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Lasius piliferus Seifert, 1992: descripción de la reina y actualización de su distribución ibérica (Hymenoptera: Formicidae)

Authors:
  • I.E.S. Valle de Laciana
  • CREAF (Center fo Ecological Research and Forestry Applications)

Abstract

The queen of Lasius piliferus Seifert, 1922 is described. A total of 35 localities from bibliographical records are listed, and 40 new ones are added, including the first records from the provinces of A Coruña, Barcelona, Cantabria, Girona, Guadalajara, Lugo, Ourense, Palencia and Zamora. The distribution, habitats and phenology of the species are discussed.
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Boletín de la Sociedad Entomológica Aragonesa (S.E.A.),65 (31/12/2019): 39–44. ISSN: 1134-6094
LASIUS PILIFERUS SEIFERT, 1992: DESCRIPCIÓN DE LA REINA Y ACTUALIZACIÓN
DE SU DISTRIBUCIÓN IBÉRICA (HYMENOPTERA: FORMICIDAE)
Fede García1, Amonio David Cuesta-Segura2, Xavier Espadaler3,
José Carlos García4 & Daniel Sánchez-García5
1 C/ Blesa 45, 08004, Barcelona, España. chousas2@gmail.com
2 C/ Río Oca 19, 09240, Briviesca (Burgos), España. dcuesta.bugman@gmail.com
3 CREAF, Universidad Autónoma de Barcelona, 08193, Bellaterra, España. xavierespadaler@gmail.com
4 C/Los Coteros 19-E A7, 39608, Cacicedo de Camargo, Cantabria, España. madgator@hotmail.es
5 Plaza San Sebastián 4, 44001, Teruel, España. danielsangarci@gmail.com
Resumen: Se describe la reina de Lasius piliferus Seifert, 1992. Se enumeran las 35 localidades de todas las citas bibliográficas
ibéricas y se añaden 40 nuevas, que incluyen las primeras citas provinciales de A Coruña, Barcelona, Cantabria, Girona, Guadala-
jara, Lugo, Ourense, Palencia y Zamora. Se comenta la distribución, hábitats y fenología de la especie.
Palabras clave: Hymenoptera, Formicidae, Lasius piliferus, descripción reina, Península Ibérica.
Lasius piliferus Seifert, 1992: Description of the queen and an update of its Iberian distribution (Hymenoptera: Formicidae)
Abstract: The queen of Lasius piliferus Seifert, 1922 is described. A total of 35 localities from bibliographical records are listed, and
40 new ones are added, including the first records from the provinces of A Coruña, Barcelona, Cantabria, Girona, Guadalajara, Lu-
go, Ourense, Palencia and Zamora. The distribution, habitats and phenology of the species are discussed.
Key words: Hymenoptera, Formicidae, Lasius piliferus, queen description, Iberian Peninsula.
Taxonomía/Taxonomy: Descripción reina Lasius piliferus Seifert, 1992
Introducción
En la revisión del subgénero Lasius sensu stricto por Seifert
(1992), varias especies se revivieron de la sinonimia o se
describieron como nuevas. En muchos casos, y siguiendo el
criterio de Wilson (1955) de una mayor variabilidad intraes-
pecífica, hubiesen sido identificadas como miembros de otras
especies existentes. Una de las nuevas especies descritas fue
Lasius piliferus Seifert, 1992, cuyos especímenes, con ante-
rioridad a la revisión mencionada, habrían sido identificadas
como Lasius alienus (Schenck, 1852). Desde su descripción,
se han ido añadiendo citas bibliográficas poco a poco, nor-
malmente en trabajos faunísticos de distinta índole, estando
distribuida por el sur de Francia y la Península Ibérica, espe-
cialmente en la mitad norte.
La especie forma parte del grupo de especies de L. alie-
nus sensu lato, cuyos miembros no presentan pelos o estos son
escasos en escapos y patas. Dentro del grupo, y centrándonos
en la casta obrera, L. piliferus destaca por la mayor pilosidad,
especialmente en el espacio entre el espiráculo propodeal y la
glándula metapleural, y en el borde occipital de la cabeza (Fig.
1). El escapo es relativamente más corto que en otras especies
del grupo. Además, la coloración suele ser relativamente clara,
con un componente amarillento (Seifert, 1992).
Lo que se conoce de su biología no difiere a grandes
rasgos de la del resto del grupo: anidan en suelo, tiene activi-
dad superficial, cayendo en trampas de caída (Cuesta-Segura
et al., 2012, 2017; F. García, obs. pers.), y se conoce aten-
diendo a pulgones (Pérez & Nieto, 2004) y orugas de licéni-
dos (Lafranchis & Kan, 2012). En la descripción, Seifert
(1992) menciona que mayormente se la encontró habitando en
prados semisecos, sin detallar qué tipo de ambiente había en
cada localidad citada.
