Chalcogenoketones (Fc)2CX 1a (X S, Fc = Ferrocenyl), 1b (X Se), and 1c (X Te) are synthesized by reaction of diferrocenylketone with P4S10, bis(dimethylaluminum)-selenide, bis(dimethylaluminum)-telluride, respectively. Reaction with [tetrahydrofurane][M(CO)5](M Cr, Mo, W) yields, for 1a, the complexes [(Fc)2CS][M(CO)5] 2ad (M Cr), 2af (M W), and [H3C-C(OH)S][W(CO)5] 3; and for 2b,
... [Show full abstract] the complex [(Fc)2CSe][W(CO)5] 2bf. Telluroketone 1c does not form a complex; instead detelluration takes place and tetraferrocenylethylene (Fc)2CC(FC)2 is obtained quantitatively. The structure of compound 3 has been determined by X-ray diffraction study. All compounds, except the extremely air-sensitive chalcogenoketones 1b and 1c, have been characterized by the usual spectroscopic and analytical methods.ZusammenfassungDie Chalkogenoketone (Fc)2CX 1a (X S, Fc = Ferrocenyl), 1b (X Se) und 1c (X Te) sind durch Umsatz von Diferrocenylketon mit P4S10 bzw. Bis (dimethylaluminyl)-selenid bzw. -tellurid darstellbar. Reaktion mit [Tetrahydrofuranl[M(CO)5](M Cr, Mo, W) ergibt für 1a die Komplexe [(Fc)2CS][M(CO)5] 2ad (M Cr), 2af (M W) und [H3C-C(O-H)S][W(CO)5] 3 und für 2b den Komplex [(Fc)2CSe][W(CO)5] 2bf. Mit dem Telluroketon 1c erfolgt keine Komplexbildung, stattdessen wird unter Detellurierung quantitativ Tetraferrocenylethen (Fc)2CC(Fc)2 gebildet. Die Struktur der Verbindung 3 wurde röntgenstrukturanalytisch bestimmt. Alle Verbindungen, mit Ausnahme der extrem luftempfindlichen Chalkogenoketone 1b und 1c, wurden mit den üblichen spektroskopischen und analytischen Methoden charakterisiert.