Content uploaded by Leonid V. Averyanov
Author content
All content in this area was uploaded by Leonid V. Averyanov on Jun 05, 2017
Content may be subject to copyright.
A preview of the PDF is not available
Конспект рода Dactylorhiza Neck. ex Nevski (Orchidaceae), 1 / Conspectus generis Dactylorhiza Neck. ex Nevski (Orchidaceae), 1
Abstract
Аверьянов Л.В. 1988. Конспект рода Dactylorhiza Neck. ex Nevski (Orchidaceae), 1. Новости Сист. Высш. раст. т. 25: 48-67.
Averyanov L.V. 1988. Conspectus generis Dactylorhiza Neck. Ex Nevski (Orchidaceae), 1. Nov. Syst. Pl. Vasc. (Leningrad) 25: 48-67 (in Russian).
... Holub является одним из редких таксонов рода. Он описан из Средней Европы, входит в полиморфный комплекс D. incarnata s. l. [1]. Наиболее характерным признаком D. ochroleuca, отличающим его от близкого вида D. incarnata (L.) Soó, является бледно-желтая, без каких-либо признаков присутствия пурпурного пигмента, окраска цветков. ...
... К другим отличительным признакам D. ochroleuca относятся бóльшая высота растений, бóльшая длина прямых листьев, более крупные размеры цветков с особым строением губы -выступающей средней частью и с зарубкой по краю боковых лопастей. Еще одним важным отличительным признаком таксона являются экологические условия произрастания -особи D. ochroleuca встречаются исключительно на известковых болотах [1][2][3][4]. ...
... Таксономическая самостоятельность D. ochroleuca до настоящего времени остается дискуссионной [9]. Ряд систематиков считает необходимым рассматривать D. ochroleuca в качестве самостоятельного вида, так как по их мнению таксон с бледно-желтыми цветками отличается от формы D. incarnata с чисто белыми цветками [1,2,5,6]. Согласно другим исследователям [3,4,[10][11][12], D. ochroleuca -это только альбиносная форма D. incarnata. Данная проблема существует потому, что, несмотря на четкие морфологические различия между D. ochroleuca и D. incarnata, молекулярно-генетических маркеров для разделения представителей данных таксонов (на примере изученных образцов из Скандинавии и Западной Европы) выявлено не было. ...
25.07.2016 г. С использованием аллозимного анализа изучены полиморфизм и генетическая структура популя-ций D. incarnata и D. ochroleuca в местах их совместного произрастания в России и Беларуси. Пока-зано, что особи D. ochroleuca из популяций с Урала и Сибири, удаленных от основной части ареала, не отличаются от особей из основной части ареала (Беларусь) по аллельному составу восьми генных локу-сов. Выявлено, что D. ochroleuca и D. incarnata дифференцированы по разным аллелям локуса GDH. Тем самым был установлен генный маркер, по которому эти близкие таксоны различаются. Кроме локуса GDH особи D. ochroleuca и D. incarnata в зоне их совместного произрастания различаются по аллель-ной структуре PGI и NADHD. Несмотря на то что у D. incarnata с Урала и из Сибири оба локуса были полиморфными, а из Беларуси-один из них (PGI), все особи D. ochroleuca, произрастающие сов-местно с полиморфными особями D. incarnata, оказались гомозиготными по одинаковым аллелям. Сделан вывод о генетической обособленности и существовании механизма изоляции D. ochroleuca от D. incarnata даже при их совместном произрастании. Обнаружено, что локус GDH у D. incarnata полиморфен только в популяциях, которые произрастают совместно с D. ochroleuca, за исключени-ем единичных примеров. Было сделано заключение, что изменчивость локуса GDH у D. incarnata связана с гибридизацией с D. ochroleuca. Ключевые слова: Dactylorhiza incarnata, D. ochroleuca, аллозимный анализ, межвидовые интрогрессив-но гибридные комплексы, генетический полиморфизм.
... Holub является одним из редких таксонов рода. Он описан из Средней Европы, входит в полиморфный комплекс D. incarnata s. l. [1]. Наиболее характерным признаком D. ochroleuca, отличающим его от близкого вида D. incarnata (L.) Soó, является бледно-желтая, без каких-либо признаков присутствия пурпурного пигмента, окраска цветков. ...
