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Martens Bahr NT 16 2022 für 2020

February 2023

Authors:

Jochen Martens

Johannes Gutenberg University Mainz

Norbert Bahr

The Bird Species Project

This report is the sixteenth of a series and presents the results of a comprehensive literature screening in search for new bird taxa described in 2020, namely new families, genera, species and subspecies worldwide. We tracked names of 39 new taxa, which were described according to the International Code of Zoological Nomenclature, a surprisingly large number. Seven genera, 16 species and 16 subspecies new to science are concerned. Of the seven genera, one each was discovered in Phasianidae and Myrmotheridae (synonym of Grallariidae), two in Tyrannidae, and three in Psittaculidae. Of the 16 new species, one was attributed to Spheniscidae, six to Myrmotheridae, three to Rhinocryptidae, two each to Meliphagidae and Phylloscopidae, and one each to Rhipiduridae and Locustellidae, respectively. The 16 new subspecies were named one each in Procellariidae, Picidae, Cacatuidae, Myrmotheridae, Pycnonotidae, Turdidae and Alaudidae, two each in Maluridae, Corvidae, and Muscicapidae, three in Cisticolidae. Eight taxa belong to Non-Passeriformes, the remainder to Passeriformes. The descriptions of most new taxa concern Indo-Malaya (one genus, six species, six subspecies), followed by the Neotropics (three genera, nine species and one subspecies), the Palearctic (four subspecies), Austral- Papua (two genera, three subspecies), Afrotropics (one genus, one subspecies) and Antarctica (one species). A score of the new taxa are traced back to the research of two working groups, which surveyed the Indonesian archipelago in Wallacea and in the Andes of Peru, respectively. In Indonesia the aim were small islands off Sulawesi which for a long period or never were connected by a land bridge with the main island. The permanent isolation provoked a bird fauna of its own and resulted in small-rage endemics. There eleven new subspecies and species were discovered. In the Peruvian Andes various populations of the Grallaria rufula complex were investigated and morphological, acoustic and genetic characters tracked. Remarkable population differences required establishing seven new species. Several subspecies known since long had to be elevated to species rank. While applying the same methods on Andean Scytalopus tapaculos three new species were discovered. The distributional areas of new species often are minute; consequently, also the size of the populations concerned is limited (in the Andes and small islands in Wallacea of this report). Due to their limited ranges, species new to science are often already endangered by logging and/or growing settlements of the indigenous populations when detected or newly defined. In particular cases even well-meaning ecotourism may turn to the opposite. Climate change causes additional problems, while mountainous area belts are continuously pushed upwards to become hostile for specialized species.

Abb. 4: Grallaria alvarezi, Reserva Mirador El Roble, Caldas, Kolumbien, 19.01.2022. 19.01.2022. Foto: Jean-Luc Baron

…

Abb. 6: Scytalopus frankeae, Runatullo, Junín, Peru. Foto: N. Athanas

…

Abb. 7: Rhipidura habibiei, Insel Peleng östlich von Sulawesi, Indonesien. -Rhipidura habibiei, Peleng island, east of Sulawesi, Indonesia. Foto: P. Verbelen

…

Abb. 8: Myzomela prawiradilagae, Insel Alor nördlich von Timor, Indonesien. Photograph: P. Verbelen

…

Abb. 9: Locustella portenta, Insel Taliabu, Sula-Archipel, Indonesien. Photograph: J. Eaton

…

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Vogelwarte 60, 2022: 193–229

1 Vorbemerkungen

Mit dieser Übersicht setzen wir die Erfassung neuer Vo-

geltaxa in einer sechzehnten Arbeit fort. Der Berichts-

zeitraum 2020 ist mit der hohen Zahl von 32 neu ent-

deckten Arten und Unterarten bemerkenswert. Von

diesen gehen 15 auf die Ergebnisse allein zweier Arbeits-

gruppen zurück, die in den südamerikanischen Anden

bzw. in der südostasiatischen Inselwelt arbeiteten. In den

Anden wurden sechs neue Arten und eine Unterart der

Ameisenpittas (Myrmotheridae, früher Gallariidae) iden-

tifiziert. Diese hohe Zahl geht auf die sorgfältige Analy-

se der Verbreitung, Molekulargenetik und der Lautäu-

ßerungen des Grallaria rufula-Komplexes zurück, der

zuvor nur zwei Arten und mehrere Unterarten umfasste;

von diesen wurden neun zu eigen ständigen Arten auf-

gewertet, zusätzlich sieben Taxa neu beschrieben, sodass

der G. rufula-Komplex einschließlich G. rufula nun 16

Arten und eine Unterart umfasst (Chesser et al. 2020).

Zehn weitere Arten und Unterarten haben Rheindt

et al. (2020) in der südostasiatischen Inselwelt der Wal-

lacea entdeckt, jener Inselgruppe, die die Orientalis

(Indo-Malayische Region) von Australien trennt. Sechs

der neuen Taxa (drei Arten, drei Unterarten) wurden

in Hochlagen der Insel Taliabu gefunden, der größten

Insel des Sula-Archipels (2.950 km2), drei der neuen

Taxa (zwei Arten, eine Unterart) in den Bergen von

Peleng (2.400 km2), der größten Insel der Banggai-

Gruppe. Eine neue Unterart kommt von Batudaka

(250 km2), die größere der beiden Hauptinseln der

Togian-Gruppe. Peleng und Taliabu waren auch wäh-

rend der eiszeitlichen Meeresspiegelabsenkung nicht

mit der benachbarten großen Insel Sulawesi verbunden,

wohl aber die Togian-Inseln. Somit konnte diese Fauna

der beiden Inseln in Separation einen hohen Grad an

Eigenständigkeit entwickeln, was sie für bio logische

Exploration besonders vielversprechend macht. Aus

diesem Grunde wurden diese Inseln wegen ihres hohen

Alters von Rheindt et al. (2020) gezielt als Untersu-

chungsgebiet ausgesucht – eine erfolgreiche Strategie.

Über diese Taxa hinaus wurden im Jahr 2020 sechs

neue Gattungen, weitere vier neue Arten und neun neue

Dokumentation neuer Vogel-Taxa, 16 – Bericht für 2020

Jochen Martens & Norbert Bahr

Martens J & Bahr N 2022: Documentation of new bird taxa, part 16. Report for 2020. Vogelwarte 60: 193–229.

This report is the sixteenth of a series and presents the results of a comprehensive literature screening in search for new bird

taxa described in 2020, namely new families, genera, species and subspecies worldwide. We tracked names of 39 new taxa,

which were described according to the International Code of Zoological Nomenclature, a surprisingly large number. Seven

genera, 16 species and 16 subspecies new to science are concerned. Of the seven genera, one each was discovered in Phasia-

nidae and Myrmotheridae (synonym of Grallariidae), two in Tyrannidae, and three in Psittaculidae. Of the 16 new species,

one was attributed to Spheniscidae, six to Myrmotheridae, three to Rhinocryptidae, two each to Meliphagidae and Phyl-

loscopidae, and one each to Rhipiduridae and Locustellidae, respectively. The 16 new subspecies were named one each in

Procellariidae, Picidae, Cacatuidae, Myrmotheridae, Pycnonotidae, Turdidae and Alaudidae, two each in Maluridae, Corvidae,

and Muscicapidae, three in Cisticolidae. Eight taxa belong to Non-Passeriformes, the remainder to Passeriformes. The descrip-

tions of most new taxa concern Indo-Malaya (one genus, six species, six subspecies), followed by the Neotropics (three genera,

nine species and one subspecies), the Palearctic (four subspecies), Austral- Papua (two genera, three subspecies), and Afrotrop-

ics (one genus, one subspecies) and Antarctica (one species). A score of the new taxa are traced back to the research of two

working groups, which surveyed the Indonesian archipelago in Wallacea and in the Andes of Peru, respectively. In Indonesia

the aim were small islands off Sulawesi which for a long period or never were connected by a land bridge with the main island.

The permanent isolation provoked a bird fauna of its own and resulted in small-rage endemics. There eleven new subspecies

and species were discovered. In the Peruvian Andes various populations of the Grallaria rufula complex were investigated and

morphological, acoustic and genetic characters tracked. Remarkable population differences required establishing seven new

species. Several subspecies known since long had to be elevated to species rank. While applying the same methods on An-

dean Scytalopus tapaculos three new species were discovered. The distributional areas of new species often are minute; con-

sequently, also the size of the populations concerned is limited (in the Andes and small islands in Wallacea of this report). Due

to their limited ranges, species new to science are often already endangered by logging and/or growing settlements of the

indigenous populations when detected or newly defined. In particular cases even well-meaning ecotourism may turn to the

opposite. Climate change causes additional problems, while mountainous area belts are continuously pushed upwards to

become hostile for specialized species.

✉JM: Institut für Organismische und Molekulare Evolutionsbiologie, 55099 Mainz, E-Mail: martens@uni-mainz.de

NB: Zur Fähre 10, 29693 Ahlden, E-Mail: xenoglaux4@gmail.com

194 J. Martens & N. Bahr: Dokumentation neuer Vogel-Taxa, 16 – Bericht für 2020

Unterarten den Nomenklaturregeln (ICZN 1999) ent-

sprechend benannt und verfügbar gemacht. Die Neo-

tropis und die Indo-Malayische Region mit jeweils 13

neuen Taxa erwiesen sich als gleichermaßen entde-

ckungsreich, gefolgt von der Paläarktis mit vier Unter-

arten, der Antarktis mit einer neuen Art und Austra lien

mit zwei neuen Unterarten. Die Gattungs-Taxa weisen

im Berichtsjahr mit sieben Neuheiten besonders hohen

Zuwachs aus; alle wurden aufgrund genetischer Be-

funde definiert. Innerhalb der Altweltpapageien erwie-

sen sich einzelne Arten bzw. Artengruppen von ihren

vermuteten nächsten Verwandten deutlich separiert mit

gänzlich anderen als bisher vermuteten verwandtschaft-

lichen Beziehungen; das machte die Einrichtung dreier

neuer Gattungen erforderlich.

Dieser Bericht sollte als Dokumentation neuer Taxa

betrachtet werden, nicht als Kritik aktueller Ände-

rungen in Vogeltaxonomie und in der Beschreibung

neuer Vogelarten.

2 Methodik

Termini: Wir verwenden „Art“ gleichbedeutend mit

„Spezies“, „species“ im Englischen, desgleichen „Unter-

art“ gleichbedeutend mit „Subspezies“, „subspecies“ im

Englischen. Der „Inhalt“, d. h. der jeweilige theoretische

Hintergrund und der biologische Rahmen einer „Art“

und folglich des aus Gattungs- und Artnamen zusam-

mengesetzten wissenschaftlichen Doppelnamens (des

Binomens) kann je nach angewandtem Artkonzept

deutlich verschieden sein. Auf die Implikationen der

Artbegriffe in der gegenwärtigen systematischen Orni-

thologie haben wir in dieser Reihe mehrfach hingewie-

sen. Hier sei nochmals erwähnt, dass das Biologische

Artkonzept (biological species concept, biospecies con-

cept; BSC) und das Phylogenetische Artkonzept (phylo-

genetic species concept; PSC) miteinander konkurrie-

ren. Sie sind nicht kompatibel und ihre Aussagen sind

deutlich verschieden. Die Anzahl von Populationen, die

unter dem jeweiligen Binom zusammengefasst werden,

differiert bei beiden Konzepten erheblich: „viele“ im

BSC, „wenige“ im PSC, somit weniger Arten unter den

Kriterien des BSC, mehr unter denen des PSC (vgl.

Martens 2012). Vokalarten unterscheiden sich nur

durch akustische Unterschiede von ihrem nächsten

Ver wandten; eine morphologische Trennung ist zumeist

nicht möglich. Nahverwandte allopatrisch verbreitete

Arten („Allospezies“) werden zu einer „Superspezies“

zusammengefasst, gekennzeichnet durch eckige Klam-

mern. Allospezies besitzen vollen Artrang. Auf immer

wieder verwendete Termini, wie „Holotypus“ (HT) und

„Paratypus“ (PT), verweisen wir. Gelegentlich werden

die veralteten Begriffe „Allotypus“ und „Cotypus“ ver-

wendet; diese unterstützt der International Code for

Zoological Nomenclature nicht mehr (ICZN 1999). Der

Terminus „Syntypus“, engl. „syntype“, bezeichnet die

Individuen, die ursprünglich der Beschreibung einer

Art zugrunde lagen, aber nur dann, wenn aus diesem

Material heraus kein Holotypus bzw. später ein Lekto-

typus benannt wurde. „Parvorder“, engl. „parvorder“,

ist eine Kategorie oberhalb der Familiengruppe und

steht zwischen Infraorder und Überfamilie. Tribus, engl.

„tribe“, gehört zur Familiengruppe und steht unterhalb

der Unterfamilie. Der in der Originalbeschreibung ge-

nannte Fundort des oder der Typusexemplare/s wird

als „Locus typicus“ (Typuslokalität, engl. „type locality“)

bezeichnet. Synonyme (mehrere Namen für dieselbe

Art oder Unterart) oder Homonyme (gleiches Epitheton

für ganz unterschiedliche Arten oder Unterarten einer

Gattung) erlaubt der „Code“ ebenfalls nicht, da sie ein-

deutiger wissenschaftlicher Benennung zuwiderlaufen.

Der jeweils ältere Name wird in der Regel als der gültige

angesehen. „Sympatrie“ (sympatrisch) benennt gemein-

sames Vorkommen zweier Arten im selben Gebiet, nicht

unbedingt im selben Biotop; „Allopatrie“ (allopatrisch)

weist auf geografisch getrennte Verbreitungsgebiete.

„Parapatrie“ (parapatrisch) beschreibt „nahtlos“ anein-

andergrenzende Verbreitungsgebiete. „Monophylie“,

„monophyletisch“: Das Taxon hat eine gemeinsame

Stammform und umfasst alle zugehörigen Untergrup-

pen. „Polyphylie“, „polyphyletisch“: Das Taxon hat

keine gemeinsame Stammform, vermeintlich gemein-

same Merkmale sind nur oberflächlich ähnlich und

beruhen nicht auf gemeinsamer Verwandtschaft. „Para-

phylie“, „paraphyletisch“: Das Taxon hat eine gemein-

same Stammform (wie bei Monophylie), umfasst jedoch

nicht alle Teiltaxa. „Nomen nudum“ (nackter Name):

ein wissenschaftlicher Name, der nicht verwendet wer-

den darf, da ihm entweder kein Typusexemplar zuge-

ordnet wurde bzw. eine Diagnose oder die Beschreibung

des Taxons fehlt. „Song specimen“ ist ein taxonomisch

besonders aussagekräftiges Exemplar bestehend aus

Balg, Stimme und Gewebeprobe. Bei den deutschen

Vogelnamen folgen wir Barthel et al. (2020).

Abkürzungen: N, S, W, und O stehen für die Himmels-

richtungen, oft in Kombination mit geografischen oder

politischen Einheiten, C Zentral; ad., adult, Adultus:

ausgewachsener, zumeist geschlechtsreifer Vogel; sub-

ad., subadult, Subadultus: nahezu ausgewachsener, noch

nicht geschlechtsreifer Vogel; immat., immatur, Imma-

turus: ausgewachsener, noch nicht geschlechtsreifer

Vogel; juv., juvenis: Jungvogel. Zur Charakterisierung

von Arten und Unterarten immer wieder herangezo-

gene Gene des mitochondrialen Genoms (= mt-Gene

bzw. mtDNA-Genom): Cytb Cytochrom-b, CR Kon-

trollregion, ND2 Na-Dehydrogenase-2-Untereinheit,

CO1 Cytochrom-Oxidase 1. Zunehmend werden Gene

des Kerngenoms verwendet; sie zeigen besonders alte

Aufspaltungen an. HT Holotypus, PT Paratypus, Para-

typen; Ssp., ssp. Subspezies (= Unterart) jeweils sub-

stantivisch bzw. adjektivisch gebraucht; ferner: s. l. für

sensu lato (im weiteren Sinne) bei Arten (Artnamen)

alten und somit größeren Umfanges und s. str. für sensu

Vogelwarte 60 (2022) 195

stricto (im engeren Sinne) für die Ausgangsart bzw.

Ausgangsunterart nach Aufspaltungen bekannter Arten

und Unterarten. Gr. steht für Griechisch, lat. für La-

teinisch (bei der Erklärung wissenschaftlicher Na-

men), dt. für Deutsch, engl. für Englisch. – „Kladus“,

lat. „Ast“, engl. „clade“, bezeichnet einen Teil des mo-

lekulargenetisch definierten Verwandtschaftsbaumes.

BSC Biologisches Artkonzept, PSC Phylogenetisches

Artkonzept.

Akronyme der zitierten Museumssammlungen

AMNH American Museum of Natural History, New York,

USA

ANSP Academy of Natural Sciences of Drexel University,

Philadelphia, USA

ANWC Australian National Wildlife Collection, Canberra,

Australien

CORBIDI Centro de Ornitología y Biodiversidad, Lima,

Peru

EBD Doñana Biological Station, Sevilla, Spanien

FMNH Field Museum of Natural History, Chicago, USA

IAvH Instituto Alexander von Humboldt, Villa de Leyva,

Kolumbien

KU University of Kansas Biodiversity Institute, Law-

rence, USA

LACM Natural History Museum of Los Angeles County,

Los Angeles, USA

LSUMZ Louisiana State University Museum of Natural

Science, Baton Rouge, USA

MSB Museum of Southwestern Biology, Albuquerque,

USA

MZB Museum Zoologicum Bogoriense, Cibinong,

Indonesien

NHM The Natural History Museum, Tring, UK

NHMD Natural History Museum of Denmark, Kopen-

hagen, Dänemark

SAMA South Australian Museum, Adelaide, Australien

TFMCVA Museo de Naturaleza y Arqueología, Cabildo de

Tenerife, Santa Cruz de Tenerife, Spanien

USNM National Museum of Natural History, Smithsonian

Institution, Washington, USA

ZISP Zoologisches Institut der Universität St. Peters-

burg, Russland

ZMMU Zoologisches Museum, Moskau Lomonosov

Staats-Universität, Moskau, Russland

Dank. Die Wagner-Stiftung und die Feldbausch-Stif-

tung, beide am Fachbereich Biologie der Universität

Mainz, stellten J.M. regelmäßig Mittel für die Labor-

und Freiland-Bearbeitung taxonomischer und syste-

matischer Fragen an asiatischen Vögeln zur Verfügung.

Mehrere Kollegen übermittelten uns Fotos der hier

vorgestellten neuen Arten und erteilten die Drucker-

laubnis: Michael J. Andersen (Syrtidicola uviatilis),

Nick Athanas (Grallaria centralis, Scytalopus frankeae),

Jean-Luc Baron (Grallaria alvarezi), James Eaton (Lo-

custella portenta, Phylloscopus emilsalami), Allan Hop-

kins (Campocolinus coqui), Michael Hurben (Saudareos

ornatus), Philippe Verbelen (Phylloscopus suaramerdu,

Rhipidura habibiei, Myzomela prawiradilagae).

3 Die neuen Taxa

Phasianidae, Fasanenverwandte

Campocolinus Crowe, Mandiwana-Neudani, Donsker,

Bowie & Little, 2020

Ostrich 91: 135.

Typusart: Perdix coqui A. Smith, 1836

Taxonomie: In einer umfassenden Revision der Franko-

line beschrieben Mandiwana-Neudani et al. (2019) die

neue monotypische Gattung Afrocolinus für den morpho-

logisch, genetisch, ökologisch und in seinen Lautäuße-

rungen in dieser Gattung abweichenden Lathamfranko-

lin Afrocolinus lathami (Hartlaub, 1854), der zuvor der

Gattung Peliperdix Bonaparte, 1856 zugeordnet worden

war (Crowe & Bloomer 1998). Dabei war ihnen ent-

gangen, dass Peliperdix lathami die Typusart durch

Mono typie von Peliperdix ist. Somit ist Afrocolinus Man-

diwana-Neudani et al., 2019 automatisch ein jüngeres

Synonym von Peliperdix, da beide Gattungen auf der-

selben Typusart basieren und der ältere Name Priorität

besitzt (siehe Martens & Bahr 2021).

Für die verbleibenden, je nach taxonomischer An-

sicht, drei (Dickinson & Remsen 2013; del Hoyo &

Collar 2014) bis neun (Mandiwana-Neudani et al. 2019;

Crowe et al. 2020) „Peliperdix“-Spezies ist kein älterer

Gattungsname verfügbar, was Crowe et al. (2020) dazu

veranlasste, ihren Irrtum zu korrigieren und für diese

Arten eine neue Gattung aufzustellen: Campocolinus.

Es handelt sich um kleine, sexuell dimorphe Hühner-

vögel mit orangefarbigen bis rotbraunen Schwanzfe-

dern und wachtelartig gesprenkeltem oder gestreiftem

Rückengefieder; die Schnäbel sind schwarz mit etwas

Gelb an der Basis, die Beine sind gelb und bei den

Männchen mit einem scharfen Sporn versehen (Abb. 1).

Der Gesang ist hoch, harsch und metallisch; nach einem

Eröffnungselement folgt eine Pause, der sich fünf bis

Abb. 1: Campocolinus coqui , Typus art der neu eingerichteten

Gattung Campocolinus, Tarangire Nationalpark, Tansania,

Foto: Alla n Hopkins, 23.01.2020. – Ca mpocolinus coqui , type

specie s of the newly proposed genus C ampocolinus. Tarangire

National Park, Tansania, 23.01.2020. Foto: Allan Hopkins

196 J. Martens & N. Bahr: Dokumentation neuer Vogel-Taxa, 16 – Bericht für 2020

sieben in der Lautstärke abschwellende Elemente an-

schließen. Campocolinus-Arten bewohnen offenes

Waldland sowie Grasland und Savannen. Sie weichen

von anderen Frankolinen durch Sequenzunterschiede

des mtDNA cytb Gens von 5–16 % ab.

Benennung: Aus den lat. Worten campo (Savanne) und

colinus (Wachtel) zusammengesetzt; der Name ist mas-

kulin.

Spheniscidae, Pinguine

Pygoscelis poncetii Tyler, Bontto, Clucas, Reddy &

Younger, 2020

Ecol. and Evol. 10: 13843; 6 Abb., 4 Tab.

Locus typicus: Südgeorgien, im südlichen Atlantischen

Ozean.

Material: HT ist ein Männchen, gesammelt am 11. März

1913 in der Sammlung des AMNH (New York); weitere

3 Männchen, 1 Weibchen und 4 Ex. ohne Geschlechts-

angabe im AMNH, sowie 2 Männchen und 1 Weibchen

im NHM (Tring), alle auf Süd georgien gesammelt, sind

als PT ausgewiesen.

Morphologische (39 Ex. aus AMNH und NHM) und

genetische [Single Nucleotide Polymorphisms (SNPs)

von 16 Individuen und HVR-Region der mtDNA von

47 Individuen; Clucas et al. 2018] Daten folgender

Populationen wurden ausgewertet: Kerguelen, Falk-

landinseln, Südgeorgien, Südshetland-Inseln, West-

antarktische Halbinsel.

Verbreitung: Das neue Taxon ist nach gegenwärtigem

Kenntnisstand zur Brutzeit auf Südgeorgien be-

schränkt. Eselspinguine sind weniger pelagisch als

andere Pinguinarten. Sie verbleiben auch außerhalb

der Brutperiode überwiegend in einem Radius von

50 km um ihre Kolonien (Clucas et al. 2018). Der Bestand

auf Südgeorgien scheint sich nach einer deutlichen

Verringerung gegen Ende des letzten Jahrhunderts nun

stabilisiert zu haben. Nach Angaben der International

Penguin Conservation Work Group brüten dort gegen-

wärtig etwa 105.000 Paare (www.penguins.cl;

27.10.2022). Eine Gefährdung für diese Population

besteht derzeit nicht.

Taxonomie: Beim Eselspinguin Pygoscelis papua (J. R.

Forster, 1781) wurde in der neueren Literatur neben

der die subantarktischen Gebiete von den Falklandin-

seln (Typuslokalität) über Inseln im südlichen Indischen

Ozean bis zu den Macquarie-Inseln verbreiteten Nomi-

natform nur die Ssp. P. p. ellsworthi Murphy, 1947 an-

erkannt; letztere besiedelt die Antarktische Halbinsel,

Südgeorgien, die Südshetland-, Südorkney- und Süd-

sandwich-Inseln (Locus typicus: Deception Island,

Südshetland-Inseln). Eine weitere Ssp., taeniata (Peale,

1849), wurde von den Macquarie-Inseln beschrieben,

wird jedoch meist mit P. p. papua synonymisiert (Mar-

tinez 1992; Williams 1995; Dickinson & Remsen 2013;

del Hoyo & Collar 2014). Die Nominatform ist etwas

größer und besitzt einen kräftigeren Schnabel (Martinez

et al. 2020). Unter schiede zwischen den Brutpopulati-

onen bestehen sowohl in den Körpermaßen als auch in

der Struktur der Lautäußerungen innerhalb der beiden

anerkannten Unterarten (Williams 1995).

Während des letzten Jahrzehnts wurde die Phylogeo-

graphie der Eselspinguine mehrfach und mit zunehmend

detaillierteren Methoden untersucht. De Dinechin et al.

(2012) analysierten die Phylogenie mit Hilfe der mito-

chondrialen Kontrollregion (CR) und anhand mor-

phometrischer Daten. Sie fanden größere Unterschiede

zwischen den Populationen des Atlantiks und des

Indischen Ozeans, die die bisherige Gliederung in zwei

Ssp. nicht stützten, sondern drei Kladen bilden: Vögel

des subantarktischen Atlantiks, solche des arktischen

Atlantiks und Populationen des subantarktischen

Indischen Ozeans. Interessant ist, dass genetische und

bioakustische Daten korrelieren (was jedoch durch

neuere Studien nicht belegt wurde; Lynch & Lynch

2017), diese jedoch nicht mit morphologischen. Basie-

rend auf einem mtDNA-Gen und 12 Mikrosatelliten

kamen Vianna et al. (2017) zu ähnlichen Resultaten: die

Antarktische Polarfront wirkt als biogeografische Bar-

riere zwischen Eselspinguinpopulationen. Ein Genaus-

tausch zwischen den Populationen ist gegenwärtig sehr

eingeschränkt oder fehlend. Das wurde auch von Clucas

et al. (2018) bestätigt, die tausende von SNPs des gesam-

ten Genoms untersuchten und auf deren Ergebnisse sich

Tyler et al. (2020) für ihre Revision der Taxonomie der

Eselspinguine hauptsächlich stützen. Danach können

vier genetische Kluster unterschieden werden: i) Kergu-

elen, ii) Falklandinseln, iii) Südgeorgien, und iv) Süd-

shetland/westliche Antarktische Halbinsel. Tyler et al.

(2020) fanden auch statistisch abgesicherte Unterschiede

in den Maßen zwischen diesen vier Kladen, doch zeigen

sowohl die lineare (LDA) als auch die Hauptkomponen-

tenanalyse (PCA) eine deutliche Überschneidung der

Populationen. Lediglich Kluster iv (Südshetland/Antark-

tische Halbinsel) lässt sich in beiden Analysen eindeutig

differenzieren. Außer für den Handflügel (Manus), für

den große Überschneidungen in den Maßen existieren,

werden nur Mittelwerte der Körpermaße angegeben, was

eine Unterscheidung einzelner Vögel unbekannter Her-

kunft nicht ermöglicht. Färbungsunterschiede bestehen

weder zwischen noch innerhalb der genetischen Kladen.

Dennoch halten Tyler et al. (2020) die Datenlage für aus-

reichend und gestehen den vier Kladen Artstatus nach

dem PSC zu: Pygoscelis papua für die Eselspinguine der

Falklandinseln, P. ellsworthi für die körperlich kleinsten

Vögel der Antarktischen Halbinsel, der Südshetland- und

Südorkneyinseln, P. taeniata für die Populationen des

südlichen Indischen Ozeans und der Macquarie inseln,

und schließlich benennen sie die Brutpopulation von

Südgeorgien als neue Art, P. poncetii. Obwohl genetisch

recht eindeutig charakterisiert, sind die morphologischen

Differenzen zwischen den Populationen als eher gering

einzuschätzen, was allenfalls die Einstufung als Unter-

arten rechtfertigen kann, wie von Harrison et al. (2021)

bereits konstatiert wurde.

Vogelwarte 60 (2022) 197

Benennung: Der Artname ehrt die australische Orni-

thologin und Antarktisforscherin Sally Poncet, die sich

insbesondere um den Schutz von Südgeorgien verdient

gemacht hat. Gemäß Art. 31.1.2 des Codes (ICZN 1999)

müssen wissenschaftliche Namen, die direkt nach

einem Personennamen der Gegenwart gebildet werden,

auf -ae enden, wenn es sich um eine Frau handelt. Somit

ist poncetii zwingend in poncetae zu ändern.

Procellariidae, Sturmvögel

Punus punus canariensis A. Rodriguez, B.

Rodriguez, Montelongo, Garcia-Porta, Pipa, Carty,

Danielsen, Nunes, Silva, Geraldes, Medina & Illera,

2020

J. Avian Biol. 51, e02633: [12]; 7 Abb., 3 Tab.

Locus typicus: La Orotava, Teneriffa, Kanarische Inseln.

Material: HT: ad. Weibchen (Balg und Skelett) aus dem

Wildlife Rehabilitation Center La Tohanilla, aufbewahrt

im EBD (Sevilla); dort auch 1 immat. Weibchen und

1 ad. Männchen als PT; 2 weitere PT (ad. Weibchen,

juv. Weibchen) im TFMCVA (Santa Cruz, Teneriffa).

