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Inventaire et analyse spatio-temporelle des populations d’Apollon (Parnassius apollo) et de Semi-apollon (Parnassius mnemosyne) au sein du Parc naturel régional du Verdon. Mise en évidence de changements rapides dans l’écologie et la phénologie de ces espèces

Authors:
  • Asellia Ecologie

Abstract and Figures

L’Apollon et le Semi-apollon sont 2 papillons protégés emblématiques des milieux d’altitude. Dans le cadre de l’élaboration des Trames Vertes et Bleues du Parc Naturel Régional du Verdon, 328 observations bibliographiques ont pu être compilées sur ces espèces entre 1924 et 2015 et 132 observations ont pu être réalisée sur le terrain lors des 47 jours de prospection réalisés entre 2016 et 2017 par Asellia et Entomia. La compilation de ces observations apporte des connaissances locales sur l’écologie, la phénologie et la répartition de ces espèces à l’échelle du territoire. Par ailleurs, la comparaison de ces données récentes avec l’ensemble des observations Bibliographiques réalisées sur le territoire depuis un siècle montrent des changements assez marqués dans la phénologie de vol ou la répartition altitudinale de ces espèces menacées. Nous tentons de corréler ces modifications avec les effets du changement climatique et discutons du rôle potentiellement important des stations de basse altitude et de leur rôle fonctionnel majeur pour connecter les populations de massifs proches.
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Auteurs de l’article :
Raphael Colombo avec la collaboration de Yoan Braud
Asellia, 60 chemin de la Nuirie, 04200 Sisteron.
rcolombo@asellia-ecologie.fr
Résumé :
L’Apollon et le Semi-apollon sont 2 papillons protégés emblématiques des milieux d’altitude.
Dans le cadre de l’élaboration des trames vertes et bleues du Parc Naturel Régional du Verdon,
328 observations bibliographiques ont pu être compilées sur ces espèces entre 1924 et 2015
et 132 observations ont pu être réalisée sur le terrain lors des 47 jours de prospection réalisés
entre 2016 et 2017 par Asellia et Entomia.
La compilation de ces observations apporte des connaissances locales sur l’écologie, la
phénologie et la répartition de ces espèces à l’échelle du territoire. Par ailleurs, la comparaison
de ces données récentes avec l’ensemble des observations bibliographiques réalisées sur
le territoire depuis un siècle montrent des changements assez marqués dans la phénologie
de vol ou la répartition altitudinale de ces espèces menacées. Nous tentons de corréler ces
modifications avec les effets du changement climatique et discutons du rôle potentiellement
important des stations de basse altitude et de leur rôle fonctionnel majeur pour connecter les
populations de massifs proches.
Photo : Semi-apollon (
Parnassius mnemosyne
) - auteur : Raphael Colombo
Inventaire et analyse spatio-temporelle des
populations d’Apollon (Parnassius apollo)
et du Semi-apollon (Parnassius mnemosyne)
au sein du Parc naturel régional du Verdon.
Mise en évidence de changements rapides
dans l’écologie et la phénologie de ces espèces
MOTS CLÉS : PARNASSIUS MNEMOSYNE, PARNASSIUS APPOLO, RÉCHAUFFEMENT CLIMATIQUE, HABITAT,
PHÉNOLOGIE, ALTITUDE, TRAME VERTE ET BLEUE
COURRIER SCIENTIFIQUE : 20 ANSDE BIODIVERSITÉ DANS LE PARC NATUREL RÉGIONAL DU VERDON N°5 AOÛT 2019
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Apollon (
Parnassius apollo
) - auteur : Raphael Colombo
INTRODUCTION :
Dans le cadre de l’élaboration des trames verte et bleue sur son
territoire, le Parc naturel régional du Verdon a défini et cartographié
les continuités/discontinuités écologiques du territoire, à partir
d’une modélisation des connexités développée par l’Institut
méditerranéen d’Ecologie et de biodiversité marine et continentale
(IMBE) de l’université Aix-Marseille, sur la base d’espèces retenues
comme bio-indicatrices des enjeux de biodiversité sur le territoire
et sensibles à la fragmentation de leurs habitats. A partir de
données d’occupation du sol à une échelle très fine, des cartes de
favorabilité (se rapprochant de cartes d’habitats potentiels) sont
établies pour chacune des espèces considérées. Représentées
sous forme de surfaces, elles sont ensuite transformées en semis
de points, représentation mieux adaptée en écologie appliquée. En
effet, des surfaces délimitées peuvent sembler théoriques et trop
cloisonnantes lorsqu’il s’agit d’étudier des déplacements d’espèces.
