ArticlePDF Available

Jadwal Imunisasi Anak Usia 0 – 18 tahun Rekomendasi Ikatan Dokter Anak Indonesia 2017

Authors:

Abstract

Ikatan Dokter Anak Indonesia melalui Satuan Tugas Imunisasi mengeluarkan rekomendasi Imunisasi IDAI tahun 2017 untuk menggantikan jadwal imunisasi sebelumnya. Jadwal imunisasi 2017 ini bertujuan menyeragamkan jadwal imunisasi rekomendasi IDAI dengan jadwal imunisasi Kementerian Kesehatan RI khususnya untuk imunisasi rutin. Jadwal imunisasi 2017 juga dibuat berdasarkan ketersediaan kombinasi vaksin DTP dengan hepatitis B seperti DTPw-HB-Hib, DTPa-HB-Hib-IPV, dan dalam situasi keterbatasan atau kelangkaan vaksin tertentu seperti vaksin DTPa atau DTPw tanpa kombinasi dengan vaksin lainnya. Hal baru yang terdapat pada jadwal 2017 antara lain: vaksin hepatitis B monovalen tidak perlu diberikan pada usia 1 bulan apabila anak akan mendapat vaksin DTP-Hib kombinasi dengan hepatitis B; bayi paling sedikit harus mendapat satu dosis vaksin IPV (inactivated polio vaccine) bersamaan (simultan) dengan OPV-3 saat pemberian DTP-3; vaksin DTPw direkomendasikan untuk diberikan pada usia 2,3 dan 4 bulan. Hal baru yang lain adalah untuk vaksin influenza dapat diberikan vaksin inaktif trivalen atau quadrivalen, vaksin MMR dapat diberikan pada usia 12 bulan apabila anak belum mendapat vaksin campak pada usia 9 bulan. Vaksin HPV apabila diberikan pada remaja usia 10-13 tahun, pemberian cukup 2 dosis dengan interval 6-12 bulan; respons antibodi setara dengan 3 dosis. Vaksin Japanese Encephalitis direkomendasikan untuk diberikan mulai usia 12 bulan pada daerah endemis atau pada turis yang akan bepergian ke daerah endemis. Vaksin dengue direkomendasikan untuk diberikan pada anak usia 9-16 tahun dengan jadwal 0, 6, dan 12 bulan. Dengan pemberian imunisasi sesuai rekomendasi, diharapkan anak-anak Indonesia terlindungi dari penyakit infeksi yang dapat dicegah dengan imunisasi.
417
Sari Pediatri
, Vol. 18, No. 5, Februari 2017
Jadwal Imunisasi Anak Usia 0 – 18 tahun
Rekomendasi Ikatan Dokter Anak Indonesia 2017
Hartono Gunardi, Cissy B. Kartasasmita, Sri Rezeki S. Hadinegoro, Hindra Irawan Satari, Soedjatmiko, Hanifah Oswari,
Hardiono D. Pusponegoro, Jose R. Batubara, Arwin AP. Akib, Badriul Hegar, Piprim B. Yanuarso, Toto Wisnu Hendrarto
Satuan Tugas Imunisasi IDAI
Abstrak
Ikatan Dokter Anak Indonesia melalui Satuan Tugas Imunisasi mengeluarkan rekomendasi Imunisasi IDAI tahun 2017 untuk
menggantikan jadwal imunisasi sebelumnya. Jadwal imunisasi 2017 ini bertujuan menyeragamkan jadwal imunisasi rekomendasi
IDAI dengan jadwal imunisasi Kementerian Kesehatan RI khususnya untuk imunisasi rutin. Jadwal imunisasi 2017 juga dibuat
berdasarkan ketersediaan kombinasi vaksin DTP dengan hepatitis B seperti DTPw-HB-Hib, DTPa-HB-Hib-IPV, dan dalam situasi
keterbatasan atau kelangkaan vaksin tertentu seperti vaksin DTPa atau DTPw tanpa kombinasi dengan vaksin lainnya. Hal baru
yang terdapat pada jadwal 2017 antara lain: vaksin hepatitis B monovalen tidak perlu diberikan pada usia 1 bulan apabila anak akan
mendapat vaksin DTP-Hib kombinasi dengan hepatitis B; bayi paling sedikit harus mendapat satu dosis vaksin IPV (inactivated polio
vaccine) bersamaan (simultan) dengan OPV-3 saat pemberian DTP-3; vaksin DTPw direkomendasikan untuk diberikan pada usia
2,3 dan 4 bulan. Hal baru yang lain adalah untuk vaksin inuenza dapat diberikan vaksin inaktif trivalen atau quadrivalen, vaksin
MMR dapat diberikan pada usia 12 bulan apabila anak belum mendapat vaksin campak pada usia 9 bulan. Vaksin HPV apabila
diberikan pada remaja usia 10-13 tahun, pemberian cukup 2 dosis dengan interval 6-12 bulan; respons antibodi setara dengan 3 dosis.
Vaksin Japanese Encephalitis direkomendasikan untuk diberikan mulai usia 12 bulan pada daerah endemis atau pada turis yang akan
bepergian ke daerah endemis. Vaksin dengue direkomendasikan untuk diberikan pada anak usia 9-16 tahun dengan jadwal 0, 6, dan
12 bulan. Dengan pemberian imunisasi sesuai rekomendasi, diharapkan anak-anak Indonesia terlindungi dari penyakit infeksi yang
dapat dicegah dengan imunisasi. Sari Pediatri 2017;18(5):417-22
Kata kunci: imunisasi, dosis, vaksin
Immunization Schedule for Children Aged 0 – 18 Years Old
Indonesian Pediatrics Society Recommendation 2017
Hartono Gunardi, Cissy B. Kartasasmita, Sri Rezeki S. Hadinegoro, Hindra Irawan Satari, Soedjatmiko, Hanifah Oswari,
Hardiono D. Pusponegoro, Jose R. Batubara, Arwin AP. Akib, Badriul Hegar, Piprim B. Yanuarso, Toto Wisnu Hendrarto
Abstract
Indonesia Pediatric Society (IPS) through Immunization Task Force released 2017 IPS Immunization Schedule Recommendation to
replace the previous recommendation. e objective of the 2017 recommendation is to combine the previous IPS recommendation and
Ministry of Health recommendation. It was made based on the availability of DTP-based combination vaccines (such as DTwP-HB-
Hib or DTaP-HB-Hib-IPV) and the scarcity of certain vaccines, such as single DTaP or DTwP vaccine. In the new recommendation,
monovalent hepatitis B vaccine need not to be given in the rst month of age if the infant will be given combination vaccine containing
hepatitis B and DTP; infants should have at least one dose IPV (inactivated polio vaccine) simultaneously with bOPV-3 and DTP-3;
DTwP is recommended to be administered at age of 2, 3 and 4 months. Inuenza immunization could be given in the form of either
trivalent or quadrivalent inactive inuenza vaccine. MMR vaccine can be administered at age of 12 months if measles vaccine has
not been given in age 9 months. Two doses of HPV vaccine is sucient for female adolescents age 10-13 years; antibody respons
after two doses is not inferior to the three dose regiment. Japanese Encephalitis vaccine is recommended to be given to infants aged
12 months who live in endemic area or for tourist traveling to endemic area. Dengue vaccine is recommended to children age 9-16
years with 0, 6 dan 12 month schedule. Timely immunization according to recommendation will protect Indonesian children from
vaccine-preventable diseases. Sari Pediatri 2017;18(5):417-22
Keyword: immunization, doses, vaccine
Alamat korespondensi: DR. Dr. Hartono Gunardi, SpA(K). Departemen Ilmu Kesehatan Anak FKUI/RS Cipto Mangunkusumo. Jl. Salemba 6. Jakarta
10430. Email: hartono@ikafkui.net
418
Hartono Gunardi dkk: Jadwal imunisasi anak usia 0 – 18 tahun rekomendasi IDAI 2017
Sari Pediatri
, Vol. 18, No. 5, Februari 2017
Pada awal tahun 2017, Ikatan Dokter Anak
Indonesia melalui Satuan Tugas Imunisasi
mengeluarkan rekomendasi Imunisasi IDAI
tahun 2017 untuk menggantikan jadwal
imunisasi sebelumnya. Jadwal imunisasi 2017 ini
dibuat dengan tujuan, pertama menyeragamkan jadwal
imunisasi rekomendasi IDAI dengan jadwal imunisasi
Kementerian Kesehatan RI khususnya untuk imunisasi
rutin, sehingga mempermudah tenaga kesehatan dalam
melaksanakan imunisasi. Kedua, jadwal imunisasi 2017
ini juga dibuat berdasarkan ketersediaan kombinasi
vaksin DTP dengan hepatitis B seperti DTPw-HB-
Hib, DTPa-HB-Hib-IPV, dan ketiga dalam situasi
keterbatasan atau kelangkaan vaksin tertentu seperti
vaksin DTPa atau DTPw tanpa kombinasi dengan
vaksin lainnya.
