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Menschenrechte in der Psychiatrie - Eine sozialpsychiatrische Standortbestimmung - Kerbe/Zeitschrift für Sozialpsychiatrie, Heft 4/2022

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Abstract

Die Geschichte der Psychiatrie ist eine Geschichte von Menschenrechtsverletzungen. Bis weit in die zweite Hälfte des 20. Jahrhunderts wurden die Rechte von Menschen mit psychischen Beeinträchtigungen weitgehend ignoriert und Zwang und andere Massnahmen gegen den Willen waren an der Tagesordnung. Mit den Psychiatriereformen änderte sich dies, nunmehr wurden Menschenrechte berücksichtigt, aber nicht zum Massstab des Handelns erklärt. Erstaunlicherweise tut sich nicht nur die Psychiatrie insgesamt, sondern auch die Sozialpsychiatrie schwer, die Konvention über die Rechte von Menschen mit Behinderungen der Vereinten Nationen (UN-BRK) umzusetzen und auf Zwang und andere Massnahmen gegen den Willen von betroffenen Personen komplett zu verzichten. Der nachfolgende Beitrag liefert einen Überblick über den Stand der Umsetzung der UN-BRK, die damit einher gehenden Kontroversen und Dilemmata und der Frage, welche Bedeutung der Menschenrechtsansatz für die Sozialpsychiatrie haben sollte.
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Kerbe 4 | 2022 Spectrum
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Menschenrechte in der Psychiatrie
Eine sozialpsychiatrische Standortbestimmung
Von Dirk Richter
Dirk Richter
Prof. Dr., Berner Fach-
hochschule, Departe-
ment Gesundheit und
Universitäre Psychia-
trische Dienste Bern,
Zentrum Psychiatrische
Rehabilitation.
Die Geschichte der Psychiatrie ist
eine Geschichte von Menschen-
rechtsverletzungen.1 Bis weit in
die zweite Hälfte des 20. Jahrhunderts
wurden die Rechte von Menschen mit
psychischen Beeinträchtigungen weitge-
hend ignoriert und Zwang und andere
Massnahmen gegen den Willen waren
an der Tagesordnung. Mit den Psychia-
triereformen änderte sich dies, nunmehr
wurden Menschenrechte berücksichtigt,
aber nicht zum Massstab des Handelns
erklärt.2 Erstaunlicherweise tut sich nicht
nur die Psychiatrie insgesamt,3 sondern
auch die Sozialpsychiatrie schwer, die
Konvention über die Rechte von Men-
schen mit Behinderungen der Vereinten
Nationen (UN-BRK)4 umzusetzen und
auf Zwang und andere Massnahmen
gegen den Willen von betroffenen
Personen komplett zu verzichten.5 Der
nachfolgende Beitrag liefert einen Über-
blick über den Stand der Umsetzung
der UN-BRK, die damit einher gehenden
Kontroversen und Dilemmata und der
Frage, welche Bedeutung der Menschen-
rechtsansatz für die Sozialpsychiatrie
haben sollte.
Abschliessende Beobachtungen –
Die Evaluation der Umsetzung
der UN-BRK
Alle Konventionsstaaten der UN-BRK
müssen sich regelmässig einer Eva-
luation der Umsetzung durch das
„Komitee der Rechte der Personen mit
Behinderungen“ der UN unterziehen.
In Deutschland geschah dies zuletzt im
Jahr 2015,6 in der Schweiz in 2022.7
Diese Evaluation wird in so genannten
„Abschliessenden Beobachtungen“ zu-
sammengefasst und veröffentlicht. Für
die Ausführungen an dieser Stelle ist re-
levant, dass diese Evaluation sich nicht
nur auf die psychiatrische Versorgung
bezieht, sondern auf alle Bereiche, in
den Menschen mit Behinderungen – in
welcher Form auch immer – unterstützt
werden. Nachfolgend werde ich mich
auf die wesentlichen Aspekte konzen-
trieren, die für Menschen mit psychi-
schen Beeinträchtigungen in Deutsch-
land und in der Schweiz von Bedeutung
sind.
