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La biota de las cuevas del Parque Natural de la Sierra de las Nieves, Andalucía, con recomendaciones para futuras investigaciones y gestión

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Este trabajo representa el primer inventario, a gran escala, de la biología de las cuevas del Parque Natural de la Sierra de las Nieves, Andalucía, España. Se han muestreado siete cavidades, de las cuales tres se localizan a cota relativamente baja, a una altura media de unos 1000 m.s.n.m., mientras las otras cuatro se localizan a una cota relativamente alta, con una altura media de 1600 m.s.n.m. Se han identificado, de modo preliminar, al menos 40 morfoespecies y 13 grupos taxonómicos a escala general (esto es, categorías taxonómicas de nivel orden o superior) de artrópodos que viven en cuevas, incluyendo la especie relicta de colémbolo Onychiurus gevorum Arbea 2012. Los murciélagos se detectaron en dos de las tres cuevas de cota baja; una colonia de murciélagos, posiblemente Rhinolophus ferrumequinum (Schreber, 1774), consistente en aproximadamente 100 individuos que se vio en una de las cuevas; y un murciélago (Myotis sp.) que se encontró aletargado en otra cavidad. El sapo común (Bufo bufo (Linnaeus, 1758)) se ha encontrado en dos de las cuevas de cota baja. Se proponen recomendaciones para desarrollar una investigación complementaria que ayude a la gestión futura de estos recursos biológicos.
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La biota de
las cuevas
del Parque
Natural
de la Sierra
de las Nieves
con recomendaciones
para futuras investigaciones y gestion
Andalucia
Andalucía Subterránea 31 31
resumen
abstract
J. JUDSON WYNNE (1-2), JUAN RAMÓN BOYERO GALLARDO (3), EULOGIO PARDO IGÚZQUIZA (4),
SAMANTHA HERSHAUER(1-5), OLVIDO TEJEDOR HUERTA (3), ROGELIO FERRER MARTÍN (3),
JESÚS CUENCA RODRÍGUEZ (6), MERCEDES PARÍS (7).
1 DEPARTMENT OF BIOLOGICAL SCIENCES
2 MERRIAM-POWELL CENTER FOR ENVIRONMENTAL RESEARCH, NORTHERN ARIZONA UNIVERSITY,
FLAGSTAFF (NAU),
JUT.WYNNE@NAU.EDU
;
3 GRUPO DE EXPLORACIONES SUBTERRÁNEAS DE LA SOCIEDAD EXCURSIONISTA, MÁLAGA, ESPAÑA;
4 INSTITUTO GEOLÓGICO Y MINERO DE ESPAÑA, MADRID, ESPAÑA;
5 BAT ECOLOGY AND GENETICS LAB, SCHOOL OF FORESTRY, NAU;
6 SOCIEDAD ESPELEO-EXCURSIONISTA MAINAKE, MÁLAGA, ESPAÑA;
7 MUSEO NACIONAL DE CIENCIAS NATURALES (CSIC), MADRID, ESPAÑA.
Este trabajo representa el primer inven-
tario, a gran escala, de la biología de las
cuevas del Parque Natural de la Sierra de
las Nieves, Andalucía, España. Se han
muestreado siete cavidades, de las cuales
tres se localizan a cota relativamente baja,
a una altura media de unos 1000 m.s.n.m.,
mientras las otras cuatro se localizan a
una cota relativamente alta, con una altu-
ra media de 1600 m.s.n.m. La campaña de
campo se desarrolló entre el 22 de junio y
el 1 de julio de 2017. Se han identicado,
de modo preliminar, al menos 40 morfoes-
pecies y 13 grupos taxonómicos a escala
general (esto es, categorías taxonómicas
de nivel orden o superior) de artrópodos
que viven en cuevas, incluyendo la especie
relicta de colémbolo
Onychiurus gevorum
Arbea
2012. Los murciélagos se detectaron
en dos de las tres cuevas de cota baja; una
colonia de murciélagos, posiblemente Rhi-
nolophus ferrumequinum (Schreber, 1774),
consistente en aproximadamente 100 indi-
viduos que se vio en una de las cuevas; y
un murciélago (Myotis sp.) que se encontró
aletargado en otra cavidad. El sapo común
(Bufo bufo (Linnaeus, 1758)) se ha encon-
trado en dos de las cuevas de cota baja. Se
proponen recomendaciones para desarro-
llar una investigación complementaria que
ayude a la gestión futura de estos recursos
biológicos.
This work represents the rst large scale
cave biological inventory of caves in Sier-
ra de las Nieves Natural Park, Andalucía,
Spain. We sampled seven caves (three low
and four high elevation caves) from 22 June
through 01 July 2017. We have preliminari-
ly identied at least 40 morphospecies and
13 coarse-level taxonomic groups (i.e., Or-
der or higher) of cave-dwelling arthropods
including the relict springtail species, Ony-
chiurus gevorum Arbea 2012. Bats were de-
tected in two of three low elevation caves; a
bat roost of unknown type consisting of ap-
proximately 100 bats, possibly Rhinolophus
ferrumequinum (Schreber, 1774), was ob-
served in one cave, and one bat (Myotis sp.)
was found torporing in another cave. The
common toad (Bufo bufo (Linnaeus, 1758))
was identied in two low elevation caves.
We also provide recommendations for addi-
tional research to aid in the future manage-
ment of these resources.
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32
INTRODUCCIÓN
Desde la década de los años noventa se
han efectuado muestreos esporádicos de
artrópodos en las cuevas de la comunidad
autónoma de Andalucía en el sur de Espa-
ña. Hasta la fecha se han conrmado casi
150 especies, de las cuales 40 han sido ar-
trópodos que no se habían descrito con an-
terioridad, incluyendo tres nuevos géneros
y 12 especies adaptadas o restringidas a
las cuevas (Barranco et al. 2004; Hernando
y Baena 2006; Arbea 2012, 2013; Ortuño y
Barranco 2015).
Con respecto a los vertebrados que em-
plean las cuevas como refugio, los murcié-
lagos representan el grupo mejor estudia-
do. Se han identicado dieciséis especies
de murciélagos en cuevas/hendiduras de
esta región (Ibáñez et al. 2006; Purroy y Va-
rela 2016). El monitoreo a más largo plazo
de estas colonias de murciélagos en Anda-
lucía tuvo lugar entre 2005 y 2011, dando
como resultado un inventario de al menos
89 colonias de cría y 31 colonias de hiber-
nación pertenecientes a 10 especies dife-
rentes en total (CMA 2009, 2010, 2011). Se
analizaron tendencias en la población, con-
cluyendo que cuatro especies presentaban
‘crecimiento moderado’, una ‘decrecimien-
to moderado’, dos tendencias ‘fuertemente
decreciente’ y las nueve especies restantes
eran ‘desconocidas’ o no presentaban una
tendencia clara (CMA 2009, 2010, 2011).