Morphometrische Daten von 102 geretteten Jungvö-

geln aus Schottland, von den Azoren (Corvo) und den

Kanaren (Teneriffa, La Palma) wurden ausgewertet,

dazu 512 Flügelmaße einer früheren Studie aus Groß-

britannien, Madeira und von den Kanaren und Skelett-

maße von 26 Ex. aus Museen in UK und Spanien. Flug-

rufe fliegender Männchen nördlicher (Island, Irland,

UK) und Kanarischer Populationen aus Vogelstimmen-

archiven und Audio-Büchern wurden analysiert.

Gen analysen von Vögeln aus UK, von den Färöer-

Inseln, aus Madeira und von den Kanaren wurden

durchgeführt und Ringfunde ausgewertet.

Verbreitung: Die neue Ssp. brütet auf den Kanareninseln

La Palma und Teneriffa, vielleicht auch auf La Gomera

und El Hierro; eventuell gehört auch die Brutpopulation

von Madeira dieser Ssp. an, weitere Untersuchungen

dazu sind jedoch notwendig. Die Nahrungs- und Über-

winterungsgebiete auf See sind bisher unbekannt. Alt-

vögel sind von Ende Juli bis Mitte Januar nicht in der

Umgebung der Kolonien anzutreffen. Kanarische Po-

pulationen brüten an steilen und unzugänglichen Fels-

wänden und Kliffs in den Lorbeerwäldern, meist mit

nördlicher Ausrichtung. Schätzungen gehen von nur

noch 250–1.000 Brutpaaren aus, genauere Zahlen sind

nicht verfügbar. Ältere Bewohner der Inseln berichten,

dass die Atlantiksturmtaucher früher sehr viel häufiger

waren und Jungvögel zu Nahrungszwecken erbeutet

wurden. Als hauptsächliche Gefährdungsursachen wer-

den eingeschleppte Nager, Desorientierung durch

künstliche Beleuchtung, Kollisionen mit Stromlei-

tungen sowie Höhlenkonkurrenz durch die größeren

Corysturmtaucher Calonectris borealis (Cory, 1881)

angegeben.

Taxonomie: Der Atlantiksturmtaucher Punus punus

(Brünnich, 1764) ist eine häufige und in ihrem Haupt-

brutgebiet in Großbritannien und Irland auch gut un-

tersuchte Art. Weniger ist über periphere Populationen

bekannt, die im Nordatlantik (Island, Färöer, Bretagne

in Frankreich, Maine und Massachusetts in den USA)

sowie in Makaronesien (Azoren, Madeira, Kanaren)

brüten. Nach der Abspaltung einiger ehemals als Ssp.

angesehener Taxa gilt P. punus als monotypische Art.

Rodriguez et al. (2020) trugen unterschiedliche Daten-

sätze zusammen, um mit einem integrativen Ansatz den

taxonomischen Status der kanarischen Brutpopulatio-

nen beurteilen und, wenn nötig, effektive Schutzmaß-

nahmen einleiten zu können.

Kanarische Atlantiksturmtaucher brüten 2–3 Monate

früher im Jahr als ihre nördlichen Artgenossen. Sie sind

leichter und durchschnittlich kleiner als Brutvögel aus

Schottland und von den Azoren, insbesondere besitzen

sie kürzere Flügel. Ihre Flügelunterseite ist dunkler, vor

allem die Achseln, und sie zeigen etwas dunklere Unter-

schwanzdecken. Die Flugrufe kanarischer Männchen

weichen in mehreren Parametern statistisch von denen

nördlicher Populationen ab, allerdings gibt es erhebliche

Überschneidungen. Genetische Unterschiede zwischen

den Populationen sind deutlich geringer als jene, die

man bei validen Arten erwarten kann. Dennoch bilden

die meisten kanarischen Vögel ein gut abgegrenztes

Cluster, was auf eine beginnende genetische Differen-

zierung hindeutet, soweit das anhand des kleinen mt-

DNA-Fragments zu beurteilen ist, das der Studie zu-

grunde liegt. Es gibt keine Wiederfunde in Großbritan-

nien beringter Atlantiksturmtaucher, die auf eine An-

siedlung auf den Kanaren hindeuten könnten. Zusam-

mengenommen halten Rodriguez et al. (2020) die Re-

sultate ihrer Studie für ausreichend, um der kanarischen

Population des Atlantiksturmtauchers den Status einer

eigenen Unterart zuzugestehen.

Benennung: Der wissenschaftliche Name weist auf den

Ursprung der Typusserie der neuen Subspezies hin.

Picidae, Spechte

Dendrocopos major iturupensis Red’kin, 2020

Russian Ornith. J. 29, Express-Note 1964: 3826; Ver-

breitungskarte, Farbfotos von Bälgen, Tabellen

Locus typicus: 15 km SO des Dofes Kurilsk, Insel Iturup

in der Kurilen-Kette, Russland, N 45°07’ E 147°58’.

Material: HT ist ein adultes Männchen, gesammelt am

30.06.2004 von I.V. Ganitsky, deponiert im ZMMU

Moskau. Zwei weitere Männchen vom selben Fundort

gelten als PT. Für diese vergleichende Untersuchung

wurden insgesamt 230 Bälge der östlichen Populationen

aus den großen russischen und ukrainischen Samm-

lungen herangezogen.

Verbreitung: Sie ist auf die nördlichen Inseln Iturup

und Urup der Kurilen-Kette nordöstlich der japa-

nischen Nordinsel Hokkaido beschränkt, lebt aber

nicht auf Kunashir, der südwestlich anschließenden

Kurileninsel. Die dortige Population gehört zu D. m.

japonicus (Seebohm, 1883), die auch auf Hokkaido

vorkommt.

198 J. Martens & N. Bahr: Dokumentation neuer Vogel-Taxa, 16 – Bericht für 2020

Taxonomie: Die neue Ssp. mit extrem kleinem Verbrei-

tungsgebiet auf zwei Inseln nordöstlich von Japan

gehört zur japonicus-Gruppe der ostpaläarktischen

Großen Buntspechte und liegt nahe an deren Arealost-

grenze. Die neue Unterart ist gegenüber den benach-

barten Populationen nach den gängigen Charakteren

relativ klein (Flügellänge, Schwanzlänge etc.) und trägt

helles Gefieder. Die Schwanzfärbung weist besonders

viel Weiß auf, mehr noch als bei der besonders hellen

Ssp. kamtschaticus (Dybowski, 1883). Diese Unter-

schiede sind außerdem gegenüber der Ssp. des sibi-

rischen Festlandes deutlich, der Ssp. tscherskii Buturlin,

1910. Diese Ssp. wird von Dickinson & Remsen (2013)

nicht anerkannt, und die neue Form iturupensis werden

die Spechtkenner eingehend prüfen.

In der Benennung dieser kleinräumig verbreitetet

neuen Form drückt sich zugleich das taxonomische

Verständnis russischer Systematiker aus. Sie fahnden

nach geringen morphologischen Unterschieden, die zu

Neubenennungen führen. Auf eine genetische Unter-

mauerung wurde verzichtet; die molekulargenetische

Arbeit von Winkler et al. (2014) behandelt keine der

östlichen Unterarten des Großen Buntspechts.

Es sei hier erwähnt, dass sich die Unterseitenfärbung

von D. major nach Sommer- und Wintertracht deutlich

unterscheidet. In frischem Gefieder hat es einen deut-

lich beigen Anflug, im abgenutzten Zustand ist es ein

reines Weiß, wenn auch mit Nuancen je nach der Ssp.-

Zugehörigkeit (vgl. Abb. 1–2 in Red’kin 2020).

Benennung: Er ist von Iturup abgeleitet, einer der bei-

den Inseln des Verbreitungsgebietes dieser Ssp.

Cacatuidae, Kakadus

Calyptorhynchus banksii escondidus Ewart, Joseph &

Schodde, 2020; in Ewart et al. (2020)

Locus typicus: 13 Meilen NO von Morawa, Westaustra-

lien, N 29.05°, E 116.1°.

Material: HT ist ein adultes Weibchen. Als PT gelten

1 ad Männchen, 2 ad Weibchen und 2 junge Männchen,

ebenfalls aus Westaustralien¸ alle deponiert in ANWC

Canberra.

Verbreitung: Der Rotschwanz-Rabenkakadu Calypto-

rhynchus banksii (Latham, 1790) ist in Australien weit

verbreitet mit charakteristischer stark disjunkter Ver-

teilung der einzelnen Populationen. Fünf Ssp. werden

derzeit anerkannt und über Körpergröße, Schnabel-

größe, Schnabelform, Gefiedermuster und Färbung

definiert. Im weiteren NW-Küstenbereich und seinem

Hinterland lebt Ssp. macrorhynchos Gould, 1843, dem

sich im weiteren Küstenverlauf nach Osten die Nomi-

natform banksii anschließt. Im äußersten Südwesten

lebt mit kleinem Areal naso Gould, 1837, im Südost-

Zipfel des Kontinents siedelt graptogyne Schodde,

Saunders & Homberger 1989. Im Inneren des Konti-

nents hat sich in fünf unterschiedlich großen, weit von-

einander getrennten Teilarealen die Ssp. samueli

Mathews , 1917 durchgesetzt. Somit lebt C. banksii in

tropischen Savannen, in wüstenartigem Weideland und

ebenso in Waldformationen der temperierten Zone.

Das Areal der neuen Ssp. escondidus ist identisch mit

jenem der westlichen Population der Ssp. samueli. Sie

ist beschränkt auf aride und semiaride Gebiete West-

australiens südlich von Kimberley und wohl auch die

isolierteste Population in der nordöstlichen Pilbara im

oberen Entwässerungsgebiet der Flüsse Oakover und

de Grey. Am Südrand des Areals besteht möglicher weise

Kontakt zur südwestlich verbreiteten Ssp. naso.

Taxonomie: Dieser schwarze Kakadu mit rotem

Schwanz hat in Australien Kultcharakter. Es ist ein auf-

fallend großer Vogel mit weiter Verbreitung; allerdings

mit vielfach aufgespaltenem Areal. Das macht ihn zu

einer evolutionsbiologisch interessanten Art; auch der

Schutzaspekt für mehrere kleinräumig verbreitete Ssp.

spielt eine Rolle. Das Ziel der Arbeit von Ewart et al.

(2020) war herauszufinden, ob innerhalb der Art de-

mographisch unabhängige Populationseinheiten beste-

hen (im Idealfall identisch mit den bekannten Ssp.) und

weiterhin, in welchem Ausmaß genetische Diversität

besteht, ferner die evolutive Geschichte der Art zu de-

finieren und darauf aufbauend ggf. Schutzmaßnahmen

vorzuschlagen.

Es wurden mittels mtDNA und genomischen SNPs

fünf evolutiv bedeutsame Einheiten erkannt, die offen-

bar im Pleistozän entstanden sind; sie sind nur teil weise

mit den aktuell anerkannten Ssp. identisch, die nach

morphologischen Merkmalen definiert sind. Es erwies

sich, dass die beiden nördlichen Ssp. mit relativ großem

zusammenhängenden Areal, macrorhynchus und bank-

sii, genetisch nicht zu trennen sind, auch ihre morpho-

logischen Merkmale sind allenfalls marginal zur Tren-

nung geeignet. Es wird empfohlen, nur den älteren

Namen anzuerkennen, den anderen synonym zustellen.

Dagegen legen die genetischen Daten nahe, dass die

westliche Population von C. b. samueli genetisch stark

divergiert und einen eigenen Namen verdient. Calypto-

rhynchus banksii escondidus Ewart, Joseph & Schodde,

2020 wird vorgeschlagen. Die Population ist morpho-

logisch diagnostizierbar, vor allem durch einen kleine-

ren und weniger robusten Schnabel als bei der genetisch

ähnlichsten Ssp. naso, undeutliche Bänderung der

Unter seite und Flügeldecken-Fleckung bei den Weib-

chen; von den übrigen Ssp. durch kleinere Körperab-

messungen und gut trennbar von kleinschnäbligen

Populationen, die am Boden nach Nahrung suchen, in

Zentral- und Ostaustralien (ssp. samueli) mit helleren

Gefiederabzeichen der Weibchen mit orange-gefärbten

Unterschwanzdecken und bleifarbiger Maxille.

Ssp. escondidus ernährt sich gern am Boden von

einem Knöterichgewächs (engl. double-gee, Rumex

hypogaeus), ein nach Australien eingeschlepptes inva-

sives Kraut, das vielfach in Acker- und Weideland ein-

dringt und bekämpft wird. Unter der Bekämpfung

leiden die betroffenen escondidus-Populationen, die

diese neue Nahrungsquelle für sich entdeckt haben.

Vogelwarte 60 (2022) 199

Die Autoren heben hervor, dass ihre Ergebnisse ganz

wesentlich helfen können, gefährdete und genetisch

eigenständige Populationen zu identifizieren und für

sie Schutzkonzepte zu erarbeiten.

Benennung: Der Ssp.-Name ist das spanische und

portu giesische Adjektiv für ‚verborgen‘ und soll an-

deuten, dass die Eigenständigkeit der westlichen

samueli -Population übersehen wurde, obwohl sie seit

langem bekannt ist.

Psittaculidae, Altweltpapageien

Loriini, Loris im engeren Sinne

Die Loris, zusammengefasst in der Tribus Loriini in-

nerhalb der Altweltpapageien (Psittaculidae), leben im

indo-westpazifischem Raum und sind überwiegend

spezialisierte Nektarverzehrer (Mivart 1896; Forshaw

1973; Holyoak 1973; Smith 1975; Schodde 1997). Ihre

Gattungs- und Artsystematik galt lange – und gilt teil-

weise auch noch heute – als instabil. Zwischen manchen

Gattungen wurden einzelne Arten immer wieder ver-

schoben, z. B. bei Trichoglossus Stephens, 1826 und

Psitteuteles Bonaparte, 1854. Andere Gattungen gewan-

nen durch immer weitere Artzuordnungen so großen

Umfang, dass ihre morphologische Vielfalt fragen ließ,

ob es sich überhaupt um monophyletische Einheiten

handeln kann (Trichoglossus noch elf Arten bei Dickin-

son 2003; Charmosyna Wagler, 1832 mit 14 Arten). Der

Allfarblori (Trichoglossus haematodes Linnaeus, 1771)

noch mit 12 Ssp. bei Dickinson (2003) und elf Ssp. bei

Dickinson & Remsen (2013) galt lange als die Vogelart

mit den meisten anerkannten Ssp. weltweit (Cain 1955).

In der spezies-taxonomischen Einstufung der Tribus

Loriini folgen Joseph et al. (2020) del Hoyo & Collar

(2014), nicht jener von Braun et al. (2017). Sie haben

einen Teil der Taxa mittels des Cytb-Gens analysiert

und Vorschläge zur Arttaxonomie gemacht. Neuere

molekulargenetische und phänotypisch-morpholo-

gische Arbeiten haben die Kenntnisse zusätzlich erwei-

tert, aber einschneidende Fragen blieben unbeantwor-

tet. Joseph et al. (2020) legen eine Neuordnung des

Systems der Gattungen der Loriini vor und verwenden

allein bereits publizierte genomische Daten. Zusätzlich

analysieren sie den Farbraum im Gefieder der einzelnen

Arten und stellen sie in einem tetraedrischen (vierflä-

chig-räumlichen) System dar; Maße wurden von Mer-

win et al. (2020) übernommen. Vor allem mittels der

genetischen Analyse konnten Joseph et al. (2020) para-

phyletische Gruppierungen, die im phylogenetischen

System zu vermeiden sind, erkennen und Änderungen

vorschlagen. Sechs Arten weisen sie drei neuen Gattun-

gen zu und sechs andere Arten teilen sie vier schon

früher vorgeschlagenen Gattungen zu, die in der aktu-

ellen Literatur nicht mehr in Gebrauch sind. Auf diesen

letzten Fall gehen wir hier nicht ein.

Innerhalb der Gattungssystematik der Papageien be-

steht generell die Tendenz, eher mehr als weniger Gat-

tungen anzuerkennen, um die biologische Diversität

möglichst korrekt zu beschreiben (Provost et al. 2018)

und Joseph et al. (2020) tendieren zu diesem Vorgehen.

In diesem Abwägen zeigt sich, dass manche taxono-

mischen Entscheidungen auch von persönlichen Mei-

nungen getragen sind. Hier ist die Strenge der Papa-

geiensystematiker gefordert, die Vielfalt der Vorschläge

zu Änderungen auf ihre Wertigkeit (und gute Handha-

bung) zu überprüfen. Die neuen Befunde geben Hin-

weise für Schutzstrategien für einzelne Arten, die zuvor

nicht aktuell waren.

Saudareos Joseph, Merwin & B. T. Smith, 2020

Emu. Austral Ornith. 120: 207; Farbfotos von Bälgen,

molekulargenetischer Baum, Farbverteilung im Tetra-

edersystem

Type species: Psittacus ornatus Linnaeus, 1758

Taxonomie: Diese neue Gattung basiert auf molekular-

genetischen Befunden. Die hier zusammengefassten

Arten standen zuvor in den Gattungen Trichoglossus

gelten derzeit als eigenständige Arten (johnstoniae Har-

tert, 1903, avoviridis Wallace, 1863) und in Psitteuteles

(iris Temminck, 1835) und ornatus (vgl. Dickinson &

Remsen 2013). Nach der genetischen Analyse stehen die

vier Saudareos-Arten sechs Arten der Gattung Eos als

Schwestergruppe gegenüber, von denen sie nach äußerem

Erscheinungsbild sehr verschieden sind und durch mar-

kante Rotfärbung des Gefieders auffallen. Entsprechend

war es für Joseph et al. (2020) schwierig, eine morpho-

logische begründbare Gattungsdiagnose zu erstellen, da

die Saudareos-Arten den Bezugsgruppen Trichoglossus

und Psitteuteles ähnlich sind. Oberflächlich gehören sie

zu den Formen des Trichoglossus haema todus-Komplexes,

sind aber unterscheidbar durch einen relativ kleineren

UV-Gipfel in der Farbabsorption, stärker betonte ven-

trale Querbänderung und überwiegend grüne Färbung

(vor allem bei johnstoniae und avo viridis). In gewissem

Abb. 2: Saudareos ornatus, Typusart der neu eingerichteten

Gattung Saudareos. Tangkoko Batuangas Nationalpark,

Sulawesi Utar a, Sulawesi, Indonesien, 14.10.2018. – Saudareos

ornatus, type species of the newly proposed genus Saudareos.

Tangkoko Batuangas Na tional Park, Sulawesi Utara , Sulawesi,

Indonesien, 14.10.2018. Foto: Michael Hurben

200 J. Martens & N. Bahr: Dokumentation neuer Vogel-Taxa, 16 – Bericht für 2020

Ausmaß sind auch gelbe Abzeichen bei allen Arten vor-

handen. Die phänotypische Vielfalt zeigt nach Meinung

der Autoren ein komplexes Muster von abgeleiteten

Merkmalen sowie Erhalt und Verlust ursprünglicher

Züge, vor allem im Bereich der Musterung des Kopfge-

fieders. Näher begründet wird das indes nicht.

Die vier zu Saudareos gestellten Arten sind Ende-

miten der Philippines und von Sulawesi (ornata Mayr,

1940 früher Trichoglossus; johnstoniae, früher Tricho-

glossus avoviridis) beziehungsweise Timor and Wetar

innerhalb der Kleinen Sundainseln (iris, bei Dickinson

& Remsen 2014 unter Psitteuteles).

Benennung: Sie ist abgeleitet von dem Bahasa-Wort

saudara, einem Dialekt des Malaiischen, und in Ab-

wandlungen ist Bahasa Nationalsprache Indonesiens

bzw. Malaysias; saudara steht für ‚Schwester‘ kombiniert

mit dem Namen der Nachbargattung Eos. Letzterer sind

sechs Arten zugeordnet, zu Saudareos gehören vier (vgl.

oben). Geschlecht ist feminin.

Synorhacma Joseph, Merwin & B. T. Smith, 2020

Emu. Austral Ornith. 120: 210; Farbfotos von Bälgen,

molekulargenetischer Baum, Farbverteilung im Tetra-

edersystem

Typusart: Charmosynopsis multistriata Rothschild, 1911

Taxonomie: Im molekulargenetischen Baum steht die

einzige Art der neuen Gattung, S. multistriata, als

Schwesterart zu den drei Charmosyna-Arten von ins-

gesamt 14 weiteren derzeit anerkannten Arten (Dickin-

son & Remsen 2013), die in die genetische Analyse

eingebracht wurden. Deren Färbungs- und Zeichnungs-

unterschiede sind markant. S. multistriata ist eine un-

terseits durchgehend leuchtend grüne, von der Kehle

bis zu den Unterschwanzdecken fein gestrichelte Art,

Hinterkopf und Nacken sind braun und unterschiedlich

violett überhaucht, aber mit orangener oder gelber

Streifung am Nacken nahe am Oberrücken, während

die drei einbezogenen Charmosyna-Arten kräftig rot

gefärbt sind (papou [(Scopoli, 1786]), stellae A. B. Meyer,

1886 [bei Dickinson & Remsen (2013) eine Ssp. von C.

papou] und josenae Finsch, 1873), das gilt auch für viele

der insgesamt 14 Arten der Gattung, teilweise mit

schwärzlichen Partien auf der Ventral seite.

S. multistriata (Rothschild, 1911) ist ein Endemit der

südlichen Berghänge im westlichen Neuguinea aufwärts

bis 1.800 m (Beehler & Pratt 2016).

Benennung: Synorhacma ist ein Anagramm von Char-

mosyna, jener Gattung, der die eine eingeschlossene Art

von jeher zugeordnet war. Die Autoren wählten den

Namen, um darauf hinzuweisen, dass die Gefieder-

merkmale durch natürliche und sexuelle Selektion neu

durchmischt wurden. Das Geschlecht ist feminin.

Charmosynoides Joseph, Merwin & B. T. Smith, 2020

Emu. Austral Ornith. 120: 211; Farbfotos von Bälgen,

molekulargenetischer Baum, Farbverteilung im Tetra-

edersystem

Typusart: Charmosyna margarethae Tristram, 1879

Taxonomie: Im molekulargenetischen Baum steht die

einzige Art der neuen Gattung als Schwesterart zu fünf

Arten der Gattung Vini Lesson, 1833. Diese weisen aus-

gedehnte grüne Partien im Gefieder auf, was aber nicht

auf alle fünf Arten der Gattung zutrifft, die Dickinson

& Remsen (2013) in dieser Gattung anerkennen. Kräf-

tig blaue Färbung tritt ebenfalls auf, z. B. bei V. peruvia-

na (Statius Muller, 1776). Joseph at al. (2020) vergleichen

die einzige einzige Art der Gattung Charmosynoides,

Charmosynoides margarethae mit Charmosyna-Arten,

denen sie durch vornehmlich roten Kopf, Brust und

Körper, grünen Oberrücken und grüne Flügel ähnelt.

Aber sie ist von ihnen deutlich verschieden durch eine

durchgehend gelbe, breite Ringzeichnung, die den Kör-

per an der Oberbrust sowie die Dorsalseite umfasst,

breiter auf der Brust, schmaler auf der Dorsalseite. Der

Rumpf erscheint olivgrün, Unterschwanzdecken klarer

grün. Die Färbung der Federn des seitlichen Rumpfes

ist geschlechtsdimorph wie bei Charmosyna pulchella

G. R. Gray, 1859 (rot bei den Männchen, gelb bei den

Weibchen). Die Schwanzmittelfedern sind nahe zu völ-

lig rot, anders als bei den Charmosyna-Arten, die aus-

gedehnte gelbe Schwanzspitzen aufweisen.

Die Molekulargenetik zeigt, dass die Farbähnlichkeit

im Gefieder von Charmosynoides und Charmosyna

nicht die korrekte Verwandtschaft anzuzeigen vermag.

C. margarethae ist ein Endemit der Inselgruppe der

Salomonen und der Insel Bougainville. Es werden kei-

ne Unterarten unterschieden.

Benennung: Charmosynoides besagt: ähnlich charakte-

risiert bzw. wie Charmosyna gestaltet bzw. dieser Gat-

tung ähnelnd. Der Name soll an die Vergleichbarkeit

mit den überwiegend rot und grün gefärbten Charmo-

syna-Arten erinnern. Geschlecht ist feminin.

Tyrannidae, Tyrannen

Scotomyias Ohlson, Irestedt, Batalha Filho, Ericson

& Fjeldså, 2020

Zootaxa 4747: 169

Typusart: Myiobius avicans P. L. Sclater, 1861

Taxonomie: Die ausschließlich neuweltliche Familie

Tyrannidae umfasst mehr als 300 Arten, die nach neueren

phylogenetischen Studien in drei artenreiche (Elaeniinae,

Tyranninae und Fluvicolinae) und zwei kleinere (Hirun-

dineinae und Muscigrallinae) Unterfamilien gegliedert

werden (Ohlson et al. 2008, 2013; Tello et al. 2009). In

einer umfassenden molekulargenetischen Untersuchung,

die nahezu 90 % aller Arten beinhaltete, konnten Fjeldså

et al. (2018) die Diversifizierung und Ausbreitung der

Fluvicolinae darstellen, die vor allem auf Veränderungen

und Anpassungen im Beutefangverhalten zurückzufüh-

ren sind. Die Ergebnisse dieser Untersuchung machten

eine neue Klassifikation der Unterfamilie notwendig, die

Ohlson et al. (2020) nun vorstellten. Taxonomische Ver-

änderungen wurden vorgenommen, um monophyle-

tische Gruppen zu definieren. Um weitgehende Stabilität

Vogelwarte 60 (2022) 201

zu wahren, wurden nur statistisch besonders deutlich

unterstützte Änderungen vorgeschlagen.

Die Fluvicolinae lassen sich in vier Gruppen unter-

teilen, denen jeweils der Rang einer Tribus zugebilligt

wird: Fluvicolini, Ochthoecini (neue Tribus, Ohlson et

al., 2020), Contopini und Xolmiini.

Es wird empfohlen, folgende Gattungen in anderen

aufgehen zu lassen: Tumbezia Chapman, 1925 mit nur

einer Spezies, dem Gelbstirntyrann T. salvini (Tacza-

nowski, 1877) in Ochthoeca Cabanis, 1847; Lathrotriccus

W. E. Lanyon & S. M. Lanyon, 1986 mit den beiden

Arten L. euleri (Cabanis, 1868) und L. griseipectus (Law-

rence, 1869) in Aphanotriccus Ridgway, 1905; und die

monotypische Gattung Polioxolmis W. E. Lanyon, 1986

mit dem Rotspiegel-Buschtyrann P. rupennis (Tacza-

nowski, 1874) in Cnemarchus Ridgway, 1905.

Drei bisher synonymisierte Gattungen sollten wieder

anerkannt werden: Heteroxolmis W. E. Lanyon, 1986

mit dem Schwarzschwanz-Nonnentyrann H. domini-

canus (Vieillot, 1823) als einziger Art ist offenbar nicht

mit den anderen Nonnentyrannen der Gattung Xolmis

(F. Boie, 1826) verwandt und gehört in die Fluvicolini;

Pyrope Cabanis & Heine, 1859 sollte ebenfalls aus Xol-

mis herausgelöst werden und ist gleichfalls monotypisch

mit dem Feueraugen-Nonnentyrann P. pyrope (von

Kittlitz, 1830) als einziger Art; schließlich sollte Nenge-

tus Swainson, 1827 für eine sehr heterogene Gattung

verwendet werden, die Arten enthält, die bislang in die

Gattungen Xolmis, Neoxolmis Hellmayr, 1927 und Myio-

theretes Reichenbach, 1850 gestellt worden sind. Dieses

Konglomerat basiert rein auf cladistischen Prinzipien

und dürfte schwer entsprechend den nomenklatorischen

Regeln zu definieren sein (siehe auch unter Syrtidicola

unten).

Vier Arten der Schnäppertyrannen, die bisher in die

Gattung Myiophobus Reichenbach, 1850 (Typusart:

Muscicapa ferruginea Swainson = Muscicapa ammiceps

Temminck, gegenwärtig Myiophobus fasciatus ammi-

ceps) gestellt wurden, sind offenbar nicht näher mit

diesen verwandt, sondern bilden die Schwestergruppe

zu den Schmätzertyrannen Silvicultrix W. E. Lanyon,

1986. Es handelt sich um kleine (11–13,5 cm), kompakte

Tyrannen mit einem orangen oder gelben, halbver-

deckten Scheitelstreif; ein markanter Überaugenstreif,

wie ihn die Arten der Gattungen Silvicultrix und

Ochthoeca aufweisen, fehlt; oberseits sind sie olivgrün

oder bräunlich, unterseits matt olivgelb bis gelblich-

weiß, mit verwaschen olivfarbigen Abzeichen auf Brust

und Flanken. Armdecken und Schwanzfedern zeigen

diffuse zimtfarbige oder bräunliche Ränder, die nur bei

einer der vier Arten, M. roraimae (Salvin & Godman,

1883), auffällige Flügelbinden formen; kontrastierende

schwarze Basen der Armschwingen, die bei den drei

anderen Arten von Myiophobus und bei Nephelomyias

Ohlson, Fjeldså & Ericson, 2009 im geschlossenen Flü-

gel auffallen, sind nicht vorhanden. Die Iriden sind

dunkel, ebenso die Beine und der Oberschnabel; der

Unterschnabel ist matt orange oder fleischfarbig. Alle

vier Arten bewohnen Unterwuchs und Dickichte feuch-

ter Wälder in den Anden und dem Guayana-Hochland,

hauptsächlich in den tieferen Lagen bis in 2.700 m

Höhe. Ohlson et al. (2020) stellen diese vier Arten, näm-

lich Gelbzügel-Schnäppertyrann M. avicans, Oliv-

rücken-Schnäppertyrann. M. phoenicomitra Taczanow-

ski & von Berlepsch, 1885, Zimtflügel-Schnäppertyrann.