Seperti jadwal imunisasi yang lalu, jadwal 2017
juga mencantumkan warna berbeda untuk imunisasi
yang diberikan.
• Kolomhijaumenandakanimunisasioptimal,yaitu
imunisasi diberikan sesuai usia yang dianjurkan.
• Kolomkuningmenandakanimunisasikejar(catch-
up immunization), yaitu imunisasi yang diberikan
di luar waktu yang direkomendasikan.
• Kolombirumenandakanimunisasipenguatatau
booster.
• Kolomwarnamerahmudamenandakanimunisasi
yang direkomendasikan untuk daerah endemis.
Untuk menerapkan rekomendasi imunisasi IDAI,
catatan kaki perlu dibaca karena memuat keterangan
yang penting dalam melaksanakan imunisasi. Berikut
adalah beberapa catatan penting yang berhubungan
dengan pelaksanaan imunisasi rekomendasi IDAI
2017.
Hal baru yang terdapat pada jadwal
2017
1.
Vaksin hepatitis B (HB)
Vaksin HB monovalen pada usia 1 bulan tidak
perlu diberikan apabila anak akan mendapat vaksin
DTP-Hib kombinasi dengan HB.
Rasional
Pada saat ini mayoritas vaksin kombinasi berbahan
dasar DTP-Hib yang beredar di Indonesia juga
berisi komponen HB sehingga pada imunisasi
dasar dengan vaksin DTPw-Hib-HB atau DTPa-
Hib-HB-IPV akan memberikan 3 dosis vaksin HB
di luar vaksin HB saat lahir. Hal tersebut dapat
dilakukan berdasarkan hasil seroproteksi terhadap
HB setelah 3 dosis vaksin pentavalen DTPw-Hib-
HB adalah 99,3%,
1
dan setelah 3 dosis hexavalen
DTPa-Hib-HB-IPV adalah 98,4%
2
pada bayi yang
telah mendapat vaksin HB saat lahir.
2.
Vaksin polio
Bayi paling sedikit harus mendapat satu dosis
vaksin IPV
(inactivated polio vaccine) bersamaan
(simultan) dengan OPV-3 saat pemberian DTP-3.
Rasional
Dalam masa transisi program eradikasi polio,
Indonesia telah melakukan switching dari vaksin
polio oral trivalen (tOPV) ke vaksin polio oral
bivalen (bOPV) yang hanya mengandung virus
polio 1 dan 3 pada bulan April 2016.
3
Galur virus
polio tipe 2 dikeluarkan dari OPV karena virus
polio tipe 2 liar ini tidak ditemukan lagi sejak
tahun 1999.
4
Alasan terpenting menggantikan
OPV karena menimbulkan 250 – 500 kasus vaccine
associated paralysis poliomyelitis (VAPP) setiap
tahunnya.
5
Selain itu kejadian luar biasa polio
sebagian besar (87%-97%) berhubungan dengan
vaccine derived polio virus tipe 2 (VDPV2).
6
Bayi yang hanya mendapat vaksin bOPV
tidak mempunyai kekebalan terhadap virus polio
2 sehingga rentan terinfeksi virus polio 2 yang
mungkin terjadi karena importasi dari komunitas
yang masih menggunakan tOPV. Bayi tersebut
perlu mendapatkan IPV yang mengandung 3
virus polio inaktif. Strategic Advisory Group of
Experts (SAGE) merekomendasikan paling sedikit
satu dosis IPV tambahan dalam jadwal imunisasi
rutin di negara yang hanya menggunakan
OPV.
5
Vaksin IPV menimbulkan serokonversi
69% terhadap virus polio 2 pada anak yang
sebelumnya mendapat bOPV dan sat u dosis
IPV.
7
Kekebalan mukosa terhadap virus polio
1 dan 3 juga meningkat dengan pemberian
I PV pada anak yang telah mendapat bOPV
sehingga mempercepat eradikasi polio.
8
Saat
terbaik pemberian IPV adalah bersamaan dengan
pemberian DTP3 dan bOPV3 yaitu pada keadaan
antibodi maternal polio terendah sehingga
memberikan imunogenisitas paling optimal.
8
419
Hartono Gunardi dkk: Jadwal imunisasi anak usia 0 – 18 tahun rekomendasi IDAI 2017
Sari Pediatri
, Vol. 18, No. 5, Februari 2017
3.
Vaksin difteri, tetanus, dan pertusis (DTP)
Vaksin DTP dosis pertama dapat berupa vaksin
DTPw atau DTPa atau kombinasi dengan vaksin
lain, diberikan paling cepat pada bayi usia 6 minggu.
Apabila diberikan vaksin DTPw maka interval
mengikuti rekomendasi vaksin tersebut yaitu usia
2, 3, dan 4 bulan. Apabila diberikan vaksin DTPa,
interval mengikuti rekomendasi vaksin tersebut
yaitu usia 2, 4, dan 6 bulan. Vaksin DTPw dan
DTPa dapat saling dipertukarkan (interchangibility)
pada keadaan mendesak. Untuk anak usia lebih dari
7 tahun diberikan vaksin Td atau Tdap. Untuk
DTP6 dapat diberikan vaksin Td/Tdap pada usia
10-12 tahun.
9
Vaksin Td booster diberikan setiap 10
tahun.
10
Rasional
Vaksin DTPw-HB-Hib pada anak Indonesia
memberikan seroproteksi yang baik pada pemberian
usia 2, 3, dan 4 bulan.