Generell stellen die Evaluationen beiden
Staaten ein relativ schlechtes Zeugnis
aus. Für Deutschland muss allerdings
der Zeitpunkt des Jahres 2015 berück-
sichtigt werden, wo etwa das Bundes-
teilhabegesetz noch nicht in Kraft ge-
treten war. Grundlegend ist sowohl für
Deutschland als auch für die Schweiz
die Kritik an den fortbestehenden Sys-
temen der rechtlichen Vertretung von
Menschen mit Behinderungen, also
die „gesetzliche Betreuung“ und die
„Beistandschaft“. In beiden Staaten fin-
det nach wie vor die ersatzweise oder
übernommene Entscheidungsfindung
(engl. substituted decision-making) statt,
die generell nicht mit Artikel 12 der
UN-BRK vereinbar ist. Anstelle der sub-
stituierten Entscheidungsfindung setzt
die Konvention auf die unterstützte
Entscheidungsfindung (engl. supported
decision-making), die von der Trennung
von Urteilsfähigkeit und Rechtsfähigkeit
ausgeht.8 Menschen mit jedweder Form
von Behinderung erhalten demnach
ihre Rechtsfähigkeit und benötigen
unter Umständen Unterstützung bei
der Entscheidungsfindung durch einen
Menschen ihres Vertrauens, der selbst-
verständlich auch eine Fachperson sein
kann. Der Artikel 12 und weitere inter-
nationale rechtliche Dokumente haben
eine erhebliche Kontroverse ausgelöst,
die, wie gleich noch zu zeigen sein
wird, sogar auf Vorschläge hinausläuft,
die Konvention nicht weiter zu befol-
gen.
Weitere Massnahmen, die sowohl für die
Schweiz als auch für Deutschland emp-
fohlen wurden, betreffen insbesondere
die unfreiwillige Unterbringung sowie
die Behandlung gegen den Willen der
betroffenen Person, wie sie in psychi-
atrischen Kliniken nach wie vor üblich
ist. Hier setzt sich das Komitee ohne
Ausnahme für die Abschaffung von Un-
terbringungen und Behandlungen ohne
Einverständnis der Person aus. Dazu ge-
hört auch die Abschaffung von mecha-
nischer, physischer und medikamentöser
Bewegungseinschränkungen, also auch
Isolation und Fixierung während statio-
närer Aufenthalte.
Im Bereich der sozialen Rechte machen
sich die Konvention und nachfolgend
auch das Evaluationskomitee für das
Recht auf unabhängige Wohn- und
Lebensformen stark. Das heisst, die
Verpflichtung, beispielsweise aufgrund
einer psychischen Beeinträchtigung
in einer besonderen Wohnform – wie
einem Heim – zu leben, soll entfallen.
Ebenfalls entfallen sollen geschützte
Arbeitsplätze, wie sie in beiden Ländern
in Werkstätten im zweiten Arbeitsmarkt
weit verbreitet sind. Der allgemeine
Arbeitsmarkt soll für alle Menschen mit
Behinderungen zugänglich sein.
Die Kontroverse
Der Kontrast zwischen der gerade be-
schriebenen Empfehlungen des Komitees
und der Realität in der psychiatrischen
Versorgung in vielen, auch westlichen
Ländern lässt ahnen, dass diese Po-
sitionen gerade bei Fachpersonen in
der psychiatrischen Versorgung nicht
unbedingt auf Gegenliebe stossen. Die
grundlegende Kontroverse dreht sich
dabei um die Frage, ob die von der Ver-
sorgung und den möglichen Freiheits-
einschränkungen betroffenen Menschen
in der Lage sind, über sich selbst zu
entscheiden. Es geht also um Urteils-
oder Willensfähigkeit und die damit as-
soziierte Rechtsfähigkeit der Person.9
Im Kern geht es um die Relevanz des
psychiatrischen Krankheitskonzepts.
