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Abstract

Climate change is affecting the few remaining mires that are still accumulating peat. The question thus arising is this: To what extent can the resilience of these autochthonous ecosystems, in all their diversity, be enhanced? For this purpose, long-term observation series of mostly undisturbed peatlands in the Schorfheide-Chorin Biosphere Reserve in the German regional state of Brandenburg are evaluated. These are set in context with the findings of success monitoring of rewetted forest peatlands. A newly developed indicator system for assessing mire-specific biodiversity is used to evaluate the state of the peatland. In addition, greenhouse gas emissions are estimated using the GEST (greenhouse gas emissions habitat types) method and potential new peat formation is considered. The analyses show that the buffering capacity of peat accumulating peatlands in the study area is still intact and that disturbances can be overcome without changing the system. The waterlogging measures were consistently successful and led to a measurable revitalisation. The article underscores the urgent need to stabilise the water balance of all peatlands that are still in a near-natural state. This is vital in order to preserve them as important elements of autochthonous biodiversity with all their positive landscape functions.
Verlag W. Kohlhammer
98.Jahrgang 2023 Heft Seiten DOI:
© 2023 W. Kohlhammer, Stuttgart
3
124-131
10.19217/NuL2023-03-04
Resilienz naturnaher Moore im Klimawandel – Fallbeispiele
aus dem Biosphärenreservat Schorfheide-Chorin
Vera Luthardt, Oliver Brauner, Jenny Hammerich, Robert Probst, Corinna Schulz und Silke Finn Wachtel
Der Klimawandel wirkt auf die wenigen noch wachsenden
Moore ein, so dass die Frage besteht, inwieweit die
Resilienz dieser autochthonen Ökosysteme in all ihrer
Vielfalt gestützt werden kann. Zur Beantwortung werden
Dauerbeobachtungsreihen von weitgehend ungestörten
Mooren aus dem Biosphärenreservat Schorfheide-Chorin
(Brandenburg) ausgewertet. Diese werden mit den
Ergebnissen einer Erfolgskontrolle wiedervernässter
Waldmoore in Kontext gesetzt. Zur Einschätzung der
Moorzustände wird ein neu entwickeltes Indikatorensystem
zur Bewertung moorspezifischer Biodiversität angewendet.
Es wird zudem eine Abschätzung der
Treibhausgasemissionen nach der Treibhaus-Gas-
Emissions-Standort-Typen(GEST)-Methodik vorgenommen
und die potenzielle Torfneubildung betrachtet. Die Analysen
zeigen, dass das Puffervermögen wachsender Moore im
Untersuchungsraum noch intakt ist und Störungen ohne
Systemwechsel überwunden werden. Die
Vernässungsmaßnahmen waren durchweg erfolgreich und
haben zu einer messbaren Revitalisierung geführt. Es wird
auf die dringende Notwendigkeit hingewiesen, heute alle
noch weitestgehend naturnahen Moore in ihrem
Wasserhaushalt bestmöglich zu stabilisieren, um sie als
wichtige Glieder der autochthonen Biodiversität mit allen
ihren positiven Landschaftsfunktionen zu erhalten.
Climate change is affecting the few remaining mires that are
still accumulating peat. The question thus arising is this: To
what extent can the resilience of these autochthonous
ecosystems, in all their diversity, be enhanced? For this
purpose, long-term observation series of mostly undisturbed
peatlands in the Schorfheide-Chorin Biosphere Reserve in
the German regional state of Brandenburg are evaluated.
These are set in context with the findings of success
monitoring of rewetted forest peatlands. A newly developed
indicator system for assessing mire-specific biodiversity is
used to evaluate the state of the peatland. In addition,
greenhouse gas emissions are estimated using the GEST
(greenhouse gas emissions habitat types) method and
potential new peat formation is considered. The analyses
show that the buffering capacity of peat accumulating
peatlands in the study area is still intact and that
disturbances can be overcome without changing the system.
The waterlogging measures were consistently successful
and led to a measurable revitalisation. The article
underscores the urgent need to stabilise the water balance
of all peatlands that are still in a near-natural state. This is
vital in order to preserve them as important elements of
autochthonous biodiversity with all their positive landscape
functions.
Resilience of near-natural peatlands under climate change -
Case studies from the Schorfheide-Chorin Biosphere Reserve
124 — 98. Jahrgang (2023) — Ausgabe 3
1 Einführung
Naturnahe Moore und Ökosysteme auf Moorböden sind in den
letzten Jahren verstärkt in den Fokus öffentlicher Aufmerksam-
keit gerückt. In erster Linie wird der Aspekt der klimaschädlichen
Wirkung entwässerter Moore thematisiert. Entwässerte Moore
emittieren große Mengen an Treibhausgasen (THG) und tragen
somit zum Klimawandel bei (Couwenberg et al. 2011; Tanneber-
ger et al. 2021). So werden Moore– genauer gesagt Gebiete mit
organischen Böden, von denen sich in Deutschland 92 % im ent-
wässerten Stadium befinden (Tiemeyer et al. 2020; Hofer, Köbbing
2021)– als „Klimakiller“ bezeichnet, denn enorme Mengen an
Emissionen, im Jahr2020 waren es 7,5 % der gesamten THG-Emis-
sionen Deutschlands, resultieren aus der Umsetzung einst akku-
mulierten Kohlenstoffs aus diesen Böden (UBA 2022). Naturnahe
Moore emittieren THG als Methan, wirken jedoch in der Summe
durch beständige Kohlenstofffestlegung als Senken (Evans et al.
2021). Bei Wassermangel ändert sich dies– ebenso wie in den
Resilienz naturnaher Moore im Klimawandel –
Fallbeispiele aus dem
Biosphärenreservat Schorfheide-Chorin
Resilience of near-natural peatlands under climate change –
Case studies from the Schorfheide-Chorin Biosphere Reserve
Vera Luthardt, Oliver Brauner, Jenny Hammerich,
Robert Probst, Corinna Schulz und Silke Finn Wachtel
Zusammenfassung
Der Klimawandel wirkt auf die wenigen noch wachsenden Moore ein, so dass die Frage besteht, inwieweit die Resilienz dieser autoch-
thonen Ökosysteme in all ihrer Vielfalt gestützt werden kann. Zur Beantwortung werden Dauerbeobachtungsreihen von weitgehend un-
gestörten Mooren aus dem Biosphärenreservat Schorfheide-Chorin (Brandenburg) ausgewertet. Diese werden mit den Ergebnissen einer
Erfolgskontrolle wieder vernässter Waldmoore in Kontext gesetzt. Zur Einschätzung der Moorzustände wird ein neu entwickeltes Indika-
torensystem zur Bewertung moorspezifischer Biodiversität angewendet. Es wird zudem eine Abschätzung der Treibhausgasemissionen
nach der Treibhaus-Gas-Emissions-Standort- Typen(GEST)-Methodik vorgenommen und die potenzielle Torfneubildung betrachtet. Die Ana-
lysen zeigen, dass das Puffervermögen wachsender Moore im Untersuchungsraum noch intakt ist und Störungen ohne Systemwechsel
überwunden werden. Die Vernässungsmaßnahmen waren durchweg erfolgreich und haben zu einer messbaren Revitalisierung geführt.
Es wird auf die dringende Notwendigkeit hingewiesen, heute alle noch weitestgehend naturnahen Moore in ihrem Wasserhaushalt best-
möglich zu stabilisieren, um sie als wichtige Glieder der autochthonen Biodiversität mit allen ihren positiven Landschaftsfunktionen zu
erhalten.
Klimawandelanpassung – Klimawandelwirkung – Libellen – Monitoring – moorspezifische Biodiversität – moorspezifische Vegetation – Moor-
zustand
Abstract
Climate change is affecting the few remaining mires that are still accumulating peat. The question thus arising is this: To what extent
can the resilience of these autochthonous ecosystems, in all their diversity, be enhanced? For this purpose, long-term observation
series of mostly undisturbed peatlands in the Schorfheide-Chorin Biosphere Reserve in the German regional state of Brandenburg are
evaluated. These are set in context with the findings of success monitoring of rewetted forest peatlands. A newly developed indicator
system for assessing mire-specific biodiversity is used to evaluate the state of the peatland. In addition, greenhouse gas emissions
are estimated using the GEST (greenhouse gas emissions habitat types) method and potential new peat formation is considered.
The analyses show that the buffering capacity of peat accumulating peatlands in the study area is still intact and that disturbances
can be overcome without changing the system. The waterlogging measures were consistently successful and led to a measurable
revitalisation. The article underscores the urgent need to stabilise the water balance of all peatlands that are still in a near-natural
state. This is vital in order to preserve them as important elements of autochthonous biodiversity with all their positive landscape
functions.
Climate change adaptation – Climate change impact – Dragonflies – Monitoring – Mire-specific biodiversity – Mire-specific vegetation – Peatland
state
Manuskripteinreichung: 17.5.2022, Annahme: 12.12.2022 DOI: 10.19217/NuL2023-03-04
Aufsatz • Original manuscript
© 2023 W. Kohlhammer, Stuttgart
— 98. Jahrgang (2023) — Ausgabe 3 125
Resilienz naturnaher Moore im Biosphärenreservat Schorfheide-Chorin
genutzten Moorböden– und führt zu CO2-Emissionen in erheb-
lichem Ausmaß (bis zu ca. 20 t CO2-Äquivalente ∙ ha−1 ∙ Jahr−1; abge-
leitet aus Treibhaus-Gas-Emissions-Standort-Typen[GEST]-Werten
in Reichelt 2015).
Doch Moore sind weit mehr als ein Kohlenstoffspeicher. Ob-
wohl ihr Flächenanteil in früheren Zeiten in Deutschland nur ca.
