Content uploaded by Bernardo Navarrete
Author content
All content in this area was uploaded by Bernardo Navarrete on Oct 25, 2017
Content may be subject to copyright.
Cañarte et. al. Artropofauna asociada a piñón pág.1
ECUADOR ES CALIDAD: Revista Cientíca Ecuatoriana, 2017, VOL. 4
ESTUDIO DE LA ARTROPOFAUNA ASOCIADA
A PIÑÓN (Jatropha curcas L.) EN MANABÍ,
ECUADOR
Cañarte, Ernesto*; Valarezo, Oswaldo; Navarrete, Bernardo
ARTÍCULO CIENTÍFICO
Instituto Nacional de Investigaciones Agropecuarias (INIAP), Estación Experimental Portoviejo, km 12
de la via Portoviejo-Santa Ana, Portoviejo, Ecuador.
Resumen
Los estudios sobre piñón Jatropha curcas L. en
Ecuador son recientes, pese a ser considerado un
cultivo tradicional. Su importancia actual como
materia prima para producir biocombustibles, ha
motivado el inicio de investigaciones para conocer
sobre su comportamiento y relación con factores
bióticos y abióticos del entorno. Consciente de ello,
en 2008 el Instituto Nacional de Investigaciones
Agropecuarias (INIAP) en Portoviejo realizó el primer
levantamiento en el país de la artropofauna asociada
a piñón en una plantación de aproximadamente una
hectárea y un año de edad, manejada con riegos
suplementarios. Trabajos de campo y laboratorio
permitieron determinar la existencia de 40 especies
de artrópodos, agrupadas en 30 familias y ocho
órdenes asociados a J. curcas. El 65% de las especies
(depredadores, parasitoides y polinizadores). El
destacándose las especies Polyphagotarsonemus
latus y Tetranychus sp., seguido por especies de
insectos como las chicharritas Empoasca spp. y
trips Selenothrips rubrocinctus. P. latus se presentó
de manera regular durante todo el año, a diferencia
de Tetranychus sp. que concentró sus poblaciones
durante el periodo seco. Se registraron especies de
ácaros depredadores de la familia Phytoseiidae que
contribuyen a mantener en equilibrio la población
Palabras clave: Biodiversidad, Enemigos naturales,
Hábito alimentario, Jatropha, Plagas.
STUDY OF THE FAUNA OF ARTHROPODS
ASSOCIATED WITH PHYSIC NUT (Jatropha curcas
L.) IN MANABI, ECUADOR
Abstract
Despite of being considered a traditional crop in
Ecuador, physic nut Jatropha curcas L. has been
recently studied in the country. Because of its present-
day importance as a raw material in the production
of biofuels, there has been growing interest in
studying its behavior and relationship with biotic
and abiotic factors in the environment. Due of this
situation, National Institute of Agricultural Research
of the arthropods associated with physic nut in the
country. The activity was carried out in Portoviejo, in
a one-year-old plantation of nearly one hectare that
received additional irrigation. Work conducted at the
the presence of 40 species of arthropods, which were
J. curcas. 65% of the species were phytophagous and
35% biological regulators (predators, parasitoids and
pollinators). The order Acari was the most abundant
among the phytophagous species, particularly
Polyphagotarsonemus latus y Tetranychus sp.,
Empoasca spp. and thrips Selenothrips rubrocinctus.
P. latus was regularly found throughout the year,
while Tetranychus sp. populations were observed
during the dry season. Species of predatory mites of
the family Phytoseiidae that contribute to regulating
phytophagous mites populations in the physic nut
agricultural system were found in the study.
Keywords: Biodiversity, Feeding habit, Jatropha,
Natural enemies, Pests.
__________________________________________________________________________________
*Correspondencia a: Instituto Nacional de Investigaciones Agropecuarias
(INIAP), Estación Experimental Portoviejo, km 12 de la via Portoviejo-
Santa Ana, Portoviejo, Ecuador. Teléfono: +(593) 5 2420317, ext 104.
Email: ernesto.canarte@iniap.gob.ec,
Cañarte et. al. Artropofauna Asociada a Piñon.
pág.1
ECUADOR ES CALIDAD: Revista Cientíca Ecuatoriana, 2017, Vol. 4.
I. INTRODUCCIÓN
El piñón Jatropha curcas L. 1753 (Euphorbiaceae),
es una especie vegetal nativa de América ecuatorial.
[1,2] Tiene gran potencial para la producción de
biodiesel y bioquerosene,[3] pudiendo ser una
alternativa a los derivados del petróleo, responsables
en gran parte de la contaminación ambiental. De
interés mundial por su capacidad de desarrollarse
en “tierras marginales”.[4,5]
En Ecuador J. curcas se encuentra ampliamente
distribuido en la costa, amazonia, valles
interandinos y región insular. Tradicionalmente ha
sido aprovechada por nuestros agricultores para
importantes. En Manabí, los agricultores lo utilizan
como cercas vivas y la semilla es empleada en la
elaboración artesanal de jabones en zonas rurales.
