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352 FLORECIMIENTOS ALGALES NOCIVOS EN MÉXICO
Afluencia masiva de
sargazo pelágico a la costa
del Caribe Mexicano
(2014-2015)
Rodríguez-Martínez, Rosa Elisa1; van Tussenbroek, Brigitta1;
Jordán-Dahlgren, Eric1
1 Universidad Nacional Autónoma de México, Instituto de Ciencias del Mar y Limnología, Unidad
Académica Puerto Morelos. Prolongación Avenida Niños Héroes S/N, apartado postal 13,
CP 77580. Puerto Morelos, Quintana Roo, México.
rosaer@cmarl.unam.mx
353
CARIBE MEXICANO
Resumen
Los florecimientos de macroalgas están aumen-
tando a nivel global. La costa del Caribe Mexi-
cano recibió cantidades masivas atípicas de las
macroalgas pardas pelágicas Sargassum fluitans y
S. natans desde el verano de 2014 hasta el invier-
no de 2015. La acumulación y descomposición de
algas en playas y aguas litorales afectó los eco-
sistemas costeros, la salud humana y la industria
turística, que es el motor económico local. En el
mes pico de acumulación, la costa recibió en pro-
medio 2,360 m
3
de sargazo por km de playa. Se
establecieron comités en los cuales participaron
instancias gubernamentales, científicas y empre-
sariales. Se elaboraron reglamentos para remover
el sargazo de playas y aguas litorales. El gobierno
federal asignó 60 millones de pesos para contra-
rrestar el impacto, y se contrataron maquinaria y
4,404 empleados para remover el sargazo. A pesar
de estos esfuerzos, el alto volumen que recaló su-
peró la capacidad de remoción. La remoción de
sargazo, además, causó daños al medio ambiente
porque las reglas para removerlo, transportarlo y
disponer de él no siempre se respetaron y la vigi-
lancia fue insuficiente. La mayor parte del sargazo
fue tratado como basura, aunque algunas perso-
nas locales establecieron iniciativas privadas para
procesar el sargazo como fertilizante complemen-
tario. La respuesta para enfrentar el evento fue
insuficiente debido a la carencia de un programa
robusto de monitoreo que permitiera obtener in-
dicadores estadísticamente confiables para esti-
mar y mitigar el impacto de la afluencia masiva
de sargazo para la industria turística, así como
para la salud de los ecosistemas y del hombre.
Palabras clave: Florecimiento de macroalgas, im-
pacto ecológico, impacto económico, manejo .
Abstract
Macroalgal blooms are increasing at global level.
The Mexican Caribbean coast received atypical
massive quantities of the brown pelagic macroal-
gae Sargassum fluitans and S. natans from early
summer of 2014 to early winter of 2015. During
the peak months, the coast received on average
2,360 m
3
km-1 of Sargassum. Algal decay on
beaches and littoral waters affected coastal eco-
systems, human health and the tourist indus-
try which is the motor of the local economy.
Committees in which participated government
agents, scientists and private industry were es-
tablished and regulations for the removal of
Sargassum from beach and coastal waters were
elaborated. The federal government assigned
60 million pesos to attend the problem, and em-
ployed 4,404 workers and rented machines to re-
move the algae from the beaches. Despite these
efforts, the high volume of beached Sargassum
surpassed the capacity to remove it. Removal of
Sargassum also caused environmental problems,
because the regulations for its removal, transpor-
tation and disposal were not always respected and
enforcement was insufficient. Most of the algal
bulk was disposed of as garbage, however, small
local private initiatives processed the Sargassum
as complementary fertilizer. The response to face
this event was insufficient due to the absence of
an robusy monitoring program that would allow
the acquirement of statistically reliable indicators
to estimate and mitigate the impact of the mas-
sive beaching of Sargassum to the tourist industry
and to ecosystem and human health.
Key words: Macro-algal bloom, ecological impact,
economical impact, management .
354 FLORECIMIENTOS ALGALES NOCIVOS EN MÉXICO
Introducción
El sargazo pelágico sustenta un ecosistema diverso en el océano abierto, en el que habitan es-
pecies como tortugas marinas, peces, invertebrados y aves, y funciona como sitios de reproduc-
ción y crianza para muchos organismos, algunos de importancia comercial (Pendleton et al.,
2014). Históricamente, la distribución del sargazo pelágico, compuesto de las especies Sarga-
ssum natans y Sargassum fluitans, se ha centrado en el Mar de los Sargazos, en el medio del Giro
Subtropical del Atlántico Norte (Gower et al., 2013). Se considera que las corrientes dominantes
de este giro crean un vórtice que acumula grandes cantidades de sargazo (Maurer et al., 2015).
