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Addenda et corrigenda du catalogue préliminaire des Opilions de France métropolitaine de 2004 (Arachnida, Opiliones)

Authors:

Abstract

A preliminary catalogue of Harvestmen from metropolitan France has already been done in the past (Delfosse, 2004). It is here reviewed, corrected and completed. Taxonomy is updated but synonyms are not mentioned. Assumptions are made about potential species for the fauna of France. 41 genera, distributed in 10 families, would be present in France. If we add valid species and potential, we finally obtain a total of 129 species.
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SUR LA FAUNE DE FRANCE
Addenda et corrigenda du catalogue préliminaire des
Opilions de France métropolitaine de 2004 (Arachnida,
Opiliones)
Emmanuel DELFOSSE
MNHN - Département des Collections CP 50, Entomologie, 45, rue Buffon - F-75005 Paris
delfosse@mnhn.fr ou emmanueldelfosse@yahoo.fr
Résumé : Un catalogue préliminaire des Opilions de France métropolitaine a déjà été réalisé
dans le passé (Delfosse, 2004). Il est ici revu, corrigé et complété. La taxonomie est mise à
jour mais les synonymies ne sont pas mentionnées. Des hypothèses sont avancées quant aux
espèces potentielles pour la faune de France. 41 genres, répartis dans 10 familles, seraient
ainsi présents en France métropolitaine. Si nous additionnons les espèces valides et
potentielles, nous obtenons alors un total de 129 espèces.
Mots-clés : Opilions, catalogue, biogéographie, répartition, France.
Addenda et corrigenda of the preliminary catalogue of the French Metropolitan
Harvestmen of 2004 (Arachnida: Opiliones).
Abstract: A preliminary catalogue of Harvestmen from metropolitan France has already been
done in the past (Delfosse, 2004). It is here reviewed, corrected and completed. Taxonomy is
updated but synonyms are not mentioned. Assumptions are made about potential species for
the fauna of France. 41 genera, distributed in 10 families, would be present in France. If we
add valid species and potential, we finally obtain a total of 129 species.
Keywords : Harvestmen, catalogue, biogeography, distribution, France.
Dans le passé, le seul catalogue connu des Opilions de la faune de France
métropolitaine était celui de S
IMON
(1879). Bien qu’exceptionnel, cet ouvrage
justifiait à lui seul notre démarche consistant à réaliser un catalogue plus récent.
Ainsi, les clés sont anciennes et parfois difficiles à utiliser, il y a peu de dessins ou
de schémas, il présente nombre de synonymies. Enfin, il est bien entendu très
incomplet et parfois imprécis concernant certaines espèces.
Un nouveau catalogue des Opilions de France métropolitaine est donc paru
(D
ELFOSSE
, 2004) et bien que très imparfait, il s'est avéré indispensable pour
tenter de mieux appréhender cet ordre d’Arachnides et d'avancer dans son étude.
Il s'agissait d'un catalogue préliminaire, constitué principalement d'une liste
d'espèces classées par rangs supérieurs, avec leurs synonymies et leurs
répartitions respectives. Etienne Iorio et Emmanuel Delfosse poursuivent petit à
petit le travail taxinomique et bibliographique sur divers groupes afin de
compléter celui-ci et finalement arriver à produire un travail complet sur la faune
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de France (D
ELFOSSE
& I
ORIO
, 2007 & 2009 ; I
ORIO
, 2003, 2004, 2007a, 2007b
&
2008 ; I
ORIO
& D
ELFOSSE
, 2010 & 2013 ; V
IDAL
& D
ELFOSSE
, 2013).
Le site Internet de « Fauna Europaea » (2013) est une bonne base de données
mais ne traite pas des Opilions de France et n'est pas remis à jour régulièrement,
du moins pour cet ordre. Le site de l' « INPN » (cf. références) est également un
site intéressant mais il s'appuie surtout sur le catalogue de 2004 (D
ELFOSSE
, 2004)
et sur des articles de Iorio et Delfosse (D
ELFOSSE
& I
ORIO
, 2007 & 2009 ; I
ORIO
,
2007a, 2007b & 2008 ; I
ORIO
& D
ELFOSSE
, 2010) pour la faune de France. Ces
deux sites recèlent des erreurs et sont incomplets pour la faune de France.
Il semblait donc indispensable de reprendre notre ancien catalogue de 2004 et
d’en proposer une mise à jour, avec les corrections et les compléments
nécessaires. Un gros travail bibliographique a donc été réalisé dans ce sens et a
ainsi permis de compléter nombre de connaissances sur cet ordre. Les genres et
les rangs supérieurs ont bien évolué. La présence de certaines espèces douteuses a
pu être confirmée ainsi que certaines répartitions.
Matériels et méthodes
Les sous-ordres, les super-familles, les familles et les sous-familles sont
mentionnés. Le présent travail est traité en quatre parties principales : la
taxonomie de l’ordre des Opilions jusqu’aux genres, les espèces avérées en
France métropolitaine, celles qui sont potentielles et enfin celles qui ne sont pas
valides par rapport au précédent catalogue (D
ELFOSSE
, 2004). Les sous-espèces
sont mentionnées. Quelques commentaires sont pareillement disposés sous les
différentes espèces citées lorsque cela semble nécessaire. Nous considérons
comme valides les espèces que nous avons étudiées ou pour lesquelles nous
n’avons pas trouvé d’information les invalidant. Les espèces sont disposées par
ordre alphabétique, par nom de genre et ensuite par nom d'espèce.
Nous utilisons principalement les travaux de D
ELFOSSE
(2004), M
ARTENS
(1978), H
ILLYARD
(2005) ; W
IJNHOVEN
(2009) et S
IMON
(1879) pour étudier la
faune de France métropolitaine, notamment pour les déterminations, mais bien
d'autres documents sont bien entendu nécessaires pour appréhender davantage la
faune française.
Nous citons toutes les références dans la mesure du possible. Il est noté « [non
consulté] » à la fin des citations de certains documents que nous n’avons pas
trouvés.
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Situation de la France par rapport aux espèces mondiales ou européennes
K
URY
(2012) fait état de 6 456 espèces d'Opilions dans le monde.
En ce qui concerne l’Europe, nous ne citons que les pays ayant une faune plus
proche de la nôtre (dont toutes les espèces sont présentes ou France ou presque)
ou ceux dont les frontières sont communes avec la France.
