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VISIBILIZANDO LO INVISIBLE. UN RELEVAMIENTO DE LA DIVERSIDAD DE PECES DEL PARQUE NACIONAL IGUAZÚ, MISIONES, ARGENTINA

Authors:
  • Administración de Parques Nacionales

Abstract and Figures

Abstract. The aim of this study is to survey the fish fauna of the Iguazu National Park and designate those vulnerable species with special value (EVVES). As a result of this project 104 species were recorded, of which 28 are endemic to the basin and 13 represent new records for Argentina. Finally, 87 species of PNI with special value representing 83% of total fish recorded were identified.
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HISTORIA NATURAL
Tercera Serie Volumen 6 (2) 2016/5-77
ISSN 0326-1778 y ISSN 1853-6581
Jorge Cascioa1,2, Adriana Almirón1, Liliana Ciotek3, Pablo Giorgis3,
Oldřich Říčan4, Lubomír Piálek4, Klára Dragová4, Yasmín Croci1,
Martín Montes5, Juan Iwaszkiw6 y Ariel Puentes
1Universidad Nacional de La Plata, Facultad de Ciencias Naturales y Museo, División
Zoología Vertebrados, Paseo del Bosque (1900), La Plata, Buenos Aires, Argentina. jrcas@
fcnym.unlp.edu.ar ; aalmiron@fcnym.unlp.edu.ar
2Comisión de Investigaciones Cientícas de la Provincia de Buenos Aires, Argentina.
3Administración de Parques Nacionales, Reserva Natural Otamendi (2804), Campana, Buenos
Aires, Argentina. lilianaciotek@hotmail.com, pgiorgis@apn.gov.ar
4University of South Bohemia, Faculty of Science, Department of Zoology,
Branišovská 31 (CZ-370 05), České Budějovice, Czech Republic. lubomir.pialek@prf.jcu.cz;
klara.dragova@prf.jcu.cz ; oldrich.rican@prf.jcu.cz
5Centro de Estudios Parasitológicos y Vectores (CEPAVE), Consejo Nacional de
Investigaciones Cientícas y Técnicas, Universidad Nacional de La Plata (CCT-La Plata-
CONICET -UNLP), Boulevard 120 S/N e/61 y 62 (B1902CHX), La Plata, Buenos Aires,
Argentina. martinmiguelmontes@yahoo.com.ar
6Museo Argentino de Ciencias Naturales Bernardino Rivadavia, División Ictiología (MACN -
CONICET), Ángel Gallardo 470 (C1405DJR), Buenos Aires, Argentina. jiwaszkiw@yahoo.com
VISIBILIZANDO LO INVISIBLE. UN RELEVAMIENTO
DE LA DIVERSIDAD DE PECES DEL PARQUE
NACIONAL IGUAZÚ, MISIONES, ARGENTINA
Making visible the invisible. A survey of sh diversity in the
Iguazú National Park, Misiones, Argentina
HISTORIA NATURAL Tercera Serie Volumen 6 (2) 2016/5-77
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CasCiotta j., almirón a., Ciotek l., GiorGis p., Říčan o., piálek l., DraGová k.,
CroCi y., Montes M., iwaszkiw j. y Puentes a.
Resumen. El objetivo de este trabajo es realizar un relevamiento de los peces del Parque Nacional
Iguazú y designar aquellas especies vulnerables con valor especial (EVVES). Como resultado de
este proyecto se registraron 104 especies, de los cuales 28 son endemismos para la cuenca y 13
representan nuevos registros para la Argentina. Por último, se identicaron 87 especies del PNI con
valor especial que representan el 83% del total de peces registrados.
Palabras clave. Biodiversidad, Cuenca del río Iguazú, Ictiofauna, Parque Nacional Iguazú,
Endemismos.
Abstract. The aim of this study is to survey the sh fauna of the Iguazu National Park and designate
those vulnerable species with special value (EVVES). As a result of this project 104 species were
recorded, of which 28 are endemic to the basin and 13 represent new records for Argentina. Finally,
87 species of PNI with special value representing 83% of total sh recorded were identied.
Key Words. Biodiversity, Iguazú basin, Fish fauna, Iguazú National Park, Endemisms.
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PECES DEL PARQUE NACIONAL IGUAZÚ
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INTRODUCCIÓN
“Hacer visible… de eso se trata
Lo que no se ve, no se puede transformar”
Xavier Kriscauky
El Parque Nacional Iguazú (PNI) fue
creado en 1934 con el objetivo de conser-
var la belleza escénica de las cataratas del
Iguazú y la biodiversidad de su entorno.
Abarca una supercie de 677,2 km2 de
Selva Paranaense e incluye las ecorregiones
de agua dulce “Lower Parana” e “Iguassu
(Hales y Petry, 2015). En el Parque se en-
cuentran diversos ambientes acuáticos, el
más notable es el río Iguazú inferior y sus
tributarios que forman numerosos saltos,
entre los cuales la Garganta del Diablo,
un salto de 78 metros, es el más famo-
so. Además existen ambientes lénticos y
el arroyo Mbocay que desagua en el río
Paraná medio.
En la margen brasileña del río Iguazú, se
encuentra el Parque Nacional do Iguaçu,
que junto al PNI forman un área protegida
de más de 3.500 km², a los que se suman
otras reservas contiguas como la Reserva
Natural de la Defensa Puerto Península en
el noroeste de Misiones.
El PNI es el parque más emblemático de
la Argentina, fue designado Patrimonio
Mundial de la Humanidad por la Unesco
en 1984 y galardonado como la Séptima
Maravilla del Mundo en 2011.
Como señaló Agostinho (en Baumgartner
et al., 2012) “El río Iguazú, conocido en
todo el mundo por la belleza de sus cata-
ratas, tiene otro valor que debe ser recono-
cido como excepcional por la humanidad;
la alta tasa de endemismos de su ictio-
fauna. El 70 % de las especies nativas no
se encuentran en cualquier otra parte del
planeta. Esto, al mismo tiempo que cons-
tituye un privilegio para la región, es tam-
bién motivo de profunda preocupación.
Extinciones locales en esta cuenca pueden
signicar extinciones globales, lo cual re-
quiere cuidados especiales de las acciones
que se practiquen en la misma”. A pesar
de este maniesto, la cuenca del río Iguazú
está permanentemente sometida a impac-
tos producto de la presencia de represas
hidroeléctricas, deforestación, introduc-
ción de especies exóticas y emprendimien-
tos turísticos. Todos estos factores atentan
en mayor o menor medida contra la biodi-
versidad de peces y de la fauna y ora en
general.
El ujo del río Iguazú es controlado por
represas emplazadas en el territorio de
Brasil que determinan que el caudal y la
transparencia del mismo se modiquen
notablemente tanto diaria como semanal-
mente, provocando serias alteraciones am-
bientales. Los peces que viven en los ríos
en general están adaptados a los cambios
de ujo y de caudal. Así, algunos tienden
a preferir las aguas más quietas y otros en
cambio aguas con más ujo de corriente.
De esta forma, las diferentes especies se
distribuyen en los distintos tramos del río
según el tipo de régimen hídrico que pre-
valece. Los cambios muy rápidos en el u-
jo, no permiten alcanzar cierta estabilidad
y pueden ocasionar stress en los peces que
tratan de adecuarse a los cambios ambien-
tales. Agostinho y Gomes (1997) señalan
que alteraciones en la composición de las
comunidades de peces y la eliminación de
un número variable de elementos de la ic-
tiofauna local son derivaciones esperadas
de los represamientos. Además, tanto el
ujo como el caudal del río inuyen tam-
bién en la reproducción y cría, la disponi-
bilidad del alimento, la estabilidad de los
nichos y en los desplazamientos migrato-
rios de los peces que no pueden adecuar
su repuesta siológica a estos cambios tan
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CasCiotta j., almirón a., Ciotek l., GiorGis p., Říčan o., piálek l., DraGová k.,
CroCi y., Montes M., iwaszkiw j. y Puentes a.
bruscos y frecuentes. Las innumerables re-
presas construidas en ríos de la Cuenca del
Plata han provocado drásticas alteraciones
ambientales y en las poblaciones de peces.
Mortalidad de huevos, larvas y adultos,
cambios en la estructura de la comunidad,
disminución de la diversidad, pérdida de
áreas de desove y alimentación, interrup-
ción de migraciones con nes reproducti-
vos y modicaciones de la frecuencia gé-
nica de las poblaciones tanto aguas arriba
como abajo de las represas (Agostinho y
Gomes, 1997; Oldani et al., 2005).
La deforestación causa un fuerte cambio
en la transparencia del agua después de
las lluvias debido al lavado de los suelos
lo que trae aparejado modicaciones en las
propiedades físico-químicas de la misma.
Antes del 1900, la cobertura selvática en la
cuenca del río Iguazú y áreas adyacentes
era superior al 95% y a partir de esta fe-
cha, esta se redujo a menos del 10% (Holz
y Placi, 2003). Hoy en día, solo queda entre
un 7-8% de la Selva Atlántica original, una
de la selvas más grandes de América que
cubría alrededor de 150 millones de hec-
táreas (Galindo-Leal y Gusmão Câmara,
2003). Este relicto de selva Atlántica está
representado actualmente por pequeños
parches y dos grandes áreas mayores a
10.000 Km2, una de ellas es la provincia
de Misiones más el Parque Nacional do
Iguaçu en Brasil y la otra, la selva de Serra
do Mar en Brasil (Galindo-Leal y Gusmão
Câmara, 2003).
Además, la cuenca del río Iguazú es
objeto de constantes invasiones de espe-
cies exóticas producto de un inadecuado
manejo en la práctica de la piscicultura
y/o del traslado de especies entre diferen-
tes cuencas con nes deportivos, siem-
bra de alevinos y para uso como carnada
viva en la pesca deportiva (Baumgartner
et al., 2012). Hasta el momento entre
las especies no-nativas se han registra-
do carpas como Ctenopharyngodon idella,
Cyprinus carpio, Hypophthalmichthys molitrix,
Hypophthalmichthys nobilis; bagres como
Clarias gariepinus e Ictalurus punctatus; -
clidos como Coptodon rendalli, Oreochromis
niloticus, Cichla kelberi y el largemouth bass
Micropterus salmonoides. Entre los princi-
pales problemas que ocasiona la introduc-
ción de peces exóticos a la fauna nativa,
podemos mencionar la competencia por
los nichos ecológicos, por los recursos
disponibles y la depredación que pueden
ejercer sobre las especies locales en distin-
tas etapas de su vida. Además, los peces
exóticos suelen ser generalistas, la mayo-
ría omnívoros, pueden vivir en ambientes
muy variados y son muy tolerantes a los
cambios de ujo, temperatura, turbidez y
conductividad. Todas estas características
los hacen más resistentes que los peces na-
tivos a las posibles alteraciones de los am-
bientes colonizados (Agostinho et al., 2005;
Lowe et al., 2004; Pimentel, 2002).
Por último, el uso de embarcaciones
para excursiones náuticas es una de las
actividades turísticas en el río tanto en
el Parque Nacional Iguazú como en el
Parque Nacional do Iguaçu. Estas pue-
den producir traumatismos en los peces
como resultado de colisiones y alteracio-
nes físico-químicas del ambiente, inclusi-
ve sonoras, en zonas de alimentación y/o
reproducción (Sebastianuo et al., 2011).
Todas estas causas indican claramente que
aunque los peces del PNI se encuentren
en un área protegida, su supervivencia no
está garantizada.