Ocasionalmente, las masas de sargazo flotan a través de los pasos que hay al norte del Caribe
(Windward, Mona y Anegada) y migran hacia el oeste (Frazier et al., 2013), y algunas algas, en
cantidad menor, llegan a las islas localizadas al este y oeste del Caribe y a la parte este de la
península de Yucatán. En el verano de 2011, sin embargo, ocurrió una afluencia masiva de sar-
gazo pelágico en el Caribe oriental, desde Trinidad hasta la República Dominicana, y en la costa
oeste de África, desde Sierra Leona hasta Ghana (Smetacek y Zingone, 2013). A nivel regional,
la biomasa de sargazo registrada durante los meses de mayor afluencia fue 200 veces mayor
a la biomasa promedio durante los ocho años anteriores (Gower et al., 2013). En 2012, se reportó
una llegada atípica de sargazo pelágico a la costa sur de Cuba (Moreira y Alfonso, 2013). A partir
de mediados de 2014, muchas otras islas y países del Caribe comenzaron a ser afectados (Gavio
et al., 2015). En el caso del Caribe Mexicano, la afluencia masiva de sargazo pelágico a la costa
inició a principios del verano de 2014 y terminó en diciembre de 2015.
Observaciones satelitales de las masas de sargazo pelágico (Gower et al., 2013), en conjunto
con modelos de información retrospectiva de sitios de arribazón de sargazo (Johnson et al.,
2013), sugieren que una área localizada al norte del estuario del río Amazonas, frente a la costa
355
CARIBE MEXICANO
brasileña, fue el posible punto de origen de las afluencias del sargazo al Caribe desde 2011. Se
piensa que esta área fue colonizada por sargazo proveniente de la Región de Recirculación del
Atlántico Norte. Schell et al. (2015) encontraron que la morfología de la especie dominante
difería entre el Caribe Oriental, la corriente de las Antillas y el sur del Mar de los Sargazos. Los
autores también encontraron que, en el otoño de 2014, la concentración media de sargazo en
el Caribe era diez veces más grande que aquella registrada durante el evento de 2011-2012, y
300 veces mayor que la de cualquier otro otoño en las últimas dos décadas; mientras en el
Mar de los Sargazos no se registraron diferencias significativas entre ambos períodos. Con
base en estas observaciones, los autores sugirieron que el sargazo de las afluencias masivas
del Caribe no era proveniente del Mar de los Sargazos. En contraste con el Mar de Sargazos,
que es oligotrófico (Morel et al., 2010), la Región de Recirculación del Atlántico Norte y la
cuenca de Amazonas contienen muchos nutrientes (nitrógeno y fósforo). La gran cantidad de
sargazo pelágico en el Caribe se ha atribuido al alto contenido de nutrientes de esta agua, y
posiblemente la eutrofización de aguas costeras caribeñas también aporto al incremento de
biomasa algal. En aguas enriquecidas con nutrientes, tanto S. natans como S. fluitans duplican
su biomasa en aproximadamente 11 días, en comparación con ≥ 50 días en aguas oceánicas
del Mar de los Sargazos (Lapointe et al., 2014). Un aumento en la temperatura de la superficie
del océano también podría haber jugado un papel en el aumento de sargazo, dado que en 2015
se registraron las temperaturas más altas a nivel global en los últimos 135 años (NOAA, 2016).
La afluencia masiva inusual de sargazo al Caribe en los últimos años podría considerarse un
florecimiento algal nocivo (FAN). Si bien el término se refiere comúnmente a eventos de mi-
croalgas (Hallegraeff, 1993; Anderson et al., 2002), las macroalgas también pueden presentar
florecimientos con consecuencias nocivas. Recientemente algunos autores han incluidos las
macroalgas en esta temática (Kudela et al., 2015). Los florecimientos de micro y macroalgas
difieren principalmente en que los de macroalgas no tienen un efecto nocivo directo, tienen
una gama de efectos ecológicos más amplio y suelen durar más tiempo que los de microalgas
(años o décadas; Valiela et al., 1997). En forma similar a lo que ocurre con los florecimientos mi-
croalgales (Anderson et al., 2002), los florecimientos de macroalgas están relacionados con un
mayor aporte de nutrientes de origen antropogénico (Valiela et al., 1997; Ye et al., 2011) y están
aumentando a nivel mundial (Smetacek y Zingone, 2013). Aunque los florecimientos pueden
ser de macroalgas verdes, rojas o pardas, aquellos formados por las algas verdes (mareas verdes)
son los más notorios (Ye et al., 2011). El florecimiento de macroalgas más grande del mundo es
el de lechuga del mar (Ulva) en el Mar Amarillo, en China, que abarcó un área de entre 13 mil y
30 mil km2 en los años 2008 y 2009. Esta marea verde tuvo enormes repercusiones económicas
y ecológicas; además de impactar el ecosistema, afectó a las industrias acuícola y turística. Su
remoción generó costos considerables, ya que en los lugares más afectados se llegaron a recoger
aproximadamente 106 toneladas de peso húmedo de biomasa algal, y las pérdidas económicas
estimadas fueron cercanas a los 86 millones de euros (Ye et al., 2011). Muchos florecimientos de
macroalgas han terminado de manera repentina e inesperada. Los mecanismos de estos colap-
sos repentinos no son claros; sin embargo, se cree que el sombreado por fitoplancton puede ju-
gar un papel importante, ya que las proliferaciones de macroalgas tienden a ser bentónicas. Por
el contrario, el sargazo que llegó en forma masiva al Caribe en los últimos años es pelágico y se
torna perjudicial únicamente cuando llegan a la costa de manera masiva. Pequeñas cantidades
de materia algal en la playa, puede ser incluso beneficioso como hábitat para invertebrados,
para la red trófica y para estabilizar playas y dunas (Colombini et al., 2003).