Références Régions Nombre d'espèces
B
LICK
& K
OMPOSCH
, 2004 Allemagne 49
K
OMPOSCH
, 2011 Autriche 64
B
LICK
& K
OMPOSCH
, 2004 Belgique 27
B
LICK
& K
OMPOSCH
, 2004 ;
S
TOL
, 2007 Danemark 19
B
LICK
& K
OMPOSCH
, 2004 ;
S
TOL
, 2007 Finlande 12
D
ELFOSSE
, 2004 France 120
D
ELFOSSE
, 2007 France 122
INPN, 2014 France 126
H
ILLYARD
, 2005 Grande Bretagne 25
S
PEARS
, 2012 Grande Bretagne 27
S
TOL
, 2007 Iles Féroé 5
C
HEMINI
, 1995 Italie 120
S
TOL
, 2007 Islande 4
M
ÜLLER
, 1962 Luxembourg 14
W
IJNHOVEN
, 2009 Pays-Bas 30
http://www.janvanduinen.nl/opil
ionesengels.php#Inl Pays-Bas 31
K
RAUS
, 1961 Péninsule Ibérique (Portugal,
Espagne) 123
A
LONZO
-Z
ARAZAGA
, 2002 Péninsule Ibérique 143
P
RIETO
, 2008 Péninsule ibérique (incluant
Andorre, Iles Baléares,
Gibraltar)
127
R
AMBLA
, 1967 Portugal 46
B
LICK
& K
OMPOSCH
, 2004 ;
S
TOL
, 2007 Norvège 17
B
LICK
& K
OMPOSCH
, 2004 ;
S
TOL
, 2007 Suède 20
B
LICK
& K
OMPOSCH
, 2004 Suisse 41
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Pour un certain nombre de catalogues, les données sont un peu dépassées et
certaines espèces ne sont pas valides ou sont devenues des synonymes ce qui
donne alors des chiffres inférieurs, notamment pour de L
ESSERT
(1917) ou encore
S
IMON
(1879).
N’oublions pas non plus l’Afrique du Nord dont une partie de la faune est
aussi présente en France (L
EPINEY
, 1940 ; L
UCAS
, 1846 ; P
AVESI
, 1880 ; R
OEWER
,
1911, 1912 & 1957 ; S
IMON
, 1874 & 1885). K
URY
(2012) présente bien d'autres
chiffres pour les lecteurs qui désirent un complément d’information.
Noms de genres classés aux rangs supérieurs
Pour la taxonomie, nous nous sommes principalement appuyés sur
C
OKENDOLPHER
(1985), C
RAWFORD
(1992), G
IRIBET
et al.
(2002), G
IRIBET
&
K
URY
(2007), K
OMPOSCH
& G
RÜBER
(2004), K
URY
(2012 & 2013a & b), K
URY
& M
ENDES
(2007), M
ARTENS
(1976, 1980 & 1986), P
INTO
-
DA
-R
OCHA
& G
IRIBET
(2007), S
CHÖNHOFER
(2013), S
HEAR
(1986), S
HULTZ
(1998), S
HULTZ
& R
EGIER
(2001) et S
TARGA
(1984) :
Ordre des Opiliones Sundevall, 1833 : 34
Sous-ordre des Cyphophthalmi Simon, 1879 : 142
Famille des Sironidae Simon, 1879 : 143
Parasiro Hansen & Sørensen, 1904 : 110
Siro Latreille, 1796 : 185
Sous-ordre des Eupnoi Hansen & Sørensen, 1904 : 80
Super-famille des Phalangioidea Latreille, 1802 : 60
Famille des Phalangiidae Latreille, 1802 : 60
Amilenus Martens, 1969 : 219
Dicranopalpus Doleschall, 1852 : 650
Sous-ordre des Eupnoi
Super-famille des Phalangioidea
Famille des Phalangiidae
Sous-famille des Oligolophinae Banks, 1893 : 207
Lacinius Thorell, 1876 : 464
Mitopus Thorell, 1876 : 490
Odiellus Roewer, 1923 : 724
Oligolophus L. Koch, 1871 : 63
Paroligolophus Lohmander, 1945 : 20
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Sous-ordre des Eupnoi
Super-famille des Phalangioidea
Famille des Phalangiidae
Sous-famille des Opilioninae C. L. Koch, 1839 : 22
Opilio Herbst, 1798 : 12
Sous-ordre des Eupnoi
Super-famille des Phalangioidea
Famille des Phalangiidae
Sous-famille des Phalangiinae Latreille, 1802 : 60
Dasylobus Simon, 1878 : CCXVIII
Metaphalangium Roewer, 1911 : 70
Phalangium Linné, 1758 : 618
Rilaena Šilhavý, 1965 : 400
Sous-ordre des Eupnoi
Super-famille des Phalangioidea
Famille des Phalangiidae
Sous-famille des Platybuninae Starga, 1976 : 47
Lophopilio Hadži, 1931 : 137
Megabunus Meade, 1855 : 406
Platybunus C. L. Koch, 1839 : 26
Sous-ordre des Eupnoi
Super-famille des Phalangioidea
Famille des Sclerosomatidae Simon, 1879 : 158
Sous-famille des Gyinae Šilhavý, 1946 : 124
Gyas Simon, 1879 : 233
Sous-ordre des Eupnoi
Super-famille des Phalangioidea
Famille des Sclerosomatidae
Sous-famille des Leiobuninae Banks, 1893 : 208
Cosmobunus Simon, 1879 : 189
Leiobunum C. L. Koch, 1839 : 35
Nelima Roewer, 1910 : 238
Sous-ordre des Eupnoi
Super-famille des Phalangioidea
Famille des Sclerosomatidae
Sous-famille des Sclerosomatinae Simon, 1879 : 158
Astrobunus Thorell, 1876 : 499
Homalenotus C. L. Koch, 1839 : 23
Mastobunus Simon, 1879 : 164
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Metasclerosoma Roewer, 1912 : 20
Sous-ordre des Dyspnoi Hansen & Sørensen, 1904 : 81
Super-famille des Ischyropsalidoidea Simon, 1879 : 265
Famille des Ischyropsalididae Simon, 1879 : 265
Ischyropsalis C. L. Koch, 1839 : 23
Sous-ordre des Dyspnoi
Super-famille des Ischyropsalidoidea
Famille des Sabaconidae Dresco, 1970 : 1210
Sabacon Simon, 1879 : 266
Sous-ordre des Dyspnoi
Super-famille des Troguloidea Sundevall, 1833 : 35