Sin embargo, su producción no ha sido aprovechada
económicamente.[6] En la actualidad, el país
cuenta con un proyecto piloto desarrollado por el
Instituto Nacional de Investigaciones Agropecuarias
(INIAP), junto al Ministerio de Electricidad y Energía
Renovable y otras instituciones, que busca proveer de
aceite vegetal o biodiesel de piñón para la generación
eléctrica en la isla Floreana, en la provincia insular
de Galápagos y reducir así efectos contaminantes.[7]
Además, se está trabajando en la domesticación de
esta especie vegetal y la generación de tecnologías,
que permitan el desarrollo comercial de este cultivo.
No obstante, al ser el piñón citado como una planta
rústica y resistente a plagas, se ha podido constatar
que puede ser afectada por una diversidad de
esta planta son atacados en sus diferentes etapas
principalmente de hábito chupador, concentrándose
menor escala raíces, tallos y ramas.[9]
En un estudio realizado en México en lotes
experimentales y cercas vivas de piñón, se observó
la existencia de al menos 56 especies de artrópodos
Honduras, son citadas como plagas importantes los
chinches Pachycoris klugii, Leptoglossus zonatus,
Nezara viridula, mosca blanca Bemisia tabaci,
hormigas Atta sp., la cochinilla harinosa Pseudococcus
sp.,[11] reportándose por efecto del chinche L.
zonatus reducciones de hasta 50% de su producción
de grano y por causa del gusano barrenador
Lagocherius undatus, pérdidas de hasta 30% de
ramas productivas, pudiendo incluso provocar su
muerte. Diversas especies de insectos son citadas
en Perú, afectando el crecimiento de plantas luego
del trasplante, sobresaliendo las familias Thripidae,
Cicadellidae, Formicidae, entre otros. Hormigas y
grillos-topo son plagas importantes del piñón en la
fase de vivero y posterior al trasplante, retrasando
como el chinche Pachycoris spp., termitas Syntermes
spp., hormigas Atta sexdens rubropilosa, chicharritas
Empoasca spp., trips Selenothrips rubrocinctus y
varias especies de ácaros.[8]
Tenuipalpidae y Tetranychidae son reportados
como importantes plaga del piñón en muchas
regiones del mundo, destacándose el ácaro blanco
Polyphagotarsonemus latus (Acari: Tarsonemidae)
y el ácaro rojo Tetranychus bastosi (Acari:
Tetranychidae).[13,14] El químico es el principal
método de control de estos ácaros-plaga utilizado
en algunos países, sin embargo, en muchos casos no
tienen registro para este cultivo, consecuentemente
se pueden presentar problemas de resistencia [15] y
contaminación ambiental.[16]
Frente a estas circunstancias, el control biológico
de ácaros, proporcionados por organismos
nativos, es una excelente alternativa al control
químico, siendo considerado incluso un servicio
ambiental para productores carentes de recursos
económicos. La familia Phytoseiidae representa el
principal grupo empleado en el control biológico de
ácaros-plaga,[17,18,19] existiendo 2.217 especies
descritas, reportándose en países como Brasil
hasta 130 especies.[20] Muchas son potenciales
agentes de control de Tetranychidae, Tarsonemidae
y Tenuipalpidae,[21] principales familias de ácaros
de piñón.
Otro aspecto fundamental a considerar en el
desarrollo del cultivo de piñón, es el hecho que
sistemas agrícolas que privilegian el monocultivo,
de la relación enemigo natural-presa.[22]
Mientras que sistemas asociados, favorecen la
diversidad y abundancia de enemigos naturales,
donde la heterogeneidad de ambientes les ofrece
Cañarte et. al. Artropofauna asociada a piñón pág.1
ECUADOR ES CALIDAD: Revista Cientíca Ecuatoriana, 2017, Vol. 4.
microhábitats y alimento alternativo,[23-26]
limitando el crecimiento excesivo de plagas. Al
sembrado en pequeñas áreas, raramente presenta
daños de plagas y enfermedades, pero al cultivarse
en plantaciones comerciales, sufre intensos brotes
poblacionales de diversos organismos, que deben
impacto que puedan tener en los diferentes sistemas
de producción de J. curcas.
En Ecuador, es muy poco lo que se conoce sobre
la entomofauna asociada a J. curcas. En un estudio
realizado por INIAP, se menciona la existencia de al
destacándose el ácaro blanco P. latus y arañita
roja Tetranychus sp., además de una diversidad
de insectos del orden Hemiptera de las familias
Cicadellidae, Scutelleridae (Pachycoris sp.) y Coreidae
(Leptoglosus sp.). Adicionalmente, se reportaron 20
especies de enemigos naturales.[27]
Ante la escasa información en el país, el INIAP
realizó un levantamiento, monitoreando
mensualmente durante un año, en una plantación
de J. curcas, la entomofauna asociada a este cultivo,
con los siguientes objetivos: Determinar las especies
asociadas a J. curcas y su hábito alimentario,
determinar la riqueza y abundancia de artrópodos
asociados a J. curcas y estudiar la dinámica temporal
de grupos abundantes de artrópodos y su incidencia
en J. curcas.
