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Abstract

La legalización en Bolivia del uso oral del Dioxido de Cloro y sus excelentes resultdos, nos lleva a hacer este trabajo Estamos acostumbrados, en los estudios Biologicos, a enfoques mas Bioquímicos que Biofisicos. La explicación seria la mayor proximidad entre la Química y la Biología. Pero es necesario advertir que existe una dinámica Física que origina, en el fondo, esa diversidad Bioquimica y desde unos fundamentos mas basicos se puede esclarecer y simplificar esa diversidad bioquimica Solo haría falta observar los trabajos: Proposed informational code of biomolecules and its building blocks: quantum coherence versus decoherence https://www.researchgate.net/publication/340675518_Proposed_informational_code_of_biomolecules_and_its_building_blocks_quantum_coherence_versus_decoherence https://www.researchgate.net/publication/333844547_Statistical_analysis_and_prospective_application_of_the_GM-scale_a_semi-harmonic_EMF_scale_proposed_to_discriminate_between_%27coherent%27_and_%27decoherent%27_EM_frequencies_on_life_conditionshttps://www.researchgate.net/requests/r81749014 Sobre el por qué y el cómo de la importancia de los minerales arcillosos en el surgimiento de la vida https://www.researchgate.net/publication/342401364_On_the_why%27s_and_how%27s_of_clay_minerals%27_importance_in_life%27s_emergence Para darse cuenta de que un simple mineral, pueden inducir estructuras bioquímicas. Debemos investigar esa Dinámica Universal, que fundamentada en principios básicos como el número de oro, secuencia de fibonacci, fractales, escala musical…etc.…sustentan y generan toda la diversidad bioquímica.
BIOFISICA DEL DIOXIDO DE CLORO
https://www.lexivox.org/norms/BO-L-N1351.xhtml
1
https://www.facebook.com/boliviaprensa/videos/213068613171982
https://www.youtube.com/watch?voeg3aNLm_Yw&featureyoutu.be
https://dioxidodecloro.cat/2021/02/12/upea-fabrica-dioxido-de-cloro/
2
https://www.facebook.com/vicerrectoradouagrmscboloficial/posts/1570528753139951/
INTRODUCCION
La legalización en Bolivia del uso oral del Dioxido de Cloro y sus excelentes resultdos,
nos lleva a hacer este trabajo
Estamos acostumbrados, en los estudios Biologicos, a enfoques mas Bioquímicos que
Biofisicos. La explicación seria la mayor proximidad entre la Química y la Biología.
Pero es necesario advertir que existe una dinámica Física que origina, en el fondo, esa
diversidad Bioquimica y desde unos fundamentos mas basicos, que pueden esclarecer
y simplificar esa diversidad bioquimica
Solo haría falta observar los trabajos:
Proposed informational code of biomolecules and its building blocks: quantum
coherence versus decoherence
https://www.researchgate.net/publication/340675518_Proposed_informational_code_of_biomolecules
https://www.researchgate.net/publication/333844547_Statistical_analysis_and_prospective
https://www.researchgate.net/requests/r81749014
Sobre el por qué y el cómo de la importancia de los minerales arcillosos en el
surgimiento de la vida
https://www.researchgate.net/publication/342401364_On_the_why%27s_and_how%27s_
Para darse cuenta de que un simple mineral, pueden inducir estructuras bioquímicas.
Debemos investigar esa Dinámica Universal, que fundamentada en principios básicos
como el número de oro, secuencia de fibonacci, fractales, escala musicaletc.que
sustentan y generan toda la diversidad bioquímica.
HIPOTESIS
Nuestra hipotesis de trabajo es que se puede estar tomando la seiscientosava parte, al
dia, de la LD50 , conocido como "Protocolo C" que seria tomar 30 mg/d, durante
3
meses, sin que ocasione ningún problema, y por contrario obtener grandes beneficios,
curativos.
El presidente de COMUSAV Mundial Manuel Aparicio Alonso, ha llegado a comentar
que se deben hacer algunos lapsos, para que el organismo pueda restabilizarse, del
efecto oxidante del Dioxido de Cloro.
Miles de medicos, así lo atestiguan:
https://comusav.com/
————————————————————————————————
Estudios precedentes:
Primer estudio clínico multicéntrico llevado a cabo en
varios países de América latina que demuestra
claramente que el dióxido de cloro es un tratamiento
totalmente efectivo contra la COVID-19.
Se trata nada más y nada menos que del primer
estudio científico en seres humanos con dióxido de
cloro para uso terapéutico.
Este estudio excepcional ha sido registrado y
aceptado en clinicaltrials.gov el 7 de abril de 2020
(NCT 04343742)y entra dentro de los estudios
categorizados como ECE (estudios piloto
cuasiexperimentales)por el NCBI (National Center for
Biotechnology Information) .
https://andreaskalcker.com/coronavirus/estudio-clinico-con-dioxido-de-cloro.html
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/6745537/
PharmacodynamicandtoxicologyofAlcideinratandrabbit1984.pdf
http://www.altcancer.net/docs/Can_chlorine_dioxide_prevent_the_spreading_of_coro.pdf
INTERNATIONAL JOURNAL OF MULTIDISCIPLINARY RESEARCH AND ANALYSIS
Observational Study of Chlorine Dioxide
www.researchsquare.com/article/rs-703538/v1
A Retrospective Observational Study of Chlorine Dioxide Effectiveness to Covid19-like
Symptoms Prophylaxis in Relatives Living with COVID19 Patients Manuel
Aparicio-Alonso1 , Carlos A. Domínguez-Sánchez2 , Marina Banuet-Martínez3 1,2,3
Centro Médico Jurica, Querétaro, México.
https://dioxidodecloro.cat/2.pdf
https://m.monografias.com/trabajos98/dioxido-cloro/dioxido-cloro.shtml
FARMACOCINETICA
LIBERACIÓN
4
1).-El Dioxido de Cloro, estaria incluido entre los compuestos que pueden penetrar, por
simple difusión, la membrana plasmatica como es el caso de los gases como el O2 y el
CO2, las moleculas apolares y las polares sin carga d pequeño tamaño como es el caso
del agua y el glicerol.
Pudiendo traspasar las membranas del epitelio intestinal y accediendo a la matriz
extracelular que a través de la linfa accederia al sistema sanguineo o directamente a la
circulación enterohepática.
Trabajamos con una dosis de 30 mg / d "PROTOCOLO C"
Masa molar ClO2 66. 959 g / mol
30 mg / d
66.959 g / mol 4. 480 4 104mol / d
Dividido en 10 ingestas al dia de 4. 480 4 105mol cada una.