M. inornatus Carriker, 1932 und Tepui-Schnäpper-

tyrann M. roraimae, in eine neue Gattung Scotomyias

Ohlson et al. (2020).

Benennung: Skotos aus dem Griechischen für Dunkelheit,

Düsternis und myias mod. Latein für Fliegenschnäpper;

der Name verweist auf die dunklen und schattigen Ha-

bitate aller vier Arten, die sonst nur wenige Tyrannen

aus der Unterfamilie Fluvicolinae bewohnen.

Syrtidicola Chesser, Harvey, Brumeld &

Derryberry, 2020

Proc. Biol. Soc. Washington 133: 41; 1 Abb., 1 Tab., 2

Appendices

Typusart: Muscisaxicola uviatilis P. L. Sclater & Salvin,

1866

Taxonomie: Nahezu zeitgleich mit der oben zitierten

Studie von Ohlson et al. (2020) überarbeiteten Chesser

et al. (2020) die Klassifikation der Tribus Xolmiini der

Unterfamilie Fluvicolinae. Dabei werteten sie die phy-

logenetischen Resultate einer Studie an ultrakonser-

vierten Elementen (ultraconserved elements: UCEs)

und Exons des Genoms von 48 der 49 in dieser Tribus

enthaltenen Spezies aus (Harvey et al. 2020). Obwohl

sich die Ergebnisse der Arbeiten von Chesser et al.

(2020) und Ohlson et al. (2020) in vielen Punkten glei-

chen oder ähneln, gibt es auch Unterschiede und eini-

ge der taxonomischen Vorschläge von Chesser et al.

(2020) erscheinen plausibler.

So bestätigen Chesser et al. (2020), dass der Schwarz-

schwanz-Nonnentyrann keine Art der Gattung Xolmis

ist, sondern als Heteroxolmis dominicanus in einer mo-

notypischen Gattung in die Tribus Fluvicolini gestellt

werden sollte. Die von Fjeldså et al. (2018) und Ohlson

et al. (2020) postulierte Polyphylie der verbleibenden

Xolmis-Arten kann von Chesser et al. (2020) nicht be-

stätigt werden, die diese Gattung stattdessen als para-

phyletisch in Bezug auf die Gattungen Agriornis Gould,

1839, Myiotheretes Reichenbach, 1850 und Neoxolmis

Hellmayr, 1927 bezeichnen. Sie schlagen eine Aufspal-

tung von Xolmis in drei Gattungen vor, was eine mor-

phologisch und ökologisch äußerst heterogene Gattung

Nengetus, wie von Ohlson et al. (2020) vorgeschlagen,

vermeidet. Xolmis F. Boie, 1826 wird auf deren Typus-

art X. irupero (Vieillot, 1823) und X. velatus (M. H. C.

Lichtenstein, 1823) beschränkt, X. pyrope wird in eine

monotypische Gattung Pyrope Cabanis & Heine, 1859

gestellt, und die verbleibenden Arten X. cinereus (Vieil-

lot, 1816), X. coronatus (Vieillot, 1823), X. salinarum

Nores & Yzurieta, 1979 und X. rubetra (Burmeister,

202 J. Martens & N. Bahr: Dokumentation neuer Vogel-Taxa, 16 – Bericht für 2020

1860) werden mit Neoxolmis ruventris (Vieillot, 1823)

in der nun wesentlich homogeneren Gattung Nengetus

Swainson, 1827 vereinigt (Typusart: Tyrannus nengeta

Swainson = Tyrannus cinereus Vieillot); Myiotheretes und

Agriornis bleiben als eigenständige Gattungen erhalten.

Ob die monotypischen Gattungen Cnemarchus Ridg-

way, 1905 und Polioxolmis W. E. Lanyon, 1986 vereinigt

werden sollten oder nicht, ist nach Chesser et al. (2020a)

eine Ermessensfrage. Sie befürworten diesen Vorschlag

von Olson et al. (2020) letztlich aufgrund der Ähnlich-

keiten in Habitatwahl, Verbreitung, Verhalten, Schnabel-

form und gewisser Aspekte in der Gefiederfärbung, sowie

ihrer phylogenetischen Stellungen als Schwesterarten.

Die in Aussehen und Lebensweise altweltlichen Stein-

schmätzern Oenanthe Vieillot, 1816 ähnelnde Gattung

Muscisaxicola d’Orbigny & de Lafresnaye, 1837 bein-

haltet 13 Arten, von denen elf nahe miteinander ver-

wandt sind (Chesser 2000); eine zwölfte, der Schnabel-

fleck-Grundtyrann M. maculirostris d’Orbigny, 1838

(für die Korrektur von Autorschaft und Datum siehe

Dickinson & Lebossé 2018), ist zweifellos die Schwe-

sterart der elf „Kernarten“, und ist wie diese in der süd-

liche Hälfte der Anden und/oder Patagonien verbreitet.

Die verbleibende Art, der Tiefland-Grundtyrann M.

uviatilis P. L. Sclater & Salvin, 1866 (Abb. 3), ist ein

Bewohner von Sandbänken entlang der Wasserläufe des

amazonischen Tieflandes. Die verwandtschaftlichen

Beziehungen zu den anderen Muscisaxicola-Arten fan-

den in früheren molekularen Phylogenien nur schwache

Bestätigung (Chesser 2000; Fjeldså et al. 2018), während

Harvey et al. (2020) den Goldbrauentyrann Satrapa

icterophrys Vieillot, 1818 als Schwesterart des Tiefland-

Grundtyrann ermittelten. Dabei schließen sowohl die

genetischen als auch die morphologischen Unterschiede

zwischen M. uviatilis und S. icterophrys die Vereini-

gung beider Arten in der Gattung Satrapa Strickland,

1844 aus. Folglich schlagen Chesser et al. (2020) die

Errichtung einer eigenen, neuen Gattung für M. uvi-

atilis vor: Syrtidicola. Die einzige Art dieser neuen Gat-

tung ist 13–14 cm groß, oberseits graubraun, mit weiß-

licher Unterseite und einer etwas dunkleren Brust. Die

braunen Flügel sind rostbraun gerandet, der Schwanz

ist schwärzlich; ein undeutlicher cremefarbiger Über-

augenstreif ist vorhanden. Vom sehr ähnlichen M. ma-

culirostris durch etwas geringere Größe, undeutlicheren

Überaugenstreif und proportional kürzeren Schwanz

unterschieden. Syrtidicola uviatilis ist deutlich kleiner

und leichter als die anderen Muscisaxicola-Spezies und

zeichnet sich zudem durch proportional kürzere Flügel

sowie kürzeren Schwanz und Schnabel aus. Der Gold-

brauentyrann, die Schwesterart von S. uviatilis, besitzt

eine leuchtend gelbe Unterseite und Überaugenstreifen

sowie eine dunkelolivgrüne Oberseite.

Benennung: Syrtis, Plural Syrtidos (latinisiertes Grie-

chisch): Sandbank und cola (lat.) für Bewohner; der

Name verweist in Verbindung mit dem adjektivischen

Artnamen uviatilis (Fluss-) auf das Habitat, Sandbänke

entlang von Flüssen, die diese Art bewohnt; er ist mas-

kulin.

Myrmotheridae, Ameisenpittas

(früher Grallariidae, siehe aber Gaudin et al. 2021)

Cryptopezus Carneiro, Bravo & Aleixo, 2020

Zool. Scripta 48 (2019): Appendix S1, [Electronic] Sup-

porting Information [1], re-published Juli 2020

Typusart: Grallaria nattereri Pinto, 1937

Taxonomie: Diese neue, monotypische Gattung der

Ameisenpittas wurde bereits 2018 erstmals beschrieben,

allerdings in einer Online-Publikation ohne gültige

vorherige Registrierung in der ZooBank, was als Vo-

raussetzung für die Anerkennung eines elektronisch

veröffentlichten taxonomischen Aktes oder die Be-

schreibung eines neuen Taxons notwendig gewesen

wäre (ICZN 2012; Martens & Bahr 2020). Carneiro et al.

(2020) haben dem Code entsprechend ihre „Supporting

Information“ bei der ZooBank registrieren lassen und

im Juli 2020 erneut online publiziert. Somit ist der Gat-

tungsname Cryptopezus nun mit Publikationsdatum

2020 als valider Name für die Fleckenbauch-Ameisen-

pitta Cryptopezus nattereri (Pinto, 1937) verfügbar. Für

eine detailliertere Besprechung der von Carneiro et al.

(2019) vorgestellten taxonomischen und nomenklato-

rischen Revision der Ameisenpittas verweisen wir auf

unsere frühere Arbeit (Martens & Bahr 2020).

Der Grallaria rufula-Komplex: zahlreiche neue Taxa

entdeckt

Ameisenpittas der Gattung Grallaria Vieillot, 1816 sind

in Mittel- und Südamerika mit etwa 35 Spezies verbrei-

tet. Neben Arten mit relativ weiter Verbreitung gibt es

Abb. 3: Syrtidi cola uviatilis, Ty pusart der neu eingerichteten

genus Syrtidicola. – Syr tidicola fluviati lis, type species of the

newly proposed genus Syrtidicola.

Foto: Michael J. Andersen

Vogelwarte 60 (2022) 203

auch solche, die auf winzige Areale beschränkt sind.

Allen ist gemeinsam, dass sie ein sehr heimliches Leben

am Boden und in dichtem Unterwuchs führen. Ihre

charakteristischen Rufe und Gesänge verraten ihre An-

wesenheit eher, als dass man ihrer ansichtig wird. So ist

es nicht verwunderlich, dass fünf Spezies und zahlreiche

Subspezies erst während der letzten 50 Jahre entdeckt

und beschrieben worden sind.

Die Anden stellen einen Hotspot der Biodiversität

dar, was auf die komplexe Topografie und die Vielzahl

an Lebensräumen zurückzuführen ist. Auch ein hoher

Prozentsatz der Grallaria-Arten kommt dort vor. Häu-

fig leben mehrere Arten kleinräumig nahe beieinander,

doch bevorzugen sie jeweils unterschiedliche Höhen-

lagen und/oder Habitate. Andere Arten haben eine

weite Verbreitung innerhalb der Andenkette, ihre Po-

pulationen sind jedoch durch Flusstäler oder andere

Hindernisse voneinander getrennt, was die Artentste-

hung fördert. Zu letzteren gehört der G. rufula-Komplex

mit den beiden Arten Einfarb-Ameisenpitta G. rufula

de Lafresnaye, 1843 und Kastanienameisenpitta

G. blakei Graves, 1987. G. rufula ist in 7 Ssp. von SW-

Venezuela über Kolumbien, Ecuador und Peru bis nach

C-Bolivien verbreitet, wobei sie in Höhen zwischen

1.850 und 3.900 m anzutreffen ist. G. blakei wurde bis-

her als monotypisch angesehen, mit drei getrennten

Populationen in den peruanischen Anden, wo sie die

Höhenlagen zwischen 1.700 und 3.500 m bewohnt. Ge-

ringe, aber konstante Färbungsunterschiede des Gefie-

ders, vor allem jedoch deutliche Differenzen in den

Lautäußerungen einzelner Populationen beider Arten

ließen in den zurückliegenden Jahrzehnten die Vermu-

tung aufkommen, dass einigen Ssp. sowie einige bisher

unbenannte Populationen kryptische Arten sein

könnten (Krabbe & Schulenberg 2003; del Hoyo & Col-

lar 2016; Greeney 2018). In einer umfassenden Studie

zur Systematik und Evolution des G. rufula-Komplexes

sammelte ein internationales Team Lautäußerungen,

genetisches Material und morphologische Daten, um

das Ausmaß der genetischen Differenzierung zwischen

morphologisch abgegrenzten Arten und Unterarten

abzuschätzen, solche bisher unbekannten Unterschiede

zu entdecken und festzustellen, ob genetische Diffe-

renzen mit solchen in den Lautäußerungen kongruent

sind (Chesser et al. 2020; Isler et al. 2020).

Nukleare und mitochondriale DNA-Marker von 80

Individuen des G. rufula-Komplexes sowie der nahe

verwandten Zweifarben-Ameisenpitta G. rufocinerea

(P. L. Sclater & Salvin, 1879) wurden phylogenetisch

analysiert (Chesser et al. 2020). Dabei wurden 18 geo-

graphisch eindeutig abgrenzbare Kladen ermittelt, die

eine mtDNA-Sequenzdivergenz von zumindest 3 %

gegenüber anderen Kladen aufweisen (14 bei G. rufula,

drei bei G. blakei, eine bei G. rufocinerea). Bis auf die

weit verbreitete Nominatform erwiesen sich alle Ssp.

von G. rufula als monophyletisch; G. rufocinerea bildet

gemeinsam mit zwei Kladen von G. r. rufula eine nah-

verwandte Gruppe. Obwohl monophyletisch, finden

sich innerhalb einiger Ssp. genetisch tief gespaltene und

geographisch isolierte Kladen. Die Aufspaltung des Ar-

tenkomplexes begann nach Chesser et al. (2020) vor

etwa 10 Millionen Jahren und erreichte ihre Blüte im

Zeitraum vor 7,5–3 Millionen Jahren. Basierend auf den

genetischen Differenzen würden Chesser et al. (2020)

17 Arten innerhalb des G. rufula-Komplexes akzeptie-

ren. Auf der Basis dieser molekularen Phylogenie unter-

suchten Isler et al. (2020), ob die Lautäußerungen und

Gefiederkennzeichen der Arten, Unterarten und Popu-

lationen damit in Einklang stehen und werteten 750

Tonaufnahmen aus. Ameisenpittas äußern zwei unter-

schiedliche Gesangsformen: Langgesang und Kurzge-

sang, die jeweils artspezifisch sind. Beide Gesangs-

formen wurden für diese Studie ausgewertet. Da die

Gefiederfärbung in einigen Populationen einer gewissen

individuellen Variabilität unterliegt, wurde sie nur als

unterstützendes Merkmal hinzugezogen, nicht jedoch

als diagnostisches Hauptmerkmal.

Isler et al. (2020) identifizierten 16 Populationen in

acht genetischen Kladen innerhalb des Artenkomplexes

als Spezies, davon sieben, die zuvor als Ssp. beschrieben

worden waren. Sieben Populationen waren bisher nicht

benannt worden, sechs von ihnen beschreiben sie als

neue Arten, eine als neue Unterart. Die Diversität inner-

halb des G. rufula-Komplexes ist somit deutlich unter-

schätzt worden. Wir umreißen die bisher bekannten

Taxa im G. rufula-Komplex und besprechen anschlie-

ßend die neu aufgestellten.

Die bisher bekannten Arten und zu Arten

aufgewerteten Unterarten im Grallaria rufula-

Komplex

Grallaria saltuensis Wetmore, 1946 (zuvor eine Ssp.

von G. rufula), endemisch in der Serranía de Perijá im

Grenzgebiet zwischen Venezuela und Kolumbien in

2.500–3.250 m NN; > 7,5 % mtDNA Sequenzunter-

schied zu allen anderen Populationen, Gesang und

Gefiederkennzeichen unterstützen die Anerkennung

als eigenständige Art. Vorgeschlagener Name: Perijá

Antpitta (Pirijá-Ameisenpitta).

Grallaria spatiator Bangs, 1898 (bisher Ssp. von G.

rufula), endemisch in der Sierra Nevada de Santa Marta,

N Kolumbien (2.200–2.900 m NN); > 8,5 % Sequenz-

unterschied zu allen anderen Populationen, Gesang und

Gefiedermerkmale kennzeichnen die Art eindeutig.

Vorgeschlagener Name: Sierra Nevada Antpitta (Sierra-

Nevada-Ameisenpitta).

Grallaria rufula de Lafresnaye, 1843, Ostanden Vene-

zuelas und Kolumbiens vom Tamá Massiv in Táchira

(Venez.) und Norte de Santander S bis Cundinamarca

und W Meta (ausgenommen W-Seite des Iguaque

Massivs in Boyacá und SW Santander), Kolumbien

(1.850–3.800 m NN); Gesang und Gefiedermerkmale

204 J. Martens & N. Bahr: Dokumentation neuer Vogel-Taxa, 16 – Bericht für 2020

kennzeichnen diese Art; ~ 5–6 % Sequenzunterschiede

innerhalb dieser Art ohne Differenzen im Gesang erfor-

dern weitere Untersuchungen; Gefieder variiert geo-

grafisch und individuell. Vorgeschlagener Name:

Muisca Antpitta, ehrt die Muisca-Zivilisation, die einst

die Ostanden und das Altiplano bevölkerten (Muisca-

Ameisenpitta).

Grallaria rufocinerea rufocinerea P. L. Sclater & Salvin,

1879, Zentralanden Kolumbiens von C Antioquia S zum

oberen Magdalena Valley (1.950–3.250 m); Gefieder-

färbung und Gesang bestätigen den Artstatus. Name:

Bicolored Antpitta (Zweifarb-Ameisenpitta).

G. r. romeroana Hernández-Camacho & Rodriguez-M,

1979, entlang des O-Abhangs der Zentralanden von

Cauca, Kolumbien bis Sucumbios in Ecuador; der taxo-

nomische Status dieser wenig bekannten Ssp. sollte an

umfangreicherem Material, insbesondere mittels des

Langgesangs, überprüft werden. Bis dahin sollte sie

weiterhin anerkannt bleiben.

Grallaria saturata Domaniewski & Stolzmann, 1918

(bisher ein Synonym von G. rufula), bewohnt das Igu-

aque Massiv am Westabhang der kolumbianischen

Ostanden in Boyacá und extrem SW Santander; wei-

terhin die Zentralanden von S Antioquia bis Tolima

und Cauca in Kolumbien, sowie die Anden von Nariño

und W Putumayo (Kolumbien) S durch Ecuador bis

nach Piura und Cajamarca in Peru, N des Río Marañon

und O des Río Huancabamba (2.550–3.650 m NN).

Unterschiede im Gefieder und im Gesang (jedoch recht

ähnlich dem von G. alvarezi) rechtfertigen den Artsta-

tus. Kurzgesänge innerhalb des weiträumigen Areals

variieren, aber nicht ausreichend, um die Populationen

sicher unterscheiden zu können. Die Populationen aus

C-Kolumbien und die aus S-Kolumbien bis N-Peru

differieren genetisch bis zu ~ 4 % voneinander; weiteres

Material (Bälge, Tonaufnahmen, Genproben) ist not-

wendig. Vorgeschlagener Name: Equatorial Antpitta

(Äquator-Ameisenpitta).

Grallaria cajamarcae Chapman, 1927 (bisher eine Ssp.

von G. rufula), endemisch in N Peru, bewohnt die

Anden in Piura, Cajamarca und Lambayeque W des

Río Huancabamba und des oberen Río Marañon

(2.850–3.400 m NN), Gefiederfärbung (unterseits die

hellste Art), Lautäußerungen und > 5,5 % Sequenz-

divergenz zu anderen Formen des Artenkomplexes

rechtfertigen den Artstatus. Vorgeschlagener Name:

Cajamarca Antpitta (Cajamarca-Ameisenpitta).

Grallaria obscura von Berlepsch & Stolzmann, 1896

(bisher eine Ssp. von G. rufula), endemisch für Peru,

verbreitet auf der Ostseite der Anden im Department

Junín S des Río Perené und Río Paucartambo, N des Río

Mantaro und W des Río Ene (3.000–3.600 m NN). Nahe

verwandt mit G. gravesi und G. oneilli, zeigt aber von

den drei Spezies die deutlichsten Unterschiede in den

Gesängen; auch Gefieder und genetische Daten unter-

stützen die Klassifikation als Art. Vorgeschlagener

Name: Junín Antpitta (Junín-Ameisenpitta).

Grallaria occabambae occabambae Chapman, 1923 (bis-

her eine Ssp. von G. rufula), endemisch für Peru, ist diese

Ssp. vom äußersten O Junín (Cordillera Vilcabamba) bis

nach Cusco O des Río Ene und Río Apurimac und W

des Río Yanatili verbreitet (2.450–3.650 m NN); Gefieder

sehr ähnlich G. gravesi, G. obscura und G. sinaensis, aber

helle Ränder der Brustfedern ausgedehnter. Gesänge

ähnlich denen von G. cochabambae und G. sinaensis, aber

Elemente mehr gerundet, nicht flach oder abfallend, län-

ger und mit größeren Abständen zwischen ihnen.

Grallaria blakei Graves, 1987, endemisch für Peru, be-

siedelt die Art den östlichen Andenabhang von Amazo-

nas bis San Martín südlich und östlich des Río Marañon,

S bis Huánuco nördlich des Río Huallaga (1.700–3.000 m

NN). G. blakei äußert offenbar keinen Kurzgesang (?),

was in diesem Artenkomplex einmalig ist. Gefiedermerk-

male (eine sehr dunkle Art), Gesang und eine genetische

Distanz von 6 % oder mehr in der mtDNA zu anderen

Formen bestätigen den Artstatus von blakei. Name:

Chestnut Antpitta (Kastanien-Ameisenpitta).

Grallaria cochabambae J. Bond & Meyer de Schauen-

see, 1940 (bisher eine Ssp. von G. rufula), endemisch

für Bolivien, wo sie im östlichen La Paz und in Cocha-

bamba in Höhen zwischen 2.950 und 3.500 m vor-

kommt. Bildet gemeinsam mit G. occabambae und der

neuen Spezies G. sinaensis ein Cluster. Oberseits rötlich

gelbbraun; Unterseite fahler, zur Bauchmitte und den

Unterschwanzdecken hin in ein helles Ockerbraun

übergehend, mit hellen Federsäumen und Bleistiftstri-

chen auf dem Bauch; heller Augenring. Kurzgesänge

aus zwei unmodulierten Elementen unterscheiden diese

Art von allen anderen, außer von G. sinaensis und G. o.

occabambae. Der flache oder leicht abfallende Verlauf

der Elemente unterscheidet sich von den abgerundeten

Elementen bei occabambae; der Elementabstand ist sig-

nifikant länger als bei sinaensis, aber deutlich kürzer als

bei occabambae. Der Langgesang von cochabambae

unterscheidet sich von den beiden Schwesterarten

durch die scharf abfallende Elementform und die sig-

nifikant höhere Geschwindigkeit.

Vorgeschlagener Name: Bolivian Antpitta (Bolivien-

Ameisenpitta).

Aufgespürt im Grallaria rufula-Komplex: sechs

neue Arten und eine neue Unterart

Grallaria alvarezi Cuervo, Cadena, Isler & Chesser,

2020 in Isler et al. (2020)

Zootaxa 4817: 13; zahlreiche Abb. (Sonagramme, Kar-

ten, Fotos), 6 Appendices

Vogelwarte 60 (2022) 205

Locus typicus: PNN Tatamá (5°9’29’’N, 76°1’0’’W;

2.620–2.680 m), La Cumbre, Kreis Pueblo Rico, Dpto.

Risaralda, Kolumbien.

Material: Holotyp ist ein Weibchen im IAvH, Bogotá,

gesammelt am 23. August 2004 (Balg, partieller Körper

in Alkohol, gefrorene Gewebeproben); PT sind 5 Weib-

chen und 1 immat. Männchen in verschiedenen Museen

der USA (USNM, AMNH, LACM, FMNH). Sona-

gramme von 6 Lang- und 11 Kurzgesängen wurden

ausgewertet.

Verbreitung: Endemisch in den kolumbianischen West-

anden von Paramillo in NW Antioquia S bis NW Cauca;

während die nördliche Verbreitungsgrenze (Berggipfel

im PNN Paramillo) bekannt ist, trifft das auf die südliche

noch nicht zu. Weder Belegexemplare in frischem Ge-

fieder noch Tonaufnahmen aus dem Areal südlich des

Tatamá-Nationalparks standen zur Verfügung. Feld-

studien in den isolierten oberen B ergwäldern und an der

Baumgrenze der Westanden in den Gebieten Cerro Ca-

lima, Farallones de Cali und Cerro Munchique würden

zur Klärung der Verbreitungsgrenze dieser und der nach-

folgenden Art (G. saturata) beitragen.

Taxonomie: Bisher als identisch mit G. rufula angese-

hen. Das Gefieder dieser neuen Art ist tief rötlichbraun,

dunkler als bei den meisten anderen Taxa dieses Arten-

komplexes, vor allem auf der Kehle und der Unterseite

(Abb. 4). Bälge aus dem südlichen Areal scheinen noch

dunkler gefärbt zu sein. Bei den meisten Bälgen dieser

Art weisen die Zentren einiger Konturfedern eine hel-

le Strichelung auf, bei anderen suggeriert die Färbungs-

intensität der Brustfedern ein diffuses Band.

Der Kurzgesang unterscheidet sich mit Ausnahme

dessen der nahe verwandten G. saturata von dem aller

anderen Taxa dieses Artenkomplexes: Er beginnt mit

einem einzelnen Element, dem nach einer Pause ein

Triller folgt. Im Sonagramm unterscheiden sich die

Kurzgesänge von alvarezi durch abgerundete Spitzen,

anstatt flacher oder abwärts verlaufender Elemente bei

saturata. Auch fehlt ihm die kurze Unterbrechung im

Triller, der für saturata typisch zu sein scheint. Beim

Langgesang nehmen die Spitzenfrequenzen der Ele-

mente ab, während sie bei saturata gleichbleiben. Im

Sonagramm sind die einzelnen Elemente rechteckig und

ihre Bandweite ist gering, bei saturata verlaufen sie eher

abwärts und haben eine höhere Bandweite, obwohl sie

gelegentlich denen von alvarezi ähneln, besonders in

sehr langen Gesangsstrophen. Zahl der Elemente im

Langgesang durchschnittlich 44 (29–54), 16,4 Ele-

mente./sec.

Benennung: Der wissenschaftliche Name dieser neuen

Ameisenpitta ehrt den kolumbianischen Ornithologen

Mauricio Álvarez Rebolledo, der in den 1990er und

2000er Jahren trotz politischer Instabilität mehrere bi-

ologische Expeditionen in seinem Heimatland durch-

führte. Er spielte eine bedeutende Rolle im Naturschutz

und der Bildung, und er baute ein Vogelstimmenarchiv

am IAvH auf. Als engl. Namen schlagen Isler et al.

(2020) Chami Antpitta vor; er ehrt die indigene Ge-

meinschaft der Emberá-Chami, „Menschen der Berge“,

die die nördlichen Westanden Kolumbiens bewohnen.

Chami bedeutet Berg in der Sprache der Emberá (Cha-

mi-Ameisenpitta).

Grallaria gravesi Isler, Chesser, Robbins & Hosner,

2020 in Isler et al. (2020)

Zootaxa 4817: 17; zahlreiche Abb. (Sonagramme, Kar-

ten, Fotos), 6 Appendices

Locus typicus: Puerto del Monte, ca. 30 km NE Los Ali-

sos, San Martín, Peru (etwa 77°28’W, 07°32’S; 3.250 m).

Material: Neben dem HT, einem ad. Weibchen gefangen

am 5. August 1981 und aufbewahrt im LSUMZ, Baton

Rouge, sind jeweils 2 Männchen und 2 Weibchen in

US-amerikanischen Museen (LSUMZ, ANSP, FMNH)

als PT ausgewiesen; ein weiteres Weibchen im LSUMZ

ist vom Locus typicus (Paratopotypus). Mindestens

sieben Sonagramme der Langgesänge und 21 von Kurz-

gesängen wurden ausgewertet.

Verbreitung: Endemisch für Peru, findet man diese neue

Art am östlichen Andenabhang in den Departments

Amazonas und San Martín südlich und östlich des Río

Marañon, dann S bis Huánuco N des Río Huallaga. Bis-

herige Nachweise kommen aus Höhen zwischen 2.400

und 3.900 m.

Taxonomie: G. gravesi wurde bisher als nördliche Po-

pulation von G. rufula obscura betrachtet. Oberseits

dunkel rötlich gelbbraun, unterseits heller, besonders

Bauch und Unterschwanzdecken. Sie zeigt einen fahl-

gelbbraunen Augenring. Sowohl Lang- als auch Kurz-

gesang unterscheiden sich von allen anderen Taxa die-

ses Komplexes mit Ausnahme der nächstverwandten

Spezies G. obscura und G. oneilli. Alle drei äußern Serien

Abb. 4: Grallaria alvarezi, Reserva Mi rador El Roble, Caldas ,

Kolumbien, 19.01.2022. – Gral laria alva rezi, Reserva Mirador

El Roble, Caldas, Colombia, 19.01.2022.

Foto: Jean-Luc Baron

206 J. Martens & N. Bahr: Dokumentation neuer Vogel-Taxa, 16 – Bericht für 2020

frequenzmodulierter Elemente im Langgesang und

Paare solcher Elemente im Kurzgesang. Die Geschwin-

digkeit des Langgesangs von gravesi ist höher (durch-

schnittlich ~ 4,7 Elemente/s) als bei obscura (3,07

Elemente/s), aber langsamer als bei oneilli (8,84 Ele-

mente/sec); der Elementabstand nimmt bei gravesi zu-

nächst zu und dann wieder ab, während er bei oneilli

annähernd konstant bleibt und bei obscura zunimmt.

Der Frequenzumfang der Elemente nimmt bei gravesi

und oneilli in der zweiten Hälfte des Langgesangs zu,

bei obscura nimmt er ab. Das erste Element des Kurz-

gesangs hat bei den beiden zuerst genannten Spezies

eine Frequenzspitze, bei obscura meist drei (selten zwei).