II. MATERIALES Y MÉTODOS
Ubicación
Entre enero y diciembre de 2008, se realizó un
artropofauna asociada a una plantación de piñón
J. curcas L. de una hectárea y aproximadamente
12 meses de edad, bajo riego por gravedad, con un
distanciamiento de 3x2 m y una población de 1 667
plantas/ha. Ubicada en la Estación Experimental
Portoviejo del INIAP y a cargo del Programa de
Agroenergía, (coordenadas 01°14LS y 80°16 LO), a
una altitud de 47,4 msnm, una precipitación media
anual de 527 mm, distribuida en dos periodos bien
entre junio-diciembre. Temperatura media de 26,3°C,
Humedad Relativa promedio 83%.[28] De acuerdo
al mapa bioclimático del Ecuador pertenece a una
Monte Espinoso Tropical.[29]
Levantamiento de la información
El estudio tuvo una duración de 12 meses.
Mensualmente se evaluaron al azar 10 plantas de
J. curcas, distribuidas en el área experimental. De
cada planta se seleccionaron cuatro hojas del tercio
superior, una por cada punto cardinal, obteniéndose
un total de 40 observaciones por mes. Se contabilizó
el número de especímenes de los principales órdenes
de artrópodos presentes en la hoja. En cada fecha,
se colectaron especímenes de estos artrópodos, que
fueron conservados en alcohol al 70% y llevados
al laboratorio de Entomología de la Estación
Experimental Portoviejo para su determinación a
nivel de orden, familia y en los que fue posible hasta
género y especie. Se utilizaron claves taxonómicas.
[30,31] Los especímenes reposan en la colección de
referencia del Departamento de Entomología de la
Estación Experimental Portoviejo del INIAP.
Adicionalmente, en cada fecha se colectaron de diez
plantas al azar, diez hojas totalmente expandidas
provenientes de brotes terminales (3era. o 4ta. hoja),
donde se evaluó la población de P. latus y 10 hojas
maduras del tercio medio para Tetranychus spp.,
principales ácaros-plaga de J. curcas. Las muestras
e inmediatamente llevadas al laboratorio, donde
ayudados con un estereomicroscopio, se contabilizó
en discos de hoja de una pulgada cuadrada: el número
de larvas y adultos de P. latus, número de larvas, ninfas
y adultos de Tetranychus spp., además del número
Finalmente, se determinó la incidencia de las tres
especies de artrópodos más abundantes, registradas
en el área experimental, que correspondieron al
ácaro blanco P. latus, la chicharrita Empoasca spp.
y trips S. rubrocinctus. Para esto, se determinó en
las mismas 40 hojas observadas mensualmente, el
número de hojas con presencia de daño e individuos
de estas tres plagas. Con estos datos se determinó la
incidencia (I), aplicando la ecuación (ver Ec.1)[32]:
% I=_____________________________________________x100
# de hojas con daño y presencia de la plaga
EC. 1
# total de hojas evaluadas
Cañarte et. al. Artropofauna asociada a piñón
pág.1
ECUADOR ES CALIDAD: Revista Cientíca Ecuatoriana, 2017, Vol. 4.
Hábito alimentario
(Fig. 1), destacándose por su importancia en el
cultivo de J. curcas, aquellas que se alimentan
del follaje como el ácaro blanco P. latus (Acari:
Tarsonemidae), ácaro rojo Tetranychus sp. (Acari:
Tetranychidae), varias especies de Empoasca spp.
(Hemiptera: Cicadellidae), trips S. rubrocinctus
(Thysanoptera: Thripidae), además de aquellas que
afectan el fruto, como Pachycoris sp. (Hemiptera:
Scutelleridae) y Leptoglossus sp. (Hemiptera:
(Fig. 1), pudiéndose mencionar por su importancia
Euseius sp. (Acari: Phytoseiidae), Stethorus sp.
y Psyllobora sp. (Coleoptera: Coccinellidae),
Oligota sp. (Coleoptera: Staphylinidae), Orius
insidiosus (Hemiptera: Anthocoridae) y Androthrips
ramachandrai (Thysanoptera: Phlaeothripidae).
Con los datos registrados se determinó la siguiente
información: Determinación de especies asociadas a
J. curcas y su hábito alimentario; riqueza y abundancia
de artrópodos asociados a J. curcas y dinámica
temporal de grupos abundantes de artrópodos y su
incidencia en J. curcas. Mensualmente se registró los
datos climatológicos de la Estación Meteorológica
La Teodomira de la Universidad Técnica de Manabí,
la más cercana al área experimental. Se realizó un
análisis descriptivo de los datos y los resultados
fueron presentados en tablas, curvas e histogramas.
III. RESULTADOS
Determinación de especies asociadas a Jatropha
curcas L.