ALIMENTOS OXIDANTES Y REDUCTORES
Se piensa que no se debe ingerir en el mismo espacio de tiempo de como una hora
ningún alimento y en especial antioxidantes como por ejemplo la vitamina C, pero haria
falta mas investigación sobre este tema.
En cualquier caso, si se podria combinar con sustancias no reductoras como la sal y en
el caso de los hidratos de carbono, seria la sacarosa y el almidon:
Respecto a la liberacción, ocurre como en otros farmacos que la absorción continuada
de las diferentes dosis, antes que disminuya excesivamente la concentración de la dosis
anterior, permite mantener una concentración uniforme que hemos calculado de la
siguiente manera:
EVOLUCION TEMPORAL DEL CLORITO, Y CONCENTRACION MEDIA DEL DIOXIDO
DE CLORO SEGUN NUMERO DE TOMAS.
5
Podemos suponer que, como muchos medicamentos la absorción-catabolismo,
describe una gaussiana, para darnos de como la repetición de tomas, homogeneizara la
concentración de Dioxido de Cloro en el cuerpo, asimilandose casi a una recta.
Con un maximo que apreciamos, que es alcanzado al cabo de una hora:
Tomamos cada hora ( en el Protocolo C), 1cm3 es decir 0,003gr:
0.003 g
66.959 g
mol
4. 480 4 105mol
La superficie abarcada por la gausiana, será igual al consumo o suma de oxidacionnes
del Dioxido de Cloro, en el orgnismo a lo largo del intervalo util
S
aexb2
2c2dx 2ac4. 480 4 105mol
b3. 5 equivalente a 1 hora
c1
2a4. 480 4 105mol, Solution is: 1. 787 4 105mol 17. 87 4 μmol
Para cuatro tomas:
17. 87 4ex3.52
217. 87 4ex72
217. 87 4ex10.52
217. 87 4ex142
2
6
0 2 4 6 8 10 12 14 16 18 20
0
2
4
6
8
10
12
14
16
18
x
y
Asi, separadas una hora,las tomas del Dioxido de Cloro, de forma que el pico de la
anterior coincide con el inicio de la siguiente.
Es dificil, mantenerse 6 horas sin comer y haciendo la mitad del Protocolo C, pero en
caso de necesidad se hace, todo lo necesario.
Pero es , bueno ser consciente que al igual que con la toma repetida del antibiotico, de
acuerdo a su vida media, vamos acumulando una concentracion mas constante contra
las bacterias, gual ocurre con el Dioxido de Cloro, de vida media 1hora, al ir repitiendo la
ingesta cada hora.
La formula seria 2n
n1siendo n el numero de tomas
4 tomas
24
51. 6
Un 60% mas de concentracion media que tomando una sola toma
Para 3 tomas:
23
41. 5
Un 50% mas de concentracion media que tomando una sola toma
Para 2
22
31. 333 3
Un 33% mas de concentracion media que tomando una sola toma
Para 1
21
21. 0
ABSORCIÓN
1.-) Despues de ingerido desde los organos gastrointestinales, entraria en la circulación
portal hépatica o bien se difundiria a través del sistema linfatico.
Como molecula pequeña, similar a la del agua, puede traspasar la membrana celular,
por simple disfusión por gradiente de concentracion.
2).- Sistema Tegumentario:
A nivel de la piel, la penetración es mas lenta, y requiere aislar la zona con algún
material impermeable, para que el gas Dioxido de Cloro no se expansione hacia la
atmosfera circundante, sino que se vea forzado a penetrar en la piel en un lapso de
tiempo que consideramos como de media hora...se puede utilizar DMSO, para ayudar a
la penetracion, aunque se puede prescindir del DMSO aislando la zona con un aislante
impermeable, como podria ser por ejemplo introducir una pierna (en el caso de los pie
diabetico, artritis, gota...etc. en una simple bolsa de plastico cerrada, donde se
7
introducen por ejemplo 5 cc. de CDS 3000ppm. durante media hora...a pesar de esta
concentración, mi experiencia durante un año es que no afecta en absoluto a la piel.
(*)Demonstrating that chlorine dioxide is a size-selective antimicrobial agent and
https://arxiv.org/ftp/arxiv/papers/1304/1304.5163.pdf
El dióxido de cloro es un agente antimicrobiano selectivo por tamaño
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24223899/
Se valora la contante de disfusion del Dioxido de Cloro, cuando se difunde a través de la
vejiga de cerdo o de gelatina y que nos podria servir para valorar la disfusion a traves de
la epidermis.
Es curioso que en el antiguo trabajo se llegue a mencionar que "incluso bebido" no
afecta al cuerpo humano y solo a los microorganismos.
El trabajo, dice:
Se encontró que el tiempo característico necesario para matar un microbio es solo unos
pocos milisegundos. Como el ClO2 es un compuesto bastante volátil, su tiempo de
contacto (su permanencia en la superficie tratada) se limita a unos minutos.
Mientras que esta estancia es larga y suficientemente segura (siendo al menos 3
órdenes de magnitud más largo que el tiempo de muerte) para inactivar todas las
bacterias en la superficie del organismo, es demasiado corto para que el ClO 2 penetre
más profundamente que unas pocas décimas de milímetro; por lo tanto, no puede
causar ningún daño real a un organismo que es mucho más grande que un bacteria.
Al final de este trabajo estan los calculos experimentales de penetracion del Dioxido de
Cloro en membranas (*).
DISFUSION NO ESTACIONARIA
2ª Ley FLICK-Disfusion funcion del tiempo.
3).- A traves del Sistema Respiratorio:
Utilizado como biocida ambiental.
Estudio de toxicidad por inhalación de gas de dióxido de cloro de bajo nivel de seis
meses con un período de recuperación de dos semanas en ratas.
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3298712/
Se expuso gas CD a 0,05 ppm o 0,1 ppm durante 24 horas al día y 7 días a la semana
a ratas durante 6 meses, no manifestandose ningún efecto adverso.
Los resultados del estudio demuestran que no hubo toxicidad significativa del gas CD de
bajo nivel, no superior a 0,1 ppm, después de 24 horas al día, 7 días a la semana y 6
meses de exposición de todo el cuerpo en ratas.
http://www.elaguapotable.com/Ficha%20dioxido%20de%20cloro.pdf
LIMITES DE EXPOSICION TLV (como TWA): 0.1 ppm; 0.28 mg/m3 (ACGIH 1993-
1994). TLV (como STEL): 0.3 ppm; 0.83 mg/m3 (piel) (ACGIH 1993-1994). MAK: 0.1
ppm; 0.3 mg/m3 (1992).