Famille des Dicranolasmatidae Simon, 1879 : 290
Dicranolasma Sørensen, 1873 : 516
Sous-ordre des Dyspnoi
Super-famille des Troguloidea
Famille des Nemastomatidae Simon, 1872a : 226
Sous-famille des Nemastomatinae Simon, 1872a : 226
Centetostoma Kratochvíl, 1958 : 530
Histricostoma Kratochvíl, 1958 : 529
Mitostoma Roewer, 1951 : 140
Nemastoma C. L. Koch, 1836 : 70
Nemastomella Mello-Leitão, 1936 : 10
Paranemastoma Redikortzev, 1936 : 54
Sous-ordre des Dyspnoi
Super-famille des Troguloidea
Famille des Trogulidae Sundevall, 1833 : 35
Anelasmocephalus Simon, 1879 : 297
Calathocratus Simon, 1879 : 301
Trogulus Latreille, 1802 : 61
Sous-ordre des Laniatores Thorell, 1876 : 469
Super-famille des Travunioidea Absolon & Kratochvíl, 1932 : 81
Famille des Travuniidae Absolon & Kratochvíl, 1932 : 81
Sous-famille des Cladonychiinae Hadži, 1935 : 69
Holoscotolemon Roewer, 1915 : 5
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Sous-ordre des Laniatores
Super-famille des Travunioidea
Famille des Travuniidae
Sous-famille des Travuniinae Absolon & Kratochvíl, 1932 : 81
Arbasus Roewer, 1935 : 71
Hadziana Roewer, 1935 : 69
Sous-ordre des Laniatores
Super-famille des Phalangodoidea Simon, 1879 : 148
Famille des Phalangodidae Simon, 1879 : 148
Scotolemon Lucas, 1860 : 979
41 genres répartis dans 10 familles sont donc représentés en France. Il est
évident que la taxonomie aux rangs supérieurs va encore évoluer dans les années
à venir, mais certains groupes semblent rester malgré tout assez stables, comme
la famille des Phalangiidae, celle des Nemastomatidae ou des Trogulidae.
Les espèces d’Opilions avérées en France
Les espèces présentées ci-dessous sont celles qui nous semblent réellement
présentes en France. Les sous-espèces sont mentionnées. Nous avons utilisé les
documents suivants afin de corriger et compléter notre catalogue de 2004
(D
ELFOSSE
, 2004) : C
ANESTRINI
(1871, 1872a, b & c ; 1875), C
HEMINI
(1995),
D'A
MICO
(1986, 1987 & 1989), F
AUNA
E
UROPAEA
(2013), G
ERVAIS
(1844),
GRETIA (2007, 2009), G
RÜBER
(2003), H
ALLAN
(2005), K
RAEPELIN
(1896),
M
ARCELLINO
(1984), L
UCAS
(1858, 1860 & 1864), M
ARTENS
(1978, 1998 &
2011), M
ARTENS
& C
HEMINI
(1988), M
ARTENS
, H
OHEISEL
& G
ÖTZE
(1981),
M
EADE
(1861),
M
ÜLLER
(1983),
N
OORDJIK
, W
EITTEN
& K
RUITHOF
(2011),
P
RIETO
(1990, 2003, 2004, 2007 & 2008), R
AMBLA
(1956, 1976 & 1979),
R
AMBLA
& P
ERERA
(1990), R
OEWER
(1935, 1956 & 1957), S
CHÖNHOFER
(2005 ;
2009 & 2013), S
CHÖNHOFER
& H
ILLEN
(2008), S
CHÖNHOFER
& M
ARTENS
(2008
& 2009), S
IMON
(1872b, 1879 & 1881), S
TARGA
(1984), S
ZALAY
(1951),
T
HORELL
(1876) et W
IJNHOVEN ET AL
. (2007) pour la remise à jour des espèces
valides de France.
Amilenus aurantiacus (Simon, 1881)
Anelasmocephalus cambridgei (Westwood, 1874)
Nomen protectum (S
CHÖNHOFER
, 2013)
Anelasmocephalus pusillus Simon, 1879
Anelasmocephalus pyrenaicus Martens, 1978
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Anelasmocephalus rufitarsis Simon, 1879
Anelasmocephalus tenuiglandis Martens & Chemini, 1988
Arbasus caecus (Simon, 1911)
Astrobunus bernardinus Simon, 1879
Astrobunus grallator Simon, 1879
Astrobunus helleri (Ausserer, 1867)
Astrobunus kochii Thorell, 1876
Non Astrobunus kochi suivant l'article 33.4 du C
ODE
I
NTERNATIONAL DE
N
OMENCLATURE
Z
OOLOGIQUE
(1999) et (T
HORELL
, 1876).
Astrobunus laevipes (Canestrini, 1871)
Calathocratus africanus (Lucas, 1849)
Centetostoma centetes (Simon, 1881)
Centetostoma juberthiei Martens, 2011
Centetostoma scabriculum (Simon, 1879)
Centetostoma ventalloi (Mello-Leitão, 1936)
Cosmobunus granarius (Lucas, 1847)
Dasylobus argentatus (Canestrini, 1871)
Une sous-espèce existerait en France : Dasylobus argentatus argentatus (Canestrini, 1871)
(C
HEMINI
, 1995 ; D
ELFOSSE
, 2004).
Dasylobus echinifrons (Simon, 1879)
Dasylobus gestroi (Thorell, 1876)
Dasylobus graniferus (Canestrini, 1872)
Dasylobus nivicola Simon, 1879
F
AUNA
E
UROPAEA
(2013) ne la répertorie pas. Nous la considérons malgré tout comme valide.
Dicranolasma cristatum Thorell, 1876
Dicranolasma soerensenii Thorell, 1876
Non Dicranolasma soerenseni (S
CHÖNHOFER
, 2013).
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Dicranopalpus gasteinensis Doleschall, 1852
Dicranopalpus insignipalpis (Simon, 1879)
P
RIETO
(comm. pers.) pense qu’il s’agit de spécimens des Pyrénées et d’une simple
synonymie de Dicranopalpus pyrenaeus mais nous ne sommes pas en accord avec ses
considérations.