El PNI carece de una línea de base que
dé cuenta de la diversidad de peces de sus
ambientes acuáticos. El conocimiento de
su ictiofauna es fragmentario y se redu-
ce a unos pocos trabajos (Cascioa et al.,
2006; Gómez y Somay, 1985, 1989; Gómez
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PECES DEL PARQUE NACIONAL IGUAZÚ
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y Chebez, 1996; Gómez et al., 1990, 2009;
Miquelarena y Fernández, 2000; Piálek et
al., 2015; Viar et al., 2002). Por lo tanto, el
objetivo de esta contribución es dar a cono-
cer un inventario de las especies de peces
presentes en el parque y designar aquellas
comprometidas de acuerdo a los criterios
de Especies Vulnerables de Valor Especial
(EVVE) propuestos por la Administración
de Parques Nacionales (Resolución H.D.
291/13).
Contar con una base de datos dedigna
es fundamental como patrimonio de cono-
cimiento del PNI y también constituye una
herramienta que permite identicar espe-
cies en riesgo de conservación. Cualquier
medida de conservación o manejo para
un uso sustentable del recurso debe estar
precedida por un estudio de base de sus
componentes. Esta información es impres-
cindible a la hora de implementar nuevas
alternativas para disminuir o mitigar po-
sibles cambios o alteraciones de nivel am-
biental en el área.
MATERIALES Y MÉTODOS
Los peces fueron capturados con dife-
rentes artes de pesca: redes agalleras de di-
ferente tamaño de malla, trampas, camas y
cañas de pescar. Aquellos ejemplares que
murieron durante la maniobra de pesca
fueron colectados y depositados en la co-
lección ictiológica del Museo de La Plata
(MLP) al igual que algunos pocos ejempla-
res cuya identicación taxonómica es muy
dicultosa en el campo. La mayoría de las
especies fueron fotograadas en el campo
y en el laboratorio y luego devueltas al am-
biente.
Área de estudio
El río Iguazú es uno de los tributa-
rios más grandes que tiene el río Paraná.
Nace en la Serra do Mar en el estado de
Paraná en Brasil y después de recorrer
1.320 km, de los cuales 115 constituyen la
frontera argentino-brasileña, desagua en
el río Paraná en la provincia de Misiones,
Argentina (Figura 1). El origen del río
Iguazú data del periodo Cretácico y está
asociado a movimientos de ascenso de
la Serra do Mar. Geomorfológicamente,
se divide en tres regiones, Iguazú supe-
rior, medio e inferior (Ingenito et al., 2004;
Baumgartner et al., 2012).
El río Iguazú inferior, donde se ubica el
Parque Nacional Iguazú, se extiende entre
la localidad de União da Victoria, Brasil y
su desembocadura con el río Paraná me-
dio en Argentina. Este tramo corre por un
manto de rocas basálticas mientras que el
Iguazú superior y medio lo hacen por ro-
cas de tipo sedimentario. Las sucesivas co-
ladas de basalto presentes en el río Iguazú
inferior producen una gran cantidad de
rápidos y cascadas que, para algunos orga-
nismos, constituyen importantes barreras
biológicas.
En este trabajo fueron relevados el río
Iguazú inferior y sus auentes arriba y
abajo de los saltos. También se realizaron
colectas de peces en ambientes lénticos
de tipo bañado relacionados con cuer-
pos de agua del río Iguazú arriba de los
saltos. Por último, fue relevado el arroyo
Mbocay ubicado en el límite oeste del par-
que y que desagua en el río Paraná medio
(Figuras 1-16, Tabla 1). Consideramos río
Paraná medio al sector comprendido entre
los Saltos das Sete Quedas do Guaíra, actual
represa de Itaipú y los Saltos de Yacyretá-
Apipé, actual represa de Yacyretá (Pialek
et al., 2012).
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CasCiotta j., almirón a., Ciotek l., GiorGis p., Říčan o., piálek l., DraGová k.,
CroCi y., Montes M., iwaszkiw j. y Puentes a.
Figura 1 - Mapa de localidades muestreadas en el PNI, los números se corresponden con los de la tabla 1. A, mapa
general; B, detalle del área cataratas.
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PECES DEL PARQUE NACIONAL IGUAZÚ
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Localidad Coordenadas Figura
Cuenca del río Paraná
1- Arroyo Mbocay en ruta 12 25°40’47.9”S --54°30’29.7”W 2A
2- Tajamar naciente del arroyo Mbocay 25°43’44.7”S --54°28’50.5”W -
Cuenca del río Iguazú arriba de los saltos
3- Arroyo A2 toma de agua a Puerto Macuco 25°38’41.6”S --54°28’06.1”W 2B
4- Arroyo Apepú en seccional Apepú 25°33’50.5”S --54°17’21.3”W 34
5- Arroyo Arrechea arriba del salto 25°39’19.4”S --54°27’26.3”W 3B
6- Arroyo A3 en el sendero Yacaratiá viejo 25º37’46.8”S—54º30’20.5”W -
7- Arroyo A2 en el sendero Yacaratiá viejo 25º38’05.0”S—54º31’09.7”W 4A
8- Arroyo arriba del Salto Chico 25º41’03.1”S—54º26’45.5”W 4B
9- Arroyo arriba del Salto Dos Hermanas 25º41’02.3”S—54º26’48.0”W 5A
10- Arroyo Central en ruta 101 25°42’22.5”S --54°21’42.3”W 5B
11- Arroyo frente a bypass 2 (brazo del río Iguazú) 25°41’42.5”S --54°26’47.8”W 6A
12- Arroyo Ibicuy 5 km aguas abajo de la ruta 101 25°40’27.7”S --54°21’35.9”W -
13- Arroyo innominado en ruta al aeropuerto 25°43’00.0”S --54°27’45.0”W -
14- Arroyo Ñandú Chico en ruta 101 25°43’16.9”S --54°25’37.3”W -
15- Arroyo Santo Domingo en ruta 101 25°40’24.1”S --54°16’14.3”W 6B
16- Arroyo sin nombre cerca de la cantera de acceso 25°41’14.2”S --54°28’23.7”W 7A
17- Arroyo Yacuí en ruta 101 25°40’50.2”S --54°10’05.8”W 7B
18- Bañado de Ope, zanja al costado del camino viejo 25°41’26.4”S --54°27’16.1”W 8A
19- Bañado de “Pupi” 25º41’05.2”S—54º28’12.6”W 8B
20- Boca del arroyo Ñandú 25°42’10.9”S--54°25’31.3”W 9A
21- Canal en el sendero Yacaratiá 25°40’37.5”S --54°27’15.9”W -
22- Cantera entrada acceso 25°41’21.4”S --54°28’32.1”W 9B
23- Charco en camino a seccional Apepú 25°40’48.6”S --54°25’15.2”W 10A
24- Charcos camino a la seccional Apepú después del ayo. Central 25°40’58.2”S --54°25’04.1”W -
25- Charcos en la cima de la isla San Martín 25°41’15.4”S --54°26’35.3”W 10B
26- Pozón del Salto Arrechea 25°39’19.0”S --54°27’26.1”W 11A
27- Pozón Salto Dos Hermanas 25°41’01.4”S --54°26’43.6”W 11B
28- Puerto Canoas (río Iguazú) 25°42’05.1”S --54°26’39.5”W 12A
29- Puerto Tres Marías (río Iguazú) 25°41’17.9”S --54°27’03.8”W 12B
30- Rio Iguazú arriba de los saltos 25°34’55.5”S --54°12’03.8”W -
31- Río Iguazú en pasarela a Garganta del Diablo 25°41’47.5”S --54°26’20.4”W 13A
32- Río Iguazú en pasarela al Salto San Martín 25°41’20.7”S --54°26’40.9”W 13B
33- Bañado frente a la entrada del sendero Macuco 25°40’46.4”S --54°27’36.7”W 14A
Cuenca del río Iguazú debajo de los saltos
34- Río Iguazú en Salto Elenita 25°40’58.9”S--54°26’33.7”W 14B
35- Río Iguazú en desembocadura del arroyo Arrechea 25°39'13"S -- 54°27'23" W -
36- Río Iguazú en Puerto Macuco 25°38’30.0”S --54°27’59.4”W 15A
37- Río Iguazú en Punta Peligro 25°41’06.8”S --54°26’33.7”W 15B
38- Río Iguazú, playa en Isla San Martín 25°41’10.3”S --54°26’33.3”W 16A
39- Río Iguazú en la desembocadura del arroyo A3 25°37’17.7”S --54°30’42.4”W 16B
Tabla 1 - Localidades relevadas en el Parque Nacional Iguazú.
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CasCiotta j., almirón a., Ciotek l., GiorGis p., Říčan o., piálek l., DraGová k.,
CroCi y., Montes M., iwaszkiw j. y Puentes a.
Figura 2 - A, Arroyo Mbocay en ruta 12; B, Arroyo A2 toma de agua a Puerto Macuco
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Figura 3 - A, Arroyo Apepú en Seccional Apepú; B, Arroyo Arrechea arriba del salto.
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CasCiotta j., almirón a., Ciotek l., GiorGis p., Říčan o., piálek l., DraGová k.,
CroCi y., Montes M., iwaszkiw j. y Puentes a.
Figura 4 - A, Arroyo A2 en sendero Yacaratiá viejo; B, Arroyo arriba del Salto Chico
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Figura 5 - A, Arroyo arriba del Salto Dos Hermanas; B, Arroyo Central en ruta 101.
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CasCiotta j., almirón a., Ciotek l., GiorGis p., Říčan o., piálek l., DraGová k.,
CroCi y., Montes M., iwaszkiw j. y Puentes a.
Figura 6 - A, Arroyo frente a bypass 2 (brazo del río Iguazú); B, Arroyo Santo Domingo en ruta 101.
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Figura 7 - A, Arroyo sin nombre cerca de la cantera de acceso; B, Arroyo Yacuí en ruta 101.
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CasCiotta j., almirón a., Ciotek l., GiorGis p., Říčan o., piálek l., DraGová k.,
CroCi y., Montes M., iwaszkiw j. y Puentes a.
Figura 8 - A, Bañado de Ope, zanja al costado del camino Viejo; B, Bañado de “Pupi”.
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Figura 9 - A, Boca del arroyo Ñandú; B, Cantera entrada acceso.
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CasCiotta j., almirón a., Ciotek l., GiorGis p., Říčan o., piálek l., DraGová k.,
CroCi y., Montes M., iwaszkiw j. y Puentes a.
Figura 10 – A, Charco en camino a Seccional Apepú; B, Charcos en la cima de la isla San Martín.
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Figura 11 - A, Pozón del Salto Arrechea; B, Pozón salto Dos Hermanas
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CasCiotta j., almirón a., Ciotek l., GiorGis p., Říčan o., piálek l., DraGová k.,
CroCi y., Montes M., iwaszkiw j. y Puentes a.
Figura 12 - A, Puerto Canoas en río Iguazú; B, Puerto Tres Marías.
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Figura 13 - A, Río Iguazú en pasarela a Garganta del Diablo; B, Río Iguazú en pasarela al Salto San Martín.
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CasCiotta j., almirón a., Ciotek l., GiorGis p., Říčan o., piálek l., DraGová k.,
CroCi y., Montes M., iwaszkiw j. y Puentes a.
Figura 14 - A, Bañado frente a la entrada del sendero Macuco; B, Río Iguazú en Salto Elenita.
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Figura 15 - A, Río Iguazú en Puerto Macuco; B, Río Iguazú en Punta Peligro.
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CasCiotta j., almirón a., Ciotek l., GiorGis p., Říčan o., piálek l., DraGová k.,
CroCi y., Montes M., iwaszkiw j. y Puentes a.
Figura 16 - A, Río Iguazú playa en Isla San Martín;B, Río Iguazú en la desembocadura del arroyo A3.
