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DISTRIBUCIÓN Y NUEVOS REGISTROS DEL PATO CARIBLANCO (Anas bahamensis) EN COLOMBIA DISTRIBUTION AND NEW RECORDS OF THE WHITE-CHEEKED PINTAIL (Anas bahamensis) IN COLOMBIA

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Abstract and Figures

The White-Cheeked Pintail (Anas bahamensis) is distributed in Colombia mainly on the Caribbean Coast and the Pacific Coast below 100 m a.s.l. We corroborate its distribution by consulting of reports from the Neotropical Waterbird Census (CNAA) and records in databases, which confirm a coastal distribution and reveal three locations in the Andes, one in the Cordillera Occidental (municipality of Cartago, Valle del Cauca) and two in the Cordillera Oriental, “Humedal La Coneca” (municipality of Pitalito, Huila) and “Club de Golf de la Florida” (municipality of Funza, Cundinamarca). Likewise, we present two additional localities in the “Laguna de La Herrera” in the Sabana de Bogot´a (Mosquera municipality) and in the municipality of Anapoima (Cundinamarca). Our records and the information consulted in the databases confirm that A. bahamensis is a rare species in the Andes, so it can be considered vagrant in continental wetlands.
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Alvarez-Moya Bolet´ın SAO Vol. 29 - 2020
Distribuci´on de Anas bahamensis en Colombia (No. 1 & 2) – Pag: 6-13
DISTRIBUCI ´
ON Y NUEVOS REGISTROS DEL PATO CARIBLANCO
(Anas bahamensis ) EN COLOMBIA
DISTRIBUTION AND NEW RECORDS OF THE WHITE-CHEEKED PINTAIL (Anas bahamensis)
IN COLOMBIA
David Ricardo Rodr´ıguez-Villamil 1 2
, William Andr´es ´
Alvarez-Moya3
Resumen
El Pato cariblanco (Anas bahamensis) se distribuye en Colombia principalmente en la Costa Caribe y en la Costa
Pac´ıfica por debajo de los 100 msnm. Corroboramos su distribuci´on a partir de la consulta de informes del Censo Neo-
tropical de Aves Acu´aticas (CNAA) y registros en bases de datos, que confirman una distribuci´on costera y evidencian
tres localidades en los Andes, una en la Cordillera Occidental (municipio de Cartago, Valle del Cauca) y dos en la
Cordillera Oriental, Humedal La Coneca (municipio de Pitalito, Huila) y Club de Golf de la Florida (municipio de
Funza, Cundinamarca). As´ı mismo, presentamos dos localidades adicionales en la Laguna de La Herrera en la Sabana
de Bogot´a (municipio de Mosquera) y en el municipio de Anapoima (Cundinamarca). Los registros y la informaci´on
consultada en las bases de datos confirman que A. bahamensis es una especie poco com´un en los Andes, por lo que se
puede considerar errante en humedales continentales.
Palabras clave: Anatidae, Andes, humedales.
Abstract
The White-Cheeked Pintail (Anas bahamensis ) is distributed in Colombia mainly on the Caribbean Coast and the Pacific
Coast below 100 m a.s.l. We corroborate its distribution by consulting of reports from the Neotropical Waterbird Census
(CNAA) and records in databases, which confirm a coastal distribution and reveal three locations in the Andes, one
in the Cordillera Occidental (municipality of Cartago, Valle del Cauca) and two in the Cordillera Oriental, “Humedal
La Coneca” (municipality of Pitalito, Huila) and “Club de Golf de la Florida” (municipality of Funza, Cundinamarca).
Likewise, we present two additional localities in the “Laguna de La Herrera” in the Sabana de Bogot´a (Mosquera
municipality) and in the municipality of Anapoima (Cundinamarca). Our records and the information consulted in the
databases confirm that A. bahamensis is a rare species in the Andes, so it can be considered vagrant in continental
wetlands.
Key words: Anatidae, Andes, wetlands.
