ArticlePDF Available

Amanita diemii Singer y Amanita merxmuelleri Bresinsky & Garrido (Agaricales, Basidiomycota), las amanitas comestibles de Chile

Authors:

Abstract and Figures

Se presenta una breve revision del genero Amanita Pers. y posteriormente, se describen los caracteres macromorfologicos de las especies nativas comestibles Amanita diemii Singer y Amanita merxmuelleri Bresinsky & Garrido, las cuales se encuentran distribuidas desde la Region del Maule hasta la Region de Magallanes asociadas a especies del genero Nothofagus Blume.
Content may be subject to copyright.
Amanita diemii Singer y Amanita merxmuelleri Bresinsky &
Garrido (Agaricales, Basidiomycota), las amanitas
comestibles de Chile
(Amanita diemii Singer and Amanita merxmuelleri Bresinsky & Garrido
(Agaricales, Basiodiomycota), the edible amanitas of Chile)
Viviana E. Salazar Vidal *
Departamento de Botánica, Facultad de Ciencias Naturales y Oceanográcas,
Universidad de Concepción.
Víctor Lamas 1290. Concepción. Chile.
Teléfono: (56) 41- 2204418
*Autor para correspondencia: vivianasalazar@udec.cl
RECIBIDO:25 de Mayo de 2016
APTOBADO:8 de Junio de 2016
LOS AUTORES DECLARAN NO TENER CONFLICTO DE INTERESES
Palabras clave: Amanita, especies nativas, comestibles, Chile.
Keywords: Amanita, native species, edible, Chile.
Bol. Micol. 2016; 31(1): 28 - 35 ECOLOGÍA
micologia.uv.cl
RESUMEN
Se presenta una breve revisión del género
Amanita Pers. y posteriormente, se describen los
caracteres macromorfológicos de las especies nati-
vas comestibles Amanita diemii Singer y Amanita
merxmuelleri Bresinsky & Garrido, las cuales se
encuentran distribuidas desde la Región del Maule
hasta la Región de Magallanes asociadas a espe-
cies del género Nothofagus Blume.
ABSTRACT
A brief review of the genus Amanita Pers.
is presented and then the characters macromor-
phological of edible native species Amanita die-
mii Singer and Amanita merxmuelleri Bresinsky
& Garrido, which are distributed from the Maule
Region to the Magallanes Region described asso-
ciated with Nothofagus Blume species.
INTRODUCCIÓN
En Chile se han registrado más de 3.000 es-
pecies de hongos (Mujica & Vergara, 1980; Moser
& Horak, 1975; Garrido, 1986; 1988), de las cua-
les sólo se ha descrito un 10%. Existen alrededor
de 50 especies de hongos comestibles en nuestro
país, siendo al menos 15 las especies nativas con-
sumidas y recolectadas por el pueblo mapuche en
invierno (López & Fuenzalida, 1998).
A continuación, se describen dos especies
nativas pertenecientes al género Amanita, que vi-
ven en nuestro país asociadas a árboles del género
Nothofagus y que han sido consumidas desde hace
más de 100 años por el pueblo mapuche y comuni-
dades rurales.
El género Amanita Pers.
El género Amanita Pers. pertenece a la fa-
Amanita diemii Singer y Amanita merxmellueri Bresinsky & Garrido (Agaricales, Basidiomycota) - Salazar V.
Bol. Micol. 2016; 31(1): 28 - 35 micologia.uv.cl
milia Amanitaceae y es uno de los géneros más
estudiados y conocidos del orden Agaricales. Con-
tiene alrededor de 600 especies de hongos basi-
diomicetos, caracterizados por sus esporocarpos
terrestres, mayoritariamente ectomicorrícicos, que
incluyen tanto especies comestibles como especies
tóxicas (González et al., 2002). El género Amani-
ta presenta una distribución cosmopolita, con nu-
merosos representantes en todos los continentes a
excepción de la Antártida y con una alta diversi-
dad en los trópicos (Tulloss, 2000; Gonzalez et al.,
2002).