5 % betrug (Bonn et al. 2015), hat sich nach der Eiszeit eine sehr
moorspezifische Lebewelt etabliert, die einen erheblichen Anteil
der autochthonen Biodiversität über alle ihre Ebenen hinweg aus-
macht. Succow (2001) unterscheidet nach Hydrologie, Trophie-
status und Säure-Basen-Verhältnissen 23 landschaftsökologische
Moortypen. Diese differenzieren sich weiter durch die Höhenlage,
die Verzahnung verschiedener Moortypen, das mosaikartige Neben-
einander von Sukzessionsstadien und Vegetationsstrukturen, die
individuelle Genese und die Kontinuität über die Zeit. Alle diese
Komponenten bedingen eine Vielzahl an Biozönosen und verleiten
zu dem Satz: Kein Moor ist wie das andere.
In diesem Kontext ist auch die Bedeutung der Feuchtgebiete und
naturnahen Moore im Zuge der Klimawandelanpassung hervor-
zuheben. Sie sind Stabilisatoren des Landschaftswasserhaushalts,
Hochwasserpuffergebiete, Feuchtluftsenken, Kühlungsräume und
Rückzugsräume für diverse Tierarten in heißen Perioden (Lut-
hardt 2014). Diese Funktionen in der Landschaft spielen eine zu-
nehmende Rolle für Strategien der Anpassung von Regionen an
veränderte Wetterbedingungen einschließlich des Abpufferns von
Extrem ereignissen.
Bei in Mooren natürlich vorkommenden Pflanzenarten wird
zwischen moorspezifischen, d. h. nur in naturnahen Mooren vor-
kommenden Arten und moortypischen Arten, d. h. Arten mit ei-
ner engen Bindung an Feuchtgebiete unterschieden (zugeordnete
Pflanzenartenlisten siehe bspw. für das Land Brandenburg Lut-
hardt, Klawitter 2014).
Da heute nur noch maximal 5 % aller ehemaligen Moorflä-
chen in einem naturnahen, d. h. lebensraumspezifischen Zustand
vorhanden sind (Bonn et al. 2015), sind Moore nach § 30 Bundes-
naturschutzgesetz (BNatSchG) und auch in den Landesnatur-
schutzgesetzen per se gesetzlich geschützte Biotope. Ein Großteil
der moorspezifischen Arten steht auf den Roten Listen, z. B. im
Land Brandenburg 72 % der Gefäßpflanzenarten, 100 % der Libel-
len- und 59 % der Spinnenarten (Luthardt, Zeitz 2014). Obwohl
oft von einer relativen Artenarmut der Moore gesprochen wird,
bezieht sich dies vor allem auf Blütenpflanzen. Beispielsweise gibt
es bei den Insekten eine sehr reiche, oft winzige und unscheinba-
re Fauna, die in großen Teilen noch nicht genauer untersucht ist
(Barndt 2012).
Sieben der nach Fauna-Flora-Habitat(FFH)-Richtlinie geschütz-
ten Lebensraumtypen gehören zu Mooren und weitere15 sind
oft mit ihnen vergesellschaftet. Somit bedeutet der vordringliche
Schutz der einheimischen Biodiversität, einen starken Schwerpunkt
auf die noch naturnahen Moore zu lenken, wie es der International
Congress for Conservation Biology 2021 (SCB 2021) wieder ein-
dringlich gefordert hat.
Groß
Schönebeck
Joachimsthal
Angermünde
Chorin
Greiffenberg
Eberswalde
Templin
10
7
913
11
8
14
15
12
1
2
3
4
5
6
Quellen:
^_
^_
!(
Siedlungen
Bahnstrecken
Bundesautobahn
Moorbodenstandorte
Biotoptypenkartierung
Gewässer
Grünland
Wälder und Forsten
Äcker
Sonstige Biotope
0 5 10
km
±
Untersuchte Moore der Erfolgskontrolle
Waldmoore
Moor-Nr. Name
7
8
9
10
11
12
13
14
15
Rothsche Wiese
Michenwiese
Kranichbruch
Fettseemoor
Großes Brennbruch
Birkluch
Aschbruch
Hagelberger Posse
Kohlbruch
Untersuchte Moore der Ökosystemaren
Umweltbeobachtung
Moor-Nr. Name
1
2
3
4
5
6
Große Mooskute
Plötzendiebel
Moorsoll Wilmersdorf
Meelake
Moor bei Groß Kölpin
Moor bei Grumsin
Grenze Großschutzgebiet
Untersuchte Moore der
Ökosystemaren Umweltbeobachtung
Untersuchte Moore der
Erfolgskontrolle Waldmoore
- ATKIS-Basis-DLM © GeoBasis-DE/LGB 2017
- MoorFIS, Ministerium für Infrastruktur und Landwirtschaft (MIL)
des Landes Brandenburg, 2013
- Biotopkartierung, Darstellung auf der Grundlage von Daten
des Landes Brandenburg, 2017
- Geofachdaten: Datenlizenz Deutschland – Namensnennung – Version 2.0;
https://www.govdata.de/dl-de/by-2-0; dl-de-by-2.0
Landesamt für Umwelt Brandenburg;
https://metaver.de/trefferanzeige?docuuid=
AB2F53A4-A68E-413F-84C4-A972D2A2DA0B; Schutzgebiete (GSG)
Abb. 1: Moorböden im Biosphärenreservat Schorfheide-Chorin mit Verortung der untersuchten Moore (Kartenerstellung: Mirella Zeidler,
2019, Silke Finn Wachtel, 2022).
Fig. 1: Peat soils in the Schorfheide-Chorin Biosphere Reserve with the locations of the peatlands studied (map compiled by Mirella Zeidler,
2019, Silke Finn Wachtel, 2022).
© 2023 W. Kohlhammer, Stuttgart
126 — 98. Jahrgang (2023) — Ausgabe 3
Resilienz naturnaher Moore im Biosphärenreservat Schorfheide-Chorin
Hauptgefährdungsfaktor für Moorökosysteme ist eine konti-
nuierliche Wassermangelsituation (Landgraf 2007; Trepel et al.
2017). Eine anhaltende Entwässerung nimmt auch den unge-
nutzten Mooren durch die Veränderung der Bodeneigenschaf-
ten (Degradierung des Akrotelms als der wasserdurchleitenden,
aktiven obersten Torfschicht; Sackung und Verdichtung des Ka-
totelms als des darunter liegenden Hauptwasserspeichers; Ver-
änderung des Mikroklimas durch ausbleibende Verdunstung;
Auteutrophierungseffekte durch Mineralisierung des oberflä-
chennahen Torfs) die Fähigkeit der Selbstregulation. Damit sinkt
die Resilienz gegenüber klimatischen Veränderungen (Bonn
et al. 2016; Luthardt, Wichmann 2016). Deshalb verweisen vie-
le Publikationen darauf, dass Moore generell auf Grund der zu
erwartenden Veränderungen des Landschaftswasserhaushalts zu
den stark durch den Klimawandel gefährdeten Ökosystemen ge-
hören (Petermann et al. 2007; Beierkuhnlein et al. 2014; Hauck
et al. 2019). Dies ist jedoch zu differenzieren. Je nach Klimaregi-
on, Veränderungen des Gebietswasserhaushalts, hydrologischem
Moortyp und Einbettung ins Gelände werden vermutlich sehr
verschiedenartige Entwicklungen eintreten (Luthardt, Zeitz 2014;
Hauck et al. 2019).
Der Blick auf die Moorarten zeigt, dass eine Vielzahl zu haupt-
sächlich boreal verbreiteten Arten gehört, die u. U. direkt auf den
Anstieg der Temperatur reagieren könnten. Nach Hauck et al.
(2019) spielt die Temperaturerhöhung jedoch bisher noch keine
Rolle in intakten Mooren. Moore stellen Mikroklimaräume dar, die
ein gewisses Puffervermögen gegenüber der Umgebungstempera-
tur aufweisen. Unbekannt ist, wo der tipping point liegt. Nach Pom-
pe et al. (2011) würde bei der Projektion von Klimawandel szenarien
auf die Verbreitungsgebiete von Arten nach ihren bisherigen kli-
matischen Hüllen bspw. die Sumpfdotterblume (Caltha palustris)
bei einer angenommenen durchschnittlichen Temperaturerhöhung
von 2 K nur sehr kleinflächig in Deutschland verschwinden
bei einer Erhöhung um 4 K wäre der Verlust jedoch wesentlich
dramatischer.
Neben diesen direkten klimatischen Faktoren spielen auch
Sekundäreffekte, wie eine zunehmende Eutrophierung durch
beschleunigte Prozesse der Umsetzung anfallender rezenter toter
Biomasse und die Düngung über Lufteinträge, eine nicht zu un-
terschätzende Rolle für die nährstoffärmeren Moorökosysteme, was
einen zunehmenden Verlust nicht konkurrenzfähiger Pflanzenar-
ten und damit einen Wandel des Struktur- und Nahrungsangebots
für alle vergesellschafteten Pilz- und Tierarten befürchten lässt
(Hanspach et al. 2013; Hauck et al. 2019).
Um nachzuvollziehen, wie sich die beschriebenen Effekte auf
naturnahe Moore auswirken und mit welchen Maßnahmen den
möglichen Entwicklungen entgegengewirkt werden kann, sind
Dauerbeobachtungsreihen erforderlich. Es werden Fallbeispiele
für das Biosphärenreservat (BR) Schorfheide-Chorin vorgestellt,
die Teil der Ökosystemaren Umweltbeobachtung (ÖUB) der drei
Biosphärenreservate Brandenburgs (http://maps18.hnee.de/oeub/
index.html) sind. Im BR Schorfheide-Chorin wurden zudem be-
reits vielfältige Renaturierungsprojekte in Mooren durchgeführt.
