documents authentifiés, notamment
par le Sénateur JOHNSON13) avaient parfaitement identifié dès mars 2018
35
:
Que « le SARS-CoV-2 est un vaccin recombinant de chauve-souris, créé par
les Américains, ou son virus précurseur. Il a été créé dans le cadre d'un programme de
l'Alliance EcoHealth, à l'Institut de virologie de Wuhan (WIV), comme le suggèrent les
rapports relatifs à l'hypothèse de la fuite du laboratoire. Les détails de ce programme ont
été dissimulés depuis le début de la pandémie » ;
Que « le SARS-CoV-2, ci-après dénommé SARSr-CoV-WIV, est une chimère
synthétique de protéine de pointe conçue pour s'attacher aux récepteurs ACE2 de
l'être humain, insérée dans un SARSr-CoV recombinant de colonne vertébrale de chauve-
souris » ;
Que « En raison de sa nature connue, la maladie du SARSr-CoV-WIV est
facilement résolue par un traitement précoce qui inhibe la réplication virale qui
propage les protéines spike dans le corps (qui induisent une réponse immunitaire
hyperactive nuisible lorsque le corps tente d'éliminer les spikes des recepteurs
AEC2) » ;
« un grand nombre des premiers protocoles de traitement ignorés par les
autorités fonctionnent, parce qu'ils inhibent la réplication virale ou modulent la réponse
immunitaire à la protéine spike, ce qui est logique dans le contexte de ce qu'EcoHealth a
35 Cf ANNEXE 2.
Examens autopsies post-vaccin ARNm , version du 18 juin 2023 23 | P a g e s u r 7 1
créé. Certains de ces protocoles de traitement inhibent également l'action de la protéine
spike modifiée. Par exemple, l'ivermectine (identifiée comme curative, en avril 2020)
fonctionne à toutes les phases de la maladie, car elle inhibe la réplication virale et
module la réponse immunitaire. Il convient de noter que le phosphate de chloroquine
(Hydoxychloroquine, identifié comme curative, en avril 2020) est identifié dans la
proposition comme un inhibiteur du SARS-CoV, tout comme l'interféron (identifié
comme curatif, en mai 2020) » ;
Que « les vaccins codés par un gène, ou " ARNm ", fonctionnent mal, car ils
sont des réplications synthétiques des protéines de pointe du SARSr-CoV-WIV déjà
synthétiques et ne possèdent aucun autre épitope. L'ARNm demande aux cellules de
produire des copies synthétiques de la protéine de pointe synthétique du SRASr-CoV-WIV,
directement dans la circulation sanguine, où elles se propagent et produisent la même
tempête immunitaire ACE2 que le vaccin recombinant. De nombreux médecins du pays ont
constaté que les symptômes des réactions au vaccin reflètent les symptômes de la
maladie, ce qui corrobore la nature synthétique et la fonction similaires des protéines de
pointe respectives.
Les personnes vaccinées n'ont aucun moyen de défense contre l'entrée dans la
circulation sanguine, mais leur nez les protège de la protéine quasi-espèce recombinante
pendant l'"infection naturelle" (mieux connue sous le nom d'inoculation par aérosol) ».
Bien que traitements précoces aient été identifiés, dès 2020, particulièrement celui
préconisé par les collaborateurs du Professeur Luc MONTAGNIER, notamment par le Dr.
Claude ESCARGUEL (antibiotiques macrolides ou cyclines ayant une action virostatique
par action sur les bactéries et une action anti-inflammatoire 36 37 , l’injection de
substances géniques en phase d’essais cliniques, avec les risques qu’elle
comportait, a néanmoins été préférée par les autorités publiques.
36
Cf ANNEXE 3 : La fin d’un mythe : "Si c’est un virus, pas d’antibiotique ?" Dr Claude ESCARGUEL
37
Janvier 2021
COVID-19: Can early home treatment with Azithromycin alone or with Zinc help prevent
hospitalisation, death, and long-COVID-19?
https://www.researchgate.net/publication/348217105_COVID-
19_Can_early_home_treatment_with_Azithromycin_alone_or_with_Zinc_help_prevent_hospitalisation_death_a
nd_long-COVID-19_A_review
Examens autopsies post-vaccin ARNm , version du 18 juin 2023 24 | P a g e s u r 7 1
C. LES AUTRES CONSÉQUENCES COMMUNES AUX INJECTIONS À ARN
MESSAGER
Malgré les risques considérables associés à cette nouvelle technologie des « vaccins » à
ARN messager, tels ci-dessus, ceci non seulement pour les « vaccins »
anti-COVID-19, mais aussi tous les autres « vaccins » à venir utilisant cette
technologie, de façon inquiétante, les fabricants semblent bel et bien vouloir envahir
massivement et rapidement le marché du vaccin, sans plus de précaution.
De façon tout aussi inquiétante, les autorités de santé européennes et françaises
n’ont toujours pas imposé la conduite d’essais précliniques et cliniques préalables
complets et approfondis pour cette nouvelle technologie de « vaccins » à ARNm5.
Certes, des essais cliniques, mais beaucoup trop limités et très insuffisants pour
une technologie totalement nouvelle, sont en cours pour des vaccins ARNm contre
la grippe, qui devraient être prochainement disponibles.
* On remarquera de façon surprenante que, les agences de règlementation
européennes et américaines ont décidé que les « vaccins » à ARNm échapperaient à la
règlementation spécifique aux produits de thérapie génique.
avaient été soumis à cette règlementation, ils auraient dû subir des contrôles stricts,
auxquels ils ne sont pas soumis, en tant que vaccins contre une maladie infectieuse.
Pourtant leur principe d’action en fait des produits de thérapie génique
38
5.
En termes, les autorités sont prêtes à laisser, notamment, les enfants et les
femmes enceintes se faire inoculer ces produits, même en cliniques
sérieux.
38
Présentation de H Banoun à la Commission Nationale citoyenne du Canada « ARNm : vaccin et/ou
thérapie génique ? » NCI Commission Nationale Citoyenne Canadienne sur la COVID pour le Québec,
12 mai 2023.
https://www.researchgate.net/publication/370749394_ARNm_vaccin_etou_therapie_genique_NCI_Commission
_d'Enquete_Nationale_Citoyenne_Canadienne_sur_la_COVID_pour_le_Quebec_12_mai_2023
Examens autopsies post-vaccin ARNm , version du 18 juin 2023 25 | P a g e s u r 7 1
Ceci, malgré la découverte progressive des conséquences délétères des « vaccins » ARNm,
à savoir :
- Les très nombreuses maladies causées par le dérèglement du Système Rénine-
Angiotensine ;
- Les maladies à prions ;
- Les réactions auto-immunes : destruction cellulaire potentielle sur de nombreux
organes qui ne se régénèrent pas comme le cœur, le cerveau, etc. ;
- Les maladies d’immunodépression partielle ;
- et toutes les maladies dues aux « vaccins » à ARN messager qui ne sont pas
encore identifiées.