Las especies más peligrosas que habitan en
Chile son A. phalloides (Vaill. ex Fr.) Link asocia-
da principalmente a plantaciones de Pinus radiata.
y A. toxica (Lazo) Garrido & Bresinsky que crece
en el suelo, dentro o cerca de los bosques de Pinus
radiata, Eucalyptus, entre otros. Ambas especies
contienen toxinas letales que destruyen células del
sistema nervioso central, riñones e hígado. (Si-
mmons, 1987). Precisamente, estas especies son
las que provocan graves intoxicaciones que han
llevado a la muerte a varias personas en nuestro
país, principalmente, porque en estados juveniles
pueden ser confundidas con champiñones u otras
especies comestibles. En las amanitas podemos en-
contrar amatoxinas como la alfa-amanitina que es
extremadamente tóxica: 5 mg son capaces de pro-
ducir la muerte de un adulto (Sierralta et al., 1994).
Figura 1. Amanita phalloides (Fotografía: David Espinoza).
29
Amanita diemii Singer y Amanita merxmellueri Bresinsky & Garrido (Agaricales, Basidiomycota) - Salazar V.
Bol. Micol. 2016; 31(1): 28 - 35 micologia.uv.cl
Amanita phalloides (Figura 1) tiene espo-
rocarpos grandes e imponentes, con un píleo de 5 a
15 cm de ancho, inicialmente redondeado y hemis-
férico, aplanándose a medida que va madurando,
con una coloración típicamente verde oliva que se
torna más pálida en los bordes, brillante, ligera-
mente viscosa con la humedad. Presenta un anillo
caído, situado debajo del sombrero. Las láminas,
numerosas, están separadas. El pie es blanco con
escamas verdosas diseminadas y tiene una longi-
tud de entre 8 o 15 cm y una anchura de 1 a 2 cm,
con una volva protuberante, rasgada, con forma de
saco y de color blanco. (Bresinsky & Besl, 1990).
Amanita toxica (Figura 2) posee cuerpos
fructíferos con un píleo de 55-70 mm de diáme-
tro, cuyo color varía desde blanquizco con la zona
central de color pardusco suave (beige) o a veces
todo el sombrerillo de color pardusco-amarillento,
en la madurez plano y ligeramente deprimido en la
zona central, con frágiles escamas blancas sobre la
supercie del píleo que se concentran en su centro
y se desprenden fácilmente (Lazo, 2001). Tiene lá-
minas bastante apretadas de color blanco, adnatas
o incluso libres con respecto al estípite que se en-
cuentra ubicado al centro y engrosado en la base en
una especie de bulbo, envuelto por una gran vol-
Figura 2. Amanita toxica (Fotografía: David Espinoza).
30
Amanita diemii Singer y Amanita merxmellueri Bresinsky & Garrido (Agaricales, Basidiomycota) - Salazar V.
Bol. Micol. 2016; 31(1): 28 - 35 micologia.uv.cl
va blanca variable en su forma; estípite cilíndrico,
con bulbo basal grande envuelto en una gran volva
blanca, con margen membranoso con dehiscencia
apical, lobulada, laxamente adherente en la base
del estípite (Albertó et al., 2002b).
Asimismo, podemos encontrar en planta-
ciones de pino, cerca de castaños y otras especies
arbóreas, A. muscaria (L.) Lam. (Figura 3), una
especie caracterizada por tener un píleo de color
rojo con verrugas blancas que son restos del velo
universal (Kaufmann & Bremse 1999). Su toxici-
dad se debe a la presencia de muscarina, muscimol
y ácido iboténico, que afectan el sistema nervioso
central y ocasionan trastornos gastrointestinales
(Simmons, 1987).
Figura 3. Amanita muscaria (Fotografía: Viviana Salazar)
Amanitas comestibles de Chile
Desde la Región del BioBío hacia el sur,
personas del pueblo mapuche y comunidades rura-
les consumen las especies A. diemii y A. merxmue-
lleri. Los nombres comunes que le dan estas per-
sonas a estas especies son “Piojento” y “Piojento
negro”, respectivamente. Para encontrarlos buscan
la presencia de árboles del género Nothofagus en el
bosque, especialmente, N. obliqua (Mirb.) Oerst.,
31
Amanita diemii Singer y Amanita merxmellueri Bresinsky & Garrido (Agaricales, Basidiomycota) - Salazar V.