Sind Menschen potenziell aufgrund
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ihrer psychischen Störung nicht in der
Lage, in besonderen Situationen über
sich selbst bestimmen zu können oder
ist dies eine ungerechtfertigte biomedi-
zinische Vereinfachung des Sachverhalts
und die Menschen können auch trotz
allfälliger Schwierigkeiten grundsätzlich
urteils- und rechtsfähig sein? Medizi-
nische Positionen betonen in diesem
Zusammenhang, dass etwa die Men-
schenrechte auf Leben und Gesundheit
in Gefahr geraten können, wenn Mass-
nahmen gegen den Willen der Person
nicht erfolgen können.10 Zugespitzt stellt
sich diese Problematik beispielsweise im
Rahmen von lebensbedrohlichen Essstö-
rungen.
Aus Sicht der konventionellen biome-
dizinischen Ethik sind Menschenrechte
nur eine Grundlage unter mehreren,
die für Entscheidungen herangezogen
werden müssen.11 Hingegen wird von
Betroffenenverbänden die besondere
Relevanz von Menschenrechtsansätzen
betont, vor der etwa medizinische Er-
wägungen zurückstehen müssen.12 Diese
basalen Unterschiede in der Einschät-
zung von Krankheit und Menschenrech-
ten haben, unter anderem in verschie-
denen angelsächsischen Ländern, dazu
geführt, dass von medizinischen Fach-
personen der Austritt ihrer Staaten aus
der UN-BRK gefordert worden ist.13
Das absolute Verbot von Zwang, so die
Meinung, erzeuge das Gegenteil von
Rechten und führe zu einem Rückschritt
in der Menschlichkeit. Es müsse mög-
lich sein, ‘im Interesse der Person’ auch
gegen ihren Willen zu handeln. Diesem
‘Interesse der Person’ wird von den Be-
fürwortenden der Konvention zu viel
Interpretationsspielraum zugeschrieben.
Anstelle dieses Konstrukts bemühen sie
die in einem Zusatzkommentar zur Kon-
vention ausgedrückte Ansicht, ‘Wille
und Präferenzen’ der Personen heran-
zuziehen. Der Unterschied liegt darin,
nicht über das Interesse mutmassen zu
können, sondern den Willen und die
Präferenzen tatsächlich abzufragen und
sich danach entsprechend zu richten.14
Die Konsequenzen
Lässt sich dieser fundamentale Ge-
gensatz in den Einstellungen zur einer
menschenrechtsbasierten psychiatri-
schen Versorgung überwinden? Ich
meine: Nein. Aus meiner Sicht war der
menschenrechtsbasierte Ansatz nicht
– wie in der eher medizinisch orientier-
ten Versorgung gesehen – zu radikal.
Hingegen meine ich, der Ansatz war
nicht radikal genug, da er versucht hat,
alternative Sichtweisen innerhalb des
psychiatrischen Versorgungssystems zu
etablieren.
In verschiedenen Publikationen hat
etwa die WHO einen Recovery-orien-
tierten Ansatz propagiert und Einrich-
tungen sowie Dienste wie Soteria und
‘Open Dialogue’ als positive Beispiele
eines menschenrechtsbasierten Ansatzes
gelobt.15 Festgehalten hat sie jedoch an
einem psychiatrischen Krankheitskon-
zept, das nach meiner Einschätzung
nicht kompatibel mit dem Recovery-
Ansatz ist. Nimmt man ‘Wille und Prä-
ferenzen’ wirklich Ernst, so muss sich
dies auch auf die Frage beziehen, ob die
betroffene Person sich selbst als ‘krank’
bezeichnen würde. Ein
konsequenter Menschen-
rechtsansatz muss also
die Definitionsmacht vom
psychiatrischen Versor-
gungsystem auf die Per-
son übertragen, um die
es geht.
Was auf den ersten Blick
aus einer fachlichen Sicht
fragwürdig erscheint, hat
sich jedoch in verschie-
dener Hinsicht gegenwärtig bereits be-
merkbar gemacht. Das ‘Stimmenhören’
wird heute nicht mehr zwingend als ein
Symptom einer Psychose betrachtet,
sondern kann möglicherweise einen
subjektiven biografischen Sinn ergeben.