El Pato cariblanco, Anas bahamensis (Linnaeus, 1758),
es una especie residente de manglares, peque˜nos lagos
y lagunas costeras, siendo menos com´un en cuerpos de agua
dulce. Se alimenta de material vegetal como semillas (Rup-
pia sp.), hojas y plantas acu´aticas (Chara sp., Battis spp.),
as´ı como de peces y de peque˜nos invertebrados acu´aticos
(del Hoyo et al. 1992, Sorenson 1992, Rubio 1998, Mart´ınez
& Gonz´ales 2004, Araya & Millie 2005, Johnsgard 2010).
En Colombia, A. bahamensis frecuenta principalmente hu-
medales salobres y bah´ıas de las Costas Caribe y Pac´ıfica
por debajo de los 100 msnm (Hilty & Brown 1986, Ayerbe-
Qui˜nones 2018).
A. bahamensis se distribuye amplia y fragmentadamen-
te en el Nuevo Mundo a lo largo de las Antillas y Sur
Am´erica (Meyer de Schauensee 1982, Hilty & Brown 1986,
Restall et al. 2007, Johnsgard 2010, BirdLife International
2014). Presenta tres subespecies: A. b. bahamensis,A. b.
rubrirostris yA. b. galapagensis.A. b. bahamensis se dis-
tribuye principalmente sobre el nivel del mar en el Caribe,
Indias Occidentales, Islas de Sotavento, Costas Caribe˜nas
del norte de Sur Am´erica y nororiente de Brasil; tambi´en se
considera accidental en la Costa Oriental de Norte Am´eri-
ca. A. b. rubrirostris se distribuye desde el nivel del mar
hasta elevaciones que sobrepasan los 3900 msnm, desde la
1Grupo de Ornitolog´ıa de la Universidad Pedag´ogica Nacional (UPN-O). Enviar correspondencia a D R Rodr´ıguez-Villamil. E-mail: biona-
turaldavid@gmail.com.
2Departamento de Biolog´ıa. ´
Enfasis Biolog´ıa de la Conservaci´on. UPN.
3Grupo de Ornitolog´ıa Synallaxis de la Universidad Distrital Francisco Jos´e de Caldas.
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Costa Pac´ıfica de Colombia hasta el sur de Sur Am´erica. A.
b. galapagensis es end´emica de las Islas Gal´apagos (Fjelds˚a
1985, Meier et al. 1989, Kear 2005, Restall et al. 2007,
Johnsgard 2010, Schulenberg 2010, Carboneras & Kirwan
2016).
En Colombia, A. bahamensis se conoce por debajo de
los 100 msnm. La subespecie A. b. bahamensis se distri-
buye en la Costa Caribe en los departamentos de Bol´ıvar,
Atl´antico, Magdalena y La Guajira, mientras que la sub-
especie A. b. rubrirostris se encuentra en la Costa Pac´ıfica
en los departamentos de Nari˜no y Valle del Cauca (Hilty &
Brown 1986, Ru´ız & Estela 2016, Ayerbe-Qui˜nones 2018,
Figura 1). La ecorregi´on Ci´enaga Grande de Santa Marta y
la Reserva Biosfera Ci´enaga Grande de Salamanca y Saba-
nagrande acogen las mayores concentraciones de la especie
en el pa´ıs, con reportes que superan los 2000 individuos
(Arzuza et al. 2008, Ru´ız et al. 2008, Ru´ız et al. 2012, Ru´ız
& Estela 2016).
Figura. 1. Ocurrencia y registros del Pato cariblanco (Anas bahamensis) en Colombia.
Aunque el estado de conservaci´on de A. bahamensis es
de Preocupaci´on Menor (LC) a nivel global, enfrenta una
disminuci´on poblacional evidenciada en los ´ultimos a˜nos
(BirdLife International 2014). En Colombia ha sido cata-
logada como Casi Amenazada (NT) (Renjifo et al. 2016) y
se estima que su poblaci´on se ha reducido ca. del 30 % en
tres generaciones (ca. de 19.2 a˜nos) como consecuencia de
la p´erdida del h´abitat, la cacer´ıa y la contaminaci´on (Ru´ız
& Estela 2016). En Puerto Rico y las Islas V´ırgenes, A.
bahamensis se encuentra amenazada debido a la p´erdida y
degradaci´on de los humedales, la depredaci´on por animales
ex´oticos y la cacer´ıa ilegal (Collazo & Bonilla 2001, L´opez
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et al. 2003, Davis et al. 2017).