Einige davon sind Teil des Brandenburger Waldmoorschutzpro-
gramms. Ziel dieses Programms ist der Schutz der naturnahen
und die Wiederherstellung degradierter Moore (MLUL 2016). Von
2017 bis 2022 erfolgte eine Erfolgskontrolle der Renaturierungs-
maßnahmen (Hammerich et al. 2022b), aus der hier Teilergebnisse
vergleichend hinzugezogen werden.
2 Methodisches Vorgehen
und untersuchte Moorstandorte
Das BR Schorfheide-Chorin ist gekennzeichnet durch
eine vielfältige Ausstattung mit diversen Moortypen
in einem erheblichen Flächenanteil (Abb. 1, S. 125).
Die ÖUB beobachtet sechs naturnahe Moore. Diese
sind überwiegend als oligotroph- bzw. meso troph-saure
Kessel- oder Verlandungsmoore zu charakterisieren (Tab. 1). Detail-
informationen zum Untersuchungsprogramm für Moorökosysteme
im Rahmen der ÖUB sind dem Methodenkatalog (Luthardt et al.
2017) zu entnehmen. Seit 1999 werden neben Erfassungen abiotischer
Faktoren wie Pegelstand, Gesamtkohlenstoff (Ct), Gesamtstickstoff
(Nt) und pH im Oberboden auch detaillierte Vegetationsanalysen
im drei- bis sechsjährigen Untersuchungsintervall durchgeführt:
Gesamtartenliste, Vegetationstransekte und Vegetationsaufnahmen
nach Braun-Blanquet (Tab. A im Online-Zusatzmaterial unter https://
online.natur-und-landschaft.de/zusatz/3_2023_A_Luthardt). Wei-
terhin wurden 2002 und 2018 Vegetationszonierungen kartiert.
Dafür wurden die Moorflächen in homogene Vegetationseinheiten
nach floristischer Dominanz, ökologischen Standortbedingungen
und Physiognomie aufgeteilt. Pro Vegetationseinheit wurden alle
Pflanzenarten mit Deckungen erfasst. Durch Anwendung des
Vegetations formenkonzepts (Clausnitzer, Succow 2001; Koska et al.
2001; Roth, Succow 2001) konnten flächenscharfe Wasserstands-,
Trophie- und Säure-Basen-Verhältnisse je Moor abgeleitet werden.
Faunistische Untersuchungen erfolgen im Rahmen der ÖUB alle
Tab. 1: Kurzbeschreibung der untersuchten Moore: Moore in der Ökosystemaren Umweltbeobachtung (ÖUB) und renaturierte und
evaluierte Waldmoore im Biosphärenreservat Schorfheide-Chorin.
Table 1: Brief description of the peatlands studied: Peatlands covered by the ecosystemic environmental monitoring scheme (“Ökosystemare
Umweltbeobachtung – ÖUB”), and restored and evaluated forest peatlands in the Schorfheide-Chorin Biosphere Reserve.
Moor-Nr. Name Größe (ha) Hydrogenetischer Moortyp
Säure-Basen-
Stufe Trophie Ersteinrichtungsjahr*
ÖUB-Moore
1Große Mooskute 1,0 Kesselmoor Sauer Oligotroph 1999
2Plötzendiebel 17,0 Kessel-Verlandungsmoor Sauer Oligotroph 1999
3Moorsoll Wilmerdorf 0,6 Kesselmoor Sauer Mesotroph 1999
4Meelake 44,2 Verlandungsmoor Sauer Oligotroph/mesotroph 2001
5Moor bei Groß Kölpin 8,8 Versumpfungs- über Verlandungsmoor Sauer Mesotroph 2018
6Moor bei Grumsin 2,0 Kesselmoor Sauer Oligotroph/mesotroph 2018
Renaturierte Waldmoore
7Rothsche Wiese 5,4 Verlandungsmoor Subneutral Eutroph 2010
8Michenwiese 2,0 Verlandungsmoor Subneutral Eutroph 2010
9Kranichbruch 3,0 Versumpfungsmoor Subneutral Eutroph 2006
10 Fettseemoor 9,6 Verlandungsmoor Sauer/subneutral Eutroph/mesotroph 1991
11 Großes Brennbruch 4,9 Verlandungsmoor Sauer Mesotroph 2006
12 Birkluch 6,1 Durchströmungsmoor Subneutral Eutroph 2000
13 Aschbruch 1,1 Versumpfungsmoor Subneutral Eutroph 2006
14 Hagelberger Posse 23,0 Versumpfungsmoor Sauer Mesotroph 2008
15 Kohlbruch 4,0 Versumpfungsmoor Subneutral Eutroph 1995
* Bei renaturierten Mooren Jahr der Maßnahmenumsetzung; Namen zu den Moor-Nr. siehe Abb. 1, S. 125
© 2023 W. Kohlhammer, Stuttgart
— 98. Jahrgang (2023) — Ausgabe 3 127
Resilienz naturnaher Moore im Biosphärenreservat Schorfheide-Chorin Resilienz naturnaher Moore im Biosphärenreservat Schorfheide-Chorin
drei Jahre zum Libellenvorkommen. Um die
Beobachtungen in einen klimatischen Rah-
men zu setzen, werden die Wetterdaten der
nächstgelegenen Klimastation Angermünde
(DWD 2022) als Referenzstation verwendet.
Die Kartierungen zur Erfolgskontrolle
der Waldmoorrenaturierungen erfolgten
von 2018 bis 2020. Neun der untersuchten
Moore liegen im BR Schorfheide-Chorin.
An allen Standorten wurden wasserbauli-
che Maßnahmen durchgeführt, d. h., der
Abfluss aus dem Moor wurde mittels Lehm-
plomben außerhalb des Moors verschlossen
und/oder die Gräben innerhalb des Moores
wurden verfüllt. Bei der Kartierung wurden
die Moorflächen in homogene Vegetations-
einheiten aufgeteilt. Pro Vegetationseinheit
wurden alle Pflanzenarten mit Deckung so-
wie die obersten 30 cm des Bodens (Torfart,
Zersetzungsgrad, Farbe, Beimengungen) er-
fasst, um die Torfdegradierung und etwaige
neue Torfbildung zu dokumentieren. Auf
Grundlage der Vegetationseinheiten wurde
das Vegetationsformenkonzept (Succow,
Joosten 2001) angewendet und die zuvor
genannten moorrelevanten Standortindika-
toren wurden abgeleitet. Der jeweilige Moor -
zustand vor Renaturierung wurde durch Analyse von Altdaten ana-
log ermittelt.
Für den Vergleich der Feuchteverhältnisse auf der Gesamtmoor-
fläche über die Zeitreihen wurde der Flächenanteil der unterschied-
lichen Wasserstufen als Ausdruck der Jahresmediane des Moorwas-
serstands (Succow, Joosten 2001; Tab. B im Online-Zusatzmaterial)
gemittelt. Der Wert fünf entspricht einem flurgleichen Wasserstand
auf der gesamten Moorfläche.
Als weitere Vergleichsbasis in der Auswertung wurde für alle
Moore die „moorspezifische Biodiversität“ zu den verschiedenen
Zeitpunkten mit dem Indikatorensystem nach Hammerich et al.
(2022a) bestimmt. Dazu wurden als Teilindikatoren die moorspe-
zifische Flora, die Habitatvielfalt und -vernetzung und der Ökosys-
temzustand als Bodendegradierungsgrad und Wasserstufe über
ein fünfstufiges Punktesystem bewertet. Die Einzelbewertungen
wurden summiert, so dass ein Maximalwert von15 für eine „sehr
gute moorspezifische Biodiversität“ vergeben werden konnte (für
weitere Abstufungen und Informationen zum Indikatorensystem
siehe Abschnitt3 und Abb. A, B im Online-Zusatzmaterial).
Die THG-Emissionen aus den Mooren wurden basierend auf den
Vegetationsformenanalysen mithilfe der GEST nach Couwenberg
et al. (2011), Spangenberg (2011) und Reichelt (2015) berechnet.
Die Fläche, auf der aktives Torfwachstum stattfindet, wurde für die
jeweiligen Vegetationseinheiten anhand der Oberbodenansprache
abgeschätzt. Torfbildung wurde angenommen, wenn flurnahe Was-
serstände vorherrschten, torfbildende Vegetation wuchs und diese
den obersten abgrenzbaren Horizont durchwurzelte (bei Seggen)
oder eine neue abgrenzbare Ablage abgestorbener Moose vorgefun-
den wurde. Alle hier betrachteten Moore sind in Tab. 1 aufgeführt,
Steckbriefe zu den einzelnen Mooren mit genauer Verortung und
Beschreibung sind in Luthardt et al. (2022) zu finden.
3 Entwicklung der naturnahen Moore
der ökosystemaren Umweltbeobachtung
im Biosphärenreservat Schorfheide-Chorin
Im langjährigen Mittel von 1961 bis 1990 betrug die Jahresmit-
teltemperatur in der Region 8,3 °C und die Jahressumme des Nie-
derschlags 532 mm. Im Zeitraum 1998 2021 lagen die Jahresmit-
teltemperaturen (bis auf das Jahr 2007) über diesem langjährigen
579
443
499
552
676
414
512
530
388
715
514
611
669
591
543
483
404
427
457
730
436
470
439
619
61 – 90
61 – 90
9,1
9,8
10,0
8,8
9,4
9,0
9,0
9,0
9,7
10,0
9,9
9,2
7,9
9,7
9,2
9,1
10,4
10,1
10,1
9,8
10,4
10,9
10,8
9,5
0
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
0
100
200
300
400
500
600
700
800
900
1.000
1.100
1.200
1998
1999
2000
2001
2002
2003
2004
2005
2006
2007
2008
2009
2010
2011
2012
2013
2014
2015
2016
2017
2018
2019
2020
2021
Temperatur [oC]
Niederschlagssumme [mm]
Niederschlagsumme Mittlere Jahrestemperatur
Abb. 2: Jahresmitteltemperaturen und Jahresniederschlagssummen der Station Anger-
münde für den Zeitraum 1998 – 2021 und das langjährige Mittel (1961 – 1990) der
Station (Daten: DWD 2022).