Das Stimmenhören wird gewissermassen
entpathologisiert und normalisiert.16
Ähnliches ergibt sich mit dem Ansatz
der ‘Neurodiversität’, der von Menschen
im Zusammenhang mit einem Autismus
vertreten wird. Viele Menschen, die
sich selbst als autistisch beschreiben,
nehmen für sich in Anspruch, divers
zu sein im Gegensatz zu sogenannten
‘Neurotypischen’.17 Die Definitionsmacht
wird auf diese Weise von den Betroffe-
nen für sich reklamiert. Dies zeigt auch
die ‘Mad Pride’-Bewegung, welche sich
zwar für verrückt erklärt, aber eben
auch stolz auf das ‘Anderssein’ ist.18
Im Gegensatz zu der früheren Anti-
Psychiatrie geht es in diesem Zusam-
menhang nicht um das Bestreiten der
Existenz psychischer Störungen, son-
dern um den Sachverhalt, dass die Per-
sonen, um die es geht, selbst bestimmen
dürfen, ob ihr ‘Anderssein’ als ‘krank’
eingestuft werden soll. Viele Menschen
würden für sich in Anspruch nehmen,
krank zu sein; und dies ist genauso we-
nig in Frage zu stellen wie die Vernei-
nung des Pathologischen aus Sicht eines
Menschen. Erst ein solches Vorgehen
wäre in der Lage, Menschenrechte und
Unterstützungsformen für psychosoziale
Probleme wirklich zu verbinden.
Menschen, die – in welcher Form auch
immer – auffällig würden und sich
nicht als krank sehen würden, könnten
demnach nicht in psychiatrischen Sys-
temen behandelt werden. Demgegenüber
wäre die Psychiatrie ausschliesslich
für freiwillige Massnahmen zuständig.
Geschlossene Türen, körperlicher und
pharmakologischer Zwang wären im
Rahmen der psychiatrischen Versorgung
entbehrlich. Individuelle Präferenzen
würden massgeblich über medizinische
und nicht-medizinische Unterstützung
und Begleitung entschei-
den. Die ewigen Ausei-
nandersetzungen um die
Medikation hätten ein
Ende und individuelle
Absetzversuche könnten
professionell begleitet
werden.
Gleiches würde für Le-
bens- und Arbeitsformen
gelten. Die Präferenz
wäre entscheidend da-
für, wie und mit wem Menschen mit
psychosozialen Problemen leben und
in welcher Form sie arbeiten oder sich
beschäftigen wollen.19 Anstelle einer
Integration in Wohn- und Arbeitsfor-
men, würden sich diese im Sinne von
Inklusion an die Bedürfnisse anpassen.
Menschen mit psychosozialen Proble-
men könnten entscheiden, ob sie von
ausgebildeten Fachpersonen unterstützt
werden, von welchen Professionen und
ob Peer-Support bei Ihnen eine Rolle
spielen sollte.
Die Dilemmata
Der vorherige Absatz klingt angesichts
der Realität der Versorgung zu schön
um wahr zu werden. Die dort beschrie-
benen positiven Entwicklungen, die Ver-
meidung von Zwang und die Relevanz
der Präferenzen hätten denn auch mas-
sive Auswirkungen für viele Menschen
und Institutionen, die es zu beachten
gilt. Bemerkenswert ist hier, dass die
zahlreichen Publikationen der UN, der
WHO und vieler anderer Befürworten-
den eines menschenrechtsbasierten An-
satzes der Versorgung sich dazu nahezu
vollständig ausschweigen.
Auf den ersten Blick deutlich wird die
Im Gegensatz zu der
früheren Anti-Psychiat-
rie geht es nicht um das
Bestreiten psychischer
Störungen, sondern
darum, dass die Perso-
nen selbst bestimmen
dürfen, ob ihr Anders-
sein als krank einge-
stuft werden soll.