Ce laisser-faire des autorités sanitaires pose de nombreuses questions.
Curieusement, légal ne semble pas, non plus, avoir été pris en compte par les
autorités sanitaires françaises, notamment en ce qui concerne :
- La possible modification du génome humain et de sa descendance, ce qui est
strictement interdit par la Convention (1997) signée par 29 pays dont la France ;
- Le principe de respect de l’intégrité du corps humain, qui est notamment assuré par
les lois « Bioéthique » de 1994, qui ont introduit dans le Code civil les articles 16 et
suivants.
Ainsi, 16-1 alinéa 1 du Code civil dispose que « chacun a droit au respect de son
corps » ;
- Le principe inviolabilité du corps humain.
Ainsi, 16-1 alinéa 2 du Code civil dispose que « le corps humain est inviolable » et
16-3 que « il ne peut être porté atteinte à l'intégrité du corps humain », sauf en
cas de « nécessité médicale » et avec « le consentement de l'intéressé ».
Les principes et du corps humain et de consentement libre et
éclairé, préalable à toute intervention médicale, figurent également dans le Code de la
santé publique (Article L. 1111-4), le Code de déontologie médicale (article 36 et article R.
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4127-36 du Code de santé publique), le « Code » de Nuremberg (1947), la Déclaration
(1996) signée par 45 pays dont la France, la Résolution 2361 du Conseil de
(28 janvier 2021) et par la jurisprudence de la CEDH (CEDH, Salvetti c/Italie, 9
juillet 2002, n°42197/98).
Peut-on sérieusement considérer, étant donné le caractère insidieux et non-
contrôlé des mécanismes de la technologie des « vaccins » à ARN messager
exposés, que la prise de contrôle génique du corps humain sans le consentement
libre et éclairé des intéressés respecte ces principes ?
Références :
Serment d’Hippocrate (-460//377) : « je ne remettrai à personne du poison, si
on demande, ni ne prendrai telle suggestion » ;
Code civil : Article 16-1 : « chacun a le droit au respect de son corps. Le corps est
inviolable » ;
Code de déontologie médicale, article 36 : Article R. 4127-36 du Code de santé
publique : « le consentement de la personne examinée ou soignée doit être recherché dans
tous les cas. Lorsque le malade, en état sa volonté, refuse les investigations ou
le traitement proposé, le médecin doit respecter ce refus après avoir informé le malade de
ses conséquences » ;
Loi Kouchner (4 mars 2002) : Article L. 1111-4 du Code de santé publique :
« toute personne prend avec le professionnel de santé et compte tenu des informations
lui fournit, les décisions concernant sa santé. Le médecin doit respecter la volonté de
la personne après informée des conséquences de ses choix. Si la volonté de la
personne de refuser ou un traitement met sa vie en danger, le médecin doit
tout mettre en pour la convaincre les soins indispensables. Aucun acte
médical ni aucun traitement ne peut être pratiqué sans le consentement libre et éclairé de
la personne et ce consentement peut être retiré à tout moment » ;
Code de Nuremberg (1947) : « le consentement du sujet humain est absolument
essentiel. Le pacte international relatif aux droits civils et politiques a repris cette
interdiction contre toute expérimentation involontaire, dans son texte de 1966 qui stipule :
Examens autopsies post-vaccin ARNm , version du 18 juin 2023 27 | P a g e s u r 7 1
nul ne peut être soumis sans son consentement à une expérience médicale ou
scientifique » ;
Déclaration de Genève pour les médecins (1948) : « je respecterai
et la dignité de mon patient. Je pas mes connaissances médicales pour
enfreindre les droits humains et les libertés civiques, même sous la contrainte. Je garderai
le respect absolu de la vie humaine, dès la conception. Je considérerai la santé de mon
patient comme mon premier souci » ;
Déclaration d’Helsinki (1996) signée par 45 pays dont la France, Article 25 :
« la participation de personnes capables de donner un consentement éclairé à une
recherche médicale doit être un acte volontaire. Aucune personne capable de donner son
consentement éclairé ne peut être impliquée dans une recherche sans avoir donné son
consentement libre et éclairé » ;
Convention d’Oviedo (1997) signée par 29 pays dont la France), Article 5 :
« une intervention dans le domaine de la santé ne peut être effectuée que la
personne concernée y a donné son consentement libre et éclairé. Cette personne reçoit
préalablement une information adéquate quant au but et à la nature de ainsi
que quant à ses conséquences et ses risques. La personne concernée peut, à tout moment,
librement retirer son consentement » ;
Et Article 13 – Interventions sur le génome humain : « une intervention ayant pour
objet de modifier le génome humain ne peut être entreprise que pour des raisons
préventives, diagnostiques ou thérapeutiques et seulement si elle n'a pas pour
but d'introduire une modification dans le génome de la descendance » ;
CEDH, Arrêt Salvetti (2002) : « en tant que traitement médical non volontaire, la
vaccination obligatoire constitue une ingérence dans le droit au respect de la vie privée,
garanti par 8 de la Convention européenne des droits de et des libertés
fondamentales » (CEDH, Salvetti c/Italie, 9 juillet 2002, n°42197/98) ;
Résolution 2361 du Conseil de l’Europe (28 janvier 2021) : avis consultatif :
« L demande instamment aux États membres et à européenne :
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Article 731 : de que les citoyennes et les citoyens sont informés que la
vaccination pas obligatoire et que personne ne subit de pressions politiques, sociales
ou autres pour se faire vacciner, ou elle ne souhaite pas le faire personnellement.
Article 732 : de veiller à ce que personne ne soit victime de discrimination pour ne pas
avoir été vacciné, en raison de risque potentiel pour la santé ou pour ne pas vouloir se faire
vacciner ».
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II.PROTOCOLE D’AUTOPSIE
A. RÉSUMÉ
Vu la nature complètement nouvelle des vaccins ARNm, il convient de tenir compte
de deux considérations essentielles :
part, il n'y a aucune raison de limiter dans le temps donc le lien de
causalité, entre l'injection et un effet indésirable.
Au contraire, des particularités de ces injections est la possibilité que la production de
protéines SPIKE vaccinale continue, au sein de pendant une période
indéterminée.
part, il ne faut pas limiter la recherche des pathologies induites par le vaccin
aux signaux reconnus par la pharmacovigilance.
En effet, les vaccins ARNm sont une technologie nouvelle, aux conséquences inconnues.
Ainsi, la pharmacovigilance est loin répertorié des effets indésirables
possibles des injections ANRm et les cliniciens constatent, au fil du temps, la déclaration
nombre anormal de pathologies inexpliquées, telles que les « turbo-cancers » ou le
déclenchement inexpliqué de maladies auto-immunes qui étaient jusque-là dormantes.
Le document ci-dessous reprend le protocole qu'une équipe allemande -
pathologistes a mis au point pour établir un éventuel lien entre un décès et n de
des vaccins à ARNm. Il a été complété par d'autres sources émanant de la littérature
scientifique récente sur la question
39
.