Se registraron 40 especies de artrópodos asociados
a J. curcas L. bajo irrigación. De estas, 13 se
determinaron a nivel de especie y 27 a nivel de
género. Por su hábito alimentario, se agruparon en
Especie Orden Familia Hábito
alimentario
Polyphagotarsonemus latus
Tetranychus sp.
Euseius sp.
Cerotoma sp.
Acalymma sp.
Epitrix sp.
Omophoita sp.
Cycloneda sanguinea
Stethorus sp.
Psyllobora sp.
Oligota sp.
Empoasca sp.
Empoasca sp.
Empoasca kraemeri
Sibovia sp.
Ortensia sp.
Tagosodes sp.
Orius insidiosus
Zelus pedestris
Pachycoris sp.
Leptoglossus sp.
Nezara viridula
Gargaphia sp.
Bemisia tabaci
Myzus persicae
Coccus sp.
Atta sp.
Polybia sp.
Synoeca sp.
Apis mellifera
Trigona sp.
Galeopsomyia sp.
Estigmene sp.
Spodoptera sp.
Melanchroia chephise
Mantis sp.
Chrysopa sp.
Selenothrips rubrocinctus
Androthrips ramachandrai
Haplothrips gowdeyi
Acari
Acari
Acari
Coleoptera
Coleoptera
Coleoptera
Coleoptera
Coleoptera
Coleoptera
Coleoptera
Coleoptera
Hemiptera
Hemiptera
Hemiptera
Hemiptera
Hemiptera
Hemiptera
Hemiptera
Hemiptera
Hemiptera
Hemiptera
Hemiptera
Hemiptera
Hemiptera
Hemiptera
Hemiptera
Hymenoptera
Hymenoptera
Hymenoptera
Hymenoptera
Hymenoptera
Hymenoptera
Lepidoptera
Lepidoptera
Lepidoptera
Mantodea
Neuroptera
Thysanoptera
Thysanoptera
Thysanoptera
Tarsonemidae
Tetranychidae
Phytoseiidae
Chrysomelidae
Chrysomelidae
Chrysomelidae
Chrysomelidae
Coccinellidae
Coccinellidae
Coccinellidae
Staphylinidae
Cicadellidae
Cicadellidae
Cicadellidae
Cicadellidae
Cicadellidae
Delphacidae
Anthocoridae
Reduviidae
Scutelleridae
Coreidae
Pentatomidae
Tingidae
Aleyrodidae
Aphididae
Coccidae
Formicidae
Vespidae
Vespidae
Apidae
Apidae
Eulophidae
Arctiidae
Noctuidae
Geometridae
Mantispidae
Chrysopidae
Thripidae
Phaeothripidae
Phaeothripidae
Fitófago
Fitófago
Depredador
Fitófago
Fitófago
Fitófago
Fitófago
Depredador
Depredador
Depredador
Depredador
Fitófago
Fitófago
Fitófago
Fitófago
Fitófago
Fitófago
Depredador
Depredador
Fitófago
Fitófago
Fitófago
Fitófago
Fitófago
Fitófago
Fitófago
Fitófago
Depredador
Depredador
Polinizador
Fitófago
Parasitoide
Fitófago
Fitófago
Fitófago
Depredador
Depredador
Fitófago
Depredador
Fitófago
Tabla 1: Artrópodos asociados al cultivo de piñón Jatropha curcas L.
(Euphorbiaceae) y habito alimentario, EE Portoviejo, Manabí-Ecuador.
Fig. 1: Distribución de familias, especies y especímenes de artrópodos
asociados a Jatropha curcas L. según su hábito alimentario. EE
Portoviejo, Manabí-Ecuador.
Riqueza y abundancia de artrópodos asociados a
Jatropha curcas L.
Durante el año de estudio se contabilizaron 4.853
especímenes de 40 especies, agrupadas en 30
familias y ocho órdenes (Tabla 2). Siete órdenes
corresponden a la Clase Insecta (Hemiptera,
Coleoptera, Lepidoptera, Hymenoptera,
Thysanoptera, Neuroptera, Mantodea) y uno a la
Clase Arachnida. Se destaca por su riqueza el orden
Hemiptera con 11 familias y 15 especies, seguido
de Hymenoptera con cinco familias y seis especies,
además del orden Coleoptera que registró tres
familias y ocho especies (Tabla 2). Los restantes
cinco órdenes presentaron una menor riqueza de
familias y especies.
Con relación a la abundancia, del total de especímenes
Cañarte et. al. Artropofauna asociada a piñón pág.1
ECUADOR ES CALIDAD: Revista Cientíca Ecuatoriana, 2017, Vol. 4.
la mayor abundancia con 2.528 especímenes, de
que representa el 86% de la población total de
ácaros colectados. En este grupo se encuentran las
especies P. latus y Tetranychus sp. con 1.081 y 1.090
ácaros, respectivamente. Dentro de Acari también
de la familia Phytoseiidae (Tabla 2). En segundo
lugar por su abundancia, se encuentra el orden
Hemiptera con 1.668 especímenes, de los cuales el
(Tabla 2), en su mayoría pertenecientes a la familia
Cicadellidae. Apenas 2% de estos Hemiptera
coleccionados fueron depredadores. En tercer lugar
de abundancia, se encuentra el orden Coleoptera
con 259 especímenes, de los cuales el 78%, esto
es 203 especímenes eran depredadores (Tabla 2),
destacándose en este grupo la familia Coccinellidae.