Die genetische Distanz zwischen gravesi und oneilli be-

trägt etwa 5 %, die von gravesi zu obscura ~ 3 %.

Benennung: Wissenschaftlicher und englischer Name

(Graves’s Antpitta) würdigen den amerikanischen Or-

nithologen Gary R. Graves, der die Kastanienameisen-

pitta entdeckte und beschrieb. Er arbeitete an der Ta-

xonomie des G. rufula-Komplexes und unterstützte die

Autoren dieser Studie (Graves-Ameisenpitta).

Grallaria oneilli Chesser & Isler, 2020 in Isler et al.

(2020)

Zootaxa 4817: 18; zahlreiche Abb. (Sonagramme, Kar-

ten, Fotos), 6 Appendices

Locus typicus: Bosque Potrero, 14 km W Panao, Huá-

nuco, Peru (76°05’W, 09°59’S; 3.345 m).

Material: Ein ad. Männchen, gesammelt am 21. Juni

1983, ist der HT. Gemeinsam mit einem weiteren

Männchen von der Typuslokalität (Paratopotypus) und

zwei PT wird er im LSUMZ aufbewahrt; zwei weitere

PT befinden sich im FMNH und AMNH. Sechs Lang-

und drei Kurzgesänge wurden untersucht (Sona-

gramme).

Verbreitung: Offenbar beschränkt auf den östlichen

Andenabhang in Huánuco und Pasco, Peru, S des Río

Huallaga und N des Río Perené in Höhen zwischen

2.750 und 3.700 m.

Taxonomie: Diese neue Art ist nahe verwandt mit G. gra-

vesi und G. obscura, wobei sie bisher als Population von

G. rufula obscura angesehen wurde. Oberseits ist sie

rötlich gelbbraun; die Unterseite ist heller und wird zum

Bauch und den Unterschwanzdecken hin weißlich. Wie

ihre zwei nächsten Verwandten hat G. oneilli einen fahl

gelblich-braunen Augenring. Die Lautäußerungen von

G. oneilli, G. gravesi und G. obscura differieren von allen

anderen Taxa des Artenkomplexes durch ihre frequenz-

modulierten Elemente. Der Langgesang von oneilli ist

schneller als bei den beiden anderen Arten, die Abstän-

de zwischen den Elementen bleiben nahezu konstant

(zunächst zu-, dann abnehmend bei gravesi; zunehmend

bei obscura). Die Elemente in der zweiten Hälfte des

Langgesangs steigen in der Frequenz bei oneilli und gra-

vesi an, bei obscura fallen sie ab. Das erste Element des

Kurzgesangs weist bei oneilli und gravesi eine Frequenz-

spitze auf, bei obscura drei oder (selten) zwei.

Benennung: Sowohl wissenschaftlicher als auch eng-

lischer Artname (O’Neill’s Antpitta) wurden in Aner-

kennung seiner Leistungen bei der Erforschung der

Avifauna Perus dem amerikanischen Ornithologen John

P. O’Neill gewidmet. Er widmete seine Karriere der Er-

forschung zuvor unbekannter Regionen dieses Landes,

entdeckte und beschrieb zahlreiche neue Taxa und un-

terwies Generationen von Studenten in der Kunst und

Wissenschaft ornithologischer Feldstudien (O’Neill-

Ameisenpitta).

Grallaria centralis Hosner, Robbins, Isler & Chesser,

2020 in Isler et al. (2020)

Zootaxa 4817: 20; zahlreiche Abb. (Sonagramme, Kar-

ten, Fotos), 6 Appendices

Locus typicus: Sekundärwald entlang des Río Satipo

oberhalb von Calabaza, Junín, Peru (11°31’S, 74°52’W;

2400 m)

Material: Ein Weibchen im CORBIDI (Lima) ist der HT;

1 Männchen und 1 Weibchen im LSUMZ sind PT, und

3 Männchen werden als Paratopotypen bezeichnet

(CORBIDI, KU). Mindestens fünf Lang- und neun Kurz-

gesänge waren zur Auswertung verfügbar (Sonagramme)

Verbreitung: Endemisch für die Ostseite der perua-

nischen Anden von Huánuco S des Río Huallaga durch

Pasco bis Junín W des Río Ene und N des Río Mantaro

in einem recht schmalen Höhenbereich von 2.400–

2.700 m.

Taxonomie: Diese neue Art wurde bisher als zu G. blakei

gehörig angesehen. Das Gefieder ist oberseits dunkel

rötlich braun; Die Unterseite erscheint im vorderen

Bereich etwas fahler und geht stufig in ein helles Gelb

am Bauch und ein Rosaweiß auf den Unterschwanz-

decken über (Abb. 5). Von allen anderen Taxa mit Aus-

nahme von G. ayacuchensis durch einen trillerartigen

Abb. 5: Grallaria centralis, Apalla Junín Region, Peru,

18.09.2013. – Grallaria centralis, Apalla Junín region, Peru,

18.09.2013. Foto: Nick Athanas

Vogelwarte 60 (2022) 207

Langgesang sowie ein regelmäßig wiederholtes, unmo-

duliertes Element als Kurzgesang unterschieden. Die

Gesangsunterschiede zwischen centralis und ayacuchen-

sis sind diffiziler; die Elemente des Kurzgesangs erschei-

nen im Sonagramm abgerundet, fallen bei ayacuchensis

hingegen deutlich ab. Die einzelnen Elemente des Lang-

gesangs werden im Laufe der Strophe bei centralis län-

ger oder bleiben konstant, während sie bei ayacuchen-

sis kürzer werden; auch ist die Geschwindigkeit des

Langgesangs bei centralis langsamer. Die Lautäuße-

rungen beider Arten differieren ausreichend, um sie als

eigenständige Arten zu charakterisieren. Das Gefieder

von centralis ist vor allem oberseits dunkler und röt-

licher als bei der Schwesterart ayacuchensis. Eine mtDNA

Sequenzdivergenz von ~ 4 % unterstreicht die Artver-

schiedenheit beider Taxa.

Benennung: Der wissenschaftliche Name soll die Lage

des Artareals im geografischen Zentrum Perus zum

Ausdruck bringen. Als englischen Namen schlagen Is-

ler et al. (2020) Oxapampa Antpitta vor; Oxapampa ist

die Provinz im Department Pasco, in der die ersten

Tonaufnahmen und Belegexemplare dieser Art in den

1980er Jahren gesammelt worden sind (Oxapampa-

Ameisenpitta).

Grallaria ayacuchensis Hosner, Robbins, Isler &

Chesser, 2020 in Isler et al. (2020)

Zootaxa 4817: 21; zahlreiche Abb. (Sonagramme, Kar-

ten, Fotos), 6 Appendices

Locus typicus: Chupón, Dpto. Ayacucho, Peru (13°16’S,

73°30’W; 3.300 m), in einem Chusquea-Bambusdickicht

in Sekundärwald.

Material: Als HT ist ein ad. Männchen im CORBIDI

(Lima) ausgewiesen; PT sind zwei Männchen in ame-

rikanischen Museen (KZ, AMNH), und vier weitere

Männchen werden als Paratopotypen bezeichnet (je-

weils zwei im CORBIDI und KU). Fünf Lang- und zehn

Kurzgesänge wurden analysiert (Sonagramme).

Verbreitung: Auch diese neue Art ist endemisch für

Peru; sie wurde in Höhen zwischen 2.500 und 3.700 m

im Depto. Ayacucho angetroffen, wo sie auf den öst-

lichen Andenabhang W des Río Apurimac und zwi-

schen dem Río Mantaro und dem Río Pampas be-

schränkt zu sein scheint. Ein Vorkommen im angren-

zenden Huancavelica erscheint möglich.

Taxonomie: Bisher als Population von G. blakei ange-

sehen, mit der sie aber genau wie ihre Schwesterart

G. centralis nicht näher verwandt ist. Die Oberseite ist

dunkel rötlich-gelbbraun, unterseits vorne etwas heller

und zum Unterbauch in ein helles Ockerbräunlich über-

gehend. Die Gesänge sind ähnlich denen von G. cen-

tralis, aber die Kurzgesangselemente fallen ab, während

sie bei letzterer Art gerundet sind. Der Langgesang ist

schneller (durchschnittlich 12,98 Elemente/sec) als bei

centralis (8,2 Elemente/sec.) und die Elemente werden

zum Ende der Strophe kürzer (länger oder konstant bei

centralis). Diagnostische Differenzen in den Lautäuße-

rungen, relativ hohe Sequenzunterschiede der mtDNA

und Färbungsdetails unterstützen die Anerkennung als

eigenständige Art.

Benennung: Englischer (Ayacucho Antpitta) und wis-

senschaftlicher Name nehmen Bezug auf die begrenzte

Verbreitung auf der humiden östlichen Seite des De-

partments Ayacucho in Peru (Ayacucho-Ameisenpitta).

Grallaria sinaensis Robbins, Isler, Chesser & Tobias,

2020 in Isler et al. (2020)

Zootaxa 4817: 24; zahlreiche Abb. (Sonagramme, Kar-

ten, Fotos), 6 Appendices

Locus typicus: unterhalb von Sina, Depto. Puno, Peru

(14°29’S, 69°17’W; 3.100 m)

Material: Der HT befindet sich im CORBIDI (Lima),

ein ad. Männchen gesammelt am 15. Oktober 2009,

Genproben des HT sind im KU registriert; ein weiteres

Männchen im KU ist Paratopotypus, mehrere Ex. im

LSUMZ; Tonaufnahmen von beiden Ex. sind vorhan-

den; zwei Lang- und drei Kurzgesänge wurden ausge-

wertet.

Verbreitung: G. sinaensis kommt im Department Puno,

Peru, und im extremen W La Paz in Bolivien vor; die

Art bewohnt die Gebirgswälder in 2.900–3.150 m Höhe.

Taxonomie: Eine oberseits rötlich gelbbraune Art; un-

terseits fahler, am Bauch und auf den Unterschwanz-

decken in ein helles Ockerbraun übergehend; helle

Federränder und Bleistiftstriche auf Bauch und unterer

Brust unterscheiden diese Art von der dunkleren

G. cochabambae; heller Augenring. Kurzgesang sehr

ähnlich dem von G. o. occabambae und G. cochabambae,

von diesen jedoch durch kürzeren Elementabstand und

kürzeres 2. Element unterschieden. Die flache oder

leicht abfallende Elementform differenziert diese Art

von occabambae, deren Sonagramm runde Elemente

zeigt. Die flache oder sanft abfallende Elementform des

Langgesangs hebt sich von den runderen Elementen

bei occabambae und den scharf abfallenden bei cocha-

bambae deutlich ab; von letzterer außerdem durch

langsameres Tempo und stärker steigende Tonhöhe im

letzten Gesangsabschnitt unterschieden. Durch abfal-

lende und wieder ansteigende Frequenzen sowie wech-

selnde Elementlängen während des Langgesangs von

G. occabambae zu unterscheiden.

Benennung: Der wissenschaftliche Name bezieht sich

auf die Typuslokalität, die im peruanischen Department

Puno liegt, was sich im englischen Namen Puno Ant-

pitta widerspiegelt (Puno-Ameisenpitta).

Grallaria occabambae marcapatensis Isler & Chesser,

2020 in Isler et al. (2020)

Zootaxa 4817: 23; zahlreiche Abb. (Sonagramme, Kar-

ten, Fotos), 6 Appendices

Locus typicus: Amacho, Cusco, Peru (nahe Marcapata,

70°55’W, 13°30’S; 2750 m).

Material: HT ist ein ad. Weibchen im FMNH (Chicago),

3 PT in US-amerikanischen Museen (FMNH, LSUMZ,

208 J. Martens & N. Bahr: Dokumentation neuer Vogel-Taxa, 16 – Bericht für 2020

MSB); acht Lang- und elf Kurzgesänge wurden unter-

sucht (Sonagramme).

Verbreitung: Diese neue Unterart ist ebenfalls ende-

misch für Peru, wo sie in Cusco O des Río Yanatili-Tals

und zwischen dem Río Tambo im N und dem Río Mar-

capata im S heimisch ist. Sie bewohnt die gleiche Hö-

henstufe wie die Nominatform, nämlich zwischen

2.450–3.650 m.

Taxonomie: Das Gefieder ist dem von G. o. occabambae

sehr ähnlich: oberseits dunkel rötlich gelbbraun, jedoch

etwas heller und leuchtender; die Unterseite ist heller

mit fahlen Federrändern, die Unterschwanzdecken sind

bei occabambae fahl gelblich-ocker, bei marcapatensis

sind sie wie der Bauch gelblichbraun gefärbt. Die Kurz-

gesänge bestehen aus drei Elementen, nicht zwei wie

bei der Nominatform; die Langgesänge sind durch-

schnittlich langsamer (3,38 vs. 4,17 Elemente/sec), ob-

wohl sich die Werte überschneiden.

Die Unterschiede in den Lautäußerungen zwischen den

beiden Subsp. deuten auf getrennte evolutionäre Ent-

wicklungen hin, reichen aber nicht aus, um sie als Arten

zu betrachten. Auch die geringen Differenzen in der

Gefiederfärbung und der genetischen Distanz der mt-

DNA (~ 1 %) unterstützen diese Einschätzung.

Benennung: Der wissenschaftliche Name verweist auf

den Distrikt Marcapata, in dem das Typusexemplar

gesammelt wurde.

Rhinocryptidae, Tapaculos, Bürzelstelzer

Neue Tapaculos des Scytalopus [magellanicus]-Kom-

plexes aus Peru

Tapaculos der Gattung Scytalopus Gould, 1837 sind

kleine, im dichten Unterholz und Gesträuch in Boden-

nähe lebende Vögel Mittel- und Südamerikas mit ein-

geschränktem Flugvermögen. Ihre Abneigung, diese

Habitate auch nur über kleine Entfernungen zu verlas-

sen, führte zur Isolation zahlreicher Populationen und

schließlich in vielen Fällen zur Artbildung. Ein Verbrei-

tungsschwerpunkt der Arten dieser Gattung sind die

Anden, wo bis zu sechs Spezies in unterschiedlichen

Zonen eines Gebirgszuges anzutreffen sind, mit sehr

geringen Überschneidungen der jeweiligen Höhenver-

breitung. Morphologisch sind sich die meisten Arten

sehr ähnlich, mit einem grauen oder schwärzlichen

Federkleid und häufig rostbräunlicher Bänderung auf

den Flanken und Schwanzfedern. Deutlich wichtiger

als morphologische Merkmale sind für die Kommuni-

kation unter den Vögeln selbst und für die Artbestim-

mung die Lautäußerungen der Tapaculos. Basis für die

Entdeckung neuer Taxa und die Revision von Arten-

komplexen innerhalb der Gattung Scytalopus war die

Erkenntnis, dass sich einander in unterschiedlichen

Höhenlagen ersetzende Populationen deutlich in ihren

Gesängen und/oder Rufen voneinander unterscheiden

und auch genetisch differieren. Die Diversität der Ta-

paculos ist in der Vergangenheit somit deutlich unter-

schätzt worden: Peters (1951) listete nur zehn Arten

und 25 Unterarten auf, während Gill & Donsker (2019)

bereits 44 Arten anerkannten – mehr als viermal so

viele. Krabbe et al. (2020) konnten nun drei weitere

Arten hinzufügen. Dabei verwenden sie vier Kriterien,

um Scytalopus-Spezies abzugrenzen:

• Sympatrisch oder parapatrisch entlang eines Höhen-

gradienten vorkommende Populationen weisen kei-

ne Hinweise auf Hybridisation auf, bewahren also ihre

Integrität durch reproduktive Isolation;

• Populationen zeigen diagnostische Lautäußerungen

(Gesänge und/oder Rufe);

• Populationen sind genetisch differenziert und erwei-

sen sich anhand verfügbarer genetischer Daten als

reziprok monophyletisch;

• sie sind morphologisch diagnostizierbar.

Die höchsten Regionen der Anden von Kolumbien

bis Feuerland werden von Scytalopus-Populationen

bewohnt, die von Peters (1951) als Unterarten des Ma-

gellantapaculos S. magellanicus (J.F. Gmelin, 1789) klas-

sifiziert wurden, denen gegenwärtig überwiegend Art-

rang zugestanden wird. Seit den 1980er Jahren sind aus

Peru zwei weitere, stimmlich deutlich unterscheidbare

Taxa dieses Artenkomplexes bekannt, die wissenschaft-

lich bislang unbenannt waren, Ornithologen und Birdern

aber unter den Bezeichnungen „Ampay Tapaculo“ bzw.

„Millpo Tapaculo“ geläufig sind (siehe folgende Artka-

pitel). Eine dritte, lange verkannte Art wurde eher zu-

fällig durch genetische Untersuchungen und in deren

Folge initiierte gezielte Vergleiche von Lautäußerungen

und Museumsbälgen entdeckt.

Scytalopus krabbei Schulenberg, Lane, Spencer,

Angulo & Cadena in Krabbe et al. (2020)

Auk Ornithol. Advances 137 (ukaa003): 8; 6 Abb. (Farb-

tafel, Sonagramme, Karte), 3 Tabellen, 3 Appendices.

Locus typicus: Camp Buena Vista Social Club, Bosque

de Protección Alto Mayo, Ostabhang des Cerro Patricia,

etwa 22 km ONO von Florida, Grenze zwischen den

Depts. San Martin und Amazonas, Peru¸ auf 2.975 m;

5.723°S, 77.754°W.

Material: HT ist ein adultes Männchen im LSUMZ Baton

Rouge, gesammelt am 29.06.2002, inklusive Gewebe-

probe und Tonaufnahmen; zwei subadulte Männchen

und vier Weibchen ohne Typusstatus ebenfalls im

LSUMZ; Gesänge von neun Ex. mit Sonagrammen

(xeno- canto; ML); DNA von fünf Exemplaren analysiert.

Verbreitung: Endemisch für NC-Peru, wo diese neue

Art bisher von fünf Örtlichkeiten in drei weit vonein-

ander entfernten Gebieten der Zentralanden bekannt

ist: Cordillera Colán (Amazonas), Cerro Patricia (N San

Martín), Bosque Unchog, sowie zwischen Zapatagocha

und Huaylaspampa (Huánuco).

Nachweise gelangen in Höhenlagen zwischen 2.775

und 3.500 m, hauptsächlich aber zwischen 2.900 und

3.100 m. Dort bewohnt sie nassen Strauchwald und

den oberen Bergwald. Wo S. krabbei gemeinsam mit

dem Grautapaculo S. acutirostris (von Tschudi, 1844)

Vogelwarte 60 (2022) 209

vorkommt, ist sie enger an die Übergangszone des

Strauchwaldes zu offenerem, mit Büschelgras bewach-

senen Habitat gebunden.

In den für sie geeigneten Habitaten ist die neue Art

nicht selten; außerdem kommt sie in mindestens zwei

Schutzgebieten vor. Eine weitere Verbreitung als bislang

bekannt entlang des Ostabhangs der Anden N des Río

Huallaga ist durchaus anzunehmen. Diese Region Perus

ist relativ abgelegen und noch ungenügend erforscht.

Taxonomie: Ein unbenanntes Taxon der Scytalopus

magellanicus-Gruppe wurde in NC Peru bei der Ana-

lyse von Lautäußerungen der peruanischen Scytalopus-

Taxa entdeckt. Kurioserweise wurde ein Spektrogramm

dieses Taxons bereits vor 30 Jahren von Fjeldså &

Krabbe (1990) abgebildet, die es irrtümlich dem para-

patrisch verbreiteten Neblinatapaculo S. altirostris J.T.

Zimmer, 1939 zuschrieben. Auch andere ab den späten

1970er Jahren in Peru tätige Ornithologen übersahen

oder verwechselten diese neue Form mit dem Neblina-

tapaculo. Erst nachdem vorläufige genetische Analysen

„Neblinatapaculos“ von Cerro Patricia und Bosque

Unchog zwei stark divergierende Linien zuordneten,

erbrachten die daraufhin eingeleiteten Untersuchungen

von bereits vorhandenen Tonaufnahmen und Playback-

Versuche die Gewissheit, es mit einer lange verkannten

neuen Art zu tun zu haben: S. krabbei war der Namens-

vorschlag. Dieser Tapaculo unterscheidet sich von allen

anderen mit Ausnahme des allopatrischen S. opacus

androstictus Krabbe & Cadena, 2010 durch einen klei-

nen weißen Fleck auf den äußeren Handdecken, ist

durchschnittlich größer als S. altirostris und besitzt

einen dünneren Schnabel. Auch fehlt ihr der weißliche

Überaugenstreif von S. altirostris und einiger anderer

Arten des S. magellanicus-Komplexes. Kopf, Mantel,

Kehle und Brust sind grauer, weniger bräunlich als bei

S. altirostris, während Rücken und Bürzel weniger

deutlich gebändert sind. Der Schwanz von S. krabbei

ist dunkelgrau mit feiner bräunlicher Sprenkelung,

nicht deutlich fahlbraun mit dunkler Bänderung oder

unregelmäßigen Linien. Von anderen in einigen Ge-

bieten sympatrisch verbreiteten Arten wie dem

Grautapaculo oder dem Trillertapaculo (S. parvirostris

J.T. Zimmer, 1939) durch Details der Flankenbände-

rung, Schwanzfärbung und weniger ausgedehnte hel-

le Spitzen des Bauchgefieders unterschieden. Der

Gesang besteht aus einer Serie von regelmäßig wieder-

holten churr-Silben, mit 3,8–5,5 s-1 schneller vorgetra-

gen als bei allen anderen Arten des magellanicus-

Komplexes.

Die S. krabbei-Populationen aus Huánuco und San

Martín/Amazonas weisen ND2 Sequenzunterschiede

von 4,3–4,4 % auf, sind phänotypisch jedoch nicht zu

unterscheiden. Das vorliegende Material (Bälge, Ton-

aufnahmen) ist allerdings begrenzt und weitere Studien

sind wünschenswert. Genetische Daten ergaben den

Ancashtapaculo S. anis J.T. Zimmer, 1939 als nächsten

Verwandten (Krabbe et al. 2020; Cadena et al. 2020).

Scytalopus krabbei erfüllt alle vier oben erwähnten Kri-

terien und ist klar als Art einzustufen.

Benennung: Der Artname würdigt den dänischen

Ornitho logen Niels K. Krabbe, der seit mehr als drei

Jahrzehnten einen enormen Beitrag zur Kenntnis von

Systematik und Taxonomie der Tapaculos leistet; er hat

nicht weniger als sieben neue Scytalopus-Taxa beschrie-

ben. Als englischer Name wird White-winged Tapaculo

vorgeschlagen, bezugnehmend auf den charakteristi-

schen kleinen weißen Fleck auf den Handdecken.

Scytalopus frankeae KV Rosenberg, Davis, GH

Rosenberg, Hosner, Robbins, Valqui & Lane in

Krabbe et al. (2020)

Auk Ornithol. Advances 137 (ukaa003): 12; 6 Abb.

(Farbtafel, Sonagramme, Karte), 3 Tabellen, 3 Appen-

dices.

Locus typicus: LSU Universität Feldlager auf dem Pfad

von Pozuzu nach Chaglla, María, Millpo, Huánuco,

Peru, auf 3.675 m; 9.894°S, 75.747°W.

Material: HT ist ein adultes Männchen, gesammelt am

26.07.1985, deponiert im LSUMZ Baton Rouge, ein-

schließlich Gewebeproben und Tonaufnahmen. Insge-

samt lagen 42 Ex. aus mehreren US-amerikanischen

und peruanischen Museen vor, daneben 37 Tonaufnah-

men und 15 DNA-Proben.

Verbreitung: Diese neue Art, bereits länger als „Millpo

Tapaculo“ bekannt, kommt in zwei separaten Popula-

tionen in C Peru vor: die nördliche Population ist von

drei Arealen in den Depts. Huánuco und Pasco bekannt,

die südliche wurde in sechs Gebieten im Dept. Junín

festgestellt. Nordgrenze der Verbreitung ist der Río

Huallaga, nördlich dessen sie in vergleichbarer Höhen-

lage durch den Neblinatapaculo S. altirostris ersetzt wird.

Südlich des Río Mantaro vertritt sie der „Ampay Tapa-

culo“ (siehe nächste Art). Nachweise dieser neuen Art

wurden in Höhen zwischen 3.400 und 4.200 m erbracht.

In der Nähe der Typuslokalität besiedelt sie offene Flä-

chen mit Büschelgras und einzelnen Sträuchern oberhalb

der Baumgrenze, vor allem an steilen, steinigen Abhän-

gen. Weniger steile Hänge sind durch Beweidung und

andere menschliche Einflüsse für die Art kaum nutzbar.

In Junín werden ähnliche Habitate genutzt, aber auch

isolierte Strauchdickichte in Höhen von 3.600 bis 3.800 m,

Polylepis-Wälder und steile Hänge, nur mit Büschelgras

bewachsen. In Millpo wurde Ende Juli–Anfang August

erhöhte Gesangsaktivität festgestellt, was auf territoriales

Verhalten und Brüten hindeutet. In Junín waren ge-

sammelte Vögel Ende September in Brutkondition.

Obwohl große Teile des potenziellen Habitats in Huá-

nuco durch menschliche Nutzung stark beeinträchtigt

sind, ist die Art in den verbliebenen Arealen durchaus

häufig. Das dortige Verbreitungsgebiet umfasst lediglich

etwa 1.400 km2. In Junín sind die Bedingungen ähnlich,

doch ist das dortige Areal nicht so dicht von Menschen

besiedelt und auch weitaus größer. Insgesamt kann die

Art als nicht gefährdet eingestuft werden.

210 J. Martens & N. Bahr: Dokumentation neuer Vogel-Taxa, 16 – Bericht für 2020

Taxonomie: Lange wurden die Populationen dieser

neuen Spezies zu S. acutirostris gestellt, doch erwies sich

das nach Inspektion des HT dieser Art als irrig. Nach

Krabbe et al. (2020) gehört acutirostris nicht dem S. ma-

gellanicus-Komplex an, und der Name muss auf eine

tiefere Lagen bewohnende, schwärzlich-grau gefärbte

Art bezogen werden. Die eigentlichen magellanicus-

Vertreter von Millpo und den anderen inzwischen dieser

Art zugerechneten Populationen sind kleine Tapaculos

mit schwach bis moderat ausgeprägtem Überaugen-

streif, braunen hinteren Flanken und Bürzel und deut-

lichen zimtbraunen Binden oder irregulärer Bänderung

auf den Schwanzfedern (Abb. 6).

Sie sind den sie nördlich des Huallaga-Tals vertre-

tenden Neblinatapaculos so ähnlich, dass eine Unter-

scheidung nach morphologischen Merkmalen allein

nahezu unmöglich ist. Ein gutes Unterscheidungsmerk-

mal ist die Stimme. Wie bei anderen Arten des magel-

lanicus-Komplexes besteht der Gesang aus ständig

wiederholten churr-Silben. Diese sind jedoch einfacher

als bei S. altirostris, ohne deutliches Einleitungselement

und haben weniger und langsamer vorgetragene Einzel-

elemente. Ihr Frequenzumfang ist größer als bei allen

anderen Arten des Komplexes und der Gesang ist lang-

samer. Es bestehen leichte innerartliche Differenzen

zwischen den churr-Silben nördlicher und südlicher

Populationen dieser neuen Art. S. anis von der W-

Seite der Anden ist heller grau, hat keinen oder einen

sehr schwachen Überaugenstreif und besitzt einen

durchschnittlich etwas längeren Schnabel. S. krabbei ist

größer, weist keinen Überaugenstreif auf und ist am

Körperende weniger leuchtend braun gefärbt und be-

sitzt einen weißen Flügelfleck.

Lautäußerungen, Gefiedermarkmale und ND2-Gen-

sequenzen variieren geographisch innerhalb der neuen

Art, letztere um 2,9–3,0 % zwischen Vögeln aus Huá-

nuco und Junín. Da das Material für alle Merkmals-

komplexe insbesondere von Vögeln der nördlichen und

südlichen Extreme des Verbreitungsgebietes stammt,

kann noch nicht beurteilt werden, ob es sich um klina-

le Variation oder um eigenständige Populationen han-

delt. K. V. Rosenberg et al. (2020) fassen die oben ge-

nannten Populationen unter dem Namen Scytalopus

frankeae zu einer Art zusammen, die trotz ihrer überaus

großen Ähnlichkeit zu S. altirostris in zwei Kriterien

(diagnostische Lautäußerungen und genetische Abwei-

chung) die Normen als Spezies nach dem PSC erfüllt.

Schwieriger ist deren Klassifizierung nach dem BSC, da

beide Arten allopatrisch verbreitet sind. Die Tatsache,

dass sich die Gesänge beider Arten auf beiden Seiten

einer geographischen Barriere abrupt unterscheiden,

spricht gegen Genaustausch und für reproduktive Iso-

lation.

Benennung: Der wissenschaftliche Artname würdigt

Irma Franke, ehemalige Kuratorin der Vogelsammlung

am Museo de Historia Natural de la Universidad Mayor

de San Marcos, Lima, für ihre Verdienste um die peru-

anische Ornithologie. Sie nahm 1985 an der Expedition

teil, die zur Entdeckung dieses neuen Tapaculos führte.

Als englischer Name wird Jalca Tapaculo vorgeschlagen;

„jalca“ ist ein peruanisches Wort für Puna- und Páramo-

Habitate, deren Hauptkomponente Büschelgras ist.

Scytalopus whitneyi Krabbe, Fjeldså, Hosner,

Robbins & Andersen in Krabbe et al. (2020)

Auk Ornithol. Advances 137 (ukaa003): 15; 6 Abb.,

Farbtafel, Sonagramme, Karte, 3 Tabellen, 3 Appendices

Locus typicus: Cerro Turronmocco, Gebirge nord-

nordöstlich von Abancay, Dept. Apurimac, Peru; auf

3.500 m; 13.518°S, W 72.888°W.