Ces cartes de favorabilité ne sont cependant pas encore des cartes
de continuités écologiques potentielles, la capacité de dispersion
des espèces considérées et le morcellement de leurs habitats
n’étant pas encore pris en compte à ce stade. Pour chaque point
d’occupation du sol, un indice de connexité est alors calculé prenant
en compte ces deux caractéristiques écologiques essentielles des
espèces.
La méthode des connexités permet ainsi d’établir des cartes de
continuités écologiques potentielles.
Parmi les différents cortèges d’espèces ciblées par le Parc pour
identifier les continuités écologiques potentielles et leurs enjeux
de préservation et de restauration, deux espèces de lépidoptères
diurnes en déclin, protégées au niveau national et inféodées à
des milieux ouverts et semi-ouverts montagnards :
Parnassius
mnemosyne
et
Parnassius apollo
(photos 1 & 2) ont été choisies
comme espèces modèles pour l’étude de la sous-trame des milieux
ouverts et semi-ouverts d’altitude.
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88 Afin d’analyser ces dernières avec plus de recul, Asellia Ecologie
et Entomia ont été missionnés en 2016 et 2017 par le Parc du
Verdon pour la réalisation d’une importante compilation de
données historiques ciblée sur P. mnemosyne et P. apollo et pour la
réalisation d’inventaires complémentaires quand à la répartition de
ces espèces à l’échelle du Parc.
MÉTHODOLOGIE :
Compilation de données :
Une importante compilation d’observations issue de la consultation
de différents naturalistes et structures centralisatrices de données
(PNRV, Silène faune, Faune-PACA, « Observado » a été réalisée.
Ces observations ont été vérifiées, géolocalisées, les altitudes non
mentionnées ajoutées et les observations aberrantes supprimées.
Au total, cette compilation a permis de recueillir 328 observations
au sein du Parc du Verdon entre 1924 et 2015: 76 concernent P.
mnemosyne et 252 P. apollo.
Inventaire complémentaire :
Des prospections de terrain ont également été effectuées en 2016
et 2017. 19 jours de prospections ont ciblé P. apollo et 28 jours P.
mnemosyne. Les prospections ont eu lieu entre les semaines 20
et 27 pour P. mnemosyne et 24 et 31 pour P. apollo. Deux types
de zones ont été ciblés lors de ces prospections. Les secteurs «
bibliographiques », correspondant aux zones dont l’objectif était
d’actualiser des données jugées trop anciennes (observations
antérieures aux années 2000). Les secteurs de “connexion”,
correspondant aux zones éloignées de plus de 2 kilomètres de
populations déjà identifiées. Les prospections dans ces secteurs
avaient pour objectif à la fois de découvrir de nouvelles populations
mais également de « connecter » les différentes populations entre
elles.
Du fait de la superficie de la zone d’étude (188 000 ha) nous
avons décidé de privilégier le nombre de stations à la description
des stations. Ainsi lors des prospections, lorsqu’un individu de
l’espèce ciblée au sein d’une zone de prospection était observé,
nous changions rapidement de zones sans chercher à préciser ou
qualifier la population identifiée.
Cette étude à fait l’objet d’un rapport de stage en juillet 2017
puis d’un rapport d’étude en novembre 2017 : Colombo R,
Braud Y. et Fernandez R. 2017.
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Traitements des données :
L’ensemble des traitements statistiques et cartographiques réalisés dans le cadre de cette
étude sont basés sur les données produites durant les 2 ans d’études cumulées aux données
bibliographiques récoltées. L’objectif étant de présenter des résultats les plus proches
possibles de la réalité du territoire, seules les observations réalisées à l’intérieur du périmètre
du Parc (avec une tolérance de 2 km) ont été utilisées pour les analyses.
Pour la modélisation des habitats par espèce, nous nous sommes basés sur l’occupation du sol
à grande échelle du Parc, élaborée à partir des campagnes photographiques les plus récentes
au moment de sa réalisation, soit 2015 pour les Alpes de Haute-Provence et 2014 pour le
département du Var.