Bol. Micol. 2016; 31(1): 28 - 35 micologia.uv.cl
N. dombeyi (Mirb.) Oerst. y N. pumilio (Poepp. et
Endl.) Krasser. El reconocimiento de las especies
comestibles de Amanita se basa en las característi-
cas macromorfológicas que les han sido enseñadas
por sus antepasados, así como también, por el há-
bitat donde suelen encontrarse. Una vez recolec-
tadas, las especies son colocadas encima de una
estufa a leña apoyadas sobre su sombrero y a sus
láminas se le adiciona sal, aceite y otros aliños. Se
espera a que se cocinen y una vez listas, sólo se
come el sombrero y se les arranca el pie. Su carne
es blanca, de olor fúngico, sabor agradable y suave
(Salazar, comunicación personal).
A continuación, se procede a describir bre-
vemente ambas especies nativas de Amanita que
son consumidas en Chile.
Amanita diemii Singer (Figura 4)
Hongo ectomicorrícico. Sus basidiomas
se encuentran creciendo de forma individual o en
grupos esparcidos bajo Nothofagus; píleo de has-
ta 8 cm de diámetro, hemisférico, convexo o ex-
pandido, amarillo pálido, ocre-anaranjado o pardo
pálido, más oscuro en el centro, margen crenado,
víscido, cubierto con óculos del velo, laminillas
blancas; estípite 9 x 2 cm, cilíndrico con una base
bulbosa, blanco, volva blanca membranosa, car-
ne blanca; esporas 8-10 x 7.5-9 μm, subglobosas,
hialinas, lisas, inamiloides (modicado según Ga-
mundi & Horak 1993).
Las fructicaciones son marcadamente frá-
giles a pesar de su apariencia robusta. El sombrero
Figura 4. Amanita diemii.(Fotografía: Viviana Salazar).
32
Amanita diemii Singer y Amanita merxmellueri Bresinsky & Garrido (Agaricales, Basidiomycota) - Salazar V.
Bol. Micol. 2016; 31(1): 28 - 35 micologia.uv.cl
laminillas libres, densas, blancas hasta color cre-
ma, arista en especímenes maduros gris parduzca;
estípite 75-150 x 18-45 mm, céntrico, con base bul-
bosa, blanco, cubierto de estrías verticales o fajas
de tono gris liliáceo o pardo liláceo, anillo efímero
o ausente, base con volva poco marcada; esporas
subglobosas hasta anchamente elipsoides, 10-15 x
6-13 μm, hialinas, lisas, no amiloides (modicado
según Garrido & Bresinsky 1985).
Especie grande y robusta, la especie pare-
cida A. umbrinella se distingue por tener un anillo
más marcado y persistente y por la falta de las es-
trías y fajas liláceas en el estípite. Esta especie es
simbionte ectomicorrícico de Nothofagus obliqua,
Nothofagus dombeyi y Nothofagus pumilio.
Figura 5. Amanita merxmuelleri. (Fotografía: Götz Palfner)
puede separarse del pie con una pequeña sacudida.
Esta especie es simbionte ectomicorrícico de No-
thofagus dombeyi y Nothofagus obliqua.
Amanita merxmuelleri Bresinsky & Garrido (Fi-
gura 5)
Hongo ectomicorrícico. Basidiomas cre-
ciendo de forma individual o dispersos en peque-
ños grupos sobre suelo bajo Nothofagus; píleo:
65-150 mm de ancho, convexo con el margen
encurvado en estado juvenil, a la madurez plano-
convexo, ocasionalmente con el centro levemen-
te depreso, margen con restos colgantes del velo,
algo glutinoso, de color pardo-grisáceo, cubierto
de escamas gruesas blancuzcas hasta grisáceas,
tornándose cafezosos al secarse, contexto blanco,
33
Amanita diemii Singer y Amanita merxmellueri Bresinsky & Garrido (Agaricales, Basidiomycota) - Salazar V.
Bol. Micol. 2016; 31(1): 28 - 35 micologia.uv.cl
Observación
La información contenida es este artículo
no pretende masicar el consumo de especies del
género Amanita en nuestro país, ya que como se
indicó, pueden ser confundidas con especies tóxi-
cas si no se tiene el suciente conocimiento para
reconocerlas apropiadamente. Lo que se pretende
dar a conocer, es que existen dos especies nativas
que son consumidas hace más de 100 años por el
pueblo mapuche y comunidades rurales. La autora
no se hace responsable por errores de identica-
ción realizados a partir de esta publicación; ante la
duda de si una especie es o no comestible, siempre
es mejor abstenerse y no consumirla.