Material: HT ist ein adultes Männchen im NHMD Ko-

penhagen, gesammelt am 18.03.1987 mit Tonaufnah-

men und Gewebeproben; insgesamt lagen neun Bälge,

gesammelt in den Depts. Apurimac und Ayacucho, aus

Museen in den USA, Peru und Dänemark vor. 33 Ton-

aufnahmen wurden ausgewertet, darunter einige ver-

fügbar in ML oder xeno-canto; sieben DNA-Proben

wurden sequenziert.

Verbreitung: Zwei geographisch getrennte Populationen

sind bekannt: eine in O-Ayacucho, S des Río Mantaro

(fünf Lokalitäten); die zweite in Apurimac zwischen

dem Río Apurimac und dem Río Pampas, alle im Um-

kreis von 26 km um Abancay. Offenbar fehlt die Art

weiter südlich, da sie in Polylepis-Wäldern nahe der

Laguna Antanay auf 4.360 m nicht angetroffen wurde.

Weitere Vorkommen zwischen dem Río Chalhuanca

und dem Río Pampas sind möglich, doch sind dort die

meisten in Frage kommenden Habitate bisher nicht

untersucht worden.

Dieser neue Scytalopus wurde in Apurimac zwischen

3.150 und 4.500 m angetroffen, wo besonders hohe

Dichten in geschlossenen, moosigen Polylepis-Wäldern

festgestellt werden konnten. Während sie südöstlich von

Abacay offenbar ausschließlich in derartigen Wäldern

Abb. 6: Scytalopus frankeae, Runatullo, Junín, Peru. –

Scytalopus frankeae, Runatullo, Junín, Peru.

Foto: N. Athanas

Vogelwarte 60 (2022) 211

vorkommt, bewohnt sie in anderen Gebieten auch

Strauchdickichte mit Berberis, Barnadesia und Hespe-

romeles. In Ayacucho lebt sie in 3.500 bis 4.200 m Höhe,

wird aber offenbar vom Trillertapaculo S. parvirostris

aus den Wäldern verdrängt und besiedelt dort offenere

Habitate mit Gestrüpp und Bündelgras (Festuca). Wie

andere Tapaculos hält sich auch der ‚Ampay Tapaculo‘

hauptsächlich am Boden oder in dessen Nähe auf, wo

er durch Gras, Moos und niedriges Gestrüpp schlüpft.

Baldwin & Drucker (2016) fanden Ende Dezember 2013

ein Nest mit zwei Jungen in einer Höhle zwischen Fels-

brocken.

In geeigneten Habitaten ist der ‚Ampay Tapaculo‘

nicht selten und erreicht in einigen Schutzgebieten re-

lativ hohe Siedlungsdichten. Intensive Beweidung und

das Abbrennen von Grasland drängen die Art in den

von Menschen dichter besiedelten Arealen in subopti-

male Habitate ab.

Taxonomie: Diese informell als ‚Ampay Tapaculo‘ be-

zeichnete Form ist bereits seit den späten 1970er Jahren

bekannt und wurde auch in der Literatur schon mehr-

fach erwähnt (Fjeldså & Krabbe 1990; Krabbe & Schu-

lenberg 2003). Genetisch und in ihren Lautäußerungen

weicht sie von allen anderen Taxa des S. magellanicus-

Komplexes ab, ist allopatrisch verbreitet und auch mor-

phologisch diagnostizierbar, so dass alle Kriterien für

eine Anerkennung als Art entsprechend den vorherr-

schenden Artkonzepten erfüllt sind (siehe oben).

S. whitneyi, so der nun offiziell eingeführte Name, ist

eine kleine Art der Gattung mit individuell mehr oder

weniger deutlich ausgeprägten Überaugenstreifen, die

bei einigen Vögeln zu einem silbrigen Stirnband ver-

schmelzen können, das sich vom schwarzen Scheitel

und Zügel deutlich abhebt. Von den geographisch be-

nachbarten Arten Jalcatapaculo S. frankeae, Vilcabam-

batapaculo S. urubambae J.T. Zimmer, 1939 und Puna-

tapaculo S. simonsi C. Chubb, 1917 durch das insgesamt

dunkler graue Gefieder und die matter und dunkler

ockerbraunen Flanken, Bürzel und Steiß mit dichterer,

schmalerer und gerader Bänderung zu identifizieren. Der

Schwanz ist dunkelbraun mit kritzeliger Längszeichnung.

Der Primärgesang besteht aus einer einzelnen mehrfach

wiederholten Silbe, der Sekundärgesang aus churr-Silben,

deren Elemente schneller als bei S. frankeae, aber lang-

samer als bei S. urubambae aufeinander folgen.

Die Populationen aus Apurimac und Ayacucho dif-

ferieren leicht in der Gefiederfärbung, den Lautäuße-

rungen und mit 1,2–1,4 % Unterschied auch nur

schwach in der Ausprägung des ND2-Gens. Die näch-

sten Verwandten innerhalb des S. magellanicus-Kom-

plexes sind der Vilcabambatapaculo und der Diadem-

tapaculo S. schulenbergi Whitney, 1994.

Benennung: Zu Ehren des amerikanischen Ornitholo-

gen Bret M. Whitney für seine Verdienste um die neo-

tropische Ornithologie in den zurückliegenden 30 Jah-

ren. Er hat insbesondere dank seiner guten Kenntnisse

der Lautäußerungen mehrere neue Vogelarten in Süd-

amerika entdeckt und auch die Taxonomie der Tapa-

culos beeinflusst. Als englischer Name wird Ampay

Tapaculo vorgeschlagen; der Bosque Ampay ist das

einzige Schutzgebiet, in dem diese Art anzutreffen ist.

Maluridae, Staelschwänze

Amytornis whitei parvus Black in Black et al. (2020)

Bull. British. Ornithol. Club 140: 157; 6 Abb. (Karte,

Fotos, Diagramm), 1 Tabelle

Locus typicus: Ein felsiger Hügel im Tafelland des Cape

Range, North West Cape Halbinsel, Western Australia.

Material: HT ist ein adultes Männchen im AMNH New

York, gesammelt am 21.05.1900; PT ist ein adultes

Weibchen, gesammelt am gleichen Tag und Ort wie der

HT, ebenfalls im AMNH; die beiden Typen sind die

einzigen bekannten adulten Vögel dieser neuen Ssp. in

Museen weltweit!

Verbreitung: Bei dieser neuen Ssp. des Rostgrasschlüp-

fers handelt es sich um eine isolierte Population auf der

Halbinsel North West Cape im australischen Bundes-

staat Western Australia. Der Sammler der Typusexem-

plare, Thomas Carter, traf die Art um 1900 nur zweimal

an, obwohl er 13 Jahre in der Gegend lebte. Basierend

auf Carters Habitatbeschreibung gehen Black et al.

(2020) davon aus, dass die Population auf ein Sand-

steinplateau des Cape Ranges, und dort vermutlich auf

den ungeteilten südlichen Abschnitt, beschränkt war

oder ist. Dort besteht die Vegetation aus niedrigen

Sträuchern und Spinifexgräsern auf steinigen Böden.

Nachfolgend ist der Rostgrasschlüpfer nur noch einmal

sicher beobachtet worden, obwohl potenziell geeignetes

Gelände vorhanden zu sein scheint. Bezüglich des Ge-

fährdungsstatus wird A. w. parvus von Black et al. (2020)

als ‚Data Deficient‘ eingestuft, das potenzielle Verbrei-

tungsgebiet umfasst zwischen 160 und 1.600 km2, je

nachdem, ob die ganze Halbinsel oder nur deren süd-

licher Teil als geeignetes Brutgebiet eingestuft wird.

Taxonomie: Die Grasschlüpfer der Gattung Amytornis

Stejneger, 1885, bilden innerhalb der Maluridae eine

eigene Unterfamilie Amytornithinae. Die Gattung um-

fasst 11–14 Arten (Dickinson & Christidis 2013; del

Hoyo & Collar 2016; Black & Gower 2017), bräunlich

gefärbte, mittelgroße Singvögel mit langen, häufig ge-

stelzten Schwänzen und kräftigen Schnäbeln. Alle Arten

bewohnen aride Habitate mit niedriger und oft spär-

licher Vegetation in Australien. Die am weitesten ver-

breitete Art ist der Streifengrasschlüpfer A. striatus

(Gould, 1840) mit 3–4 bisher anerkannten Ssp. mit

disjunkter Verbreitung und subtilen Unterschieden in

der Färbung und Zeichnung des Gefieders sowie in den

Körperproportionen. Black et al. (2020) analysierten

mtDNA (ND2) der meisten verfügbaren Exemplare und

phänotypische Daten aller bekannten Populationen des

A. striatus-Komplexes, was eine umfassende taxono-

mische Revision ermöglichte. Demzufolge sollte der

Streifengrasschlüpfer in drei Arten aufgespalten wer-

den, was indes formal noch nicht geschehen ist:

212 J. Martens & N. Bahr: Dokumentation neuer Vogel-Taxa, 16 – Bericht für 2020

1) A. striatus s. str. mit den Unterarten striatus in C New

South Wales und A. s. howei (Mathews, 1911) in der

Murray Malle Region in NW Victoria;

2) A. rowleyi Schodde & I. J. Mason, 1999 in C Queens-

land;

3) A. whitei Mathews, 1910 mit 4 Ssp.: whitei in der

Pilbara-Region in CW Western Australia; A. w. owe-

ni Mathews, 1911 in den Wüsten C Australiens; und

zwei isolierten, noch unbenannten Populationen auf

der Halbinsel North West Cape bzw. in den Regionen

Yellabinna und Eyre-Halbinsel in South Australia.

Die Population der Halbinsel North West Cape zeich-

net sich insbesondere durch ihre kleinen Schnäbel aus,

Flügel- und Schwanzmaße liegen im unteren Bereich

derer von A. w. whitei und überschneiden sich auch mit

denen von A. w. oweni. Der Schwanz-Flügel-Index ent-

spricht dem der Nominatform und ist kleiner als der

von oweni. Gefiederfärbung und -zeichnung sind ähn-

lich denen der beiden anderen genannten Unterarten.

Trotz des geringen Materials scheint die Benennung

dieser isolierten Population aufgrund des sehr viel klei-

neren Schnabels vorläufig gerechtfertigt, muss aber

anhand umfangreicherer Serien überprüft werden.

Benennung: Aus dem Lat. parvus für klein. Ein deut-

scher Name für den artlich abgetrennten Amytornis

whitei lag bisher nicht vor (Barthel et al. 2020). Wir

schlagen den deutschen Namen Rostgrasschlüpfer vor.

Amytornis whitei aenigma Black in Black et al. (2020)

Bull. British Ornithol. Club 140: 159; 6 Abb. (Karte,

Fotos, Diagramm), 1 Tabelle

Locus typicus: Südliches Yellabinna, 50 km nördlich von

Ceduna, Eure-Halbinsel, South Australia, etwa 31°41’S,

133°44’E.

Material: Ein adultes Männchen im SAMA Adelaide,

gesammelt am 21.08.1983, ist als HT ausgewiesen; PT ist

ein adultes Männchen im ANWC Canberra; Maße von

acht Männchen und fünf Weibchen wurden ermittelt.

Verbreitung: Es sind zwei Subpopulationen bekannt:

eine aus den mit Mallee (mehrstämmige Eucalyptus-

Bäume) bewachsenen Dünen der südlichen Yellabinna-

Region auf der westlichen Eyre-Halbinsel und eine

weitere etwa 250–350 km weiter südöstlich, beide in S

South Australia. Die nächstbenachbarten Populationen

von A. w. oweni findet man etwa 400 km NW in der

Großen Victoria-Wüste. Die bekannten Vorkommen

konzentrieren sich auf die niederschlagsreichsten (250–

300 mm jährlich) und floristisch artenreichsten Yella-

binna-Gebiete. Habitatzerstörung durch Landwirt-

schaft und Feuer haben mehrere Brutgebiete zerstört,

diese neue Unterart muss nach Black et al. (2020) als

gefährdet eingestuft werden.

Taxonomie: Diese neue, wenig bekannte Ssp. ist durch

einen relativ kleinen und schlanken Schnabel charak-

terisiert; die Unterseite soll weniger gleichmäßig getönt

sein als bei A. w. whitei. Gegenüber A. w. oweni ist sie

größer und besitzt längere Flügel; der Schnabel ist

feiner. Von A. striatus und A. rowleyi offenbar nur ge-

netisch zu unterscheiden. Weitere Untersuchungen sind

sicher notwendig, um die Validität dieses Taxons zu

bestätigen.

Benennung: Lat. aenigma für Rätsel ist ein weibliches

Substantiv und als Ssp.-Name unveränderlich.

Corvidae, Rabenvögel

Corvus corone

In der Systematik und Taxonomie der Rabenkrähe bzw.

Aaskrähe bestehen noch immer widerstreitende Mei-

nungen, die die aktuelle Molekulargenetik bisher nur

teilweise glätten konnte. Das betrifft bereits die Hybrid-

zone von Raben- und Nebelkrähe in Mitteleuropa. An-

geblich sei sie in der Ausdehnung stabil, sodass beide

Formen eher als getrennte Spezies zu betrachten seien

denn als Subspezies (Parkin et al. 2003). Indes sind

Färbungsunterschiede generell innerhalb der Gattung

Corvus kaum für taxonomische Entscheidungen be-

gründbar (Haring et al. 2012). Auch die Molekulargene-

tik stützt Artstatus basierend auf Farbunterschieden

nicht, denn mtGene (cytb, Kontrollregion) sind über die

ganze Westpaläarktis östlich bis in den Fernen Osten

Russlands einheitlich (Kryokov et al. 2012). Das trifft

auch für die mittelsibirische Kontakt- und Hybridzone

zweier unterschiedlicher Rabenkrähenformen zu, ge-

bildet von der Nebelkrähe C. c. cornix und der östlichen

schwarzen Rabenkrähe C. c. orientalis. Allerdings exis tiert

im fernen Osten Russlands, auf Sachalin und auf der

Halbinsel Kamtschatka, ein zweiter markanter Haplo typ,

der in N-Kamtschatka und auf S-Sachalin mit dem weit-

verbreiteten Haplotyp eine Überschneidungszone zeigt

(Kryokov et al. 2012). Nach den Verbreitungsangaben

gehören die von Zhegir & Red‘kin anerkannten Ssp. in-

terpositus Laubmann, 1917 (Japan), saghalense Kumagai,

1926 (Sachalin) und lobkovi Zhegir & Redkin, 2020

(Kamtschatka) zu diesem östlichen Haplotyp. Dickinson

& Christidis (2014) fassen alle trans-paläarktischen

Raben krähen und Nebelkrähen zu einer Art zusammen

und erkennen nur sechs Ssp. an, davon nur eine, orien-

talis Eversmann, 1841, in der Ost-Paläarktis.

Die russischen Autoren gehen bei der Bewertung der

geografischen Formen der Raben- und Nebelkrähen

eigene Wege und analysieren ihr reiches Museums-

material nach eigenen Gesichtspunkten. Die Rabenkrä-

hen-Populationen von Mittel- und Südsibirien und

Mittelasien bis N-China, Japan, Sachalin und Kam-

tschatka gliedern sie rein nach feinen äußeren Merk-

malen in fünf Ssp. Innerhalb dieser beschreiben sie zwei

neue, turkestanicus und lobkovi. Generell wird von

westpaläarktischen Systematikern eine so feine Aufglie-

derung in Ssp. nicht anerkannt. Die genetischen Arbei-

ten, die die Ost-Paläarktis betreffen (Haring et al. 2007,

2012; Kryukov & Suzuki 2000; Kryukov et al. 2000,

2012) schließen Zhigir & Red’kin (2020) nicht in ihre

Betrachtungen ein.

Vogelwarte 60 (2022) 213

Corvus orientalis turkestanicus Zhigir & Redkin, 2020

Russ. Ornithol. J. 29, Express-Issue 1955: 3460. Maß-

tabellen, Diagramme, Farbfotos von Schnäbeln und

Schwanzfedern, detaillierte Verbreitungskarte.

Locus typicus: Hissar, Tadschikistan, 38,5°N, 68,5333°E

Material: Sieben adulte Exemplare wurden untersucht,

einschließlich des HT werden als PT ein adultes Männ-

chen von Hissar, als PT zwei Exemplare aus Kyrgystan,

ein subadultes Männchen aus Usbekistan genannt, alle

deponiert in ZMMU Moskau.

Verbreitung: Brutvorkommen in den Gebirgen Zen-

tralasiens vom zentralen und südlichen Kasachstan,

Kyrgystan und Usbekistan, weiterhin vermutlich in

Afghanistan, im gebirgigen nördlichen Pakistan, ferner

in den Nachbargebieten in NO-Indien und der chine-

sischen Provinz Xinjiang. Allerdings wurde aus dem

nicht-postsowjetischen Gebiet kein Material untersucht

bzw. nicht genannt; im heutigen Russland kommt diese

Ssp. nicht vor. Nach der Verbreitungskarte von Zhigir

& Red`kin (2020) ist deren Verbreitung lückenhaft und

auf Gebirgszonen beschränkt.

Taxonomie: Das ist die größte der östlichen Ssp. im

orientalis-Komplex. Der Tarsometatarsus und Schnabel

sind am größten. Die Schwingenlänge adulter Männ-

chen beträgt im Schnitt 365.2 mm, der Tarsometatarsus

misst 61,7 mm, der Schnabel 58,6 mm, Schnabelhöhe

20,9 mm. Der Schnabel ist an der Basis breit, etwa wie

bei den Ssp. von Sachalin (saghalense) und Kamtschatka.

Der Schnabelschluss der Mandibel bildet eine sanfte

Kurve; der Schnabel verjüngt sich distal graduell, die

obere Mandibel zeigt im distalen Drittel keine scharfe

abwärts gerichtete Kurve.

Benennung: Turkestan war die ursprünglich persische

Bezeichnung einer nicht fest umrissenen zentralasia-

tischen Region, die sich vom Kaspischen Meer im

Westen bis zur Wüste Gobi im Osten erstreckte. Das

Gebiet umfasste rund 2.500.000km² und gehört heute

hauptsächlich zu sieben Staaten. Bei weitem nicht das

gesamte Gebiet ist von der neuen Ssp. besiedelt, vor

allem nicht die Wüstenanteile.

Corvus orientalis lobkovi Zhigir & Redkin, 2020

Russ. Ornithol. J. 29, Express-Issue 1955: 3463. Maßta-

bellen, Diagramme, Farbfotos von Schnäbeln und

Schwanzfedern, detaillierte Verbreitungskarte.

Locus typicus: Russland, Olga Bay, Kronotsky Reservat,

Elizovsky District, Kamtschatka territory, 54,5833°N,

E 161,15°E

Material: 14 Männchen (sieben adulte, sieben sub-

adulte), 13 Weibchen (fünf adulte, acht subadulte) wur-

den dieser neuen Ssp. zugordnet. Alle stammen aus

Russlands Fernem Osten, Halbinsel Kamtschatka. HT

ist ein adultes Weibchen deponiert im ZMMU Moskau,

PT ein subadultes Männchen im ZISP St. Petersburg.

Verbreitung: Halbinsel Kamtschatka im Fernen Osten

Russlands, vor allem im Koryak Hochland, im Becken

des Flusses Penzhina.

Taxonomie: Als diagnostisches Merkmal gilt bei lobko-

vi der kürzeste Tarsometatarsus, kombiniert mit relativ

langem Schnabel ähnlich saghalense, Flügellänge und

Schwanzlänge ähnlich orientalis, aber deutlich verschie-

den sind größerer Schnabel und kürzerer Tarsometa-

tarsus, letzteres Maß das kleinste unter allen östlichen

Formen der Rabenkrähe (Durchschnitt bei adulten

Männchen 58,0 mm, bei adulten Weibchen 55,1 mm).

Schnabelgröße ähnlich Ssp. saghalense, aber weniger

massig. Die Form des Schnabels ist ähnlich wie bei Ssp.

interpositus, aber bei Altvögeln größer und weniger

scharf geschwungene Berührungslinie von Ober- und

Unterschnabel.

Benennung: Diese neue Ssp. ist Eugene Georgievich

Lobkov gewidmet, einem russischen Ornithologen und

Ökologen, der sich vor allem um die Erforschung der

Vogelfauna Kamtschatkas verdient gemacht hat.

Rhipiduridae, Fächerschwänze

Rhipidura habibiei Rheindt, Prawiradilaga, Ashari,

Suparno & N.S.R. Ng in Rheindt et al. (2020)

Science 367: 167–170 & 104 pp. PDF Supplementary

Materials, (ESM p. 8) (Verbreitungskarte, Farbfoto, Ta-

bellen)

Locus typicus: Oberhalb des Dorfes Kokolomboi in etwa

850 m, Insel Peleng östlich von Sulawesi, Indonesien,

01⁰17.561’S; 122⁰52.520’E.

Material: Für die Beschreibung lagen drei Individuen

vor, zwei Männchen, ein Weibchen, alle gesammelt am

Locus typicus am 22.12.2013 von der Rheindt/LIPI Ex-

pedition, deponiert in MZB Cibinong; Gewebeproben

wurden fixiert. Der HT ist bezeichnet; die anderen Bälge

können als PT gelten, sind jedoch nicht als solche aus-

gewiesen.

Verbreitung: Sie ist nach jetziger Kenntnis auf Berg-

wälder der Insel Peleng beschränkt, die größte Land-

masse im Banggai-Archipel vor Sulawesi in Höhen nicht

unter 750 m. In den größeren Höhen nimmt die Popu-

lationsdichte zu, aber die Art fehlt etwas unterhalb des

höchsten Gipfel Pelengs, der bis 1.022 m aufragt. Auf

Sulawesi selbst lebt die Nominatform von Rhipidura

teysmanni Büttikofer, 1892 im SW der Insel, die übrige

Insel wird von Ssp. toradja Stresemann, 1931 bewohnt

und auf dem Sula-Archipel nach Osten von R. sulaensis

Neumann, 1939. Es ist höchst unwahrscheinlich, dass

die von Rheindt et al. (2020) vorgeschlagene R. habibiei

auch auf anderen Inseln des Banggai-Archipels vor-

kommt, da nur eine der Inseln, Bangkulu, etwas über

600 m reicht und dort nur fünf Hektar oberhalb von

600 m liegen, deutlich zu niedrig und zu wenig Fläche

als Lebensraum für die neue Art.

Da R. habibiei nur ein winziges Areal besiedelt und mit

kontinuierlichem Habitatverlust konfrontiert ist, muss

sie schon jetzt, zur Zeit der Beschreibung, als gefährdet

gelten. Nur etwa 25.071 ha Landfläche von Peleng liegen

oberhalb der unteren vertikalen Verbreitu ngsgrenz e von

214 J. Martens & N. Bahr: Dokumentation neuer Vogel-Taxa, 16 – Bericht für 2020

750 m, früher ein geschlossener Block Bergwald. Er

wird zunehmend durch kleinbäuerliche Rodungen

aufgeschlossen und eingeschränkt. Gegenwärtig ver-

bleiben nur noch höchstens 15.084 ha, wie die Aus-

wertung von Satellitenaufnehmen zeigt, und der Wert

ist vermutlich sogar zu positiv gesehen. Als vor Jahren

von Peleng neue Vogelarten bekannt wurden, geriet

die Insel vermehrt zum Ziel von Besuchergruppen.

Was als Ökotourismus deklariert war, verkehrte sich

ins Gegenteil: Unversehens wurden einige Dörfer der

Insel reich, was zu vermehrtem Holzeinschlag und

Bautätigkeit führte; dem Wald ist das eher abträglich.

Taxonomie: Innerhalb der Gattung Rhipidura Vigors &

Horsfield, 1827 gilt die neue Art als mittelgroß mit röt-

lichem Gefieder (Abb. 7) und gliedert sich somit in die

australasiatische Radiation von Rhipidura ein.

Sie ähnelt am meisten R. sulaensis und R. teysmanni

und stellt die dritte Art dieser Artengruppe dar. Aller-

dings sind die Farbunterschiede zu den beiden anderen

Arten wenig auffallend, aber konstant. Morphologisch

unterscheidet sich habibiei von sulaensis (von den Sula-

Inseln) durch die viel schmaleren, weniger deutlichen

rötlichen Spitzen der Unterseite der Schwanzfedern,

durch die deutlichere schwarze Schuppung unterhalb

des schwarzen Brutlatzes. Die Kehle ist reiner weiß und

weniger mit feinen grauen Fleckern durchsetzt. Auch

die Unterschiede zu R. teysmanni von Sulawesi mit grö-

ßerem schwarzen Anteil des Schwanzes und warmer

brauner Kopfplatte sind deutlich. Verglichen mit der

geografisch nächstbenachbarten Ssp. von O- und C-

Sulawesi R. teysmanni toradja Stresemann, 1931 unter-

scheidet sich die neue Art durch deutlich weißere Kehle

und deutlich weniger schuppige Zeichnung unterhalb

des schwarzen Brustflecks. Früher wurden alle Formen

vom Sulawesi-Archipel zu einer Art gezählt (Dickinson

& Christidis 2014). Doch sprechen Bioakustik und ge-

nomische Daten für Artstatus der Pelengform.

Den markantesten Unterschied stellen die Lautäuße-

rungen dar. R. habibiei verfügt über einen einfachen, in

der Frequenz fallenden Gesang, dem die typischen

komplexen Strophen und der klingelnde Gehörein-

druck vieler Gattungsangehörigen fehlt. Das ist auch

insofern bemerkenswert, als die östlichen und west-

lichen Formen (sulaensis) ganz anders singen und eher

dem allgeneinen Schema der SO-asiatischen Rhipidura-

Gesangsmuster folgen.

Auch genetische Argumente stützen den Artrang von

R. habibiei. In einer genomischen Analyse mit 11.000

Markern aller drei Taxa der R. teysmanni-Radiation

erwies sich R. habibiei als nächst benachbart zu R. teys-

manni von Sulawesi (mit beiden Ssp. teysmanni und

toradja); weniger eng zu beiden steht R. sulaensis von

Sula. Dieses Ergebnis ist bemerkenswert, da sich teys-

manni und die neue Art akustisch am wenigsten unter-

scheiden, im Gegensatz zur Genetik. Somit korrespon-

diert der geringste genetische Abstand zwischen den

drei Inselformen mit der stärksten akustischen Tren-

nung. Das ist gewiss ein gewichtiges Argument für Art-

status nach dem BSC von R. habibiei (Eaton et al. 2016;

Ng et al. 2017).

Benennung: Der Name ehrt Bacharuddin Jusuf Habibie

(verstorben 11.09.2019), den dritten Präsidenten der

Republik Indonesien. Er war bekannt als ein leiden-

schaftlicher Kämpfer für die Umwelt und trug viel für

die Wissenschaft und den Erhalt der Natur Indone-

siens bei. Engl. Peleng Fantail, dt. Peleng-Fächer-

schwanz.

Meliphagidae, Honigfresser

Myzomela prawiradilagae Irham, Ashari, Suparno,

Trainor, Verbelen, Wu & Rheindt, 2020

J. Ornithol. 161: 316. Verbreitungskarte, Sonagramme,

Farbfotos im Biotop und von Bälgen, Tabellen, mole-

kulargenetischer Baum

Locus typicus: Nachbarschaft des Gehöftes Manmas,

Süd-Alor District, Province Nusa Tenggara, Kleine

Sundainseln, Timur, Insel Alor, Indonesien, auf 1.270 m,

8°17’51.9’’S, 124°43’56.0’’E.

Material: Der HT ist ein adultes Männchen, gesammelt

am 01.11.2015 von F. Rheindt, H. Ashari und Suparno;

den Balg präparierte Suparno. Der HT ist das einzige

gesammelte Exemplar, somit sind keine PT verfügbar.

Verbreitung: Dieser Honigfresser ist nach jetziger

Kenntnis ein Endemit der Insel Alor und auf Bergwald

mit dominierenden Eucalyptus-Arten oberhalb von

900–1.270 m Höhe beschränkt. Derzeit ist er nur an

wenigen Stellen auf der Insel bekannt geworden. Der

Schwerpunkt der Verbreitung liegt bei etwa 1.000 m,

wo sich die beiden Eucalyptus-Arten E. oropsylla und

E. alba treffen bzw. ersetzen. Irham et al. (2020) benen-

nen die spärlichen Beobachtungen futtersuchender

Abb. 7: Rhipidura habibiei, Insel Peleng öst lich von Sulawesi,

Indonesien. – Rhipidura habibiei, Peleng island, east of

Sulawesi, Indonesia. Foto: P. Verbelen

Vogelwarte 60 (2022) 215

Vögel an Blüten und Blättern von Eucalyptus und auf

Acacia, zumeist einzeln oder auch in Gruppen bis zu

drei, gelegentlich mehr Vögeln, auch in Gesellschaft von

Brillenvögeln (Zosterops). Neben Nektar werden Insek-

ten aufgenommen. Die Vögel halten sich zumeist im

oder wenig unterhalb des Blätterdaches auf, auch im

Bereich menschlicher Siedlungen. Da die einheimische

Bevölkerung die Dörfer gern auf Berggraten anlegt, wird

der umliegende Wald steiler Hänge stark beeinflusst

und die Qualität der Bergwälder geht zurück. Aufgrund

seines spärlichen Vorkommens und menschlicher Be-

völkerungsentwicklungen im Hochland von Alor emp-

fehlen Irham et al. (2020) die Einstufung dieses Ende-

miten nach dem IUCN-Bedrohungsstatus als „stark

gefährdet“. Die dortigen spärlichen und vertikal stark

eingeengten Vorkommen sind umso bemerkenswerter,

als Myzomela kuehni Rothschild, 1903 auf der Nachba-

rinsel Wetar überaus häufig von Meereshöhe bis 1.000 m

Höhe vorkommt. Auch dort herrschen Eucalyptus-

Wälder vor.