... К другим отличительным признакам D. ochroleuca относятся бóльшая высота растений, бóльшая длина прямых листьев, более крупные размеры цветков с особым строением губы -выступающей средней частью и с зарубкой по краю боковых лопастей. Еще одним важным отличительным признаком таксона являются экологические условия произрастания -особи D. ochroleuca встречаются исключительно на известковых болотах [1][2][3][4]. ...
... Таксономическая самостоятельность D. ochroleuca до настоящего времени остается дискуссионной [9]. Ряд систематиков считает необходимым рассматривать D. ochroleuca в качестве самостоятельного вида, так как по их мнению таксон с бледно-желтыми цветками отличается от формы D. incarnata с чисто белыми цветками [1,2,5,6]. Согласно другим исследователям [3,4,[10][11][12], D. ochroleuca -это только альбиносная форма D. incarnata. Данная проблема существует потому, что, несмотря на четкие морфологические различия между D. ochroleuca и D. incarnata, молекулярно-генетических маркеров для разделения представителей данных таксонов (на примере изученных образцов из Скандинавии и Западной Европы) выявлено не было. ...
We carried out an allozyme analysis to investigate polymorphism and genetic structure of the populations of D. incarnata and D. ochroleuca in regions of their joint growth in Russia and Belarus. We found that D. ochroleuca individuals in the populations of the Urals and Siberia, which are distant fragments from the main range of the species, do not differ significantly from individuals within the main part of the area (Belarus) on the basis of the allelic composition of eight gene loci. We revealed that D. ochroleuca and D. incarnata are differentiated by different alleles of the GDH locus. Thus, we established a genetic marker suitable to distinguish these closely related taxa. In addition to the GDH locus, D. ochroleuca and D. incarnata in the places of their joint growth, differ in the allelic structure of the PGI and NADHD loci. D. incarnata from the Urals and Siberia were polymorphic for both loci, and individuals from Belarus were polymorphic for one locus (PGI). In contrast, all D. ochroleuca individuals growing in sympatric populations with polymorphic D. incarnata were homozygous for the same alleles. Thus, comparison of the genetic structure of D. ochroleuca and D. incarnata points to the existence of a genetic isolation and a functioning isolation mechanism even under conditions of their joint growth. We found that the GDH locus in D. incarnata is polymorphic only in populations which grow together with D. ochroleuca, with exception a few examples. Thus, we conclude that variability of the GDH locus in D. incarnata is associated with hybridization with D. ochroleuca.
... Soo classified according to Averyanov (1990a) in the nominal section of Dactylorhiza. The species were determined according to Averyanov (1988Averyanov ( , 1989Averyanov ( , 1990b. The locations of the studied populations of Dactylorhiza Necker ex Nevski are presented in Figure 1. ...
... This study's results overlap with Shipunov (2004) and Ståhlberg (2008) work, where the morphometry of similar species was studied and the labellum shape index was used as the main parameter. This study qualitatively complements the earlier studies on Dactylorhiza in Kazakhstan (Flora of Kazakhstan 1958;Averyanov 1988Averyanov , 1989Averyanov , 1990b, where only length of labellum, length of spur and width of spur were used for taxonomy of metric flower features. ...
Sumbembayev AA, Abugalieva SI, Danilova AN, Matveyeva EV, Szlachetko DL. 2021. Flower morphometry of members of the genus Dactylorhiza Necker ex Nevski (Orchidaceae) from the Altai mountains of Kazakhstan. Biodiversitas 22: 3545-3555. Several species of Dactylorhiza (Orchidaceae) from the Altai mountains of Kazakhstan have been investigated regarding their morphological flower variability. Significant metric characters were identified allowing to differentiate between the four species: D. incarnata, D. fuchsii, D. maculata and D. salina. The morphometric structure of flowers was analyzed by comparing 17 metric parameters in representatives of 11 populations. We identified the most variable and stable traits as well as distinctive features for each species. A high degree of flower morphometric diversity was revealed from principal component analysis for species and populations. Cluster analysis demonstrated the structure of the population diversity. Structural schemes have been compiled from data of the photographic processing of flower morphometry, the analysis of variance ANOVA, and the degree of variation at the population level. Useful characters are provided for further taxonomic work on members of the genus Dactylorhiza in Kazakhstan.
... Поэтому теоретически он может представлять собой характеризующийся желтыми цветками редкий вид D. ochroleuca (Wüstnei ex Boll) Holub, близкий к D. incarnata (Filippov et al., 2017) и нередко трактуемый как его разновидность, или очень редкую альбиносную форму D. incarnata s. str. (Averyanov, 1988). ...