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PECES DEL PARQUE NACIONAL IGUAZÚ
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RESULTADOS
Orden Clupeiformes
Familia Engraulidae
1. Lycengraulis grossidens (Agassiz, 1829)
(Figura 17 A)
Distribución. Río Iguazú en Puerto
Macuco.
Orden Characiformes
Familia Hemiodontidae
2. Hemiodus orthonops Eigenmann y
Kennedy, 1903 (Figura 17 B)
Distribución. Río Iguazú en Puerto
Macuco.
Material de referencia. MLP 11070, 2
ejs., 218,0-231,0 mm LE, río Iguazú en
Puerto Macuco.
Familia Parodontidae
3. Apareiodon anis (Steindachner, 1879)
(Figura 17 C)
Distribución. Río Iguazú en Puerto
Macuco y río Iguazú en playa Isla San
Martín.
Material de referencia. MLP 11145, 2
ejs., 95,5-108,7 mm LE, río Iguazú en
Puerto Macuco.
4. Apareiodon viatus Garavello, 1977
(Figura 18 A)
Comentarios. Se caracteriza por poseer
entre otros caracteres 38-40 escamas en
la línea lateral, 4 hileras de escamas en-
cima y 3 abajo de la línea lateral, 12 ra-
dios en la aleta pectoral y 4 dientes en el
premaxilar con 11 cúspides. Constituye
una nueva cita para Argentina.
Distribución. Arroyo Yacuí en ruta
101. Endémica de la cuenca.
Material de referencia. MLP 11144, 11
ejs., 92,0-124,8 mm LE, arroyo Yacuí en
ruta 101.
Familia Curimatidae
5. Cyphocharax cf. saladensis (Meinken,
1933) (Figura 18 B)
Distribución. Arroyo Ñandú en su des-
embocadura con el río Iguazú.
6. Cyphocharax spilotus (Vari, 1987) (Figura
18 C)
Distribución. Río Iguazú en Puerto
Macuco.
7. Cyphocharax voga (Hensel, 1870) (Figura
19 A)
Comentarios. Cyphocharax voga se en-
cuentra ampliamente distribuida
en las cuencas de los ríos Paraná,
Uruguay, Paraguay y ambientes lén-
ticos de la provincia de Buenos Aires.
Su presencia en el río Iguazú por en-
cima de los saltos es llamativa, una
hipótesis de translocación no debería
ser excluida aunque no existen prue-
bas de esto.
Distribución. Río Iguazú en pasarela a
Garganta del Diablo, río Iguazú en pa-
sarela al Salto San Martín, charcos en ca-
mino a la seccional Apepú después del
arroyo Central, arroyo Yacuí en ruta 101
y desembocadura del arroyo Ñandú en
el río Iguazú.
Material de referencia. MLP 11132, 4
ejs., 34,7-92,5 mm LE, río Iguazú en pa-
sarela a Garganta del Diablo.
8. Potamorhina squamoralevis (Braga y
Azpelicueta, 1983)
Distribución. Río Iguazú en Puerto
Macuco.
9. Psectrogaster curviventris Eigenmann y
Kennedy, 1903
Distribución. Río Iguazú en Puerto
Macuco.
Material de referencia. MLP 11060, 2
HISTORIA NATURAL Tercera Serie Volumen 6 (2) 2016/5-77
28
CasCiotta j., almirón a., Ciotek l., GiorGis p., Říčan o., piálek l., DraGová k.,
CroCi y., Montes M., iwaszkiw j. y Puentes a.
ejs., 158,0-170,0 mm LE, río Iguazú en
Puerto Macuco.
10. Steindachnerina brevipinna (Eigenmann
y Eigenmann, 1889) (Figura 19 B)
Comentarios. Esta especie es otra de
las especies que se distribuye arriba
y abajo de los saltos. Su presencia en
el río Iguazú por encima de los saltos
es llamativa, una hipótesis de translo-
cación no debería ser excluida aunque
no existen pruebas de ésto.
Distribución. Desembocadura del
arroyo Ñandú en el río Iguazú, arroyo
frente a bypass 2, arroyo Yacuí en ruta
101, río Iguazú en Puerto Macuco.
Material de referencia. MLP 11124, 1
ej., 101,0 mm LE, arroyo Ñandú, en la
desembocadura con el río Iguazú, río
Iguazú en desembocadura del arroyo
A3.
Familia Prochilodontidae
11. Prochilodus lineatus (Valenciennes, 1837)
(Figura 19 C)
Distribución. Río Iguazú en Puerto
Macuco, río Iguazú en playa Isla San
Martín.
Familia Anostomidae
12. Abramites hypselonotus (Günther, 1868)
Distribución. Río Iguazú en Puerto
Macuco.
13. Leporinus acutidens (Valenciennes, 1837)
(Figura 20 A)
Distribución. Río Iguazú en Puerto
Macuco.
14. Leporinus obtusidens (Valenciennes,
1837) (Figura 20 B)
Distribución. Río Iguazú en Puerto
Macuco, río Iguazú en playa Isla San
Martín, río Iguazú en Punta Peligro.
15. Leporinus octofasciatus Steindachner,
1915 (Figura 20 C)
Distribución. Río Iguazú en Puerto
Macuco, río Iguazú en playa Isla San
Martín.
Material de referencia. MLP 11073, 1
ej., 79,5 mm LE, río Iguazú en Puerto
Macuco.
16. Leporinus striatus Kner, 1858 (Figura 21
A)
Distribución. Río Iguazú en Puerto
Macuco.
Material de referencia. MLP 11074,
3 ejs. 90,0-98,8 mm LE, río Iguazú en
Puerto Macuco.
17. Schizodon borellii (Boulenger, 1900)
(Figura 21 B)
Distribución. Río Iguazú en Puerto
Macuco.
Material de referencia. MLP 11068, 1
ej., 291,0 mm LE, río Iguazú en Puerto
Macuco.
18. Schizodon nasutus Kner, 1858 (Figura 21
C)
Distribución. Río Iguazú en Puerto
Macuco.
Familia Erythrinidae
19. Erythrinus sp. (Figura 22 A)
Comentarios. Esta especie fue colecta-
da únicamente en un bañado aislado
relacionado con ambientes acuáticos
aguas arriba de los saltos. Este taxón
se encuentra en estudio y probable-
mente se trate de una nueva especie.
Erythrinus sp. también fue registrada
en el Parque Nacional Pre-Delta como
Erythrinus erythrinus (Almirón et al.,
2015).
Distribución. Bañado frente a la entra-
da del sendero Macuco.
HISTORIA NATURAL Tercera Serie Volumen 6 (2) 2016/5-77 HISTORIA NATURAL Tercera Serie Volumen 6 (2) 2016/5-77
PECES DEL PARQUE NACIONAL IGUAZÚ
29
Material de referencia. MLP 11106, 9
ejs., 82,6-123,0 mm LE, bañado frente a
la entrada del sendero Macuco.
20. Hoplias malabaricus (Bloch, 1794)
Distribución. Río Iguazú en puerto
Macuco.
21. Hoplias sp. (Figura 22 B)
Comentarios. El único ejemplar exami-
nado posee la región gular sin manchas
o bandas, 42 escamas perforadas en la
línea lateral y ojo pequeño (7,4 veces en
la longitud de la cabeza). Esta combi-
nación de caracteres no concuerda con
ninguna especie conocida, ni con los
caracteres señalados para Hoplias sp.1
y Hoplias sp. 2 en Baumgarner, et al.
(2012). Hoplias sp. es una nueva especie
aun no descripta y constituye una nue-
va cita para Argentina.
Distribución. Río Iguazú en puerto
Tres Marías. Endémica de la cuenca.
Material de referencia: MLP 11082 1 ej.,
433,0 mm LE, río Iguazú en puerto Tres
Marías.
Familia Serrasalmidae
22. Serrasalmus marginatus Valenciennes,
1837
Distribución. río Iguazú en Puerto
Macuco.
Material de referencia. MLP 11065, 1
ej., 183,0 mm LE, río Iguazú en Puerto
Macuco.
Familia Characidae
23. Acestrorhynchus pantaneiro Menezes,
1992 (Figura 23 A)
Distribución. Río Iguazú en Puerto
Macuco.
24. Aphyocharax dentatus Eigenmann y
Kennedy, 1903 (Figura 23 B)
Distribución. Río Iguazú en Puerto
Macuco.
25. Brycon orbygnianus (Valenciennes, 1850)
(Figura 23 C)
Distribución. Río Iguazú en Puerto
Macuco, río Iguazú en playa Isla San
Martín, río Iguazú en Punta Peligro.
26. Roeboides microlepis (Reinhardt, 1851)
Distribución. Río Iguazú en Puerto
Macuco.
Material de referencia. MLP 11069, 1
ej., 175,0 mm LE, río Iguazú en Puerto
Macuco.
27. Roeboides anis (Günther, 1868)
Distribución. Río Iguazú en Puerto
Macuco.
Material de referencia. MLP 11059, 3
ejs., 88,0-93,8, mm LE, río Iguazú en
Puerto Macuco.
28. Roeboides descalvadensis Fowler, 1932
(Figura 24 A)
Distribución. Río Iguazú en Puerto
Macuco.
29. Odontostilbe pequira (Steindachner,
1882) (Figura 24 B)
Distribución. Río Iguazú en Puerto
Macuco, río Iguazú en Punta Peligro.
30. Salminus brasiliensis (Cuvier, 1816)
(Figura 24 C)
Distribución. Río Iguazú en Puerto
Macuco, río Iguazú en playa Isla San
Martín, río Iguazú en Punta Peligro.
31. Salminus hilarii Valenciennes, 1850
Comentarios. El único ejemplar cono-
cido en Argentina fue capturado en el
río Iguazú en la desembocadura del
arroyo Macuco (Viar et al., 2002).
HISTORIA NATURAL Tercera Serie Volumen 6 (2) 2016/5-77
30
CasCiotta j., almirón a., Ciotek l., GiorGis p., Říčan o., piálek l., DraGová k.,
CroCi y., Montes M., iwaszkiw j. y Puentes a.
Material de referencia. MLP 9597, 1 ej.,
295,0 mm LE, río Iguazú en la desem-
bocadura del arroyo Macuco.
32. Bryconamericus exodon Eigenmann, 1907
(Figura 25 A)
Distribución. Río Iguazú en Puerto
Macuco, río Iguazú en playa Isla San
Martín, río Iguazú en Punta Peligro y
río Iguazú en desembocadura del arro-
yo A3.
33. Bryconamericus ikaa Cascioa, Almirón
y Azpelicueta, 2004 (Figura 25 B)
Distribución. Río Iguazú en pasarela a
Garganta del Diablo, arroyo Apepú en
la seccional Apepú, río Iguazú en pasa-
rela al Salto San Martín, arroyo Yacuí
en ruta 101, desembocadura del arroyo
Ñandú en el río Iguazú, arroyo frente a
bypass 2. Endémica de la cuenca.
Material de referencia. MLP 11139 4
ejs., 48,4-55,0 mm LE, arroyo Ñandú en
la desembocadura con el río Iguazú.
34. Bryconamericus pyahu Azpelicueta,
Cascioa y Almirón, 2003 (Figura 25 C)
Distribución. Arroyo Yacuí en ruta
101. Endémica de la cuenca.
Material de referencia. MLP 11103, 1
ej., 41,6 mm LE, arroyo Yacuí en ruta
101.
35. Tetragonopterus argenteus Cuvier, 1816
Distribución. Río Iguazú en Puerto
Macuco.
Material de referencia. MLP 11057, 1
ej., 87,4 mm LE, río Iguazú en Puerto
Macuco.