Fig. 1. Obrera de L. piliferus de El Catllar: a) vista lateral, b) ca-
beza en vista frontal. // L. piliferus worker from El Catllar. a) late-
ral view, b) head in frontal view.
40
Fig. 2. Localidades conocidas
de L. piliferus. Círculos: citas
bibliográficas; cuadrados:
nuevas citas. // Known locali-
ties for L. piliferus. Circles:
bibliographical records; squa-
res: new records.
La reina de L. piliferus permanecía hasta la fecha sin
descripción formal. Durante los muestreos en León por Cues-
ta-Segura y el de la cuenca del Catllar en curso por Espadaler
y García, se encontraron nidos con sexuados, por lo que con
este material se procede a la descripción de las reinas.
A pesar de disponer de machos, el conocimiento de esta
casta dentro del género es escasa, con muchas especies donde
es desconocido (Seifert, 1992). Los autores prefieren esperar a
poder tener material suficiente como para emprender un estu-
dio de esta casta que permita la discriminación entre las dis-
tintas especies.
Material y métodos
Las muestras presentadas fueron capturadas durante mues-
treos manuales, buscando los lugares de nidificación de las
hormigas, como por ejemplo bajo piedras. Este método permi-
te obtener muestras con series de obreras del mismo nido, lo
que es muy importante cuando es necesario recurrir a medidas
biométricas, como es el caso. Además, se utilizaron trampas
de caída que aportaron nuevas localidades en León y Teruel.
En Teruel se utilizaron trampas de 22mm de diámetro con
propilenglicol al 25% y detergente, cambiándose cada 15
días. Parte de las capturas de León proceden de un proyecto
de investigación sobre el efecto de las prácticas agrícolas
tradicionales en la conservación de la biodiversidad en los
puertos de montaña de la ladera del sur de la Cordillera Can-
tábrica, colocándose en cada uno de los 15 puertos 12 trampas
de 65 mm de diámetro con propilenglicol al 25%, cambiándo-
se cada 20 días.
Las medidas biométricas se hicieron siguiendo la meto-
dología de Seifert (1992, 2018), y fueron tomadas entre 30x y
90x, con el máximo aumento posible según el campo visual
para cada medida. Se han medido 22 obreras de 8 nidos, com-
parando los resultados con los de Seifert (1992), y 17 reinas
de cuatro localidades.
La notación de las medidas es la misma que en Seifert
(1992), añadiéndose nMet, que se refiere al número de quetas
presentes en el espacio entre el espiráculo propodeal y la
glándula metapleural de las obreras en vista anterolateral.
Se buscaron en la bibliografía (antmaps, Formis 2017,
Google Scholar) los trabajos con citas ibéricas para L. pilife-
rus, y se añadieron las localidades inéditas de las colecciones
de los autores. En la web de Antarea están disponibles los 16
municipios en los que su asociación ha encontrado a la espe-
cie en Francia (Association Antarea, 2019), éstos son mostra-
dos en el mapa, pero no listados junto al resto de citas biblio-
gráficas. En el caso de citas muy próximas geográficamente,
en el mapa se representa solamente un punto.
En algunas citas nuevas no se incluyen coordenadas
pues se trata de muestras recolectadas hace tiempo por terce-
ros de las que no se dispone de ese dato.
Resultados
Se han recopilado los datos referentes a la localidad, altura y
hábitat de las citas conocidas hasta el momento para L. pilife-
rus (Tabla I), que junto a las aportadas por Antarea se repre-
sentan en un mapa peninsular (Fig. 2). Una cita de Buschinger
& Seifert (1997) del Macizo Central francés es corregida a
Lasius psammophilus Seifert, 1992 por Seifert (2018), y se ha
eliminado del listado.
Las medidas biométricas de obreras (Tabla II) tomadas
para muestras de seis colonias coinciden con la tabla aportada
por Seifert (1992). Los valores referidos a los pelos en la gula
difieren, siendo posible que se deba a la manera de montar las
muestras, ya que ocasionalmente al secarse pueden quedar
con la cabeza muy baja, dificultando la visión de la región
gular.
Con las siguientes localidades, se expande el conoci-
miento de la distribución de la especie (Fig. 2) y se cita por
primera vez para las provincias de A Coruña, Barcelona,
Cantabria, Girona, Guadalajara, Lugo, Ourense, Palencia,
Pontevedra, y Zamora, de donde previamente no había regis-
tros publicados. Salvo mención expresa, de cada localidad
hay al menos una muestra con tres obreras.
A Coruña: Cabo San Adrián, Bergantiños: 27-VI-2017,
43°20'30"N 8°50'03"O, 50m. Prados. F. García leg. ● Cabo
Vilán, Camariñas: 21-VI-2016, 43°09'25"N 9°12'37"O, 40m.
Prados. F. García leg. ● Santaballa, Monfero: 30-IX-2008,
43°19'40"N 7°53'48"O, 600m. Tojal-brezal. F. García leg.
Barcelona: Coll de Torn, Saldes: 24-V-2014,
42°16'05"N 1°42'10"E, 1915m. Prados. X. Espadaler y F.