Die Entdeckung einer eigenständigen Form auf Alor

ist biogeografisch bemerkenswert und erhebt den Status

dieser Insel zu einem „Vogelendemiten-Gebiet“ (Statters-

field etal. 1998). Ornithologische Überschneidungen

auf dem Art- und selbst auf dem Unterartniveau sind

zwischen den beiden Inseln Alor und Wetar sehr gering;

sie gelten damit als wichtige und besonders schützens-

werte endemitenreiche Inseln (Irham et al. 2020).

Taxonomie: Der Vorschlag, die kleine Alor-Population

als eigenständige Art anzuerkennen, basiert auf mor-

phologischen, akustischen und weniger markant auf

genetischen Argumenten. Beim adulten Männchen

von M. prawiradilagae ist neben dem roten Kopf nur

die Kehle schmal rot gezeichnet (Abb. 8); bei M. kuehni

auf Wetar zieht die Rotfärbung weit auf die Vorder-

brust. Die rauchgraue Oberbrust umfasst den Kehlfleck

und erweitert sich zum cremefarbigen Bauch, bei kueh-

ni fehlt dieser Grauton, er erscheint dort vielmehr weiß-

licher mit gelbem Anflug.

M. prawiradilagae steht inmitten einer vielfältigen

Radiation auffallend farbiger indonesischer Myzomela-

Arten; Dickinson & Christidis (2014) nennen allein acht

Arten für dieses Gebiet. Die Arten M. boiei S. Müller

1843 (S-Molukken, Kleine Suinda-Inseln), M. chlorop-

tera Walden, 1873 (Sulawesi), M. wakoloensis H.O.

Forbes, 1883 (Wokolo), M. dammermani Siebers, 1928,

M. irianawidodoae Prawiradilaga et al., 2017 (Rote) sind

eigens zu benennen. Von diesen unterscheidet sich

M. prawiradilagae durch düster-braune Oberflügel, die

deutlich heller sind als bei allen anderen indonesischen

Arten, bei denen sie schwarz erscheinen.

Der Gesang der Myzomela von Alor beginnt mit 2–3

einleitenden Elementen, auf die ein Triller mit etwa elf

Elementen innerhalb von zwei Sekunden folgt. Der

Gesang der M. kuehni von Wetar umfasst im Mittel fast

22 schnell geäußerte hochfrequente Elemente ohne

Eingangstöne. Die Rufe beider Arten sind ebenfalls

deutlich verschieden, wobei kuehni solche mit beson-

ders hohem Frequenzumfang von nahezu zwei kHz

umfasst, jener von Alor weniger als ein kHz.

Die molekulargenetische Stellung von M. prawiradi-

lagae fügt sich in einem umfassenden Myzomela-Baum

als Schwesterform von M. kuehni ein; die Distanz im

ND2-Gen beträgt zwischen der Alor- und der Wetar-

Population nur etwa 1,7 %, also recht wenig für zwei

eigenständige Arten. Irham et al. (2020) schätzen indes

die morphologischen und die akustischen Unterschiede

als sehr hoch ein, auch im Rahmen des BSC. Sie folgen

damit Mayr & Ashlock (1991), die eine solche Interpre-

tation nach dem „Messlattenprinzip“ allopatrischer

Populationen als korrekt ansehen.

Die Alor- und Wetar Avifaunen haben überraschend

wenig Gemeinsamkeiten (Stattersfield et al. 1998;

Carstensen and Olesen 2009; Trainor 2010), obwohl sie

weniger als 100 km voneinander entfernt sind. Nur fünf

„restricted range“ Arten teilen sich Alor und Wetar,

weit verbreitete und unspezialisierte Arten, die auch

auf kleinen Inseln zu leben vermögen. Bei neueren Un-

tersuchungen auf Wetar wurden keine (endemischen)

Arten gefunden, die nicht auch auf Alor bzw. der Flores-

Gruppe vorkommen (Trainor etal. 2009).

Benennung: Sie ehrt Dr. Dewi Malia Prawiradilaga, eine

der ersten führenden Ornithologinnen Indonesiens.

“Ibu Dewi” ist u. a. Leiterin der Vogelabteilung am Mu-

seum Zoologicum Bogoriense in Cibinong. Sie hat viel

zur Forschungsentwicklung und zu Schutzbestrebungen

für indonesische Vögel beigetragen. Engl. Alor Myzo-

mela; dt. Alorhonigfresser.

Abb. 8: Myzomela prawiradilagae, Insel Alor nördlich von

Timor, Indonesien. – Myzomela praw iradilagae, Alor island

north of Timor, Indonesia. Foto: P. Verbelen

216 J. Martens & N. Bahr: Dokumentation neuer Vogel-Taxa, 16 – Bericht für 2020

Myzomela wahe Rheindt, Prawiradilaga, Ashari,

Suparno & Meng Yue Wu in Rheindt et al. (2020)

Science 367: 167–170 & 104 pp. PDF Supplementary

Materials, (ESM p. 26) (Verbreitungskarte, Farbfoto,

Tabellen)

Locus typicus: Waiyo dinahana Camp auf etwa 1200 m,

Insel Taliabu, Indonesien, 01⁰47.614’S, 124⁰48.216’E.

Material: HT ist ein adultes Männchen gesammelt am

09.12.2013 nahe dem Waiyo dinahana Camp, zusätzlich

ein weiteres adultes Männchen und zwei juvenile Vögel,

alle von der Rheindt/LIPI Expedition, Gewebeproben

wurden konserviert; Präparation durch Suparno, alle

Bälge deponiert in ZMB Cibinong.

Verbreitung: Dieser neue Honigfresser wurde zuerst

1991von einer Expedition der University of East Anglia

zur Insel Taliabu identifiziert, die von P.J. Davidson

geführt wurde (Davidson et. al. 1995). Die Teilnehmer

waren sicherlich die ersten Vogelkundler, die die Hoch-

lagen der Insel erkundeten und bis 600–800 vordrangen

(Davidson et al. 1995; Davidson & Stones 1993) und

den Honigfresser an den höchsten Stellen fanden.

F. Rheindt begegnete die Art häufig vom 04.–18.04.2009

in W-Taliabu, dann erneut vom 06.–16.12.2013, damals

wurden die Belege gesammelt (Rheindt 2010; Rheindt

et al. 2014).

Dieser neue Honigfresser ist bisher nur auf der Insel

Taliabu im Sula-Archipel gefunden worden. Dort hat

ihn die Rheindt-Gruppe von Meereshöhe bis 1.300 m

beob achtet und wahrscheinlich kommt er bis in die

Gipfel lagen bei etwa 1.415 m vor. Die Art bewohnt das

Kronendach des Waldes und Waldränder. Sie ernährt

sich von Nektar und Insekten und ist an Blüten zur Nah-

rungsaufnahme fotografiert worden und lebt ganz ähn-

lich wie viele andere Myzomelen der Wallacea in größe-

ren Höhen, etwa oberhalb von etwa 800 m (Eaton et al.

2016), weniger im Flachland (Davidson et al. 1995).

Diejenigen, die die Art entdeckten, fanden sie nur in

größeren Höhen um 800 m und Rheindt et al. (2020)

beschreiben sie als häufig oberhalb von 800 m. Dieser

Honigfresser mag zur Brutzeit sogar ausschließlich im

Bergwald leben und sonst tiefere Lagen nur zur Blühzeit

und Fruchtreife der Nahrungspflanzen aufsuchen.

Es ist bis jetzt unklar, ob M. wahe auf Taliabu ende-

misch ist oder auch auf den beiden anderen Hauptinseln

des Sula-Archipels, Mangole und Sanana, vorkommt.

Diese Inseln sind weniger gut untersucht als Taliabu,

dennoch ist dort nie eine Myzomela gefunden worden.

Taxonomie: Die neue Art ist eine gut kenntlicher

leuchtend scharlachrot und schwarz gefärbter Vertre-

ter der Wallacea-Formengruppe der Myzomela-Honig-

fresser. Diese Formengruppe wurde oft als M. sangu-

inolenta-Komplex (White et al. 1986; Coates & Bishop

1997) zusammengefasst, eine einzige polytypische Art

mit weiter Verbreitung. Sie gilt jetzt als Radiation

eigen ständiger Arten (Eaton et al. 2016), die als klein-

räumige Endemiten einzelner Inseln angesehen wer-

den. Die markanten Unterschiede in der Färbung und

Zeichnung spielen dabei eine große Rolle (Rheindt &

Hutchinson 2007; Higgins et al. 2008).

Innerhalb dieser Artengruppe ähnelt M. wahe vor

allem M. chloroptera Walden, 1872 von Sulawesi und

M. elisabethae van Oort, 1911 von Seram, ist aber von

beiden durch mehrere Merkmale getrennt. Ihre morpho-

logischen Unterschiede zu M. chloroptera und M. elisa-

bethae übertreffen jene die zwischen anderen nahe ver-

wandten Artenpaaren der M. sanguinolenta-Radiation

bestehen, wie etwa zwischen M. dammermani Siebers,

1928 und M. irianawidodoae Prawiradilaga et al., 2017.

Deshalb beruht die Artdiagnose in diesem Fall auf dem

‚yardstick approach‘ von Mayr & Ashlock (1991). Nach

diesem Prinzip wird immer dann bei allopatrischen

Formen Artstatus gewährt, wenn die Unterschiede bei

anderen morphologisch und biologisch anerkannten

Artenpaaren mindestens so groß sind wie bei der frag-

lichen vermutlich neuen Form.

Der Distanzunterschied beim mtND2-Gen zwischen

M. wahe und seinen beiden nächsten Verwandten,

M. elisabethae und M. chloroptera liegt bei 3,5%–4,3 %

und damit oberhalb der mitochondrialen Schwelle von

Unterart zur Art von 2–3 %, wenngleich dieser Wert

nicht immer eindeutig ist.

Benennung: Der Name bezieht sich auf das Dorf Wahe,

1.716°S, 124.843°E, das Eingangstor zu den höchsten

Erhebungen von Taliabu, wo M. wahe am häufigsten

vorkommt. Engl. Taliabu honeyeater; dt. Taliabu-Honig-

fresser.

Alaudidae, Lerchen

Calandrella cinerea rupecta Stervander, Hansson,

Olsson, Hulme, Ottosson & Alström, 2020

Diversity 12 (428): 9; 2 Tab., 7 Abb., 10 Supplemente

Locus typicus: Jos, N-Nigeria, auf 4.500 ft. (etwa 1.370 m).

Material: HT ist ein adultes Ex. ohne Geschlechtsbestim-

mung, gesammelt im September oder Oktober 1958,

deponiert im NHM Tring und ist das einzig bekannte

Ex. in einer Museumssammlung. Die Beschreibung

basiert außerdem auf Fotos von 2004 beobachteten und

einem 2006 lebend gefangenen und fotografierten Vogel,

sowie auf dessen mtDNA (cytb).

Verbreitung: Calandrella cinerea rupecta ist nur vom

Jos Plateau in C Nigeria bekannt, wo sie in offenem

Grasland vorkommt. Einige Nachweise wurden in der

Umgebung von Vom erbracht, 25 km SSW von Jos, doch

wurden Rotkappenlerchen dort seit 1994 nicht mehr

beobachtet. Während intensiver Feldarbeit in den Jahren

2003–2006 wurde die Art nur wenige Male nachgewie-

sen, u. a. bei Gwafan, 10 km östlich von Jos, wo sie aber

durch Bauprojekte 2015 vertrieben wurde. Der letzte

Nachweis gelang im April 2017 bei Bokkos, 50 km SSO

von Jos. Diese isolierte und nun erstmals benannte

Population der Rotkappenlerche muss als hochgradig

gefährdet eingestuft werden.

Taxonomie: Die Rotkappenlerche Calandrella cinerea

(J.F. Gmelin, 1789) ist in mehreren Subspezies über das

Vogelwarte 60 (2022) 217

südliche Afrika verbreitet, mit isolierten Vorkommen im

Rift Valley von Kenia und Tansania (C. c. williamsi

Clancey, 1952) sowie von der nördlichen DR Congo ost-

wärts bis Uganda, W-Kenia und SW-Tansania und süd-

lich bis Angola und Malawi (C. c. saturatior Reichenow,

1904). 1958 wurde die Art erstmals auf dem Jos Plateau

für Nigeria festgestellt. Trotz der großen Entfernung von

über 1.500 km zur nächsten bekannten Population in der

nördlichen DR Congo wurden die nigerianischen Vögel

der Ssp. saturatior zugerechnet (Dickinson & Christidis

2014; del Hoyo & Collar 2016). Im Februar 2004 beo-

bachteten M.F. Hulme und R. McGregor zwei Rotkap-

penlerchen bei Gwafan, sieben Kilometer östlich von Jos,

die sie zunächst für C. c. saturatior hielten, die jedoch in

einigen Merkmalen von dieser Ssp. abwichen. Der Ver-

gleich von Fotos der nigerianischen Vögel mit Bälgen im

NHM ergab, dass die Lerchen vom Jos Plateau einer

neuen Unterart zugerechnet werden müssen. Hauptun-

terschied zu allen anderen Ssp. von C. cinerea ist ein

breites rostbraunes Brustband; Nacken, Mantel und

Schultern sind ebenfalls tiefer rotbraun als bei allen an-

deren Ssp., wobei diese Partien bei saturatior dem neuen

Taxon am ähnlichsten sind; die Striche auf den Mantel-

und Schulterfedern sind dunkler als bei den meisten

anderen Unterarten. Genetisch nächstverwandt mit ru-

pecta ist die ostafrikanische Unterart williamsi; diese

beiden Taxa stehen allen anderen Unterarten der Rot-

kappenlerche gegenüber, wobei die Aufspaltung vor etwa

2,5 Millionen Jahren stattfand. Während sich rupecta

in der Färbung deutlich von den anderen C. cinerea-Ssp.

unterscheidet, ist das bei williamsi nicht der Fall. Es er-

scheint plausibel, die beiden Reliktformen williamsi und

rupecta artlich abzutrennen, doch fehlen Informationen

zu den Lautäußerungen und andere biologische Daten

sowie nukleare DNA-Sequenzen.

Stervander et al. (2020) untersuchten in der vorlie-

genden Arbeit auch die Taxonomie anderer Lerchen,

insbesondere die der Gattung Calandrella Kaup, 1829.

Dabei konnten sie den Artstatus der Chinalerche

C. dukhunensis (Sykes, 1832) bestätigen, die zuvor als

Ssp. der Kurzzehenlerche C. brachydactyla (Leisler,

1814) galt. C. dukhunensis ist näher mit der Tibetlerche

C. acutirostris Hume, 1873 verwandt. Innerhalb der

Tibetlerche gibt es zwei genetisch und morphologisch

gut unterscheidbare Gruppen, denen jeweils Artstatus

zugestanden werden könnte. Weitere Studien hierzu

sind jedoch erforderlich und stehen aus.

Benennung: Lat. rufipecta steht für rot(braune) Brust

und bezieht sich auf das charakteristische Brustband

der neuen Ssp.

Cisticolidae, Halmsänger

Phyllergates cucullatus sulanus Rheindt,

Prawiradilaga, Ashari, Suparno & N. S. R. Ng in

Rheindt et al. (2020)

Science 367: 167–170 & 104 pp. PDF Supplementary Ma-

terials (ESM p. 48). (Verbreitungskarte, Farbfoto, Tabellen)

Locus typicus: Waiyo dinahana Camp auf etwa 1200 m

oberhalb des Dorfes Wahe auf der Insel Taliabu, In-

donesien; 01⁰47.614’S, 124⁰48.216’E.

Material: HT ist ein adultes Mänchen gesammelt am

11.12.2013 von der Rheindt/LIPI-Expedition. Präpariert

von Suparno; Gewebeproben wurden fixiert. Ferner lie-

gen drei Männchen und zwei Weibchen vor; sie gelten

vermutlich als PT (in der Arbeit nicht als solche benannt).

Verbreitung: Gegenwärtig ist die neue Unterart nur von

Taliabu im Sula-Archipel bekannt, wo sie Berglagen

wahrscheinlich bis in die Gipfellagen von 1.400 m be-

siedelt. Davidson et al. (1995) berichteten zuerst über

Beobachtungen von Schneidervögeln (unter Orthoto-

mus Horsfield, 1821) auf Taliabu und bezeichnen sie als

Bergwaldbewohner oberhalb von 500 m; sie hielten eine

taxonomische Erstbeschreibung bereits für notwendig.

Rheindt et al. (2020) fanden die Population häufig in

verschiedenen Waldformationen bis 1.300 m und mit

wenigen Beobachtungen in dichtem Bambus-Sekun-

därwuchs abwärts bis 50 m (Davidson et al. 1995;

Rheindt et al. 2010, 2014).

Schneidervögel siedeln auch auf anderen Inseln selten

tiefer als 500 m (Eaton et al. 2016), der Nachweis bei

50 m auf Taliabu ist eine Ausnahme (Rheindt 2010).

Die Vorliebe dieser lokalen Form für offene, zumeist

gestörte Waldhabitate und die Größe der Insel bedeuten

wohl, dass diese Ssp. derzeit nicht gefährdet ist.

Wahrscheinlich kommen Schneider vögeln auch auf den

beiden anderen Hauptinseln der Sula-Inseln, Mangole

and Sanana, vor; vor allem auf ersterer, da sie sich bis

über 1.100 m erhebt, vielleicht auch auf Sanana, die et-

was über 600 m reicht. Nachweise fehlen bisher.

Im Banggai-Archipel wird Ph. cucullatus (Temminck,

1836) durch eine andere, ebenfalls neue Ssp. vertreten,

die dort sulanus ersetzt (siehe unten).

Taxonomie: Nach gegenwärtigem Kenntnisstand (Di-

ckinson & Christidis 2014) steht in der Gattung Phyl-

lergates Sharpe, 1883 nur eine Art, Ph. cucullatus. Sie

ist in SO-Asien von S-China, Teilen Myanmars, der

Thai-Malayischen Halbinsel, den Philippinen, Flores,

Sulawesi und den S- und N-Molukken weit verbreitet.

Dickinson & Christidis (2014) nennen 14 valide Ssp.

Alström et al. (2011) haben von diesen fünf in eine mo-

lekulargenetische Analyse einbezogen und z. T. zwi-

schen den Ssp. große Abstände gefunden. Einzelheiten

siehe unten, Ph. c. relictus.

Benennung: Die Autoren bezeichnen diese lokale Ssp.

nach dem Verbreitungsgebiet, dem Sula-Archipel; ad-

jektivische Form.

Phyllergates cucullatus relictus Rheindt,

Prawiradilaga, Ashari, Suparno & Ng in Rheindt

et al. (2020)

Science 367: 167–170 & 104 pp. PDF Supplementary

Materials, (ESM p. 51) (Verbreitungskarte, Farbfoto,

Tabellen)

Locus typicus: Oberhalb des Dorfes Kokolomboi auf

218 J. Martens & N. Bahr: Dokumentation neuer Vogel-Taxa, 16 – Bericht für 2020

etwa 950 m auf der Insel Peleng, Banggai-Archipel, In-

donesien; 01⁰17.561’S; 122⁰52.520’E.

Material: Der HT ist ein adultes Männchen, das am

20.12.2013 von der Rheindt/LIPI-Expedition oberhalb

von Kokolomboi gesammelt wurde; Gewebeproben

wurden fixiert, Balg präpariert von Suparno; Beleg de-

poniert im MZB Cibinong. Zwei weitere Exemplare

wurden gesammelt und gelten vermutlich als PT (in

der Arbeit nicht als solche ausgewiesen), wohl auch im

MZB.

Verbreitung: Dieser neue Schneidervogel ist auf die

Insel Peleng im Banggai-Archipel beschränkt und

kommt dort im Bergwald vor allem in Waldrand-Bio-

topen vor, auch in Waldlichtungen und Bambusdickich-

ten. Während zweier Aufenthalte stellten Rheindt et al.

(2010, 2014) diese Ssp. von 750 m bis etwas über 1.000 m

fest. Niedrige Vorkommen wie auf der Nachbarinsel

Taliabu (dort Ssp. sulanus, siehe oben) fehlen hier of-

fenbar; weitere Feldforschung mag das ändern. Auf

anderen Inseln des Banggai-Archipels kommt sie wahr-

scheinlich nicht vor, denn nur die kleine Insel Bangkulu

steigt etwas über 600 m an, aber die in der Höhe ver-

fügbare Fläche macht nur fünf Hektar aus und liegt

deutlich unter den tiefstgelegenen Vorkommen der

neuen Ssp. Auf Peleng ist sie nach der gegenwärtigen

Situation trotz des sehr kleinen Areals nicht gefährdet,

da sie Sekundärwald zu besiedeln vermag.

Taxonomie: Die neue Ssp. sulanus von Taliabu hebt sich

farblich besonders deutlich von allen cucullatus-Ssp. ab

und verdient schon deshalb diesen Status. Der rötliche

distale Teil des Körpers macht sie unmittelbar kenntlich.

Obwohl die Form relictus von Peleng nicht so deutlich

abgehoben ist, wird sie dennoch als neue Ssp. definiert;

sie unterscheidet sich von anderen Ssp. der cucullatus-

Formengruppe deutlich, wie z. B. Ph. c. cinereicollis

Sharpe, 1888 von Borneo.

Bioakustische Unterschiede wurden nicht in den Ein-

zelheiten untersucht. Vereinzelte Rückspielversuche mit

Lautäußerungen der Populationen anderer Inseln er-

gaben lebhafte Reaktionen von relictus. Auch unter

diesem Aspekt scheint der Ssp.-Status für beide neuen

Formen angemessen.

Die genetische Differenzierung, die auf genomweitem

SNP-Sequenzalignment und Analyse des mitochond-

rialen NADH-Gens basiert, erbrachte Unterschiede

zwischen Ssp. P. c. stentor von O-Sulawesi, P. c. relictus

von Peleng und P. c. sulanus von Taliabu. Ssp. sulanus

war in allen Analysen die jeweils am stärksten abseits

stehende Form, während stentor und relictus zu einan-

der benachbart standen. In der NADH-Analyse waren

die Sequenzunterschiede mit 0,3–1,7 % sehr gering;

relictus und stentor waren nur um 0,3 % getrennt. Das

ist deutlich unter der ohnehin niedrigen Schwelle von

2–3 %; (Lovette 2004; Peterson 2006), ab der Artstatus

für allopatrische Vertreter diskutiert wird.

Benennung: Der Name relictus ist das Partizip Perfekt

von lat. relinquere, grob übersetzt ‚der Übriggebliebene‘,

und bezieht sich auf die geringe Größe des isolierten

Areals der einzigen bekannten Population dieser Ssp.

im Bergwald der Insel Peleng.

Prinia polychroa deignani Alström, Rasmussen,

Sangster, Dalvi, Round, R. Zhang, Yao, Irestedt,

Hung Le Manh, Lei & Olsson, 2020

Ibis 162: 960; 3 Tabellen, 9 Abbildungen (Karte, Dia-

gramme, Sonagramme, Fotos), online-Supplement

Locus typicus: Ban Khlong Khlung Kamphaeng Phet,

Siam (= Thailand); etwa 16.18°N, 99.72°E.

Material: HT ist ein Männchen, gesammelt im April

1953, im USNM; zwei weitere Männchen und ein Weib-

chen, alle ebenfalls im USNM Washington, sind als PT

ausgewiesen. Zahlreiche Bälge aus Thailand, Kambod-

scha und Laos in Museen in den USA, UK und Thailand,

dazu Fotos und Videos; Tonaufnahmen sowie mtDNA

(cytb) und nDNA [myoglobin intron 2 (MB) und ODC].

Verbreitung: Basierend auf Museumsmaterial, Fotos und

Gesangsaufnahmen kommt diese neue, bisher überse-

hene Unterart in NW-, C- & O-Thailand, SW-Laos und

NW-Kambodscha vor. Primärhabitat von P. p. deignani

sind saisonal laubabwerfende Flachlandwälder, haupt-

sächlich mit Flügelfruchtbäumen (Dipterocarpaceae) als

beherrschende Baumarten. Diese Wälder sind in Thai-

land bereits weitgehend abgeholzt und auch in Laos un-

ter hohem Druck. Lediglich in NW-Kambodscha finden

sich noch ausgedehnte Waldflächen dieses Typs. Die neue

Ssp. ist gegenüber Habitatveränderungen offenbar into-

lerant, sodass die Populationen in Thailand und Laos

bereits stark fragmentiert sind. Sie ist noch relativ häufig

in Kambodscha, könnte aber auch dort mit zunehmender

Abholzung selten werden und gefährdet sein.

Taxonomie: Die Gattung Prinia Horsfield, 1821 ist mit

23 (Dickinson & Christidis 2014) bis 26 Arten (del Hoyo

& Collar 2016) in Afrika, dem Mittleren Osten und S-

und SO-Asien verbreitet. Der Taxonomie, insbesonde-

re der asiatischen Arten, ist in neuerer Zeit wenig Auf-

merksamkeit zuteilgeworden. Ein Beispiel dafür ist der

Berg- P. crinigera/Malaienprinien P. polychroa–Kom-

plex, der von W-Afghanistan über den Himalaya, In-

dien, S-, C- & O-China bis nach Taiwan und südlich

über Myanmar, Thailand und SO-Asien sowie Java

(Indonesien) verbreitet ist. P. crinigera Hodgson, 1836

ist überwiegend eine Hochlandart (1.200–3.000 m) mit

6–7 anerkannten Ssp., während P. polychora (Tem-

minck, 1828) Flachland bis in Höhen von etwa 1.500 m

bewohnt; vier Ssp. werden anerkannt. Während die

Bergprinie starken sexuellen und saisonalen Dimor-

phismus aufweist, ist das bei der Malaienprinie weniger

deutlich ausgeprägt. Innerhalb beider Arten sind deut-

liche Unterschiede in Färbung und Musterung des Ge-

fieders, aber auch in den Lautäußerungen zu erkennen.

Alström et al. (2020) wandten einen integrativen Ansatz

an, um Art- und Unterartgrenzen in diesem Komplex

neu zu bewerten, dabei morphologische und stimmliche

Merkmale aller Taxa vergleichend und diese mit DNA-

Vogelwarte 60 (2022) 219

Daten kombinierend. Wenig überraschend zeigte sich,

dass die bisherige Taxonomie die Diversität innerhalb

des Artenkomplexes nicht korrekt widerspiegelt und

dass sowohl Art- als auch Unterartgrenzen neu gezogen

werden müssen. Es lassen sich sechs deutlich differen-

zierte Gruppen unterscheiden, von denen fünf nach

Alström et al. (2020) Speziesstatus zugestanden werden

sollte:

1) P. crinigera mit den Ssp. striatula (Hume, 1873), cri-

nigera, yunnanensis (Harngton, 1913; bisher als Syno-

nym von catharia angesehen, gehört diese einer ande-

ren Art an) und bangsi (La Touche, 1922; bisher zu

P. polychroa gehörig);

2) P. striata Swinhoe, 1859 Chinaprinie mit den Ssp. catha-

ria Reichenow, 1908, parumstriata (J.P.A. David &

Oustalet, 1877) und striata;

3) P. cooki (Harington, 1913) Burmaprinie, monotypisch;

4) P. rocki Deignan, 1957 Annamprinie, monotypisch;

5) P. polychroa mit der Nominatform und einer neuen

Ssp.;

6) P. p. deignani Alström et al., 2020 (jetzt neu benannt,

zuvor als zu cooki gehörig betrachtet).

P. p. deignani ist kleiner als polychroa; das Gefieder

ist mehr rötlich und weist deutlichere helle Ränder auf

den Schirmfedern auf, auch ist die Oberseite der

Schwanzfedern kräftiger gebändert; das Gesicht ist we-

niger kontrastreich gezeichnet und insgesamt sind

Ober- und Unterseite heller gefärbt.

Gegenüber P. cooki aus Myanmar, zu der die Popula-

tionen aus Thailand, Laos und Kambodscha bisher

gerechnet wurden, differiert deignani insbesondere

durch den fehlenden saisonalen Wechsel in Färbung

und Musterung des Gefieders und den geringeren Se-

xualdimorphismus; Männchen im Brutkleid haben

einen deutlich kürzeren Schwanz mit kleineren und

weniger auffälligen Subterminalflecken und kleineren

hellen Spitzenflecken; Scheitel und obere Ohrdecken

sind viel fahler braun, der Überaugenstreif ist deutlicher.

Sie ähneln Weibchen von cooki, sind aber unterseits

weniger und ungleichmäßiger gelblichbraun. Im Ruhe-

kleid fehlt Männchen das diffuse helle Feld um die Au-

gen von cooki; oberseits sind sie kälter braun gefärbt;

die Schwanzfedern sind merklich kürzer und besitzen

kleinere Subterminal- und Spitzenflecke.

Alström et al. (2020) betrachten deignani aufgrund

der verhältnismäßig geringen Unterschiede in Gefie-

derfärbung, Stimme und Genetik als Ssp. der Malaien-

prinie, trotz der weiten Allopatrie beider Taxa. Deignani

ist in allen Merkmalen stärker differenziert als es alle

anderen Unterarten des Berg- und Malaienprinien-

Komplexes sind. Da auch die Habitate von polychroa

(Grasland, häufig stark anthropogen beeinflusst) und

deignani (ungestörte Flachlandwälder) sehr unter-

schiedlich sind, mag für letztere Artstatus in Frage

kommen. Dieser müsste genauer erhoben werden.