Fig. 2: Annual mean temperatures and sum of annual precipitation at Angermünde station
for the 1998 2021 period and the long-term mean (1961 – 1990) of the station (data:
DWD 2022).
Abb. 3: Die in Brandenburg stark gefährdete und in den letzten
Jahren zunehmend seltenere Gefleckte Heidelibelle (Sym-
petrum flaveolum; hier ein Weibchen bei großer Hitze in der
so genannten Obeliskhaltung) wurde in den Jahren2019
und 2021 vereinzelt bodenständig im Moor bei Groß Kölpin
gefunden. (Foto: Oliver Brauner, 2018)
Fig. 3: The yellow-winged darter (Sympetrum flaveolum), which is highly
endangered in Brandenburg and has become increasingly rare
in recent years, was found sporadically domestic at the “Moor
bei Groß Kölpin” peatland in 2019 and 2021. The female here
is in the so-called “obelisk posture” during high heat.
© 2023 W. Kohlhammer, Stuttgart
128 — 98. Jahrgang (2023) — Ausgabe 3
Resilienz naturnaher Moore im Biosphärenreservat Schorfheide-Chorin
Mittel mit Abweichungen von bis zu 2,6 K. Gegenüber dem lang-
jährigen Mittel der jährlichen Niederschlagssumme hat sich die mittlere
jährliche Niederschlagssumme im ÖUB-Zeitraum kaum verändert. Es
lassen sich zwei größere Phasen ausmachen: 2007 – 2012 mit feuchten
Jahren; seit 2013 trockene Phase mit Jahressummen deutlich unter-
halb des langjährigen Mittels (nur 2017 sehr feucht; Abb. 2, S. 127).
Die Phänologiedaten der Meldestationen im BR Schorfheide-Chorin
(Abb. C im Online-Zusatzmaterial) zeigen eine Verlängerung der
Vegetationsperiode um 24Tage im ÖUB-Zeitraum (1998 2021)
gegenüber dem langjährigen Referenzzeitraum (1961 1990). Vor
allem im Herbst verlängerten sich die Phänophasen.
Alle in der ÖUB untersuchten Moore wiesen bei der Erstaufnah-
me 1999/2000 oberflächennah nicht degradierte schwach zersetzte
Torfe auf (Luthardt et al. 2005), die auf weitgehend kontinuierli-
che, wassergesättigte Bedingungen in der nahen Vergangenheit
hin weisen.
Alle erfassten moorspezifischen Gefäßpflanzenarten sind in
Tab. C im Online-Zusatzmaterial aufgelistet. Die interessanten
zyklischen Fluktuationen der Pflanzen- und Libellenarten (siehe
ausgewählte Arten und Lebensräume in Abb. 3, S. 127, Abb. 4, 5) in
Abhängigkeit von der Witterung und den damit einhergehenden
Veränderungen des Wasserhaushalts sind in den Steckbriefen für
die einzelnen Moore von Luthardt et al. (2022) dargestellt.
Ein Vergleich des Biodiversitätswerts je Moor und Zeitreihe er-
gab eine überwiegend gute moorspezifische Biodiversität, im Fall
von Plötzendiebel und Großer Mooskute sogar eine sehr gute
Abb. 4: Männchen der Östlichen Moosjungfer (Leucorrhinia albi-
frons), die im Moorsee des Plötzendiebels über viele Jahre
eines der größten Vorkommen Nordostdeutschlands besaß.
(Foto: Oliver Brauner, 2014)
Fig. 4: Male of the dark whiteface (Leucorrhinia albifrons), which had
one of the largest populations in northeast Germany in the
central lake of the “Plötzendiebel” peatland for many years.
Abb. 5: Lagg des Moors bei Grumsin, Lebensraum u. a. der Großen
Moosjungfer (Leucorrhinia pectoralis). Im Vordergrund ist
ein größerer Bestand der Sumpf-Calla (Calla palustris) zu
sehen. (Foto: Oliver Brauner, 2021)
Fig. 5: Lagg of the “Moor bei Grumsin” as a habitat of, amongst
others, the large white-faced darter (Leucorrhinia pectoralis).
In the foreground, a larger population of the marsh calla (Calla
palustris).
Tab. 2: Flächengewichtete mittlere Wasserstufe, Index der moorspezifischen Biodiversität nach Hammerich et al. (2022a), geschätzte
Fläche von Torfneubildung und durchschnittliche THG-Emissionen je ha und Jahr geschätzt nach GEST-Ansatz (Couwenberg
et al. 2011; Spangenberg 2011; Reichelt 2015) für die Moore der ÖUB sowie für REW.
Table 2: Area-weighted mean water table, index of mire-specific biodiversity according to Hammerich et al. (2022a), estimated area of peat
formation and average greenhouse gas emissions (GHG) per ha and year estimated according to GEST approach (Couwenberg et al.
2011; Spangenberg 2011; Reichelt 2015) for peatlands covered by the ecosystemic environmental monitoring scheme (“Ökosystemare
Umweltbeobachtung– ÖUB”), and for forest peatlands covered by success monitoring (REW).
Moor-Nr.
Mittlere Wasserstufe Moorspezifische Biodiversität
Torfbildung
(% der Gesamtmoorfläche)
THG
(t CO2-Äq. ∙ ha−1 ∙ a−1)
EA WA/EK EA WA/EK EA WA/EK EA WA/EK
ÖUB-Moore
1 4,9 5,0 14 14 80 100 7,2 6,4
2 4,3 5,1 14 15 78 93 7,3 7,2
3 3,1 3,9 12 11 50 50 14,7 17,3
4 4,1 3,8 14 12 59 39 10,9 8,1
5*4,7 K. A. 12 K. A. 55 K. A. 5,7 K. A.
6*5,0 K. A. 12 K. A. 50 K. A. 5,6 K. A.
REW
7 2,3 4,5 6 9 0 72 25,5 9,3
8 2,8 3,0 4 5 0 0 22,0 16,4
9 5,0 5,2 10 12 50 57 4,2 3,3
10 4,7 5,1 15 15 77 88 7,9 4,5
11 3,1 5,0 9 13 4 99 15,3 3,3
12 3,0 3,8 4 6 K. A. K. A. 19,5 7,7
13 3,0 4,4 5 9 0 19 9,3 7,9
14 4,9 5,0 13 14 94 100 3,5 3,7
15 3,0 4,9 5 10 0 94 12,5 7,0
* Moor-Nr. 5 und 6: Erstaufnahme nach ÖUB-Methode (Moor) im Jahr2018; Namen zu den Moor-Nr. siehe Abb. 1, S. 125
EA = Erstaufnahme (ÖUB-Moore: 1999 – 2002, REW-Moore: 1991 – 2010); EK = Erfolgskontrolluntersuchung für REW-Moore (2018 – 2020); WA = Wiederholungsauf-
nahme für ÖUB-Moore (2018); K. A. = keine Angabe; ÖUB = Ökosystemare Umweltbeobachtung; REW = renaturierte und evaluierte Waldmoore; THG = Treibhausgase
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— 98. Jahrgang (2023) — Ausgabe 3 129
Resilienz naturnaher Moore im Biosphärenreservat Schorfheide-Chorin Resilienz naturnaher Moore im Biosphärenreservat Schorfheide-Chorin
moorspezifische Biodiversität (Tab. 2, Tab. D im Online-Zusatz-
material). Während die Indexwerte für die Große Mooskute und
den Plötzendiebel konstant blieben bzw. sich sogar verbesserten,
verringerten sich die Werte von Moorsoll und Meelake zwischen
den beiden Erhebungen leicht. Die Abnahmen sind vor allem
auf die Bewertung der Artendiversität, d. h. Schwankungen in der
Anzahl moorspezifischer Pflanzenarten zurückzuführen (Abb. D
im Online-Zusatzmaterial). Für alle Moore ist hinsichtlich ihrer
Entwicklung eine natürliche Dynamik zu erkennen, die stark an
den Wasserstand gekoppelt ist. Dieser wird weitgehend durch das
Witterungsgeschehen beeinflusst. Jedoch zeigen sowohl Große
Mooskute als auch Plötzendiebel bisher ein hohes Puffervermö-
gen gegenüber den vergangenen, z. T. extremen Trockenphasen. Bei
Moorsoll und Meelake waren die Schwankungen im Beobachtungs-
zeitraum größer. Die beiden durch natürliche Einflussfaktoren (den
Biber– Castor fiber) wiedervernässten Moore bei Groß Kölpin und
Grumsin entwickeln zunehmend wieder Moorqualitäten.
4 Entwicklung renaturierter Moore
im Biosphärenreservat Schorfheide-Chorin
Im Ergebnis der umgesetzten Renaturierungsmaßnahmen zeigt
die Erfolgskontrolle eine positive Entwicklung der Wasserstände,
der moorspezifischen Biodiversität, der Torfbildung und auch der
Reduktion an freigesetzten THG-Emissionen in allen untersuchten
Mooren. Die Werte des Vorher-nachher-Vergleichs können Tab. 2
entnommen werden.