0. 28 mg / m 3 m3gCLO2CLO20. 28%
habitacion 100 2. 8 g 2. 3 ml
vivienda 300 8. 4 g 6. 9 ml
gran sala 500 14. 0 g 11. 5 ml
,
RESULTADO:
Se puede respirar durante al menos 6 meses, de forma continuada estas
concentraciones, lo cual demuestra que no produce metaglobulemia, ya que el sistema
respiratorio seri el mas inmediatamente afectado.
Es realmente una pena que en os hospitales este falleciendo gente inmunodeprimida
por agentes que desaparecerian con una pequeña porción en el aire de Dioxido de
8
Cloro.
DISTRIBUCION y METABOLISMO
RESONANCIA MAGNETICA/ESTUDIO METABOLICO CON ISOTOPO RADIACTIVO
36Cl/GAMMAGRAFIA.
El Cloro como elemento químico de numero impar de protones, se presta a ser
analizado en laboratorio a través
de la resonancia nuclear magnética...un proyecto mas ambicioso seria utilizando los
mismo aparatos de RNM, hospitalarios, poder adaptarlos para que sacaran imágenes
computarizadas de la distribución corporal del dióxido de Cloro-ion Clorito. Permitiendo
así descifrar la farmacocinetica-farmacodinamica del Dioxido de Cloro en el organismo
humano.
Todo está en que se pueda discernir la emisión electromagnetica del Dioxido de
Cloro-ion Clorito de la señal electromagnético del Cloro del Cloruro sódico, tan presente
en el organismo.
En la literatura cientifica aparecen tambien estudios de, investigación de la dinamica del
dioxido de Cloro en el organismo, con isotopos del cloro, a fin de saber la cantidad que
es escretada en forma del cloruro sodico por los riñones. Comentar que tambien, cabria
tambien pensar en espectrometria con Dioxido de cloro de isotopo de cloro, para saber
de su dinamica.
Estudios con isotopo radioactivo 36Cl
36Cl 36 Ar ee
RESULTADO:
La Resonancia Magnetica permitiria descifrar la Biocinetica-Biodinamica del Dioxido de
Cloro en el organismo humano.
Para ver la distribucion del Dioxido de Cloro, en venas arterias, riñones, pulmones, etc.
se ha utilizado isotopo radioactivo del 35Cl, el 36Cl.
EXCRECION
9
A través de los riñones y en forma de cloruro sodico
(1) El oxigeno liberado por el Dioxido de Cloro, seria de solo 10 cm3/dia, totalmente
despreciable frente al oxigeno respirado, que oscila entre 15000000 a 2500000 cc3/dia.
FARMACODINAMIA
EFECTO PRIMARIO
1.- Efecto del farmaco: Sanación Universal
2.-Mecanismo de accion: El poder poder oxidante del Cl4a CL-1
La cantidad de oxigeno en el "Protocolo C" es mucho menos de una millonesima parte
del oxigeno respirado. seria absurdo pensar en una oxigenación generalizada del
organismo. Pero, tal como se ha comprobado el nivel de oxigeno en sangre en
pacientes con niveles de oxigenacion eso no implide de que debido a su efecto positivo
sobre nuestro organismo, nuestra oxigenación mejore notablemente, pero no porque
ese oxigeno del Dioxido de cloro, sea el que directamnete este aumentndo la
concentracion de oxigeno en sangre, sino indirectamente.
Ese oxigeno, debido al bajo potencial de oxidación-reduccion de 0.95mV, solo se libera
en zonas acidas, y anaerobicas (propias del cancer, de acuerdo al premio nobel Otto
Heinrich Warburg), y donde la hemoglobina probablemente, por las condiciones de
acidez o/y inflamatorias, no tiene acceso. Ejerciendo por tanto un efecto cualitativo.
ClO24H5eCl2H2O
Uno de los posibles mecanismos de acción podria ser la fluidificacion de la sangre:
REPOLARIZACION CELULAR POR DIOXIDO DE CLORO Y REESTRUCTURACION
DEL CITOESQUELETO DE ACTINA
(DESAGREGACIÓN DE ERITROCITOS)
https://dialnet.unirioja.es/descarga/articulo/4756669.pdf
LAS BATERÍAS ELÉCTRICAS: UN INVENTO DE LAS CÉLULAS
Electric Batteries: An Invention Of The Cells
SILVIA CHIFFLET Y JULIO A. HERNÁNDEZ2
(UNIVERSIDAD DE LA REPÚBLICA, MONTEVIDEO, URUGUAY)
DESAGREGACION DE ERITROCITOS CON DIOXIDO DE CLORO
10
El propio metabolismo de la sangre extraida, conducirá a una acidificación con la
consiguiente tendencia a la agregacion de los globulos rojos. Esto se puede evitar (y de
hecho se evita), con la agregacion de Dioxido de Cloro que con carga negativa
restablece el potencial Z, normal, en el entorno del eritrocito, contrarestado la carga de
iones positivos de la zona difusa, he incluso los de la capa Stern, inmediata al eritrocito.
Permitiendo la repulsion propia entre los eritrocitos.
Temas de Biofisica UNED
https://nition.com/en/products/zeecom_s.htm
11
3.-Potencia. La dosificación del "PROTOCOLO C" es curiosamente la cantidad
apropiada para tener una efecto en el organismo, ni demasiada elevado ni insignificante
Para ello lo hemos comparado la molaridad del AMONIACO Y EL DIOXIDO DE CLORO
Dos radicales, el primero muy toxico para el organismo y el segundo muy beneficioso,
pero ambos en una concentración semejante en el organismo.
La molaridad normal de amonio serico, 10 y 45 μMol/l es del mismo orden que la que
12
tiene el Dióxido de Cloro (Protocolo C), 10 μMol/l de forma aproximada, que actuaria de
forma inversa.
Trabajamos con una dosis de 30 mg / d "PROTOCOLO C"
Masa molar ClO2 66. 959 g / mol
30 mg / d
66.959 g / mol 4. 480 4 104mol / d
Dividido en 10 ingestas al dia de 4. 480 4 105mol cada una.
Por tanto nos encontramos que igualmente que se admite que el amoniaco interfiere en
el potencial de membrana celular, lo mismo podria ocurrir con el Dióxido de Cloro,
siendo diferente la despolarización o hiperpolarización de uno u otro. La influencia en el
potencial de acción. O bien el influencia o activación en los canales de la membrana
celular regulados por voltaje.