Finalmente, un cuarto grupo que sobresale por su
abundancia, es el orden Thysanoptera que reportó
individuos (Tabla 2).
poblaciones decrecen (Fig. 2). Con relación al orden
Thysanoptera, su incremento comienza en junio en
ausencia de lluvias, alcanzando un pico poblacional
en julio (155 individuos), luego sus poblaciones
decrecen drásticamente hasta valores cercanos a
cero en diciembre (Fig. 2).
Orden
Familias Especies Especímenes
F1B2F1B2F1B2
Hemiptera
Coleoptera
Lepidoptera
Hymenoptera
Acarina
Thysanoptera
Neuroptera
Mantodea
9
1
3
2
2
2
0
0
2
2
0
3
1
1
1
1
13
4
3
2
2
2
0
0
2
4
0
4
1
1
1
1
1.641
56
31
15
2.171
245
0
0
27
203
0
58
357
5
42
2
8 ordenes 19 11 26 14 4.159 694
Tabla 2: Riqueza, abundancia y distribución según hábito alimentario
de artrópodos asociados al cultivo de Jatropha curcas L. EE Portoviejo,
Manabí-Ecuador.
Fig. 2: Dinámica temporal de los órdenes de insectos más abundantes
(Hemiptera y Thysanoptera) asociados a piñón Jatropha curcas y su
relación con la precipitación. EEPortoviejo, Manabí-Ecuador.
1 Fitófagas - 2
Dinámica temporal de grupos abundantes de
Por ser Hemiptera y Thysanoptera los órdenes de
estudió su dinámica temporal. Cuando analizamos la
población de estos órdenes a lo largo de los meses
del año, se observó que la mayor abundancia ocurre
en el periodo seco (Fig. 2). El orden Hemiptera
inicia su incremento poblacional a partir de mayo,
coincidiendo con el decrecimiento de las lluvias,
alcanzando dos picos poblacionales en los meses
secos de septiembre y noviembre (258 y 262
especímenes, respectivamente) luego de lo cual sus
Dentro del orden Acari se estudió la dinámica
P. latus, Tetranychus
sp. y ácaros depredadores de la Familia Phytoseiidae,
por ser el grupo de mayor abundancia (Tabla
2). P. latus
importancia en J. curcas, fue observado a lo largo de
todo el año, no obstante, su población se incrementa
a partir de abril (163 especímenes), cuando las
alcanza sus picos poblacionales en los meses
secos de junio y julio con 205 y 180 especímenes,
respectivamente. Luego de esto decrece y alcanza
su menor población en noviembre con apenas 3
individuos (Fig. 3). Al analizar la dinámica temporal
de los ácaros depredadores Phytoseiidae asociados
a P. latus, se determinó que estos se encuentran con
mayor frecuencia durante el periodo lluvioso del
año, alcanzando su mayor población en abril con 100
especímenes (Fig. 3), tiempo a partir del cual decrece
progresivamente hasta agosto, manteniéndose con
poblaciones cercanas a cero hasta diciembre (Fig. 3).
Cuando analizamos las poblaciones a lo largo del
año de Tetranychus sp., considerado el segundo
que éstas se concentran preferentemente en el
período seco, presentando dos picos poblacionales
en los meses de agosto y diciembre con 600 y 358
especímenes, respectivamente (Fig. 4). Contrastando
con el periodo lluvioso, donde su máxima población
fue de 10 especímenes en enero (Fig. 4). Con relación
a la dinámica temporal de los ácaros depredadores
Cañarte et. al. Artropofauna asociada a piñón
pág.1
ECUADOR ES CALIDAD: Revista Cientíca Ecuatoriana, 2017, Vol. 4.
ésta se concentró entre los meses de enero a junio,
presentando el máximo de incidencia (40%) en
junio (Fig. 5). Entre julio y noviembre la incidencia
fue cero (Fig. 5).
Phytoseiidae asociados a Tetranychus sp., se
determinó que estos se presentaron en poblaciones
bajas, distribuyéndose a lo largo de los meses,
observando en noviembre la máxima población con
21 especímenes (Fig. 4).
Fig. 3: Dinámica temporal del ácaro Fitófago Polyphagotarsonemus
latus (Acari: Tarsonemidae) y ácaros depredadores Phytoseiidae
asociados al piñón Jatropha curcas y su relación con la precipitación. EE
Portoviejo, Manabí-Ecuador.
Fig. 5: Incidencia (%) de Polyphagotarsonemus latus, Empoasca spp. y
Selenothrips rubrocinctus, especies artrópodos de mayor abundancia
asociadas a piñón Jatropha curcas. EE Portoviejo, Manabí-Ecuador.