39
https://pathologie-konferenz.de
https://odysee.com/@fr:d/press-conference-death-by-vaccination-undeclared-components-of-COVID-19-
vaccines:b
https://pathologie-konferenz.de/Tod_nach_COVID-19-Impfung_www_pathologie-konferenz_de.pdf
Conférence de presse : Mort par vaccination / Composants non déclarés des vaccins COVID-19
Notes et suggestions concernant l'examen post-mortem (autopsie) des personnes décédées dans le cadre de la
vaccination Covid, Prof. Dr. Arne Burkhardt, Laboratoire de pathologie Reutlingen Obere Wässere 3-7, 72764
Reutlingen, Allemagne
https://theredlist.co.za/en/how-to-obtain-an-autopsy-to-prove-vaccine-injury
https://theredlist.co.za/storage.za/d5238a31-13ff-4345-a0a5-3daa79a54e96/Dr-Burkhardt-Autopsy-
Procedure.pdf
Examens autopsies post-vaccin ARNm , version du 18 juin 2023 30 | P a g e s u r 7 1
Les points essentiels de ce protocole sont : la recherche d'événements thrombo-
emboliques (tant au niveau macroscopique, que microscopique), de vascularites et de
myocardites, de réactions auto-immunes, de réactions inflammatoires particulières de et de
matières étrangères (lipides provenant des particules nanolipidiques vectrices du vaccin,
par exemple, impuretés métalliques ou autres).
Outre l'examen du corps et de tous les organes, des prélèvements de tissus et de sang
doivent être effectués : examens microscopiques, d'histochimie, recherche d'ARNm
vaccinal ou de SPIKE produite par le vacciné (dans les tissus inflammés et nécrosés).
En cas d'atteinte du cerveau, la détection de l'ARNm dans le cerveau (en dehors de toute
infection virale au SARS-CoV-2 documentée) signera la présence d'ARNm vaccinal.
En cas de thrombose, il faut rechercher la présence massive de plaquettes, ainsi que les
facteurs moléculaires de la coagulation (facteur anti-plaquettaire 4, facteur von Willebrand,
facteur VIII. Lorsque la thrombose est associée à une thrompopénie (chute du nombre de
plaquettes causée par une consommation excessive des plaquettes), la présence d'anti-FP4
signe le mécanisme immunologique de l'agrégation des plaquettes.
Ceci peut être complété par l'étude des polymorphismes génétiques favorisant les maladies
thrombotiques. La recherche de microthromboses doit être effectuée dans tous les
organes par examen microscopique, ainsi que la présence de cellules de type CD4+. La
présence de cellules T à prédominance CD4 signera le mécanisme à médiation immunitaire
de la pathologie (donc due à la réaction immunologique au vaccin).
Pour les décès par myocardite, il faut demander la recherche d'une infiltration
lymphocytaire du muscle cardiaque qui détruit les fibres et également de signes de
thrombose. Il faut également rechercher une extravasation des globules rouges (sortis des
vaisseaux, leur habitat normal) et des signes de cardiomyopathie de type Taotsubo,
toxique ou de stress.
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B. REMARQUES PRÉLIMINAIRES
1. Délai d’observation entre la vaccination et un effet indésirable
Pour les vaccins classiques, le délai habituel d'observation des effets indésirables est
généralement de quelques semaines (6 à 8), mais, dans le cas des vaccins ARNm, ceci
n'est aucunement justifié scientifiquement.
Pour les vaccins ARNm fondés sur une nouvelle formulation, une nouvelle technologie et un
nouveau mode d'action, la recherche du lien entre les effets indésirables et la
vaccination ne devrait pas être temporellement limitée
40
41
.
En effet, l'ARNm du vaccin (et la SPIKE produite par les personnes vaccinées à partir de cet
ARNm) persiste pendant des mois dans le corps
42
. Il n'y a donc aucune raison de limiter
dans le temps la possibilité d'imputation d'un lien de causalité entre l'injection et un effet
indésirable.
2. Pathologies post-vaccinales
Il a aucune raison, non plus, de limiter les autopsies aux décès causés par certaines
pathologies seulement. De nouvelles pathologies, non encore reconnues par la
pharmacovigilance comme étant des causes possibles de décès post-vaccinaux, doivent
être prises en compte puisque, par définition, les pathologies que causent les injections
40
DOI 10.33140/JCEI.07.03.03 Conny Turni and Astrid Lefringhausen (2022) COVID-19 vaccines - An
Australian Review. Journal of Clinical & Experimental Immunology. 7(3):491-508. Sept 2022
41
Banoun, H., & Provost, P. (2023). A 6-Week Time Period May not be Sufficient to Identify Potential Adverse
Events Following COVID-19 Vaccination. International Journal of Vaccine Theory, Practice, and Research, 3(1).
https://doi.org/10.56098/ijvtpr.v3i1.67
https://ijvtpr.com/index.php/IJVTPR/article/view/6 7
https://qg.media/blog/laurent-mucchielli/a-quel-moment-surviennent-les-effets-secondaires-lies-a-la-
vaccination-anti-covid/
A quel moment surviennent les effets secondaires liés à la vaccination anti-Covid ?
42
État actuel des connaissances sur l'excrétion de l'ARNm et de la spike produite par les vaccins à ARNm anti-
Covid-19 ; possibilité de contamination de l'entourage des personnes vaccinées par ces produits
Article publié dans Infectious Disease Research
November 2022
https://hal.archives-ouvertes.fr/hal-03891675
Version française de :
Banoun H. Current state of knowledge on the excretion of mRNA and spike produced by anti-COVID-19 mRNA
vaccines; possibility of contamination of the entourage of those vaccinated by these products. Infect Dis Res.
2022;3(4):22.
https://doi.org/10.53388/IDR20221125022
https://hal.archives-ouvertes.fr/hal-03891682
Examens autopsies post-vaccin ARNm , version du 18 juin 2023 32 | P a g e s u r 7 1
ARNm sont encore largement méconnues, tout comme le moment de leur
apparition.
Ainsi, il est probable que plus le temps passera, plus les pathologies post-vaccinales se
diversifieront. Ceci signifie que, à ce jour, la pharmacovigilance ne recense petite
partie des effets secondaires réels des injections ARNm.
Rappelons que la protéine SPIKE du virus est toxique en elle-même. Or, il est désormais
admis que les personnes vaccinées produisent une quantité inconnue de protéines SPIKE et
que celles-ci peuvent continuer à circuler dans le corps pendant une durée indéterminée et,
en tout état de cause, supérieure à six mois et à créer des dommages à de nombreux
organes38.
Il en résulte que, a priori, tous les décès post-vaccinaux (sauf accidents ou suicides)
doivent être investigués pour rechercher une relation de causalité avec le vaccin.
Il est étonnant que les décès suspects survenus dans les 7 jours de ne soient pas
systématiquement investigués. Pourtant, une récente publication scientifique japonaise
montre que, sur 46 autopsies, la plupart des décès étaient dus à des évènements
cardiaques ou thrombotiques post-vaccinaux
43
.