1
Jadwal imunisasi dengan
menggunakan DTPa pada usia 2, 3, dan 4 bulan
juga digunakan di negara maju seperti Austria,
Jerman dan Perancis.
11
Vaksin DTP tidak dianjurkan
untuk anak >7 tahun, penggantinya diberikan Td/
Tdap.
12
Vaksin Tdap dianjurkan untuk diberikan
satu kali terbaik pada usia 10-12 tahun. Imunisasi
booster diberikan Td setiap 10 tahun. Tdap
direkomendasikan untuk diberikan pada remaja
hamil dan pada setiap kehamilan remaja.
12
4.
Vaksin inuenza
Saat ini tersedia vaksin inuenza inaktif trivalen
dan quadrivalen.
Rasional
Vaksin inuenza trivalen (2 serotipe inuenza A
dan 1 serotipe inuenza B) dan quadrivalen (2
serotipe inuenza A dan 2 serotipe inuenza B)
direkomendasikan oleh WHO.
13
5.
Vaksin measles, mumps, rubella (MMR/MR)
Vaksin MMR dapat diberikan pada usia 12 bulan,
apabila anak belum mendapat vaksin campak pada
usia 9 bulan.
Rasional
MMR dapat diberikan pada usia 12 bulan, sesuai
anjuran Advisory Committee on Immunization
Practices.
12
6.
Vaksin human papiloma virus (HPV)
Apabila diberikan pada remaja usia 10-13 tahun,
pemberian cukup 2 dosis dengan interval 6-12
bulan; respons antibodi setara dengan 3 dosis.
Rasional
Penelitian vaksin HPV di India mendapatkan
bahwa 2 dosis vaksin HPV pada remaja usia 9-13
tahun menghasilkan antibodi yang tidak lebih
rendah dibandingkan dengan 3 dosis vaksin HPV.
14
Pemberian vaksin HPV 2 dosis pada anak usia 10-13
tahun juga telah direkomendasikan oleh WHO.
15
7.
Vaksin Japanese encephalitis (JE)
Vaksin JE diberikan mulai usia 12 bulan pada
daerah endemis atau turis yang akan bepergian
ke daerah endemis tersebut. Untuk perlindungan
jangka panjang dapat diberikan booster 1-2 tahun
berikutnya.
Rasional
Virus JE sudah merupakan masalah pada be-
berapa daerah endemis di Indonesia, seperti
daerah tertentu di propinsi Bali. Vaksin JE
direkomendasikan untuk wisatawan yang akan
tinggal selama lebih dari 1 bulan di daerah
endemi selama masa transmisi virus JE. Vaksin
JE dipertimbangkan untuk wisatawan yang akan
tinggal kurang dari satu bulan di daerah endemis JE
jika memiliki rencana mengunjungi daerah rural,
daerah outbreak JE, atau tanpa kepastian mengenai
tujuan, aktivitas, atau durasi kunjungan.
16
WHO
merekomendasikan vaksin JE harus diintegrasikan
pada program imunisasi nasional pada daerah JE
merupakan prioritas. Meskipun jumlah kasus JE
rendah, imunisasi harus dipertimbangkan pada
lingkungan yang cocok untuk transmisi virus JE
seperti hewan reservoir atau berdekatan dengan
daerah yang memiliki transmisi virus JE.
17
8.
Vaksin dengue
Vaksin dengue yang disetujui oleh WHO saat ini
adalah vaksin hidup tetravalen untuk anak berusia
9 – 16 tahun. Vaksin diberikan 3 kali dengan
jadwal 0, 6, dan 12 bulan. Dosis vaksin 0,5 ml
setiap pemberian.
Rasional
WHO merekomendasikan pemberian vaksin
420
Hartono Gunardi dkk: Jadwal imunisasi anak usia 0 – 18 tahun rekomendasi IDAI 2017
Sari Pediatri
, Vol. 18, No. 5, Februari 2017
dengue sebagai pencegahan penyakit dengue
serotipe 1, 2, 3, dan 4 pada usia 9 – 16
tahun yang tinggal pada daerah endemis.
Batas usia 9 tahun dipilih berdasarkan faktor
keamanan. Vaksin dengue telah dilakukan uji
klinis pada puluhan ribu partisipan di lima negara
Asia dan lima negara Amerika Latin. Vaksin
ini menimbulkan imunogenitas lebih tinggi
pada anak yang sebelumnya pernah terinfeksi
dengue(seropositif). Ekasi vaksin dengue untuk
semua serotipe pada 25 bulan pemantauan setelah
dosis pertama pada anak di atas 9 tahun adalah
65.6%. Ekasi vaksin pada anak yang seropositif
saat dilakukan vaksinasi 81.9% dan seronegatif
52.5%.
18
Vaksinasi dengue menurunkan rawat
inap di rumah sakit 80% dan mencegah 92,9%
infeksi dengue berat. Mengingat tingginya beban
penyakit dengue pada negara-negara endemis,
vaksin dengue memberikan dampak kesehatan
masyarakat jika diberikan bersama upaya
penanggulangan infeksi dengue lainnya (seperti
perbaikan tata laksana kasus dan KLB, perbaikan
pengendalian vektor, dan peningkatan partisipasi
masyarakat).
19
Rangkuman
Jadwal imunisasi rekomendasi IDAI 2017 merupakan
penyatuan rekomendasi IDAI sebelumnya dengan
jadwal imunisasi nasional dan dibuat berdasarkan
evidence sahih saat ini. Dengan pemberian imunisasi
sesuai rekomendasi, diharapkan anak-anak Indonesia
terlindungi dari penyakit infeksi yang dapat dicegah
dengan imunisasi.
Daftar pustaka
1. Rusmil K, Gunardi H, Fadlyana E, Soedjatmiko, Dhamayanti
M, Sekartini R, dkk. The immunogenicity, safety, and
consistency of an Indonesia combined DTP-HB-Hib vaccine
in expanded program on immunization schedule. BMC
Pediatrics 2015;15: 219 .
2. Kosalaraksa P, isyakorn U, Benjaponpitak S, Chokephaibulkit
K, S antos-Lima E. I m munogenicit y and safety study of a
new DTaP-IPV-Hep B-PRP-T combined vaccine compared
to a licensed DTaP-IPV-Hep B//PRP-T comparator, both
concomitantly administered with a 7-valent pneumococcal
conjugate vaccine at 2, 4, and 6 months of age in ai infants.
Int J Infect Dis 2011;15:e249-56.
3. Kementerian Kesehatan RI. Petunjuk teknis penggantian
tOPV menjadi bOPV dan introduksi IPV. Jakarta: Kemente-
rian Kesehatan RI; 2015.
4. Center for Disease Control and Prevention. Apparent global
interruption of wild poliovirus type 2 transmission. MMWR
Morb Mortal Wkly Rep 2001;50:222-4.
5. Sutter RW, Platt L, Mach O, Jafari H, Aylward RB. e new
polio eradication end game: rationale and supporting evidence.
J Infect Dis 2014;210 Suppl 1:S434-8.
6. Burns CC, Diop OM, Sutter RW, Kew OM. Vaccine-derived
polioviruses. J Infect Dis 2014;210 Suppl 1:S283-93.
7. Sutter RW, Bahl S, Desh pande JM, Verma H, Ahmad M,
Venugopal P, dkk. Immunogenicity of a new routine vaccina-
tion schedule for global poli omyelitis prevention: an open-
label, randomised controlled trial. Lancet 2015;386:2413-21.