The species Dactylorhiza sambucina, which is included into the Red Data Book of Russian Federation, should be excluded from the Flora of Russia. Its reports from the Orel Region were based on the incorrectly determined herbarium specimens of other taxa. Reports from the Bryansk Region although not confirmed by herbarium specimens are also obviously erroneous as evidenced by their collection date. Reports from the Republic of Chuvashia were already earlier acknowledged as incorrect by Margarita Gafurova in the “Flora of Chuvashia”.
... Однако было отмечено, что некоторые растения имеют промежуточные признаки между D. salina и D. incarnata по длине шпорца. Например, среди особей D. salina шпорец цветка был не 8-10 мм, как это должно быть [1], а короче (рис. 2). ...
28.03.2016 г. Представлены результаты изучения полиморфизма и генетической структуры популяций Dacty-lorhiza salina и D. incarnata, произрастающих в Забайкальском крае и Бурятии, по данным аллозим-ного анализа восьми генных локусов (PGI, NADHD, SKDH, GDH, PGM, DIA, ADH, IDH). Установле-на специфичность аллельной структуры локусов SKDH, PGM и IDH для D. salina и D. incarnata, по которым виды достоверно отличаются друг от друга. Показано, что в Забайкалье сформировались межвидовые интрогрессивно гибридные комплексы, имеющие разную генетическую структуру. В местах массового произрастания D. incarnata встречаются единичные растения D. salina, межвидо-вые гибриды первого и последующих поколений. В местах массового произрастания D. salina обна-ружены только гибриды, не являющиеся гибридами первого поколения. Они были гетерозиготны-ми не по трем локусам с дифференцирующими аллелями обоих родителей-SKDH, PGM и IDH, а лишь по одному из них. Степень генетической дифференциации между пятью популяциями D. sa-lina в среднем составляла 7.5%, а для D. incarnata-7.1%, что в соответствии со шкалой оценки Райта относится к средним значениям. Среднее значение F ST для всех изученных популяций двух близких видов рода Dactylorhiza составило 0.478, что свидетельствует об очень высокой степени генетической дифференциации между D. salina и D. incarnata, произрастающих в Забайкалье. Наиболее сильно виды различаются по аллельной структуре локусов SKDH, PGM и IDH (F ST равнялся 0.705, 0.976 и 0.762, соответственно). Дисперсионный анализ данных (AMOVA) показал, что между популяциями D. salina и D. incarnata, в зоне перекрывания их ареалов в Забайкальском крае и Бурятии, имеются существенные различия, и в варьировании частот аллелей восьми локусов (71%, d.f. = 9), и в измен-чивости генотипов (61%, d.f. = 9). Несмотря на то что между D. salina и D. incarnata существует явный поток генов в результате межвидовой гибридизации, генетическая дифференциация популяций этих близких видов сохраняется на высоком уровне. Ключевые слова: Dactylorhiza salina, D. incarnata, аллозимный анализ, межвидовые интрогрессивно гибридные комплексы, генетический полиморфизм.
... Однако было отмечено, что некоторые растения имеют промежуточные признаки между D. salina и D. incarnata по длине шпорца. Например, среди особей D. salina шпорец цветка был не 8-10 мм, как это должно быть [1], а короче (рис. 2). ...
The results of studying the polymorphism and genetic structure of populations of D. salina and D. incarnata growing in Zabaykalsky krai and Buryatia are represented according to the data of allozyme analysis of eight genetic loci (PGI, NADHD, SKDH, GDH, PGM, DIA, ADH, and IDH). The specificity of the allelic structure of loci SKDH, PGM, and IDH is established, for which D. salina and D. incarnata reliably differ from each other. It is shown that interspecies introgressive hybrid complexes with different genetic structures were formed in Transbaikalia. Places of mass growth of D. incarnata were observed to have single plants of D. salina, the interspecies hybrids of the first and subsequent generations. Places of mass growth of D. salina were observed to contain only the hybrids that are not hybrids of the first generation. They were heterozygous not for three loci with differentiating alleles of both parents, SKDH, PGM, and IDH, but for only one of them. The degree of genetic differentiation among five populations of D. salina was on average 7.5% and that of D. incarnata was 7.1%, which in accordance with Wright’s estimation relates to mean values. The average value of FST for all studied populations of the two related species of the genus Dactylorhiza was 0.478, indicating a very high degree of genetic differentiation between D. salina and D. incarnata growing in Transbaikalia. The greatest differences between the species are for the allelic structure of loci SKDH, PGM, and IDH (FST was equal to 0.705, 0.976, and 0.762, respectively). Analysis of molecular variance (AMOVA) showed that populations of D. salina and D. incarnata in the zone where their ranges in Zabaykalsky krai and Buryatya overlap have essential differences both for the variation of alleles frequencies of eight loci (71%, d.f. = 9) and for the variability of genotypes (61%, d.f. = 9). Despite the fact that D. salina and D. incarnata explicitly share a gene flow as a result of interspecies hybridization, the genetic differentiation of populations of these related species remains at a high level.