En la pag. 324 Bioquimica Conceptos esenciales, Ed. Medica Panamericana, 3ª
Edición:
De igual manera calculos macroscopicos de tipo Biofisico, siempre nos hacen ver que
con la dosis administrada de "Protocolo C", nos encotramos siempre dentro de unos
intervalos biologicos:
CARGA ELECTRICA DEL DIOXIDO DE CLORO/ REPOLARIZACIÓN CELULAR
1).-EFECTO BASIFICANTE EN ZONAS ACIDAS
Haciendo un plateamiento, meramente aproximativo, de naturaleza exclusivamente
Biofisica:
ClO22H2O5eCl4OH
Aunque la dosis diaria es de 4. 480 4 104mol / d, como lo administramos en 10 tomas,
la cantidad por toma seria la decima parte, 4. 480 4 104mol /toma.
Los 4. 480 4 105mol, de cada toma de Dioxido de Cloro, produciran:
44. 480 4 105mol de OH
Dividiendo el peso medio por la densidad media de la poblacion mundial obtendriamos
el volumen medio corporal:
62 kg
0.95 kg / l 65. 263 l
Y dividiendo el numero de moles de ion OH, producido por una toma de Dioxido de
Cloro, por el volumen.
13
44.480410
5
mol
65.263 l 2. 746 1 106mol / l
POH log10 2. 746 1 1065. 561 3
PH14 POH 14 5. 561 3 8. 438 7
pH Dioxido de Cloro
PHlog10 x8. 438 7, Solution is: 3. 641 7 109
pH celula supongamos 6. 361 3
Seria netralizada por el Dioxido de Cloro, y restablecida a un pH basico normal de 7,4
6. 361 38. 438 7
27. 4
log10 4. 352 1 1076. 361 3
log10 3.641 710 9log104. 352 110 7
2log10 3. 641 710 94.352 110 7
27. 4
2).-Vamos ha hacer un calculo, meramente aproximativo de la carga electrica de
Dioxido de Cloro/dia, comparada con la carga electrica aproximada de las celulas del
cuerpo humano.
"PROTOCOLO C"30 mg / d
ClO24H5eCl2H2O
Masa molar ClO2 66. 959 g / mol
30 mg
66.959 g / mol 4. 480 4 104mol
NA6. 0225. 1023 mol 1
e1. 60217733 1019 C
z5
QClO2znNA5e54. 480 4 104mol 6. 0225 1023 mol11. 60217733 1019 C
216. 16 C
Calculo de la carga, meramente aproximada, del organismo, en funcion del numero de
celulas y su potencial de membrana:
Una celula eucariota mide entre 10 a 30 μm
d20 μm
Sn20 μm2
S37 1012 20 μm 246496 m2
El numero medio, estimado, de las distintas celulas del cuerpo humano, es de 37 1012
E
Cm
1 μF /104m2Qm
S
1 μF /104m2
Qm
46496m 2
1 μF /104m270 V, Solution is: 32547. C
Cm1 μF /104m2dato tomado de "Temas de Biofisica" pag. 136, para la membrana
celular.
QA32547. C
La relación es QA
QClO2V216. 16 C
32547.C 70 V 0. 464 9 V
Algo asi como que el Dioxido de Cloro podria influir en el voltaje de todas las celulas de
nuestro organismo en medio voltio.
Que es solamente 150 veces mayor que la que tiene una toma de Dioxido de
Cloro...luego estamos interaccionando de una manera no despeciable con la carga
electrica del organismo.
Muy interesante este articulo del Dr. Mercola:
VOLTAJE CORPORAL: EFECTOS EN LA SALUD Y EN LA ENFERMEDAD
https://mayoresconectados.com.ar/voltaje-corporal-efectos-en-la-salud-y-en-la-enfermedad
En donde cita entre otros muchos al pionero de estos estudios el Dr. Jerry Tennant y su
excelente libro “Healing Is Voltage: The Handbook”.
https://www.traditionaloven.com/conversions_of_measures/ph-voltage.html
————————–
14
4.-Interacción con receptores
Desconocemos su dinamica Bioquimica, sabemos que:
Mecanismo químico de inactivación del virus: reacción del ClO 2 con residuos de
aminoácidos. En 1986, Noss et al. [ 19 ] demostró que la inactivación del virus
bacteriano f2 por el ClO 2 se debió a sureacciones con las proteínas de la cápside viral
y casi ninguna inactivación del ARN viral infecciosoocurrió [ 8] cuando se trató con ClO
2 por separado. ellos encontraron [19], sin embargo, que tres restos químicos discretos
en la proteína viral, a saber, la cisteína, tirosina y triptófano Los residuos de
aminoácidos pueden reaccionar con ClO 2 rápidamente. En 1987, Tan et al. [ 28 ] probó
elreactividad del ClO 2 sobre 21 aminoácidos libres. El ClO 2 reaccionó solo con seis
aminoácidos disueltos en 0.1Tampón de fosfato de sodio M, pH 6,0. La reacción con
cisteína, triptófano y tirosina fue demasiado rápido para ser seguido por su técnica. Tres
aminoácidos más (histidina, hidroxiprolina, y prolina) reaccionaron con ClO 2, mucho
más lentamente, a una velocidad medible.
http://www.altcancer.net/docs/Can_chlorine_dioxide_prevent_the_spreading_of_coro.pdf
Una posible explicación, seria que aunque la pequeña cantidad oxidante de Dioxido de
Cloro, comparado con el poder oxidante del oxigeno respirado, es solo ccomo de como
una cienmilesima parte, por tanto su efecto beneficioso solo se puede explicar por una
accion selectiva.
Tambien podriamos considerar:
Potenciales de Lattimer:
https://www.textoscientificos.com/quimica/inorganica/redox/latimer
https://www.google.com/search?qpotencialeslatimer&oqpotenciales&aqschrome.1.69i57j69i59j0i4
3
RESULTADO:
Sabemos que la capacidad del organismo humano para neutralizar el Ph, es muy
15
grande pero, parece indicar que en las zonas especificas en donde se disociase el
Dioxido de Cloro, podria generar un Ph muy basico.
El Dioxido de Cloro, produciria NAD, solo en zonas acidas, inhibiendo la produccion
de acido lactico (que a su vez acidifica el medio).
Y reactivaria la glucolisis.
2GSH2ClO2*————————–GSSG2ClO2H
Enzima glutatión reductasa, poder reductor, formando puentes disulfuro
2C10H17N3O6S2ClO2*—————————C20H32N6O12S22ClO2H
Un bajo nivel de oxigeno en la mitrocondria, tambien impediria la regeneracion de NAD
y por tanto inhibiria el ciclo de Krebs por falta de NAD.
Por tanto es el Dioxido de Cloro, que reduciendose en zonas acidas, va a generar NAD
y reestablecer no solo la glucolisis, sino trambien el ciclo de Krebs.