Alle untersuchten Moore weisen deutlich gestiegene Wasserstände
auf (siehe beispielhaft Abb. 6). Im Mittel aller Moore stiegen die Wasser-
stände bzw. Wasserstufen von3,5 auf4,5. Auf einigen Mooren entstand
auch partieller Überstau, fünf Moore zeigen im Mittel flurgleiche
Wasserstände an (Mittelwert5). Die moorspezifische Biodiversität mit
einer bestmöglichen Ausprägung von 15Punkten ist im Mittel aller
Moore von7,9 auf 10,3Punkte angestiegen. Auch hier reagierten alle
neun Moore positiv. Vier Moore haben schon eine gute bis sehr gute
Bewertung erhalten, nur zwei Moore weisen trotz Wasseranstiegs noch
eine geringe moorspezifische Biodiversität auf. Potenzielle Torfbildung
fand vor Renaturierung im Mittel auf 28 % und nach Renaturierung auf
66 % der Moorfläche statt. Nur bei einem Moor war noch keine initiale
Torf bildung zu beobachten. Durch die Renaturierungsmaßnahmen san-
ken bei Schätzung mittels GEST auf allen neun Mooren die jährlichen
THG-Emissio nen pro ha erheblich. Insgesamt werden in der Summe
jährlich ca. 285 t CO
2
-Äquivalente auf den neun untersuchten Mooren
eingespart.
5 Resümee und Schlussfolgerungen
Die Ergebnisse zeigen, dass naturnahe Moore ein hohes Pufferver-
mögen gegenüber den bisherigen klimatischen Veränderungen
aufweisen, wenn sie über einen weitgehend ungestörten Wasser-
haushalt verfügen. Austrocknungsphasen können überstanden
werden, wenn danach wieder Auffüllungsphasen folgen. Wo die
tipping points des mikroklimatischen Puffervermögens bei zuneh-
mendem Anstieg der Durchschnitts- und Wintertemperaturen für
einzelne Arten liegen, ist derzeit nicht abzuschätzen.
Der einzige Weg, den negativen Auswirkungen des Klimawan-
dels entgegenzuwirken, ist die Renaturierung der degradierten
Moorstandorte mit dem Ziel, einen möglichst naturnahen Zustand
und damit die Fähigkeit zur Selbstregulation wiederherzustellen.
Dabei sind insbesondere drei Faktoren entscheidend:
Wiederherstellung flurnaher Wasserstände und des ursprüngli-
chen Wasserregimes,
Reetablierung einer moortypischen bzw. -spezifischen, torfbil-
denden Vegetation,
Regeneration des Oberbodens mit Einsetzen neuen Torfwachstums.
Die Ergebnisse des Vorher-nachher-Vergleichs von Renaturierungen
zeigen deutlich, dass es möglich ist, essenzielle Faktoren, die zur Re-
silienz der Moore im Klimawandel beitragen, zu begünstigen und in
Richtung naturnaher Verhältnisse zu entwickeln (siehe auch Luthardt
et al. 2021 zu renaturierten Mooren im Stechlinsee-Gebiet). Es muss
heute der Handlungsschwerpunkt gesetzt werden, alle ungenutzten,
in irgendeiner Form anthropogen entwässerten Moore zu vernässen.
Nur so können auch degradierte Moore wieder hinreichend resilient
für die Herausforderungen der klimatischen Veränderungen gemacht
und Lebensraumqualitäten für autochthone Arten geschaffen werden.
Die Vermeidung von THG-Emissionen ist ein zusätzlicher Anreiz
für die schnelle Umsetzung von Renaturierungsmaßnahmen. Spezi-
fizierte Handlungsanleitungen sind u. a. über https://dss-wamos.de
für Waldniedermoore abrufbar oder in Leitfäden für die einzelnen
Bundesländer zu finden (z. B. LUA 2004; BLfU 2010).
Abb. 6: Das Zentrum des renaturierten Waldmoors Großes Brennbruch: a) vor (im Jahr 2006) und b) nach der Renaturierung im Jahr2018.
Durch die wasserbaulichen Maßnahmen konnte der Wasserstand angehoben werden. Die jungen Sandbirken (Betula pendula)
sind abgestorben. Es hat sich ein nasser Bestand aus Sumpf-Blutaugen (Comarum palustre) und Flatterbinsen (Juncus effusus)
mit Torfmoosen (u. a. Sphagnum fallax) entwickelt. (Fotos: a) Sascha Guilbert, b) Jenny Hammerich, aus Hammerich et al. 2022a)
Fig. 6: The centre of the restored forest peatland “Großes Brennbruch”: a) before (in 2006) and b) after restoration in 2018. The water level was
raised by hydraulic measures and the young silver birch trees (Betula pendula) are dead. A wet stand comprising Comarum palustre,
Juncus effusus and peat mosses (e. g. Sphagnum fallax) has developed.
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130 — 98. Jahrgang (2023) — Ausgabe 3
Resilienz naturnaher Moore im Biosphärenreservat Schorfheide-Chorin
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Resilienz naturnaher Moore im Biosphärenreservat Schorfheide-Chorin Resilienz naturnaher Moore im Biosphärenreservat Schorfheide-Chorin
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Prof. Dr. Vera Luthardt
Korrespondierende Autorin
HNE Eberswalde
FB Landschaftsnutzung und Naturschutz
Schicklerstraße 5
16225 Eberswalde
E-Mail: vera.luthardt@hnee.de
Die Diplom-Biologin lehrt das Fachgebiet Vegetations-
kunde und angewandte Pflanzenökologie in Bachelor- und
Masterstudiengängen an der Hochschule für nachhaltige
Entwicklung Eberswalde (HNEE). Sie ist in der angewand
-
ten Forschung auf den Gebieten der Moorkunde und des
Moormanagements, des Umweltmonitorings und der
Erfolgskontrollen wie auch zu Fragen des Naturschutzes
im Klimawandel transferorientiert aktiv. Mit einem beson-
deren Fokus auf der Modellfunktion von Biosphärenreser-
vaten ist sie Mitbegründerin und Teil der wissenschaftlichen Leitung des
Biosphere Reserves Institute (BRI) an der HNE. In der Politikberatung wirkt
sie seit Langem als Vorsitzende des Brandenburger Naturschutzbeirats
und in diversen Expertengremien mit.
Oliver Brauner, Dipl.-Ing.
Büro für Zoologie, Vegetation und Naturschutz
Rudolf-Breitscheid-Straße 62
16225 Eberswalde
E-Mail: oliver.brauner@gmail.com
Jenny Hammerich, M. Sc.
HNE Eberswalde
FB Landschaftsnutzung und Naturschutz
Schicklerstraße 5
16225 Eberswalde
E-Mail: jenny.hammerich@hnee.de
Robert Probst, M. Sc.
HNE Eberswalde
FB Landschaftsnutzung und Naturschutz
Schicklerstraße 5
16225 Eberswalde
E-Mail: robert.probst@hnee.de
Corinna Schulz, Dipl.-Landschaftsökologin
HNE Eberswalde
FB Landschaftsnutzung und Naturschutz
Schicklerstraße 5
16225 Eberswalde
E-Mail: corinna.schulz@hnee.de
Silke Finn Wachtel, M. Sc.
HNE Eberswalde
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16225 Eberswalde
E-Mail: silke.wachtel@hnee.de
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63517Rodenbach
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1
— 98. Jahrgang (2023) — Ausgabe 3 — Zusatzmaterial
Zusatzmaterial zu:
Resilienz naturnaher Moore im Klimawandel –
Fallbeispiele aus dem
Biosphärenreservat Schorfheide-Chorin
Supplement to:
Resilience of near-natural peatlands under climate change –
Case studies from the Schorfheide-Chorin Biosphere Reserve
Vera Luthardt, Oliver Brauner, Jenny Hammerich,
Robert Probst, Corinna Schulz und Silke Finn Wachtel
Natur und Landschaft — 98. Jahrgang (2023) — Ausgabe3: 124 131
Zusammenfassung
Der Klimawandel wirkt auf die wenigen noch wachsenden Moore ein, so dass die Frage besteht, inwieweit die Resilienz dieser autoch-
thonen Ökosysteme in all ihrer Vielfalt gestützt werden kann. Zur Beantwortung werden Dauerbeobachtungsreihen von weitgehend un-
gestörten Mooren aus dem Biosphärenreservat Schorfheide-Chorin (Brandenburg) ausgewertet. Diese werden mit den Ergebnissen einer
Erfolgskontrolle wieder vernässter Waldmoore in Kontext gesetzt. Zur Einschätzung der Moorzustände wird ein neu entwickeltes Indika-
torensystem zur Bewertung moorspezifischer Biodiversität angewendet. Es wird zudem eine Abschätzung der Treibhausgasemissionen
nach der Treibhaus-Gas-Emissions-Standort- Typen(GEST)-Methodik vorgenommen und die potenzielle Torfneubildung betrachtet. Die Ana-
lysen zeigen, dass das Puffervermögen wachsender Moore im Untersuchungsraum noch intakt ist und Störungen ohne Systemwechsel
überwunden werden. Die Vernässungsmaßnahmen waren durchweg erfolgreich und haben zu einer messbaren Revitalisierung geführt.
Es wird auf die dringende Notwendigkeit hingewiesen, heute alle noch weitestgehend naturnahen Moore in ihrem Wasserhaushalt best-
möglich zu stabilisieren, um sie als wichtige Glieder der autochthonen Biodiversität mit allen ihren positiven Landschaftsfunktionen zu
erhalten.