356 FLORECIMIENTOS ALGALES NOCIVOS EN MÉXICO
En este trabajo describimos los problemas ecológicos y ambientales ocasionados por el arribazón
masivo de sargazo pelágico a las playas del Caribe Mexicano y las acciones para reducir el efecto
de este fenómeno que fueron tomadas por las autoridades, la industria privada y la sociedad
civil. Además, proponemos acciones para mitigar el impacto de la afluencia masiva de sargazo
en caso de que esto se convirtiera en un evento recurrente.
Metodología
Área de estudio
La costa caribeña mexicano del estado de Quintana Roo se extiende en total 865 km, incluyen-
do las costas continentales e insulares (INEGI, 1991). El clima en la región es típico caribeño,
con una temporada de lluvias de mayo a octubre y una temporada de secas de noviembre a
abril. La temperatura mensual promedio del aire es 20.1 - 30.4°C, y de la superficie del mar es
25.1 - 29.9°C. La precipitación pluvial promedio varía entre 21.1 a 161.4 mm (Rodríguez-Martínez
et al., 2010). Las aguas costeras son oligotróficas, aunque en algunas áreas se han registrado
aumentos graduales en la carga de nutrientes por medio de las descargas del acuífero hacia el
mar (Carruthers et al., 2005; Baker et al., 2010; Metcalfe et al., 2011; Baker et al., 2013). Hasta 2015,
el estado de Quintana Roo contaba con 10 municipios (Fig. 1).
La economía del estado de Quintana Roo se basa en la industria turística que contribuye consi-
derablemente al producto interno bruto del país. En 2015, el estado tenía 90,048 cuartos de hotel
y recibió 15 millones de visitantes (SEDETUR, 2016). La pesca es la segunda actividad económica
en importancia para el estado, siendo la langosta y el pescado los principales productos.
Figura
1. Mapa del estado de Quintana Roo señalando los municipios existentes hasta 2015
y
las localidades mencionadas en el texto.
N
Océano
Pacífico
Golfo de
México
MAR CARIBE
BELICE
1. Cozumel
2. Felipe Carrillo Puerto
3. Isla Mujeres
4. Othón P. Blanco
6. Benito Juárez
7. Lázaro Cárdenas
8. Solidaridad
9. Tulúm
10. Balacar
Parque Nacional
Arrecife de
Puerto Morelos
Cancún
Puerto Morelos
Punta Allen
Yucatán
7
5
8
9
2
6
10
4
1
3
MÉXICO
Quintana
Roo
357
CARIBE MEXICANO
Obtención de datos
Los datos del volumen de sargazo húmedo removido de las playas del Caribe Mexicano pre-
sentados en este estudio, fueron otorgados por la Secretaría de Medio Ambiente del estado de
Quintana Roo (SEMA) y por la Comisión Nacional de Áreas Naturales Protegidas (CONANP).
La SEMA colectó los datos a través de los responsables de la Zona Federal Marítimo Terrestre
(ZOFEMAT) de cinco municipios, los cuales en conjunto atendieron un total de 74.6 km de playa
(Tabla 1), que corresponde a menos de 10% de la línea de costa en Quintana Roo. Para remover el
sargazo se contrataron 4,404 trabajadores, de los cuales más de la mitad trabajaron en el muni-
cipio de Benito Juárez (Tabla 1), donde se encuentra el destino turístico Cancún (Fig. 1). Se prestó
atención especial a las playas más visitadas por turistas, en particular a las certificadas con
“Bandera Azul” por la Fundación para la Educación Ambiental. La CONANP recopiló los datos
de colecta mensualmente frente a seis hoteles colindantes con el Parque Nacional Arrecife de
Puerto Morelos, desde mediados de agosto de 2015 hasta febrero de 2016. Cabe mencionar que
las bases de datos recopiladas por ambas autoridades sólo incluyen datos para algunos días del
mes y que no se controló la calidad de la toma de datos. El resto de la información que presen-
tamos se basa en las experiencias adquiridas al formar parte de la Comisión Técnica-Científica
del estado de Quintana Roo, creada por la SEMA en julio de 2015 para atender los problemas
originados por el arribazón masiva de sargazo.
Tabla 1. Volumen de sargazo pelágico removido de playas seleccionadas en cinco municipios
de Quintana Roo, México, en agosto de 2015. Fuente: SEMA.