Pour l’analyse des habitats de chaque espèce, un cercle de rayon 500 m a été créé autour du
point GPS de l’ensemble des observations présentes dans la base de données. Sur chacun de ces
cercles, une extraction des habitats (occupation du sol à grande échelle du Parc) et des surfaces
correspondantes a été réalisée à l’aide du logiciel QGIS. L’analyse de ces surfaces et la corrélation
avec leur représentativité à l’échelle du territoire d’étude, nous a permis d’estimer les habitats
sélectionnés positivement par P. mnemosyne et P. apollon au sein du Parc par la formule suivante :
pourcentage de représentativité de l’habitat n dans un rayon de 500 m autour des données de
Parnassius sp. / pourcentage de représentativité de l’habitat n à l’échelle du Parc * 100.
Figure 1
RÉSULTATS :
Compilation de données et prospections de terrain :
Au total, 328 observations bibliographiques ont pu être compilées
sur ces espèces entre 1924 et 2015, et 132 localités de terrain ont
pu être identifiées entre 2016 et 2017 par Asellia et Entomia.
Si la majorité des observations historiques concernent P. apollo (252
localités contre 76 pour P. mnemosyne), les observations réalisées
par Asellia et Entomia sont largement en faveur de P. mnemosyne
(82 observations pour P. mnemosyne et 50 pour P. apollo). Ce
résultat est logique, au vu de l’effort de prospection prioritairement
ciblé sur P. mnemosyne.
Les prospections de terrain réalisées ont permis d’augmenter le
nombre de localités pour P. apollo de 30% et pour P.mnemosyne de
110%, ce qui est remarquable (Fig.1).
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90 Répartition :
Au sein du Parc Naturel Régional du Verdon, P. mnemosyne et P.
apollo sont largement répartis mais uniquement dans la moitié est
du Parc : la plus montagneuse. A l’ouest du territoire, on les trouve
ainsi du Grand Margès (Aiguines) au Montdenier (Saint-Jurs) ; à
l’extrémité est, du Lachens (la Bastide) au Pic de Rent (Allons). Ces
deux espèces semblent ainsi localisées aux abords des massifs
dépassant les 1300 m d’altitude.
Habitat :
Si la répartition générale de ces deux espèces parait relativement
similaire, on observe toutefois localement des différences
importantes quant à leur localité et habitats d’observation.
P. mnemosyne a ainsi été essentiellement trouvé en ubac de crêtes
au niveau des clairières ou zones d’ourlet proches de boisements.
De très nombreuses observations ont pu être réalisées au niveau
des lisières ensoleillées de secteurs frais et humides, dominés
par des forêts de feuillus ou forêts mixtes. Plusieurs observations
plus en altitude ont également été réalisées au niveau de pelouses
alpines rases, ou de pentes rocheuses à buis, pierriers et secteurs
thermophiles à résineux voir directement butinant au sommet des
crêtes.
P. apollo a quant à lui été essentiellement observé en sommet de
crête ou adret, en contexte dénudé, à proximité de secteurs fleuris.
De très nombreuses observations ont ainsi pu être réalisées sans
qu’aucun site de reproduction favorable (présence d’Orpin ou
Joubarbe) ne soit visible à proximité direct de l’observation réalisée.
Habitat typique à Semi-apollon - auteur : Raphael Colombo
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Adret pierreux en crête favorable à l’Apollon - auteur : Raphael Colombo
Figure 2
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92 Phénologie :
Au sein du PNRV, P. mnemosyne est majoritairement observable de
la 20e semaine à la 28e, c’est-à-dire de mi-mai à fin juin. P. apollo
semble lui plutôt observable entre la 24e et la 31e semaine de l’année
c’est-à-dire de mi-juin à mi-juillet (Fig. 3).
Répartition altitudinale :
L’altitude moyenne des données de P. apollo sur le territoire du
Parc est de 1274 m avec un minimum à 507 m dans le ravin de
Chanteloube (Montagnac) en 2009 et un maximum à 1996 m au
sommet du Puy de Rent en 2015. On peut noter que l’on n’observe
pas de différence significative si l’on scinde les observations
d’individus isolés (plus probablement des individus erratiques ou
loin de leur zones de reproduction) des observations d’individus
groupés (2 ou supérieur). Les moyennes altitudinales (1303 m) et
valeurs extrêmes (507 m – 1905 m) sont relativement similaires. Sur
l’ensemble de la période considérée, 90 % des observations de P.
apollo sont situées au-dessus de 930 m. Cette valeur est à peu près
la même si l’on considère uniquement les observations postérieures
à 2000 : (932 m).