Benennung: Zu Ehren des amerikanischen Ornitholo-

gen Herbert Girton Deignan (1906–1968) für seine

Beiträge zur thailändischen Ornithologie allgemein und

zu denen der Taxonomie der Prinien im Besonderen.

Locustellidae, Schwirlverwandte

Locustella portenta Rheindt, Prawiradilaga, Ashari,

Suparno, Gwee & Lee in Rheindt et al. (2020)

Science 367: 167–170 & 104 pp. PDF Supplementary

Materials, (ESM p. 14) (Verbreitungskarte, Farbfoto,

Tabellen)

Locus typicus: Near Waiyo dinahana Camp (~1.200 m),

Insel Taliabu, Sula-Archipel, Indonesien; 01⁰47.614’S,

124⁰48.216’E.

Material: Neben Tonbandaufnahmen diente nur der HT

der Artbeschreibung, adultes Weibchen, gesammelt von

der Rheindt/LIPI Expedition, am12.12.2013 bei Waiyo

dinahana Laher auf etwa 1.200 m auf der Insel Taliabu,

deponiert in MZB Cibinong, Gewebeproben wurden

fixiert; Suparno präparierte den Balg.

Verbreitung: L. portenta ist wahrscheinlich auf die Berg-

wälder der höchsten Erhebungen der Insel Taliabu be-

schränkt (Rheindt 2010; Rheindt et al. 2014). Alle Nach-

weise stammen von Höhen über 1.050 m vom überwie-

gend gebirgigen Westteil der Insel, die bis etwa 1.415 m

aufragt. Die neue Art lebt in ungewöhnlich kleinwüch-

sigem Bergwald, der in dieser Höhe typisch ist. Es ist

zweifelhaft, dass die neue Art auch auf Nachbarinseln

vorkommt. Von den drei größeren Inseln, die den Sula-

Archipel bilden, ist Taliabu die größte und höchste; die

kleinste der Hauptinseln, Sanana, erreicht kaum 600 m

Höhe. Die höchste Erhebung der größeren Nachbarin-

sel Mangole beträgt 1.127 m, theoretisch im günstigen

Höhenbereich dieses Schwirls, aber die Landfläche

oberhalb 1.050 m beträgt auf Mangole nur etwa 36 ha,

viel zu wenig, um eine dauerhafte Ansiedlung während

evolutiv wirksamer Perioden sicherzustellen. Im be-

nachbarten Banggai-Archipel ist die Situation ähnlich.

Die einzige Insel, die hoch genug aufragt, ist Peleng mit

1.022 m, doch intensive Nachsuche erbrachte dort kei-

nen Schwirlnachweis. Offensichtlich ist L. portenta eine

seltene Art, bedingt durch die geringe Fläche an geeig-

netem Habitat. Durch intensivere Landwirtschaft, ver-

bunden mit Rodungen und mehreren gravierenden

Waldbränden in den letzten Jahren infolge des Klima-

wandels, ist die potentielle Siedlungsfläche auf 15.000

ha geschrumpft. Der Klimawandel drängt den Sied-

lungskorridor zusätzlich nach oben in Gipfellagen –

keine gute Aussicht für das Überleben dieses Schwirls.

Taxonomie: Die Arten der Gattung Locustella Kaup,

1829 sind bekannt für ihre kryptische und konservati-

ve Färbung, die die korrekte Klassifikation auf Jahr-

zehnte sehr beeinträchtigte. Erst als bioakustische und

genetische Merkmale die Analyse erweiterten, hat sich

die Situation gebessert (Alström et al. 2008, 2015). Frü-

her wurde die Locustella-Radiation in der Wallacea von

Sulawesi und den Molukken nur einer polytypischen

Art zugeordnet, L. castanea Büttikofer, 1893 (White &

220 J. Martens & N. Bahr: Dokumentation neuer Vogel-Taxa, 16 – Bericht für 2020

Bruce 1986, Coates et al. 1997), ist jetzt aber in drei

naheverwandte Inselarten aufgetrennt, L. castanea von

Sulawesi, L. musculus (Stresemann, 1914) von Seram

und L. disturbans E. Hartert, 1900 von Buru (beide S-

Molukken). Alle sind durch ihre deutlich verschiedenen

Gesänge voneinander getrennt. Die neue L. portenta ist

geografisch von den Angehörigen dieser Radiation um-

geben und bildet mit ihnen eine Einheit aufgrund der

morphologischen und akustischen Merkmale. Dieser

Schwirl ist vornehmlich dunkelbraun und waldbewoh-

nend (Abb. 9) und gliedert sich in die Locustella-Radi-

ation Indonesiens und die der Philippinen ein.

Wie es in dieser Gattung mit den vielen kryptischen

Arten die Regel ist, ist dieses neue Taxon zwar auch

mittels Färbung und Zeichnung zu umgrenzen, deutlich

besser aber durch Stimme und genetische Merkmale.

Generell ist L. portenta durch die dunkelbraune Ober-

seite und die hellere warmbraune Unterseite von den

benachbart siedelnden Arten recht gut getrennt und ist

der L. castanea von der Insel Sulawesi durch die Größe

am ähnlichsten. Doch ist L. castanea auf der Brust we-

niger deutlich gesprenkelt, die Kopfplatte erscheint

deutlich einfarbiger, die weniger geschuppte Oberseite

ist heller und warmer braun, die Unterseite grau, der

Schwanz weniger spitz. Ähnlich feine und oftmals nur

in der Balgserie gut kenntliche Färbungsunterschiede

bestehen zu L. musculus (Stresemann, 1914) von der

Insel Seram; dieser mit weniger deutlicher Brustfle-

ckung und weniger hellem Überaugenstreif. L. distur-

bans von Buru (beide S-Molukken) unterscheidet sich

deutlich durch die hellere Brust, und L. montis (E. Har-

tert, 1896) von Java ist deutlich kleiner.

Zum akustischen Vergleich wurden 41 Locustella-Ge-

sänge aus SO-Asien herangezogen und elf Gesangspa-

rameter vermessen und einer Hauptkomponentenana-

lyse unterzogen. Acht der Parameter waren für L. por-

tenta typisch und für dieses Taxon eigenständig und

hoben sich gegen L. musculus von Seram und für L.

castanea von Sulawesi ab. Vier von elf Parametern wa-

ren trennend für die neue Form und für L. disturbans

von Buru. Die Hauptkomponentenanalyse erbrachte

eine Varianz von 73,3 % für die ersten beiden Haupt-

komponenten, ein Hinweis auf deutliche Unterschiede

zwischen der Taliabu-Population und den übrigen Taxa.

Die mt-genetische Analyse erbrachte teilweise hohe

Distanzwerte von etwa 2 % zwischen portenta und dis-

turbance und von 4,8–5,0 % zwischen portenta und

musculus und 7,7–8,0 % zu castanea. Damit ist porten-

ta als eigenständige Entwicklungslinie gekennzeichnet,

aber mit nur 2 % Distanzwert nicht unbedingt als eige-

ne Art. Die Gesamtheit der untersuchten Merkmale

werten Rheindt et al. (2020) als Hinweis auf eine eigen-

ständige, gut getrennte endemische Art, die auf eine

kleine Insel beschränkt ist.

Benennung: Lat. portenta ist das Partizip der Vergan-

genheit des Lat. Verbs portendere, grob übersetzt mit

“der Vorhergesagte” und bezieht sich auf die Entde-

ckungsgeschichte dieser Art: Der insektenartige Gesang

wurde einem Schwirl zugeschrieben; erst Tage später

konnte ein Vogel im Gelände entdeckt werden. Engl.

Taliabu Grasshopper-Warbler; dt. Taliabuschwirl.

Pycnonotidae, Bülbüls

Alophoixus rucrissus meratusensis Shakya, Irham,

Brady, Haryoko, Fitriana, Johnson, Rahman, Robi,

Moyle, Prawiradilaga & Sheldon, 2020

J. Ornithol. 161: 655. Verbreitungskarte, Molekularge-

netische Bäume, Farbfotos von Bälgen, Tabellen

Locus typicus: Mt. Besar auf 1.150 m, Hulu Sungai Se-

latan Regency, Kalimantan Selatan Province, Indone-

sien, 2,7249°S, 115,5863°E.

Material: Der HT ist ein adultes Männchen, gesammelt

und präpariert von Frederick H. Sheldon am 08.05.2017;

als PT gelten ein Männchen und zwei Weibchen vom

selben Bergmassiv, deponiert in MZB Cibinong.

Verbreitung: Offensichtlich ist die neue Ssp. auf die

Meratus-Berge in SO-Borneo beschränkt, es ist unwahr-

scheinlich, dass sie weitere Gebiete besiedelt. Die Me-

ratus-Berge sind ein isolierter Bergstock in SO-Kali-

mantan, der als Rückzugsort für Bergvögel inmitten

von Flachland bekannt ist (Shakya et al. 2018). Als

Lebensraum des Bülbüls wird mäßig gestörter Bergwald

angegeben; die Höhenangaben für beide Fundorte lie-

gen bei 500 m und 1.150 m.

Taxonomie: Der Ockerbauchbülbül (Alophoixus ochra-

ceus [F. Moore, 1854]) hat eine weite Verbreitung in

SO-Asien – von S-Vietnam, vom SO-asiatischen Fest-

land mit SO-Thailand, die Thai-Malayische Halbinsel

bis Sumatra und Borneo; acht Ssp. wurden bisher an-

erkannt (Dickinson & Christidis 2014). Bereits Fuchs

et al. (2015) ermittelten, dass die geografischen Formen

dieses Bülbüls nicht monophyletisch sind, sondern dass

seine fünf indochinesischen Ssp. mit dem Braunhau-

benbülbül A. pallidus (Swinhoe, 1870) näher verwandt

Abb. 9: Locustella portenta, Insel Taliabu, Sula-Archipel,

Indonesien. – Locustella portenta, Taliabu island, Sula

Archipelago, Indonesia. Foto: J. Eaton

Vogelwarte 60 (2022) 221

sind als mit den beiden Ssp., die bisher von Borneo

bekannt waren. Sie bilden somit eine paraphyletische

Gruppe, die im phylogenetischen System unerwünscht

ist. Ebenso fanden Fuchs et al. (2015) heraus, dass die

beiden Borneo-Ssp. von A. ochraceus, rucrissus (Shar-

pe, 1879) und fowleri (Amadon & Harrisson, 1956),

eine Schwestergruppe zum Grauwangenbülbül A. bres

(Lesson 1832) von Java bilden; somit stellt A. bres eben-

falls eine paraphyletiche Gruppierung dar. Ganz ähn-

liche Befunde zeigt die Arbeit von Shakya et al. (2020),

die weitere Populationen analysieren konnten, die bei

Fuchs et al. (2015) fehlten: A. o. sumatranus (Wardlaw

Ramsey, 1882) vom Mt. Talamau auf Sumatra und eine

bisher unbenannte Population aus den Meratus-Bergen

von SO-Borneo (Kalimantan). Del Hoyo et al. (2019)

folgend stimmen auch Shakya et al. (2020) dafür, die

Taxa rucrissus und fowleri aus A. ochraceus abzuspal-

ten und eine getrennte Art, A. rucrissus mit diesen

beiden Ssp. anzuerkennen. Zusätzlich wird die neue Ssp.

meratusensis dieser Art angegliedert; alle drei sind somit

Borneo-Endemiten.

Das Beispiel zeigt, dass korrekte taxonomische Zu-

ordnungen auf morphologischer Basis bei diesen sehr

ähnlichen Bülbüls schwierig sind und immer mit Un-

sicherheiten behaftet waren. Erst die aktuellen gene-

tischen Möglichkeiten brachten mehr Sicherheit. Es sei

auf das Beispiel der beiden Bülbüls Weißaugenbülbül

(Pycnonotus simplex Lesson, 1839) und Cremeaugen-

bülbül (P. pseudosimplex Shakya, Lim, Moyle, Rahman,

Lakim & Sheldon, 2019) verwiesen, die nur mit gene-

tischen Methoden korrekt auseinandergehalten werden

konnten; ihre unterschiedlichen Augenfarben wurden

lange falsch interpretiert (Martens & Bahr 2021).

Die morphologischen Unterschiede von der neuen Ssp.

meratusensis zu A. r. fowleri und A. r. rucrissus sind nur

schwach ausgeprägt: Sie zeichnet sich durch grauoliv-

Tönung der Kopfplatte aus, nicht graubraun; durch kür-

zere Haube; Brust und Bauch gelb, nicht einfarbig düster-

grau; Körperoberseite deutlich olivfarben einschließlich

der Flügelkanten; Flügel mit Kanten schwärzlich, nicht

bräunlich; Bürzelfedern dunkler braun nicht rötlich;

Unter schwanzdecken zimtfarben, nicht rötlich. Auch ist

meratusensis in Flügel- und Schwanzmaßen kleiner als

fowleri. Die ND2-Divergenz zwischen meratusensis und

den beiden anderen Ssp. von Borneo ist mit etwa 4,5 %

deutlich und weist ihm zumindest Ssp.-Niveau zu.

Benennung: Nach ihrem Herkunftsort, den Meratus-

Bergen in SO-Kalimantan, Borneo.

Phylloscopidae, Laubsänger

Phylloscopus suaramerdu Rheindt, Prawiradilaga,

Ashari, Suparno & N. S. R. Ng in Rheindt et al.

(2020)

Science 367: 167–170 & 104 pp. PDF Supplementary

Materials (ESM p. 33) (Verbreitungskarte, Sonagramme,

Farbfoto, Tabellen)

Locus typicus: Oberhalb des Dorfes Kokolomboi, 950 m

auf der Insel Peleng, Indonesien, 01⁰17.561’S,

122⁰52.520’E.

Material: Nur der HT vom Locus typicus, ein adultes

Männchen, war für die Beschreibung verfügbar, gesam-

melt am 20.12.2013 von der Rheindt/LIPI, Gewebe-

proben wurden konserviert, der Balg präpariert von

Suparno, deponiert im MZB Cibinong.

Verbreitung: Diese neue Laubsänger-Form kommt nur

im Bergwald der Insel Peleng im Banggai-Archipel auf

Höhen über 700 m vor, wo F. Rheindt und Philippe

Verbelen sie erstmals im März 2009 beobachteten, und

sie erreicht auch die dortige höchste Erhebung über

1.000 m. Ihre Gegenwart auch auf anderen Inseln des

Banggai-Archipels ist sehr unwahrscheinlich, da nur

eine von ihnen, Bangkulu, wenig über 600 m reicht, und

nur fünf Hektar liegen oberhalb von 600 m, immer noch

deutlich unterhalb der niedrigsten bekannten Punkte

dieses Laubsängers. Jenseits des Banggai-Archipels wird

er durch den Sulawesi-Lausänger Ph. nesophilus Riley,

1918 ersetzt (Sulawesi, außer SW), und durch eine wei-

tere neue Art, Ph. emilsalami (siehe unten) im Sula-

Archipel in östlicher Richtung vertreten. Die Schutzsi-

tuation dieser neu benannten Art Ph. suaramerdu ist

wohl ähnlich düster wie die des Peleng-Fächerschwan-

zes (siehe oben), der nur eine Siedlungsfläche von etwa

25.000 ha zur Verfügung hatte, von der gegen 40 %

degradiert oder sogar zerstört sind.

Taxonomie: Wir haben es mit einem kleinen Laubsänger

zu tun, der sich in die Radiation der Ph. poliocephalus-

Gruppe einfügt, deren Arten in der Wallacea und Austral-

Papua weit verbreitet sind. Dieser Neuentdeckung fehlt

Abb. 10: Phylloscopus suaramerdu, Insel Peleng östlich von

Sulawesi, Indonesien. – Phylloscopus suaramerdu, Peleng

island east of Sulawesi, Indonesia. Foto: P. Verbelen

222 J. Martens & N. Bahr: Dokumentation neuer Vogel-Taxa, 16 – Bericht für 2020

der Kronenstreif auf der Kopfoberseite und ein Flügel-

streif; die zitronengelbe Unterseite steht in Kontrast zu

der weißen Kehle. Wie zumeist in der Gattung Phyllo-

scopus Boie, 1826 mit vielen kryptischen Arten ist auch

bei Ph. suaramerdu die Stimme ein wichtiges Merkmal,

oft aussagekräftiger als morphologische Merkmale.

Dennoch unterscheidet sich die neue Art auffallend von

dem in der Wallacea weit verbreiteten Artenkomplex des

Ph. poliocephalus Salvadori, 1876 in einigen Gefieder-

merkmalen. Ph. suaramerdu unterscheidet sich von

allen Phylloscopus-Arten der Sulawesi-Unterregion

(einschließlich Ph. sarasinorum Meyer & Wiglesworth,

1896, Ph. nesophilus Riley, 1918 (Sulawesi außer SW)

und der neuen Art von Taliabu, siehe unten) durch den

weißen (nicht gelben) Überaugenstreif und Kehle und

durch graue und nicht weiß gesprenkelte Seiten des

Gesichtes (Abb. 10).

Von Ph. sarasinorum (SW-Sulawesi) trennen ihn des-

sen heller zentraler Kronenstreifen, die olivfarben ge-

sprenkelte Brust und das Fehlen von Weiß im Schwanz.

Auch alle anderen Arten und markanten Unterarten

dieser Inselwelt sind morphologisch abgrenzbar (zu den

Unterschieden der neuen Art von Taliabu und zur Be-

gründung des Artstatus von Ph. emilsalimi siehe unten).

Der Gesang von Ph. suaramerdu zeichnet sich durch

melodisch-wechselhafte Strophen von 1,0–1,5 s Länge

aus und liegen bei 2,0–6,0 kHz, einzelne höhere Ele-

mente bewegen sich zwischen 5–7 kHz. Repetetive

Phrasen oder Triller fehlen.

Benennung: Der Artname leitet sich von “suara merdu”

in der Bahasa-Sprache Indonesiens ab, wird mit “melo-

diöse Stimme” übersetzt und bezieht sich auf die wohl-

klingende Stimme dieses Laubsängers. F. Rheindt hörte

ihn über Stunden, bis er ihn endlich sehen konnte

(Rheindt et al. 2020) und sich die Gegenwart eines un-

bekannten Laubsängers frühzeitig bestätigte. Engl. Pe-

leng Leaf Warbler, dt. Peleng-Laubsänger

Phylloscopus emilsalami Rheindt, Prawiradilaga,

Ashari, Suparno & N. S. R. Ng in Rheindt et al.

(2020)

Science 367: 167–170 & 104 pp. PDF Supplementary

Materials (ESM p. 37) (Verbreitungskarte, Sonagramme,

Farbfoto, Tabellen)

Locus typicus: Waiyo dinahana Camp oberhalb des

Dorfes Wahe auf der Insel Taliabu, Indonesien,

01⁰47.614’S, 124⁰48.216’ E.

Material: HT ist ein adultes Männchen von Waiyo di-

nahana Camp oberhalb des Dorfes Wahe auf Taliabu

auf etwa1.200 m, gesammelt am 09.12.2013 von der

Rheindt/LIPI-Expedition. Ein PT (nicht als solcher be-

nannt) stammt von derselben Stelle, Suparno präpa-

rierte die Bälge; beide deponiert im MZB Cibinong.

Verbreitung: Dieser neue Laubsänger bewohnt ur-

sprüngliche und Sekundärwälder auf der Insel Taliabu

ab einer Höhe von 700 m, wahrscheinlich bis zum höch-

sten Gipfel auf 1.400 m (Rheindt et al. 2010, 2014; Da-

vidson et al. 1995). Er könnte auch auf der großen

Nachbarinsel Mangole vorkommen, die sich bis 1.127 m

erhebt. Sie sollte genug Bergwald oberhalb 700 m be-

herbergen, um eine Population zu tragen, doch hat das

bisher niemand überprüft. Die kleinste Insel des Archi-

pels, die dicht bevölkerte Insel Sanana, kann keine

Laubsänger-Population beherbergen, da sie sich kaum

über 600 m erhebt – zu niedrig für einen Laubsänger

des Sulawesi-Archipels. Auf Banggai wird Ph. emilsa-

lami durch die ebenfalls neue Art Ph. suaramerdu ver-

treten (siehe oben), während Ph. sarasinorum und Ph.

nesophilus ihn in verschiedenen Teilen der Hauptinsel

Sulawesi ersetzen. Da Ph. emilsalami eine größere Hö-

hentoleranz aufweist und auch gestörte Wälder besie-

delt, ist diese Art wahrscheinlich nicht unmittelbar

bedroht wie andere Arten der Bergavifauna Taliabus.

Taxonomie: Ganz ähnlich wie die neue Art von Peleng

(siehe oben) ist Ph. emilsalimi eine kleine Phylloscopus-

Art und typisch für die Laubsänger-Radiation um den

Insellaubsänger Ph. poliocephalus, die in der Australpa-

pua-Region und in der Wallacea weit verbreitet ist.

Bemerkenswert ist seine gelb-zitronenfarbige Untersei-

te inkl. Kehle, Fehlen von Kronenstreifen und Flügel-

binde. Bioakustische Merkmale unterscheiden die Art

von nahen Verwandten aus der Region. Von der neuen

Peleng-Art Ph. suaramerdu ist der Taliabu-Endemit

Ph. emilsalimi bioakustisch und durch mehrere wich-

tige Gefiedermerkmale getrennt: Er unterscheidet sich

von Ph. suaramerdu von Peleng, somit geografisch

benachbart, durch den deutlich gelberen Überaugen-

streif, die Fleckung in Gesicht und Kehle, weniger

gesprenkelte Brust, die Kopfoberseite ist deutlicher

grün, Schnabel und Tarsometatarsus sind bleicher

(Abb. 11).

Die neue Art von Taliabu ist Ph. nesophilus Riley, 1918

von großen Teilen des gebirgigen Sulawesi besonders

ähnlich, aber unterscheidet sich durch bleicheren

Schnabel und Tarsometatarsus, gedeckter olivgrüne

Oberseite und seine weniger oliv-gesprenkelte Brust.

Die neue Art ist vom Celebeslaubsänger Ph. sarasino-

rum Meyer & Wiglesworth, 1896 deutlich getrennt, da

ihm der bleiche Kronenstreif und die weißen inneren

Fahnen der äußeren Schwanzfedern fehlen.

Nach molekulargenetisch-phylogenetischen Ge-

sichtspunkten ist die Gattung Phylloscopus gut unter-

sucht (Alström et al. 2018; Martens 2010: Olsson et al.

2005; Päckert et al. 2012; Rheindt 2006), jetzt erweitert

um die Gattung Seicercus Swainson, 1837. Die Formen

der südostasiatischen Inselwelt waren aus der Analyse

bisher weitgehend ausgeschlossen, Proben von den

zahllosen indonesischen Inseln fehlten, und so wurden

aus diesem Gebiet bis vor wenigen Jahren nur wenige

Arten untersucht und anerkannt; diese deckten zumeist

große Areale ab. Das geschah oftmals wider besseres

Wissen, da Morphologie und Gesänge innerhalb einer

„Art“ stark divergierten. Die Messlatten-Methode, der

Yardstick approach gemäß Mayr & Ashlock (1971), hat

Vogelwarte 60 (2022) 223

hier bereits Abhilfe geschaffen, indem Unterschiede

zwischen gut bekannten und etablierten Arten auf In-

selpopulationen übertragen wurden – mit guter Annä-

herung an das BSC. Die Begründungen des Artstatus

von Ph. suaramerdu und Ph. emilsalimi folgen dieser

Argumentation.

Der Gesang von Ph. suaramerdu ist durch ein melo-

dischen Auf-und-Ab von 1,0–1,5 s zwischen 2,0 und

6,0 kHz, gelegentlich mit höheren Elementen einge-

streut (siehe oben), gekenzeichnet; Wiederholungen

bzw. Triller fehlen zumeist. Im Unterschied dazu ist der

Gesang von Ph. emilsalami durch längere Strophen von

1,5–3,0 s auf 2,0–6,5 kHz, somit durch einen größeren

Frequenzumfang als Ph. suaramerdu, ausgezeichnet. In

der Strophe folgt auf einem unregelmäßigen ersten Ab-

schnitt eine repetitive Phrase, die gelegentlich fehlt.

Generell ähnelt der Gesang von Ph. emilsalimi mehr

der ost-sulawesischen Population von Ph. nesophilus als

Ph. suaramerdu von Peleng, obwohl beide geografisch

zueinander viel näher liegen. Ph. nesophilus weist viele

Wiederholungen im Gesang auf und belegt ein breiteres

Frequenzband bis 7,0 kHz aufwärts.

Auf der Grundlage von 4.100 genomweiten SNPs

bilden die drei fraglichen Taxa im molekulargenetischen

Baum räumlich getrennte Cluster, wobei Ph. emilsalimi

besonders eigenständig erscheint; die beiden anderen

Taxa stehen näher beieinander. Die mitochondriale

Analyse zeigte ein anderes Bild. Ph. emilsalimi und

Ph. suaramerdu sind hier Schwestergruppen, während

Ph. nesophilus eine basale Position einnimmt. Die ge-

netischen Abstände belaufen sich auf nur 0,7–1,6 %,

somit deutlich zu wenig, um im mitochondrialen Be-

reich für Artstatus zu plädieren. Diese Inkongruenz

erklären Rheindt et al. (2020) damit, dass gelegentlich

Populationsaustausch zwischen den Inseln stattgefun-

den hat, der zu begrenzter Hybridbildung und Genfluss

geführt hat. Somit seien mitochondriale Unterschiede

verwischt.

Benennung: Die Autoren widmen diese neue Art gern

Prof. Emil Salim, früherer Umweltminister der Republik

Indonesien und ein hervorragender Umweltenthusiast.

Sein Einfluss hat zu stringenteren internationalen Richt-

linien geführt, die Eingriffe der Industrie, auch jene von

Bergwerksbetreibern, besser regulieren. Davon profi-

tieren viele Länder, nicht nur Indonesien. Engl. Taliabu

Leaf Warbler; dt. Taliabu-Laubsänger.

Muscicapidae, Fliegenschnäpper

Cyornis omissus omissimus Rheindt, Prawiradilaga,

Ashari, Suparno, Chyi Yin Gwee in Rheindt et al.

(2020)

Science 367: 167–170 & 104 pp. PDF Supplementary

Materials (ESM p. 57) (Verbreitungskarte, Farbfoto,

Tabellen)

Locus typicus: Dolomino Forest, auf etwa 150 m Höhe

beim Dorf Tanimpo, desa Wakai, Insel Batudaka, Togi-

an-Archipel, Indonesien, 00⁰26.042’S; 121⁰51.357’E.

Material: Der HT ist ein adultes Männchen, gesammelt

am 26.12.2013 von der Rheindt-Expedition; Gewebe-

proben wurden fixiert; der Balg wurde von Suparno

präpariert. Ein zweites Männchen, offenbar vom selben

Fundort, kann als PT angesehen werden, ist aber nicht

eigens als solcher benannt; Belege deponiert im MZB

Cibinong.

Verbreitung: Die neue Ssp. kommt auf den Inseln To-

gian und Batudaka des Togian-Archipels vor, eine vor-

gelagerte Inselgruppe zwischen den nördlichen und

östlichen Halbinseln von Sulawesi. Nachweise existieren

auch auf der winzigen Insel Kadidiri gegenüber Togian.

Auf diesen Inseln lebt omissimus häufig in Waldresten

und an Waldrändern von nahe Meeresspiegel aufwärts

bis etwa 200 m, vermutlich bis zu den höchsten Erhe-

bungen bei etwa 430 m. Vorkommen auf einigen der

größeren waldbedeckten Inseln nahe bei Batudaka und

Togian, wie z. B. Talatakoh, Waleakodi und Waleabahi

ist nahezu sicher, da die neue Ssp. auch auf dem Eiland

Kadidiri lebt. Nachweise von Sulawesi-ferneren Inseln

wie Puah (18 km vom Hauptarchipel) und Unauna

(28 km entfernt) fehlen bisher und sind nicht sicher zu

erwarten.

Die neue Ssp. toleriert in gewissem Ausmaß durch

Holzentnahme gestörten Wald, wenn jedoch landwirt-

schaftliche Flächen dominieren, verschwindet sie. Ob-

wohl Togians Wälder derzeit unvermindert reduziert

werden, ist gegenwärtig genug Sekundärwuchs auf etwa

der Hälfte der Insel vorhanden, sodass diese lokale Form

heute im Bestand gesichert ist. Ungewöhnlich und im

Gegensatz zur neuen Ssp. omissimus steht der ökolo-

gische Unterschied, dass C. omissus E. Hartert, 1896 auf

der Hauptinsel Sulawesi von 500–2.300 m Höhe im

Bergwald siedelt und das Flachland meidet.

Taxonomie: Die Cyornis-Fliegenschnäpper mit blauer

Ober- und roter Unterseite sind eine taxonomisch

Ab b. 11 : Phylloscopus emilsalami, Insel Taliabu, Sula-A rchipel,

Indonesien. – Phyl loscopus emilsa lami, Taliabu island , Sula

Archipelago, Indonesia. Foto: J. Eaton

224 J. Martens & N. Bahr: Dokumentation neuer Vogel-Taxa, 16 – Bericht für 2020

schwierige Gruppe, da die konservative, kontrastreiche

Färbung und Musterung nicht die verwandtschaftlichen

Zusammenhänge korrekt erkennen lässt. Nach gene-

tischen Merkmalen haben Gwee et al. (2019) C. omissus

als eigene Art von C. rugastra (Raffles, 1822) abge-

trennt und Rheindt et al. (2020) stellen ihr die neue

Form omissimus als Ssp. zur Seite. Diese Ssp. ist ein

mittelgroßer Waldfliegenschnäpper mit dunkelblauer

Oberseite und kastanienrotbrauner Unterseite, der of-

fensichtlich in die Radiation des Mangroveblauschnäp-

pers Cyor nis rugastra gehört und sich gut dem benach-

bart auf Sulawesi lebenden C. omissus zuordnen lässt.