Municipio
Playa
limpiada
(km)
Días de
limpieza Empleados Sargazo removido
Total
(m3)
m3 /km día
(Promedio e
intervalo)
Benito
Juárez 36.4 12 2800 19382 208.6 (14-333)
Solidaridad 11.0 6269 6503 184.2 (27-523)
Cozumel 11.2 2440 1484 132.3 (130-135)
Tulum 12.5 7670 37859 261.7 (222-312)
Othón
P. Blanco 3.5 3225 6125 1456.7 (582-3200)
Total 74.6 4404 71353 318.9 (14-3200)
358 FLORECIMIENTOS ALGALES NOCIVOS EN MÉXICO
Resultados y discusión
Problemas ocasionados por la llegada masiva de sargazo
La afluencia masiva de sargazo al Caribe Mexicano tuvo impactos económicos y ecológicos
similares a las descritas para otros florecimientos de micro y macroalgas (Anderson et al., 2002,
Valiela et al., 1997; Ye et al., 2011). Afectó a la industria turística y generó costos considerables
para la limpieza de playas. También afectó a los ecosistemas costeros, causando mortalidad de
fauna y mortandad de pastos marinos (van Tussenbroek, datos no publicados).
En el verano de 2014, varias playas a lo largo de la costa Caribe de México comenzaron a reci-
bir cantidades atípicamente grandes de sargazo pelágico. Las algas llegaban a la costa como
grandes masas irregulares flotantes, como líneas largas o como pequeñas masas de unos
cuantos metros cuadrados. Las algas eran arrojadas a la playa por las olas y el viento y morían,
creando una masa en descomposición. Los hoteles, restaurantes, vecinos y autoridades locales
removían el sargazo de la playa con sus propios medios. En algunos lugares (p.e. Playa del Car-
men) inicialmente se enterraban las algas para crear dunas artificiales pero, después de algu-
nas semanas, ya no había espacio disponible para enterrarlas y las masas algales fueron de-
positadas en la selva, el manglar, los basureros y los camellones. En un principio, el sargazo se
removía de la playa manualmente, pero cuando su volumen aumentó se comenzó a utilizar
maquinaria. El uso de maquinaria resultó en la compactación de arena, la destrucción de nidos
y crías de tortugas marinas y en la erosión de playas, ya que cerca de 60% del volumen remo-
vido por las máquinas era arena.
359
CARIBE MEXICANO
Los datos aportados por la SEMA indican que durante el tiempo de mayor afluencia de sarga-
zo, en agosto de 2015, el volumen total de sargazo removido en playas seleccionadas de cinco
municipios de Quintana Roo fue de 71,353 m3, con valores entre 1,484 m3 en Cozumel y 37,859 m3
en Tulum (Tabla 1). En promedio, se removieron 318.9 m3 de sargazo por cada km de playa en
Quintana Roo en agosto de 2015 (Tabla 1).
Los datos aportados por seis hoteles dentro del polígono del Parque Nacional Arrecife de Puer-
to Morelos indican que la afluencia de sargazo (estandarizada a 1 km de playa) alcanzó el má-
ximo valor (19,603 m3/km) en septiembre de 2015, y posteriormente disminuyó hasta llegar a
681 m3/km en febrero de 2016 (Fig. 2). Los hoteles se esforzaban por mantener sus playas libres
de sargazo por lo que estos valores pueden utilizarse como una medida indirecta de la afluen-
cia de sargazo a esta área para el período agosto 2015 a febrero del 2016.
Sargazo removido (m3/km)
20000
15000
10000
5000
0
Ago Sep Nov Dic Ene Feb
Figura
2. Volumen de sargazo removido mensualmente en la playa de seis hoteles colindan
-
tes con el Parque Nacional Arrecife de Puerto Morelos, de agosto
2015 a febrero 2016
. Los
datos están estandarizados a un kilómetro de playa. Los datos de agosto de
2015 correspon
-
den solamente a las últimas dos semanas del mes. Los datos de los hoteles Ocean Coral and
Punta Turquesa fueron agrupados. ND Hotel no determinado. Fuente: CONANP.
Azul Sensation Ptempich
Dreams Riviera Cancún
Excellence Riviera Pto. Morelos
Ocean Coral & Punta Turquesa
Playa de Bahía Ptempich
ND
2015 2016
Sin embargo, en más de 90% de las playas de Quintana Roo el sargazo no se removió (Fig. 3).
Este sargazo en proceso de descomposición produjo olores fétidos, presumiblemente debido
a la producción de ácido sulfhídrico (H2S) y otros compuestos orgánicos. El mal olor evitó que
los turistas y locales utilizaran las playas y consumieran en los restaurantes cercanos a éstas.