Para todas las especies de murciélagos
que habitan cuevas conocidas en Andalu-
cía, dos especies están catalogadas como
‘vulnerables’, dos están ‘casi amenazadas’
y 12 especies son de ‘menor preocupación’
(UICN 2018, Apéndice I).”.
En cuanto a la fauna especíca de cuevas
de la región del Parque Natural de la Sierra
de las Nieves, la información es mucho más
limitada. Con anterioridad a este trabajo se
realizó un inventario de artrópodos (Fernán-
dez y Ruiz 2014), incluyendo un escarabajo
estalínido troglodítico Domene gevia Her-
nando y Baena 2006, y un colémbolo relicto
Onychiurus gevorum Arbea 2012 dentro del
Sistema Sima GESM-Sima de la Luz. Ambas
especies se catalogaron como endémicas
al ámbito subterráneo del Parque Natural
de la Sierra de las Nieves (Fernández y Ruiz
2014). En lo que respecta a los murciélagos
se han encotrado hasta 16 especies, dentro
o fuera de cuevas, en los límites del Parque
(Purroy y Varela 2016; Ibáñez, comunica-
ción personal 2018; Boyero y Tejedor, datos
no publicados; Apéndice I). De éstas, 13
especies ya han sido conrmadas (Ibáñez,
comunicación personal 2018), incluyendo
siete especies identicadas con colonias en
al menos seis cuevas (Boyero y Tejedor, da-
tos no publicados). Aunque hay que aclarar
que ninguno de los sitios de monitorización
se localizó dentro de los límites del Parque,
datos recogidos de un estudio realizado
dentro del marco de un proyecto plurianual
europeo, (CMA 2009, 2010, 2011).
Nuestro estudio representa el mayor es-
fuerzo realizado a gran escala para carac-
terizar comunidades que habitan las cue-
vas del Parque Natural de la Sierra de las
Nieves. Se han inventariado siete cavidades
para determinar tanto las comunidades ani-
males que habitan las cuevas, como para
adquirir los datos necesarios para comen-
zar a caracterizar los patrones regionales de
diversidad biológica cavernícola. Especí-
camente, (i) se han muestreado comunida-
des de artrópodos que habitan las cuevas;
(ii) se han catalogado todos los vertebrados
encontrados; y (iii) se han trazado todas las
áreas de muestreo de artrópodos en los
planos de las cuevas.
Terminología Bioespeleológica
En una cavidad podemos diferenciar
cuatro zonas ambientales (Howarth 1980,
1983): (1) zona de la entrada – que repre-
senta una combinación de condiciones
ambientales del exterior y del interior; (2)
zona de penumbra – donde hay una dismi-
nución de la luz solar y de la inuencia del
ambiente del exterior; (3) zona de transición
– con oscuridad completa y ambiente de la
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cueva poco dependiente de las condicio-
nes climáticas de la supercie y los cam-
bios diurnos; y, (4) zona profunda – con
oscuridad completa, alta estabilidad am-
biental, temperatura constante y atmósfera
prácticamente saturada de vapor de agua y
con ujo de aire escaso o nulo (lo que habi-
tualmente ocurre en la parte más profunda
de la cueva). Los taxones de los animales
que habitan en las cuevas pueden incluirse
en cuatro grupos funcionales (según Barr
1968; Howarth 1983): (1) troglobio o troglo-
bionte – habitan exclusivamente en cuevas,
sólo completan su ciclo vital en las partes
más profundas y estables, y exhiben ca-
racterísticas morfológicas de adaptación al
ambiente propio de las cuevas; (2) troglófilo
– especies que aparecen facultativamente
en el interior de las cuevas, donde comple-
tan su ciclo vital, pero también están pre-
sentes en hábitats externos similares; (3)
troglóxeno – son taxones que utilizan las
cuevas frecuentemente como refugio, pero
que buscan el alimento en la supercie; y
(4) accidental – animales que pueden en-
contrarse dentro de las cuevas pero que
son incapaces de sobrevivir en ellas.
MATERIAL Y MÉTODO
Área de estudio
El Parque Natural de la Sierra de las Nie-
ves se encuentra en la Comunidad Autóno-
ma de Andalucía, en el sur de España. Se
distribuye en torno al pico Torrrecilla (1919
m.s.n.m.), la montaña más alta de la Sierra
de las Nieves y de la provincia de Málaga.
Comprende un terreno de orografía abrup-
ta con una supercie aproximada de 202
km², esta unidad de gestión se ha utiliza-
do primeramente en el pasado como zona
de pastoreo de cabras, aunque otros usos
antrópicos más intensivos se han visto limi-
tados principalmente por los desafíos que
este relieve abrupto impone a los huma-
nos. Como resultado de ello, los ecosiste-
mas están relativamente poco alterados y
el área retiene una diversidad biológica alta.
Se muestrearon siete cuevas dentro de los
límites del Parque (Fig. 1; Tabla 1), con un
rango de cotas de 739 a 1714 m.s.n.m. Seis
de las siete cuevas precisaron de cuerdas
para su acceso, con desniveles de 10 a 60
metros en la vertical.
Fig. 1. Mapa regional del Parque Natural de la Sierra de las Nieves, Andalucía, España. Las cuevas estudiadas fueron
Sima GESM (1), Sima Campamento (2), Sima Raja Helada (3), Cueva de la Tinaja (4), Sima Carboneras (5), Sima Lepiotas
(6), y Sima de la Nava (7).
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Trabajo de campo
Entre el 22 de junio y el 1 de julio de 2017
se realizó un inventario biológico prelimi-
nar. Se recogieron artrópodos dentro de las
cuevas, en lo que se estimó que era la zona
profunda. Los sitios de muestreo se selec-
cionaron de modo que estuviesen despro-
vistos de luz, tuvieran poco o ningún ujo
de aire (dentro del marco de observación),
pero sujetos a la presencia de espeleote-
mas activos, agua estancada y/o suelos, te-
chos y paredes húmedos. Especícamente
se buscaron artrópodos en los detritos de
escorrentías y otros materiales orgánicos
alóctonos, suelos fangosos dentro y en los
bordes de charcas, y en paredes y techos
adyacentes. También se documentaron to-
dos los vertebrados encontrados en cada
cueva.
Muestreo de Artrópodos y Vertebrados
Un investigador (el primer autor) estuvo
aproximadamente cuatro horas en cada ca-
vidad, llevando a cabo búsquedas directas
intuitivas dentro de lo que se estimó como
zonas profundas en seis de siete cuevas.