García leg. ● Pla de Canells, Bagà: 23-V-2014, 42°7'36"N
41
Tabla I: Listado de las localidades ya publicadas para L. piliferus. Table I: List of the published localities for L. piliferus.
Div. admin.: División administrativa. ES: estado: A: Andorra; E: España; F: Francia; P: Portugal.
Localidad Div. admin. ES Altitud Hábitat Referencia
3 km al S de Hoyos del Espino Ávila E 1600 Prados Seifert, 1992
3 km al E de San Martín del Pimpollar Ávila E 1200 Prados Seifert, 1992
Puerto de la Peña Negra Ávila E 1900 Prados Seifert, 1992
10 km al N del Puerto de Navacerrada Madrid E 1300 Prados Seifert, 1992
22 km al SE de Segovia Segovia E 1800 Prados Seifert, 1992
17 km al O de la Seu d'Urgell Lleida E 1600 Prados Seifert, 1992
3 km antes de Calarilla Jaén E 1610 Matas y gramíneas, yeso Espadaler, 1997
19km al E de Baliera Huesca E - Bosque y prados Espadaler & Prince, 2001
Rodeio Grande A Guarda P 1800 Prados Salgueiro, 2002
Parque Nacional da Peneda-Gerês Vila Real P - Matorral Salgueiro, 2003
San Martín del Agostedo León E 883 - Pérez & Nieto, 2004
Col du Pourtalet, cirque d'Anéou Hautes-Pyrénées F ~1800 - Galkowski, 2008
Abelgas de Luna León E 1410 Prados Cuesta-Seguraetal., 2012
Sierra Alta Teruel E - - Blanco etal., 2012
Sant Julià de Lòria - A 1100 - Bernadou etal., 2013
Réserve naturelle de Nohèdes Pyrénées-Orientales F - - Lebas etal., 2015
Réserve naturelle de Conat Pyrénées-Orientales F - - Lebas etal., 2015
Réserve naturelle de Jujols Pyrénées-Orientales F - - Lebas etal., 2015
Castil de Carrias, Belorado Burgos E 874 Matas y gramíneas, yeso García & Cuesta-Segura, 2017
Castrillo de la Reina Burgos E 980 Prados y matas García & Cuesta-Segura, 2017
Cubilla de la Sierra Burgos E 1187 Hayedos, prados García & Cuesta-Segura, 2017
Cubillo del Campo Burgos E 1025 Prados húmedos, jaral García & Cuesta-Segura, 2017
Fuencaliente de Lucio Burgos E 962 Pradera, cunetas García & Cuesta-Segura, 2017
Huerta de Arriba Burgos E 1342-1421 Prados y claros de pinar García & Cuesta-Segura, 2017
Mambrillas de Lara Burgos E 1050 Matorral y dehesa García & Cuesta-Segura, 2017
Mecerreyes Burgos E 1190 Paramera García & Cuesta-Segura, 2017
Piérnigas Burgos E 700 Prado y matorral bajo García & Cuesta-Segura, 2017
Reinoso de Bureba Burgos E 978 Prado con robles García & Cuesta-Segura, 2017
Riocavado de la Sierra Burgos E 1418 Prados García & Cuesta-Segura, 2017
Salas de los Infantes Burgos E 990 Prados con matas García & Cuesta-Segura, 2017
Villasur de Herreros Burgos E 1121 Robledal y prados García & Cuesta-Segura, 2017
Riopinos León E 1560-1660 Brezal de Calluna Cuesta-Segura etal., 2017
Sierra de Gúdar Teruel E - - Schäretal., 2018
Ardón León E - - AIM, 2018
La Covatilla Salamanca E 1755 - Gómez, 2019 (antweb.org)
Tabla II: Medidas biométricas de obreras de L. piliferus. Siguiendo a Seifert (1992). Table II: Biometrical measurements
of L. piliferus workers. Following Seifert (1992). Des. st: Desviación estándar
Localidades
Des. st. El Catllar Parga Cabeza Grande Riopinos Pedrafita do Courel Piérnigas Media
n= 3 5 3 5 3 3
HL 813,667 821,400 847,667 912,400 795,333 791,667 830,356 44,973
HW 769,333 768,200 795,333 863,800 740,333 736,667 778,944 46,808
SL 725,333 746,000 769,667 796,800 725,667 725,333 748,133 29,601
ML 1269,667 1288,200 1294,667 1487,200 1327,667 1289,000 1326,067 81,168
PDCL 24,600 24,600 27,000 25,480 26,733 18,567 24,497 3,080
NHS 1,000 0,600 0,000 0,500 0,000 0,000 0,350 0,418
NHHT 4,000 0,800 4,333 2,900 0,667 3,833 2,756 1,638
NBH 7,667 7,000 9,167 9,900 6,167 9,167 8,178 1,457
NUH 3,333 2,400 3,000 4,200 2,000 2,333 2,878 0,808
nMet 3,333 4,000 5,167 5,800 5,000 5,000 4,717 0,890
PNHL 107,000 108,600 125,667 110,800 107,000 107,000 111,011 7,334
UHL 84,333 68,200 91,667 90,200 84,333 73,333 82,011 9,350
HL/HW 1,058 1,069 1,066 1,057 1,074 1,075 1,066 0,008
SL/HL 0,892 0,908 0,908 0,874 0,913 0,916 0,902 0,016
UHL/HL 0,104 0,083 0,108 0,099 0,106 0,093 0,099 0,009
PNHL/HL 0,131 0,132 0,148 0,121 0,134 0,135 0,134 0,009
1°54'32"E, 1920m. Prados. X. Espadaler y F. García leg.