Se publicaron varias notas en la prensa nacional e internacional anunciando el mal aspecto y
olor de las masas en descomposición, aconsejando al turista de evitar este destino para vaca-
cionar. Los residentes de algunas comunidades cercanas (<200 m) a la playa (p.e. Punta Allen,
360 FLORECIMIENTOS ALGALES NOCIVOS EN MÉXICO
Puerto Morelos; Fig. 1), así como el personal que trabajó en la limpieza de playas, se quejaron de
experimentar dolores de cabeza, nausea y problemas respiratorios, presumiblemente debido
a la inhalación de H2S. Exposición a niveles bajos pero crónicos de H2S (100-1000 ppb) induce
problemas del sistema nervioso, respiratorio, muscular y circulatorio, tal como se estableció
en encuestas a personas en áreas industriales (Legator et al., 2001). Lamentablemente no se
realizaron mediciones de los niveles de H2S en la atmosfera durante la afluencia de sargazo.
Además, este gas es altamente corrosivo y ocasionó la descompostura de aparatos electrónicos
y obscurecimiento de objetos de metal en las casas cercanas a la playa.
A mediados de 2015, cuando la playa se encontraba saturada de sargazo en descomposición,
continuó llegando sargazo “fresco” a la línea de costa. En este periodo la acumulación del sargazo
fue tal, que el material en descomposición provocó que el agua de mar cercana a las costas
se tornara de color café. En algunas zonas, se observaron animales muertos entremezclados
con el sargazo en descomposición, incluyendo peces, tortugas, pepinos de mar, poliquetos y
langostas, los cuales se considera murieron por anoxia. En el fondo marino, debajo del agua
color café, se observó mortandad de pastos marinos, posiblemente debido a la reducción de luz,
a la acumulación de materia orgánica y al crecimiento prolífico de epífitas. En algunas playas,
durante periodos de alto oleaje (durante tormentas) el sargazo en descomposición en la playa
fue regresado al mar, aumentando la coloración café del agua por decenas de metros durante
varios días.
Hacia finales de 2015, la cantidad de sargazo que llegaba a las playas empezó a disminuir (Figs.
2 y 3) y hacia mediados de 2016 solamente se reportaron arribazones de masas de sargazo en
algunas playas de Cancún y Playa del Carmen. Las playas que no se habían limpiado eventual-
mente quedaron libres de sargazo por la acción del viento y el oleaje, principalmente durante
tormentas (Fig. 3).
La llegada masiva de sargazo también pudiera haber provocado eutrofización. Durante los
meses pico (agosto a diciembre de 2015), entre 6.6 y 9.6 x 103 m
3/km de sargazo arribaron
mensualmente a la playa de Puerto Morelos (Fig. 2). Considerando que en un metro cúbico de
sargazo pesa 84 kg seco (Van Tussenbroek, datos no-publicados) y que hay aproximadamente
16.9 mg de nitrógeno por cada gramo seco de sargazo (Hanson, 1977), se estima que la cantidad
anual de nitrógeno (N) que ingresó al mar por kilómetro de costa fue entre 9.3 y 27.8 x 103 kg.
La aportación anual de nitrógeno que ingresa al mar proveniente del acuífero de la península
de Yucatán se ha estimado en 2.4 x 103 kg N por kilómetro de costa (Hernández-Terrones et al.,
2011). Por lo tanto, durante los meses de mayor afluencia de sargazo a la costa de Quintana Roo,
la afluencia de nitrógeno al mar fue entre 3.8 y 11.6 veces mayor que la que llega proveniente de
tierra durante un año. No todo el nitrógeno aportado por el sargazo permanecerá en el sistema
y será remineralizado; sin embargo, esta sencilla estimación indica que la llegada masiva de
sargazo puede contribuir de manera importante a la eutrofización de ambientes oligotróficos.
De esta manera podrá contribuir al deterioro de los arrecifes coralinos que soportan una alta
biodiversidad y tienen gran importancia para la protección costera, soportan pesca comercial
y de subsistencia, y son contribuyentes vitales a la economía del estado, basada en el turismo.
361
CARIBE MEXICANO
Figura
3. Cambio en la abundancia de sargazo en una playa de Puerto Morelos, Quintana
Roo, México, entre octubre de 2014 y abril de 2016.