Klimawandelanpassung – Klimawandelwirkung – Libellen – Monitoring – moorspezifische Biodiversität – moorspezifische Vegetation – Moor-
zustand
Abstract
Climate change is affecting the few remaining mires that are still accumulating peat. The question thus arising is this: To what extent
can the resilience of these autochthonous ecosystems, in all their diversity, be enhanced? For this purpose, long-term observation
series of mostly undisturbed peatlands in the Schorfheide-Chorin Biosphere Reserve in the German regional state of Brandenburg are
evaluated. These are set in context with the findings of success monitoring of rewetted forest peatlands. A newly developed indicator
system for assessing mire-specific biodiversity is used to evaluate the state of the peatland. In addition, greenhouse gas emissions
are estimated using the GEST (greenhouse gas emissions habitat types) method and potential new peat formation is considered.
The analyses show that the buffering capacity of peat accumulating peatlands in the study area is still intact and that disturbances
can be overcome without changing the system. The waterlogging measures were consistently successful and led to a measurable
revitalisation. The article underscores the urgent need to stabilise the water balance of all peatlands that are still in a near-natural
state. This is vital in order to preserve them as important elements of autochthonous biodiversity with all their positive landscape
functions.
Climate change adaptation – Climate change impact – Dragonflies – Monitoring – Mire-specific biodiversity – Mire-specific vegetation – Peatland
state
Manuskripteinreichung: 17.5.2022, Annahme: 12.12.2022 DOI: 10.19217/NuL2023-03-04
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Resilienz naturnaher Moore im Biosphärenreservat Schorfheide-Chorin
— 98. Jahrgang (2023) — Ausgabe 3 — Zusatzmaterial
Inhalt
1 Erfassungsjahre und Vegetationsparameter der naturnahen Moore
innerhalb der Ökosystemaren Umweltbeobachtung ............. S. 2
2 Wasserstufen und Wasserstufenausbildungen für Moore und
andere Feuchtgebiete .............................................................. S . 2
3 Das Indikatorensystem zur Bewertung moorspezifischer Biodi-
versität ..................................................................................... S. 3
4 Mittlere jährliche Dauer der Vegetationsperiode an den Melde-
stationen im Biosphärenreservat Schorfheide-Chorin ......... S. 4
5 Übersicht der in den naturnahen Mooren erfassten moorspezifischen
Gefäßpflanzen und Moose mit Angaben zur Gefährdung ............. S . 5
6 Gesamtartenzahl der Gefäßpflanzen und Moose und Artenzahl
der Teilmenge der moorspezifischen Arten in den Vegetations-
aufnahmen .............................................................................. S . 6
7 Detaillierte Ergebnisse des Indexes der moorspezifischen Bio-
diversität .................................................................................. S . 7
8 Literatur .................................................................................. S. 7
9 Autoreninformationen ........................................................... S. 8
1 Erfassungsjahre und Vegetationsparameter der naturnahen Moore innerhalb der Ökosystemaren Umwelt-
beobachtung in den Biosphärenreservaten Brandenburgs (ÖUB)
2 Wasserstufen und Wasserstufenausbildungen für Moore und andere Feuchtgebiete
Tab. A: Erfassungsjahre und Vegetationsparameter der naturnahen Moore innerhalb der Ökosystemaren Umweltbeobachtung (ÖUB)
(Stand 2021).
Table A: Study years and vegetation parameters of the near-natural peatlands covered by the ecosystemic environmental monitoring scheme
(ÖUB) (as of 2021).
Moore
Erfassungsjahre und Vegetationsparameter der ÖUB-Langzeitbeobachtung von Ökosystemen
1999 2000 2002 2005 2011 2014 2018 2021
Große Mooskute 1, 2, 3, 4 2, 3, 4 2, 3, 4 2, 3, 4 1, 2, 3, 4 2, 3, 4
Plötzendiebel 2, 3, 4 1 2, 3, 4 2, 3, 4 2, 3, 4 1, 2, 3, 4 2, 3, 4
Moorsoll Wilmersdorf 1, 2, 3, 4 2, 3, 4 2, 3, 4 2, 3, 4 1, 2, 3, 4 2, 3, 4
Meelake 2, 3, 4 1 2, 3, 4 2, 3, 4 2, 3, 4 1, 2, 3, 4 2, 3, 4
Kölpin 1, 2, 3, 4 2, 3, 4
Grumsin 1, 2, 3, 4 2, 3, 4
1 = Vegetationszonierungen, 2 = Vegetationstransekte, 3 = Vegetationsaufnahmen nach Braun-Blanquet (1964), 4 = floristische Gesamtartenliste
Tab. B: Wasserstufen und Wasserstufenausbildungen für Moore und andere Feucht-
gebiete (nach Succow, Joosten 2001).
Table B: Soil moisture classes and their descriptions for peatlands and other wetlands (after
Succow, Joosten 2001).
Wasserstufen Bezeichnung Jahresmediane
6 + Flach überstaut Ca. 140 – 20 cm über Flur
5 + Nass Ca. 20 – 0 cm über Flur
4 + Halbnass Ca. 0 – 20 cm unter Flur
3 + Feucht Ca. 20 – 45 cm unter Flur
2 + Mäßig feucht Ca. 45 – 80 cm unter Flur
2 − Mäßig trocken Ca. > 80 cm unter Flur
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Resilienz naturnaher Moore im Biosphärenreservat Schorfheide-Chorin Resilienz naturnaher Moore im Biosphärenreservat Schorfheide-Chorin
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3 Das Indikatorensystem zur Bewertung moorspezifischer Biodiversität
Als moorspezifisch gelten diejenigen Biodiversitätskomponenten,
die ausschließlich an naturnahe Moore gebunden sind. Moor-
typisch sind solche Biodiversitätskomponenten, die an Moore
und Feuchtgebiete angepasst sind. Abb. A zeigt die moorspezifi-
sche Biodiversität am Beispiel des naturnahen Waldmoors Große
Mooskute.
Das Indikatorensystem bewertet die Biodiversität von Mooren
auf mehreren Ebenen: Arten, Lebensgemeinschaften und Ökosys-
teme. Für jede dieser drei Ebenen wurden konkrete Indikatoren,
Parameter und Messgrößen aufgestellt. Die Indikatoren bewerten,
wie moortypisch bzw. -spezifisch die Ausprägung ist. Für die Arten-
diversität basiert dies auf der Anzahl moorspezifischer Gefäßpflan-
zen und Moose, für die Ebene der Lebensgemeinschaften auf der
Anzahl moorspezifischer Pflanzenformationen und Sonderhabita-
te sowie auf der Einbindung des jeweiligen Moores in die Moor-
biotopverbünde z. B. in Brandenburg. Die Ebene der Ökosysteme
wird anhand des dominierenden Wasserstands und des Zustands
der Torfe im Oberboden bewertet.
Jede der Ebenen wird mit 0 – 5Punkten bewertet. Die Punktzah-
len werden addiert, so dass jedes Moor eine Punktzahl von 0 15
erhält (Abb. B, für eine genaue Beschreibung der Methode siehe
Hammerich et al. 2022a).
C
B
A
D
Abb. A: Moorspezifische Biodiversität am Beispiel des naturnahen Waldmoors Große Mooskute. A = Ökosystem „nährstoffarm-saures
Kesselmoor“; B = Lebensgemeinschaft „bunter Torfmoosrasen“; C = Art „Gewöhnliche Moosbeere (Vaccinium oxycoccos)“;
D = genetische Diversität (Bildquelle für Ebene D: medportal.ru, 2014; Quelle für Abb. A: Hammerich et al. 2022b).
Fig. A: Mire-specific biodiversity using the example of the “Große Mooskute” near-natural forested peatland: A = “nutrient-poor acidic peatland”
ecosystem, B = “Sphagnum lawn” biocoenosis, C = “small cranberry (Vaccinium oxycoccos)” species, D = genetic diversity (source for the
picture in level D: medportal.ru, 2014; source for Fig. A: Hammerich et al. 2022b).
Wertstufe Punktwert Verbale Ansprache Farbcodierung
5 14 15 Sehr gute moorspezifische Biodiversität
4 11 13 Gute moorspezifische Biodiversität
3 8 10 Mäßige moorspezifische Biodiversität
2 5 7 Geringe moorspezifische Biodiversität
1 2 4 Sehr geringe moorspezifische Biodiversität
0 0 1 Keine moorspezifische Biodiversität
Abb. B: Allgemeine Bewertung der moorspezifischen Biodiversität abgeleitet von den
Indikatorwerten für die Ökosystem-, Biozönose- und Artenebene.
Fig. B: Overall assessment of mire-specific biodiversity based on the indicator values for
ecosystem, biocoenosis and species levels.
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Resilienz naturnaher Moore im Biosphärenreservat Schorfheide-Chorin
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4 Mittlere jährliche Dauer der Vegetationsperiode an den Meldestationen im Biosphärenreservat Schorfheide-
Chorin
1998
2000
2002
2004
2006
2008
2010
2012
2014
2016
2018
2020
Jan. Febr. März Apr. Mai Juni Juli Aug. Sept. Okt. Nov. Dez.
233
254
241
217
227
238
227
245
202
230
230
219
223
240
229
216
222
234
230
240
222
227
228
234
Abb. C: Mittlere jährliche Dauer der Vegetationsperiode an den Meldestationen im Bio-
sphärenreservat Schorfheide-Chorin im Untersuchungszeitraum der Ökosystemaren
Umweltbeobachtung verglichen mit dem langjährigen Mittel 1961 – 1990* (schwarz
gestrichelte Linien). Daten: DWD 2022, * Daten zum langjährigen Vegetationsende
bezogen auf den Zeitraum 1951 1960.