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Problematik, dass bei einer ausschliess-
lich freiwilligen psychiatrischen Versor-
gung viele Menschen, die sich nicht als
krank einstufen würden, sich in anderen
Institutionen wie Polizeigewahrsam und
Gefängnissen wiederfinden würden. In
solchen Einrichtungen ist jedoch, wie
aus zahlreichen Studien bekannt ist,
eine Unterstützung kaum vorhanden.
Ein grundlegendes Dilemma bestünde
also darin, Menschen in schwierigen
Situationen dorthin zu ‘verschieben’, wo
ihnen vermutlich weniger hilfreich be-
gegnet wird als in der Psychiatrie.
Besonders problematisch wäre dies für
Menschen in suizidalen Krisen. Ein aus-
schliesslich auf Freiwilligkeit setzendes
System würde dazu führen, dass es zu
Suiziden käme, die womöglich – zumin-
dest kurzfristig – bei einer mit Zwang
operierenden Psychiatrie nicht auftreten
würden. Dieses Risiko müsste man be-
reit sein, einzugehen, vor allem dann,
wenn nicht zusätzliche präventive An-
gebote implementiert würden.
Ein weiteres Problem würde im Zu-
sammenhang mit Straftäterinnen und
Straftätern auftreten. Ein konsequenter
Menschenrechtsansatz in der Versor-
gung würde auf eine ausschliesslich
freiwillige forensische Psychiatrie hin-
auslaufen. Es käme zu einer deutlichen
Steigerung von Verwahrungen und
langfristigen Gefängnisstrafen und zu
einem Anstieg von Menschen mit psy-
chosozialen Problemen im konventio-
nellen Justizsystem.
Ein menschenrechtsbasierter Umgang
mit diesen Dilemmata würde darauf
hinauslaufen, die betroffenen Menschen
zu fragen, ob sie sich als krank erle-
ben, welche Form der Unterstützung
sie – wenn überhaupt – in Anspruch
nehmen wollen und ob sie bereit sind,
die Folgen zu tragen. Selbstverständlich
hat die Gesellschaft auch ein Recht auf
Schutz vor Menschen, die prognostisch
eine Gefahr darstellen. In der Konse-
quenz würde dies sicher nicht zu weni-
ger Zwang insgesamt führen, aber der
Zwang würde nicht mehr in der Psychi-
atrie stattfinden.
Sozialpsychiatrie
und Menschenrechte
Was heisst dies alles für die Sozialpsych-
iatrie? Gerade eine sozialpsychiatrische
Orientierung müsste nach meiner Über-
zeugung den Menschenrechten und den
damit verbundenen Zielen deutlich po-
sitiver gegenüber stehen als das vielfach
der Fall ist. Es geht, wenn man dies tut,
eben nicht mehr nur um eine Reduktion
von Zwang in der Versorgung, sondern
um die Verwirklichung einer aus-
schliesslich freiwilligen Psychiatrie. Es
geht weiterhin um eine klare Präferenz-
orientierung bezüglich der Lebens- und
Arbeitssettings, wodurch dann Werkstät-
ten und Heiminstitutionen deutlich we-
niger in Anspruch genommen würden.
Und es geht schliesslich auch um die
Akzeptanz der Tatsache, dass Menschen
sich nicht als krank erleben und sich
von uns nicht helfen lassen wollen, auch
wenn wir dies anders sehen.
All dies setzt jedoch voraus, dass die
Sozialpsychiatrie neu aufstellt gegen-
über dem konventionellen Krankheits-
konzept der Psychiatrie. Psychische
Störungen können, wenn überhaupt,
auf absehbare Zeit nicht ‘objektiv’ fest-
gestellt werden und ebenso kann nicht
eindeutig zwischen ‘krank’ und ‘gesund’
unterschieden werden, wie die aktuelle
neurowissenschaftliche und taxono-
mische Forschung zeigt.20 Wenn dies
aber nicht möglich ist, dann entfällt
auch die medizinische Rechtfertigung
für die Anwendung von Zwang und die
Anwendung von Massnahmen gegen
den Willen der Person. Eine Sozialpsy-
chiatrie, die sich so versteht, bedeutet
schlussendlich, die betroffenen Men-
schen selbst entscheiden zu lassen, was
für sie gut ist – und die oben beschrie-
benen Dilemmata auszuhalten.