Notons que causes que les évènements thrombotiques peuvent être attribuées au
vaccin : il suffit de consulter les effets indésirables les plus fréquemment rapportés sur le
site Eudravigilance de la pharmacovigilance européenne.
Parmi ceux-ci : désordres sanguins et lymphatiques, désordres cardiaques, problèmes
auditifs, désordres gastro-intestinaux, « désordres généraux » (dont mort cardiaque, mort
cérébrale, mort clinique, défaillance multi-organe néo-natale, mort subite de mort
due à l etc.), infections, désordres musculo-squelettiques et du tissu conjonctival,
désordres du système nerveux, désordres psychiatriques, du système reproducteur et des
seins, respiratoires et thoraciques, de la peau et sous-cutanés, vasculaires, procédures
chirurgicales.
43
Suzuki H, Ro A, Takada A, Saito K, Hayashi K. Autopsy findings of post-COVID-19 vaccination deaths in
Tokyo Metropolis, Japan, 2021. Leg Med (Tokyo). 2022 Nov;59:102134. doi: 10.1016/j.legalmed.2022.102134.
Epub 2022 Aug 20. PMID: 36037554; PMCID: PMC9392553.
Examens autopsies post-vaccin ARNm , version du 18 juin 2023 33 | P a g e s u r 7 1
Il ne là que des effets reconnus, à ce jour, par la pharmacovigilance européenne,
lesquels ne couvrent pas des effets rapportés (certains pas considérés
comme constituant, pour le moment, un signal valable), ni des effets à venir et encore
inconnus.
Les publications de cas cliniques reliant des pathologies non encore reconnues par la
pharmacovigilance aux vaccins ARNm sont très nombreuses.
Signalons, en particulier : hépatite
44
, exacerbation de diabète
45
, abcès cérébral
46
, maladie
neurodégénérative
47
, glomérulonéphrite
48
, atteinte rénale
49
, neuropathie périphérique
50
,
pneumonie
51
, fibrose pulmonaire
52
, syndrome multi-inflammatoire
53
, maladies de peau
54
,
pancréatite
55
, syncope, appendicite, crise avec hémorragie intracrânienne,
44
Martin-Navarro L, de Andrea C, Sangro B, Argemi J. In situ detection of vaccine mRNA in the cytoplasm of
hepatocytes during COVID-19 vaccine-related hepatitis. J Hepatol. 2023 Jan;78(1):e20-e22. doi:
10.1016/j.jhep.2022.08.039. Epub 2022 Sep 15. PMID: 36116717; PMCID: PMC9474959.
45
Partenope C, Pedranzini Q, Petri A, Rabbone I, Prodam F and Bellone S (2023) AVP de!ciency (central
diabetes insipidus) following immunization with anti-COVID- 19 BNT162b2 Comirnaty vaccine in adolescents: A
case report.
Front. Endocrinol. 14:1166953. doi: 10.3389/fendo.2023.1166953
46
Accorsi EK, Chochua S, Moline HL, Hall M, Hersh AL, Shah SS, Britton A, Hawkins PA, Xing W, Onukwube
Okaro J, Zielinski L, McGee L, Schrag S, Cohen AL. Pediatric Brain Abscesses, Epidural Empyemas, and
Subdural Empyemas Associated with Streptococcus Species - United States, January 2016-August 2022. MMWR
Morb Mortal Wkly Rep. 2022 Sep 16;71(37):1169-1173. doi: 10.15585/mmwr.mm7137a2. PMID: 36107787;
PMCID: PMC9484804
47
Seneff S, Kyriakopoulos A M, Nigh G, et al. (February 11, 2023) A Potential Role of the Spike Protein in
Neurodegenerative Diseases: A Narrative Review. Cureus 15(2): e34872. DOI 10.7759/cureus.34872
48
Waldman et al. COVID-19 Vaccination and New Onset Glomerular Disease: Results from the IRocGN2
International Registry. Kidney360 4(3):p 349-362, March 2023. | DOI: 10.34067/KID.0006832022
49
Zamora, J.I.; López-Martínez, M.; Patricio Liebana, M.; Leon Román, J.C.; Bermejo, S.; Vergara, A.; Agraz,
I.; Terrades, N.R.; Azancot, M.A.; Toapanta, N.; et al. Epidemiology of Immune-Mediated Glomerulopathies
before and after SARS-CoV-2 Vaccination: A Tertiary Referral Hospital Experience. J. Clin. Med.2023,12,2420.
https://doi.org/ 10.3390/jcm12062420
50
Sukockiene
,E.;Breville,G.; Fayolle, D.; Nencha, U.; Uginet, M.; Hübers, A. Case Series of Acute Peripheral Neuropathies in
Individuals Who Received COVID-19 Vaccination. Medicina2023,59,501. https://
doi.org/10.3390/medicina59030501
51
Yoo H, Kim SY, Park MS, Jeong SH, Park SW, Lee HL, Lee HK, Yang SH, Jegal Y, Yoo JW, Lee J, Kang HK,
Choi SM, Park J, Kim YW, Song JW, Park JH, Choi WI, Choi HS, Park C, Park JW, Chung MP. COVID-19 Vaccine-
Associated Pneumonitis in the Republic of Korea: A Nationwide Multicenter Survey. J Korean Med Sci. 2023
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52
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COVID-19 Vaccination: A Case Report. Chest. 2022 Feb;161(2):e71-e73. doi: 10.1016/j.chest.2021.07.2160.
PMID: 35131075; PMCID: PMC8814523
53
Grome, H. N., Threlkeld, M., Threlkeld, S., Newman, C., Martines, R., Reagan-Steiner, S....Dunn, J. (2021).
Fatal Multisystem Inflammatory Syndrome in Adult after SARS-CoV-2 Natural Infection and COVID-19
Vaccination. Emerging Infectious Diseases, 27(11), 2914-2918. https://doi.org/10.3201/eid2711.211612]
54
Alhayaza, R, Alhayaza, G, Algarni, A, Alhumidi, A, AlHarithy, R. Generalized morphea following COVID-19
vaccine: Case report and literature review. Clin Case Rep. 2023; 11:e7133. doi:10.1002/ccr3.7133
55
Bangolo AI, Akhter M, Auda A, Akram R, Nagesh VK, Athem D, Thomas R, Tibalan L, Trivedi M, Mushtaq S,
Singh N, Bagale P, Arana GV Jr, Khan T, Sharma S, Mynedi S, Patel DD, Saini M, Chinthakuntla MR, Ahmed K,
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Examens autopsies post-vaccin ARNm , version du 18 juin 2023 34 | P a g e s u r 7 1
hémophilie acquise
56
, thyroïdite
57
, démence progressive suite à une encéphalite post-
vaccinale
58
.
À la limite, des chutes mortelles consécutives ou non à une fracture pourraient être liées
aux vaccins ARNm. En effet, ceux-ci peuvent provoquer une nécrose soudaine de
de sans doute par hypercoagulabilité et par thromboses
59
. Il pas
impossible que le vaccin soit à du même phénomène sur la tête du fémur.