En la Sima Raja Helada, fueron tres obser-
vadores que pasaron cuatro horas buscan-
do artrópodos en varios lugares del fondo
de la sima. Además, los artrópodos se re-
colectaron de manera oportunista según
se detectaron durante el tránsito desde la
entrada a las zonas profundas estimadas.
Todos los especímenes se conservaron en
etanol al 75%.
Todos los vertebrados encontrados fueron
fotograados e identicados al nivel taxo-
nómico más detallado posible.
Topografías de las Cuevas y Representa-
ción de los Sitios de Muestreo
Se dispuso de topografías de todas las ca-
vidades, excepto de la Sima Campamento,
realizadas por el Grupo de Exploraciones
Subterráneas de la Sociedad Excursionista
de Málaga, el Grupo de Espeleólogos Gra-
nadinos y la Sociedad Espeleoexcursionista
Mainake. Se representaron todos los sitios
de muestreo de artrópodos sobre cada una
de las topografías de las cuevas (Wynne et
al., 2018a).
Análisis
Procesado de Artrópodos, Colección y
Conservación
Todos los especímenes de artrópodos se
encuentran actualmente en el Department
of Biological Sciences, Northern Arizona
University, EE. UU., para su procesado y
análisis. Todos los holotipos y paratipos de
las nuevas especies descritas, así como los
ejemplares de referencia, serán deposita-
dos en último término en el Museo Nacional
de Ciencias Naturales (CSIC), Madrid, Es-
paña.
RESULTADOS
En cuanto a los artrópodos, se identica-
ron 40 morfoespecies (ejemplos, figs. 2 y
3) que representan 13 grupos taxonómicos
principales (esto es, Orden o superior; Figs.
4; el listado anotado de especies se propor-
ciona en el Apéndice II). Varias de las iden-
ticaciones de artrópodos son preliminares
y pueden cambiar en estudios con mayor
profundidad. Los tres grupos más frecuen-
temente encontrados han sido Araneae
(n=11), Coleoptera (n=8), y Diptera (n=7);
en términos de abundancia, los grupos ta-
xonómicos más observados fueron Diptera
(70 individuos), Collembola (47 individuos)
y Araneae (39 individuos; Fig. 5). Las cavi-
dades con mayor diversidad de morfoes-
pecies fueron Sima GESM (N=13 morfoes-
pecies) y la de cota más baja, Cueva de la
Tinaja (N=12; Tabla 1).
Adicionalmente, ampliamos el rango de
distribución de Onychiurus gevorum, que
se considera una especie relicta restringida
a las cuevas. Anteriormente a nuestro es-
tudio, O. gevorum sólo se sabía de su lo-
Andalucía Subterránea 31 35
Fig. 2. [A] Oxychilus sp. (Oxychilidae), Cueva de la Tinaja, [B] Heteromyza atricornis Meigen, 1830,
Sima GESM y Sima Raja Helada, [C] Heteromurus nitidus (Templeton, 1835) (Collembola: Entomo-
bryidae), Cueva de la Tinaja y [D] Laemostenes o Prystonichus sp. (Carabidae), Cueva de la Tinaja,
Parque Natural de la Sierra de las Nieves, Andalucía, España.
Fig. 3. [A, B] Eratigena herculea (Fage 1931) Observado en grupos de telaraña en las partes profun-
das de Sima GESM y Sima Lepiotas y [C, D] Onychiurus gevorum Arbea 2012 detectado en todas las
cuevas excepto en Sima de la Nava y Cueva de la Tinaja, Parque Natural de la Sierra de las Nieves,
Andalucía, España.
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Fig. 4. Número de morfoespecies de artrópodos detectadas a nivel de orden (incluidas las clases Chilopoda y Diplopoda), Par-
que Natural de la Sierra de las Nieves, Andalucía, España.
Fig. 5. Resumen de 13 grupos
taxonómicos principales en cuanto a
su abundancia (número total de in-
dividuos colectados, naranja) de las
morfoespecies del Parque Natural
de la Sierra de las Nieves, Andalucía,
España.
Andalucía Subterránea 31 37
calización en Sima GESM (Arbea, 2012). En
este trabajo se ha conrmado esta especie
en Sima GESM y en otras cuatro cuevas
adicionales, lo que amplía su área en 5,73
km al este y aproximadamente 1 km al norte
de su localización tipo.
Se conrmó la presencia de murciélagos
en dos de las siete cuevas muestreadas. En
la Cueva de la Tinaja se observaron apro-
ximadamente 100 murciélagos en lo alto
del techo, cerca de la claraboya de la en-
trada. En 2013, esto fue identicado como
una colonia de Rhinolophus ferrumequinum
(Schreber, 1774; Boyero, datos no publica-
dos), sin embargo, no se determinó el tipo
de colonia (esto es, de cría o no). En la Sima
de la Nava se observó un murciélago (Myo-
tis sp.) en estado de letargo sobre la pared
de la cueva. No se examinó este murciélago
para determinar su especie. Adicionalmen-
te, Raja Helada es un conocido lugar de hi-
bernación para murciélagos ratoneros gran-
des (Myotis myotis (Borkhausen, 1797)) y
ratoneros medianos (Myotis blythii (Tomes,
1857); Fig. 5A; Tejedor y Boyero 2017); aun-
que no se observaron murciélagos en el
momento de visitar esta cueva.
Con respecto a otros vertebrados, se ob-
servó el sapo común (Bufo bufo (Linnaeus,
1758)) en la Cueva de la Tinaja y en la Sima
de la Nava (Fig. 6B). No se encontró ningún
vertebrado adicional.
DISCUSIÓN
Este trabajo representa el primer esfuer-
zo para estudiar la biología de múltiples
cuevas en el Parque Natural Sierra de las
Nieves. Aunque nuestra investigación fue li-
mitada en intensidad de muestreo, creemos
que estos resultados serán de utilidad para
guiar las actuales estrategias de gestión,
así como para identicar áreas de interés
donde se ha de concentrar la investigación
futura. Hasta la fecha, se conocen 13 es-
pecies de murciélagos y 40 especies de ar-
trópodos que habitan en las cavidades del
Parque.
Es de esperar que las cuevas a cota alta,
con temperaturas más frías, sean pobres
en diversidad de artrópodos. Kováĉ et al.
(2016) informan que la diversidad de los co-
lémbolos está positivamente correlacionada
Fig. 6. [A] Grupo de hibernación (de invierno) de murciélago ratonero grande (Myotis myotis (Borkhausen, 1797)) y ratonero
mediano (Myotis blythii (Tomes, 1857)) de Sima Raja Helada y [B] el sapo común (Bufo bufo (Linnaeus, 1758)) de la zona de
penumbra de la Cueva de la Tinaja. Parque Natural de la Sierra de las Nieves, Andalucía, España.