36. Astyanax bifasciatus Garavello y
Sampaio, 2010 (Figura 26 A)
Comentarios. Esta especie se carac-
teriza por poseer el margen del tercer
infraorbital próximo al margen del
preopérculo sin dejar un área desnuda
entre ambos, mancha humeral negra
ancha en la región superior y angosta
en la inferior, seguida de otra mancha
posterior vertical y difusa. Algunos
ejemplares machos examinados en este
trabajo, presentaron ganchitos óseos en
todas las aletas. Representa una nueva
cita para Argentina.
Distribución. Arroyo sin nombre
que cruza la ruta al aeropuerto, arro-
yo Yacuí en ruta 101, pozón del salto
Arrechea, desembocadura del arroyo
Ñandú en el río Iguazú, río Iguazú en
pasarela al salto San Martín, arroyo
Central en ruta 101, arroyo Arrechea
arriba del salto, arroyo Santo Domingo
en ruta 101, río Iguazú en pasarela a
Garganta del Diablo, arroyo A3 en el
sendero Yacaratiá viejo.
Material de referencia. MLP 11123, 4
ejs. 77,0-116.0 mm LE, arroyo Ñandú
en la desembocadura con el río Iguazú,
MLP 11122, 77,6-121.0 mm LE, río
Iguazú en pasarela al salto San Martín.
MLP 11120, 4 ejs., 82,5-108,4 mm LE,
arroyo Central en ruta 101. MLP 11121,
8 ejs., 55,9-96,1 mm LE, arroyo Arrechea
arriba del salto. Endémica de la cuenca.
37. Astyanax dissimilis Garavello y Sampaio,
2010 (Figura 26 B)
Comentarios. Astyanax dissimilis se ca-
racteriza por tener el margen del tercer
infraorbital distante del margen del
preopérculo dejando un área desnuda
entre ambos, dientes de la serie interna
del premaxilar cóncavos en vista fron-
tal, mancha humeral alargada vertical-
mente. Los caracteres morfométricos y
merísticos en los ejemplares examina-
dos muestran una superposición entre
esta especie y A. serratus. Esta misma
HISTORIA NATURAL Tercera Serie Volumen 6 (2) 2016/5-77 HISTORIA NATURAL Tercera Serie Volumen 6 (2) 2016/5-77
PECES DEL PARQUE NACIONAL IGUAZÚ
31
superposición es la que se observa en
las descripciones originales de ambas
especies. En este trabajo identicamos
a nuestros ejemplares como A. dissimilis
solo por la apariencia de la mancha hu-
meral que usualmente es gris, angosta y
elongada verticalmente. Constituye una
nueva cita para Argentina.
Distribución. Bañado de Ope zanja al
costado del camino viejo, río Iguazú
en pasarela a Garganta del Diablo, río
Iguazú en pasarela al Salto San Martín,
canal en el sendero Yacaratiá, arroyo
Apepú en la seccional Apepú, arroyo sin
nombre que cruza la ruta al aeropuerto,
arroyo Arrechea arriba del salto, pozón
del salto Arrechea, desembocadura del
arroyo Ñandú en el río Iguazú, arro-
yo A2 toma de agua a Puerto Macuco,
charcos en la cima de la isla San Martín,
cantera entrada acceso, arroyo Ibicuy en
ruta 101, arroyo A2 en sendero Yacaratiá
viejo, bañado de “Pupi”. Endémica de la
cuenca.
Material de referencia. MLP 11119, 5
ejs. 46,8-74,4 mm LE, arroyo Ñandú en
la desembocadura con el río Iguazú, río
Iguazú en pasarela al salto San Martín.
MLP 11115, 7 ejs. 29,8-53,6 mm LE, arro-
yo A2 toma de agua a Puerto Macuco.
MLP 11116, 9 ejs., 24,7-46,3 mm LE,
Bañado de Ope, zanja al costado del ca-
mino viejo. MLP 11117, 3 ejs., 50,7-100,5
mm LE, arroyo innominado en ruta al
aeropuerto. MLP 11118, 8 ejs., 35,0-67,3
mm LE, arroyo Apepú en seccional
Apepú, MLP 11087, 1 ej., 63,2 mm LE,
charcos en la cima de la isla San Martín.
38. Astyanax ita Almirón, Azpelicueta y
Cascioa, 2002 (Figura 26 C)
Distribución. arroyo Yacuí en ruta 101,
arroyo arriba del Salto Dos Hermanas.
Endémica de la cuenca.
Material de referencia. MLP 11143, 4
ejs., 67,8-74,7 mm LE, arroyo Yacuí en
ruta 101.
39. Astyanax lacustris (Lütken, 1875)
(Figura 27 A)
Esta especie se distribuye arriba y abajo
de los saltos.
Distribución. Bañado de Ope zanja al
costado del camino viejo, arroyo Yacuí
en ruta 101, charcos en el camino a
la seccional Apepú, bañado frente al
sendero Macuco, desembocadura del
arroyo Ñandú en el río Iguazú, arroyo
frente a bypass 2, río Iguazú en Puerto
Macuco, charcos en la cima de la isla
San Martín, río Iguazú en pasarela a
Garganta del Diablo, río Iguazú en des-
embocadura del arroyo A3.
Material de referencia. MLP 11084,
1 ej. 71,4 mm LE., arroyo Ñandú en
la desembocadura con el río Iguazú.
MLP 11085, 3 ejs. 70,4-98,1 mm LE,
río Iguazú en pasarela a Garganta del
Diablo. MLP 11102, 1 ej. 40,7 mm LS,
charcos en la cima de la isla San Martín.
40. Astyanax leonidas Azpelicueta, Cascioa
y Almirón, 2002 (Figura 27 B)
Distribución. Arroyo Mbocay cuenca
del río Paraná y tajamar naciente del
arroyo Mbocay.
Material de referencia. MLP 11098, 1
ej., 36,0 mm LE, arroyo Mbocay en ruta
12, cuenca del río Paraná.
41. Oligosarcus longirostris Menezes y Géry,
1983 (Figura 27 C)
Distribución. Río Iguazú en puerto
Tres Marías, desembocadura del arro-
yo Ñandú en el río Iguazú, pozón abajo
del salto Dos Hermanas, arroyo Yacuí
en ruta 101, río Iguazú en pasarela a
Garganta del Diablo.
HISTORIA NATURAL Tercera Serie Volumen 6 (2) 2016/5-77
32
CasCiotta j., almirón a., Ciotek l., GiorGis p., Říčan o., piálek l., DraGová k.,
CroCi y., Montes M., iwaszkiw j. y Puentes a.
Material de referencia. MLP 11086 1
ej., 155,5 mm LE, arroyo Yacuí en ruta
101
42. Oligosarcus menezesi Miquelarena y
Protogino, 1996
Distribución. Pozón abajo del salto
Dos Hermanas, desembocadura del
arroyo Ñandú en el río Iguazú.
43. Hyphessobrycon reticulatus Ellis, 1911
(Figura 28 A)
Comentarios. Esta es otra de las es-
pecies que se han registrado arriba y
debajo de los saltos. Contrariamente
a lo observado por Baumgartner, et al.
(2012) en nuestras muestras ha sido
siempre muy abundante.
Distribución. Bañado de Ope en zanja
al costado del camino viejo, canal en el
sendero Yacaratiá, arroyo Apepú en la
seccional Apepú, bañado frente a la en-
trada del sendero Macuco, charcos en
camino a la seccional Apepú después
del arroyo Central.
Material de referencia. MLP 11107, 47
ejs., 33,3-44,7 mm LE, bañado frente a la
entrada del sendero Macuco.
44. Hyphessobrycon wajat Almirón y
Cascioa, 1999 (Figura 28 B)
Distribución. Río Iguazú en Puerto
Macuco.
45. Moenkhausia dichroura (Kner, 1858)
(Figura 28 C)
Distribución. Río Iguazú en Puerto
Macuco.
46. Moenkhausia intermedia Eigenmann,
1908
Distribución. Río Iguazú en Puerto
Macuco.
Familia Crenuchidae
47. Characidium heirmostigmata Graça y
Pavanelli, 2008 (Figura 29 A)
Comentarios. Esta especie se encuentra
distribuida arriba y abajo de los saltos.
Su presencia en ambientes arriba de los
saltos podría deberse a habilidad de
algunos Characidium de subir paredes
verticales de saltos de agua adhirién-
dose con sus aletas pares al sustrato
(Buckup et al., 2000). Se ha registrado
que Characidium cf. crandelli asciende
las paredes verticales de hasta 75 me-
tros en las Cachoeiras de Dardanelos
(Fausino Junior, 2008).
En la descripción original de C. heirmos-
tigmata se menciona que la aleta anal
posee 2i 8-9 radios (Graça y Pavanelli,
2008). Los ejemplares examinados en
este trabajo presentan diferencias en
el conteo de los radios anales, ya que
tienen 2i 6 radios (contando a los dos
últimos radios como 1).
Distribución. Arroyo sin nombre cerca
de la cantera, arroyo Arrechea arriba
del salto, arroyo Central en ruta 101, río
Iguazú en Puerto Macuco, canal en el
sendero Yacaratiá, bañado de “Pupi”.
Material de referencia. MLP 11111, 3
ejs., 53,7-62,6 mm LE, arroyo Arrechea,
arriba del salto. MLP 11110, 2 ejs. 41,3-
44,6 mm LE, arroyo sin nombre cerca
de la cantera. MLP 11108, 1 ej., 64,3 mm
LE, arroyo Central en ruta 101. MLP
11109, 2 ejs., 40,7-48,9 mm LE, canal
en el sendero Yacaratiá. MLP 11097, 1
ej., 44,4 mm LE, río Iguazú en Puerto
Macuco.
48. Characidium sp. (Figura 29 B)
Comentarios. Los ejemplares exami-
nados en este trabajo coinciden con
la descripción de Characidium sp.1 de
Baumgartner et al. (2012). De acuerdo a
HISTORIA NATURAL Tercera Serie Volumen 6 (2) 2016/5-77 HISTORIA NATURAL Tercera Serie Volumen 6 (2) 2016/5-77
PECES DEL PARQUE NACIONAL IGUAZÚ
33
estos autores se trataría de una nueva
especie restringida a la cuenca del río
Iguazú. Se encuentra distribuida arri-
ba de los saltos y constituye una nueva
cita para Argentina.
Distribución. Bañado de Ope en zanja
al costado del camino viejo, río Iguazú
en pasarela a Garganta del Diablo, ca-
nal en el sendero Yacaratiá, charcos
en la cima de la Isla San Martín, arro-
yo Apepú en la seccional Apepú, río
Iguazú en pasarela al Salto San Martín,
boca del arroyo Ñandú, arroyo Yacui
en ruta 101 y arroyo Santo Domingo en
ruta 101.
Material de referencia. MLP 11112, 1
ej. 57,4 mm LE, boca del arroyo Ñandú.
MLP 10753, 2 ejs., 56,0-59,5 mm LE,
boca del arroyo Ñandú. MLP 11113,
10 ejs., 52,0-67,0 mm LE, río Iguazú en
pasarela a Garganta del Diablo. MLP
11114, 1 ej. 40,0 mm LE, Bañado de Ope
en zanja al costado del camino viejo.
MLP 11096, 5 ejs., 20,4-44,9 mm LE,
charcos en la cima de la isla San Martín.
49. Characidium cf. zebra Eigenmann, 1909
(Figura 29 C)
Distribución. Río Iguazú en Puerto
Macuco, río Iguazú en playa Isla San
Martín.
Orden Siluriformes
Familia Auchenipteridae
50. Auchenipterus osteomystax (Miranda
Ribeiro, 1918)
Distribución. Río Iguazú en Puerto
Macuco.