Hemos cosiderado el nucleotido, transportador de electrones, NADH, pero en las
reacciones de reducción es mas habitual el nucleotido NADHP.
————
16
Comisión de investigación sobre el Dióxido de Cloro de Perú, han aparecido estos
referencias a trabajos preexistentes sobre el Dioxido de Cloro, como:
https://www.facebook.com/1839100992/videos/10215667892970561/
https://comunicaciones.congreso.gob.pe/noticias/titulo-se-instala-comision-dioxido-de-cloro
1.- La reducción del Dióxido de Cloro de 5 electrones, con su efecto bactericida, mayor
a menor tamaño.
2.-En una intervención posterior se comenta que en una experimentación “in vitro” se
constató, que, de los 20 aminoácidos, cuatro pueden experimentar reducción perdida de
electrones por el Dióxido de Cloro, sobre todo la Cisteína (Cys)que estaría presente
en la capa glucoproteína del coronavirus y por tanto lo destruiría.
2.-Otro planteamiento, singular, del que yo no habia oido comentarios, ha sido el efecto
inmunomodulador admitido ya en otros trabajos sobre el Dióxido de Cloro ., la
formación de cloraminas o tauro-cloramina.
————————————————-
Revision crítica de la teoría quimiosmótica y reinterpretaciones y reinterpretación por la
hipótesis de asociación-inducción
https://www.researchgate.net/search.Search.html?typepublication&queryMitochondrial%
——————————-
El suave, ambiente oxidante del Dióxido de Cloro, podría favorecer los puentes disulfuro
intra o intercatenarios formados por residuos Cys, como ocure en las inmunoglobulinas
G, insulina, vasopresina, oxitocina, proteinas de gran importancia biologica.
————————————————————————————————————————
EFECTO SECUNDARIO
Ninguno, ya que al cabo de horas, se ha eliminado del organismo, en forma de agua y
cloruro sodico.
——————
EFECTO TOXICO
LD50
La dosis con la que vamos a trabajar 30 mg / d es casi la milesima parte de la LD50
Veamos:
De acuerdo a la guia GESTIS:
http://gestis-en.itrust.de/nxt/gateway.dll/gestis_en/000000.xml?ftemplates$fndefault.htm
La LD50 , oral, para el Dioxido de Cloro "disuelto" en agua (chlorine dioxide), es de
292 mg / kg en 14 dias.
Si consideramos un peso de medio de la poblacion mundial
292 mg
kg 62 kg 1 8. 10 4 g
1 8.10 4 g
30 mg 603. 47
Por tanto dosisLD50 /603. 47/ d 30 mg/d
Por tanto para una probabilidad de fallecimiento del 50%, habria que administrar
durante 14 dias seiscientas veces la cantidad que administrados con el "PROTOCOLO
C"
EFECTO PLACEBO
En animales todas las experimentaciones han ido acompañadas de grupos placebo.
EFECTO ADVERSO
METAGLOBULEMIA
En pequeñas dosis tal como las que utilizamos, no solo no producen
metahemoglobulemia sino que la elimina, ver el trabajo del Bioquimico Pablo Campra:
https://www.researchgate.net/publication/353342680_Pharmacokinetics_and_Pharmacodynamics
17
INOCUIDAD DEL CLORURO SODICO RESIDUAL
Si en un litro de Disolucion de Dioxido de Cloro 3/10003000ppm tenemos 3gr de
Dioxido de Cloro
En 10 cm3 tendremos 0.003 gr.
Que al diluirlos en un litro de agua (30ppm), nos da una concentración molar de
aproximadamente 0,5 milimoles ion cloro
Que despues de su actividad bioquimica se transformaran en aproximadamente 0,5
milimoles de cloruro sodico y que comparadas con la proporcion de cloruros de aguas
potables de diferentes puntos de España nos da un nivel intermedio de molaridad de
cloruros.
Por tanto la ingesta de Dioxido de Cloro, no implicaria, tomarlo con agua destilada,
simplemente seria conveniente un agua ligera.
18
Masa molar Dioxido de Cloro 66.959 gr./mol
0.03 g
l
66.959 g
mol
4. 480 4 104mol / l
RESULTADO:
a (30ppm), nos da una concentración molar de aproximadamente 0,5 milimoles ion cloro
Si a un agua suave, como por ejemplo la de Burgos, de 1, 22 104mol / l de ion cloruro,
le añadimos los 4, 48 104mol / l, de ion cloruro procedente del Dioxido de Cloro,
tendriamos una concentracion de 5, 60 104mol / l, muy distante, por ejemplo, de un
agua de Salou de 22 104mol / l de ion cloruro.
RESULTADO:
Es que la ingesta del la Solucion de Dioxido de Cloro 30ppm no implica ninguna riesgo
en cuanto al residuo de cloruro sodico, ya que es comparable al de la aguas potables.
RESULTADO:
——————
CONCLUSIONES
El oxígeno liberado por una toma de 3mgr. no es en absoluto comparable al oxigeno
respirado. Por lo que la acción del Dióxido de Cloro tiene que ser muy específica en las
zonas acidas.
El PH, asociado a la concentración media del Dióxido de Cloro es aproximadamente de
7,4 con un efecto basificante a las zonas que acceda.
Podría producir una polarización negativa de la membrana extracelular de las células
desvitalizadas, del orden de 50 milivolts, que repercutiría en un aumento de la basicidad
extracelular.
La presión de vapor del Dióxido de Cloro podría, estar dentro del orden de la presión de
vapor de oxígeno respirado a nivel de membrana celular
Respecto a la difusión del Dióxido de Cloro, el coeficiente de difusión hallado,
experimentalmente, in vitro, indica que traspasa la membrana del estómago con
dificultad, pero in vivo es de suponer que la absorción por los vasos sanguíneos
traspasaría el Dióxido de Cloro, más rápidamente al sistema circulatorio y sabemos
empíricamente que se produce un máximo de concentración generalizada en todo el
cuerpo al cabo de una hora.
Aunque todo el Dióxido de Cloro, de una dosis de 30mg, reaccionara con la
hemoglobina, apenas sería una cien milésima parte de la hemoglobina que tenemos en
el cuerpo humano ( En revision).
La dosis habitual diaria de 30 mgr., también se puede utilizar como biocida para una
habitación de dimensiones habituales, sin ningún tipo de riesgo. evaporando el Dióxido
de Cloro, uniformemente a lo largo de un día.
La ingesta de la Solución de Dióxido de Cloro 30 mgr. no implica ningún riesgo en
cuanto al residuo de cloruro sódico, ya que es comparable al de las aguas potables.