Fig. 4: Dinámica temporal del ácaro herbívoro Tetranychus sp. (Acari:
Tetranychidae) y ácaros depredadores Phytoseiidae asociados al
piñón Jatropha curcas y su relación con la precipitación. EEPortoviejo,
Manabí-Ecuador.
Incidencia de los artrópodos de mayor
abundancia en J. curcas L.
Al evaluar la incidencia a lo largo del año de las tres
especies de artrópodos de mayor abundancia en
P. latus se
mantuvo durante los primeros ocho meses del año
con una incidencia superior al 50%, llegando incluso
al 80% en abril, junio y agosto (Fig. 5). En el caso de
Empoasca spp. se registró incidencia de esta plaga
en los meses secos de mayo a noviembre, siendo
más severo en julio, agosto y noviembre con 30%
de incidencia (Fig. 5), mientras que en los meses de
mayor precipitación la incidencia fue cero (Fig. 5).
Cuando analizamos la incidencia de S. rubrocinctus,
IV. DISCUSIÓN
del cultivo de piñón, es fundamental considerar
el hecho que sistemas agrícolas que privilegian el
el equilibrio de la relación enemigo natural-
favorecen la variedad y abundancia de enemigos
naturales, donde la heterogeneidad de ambientes
les ofrece microhábitats y alimento alternativo a
crecimiento excesivo de plagas.
Los sistemas de producción de piñón J. curcas L.
en nuestro medio, evidencian una entomofauna
biodiversa y poco perturbada. La estabilidad
encontrada en este estudio está en función de la
representado en el sistema de producción de piñón.
En México, [10] se menciona que el sistema de cercas
vivas de piñón es un sistema estable.
estudio, se destacan especies como el ácaro blanco
P. latus, los chinches Pachycoris sp. Leptoglossus sp.
y Nezara viridula, Empoasca spp., S. rubrocinctus,
Trigona sp., entre otros; registros que son
coincidentes con aquellos citados en Brasil, Perú,
Honduras, El Salvador. [8] Otros reportes son también
concordantes con nuestros resultados, siendo que
en estos países, la producción de piñón se está
Cañarte et. al. Artropofauna asociada a piñón pág.1
ECUADOR ES CALIDAD: Revista Cientíca Ecuatoriana, 2017, Vol. 4.
desarrollando en sistema monocultivo, que fomenta
el desarrollo de intensos brotes poblacionales de
plagas. [11,12,10,8]
Aspectos como estos deben ser tomados en cuenta al
momento de fomentar un monocultivo, [33] ya que
campos expuestos y las concentraciones de una sola
especie de cultivo, abre innumerables posibilidades
para la invasión de plagas, proporcionando recurso
[25] Sobre lo mismo varios autores sostienen que
existen circunstancias que propician para que un
Cuando éstas aparecen, es una manifestación que
algo no está funcionando adecuadamente en el
agroecosistema, existiendo un desbalance ecológico.
Las causas por las que un organismo se convierte en
plaga son numerosas, complejas y están relacionadas
entre sí. Las prácticas que han favorecido el brote
de plagas son el monocultivo, el uso intensivo de
plaguicidas y fertilizantes, además de la introducción
de organismos no nativos y la eliminación de los
agentes biológicos de control natural.
Ante la demanda de biocombustibles de origen
vegetal, se corre ese riesgo con el piñón, ya que
siempre han existido fuerzas políticas y económicas
ve agravado porque al concentrar las investigaciones
la tecnología productiva y la rentabilidad de estos
cultivos, contribuyendo al fomento del monocultivo.
Por todo esto, sería recomendable la generación
de conocimiento sobre la artropofauna existente
en sistemas de producción, que se conviertan en
alternativas para el desarrollo de este cultivo.
De acuerdo al actual sistema de cultivo de piñón,
el control biológico de los ácaros-plaga, que fueron
se puede considerar como promisorio, si se estima
que durante esta investigación P. latus y Tetranychus
sp. presentaron un importante grupo de ácaros
depredadores de la familia Phytoseiidae, a los que
se suman una diversidad de insectos depredadores,
principalmente del orden Coleoptera, concordante
con otros resultados encontrados. [16-21] Esta
experiencia, demuestra la importancia de no
perturbar y más bien conservar las condiciones
propicias para la sobrevivencia de estos organismos
medio, para que continúen su labor reguladora sobre
En referencia con lo anterior, [24,25] concuerdan
con el hecho que la conservación de especies
biorreguladoras es una estrategia del control
biológico preventiva, que promueve la regulación
en el agroecosistema y que esta estrategia es la de
mayores posibilidades de manejo de plagas en la
agricultura sostenible. Esto hace necesario nuevos
estudios que contribuyan al establecimiento de un
programa de manejo integrado de plagas, donde los
herramientas de control.