Burgos: Arija: 18-VII-2008, 42°59'8"N 3°56'45"O,
840m. Monte bajo. J.C. García leg.
Cantabria: Mataporquera: 11-VII-2008, 42°51'57"N
4°9'30"O, 950m. Braña. J.C. García leg. ● Santoña: 26-III-
1991. O. Escolà leg. ● Somo: 31-VII-2011, 43°27'17"N
3°45'15"O, 3m. Duna costera. J.C. García leg.
Girona: Castell dels Moros, El Catllar, Vilallonga de
Ter. 17-VII-2018. 42°21'19"N 2°15'16"E, 2135m. Prados. X.
Espadaler leg. Collet de Bordà, Toses: 14-V-2014,
42°19'22"N 2°0'29"E, 1570m. Prados. F. García leg. ● El
Querroig, El Catllar, Vilallonga de Ter: 28-VII-2019,
42°21'15"N 2°16'37"E, 1675m. Con sexuados. Prados en
borde de pinar. F. García y X. Espadaler leg.
Guadalajara: Puerto de la Quesera, El Cardoso de la
Sierra: 6-V-2018, 41°12'59"N 3°25'11"O, 1700m. Prados. F.
García y A.D. Cuesta-Segura leg.
Guipúzcoa: Aiko Arria. 2006. F. Calvo leg. Citada en
González & Espadaler (2011) como presente en la provincia,
sin localidad.
Huesca: Gradas, Ordesa: 23-VII-2007. 42°38’25"N
0°0’6"E, 1800m. Prados. R. Antor leg. ● Parador, Ordesa: 30-
VII-2008. 42°39’27"N 0°6’6"O, 1230m. Trampas de caída.
Prados. R. Antor leg. ● Salarons, Ordesa: 24-VII-2008.
42°35’7”N 0°10’12"E, 1120m. Trampas de caída. Prados. R.
Antor leg. ● Soaso, Ordesa: 30-VII-2008. 42°38’57"N,
0°3’58"O, 1300m. Trampas de caída. Prados. R. Antor leg.
42
Tabla III: Medidas biométricas de reinas de L. piliferus. Siguiendo a Seifert (1992). Table III: Biometrical measurements
of L. piliferus queens. Following Seifert (1992). Des. st: Desviación estándar.
Localidades
Des. st. El Catllar El Chao 1 La Barbeita Rañadoiro El Chao 2 Media
n= 4 4 4 3 3
HL 1423,250 1468,273 1370,580 1448,160 1488,387 1438,314 50,253
HW 1584,750 1634,927 1558,065 1560,220 1683,773 1604,940 54,233
SL 1195,000 1212,547 1185,250 1229,787 1229,787 1208,488 22,862
ML 3494,000 2987,968 2956,903 2987,968 3100,935 3113,913 258,996
MH 1856,250 1756,632 1736,863 1863,950 1999,510 1843,411 110,692
MW 2087,500 - - - - 2087,500 14,434
PW 765,750 - - - - 765,750 39,618
PH 427,250 - - - - 427,250 51,526
PDCL 31,000 - - - - 31,000 5,831
NHS 8,750 - - - - 8,750 1,500
NHHT 12,000 - - - - 12,000 2,944
NBH 11,250 8,833 3,875 5,833 7,333 7,472 2,933
NUH 6,750 - - - - 6,750 1,500
PNHL 158,000 - - - - 158,000 18,938
HL/HW 0,898 0,898 0,879 0,928 0,884 0,896 0,023
SL/HL 0,840 0,826 0,865 0,849 0,826 0,841 0,021
SL/HW 0,754 0,742 0,761 0,788 0,730 0,754 0,022
MH/ML 0,533 0,588 0,588 0,624 0,645 0,594 0,045
León: Combarros: 29-IX-2008, 42°31’47”N 6°8’56”O,
1000m. Matorral bajo. F. García leg. ● El Chao, Riolago de
Babia: 30-VII-2010 / 9-IX-2010. 42°54'36"N 6°05'41"O,
1616m. Trampas de caída y recogida manual de nido con
reinas y machos. Prado pastado por vacas en extensivo. A.D.