De plus, les vaccins ARNm provoquent, à long terme (plus de 6 mois), une
immunotolérance et une immunodéficience, lesquelles favorisent les infections et les
cancers.
Ainsi, de nombreux témoignages de patients et de personnels de santé font état de cancers
atypiques et de « turbo-cancers » (réactivation de cancers stabilisés en rémission, avec
une évolution très rapide et souvent fatale).
Il est aussi question d'infections profondes nécessitant des chirurgies beaucoup plus
fréquentes, depuis les injections anti-covid. Cependant, une telle baisse de capacité du
système immunitaire est donc aspécifique et sera difficilement imputable au vaccin ARNm
par une autopsie
60
.
56
PSUR#1 Pfizer https://tkp.at/wp-content/uploads/2023/01/1.PSUR_orginial.pdf EMA 19 August 2021, 19
december 2020 through 18 june 2021
57
S.N. Sendur, S.H. Oguz and U. Ünlütürk, COVID-19 vaccination and thyroiditis, Best Practice & Research
Clinical Endocrinology & Metabolism, https://doi.org/10.1016/j.beem.2023.101759
58
Jung HS, Hong YJ, Kim SH, Oh YS, Lee SB, Lee MA, Park JW. Post COVID-19 Vaccination Encephalitis as a
Cause of Subacute Progressive Dementia: A Case Report and Literature Review. Dement Neurocogn Disord.
2023 Apr;22(2):81-83. doi: 10.12779/dnd.2023.22.2.81. Epub 2023 Apr 30. PMID: 37179691; PMCID:
PMC10166676
59
Kashkosh A, Peake CM, Narvani AA, Imam MA. Spontaneous Avascular Necrosis of the Humeral Head
Following COVID-19 Vaccination. Arch Bone Jt Surg. 2023;11(2):140-143. doi:
10.22038/ABJS.2022.67994.3243. PMID: 37168826; PMCID: PMC10165676
60
The impact of BNT162b2 mRNA vaccine on adaptive and innate immune responses
Konstantin Föhse, Büsra Geckin, Martijn Zoodsma, Gizem Kilic, Zhaoli Liu, Rutger J.Röring, Gijs
J. Overheul, Josephine S. van de Maat, Ozlem Bulut, Jacobien J. Hoogerwerf, Jaap ten Oever, Elles
Simonetti, Heiner Schaal, Ortwin Adams, Lisa Müller, Philipp NiklasOstermann, Frank L. van de Veerdonk, Leo
A.B. Joosten, Bart L. Haagmans, Reinout van Crevel, Ronald P. van Rij, Corine GeurtsvanKessel, Marien I. de
Jonge, Yang Li, JorgeDomínguez-Andrés, Mihai G. Netea
medRxiv 2021.05.03.21256520; doi:https://doi.org/10.1101/2021.05.03.21256520
Uversky, V.N.; Redwan, E.M.; Makis, W.; Rubio-Casillas, A. IgG4 Antibodies Induced by mRNA Vaccines
Generate Immune Tolerance to SARS-CoV- Protein by Suppressing the Immune
System. Preprints.org 2023, 2023030441. https://doi.org/10.20944/preprints202303.0441.v1 .
Spike protein (inc vax) induced immunodeficiency & carcinogenesis megathread #30: Immunoglobulin class
switching to IgG4 https://doorlesscarp953.substack.com/p/spike-protein-inc-vax-induced-immunodeficiency-
819
immunitaire
https://www.covid-factuel.fr/2022/12/29/lhypothese-dune-tolerance-immunitaire/comment-page-
1/#comment-165516
Examens autopsies post-vaccin ARNm , version du 18 juin 2023 35 | P a g e s u r 7 1
Les points essentiels du protocole proposé sont : la recherche d'événements
thrombo-emboliques (tant au niveau macroscopique que microscopique) de vascularite et
de myocardite, de réactions inflammatoires particulières, réactions auto-immunes et de
matières étrangères (lipides des particules nanolipidiques vectrices du vaccin, par exemple,
ou impuretés métalliques ou autres).
C. AUTOPSIE
1. Inspection du corps
- Inspection minutieuse de l'ensemble du tégument ;
- décoloration dans les réactions allergiques et exanthémateuses, par exemple coloration
brune en cas d'hémosidérose dans le cadre d'une vascularite leucoclastique ;
- Échantillons de tissus prélevés à l'endroit de la vaccination (tissus sous-cutanés et
musculaires) ;
- Observation des ganglions lymphatiques axillaires du côté de l'injection et des éventuels
ganglions lymphatiques hypertrophiés ;
- Vérification des veines de la jambe inférieure et, en particulier chez les personnes alitées,
vérification de la présence de thrombus dans les veines de la plante des pieds.
1.1. Cavités corporelles
- Ouverture des trois cavités corporelles conformément à la pratique courante ;
- Prélèvement histologique sur tous les organes et les lésions inhabituelles (infarctus,
hémorragies, thrombus, etc.).
1.2. Thorax
- Vérification de la thromboembolie en coupant les vaisseaux.
- Vérification des lésions focales ;
- Éventuellement, in-toto-fixation des deux poumons et préparation par coupes sérielles ;
- Prélèvements histologiques du muscle cardiaque en différentes localisations ;
Loacker, Lorin, Kimpel, Janine, Bánki, Zoltán, Schmidt, Christoph Q., Griesmacher, Andrea and Anliker, Markus.
"Increased PD-L1 surface expression on peripheral blood granulocytes and monocytes after vaccination with
SARS-CoV2 mRNA or vector vaccine" Clinical Chemistry and Laboratory Medicine (CCLM), vol. 61, no. 1, 2023,
pp. e17-e19. https://doi.org/10.1515/cclm-2022-0787
Examens autopsies post-vaccin ARNm , version du 18 juin 2023 36 | P a g e s u r 7 1
Éventuellement, examen du système de conduction, en particulier en cas de mort subite,
du ur - région du auriculo-ventriculaire ud d'Aschoff-Tawara).
1.3. Abdomen
- Attention particulière à la rate (histologie) et aux plaques de Peyer ;
- Coupe des veines du foie jusqu'à la périphérie (maladie veino-occlusive) ;
- Ovaires (rechercher les dépôts supposés de matières étrangères).
1.4. Cerveau
- Examen des infarctus / hémorragies ;
- Si possible, fixation in toto et examen neuropathologique après fixation. Attention
particulière : vena terminalis.
En cas d'atteinte du cerveau, la détection de l'ARNm dans le cerveau (en dehors de toute
infection virale au SARS-CoV-2 documentée) signera la présence d'ARNm vaccinal.
Les techniques utilisées sont la PCR la Rt-PCR et l'hybridation in situ (ISH)
61
.
1.5. Autres organes
- Observation de l'hypophyse.
Essentiel : examen des yeux en cas de problèmes visuels du défunt et examen de l'oreille
interne chez les patients souffrant d'une perte d'audition.