L’altitude moyenne des données de P. mnemosyne sur le territoire
du Parc est de 1463 m avec un minimum à 929 m au niveau de la
Petite Forêt à Aiguines en 2016 et maximum à 1895 m au sommet
des Quatre-Thermes sur la commune de La Garde en 2003. De
la même manière, on n’observe pas de différence significative
en scindant les observations d’individus isolés des observations
d’individus groupés. Les moyennes altitudinales (1470) et valeurs
extrêmes (950 m – 1895 m) sont relativement similaires. Sur
l’ensemble de la période considérée, 90 % des observations de
P. mnemosyne sont situées au-dessus de 1241 m. Cette valeur est
à peu près la même si l’on considère uniquement les observations
postérieures à 2000 : (1250 m) –Fig. 4.
Figure 3
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Figure 4
Analyse de la sélection des habitats par P. mnemosyne et P. apollo
Les analyses spatiales montrent que les principaux habitats
positivement sélectionnés par P. mnemosyne au sein du PNRV
sont les : « Pelouses et pâturages naturels » (22 %), « Garrigues
basses » (18%), « Forêts de conifères fermées denses » (18%), et «
Végétation clairsemée » (14%).
Pour Parnassius apollo, les analyses spatiales (Fig. 2) montrent que
les principaux habitats positivement sélectionnés par l’espèce au
sein du Parc sont les : « Roches nues» (17%), « Végétation clairsemée
» (13 %), « Forêts de conifères fermées claires » (11 %) et « Garrigues
basses » (10%).
Si les habitats de milieux ouverts ou semi-ouverts ressortent
logiquement comme preferendum pour les deux espèces de
Parnassius, on peut toutefois s’étonner de la place importante des
forêts de conifères fermées denses.
Dans les faits, il semble que le Mode d’occupation du sol sur lequel
ont été basées les analyses n’est pas le plus adapté pour décrire les
différents types de couverture forestière. Par photo-interprétation,
une forêt est considérée comme dense quand le couvert arboré
est supérieur à 75 % de la surface au sol. En pratique, à maintes
reprises, les prospections de terrain ont montré que certaines
forêts dites “ fermées “ n’étaient pas aussi denses qu’il y paraissait.
Ainsi, des clairières connectées entre elles peuvent jouer le rôle de
corridor de déplacement intra-forestier. Les observations de terrain
ont également montré que les grandes pistes forestières enherbées
pouvaient être des voies de circulation pour l’Apollon.
Enfin, le Semi-Apollon se rencontre souvent dans les pelouses
d’altitude en lisière supérieure des forêts, ce qui peut contribuer
aussi à donner “ plus de poids” aux forêts.
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Figure 5
ANALYSE TEMPORELLE :
Évolution de la répartition géographique
À l’échelle de nos zones de prospections (massif, crête...) l’ensemble
des secteurs “historiques” où l‘espèce n’avait plus été vue depuis
1999 ont pu être confirmés lors de cette étude. Ainsi, sur l’ensemble
du Parc, aucun grand secteur n’est composé uniquement de
données qualifiées d’anciennes (<1999). Ceci nous laisse penser
que les populations de P. mnemosyne ou P. apollo sont toujours
présentes dans leur aire historique et qu’aucune régression à large
échelle n’a eu lieu.
Toutefois, de nombreuses stations n’ont pu être retrouvées
malgré des prospections ciblées. Par exemple au col de St Jurs de
nombreuses observations historiques de P. mnemosyne et P. apollo
mentionnent l’espèce dès 1250 m. En 2016-2017 les seules stations
retrouvées pour ces espèces étaient autour de 1350 m.
Evolution de la phénologie
Sur le siècle étudié, on constate également que les observations de
Parnassius se font en moyenne plus tôt dans la saison (Fig. 5).
Ainsi, avant les années 80, le jour d’observation moyen dans l’année
pour P. apollo était le 190e de l’année (~ 9 juillet). Sur la période
d’étude (2016-2017) celui-ci est le 176e (~ 25 juin) soit environ 2
semaines de décalage phénologique moyen en quelques décennies.
Concernant P. mnemosyne, avant les années 80, le jour d’observation
moyen était le 174e de l’année (~ 23 juin). Sur la période d’étude
(2016-2017) celui-ci est le 153e (~ 2 juin) soit environ 20 jours de
décalage phénologique moyen en quelques décennies.