Andalucía Subterránea 31
38
con la temperatura del aire interno y negati-
vamente con la cota a la que está ubicada la
cueva; por su parte, Wynne (2013) identicó
una diversidad más baja en cuevas de hie-
lo de alta elevación con respecto a cuevas
a menor cota en el oeste de Nuevo México
(EE. UU.). Aunque estas comunidades no
son habitualmente complejas, varios grupos
taxonómicos en el oeste de Europa han evo-
lucionado para localizarse en ambientes de
cueva fríos, incluyendo milpiés de la familia
Chordeumatidae (Golovatch 2009; Golo-
vatch y Kime 2009), coleópteros de la fami-
lia Cholevidae (Bernabò et al. 2011), arañas
de la familia Linyphiidae (Isaia et al. 2017;
Mammola y Isaia 2016), y varios grupos de
Collembola (Raschmanová et al. 2015).
Sin embargo, no ocurrió así en este estu-
dio. Las cavidades más diversas resultaron
ser la de mayor elevación (Sima GESM) y la
de cota más baja (Cueva de la Tinaja). La
hipótesis que formulamos es que los méto-
dos e intensidad de muestreo contribuyeron
a igualar el número total de especies detec-
tadas en las dos cuevas con mayor abun-
dancia. Esto se debe a la baja intensidad
de muestreo y que sólo se aplicó una única
técnica de recolección (búsquedas directas
intuitivas dentro de la estimada como zona
profunda), en una sola visita de cada cue-
va. Wynne et al. (2018b) han mostrado que
si se incrementa el número de técnicas de
muestro empleadas y el número de visitas,
se incrementa igualmente el número de
especies detectadas. Por consiguiente, se
deberían llevar a cabo muestreos adiciona-
les en estas cavidades. Un esfuerzo combi-
nado de trampas y cebos, con búsquedas
visuales suplementarias a lo largo de dife-
rentes visitas incrementaría de forma con-
siderable el número de especies detecta-
das, y permitiría a los investigadores hacer
mejores inferencias sobre la estructura de
la comunidad y distribuciones de especies
endémicas adaptadas a las cuevas.
Se observaron Opiliones (segadores) en
sólo una de las tres cuevas de baja cota
(Fig. 7). En otras cuevas europeas, estos
arácnidos seleccionan habitualmente am-
bientes cálidos y húmedos (esto es, cuevas
de baja elevación con humedad alta; Mi-
tov y Stoyanov 2005; Shear 2010). En las
Montañas Vitosha, Bulgaria, una especie de
segador (Leiobunum rumelicum Shilhavy,
1965) ha sido documentada en cuevas con
cotas por debajo de 1450 m.s.n.m. (Mitov
y Stoyanov 2005). Aunque no se observa-
ron Opiliones ni en Sima Carboneras ni en
Sima de la Nava, ambas cavidades tendrían
un hábitat favorable. Es posible que no se
observasen segadores porque la intensidad
de muestreo fue baja.
Con respecto a especies presa, se en-
contró un número grande de moscas (Dip-
tera) dentro de las entradas y en la zona
de penumbra de la mayoría de las cuevas.
Mientras que los grillos cavernícolas pro-
porcionan una carga nutricional signicati-
va en forma de huevos, ninfas, excremento
y carcasas de grillos adultos (por ejemplo,
Barr 1967; Howarth 1983; Taylor 2003; Cul-
ver 2005; Poulson 2005; Wynne y Voyles
2014), las moscas pueden jugar un rol eco-
lógico similar en las cuevas de la Sierra de
las Nieves. Un gran número de dípteros que
habitan en las cuevas se han documentado
dentro de la entrada en la Isla de Vancou-
ver de Canadá (Shaw y Davis 1999) y Me-
ghalaya de India (Disney 2009). Mammola
et al. (2016) sugieren que presas potencia-
les para las arañas eran varias especies de
moscas en cuevas dentro de los Alpes Co-
ttianos, Italia. Adicionalmente, coleópteros
carábidos cavernícolas (Prasad y Snyder
2004) y diversas arañas (Shaw y Davis
1999) se podían atribuir a la presencia de
grandes concentraciones de moscas. Su-
gerimos que merece la pena investigar esta
relación ecológica potencial entre las gran-
des poblaciones de dípteros y la diversidad
de depredadores.
Para los murciélagos, las cuevas frías en
cota alta pueden servir como importantes
lugares de hibernación para varias especies
diferentes. Una de las cavidades estudia-
das (Sima Raja Helada) está conrmada
Andalucía Subterránea 31 39
Fig 7. Segadores (Opiliones), [A; parte inferior de C] Leiobunum sp. y [B; parte superior de C] Cosmobunus granarius (Lucas, 1846)
observados en la zona de penumbra de la Cueva de la Tinaja, Parque Natural de la Sierra de las Nieves, Andalucía, España.
Andalucía Subterránea 31
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como lugar de hibernación de al menos dos
especies de murciélagos (Tejedor y Boye-
ro 2017). Las cuevas a una cota más baja
pueden ser importantes para colonias de
cría. Por ejemplo, se observaron aproxima-
damente 100 murciélagos en Cueva de la
Tinaja. Dado que los murciélagos estaban
posados en lo alto del techo o estaban en
vuelo, no se pudieron identicar los mismos
a nivel de especie (es decir, si R. ferrume-
quinum todavía se encuentra en esta cue-
va). Estos murciélagos deberán ser captu-
rados y examinados durante la temporada
de reproducción para determinar el tipo de
colonia que utiliza esta cueva.
Se encontraron sapos (B. bufo) en dos ca-
vidades de baja elevación (Sima de la Nava
y Cueva de la Tinaja). Aunque se ha conr-
mado la cría de esta especie en otras ca-
vidades del oeste de Europa (por ejemplo,
Bonini et al. 1998; Angelini y Cari 2004), no
se encontró evidencia que estuviese crian-
do en estas dos cuevas. Sin embargo, ha-
bía pozas de agua estancada en la proximi-
dad de donde se observaron dos individuos
en Sima de la Nava, y en la zona profunda
(~100 m de donde se observó un individuo)
de la cueva de la Tinaja. Se ha documenta-
do que otras especies de anuros utilizan las
cuevas durante el verano para evitar el calor,
sequedad y desecación asociada con estas
condiciones (Barr 1953; Prather y Briggler
2001; Biswas 2014). No podemos conrmar
si B. bufo las estaba utilizando para esca-
par de las condiciones del exterior o para la
reproducción; dado que nuestras observa-
ciones tuvieron lugar en verano, lo más pro-
bablemente es que esta especie estuviese
refugiándose del calor.