Fig. C: Mean annual length of the vegetation period of the reporting stations in the Schorfheide-
Chorin Biosphere Reserve during the survey period of the ecosystemic environ mental
monitoring scheme compared to the long-term 1961 1990* mean (black dashed
lines). Data: DWD 2022, * data on the long-term end of the vegetation period refer to
the 1951 – 1960 period.
4 Mittlere jährliche Dauer der Vegetationsperiode an den Meldestationen im Biosphärenreservat Schorfheide-
Chorin
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Resilienz naturnaher Moore im Biosphärenreservat Schorfheide-Chorin Resilienz naturnaher Moore im Biosphärenreservat Schorfheide-Chorin
— 98. Jahrgang (2023) — Ausgabe 3 — Zusatzmaterial
5 Übersicht der in den naturnahen Mooren erfassten moorspezifischen Gefäßpflanzen und Moose mit
Angaben zur Gefährdung
Tab. C: Übersicht der in den naturnahen Mooren im Untersuchungszeitraum der Ökosystemaren Umweltbeobachtung erfassten
moorspezifischen Gefäßpflanzen und Moose mit Angaben zu deren Gefährdung in Brandenburg und in Deutschland.
Table C: Overview of the mire-specific vascular plants and mosses recorded in the near-natural peatlands during the survey period of the
ecosystemic environmental monitoring scheme and endangerment data for Brandenburg and Germany.
Gefäßpflanzen und Moose Gefährdung nach den Roten Listen (RL) Vorkommen in den Mooren
Wissenschaftlicher Artname
(Moose fett formatiert)
RL Brandenburg (LUA 2006)
RL Deutschland (Jedicke 1997)
RL Deutschland (Metzing et al. 2018)
Mooskute
Plötzendiebel
Moorsoll Wilmersdorf
Meelake
Kölpin
Grumsin
Andromeda polifolia 2 3 X X
Betula pubescens XXX XX
Calla palustris 3 3 V X X
Carex appropinquata 3 2 3 X
Carex echinata 3 X
Carex elata XXXXX
Carex lasiocarpa 3 3 3 X X X X X
Carex limosa 2 2 2 X
Carex paniculata X X X X
Carex rostrata V X X X X
Carex vesicaria V X X
Cladium mariscus 3 3 3 X
Drosera rotundifolia V 3 3 X X X
Eriophorum angustifolium 3 VXXXXXX
Eriophorum vaginatum 3 VXXXXXX
Hottonia palustris 3 3 V X X X
Ledum palustre 2 3 3 X X
Liparis loeselii 1 2 2 X
Menyanthes trifoliata 3 3 3 X
Potentilla palustris 3 X X X X X
Rhynchospora alba 3 3 3 X X
Scheuchzeria palustris 2 2 2 X
Utricularia minor 2 2 3 X
Vaccinium macrocarpon X
Vaccinium oxycoccos 3 3 3 X X X
Polytrichum commune X X X X
Polytrichum strictum 3 X X
Sphagnum angustifolium 3 V V X
Sphagnum fallax XXXXXX
Sphagnum fimbriatum X X
Sphagnum magellanicum 3 X X
RL-Kategorien: 1 = vom Aussterben bedroht, 2 = stark gefährdet, 3 = gefährdet, kein Eintrag = ungefährdet, V = Vorwarnliste; X = Vorkommen; RL = Rote Liste
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Resilienz naturnaher Moore im Biosphärenreservat Schorfheide-Chorin
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6 Gesamtartenzahl der Gefäßpflanzen und Moose und Artenzahl der Teilmenge der moorspezifischen Arten in
den Vegetationsaufnahmen
39
48
8
12
0
10
20
0
20
40
60
80
100
1999
2005
2011
2014
2018
2021
Grumsin
58
62
8
10
0
10
20
0
20
40
60
80
100
1999
2005
2011
2014
2018
2021
Kölpin
Artenzahlen
(Gefäßpflanzen und Moose)
43
58
45
48
45
49
15
16
15
15
15
16
0
10
20
0
20
40
60
80
100
1999
2005
2011
2014
2018
2021
Mooskute
72
70
83
81
64
60
17
16
18
19
17
16
0
10
20
0
20
40
60
80
100
1999
2005
2011
2014
2018
2021
Plötzendiebel
59
53
63
64
65
69
8
7
7
7
7
4
0
10
20
0
20
40
60
80
100
1999
2005
2011
2014
2018
2021
Moorsoll
153
171
190
174
137
114
17
14
11
10
10
6
0
10
20
0
40
80
120
160
200
1999
2005
2011
2014
2018
2021
Meelake
Artenzahlen
(moorspezifische Arten)
Im ÖUB-
Waldprogramm
bis 2017
Im ÖUB-
Waldprogramm
bis 2017
Abb. D: Gesamtartenzahl der Gefäßpflanzen und Moose und Artenzahl der Teilmenge der moorspezifischen Arten der Vegetationsauf-
nahmen in den naturnahen Mooren im Untersuchungszeitraum der Ökosystemaren Umweltbeobachtung (ÖUB).
Fig. D: Total number of vascular plant and moss species and number of mire-specific species among these for the plots recorded in the
near-natural peatlands during the survey period of the ecosystemic environmental monitoring scheme (ÖUB).
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7 Detaillierte Ergebnisse des Indexes der moorspezifischen Biodiversität
Tab. D: Detaillierte Ergebnisse des Indexes der moorspezifischen Biodiversität nach Hammerich et al. (2022a) für die Moore der
Ökosystemaren Umweltbeobachtung (ÖUB) sowie für renaturierte und evaluierte Waldmoore (REW).
Table D: Detailed mire-specific biodiversity index findings according to Hammerich et al. (2022a) for peatlands covered by the ecosystemic
environmental monitoring scheme (ÖUB) and forest peatlands covered by the REW monitoring scheme.
Moore
Moorspezifische Biodiversität
EA1 EA2 EA3 Summe WA/EK1 WA/EK2 WA/EK3 Summe
ÖUB-Moore
Mooskute 5 4 5 14 5 4 5 14
Plötzendiebel 5 5 4 14 5 5 5 15
Moorsoll 4 4 4 12 3 3 5 11
Meelake 5 4 5 14 4 4 4 12
Kölpin 4 3 5 12 K. A. K. A. K. A. K. A.
Grumsin 4 3 5 12 K. A. K. A. K. A. K. A.
REW
Rothsche Wiese 1 3 2 6 1 3 5 9
Michenwiese 0 2 2 4 1 2 2 5
Kranichbruch 1 4 5 10 3 4 5 12
Fettseemoor 5 5 5 15 5 5 5 15
Großes Brennbruch 3 3 3 9 4 4 5 13
Birkluch 1 1 2 4 1 3 2 6
Aschbruch 1 1 3 5 1 4 4 9
Hagelberger Posse 4 4 5 13 4 5 5 14
Kohlbruch 1 1 3 5 1 4 5 10
K. A. = keine Angabe; ÖUB = Ökosystemare Umweltbeobachtung in den Biosphärenreservaten Brandenburgs; REW = renaturierte und evaluierte Waldmoore
EA = Erstaufnahme (ÖUB-Moore: 1999 – 2002, REW-Moore: 1991 – 2010); EK = Erfolgskontrolluntersuchung für REW-Moore (2018 – 2020); WA = Wiederholungs-
aufnahme für ÖUB-Moore (2018); 1 = Ebene Arten, 2 = Ebene Lebensgemeinschaften, 3 = Ebene Ökosysteme
8 Literatur
DWD Datenservice (2022): Phänologiedaten– Jahresmelder (ausgewählte
Stationen im BR-Schorfheide-Chorin). Daten aus Climate Data Center
(CDC) des DWD. https://opendata.dwd.de/climate_environment/CDC/
observations_germany/phenology/annual_reporters/ (aufgerufen am
6.12.2022).
Hammerich J., Dammann C. et al. (2022a): Assessing mire-specific bio-
diversity with an indicator based approach. Mires and Peat 28(32): 1 – 29.
Hammerich J., Luthardt V., Zeitz J. (2022b): Moorschutz in den Wäldern
Brandenburgs. Waldmoorschutzprogramm, Erfolge, Renaturierungsmaß-
nahmen. Hochschule für Nachhaltige Entwicklung Eberswalde, Humboldt
Universität zu Berlin. Eberswalde, Berlin: 43 S. D OI: 10.57741/opus4-366
Jedicke E. (Hrsg.) (1997): Die Roten Listen. Gefährdete Pflanzen, Tiere, Pflan-
zengesellschaften und Biotoptypen in Bund und Ländern. Ulmer Verlag.
Stuttgart: 581 S.
LUA/Landesumweltamt Brandenburg (Hrsg.) (2006): Liste und Rote Liste
der etablierten Gefäßpflanzen Brandenburgs. Naturschutz und Land-
schaftspflege in Brandenburg 2006(4): 11 S.
Metzing D., Hofbauer N. et al. (Red.) (2018): Rote Liste gefährdeter Tiere,
Pflanzen und Pilze Deutschlands. Pflanzen. Naturschutz und Biologische
Vielfalt 70(7): 784 S.
Succow M., Joosten H. (Hrsg.) (2001): Landschaftsökologische Moorkunde.
Schweizerbart'sche Verlagsbuchhandlung. Stuttgart: 622 S.