A continuaci´on, presentamos una revisi´on sistem´atica
de la distribuci´on de A. bahamensis en Colombia. Sobre-
polamos la distribuci´on conocida seg´un Ayerbe-Qui˜nones
(2018), registros consultados en los informes del Censo Neo-
tropical de Aves Acu´aticas (CNAA) del 2002 al 2019 (Za-
mudio & Cifuentes 2013, Cifuentes & Castillo 2013-2019),
y bases de datos de acceso abierto: Biomap (2006), SIB
Colombia (2020), Global Biodiversity Information Facility
(GBIF 2020), eBird (2020), Instituto de Ciencias Naturales
de la Universidad Nacional de Colombia (ICN 2020). Adi-
cionalmente, incluimos dos nuevas localidades en la Cordi-
llera Oriental.
Registros de A. bahamensis en bases de
datos para Colombia
En los informes del CNAA (2002-2020) y la informaci´on
de las bases de datos encontramos un total de 425 registros
(Figura 1) distribuidos en nueve departamentos (Atl´antico,
Bol´ıvar, C´ordoba, Cundinamarca, La Guajira, Magdalena,
Nari˜no, Huila y Valle del Cauca). 18 de ellos correspon-
den a espec´ımenes en museos colectados entre 1960 y 1978,
y 407 a registros de observaciones realizados entre 1982 y
2020 (Biomap 2006, Zamudio & Cifuentes 2013, Cifuen-
tes & Castillo 2013-2020, SIB Colombia 2020, GBIF 2020,
eBird 2020, ICN 2020).
Dentro de estos registros de A. bahamensis hallamos
tres localidades en los Andes. La primera localidad ubica-
da en la Cordillera Occidental en el municipio de Cartago
(departamento del Valle del Cauca); un individuo fue reco-
lectado el 24 de abril de 1976 y depositado en el Instituto
Vallecaucano de Investigaciones (INCIVA) con el n´ume-
ro de registro 00063 (Biomap 2006). La segunda localidad
ubicada en la Cordillera Oriental en el Club de Golf de
la Florida (municipio de Funza, departamento de Cundi-
namarca); se registr´o la especie el 30 de enero de 2015,
aunque no se indica el n´umero de individuos (eBird 2020).
La tercera localidad ubicada en la Cordillera Oriental en el
Humedal La Coneca a 1267 msnm, municipio de Pitalito
(departamento del Huila); se registr´o un individuo el 04 de
julio de 2018 que permaneci´o hasta el 04 de mayo de 2019
(eBird 2020).
Nuevos registros de A. bahamensis
Laguna de La Herrera: Observamos un individuo de A.
bahamensis en la Laguna de La Herrera, localizada en la
Cordillera Oriental, en el extremo occidental de la Saba-
na de Bogot´a (4 41’10.0”N, 74 15’39.2”W, 2550 msnm),
aproximadamente a 20 kil´ometros de Bogot´a D. C., en la
vereda Balsillas del municipio de Mosquera. Esta laguna es
el humedal m´as extenso de la Sabana de Bogot´a (con un
´area total de 258.49 ha) y es considerada un sitio impor-
tante para las aves acu´aticas (ABO 2000, Rosselli & Stiles
2012); es uno de los ecosistemas de humedal mejor con-
servados y uno de los pocos con buen espejo de agua en
la regi´on (ABO 2000, Rosselli & Stiles 2012, Chaparro &
Ochoa 2015).