Dicranopalpus pyrenaeus Dresco, 1948
Dicranopalpus ramosus (Simon, 1909)
Gyas annulatus (Olivier, 1791)
Gyas titanus Simon, 1879
Hadziana clavigera (Simon, 1872)
Hadziana navarica (Simon, 1879)
Hadziana postumicola (Roewer, 1935)
F
AUNA
E
UROPAEA
(2013) ne la répertorie pas. Nous la considérons toujours comme valide.
Hadziana sarea (Roewer, 1935)
Histricostoma argenteolunulatum (Canestrini, 1875)
Histricostoma dentipalpe (Ausserer, 1867)
Holoscotolemon oreophilum Martens, 1978
Holoscotolemon querilhaci (Lucas, 1864)
Homalenotus coriaceus (Simon, 1879)
Homalenotus quadridentatus (Cuvier, 1795)
Homalenotus remyi (Roewer, 1957)
F
AUNA
E
UROPAEA
(2013) ne la répertorie pas. Nous la considérons toujours comme valide.
Ischyropsalis hellwigii (Panzer, 1794)
Une sous-espèce en France : Ischryropsalis hellwigii lucantei Simon, 1879 (S
CHÖNHOFER
,
2013).
Ischyropsalis luteipes Simon, 1872
Ischyropsalis nodifera Simon, 1879
Ischyropsalis pyrenaea Simon, 1872
Lacinius angulifer (Simon, 1878)
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Lacinius dentiger (C. L. Koch, 1847)
Lacinius ephippiatus (C. L. Koch, 1835)
Lacinius horridus (Panzer, 1794)
Leiobunum blackwallii Meade, 1861
Non Leiobunum blackwalli suivant l'article 33.4 du C
ODE
I
NTERNATIONAL DE
N
OMENCLATURE
Z
OOLOGIQUE
(1999) (M
EADE
, 1861).
Leiobunum limbatum L. Koch, 1861
Leiobunum nigripalpe Simon, 1879
Leiobunum religiosum Simon, 1879
Leiobunum rotundum (Latreille, 1798)
Leiobunum rupestre (Herbst, 1799)
Leiobunum sp.
Il s'agit d'une espèce envahissant l'Europe et qui n'est pas encore connue au niveau spécifique,
parfois notée « Leiobunum sp. A » (N
OORDJIK
, W
EITTEN
& K
RUITHOF
, 2011).
Lophopilio palpinalis (Herbst, 1799)
Mastobunus tuberculifer (Lucas, 1847)
Megabunus diadema (Fabricius, 1779)
Metaphalangium cirtanum (C. L. Koch, 1839)
Metaphalangium corsicum (Roewer, 1956)
Metasclerosoma depressum (Canestrini, 1872)
Metasclerosoma remyi (Dresco, 1950).
F
AUNA
E
UROPAEA
(2013) ne la répertorie pas. Nous la considérons néanmoins toujours
valide.
Mitopus glacialis (Heer, 1845)
Mitopus morio (Fabricius, 1799)
Mitostoma chrysomelas (Hermann, 1804)
Mitostoma pyrenaeum (Simon, 1879)
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Nelima apenninica Martens, 1969
Nelima doriae (Canestrini, 1871)
Nelima gothica Lohmander, 1945
Nelima ponticoides Martens, 1969
Nelima recurvipenis Martens, 1969
Nelima sempronii Szalay, 1951
Non Nelima semproni suivant l'article 33.4 du C
ODE
I
NTERNATIONAL DE
N
OMENCLATURE
Z
OOLOGIQUE
(1999) (S
ZALAY
, 1951).
Nelima silvatica (Simon, 1879)
Une sous-espèce semblait exister en France : Nelima silvatica silvatica (Simon, 1879)
(D
ELFOSSE
, 2004) mais n'est pas mentionnée dans F
AUNA
E
UROPAEA
(2013). Elle est peu
mentionnée dans la littérature scientifique, notamment récente, et n’existe peut-être pas.
Nemastoma bimaculatum (Fabricius, 1775)
Nemastoma dentigerum Canestrini, 1873
Nemastoma lugubre (Müller, 1776)
Nemastoma rude Simon, 1881
Incertae sedis, il pourrait s’agir en réalité de Nemastoma dentigerum (S
CHÖNHOFER
, 2013).
Nemastomella bacillifera (Simon, 1879)
Une sous-espèce existe en France : Nemastomella bacillifera bacillifera (Simon, 1879).
Nemastomella dubia (Mello-Leitão, 1936)
Odiellus brevispina (Simon, 1879)
Odiellus duriusculus (Simon, 1878)
Odiellus granulatus (Canestrini, 1871)
Odiellus simplicipes (Simon, 1879)
Odiellus spinosus (Bosc, 1792)
Odiellus troguloides (Lucas, 1847)
Oligolophus hansenii (Kraepelin, 1896)
Non Oligolophus hanseni suivant l'article 33.4 du C
ODE
I
NTERNATIONAL DE
N
OMENCLATURE
Z
OOLOGIQUE
(1999) (K
RAEPELIN
, 1896).
Oligolophus tridens (C. L. Koch, 1836)
Le bulletin d’Arthropoda n° 47 – 1
er
trimestre 2014
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Opilio canestrinii (Thorell, 1876)
Opilio parietinus (de Geer, 1778)
Opilio saxatilis C. L. Koch, 1839
Paranemastoma kochii (Nowicki, 1870)
Paranemastoma quadripunctatum (Perty, 1833)
Une seule sous-espèce suivant S
TAREGA
(comm. pers.) : Paranemastoma quadripunctatum
quadripunctatum (Perty, 1833), non mentionnée par F
AUNA
E
UROPAEA
(2013). En outre
S
CHÖNHOFER
(2013) ne prend pas en compte de sous-espèces potentielles et nous suivrons
donc ce dernier auteur.
Parasiro coiffaiti Juberthie, 1956
Parasiro corsicus (Simon, 1872)
Parasiro minor Juberthie, 1958
Paroligolophus agrestis (Meade, 1855)
Paroligolophus meadii (O. Pickard-Cambridge, 1890)
Phalangium opilio Linné, 1761
Phalangium ligusticum (Roewer, 1923)
Phalangium targionii (Canestrini, 1871)
Platybunus arbuteus Simon, 1879
F
AUNA
E
UROPAEA
(2013) ne la répertorie pas mais nous la prenons toujours en compte.