© 2023 W. Kohlhammer, Stuttgart
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Resilienz naturnaher Moore im Biosphärenreservat Schorfheide-Chorin
— 98. Jahrgang (2023) — Ausgabe 3 — Zusatzmaterial
Prof. Dr. Vera Luthardt
Korrespondierende Autorin
HNE Eberswalde
FB Landschaftsnutzung und Naturschutz
Schicklerstraße 5
16225 Eberswalde
E-Mail: vera.luthardt@hnee.de
Die Diplom-Biologin lehrt das Fachgebiet Vegetations-
kunde und angewandte Pflanzenökologie in Bachelor- und
Masterstudiengängen an der Hochschule für nachhaltige
Entwicklung Eberswalde (HNEE). Sie ist in der angewand
-
ten Forschung auf den Gebieten der Moorkunde und des
Moormanagements, des Umweltmonitorings und der
Erfolgskontrollen wie auch zu Fragen des Naturschutzes
im Klimawandel transferorientiert aktiv. Mit einem beson-
deren Fokus auf der Modellfunktion von Biosphärenreser-
vaten ist sie Mitbegründerin und Teil der wissenschaftlichen Leitung des
Biosphere Reserves Institute (BRI) an der HNE. In der Politikberatung wirkt
sie seit Langem als Vorsitzende des Brandenburger Naturschutzbeirats
und in diversen Expertengremien mit.
Oliver Brauner, Dipl.-Ing.
Büro für Zoologie, Vegetation und Naturschutz
Rudolf-Breitscheid-Straße 62
16225 Eberswalde
E-Mail: oliver.brauner@gmail.com
Jenny Hammerich, M. Sc.
HNE Eberswalde
FB Landschaftsnutzung und Naturschutz
Schicklerstraße 5
16225 Eberswalde
E-Mail: jenny.hammerich@hnee.de
Robert Probst, M. Sc.
HNE Eberswalde
FB Landschaftsnutzung und Naturschutz
Schicklerstraße 5
16225 Eberswalde
E-Mail: robert.probst@hnee.de
Corinna Schulz, Dipl.-Landschaftsökologin
HNE Eberswalde
FB Landschaftsnutzung und Naturschutz
Schicklerstraße 5
16225 Eberswalde
E-Mail: corinna.schulz@hnee.de
Silke Finn Wachtel, M. Sc.
HNE Eberswalde
FB Landschaftsnutzung und Naturschutz
Schicklerstraße 5
16225 Eberswalde
E-Mail: silke.wachtel@hnee.de
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Article
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The biodiversity of mires is characterised by a small number of highly specialised species, mostly high spatial heterogeneity and a strong influence of abiotic factors such as high water table and soil substrate (peat). To assess mire-specific biodiversity, indicators that represent and value all of these characteristics are needed. In this study, we present a system of such indicators for the example of northeast Germany. Our indicators encompass different levels of mire-specific biodiversity and enable an overall assessment. We place special emphasis on high user-friendliness. The attributes considered have been well researched in the study area. Based on data from 30 study sites, we developed scales for rating mire-specific biodiversity in six categories. To evaluate the indicator system, we compared the assessment of selected peatlands via the indicator system with the assessments of experts and practitioners in peatland research and management. This evaluation showed high correspondence. We also demonstrate the use of the indicator system as a practical tool for assessing the effects of peatland restoration, and provide suggestions for its application in other geographical regions.
Article
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Global peatlands store more carbon than is naturally present in the atmosphere1,2. However, many peatlands are under pressure from drainage-based agriculture, plantation development and fire, with the equivalent of around 3% of all anthropogenic greenhouse gases emitted from drained peatland3–5. Efforts to curb such emissions are intensifying through the conservation of undrained peatlands and rewetting of drained systems6. Here we report CO2 eddy covariance data from 16 locations and CH4 data from 41 locations in the British Isles, and combine them with published data from sites across all major peatland biomes. We find that the mean annual effective water-table depth (WTDe; that is, the average depth of the aerated peat layer) overrides all other ecosystem- and management-related controls on greenhouse gas fluxes. We estimate that every 10 cm of reduction in WTDe could reduce the net warming impact of CO2 and CH4 emissions (100-year Global Warming Potentials) by at least 3 t CO2e ha-1 yr-1, until WTDe is < 30 cm. Raising water levels further would continue to have a net cooling effect until WTDe is < 10 cm. Our results suggest that greenhouse gas emissions from peatlands drained for agriculture could be greatly reduced without necessarily halting their productive use. Halving WTDe in all drained agricultural peatlands, for example, could reduce emissions by the equivalent of over 1% of global anthropogenic emissions.
Article
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Peatlands are lands with a peat layer at the surface, containing a large proportion of organic carbon. Such lands cover ≈1 000 000 km² in Europe, which is almost 10% of the total surface area. In many countries, peatlands have been artificially drained over centuries, leading to not only enormous emissions of CO2 but also soil subsidence, mobilization of nutrients, higher flood risks, and loss of biodiversity. These problems can largely be solved by stopping drainage and rewetting the land. Wet peatlands do not release CO2, can potentially sequester carbon, help to improve water quality, provide habitat for rare and threatened biodiversity, and can still be used for production of biomass (“paludiculture”). Wisely adjusted land use on peatlands can substantially contribute to low‐emission goals and further benefits for farmers, the economy, society, and the environment.
Article
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Drained organic soils are large sources of anthropogenic greenhouse gases (GHG) in many European and Asian countries. Therefore, these soils urgently need to be considered and adequately accounted for when attempting to decrease emissions from the Agriculture and Land Use, Land Use Change and Forestry (LULUCF) sectors. Here, we describe the methodology, data and results of the German approach for measurement, reporting and verification (MRV) of anthropogenic GHG emissions from drained organic soils and outline ways forward towards tracking drainage and rewetting. The methodology was developed for and is currently applied in the German GHG inventory under the United Nations Framework Convention on Climate Change (UNFCCC) and the Kyoto Protocol. Spatial activity data comprise high resolution maps of land-use, type of organic soil and mean annual water table (WT). The WT map was derived by a boosted regression trees model from data of more than 1000 dipwells. Emissions of carbon dioxide (CO2), nitrous oxide (N2O) and methane (CH4) were synthesized from a unique national data set comprising more than 250 annual GHG balances from 118 sites in most land-use categories and types of organic soils. Measurements were performed with harmonized protocols using manual chambers. Non-linear response functions describe the dependency of CO2 and CH4 fluxes on mean annual WT, stratified by land-use where appropriate. Modelling results were aggregated into "implied emission factors" for each land-use category, taking into account the uncertainty of the response functions, the frequency distribution of the WT within each land-use category and further GHG sources such as dissolved organic carbon or CH4 emissions from ditches. IPCC default emission factors were used for these minor GHG sources. In future, response functions could be applied directly when appropriate WT data is available. As no functional relationship was found for N2O emissions, emission factors were calculated as the mean observed flux per land-use category. In Germany, drained organic soils emit more than 55 million tons of GHGs per year, of which 91% are CO 2. This is equivalent to around 6.6% of the national GHG emissions in 2014. Thus, they are the largest GHG source from agriculture and LULUCF. The described methodology is applicable on the project scale as well as in other countries where similar data are collected.
Chapter
Full-text available
How can peatland restoration foster climate change mitigation and human well-being? What is the cost of inaction and what liabilities are associated with degraded peatlands? What practical, financial and political tools are available to safeguard the multiple benefits from peatlands and promote climate smart agriculture? This book brings together world-class experts from science, policy and practice to answer some of these questions and to highlight and debate the importance of peatlands from an ecological, social and economic perspective. Peatlands provide globally important ecosystem services through climate and water regulation or biodiversity conservation. However, while covering only 3% of the earth's surface, degraded peatlands are responsible for nearly one quarter of carbon emissions from the land use sector. This volume reviews the delivery of ecosystem services through restoration. Case studies from across the world illustrate challenges and opportunities for restoration and sustainable management. Written for a global audience of environmental scientists, practitioners and policy makers, as well as graduate students from natural and social sciences, the book provides vital pointers to socio-economic and political solutions towards managing Vibrant peatland ecosystems into a changing future.
Article
Networks of protected areas - and especially the European Natura 2000-net needs proper implementation and management taking into account the effects of climate change. The paper focuses on Natura 2000, presenting a method for the analysis of the sensitivity of habitat types which can be applied in a spatial dimension in management and planning. Knowledge relating to effects of climate change on species is briefly reviewed and discussed, and ongoing research activities concerning coherence of biotopes and climate change effects on protected areas are presented. Protected areas will not loose their value by climate change. In contrary these areas will be a reliable tool in safeguarding biodiversity in a changing environment.
Article
Drained peatlands in temperate Europe are a globally important source of greenhouse gas (GHG) emissions. This article outlines a methodology to assess emissions and emission reductions from peatland rewetting projects using vegetation as a proxy. Vegetation seems well qualified for indicating GHG fluxes from peat soils as it reflects long-term water level, affects GHG emissions via assimilate supply and aerenchyma and allows fine-scaled mapping. The methodology includes mapping of vegetation types characterised by the presence and absence of species groups indicative for specific water level classes. GHG flux values are assigned to the vegetation types following a standardized protocol and using published emission values from plots with similar vegetation and water level in regions with similar climate and flora. Carbon sequestration in trees is accounted for by estimating the annual sequestration in tree biomass from forest inventory data. The method follows the criteria of the Voluntary Carbon Standard and is illustrated using the example of two Belarusian peatlands. KeywordsBioindication–Bog–Emission reduction–Fen–Restoration–Rewetting–Succession
Beitrag zur Kenntnis der Arthropodenfauna der Zwischenmoore Butzener Bagen, Trockenes Luch und Möllnsee im NSG Lieberoser Endmoräne (Land Brandenburg)
  • D Barndt
Barndt D. (2012): Beitrag zur Kenntnis der Arthropodenfauna der Zwischenmoore Butzener Bagen, Trockenes Luch und Möllnsee im NSG Lieberoser Endmoräne (Land Brandenburg). Märkische Entomologische Nachrichten 14: 147 -200.