En el marco del Censo Neotropical de Aves Acu´aticas
(CNAA) desarrollado el 19 de julio de 2015, realizamos una
caminata bordeando la Laguna de La Herrera, siguiendo
el protocolo para el monitoreo de aves acu´aticas y mari-
nas seg´un Acosta et al. (2013). Iniciamos el recorrido a
las 06:45 h en la v´ıa Mosquera-La Mesa, pasando por el
municipio de Bojac´a y finalizando a las 14:30 h en el mu-
nicipio de Madrid (Cundinamarca). Siendo ca. de las 11:00
h registramos un individuo de A. bahamensis (Figura 2)
escondido entre los juncales de Schoenoplectus californi-
cus. Despu´es de aproximadamente 10 minutos lo observa-
mos nadando lenta y pausadamente. Durante sus pausas se
acicalaba moviendo sus alas vigorosamente sin levantar el
vuelo. La vegetaci´on circundante al pato estuvo represen-
tada por Botoncillo (Bidens laevis), Buch´on (Limnobium
laevigatum), Helecho de Agua (Azolla sp.), Sombrillita de
Agua (Hydrocotyle ranunculoides ), Juncales (S. californi-
cus y Juncus sp.) y Eneales (Typha sp.). El individuo de A.
bahamensis se encontraba junto a otras aves acu´aticas co-
mo la Focha americana (Fulica americana), el Pato turrio
(Oxyura ferruginea) y la Cerceta aliazul (Spatula discors).
Nuestro registro de A. bahamensis en la Sabana de Bo-
got´a fue obtenido a 594,76 km en l´ınea recta desde San
Andr´es de Tumaco (Nari˜no), a 330,51 km desde Buena-
ventura (Valle del Cauca) y a 682,08 km desde la Ci´enaga
Grande de Santa Marta (Magdalena) y a 2450 msnm des-
de su distribuci´on altitudinal conocida en el pa´ıs (Hilty &
Brown 1986, Ru´ız & Estela 2016, Ayerbe-Qui˜nones 2018).
Club campestre Mesa de Yeguas Country Club:
Vicky Vergara de Meissner (com. pers.) registr´o en 2008 y
2010 un individuo de A. bahamensis en un embalse artifi-
cial de 50.08 ha. alimentado por la quebrada Campos. Este
embalse se encuentra ubicado en el club campestre Mesa
de Yeguas Country Club (4 30’25.5”N, 74 31’49.4”W,
700 msnm), 5 km al suroriente de la cabecera municipal
del municipio de Anapoima en la vereda El Cabral (de-
partamento de Cundinamarca), una localidad reconocida
por su compromiso en conservaci´on y su alta diversidad de
avifauna con m´as de 216 especies de aves registradas (Fran-
co et al. 2009, Vicky Vergara de Meissner com. pers.). El
individuo de A. bahamensis fue observado con la Iguaza
com´un (Dendrocygna autumnalis), el Zambullidor com´un
(Podilymbus podiceps ), la Cerceta aliazul (S. discors), el
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Pato aguja (Anhinga anhinga), el Gallito de ci´enaga (Ja-
cana jacana), el Cormor´an neotropical (Phalacrocorax bra-
silianus), el Garz´on azul (Ardea cocoi), la Garza real (A. al-
ba), la Garcita patiamarilla (Egretha thula), la Garza cres-
tada (Pilherodius pileatus) y el Guaco com´un (Nycticorax
nycticorax ).
Figura 2. Fotograf´ıa del Pato cariblanco (Anas bahamensis), en compa˜ıa de una hembra de Pato turrio (Oxyura ferruginea)
en la Laguna de La Herrera en julio de 2015.
Consideraciones finales – Los registros de A. bahamen-
sis evidencian una distribuci´on asociada a ecosistemas ma-
rinos y confirman que la especie puede concurrir en los
humedales continentales, lo que ampl´ıa geogr´afica y altitu-
dinalmente su distribuci´on conocida en Colombia. Aunque
es dif´ıcil diferenciar en campo a las subespecies A. b. baha-
mensis yA. b. rubrirostris (ya que principalmente difieren
en peso y tama˜no) (Johnsgard 2010), por distribuci´on y
comportamiento es posible que los registros en los Andes
correspondan a individuos errantes de la subespecie A. b.