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Figure 6
Evolution altitudinale
Sur le siècle en cours (1920-2017), on constate également au sein
du territoire du Parc une différence importante dans les altitudes
moyennes d’observations des Parnassius (Fig. 6). Ainsi en un demi-
siècle, les observations de P. apollo se font en moyenne 400 m
plus haut, passant de 1050 m avant les années 1980 à 1436 m en
2016-2017. De la même manière pour P. mnemosyne, les altitudes
moyennes d’observations de l’espèce semblent avoir augmenté,
passant de 1330 m avant les années 1980 à près de 1500 m
aujourd’hui.
En comparant pour chaque période donnée, la proportion
d’observations par classe d’altitude, on s’aperçoit pour les deux
espèces (Fig. 7a & 7b) que la proportion d’observations à des
altitudes hautes (1400-2000 m) augmente considérablement au
détriment des observations de basse altitude (750-1200 m). Ainsi,
aujourd’hui plus de 70 % des observations de P. mnemosyne se
font au-dessus de 1400 m d’altitude. Avant 1980, elle n’était que
30 %. De la même manière pour P. apollo, 40 % des observations
de l’espèce étaient réalisées sous les 1000 m avant 1980. Il n’y en a
eu aucune lors de notre étude.
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Figure 7a
Figure 7b
PREMIERS EFFETS DU RÉCHAUFFEMENT CLIMATIQUE ?
Le décalage phénologique dans les observations de
Parnassius
qui se font toujours plus tôt en
saison, et la remontée altitudinale des observations nous semblent relativement marquées et
nous paraissent logiquement associés à des modifications dans la période de vol et la niche
écologique de ces deux espèces.
Ces décalages phénologiques et altitudinaux sur un pas de temps relativement rapide (moins
d’un siècle), pourraient être un effet du réchauffement climatique qui semble pousser les
Parnassius à émerger plus tôt en saison et se reproduire toujours plus haut en altitude, pour
conserver leur niche écologique.
Ce constat, fait à l’échelle du PNRV, est relativement cohérent avec les différentes études
menées de par le monde sur les
Parnassius
. Ainsi, ASHTON ET AL (2009) en Espagne ont
montré que la sélection des micro-habitats larvaires était significativement liée à la température
ambiante. YU ET AL. (2012) en Chine a pu corréler significativement depuis 30 ans, l’élévation
de 0,2°C par décennie de la température hivernale depuis 1981 avec une augmentation de 8%
par décennie du nombre d’individu de P. apollo observé à haute altitude (2100-2700) et une
diminution de 4 % à 10 % des individus observés à basse altitude (1100-1600).
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Figure 8 : Répartition des stations à Parnassius apollo recensées sur le territoire du Parc
QUEL LIEN AVEC LA TRAME VERTE ET BLEUE ?
Parnassius apollo
et
Parnassius mnemosyne
sont deux espèces
fonctionnant sur des systèmes de métapopulations (DESCIMON,
2006) plus ou moins interconnectées entre elles. Si les chenilles
ne se déplacent quasiment pas, les adultes ont eux des capacités
de dispersion relativement importantes (de l’ordre de 3 à 5 km).
Toutefois, dans les faits, les différentes études réalisées, montrent
des comportements d’individus relativement sédentaires, et restant
autour des milieux les plus favorables pour le développement larvaire.
Ainsi les déplacements moyens d’individus semblent quasiment
exclusivement inférieurs à 500 m avec de rares exceptions à 2 ou
3 km (VÄLIMÄKI & ITÄMIES, 2003) (KONVICKA & KURAS (1999)
(BROMMER & FRED, 1999) et (FRED & BROMMER, 2009).
Cette faible distance de dispersion suggère que la probabilité
d’échanges d’individus entre populations existantes diminue
rapidement quand la distance augmente. Pour VÄLIMÄKI & ITÄMIES,
(2003) au-delà de 3 kilomètres, cette probabilité est très faible.
KONVICKA & KURAS (1999) estiment qu’une population séparée
des autres par 15 kilomètres de surface non favorable peut être
considérée comme totalement isolée. À cette distance, MEGLECZ
ET AL. (1999) ont également montré que deux populations avaient
une diversité génétique très différente, indiquant une dérive
génétique importante liée à l’isolement.
Au sein du territoire du Parc du Verdon, l’ensemble des stations
identifiées pour P. apollo semblent relativement connectées entre
elles. En effet, aucune observation n’est éloignée de plus de 3
km d’une autre observation (hormis au niveau de la Montagne de
Robion : à 4 km des stations les plus proches. De la même manière,
aucune population (regroupement de stations de moins de 3 km) ne
semble complètement isolée (Fig. 8).