... It was introduced in the "protologue" as Dactylorhiza (Necker 1790, p. 129) Nevski was transferred only in 1937). This change will slightly affect the system of Dactylorhiza proposed by L. Averyanov (1988Averyanov ( , 1989Averyanov ( , 1990aAveryanov ( , 1991Averyanov ( , 1993. He placed both species mentioned, D. umbrosa and D. baltica, in the same section Dactylorhiza (= sect. ...
The name of the genus Dactylorhiza was validated in 1935, not in 1937 as currently accepted. If Dactylorhiza Nevski 1937 is not conserved, its type species therefore is to be changed to D. baltica. The name D. baltica should be credited to Nevski 1935 nom. altern., not to Orlova 1970 nom. invalid. The history of the names Dactylorhiza and D. baltica is briefly discussed, and the picture of the type specimen of the latter name is reproduced. The generic and subgeneric name Esopon Raf. 1817 is proved to be validly published and hence to have priority over Nabalus Cass. 1825. The hybrids between Dactylorhiza and Orchis should be accommodated under the generic name ×Orchidactylorhiza Soó et Borsos ex P.Quentin 1995. The generic names Atropis and Arctophila should be cited after Rupr. 1845 where they were published with binomials alternative to Poa. A sectional name Ixeris Cass. sect. Chinenses Tzvel. ex Sennik. is validated. The name Paphiopedilum × dalatense Aver. is validly published here by L.V.Averyanov.
... maculata. Averyanov (1988Averyanov ( , 1989) accepted a specific rank: D. transsilvanica (Schur) Aver. We prefer to use the subspecific rank in accordance with the treatment of many other authors, e.g. in Flora Europaea (Soó 1980), and in Baumann & Künkele (1988), Buttler (1991) and as accepted in the flora of Serbia (Diclić 1976) and Romania (Ciocârlan 2000). ...
Dactylorhiza maculata subsp. transsilvanica was recorded for the first time in Bulgaria. The taxon grows in wet meadows in the Western Balkan Range, NW Bulgaria. Data about the morphology, habitats and populations are presented and illustrated with colour photographs. Tetraploid chromosome number (2n = 4x = 80) for the taxon was obtained, congruent with the earlier published data from elsewhere.
The populations of third rare species of Orchidaceae: Dactylorhiza incarnata (L.) Soó, Epipactis
palustris (L.) Crantz. и Liparis loselii (L.) Rich. are found in valley of river Nivka (Kyiv) on wet
meadows and in forest. The information about state of populations of these rare species, their age and
vitality structure are shown. The influence of ecological conditions and antropogenous pressure are
considered. It is emphasized, that its territory requires protection
During 2001-2010 years, we studied the Neottia nidus-avis current distribution, growing conditions,
flowerage dynamics, as well as the effects of natural and anthropogenic factors of the environment.
N nidus-avis has up to date been only reported from the right bank of the Dnieper in deciduous
stands of Holosievo, Lysa Hora, Teremki, as well as in mixed forests of Lisnyky reserve and
Svyatoshyn forestry. The species grows under 40-80% crown density and in 1-80% grass canopy.
Within a population, the species forms local aggregations which flowerage terms probably depend
on the total aggregation size (the number of dormant individuals). The species is indicative of
primeval forests and does not occur in artificially afforested areas. It suffers from increased
recreational load, lumbering and timber transportation, which, alongside with successional changes,
inflict damage to soil and mulch. Conservation of the species requires inclusion of its growth
habitats into the strictly protected areas.
ResearchGate has not been able to resolve any references for this publication.