Cuesta-Segura leg. ● El Cueto, Peñalba de Cilleros: 14-VII-
2010 / 9-IX-2010. 42°54'52"N 6°08'30"O, 1535m. Trampas
de caída. Prado abandonado. A.D. Cuesta-Segura leg. ● La
Barbeita, La Cueta de Babia: 15-VII-2010 / 30-VII-2010.
43°00'15.6"N 6°13'07.0"O, 1574m. Trampas de caída, y re-
cogida manual de nido con reinas. Prado pastado por vacas en
extensivo. A.D. Cuesta-Segura leg. ● La Fonfa, Torre de
Babia: 7-VII-2010 / 30-VII-2010. 42°58'49"N 6°08'56"O,
1559m. Trampas de caída. Prado abandonado. A.D. Cuesta-
Segura leg. Las Colladas, Truébano de Babia: 12-VII-2010
/ 1-X-2010. 42°55'46"N 5°59'23"O, 1353m. Trampas de
caída. Prado abandonado. A.D. Cuesta-Segura leg. ● Pinedo,
Villafeliz de Babia: 1-VIII-2010 / 9-IX-2010. 42°56'51"N
5°57'20"O, 1376m. Trampas de caída. Prado pastado por
ovejas en extensivo. A.D. Cuesta-Segura leg. ● Rañadoiro, La
Cueta de Babia: 16-VII-2010 / 9-IX-2010. 43°01'47"N
6°11'29"O, 1626m. Trampas de caída y recogida manual de
nido con reinas y machos. Prado abandonado. A.D. Cuesta-
Segura leg. ● San Lorenzo, Abelgas de Luna: 13-VII-2010 /
9-IX-2010. 42°53'13"N 5°57'10"O, 1405m. Trampas de caí-
da. Prado pastado por vacas en extensivo. A.D. Cuesta-Segura
leg. Traspando, Torrestio: I-VIII-2010 / 1-X-2010.
43°03'05"N 6°05'09"O, 1612m. Trampas de caída. Prado
pastado por ovejas en extensivo. A.D. Cuesta-Segura leg. ●
Vega Redonda, La Cueta de Babia: 14-VII-2010 / 1-X-2010.
43°00'49"N 6°12'19"O, 1546m. Trampas de caída. Prado
pastado por ovejas en extensivo. A.D. Cuesta-Segura leg. ●
Vegavieja, La Riera de Babia: 1-VIII-2010 / 1-X-2010.
42°59'40"N 6°06'54"O, 1659m. Trampas de caída. Prado
pastado por ovejas en extensivo. A.D. Cuesta-Segura leg.
Lleida: Port del Comte: 5-IX-1989. 42°11'30"N
1°32'14"E, 2300m. Prados. X. Espadaler leg. Prats
d’Agulló: IX-2000. 2000m. Prados. A. Vilardebó leg.
Lugo: Bagude, Portomarín: 13-VI-2019, 42°47’21”N
7°40’16”O, 540m. Prados. F. García leg. ● Parga, Guitiriz:
IV-2006, 43°09'21"N 7°50'18"O, 450m. Prados. F. García
leg. ● Pedrafita do Courel, Folgoso do Courel: 25-IV-2018,
42°40'01"N 7°13'05"O, 1100m. Prados. F. García leg. ● Pe-
dras Apañadas, A Fonsagrada: 1-X-2008, 43°08'01"N
6°57'21"O, 1100m. Tojal-brezal. F. García leg. Serra de
Ancares: 15-VIII-1973. 1300m. X. Espadaler leg. Toxo,
Friol: 27-IV-2017, 42°58'43"N 7°52'38"O, 740m. Tojal-
brezal. F. García leg. ● Viveiro: VIII-1981. A. Rodríguez leg.
Madrid: San Lorenzo de Escorial. VI-2004. V. Hevia
leg.
Ourense: Cabeza de Manzaneda, Manzaneda: 6-VII-
2018, 42°17'08"N 7°13'46"O, 920m; 42°16'04.8"N 7°18'
14.3"O, 1600m. Prados con tojos en ambos casos. F. García
leg.
Palencia: Estalaya, Cervera de Pisuerga: 1-VI-2017,
42°55'37"N 4°28'24"O, 950m. A.D. Cuesta-Segura leg.
Pontevedra: Vigo: 2004. G. Fernández leg.
Segovia: Cabeza Grande, San Ildefonso: 5-V-2018,
40°52'12"N 4°04'48"O, 1400m. Prados. F. García leg.
Teruel: Sierra de Javalambre: La Puebla de Valverde y
Arcos de las Salinas: 19-VIII-2015 a 5-IX-2015 y 14-V-2016
a 28-V-2016, 40°8'5"N 0°59'42"O, 1738m; 5-VI-2016,
40°7'39"N 0°59'39"O, 1703m; 5-VI-2016, 40°6'21"N 0°57'
54"O, 1623m; 5-VI-2016, 40°6'5"N 0°59'25"O, 1686m; 5-VI-
2016, 40°6'35"N 0°58'18"O, 1620m; 5-VI-2016, 40°5'6"N
1°2'5"O, 1933m; 5-VI-2016, 40°4'29"N 1°1'56"O, 1950m.