El sucesivo número de tomas 1,2,3,4 separadas por la vida media de una hora, llega a
producir una concentración media de 1,6 veces mayor
BIBLIOGRAFIA
Link´s:
https://www.youtube.com/watch?vwMsqXDRPhgg
(Estructura Dioxido de Cloro)
https://lbry.tv/@Kalcker:7/Porque-ClO2-funciona-para-Covid-19:a
https://web.telegram.org/#/im?p@apoyoacomusavpanama
https://lbry.tv/$/embed/Oms-Video-720p/38eea92f86644c47564708b38c6c05b698da6015
https://dioxidodecloro.wiki/
19
https://www.iqb.es/blog/cds01.html
https://lnkd.in/ejmsfaH
http://www.elaguapotable.com/Ficha%20dioxido%20de%20cloro.pdf
———————
DATOS:
ClO2
Molar mass: 67,45 g/mol
Conversion factor (gaseous phase) at 1013 mbar and 20 °C:
1 ml/m³ 2,80 mg/m³
PHYSICAL AND CHEMICAL PROPERTIES
Melting point | Boiling point | Critical data | Density | Vapour pressure | Explosion data |
Solubility | Hazardous reactions
MELTING POINT
Melting point: -59 °C
Reference: 00454 02001 07520
BOILING POINT
Boiling Point: 11 °C
Reference: 00454 02001 07520
CRITICAL DATA
Crit. temperature: 192 °C
Reference: 00419
DENSITY
VAPOUR DENSITY
under standard conditions (0 °C, 1013 mbar)
Value: 3,01 g/l
Reference: 00107
RELATIVE VAPOUR DENSITY
Ratio of the density to dry air at the same temperature and pressure
Value: 2,33
Reference: 00107 00419
DENSITY
Value: 1,64 g/cm³
Temperature: 0 °C
liquid
Reference: 00454 07520
VAPOUR PRESSURE
Vapour pressure: 1,42 bar
1. 42 bar 1.4210 5
1. 013 31051. 401 4 atm
Pa 1
ms2kg
atm 1. 013 3 105Pa
F0. 401 4 atm 0. 35 mm21. 565 2 102N
F0. 401 4 atm 0. 4 mm22. 044 4 102N
2. 044 4102N
1. 565 2102N1. 306 2
F0. 401 4 atm 0. 5 mm23. 194 4 102N
3. 194 4102N
1. 565 2102N2. 040 9
Temperature: 20 °C
20
Reference: 00220 00419
EXPLOSION DATA
Lower explosion limit:
10 vol.%
Reference: 02001
SOLUBILITY IN WATER
Concentration: 3 g/l
partial pressure 4.6 kPa
Temperature: 25 °C
Reference: 00419
—————————————————————————————
Densidad del Dioxido de Cloro, ocluido en agua, al 28%, es de 1. 22 g / ml
————————————————————————————————-
https://www.carbotecnia.info/aprendizaje/quimica-del-agua/dioxido-de-cloro-y-efectos-en-
————————————————————————————————————–
FRECUENCIA COHERENTE DEL DIOXIDO DE CLORO
https://repositorio.comillas.edu/xmlui/bitstream/handle/11531/26084/TFM000863.pdf?sequence
Se posee diversa bibliografía la cual nos puede proponer un valor de frecuencia a
establecer. Por ejemplo, el equipo de espectrofotometría con el kit tenía como
preestablecido realizar las mediciones a una frecuencia de 514 nm. Analizando la
bibliografía estudiada en el estado del arte, se propone como banda característica del
dióxido de cloro los 528 nm (Ku, 1933).
Otros autores no son tan precisos y establecen un rango de frecuencia entre 510 – 580
nm para la adecuada medición del dióxido de cloro. Por ello, y gracias a la opción que
ofrece el equipo de absorbancia del que se dispone, se va a realizar un barrido de
frecuencias entre 400-700 con distintas soluciones con dióxido de cloro, para de esta
manera, establecer la frecuencia característica a la cual se debe medir el dióxido de
cloro
en el equipo.
21
1520 nm
2555 nm
1tiene solo un error de 2. 42% respecto la nota Do ‘
1. 024 8211
1. 024821 2. 422 0 102
2tiene solo un error de 1. 14% respecto la nota Si
1. 9203861.898438
1. 920386 1. 142 9 102
22
Statistical analysis and prospective application of the GM-scale, a semi-harmonic EMF
scale proposed to discriminate between ’coherent’ and ’decoherent’ EM frequencies on
23
life conditions
https://www.researchgate.net/publication/333844547
RESULTADO:
Los picos, del espectro de absorción del Dioxido de Cloro refleja una frecuencia
coherente
———————————
(*) DISFUSION NO ESTACIONARIA
2ª Ley FLICK-Disfusion funcion del tiempo.
dC
dt
xD
x
D es funcion de la T y el coeficiente de friccion, ecuacion de Nerst-Einstein
DkBT
f
Si suponemos Dcte
dC
dt D2c
x2
CxCo
CsCo
1ferr x
2Dt
Vamos a hacer que C00
Cx
Cs
1ferr x
2Dt
Nuestra concentracion de Dioxido de Cloro en la parte interna de la vejiga seria, la
calculada anteriromente:
Cs4. 480 4 104nmol /100 ml 0.448 04
m3mol
Y del trabajo citado, tenemos la Constante de Disociacion, de la vejiga de cerdo
D1. 84 106cm2/ s vejiga de cerdo
CxCo
CsCo
1ferr x
2Dt
24
Vamos a hacer que C00
Cx
Cs
1ferr x
2Dt
1 mm
21.84106cm2/ s360 s
1. 942 7
Cx
Cs
10. 99 0. 01
Cx
0.44804
m3mol
10. 99 0. 01
RESULTADO:
Para 1 mm la funcion error ya seria de unos 0,99 y el cociente entre la concentración
disfundida a 1mm de profundidad en el tejido y la concentracion externa apena seria de
un 0,01, un 1%, despreciable.