rubrirostris, ya que son pocos y dispersos los registros en
la regi´on Andina de Colombia y se asemejan con lo re-
portado en otras localidades en los Andes del sur de Sur
Am´erica que presentan caracter´ısticas y elevaciones simila-
res a los aqu´ı reportados, donde A. b. rubrirostris frecuenta
ocasionalmente los humedales continentales de agua dulce
representados por juncales y eneales incluyendo elevaciones
por encima de los 2500 msnm (Mart´ınez & Gonz´alez 2004,
Schulenberg 2010): e.g. departamento de Jun´ın (Per´u) a
4080 msnm (Fjelds˚a 1985); Lago Alalay a 2550 msnm, La-
guna Larati a 3600 msnm en el Parque Nacional Tuna-
ri, departamento de Cochabamba (Bolivia) (Fjelds˚a 1985,
Balderrama 2006); Lago de Chungar´a a 4600 msnm, pro-
vincia de Parinacota (Chile) (Mart´ınez & Gonz´alez 2004,
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Bonacic & Ibarra 2010).
Tambi´en es posible que dichos registros pertenezcan a
individuos de A. b. bahamensis asociados a bandadas de
Cerceta aliazul (S. discors), debido a que usualmente estas
dos especies conforman bandadas en los humedales salobres
del Caribe colombiano (Ruiz & Estela 2016), y teniendo
en cuenta que existen registros accidentales en la Florida
y la Costa Oriental de los Estados Unidos y el Golfo de
exico (Kear 2005). Sin embargo, las poblaciones de A. b.
bahamensis son m´as sedentarias, muestran una preferencia
por h´abitats salobres y de agua salada como manglares, pe-
que˜nos lagos y lagunas costeras, y no se dispersan tan nota-
blemente como sus cong´eneres australes (Johnsgard 2010).
Los eventos y cambios clim´aticos se han planteado como
posibles causas de la presencia de aves fuera de sus rangos
de distribuci´on (Curry & Stoleson 1988, Massa 2014), aun-
que no es claro qu´e factores ambientales podr´ıan estar in-
fluenciando en el esparcimiento poblacional de A. bahamen-
sis. Las aves errantes (“vagrants” en ingl´es) demuestran un
gran potencial como impulsor en la dispersi´on extrema de
semillas a larga distancia. As´ı mismo, estas especies con
registros accidentales podr´ıan colonizar nuevas ´areas y es-
tablecer poblaciones residentes (Fjelds˚a 1985, Veit 2000,
Massa 2014, Kalwij et al. 2019). Es necesario realizar un
monitoreo m´as detallado de A. bahamensis para esclarecer
su uso del h´abitat y su distribuci´on actual en Colombia.
La laguna de La Herrera enfrenta graves problem´ati-
cas ambientales y de transformaci´on del paisaje debido,
principalmente, a la explotaci´on minera, la agricultura, la
cacer´ıa, la ganader´ıa, la sedimentaci´on, la contaminaci´on y
la urbanizaci´on (Rosselli & Stiles 2012, S. Monsalve 2016
obs. pers., Rodr´ıguez & ´
Alvarez 2016 obs. pers.). A pesar
de estas problem´aticas, esta laguna es un sitio importante
para la conservaci´on porque presenta las poblaciones m´as
numerosas de la mayor parte de las especies de aves acu´ati-
cas de la Sabana de Bogot´a; su extensi´on permite mantener
la alta heterogeneidad del h´abitat, las poblaciones de aves
y la biodiversidad regional (Roselli 2011).
Por lo anterior, es urgente dise˜nar y aplicar planes efec-
tivos de manejo y conservaci´on de la Laguna de La Herrera,
debido a que hace parte de un ´area reconocida por su alto
grado de endemismo e incluye a varios taxones extintos y
amenazados (ABO 2000, Rosselli & Stiles 2012). La Lagu-
na de La Herrera es una parte integral y fundamental del
complejo de humedales del altiplano Cundiboyacense, y re-
presenta el remanente m´as importante de los humedales de
la Sabana de Bogot´a (Roselli 2011, Rosselli & Stiles 2012).