Material de referencia. MLP 11063, 1
ej., 181,5 mm LE, río Iguazú en Puerto
Macuco.
51. Trachelyopterus lucenai Bertolei, Pezzi
da Silva y Pereira, 1995
Distribución. Río Iguazú en Puerto
Macuco.
Material de referencia. MLP 11067, 1
ej., 154,0 mm LE, río Iguazú en Puerto
Macuco.
52. Glanidium ribeiroi Haseman, 1911
(Figura 29 D)
Distribución. Río Iguazú en Puerto
Tres Marías, arroyo Ñandú y pozón del
salto Dos Hermanas.
Material de referencia. MLP 11061, 1
ej., 194,0 mm LE, arroyo Ñandú. MLP
11093, 1 ej., 149.0 mm LE, Puerto Tres
Marías.
Familia Pimelodidae
53. Iheringichthys megalops Eigenmann y
Ward, 1907 (Figura 30 A)
Distribución. Río Iguazú en Punta
Peligro.
Material de referencia. MLP 11091, 2
ejs., 167,0-201,0 mm LE, río Iguazú en
Punta Peligro.
54. Pimelodus absconditus Azpelicueta, 1995
(Figura 30 B)
Distribución. Río Iguazú en Punta
Peligro.
55. Pimelodus argenteus Perugia, 1891
Distribución. Río Iguazú en Puerto
Macuco.
56. Pimelodus britskii Garavello y Shibaa,
2007 (Figura 30 C)
Distribución. Río Iguazú en puerto
Tres Marías, arroyo Ñandú y arroyo
Ibicuy 5 km río abajo de la ruta 101.
Endémica de la cuenca.
Material de referencia. MLP 11062,
1 ej. 206,0 m LE, arroyo Ñandú. MLP
11075, 1 ej., 182,8 mm LE, arroyo Ibicuy
5 km río abajo de la ruta 101.
HISTORIA NATURAL Tercera Serie Volumen 6 (2) 2016/5-77
34
CasCiotta j., almirón a., Ciotek l., GiorGis p., Říčan o., piálek l., DraGová k.,
CroCi y., Montes M., iwaszkiw j. y Puentes a.
57. Pimelodus maculatus Lacépède, 1803
Distribución. Playa en Isla San Martín.
58. Pimelodus ornatus Kner, 1858
Distribución. Río Iguazú en Puerto
Macuco.
Material de referencia. MLP 11071, 1
ej., 238,0 mm LE, río Iguazú en Puerto
Macuco.
59. Pimelodus ortmanni Haseman, 1911
(Figura 31 A)
Distribución. Río Iguazú en Puerto
Tres Marías. Endémica de la cuenca.
Material de referencia. MLP 11088 1
ej., 248,0 mm LE, río Iguazú en Puerto
Tres Marías.
60. Pseudoplatystoma corruscans (Spix y
Agassiz, 1829)
Distribución. Río Iguazú en Punta
Peligro.
61. Steindachneridion melanodermatum
Garavello, 2005 (Figura 31 B,C)
Comentarios. Los ejemplares citados
para el río Iguazú en Argentina fue-
ron erróneamente identicados como
S. inscripta (Gómez y Somay, 1985).
Steindachneridion scriptum se encuen-
tra restringida a las cuencas de los ríos
Paraná y Uruguay. Steindachneridion
melanodermatum se diferencia de S.
scriptum por presentar el proceso su-
praoccipital separado de la placa nucal
anterior por un espacio equivalente a
dos órbitas y una gran concentración
de melanóforos oscuros que le cone-
ren un color de fondo pardo oscuro-
negro. Si bien es conocida la presen-
cia de S. melanodermatum en la cuenca
del río Iguazú en Argentina, esta cita
constituye la primera con material de-
positado en una colección ictiológica.
Steindachneridion melanodermatum se
encuentra exclusivamente arriba de los
saltos. Endémica de la cuenca.
Distribución. Río Iguazú en Puerto
Tres Marías, pasarela a Garganta del
Diablo, río Iguazú en boca del arroyo
Ñandú.
Material de referencia. MLP 11193, 1
ej., 300,0 mm LE, río Iguazú en Puerto
Tres Marías.
Familia Heptapteridae
62. Heptapterus mbya Azpelicueta, Aguilera
y Mirande, 2011 (Figura 32 A)
Distribución. Arroyo Mbocay en ruta
12.
63. Imparnis hollandi Hasemann, 1911
Distribución. Arroyo Ibicuy 5 km río
abajo de la ruta 101. Endémica de la
cuenca.
Material de referencia. CIMLP 25-10-
85-1ej., 218,0 mm LE, arroyo Ibicuy 5
km río abajo de la ruta 101.
64. Pimelodella gracilis (Valenciennes, 1835)
Distribución. Río Iguazú en Puerto
Macuco.
65. Pimelodella taenioptera Miranda Ribeiro,
1914
Distribución. Río Iguazú en Puerto
Macuco.
Material de referencia. MLP 11147, 1
ej., 97,0 mm LE, río Iguazú en Puerto
Macuco.
66. Rhamdia branneri Haseman, 1911
(Figura 32 B)
Comentarios. Esta especie se diferencia
de R. voulezi porque la aleta dorsal re-
plegada no alcanza el origen de la ale-
ta adiposa. Constituye una nueva cita
para Argentina.
HISTORIA NATURAL Tercera Serie Volumen 6 (2) 2016/5-77 HISTORIA NATURAL Tercera Serie Volumen 6 (2) 2016/5-77
PECES DEL PARQUE NACIONAL IGUAZÚ
35
Distribución. Arroyo sin nombre cerca
de la cantera de acceso. Endémica de la
cuenca.
Material de referencia. MLP 11127, 2
ejs., 68,5-117,0 mm LE, arroyo sin nom-
bre cerca de la cantera de acceso.
67. Rhamdia voulezi Haseman, 1911 (Figura
32 C)
Comentarios. Esta especie se diferencia
de R. branneri por tener una aleta dorsal
que alcanza el origen de la aleta adiposa
cuando esta replegada. Constituye una
nueva cita para Argentina. Endémica
de la cuenca.
Distribución. Canal en el sendero
Yacaratiá, arroyo Apepú en la seccio-
nal Apepú, madrejón cerca de Puerto
Canoas, arroyo Dos Hermanas.
Material de referencia. MLP 11076, 1
ej., 199,4 mm LE, arroyo Dos Hermanas.
MLP 11125, 2 ejs., 57,5-89,4 mm LE,
Canal en el sendero Yacaratiá. MLP
11126, 2 ejs., 68,9-98,5 mm LE, arro-
yo Apepú en seccional Apepú. MLP
11095, (ex CIES P33) 1 ej., 248,5 mm LE,
madrejón cerca de Puerto Canoas.
Familia Trichomycteridae
68. Trichomycterus davisi (Haseman, 1911)
Distribución. Arroyo Ñandú chico en
ruta 101.
Material de referencia. FML 2529, 1 ej.
(dañado) arroyo Ñandú chico en ruta
101.
69. Trichomycterus mboycy Wosiacki y
Garavello, 2004 (Figura 33 A)
Comentarios. Esta especie se caracte-
riza por presentar 6 radios en la aleta
pectoral, aleta caudal truncada y sin
faja oscura, cabeza larga 5,2 veces en la
LE y manchas pequeñas castañas, difu-
sas en el anco.
Distribución. Arroyo Yacuí en ruta
101. Constituye una nueva cita para
Argentina. Endémica de la cuenca.
Material de referencia. MLP 11192, 1
ej., 37,0 mm LE, arroyo Yacui en ruta
101.
70. Trichomycterus stawiarski (Miranda
Ribeiro, 1968) (Figura 33 B)
Comentarios. Esta especie se caracte-
riza por presentar un patrón de colo-
ración compuesto de manchas pardas,
grandes y pequeñas unidas o super-
puestas en el anco, cabeza larga 4,2 o
más veces en la LE, 7 radios en la aleta
pectoral, aleta caudal truncada y sin
faja oscura.
Distribución. Fue observada en el
arroyo A3 en sendero Yacaratiá viejo,
arroyo A2 en el sendero Yacaratiá vie-
jo, arroyo Yacuí en ruta 101. Endémica
de la cuenca.Constituye una nueva cita
para Argentina.
Material de referencia. MLP 11188, 6
ejs., 26,1-62,2 mm LE, A3 en sendero
Yacaratiá viejo. MLP 11189, 4 ejs., 23,3-
51,0 mm LE, A2 en sendero Yacaratiá
viejo. MLP 11190, 1 ej., 46,0 mm LE,
arroyo Yacui en ruta 101.
71. Trichomycterus sp. (Figura 33 C)
Comentarios. El ejemplar examinado
coincide con Trichomycterus sp. 1 ci-
tado por Baumgartner et al (2012). De
acuerdo a estos autores, esta especie se
caracteriza por poseer un cuerpo con
manchas grises, aleta pectoral con más
de 6 radios y el primer radio con una
pequeña prolongación.
Distribución. Arroyo Apepú en la sec-
cional Apepú, arroyo A2 en sendero
Yacaratiá viejo. Endémica de la cuen-
ca. Constituye una nueva cita para
Argentina.
HISTORIA NATURAL Tercera Serie Volumen 6 (2) 2016/5-77
36
CasCiotta j., almirón a., Ciotek l., GiorGis p., Říčan o., piálek l., DraGová k.,
CroCi y., Montes M., iwaszkiw j. y Puentes a.
Material de referencia. MLP 11134,
1 ej., 41,5 mm LE, arroyo Apepú en
Seccional Apepú. MLP 11191, 1 ej. 56,2
mm LE, arroyo A2 en sendero Yacaratiá
viejo.
Familia Callichthyidae
72. Corydoras carlae Nijssen y Isbrücker,
1983 (Figura 34 A)
Distribución. Arroyo sin nombre cerca
de la cantera de acceso, arroyo Apepú
en la seccional Apepú, arroyo Mbocay
en ruta 12, canal en el sendero Yacaratiá,
Bañado de “Pupi”.
Material de referencia. MLP 11129, 1
ej., 38,0 mm LE, arroyo sin nombre cer-
ca de la cantera de acceso. MLP 11130,
3 ej., 28,0-43,7 mm LE, arroyo Apepú
en seccional Apepú. MLP 11094, 24 ejs.,
21,9-40,8 mm LS, canal en el sendero
Yacaratiá.
73. Corydoras ehrhardti Steindachner, 1910
(Figura 34 B)
Comentarios. Esta especie fue recien-
temente citada para la Argentina por
Cardoso et al. (2015).
Distribución. Arroyo Apepú en la sec-
cional Apepú.
Material de referencia. MLP 11131, 1
ej., 30,0 mm LE, arroyo Apepú en sec-
cional Apepú.
74. Corydoras longipinnis Knaack, 2007
(Figuras 34 C)
Comentarios. Esta es otra especie que
se encuentran arriba y abajo de los sal-
tos. Baumgartner et al. (2012) la citan
como C. a. paleatus.
Distribución. Desembocadura del
Ñandú en el río Iguazú.
Material de referencia. MLP 11146, 3
ejs., 45,6-52,4 mm LE, arroyo Ñandú en
la desembocadura con el río Iguazú.
Familia Loricariidae
75. Hisonotus hungy Azpelicueta, Almirón,
Cascioa y Koerber, 2007 (Figura 35 A)
Distribución. Arroyo Mbocay en ruta
12, cuenca del río Paraná.
Material de referencia. MLP 11099, 1
ej., 34,4 mm LE, cuenca del río Paraná,
arroyo Mbocay en ruta 12.