Sabinar de Juniperus sabina con Juniperus communis. D.
Sánchez-García leg.
Zamora: Puebla de Sanabria: 20-VIII-2011, 42°2'28"N
6°37'42"O, 950m. Monte bajo. J.C. García leg.
Descripción de la reina de Lasius piliferus
Los especímenes sobre los que se describen las reinas son
adscritos a L. piliferus en base a la morfología de las obreras
del mismo nido, y proceden de las localidades de El Catllar
(28-VII-2019), El Chao, La Barbeita y Rañadoiro (11 y 12-
IX-2010) (Tabla III).
Hábito general como en el resto de reinas conocidas del
subgénero (Fig. 3).
Color marrón oscuro con los apéndices más claros y con
las zonas adyacentes a las articulaciones amarillentas. Todo el
cuerpo cubierto con pubescencia, siendo especialmente densa
en al área frontal de la cabeza. La cutícula es relativamente
brillante, con microescultura tenue.
43
Fig. 3. Reina de L. piliferus de El Catllar,
vista lateral. Escala: 1mm.
Fig. 3. L. piliferus queen from El Catllar,
lateral view. Scale: 1mm.
Fig. 4. Reina de L. piliferus de El Catllar,
cabeza en vista frontal. Escala: 1mm.
Fig. 4. L. piliferus queen from El Catllar,
head in frontal view. Scale: 1mm.
Cabeza (Fig. 4). Ojos bien desarrollados. Arista central
del clípeo poco marcada o ausente. Densidad de la pubescen-
cia en el clípeo relativamente poco densa. Pilosidad numerosa
en el borde occipital. Mandíbulas con ocho o nueve dientes
(n=4).
Apéndices cubiertos de pubescencia, con quetas escasas
en escapo y tibias.
Mesosoma robusto y alto, cubierto en su parte dorsal
por pilosidad larga de hasta 250 micras. El escutelo es promi-
nente sobre el propodeo. Alas bien desarrolladas, las anterio-
res de 10,5 mm (n=4).
Peciolo de forma trapezoidal, emarginado dorsalmente.
Borde del peciolo con una pilosidad corta y densa de 30 mi-
cras, y otra más larga y escasa que llega a medir más de 100
micras. Gaster cubierto de pubescencia densa. Pilosidad de
unas 210 micras distribuida por todo el contorno.
Dentro del grupo de L. alienus s.l., la reina más seme-
jante es sin duda la de L. psammophilus. Las diferencias con
ella, comparando nuestros datos con los listados por Seifert
(1992), serían en la densidad de la pubescencia clipeal, en el
número de pelos en la gula, y en la longitud de los pelos del
pronoto.
De L. alienus y L. paralienus se diferencia por la mayor
pilosidad y por SL/HL.
Todos los especímenes están depositados en las colec-
ciones de los autores, salvo las siguientes muestras en el Mu-
seu de Ciències Naturals de Barcelona: una obrera, un macho
y una reina de El Catllar (MZB 2019-1347); tres obreras de
Pedrafita do Courel (MZB 2019-1348).
Discusión
La especie se encuentra ampliamente establecida por el norte
de la Península Ibérica, teniendo una cierta preferencia orófila
en buena parte de su distribución. Sin embargo, en Galicia,
Cantabria y Euskadi llega a algunas zonas costeras, lo que
haría interesante comprobar su presencia en más ambientes a
orillas del mar. Otras especies muestran el mismo tipo de
distribución, estando presentes en el norte peninsular desde la
costa hasta altitudes de más de 1500m, y restringiendo su
44
presencia en el interior peninsular a los sistemas montañosos.
Como ejemplo, puede visualizarse el mapa de distribución de
Formica pratensis Retzius 1783 (antmaps).
De la mayor parte de citas publicadas con información
de hábitats, y de la observación por los autores, se puede
inferir que esta especie prefiere hábitats abiertos, relativamen-
te secos y soleados, sin llegar a tener una gran influencia
mediterránea. Los prados parecen ser las formaciones vegeta-
les preferentes, sin que descarte ambientes con matas bajas
como brezales o tojales.
Frecuentemente los nidos se encuentran bajo piedras. Al
ser molestadas su comportamiento no es agresivo y, como el
resto de miembros del grupo de especies, presentan movi-
mientos rápidos y erráticos.
En cuanto a su fenología, según los muestreos realiza-
dos en la Sierra de Javalambre (Teruel) a 1700m, las obreras
comienzan su actividad tras el invierno en el mes de mayo y
la cesan a principios de septiembre. El periodo de actividad de
la especie podría fluctuar de acuerdo a las condiciones am-
bientales del lugar de estudio. En este caso, se trata de una de
las localidades de mayor altitud donde se tiene conocimiento
de su presencia.