Platybunus bucephalus (C. L. Koch, 1835)
Platybunus nigrovittatus Simon, 1879
F
AUNA
E
UROPAEA
(2013) ne la répertorie pas mais nous la considérons malgré tout comme
valide.
Platybunus pinetorum (C. L. Koch, 1839)
Rilaena triangularis (Herbst, 1799)
Sabacon altomontanus Martens, 1983
Sabacon paradoxus Simon, 1879
Sabacon simoni Dresco, 1952
Le bulletin d’Arthropoda n° 47 – 1
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Sabacon viscayanus Simon, 1881
Une seule sous-espèce existe en France métropolitaine (M
ARTENS
, 1983 ; S
CHÖNHOFER
,
2013) : Sabacon viscayanus ramblaianus Martens, 1983. Le genre Sabacon Simon, 1879 est
considéré comme masculin (G
RÜBER
, 2003) et nous suivons P
RIETO
(2008) et S
CHÖNHOFER
(2013) en notant Sabacon viscayanus ramblaianus Simon, 1881 plutôt que Sabacon
viscayanum ramblaianum.
Scotolemon doriae Pavesi, 1878
Scotolemon lespesii Lucas, 1860
Non Scotolemon lespesi suivant l'article 33.4 du C
ODE
I
NTERNATIONAL DE
N
OMENCLATURE
Z
OOLOGIQUE
(1999) (L
UCAS
, 1860).
Scotolemon lucasi Simon, 1872
Scotolemon terricola Simon, 1872
Siro rubens Latreille, 1804
Trogulus aquaticus Simon, 1879
Trogulus cristatus Simon, 1879
Cette espèce, d’ailleurs tout comme la précédente, était auparavant régulièrement incluse sous
l’appelation T. coriziformis (S
CHÖNHOFER
& M
ARTENS
, 2008 ; S
CHÖNHOFER
, 2009).
Trogulus martensi Chemini, 1983
Trogulus nepaeformis (Scopoli, 1763)
Trogulus pyrenaicus Schönhofer & Martens, 2008
Ce qui porte à au moins 121 le nombre d’espèces d’Opilions présentes en
France. Il est fort probable qu’il reste des synonymies, certaines espèces
s’avérant sujettes à caution, que quelques espèces manquent dans le présent
catalogue mais aussi que certaines espèces ne devraient pas y apparaître car non
présentes en France. Quant aux sous-espèces, nous n’en mentionnerons pas le
total ici, nombre d'entre elles semblant douteuses.
Les espèces d’Opilions potentielles en France
Il existe nombre d’espèces d’Opilions proches de la frontière française et il
nous semble souvent étonnant qu’elles n’aient pu la traverser. C’est pourquoi
nous proposons des hypothèses quant à leur potentielle présence en France.
Anelasmocephalus tuscus Martens & Chemini, 1988
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Elle pourrait être présente dans les Alpes-Maritimes françaises.
Ischyropsalis dentipalpis Canestrini, 1872 (C
ANESTRINI
, 1872)
Il s’agit d’une espèce rare. S
IMON
(1879) pensait qu’elle pouvait être présente en France mais
elle ne semble pas encore avoir été trouvée (S
CHÖNHOFER
& M
ARTENS
, 2010).
Leiobunum biseriatum Roewer, 1910
Il s'agit d'une espèce très proche de la frontière française (P
RIETO
, 2007).
Megabunus rhinoceros (Canestrini, 1872)
Possiblement présente en France, dans les Alpes.
Megabunus vignai Martens, 1978
Possiblement dans les Alpes.
Nemastoma triste (C. L. Koch, 1835)
Cette espèce est présente en Belgique et proche de la frontière française.
Leiobunum tisciae Avram, 1968
Il s'agit d'une confusion avec l'espèce Leiobunum rupestre dans tous les pays nordiques
(S
TOL
, 2010). L. tisciae serait donc présente à la place de cette dernière. Un site anglais
(http://srs.britishspiders.org.uk/portal.php/p/Picture/r/view/s/Leiobunum+tisciae) la cite du
nord de l'Angleterre mais elle n’est pas confirmée avec certitude. Nous la pensons
potentiellement présente dans le nord de la France du fait de sa présence dans les pays
nordiques (Norvège, Danemark, Suède, etc.), les autres espèces de ces même régions étant en
France. Il reste à savoir si nous avons bien l’espèce L. rupestre sur notre territoire.
Phalangium muscorum Latreille, 1802
Il s’agit malheureusement d’une espèce impossible à identifier (H
ALLAN
, 2005). Peut-être est-
elle synonyme d’une autre espèce ? Elle est signalée de Corrèze par G
ERVAIS
(1844).
Nous aurions de ce fait 8 nouvelles espèces d’Opilions potentielles pour la
France.
Les espèces exclues
Nous excluons certaines espèces notées dans notre précédent catalogue
(D
ELFOSSE
, 2004) ou dans d’autres articles rédigés par nos soins (D
ELFOSSE
,
2007 ; I
ORIO
& D
ELFOSSE
, 2010).
Anelasmocephalus bicarinatus Simon, 1879
Il s’agit d’une synonymie de Anelasmocephalus crassipes (Lucas, 1849) qui n’est pas
présente en France mais plutôt en Algérie (M
ARTENS
& C
HEMINI
, 1988 ; S
CHÖNHOFER
, 2013).
Cyphophthalmus duricorius (Joseph, 1868)
Cette espèce est exclue de notre catalogue. Lors d’un précédent travail (D
ELFOSSE
& I
ORIO
,
2007), nous avions estimé que cette espèce pouvait, au vue de sa répartition en Europe, être
présente sur notre territoire, notamment sous la forme sub-spécifique C. duricorius duricorius
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(Joseph, 1868). Mais S
TAR
GA
(comm. pers.) n’est absolument pas convaincu par la présence
même du genre sur notre territoire et nous préférons suivre ce spécialiste dans ses
conclusions.
Dicranolasma scabrum (Herbst, 1799)
Sa présence en France est douteuse si nous examinons sa répartition réelle (S
TAR
GA
, comm.
pers.)
Dicranopalpus larvatus (Canestrini, 1874)
F
AUNA
E
UROPAEA
(2013) ne la répertorie pas mais le nom est valide. Cette espèce n’est
certainement présente qu’en Italie (M
ARCELLINO
, 1973 ; D
ELFOSSE
, 2004).