Investigación futura e implicaciones
de conservación
El pasado 7 de diciembre de 2018, el Con-
sejo de Ministros de España aprobó la pro-
puesta nal de declaración de la Sierra de las
Nieves como Parque Nacional, lo que ocurri-
rá de forma inminente. En el presente trabajo
se proporcionan recomendaciones, basadas
en nuestros resultados, para el desarrollo de
estrategias de gestión de la faunística de las
cavidades, propuestas que atañen al paisa-
je kárstico y sus numerosas simas. Aunque
ahora se dispone de más información en la
diversidad de artrópodos, composición de la
comunidad y la distribución de al menos una
especie que necesita ser gestionada (O. ge-
vorum), las comunidades de artrópodos ca-
vernícolas de la Sierra de las Nieves todavía
necesitan ser investigadas más a fondo y se
requiere de mayores esfuerzos para ampliar
el conocimiento sobre ellas. Como nuestro
muestreo estaba restringido temporalmen-
te (habitualmente una persona empleando,
aproximadamente, cuatro horas por cueva,
durante una sola visita y empleando una
única técnica), es muy probable que otras
especies adicionales no hayan sido ni des-
cubiertas ni descritas. Aplicando varias
técnicas de muestreo en múltiples visitas,
llevadas a cabo en el tiempo apropiado del
año, esto permitirá caracterizar de un modo
mucho más exhaustivo la diversidad de ar-
trópodos, así como identicar especies que
puedan requerir una gestión especial para
su conservación (Sket 1981; Culver et al.
2004; Krejca y Weckerly 2007; Wynne et al.
2018b). Para llegar a conseguir este objetivo
se recomienda aplicar la estrategia de mues-
treo desarrollada por Wynne et al. (2018b).
Si esto no fuera posible, sugerimos que, al
menos, se realice un muestreo sistemático
en estas cuevas utilizando cebos (Wynne et
al. 2018b), trampas de “pitfall”, y búsquedas
intuitivas directas (Howarth et al. 2007; Wyn-
ne 2013; Wynne et al. 2018b), dentro de las
zonas profundas de las cuevas.
Se ha conrmado la presencia del colém-
bolo O. gevorum en cuatro cavidades adi-
cionales, lo que amplía su rango en 5.73 km
hacia el este y ~1 km hacia el norte de Sima
GESM, que es la localidad tipo, ampliando
hasta cinco las localizaciones en la Sierra de
las Nieves. Katz et al. (2018) informan de que
los colémbolos troglomórcos tienen una
mejor dispersión que los colémbolos trogofí-
licos, sugiriendo que la dispersión se produ-
cía entre las cuevas a través de una red de
Andalucía Subterránea 31 41
pequeñas grietas y suras (Howarth, 1983).
Dado que el bloque de la Sierra de las Nie-
ves está tectónicamente levantado (Pistre
et al. 2002) y muy fracturado (Pedrera et al.
2015; Pardo-Igúzquiza et al. 2015), es per-
fectamente posible que O. gevorum se pue-
de haber dispersado entre las localizaciones
conocidas a través de la red de suras y grie-
tas. Concomitantemente, este es un animal
cuyo cuerpo es muy pequeño (típicamente <
1 mm) por lo que dispersarse incluso distan-
cias moderadas pueden ser restringido y por
lo tanto su conectividad genética puede ser
baja. En general, se considera que los co-
lémbolos tienen una dispersión escasa (Katz
et al. 2018), lo que explica, al menos parcial-
mente, el nivel de endemismos tan alto en
este grupo (Hopkin 1997; Katz et al. 2018).
Para conocer mejor si esta especie tiene una
distribución regional (indicativo de ujo de
genes/dispersión a través de las cuevas) o si
estas detecciones en cuevas diferentes re-
presentan subespecies distintas (sugiriendo
que la vicarianza es debida a sus capacida-
des bajas de dispersión), nosotros recomen-
damos examinar sus relaciones logenéticas
en las cinco cavidades.
El coleóptero estalínido, ligeramente tro-
glomórco, D. gevia, que sólo se conoce
en Sima GESM, no se detectó durante este
estudio – a pesar de que se muestreó en la
misma localización de la cavidad. La des-
cripción de esta nueva especie de artrópo-
do se ha realizado a partir de un solo espéci-
men macho. Describiendo nuevas especies
de artrópodos utilizando sólo un espécimen
macho y mediante comparación con otros
tres congéneres regionales, se ha determi-
nado que este coleóptero estalínido tenía
ojos reducidos. Dadas las dicultades de
acceso a muchas cavidades en general, no
es infrecuente el que se describa una nueva
especie con un único espécimen (por ejem-
plo, Harvey y Wynne 2014; Bernard et al.
2015; Gao et al. 2018). La recolección de
especímenes adicionales en Sima GESM
sería beneciosa para mejorar la descrip-
ción de esta especie con nuevos datos de
los caracteres utilizados originalmente para
describir a los machos, así como la informa-
ción requerida para denir caracteres mor-
fométricos relevantes para la hembra. Ya
que la localización del holotipo está dentro
de los tramos altos de esta cueva (dentro
de un rango de ~200 m desde la entrada), la
recolección de especímenes adicionales es
viable en muestreos futuros. Como ha sido
identicado como ‘especializado de cueva’,
D. gevia se debería considerar como una
especie de interés para ser gestionada.
Para mejorar las tasas de captura de co-
leópteros, recomendamos el uso de tram-
pas de “pitfall” con cebo. En cuanto a esti-
mar la diversidad de escarabajos, Wynne et
al. (2018) se han basado solamente en téc-
nicas de búsqueda visual, que detectarían
sólo en torno al 30% de los escarabajos que
se podrían capturar si se utilizasen trampas
de caída con cebo. Las nueve especies de
escarabajos detectados en este estudio se
identicaron con un solo ejemplar por espe-
cie. Dado que el uso de trampas de “pitfall”
es el método más adecuado para captu-
rar coleópteros por su alta ecacia (Barber
1931; Valentine 1941; Wynne et al. 2018b),
se sugiere emplear esta técnica para la
detección de múltiples individuos de cada
especie, y facilitar así mismo la recolección
de más ejemplares de D. gevia. Puede con-
cluirse que los métodos utilizados en este
estudio han sido incompletos en cuanto al
muestreo de la fauna de coleópteros.