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98 Pour P. mnemosyne le constat semble différent (Fig. 9). Ainsi, de
nombreuses stations sont éloignées de plus de 3 km d’autres stations
connues (Montagne de l’allier, Montdenier, Chiran, Destourbes,
Robion, Pensier…), ce qui pose la question de l’isolement possible
de ces petites populations.
Sur le territoire du Parc naturel régional du Verdon, les populations
les plus abondantes et les plus importantes pour ces deux espèces
sont généralement situées sur les crêtes les plus hautes (>1600 m)
et les plus grandes (MontDenier, Pré Chauvin, Destourbes, Taillon,
Chamatte, Courchons…). Toutefois, les nombreux petits monts ou
crêtes d’altitude plus faibles (1100-1300) ou modérées (1300-1500),
reliant ces grandes entités, hébergent également régulièrement de
belles populations de Parnassius et jouent vraisemblablement un rôle
fonctionnel majeur pour connecter l’ensemble des massifs du Parc
entre eux. Si ces espèces continuent leurs remontées altitudinales à
ce rythme dans les prochaines décennies, nous pouvons envisager
une disparition rapide des stations les plus basses en altitude
comme Seraje et le sommet de la Fumée (Castellane), Collet barris,
cime de Barbin, et la crête de l’Issioule (La Palud), la Colle de Blieux
(Blieux) ou “ Derrière la Roche “ (Soleilhas)…
Figure 9. Répartition des stations à Parnassius mnemosyne recensées sur le territoire du Parc
La disparition de ces stations isolerait sans doute de nombreuses
populations de façon irréversible, dégradant alors un peu plus l’état
de conservation de leurs populations.
COURRIER SCIENTIFIQUE : 20 ANSDE BIODIVERSITÉ DANS LE PARC NATUREL RÉGIONAL DU VERDON N°5 AOÛT 2019
99
CONCLUSION :
A travers cette étude, nous avons pu synthétiser l’ensemble des
connaissances bibliographiques disponibles sur deux espèces rares,
menacées et emblématiques du Parc naturel régional du Verdon :
Parnassius apollo
et
Parnassius mnemosyne
. Suite à une compilation
des données historiques, et à d’importantes prospections de terrain
ciblées, nous avons également vérifié un grand nombre de secteurs
ou aucune observation n’avait pu être réalisée depuis plus de 15
ans, mais également découvert de nombreuses stations encore
inconnues, venant alimenter et améliorer la connaissance de ces
espèces sur le territoire.
Les analyses cartographiques et statistiques réalisées grâce au très
important jeu de données compilé sur ces espèces nous permettent
à la fois de mieux comprendre leur écologie sur le territoire (habitat,
altitude, phénologie) mais également de prouver des évolutions
rapides dans cette écologie : décalage phénologique, remontée
altitudinale, disparition des stations les plus basses...
Si aucune régression à large échelle n’a pu être constatée lors de
cette étude, le rôle important des stations de basse altitude dans
le maintien d’une relative connectivité entre métapopulation est
préoccupant. En effet, ces stations semblent les plus fragiles et
les plus sensibles quant aux effets du réchauffement climatique,
poussant les individus à se reproduire toujours plus haut en altitude.
La mise en place de mesures de gestion spécifiques et favorables
à ces espèces comme le maintien d’habitats en mosaïque et le
pâturage tardif (Westin et al. 2018), nous paraît donc aujourd’hui
indispensable, notamment de manière prioritaire sur ces stations
particulièrement sensibles de basse altitude.
REMERCIEMENTS :
Nous tenions ici à remercier l’ensemble des personnes nous ayant aidé dans la compilation
des données bibliographiques la réalisation des inventaires ou l’analyse des résultats et
notamment : Yoan Braud, Romain Fernandez. Richard Faye, Audrey Pichard, Airelle Colombo,
Nadège Roger, Samuel Donneaud, Alain Abba, Valentin Mege et Antoine Gueydon, Eléonore
et Joséphine Long. Merci enfin à Dominique Chavy, pour ces conseils précieux, ses relectures
avisées et son insatiable motivation tout au long de cette étude.
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BIBLIOGRAPHIE
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VÄLIMÄKI, P., & ITÄMIES, J. (2003). Migration of the clouded Apollo butterfly Parnassius mnemosyne in a network of
suitable habitats – effects of patch characteristics. Ecography. (Vol. 26).