Homalenotus monoceros C. L. Koch, 1839
Elle était considérée comme une synonymie d'Homalenotus quadridentatus (M
ARTENS
,
1978). Elle semble valide mais elle n’est sans doute pas présente en France, plutôt au sud de
l’Europe de l’est, dans le sud de l’Allemagne (D
EEPEN
-W
IECZOREK
& S
CHÖNHOFER
, 2013).
Homalenotus romanus (C. L. Koch, 1868)
Il s’agit d’une synonymie d’Homalonotus quadridentatus (D'A
MICO
, 1986 ; P
RIETO
, 2003).
Ischyropsalis dispar Simon, 1872
Elle est endémique d’Espagne P
RIETO
(comm. pers.).
Ischyropsalis magdalenae Simon, 1881
Comme la précédente, P
RIETO
(comm. pers.) l’estime endémique d’Espagne
Leiobunum fuscifrons (Simon, 1879)
C’est une synonymie de Leiobunum blackwallii (P
RIETO
, 2008).
Metaphalangium tuberculatum (Lucas, 1847)
S
TAR
GA
(1984 & 2004) considère cette espèce comme valide mais précise qu’elle se trouve
seulement en Afrique du Nord.
Mitopus obliquus C. L. Koch, 1839
C’est une synonymie de Mitopus glacialis (M
ARTENS
, 1978).
Mitostoma saxonicum (Hnatwytsch, 1929)
Il s’agit d’une synonymie de Mitostoma chrysomelas (D
RESCO
, 1956 ; S
POEK
, 1963 ;
S
CHÖNHOFER
, 2013).
Nemastoma maarebense Simon, 1913
F
AUNA
E
UROPAEA
(2013) ne la répertorie pas. Il s’agit d’une espèce valide mais non présente
en France suivant S
CHÖNHOFER
(2013) et S
TAR
GA
(comm. pers.).
Nelima fuscifrons Sankey, 1953
C’est une synonymie de Leiobunum rotundum (M
ARTENS
, 1978 ; P
RIETO
, 2008).
Odiellus gallicus (Simon, 1879)
F
AUNA
E
UROPAEA
(2013) mentionne cette espèce mais il s’agit d’une synonymie d’Odiellus
troguloides (P
RIETO
, 2003 ; S
TAR
GA
comm. pers.).
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Odiellus remyi (Doleschall, 1852)
Il s’agit d’une synonymie de Lacinius dentiger (M
ARTENS
, 1978).
Odiellus seoanei (Simon, 1878)
P
RIETO
(comm. pers.) pense que c’est une espèce endémique d’Espagne.
Phalangium cristatum Olivier, 1792
Nomen dubium (S
IMON
, 1879).
Platybunus placidus Simon, 1879
Nomen nudum (P
RIETO
, 2003).
Trogulus exaratus (Simon, 1879)
C’est une synonymie de T. aquaticus (S
CHÖNHOFER
, 2013).
Trogulus coriziformis C. L. Koch, 1839
Elle constitue en réalité un complexe de plusieurs espèces. Elle a fait l’objet d’une révision
approfondie et T. coriziformis stricto sensu semble absente de France ; elle ne serait présente
qu’en Italie et dans les îles adjacentes (S
CHÖNHOFER
& M
ARTENS
, 2008 & 2009 ;
S
CHÖNHOFER
, 2009).
Trogulus tricarinatus (Linné, 1767)
Selon M
ARTENS
(I
ORIO
, comm. pers.) et le travail de S
CHÖNHOFER
& M
ARTENS
(2009), il faut
rester très prudent avec l’appelation « T. tricarinatus », ce dernier n’étant probablement pas
présent en France. Il n’est même pas certain que le tricarinatus des faunes anglaises soit bien
tricarinatus si on se fie ne serait-ce qu’à la description de M
ARTENS
(1978) (ne serait-ce
plutôt T. nepaeformis ?). Plusieurs espèces sont ainsi nommées sous ce nom.
22 espèces ont donc finalement été exclues de notre faune de France
métropolitaine par rapport aux précédents articles (D
ELFOSSE
, 2004 ; I
ORIO
&
D
ELFOSSE
, 2010).
Conclusion
Si les espèces valides (121) et les potentielles (8) étaient réunis, elles
constitueraient un total de 129 espèces pour la faune de France. Beaucoup reste
à faire pour connaître les espèces véritablement présentes sur notre territoire.
Certes, il n'existe qu’un peu plus d'une centaine d'Opilions en France
métropolitaine, mais leur étude n'est pas aussi aisée qu'elle le paraît au premier
abord. C'est en travaillant plus sérieusement sur cet ordre qu'il apparaît des
difficultés croissantes que le polymorphisme extrême de certaines espèces et des
groupes formant des complexes ne font que renforcer.
Dans un prochain travail, nous aborderons plus précisément la
biogéographie des espèces de France métropolitaine.
Le bulletin d’Arthropoda n° 47 – 1
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Remerciements
Nous tenons tout d’abord à remercier Etienne Iorio (GRETIA), Theo Blick (Allemagne),
Adriano Kury (Museu Nacional, Departamento de Invertebrados, Brésil), Plamen G. Mitov
(Department of zoology and anthropology, Faculty of Biology, Sofia University, Bulgarie),
Carlos E. Prieto (Lab. de Aracnologia & Malacologia, Espagne), Axel L. Schönhofer (Johannes
Gutenberg-Universität Mainz, Institut für Zoologie, Allemagne), Wojciech Starga et Christine
Rollard (MNHN), pour leurs relectures attentives, leurs remarques et leurs corrections
pertinentes ainsi que pour les documents et informations complémentaires qu’ils nous ont
aimablement apportés. Nous sommes fortement redevables à Mark L. I. Judson (MNHN) et
Elise-Anne Leguin (MNHN) pour les informations, les documents et le matériel qu’ils ont bien
voulu nous communiquer. Enfin, nous tenons à exprimer toute notre gratitude à Pascal Dubois
(France) d'avoir accepté d'illustrer cet article avec un de ses magnifiques clichés (en couverture
du bulletin).
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... L'inventaire des Opilions de France métropolitaine se poursuit petit à petit avec des compléments et des corrections (Delfosse, 2004 ;2014). Actuellement, nous savons qu'il existerait au moins 6626 espèces d'Opilions dans le monde (Kury, 2017) et au moins 123 répertoriées en France métropolitaine il y a peu (Delfosse, 2015), mais combien sur les autres territoires français ? ...