Mientras que los muestreos de murciéla-
gos en invierno se han llevado a cabo en la
sima Raja Helada (Tejedor y Boyero 2017),
varias especies de murciélagos con colo-
nias en las cuevas se conrmaron durante
la primavera y el verano (Tejedor y Boyero,
datos no publicados). Sin embargo, no se
conoce bien donde se asientan las colo-
nias de murciélagos durante los meses de
verano. Para tratar con este vacío en nues-
tro conocimiento de la historia natural de
la Sierra de las Nieves, se recomienda ex-
pandir la búsqueda a cuevas adicionales,
fuera incluso de los límites del parque, en
campañas durante el verano, mediante el
Andalucía Subterránea 31
42
uso de una combinación de técnicas que
incluirían: (i) redes de niebla y trampas de
arpa en las entradas de las cuevas; (ii) re-
des de mano dentro de las cuevas (cuando
fuera apropiado); (iii) identicación visual
de los murciélagos dentro de la cueva; (iv)
examinar las entradas de las cuevas bus-
cando evidencia de estar siendo utilizadas
por murciélagos como ‘refugios nocturnos’
(sensu Wynne y Voyles 2014); (v) disponien-
do de grabadoras ultrasónicas pasivas en
las entradas de las cuevas; y (vi) recogiendo
información sobre el hábitat y el microclima.
Las redes de niebla, las trampas de arpa y
la captura manual de murciélagos servirán
para identicar los murciélagos al nivel de
especie, así como para determinar sus re-
fugios. El uso de detectores de ultrasonidos
permitirá la detección pasiva de especies,
y servirá para el desarrollo de una librería
de grabaciones de ultrasonidos para el Par-
que. Finalmente, la caracterización del há-
bitat de los sitios de descanso constituirá
una información muy valiosa para el Parque
acerca de su historia natural, y facilitará la
mejora en las estrategias de su gestión ante
la amenaza de cambios en el clima de la
cueva producidos por el cambio climático.
Una preocupación potencial puede ser
el haberse conrmado una colonia de ve-
rano, estimada en unos 100 individuos de
murciélagos, en la cueva de la Tinaja. Desa-
fortunadamente, no fue posible determinar
si la cueva todavía se usa como un refugio
para R. ferrumequinum, ni tampoco fue
posible determinar el tipo de colonia (esto
es, colonia de cría o colonia de reposo de
adultos). Como hay cuatro especies IUCN
‘vulnerables’ o ‘amenazadas’ que pueden
darse dentro de los límites del Parque, y
esta cueva no recibe tránsito de turistas, se
deberían determinar las especies y el tipo
de colonia. Esto permitiría a los gestores del
Parque tomar decisiones basadas en la evi-
dencia sobre si esta cueva se debería cerrar
de modo estacional.
Mediante el estudio de todas estas lagunas
que todavía existen sobre la historia natural
de la Sierra de las Nieves, los gestores del
Parque dispondrán de la información ne-
cesaria para el desarrollo de estrategias de
gestión y así salvaguardar del mejor modo
posible estos recursos biológicos. No obs-
tante, las directivas políticas se deberían
desarrollar usando un marco adaptativo de
gestión. De este modo, conforme se va dis-
poniendo de más datos es posible carac-
terizar mejor los patrones de distribución,
tanto de las especies de artrópodos tro-
glomórcos, como de murciélagos caver-
nícolas, así como identicarlas mejor. Esto
permitirá la adopción de decisiones confor-
me se produzca la incorporación de nuevos
datos, permitiendo a los responsables del
Parque gestionar los vulnerables recursos
biológicos de las cuevas de la Sierra de las
Nieves y afrontar con mejores expectativas
la gestión del futuro Parque Nacional.
AGRADECIMIENTOS
Las imágenes de morfoespecies selec-
cionadas fueron enviadas a especialistas
taxonómicos para su identicación y/o
vericación; entre estos especialistas es-
tán Jozef Grego (Mollusca), María Mora-
za y Barry O’Connor (Acari), Carles Ribera
y Cat Chapman (Araneae), Carlos Prieto
(Opiliones), Ernest Bernard, Rafael Jorda-
na y Javier Arbea (Collembola), Vicente Or-
tuño (Coleoptera: Carabidae), Volker As-
sing (Coleoptera: Staphylinidae), Bill Shear
(Chilopoda), y Miguel Carles-Tolra (Dipte-
ra). En dos casos, Veliidae (Larry Stevens,
Museum of Northern Arizona) y Carabidae
(Kojun Kanda, Northern Arizona University)
las identicaciones se hicieron por examen
directo. Extendemos nuestro agradeci-
miento a los doctores Matthew Niemiller y
William Shear, que proporcionaron comen-
tarios para la mejora de este artículo. Este
trabajo ha sido nanciado por el Instituto
Geológico y Minero de España a través del
proyecto CGL2015-71510-R del Ministerio
de Economía, Industria y Competitividad,
Yale Cordage, Rock Exotica, ISC-Wales y
Ripcord Travel Insurance.
Andalucía Subterránea 31 43
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TABLA 1. Resumen del inventario incluyendo la fecha del muestreo, la cota de la entrada principal, el número total de mofo-
respecies de artrópodos, y si se detectaron murciélagos u otros vertebrados, Parque Natural de la Sierra de las Nieves, Andalucía,
España. Nota: como la misma morfoespecie se pudo detectar en más de una cueva, el número total no representa la suma del
número total de morfoespecies por cueva.
Nombre de la cavidad Fecha Cota topográfica
(m)
#Morfoespecies
Artrópodos
Con
murciélagos
Otros
Vertebrados
Sima Gesm 23-Jun-17 1697 13
Sima Campamento 23-Jun-17 1618 5
Raja Helada 24-Jun-17 1669 10 X
Cueva de la Tinaja 25-Jun-17 739 12 X X
Sima Carboneras 27-Jun-17 1108 5
Sima Lepiotas 28-Jun-17 1714 9
Sima de la Nava 30-Jun-17 1127 9 X X
Total Morfoespecies Artrópodos 40
Andalucía Subterránea 31 47
Nombre de la especie y familia, nombre común en inglés y en español. La lista de especies está basada en los mapas de distribución y descripción de hábitats de Purroy y Varela (2016). Los estados
de conservación de la IUCN son: preocupación menor (LC), casi amenazado (NT), o vulnerable (VU) y tendencias de población (Tendencias) identificadas como decreciente (D), creciente (C), estable
(E), y no conocida (NC) basadas en 2018 de La Lista Roja de Especies Amenazadas de la UICN (UICN 2018). CMA (2011), utilizando campañas de verano e invierno sobre las colonias, las tendencias
poblacionales identificadas para 10 de las 16 especies de murciélagos como con incremento moderado (IM), decrecimiento moderado (DM), fuertemente decreciente (FD) o incierto (I). La confirma-
ción de las especies en Cuevas (Cuevas) y en el Parque Natural de la Sierra de las Nieves (PNSN; señalado con ‘X’) por Tejedor y Boyero (datos no publicados)† y C. Ibáñez (comunicación personal
2017)‡.