AGRADECIMIENTOS
Quiero agradecer a David Espinoza Flores
por facilitarme algunas fotografías para incluir en
esta revisión y a Sandra Troncoso por su apoyo
constante.
REFERENCIAS
Albertó, E., Pire, G. & G. Franco. 2002b. Pre-
sencia del hongo tóxico Amanita gemmata (Aga-
ricales, Basidiomicetes) en la costa bonaerense.
Bol. Soc. Arg. Bot. 37(1-2): 13-17.
Bresinsky, A. & H. Besl. 1990. A Colour Atlas
of Poisonous Fungi. Wolfe Publishing. pp. 26-9.
ISBN 0-7234-1576-5.
Gamundí, I. & E. Horak. 1993. Hongos de los
bosques Andino-Patagónicos. Vázquez Mazzini
Editores, Buenos Aires.
Garrido, N &, A. Bresinsky. 1985. Amanita mer-
xmuelleri (Agaricales), eine neue Art aus Notho-
fagus-Wäldern Chiles. Bot. Jahrb. Syst. 107(1-4):
521-540.
Garrido, N. (1986). Survey of ectomycorrhizal
fungi associated with exotic forest trees in Chile.
Nova Hedwigia 43: 423-442.
Garrido, N. 1988. Agaricales s.l. und ihre Mykorri-
zen in den Nothofagus-Wäldern Mittelchiles (Aga-
ricales s.l. y sus micorrizas en los bosques de Notho-
fagus en Chile central). Bibliotheca Mycologica 120,
J. Cramer, Berlin, Stuttgart, ISBN 3-443-59021-7.
González, V., Arenal, F., Platas, G, Esteveranven-
tós, F. & F. Peláez. 2002. Molecular typing of Spa-
nish species of Amanita by restriction analysis of the
ITS region of the DNA. Mycol. Res. 106: 903-910.
Kaufmann, B. & N. Bremse. 1999. The Great En-
cyclopedia of Mushrooms. Könemann, Cologne.
Lazo, W. 2001. Hongos de Chile Atlas Micológi-
co. Facultad de Ciencias de la Universidad de Chi-
le. Editorial Universitaria, Chile. 230 pp.
López, L. & F. Fuenzalida. 1998. Algunos Pro-
blemas Identicados en la Comercialización de
Productos Provenientes del Bosque Nativo. Pro-
yecto Manejo Sustentable del Bosque Nativo.
CONAF - GTZ.
Moser, M. & E. Horak. 1975. Cortinarius Fr. Und
nahe verwandte Gattungen in Südamerika. Beih.
Nova Hedwigia 52: 1-628.
Mujica, F. & C. Vergara. 1980. Flora fungosa chi-
lena. Segunda Edición. Ciencias Agrícolas, Facultad
de Agronomía, Universidad de Chile, Chile 308 pp.
Sierralta, A., Jeria, M.E., Figueroa, G., Pinto,
J., Araya, J.C., San Juan, J., Grinbergs, J. &
E. Valenzuela. 1994. Intoxicación por callampas
venenosas en la IX Región. Rol de Amanita gem-
mata. Rev Med Chil 1994; 122:795-802.
34
Amanita diemii Singer y Amanita merxmellueri Bresinsky & Garrido (Agaricales, Basidiomycota) - Salazar V.
Bol. Micol. 2016; 31(1): 28 - 35 micologia.uv.cl
Simons, D.M. 1987. Poisonous Mushrooms. pp.
391-433 en: Food and Beverage Mycology. 2° ed.
Beuchat LR, editor.
Tulloss, 2000. Le Amanita nel mondo: bellezza,
pericolo e diversità. Boll. Gr. micol. G. Bres. (n.s.)
43 (2): 13-21.
35
... toxica Lazo y A. phalloides (Vaill. ex Fr.) Link, las cuales en los paisajes alterados de la zona Centro Sur y Sur típicamente cohabitan a poca distancia con A. diemii (Salazar-Vidal 2016). ...