Las condiciones climáticas propias del lugar
de estudio, cuyo factor más relevante son las
precipitaciones pluviométricas, concentradas de
enero a mayo y ausentes en los siete meses restantes,
así como factores como la temperatura, humedad
los artrópodos asociados al piñón, observándose
que especies como el ácaro blanco P. latus se
mantuvo presente durante todo el año, estimulado
muy posiblemente por la frecuente emisión de
brotes tiernos en la planta de piñón por los riegos
suplementarios. No así Tetranychus sp., Empoasca
spp., y S. rubrocinctus quienes se presentaron
mayormente en el periodo seco, debido a que estos
artrópodos se ven favorecidos por las condiciones
ambientales propias de esta época del año.
V. CONCLUSIONES
Cuarenta especies de artrópodos, agrupadas en 30
familias y ocho órdenes fueron determinados en el
agroecosistema piñón J. curcas, siendo el 65% de
El orden Acari presentó la mayor abundancia
P. latus y
Tetranychus sp., seguidos por especies de insectos
de las familias Cicadellidae y el orden Thysanoptera.
Fitófagos de los órdenes Hemiptera y Thysanoptera
incrementan sus poblaciones durante el periodo
seco en ausencia de las precipitaciones.
Polyphagotarsonemus latus se presentó de manera
regular durante todo el año, a diferencia de
Tetranychus sp. quien concentró sus poblaciones
Cañarte et. al. Artropofauna asociada a piñón
pág.1
ECUADOR ES CALIDAD: Revista Cientíca Ecuatoriana, 2017, Vol. 4.
pp. 69-82.
[11] J. A. A. Bártoli (2008) “Manual para el cultivo
de piñón Jatropha curcas en Honduras”, La Lima,
Honduras, Fundación Hondureña de Investigación
Agrícola (FHIA), pp. 25-29.
[12] R. Echeverría (2008) “Manejo del cultivo del
piñón blanco Jatropha curcas en la región de San
Martín”, Lima, Perú, Ministerio de Agricultura.
Instituto de Innovación Agraria, p. 14.
[13] R. A. Sarmento, D. M. Rodrigues, F. Faraji, E. A.
Erasmo, F. Lemos, A. V. Teodoro, W. T. Kikuchi, G.
R. dos Santos, A. Pallini (2011) “Suitability of the
predatory mites Iphiseiodes zuluagai and Euseius
concordis in controlling Polyphagotarsonemus latus
and Tetranychus bastosi on Jatropha curcas plants in
Brazil”, Exp. Appl. Acarol. 53(3), 203–214.
[14] W. P. Cruz, R. A. Sarmento, A. V. Teodoro, M.
P. Neto, M. Ignacio (2013) “Driving factors of the
communities of phytophagous and predatory mites
in a physic nut plantation and spontaneous plants
associated”, Exp. Appl. Acarol. 60(4), 509-519.
[15] R. H. Konno, C. R. Franco, C. Omoto (2001)
“Suscetibilidade de populações de Brevipalpus
phoenicis (Geijskes, 1939) (Acari: Tenuipalpidae)
a acaricidas organoestânicos em citros”, Scientia
Agrícola 58(4), 703-709.
[16] G. Moraes (2002) En “Controle Biológico no
Brasil: Parasitoides e Predadores”, (Ed: J. R. P. Parra,
P. S. M. Botelho, B. S. Corrêa-Ferreira, J. M. Bento),
Manole, Brasil, pp. 225-237.
[17] V. Petrova, Z. Cudare, I. Steinite (2000) “Seasonal
dynamics of predatory mites (Acari: Phytoseiidae)
on strawberries in Latvia”, Ekología 19(3), 207-210.
[18] P. D. Pratt, R. Rosetta, B. A. Croft (2002)
of Neoseiulus fallacis (Acari: Phytoseiidae), a
biological control agent of spider mites on landscape
ornamental plants”, J. Econ. Entomol. 95(6), 1135-
1141.
[19] A. Barber, C. A. M. Campbell, H. Crane, R. Lilley,
E. Tregidga (2003) “Biocontrol of two-spotted
spider mite Tetranychus urticae on dwarf hops by
the phytoseiid mites Phytoseiulus persimilis and
Neoseiulus californicus”, Biocontrol Sci. Technol.
13(3), 275-284.
[20] G. Moraes, J. McMurtry, H. Denmark, C. Campos
(2004) “A revised catalog of the mite family
Phytoseiidae”, Auckland, Nueva Zelanda, Magnolia
Press, p. 494.
[21] D. Chant (1985) En “Worlds crop pests: spider
mites, their biology, natural enemies and control”,
(Ed.: H. Helle, M. Sabelis), Elsevier, Amsterdam,
durante el periodo seco.
Fueron reportados especies de ácaros depredadores
de la familia Phytoseiidae que contribuyen a
mantener el equilibrio de la población de ácaros
AGRADECIMIENTOS
Al Programa de Agroenergía del INIAP, Estación
Experimental Portoviejo, por las facilidades del área
experimental de piñón J. curcas L.
REFERENCIAS
[1] D. Fairless (2007) “Biofuel: the little shrub that
could-maybe”, Nature 499, 652-655.