La diferencia de un mes y medio entre las fechas de re-
cogida de los sexuados en Girona y León es normal en varias
especies del género, con amplios periodos de vuelo, depen-
diendo de las condiciones de cada localidad (Seifert, 1992).
En Parga (Lugo), se encuentra presente en prados secos
y tojales soleados, siendo sustituida por Lasius paralienus
Seifert, 1992 en los lugares más umbríos o húmedos. Se da el
fenómeno de que en dos prados colindantes habita cada una
de las especies, debido al distinto tratamiento que se da en
cada una de las propiedades: una pastada por vacas y caba-
llos, con hierba corta y que se angosta en verano es habitada
por L. piliferus; mientras que en el otro prado, no pastado, con
hierba verde y alta, y castaños jóvenes, habita L. paralienus
(F. García, 2009, obs. pers.).
La taxonomía de hormigas se basa mayormente en la
morfología de las obreras, dado que esta casta está presente en
abundancia durante todo el año. Sin embargo, los sexuados
pueden ser fundamentales de cara a clarificar relaciones taxo-
nómicas entre especies próximas, o bien ser las únicas mues-
tras obtenidas en algunos estudios. El completar el conoci-
miento de todas las castas es pues, de una gran importancia.
Agradecimiento
A James Evarts por la financiación para la realización de la prospec-
ción mirmecológica de la cuenca del Catllar. A Cristophe Galkowski
por sus comentarios sobre muestras del Macizo Central francés.
Parte de los muestreos realizados en León fueron financiados
por el proyecto de investigación IEU001A10-2 de la Junta de Casti-
lla y León, a la cual agradecemos también los permisos de captura.
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Article
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Resumen: Diversos muestreos realizados durante los últimos siete años en la provincia de Burgos han tenido como resultado la aportación de 86 especies de hormigas nuevas para la provincia. De ellas, 34 lo son también para la comunidad autónoma de Castilla y León. Lasius jensi es primera cita para la península Ibérica, y se confirma la presencia de Bothriomyrmex corsicus en la Península. El número total de especies conocidas de Burgos asciende ahora a 99, un tercio de las especies nativas pe-ninsulares, de las cuales un 18% son parásitas sociales. Palabras clave: Hymenoptera, Formicidae, catálogo, Burgos, Castilla y León, península Ibérica. First catalogue of the ants of Burgos province, Spain (Hymenoptera: Formicidae) Abstract: Sampling conducted over the last seven years in Burgos province (northern Spain), has yielded 86 species new to the province. Of these, 34 are also new to the Castilla y León administrative region. Lasius jensi is new to the Iberian Peninsula , and the presence of Bothriomyrmex corsicus in Iberia is confirmed. The total number of species known from Burgos is thus raised to 99, a third of the species native to Iberia, 18% of them being social parasites.
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Aim Continents harbour unique faunas, and only a small percentage of species naturally inhabit more than a single continent. This pattern is most evident in the insects, a morphologically small and extremely diverse group. Nevertheless, 12 species of ants have traditionally been recognized as native to both North America and Eurasia, the Holarctic region. Since intercontinental dispersal is presumably rare in ants, allopatric speciation in the absence of gene flow can be expected over evolutionary time. Here, we reassess the existence of Holarctic ant species and reconstruct their biogeographical history. Location The Holarctic. Taxon All known ant species with purportedly Holarctic distributions. Methods We reconstructed the phylogenetic relationships, biogeographical history and reassessed the taxonomic status of all known ants with Holarctic distributions using genetic data based on one mitochondrial and three nuclear genes and an ancestral area reconstruction of 310 specimens and 73 species (the 12 Holarctic species plus outgroup taxa). Results Contrary to the currently accepted hypothesis, only three ant species have Holarctic native ranges, while six taxa separate into distinct Palearctic and Nearctic species. Four species are shown to be recent introductions from Europe to North America by human activity, one of which was thought to be native. Genetic diversity is considerably higher within the North American than within European species as currently defined. Main conclusions The Formicidae have repeatedly dispersed through Beringia, during and after land bridge formation, and in both directions between the Palearctic and Nearctic regions. However, only three cold‐tolerant species crossed the Bering Strait in relatively recent time. Our results highlight the potential existence of many unknown Nearctic ant taxa. Reliance on an evolutionarily labile morphological character, erect hairs, seems to have obscured species delimitation in these ant taxa. Based on our investigation, the typical time for speciation in allopatry for ants is 2–5 Ma.
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The heathlands dominated by Calluna vulgaris are a European habitat increasingly scarce, but interesting in terms of biodiversity. Between 2004 and 2007 samplings were carried out with pitfall traps and beating in four areas of the Cantabrian mountain range with Calluna-heathlands and in 2008 direct samplings were made. In 2004, the ants represented 10.6% of the total arthropods captured in pitfall traps. For the set of all samples, 30 species of ants were found, which makes the Cantabrian heaths the most diverse for this group. The community was dominated by the species of the genera Formica (7 species), Lasius (9) and Myrmica (8). It is necessary to emphasize the presence in these heathlands of: Lasius jensi and Teleutomyrmex schneideri (both were first Iberian records); and Myrmica xavieri and Tetramorium alpestre (with little known distribution for being of recent description).