... Ce travail résulte principalement d'une compilation des données bibliographiques avec une mise à jour des noms scientifiques et quelques compléments attenants. En ce qui concerne la taxinomie, notamment aux rangs supérieurs, c'est-à-dire les familles, sous-familles, parfois les genres et les espèces, nous nous appuyons principalement sur Kury (2003Kury ( , 2016, Kury & Pérez-Gonzalez (2015) et Delfosse (2014). ...
... Nous remettons à nouveau à jour la liste des Opilions de France métropilitaine avec pareillement quelques corrections concernant certaines dates par rapport à notre dernier travail sur le sujet et faisons également quelques remarques complémentaires (Delfosse, 2014). ...
Article
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Following the work on the recorded Harvestmen from metropolitan France (Delfosse, 2014) we add some corrections and complete the list of the french fauna with also the species of the DOM-TOM.
... No obstante, todas las contribuciones posteriores que han citado a la especie la han emplazado en el género Dasylobus (Rambla 1985(Rambla , 1998Delfosse 2004Delfosse , 2014Delfosse , 2017Martín & Prieto 2010;Barrientos et al. 2017), y no ha existido mención alguna de "Phalangium echinifrons" en la literatura científica, hasta el reciente trabajo de Kury y colaboradores (2024). En este trabajo se interpreta que Staręga sinonimizó Dentizacheus zuluetai con D. echinifrons, para posteriormente pasar este último al género Phalangium. ...
Article
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The genus Dasylobus Simon, 1878 (Order Opiliones, Family Phalangiidae, Subfamily Phalangiinae) has six species described so far in ibero-balearic territory: D. graniferus (Canestrini, 1872), D. ferrugineus (Thorrell, 1876), D. echinifrons (Si- mon, 1879), D. ibericus (Rambla, 1967), D. nevadensis (Prieto & Martín, 2010), and D. metatarsalis (Prieto, 2017). However, the genus has been poorly studied in the iberian peninsula, especially in the south, and specially the species first described. One of them is D. echinifrons, endemic of the iberian peninsula and whose most southern location is “Sierra Morena'', but without specifying location. In this work the species is cited for the first time for Andalucía (Spain), in Sierra de Andújar (Jaén) and around the city of Córdoba (Córdoba). The last constitutes the new most southern record for the species. Photographs of the animal alive and updated drawings of the male are included.
... L'article précédent (Dubois, 2018a) proposait une liste de 25 espèces observées de manière certaine dans le PNR du Pilat plus une 26 ème , Oligolophus hansenii, dont seuls des juvéniles avaient été trouvés. Cette dernière espèce a pu être confirmée grâce à l'observation d'individus adultes et 5 autres espèces ont pu être ajoutées à la liste portant le nombre total d'espèces à 31, soit plus de 25% de la faune française (Corse comprise) (Delfosse, 2014). A noter que deux de ces espèces, Amilenus aurantiacus et Astrobunus laevipes, n'avaient encore jamais été citées du Massif central. ...
Article
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RÉSUMÉ Le présent travail est une mise à jour de la liste des opilions observés dans le Parc Naturel Régional du Pilat dressée dans un précédent article (Dubois, 2018a). Pour chacune des 31 espèces, les nouvelles localités sont indiquées et une carte de répartition des données est proposée. Les espèces nouvellement observées sont illustrées par des photographies. Un cas tératologique (atrophie de l’ocularium) chez Homalenotus quadridentatus est également décrit et illustré. ABSTRACT This work is an update of the list of harvestmen observed in the Pilat Regional Nature Park drawn up in a previous article (Dubois, 2018a). For each of the 31 species, the new localities are indicated and a data distribution map is proposed. The newly observed species are illustrated with photographs. A teratological case (atrophy of the ocularium) in Homalenotus quadridentatus is also described and illustrated.
... Until recently, specimens from the eastern French Pyrenees have erroneously been classified as D. gasteinensis (Ledoux & Emerit 2006), while Rambla & Perera (1989) identified all their samples from the Ordesa y Monte Perdido National Park and Cataluňa (Rambla & Perera 1995) as D. martini. However, nowadays most authors refer to D. pyrenaeus (D'Amico 1988;D'Amico & Besson 1995;Delfosse 2004Delfosse , 2014Dubois 2018). ...
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The Iberian Peninsula represents a diversity hotspot for the genus Dicranopalpus. However, most taxa are insufficiently defined. Our revision of the Dicranopalpus pyrenaeus species group reveals two hidden species: D. catariegensis sp. nov. and D. gallaecicus sp. nov. Two species, D. pyrenaeus from the Spanish and French Pyrenees and D. insignipalpis from Corsica, are redescribed. Dicranopalpus cantabricus Dresco, 1953 is resurrected as a valid species. Three new synonyms of D. martini (Simon, 1878) are proposed: Fagea bolivari Dresco, 1949 (including D. bolivari sensu Rambla 1975), Egaenasser extraordinarius Roewer, 1953 and Dicranopalpus dispar Rambla, 1967. With these additions, the Iberian Peninsula harbours four species of the Dicranopalpus pyrenaeus species group. They largely have allopatric distributions, ranging from the Pyrenees and the Cantabrian mountain range to the west coast of Galicia.
... Para Europa meridional y occidental, merecen destacarse las listas (o catálogos) de Chemini (1995) para Italia, Kraus (1961) y Prieto (2003, 2008 para la Península Ibérica, Rambla (1967) para Portugal, Delfosse (2004Delfosse ( , 2014 para Francia, Vanhercke (2004) para Bélgica, Wijnhoven (2009) para Holanda o Hillyard (2005) para las islas Britránicas. La página web de "Fauna Ibérica" presenta un listado de los opiliones ibéricos, repartidos en tres órdenes, si bien está obsoleto (fecha de actualización, 2002). ...
... Pour la taxonomie, nous avons utilisé les travaux de Delfosse (2014) (2017). La totalité des anciens spécimens des catacombes, cités plus haut, dont le déterminateur est possiblement Edouard Dresco, appartiennent en réalité à l'espèce S. doriae à l'issue de nos examens. ...
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Scotolemon doriae Pavesi, 1878 was discovered respectively in a small area behind the entomology building of the Muséum national d’Histoire naturelle, in Paris (75), near an underground basin in Saint-Germainen- Laye (78), in a quarry in Bagneux (92) and in an artificial underground environment in Lille (59). Old specimens also record it newly from the Gers (32) and Gironde (33). While this species is originally considered as southern, we now manage to count five departments in the northern half of France. The Lille station forms the northern limit in France of the known distribution of this harvestmen.