76. Hisonotus maculipinnis (Regan, 1912)
Distribución. Río Iguazú en desembo-
cadura del arroyo Arrechea.
77. Hisonotus yasi (Almirón, Azpelicueta y
Cascioa, 2004) (Figura 35 B)
Distribución. Canal en el sendero
Yacaratiá, arroyo Yacuí en ruta 101,
bañado de “Pupi”. Endémica de la
cuenca.
Material de referencia. MLP 11133,
1 ej. 32,5 mm LE, canal en el sendero
Yacaratiá.
78. Hisonotus sp. (Figura 35 C)
Comentarios. El ejemplar examinado
coincide con los caracteres dados para
Hisonotus sp. de Baumgartner et al.
(2012). De acuerdo a estos autores se
trata de una nueva especie. Hisonotus
sp. se distingue de H. yasi, la otra es-
pecie presente en el sector aguas arriba
de los saltos, por carecer de una banda
clara entre el hocico y la región supe-
rior de la cabeza y de manchas claras
sobre la aleta caudal. Constituye una
nueva cita para Argentina. Endémica
de la cuenca.
Distribución. Arroyo sin nombre cer-
ca de la cantera de acceso.
Material de referencia. MLP 11128, 1
ej., 34,4 mm LE, arroyo sin nombre cer-
ca de la cantera de acceso.
79. Ancistrus cirrhosus (Valenciennes, 1836)
HISTORIA NATURAL Tercera Serie Volumen 6 (2) 2016/5-77 HISTORIA NATURAL Tercera Serie Volumen 6 (2) 2016/5-77
PECES DEL PARQUE NACIONAL IGUAZÚ
37
Distribución. Río Iguazú en Puerto
Macuco.
80. Ancistrus mullerae Bi, Pavanelli y
Zawadzki, 2009 (Figura 36 A)
Comentarios. De acuerdo con
Baumgartner et al. (2012), los machos
adultos de esta especie poseen una am-
plia región desnuda en el área latero-
superior del hocico que sobrepasa la
mitad de la distancia hocico-ojo y ten-
táculos desarrollados.
Distribución. Pozón del salto Dos
Hermanas y arroyo Santo Domingo en
ruta 101. Constituye un nuevo registro
para Argentina. Endémica de la cuenca.
Material de referencia. MLP 11101,
1 ej. 93,3 mm LE, pozón salto Dos
Hermanas. MLP 11100, 2 ejs., 62,0-64,7
mm LE, arroyo Santo Domingo en ruta
101.
81. Hypostomus albopunctatus (Regan, 1908)
(Figura 36 B)
Distribución. Río Iguazú en pasarela al
Salto San Martín. Endémica de la cuen-
ca.
Material de referencia. MLP 11135 1 ej.
77,0 mm LE, río Iguazú en pasarela al
Salto San Martín.
82. Hypostomus arecuta Cardoso, Almirón,
Cascioa, Aichino, Lizarralde y
Montoya Burgos, 2012
Distribución. Río Iguazú en playa Isla
San Martín.
Material de referencia. MLP 11066, 2
ejs., 167,0-179,0 mm LE, río Iguazú en
playa Isla San Martín.
83. Hypostomus derbyi (Haseman, 1911)
Distribución. Arroyo Yacuí en ruta 101,
arroyo Dos Hermanas, arroyo frente a
bypass 2, Puerto Tres Marías.
Material de referencia. MLP 11064, 1
ej., 212,0 mm LE, arroyo Dos Hermanas.
84. Hypostomus myersi (Gosline, 1947)
(Figura 36 C)
Distribución. Río Iguazú en pasarela al
Salto San Martín, pozón del salto Dos
Hermanas, arroyo frente a bypass 2,
Puerto Tres Marías.
Material de referencia. MLP 11092, (ex
CIES s/n) 1 ej., 146,7 mm LE, pozón del
Salto Dos Hermanas. MLP 11089, 1 ej.,
212,0 mm LE, río Iguazú en pasarela al
Salto San Martín.
85. Hypostomus uruguayensis Reis, Weber y
Malabarba, 1990
Distribución. Río Iguazú en Puerto
Macuco.
Familia Clariidae
86. Clarias gariepinus (Burchell, 1822)
(Figura 37)
Comentarios. Esta especie es origi-
naria de África y fue introducida en
Brasil para acuicultura, su presencia
en ambientes naturales probablemen-
te se deba a escapes de pisciculturas
(Baumgartner et al., 2012).
El único registro en el PNI se obtuvo
a partir del decomiso de un espinel
en el río Iguazú arriba de los saltos en
la desembocadura del arroyo Santo
Domingo. El ejemplar pesó entre 8 y
10 kg y fue identicado a partir de una
foto tomada por un Guardaparque.
Orden Gymnotiformes
Familia Gymnotidae
87. Gymnotus pantanal Fernandes, Albert,
Daniel-Silva, Lopes, Crampton y
Almeida-Toledo, 2005 (Figura 38 A)
Comentarios. Esta especie, al igual
que Erythrinus sp., que se encontró en
HISTORIA NATURAL Tercera Serie Volumen 6 (2) 2016/5-77
38
CasCiotta j., almirón a., Ciotek l., GiorGis p., Říčan o., piálek l., DraGová k.,
CroCi y., Montes M., iwaszkiw j. y Puentes a.
el mismo bañado, es utilizada como
carnada viva, sin embargo no existen
pruebas de que su presencia sea el re-
sultado de una translocación.
Distribución. Bañado frente al sendero
Macuco.
Material de referencia. MLP 11090, 7
ejs., 145,0-228,0 mm LT, bañado frente
a la entrada del sendero Macuco.
88. Gymnotus sylvius Albert y Fernandes-
Matioli, 1999 (Figura 38 B)
Distribución. Bañado frente a sendero
Macuco y arroyo arriba del Salto chico.
Material de referencia. MLP 11072, 1
ej., 100,0 mm LT, bañado frente a sen-
dero Macuco. MLP 11194, 1 ej., 168, 0
mm LT, arroyo arriba del Salto chico.
Orden Atheriniformes
Familia Atherinopsidae
89. Odontesthes bonariensis (Valenciennes,
1835)
Distribución. Río Iguazú en Salto
Elenita.
Orden Cyprinodontiformes
Familia Poeciliidae
90. Phalloceros harpagos Lucinda, 2008
(Figura 38 C)
Comentarios. Esta especie se caracteri-
za por poseer un apéndice gonopodial
en forma de gancho. Constituye una
nueva cita para la Argentina. Endémica
de la cuenca.
Distribución. Canal en el sendero
Yacaratiá, arroyo Arrechea, arroyo A2
toma de agua a Puerto Macuco.
Material de referencia. MLP 11104, 8
ejs. 25,2-32,4 mm LE, arroyo A2 toma
de agua a Puerto Macuco. MLP 11105,
13 ejs., 16,9-37,8 mm LE, canal en el sen-
dero Yacaratiá.
Orden Synbranchiformes
Familia Synbranchidae
91. Synbranchus marmoratus Bloch, 1795
(Figura 38 D)
Distribución. Bañado frente al sendero
Macuco.
Material de referencia. MLP 11058, ex
CIES P28, 1 ej., 452,4 mm LE, bañado
frente al sendero Macuco.
Orden Perciformes
Familia Cichlidae
92. Bujurquina viata (Heckel, 1840) (Figura
39 A)
Distribución. Río Iguazú en Puerto
Macuco.
93. Crenicichla iguassuensis Haseman, 1911
(Figura 39 B)
Distribución. Arroyo Yacuí en ruta
101, desembocadura del arroyo Ñandú
en el río Iguazú, arroyo Arrechea arriba
del salto, arroyo frente a bypass 2, char-
cos en el camino a la seccional Apepú
después del arroyo Central, arroyo
Central en ruta 101, río Iguazú en pa-
sarela a Garganta del diablo. Endémica
de la cuenca.
Material de referencia. MLP 11142, 2
ejs., 98,4-111,9 mm LE, río Iguazú en
pasarela a Garganta del Diablo.
94. Crenicichla lepidota Heckel, 1840 (Figura
39 C)
Comentarios. Esta es la única especie
del género que se distribuye arriba y
abajo de los saltos.
Distribución. Arroyo sin nombre que
cruza la ruta al aeropuerto, arroyo
frente a bypass 2, desembocadura del
arroyo Ñandú en el río Iguazú, arroyo
Yacuí en ruta 101, río Iguazú en la pasa-
rela a Garganta del Diablo.
Material de referencia. MLP 11136, 1
HISTORIA NATURAL Tercera Serie Volumen 6 (2) 2016/5-77 HISTORIA NATURAL Tercera Serie Volumen 6 (2) 2016/5-77
PECES DEL PARQUE NACIONAL IGUAZÚ
39
ej., 102,0 mm LE, arroyo innominado
en ruta al aeropuerto.
95. Crenicichla mandelburgeri Kullander,
2009 (Figura 39 D)
Distribución. Río Iguazú en Puerto
Macuco y río Iguazú en playa Isla San
Martín.
Material de referencia. MLP 11141, 3
ejs., 91,0-185,0 mm LE, río Iguazú en
Puerto Macuco.
96. Crenicichla tapii Piálek, Dragová,
Cascioa, Almirón y Říčan, 2015
(Figura 40 A,B).
Distribución. Río Iguazú en pasarela
al Salto San Martín, desembocadura
del arroyo Ñandú en su el río Iguazú.
Endémica de la cuenca.
Material de referencia. MLP 10560, 1
ej., 105,4 mm LE, arroyo Ñandú en su
desembocadura con el río Iguazú. MLP
10561, 20 ejs., 78,3-117,5 mm LE, arroyo
Ñandú en su desembocadura con el río
Iguazú. MLP 10804, 10 ejs., 62,3- 120,3
mm LE, arroyo Ñandú en su desembo-
cadura con el río Iguazú. MLP 10805 (ex
AI 307), 2 ejs., 76,0-94,4 mm LE, arroyo
Ñandú en su desembocadura con el río
Iguazú.
97. Crenicichla tesay Cascioa y Almirón,
2008 (Figuras 40 C y 41 A)
Distribución. Arroyo Apepú en la sec-
cional Apepú, río Iguazú en pasarela al
Salto San Martín, desembocadura del
arroyo Ñandú en el río Iguazú, arroyo
frente a bypass 2, río Iguazú en pasare-
la a Garganta del Diablo y arroyo Yacuí
en ruta 101. Endémica de la cuenca.
Material de referencia. MLP 11140, 6
ejs., 114,3-142,0 mm LE, arroyo Ñandú
en la desembocadura con el río Iguazú.
98. Crenicichla tuca Piálek, Dragová,
Cascioa, Almirón y Říčan, 2015
(Figura 41 B)
Distribución. Río Iguazú arriba de
los saltos en el área cataratas, desem-
bocadura del arroyo Ñandú en el río
Iguazú y río Iguazú en Puerto Canoas.
Endémica de la cuenca.
Material de referencia. MLP 10821, (ex.
CIES 65) 1 ej., 140,0 mm LE, río Iguazú
arriba de los saltos en el área catara-
tas. MLP 10817, 1 ej., 124,1 mm LE, río
Iguazú en Puerto Canoas. MLP 10819, 3
ejs., 86,0-117,2 mm LE, río Iguazú en la
boca con el arroyo Ñandú.
99. Gymnogeophagus a. setequedas Reis,
Malabarba y Pavanelli, 1992. (Figura 41
C)
Comentarios. Los ejemplares examina-
dos del PNI, presentan escasas manchas
en las aletas impares como es característi-
co en G. setequedas. Se trata de una nueva
especie aún no descripta que está siendo
estudiada por parte de los autores. La
presencia del género Gymnogeophagus es
nueva para la cuenca del río Iguazú arri-
ba de los saltos. Endémica de la cuenca.