Die unbefiederten Extremitäten, vor allem die gelben

Tarsometatarsi, Zehen und Krallen, unterscheiden diese

Ssp. von der Nominatform, aber auch von mehreren

Ssp. von C. rugastra. Die gänzlich rötliche Unterseite

bei beiden Geschlechtern von omissimus trennt sie

deutlich von der ausgedehnt weißen Unterseite von

C. kalaoensis (E. Hartert, 1896) von der Insel Kalao in

der Floressee. Es existieren weitere Unterschiede zu

anderen Arten und Unterarten der weit verzweigten

Cyornis-Radiation SO-Asiens, die geografisch weiter

entfernt siedeln.

Gwee et al. (2019) zeigten, dass bioakustische Merk-

male von omissimus innerhalb der weit gefassten

C. rugastra-Radiation erhebliche Überstimmungen

mit drei Ssp. von C. omissus aufweisen und die neue

Ssp. von Togian eindeutig als geografische Form von

C. omissus kennzeichnen. Aber sie unterscheiden sich

stimmlich deutlich von jenen von C. rugastra und

C. kalaoensis, was klar auf Zugehörigkeit von omissimus

als Ssp. zu C. omissus deutet. Das belegt auch die Ana-

lyse des cytb-Gens, die omissimus und omissus nicht

voneinander zu trennen vermag. Die deutliche Bevor-

zugung unterschiedlicher Höhenstufen dieser beiden Ssp.

als Artkriterium zu benutzen (Eaton et al. 2016), hat sich

indes als nicht zutreffend erwiesen (Gwee et al. 2019).

Benennung: Die Namen zweier Ssp., lat. omissus ‚ver-

nachlässigt oder ausgelassen‘ und lat. peromissus Har-

tert, 1920 ‚besonders vernachlässigt‘ von der Insel Se-

layar legten den Eindruck nahe, dass diese Vögel viel

zu lange der Aufmerksamkeit der Forscher entgangen

waren. Für die nun entdeckte Ssp. gilt das noch deut-

licher, deshalb lat. omissimus ‚der am meisten vernach-

lässigte‘.

Ficedula hyperythra betinabiru Rheindt,

Prawiradilaga, Ashari & Suparno in Rheindt et al.

(2020).

Science 367: 167–170 & 104 pp. PDF Supplementary

Materials (ESM p. 68) (Verbreitungskarte, Farbfotos,

Tabellen)

Locus typicus: Waiyo dinahana Camp oberhalb des

Dorfes Wahe auf der Insel Taliabu Indonesien,

01⁰47.614’S; 124⁰48.216’E.

Material: HT ist ein adultes Männchen, gesammelt am

10.12.2013 von der Rheindt/LIPI Expedition auf etwa

1.200 m. Neun adulte Männchen vom selben Fundort

können als PT gelten, doch ist das nicht angegeben;

Belege deponiert im MZB Cibinong.

Verbreitung: Die neue Ssp. betinabiru ist gegenwärtig

nur bekannt aus dichtem Bergwald von Taliabu ober-

halb 800 m (Davidson et al. 1995; Higgins et al. 2008;

Rheindt 2010; Rheindt et al. 2014), wo sie das Unterholz

bewohnt. Trotz Walddegradierung durch Holzfällerei

und Waldbrände ist diese lokale Form noch erfreulich

häufig, obwohl Rheindt et al. (2020) annehmen, dass

der Bestand wegen der Eingriffe in den Wald sinkt. Auf

den beiden anderen Hauptinseln des Taliabu-Archipels

wurden bisher keine dieser Schnäpper gefunden, ob-

wohl wenigstens auf Mangole Vorkommen möglich

sind. Diese Insel erhebt sich bis auf 1.127 m, während

Sanana nur bis etwa 600 m aufragt und damit für Vor-

kommen der Ssp. betinabiru zu niedrig ist.

Taxonomie: Der Rotbrustschnäpper F. hyperythra

(Blyth, 1843) ist von S-China, den O-Himalaya über

die Thai-Malaiische Halbinsel und weite Teile SO-Asi-

ens verbreitet; gegenwärtig werden 21 Ssp. anerkannt,

von denen allein 17 in der SO-asiatischen Inselwelt

beheimatet sind und zumeist sehr kleine Areale besie-

deln (Dickinson & Christidis 2014). Die Nachweise von

Taliabu gehören zu den östlichsten des hyperythra-

Areals überhaupt. Die neue Ssp. betinabiru beschreiben

Reindt et al. (2020) nach Gefiedermerkmalen, vor allem

nach jenen des Weibchens. Im Vergleich unterscheidet

sie sich stärker von anderen Ssp. als von solchen, die

nur schwach gekennzeichnet sind wie z. B. annalisa

Stresemann, 1931 (von N-Sulawesi) gegenüber jugosae

Riley, 1921 (von C-, SW- und SO-Sulawesi). Durch die

weißen Flecken an der Basis der äußeren Schwanzfedern

und durch die etwas weniger intensive rötliche Unter-

seite, das am Bauch durch helles Zimtweißlich ersetzt ist,

unterscheidet sich die neue Ssp. von den beiden geogra-

fisch benachbarten Ssp. von Sulawesi (jugosae [Riley,

1921] von Sulawesi außer im N der Insel) und annalisa

[Stresemann, 1931] von N-Sulawesi. Das gilt ebenso für

sumatrana [Hachisuka, 1926]) von Sumatra, Halbinsel-

Malaysia und Borneo. Männchen der einzigen Ssp.

weiter im O und N, pallidipectus (E. Hartert, 1903) von

der Insel Bacan sind dagegen auf der Unterseite deutlich

heller als die Männchen von betinabiru, und deren

Körperseiten erscheinen kontrastreicher olivfarben.

Vor allem die Weibchen von betinabiru mit bläulich

überhauchter Oberseite sind deutlich verschieden von

denjenigen der meisten Ssp. von F. hyperythra, die durch

olivfarbene braune oder graubraune Oberseite ausge-

zeichnet sind, ferner durch ausgedehnte bräunliche

Fleckung der Brust und ein verwaschenes Gesichtsmu-

ster mit weißer Augenbraue.

Bioakustische Merkmale sind nur insoweit bekannt,

als Vögel von Taliabu heftig auf Rückspielversuche an-

derer Ssp. reagieren, was auf Ssp.-Status von betinabiru

hinweist. Genetische Merkmale wurden bisher nicht

erhoben.

Vogelwarte 60 (2022) 225

Benennung: Der Name leitet sich aus den Worten beti-

na biru ‚blaues Weibchen‘ in der indonesischen Bahasa-

Sprache ab. Er macht auf die bläuliche Oberseite der

Weibchen dieser Ssp. aufmerksam – ein in der Gattung

Ficedula Brisson, 1760 seltenes Merkmal.

Turdidae, Drosseln

Turdus poliocephalus sukahujan Rheindt,

Prawiradilaga, Ashari & Suparno in Rheindt et al.

(2020)

Science 367: 167–170 & 104 pp. PDF Supplementary

Materials, (ESM p. 63) (Verbreitungskarte, Farbfotos,

Tabellen)

Locus typicus: Waiyo dinahana Camp, etwa 1200 m auf

der Insel Taliabu, Indonesien; 01⁰47.614’S, 124⁰48.216’E.

Material: Der HT ist ein adultes Männchen, gesammelt

am 10.12.2013 von der Rheindt/LIPI Expedition, Ge-

webeproben wurden fixiert; den Balg präparierte Su-

parno; neun weitere Exemplare können als PT gelten,

sind jedoch nicht als solche ausgezeichnet.

Verbreitung: T. poliocephalus Latham, 1801 umfasst 50

anerkannte Ssp., von denen drei ausgestorben sind,

darunter die Nominatform (Dickinson & Christidis

2014). Die Areale der einzelnen Ssp. sind teilweise auf

kleine Inseln beschränkt, was die Bildung eigenstän-

diger Formen gefördert hat, ebenso die Aussterbegefahr

durch menschliche Einwirkung erhöht. Das riesige

Gesamtareal reicht von den Philippinen über Borneo

nach Sumatra, Java, Sulawesi, Timor, Neuguinea und

die Inseln der Südsee, Neukaledonien und Fidschi.

Auf Taliabu ist die Verbreitung der neuen Ssp. T. p.

sukahujan ähnlich jener des Schwirls Locustella porten-

ta (siehe oben), indem sie nur einen besonderen Typ

Wald aus kleinwüchsigen Bäumen besiedelt, generell in

Höhen über etwa 1.050 m. Das bedeutet, dass sie auf

anderen Inseln des Sula-Archipels geringerer Höhe

nicht vorkommen kann. Folglich konnten Rheindt et al.

(2020) keine Nachweise auf der deutlich niedrigeren In-

sel Peleng im benachbarten Banggai-Archipel erbringen

(Rheindt 2010; Rheindt al. 2014). Ähnlich wie L. por-

tenta muss dieses neue Drossel-Taxon wegen der Habi-

tatzerstörung in seinem winzigen Areal von nur etwa

15.000 ha als gefährdet gelten. Im Waldesinnern ist die

neue Ssp. zwar häufig, dringt aber nicht in offene Flächen

vor, die nach Waldbränden entstehen. Dennoch können

Südseedrosseln auf alpinen Grasfluren leben, wie in Neu-

guinea, was aber bei weitem nicht auf alle Ssp. zutrifft.

Taxonomie: Diese lokale Form von Taliabu ist eine klei-

ne, völlig dunkle Südseedrossel mit auffallend gelb-

orangefarbenen unbefiederten Körperteilen und eben-

solchem Augenring. Sie unterscheidet sich deutlich von

den in der insulären Nachbarschaft lebenden Formen

dieser Drossel, der Ssp. celebensis (Büttikofer, 1893) auf

SW-Sulawesi und der Ssp. hygroscopus Stresemann,

1931 auf SC-Sulawesi. Es existieren allerdings lokale

Formen in größerer geographischer Entfernung, die der

neuen Ssp. ähnlich sind. Den Vögeln von Taliabu fehlt

der kräftige weiße oder rötlich gezeichnete Bauch, den

viele Ssp. der Großen Sundainseln aufweisen. Die Unter-

seite ist einheitlich dunkelbraun, dort nur stellenweise

mit undeutlichem warmen Farbton; ein wichtiges Allein-

stellungsmerkmal. Die neue Ssp. ähnelt am meisten den

deutlich größeren und langflügligeren Ssp. versteegi

Junge, 1939 und papuensis (De Vis, 1890), beide aus

Hochlagen von Neuguinea, bleibt aber gut kenntlich

durch die einheitlich braune Färbung. Peterson (2007)

hat versucht, diese variable und weit verbreitete Drossel

in kleinere Gruppen auf Artniveau aufzutrennen. Aber

genetische Daten haben diesen Vorschlag nicht bestä-

tigt, da sie zeigen konnten, dass Gefiedermerkmale

keine guten Hinweisgeber für nahe Verwandtschaft

innerhalb dieses weit verzweigten Formkomplexes sind,

was Jones & Kennedy (2008) für die philippinische

Fauna zeigten. Diesen als nur eine einzige biologische

Art zu betrachten, ist gegenwärtig am plausibelsten,

obwohl einige philippinische und die hier beschriebene

Form von Taliabu deutlich herausstechen. Eine gene-

tische Analyse für die neue Ssp. fehlt bisher.

Benennung: Der Name leitet sich von suka hujan in der

Bahasa-Sprache Indonesiens ab und bedeutet ‘er liebt

den Regen’. Das bezieht sich auf die Umstände der Ent-

deckung dieser Drosselpopulation. Bei strömendem

Regen und somit enttäuschendem Abstieg aus dem B erg-

wald entdeckte F. Rheindt eine dennoch aktive Drossel,

was ihn zur Umkehr ermutigte und zu weiteren erfolg-

reichen Besteigungen dieses Inselberges führte. Der Ssp.-

Name gilt als Apposition und ist somit unveränderbar.

4 Zusammenfassung

Mit diesem 16. Bericht setzen wir die Erfassung jener neuen

Vogeltaxa fort, die im Jahr 2020 weltweit beschrieben wur-

den. 39 Taxa wurden uns bekannt, die nach den Regeln des

Internationalen Codes für die Zoologische Nomenklatur

veröffentlicht wurden – eine außerordentlich hohe Zahl. Wir

fanden neue Namen für sieben Gattungen, 16 Arten und 16

Unterarten. Die sieben neuen Gattungen verteilen sich auf

je eine für Phasianidae und Myrmotheridae (Synonym von

Grallariidae), zwei auf Tyrannidae und drei auf Psittaculidae.

Die 16 neuen Arten wurden erfasst für eine der Spheniscidae,

sechs der Myrmotheridae, drei der Rhinocryptidae, je zwei

für Meliphagidae und Phylloscopidae, je eine für Rhipidu-

ridae und Locustellidae. Die 16 neuen Unterarten gehören

mit je einer zu den Procellariidae, Picidae, Cacatuidae, Myr-

motheridae, Pycnonotidae, Turdidae und Alaudidae, mit je

zwei zu den Maluridae, Corvidae und Muscicapidae und mit

drei zu den Cisticolidae. Acht Taxa gehören zu den Non-

Passeriformes, alle übrigen zu den Passeriformes. Die meis-

ten der Entdeckungen betreffen die Indomalaiische Region,

vor allem die Inselwelt Indonesiens mit einer Gattung, je

sechs Arten und Unterarten gefolgt von der Neotropis mit

drei Gattungen, neun Arten und einer Unterart. Vier Un-

terarten sind der Paläarktis zuzurechnen, zwei Gattungen

und drei Unterarten Austral-Papua, eine Gattung und eine

Unterart der Afrotropis und eine Art der Antarktis. Ein

226 J. Martens & N. Bahr: Dokumentation neuer Vogel-Taxa, 16 – Bericht für 2020

hoher Anteil der neuen Taxa gehen auf die Arbeiten zweier

Arbeitsgruppen zurück, die in der indonesischen Inselwelt

der Wallacea vor Sulawesi und in den peruanischen Anden

geforscht haben. In Indonesien wurden gezielt solche kleinen

Inseln aufgesucht, die lange keine oder sogar niemals Land-

verbindung zu Sulawesi hatten und somit eine eigenständige

Vogelfauna entwickeln konnten. Dort wurden allein zehn

neue Taxa entdeckt. In den peruanischen Anden wurden die

Populationen des Grallaria rufula-Komplexes auf morpho-

logische, akustische und genetische Merkmale untersucht

und dabei erhebliche Unterschiede zwischen den Populatio-

nen entdeckt, die die Benennung von sieben neuen Arten

erforderten. Zusätzlich mussten längst bekannte Unterarten

in den Artstatus erhoben werden. Mit derselben Methode

wurden auch drei neue Bürzelstelzer-Arten der Gattung

Scytalopus entdeckt. Viele der neuen Arten und Unterarten

besiedeln winzige Areale, die durch Holzeinschlag und dörf-

lichen Siedlungsdruck der einheimischen Bevölkerung

schon bei der Entdeckung stark gefährdet sind. Selbst wohl-

gemeinter Ökotourismus kehrt sich im Einzelfall in das

Gegenteil. Der Klimawandel bereitet zusätzliche Probleme,

da sich Arealgürtel im Gebirge kontinuierlich nach oben

verschieben und für spezialisierte Arten zunehmend lebens-

feindlich werden.

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Systematics, biogeography, and diversification of Scytalopus tapaculos (Rhinocryptidae), an enigmatic radiation of Neotropical montane birds

Article

Full-text available

Mar 2020

We studied the phylogeny, biogeography, and diversification of suboscine passerines in the genus Scytalopus (Rhinocryptidae), a widespread, species-rich, and taxonomically challenging group of Neotropical birds. We analyzed nuclear (exons, regions flanking ultraconserved elements) and mitochondrial (ND2) DNA sequence data for a taxonomically and geographically comprehensive sample of specimens collected from Costa Rica to Patagonia and Brazil. We found that Scytalopus is a monophyletic group sister to Eugralla and consists of 3 main clades roughly distributed in (1) the Southern Andes, (2) eastern Brazil, and (3) the Tropical Andes and Central America. The clades from the Southern Andes and eastern Brazil are sister to each other. Despite their confusing uniformity in plumage coloration, body shape, and overall appearance, rates of species accumulation through time in Scytalopus since the origin of the clade in the Late Miocene are unusually high compared with those of other birds, suggesting rapid non-adaptive diversification in the group. We attribute this to their limited dispersal abilities making them speciation-prone and their occurrence in a complex landscape with numerous barriers promoting allopatric differentiation. Divergence times among species and downturns in species accumulation rates in recent times suggest that most speciation events in Scytalopus predate climatic oscillations of the Pleistocene. Our analyses identified various cases of strong genetic structure within species and lack of monophyly of taxa, flagging populations which likely merit additional study to clarify their taxonomic status. In particular, detailed analyses of species limits are due in S. parvirostris, S. latrans, S. speluncae, the S. atratus complex, and the Southern Andes clade.

Multiple species within the Striated Prinia Prinia crinigera‐Brown Prinia P. polychroa complex revealed through an integrative taxonomic approach

Article

Full-text available

Jun 2020

We re‐evaluated the taxonomy of the Striated Prinia Prinia crinigera‐Brown Prinia P. polychroa complex using molecular, morphological and vocal analyses. The extensive seasonal, sexual, age‐related, geographic, and taxon‐specific variation in this complex has never before been adequately studied. As no previous genetic or vocal analyses focused on this group, misinterpretation of taxonomic signals from limited conventional morphological study alone was likely. Using mitochondrial and nuclear DNA, we found that P. crinigera sensu lato (s.l.) comprises two non‐sister groups of taxa (Himalayan crinigera and Chinese striata groups) that differ substantially morphologically and vocally, and that are broadly sympatric in Yunnan Province, China. Prinia polychroa cooki (Myanmar) and P. p. rocki (southern Vietnam) are each morphologically, vocally and genetically distinct. Thai, Cambodian and Laotian populations formerly ascribed to P. p. cooki are morphologically and vocally most similar to and most closely related to Javan P. p. polychroa, and require a new name, proposed here. Prinia p. bangsi of Yunnan is part of the crinigera group rather than of P. polychroa, and hence there is no evidence for sympatry between P. polychroa s.l. and P. crinigera s.l., nor of the occurrence of P. polychroa in mainland China or Taiwan. We recommend the recognition of five species in the complex, with the following suggestions for new English names: Himalayan Prinia P. crinigera sensu stricto (s.s.; with subspecies striatula, crinigera, yunnanensis and bangsi); Chinese Prinia P. striata (subspecies catharia, parumstriata and striata); Burmese Prinia P. cooki (monotypic); Annam Prinia P. rocki (monotypic); and Deignan's Prinia P. polychroa s.s. (subspecies Javan polychroa and the new Southeast Asian taxon). This study underscores the importance of using multiple data sets for the elucidation of diversity of cryptic bird species and their evolutionary history and biogeography. This article is protected by copyright. All rights reserved.

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Nov 2018

A comprehensive molecular phylogeny of lowland antpittas in the genera Hylopezus and Myrmothera indicated that Hylopezus, as currently defined, is paraphyletic with respect to Myrmothera and Grallaricula. Specifically, both species now placed in Myrmothera, Hylopezus dives, Hylopezus fulviventris and Hylopezus berlepschi form a strongly supported clade that is sister to a clade comprised by Hylopezus perspicillatus, Hylopezus auricularis, Hylopezus ochroleucus, Hylopezus whittakeri, Hylopezus paraensis, Hylopezus macularius, and Hylopezus dilutus. Furthermore, Hylopezus nattereri is sister to a clade glade grouping Myrmothera, Hylopezus, and Grallaricula, representing the most divergent lineage in this complex. Our approach to assess diagnosability and define generic boundaries among these taxa integrates phylogenetic relationships with morphological and acoustic traits. Given that phenotypic and ecological differences do not warrant merging H. nattereri into any other genus, and because there is no generic name available for H. nattereri, we describe herein a new genus for this Atlantic Forest endemic lineage, Cryptopezus gen. n. We also redefine generic limits in Myrmothera and Hylopezus to have a taxonomic classification concordant with their phylogenetic relationships.

A study of d'Orbigny's "Voyage dans l'Amérique Méridionale". IV. New avian names from d'Orbigny's expedition with evidence for their first introduction and necessary corrections to authorship, dates and citations. ...

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Mar 2018

The detailed six‐part review by Hellmayr (1921‐25) of the important ornithological findings of d’Orbigny in South America made use of the limited available information then available to him on the dates of publication of the 90 individual livraisons of d’Orbigny’s report on the birds. This was against a background of relative uncertainty as to the dates of publication of the two parts of the Synopsis Avium by d’Orbigny & Lafresnaye in the Magasin de Zoologie published by Guerin‐Meneville. The later findings of Sherborn & Griffin (1934), based on a set of wrappers of d’Orbigny’s book, allowed more certainty regarding the content of each wrapper, but the reported wrapper dates themselves (year dates only) cast doubt on issue sequence, and better information on the individual dates of the livraisons was not brought forward. Here that evidence is assembled and the interaction of these dates with the probable publications dates for the two parts of the Synopsis Avium is assessed. Based on this each genuinely new name proposed in either work is presented as a recommended valid original name, accompanied by citations to the same taxon elsewhere in either work. The sequence of taxa treated is essentially that followed by Hellmayr (based on that in the Synopsis Avium). Attention is drawn to the need for multiple corrections to dates, to authorship and to a few original spellings of names.

Influences of oceanic islands and the Pleistocene on the biogeography and evolution of two groups of Australasian parrots (Aves: Psittaciformes: Eclectus roratus, Trichoglossus haematodus complex). Rapid evolution and implications for taxonomy and conservation

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Dec 2017

The Australasian region is a centre of biodiversity and endemism, mainly based on the tropical climate in combination with the large amount of islands. During the Pleistocene, islands of the Sahul Shelf (Australia, New Guinea, Aru Islands) had been part of the same land mass, while islands within the Wallacea (Lesser Sunda Islands, Moluccas, Sulawesi etc.) remained isolated. We investigated biogeographical avian diversification patterns of two species complexes across the Wallacea and the Sahul Shelf: the Eclectus Parrot Eclectus roratus Wagler, 1832, and the Rainbow Lorikeet Trichoglossus haematodus Linnaeus, 1771. Both species are represented by a large number of described geographical subspecies. We used mitochondrial cytochrome b (cyt b) sequences for phylogenetic and network analysis to detect biogeographic roles of islands and avian diversification patterns. The number of threatened taxa in this region is increasing rapidly and there is an urgent need for (sub-)species conservation in this region. Our study provides first genetic evidence for treating several island taxa as distinct species. In both species complexes similar genetic patterns were detected. Genetic diversification was higher across the islands of the Wallacea than across the islands of the Sahul Shelf. Divergence in E. roratus can be dated back about 1.38 million years ago, whereas in the younger T. haematodus it was 0.80 million years ago. Long distance dispersal was the most likely event for distribution patterns across the Wallacea and Sahul Shelf. The geographic origin of the species-complex Eclectus roratus spp. is supposed to be Wallacean, but for the species-complex Trichoglossus haematodus spp. it is supposed to be non-Wallacean. Trichoglossus euteles, so far considered a distinct species, clearly belongs to the Trichoglossus-haematodus-complex. The only case of sympatry in the complex is the distribution of T. (h.) euteles and T. h. capistratus on Timor, which means a rapid evolution from one ancestor into two distinct species within only 800,000 years. For all other taxa a Checkerboard distribution pattern is present. In this complex, 8 taxa are already treated as separate species (del Hoyo et al. 2014). Based on genetic evidence, the following populations are supported to represent phylogenetic units: (1) N New Guinea (haematodus) incl. Biak (rosenbergii), Bismarck Archipelago (massena), and New Caledonia (deplanchii); (2) Flores (weberi); (3) E Australia (moluccanus) incl. Aru Islands (nigrogularis) and S New Guinea (caeruleiceps); (4) N Australia (rubritorquis); (5) Timor 1st lineage (capistratus) incl. Sumba (fortis); (6) Bali and Lombok (mitchellii); (7) Sumbawa (forsteni); (8) Timor 2nd lineage (euteles). Those 8 phylogenetic units are not identical to the 8 species listed by del Hoyo et al. (2014). Several populations on smaller islands are under decline, a separate species status may lead to a higher conservation status in both species complexes, which are currently listed as “Least Concern”. Eclectus roratus is currently treated as monospecific. Based on genetic evidence, the following populations are suggested being treated as valid species: (1) Sumba (Eclectus cornelia), (2) Tanimbar Islands (E. riedeli), (3) Moluccas (E. roratus), and (4) New Guinea (E. polychloros incl. Aru Islands (E. aruensis), and Solomon Island (E. solomonensis).

Variation in the ecstatic display call of the Gentoo Penguin ( Pygoscelis papua ) across regional geographic scales

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Oct 2017

Geographic variation in bird vocalizations is common and has been associated with genetic differences and speciation, as well as with short-term changes in response to anthropogenic noise. Because vocalizations are used for individual recognition in many species, geographic variation in these traits may affect mate choice, pair bonding, and territory defense. Anecdotal evidence suggests the existence of geographic variation in vocalizations between isolated populations of Gentoo Penguins (Pygoscelis papua), but there have been no comprehensive studies of Gentoo Penguin vocalizations across a broad geographic range. We used acoustic recordings of ambient colony sound at 22 breeding colonies in the Antarctic Peninsula and South Shetland Islands, South Georgia, the Falkland Islands, and Argentina to address 2 main questions regarding Gentoo Penguin vocalizations: (1) How do ecstatic display calls vary both within and between individuals, colonies, and regions? (2) Can ecstatic display calls be used to distinguish subspecies? We found high levels of variation between individuals and between colonies, but little additional variation between regions or subspecies. We found no trends to suggest a latitudinal gradient in vocal characteristics, although we did find that some measures varied with relative distance between colonies. Although we found significant differences at the colony level, unknown calls could not easily be categorized to colony or region by machine learning. We conclude that the vocal soundscape of each colony is driven by variation between individuals within a colony and, developing independently from neighboring colonies, becomes differentiated from other colonies through a process of drift. Although individual calls could, in most cases, be identified to subspecies by machine learning, our analysis suggests that subspecies differences may be driven by variation among colonies and that subspecies identification may be unreliable using acoustics alone.

Nest and nestling data for the unnamed ‘Ampay’ Tapaculo Scytalopus sp. from Apurímac, Peru

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Feb 2016

A revised classification of the fluvicoline tyrant flycatchers (Passeriformes, Tyrannidae, Fluvicolinae)

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Mar 2020

A new classification is proposed for the subfamily Fluvicolinae in the New World Flycatchers (Tyrannidae), based on the results of a previously published phylogeny including more than 90% of the species. In this classification we propose one new family level name (Ochthoecini) and one new generic name (Scotomyias). We also resurrect three genera (Heteroxolmis, Pyrope and Nengetus) and subsume five (Tumbezia, Lathrotriccus, Polioxolmis, Neoxolmis and Myiotheretes) into other genera to align the classification with the current understanding of phylogenetic relationships in Fluvicolinae.

A COLOURFUL NEW SPECIES OF MY ZOMELA HONEYEATER FROM ROTE ISLAND IN EASTERN INDONESIA

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Dec 2017

The avifauna of Rote Island in the Lesser Sundas is not well studied and generally considered to be similar to that of adjacent Timor Island. However, some cases of bird endemism have recently been documented on this island. A population of Myzomela honeyeater is one such example. First observed in October 1990, it has been subsumed with Myzomela dammermani from Sumba Island given its superficially similar appearance. Based on extensive morphological inspection and bioacoustic analysis, we here describe this population as a new taxon to science. Apart from previously overlooked plumage distinctions, the new taxon bioacoustically differs from M. dammermani in the presence or absence of several unique call types and considerable differences across two parameters in shared call types. Considering the importance of bioacoustics in avian species delimitation, we propose that the new Rote Myzomela be considered a distinct species. Given continued habitat conversion across its small range, we propose the International Union for Conservation of Nature and Natural Resources (IUCN) threat status Vulnerable for the species. Key words: bird, Lesser Sundas, Myzomela, new species, Rote Island

New biogeographic records for the avifauna of Taliabu (Sula Islands, Indonesia), with preliminary documentation of two previously undiscovered taxa

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Mar 2010

Frank Rheindt

The Sula archipelago lies between Sulawesi and the northern Moluccas in Wallacea. The avifauna of the archipelago, including Taliabu, its largest and most diverse island, is under-explored, and current understanding is based on just one major historic collecting effort and several visits by modern ornithologists. There is limited knowledge especially of the highland birds of Taliabu, since only one ornithological expedition has reached this area, discovering in the process c.7 previously unrecorded species potentially meritorious of subspecific recognition. I describe the results of a two-week survey of Taliabu, encompassing both lowland and highland areas. An update is given on the state of the habitat on Taliabu, which has undergone major forest conversion and degradation due to logging, agricultural practices and forest fires. I present new elevational information for at least 14 bird species, and records of four species previously unrecorded on the island. Two of these represent undescribed taxa, one of them probably a new species. Comments on the taxonomy of several Taliabu birds are made on the basis of fresh vocal or morphological data, indicating that many endemic Sula races merit upgrading to species status. Given rapid forest loss on Taliabu, judicious collecting and genetic and vocal work on the taxonomy of its birds are urgently required.

Martens Bahr NT 16 2022 für 2020

Abstract and Figures

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