APÉNDICE I. Lista de especies de murciélagos, Parque Natural de la Sierra de las Nieves, Andalucía, España.
Familia, Género, Especie Nombre Común Cuevas PNSN
Rhinolophidae
Rhinolophus ferrumequinum (Schreber, 1774) Murciélago grande de herradura LC D DM X† X
Rhinolophus hipposideros (Bechstein, 1800) Murciélago pequeño de herradura LC D FD X† X
Rhinolophus euryale Blasius, 1853 Murciélago mediterráneo de herradura NT D I X† X
Rhinolophus mehelyi Matschie, 1901 Murciélago mediano de herradura VU D FD X† X
Vespertilionidae
Myotis emarginatus (E. Geoffroy, 1806) Murciélago ratonero pardo LC E I X† X
Myotis myotis (Borkhausen, 1797) Murciélago ratonero grande LC E IM X† X
Myotis blythii (Tomes, 1857) Murciélago ratonero mediano LC D IM X† X
Myotis capaccinii (Bonaparte, 1837) Murciélago ratonero patudo VU D IM
Myotis daubentonii (Kuhl, 1817) Murciélago ratonero ribereño LC C
Myotis escalerai Cabrera, 1904 Murciélago ratonero gris LC NC I X‡
Hypsugo savii (Bonaparte, 1837) Murciélago montañero LC E X‡
Nyctalus leisleri (Kuhl, 1817) Murciélago nóctulo pequeño LC NC X‡
Nyctalus lasiopterus (Schreber, 1780) nóctulo grande LC D X‡
Miniopterus schreibersii (Kuhl, 1817) Murciélago de cueva NT D IM X‡
Plecotus austriacus (J. Fischer, 1829) Murciélago orejudo gris LC NC
Molossidae
Tadarida teniotis (Ranesque, 1814) Murciélago rabudo LC NC X†
Estado de
UICN
Tendencia
de UICN
Tendencia
de UE
Andalucía Subterránea 31
48
Taxonomía con niveles de identificación de Phylum a especie. Las cavidades estudiadas son: Sima GESM (1), Sima Campa-
mento (2), Sima Raja Helada (3), Cueva de la Tinaja (4), Sima Carboneras (5), Sima Lepiotas (6), y Sima de la Nava (7). Se
usa una “X” para marcar las detecciones de cada especie en las cuevas.
APÉNDICE II. Lista de vertebrados y artrópodos, Parque Natural de la Sierra de las Nieves,
Andalucía, España.
Taxonomy 1 2 3 4 5 6 7
Phylum ANNELIDA
Annelida sp. X
Phylum GASTROPODA
Oxychilidae
Oxychilus sp. X X
Phylum ARTHROPODA
ORDER: Family Genus Species
Class ARACHNIDA
Subclass ACARI
SARCOPTIFORMES
Histiostomatidae
Histiostoma? sp. X
Mesostigmata
Parasitinae sp. X
ARANEAE
Araneae sp. 1 X
Araneidae
Araneus/ Araniella sp. X
Agelenidae
Eratigena herculea (Fage, 1931)? X X X
Linyphiidae
Linyphiidae sp. 1 X X
Linyphiidae sp. 2 X X X X
Linyphiidae sp. 3 X
Lessertia barbara (Simon, 1884)? X
Palliduphantes? sp. X X
Lycosidae
Lycosidae? sp. X
Oecobiidae
Oecobius navus Blackwall, 1859 X
Andalucía Subterránea 31 49
Taxonomy 1 2 3 4 5 6 7
Sicariidae
Loxosceles rufescens (Dufour, 1820) X
OPILIONES
Sclerosomatidae
Cosmobunus granarius (Lucas, 1846) X
Leiobunum sp. X
Class ENTOGNATHA
COLLEMBOLA
Entomobryidae
Heteromurus nitidus (Templeton, 1835) X
Onychiuridae
Onychiurus gevorum Arbea 2012 X X X X X
DERMAPTERA
Forficulidae
Forficula auricularia Linnaeus, 1758 (?) X
HEMIPTERA
Veliidae
Velia rivulorum (Fabricius 1775) X
Microvelia? sp. X
COLEOPTERA
Carabidae
Harpalinae
cf Harpalus sp. X
Trechus fulvus Dejean, 1831 X X
Trechus quadristriatus (Schrank, 1781) /
Trechus obtusus (Erichson, 1837)
X
Laemostenes/Prystonichus sp. X
Scarabaeidae
Melolonthinae sp. X
Staphylinidae
Subfamily: Aleocharinae
Aleocharinae sp. X
Subfamily: Scydmaeninae
cf Omalium sp. X
Subfamily: Tachyporinae
Sepedophilus cavicola (W. Scriba, 1870) X
Andalucía Subterránea 31
50
Taxonomy 1 2 3 4 5 6 7
TRICHOPTERA
Trichoptera sp. X
DIPTERA
Diptera sp. X
Heleomyzidae
Heteromyza atricornis Meigen, 1830 X X
Mycetophilidae
Mycetophilidae sp. XXX XX
Sciaridae
Sciaridae sp. X
Sphaeroceridae: Copromyzinae
Crumomyia sp. X
Copromyza/Crumomyia sp. X X
Tipulidae
Tipulidae sp. 1 XXXX
Class DIPLOPODA
POLYDESMIDA
Paradoxosomatidae
Paradoxosomatidae sp. X
Class CHILOPODA
LITHOBIOMORPHA
Lithobiidae
Lithobiidae sp. X
Phylum CHORDATA
Class MAMMALIA
CHIROPTERA
Vespertilionidae
Myotis sp. X
Myotis myotis (Borkhausen, 1797) X
Myotis blythii (Tomes, 1857) X
Class AMPHIBIA
ANURA
Bufonidae
Bufo bufo (Linnaeus, 1758) X X
Las cavidades estudiadas son: Sima GESM (1), Sima Campamento (2), Sima Raja Helada (3), Cueva de la Tinaja (4), Sima
Carboneras (5), Sima Lepiotas (6), y Sima de la Nava (7).
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Technical Report
Full-text available
This work represents the first large scale cave biological inventory of caves in Sierra de las Nieves Natural Park, Andalucía, Spain. We sampled seven caves (three low and four high elevation caves) from 22 June through 01 July 2017. We have preliminarily identified at least 42 morphospecies and 13 coarse-level taxonomic groups (i.e., Order or higher) of cave-dwelling arthropods including the relict springtail species, Onychiurus gevorum Arbea 2012. Bats were detected in two of three low elevation caves; a bat roost of unknown type consisting of approximately 100 bats was observed in one cave, and one bat (Myotis sp.) was found torporing in another cave. The common toad (Bufo bufo (Linnaeus, 1758)) was identified in two low elevation caves. We also provide recommendations for additional research to aid in the future management of these resources.