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Article
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The Hearing Voices Movement is an international grassroots movement that aims to shift public and professional attitudes toward experiences-such as hearing voices and seeing visions-that are generally associated with psychosis. The Hearing Voices Movement identifies these experiences as having personal, relational, and cultural significance. Incorporating this perspective into mental health practice and policy has the potential to foster greater understanding and respect for consumers/survivors diagnosed with psychosis while opening up valuable avenues for future research. However, it is important that a focus on individual experiences of adversity not supersede attention to larger issues of social and economic injustice. Access to appropriate mental health care is a human right; this article will argue that the right to health additionally extends beyond individual-level interventions.
Book
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Contemporary developments in mental health activism pose a radical challenge to psychiatric and societal understandings of madness. Mad Pride and mad-positive activism reject the language of mental illness and mental disorder, reclaim the term 'mad', and reverse its negative connotations. Not content with reform of psychiatry, activists seek cultural change in the way madness is viewed, and demand recognition of madness as grounds for identity. But can madness constitute such grounds? Is it possible to reconcile delusions, passivity phenomena, and the discontinuity of self often seen in certain mental health conditions with the requirements for identity formation presupposed by the theory of recognition? And, in any case, why does recognition matter, and how should society respond to such demands? Guided by these questions, this book is the first comprehensive philosophical examination of the claims and demands of Mad activism. Locating itself in the philosophy of psychiatry, Mad studies, and activist literatures, and in the tradition of philosophical thought on recognition, freedom, and identity that finds its sources in the work of Georg Hegel and Immanuel Kant, and continues in the present day through the work of Charles Taylor, Axel Honneth, Nancy Fraser, Kwame Appiah, and Richard Rorty, the book develops a rich theoretical framework for understanding, justifying, and responding to Mad activism's demand for recognition.
Article
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Choice of housing has become an important political and therapeutic goal for psychiatric rehabilitation. We conducted a systematic review and meta-analysis of proportions of studies on preference for independent housing. A subgroup analysis compared studies with homeless and non-homeless consumers. The meta-analysis included 8 studies with 3134 consumers. The overall proportion of consumers who had expressed a preference for living independently was 0.84. There were only marginal differences between studies with homeless and non-homeless consumers. In a given service planning area, the rate of independent housing settings should exceed the rate of more institutionalized settings by a wide margin.
Chapter
Introduction This chapter traces the origins and evolution of the neurodiversity movement, which consists of people with conditions (such as autistic spectrum ‘disorders’, AD(H)D, dyspraxia, or dyslexia) which have been positioned somewhere between the traditional categories of ‘disability’ and ‘mental illness’. The neurodiversity movement has roots in, and, as will be argued, has new insights to offer to, both the disabled people’s and survivor movements. Therefore, it should be of interest to those seeking to bridge conceptual gaps between the disabled people's and survivor movements – such as the sticking point between them over the concept of ‘impairment’ (Plumb, 1994). Writers and activists within the neurodiversity movement are acutely aware of, and concerned with, the social construction of both ‘distress’ and ‘disability’, and have developed their own distinct analysis of these concepts. This chapter gives an overview of some of that thinking. It draws on my own experience within the neurodiversity movement, as well as on published literature from all three movements, to illustrate the convergences and divergences between them, and finally offers some suggestions for ways forward. Disabled people and mental health system survivors: two movements The relationship between the disabled people's movement and the survivor movement is complex. In its early stages, the modern disabled people's movement was overwhelmingly focused on physical impairment. This is reflected in the names of seminal groups such as the Union of the Physically Impaired Against Segregation (UPIAS), in whose founding policy statement ‘people who are called…mentally ill’ were classed among ‘other oppressed groups’ with which it was felt that the physically impaired ought to ally, while retaining a separate identity (UPIAS, 1974). The movement's ‘big idea’ was the social model of disability (Hasler, 1993). As a broader understanding of this was developed, however, survivors increasingly became considered part of the movement and of the category ‘disabled people’. Included within this group were other ‘non-physically’ impaired groups such as d/Deaf people and people with learning difficulties, which groups have also notably remained somewhat separate in their self-organisation from the ‘broader’ disabled people's movement. Reactions to this from the survivor movement have been mixed. Some survivor activists have welcomed the social model because of its attribution of disability to social exclusion and oppression, rather than to something inherent in individuals.