————————————————————–
Francisco Cabot Pol UNED
Link´s diversos:
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5369164/
https://www.mdpi.com/1660-4601/14/3/329
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/2764564/
https://www.microbiologyresearch.org//10.1099/vir.0.83393-0
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/20616431/
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC184422/
https://aem.asm.org/content/71/6/3100
https://www.academia.edu//Chlorine_Dioxide_Part_1_A_Versat
https://www.academia.edu//Chlorine_Dioxide_Part_2_A_Versat
https://es.scribd.com//dixido-de-cloro-contra-coronavirus-
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC1569027/
25
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/3816729/
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/7151767/
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3818415/
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22799207/
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/6759107/
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/6520728/
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/6520727/
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28642746?doptAbstract
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28327506?doptAbstract
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/29558681?doptAbstract
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/31015141?doptAbstract
Y ESTE ÚLTIMO LINK ES DE UN ESTUDIO QUE SE ESTÁ REALIZANDO EN
COLOMBIA, DEL QUE PRONTO SE PUBLICARÁN RESULTADOS
https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT04343742
ADEMÁS LES ANEXO UNOS LINKS PARA QUE DESCARGUEN PATENTES DE
DIÓXIDO DE CLORO OTORGADAS EN CHINA CONTRA EL CÁNCER; ASÍ COMO
DOS PATENTES OTORGADAS EN SUIZA A KALCKER CONTRA ENFERMEDADES
INFECCIOSAS LINK PARA DESCARGAR UNA PATENTE CHINA QUE UTILIZA
DIOXIDO DE CLORO PARA COMBATIR TUMORES CANCERIGENOS COMO
INDUCTOR DE APOPTOSIS
https://patents.google.com/patent/WO2016074203A1/en
OTRO LINK PARA DESCARGAR OTRA PATENTE CHINA QUE UTILIZA DIOXIDO DE
CLORO INYECTABLE PARA COMBATIR TUMORES CANCERÍGENOS DISTALES Y
METÁSTASIS, ASÍ COMO PARA SU PREVENCIÓN
https://patents.google.com/patent/US20190015445A1/
LINK PARA DESCARGAR PATENTE SOBRE DIOXIDO DE CLORO CONTRA
ENFERMEDADES INFECCIOSAS DE ANDREAS KALCKER EN SUIZA
https://patents.google.com/patent/WO2018185346A1/en
https://patents.google.com/patent/WO2018185347A1/en
OTRA PARTE, LES ANEXO UN LINK PARA DESCARGAR un documento de la ATSDR
Agency for Toxic Substances & Disease Registry de los Estados Unidos, en donde
realizaron el perfil toxicológico del Dióxido de Cloro y del Clorito, a partir de muchísimos
estudios científicos realizados en ratas, monos y humanos, publicados desde 1940 a
2004; está muy completo y muy interesante (está en inglés pero vale la pena). AVALA
QUE LAS DOSIS DE DIÓXIDO DE CLORO RECOMENDADAS POR KALCKER SON
SEGURAS EN HUMANOS (NO LO DIGO YO, LO DICE EL GOBIERNO DE ESTADOS
UNIDOS). Checar las páginas 30 a 67 del documento.
https://www.atsdr.cdc.gov/ToxProfiles/TP.asp
Efficacy and Safety Evaluation of a Chlorine Dioxide Solution
ncbi.nlm.nih.gov
Esta en PDF.
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Article
Full-text available
A battery of in vitro short-term tests revealing different genetic end-points was set up in order to study surface-water genotoxicity after disinfection with different biocides: sodium hypochlorite (NaClO), chlorine dioxide (ClO(2)) and peracetic acid (PAA). The surface water both before and after disinfection was concentrated by adsorption on C(18) silica cartridges and the concentrates containing non-volatile organics were divided into different portions for chemical analyses and biological assays. The following in vitro tests were conducted on the water concentrates dissolved in DMSO: the Salmonella mutagenicity assay with S. typhimurium strains TA98 and TA100; the SOS Chromotest with Escherichia coli, the Microtox and Mutatox assays with Vibrio fischeri; and gene conversion, point mutation and mitochondrial DNA mutability assays with D7 diploid Saccharomices cerevisiae strain. The results show that the SOS Chromotest and the yeast assays are highly sensitive in detecting genotoxicity. The surface-water extracts were very often toxic to most of the test organisms considered, partially masking their potential mutagenic activity. Therefore, the assays with E. coli and with S. cerevisiae are more likely to show a mutagenic effect because these organisms are generally less sensitive to most toxic compounds. Among the tested disinfectants, NaClO and ClO(2) increased water genotoxicity, whereas PAA was able to slightly reduce raw water activity. However, because the organic compounds in the lake water varied with the season of the year, the disinfection processes, at times, both increased and decreased the raw water activity.
Article
Chlorine dioxide is an effective disinfectant in shingle-mat white-water systems. It provides a rapid, broad-spectrum kill of slime-forming microorganisms at pH 4-10 by interrupting their protein synthesis. Moreover, chlorine dioxide is effective at lower levels than chlorine. Since chlorine dioxide is a gas, it must be generated on site via the gaseous-chlorine method or the three-pump method. The output from a single generator can be directed to several feed points. The feed rate is easy to control and monitor using simple field tests.
Article
There is increased interest in using chlorine dioxide to treat drinking water for trihalomethane control, taste and odor control, oxidation of iron and manganese, and oxidant-enhanced coagulation-sedimentation. This article reviews the physical, chemical, and biological properties of chlorine dioxide as they relate to water treatment. The generation reactions as well as the reactions likely to occur in treated water are presented. In addition, the biological properties of chlorine dioxide are reviewed and compared with other common disinfectants. Existe interés creciente por el dióxido de cloro en el tratamiento de agua potable para el control de tritalometanos, de sabores y de olores, para la oxidación de fierro y manganeso, y para la coagulación-sedimentación mejorada mediante oxidantes. Este artículo revisa las propiedades físicas, químicas, y biológicas del dióxido de cloro en relación al tratamiento de agua. Se presentan las reacciones de generación así como también las reacciones que es probable que se presenten en el agua tratada. Además, se revisan las propiedades biológicas del dióxido de cloro y se las compara con otros desinfectantes comunes.