Chapter
Full-text available
La comunidad de hongos o micobiota de un ecosistema boscoso es altamente diversa, pero en la mayoría de las regiones biogeográficas del planeta esta diversidad aún es insuficientemente conocida. Mientras sigue faltando información sobre la riqueza global y regional de los hongos del bosque, su clasificación funcional es menos compleja y corresponde, a grandes rasgos, a dos grupos universales: los descomponedores de necromasa orgánica o saprobiontes y los hongos biotróficos o simbiontes que se alimentan en relación con organismos vivos. Estos últimos a su vez se dividen en parásitos y mutualistas. Entre los simbiontes mutualistas se destacan los hongos micorrícicos cuyos micelios forman redes complejas en el suelo del bosque, conectando las raíces de árboles de diferentes edades e incluso de diferentes especies, no solamente con los recursos esenciales del sustrato sino también entre ellas, formando las designadas redes micorrícicas comunes. En bosques naturales mixtos de las zonas templadas dominan típicamente dos grupos de hongos formadores de micorriza con sus árboles hospederos o fitobiontes respectivos: los Glomeromycetes que forman la micorriza arbuscular (MA) y por otro lado, una parte de los grandes grupos de los Ascomycetes y Basidiomycetes que forman la ectomicorriza (EM). Estos dos consorcios no interactúan directamente entre sí y por ende forman redes micorrícicas separadas. También se distinguen fundamentalmente en su visibilidad en terreno: mientras los hongos formadores de MA con muy pocas excepciones pertenecen al gran grupo morfológico de los hongos microscópicos que requieren técnicas de laboratorio para su detección e identificación. Muchos de los hongos ectomicorrícicos, igual como numerosos hongos descomponedores, forman cuerpos fructíferos o esporomas visibles a ojo desnudo in situ durante su temporada reproductiva, por lo cual son considerados como “macromicetos”. Aunque estos macrohongos constituyen solamente un porcentaje menor de la diversidad fúngica de los ecosistemas terrestres, por conveniencia y debido a su fenotipo llamativo han sido más ampliamente estudiados y por ende están más representados en colecciones científicas, inventarios, guías de campo, estudios fenológicos y listas de especies en categoría de conservación a nivel global y regional. Consecuentemente también priorizamos este grupo en nuestro estudio.
... At least two Amanita species, A. diemii Singer and A. merxmuelleri Garrido, have been traditionally collected and consumed in rural areas of Southern Chile (Salazar Vidal 2016a), but as adventitious toxic Amanitas, such as A. phalloides (Vaill. ex Fr.) Link and A. gemmata var. ...
Chapter
Soil is one of the main reservoirs of biodiversity on earth due to its physical, chemical, and microclimatic heterogeneity; in particular, it harbors a great diversity of microbial communities. Changes in land uses for crop production, mainly those that involve intense agricultural management, threaten soil diversity, compromising global ecosystem functioning and services. In this chapter, we give an up-to-date overview of the effect of two no-till agricultural practices (crop rotation (CR) versus soybean monocropping (MC)) on arbuscular mycorrhizal fungi (AMF) communities by gathering our data of five geographical locations of East-Central Argentina. The diversity was described considering AMF classification and functioning based on the morphological traits and ontogeny of spores. In addition, we analyzed our data considering three taxonomic categories: morphospecies, families, and orders. Fifty-nine AMF morphospecies were identified throughout the five geographical locations, and CR soils showed the highest AMF richness and spore density and the lowest evenness. Funneliformis mosseae and Glomus sp.4 morphospecies and Glomerales were significant indicators for CR. For MC, Acaulosporaceae and Diversisporales were significant indicators. Soil variables influenced the relative abundance of AMF depending on the family and order. Percentage of organic carbon and nitrogen was positively associated with CR and negatively with MC. Overall, no-till agricultural practices showed differences in their soil AMF communities and chemical properties, and management systems that include practices based on CR promote greater richness of AMF morphospecies.KeywordsGlomeromycotina Agroecosystems Taxonomic groups Morphospecies Land uses
... At least two Amanita species, A. diemii Singer and A. merxmuelleri Garrido, have been traditionally collected and consumed in rural areas of Southern Chile (Salazar Vidal 2016a), but as adventitious toxic Amanitas, such as A. phalloides (Vaill. ex Fr.) Link and A. gemmata var. ...