Distribución. Río Iguazú en pasarela a
Garganta del Diablo, río Iguazú en pa-
sarela al Salto San Martín, arroyo Yacuí
en ruta 101, desembocadura del arroyo
Ñandú en el río Iguazú, arroyo frente a
bypass 2.
Material de referencia. MLP 11138, 6
ejs., 59,7-92.0 mm LE, arroyo Ñandú en
la desembocadura con el río Iguazú.
100. Australoheros kaaygua Cascioa,
Almirón y Gómez, 2006 (Figura 42 A)
Distribución. Arroyo Yacuí en
ruta 101 y boca del arroyo Ñandú.
Endémica de la cuenca.
Material de referencia. MLP 11056, 1
HISTORIA NATURAL Tercera Serie Volumen 6 (2) 2016/5-77
40
CasCiotta j., almirón a., Ciotek l., GiorGis p., Říčan o., piálek l., DraGová k.,
CroCi y., Montes M., iwaszkiw j. y Puentes a.
ej., 97,1 mm LE, arroyo Yacuí. MACN-
ict 8917, 94.0 mm LE, arroyo Ñandú.
101. Geophagus brasiliensis (Quoy y
Gaimard, 1824) (Figura 42 B)
Comentarios. Fue considerada como
nativa de la cuenca del río Iguazú in-
ferior por Baumgartner et al (2012).
Según Gosse (1975) la distribución de
G. brasiliensis incluye las cuencas cos-
teras del este y sudeste del Brasil. Si
bien no tenemos pruebas de su trans-
locación en la cuenca del río Iguazú no
debería descartarse la posibilidad que
alevinos de esta especie hayan ingresa-
do a las pisciculturas junto con alevi-
nos de tilapias. Como es sabido el mal
manejo de las pisciculturas son el paso
previo a la introducción de especies no
nativas a los ambientes naturales.
Distribución. Arroyo Ñandú en la
desembocadura con el río Iguazú, río
Iguazú en pasarela a Garganta del
diablo.
Material de referencia. MLP 11083, 1
ej., 117,3 mm LE, río Iguazú en pasa-
rela a Garganta del Diablo.
102. Coptodon rendalli (Boulenger, 1897)
Comentarios. Coptodon rendalli es
originaria de África y fue introdu-
cida como recurso en acuicultura.
Lamentablemente ya se encuentra en
ambientes naturales arriba de los sal-
tos en los cuales es muy abundante. Es
una especie ubicua que puede resistir
condiciones ambientales adversas.
Ejemplares juveniles se hallaron en
charcos en huellas de vehículos en el
camino a la seccional Apepú producto
de crecidas del río Iguazú.
Distribución. Charcos en el camino a
la seccional Apepú, río Iguazú en pasa-
rela a Garganta del Diablo.
103. Oreochromis niloticus (Linnaeus, 1758)
Comentarios. Es originaria de África
y fue introducida como recurso en
acuicultura. Lamentablemente ya se
encuentra en ambientes naturales
arriba de los saltos en los cuales es
muy abundante.
Distribución. Río Iguazú en pasarela
a Garganta del Diablo.
Orden Pleuronectiformes
Familia Achiridae
104. Catathyridium jenynsii (Günther, 1862)
Distribución. Río Iguazú en Puerto
Macuco.
HISTORIA NATURAL Tercera Serie Volumen 6 (2) 2016/5-77 HISTORIA NATURAL Tercera Serie Volumen 6 (2) 2016/5-77
PECES DEL PARQUE NACIONAL IGUAZÚ
41
Figura 17 - A, Lycengraulis grossidens; B, Hemiodus orthonops; C, Apareiodon afnis.
HISTORIA NATURAL Tercera Serie Volumen 6 (2) 2016/5-77
42
CasCiotta j., almirón a., Ciotek l., GiorGis p., Říčan o., piálek l., DraGová k.,
CroCi y., Montes M., iwaszkiw j. y Puentes a.
Figura 18 - A, Apareiodon vittatus; B, Cyphocharax cf. saladensis; C, Cyphocharax spilotus.
HISTORIA NATURAL Tercera Serie Volumen 6 (2) 2016/5-77 HISTORIA NATURAL Tercera Serie Volumen 6 (2) 2016/5-77
PECES DEL PARQUE NACIONAL IGUAZÚ
43
Figura 19 - A, Cyphocharax voga; B, Steindachnerina brevipinna; C, Prochilodus lineatus.
HISTORIA NATURAL Tercera Serie Volumen 6 (2) 2016/5-77
44
CasCiotta j., almirón a., Ciotek l., GiorGis p., Říčan o., piálek l., DraGová k.,
CroCi y., Montes M., iwaszkiw j. y Puentes a.
Figura 20 - A, Leporinus acutidens; B, Leporinus obtusidens; C, Leporinus octofasciatus.
HISTORIA NATURAL Tercera Serie Volumen 6 (2) 2016/5-77 HISTORIA NATURAL Tercera Serie Volumen 6 (2) 2016/5-77
PECES DEL PARQUE NACIONAL IGUAZÚ
45
Figura 21 - A, Leporinus striatus; B, Schizodon borellii; C, Schizodon nasutus
HISTORIA NATURAL Tercera Serie Volumen 6 (2) 2016/5-77
46
CasCiotta j., almirón a., Ciotek l., GiorGis p., Říčan o., piálek l., DraGová k.,
CroCi y., Montes M., iwaszkiw j. y Puentes a.
Figura 22 - A, Erythrinus sp.; B, Hoplias sp.
HISTORIA NATURAL Tercera Serie Volumen 6 (2) 2016/5-77 HISTORIA NATURAL Tercera Serie Volumen 6 (2) 2016/5-77
PECES DEL PARQUE NACIONAL IGUAZÚ
47
Figura 23 - A, Acestrorhynchus pantaneiro; B, Aphyocharax dentatus; C, Brycon orbygnianus.
HISTORIA NATURAL Tercera Serie Volumen 6 (2) 2016/5-77
48
CasCiotta j., almirón a., Ciotek l., GiorGis p., Říčan o., piálek l., DraGová k.,
CroCi y., Montes M., iwaszkiw j. y Puentes a.
Figura 24 - A, Roeboides descalvadensis; B, Odontostilbe pequira; C, Salminus brasiliensis.
HISTORIA NATURAL Tercera Serie Volumen 6 (2) 2016/5-77 HISTORIA NATURAL Tercera Serie Volumen 6 (2) 2016/5-77
PECES DEL PARQUE NACIONAL IGUAZÚ
49
Figura 25 - A, Bryconamericus exodon; B, Bryconamericus ikaa; C, Bryconamericus pyahu.
HISTORIA NATURAL Tercera Serie Volumen 6 (2) 2016/5-77
50
CasCiotta j., almirón a., Ciotek l., GiorGis p., Říčan o., piálek l., DraGová k.,
CroCi y., Montes M., iwaszkiw j. y Puentes a.
Figura 26 - A, Astyanax bifasciatus; B, Astyanax dissimilis; C, Astyanax ita.
HISTORIA NATURAL Tercera Serie Volumen 6 (2) 2016/5-77 HISTORIA NATURAL Tercera Serie Volumen 6 (2) 2016/5-77
PECES DEL PARQUE NACIONAL IGUAZÚ
51
Figura 27 - A, Astyanax lacustris; B, Astyanax leonidas; C, Oligosarcus longirostris.
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CasCiotta j., almirón a., Ciotek l., GiorGis p., Říčan o., piálek l., DraGová k.,
CroCi y., Montes M., iwaszkiw j. y Puentes a.
Figura 28 - A, Hyphessobrycon reticulatus; B, Hyphessobrycon wajat; C, Moenkhausia dichroura.
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PECES DEL PARQUE NACIONAL IGUAZÚ
53
Figura 29 - A, Characidium heirmostigmata; B, Characidium sp.; C, Characidium cf. zebra; D, Glanidium ribeiroi.
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54
CasCiotta j., almirón a., Ciotek l., GiorGis p., Říčan o., piálek l., DraGová k.,
CroCi y., Montes M., iwaszkiw j. y Puentes a.
Figura 30 - A, Iheringichthys megalops; B, Pimelodus absconditus; C, Pimelodus britskii.
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PECES DEL PARQUE NACIONAL IGUAZÚ
55
Figura 31 - A, Pimelodus ortmanni; B, Steindachneridion melanodermatum; C, Steindachneridion melanodermatum
en pasarela a Garganta del Diablo (Foto cedida por Guillermo Gil). Los círculos amarillos son monedas arrojadas
por los turistas.
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CasCiotta j., almirón a., Ciotek l., GiorGis p., Říčan o., piálek l., DraGová k.,
CroCi y., Montes M., iwaszkiw j. y Puentes a.
Figura 32 - A, Heptapterus mbya; B, Rhamdia branneri; C, Rhamdia voulezi.
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PECES DEL PARQUE NACIONAL IGUAZÚ
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Figura 33 - A, Trichomycterus mboycy; B, Trichomycterus stawiarski; C, Trichomycterus sp.
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CasCiotta j., almirón a., Ciotek l., GiorGis p., Říčan o., piálek l., DraGová k.,
CroCi y., Montes M., iwaszkiw j. y Puentes a.
Figura 34 - A, Corydoras carlae; B, Corydoras ehrhardti; C, Corydoras longipinnis.
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PECES DEL PARQUE NACIONAL IGUAZÚ
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Figura 35 - A, Hisonotus hungy; B, Hisonotus yasi; C, Hisonotus sp.
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CasCiotta j., almirón a., Ciotek l., GiorGis p., Říčan o., piálek l., DraGová k.,
CroCi y., Montes M., iwaszkiw j. y Puentes a.
Figura 36 - A, Ancistrus mullerae; B, Hypostomus albopunctatus; C, Hypostomus myersi.
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PECES DEL PARQUE NACIONAL IGUAZÚ
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Figura 37 - Clarias gariepinus
(Foto cedida por la Delegación
Regional Noreste)
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CasCiotta j., almirón a., Ciotek l., GiorGis p., Říčan o., piálek l., DraGová k.,
CroCi y., Montes M., iwaszkiw j. y Puentes a.
Figura 38 - A, Gymnotus pantanal; B, Gymnotus sylvius; C, Phalloceros harpagos; D, Synbranchus marmoratus.
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PECES DEL PARQUE NACIONAL IGUAZÚ
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Figura 39 - A, Bujurquina vittata; B, Crenicichla iguassuensis; C, Crenicichla lepidota; D, Crenicichla mandelburgeri.
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CroCi y., Montes M., iwaszkiw j. y Puentes a.
Figura 40 - A, Crenicichla tapii, macho; B, Crenicichla tapii, hembra; C, Crenicichla tesay, hembra.
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PECES DEL PARQUE NACIONAL IGUAZÚ
65
Figura 41 - A, Crenicichla tesay, macho; B, Crenicichla tuca, río San Antonio fuera del PNI; C, Gymnogeophagus
aff. setequedas.
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CasCiotta j., almirón a., Ciotek l., GiorGis p., Říčan o., piálek l., DraGová k.,
CroCi y., Montes M., iwaszkiw j. y Puentes a.
Figura 42 - A, Australoheros kaaygua, arroyo Lobo fuera del PNI; B, Geophagus brasiliensis.
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PECES DEL PARQUE NACIONAL IGUAZÚ
67
Comentarios generales
Las especies más frecuentes arriba de
los saltos fueron Astyanax bifasciatus, A.
dissimilis, A. lacustris, Characidium sp.
y Crenicichla iguassuensis (Figura 43).