WESTIN, Anna & LENNARTSSON, Tommy & BJÖRKLUND, Jan-Olov. (2018). The historical ecology approach in
species conservation – Identifying suitable habitat management for the endangered clouded Apollo butterfly
(Parnassius mnemosyne L.) in Sweden. AIMS Environmental Science. 5. 244-272.
YU, F & WANG, H & WANG, S & ZHANG, Q & Ji, R. (2012). Response of Parnassius apollo population and vertical
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stxb201107281107.
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A core task in biodiversity conservation is to protect and restore populations of endangered species. The analysis of causes of decline based on data sampled in declining populations in sub-optimal habitats risks overlooking necessary environmental factors because they are no longer present at the sites. It may therefore be necessary to search for conditions that were present before the species began to decline. We used an historical ecology approach to identify critical ecological needs for the endangered butterfly Clouded Apollo, Parnassius mnemosyne, in Sweden in relation to historical and current land use. The most suitable habitat structure and management was transformed into a plan for restoration and management, applied at two P. mnemosyne sites. The populations of P. mnemosyne and its host-plant, Corydalis solida, were monitored annually 2004–2014. Based on previous knowledge about P. mnemosyne, the Swedish plan for conservation of the species recommends regular clearings of shrubs and trees in order to maintain a mosaic tree-grassland habitat, and a limited of removal of ground biomass. Our analysis suggested an alternative management approach, late and rather intense grazing. The populations of P. mnemosyne and its host plant increased in response to this management regime and the butterfly started dispersing to new sites. We suggest a structured method for combining ecological and historical knowledge, which can reveal habitat conditions difficult to detect in the field today, but that are of crucial importance for successful species conservation.
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During an intensive mark-recapture study of a woodland population of Parnassius mnemosyne, we observed dozens of butterfl ies occurring at intensively farmed wheat fi elds that adjoined the wood but clearly did not constitute their habitat. Worn individuals prevailed at the fi eld, suggesting that they arrived there during dispersal. Behaviour of the individuals occurring at the fi eld did not differ from behaviour within the wood, suggesting that the butterfl ies did not recognise unsuitability of the farmland biotope. This implies that P. mnemosyne assesses suitability of its habitat using broad landscape features, rather than detailed clues. Such assessment fails to perform in modern landscapes, where sharp woodland edges replaced wide mantels of a past. We advocate restoration of wide and structurally rich woodland mantels as a conservation tool that may, besides of maintenance of open conditions in forest interiors, contribute to survival of this species.
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1. The movement of adults of the endangered Apollo butterfly, Parnassius apollo, was studied using mark–recapture data, within a population consisting of discrete patches of the species’ host plant (n = 43), which were segregated spatially from patches of the species’ main nectar plants (n = 14). 2. The Apollo routinely moved large distances (median 260 m, maximum 1840 m), and moved frequently between the two types of patches. Only 27% (28/105) of the recaptures were made on the same host plant patch as the release. 3. The population acts as a patchy population where the adults mix over the whole area, but successful reproduction can only take place in the discrete host plant patches. 4. Occurrence on a host plant patch was restricted by the area size of the host plant patch and the spatial configuration of nectar plant patches. Thus, although the Apollo is a good flyer, its movement over the patches is still constrained by the segregation of adult and larval resources.
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The population structure of the clouded Apollo butterfly Parnassius mnemosyne was investigated by mark–release–recapture studies and by allozyme polymorphism in north-east Hungary. Large differences were observed in the estimated sizes of different populations. The results of the genetic analysis suggest that even large populations may have small effective population sizes, due to uneven sex ratio, recent bottlenecks and founder effect. The results of both the genetic and MRR studies indicated that the Bükk populations exist as a metapopulation. However, populations from different geographical regions were highly differentiated, indicating restricted gene flow between them. Loss of genetic variability was observed in a small, isolated population. Practical advice is given on how to manage woodland to maintain genetic diversity; it is concluded that many small clearings made close to existing habitat patches is superior to making fewer, larger clearings.