Chapter
Dipterocarpaceae is an important family of trees in Paleotropics that form ectomycorrhizal (EcM) symbiosis. In 1995, a Neotropical species, Pseudomonotes tropenbosii, was found in the Amazonian region in Colombia. Due to the EcM association of multiple species of dipterocarp trees in Asia and Africa, we hypothesized that P. tropenbosii might have EcM symbionts as well. In this study, 90 species of EcM fungi of P. tropenbosii were documented from aboveground/sporocarps (79 spp.) and belowground/root-tip samples (2 spp.). The EcM fungal community was dominated by the genera Clavulina (13 species), Russula (9 species), and Craterellus, Coltricia, and Cortinarius (6 species each). Differences in the diversity and richness of species across sites were found, independent of the abundance of P. tropenbosii and the proximity of the sites, suggesting that environmental differences among sites are important in structuring the EcM fungal communities. About half of the ECM fungal species of P. tropenbosii coexisted with species of Fabaceae and Pakaraimae dipterocarpacea (Cistaceae) occurring in geographically remote neotropical lowland rainforests. Noteworthy is the diversity of Clavulina found that is represented by 12 species of which 9 were described from Fabaceae-dominant forests in Guyana, unraveling a broad host diversity and widespread distribution of these EcM fungi. The EcM status of P. tropenbosii suggests that a Gondwana ancestor of the Dipterocarpaceae already presented the mutualistic relationship with EcM fungal taxa; however boreotropical migration or transatlantic dispersal has been also proposed, but this remains debated. More research is needed to fully understand the distribution patterns of EcM fungi in this tropical region and their role in nutrient cycling, including carbon sequestration, and its importance for plant distribution.
... Amanita phalloides es la especie tóxica más mortal, seguida por Amanita toxica, estas especies tienen un 90% de probabilidades de muerte y son causantes de la mayoría de las intoxicaciones por hongos en Chile (Salazar 2016). ...
Book
Full-text available
Este manual pretende ser una guía para todos aquellos que estén interesados en la Micología, entregándoles información básica para adentrarse en el mundo de los hongos. En este texto, se dan a conocer las generalidades y clasificación del Reino Fungi, además se muestran fotografías de algunos hongos presentes en Chile.
Chapter
Full-text available
Edible ectomycorrhizal mushroom-forming fungi (EEMF) are heterogeneously distributed in South America, with major occurrence of native and introduced species in temperate forest areas. This chapter focuses on EEMF from the Andean-Patagonian region, as well in natural ecosystems as in timber monocultures, including also recent progress in truffle culture. We gathered information about species diversity, cultural and economic importance, nutritional value, experience with cultivation, sustainable management, and conservation.
Chapter
A Sustainable Development Goals (SDGs) based analysis is presented here for business development of the production of edible and medicinal mushrooms using agro-wastes in the Southern Cone of South America. This circular economy approach using edible and medicinal mushroom production on lignocellulosic residues is discussed by analysing both its advantages and drawbacks. Among its main benefits, it is notable that mushroom cultivation using lignocellulosic residues promotes innovation aimed at environmental sustainability, facilitating diversification of the labour supply and the transfer of science to the socio-cultural sphere, which also increases the availability of healthy foods. However, there are some bottlenecks in the process, such as the continuous supply chain of substrates for fungal growth, the lack of equipment and infrastructure for the implementation of cultivation systems in extreme habitats, as well as authorization requirements and other limitations related to a non-fungiphilic culture society. Therefore, this chapter tries to provide key tools for establishing sustainable guidelines for the procurement of local healthy food and other products derived from mushroom cultivation using agricultural residues in the region, which might bloom due to an SDGs-based circular economy approach.
Article
The southernmost portion of the Andes in South America hosts Nothofagaceae forests that form ectomycorrhizal (EcM) associations. We compiled all the published reports of EcM taxa from these woodlands, based on fruit-body collections and molecularly identified root tips. This resulted in 87 peer-reviewed research papers dealing with EcM associations from Nothofagaceae forests published over the past 62 years. Based on these papers the EcM richness and its association with Nothofagaceae species was analyzed. Represented by 45 genera (34 Basidiomycetes and 11 Ascomycetes), 479 EcM taxa have been recorded, plus an additional 46 EcM taxa which are potentially EcM. Cortinarius was the most frequent and diverse genus, with 64.9% of total species. Nothofagus dombeyi had the highest number of unique EcM species, followed by N. pumilio, N. antarctica and Lophozonia obliqua. The EcM community associated with Nothofagus species, except N. nitida, showed higher similarities among themselves, than with Lophozonia and Fuscospora species. Beta diversity indexes showed EcM Nothofagus species have 29–42% niche overlap, while Nothofagus - Lophozonia only had 1–16%. The assessment of the accuracy of the EcM diversity, host specificity and community structure deserve further studies combining phylogenetic analysis based on broad ecological surveys. On the basis of pre-selected criteria Austropaxillus statuum, Cortinarius fragilis, Cortinarius xiphidipus and Hallingea purpurea are proposed as candidates for nursery spore inoculations, and should be subject to scientific evaluation to determine costs and benefits.