Finalmente, el CNAA es una valiosa estrategia para el
conocimiento de las aves acu´aticas. Es necesario continuar
con esta estrategia y delimitar nuevas localidades que per-
mitan generar m´as informaci´on de este grupo de aves y as´ı
poder desarrollar estrategias para su conservaci´on.
Agradecimientos
Agradecemos a la Red Nacional de Observadores de
Aves (RNOA), a la Asociaci´on Bogotana de Ornitolog´ıa
(ABO), a la Asociaci´on Calidris, a Buro Internacional y
a Wetlands International por promover el CNAA en Co-
lombia y en la Sabana de Bogot´a, ya que, sin este inter´es
probablemente la observaci´on de A. bahamensis en la La-
guna de La Herrera hubiera pasado desapercibida. Agra-
decemos a los curadores de las bases de datos por facili-
tarnos la informaci´on de A. bahamensis. A Yanira Cifuen-
tes y Luis Fernando Castillo por permitirnos consultar los
datos del CNAA en Colombia. A Vicky Vergara de Meiss-
ner por compartirnos sus observaciones de A. bahamensis
en el municipio de Anapoima y obsequiarnos la fotograf´ıa
de A. bahamensis que acompa˜na este manuscrito. A Ale-
xandra Elbakyan y Sergio Andr´es Collazos Gonz´alez por
compartirnos literatura. A Esteban Lara, Sergio Chaparro
Herrera, Paulo Pulgar´ın, Juan Sebasti´an Restrepo y Jaime
Gariz´abal por los comentarios realizados al escrito. Y en
especial, agradecemos a Salvatore Monsalve por narrar su
experiencia de m´as de 15 a˜nos en La Laguna de La Herrera.
Literatura citada
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Article
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We review the distribution of White-cheeked Pintail (Anas bahamensis rubrirostris) in mainland Ecuador and show that the species has expanded its range significantly. Contrary to published records, A. b. rubrirostris has been present in mainland Ecuador at least since the early 20th century, although probably in low numbers. During the 20th century, the species increased its range along the entire coastlands of Ecuador and has reached the coasts of Colombia. The species has also extended its presence along the Andes, and we report the first breeding records of A. b. rubrirostris in the Andes at altitudes between 23602440 m, the highest across the entire range of the species. Additionally, we describe the transitioning plumage between ducklings and juveniles, which has not been portrayed in detail before.
Technical Report
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Introducción Colombia está ubicada en la esquina noroccidental de Suramérica, tiene una topografía compleja dominada por la cordillera de los andes, que atraviesa el territorio de sur a norte, haciendo que el país se dividida en cinco grandes regiones naturales continentales: Caribe, Pacífico, Amazonia, Orinoquia, Andes y una región insular: Archipiélago de San Andrés y Providencia en el Caribe, las islas de Gorgona y Gorgonilla y Malpelo en el Pacífico (IGAC 1996). Estas características hacen de Colombia un país megadiverso, reconocido por su extraordinaria y alta diversidad de aves silvestres; contamos con 66 especies endémicas y 96 casi endémicas, 275 especies migratorias tanto del norte como del sur del continente (Fierro 2009) y 264 especies acuáticas tanto residente como migratorias (Ruiz-Guerra 2012); todo esto sumado arrojan un listado de 1.827 especies registradas en el país (Stiles et al. 2011), ubicando a Colombia, como el país con mayor diversidad de aves. Pese a esto, en la actualidad se encuentran amenazadas 112 especies de aves, de las cuales el 12,5% corresponde a especies acuáticas, más de la mitad de estas se distribuyen en la región Andina y la familia de los patos (Anatidae) es la más afectada. Entre las principales amenazas identificadas para la avifauna colombiana se encuentra la destrucción de humedales, evidenciada en varios departamentos pero evaluada en muy pocos. Por otra parte, la mayor parte de los ornitólogos colombianos han centrado tradicionalmente sus investigaciones en las aves terrestres, por lo tanto la importancia del país para las aves acuáticas, tanto residentes como migratorias, ha sido menos publicitada (Naranjo & Bravo 2006). Partiendo de esto, se hace necesario promover investigaciones en áreas poco estudiadas; estudios sobre las relaciones tróficas y la variación temporal en el uso de distintos hábitats, documentación sobre los movimientos de las poblaciones a lo largo del año y la participación en iniciativas regionales como el Censo Neotropical de Aves Acuáticas (CNAA) son prioridades establecidas en la Estrategia