Article
The present study was performed in order to evaluate comparatively the inactivation of polio virus type I strains (wild type and attenuated) by means of chlorine and ozone. Polio virus type I was chosen with regard to its epidemiological behaviour and high stability in drinking-water and sewage lines. In view of the lack of propagation techniques, hepatitis viruses A and B, unfortunately, could not be used for these experiments. The experiments were done under laboratory conditions only, and not in the water recovery plant because of hygienic reasons. Defined quantities of disinfectants were examined for their virus-inactivating effect in water without redox-potential (double-distilled water), water with low defined redox-potential (double-distilled water + KOH), previously chlorinated water with a residual chlorine content of 0.03 mg chlorine per liter (tap water) and water with a high redox-potential (well water from the drinking-water plant). Time-course studies were performed, both with chlorine and ozone, in order to evaluate the characteristics of the inactivation procedure. The experimental conditions chosen varied from experiment to experiment to obtain relevant conclusions for the practice. On the basis of our results, and taking into account the quantitative differences in effect, chlorine and ozone principially can be considered equivalent in their action of virus-disinfection. Both, the initial rate and the kinetics of virus disinfection are really identical. Both disinfectants are dependant on the condition of the water (redox-potential, pH etc.) to a great extent in their efficacy. Therefore, a decision of whether or not ozone should substitute for chlorine for the drinking-water supply in Essen cannot be drawn on the basis of virological experiments. This decision, then, depends more or less on other questions - such as relative costs and practicability of the ozonization on a large technical scale. The safety risk and technical reliability of the ozonization process is of particular significance. In the present condition of the Essen reservoir water, a good virus disinfection can be expected already with 1.0 to 1.5 mg ozone/liter (dissolved!); such a concentration guarantees very little residual ozone and, thus, makes then this procedure technically feasible. Continuous checking of the redox-potential and the amount of the ozone added is necessary. With regard to a continuous supply of ozone, the dependence on current supply must be guaranteed. Ozonization of water, probably by the cleavage of humic acid, promotes bacterial recontamination of the drinking-water in the city taps(Stalder und Klosterkötter, 45). Therefore only a combined pre-ozonization with subsequent chlorination would guarantee, both, safety and improvement of the cosmetical conditions of the drinking-water. Such a combination would be feasible with highly reduced amounts of ozone and chlorine.
Article
The inactivation of single-particle stocks of human (type 2, Wa) and simian (SA-11) rotaviruses by chlorine dioxide was investigated. Experiments were conducted at 4 degrees C in a standard phosphate-carbonate buffer. Both virus types were rapidly inactivated, within 20 s under alkaline conditions, when chlorine dioxide concentrations ranging from 0.05 to 0.2 mg/liter were used. Similar reductions of 10(5)-fold in infectivity required additional exposure time of 120 s at 0.2 mg/liter for Wa and at 0.5 mg/liter for SA-11, respectively, at pH 6.0. The inactivation of both virus types was moderate at neutral pH, and the sensitivities to chlorine dioxide were similar. The observed enhancement of virucidal efficiency with increasing pH was contrary to earlier findings with chlorine- and ozone-treated rotavirus particles, where efficiencies decreased with increasing alkalinity. Comparison of 99.9% virus inactivation times revealed ozone to be the most effective virucidal agent among these three disinfectants.
Article
We found chlorine dioxide to be a more effective disinfectant than chlorine in sewage effluent at pH 8.5. Chlorine dioxide was also found to be a more stable bactericide in relation to pH in the range studied.
Article
Chlorine dioxide and iodine inactivated poliovirus more efficiently at pH 10.0 than at pH 6.0. Sedimentation analyses of viruses inactivated by chlorine dioxide and iodine at pH 10.9 showed that viral RNA separated from the capsids, resulting in the conversion of virions from 156S structures to 80S particles. The RNAs release from both chlorine dioxide- and iodine-inactivated viruses cosedimented with intact 35S viral RNA. Both chlorine dioxide and iodine reacted with the capsid proteins of poliovirus and changed the pI from pH 7.0 to pH 5.8. However, the mechanisms of inactivation of poliovirus by chlorine dioxide and iodine were found to differ. Iodine inactivated viruses by impairing their ability to adsorb to HeLa cells, whereas chlorine dioxide-inactivated viruses showed a reduced incorporation of [14C]uridine into new viral RNA. We concluded, then, that chlorine dioxide inactivated poliovirus by reacting with the viral RNA and impairing the ability of the viral genome to act as a template for RNA synthesis.
Article
Several groups of viruses may infect persons after ingestion and then are shed via stool. Of these, the norovirus (NoV) and hepatitis A virus (HAV) are currently recognised as the most important human foodborne pathogens with regard to the number of outbreaks and people affected in the Western world. NoV and HAV are highly infectious and may lead to widespread outbreaks. The clinical manifestation of NoV infection, however, is relatively mild. Asymptomatic infections are common and may contribute to the spread of the infection. Introduction of NoV in a community or population (a seeding event) may be followed by additional spread because of the highly infectious nature of NoV, resulting in a great number of secondary infections (50% of contacts). Hepatitis A is an increasing problem because of the decrease in immunity of populations in countries with high standards of hygiene. Molecular-based methods can detect viruses in shellfish but are not yet available for other foods. The applicability of the methods currently available for monitoring foods for viral contamination is unknown. No consistent correlation has been found between the presence of indicator microorganisms (i.e. bacteriophages, E. coli) and viruses. NoV and HAV are highly infectious and exhibit variable levels of resistance to heat and disinfection agents. However, they are both inactivated at 100 degrees C. No validated model virus or model system is available for studies of inactivation of NoV, although investigations could make use of structurally similar viruses (i.e. canine and feline caliciviruses). In the absence of a model virus or model system, food safety guidelines need to be based on studies that have been performed with the most resistant enteric RNA viruses (i.e. HAV, for which a model system does exist) and also with bacteriophages (for water). Most documented foodborne viral outbreaks can be traced to food that has been manually handled by an infected foodhandler, rather than to industrially processed foods. The viral contamination of food can occur anywhere in the process from farm to fork, but most foodborne viral infections can be traced back to infected persons who handle food that is not heated or otherwise treated afterwards. Therefore, emphasis should be on stringent personal hygiene during preparation. If viruses are present in food preprocessing, residual viral infectivity may be present after some industrial processes. Therefore, it is key that sufficient attention be given to good agriculture practice (GAP) and good manufacturing practice (GMP) to avoid introduction of viruses onto the raw material and into the food-manufacturing environment, and to HACCP to assure adequate management of (control over) viruses present during the manufacturing process. If viruses are present in foods after processing, they remain infectious in most circumstances and in most foods for several days or weeks, especially if kept cooled (at 4 degrees C). Therefore, emphasis should be on stringent personal hygiene during preparation. For the control of foodborne viral infections, it is necessary to: Heighten awareness about the presence and spread of these viruses by foodhandlers; Optimise and standardise methods for the detection of foodborne viruses; Develop laboratory-based surveillance to detect large, common-source outbreaks at an early stage; and Emphasise consideration of viruses in setting up food safety quality control and management systems (GHP, GMP, HACCP).
Further investigation on water disinfection by chlorine dioxide
  • G Sansebastiano
  • C Cesari
  • E Bellelli
Sansebastiano G, Cesari C, Bellelli E. Further investigation on water disinfection by chlorine dioxide. Igiene Moderna 1986;85:358-80.
Epidemiological review on chlorine dioxide
  • G Sansebastiano
Sansebastiano G. Epidemiological review on chlorine dioxide. In: Chlorine Dioxide and Disinfection. Vol. 17. Milano: C.I.P.A. Publisher 1997, p. 63-71.