8. World Health Organization. Polio vaccines: WHO position
paper. Wkly Epidemiol Rec 2014;89:73-92.
9. Hadinegoro SRS, Ismoedijanto, Tumbelaka AR. Difteria,
Tetanus, Pertusis. Dalam: Ranuh IGN, Suyitno H, Hadinegoro
SRS, Kartasasmita CB, Ismoedijanto, Soedjatmiko, penyunting.
Pedoman Imunisasi di Indonesia. Edisi 4. Jakarta: Satgas
Imunisasi Ikatan Dokter Anak Indonesia, 2014. h. 271-83.
10. World Health Organization. Diphtheria vaccine: position
paper. Wkly Epidemiol Rec 2006;81:24-32.
11. Wirsing von Konig CH, Campins-Marti M, Finn A, Guiso
N, Mertsola J, Liese J. Pertussis immunization in the global
pertussis initiative European region: recommended strategies
and implementation considerations. Pediatr Inf Dis J
2005;24(5 Suppl):S87-92.
12. Centers for Disease Control and Prevention. Recommended
Immunization Schedule for Children and Adolescents Aged
18 Years or Younger, United States, 2017. Diakses 28 Januari
2017. Diunduh dari: www.cdc.gov/vaccines/hcp/acip-recs/index.
html.
13. World Health Organization. Recommended composition of
inuenza virus vaccines for use in the 2016-2017 northern
hemisphere inuenza season. Diakses 15 Desember 2016.
Diunduh dari: http://www.who.int/inuenza/vaccines/virus/
recommendations/201602_recommendation.pdf.
14. Sankaranarayanan R, Prabu PR, Pawlita M, dkk. Immunoge-
nicity and HPV infection after one, two, and three vaccine in
girls in India: a multicenter prospective cohort study. Lancet
Oncol 2016;17:67-77.
15. World Health Organization. Human papillomavirus vaccines:
WHO position paper. Wkly Epidemiol Rec 2014;89:465-91.
16. Pusponegoro H. Japanese Ensefalitis. Dalam: Ranuh IGN,
Suyitno H, Hadinegoro SRH, Kartasasmita CB, Ismoedijanto,
421
Hartono Gunardi dkk: Jadwal imunisasi anak usia 0 – 18 tahun rekomendasi IDAI 2017
Sari Pediatri
, Vol. 18, No. 5, Februari 2017
Soedjatmiko, penyunting. Pedoman Imunisasi di Indonesia.
Edisi 5. Jakarta: Badan Penerbit Ikatan Dokter Anak Indonesia;
2014. h.363-7.
17. World Health Organization. Japanese Encephalitis vaccines:
WHO position paper. Wkly Epidemiol Rec 2015;90:69-88.
18. World Health Organization. Dengue vaccine: WHO position
paper. Wkly Epidemiol Rec 2016;30:349-64.
19. Capeding MR, Tran NH, Hadinegoro SR, Ismail HI,
Chotpitayasunondh T, dkk. Clinical ecacy and safety of a
novel tetravalent dengue vaccine in healthy children in Asia:
a phase 3, randomised, observer-masked, placebo-controlled
trial. Lancet 2014; 384:1358-65.
422
Hartono Gunardi dkk: Jadwal imunisasi anak usia 0 – 18 tahun rekomendasi IDAI 2017
Sari Pediatri
, Vol. 18, No. 5, Februari 2017
Catchup
OptimalBoosterDaerahEndemis
JadwalImunisasiAnakUsia018Tahun
RekomendasiIkatanDokterAnakIndonesia(IDAI)Tahun201
Keterangan
Cara
membacakolomusia:misalberartiusia2bulan(60hari)s.d.2bulan29hari(89hari)
RekomendasiimunisasiberlakumulaiJanuari2017
DapatdiaksespadawebsiteIDAI(http://idai.or.id/publicarticles/klinik/imunisasi/jadwalimunisasianakidai.html)
a
Vaksinrotavirusmonovalentidakperludosiske3(lihatketerangan)
b
Apabiladiberikanpadaremajausia1013tahun,pemberiancukup2dosisdenganinterval612bulan;responsantibodi
setaradengan3dosis(lihatketerangan)
Untukmemahamitabeljadwalimunisasiperlumembacaketerangantabel
1. VaksinhepatitisB(HB).VaksinHBpertama(monovalen)palingbaikdiberikandalamwaktu12jamsetelahlahir
dandidahuluipemberiansuntikanvitaminK
1
minimal30menitsebelumnya.JadwalpemberianvaksinHB
monovalenadalahusia0,1,dan6bulan.BayilahirdariibuHBsAgpositi f,diberikanvaksinHBdanimunoglobulin
hepatitisB(HBIg)padaekstremitasyangberbeda.ApabiladiberikanHBkombinasidenganDTPw,makajadwal
pemberianpadausia2,3,dan4bulan.ApabilavaksinHBkombinasidenganDTPa,makajadwalpemberianpada
usia2,4,dan6bulan.
2. Vaksinpolio.ApabilalahirdirumahsegeraberikanOPV0.Apabilalahirdisaranakesehatan,OPV0diberikansaat
bayidipulangkan.Selanjutnya,untukpolio1,polio2,polio3,danpolioboosterdiberikanOPVatauIPV.Paling
sedikitharusmendapatsatudosisvaksinIPV
bersamaandenganpemberianOPV3.
3. VaksinBCG.PemberianvaksinBCGdianjurkansebelumusia3bulan,optimalusia2bulan.Apabiladiberikanpada
usia3bulanataulebih,perludilakukanujituberkulinterlebihdahulu.
4. VaksinDTP.VaksinDTPpertamadiberikanpalingcepatpadausia6minggu.DapatdiberikanvaksinDTPwatau
DTPaataukombinasidenganvaksinlain.ApabiladiberikanvaksinDTPamakaintervalmengikutirekomendasi
vaksintersebutyaituusia2,4,dan6bulan.Untukanakusialebihdari7tahundiberikanvaksinTdatauTdap.
UntukDTP6dapatdiberikanTd/Tdappadausia1012tahundanboosterTddiberikansetiap10tahun.
5. Vaksinpneumokokus(PCV).Apabiladiberikanpadausia712bulan,PCVdiberikan2kalidenganinterval2bulan;
danpadausialebihdari1tahundiberikan1kali.Keduanyaperluboosterpadausialebihdari12bulanatauminimal2
bulansetelahdosisterakhir.Padaanakusiadiatas2tahunPCVdiberikancukupsatukali.
6. Vaksinrotavirus.Vaksinrotavirusmonovalendiberikan2kali,dosispertamadiberikanusia614minggu(dosis
pertamatidakdiberikanpadausia>15minggu),dosiske2diberikandenganintervalminimal4minggu.Batasakhir
pemberianpadausia24minggu.Vaksinrotaviruspentavalendiberikan3kali,dosispertamadiberikanusia614
minggu(dosispertamatidakdiberikanpadausia>15minggu),dosiskeduadanketigadiberikandenganinterval410
minggu.Batasakhirpemberianpadausia32minggu.