Nacional de Conservación de aves de Colombia para orientar el manejo futuro de los humedales y los ambientes fluviales y litorales. Durante los últimos once años, el CNAA se ha convertido en una actividad promovida e institucionalizada al interior de las organizaciones de la Red Nacional de Observadores de Aves (RNOA) y en otras entidades públicas y privadas; así mismo es un actividad en ascenso que ha contribuido a la formulación de planes de manejo en áreas protegidas, a identificar y monitorear sitios clave para aves amenazadas y migratorias; así como también ha aportado información sobre especies de acuáticas invasoras. De igual forma esta iniciativa ha logrado consolidarse como una herramienta de amplio cubrimiento geográfico, aportando elementos que ayudan a fortalecer el conocimiento sobre la avifauna del país y el desarrollo de una conciencia ciudadana hacia la conservación de ésta y sus hábitats (Peña & Castillo 2007).
Article
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I studied the breeding chronology, courtship activities, pair-bond relationships, and parental-care behavior of a sedentary population of White-cheeked Pintails (Anas bahamensis bahamensis) in the Bahamas from 1985 to 1987. The timing and duration of breeding seasons was variable and associated with variation in the onset and amount of winter and spring rainfall. Year-around courtship, mate switches, courtship of brood females, and the formation of extrapair liaisons all reflected intense and continuous competition for quality mates. Most White-cheeked Pintails paired monogamously, but a low level of polygyny occurred regularly: each year, 4 to 9% of paired males had two mates during the breeding season, despite a strongly skewed sex ratio in favor of males (1.45:1). Polygynous males were particularly effective at guarding their mates during the breeding season, an important determinant of female breeding success. The term "male-quality polygyny" is proposed to characterize this form of polygyny. Both long-term pair bonds and mate changes between years were recorded: 10 of 23 marked pairs (43%) stayed together for two or more breeding seasons, while 13 pairs (57%) divorced. Mate retention in the second year was not related to breeding success in the first year. Only females provided parental care, but some males continued to escort and guard their mate for at least part of the brood-rearing period. Although highly variable, male attendance declined with both hatch date and duckling age. Some birds associated as pairs year around, and several pairs stayed together during the wing molt. The sedentary lifestyle in this subtropical climate and the potential for variable and extended breeding seasons appear to be the key ecological factors influencing the complex and variable mating system of this species.
Article
Mute Swan Black Swan Black-necked Swan Trumpeter Swan Whooper Swan Whistling Swan Bewick Swan Coscoroba Swan Swan Goose Bean Goose White-fronted Goose Lesser White-fronted Goose Graylag Goose Bar-headed Goose Snow Goose Ross Goose Emperor Goose Hawaiian Goose Canada Goose Barnacle Goose Brant Red-breasted Goose The swans and true geese are moderately to extremely large waterfowl, which in common with the whistling ducks have plumage patterns that are alike in both sexes and lack iridescent coloration, and they also possess reticulated scale patterns on the tarsal surfaces. Most of the 20 species are found in the cooler parts of the Northern Hemisphere, the exceptions being 3 species of Southern Hemisphere swans. All are vegetarians, obtaining much of their food from terrestrial surface vegetation in the case of geese, and from subsurface aquatic vegetation in the case of swans. The patterns of the downy young tend to be pale and simple, without strong head or back patterning, and in most species the adult plumages are also fairly simple, with whites and blacks often predominating. The white plumage of most adult swans appears to be related to visibility needs associated with their high degree of territorial spacing. The most highly territorial swans are also the most strongly vocal ones, for the same reason. However, vocalizations of the sexes are very similar, and usually differ only in minor pitch characteristics. Most of the swans and geese are quite strongly migratory, but the insular Hawaiian goose not only has become nonmigratory but also has become semiterrestrial and has evolved reduced toe webbing as it has adapted to a mountainous existence on old lava fields.