[2] A. Kumar, S. Sharma (2008) “An evaluation
of multipurpose oil seed crop for industrial uses
Jatropha curcas L.: a review”, Ind. Crops Prod. 28(1),
1-10.
[3] F. O. M. Durães, B. G. Laviola, A. A. Alves (2011)
“Potential and challenges in making physic nut
(Jatropha curcas L.) a viable biofuel crop: the
Brazilian perspective”, CAB Rev. 6(043), 1-8.
[4] A. J. King, W. He, J. A. Cuevas, M. Freudenberger,
D. Ramiaramanana., I.A. Graham (2009) “Potential
of Jatropha curcas as a source of renewable oil and
animal feed”, J. Exp. Bot. 60(10), 2897-2905.
[5] P. Mponela, W. F. Mwase, C. B. L. Jumbe, M. Ntholo
(2010) “Plant species diversity on marginal and
degraded areas for Jatropha curcas L. cultivation in
Malawi”, Afr.J. Agric. Res. 5(12), 1497-1503.
[6] Instituto Interamericano de Cooperación para
la Agricultura (IICA) (2008) “Proyecto Producción
local de aceite de piñón procedente de cercas vivas
para ser utilizado en un plan piloto de generación
eléctrica en la isla Floreana”, Quito, Ecuador, p. 53.
[7] Instituto Nacional de Investigaciones
Agropecuarias (INIAP) (2011) “INIAP con
tecnologías de piñón”, INIAP Revista Informativa 4,
4-5.
[8] H. M. Saturnino, D. D. Pacheco, J. Kakida, N.
Tominaga, N. P. Gonçalves (2005) “Cultura do pinhão
manso (Jatropha curcas L.)”, Informe Agropecuário
26(229), 44-78.
[9] A. Zamarripa, J. Solís (2013) “Jatropha curcas
Alternativa bioenegética en México”, Izapa, México.
INIFAP, p. 157.
[10] G. López, J. Barrera, J. López, A. Zamarripa (2013)
En “Jatropha curcas Alternativa bioenergética en
México”, (Ed.: A. Zamarripa y J. Solís), INIFAP, México,
Cañarte et. al. Artropofauna asociada a piñón pág.1
ECUADOR ES CALIDAD: Revista Cientíca Ecuatoriana, 2017, Vol. 4.
Holanda, pp. 3-34.
[22] P. Bermúdez, R. Vargas, A. Cardemil, E. López
(2010) “Effect of pollen from different plant species
on development of Typhlodromus pyri (Sheuten)
(Acari: Phytoseiidae)”, Chilean J. Agric. Res. 70(3),
408-416.
[23] J. A. McMurtry, B. A. Croft (1997) “Life-styles
of phytoseiid mites and their roles in biological
control”, Annu. Rev. Entomol. 42, 291-321.
[24] P. H. B. Togni, M. R. Frizzas, M. A. Medeiros, E. Y.
T. Nakasu, C. S. S. Pires, E. R. Sujii (2009) “Dinâmica
populacional de Bemisia tabaci biótipo B em tomate
monocultivo e consorciado com coentro sob cultivo
orgânico e convencional”, Hortic. Bras. 27(2), 183-
188.
[25] D. A. Landis, S. D. Wratten, G. M. Gurr (2000)
“Habitat management to conserve natural enemies of
arthropod pest in agriculture”. Annu. Rev. Entomol.
45(1), 175-201.
[26] M. Altieri, N. Silva, C. Nicholls (2003) “O papel
da biodiversidade no manejo de pragas”, Riberao
Preto, Brasil., Holos Ltda. p. 226.
[27] H. Mendoza, E. Cañarte, M. Rodríguez, J. López
(2008) “El piñón Jatropha curcas L. una alternativa
de cultivo para zonas marginales secas”, Portoviejo,
Ecuador, INIAP s/p.
[28] F. Zambrano (2010) “Caracterización
agronómica y molecular de la colección de piñón
Jatropha curcas de la Estación Experimental
Portoviejo del INIAP”, Tesis de pregrado, Facultad
de Ingeniería Agronómica, Universidad Técnica de
Manabí, Portoviejo, Ecuador.
[29] FLACSO (2004) “Estudio de Impacto Ambiental
y Plan de Manejo para el Área Minera”, Disponible
resGet.php?resId=13938. 2004. (Fecha de consulta
19 mayo 2015).
[30] D. J. Borror, C. A. Triplehorn, N. F. Johnson (1989)
“An introduction to the study of insects”, 6° edición,
[31] G. Delvare, A. Henri-Pierre, B. Michel, A. Figueroa
(2002) “Los insectos de África y de América Tropical:
familias”, Montpellier, Francia, CIRAD, p. 259.
[32] E. Cañarte, 2001 “El minador de las hojas
de los cítricos Phyllocnistis citrella (Lepidoptera:
Gracillariidae) en Ecuador”, Tesis de Maestría,
Instituto de Fitosanidad, Colegio de Postgraduados,
Texcoco, México.
de la Agricultura Alternativa”, 1° Edición, Valparaíso
Chile, CETAL, p. 184.