7. Vaksininfluenza.Vaksininfluenzadiberikanpadausialebihdari6bulan,diulangsetiaptahun.U ntukimunisasi
pertamakali(primaryimmunization)padaanakusiakurangdari9tahundiberiduakalidenganintervalminimal4
minggu.Untukanak636bulan,dosis0,25mL.Untukanakusia36bulanataulebih,dosis0,5mL.
8. Vaksincampak.Vaksincampakkedua(18bulan)tidakperludiberikanapabilasudahmendapatkanMMR.
9. VaksinMMR/MR.Apabilasudahmendapatkanvaksincampakpadausia9bulan,makavaksinMMR/MRdiberikan
padausia15bulan(minimalinterval6bulan).Apabilapadausia12bulanbelummendapatkanvaksincampak,maka
dapatdiberikanvaksinMMR/MR.
10. Vaksinvarisela.Vaksinvariseladiberikansetelahusia12bulan,terbaikpadausiasebelummasuksekolahdasar.
Apabiladiberikanpadausialebihdari13tahun,perlu2dosisdenganintervalminimal4minggu.
11. Vaksinhumanpapilomavirus(HPV).VaksinHPVdiberikanmulaiusia10tahun.Vaks inHPVbivalendiberikantigakali
denganjadwal0,1,6bulan;vaksinHPVtetravalendenganjadwal0,2,6bulan.Apabiladiberikanpadaremajausia10
13tahun,pemberiancukup2dosisdenganinterval612bulan;responsantibodisetaradengan3dosis.
12. VaksinJapaneseencephalitis(JE).VaksinJEdiberikanmulaiusia12bulanpadadaerahendemisatauturisyangakan
bepergiankedaerahendemistersebut.Untukperlindunganjangkapanjangdapatdiberikanbooster12tahun
berikutnya.
13. Vaksindengue.Diberikanpadausia916tahundenganjadwal0,6,dan12bulan.
Imunisasi
Usia
BulanTahun
Lahir123456912 15 1824 3 5 6 7 8 9 10 12 18
HepatitisB1  234
Polio0123 4
BCG1kali 
DTP123 4 5 6
(Td/Tdap)
7
(Td)
Hib123 4
PCV1  2 3 4
Rotavirus1 2 3a
Influenza  Ulangan1kalisetiaptahun
Campak  1 2 3
MMR  12
Tifoid  Ulangansetiap3tahun
HepatitisA  2kali,interval612bulan
Varisela  1kali
HPV  2atau 3kalib
J
apaneseencephalitis  12 
Dengue  3kali,interval6bulan
... If an HB combination vaccine is given with DTPw, the schedule is given at 2, 3, 4 months. If HB vaccine is combined with DTPa, then the schedule of administration is at age 2, 4, 6 months of age [12,15]. ...
... The most common problems encountered in daily practice are immunisations is the on-time visits for vaccinations [15]. The provision of immunisations that are not on schedule or incomplete is not an obstacle to continuing immunisation. ...
... Salah satu cara pencegahan penyakit tuberkulosis adalah pemberian imunisasi BCG pada saat bayi baru lahir (Rosandali et al., 2016). Vaksin DTP dosis pertama dapat berupa vaksin DTPw atau DTPa atau kombinasi dengan vaksin lain, diberikan paling cepat pada bayi usia 6 minggu, Bayi paling sedikit harus mendapat satu dosis vaksin IPV (inactivated polio vaccine) bersamaan (simultan) dengan OPV-3 saat pemberian DTP-3 (Gunardi et al., 2017). Campak merupakan penyakit yang disebabkan oleh Morbillivirus measles virus yang merupakan virus RNA dari golongan Paramyxovirus. ...
Article
This community service work program aims to make people aware of the importance of the benefits of immunization for pregnant women and toddlers, to prevent various diseases. Health is an important foundation in life, through immunization children will have a good immune system, and will not get sick easily. Various diseases that can be prevented through immunization include tuberculosis, measles, tetanus and other diseases that are transmitted through viruses. This outreach discusses the importance of immunization and at the same time invites the public to diligently attend the routine posyandu that the local government has organized. This activity was carried out with posyandu activities for approximately 3 hours, held in Kadu Pereup Village, Kubang Baros Village, Cinangka District, Serang Regency.
... Complete pertussis immunization for data analysis in the Riskesdas 2013 and 2018 namely three doses of pertussis vaccine given to infants 2, 3, and 4 months together with Hepatitis B vaccine in the form of the DTwP-HB combo (in 2011) which was replaced by DTwP-HB-Hib pentavalent (Biofarma Indonesia) in 2015 [18,19]. Positive acute respiratory infection (ARI) and pneumonia based on the confession of a respondent or guardian, who in the last month, had a history of symptoms or had been diagnosed by a health worker. ...
Article
Full-text available
Bordetella pertussis infection is a highly contagious respiratory disease that can cause complications such as pneumonia and death. A total of 62,646 cases of pertussis worldwide were reported by WHO in 2022. This study aimed to obtain the pertussis seroprevalence and sociodemographic data in children aged 1–14 years and its association factors in the community based on Riskesdas 2013 and 2018. Bivariate and multivariate analysis was carried out on data from 12,753 children aged 1–14 years collected from Riskesdas 2013 and 2018 in Indonesia. Pertussis serology data was obtained based on the results of the ELISA examination which was categorized as seropositive if anti-pertussis toxin IgG ≥ 100 IU/mL or anti-pertussis IgG > 11 NTU. Pertussis seropositive indicated recent pertussis infection if no pertussis vaccine was received within the last twelve months. Pertussis seroprevalence was found at 9.8% and 33.4% in Riskesdas 2013 and 2018 respectively. While 10.1% of children aged 5–14 years were found pertussis seropositive by excluding the possible effect of vaccination in the last twelve months in Riskesdas 2013. The most important associated factor in seropositive pertussis at ages 1–4 years and 5–14 years was a history of pneumonia in the last month (OR = 2.709, 95%CI: 2.592–2.831 in Riskesdas 2013 and OR = 2.421, 95%CI: 2.299–2.550 in Riskesdas 2018). In the adjusted analysis for respondents’ characteristics, low maternal education was the predictive factor that most influenced pertussis seropositivity, especially in the 2013 Riskesdas (APOR = 2.983, 95%CI: 2.670–3.333). In conclusion, the results of this study showed that the seroprevalence of pertussis was high, especially in children aged 5–14 years, so that pertussis vaccine booster administration could be considered. Because the most influencing factor towards pertussis seropositive was low maternal education, the groups of children with low-educated mothers should be targets for strengthening complete vaccination coverage and disease control.
... Penyediaan air bersih, nutrisi yang seimbang, pemberian air susu ibu eksklusif, menghindari pencemaran udara di dalam rumah, keluarga berencana dan vaksinasi merupakan unsur utama dalam pencegahan. Penyakit infeksi yang berbahaya berarti penyakit tersebut dapat menyebabkan kematian dan kecacatan seumur hidup dan akan menyebabkan beban masyarakat dikemudian hari (Gunardi et al., 2017;Rowe et al., 2018). ...