1.6. Cœur (cas de myocardite, par exemple)
- Rechercher une infiltration lymphocytaire du muscle cardiaque qui détruit les fibres et
également les signes de thrombose.
Ces infiltrations sont typiques des infections virales, histologiquement souvent confondues
avec une infection (granulocytes). L'infiltration est typiquement petite focale-multifocale,
donc souvent non détectée.
- Rechercher la destruction des fibres musculaires cardiaques, une hypertrophie
asymétrique du ventricule gauche, un épaississement de la paroi du ventricule droit, une
dégénérescence myxomateuse du feuillet postérieur de la valve mitrale et une hypertrophie
61
Hirschbühl K, Schaller T, Märkl B, Claus R, Sipos E, Rentschler L, Maccagno A, Grosser B, Kling E, Neidig M,
Kröncke T, Spring O, Braun G, Bösmüller H, Seidl M, Esposito I, Pablik J, Hilsenbeck J, Boor P, Beer M, Dintner
S, Wylezich C. High viral loads: what drives fatal cases of COVID-19 in vaccinees? - an autopsy study. Mod
Pathol. 2022 Aug;35(8):1013-1021. doi: 10.1038/s41379-022-01069-9. Epub 2022 Apr 1. PMID: 35365771;
PMCID: PMC8974809.
Examens autopsies post-vaccin ARNm , version du 18 juin 2023 37 | P a g e s u r 7 1
du muscle papillaire postéro-médian, une myocytolyse cardiaque et une fibrose
généralisée
62
.
- Rechercher des signes de cardiomyopathie de type Taotsubo, toxique ou de stress : la
lésion myocardique observée dans ces post-vaccinaux est différente de la
myocardite typique et ressemble davantage à une cardiomyopathie de stress (toxique)
médiée par les catécholamines
63
.
2. Prélèvement de tissus
- Échantillonnage de routine de tous les organes, en plus des échantillons susmentionnés :
- Prélèvement sur toutes les lésions reconnaissables, en particulier les thrombi avec la
paroi vasculaire Prélèvement sur les muscles striés, au moins 2 localisations, dans tous les
cas les muscles de la jambe inférieure ;
- Prélèvements de moelle osseuse sur 2 zones hématopoïétiques actives différentes ;
- Prélèvement dans la glande parotide - (phénomènes auto-immuns ?).
Pour une revue des aspects histopathologiques des manifestations cutanées, un article qui
les recense dans les cas dus à la maladie Covid peut être utile
64
.
3. Considérations générales
- Documentation photographique de tous les changements pertinents et des résultats
normaux importants. Conservation des organes jusqu'à ce que les échantillons
histologiques aient été évalués, en vue d'éventuels examens complémentaires.
- Inclusion des échantillons histologiques compatibles avec des examens
immunohistologiques / PCR supplémentaires (fragments de virus).
62
https://www.journalofcardiologycases.com/article/S1878-5409(22)00112-8/fulltext
Hoshino N, Yanase M, Ichiyasu T, Kuwahara K, Kawai H, Muramatsu T, Ishii H, Tsukamoto T, Morimoto SI,
Izawa H. An autopsy case report of fulminant myocarditis: Following mRNA COVID-19 vaccination. J Cardiol
Cases. 2022 Dec;26(6):391-394. doi: 10.1016/j.jccase.2022.06.006. Epub 2022 Jul 4. PMID: 35812802;
PMCID: PMC9250935.
63
R. Gill, Randy Tashjian, Emily Duncanson; Autopsy Histopathologic Cardiac Findings in 2 Adolescents
Following the Second COVID-19 Vaccine Dose. Arch Pathol Lab Med 1 August 2022; 146 (8): 925929.
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35157759/
64
Rongioletti F, Ferreli C, Sena P, Caputo V, Atzori L. Clinicopathologic correlations of COVID-19-related
cutaneous manifestations with special emphasis on histopathologic patterns. Clin Dermatol. 2021 Jan-
Feb;39(1):149-162. doi: 10.1016/j.clindermatol.2020.12.004. Epub 2020 Dec 14. PMID: 33972045; PMCID:
PMC7832768
Examens autopsies post-vaccin ARNm , version du 18 juin 2023 38 | P a g e s u r 7 1
- S'il n'y a pas d'autolyse notable, conservation pour la microscopie électronique -
recherche de particules/fragments de virus, de matériaux inhabituels, etc.
4. Évaluation d'échantillons d'organes de personnes décédées après la
vaccination Covid
- microscopie, histologie, immunohistochimie.
4.1. Dans tous les cas et sur tous les organes
- Recherche d'éléments doublement réfringents ;
- Coloration : HE, PAS, fer ;
- La présence de la protéine spike vaccinale peut également être recherchée dans les
tissus enflammés et nécrosés : il s'agit d'immunohistochimie (à l'aide d'anticorps dirigés
contre les protéines à rechercher) afin de détecter la protéine Spike et la protéine
Nucléocapside (deux protéines du virus SRAS-CoV-2) dans les tissus.
La présence abondante de la spike (présente dans le virus et produite après le vaccin) et
l'absence de protéine de nucléocapside (présente uniquement dans le virus et pas produite
suite au vaccin) signe la responsabilité du vaccin et non d'une infection par le virus SARS-
CoV-2 de la Covid-19
65
.
- Il faut également rechercher une extravasation des globules rouges : L'augmentation de
la perméabilité vasculaire induite par la vaccination peut jouer un rôle important dans les
effets indésirables cardio-vasculaires
66
.
4.2. En cas d'inflammation, définition complémentaire par immuno-histochimie,
en fonction du tableau histologique
Pour rechercher le mécanisme à médiation immunitaire de la pathologie (donc due à la
réaction immunologique au vaccin), il faut rechercher un infiltrat particulier de cellules T à
65
"A case report : Necrotizing multifocal encephalitis and myocarditis after BNT162b2 mRNA vaccination
against COVID-19"), publiée par Mörz dans la revue Vaccines.
[https://www.mdpi.com/2076-393X/10/10/1651 ]( https://www.mdpi.com/2076-393X/10/10/1651 )
66
Aikawa T, Ogino J, Aikawa N, Oyama-Manabe N. Pericarditis with Increased Vascular Permeability after
COVID-19 Vaccination. Intern Med. 2022 May 15;61(10):1623-1624. doi: 10.2169/internalmedicine.9407-22.
Epub 2022 Mar 19. PMID: 35314555; PMCID: PMC9177361.
Examens autopsies post-vaccin ARNm , version du 18 juin 2023 39 | P a g e s u r 7 1
prédominance CD4 (et rechercher la présence du même infiltrat dans le muscle deltoïde au
site d'injection vaccinal, ce qui argumentera en faveur de la responsabilité du vaccin)
67
.
Autres cellules spécialisées à rechercher :
- CD 3 (lymphocytes T)
- CD 8 (lymphocytes cytotoxiques) - CD 14 monocytes
- CD 20 (lymphocytes B)
- CD 56 adhésion cellulaire
- CD 68 macrophages
- CD 31/ D2-40 endothélium
- Complément
4.3. Si l'on soupçonne une "infection post-vaccinale"
Confirmation par la mise en évidence de l'ARN ou de la nucléocapside du SARS-CoV-2, si
possible par microscopie électronique. La présence de nucléocapside (N) signe
par le virus car le vaccin pas la production de N.