Las acciones
En julio de 2015 se creó un grupo nacional para compartir conocimiento sobre el evento atípico
de la llegada masiva de sargazo y discutir sobre acciones para reducir su impacto ecológico
y económico. El grupo incluyó a científicos de varias universidades (Universidad Nacional
362 FLORECIMIENTOS ALGALES NOCIVOS EN MÉXICO
Autónoma de México, Instituto Politécnico Nacional, El Colegio de la Frontera Sur), institutos
(Instituto Nacional de Ecología y Cambio Climático), instancias gubernamentales (secretarías
de Marina, de Medio Ambiente y Recursos Naturales, de Comunicaciones y Transportes, de
Medio Ambiente del estado de Quintana Roo, Procuraduría Federal de Protección al Ambiente)
y comisiones (de Áreas Naturales Protegidas, Nacional para el Conocimiento y Uso de la
Biodiversidad, Nacional de Acuacultura y Pesca). En Quintana Roo se formó una comisión con
representantes de los sectores antes mencionados, pero a nivel estatal. Esta comisión analizó
propuestas sobre tecnologías para contener, limpiar, transportar, disponer y usar el sargazo,
y revisó propuestas de reglamentos. La Dirección General de Vida Silvestre de la SEMARNAT,
elaboró dos reglamentos: uno para remover el sargazo de la orilla del mar y otro de la playa. En
las áreas naturales protegidas se prohibió el uso de maquinara para remover el sargazo de las
playas; sin embargo, dado que la remoción manual era imposible debido al alto volumen del
sargazo, la regla no fue respetada, resultando en la erosión y compactación de varias playas, con
consecuencias nocivas para la anidación de tortugas. La autoridad también asignó sitios dentro
de los diferentes municipios para la disposición final del sargazo. Desafortunadamente, la falta
de vigilancia resultó en que el sargazo se depositara en muchas ocasiones en otros sitios.
El sargazo fue utilizado como fertilizante de jardines y campos de golf por algunas compañías
pequeñas y hoteles. Las algas marinas por lo general no contienen nitrógeno y fósforo en
cantidades suficientes como para ser usadas como fertilizantes, pero contienen minerales
traza y hormonas que estimulan el crecimiento, florescencia y germinación de las semillas en
plantas, e incrementan la resistencia de éstas a las enfermedades (Zodape, 2001). Aunque el
sargazo, como todas las algas cafés, contiene alginatos como constituyentes de la pared celular,
no está presente en cantidad, ni en calidad, suficiente para su extracción comercial para ser
utilizados como estabilizadores o emulsificadores de alimentos y de la industria textil, aunque
puede servir para remover metales pesados tóxicos de aguas contaminadas (Davis et al., 2003).
El sargazo también tiene usos potenciales para elaborar suplementos alimenticios para ganado,
caballos, ovejas y posiblemente el humano (Holdt y Kraan, 2001). En gran volumen, el sargazo
también puede usarse para producir biogás, como metano (Yokoyama et al., 2007) y podría
servir para la industria bioquímica. En todos estos casos, sin embargo, el sargazo tendría que
ser colectado antes de mezclarse con arena.
En un esfuerzo para desarrollar una estrategia de manejo integral de sargazo en el estado de
Quintana Roo, el gobierno federal financió a una organización no gubernamental local (Centro
de Innovación e Investigación para el Desarrollo Sustentable A. C.) con quince millones de
pesos para desarrollar un programa piloto que sería implementado dentro del Parque Nacional
Arrecife de Puerto Morelos. El programa incluye la construcción e instalación de una barrera de
tres kilómetros para impedir que el sargazo llegue a la playa, la construcción de dos catamaranes,
con una pala al frente, con capacidad para remover 3.5 y 10 m3 de sargazo respectivamente, la
compra de dos bandas para transportar el alga de la playa a camiones y un tractor que arrastra
una máquina para remover el sargazo que no haya sido retenido por las barreras y alcanzara a
llegar a la playa. El estudio piloto, sin embargo, no ha sido implementado porque, para cuando
el equipo se compró, la afluencia masiva de sargazo se detuvo.
363
CARIBE MEXICANO
Conclusión
Se desconoce si el arribazón masivo de sargazo al Caribe Oriental en 2014-2015 fue un even-
to único o si se volverá frecuente. En caso de que esto último ocurra será necesario elaborar
reglamentos, programas de investigación, manejo y buscar alternativas para su uso. Entre las
acciones inmediatas se recomienda: 1) Los reglamentos deben considerar remover el sargazo
del mar preferentemente antes que recale en las playas, respetando la vida silvestre; 2) regular
la transportación y el destino final del sargazo y contar con una vigilancia efectiva; 3) establecer
programas de monitoreo y bases de datos en línea, para cuantificar el sargazo que llega a dife-
rentes localidades en el tiempo, ya que esta información es indispensable para estimar el riesgo
a la salud humana y de los ecosistemas costeros, a la economía de las comunidades a lo largo
de la costa y para determinar la mejor forma de asignar los recursos económicos y humanos
que permitan un respuesta más rápida y efectiva; 4) desarrollar una campaña de difusión para
informar a los diferentes sectores de la industria turística y al público en general, sobre el pro-
blema y las acciones que se tomen, como el folleto describiendo los hechos asociados con la
afluencia de sargazo elaborado por Doyle y Franks (2015), y 5) crear un fondo de emergencia
para responder de manera rápida y efectiva a este tipo de eventos.