Article
Full-text available
ABSTRAK Latar Belakang: Salah satu indikator keberhasilan program imunisasi adalah tercapainya Universal Child Immunization (UCI). Kegiatan imunisasi merupakan salah satu kegiatan prioritas Kementrian Kesehatan sebagai salah satu bentuk nyata komitmen pemerintah untuk mencapai Milenium Development Goals (MDGs) khususnya untuk menurunkan angka kematian pada anak. Tujuan: Tujuan dalam penelitian ini untuk mengatahui faktor yang berhubungan dengan pemanfaatan sarana pelayanan imunisasi dasar bayi di Posyandu Coklat Indah UPT Puskesmas Sarudu II. Metode: Jenis penelitian yang digunakan yaitu Survey Analitik dengan menggunakan pendekatan desain Cross Sectional Study. Adapun populasi pada penelitian ini adalah semua ibu yang memiliki bayi dan balita di wilayah Posyandu Coklat Indah UPT Puskesmas Sarudu II, dengan jumlah sampel sebanyak 42 responden yang memenuhi kriteria inklusi. Hasil: Berdasarkan hasil penelitian didapatkan bahwa untuk variabel pengetahuan didapatkan nilai P lebih kecil dari nilai α yaitu (ρ = 0.002 < 0.05), untuk variabel pekerjaan didapatkan nilai P lebih besar dari nilai α yaitu (ρ = 0.283 > 0.05), untuk variabel motivasi keluarga didapatkan nilai P lebih kecil dari nilai α yaitu (ρ = 0.000 < 0.05), dan untuk variabel dukungan keluarga didapatkan nilai P lebih kecil dari nilai α yaitu (ρ = 0.006 < 0.05). Kesimpulan:Hal ini menunjukkan bahwa ada hubungan antara pengetahuan, motivasi keluarga dan dukungan keluarga dengan pemanfaatan sarana pelayanan imunisasi, dan tidak ada hubungan antara pekerjaan dengan pemanfaatan sarana pelayanan imunisasi dasar di Posyandu Coklat Indah UPT Puskesmas Sarudu II.
... Immunization is an effort to actively generate/increase a person's immunity against a certain disease, so that if one day they are exposed to the disease they will not get sick or only experience a mild illness. Several infectious diseases that are included in immunization-preventable diseases (PD3I) include tuberculosis, diphtheria, tetanus, hepatitis B, pertussis, measles, rubella, polio, meningitis, and pneumonia (Gunardi et al., 2017;Indonesian Ministry of Health, 2017). In immunization, there is the term herd immunity or group (community) immunity. ...
Article
Full-text available
One basic immunization type in Indonesia is DPTHBHib immunization, targeting infants or children aged two to eleven months. DPTHBHib immunization must be given to children to avoid Diphtheria, Pertussis, Tetanus, Hepatitis B, and Haemophilus influenzae type b, which can cause death in children. The vaccination was carried out 3 times at 2 months, 3 months, and 4 months. Since the Covid-19 pandemic, the participation of mothers with toddlers has decreased, especially in the Pondok Jaya Village, Cipayung sub-district, Depok City. Therefore, to support the implementation of Immunization by the Government, it is felt necessary to hold community service for Providing Complete Basic Immunization and Supplementary Food to Infants and Toddlers at Posyandu Delima RW 02 Kel Pondok Jaya Kec Cipayung Depok City in 2022. The results of this community service activity were carried out well and appreciated by the local community. As many as 6 mothers who have babies and toddlers attend posyandu activities.
... Gambar 1: Jadwal Imunisasi Anak Tahun 2017 (Gunardi et al., 2017). ...
... A child is considered to have full immunization if the child is up to date with the current immunization schedule and was vaccinated for the necessary immunizations such as hepatitis B, Bacillus Calmette-Guerin (BCG), polio, diphtheria, tetanus, and pertussis (DTP), and Haemophilus influenzae vaccine. 17 Collected data were processed using IBM SPSS 24.0 (Statistical Package for the Social Sciences, IBM Corp., Armonk, New York, United States). Data analysis was done using Chisquare for bivariate data and independent t-test for numerical data. ...
Article
Febrile seizure (FS) is one of the most common pediatric neurologic disorders, affecting 2 to 5% of children between 6 months and 5 years. In 2008 to 2010, almost half of children with FS in Indonesia experienced recurrences. Various factors have been related to potential predictors for FS recurrence. However, available data reported inconsistent results. Considering its high recurrence rate, this study aimed to determine and assess the factors predicting the recurrence of FS. A cross-sectional study was done in Siloam General Hospital, Lippo Village. The study period was from December 2018 to December 2019, and data were obtained through medical records. Out of 60 participants, 41.7% had recurrent FS. No administration of rectal diazepam before admission (odds ratio [OR] = 6.42; 95% confidence interval [CI]: 1.20–34.2, p = 0.027) was a predictive factor of recurrent FS, while female sex (OR = 0.23; 95% CI: 0.64–0.80, p = 0.025) and shorter duration of the first FS (OR = 0.21; 95% CI 0.06–0.69, p = 0.008) were protective factors of recurrent FS. Identification of factors predicting the recurrence of FS is a powerful tool for clinicians. This study showed that no administration of rectal diazepam before admission was correlated with the risk of FS recurrence, while shorter duration of FS and female sex were protective factors of recurrent FS.
Article
Full-text available
Imunisasi merupakan upaya untuk menimbulkan kekebalan aktif terhadap suatu penyakit, cakupan imunisasi dasar di Desa Mukapayung pada tahun 2021 sebesar 67,4%, sedangkan target capaian imunisasi yang ditetapkan pemerintah sebesar 98%. Tujuan, untuk mengetahui hubungan pengetahuan dan pendidikan ibu dengan penerimaan imunisasi dasar pada bayi 0-12 bulan di Desa Mukapayung. Metode penelitian menggunakan desain deskriptif korelasi, pendekatan cross sectional dengan total sampel. Responden berjumlah 110 orang Ibu yang mempunya bayi berusia 0-12 bulan, Pengumpulan data menggunakan kuesioner 20 item pertanyaan uji validitas dan reliabilitas didapatkan validitas 0,411 – 0,566 dengan nilai reliabilitas 0,917 yang artinya sangat reliabel. Hasil penelitian, tidak terdapat hubungan antara tingkat pengetahuan Ibu dengan penerimaan imunisasi dasar pada bayi 0-12 bulan dengan pv 0,501> α namun terdapat hubungan yang significan antara tingkat Pendidikan ibu dengan penerimaan imunisasi dasar pada bayi 0- 12 bulan dengan pv 0,011 < α. Diskusi, Tingkat pengetahuan tidak selamanya sejalan dengan perilaku atau tindakan terkait pemberian imunisasi dasar pada bayi 0-12 bulan, karena banyak faktor yang memengaruhi pengetahuan seseorang. Simpulan, semakin tinggi pendidikan ibu, semakin memahami pentingnya menjaga kesehatan anak melalui pencegahan berbagai penyakit dengan memberikan imunisasi dasar sejak dini.