Article
A new species of Amanita subgenus Amanita sect. Vaginatae is described and illustrated based on material collected in pine forests in district Mansehra, Khyber Pakhtoonkhaw, Pakistan. Amanita mansehraensis is recognized by the presence of a light brown or light greyish olive pileus with strong brown or deep brown pileus center; non-appendiculate, rimose, sulcate or plicate striate pileus margin; subglobose to ellipsoid basidiospores; and a saccate volva. The internal transcribed spacer region (ITS) and large subunit of the nuclear ribosomal RNA gene (nrLSU) were used for the delimitation of this species based on sequence data. The evolutionary relationships of A. mansehraensis with other species of Amanita were inferred by means of Maximum Likelihood and Bayesian inferences of the nrLSU dataset and concatenated ITS+nrLSU dataset. Amanita mansehraensis is most closely related to A. brunneofuliginea, A. pseudovaginata, and the recently described A. glarea.
Article
A new species of Amanita subgenus Amanita sect. Vaginatae is described and illustrated based on material collected in pine forests in district Mansehra, Khyber Pakhtoonkhaw, Pakistan. Amanita mansehraensis is recognized by the presence of a light brown or light greyish olive pileus with strong brown or deep brown pileus center; non-appendiculate, rimose, sulcate or plicate striate pileus margin; subglobose to ellipsoid basidiospores; and a saccate volva. The internal transcribed spacer region (ITS) and large subunit of the nuclear ribosomal RNA gene (nrLSU) were used for the delimitation of this species based on sequence data. The evolutionary relationships of A. mansehraensis with other species of Amanita were inferred by means of Maximum Likelihood and Bayesian inferences of the nrLSU dataset and concatenated ITS+nrLSU dataset. Amanita mansehraensis is most closely related to A. brunneofuliginea, A. pseudovaginata, and the recently described A. glarea.
Book
Full-text available
Hongos de Chile: Atlas Micológico en su segunda edición, presenta descripciones e ilustraciones a color de 263 carpóforos (ascomicetes y basidiomicetes) recolectados en Chile durante varios años por el autor. Su primera edición se publicó el año 2001 y se agotó muy pronto, esto porque hasta entonces no existía ningún otro libro con descripciones y fotografías a color de hongos chilenos, siendo éste el primer libro sobre los hongos de Chile.
Article
The genetic relatedness among 29 collections belonging to 20 of the most common species of genus Amanita in the Iberian Peninsula have been studied by means of restriction analysis of the amplified ITS1–5.8S-ITS2 region of rDNA. Sixty restriction fragments were considered for the analysis. The main conclusion is that this technique could be useful to identify and characterize isolates from Amanita species. Although ARDRA did not show an appropriate level of discrimination to unambiguously infer phylogenetic relationships at or below the section level, some general trends could be outlined when the different haplotypes generated were compared by means of neighbour joining analysis. Thus, members from the same sections were frequently grouped together.
Article
We report four episodes of mushroom poisoning that occurred between 1986 and 1990 in the province of Malleco. Twenty five of 36 individuals who ingested the mushroom became ill; they had an acute gastroenteritis that was followed in 7 by an acute hepatitis and in one by a massive upper gastrointestinal bleeding. Three subjects with fulminant hepatic failure and the subject with the massive bleeding died. Amanita gemmate (strain described as toxic in Chile since 1967) was found in two episodes and Amanita sp in one. The clinical picture is similar to that described for Amanita phaloides. The treatment is symptomatic but penicillin and silymarin may have an antitoxic action. The importance of warning the population about the existence of toxic mushrooms in Chile is emphasized.
Algunos Problemas Identificados en la Comercialización de Productos Provenientes del Bosque Nativo. Proyecto Manejo Sustentable del Bosque Nativo
  • L F López
  • Fuenzalida
López, L. & F. Fuenzalida. 1998. Algunos Problemas Identificados en la Comercialización de Productos Provenientes del Bosque Nativo. Proyecto Manejo Sustentable del Bosque Nativo. CONAF -GTZ.