Sin embargo, conseguir fondos para realizar estas acciones o proyectos será un reto conside-
rando que las afluencias masivas a la fecha son impredecibles. Por esta razón, urge obtener
información adecuada para entender y cuantificar el fenómeno. Los estudios científicos que es-
tudian el origen y las causas de la llegada masiva de sargazo al Caribe deben ser reforzados a fin
de permitir a las autoridades locales y a otras instituciones prepararse en el caso que sus costas
se vean amenazadas. Además, se deben realizar estudios científicos sobre el efecto del material
en descomposición sobre los ecosistemas costeros y la salud humana. También se requieren
estudios técnicos para encontrar las mejores prácticas para remover el sargazo de las playas y
del mar. El procesamiento del sargazo como fertilizante, suplemento alimenticio, producción
de metano, bioplásticos o para otros usos potenciales, también merece ser investigado. De esta
manera se mitigará el impacto ambiental al no deshacerse de las masas en descomposición en
cualquier depósito o lugar disponible. Además, se podrá cambiar la opinión pública respecto
al sargazo, considerándolo como un recurso económico cuando llega las playas, y un recurso
ecológico cuando flota en los mares abiertos.
Agradecimientos
Agradecemos a la Secretaría de Medio Ambiente y Recursos Naturales, a la Secretaría de Medio
Ambiente de Quintana Roo y a la Comisión Nacional de Áreas Naturales Protegidas por apor-
tarnos los datos sobre el volumen de sargazo removido de las playas, especialmente a J. L. Funes
Izaguirre, R. Muñoz Berzunza, M. C. García Rivas y R. Gómez Lozano. El apoyo de María Guada-
lupe Barba Santos, Edgar Escalante Mancera y Alejandro Bravo es muy apreciado.
364 FLORECIMIENTOS ALGALES NOCIVOS EN MÉXICO
Literatura citada
Anderson, D. M., Glibert, P. M. & Burkholder, J. M. (2002). Harmful algal blooms and eutrophica-
tion: nutrient sources, composition, and consequences. Estuaries, 25(4), 704-726.
Baker, D. M., Jordán-Dahlgren, E., Maldonado, M. A. & Harvell, C. D. (2010). Sea fan corals provide
a stable isotope baseline for assessing sewage pollution in the Mexican Caribbean. Limno-
logy and Oceanography, 55(5), 2139-2149.
Baker, D. M., Rodríguez-Martínez, R. E. & Fogel, M. L. (2013). Tourism’s nitrogen footprint on a
Mesoamerican coral reef. Coral Reefs, 32(3), 691-699.
Carruthers, T. J. B., van Tussenbroek, B. I. & Dennison, W. C. (2005). Influence of submarine springs
and wastewater on nutrient dynamics of Caribbean seagrass meadows. Estuarine Coastal
and Shelf Science, 64(2-3), 191-199.
Colombini, I., Chelazzi, L., Gibson, R. N. & Atkinson, R. J. A. (2003). Influence of marine allochtho-
nous input on sandy beach communities. In: Gibson, R.N. & Atkinson R. J. A. eds. Oceano-
graphy and Marine Biology: an Annual Review (1st ed.). Vol. 41, pp. 115-159. Taylor & Francis.
London.
Davis, T. A., Volesky, B. & Mucci, A. (2003). A review of the biochemistry of heavy metal bio-
sorption by brown algae. Water Research, 37(18), 4311-4330.
Doyle, E. & Franks, J. (2015). Sargassum fact sheet. Gulf and Caribbean Fisheries Institute.
Retrieved from http://www.gcfi.org/Publications/GCFISargassumFactSheet.pdf
Frazier, J., Webster, R., Linton, T. & Hill, B. N. (2013). The use of satellite imagery in the monitoring
and forecasting of Sargassum seaweed in the Caribbean Phase II of the Sargassum Early
Advisory System. In: AGU Fall Meeting, San Francisco, Calif., Abstracts Vol. 1, 0609.
Gavio, B., Rincón-Díaz, M. & Santos-Martínez, A. (2015). Massive quantities of pelagic Sargassum
on the shores of San Andres Island, Southwestern Caribbean. Acta Biológica Colombiana,
20(1), 239-241.
Gower, J., Young, E. & King, S. (2013). Satellite images suggest a new Sargassum source region in
2011. Remote Sensing Letters, 4(8), 764–773.
Hallegraeff, G. M. (1993). A review of harmful algal blooms and their apparent global increase.
Phycologia, 32(2), 79-99.
Hanson, R.B. (1977). Pelagic Sargassum community metabolism: Carbon and nitrogen. Journal of
Experimental Marine Biology and Ecology, 29(2), 107-118.
Hernández-Terrones, L., Rebolledo-Vieyra, M., Merino-Ibarra, M., Soto, M., Le-Cossec, A. & Mon-
roy-Ríos, E. (2011). Groundwater pollution in a karstic region (NE Yucatan): Baseline nutrient
content and flux to coastal ecosystems. Water, Air, & Soil Pollution, 218(1), 517-528.
Holdt, S. L. & Kraan, S. (2011). Bioactive compounds in seaweed: Functional food applications and
legislation. Journal of Applied Phycology, 23(3), 543-597.
INEGI (1991). Datos básicos de la geografía de México (2a ed.). México: Instituto Nacional de
Estadística, Geografía e Informática.