Article
Full-text available
Caring for extremely low birth weight (ELBW) infants remains a challenge in developing countries due to high morbidity and mortality rates. In Dr. Sardjito Hospital, Yogyakarta, the ELBW survival rate was 39.3%.1 Expected outcomes of these ELBW survivors are increased risk of mortality during the infant period and short term as well as long term complications.2 Osteopenia of prematurity is a comorbidity that can interfere with longterm growth and neurodevelopment.3 Osteopenia of prematurity is found in approximately 55% of babies with ELBW.4 Antenatal demineralization is aggravated by improper nutritional interventions during perinatal care and post-discharge care. This comorbidity is asymptomatic in the infant’s early life, but later contributes to linear growth failure, delayed teeth eruption, respiratory problems, and bone fractures in ELBW babies.3 Early detection and prompt management of osteopenia of prematurity are needed for all ELBW infants. Here we present a case of an ELBW infant with osteopenia of prematurity who we observed for 18 months. The child underwent multidisciplinary interventions for modifiable prognostic factors to support optimal achievement of growth and neurodevelopment.
Article
Pneumonia is an inflammatory disease of the lungs, which is one of the primary causes of death in children worldwide. One of the definite risk factors of pneumonia is incomplete immunization status. Immunizations that prevent pneumonia are Pneumococcal Conjugate Vaccine (PCV), type B Haemophilus influenza (Hib), Diphteria-Pertussis-Tetanus (DPT), and measles immunization. This study aimed to determine the relationship between basic immunization status <1-year-old with pneumonia in under-five hospitalized patients at RSIA Respati Tasikmalaya in 2020. This was a case-control study. That conducted in October-November 2020 on 30 hospitalized under-five children at Mother and Child Hospital Respati Tasikmalaya and 30 healthy under-five children as a control group. Samples were taken using a quota sampling technique. Retrieval of immunization status using patient medical records and Maternal and Neonatal Health Book. Data analysis using the chi-square test. The results showed that all children under five had never received PCV immunization, 22 from 30 children received complete Hib immunization, 25 from 30 children received complete DPT immunization, and 27 from 30 children received measles immunization. Chi-square analysis showed that there is a correlation between Hib, DPT, and Measles immunization status with pneumonia in under-five children (p-value = 0,000). Under-five children who had received complete Hib, DPT, and measles immunization have a better chance to avoid pneumonia compared to those who had never received immunization. It is hoped that people received complete Hib, DPT, and measles immunization to prevent pneumonia. Keywords: Immunization status, Pneumonia, Under-five children. Abstrak. Pneumonia adalah penyakit inflamasi pada paru-paru yang merupakan salah satu penyebab kematian anak-anak di dunia. Salah satu faktor risiko pasti pneumonia adalah status imunisasi dasar yang belum lengkap. Imunisasi yang mencegah pneumonia seperti imunisasi Pneumococcal Conjugate Vaccine (PCV), Haemophilus influenza tipe B (Hib), Difteri-Pertusis-Tetanus (DPT), dan Campak. Tujuan penelitian ini adalah mengetahui hubungan status imunisasi dasar <1 tahun dengan pneumonia pada pasien balita rawat inap di RSIA Respati Tasikmalaya. Penelitian ini menggunakan metode observasional analitik dengan pendekatan kasus kontrol. Sampel diambil dengan teknik non-random dengan jenis kuota sampling. Data status imunisasi diperoleh dari rekam medis pasien dan Kartu Menuju Sehat sebagai kontrol. Analisis data menggunakan uji Chi-square¬. Hasil penelitian didapatkan seluruh balita tidak pernah mendapatkan imunisasi PCV, 22 dari 30 balita mendapatkan imunisasi Hib lengkap, 25 dari 30 balita mendapatkan imunisasi DPT lengkap, dan 27 dan 30 balita pernah mendapatkan imunisasi Campak. Hasil analisis menunjukan adanya hubungan status imunisasi Hib, DPT, dan Campak (p-value=0,000). Balita yang mendapatkan imunisasi Hib, DPT, dan campak lengkap memiliki peluang lebih baik untuk terhindar dari pneumonia dibandingkan dengan balita yang belum pernah mendapatkan imunisasi. Diharapkan masyarakat mendapat imunisasi Hib, DPT, dan campak lengkap untuk mencegah pneumonia. Kata Kunci: Balita, Status imunisasi, Pneumonia.
Article
Full-text available
Background WHO recommended incorporation of Haemophilus influenzae type b (Hib) vaccination into immunization program. Indonesia would adopt Hib as a National Immunization Program in 2013. We aimed at analyzing immunogenicity, safety, and consistency of a new combined DTP-HB-Hib (diphtheria-tetanus-pertussis-Hepatitis B-Haemophilus influenza B) vaccine. Methods A prospective, randomized, double blind, multicenter, phase III study of Bio Farma DTP-HB-Hib vaccine conducted in Jakarta and Bandung, August 2012 - January 2013. Subjects were divided into three groups with different batch number. Healthy infants 6–11 weeks of age at enrollment were immunized with 3 doses of DTP-HB-Hib vaccine with interval of 4 weeks, after birth dose of hepatitis B vaccine. Blood samples obtained prior to vaccination and 28 days after the third dose. Safety measures recorded until 28 days after each dose. Results Of 600 subjects, 575 (96 %) completed study protocol. After 3 doses, 100.0 and 96.0 % had anti-PRP concentration ≥0.15 and ≥1.0 μg/ml. Anti-diphtheria and anti-tetanus concentration ≥0.01 IU/ml detected in 99.7 and 100.0 %; while concentration ≥0.1 IU/ml achieved in 84.0 and 97.4 %. Protective anti-HBs found in 99.3 %. The pertussis vaccine response rate was 84.9 %. None Serious Adverse events (SAEs) considered related to study vaccine or procedure. Conclusions The 3-dose of DTP-HB-Hib was immunogenic, well tolerated and suitable for replacement of licensed-equivalent vaccines based on immunologic and safety profiles. Trial registration NCT01986335 – October 30th 2013.
Article
Full-text available
Background: An estimated 100 million people have symptomatic dengue infection every year. This is the first report of a phase 3 vaccine efficacy trial of a candidate dengue vaccine. We aimed to assess the efficacy of the CYD dengue vaccine against symptomatic, virologically confirmed dengue in children. Methods: We did an observer-masked, randomised controlled, multicentre, phase 3 trial in five countries in the Asia-Pacific region. Between June 3, and Dec 1, 2011, healthy children aged 2-14 years were randomly assigned (2:1), by computer-generated permuted blocks of six with an interactive voice or web response system, to receive three injections of a recombinant, live, attenuated, tetravalent dengue vaccine (CYD-TDV), or placebo, at months 0, 6, and 12. Randomisation was stratified by age and site. Participants were followed up until month 25. Trial staff responsible for the preparation and administration of injections were unmasked to group allocation, but were not included in the follow-up of the participants; allocation was concealed from the study sponsor, investigators, and parents and guardians. Our primary objective was to assess protective efficacy against symptomatic, virologically confirmed dengue, irrespective of disease severity or serotype, that took place more than 28 days after the third injection. The primary endpoint was for the lower bound of the 95% CI of vaccine efficacy to be greater than 25%. Analysis was by intention to treat and per procotol. This trial is registered with ClinicalTrials.gov, number NCT01373281. Findings: We randomly assigned 10,275 children to receive either vaccine (n=6851) or placebo (n=3424), of whom 6710 (98%) and 3350 (98%), respectively, were included in the primary analysis. 250 cases of virologically confirmed dengue took place more than 28 days after the third injection (117 [47%] in the vaccine group and 133 [53%] in the control group). The primary endpoint was achieved with 56·5% (95% CI 43·8-66·4) efficacy. We recorded 647 serious adverse events (402 [62%] in the vaccine group and 245 [38%] in the control group). 54 (1%) children in the vaccine group and 33 (1%) of those in the control group had serious adverse events that happened within 28 days of vaccination. Serious adverse events were consistent with medical disorders in this age group and were mainly infections and injuries. Interpretation: Our findings show that dengue vaccine is efficacious when given as three injections at months 0, 6, and 12 to children aged 2-14 years in endemic areas in Asia, and has a good safety profile. Vaccination could reduce the incidence of symptomatic infection and hospital admission and has the potential to provide an important public health benefit. Funding: Sanofi Pasteur.