Article
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The processes of vicariance and dispersal are central to our understanding of diversification , yet determining the factors that influence these processes remains a significant challenge in evolutionary biology. Caves offer ideal systems for examining the mechanisms underlying isolation, divergence, and speciation. Intrinsic ecological differences among cavernicolous organisms, such as the degree of cave dependence, are thought to be major factors influencing patterns of genetic isolation in caves. Using a comparative phylogeographic approach, we employed mitochondrial and nuclear markers to assess the evolutionary history of two ecologically distinct groups of terrestrial cave-dwelling springtails (Collembola) in the genera Pygmarrhopalites (Arrhopalitidae) and Pogonognathellus (Tomoceridae) that are codistributed in caves throughout the Salem Plateau-a once continuous karst region, now bisected by the Mississippi River Valley in Illinois and Missouri. Contrasting phylogeographic patterns recovered for troglobiotic Pygmarrhopalites sp. and eutroglophilic Pogonognathellus sp. suggests that obligate associations with cave habitats can restrict dispersal across major geographic barriers such as rivers and valleys, but may also facilitate subterranean dispersal between neighboring cave systems. Pygmarrhopalites sp. populations spanning the Mississippi River Valley were estimated to have diverged 2.9-4.8 Ma, which we attribute to vicariance resulting from climatic and geological processes involved in Mississippi River Valley formation beginning during the late Pliocene/early Pleistocene. Lastly, we conclude that the detection of many deeply divergent, morphologically cryptic, and microendemic lineages highlights our poor understanding of microarthropod diversity in caves and exposes potential conservation concerns. K E Y W O R D S biospeleology, cryptic diversity, ecology, evolution, Mississippi River, short-range endemism
Conference Paper
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The authors report cave breeding, spawning, development of tadpoles and metamorphosis of Bufo bufo inside an artificial cave in Portofino’s Park (Liguria).
Article
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Hypogean habitats offer unique opportunities for ecological studies because they are characterized by low abundance and diversity of organisms, they receive low energy inputs, they are relatively stable from a climatic point of view, and they are quite easily modeled. However, given the harsh conditions of the working environment and difficulty of access, very few studies have investigated in detail the ecology of subterranean species directly in the field. In this study, we describe the ecological niche of the subterranean spider Troglohyphantes vignai (Araneae, Linyphiidae). We monitored the population of T. vignai in a disused graphite mine in the Western Italian Alps over 1 year, and recorded the main biotic and abiotic parameters characterizing each sampling plot (i.e., temperature, humidity, prey availability, illuminance, and structural complexity). The ecological niche of T. vignai was modeled through polynomial generalized linear mixed models (GLMM) and illustrated graphically by means of three-dimensional plots and GIS techniques. The environmental range in which the probability of presence of T. vignai was higher was consistent with a trade-off between climatic stability and food availability. Neither temporal nor spatial variation of the niche of T. vignai was detected through the year. The methodology used here may be easily adapted to other hypogean sites, paving the way to a novel understanding of niche partitioning in subterranean ecosystems.
Article
Two new troglomorphic pseudoscorpion species, Bisetocreagris maomaotou sp. nov. (Family Neobisiidae) and Tyrannochthonius chixingi sp. nov. (Family Chthoniidae) are described from one cave in the tower karst of northern Guangxi Province, China. This cave is located at close proximity to a village and an adjacent urban area. As with many caves in the South China Karst, this feature occurs at an elevation slightly above agriculture and rural activities; thus, we suggest it may be partially buffered from human activities in the lowland areas. We discuss the likelihood of narrow range endemism and provide research and conservation recommendations to guide future management of these two species.
Article
Aim: Identify the optimal combination of sampling techniques to maximize the detection of diversity of cave-dwelling arthropods. Location: Central-western New Mexico; northwestern Arizona; Rapa Nui, Chile. Methods: From 26 caves across three geographically distinct areas in the Western Hemisphere, arthropods were sampled using opportunistic collecting, timed searches, and baited pitfall trapping in all caves, and direct intuitive searches and bait sampling at select caves. To elucidate the techniques or combination of techniques for maximizing sampling completeness and efficiency, we examined our sampling results using nonmetric multidimensional scaling (NMDS), analysis of similarity (ANOSIM), Wilcoxon signed-rank tests, species richness estimators and species accumulation curves. Results: To maximize the detection of cave-dwelling arthropod species, one must apply multiple sampling techniques and specifically sample unique microhabitats. For example, by sampling cave deep zones and nutrient resource sites, we identified several undescribed cave-adapted and/or cave-restricted taxa in the southwestern United States and eight new species of presumed cave-restricted arthropods on Rapa Nui that would otherwise have been missed. Sampling techniques differed in their detection of both management concern species (e.g., newly discovered cave-adapted/restricted species, range expansions of cave-restricted species and newly confirmed alien species) and specific taxonomic groups. Spiders were detected primarily with visual search techniques (direct intuitive searches, opportunistic collecting and timed searches), while most beetles were detected using pitfall traps. Each sampling technique uniquely identified species of management concern further strengthening the importance of a multi-technique sampling approach. Main conclusions: Multiple sampling techniques were required to best characterize cave arthropod diversity. For techniques applied uniformly across all caves, each technique uniquely detected between ~40% and 67% of the total species observed. Also, sampling cave deep zones and nutrient resource sites was critical for both increasing the number of species detected and maximizing the likelihood of detecting management concern species.
Article
With 128 described species and five subspecies, the spider genus Troglohyphantes (Araneae, Linyphiidae) is a remarkable example of species diversification in the subterranean environment. In this paper, we conducted a systematic revision of the Troglohyphantes species of the Italian Alps, with a special focus on the Lucifuga complex, including the description of two new species (T. lucifer sp. nov. and T. apenninicus n. sp.). In addition, we provided new diagnostic drawings of the holotype of T. henroti (Henroti complex) and established three new synonymies within the genus. The molecular analysis of the animal DNA barcode confirms the validity of this method of identification of the Alpine Troglohyphantes and provides additional support for the morphology based species complexes. Finally, we revised the known distribution range of additional Troglohyphantes species, as well as other poorly known alpine cave-dwelling spiders. Troglohyphantes lucifer http://www.zoobank.org/urn:lsid:zoobank.org:act:AB4B644A-D18A-4EB7-99E7-B5117AED5389 Troglohyphantes apenninicus http://www.zoobank.org/urn:lsid:zoobank.org:act:3C86E78E-7145-4F0C-803E-2A909201579C