Johnson, D. R., Ko, D. S., Franks, J. S., Moreno, P. & Sánchez-Rubio, G. (2013). The Sargassum invasion
of the Eastern Caribbean and dynamics of the Equatorial North Atlantic. pp. 102-103. In:
Proceedings of the 65th Gulf and Caribbean Fisheries Institute, November 5-9, 2012. Gulf
and Caribbean Fisheries Institute, Santa Marta, Colombia.
Kudela, R. M., Berdalet, E., Bernard, S., Burford, M., Fernand, L., Lu, S., Roy, S., Tester, P., Usup, G.,
Magnien, R., Anderson, D. M., Cembella, A., Chinain, M., Hallegraeff, G., Reguera, B., Zingone,
A., Enevoldsen, H. & Urban, S. (2015). Harmful Algal Blooms. A Scientific Summary for Policy
Makers. IOC/UNESCO, Paris, IOC/INF-1320.
365
CARIBE MEXICANO
Lapointe, B. E., West, L. E., Sutton, T. T. & Hu, C. (2014). Ryther revisited: nutrient excretions by
fishes enhance productivity of pelagic Sargassum in the western North Atlantic Ocean.
Journal of Experimental Marine Biology and Ecology, 458, 46-56.
Legator, M. S., Singleton, C. R., Morris, D. L. & Philips, D. L. (2001). Health effects from chronic low-
level exposure to hydrogen sulfide. Archives of Environmental Health: An International
Journal, 56, 123-131.
Maurer, A. S., De Neef, E. & Stapleton, S. (2015). Sargassum accumulation may spell trouble for
nesting sea turtles. Frontiers in Ecology and the Environment, 13(7), 394-395.
Metcalfe, C. D., Beddows, P. A., Bouchot, G. G., Metcalfe, T. L., Li, H. & Van Lavieren, H. (2011).
Contaminants in the coastal karst aquifer system along the Caribbean coast of the Yucatan
Peninsula, Mexico. Environmental Pollution, 159(4), 991-997.
Moreira, A. y Alfonso, G. (2013). Inusual arribazón de Sargassum fluitans (Børgesen) Børgesen en
la costa centro-sur de Cuba. Revista de Investigaciones Marinas, 33(2), 17-20.
Morel, A., Claustre, H. & Gentili, B. (2010). The most oligotrophic subtropical zones of the
global ocean: similarities and differences in terms of Chlorophyll and yellow substance.
Biogeosciences, 7, 3139-3151.
NOAA National Centers for Environmental Information, State of the Climate: Global Analysis
for Annual 2015. (2016). Retrieved from: http://www.ncdc.noaa.gov/sotc/global/201513.
Pendleton, L., Krowicki, F., Strosser, P. & Hallett-Murdoch, J. (2014). Assessing the economic
contribution of marine and coastal ecosystem services in the Sargasso Sea. NI R 14-05,
Durham, N.C.: Duke University.
Rodríguez-Martínez, R.E., Ruíz-Rentería, F., van Tussenbroek, B., Barba-Santos, G., Escalan-
te-Mancera, E., Jordán-Garza, G. & Jordán-Dahlgren, E. (2010). Environmental state and
tendencies of the Puerto Morelos CARICOMP site, Mexico. Revista de Biología Tropical, 58
(Suppl. 3), 23-43.
Schell, J. M., Goodwin, D. S. & Siuda, A. N. S. (2015). Recent Sargassum inundation events in the
Caribbean: Shipboard observations reveal dominance of a previously rare form. Oceano-
graphy, 28(3), 8-10.
Smetacek, V. & Zingone, A. (2013). Green and golden seaweed tides on the rise. Nature, 504,84-88.
SEDETUR (2016). Indicadores Turísticos enero-diciembre 2015. Dirección de Planeación y Desa-
rrollo. Gobierno del Estado de Quintana Roo. Recuperado de: http://sedetur.qroo.gob.mx.
Valiela, I., McClelland, J., Hauxwell, J., Behr, P. J., Hersh, D. & Foreman, K. (1997). Macroalgal blooms
in shallow estuaries: controls and ecophysiological and ecosystem consequences. Limnolo-
gy and Oceanography, 42(5), 1105-1118.
Ye, N. H., Zhang, X. W., Mao, Y. Z., Liang, C. W., Xu, D., Zou, J., Zhuang, Z. & Wang, Q. Y. (2011). ‘Green
tides’ are overwhelming the coastline of our blue planet: taking the world’s largest example.
Ecology Research, 26(3), 477-485.
Yokoyama, S., Jonouchi, K., & Imou, K. (2007). Energy production from marine biomass: fuel cell
power generation driven by methane produced from seaweed. World Academy of Science,
Engineering and Technology, 28, 320-323.
Zodape, S. T. (2001). Seaweeds as a biofertilizer. Journal of Scientific and Industrial Research, 60(5),
378-382.