4.4. Si l'on soupçonne un décès par événement cardio-vasculaire d'origine
inflammatoire ou thrombotique
Il est possible de demander une résonance magnétique nucléaire (IRM) cardiaque post-
mortem.
En cas de thrombose, la recherche d'anticorps anti-plaquettaires 4 (pour le diagnostic de
VITT : thrombose associée à une thrompopénie (chute du nombre de plaquettes causée
par une consommation excessive des plaquettes) permet d'investiguer le mécanisme
immunologique de l'agrégation des plaquettes. Ceci peut être complété par l'étude des
polymorphismes génétiques favorisant les maladies thrombotiques
68
: les personnes
présentant des fragilités sont les plus susceptibles de subir des effets indésirables du
vaccin.
67
Schwab C, Domke LM, Hartmann L, Stenzinger A, Longerich T, Schirmacher P. Autopsy-based
histopathological characterization of myocarditis after anti-SARS-CoV-2-vaccination. Clin Res Cardiol. 2022 Nov
27:110. doi: 10.1007/s00392-022-02129-5. Epub ahead of print. PMID: 36436002; PMCID: PMC9702955.
68
Baronti, A.; Gentile, F.; Manetti, A.C.; Scatena, A.; Pellegrini, S.; Pucci, A.; Franzini, M.; Castiglione, V.;
Maiese, A.; Giannoni, A.; et al. Myocardial Infarction Following COVID-19 Vaccine Administration: Post Hoc,
Ergo Propter Hoc? Viruses 2022,14,1644. https://doi.org/10.3390/v14081644
Examens autopsies post-vaccin ARNm , version du 18 juin 2023 40 | P a g e s u r 7 1
Selon l'INSERM, le virus [par l'intermédiaire de sa protéine spike toxique, qui est aussi
produite en grande quantité chez les vaccinés] est associé à un risque élevé de thromboses
dans la maladie covid-19 sévère [c'est-à-dire lorsqu'une grande quantité de spike est
produite]. Ces thromboses sont dues principalement à une hypercoagulabilité, à laquelle
participe une élévation des facteurs von Willebrand et du facteur VIII, impliqués dans
l'hémostase
69
.
Le bilan de thrombophilie peut être fait à distance d'un épisode thrombotique
70
.
Rechercher le facteur VIII qui peut être élevé par anomalie génétique et peut être une
prédisposition aux thromboses
71
.
Recherche d'autres facteurs de prédisposition génétique aux thromboses
- un déficit en antithrombine ;
- un déficit en protéine C ;
- un déficit en protéine S ;
- une résistance à la protéine C activée et la recherche de la mutation facteur V Leiden
associée ;
- la mutation G20210A du gène du facteur II
72
.
La recherche de microthromboses doit être effectuée dans tous les organes par examen
microscopique : le le cerveau, le foie, les reins et les glandes surrénales (artérioles
et capillaires).
Rechercher la présence massive de plaquettes dans les thrombis (un thrombus est le
produit final de la coagulation sanguine situé dans un vaisseau sanguin), signe de lésion de
l'endothélium vasculaire.
Rechercher par immunohistochimie la présence de cellules de type CD4+ : comme dit plus
haut [II.2], les thrombi CD61 et CD42b positifs dans les organes (région sous-capsulaire
69
https://www.inserm.fr/dossier/thrombose-veineuse-phlebite/ Covid-19 et thrombose, 13/06/2021).
70
https://www.portailvasculaire.fr/sites/default/files/docs/fiche_lmv_018_prescription_d_un_bilan_de_thromboph
ilie.pdf
71
https://www.em-consulte.com/article/16208/elevation-du-facteur-viiic-coagulant-et-risque-de-
72
https://www.stago.fr/l-hemostase/tests-clinique/thrombophilie/comment-diagnostiquer-une-thrombophilie-
constitutionnelle/le-diagnostic-etiologique/
Examens autopsies post-vaccin ARNm , version du 18 juin 2023 41 | P a g e s u r 7 1
des glandes surrénales par exemple) signent le mécanisme à médiation immunitaire de la
pathologie
73
.
5. Approche complémentaire
Avec l'accord des proches et probablement du procureur, inclusion en paraffine et coupes
histologiques (HE (hematoxyline & éosine), PAS, FE) de tous les organes. Observation des
lésions, y compris au site d'injection du vaccin. Examen concomitant par un pathologiste de
référence.
Enfin, en fonction des résultats, mise en place d'investigations complémentaires dans un
laboratoire spécialisé coopérant ou dans un laboratoire de référence.
73
Kaimori R, Nishida H, Uchida T, Tamura M, Kuroki K, Murata K, Hatakeyama K, Ikeda Y, Amemiya K,
Nishizono A, Daa T, Mori S. Histopathologically TMA-like distribution of multiple organ thromboses following the
initial dose of the BNT162b2 mRNA vaccine (Comirnaty, Pfizer/BioNTech): an autopsy case report. Thromb J.
2022 Oct 6;20(1):61. doi: 10.1186/s12959-022-00418-7. PMID: 36203145; PMCID: PMC9540301.
Examens autopsies post-vaccin ARNm , version du 18 juin 2023 42 | P a g e s u r 7 1
ANNEXE 1 :
Note d’expertise du Pr. JM CLAVERIE :
Examens autopsies post-vaccin ARNm , version du 18 juin 2023 43 | P a g e s u r 7 1
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ANNEXE 2 :
Traduction informatique de la page du site internet de Project VERITAS
(journalistes d’investigation) et extraction du passage ECA2 / Corona virus dans
les documents déclassifiés et du rapport du Major Murphy.
https://www.projectveritas.com/news/military-documents-about-gain-of-function-
contradict-fauci-testimony-under/
[WASHINGTON, D.C. 10 janvier 2022] Project Veritas a obtenu des documents
surprenants et inédits concernant les origines du COVID-19, la recherche sur le gain de
fonction, les vaccins, les traitements potentiels qui ont été supprimés et les efforts du
gouvernement pour le dissimuler.
Les documents en question proviennent d'un rapport de la Defense Advanced Research
Projects Agency, mieux connue sous le nom de DARPA, qui étaient cachés dans un disque
partagé « top-secret ».
La DARPA est une agence du département américain de la Défense chargée de faciliter la
recherche technologique avec des applications militaires potentielles.
Ces documents comprennent également un rapport séparé de l'inspection générale du
ministère de la Défense, rédigé par le Major Joseph MURPHPY, de l Marine Corps, et
ancien cadre de la DARPA, qui alerte sur les dangers de la proposition EcoHealth Alliance
(projet DEFUSE), en réponse à PREEMPT de la DARPA du 18 janvier
2018.