... Pour les opilions, la seule synthèse disponible précisant des localités est le premier Catalogue des Opilions de France de Delfosse (2004). La mise à jour de ce catalogue (Delfosse, 2014) a été utilisée comme base référentielle, mais ne présente qu'une liste d'espèce et aucune information de répartition n'y figure. Vu l'état des connaissances très lacunaire à l'échelle nationale, lorsque cela paraissait nécessaire, le nombre de départements de présence a été estimé à dire d'expert afin que les espèces communes ne ressortent pas comme « rares ». ...
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Mise à jour de la Liste des espèces d'araignées déterminantes ZNIEFF de la région Midi-Pyrénées, avec description de la méthode et liste finale retenue. L'habitat de prédilection de chaque espèce est abordé.
... Ischyropsalis magdalenae Simon, 1881 est notée par schönhofer (2015) comme présente en France à Nice dans les Alpes-Maritimes, alors qu'elle est normalement une espèce troglobie endémique des Monts Cantabriques en Espagne (Prieto, 1990), ce qui nous avait finalement décidé à l'exclure de notre faune (Delfosse, 2014). En fait schönhofer (2015) ne fait que reprendre les données erronées, mal localisées, de roewer (martens, 1969 ; helversen & martens, 1972). ...
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The catalogue of Harvestmen from France including mainland and overseas territories (Delfosse, 2017) is completed and corrected.
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Inventory report as part of an ATBI (All Taxa Biodiversity Inventory), COBIODIV Project n°3896, Interreg ALCOTRA.
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A new specimen of Lacinius Thorell, 1876; (Opiliones: Phalangiidae) from Eocene Baltic amber is described. We interpret it as conspecific with a slightly younger record from the German Bitterfeld amber, originally referred to as the extant species L. erinaceus Staręga, 1966. Our new specimen reveals pedipalpal apophyses on both the patella and the tibia, features which we can now confirm in the Bitterfeld fossil too. This unique character combination for the genus justifies a new, extinct species: Lacinius bizleyi sp. nov. The Baltic amber inclusion dates to ca. 44–49 Ma, and is thus the oldest putative example of Lacinius in the fossil record. It is a further example of an arachnid species shared between Baltic and Bitterfeld amber.
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The harvestmen Astrobunus kochi Thorell, 1876 (Opiliones, Sclerosomatidae) is exactly localized for the first time in France, in the shady gorge of Donaréo in the limit of the village of Aspremont and Castagniers (Alpes-Maritimes).
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the author exposes results of a study concerning harvestmen (Arachnida, Opiliones) of Lorraine (France), and particularly these of the city and suburb of Metz (Moselle). 417 specimens have been identified, and 3 species have been found in Lorraine for the first time : Dicranopalpus ramosus, Lophopilio palpinalis and Oligolophus tridens. However, the main aim of this paper is to expose an inventory of the synanthropic species of the explored town. Thus, Phalangium opilio, Opilio canestrinii, Dicranopalpus ramosus, Odiellus spinosus, Leiobunum rotundum and Opilio saxatilis are the most common taxa in Metz and its suburb : they represent 29,78 %, 19,94 %, 12,92 %, 12,64 %, 12,64 % and 9,27 % of total of the material collected in the concerned town. Moreover, they are present in at least the half of the urban and suburban investigated sectors (except L. rotundum which has been found in 4 of the 10 investigated sectors only). Some other taxa which represent less than 1 % of the total of the material have been discovered in 1 or 2 sectors of the town ; they are Oligolophus hanseni, Mitopus morio, Rilaena triangularis, Nelima sp. and Oligolophus tridens.
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Nemastoma scabriculum Simon, 1879 turned out to be a group of three closely related species of the Pyrenees in SW Europe (France and Spain). Though the species are similar in general habit they can easily be recognized by external morphology (structure of the apophysis of male chelicerae) and male genital morphology (penial structure). For Nemastoma scabriculum Simon, 1879 sensu stricto a lectotype is designated. The synonymous Nemastoma ventalloi Mello-Leitao, 1936 is considered to be a distinct species and is re-described. The third species of the group is described as new, Centetostoma juberthiei sp. n. Though partly sympatric in their restricted Pyrenean area, the individual species are found to be small-scale allopatric; only twice have two species been found in syntopy in narrowly circumscribed localities. Centetostoma Kratochvíl, 1958 is confined to presently comprise one Southwest Alpine and three Pyrenean species.
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The arachnid order Opiliones has typically been divided into three suborders (Cyphophthalmi, Laniatores and Palpatores), but this system has been challenged in recent years. Based on scenarios of genitalic evolution, Martens and coworkers have argued that certain lineages within Palpatores are more closely related to Cyphophthalmi than to other palpatorean opilions and erected a new clade, Cyphopalpatores, to accommodate this proposal. However, this system is also problematic. Because most genitalic characters within Opiliones are unique to that order, genitalic characters cannot be polarized and opilion phylogeny cannot be rooted using objective outgroup comparison. Thus the Cyphopalpatores concept rests heavily on speculative scenarios of character evolution. The goal of the present study was to examine relationships among the major lineages of Opiliones using both genitalic and non-genitalic characters and thereby assess the Cyphopalpatores concept and associated scenarios of genitalic evolution. Maximum-parsimony analysis of a matrix composed of 17 terminal taxa (including two outgroups) and 26 binary and multistate characters recovered a minimal-length topology that was incompatible with the Cyphopalpatores concept but suggested that Cyphophthalmi is the sister group to a clade comprising a monophyletic Palpatores and monophyletic Laniatores. In contrast, the most-parsimonious distribution of characters within the minimal-length topology supported many of the character transformation series upon which the Cyphopalpatores concept was based. This result reaffirms the observation that a given hypothesis of character evolution can be consistent with several phylogenetic hypotheses and that an empirically robust phylogenetic analysis should include more than one character system.
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Six non-troglobitic species (Ischyropsalis luteipes, I. pyrenaea, I. hellwigi lucantei, I. nodifera, I. robusta and the revalidated I. hispanica) have been studied. Discussion of doubtful records, new records for several species and U.T.M. maps with comments on their Iberian distribution are presented.