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Global climate change and its effects on organisms has caused great concern. This is particularly true for those species in high-altitude and high-latitude environments due to their specialized ecology. Butterflies are one of the most susceptible species to global climate change and good indicators of an ecosystem's response to climate variation. The present study used a mountain specialized butterfly Parnassius apollo, only found in Xinjiang, China, as a model system to investigate how its population numbers and vertical distribution changed and how the mountain species responded to the rising temperature during the last forty years (1970-2010). At a 10-year interval from 1980 (i.e.1981,1991,2001,2010), butterfly count data (numbers and vertical distribution) were collected along the same 6 fixed transect routes (800-3200m asl.) during suitable weather conditions from July to August in Guozigou, Yili area, which is a part of western Tianshan Mountains. The meteorological data (1970-2010) were obtained from Huocheng weather station. Results showed that the population of P. apollo has decreased sharply since 1980. The number in 2010 (133 individuals) was less than the half of that in 1981 (289 individuals), and there was a significant difference among elevations (P<0.01). Most of P. apollo collected (80.40%) were found at the vertical distribution from 1600m to 2100 m, followed by the range from 2100 m to 2900 m (11.36%). Only 8.24% of butterflies were found at the range from 1200-1600 m. No P. apollo was found at more than 3000 m or less than 1200 m during the field investigations. There was a trend that P. apollo shifted to higher elevation over the last three decades. The percentages of P. apollo numbers at higher elevations (2100-2700 m) are 7.17%,8.04%,8.62%,12.70% for the year of 1981, 1991, 2001, 2010, respectively. Whereas at lower elevations (1100-1600 m), P. apollo numbers decreased during the four periods, the percentages being 10.0%, 8.3%, 4.4%, 3.7% for the year of 1981, 1991, 2001, 2010, respectively. Since 1970, the annual temperature has significantly increased by the rate of 0.199°Cper decade. The winter temperature had the fastest rate of 0.350°Cper decade, followed by spring by at the rate of 0.219°Cper decade. Correlation analysis on P. apollo population numbers and annual temperature, seasonal temperatures, and monthly temperatures showed that P. apollo was significantly negative correlated to all three groups of temperatures (P<0.05), with the highest correlation coefficient to the winter (-0.79) and to February temperatures (-0.76). The sliding window correlation analyses between 5-year moving average temperatures in winter and Feburary and P. apollo population numbers showed when the temperature rose in winter and February, the correlation coefficient increased. This study revealed the mountain specialized butterfly P. apollo is facing both a decline in abundance and a shift to higher elevation with the rapid climate warming.
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Abstract 1. The present study used the mountain specialist butterfly Parnassius apollo as a model system to investigate how climate change may alter habitat requirements for species at their warm range margins. 2. Larval habitat use was recorded in six P. apollo populations over a 700 m elevation gradient in the Sierra de Guadarrama (central Spain). Larvae used four potential host species (Sedum spp.) growing in open areas amongst shrubs. 3. Parnassius apollo host-plant and habitat use changed as elevation increased: the primary host shifted from Sedum amplexicaule to Sedum brevifolium, and larvae selected more open microhabitats (increased bare ground and dead vegetation, reduced vegetation height and shrub cover), suggesting that hotter microhabitats are used in cooler environments. 4. Larval microhabitat selection was significantly related to ambient temperature. At temperatures lower than 27 °C, larvae occupied open microhabitats that were warmer than ambient temperature, versus more shaded microhabitats that were cooler than ambient conditions when temperature was higher than 27 °C. 5. Elevational changes in phenology influenced the temperatures experienced by larvae, and could affect local host-plant favourability. 6. Habitat heterogeneity appears to play an important role in P. apollo larval thermoregulation, and may become increasingly important in buffering populations of this and other insect species against climatic variation.
Inventaire de Parnassius mnemosyne et Parnassius appolo préalable à l'identification de la trame verte et bleue sur le territoire du Parc naturel régional du Verdon. Rapport d'étude ASELLIA et ENTOMIA
  • Colombo R
  • Y Braud
  • Fernandez R
COLOMBO R, BRAUD Y. et FERNANDEZ R. 2017. Inventaire de Parnassius mnemosyne et Parnassius appolo préalable à l'identification de la trame verte et bleue sur le territoire du Parc naturel régional du Verdon. Rapport d'étude ASELLIA et ENTOMIA [rapport non publié] 42 p.
Situation en 1995 et situation en 2006, 11 ans après
  • H Descimon
DESCIMON, H. (2006). La conservation des Parnassius de France. Situation en 1995 et situation en 2006, 11 ans après. Bulletin des Lépidoptéristes parisiens. (Vol. 15).
  • M S Fred
  • J E Brommer
FRED, M. S., & BROMMER, J. E. (2009). Resources influence dispersal and population structure in an endangered butterfly (Vol. 2). Insect conservation and diversity.