Article
The World Health Organization has developed training material to support its QualityRights Initiative. These documents offer excellent strategies to limit coercion. However, the negative portrayal of psychiatry, the absolute prohibition on involuntary treatment and the apparent acceptance of the criminalisation of individuals with mental illness are causes for concern.
Article
Many psychiatrists in the UK may be surprised to find that the Government ratified a convention ten years ago that suggests compulsory mental health treatment be prohibited. The Convention on the Rights of Persons with Disabilities is arguably the most important legal instrument that no one in psychiatry ever discusses, but if moved from ratification to enforcement it would have enormous effect on day-to-day practice. Here, Dr Paul Gosney argues that the convention if enforced would be damaging for the people it aims to protect, whereas Professor Peter Bartlett defends it as a necessary challenge to the inequalities in our current system. Declaration of interest P.G.: None/P.B.: None.
Article
The United Nations (UN) Convention on the Rights of Persons with Disabilities (CRPD) is the most up‐to‐date international legal instrument concerning the rights of persons with disabilities. Such persons are taken to include those with serious mental disorders. According to an authoritative interpretation of a crucial Article (Article 12 ‐ Equal recognition before the law) by the UN CRPD Committee, involuntary detention and treatment of people with mental health disabilities are prohibited under the Convention. Both conventional mental health law and “capacity‐based” law are deemed to violate the Convention. However, some other UN bodies are not in full agreement (for example, the UN Human Rights Committee and the Subcommittee on Prevention of Torture and Other Cruel, Inhuman or Degrading Treatment or Punishment), while others are less explicitly absolutist (for example, the Human Rights Council). Furthermore, strong criticisms of the position of the CRPD Committee have been mounted from a number of academic quarters. These criticisms center on whether the role of a person's ability to make a decision can be ignored, no matter the circumstances. Much of the above debate turns on the concept of “legal capacity” and the now often‐repeated precept that one must always respect the “will and preferences” of the person with a disability. However, “will and preferences” remains undefined. In this paper, I offer an analysis of “will and preferences” that can clarify interventions that may be acceptable or non‐acceptable under the terms of the UN Convention.
Book
The loss of reason, a sense of alienation from the commonsense world we all like to imagine we inhabit, the shattering emotional turmoil that seizes hold and won't let go-these are some of the traits we associate with madness. Today, mental disturbance is most commonly viewed through a medical lens, but societies have also sought to make sense of it through religion or the supernatural, or by constructing psychological or social explanations in an effort to tame the demons of unreason. Madness in Civilization traces the long and complex history of this affliction and our attempts to treat it. Beautifully illustrated throughout, Madness in Civilization takes readers from antiquity to today, painting a vivid and often harrowing portrait of the different ways that cultures around the world have interpreted and responded to the seemingly irrational, psychotic, and insane. From the Bible to Sigmund Freud, from exorcism to mesmerism, from Bedlam to Victorian asylums, from the theory of humors to modern pharmacology, the book explores the manifestations and meanings of madness, its challenges and consequences, and our varied responses to it. It also looks at how insanity has haunted the imaginations of artists and writers and describes the profound influence it has had on the arts, from drama, opera, and the novel to drawing, painting, and sculpture. Written by one of the world's preeminent historians of psychiatry, Madness in Civilization is a panoramic history of the human encounter with unreason.