Article
The distribution of Andean wetland habitats in the Pleistocene and present is reviewed and considered in relation to the known distribution of waterbirds. Analysis based on suture zones, disjunctions, core areas for endemic taxa, and phylogenetic relationships suggests evolutionary processes closely tied to events in the Pleistocene. The distributions of species that prefer barren habitats suggest a center of origin in the glacial Lake Michín on the Bolivian Altiplano. Other glacial refugia that gave rise to new taxa were Lake Atacama in Chile, Lake Junín in Peru, and the large lakes that previously were present in the Bogotá area, Colombia. Semi-open refugia along the Andean slopes had slight evolutionary significance. The inhabitants of Andean marsh habitats are generally poorly differentiated, morphologically, from lowland counterparts, and most probably they immigrated to the area in postglacial time. The colonization of the Andes was almost unidirectional, from the southern lowlands, which has resulted in a strong northward reduction of taxa adapted to barren habitats. The previous lakes of the Bogotá area received propagules from other directions, including from North America, but the many marsh birds in this area have not shown adaptive shifts in response to vacant niches in barren habitats. /// Se revee la distribución de los habitats pantanosos de los Andes tanto durante el pleistoceno como en la actualidad y se los considera en relación con la distribución conocidas de aves acuáticas. Análisis basados en zonas de sutura, disjunción, áreas centrales para grupos taxonómicos endémicos y relaciones filogenéticas, sugieren procesos de evolución cercanamente relacionados con sucesos del pleistoceno. La distribución de especies que prefieren habitats estériles hace suponer que el lago glacial Michín, en el altiplano boliviano, ha sido el centro de origen (de las mismas). Otros refugios glaciales, como el lago de Atacama en Chile, la laguna de Junín en Perú y los grandes lagos que se encontraban anteriormente en el área de Bogotá, Colombia, también brindaron origen a nuevos grupos taxonómicos. Refugios semidescubiertos en las laderas de los Andes tienen escaso significado a nivel de evolución. Los habitantes de los habitats pantanosos andinos generalmente presentan pocas diferencias morfológicas respecto a sus contrapartes en las tierras bajas, y probablemente han emigrado hacia el área luego de la época glacial. La colonización de los Andes fue casi unidireccional desde las tierras bajas del sur, lo cual ha determinado que hacia el norte se de una marcada disminución de taxa adaptada a los ambientes estériles. Los lagos que existían anteriormente en el área de Bogotá habían sido colonizados desde otras direcciones, incluyendo América del Norte, pero muchas de las aves acuáticas de esta area no muestran cambios adaptativos con respecto a los nichos vacantes en los habitats estériles.
Aves de la Sabana de Bogotá: Guía de campo. Asociación Bogotana de Ornitología y Corporación Autónoma Regional
  • Abo
ABO. 2000. Aves de la Sabana de Bogotá: Guía de campo. Asociación Bogotana de Ornitología y Corporación Autónoma Regional. Bogotá D. C.
Guía ilustrada de la avifauna colombiana
  • F Ayerbe-Quiñones
Ayerbe-Quiñones, F. 2018. Guía ilustrada de la avifauna colombiana. Wildlife Conservation Society. Bogotá.
Diversidad, endemismo y conservación de la ornitofauna del Parque Nacional Tunari (Cochabamba
  • J A Balderrama
Balderrama, J. A. 2006. Diversidad, endemismo y conservación de la ornitofauna del Parque Nacional Tunari (Cochabamba, Boletín SAO | http://www.sao.org.co/boletinsao.html | enero-diciembre 2020 | Protegido por -Protected by Creative commons Colombia | Rodríguez-Villamil &Álvarez-Moya Boletín SAO Vol. 29 -2020