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A check list of 27 ant species collected in south France between 1998 and 2008 is presented. Six ant species are reported for the first time for the French fauna : Lasius grandis FOREL, 1909 ; Lasius jensi S EIFERT, 1982 ; Lasius piliferus S EIFERT, 1992 ; Monomorium carbonarium (F. SMITH, 1858) ; Stenamma striatulum EMERY, 1894 ; Temnothorax pardoi (TINAUT, 1987).
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Within the last decade, checklists of the ant fauna of several European countries have been published or updated. Nevertheless, no ant checklists have hitherto been published for the principality of Andorra, a small landlocked country located in the eastern part of the Pyrenees. This work presents a critical list of the ant species of Andorra based on a review of the literature and on the biological material we collected during several field campaigns conducted in Andorra since the year 2005. Seventy-five species belonging to 21 genera of Formicidae were recorded. Nine species were recorded for the first time in Andorra: Aphaenogaster gibbosa (Latreille, 1798), Camponotus lateralis (Olivier, 1792), Camponotus piceus (Leach, 1825), Formica exsecta Nylander, 1846, Lasius piliferus Seifert, 1992, Tapinoma madeirense Forel, 1895, Temnothorax lichtensteini (Bondroit, 1918), Temnothorax niger (Forel, 1894), Temnothorax nigriceps (Mayr, 1855). The most speciose genera were Formica Linnaeus, 1758 and Temnothorax Forel, 1890 with 14 and 12 species, respectively. The ant fauna of Andorra is mostly dominated by Central European species (some are typical cold climate specialists); however species belonging to the Mediterranean ant fauna were also found. This can be explained by the particular geographic situation of Andorra which is characterized by a high mountain Mediterranean climate.
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Apterous females (fundatrices and fundatrigeniae), alatae females, oviparous females and males of Aphis mastichinae nov. sp. from Thymus mastichina (Lamiaceae) are described. It is the only known species of the genus Aphis which is radicicolous on Lamiaceae. It is mainly characterized by the short siphunculi, large and numerous abdominal marginal papillae and short setae. A key for the Aphis species living on Thymus species is given. Résumé - Une nouvelle espèce d'Aphis (Hemiptera : Aphididae) vivant sur les racines de Thymus mastichina en Espagne. Les femelles vivipares aptères (fondatrices et fondatrigènes) et ailées, ainsi que les femelles ovipares et les mâles, aptères d'Aphis mastichinae nov. sp. sont décrits ; ils vivent sur Thymus mastichina (Lamiaceae). C'est l'unique espèce du genre Aphis radicicole sur Lamiacées. Elle est caractérisée essentiellement par des courtes cornicules, des larges et nombreuses papilles marginales sur l'abdomen et des soies très courtes. Une clé pour l'identification des espèces d'Aphis inféodées aux espèces de Thymus est présentée.
Article
A revision of the Palaearctic members of the ant subgenus Lasius s.str. is presented the fundamentals of which are application of Numeric Morphology-Based Alpha-Taxonomy (NUMOBAT), investigation of type specimens of 58 taxa, critical evaluation of original descriptions of further 22 taxa, and decision-making based on the GAGE species concept. Excluding nomina nuda and unavailable names, 80 taxa are considered which divide into 56 recognized good species (with 16 of these described here as new), 12 junior synonyms, 11 incertae sedis, and one name representing a F1 hybrid. Eighteen phenotypic characters – seven shape, eight seta and two pubescence characters as well as absolute size – were recorded numerically in 4900 worker individuals originating from 1722 nest or spot samples. The subdivision of the subgenera Lasius s.str. Ruzsky 1913, Cautolasius Wilson 1955, Dendrolasius Ruzsky 1913, Chthonolasius Ruzsky 1913 and Austrolasius Faber 1967 is clearly confirmed by morphological data with each of the 99 recognized Palaearctic species being unambiguously assignable to either subgenus. A key to the 56 Palaearctic species of Lasius s.str., subdivided into five geographic regions, is presented. All species are depicted as z-stack photos in two standard positions. The new species Lasius precursor sp. nov. is proposed as a model for transition from a largely monogynousmonodomous social type (exemplified by the sister species Lasius turcicus Santschi 1921) to a supercolonial type (exemplified by the closely related species Lasius neglectus Van Loon et al. 1990).
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Mixed colonies of Lasius carniolicus from S-France revealed that Lasius (Lasius s.str.) piliferus Seifert, 1992, which itself is new to France, is one of the host species of this temporary social parasite. Other host species are Lasius (Cautolasius) flavus and probably further members of the Lasius alienus-group, though direct evidence is very scarce.