Article
Polio eradication requires the removal of all polioviruses from human populations, whether wild poliovirus or those emanating from the oral poliovirus vaccine (OPV). The Polio Eradication & Endgame Strategic Plan 2013–2018 provides a framework for interruption of wild poliovirus transmission in remaining endemic foci and lays out a plan for the new polio end game, which includes the withdrawal of Sabin strains, starting with type 2, and the introduction of inactivated poliovirus vaccine, for risk mitigation purposes. This report summarizes the rationale and evidence that supports the policy decision to switch from trivalent OPV to bivalent OPV and to introduce 1 dose of inactivated poliovirus vaccine into routine immunization schedules, and it describes the proposed implementation of this policy in countries using trivalent OPV.
Article
The attenuated oral poliovirus vaccine (OPV) has many properties favoring its use in polio eradication: ease of administration, efficient induction of intestinal immunity, induction of durable humoral immunity, and low cost. Despite these advantages, OPV has the disadvantage of genetic instability, resulting in rare and sporadic cases of vaccine-associated paralytic poliomyelitis (VAPP) and the emergence of genetically divergent vaccine-derived polioviruses (VDPVs). Whereas VAPP is an adverse event following exposure to OPV, VDPVs are polioviruses whose genetic properties indicate prolonged replication or transmission. Three categories of VDPVs are recognized: (1) circulating VDPVs (cVDPVs) from outbreaks in settings of low OPV coverage, (2) immunodeficiency-associated VDPVs (iVDPVs) from individuals with primary immunodeficiencies, and (3) ambiguous VDPVs (aVDPVs), which cannot be definitively assigned to either of the first 2 categories. Because most VDPVs are type 2, the World Health Organization's plans call for coordinated worldwide replacement of trivalent OPV with bivalent OPV containing poliovirus types 1 and 3.
Article
To assess a new, fully-liquid, hexavalent DTaP-IPV-Hep B-PRP-T vaccine (diphtheria toxoid (D), tetanus toxoid (T), acellular pertussis (aP), inactivated poliovirus (IPV), hepatitis B (Hep B), and Haemophilus influenzae type b polysaccharide conjugated to tetanus protein (PRP-T) antigens) compared to a licensed DTaP-IPV-Hep B//PRP-T vaccine following primary series co-administration with a 7-valent pneumococcal conjugate vaccine (PCV7). This was a randomized, phase III, observer-blind study in Thai infants (N=412), who received DTaP-IPV-Hep B-PRP-T or DTaP-IPV-Hep B//PRP-T at 2, 4, and 6 months of age, co-administered with PCV7. All received Hep B at birth. Non-inferiority for Hep B ≥ 10 mIU/ml and PRP ≥0.15μg/ml was analyzed (DTaP-IPV-Hep B-PRP-T relative to DTaP-IPV-Hep B//PRP-T) at 1 month post-primary. Seroprotection/seroconversion and geometric mean titers (GMTs) were analyzed descriptively for all hexavalent components. Safety was evaluated from parental reports. Anti-Hep B and anti-PRP antibody seroprotection rates were high for DTaP-IPV-Hep B-PRP-T (n=189) and DTaP-IPV-Hep B//PRP-T (n=190), and non-inferiority was demonstrated. Anti-D and anti-T ≥ 0.01 IU/ml, anti-polio types 1, 2, and 3 ≥ 8 (1/dil), and anti-PT and anti-FHA seroconversion were high and similar in each group. For DTaP-IPV-Hep B-PRP-T and DTaP-IPV-Hep B//PRP-T, anti-Hep B ≥ 100 mIU/ml was 98.4% and 99.5% (GMTs 2477 and 2442 mIU/ml), respectively; anti-PRP ≥ 1.0 μg/ml was 85.2% and 71.1% (GMTs 5.07 and 2.41 μg/ml), respectively. Safety profiles were comparable. There were no vaccine-related serious adverse events. Following co-administration with PCV7 the investigational DTaP-IPV-Hep B-PRP-T vaccine was safe and immunogenic. Non-inferiority to DTaP-IPV-Hep B//PRP-T was shown for Hep B and PRP.
Article
Approaches to pertussis diagnosis, surveillance and immunization vary widely across Europe. Nonetheless most countries report high levels of vaccine coverage in infants and toddlers, and significant reductions in infant morbidity and mortality have been achieved. As a consequence of the effective protection of infants and toddlers, the absolute incidence of pertussis has substantially decreased, but the relative proportion of older age groups, adolescents and adults in particular, has increased. These groups, however, are a relevant source of infection of unimmunized or incompletely immunized infants. In addition to efficient childhood vaccination, other approaches to pertussis immunization are required. Among the various strategies evaluated, 3 were recommended by the European participants in the Global Pertussis Initiative that might be adapted to each country's specific needs: the reinforcement of implementation of current schedules, the addition of an extra dose of vaccine to current immunization schedules and the selective immunization of health care workers, which is already included in a European Commission directive. The main barriers to the acceptance of these strategies are low awareness of pertussis in immunized populations, poor recognition of the disease in adults and adolescents, lack of standardized diagnostic criteria and poor access to laboratory confirmation of the diagnosis. These obstacles have led to underreporting of pertussis and an underestimation of the disease burden. Actions to overcome these issues are crucial to the implementation of new or improved immunization strategies to combat pertussis in Europe.
Petunjuk teknis penggantian tOPV menjadi bOPV dan introduksi IPV. Jakarta: Kementerian Kesehatan RI
  • R I Kementerian Kesehatan
Kementerian Kesehatan RI. Petunjuk teknis penggantian tOPV menjadi bOPV dan introduksi IPV. Jakarta: Kementerian Kesehatan RI; 2015.
Center for Disease Control and Prevention. Apparent global interruption of wild poliovirus type 2 transmission
Center for Disease Control and Prevention. Apparent global interruption of wild poliovirus type 2 transmission. MMWR Morb Mortal Wkly Rep 2001;50:222-4.
Immunogenicity of a new routine vaccination schedule for global poli omyelitis prevention: an openlabel, randomised controlled trial
  • R W Sutter
  • S Bahl
  • J M Desh Pande
  • H Verma
  • M Ahmad
  • P Venugopal
  • Dkk
Sutter RW, Bahl S, Desh pande JM, Verma H, Ahmad M, Venugopal P, dkk. Immunogenicity of a new routine vaccination schedule for global poli omyelitis prevention: an openlabel, randomised controlled trial. Lancet 2015;386:2413-21.
World Health Organization. Diphtheria vaccine: position paper
World Health Organization. Diphtheria vaccine: position paper. Wkly Epidemiol Rec 2006;81:24-32.