Le rapport du Major MURPHY indique qu'EcoHealth Alliance a approché la DARPA, en mars
2018, à la recherche de financement pour mener des recherches sur le gain de fonction des
coronavirus transmis par les chauves-souris. La proposition, nommée Project DEFUSE, a
été rejetée par la DARPA pour des raisons de sécurité et parce violait le moratoire
sur la recherche de fonction.
Selon ce rapport, le NIAID (National Institute of Allergy and Infectious Diseases), sous la
direction du Dr. Fauci, a poursuivi les recherches à Wuhan, en Chine, et sur plusieurs sites
à travers les États-Unis.
Examens autopsies post-vaccin ARNm , version du 18 juin 2023 50 | P a g e s u r 7 1
Le Dr. Fauci a soutenu à plusieurs reprises, sous serment, que le NIH et la NIAID n'ont pas
été impliqués dans la recherche sur le gain de fonction avec EcoHealth Alliance. Mais, selon
les documents obtenus par Project Veritas, qui expliquent pourquoi la proposition
d'EcoHealth Alliance a été rejetée, la DARPA a certainement classé la recherche comme
étant du gain de fonction.
"La proposition ne mentionne ni n'évalue les risques potentiels de la recherche sur le gain
de fonction (GoF)", selon la lettre de rejet de la DARPA.
Le rapport du major Murphy poursuit, en détaillant la grande inquiétude suscitée
par le programme de gain de fonction COVID-19, la dissimulation de documents,
la suppression de traitements curatifs potentiels des maladies causées par les
coronavirus modifiés, comme l'ivermectine et l'hydroxychloroquine, et les vaccins
à ARNm.
Project Veritas a contacté la DARPA pour obtenir des commentaires sur les documents
cachés et s'est entretenu avec le chef des communications, Jared Adams, qui a déclaré :
"Cela ne me semble pas normal", lorsqu'on lui a demandé comment les documents
étaient restés secrets ?
"Si quelque chose réside dans un environnement classifié, il doit être marqué de manière
appropriée", a déclaré Adams. "Je ne connais pas du tout de documents non-marqués qui
résideraient dans un espace classifié, non ?."
Dans une vidéo révélant cette histoire, le PDG de Project Veritas, James O'Keefe, a posé
une question fondamentale à la DARPA :
« Qui à la DARPA a pris la décision d'enterrer le rapport original ? Ils auraient pu
alerter le Pentagone, la Maison Blanche ou le Congrès, ce qui aurait pu empêcher
toute cette pandémie, qui a entraîné la mort de 5,4 millions de personnes dans le
monde et causé beaucoup de douleur et de souffrance à plusieurs millions
d'autres ».
Le Dr. Anthony Fauci n'a pas encore répondu à une demande de commentaire.
Examens autopsies post-vaccin ARNm , version du 18 juin 2023 51 | P a g e s u r 7 1
Extraits des documents déclassifiés :
Traduction :
« 1. Le SARS-CoV-2 est un vaccin recombinant de chauve-souris créé par les Américains,
ou son virus précurseur. Il a été créé dans le cadre d'un programme dEcoHealth Alliance à
l'Institut de virologie de Wuhan (WIV), comme le suggèrent les rapports relatifs à
l'hypothèse de la fuite du laboratoire. Les détails de ce programme ont été dissimulés
depuis le début de la pandémie. Ces détails se trouvent dans la réponse de la proposition
Alliance à la Broad Agency Annoucement (BAA) HR00118S0017 du programme
PREEMPT de la DARPA, datée de mars 2018.
« Le contenu de la proposition de programme est extrêmement détaillé. Peter Draszak
décrit étape par étape ce que l'organisation compte faire, phase par phase et par lieu. Les
principaux scientifiques impliqués, leur rôle et leurs institutions y sont indiqués. Le plan de
financement des travaux de l'Institut de virologie de Wuhan (WIV) est un document à part
entière. Les raisons pour lesquelles les interventions non pharmaceutiques comme les
masques et les contre-mesures médicales comme les vaccins à ARNm ne
fonctionnent pas bien peuvent être extrapolées à partir des détails. La raison pour
laquelle les protocoles de traitement précoce fonctionnent comme des curatifs est
évidente ».
Couverture de la proposition EcoHealth
Alliance, sur laquelle on distingue
clairement des soldats et des chauve-
souris :
Examens autopsies post-vaccin ARNm , version du 18 juin 2023 52 | P a g e s u r 7 1
Rapport “déclassifié” du Major Joseph Murphy, Major, US Marine Corps :
Examens autopsies post-vaccin ARNm , version du 18 juin 2023 53 | P a g e s u r 7 1
Traduction du rapport du Major Joseph Murphy :
De ; Murphy, Joseph P Maj USMC DAPA DIRO (USA) <xxxxxxxxxxxxxxxx>
Envoyé :
To : xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx
Cc :
Subjet :
Capt xxx,
Merci de votre réponse.
Je me permets de vous communiquer certaines informations relatives à COVID dont je ne pense pas que
xxxx ou votre directeur soit au courant. Vous avez probablement vu en début de semaine que de
nouveaux documents officiels reliant les NIH et EcoHealth Alliance à l'Institut de Virologie de Wuhan
ont été publiés par The Intercept. Je suis tombé sur d'autres documents compromettants et j'ai produit une
analyse peu après avoir quitté la DARPA le mois dernier. Ce rapport a été acheminé au bureau de l'IG du
DOG.
Je ne suis pas sûr que la signification de ce que j'ai communiqué soit comprise par ceux qui ont reçu le
rapport.
Les décisions concernant les vaccins ne semblent pas être éclairées par l'analyse des documents. Les
principaux points sont les suivants : le SRAS-CoV-2 correspond aux variantes du vaccin contre le SRAS
que le programme NIH-EcoHealth fabriquait à Wuhan ; le ministère de la Défense a rejeté la proposition
de programme parce que les vaccins seraient inefficaces et parce que les protéines de pointe insérées dans
les variantes étaient jugées trop dangereuses (gain de fonction) ; le ministère de la Défense exige
maintenant une analyse ; cette situation répond aux critères d'interdiction ou d'abandon des vaccins
jusqu'à ce que la toxicité de la protéine de pointe puisse être étudiée. Le document contient également des
informations sur les médicaments qui traitent efficacement les CoV SARRS du programme.
C'est la raison pour laquelle je vous contacte. J'essaie d'aider les responsables de l'aide à s'attaquer aux
vaccins et au mandat avec le maximum d'informations disponibles. Je voulais vous transmettre ces
informations.
Plusieurs des documents référencés dans le rapport de l'IG ont depuis été déclassifiés.
N'hésitez pas à me contacter si vous avez des questions.
V/R
Major Joe Murphy USMC
Liaison du programme maritime
Code 34 & 35
Bureau de la recherche navale
Examens autopsies post-vaccin ARNm , version du 18 juin 2023 54 | P a g e s u r 7 1
NON-CLASSIFIÉ
DEFENSE ADVANCED RESEARCH PROJECTS AGENCY
675 NORT