Estas, también son frecuentes en la cuen-
ca del río Iguazú inferior fuera del PNI
(Baumgartner et al., 2012). Los Siluriformes
y los Gymnotiformes se registraron con
baja frecuencia, prácticamente el 50% se
hallaron solo en una localidad. Estos ta-
xones son más activos durante la noche,
su poca ocurrencia podría explicarse por
la escasez de muestreos nocturnos. El aná-
lisis de frecuencia de ocurrencia no se rea-
lizó aguas abajo debido a que se relevaron
pocas localidades.
Figura 43 - Número de localidades en las que se registra la especie en el sector arriba de los saltos. No se consideran
aquellas halladas en una sola localidad
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CasCiotta j., almirón a., Ciotek l., GiorGis p., Říčan o., piálek l., DraGová k.,
CroCi y., Montes M., iwaszkiw j. y Puentes a.
Peces endémicos de la cuenca
La formación de las cataratas del
Iguazú con su salto emblemático, la gar-
ganta del Diablo (78 metros de altura)
provocó el aislamiento entre las especies
distribuidas arriba y debajo de los saltos.
Como ya fuera mencionado en párrafos
anteriores, este fenómeno, dio como re-
sultado una gran cantidad de endemis-
mos en el río Iguazú arriba de los saltos
(Figura 44). En el PNI hemos registrado
los siguientes 28 endemismos: Apareiodon
viatus, Hoplias sp., Bryconamericus ikaa,
B. pyahu, Astyanax bifasciatus, A. dissimilis,
A. ita, Characidium sp., Pimelodus britskii,
P. ortmanni, Steindachneridion melanoder-
matum, Imparnis hollandi, Rhamdia bran-
neri, R. voulezi, Trichomycterus mboycy, T.
stawiarski, Trichomycterus sp., Hisonotus
yasi, Hisonotus sp., Ancistrus mullerae,
Hypostomus albopunctatus, Phalloceros har-
pagos, Crenicichla iguassuensis, C. tapii, C.
tesay, C. tuca, Gymnogeophagus a. seteque-
das y Australoheros kaaygua. Estas especies
también se distribuyen en la cuenca fuera
del parque.
Especies de valor especial (EVVES).
La Administración de Parques Nacionales
utiliza los siguientes criterios para poder
identicar especies de vertebrados con va-
lor especial aprobados por Resolución HD
Nº 291/2013.
1 Especie o subespecie incluida en alguna
categoría de amenaza a nivel nacional
(según la normativa vigente), de la cual
se dispone de información cientíca que
indica que la población local tiene pro-
blemas de conservación, listada como
“insucientemente conocida” o con
“datos insucientes” en los libros rojos
a nivel nacional, o de la que se presuma
que tiene problemas de conservación a
nivel local (criterio precautorio).
2 Especie o Subespecie endémica de la
unidad de conservación y/o su entorno
inmediato, o que posee características
ecológicas y/o genéticas diferenciales
del resto de su distribución fuera del
área protegida.
3 Especie o subespecie con escasa pre-
sencia a nivel poblacional en el Sistema
Nacional de Áreas Protegidas que justi-
que una atención especial.
4 Especie o subespecie de la cual una frac-
ción importante de su distribución en
la argentina (>10%) se encuentra dentro
del área protegida.
5 Especie o subespecie que fue registrada
habitualmente hasta CINCO (5) años
atrás en el área protegida, pero que no
se ha registrado desde entonces.
6 Especie o subespecie que pertenece a
una familia monotípica (singularidad
taxonómica).
7 Especie o subespecie clave para la es-
tructuración y el funcionamiento de un
ecosistema o para la persistencia de otra
especie.
8 Especie o subespecie especialista en
algún recurso, siempre y cuando esta
especialización represente un aumento
de la vulnerabilidad de la especie, por
ejemplo, especies especializadas en un
tipo de hábitat o en un ítem alimentario
raro escaso.
9 Especie o subespecie particularmente
valorada por la sociedad, por ejemplo,
especies con valor simbólico-ritual, uti-
lizada como recurso (medicinal, alimen-
ticio, indumentario, ornamental, etc.),
emblemática, etc.
De acuerdo a estos criterios hemos iden-
ticado 87 especies de valor especial (Tabla
2, Figuras 45, 46). Más del 83% de los pe-
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PECES DEL PARQUE NACIONAL IGUAZÚ
69
ces presentes en el PNI son especies con
valor especial. Una de las causas es sin
duda el elevado grado de endemismo que
caracteriza a esta cuenca arriba de los sal-
tos. Las localidades con mayor número de
EVVES (Figuras 45, 46) son Puerto Macuco
(35 spp.), arroyo Ñandú (21 spp.), arroyo
Yacuí (19 spp.), río Iguazú en pasarela a
Garganta del Diablo (13 spp.), playa en Isla
San Martín (10 spp.), arroyo Apepú, arroyo
frente a bypass 2 y río Iguazú en pasare-
la al salto San Martín (9 spp. cada una) y
Puerto Tres Marías y el canal en el sendero
Yacaratiá (8 spp. cada una).
Figura 44 - Distribución de los endemismos en el PNI. Los números corresponden a la cantidad de endemismos en
cada localidad. A: mapa general. B: detalle del area cataratas.
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CasCiotta j., almirón a., Ciotek l., GiorGis p., Říčan o., piálek l., DraGová k.,
CroCi y., Montes M., iwaszkiw j. y Puentes a.
Figura 45 - Distribución de las especies de valor especial (EVVES) en el PNI. Los números corresponden a la cantidad
de EVVES. Las estrellas amarillas corresponden al área de operaciones de la empresa Iguazú Jungle, estrellas verdes
área de pasarelas a Garganta del diablo y Salto San Martín y estrellas rojas arroyos que cruzan la ruta 101. A: mapa
general. B: sitios de EVVES de monitoreo prioritario.
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PECES DEL PARQUE NACIONAL IGUAZÚ
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Especie Orden Familia Criterio
Lycengraulis grossidens Clupeiformes Pristigasteridae 9
Apareiodon afnis Characiformes Parodontidae 9
Apareiodon vittatus Characiformes Parodontidae 2, 3, 4, 9
Cyphocharax cf. saladensis Characiformes Curimatidae 7
Cyphocharax spilotus Characiformes Curimatidae 7
Cyphocharax voga Characiformes Curimatidae 7
Potamorhina squamoralevis Characiformes Curimatidae 7
Psectrogaster curviventris Characiformes Curimatidae 7
Steindachnerina brevipinna Characiformes Curimatidae 7
Prochilodus lineatus Characiformes Prochilodontidae 7, 9
Abramites hypselonotus Characiformes Anostomidae 9
Leporinus acutidens Characiformes Anostomidae 9
Leporinus obtusidens Characiformes Anostomidae 9
Leporinus octofasciatus Characiformes Anostomidae 9
Leporinus striatus Characiformes Anostomidae 9
Schizodon borellii Characiformes Anostomidae 9
Schizodon nasutus Characiformes Anostomidae 9
Figura 46 - Número de EVVES presentes en cada localidad. En el eje horizontal los números de las localidades se
corresponden con los de la tabla 1.
Tabla 2 - Especies de peces de valor especial (EVVES) del PNI.
CONTINUA
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CasCiotta j., almirón a., Ciotek l., GiorGis p., Říčan o., piálek l., DraGová k.,
CroCi y., Montes M., iwaszkiw j. y Puentes a.
Especie Orden Familia Criterio
Erythrinus sp.Characiformes Erythrinidae 9
Hoplias malabaricus Characiformes Erythrinidae 9
Hoplias sp. Characiformes Erythrinidae 2, 3, 4, 9
Serrasalmus marginatus Characiformes Serrasalmidae 9
Aphyocharax dentatus Characiformes Characidae 9
Brycon orbygnianus Characiformes Characidae 9
Salminus brasiliensis Characiformes Characidae 7, 9
Salminus hilarii Characiformes Characidae 7, 9
Bryconamericus exodon Characiformes Characidae 9
Bryconamericus ikaa Characiformes Characidae 2, 4, 9
Bryconamericus pyahu Characiformes Characidae 2, 4, 9
Tetragonopterus argenteus Characiformes Characidae 9
Astyanax bifasciatus Characiformes Characidae 2, 4, 9
Astyanax dissimilis Characiformes Characidae 2, 4, 9
Astyanax ita Characiformes Characidae 2, 4, 9
Astyanax lacustris Characiformes Characidae 9
Astyanax leonidas Characiformes Characidae 2, 4, 9
Oligosarcus longirostris Characiformes Characidae 2, 4, 9
Oligosarcus menezesi Characiformes Characidae 2, 4, 9
Hyphessobrycon reticulatus Characiformes Characidae 9
Hyphessobrycon wajat Characiformes Characidae 9
Moenkhausia dichroura Characiformes Characidae 9
Moenkhausia intermedia Characiformes Characidae 9
Characidium heirmostigmata Characiformes Crenuchidae 9
Characidium sp. Characiformes Crenuchidae 2, 4, 9
Characidium cf. zebra Characiformes Crenuchidae 9
Glanidium ribeiroi Siluriformes Auchenipteridae 2, 4, 9
Pimelodus absconditus Siluriformes Pimelodidae 9
Pimelodus argenteus Siluriformes Pimelodidae 9
Pimelodus britskii Siluriformes Pimelodidae 2, 4, 9
Pimelodus maculatus Siluriformes Pimelodidae 9
Pimelodus ornatus Siluriformes Pimelodidae 2, 4, 9
Pimelodus ortmanni Siluriformes Pimelodidae 2, 4, 9
Pseudoplatystoma corruscans Siluriformes Pimelodidae 9
Steindachneridion melanodermatum Siluriformes Pimelodidae 2, 4, 9
HISTORIA NATURAL Tercera Serie Volumen 6 (2) 2016/5-77 HISTORIA NATURAL Tercera Serie Volumen 6 (2) 2016/5-77
PECES DEL PARQUE NACIONAL IGUAZÚ
73
Especie Orden Familia Criterio
Heptapterus mbya Siluriformes Heptapteridae 3, 9
Imparnis hollandi Siluriformes Heptapteridae 2, 4, 9
Rhamdia branneri Siluriformes Heptapteridae 2, 4, 9
Rhamdia voulezi Siluriformes Heptapteridae 2, 4, 9
Trichomycterus davisi Siluriformes Trichomycteridae 9
Trichomycterus mboycy Siluriformes Trichomycteridae 2, 4, 9
Trichomycterus stawiarski Siluriformes Trichomycteridae 2, 4, 9
Trichomycterus sp. Siluriformes Trichomycteridae 2, 4, 9
Corydoras carlae Siluriformes Callichthyidae 2, 4, 9
Corydoras ehrhardti Siluriformes Callichthyidae 3, 4, 9
Corydoras longipinnis Siluriformes Callichthyidae 9
Hisonotus hungy Siluriformes Loricariidae 2, 4, 9
Hisonotus maculipinnis Siluriformes Loricariidae 9
Hisonotus yasi Siluriformes Loricariidae 2, 4, 9
Hisonotus sp.Siluriformes Loricariidae 2, 4, 9
Ancistrus cirrhosus Siluriformes Loricariidae 9
Ancistrus mullerae Siluriformes Loricariidae 2, 4, 9
Hypostomus albopunctatus Siluriformes Loricariidae 2, 4, 9
Hypostomus derbyi Siluriformes Loricariidae 2, 4, 9
Hypostomus myersi Siluriformes Loricariidae 2, 4, 9
Gymnotus pantanal Gymnotiformes Gymnotidae 9
Gymnotus sylvius Gymnotiformes Gymnotidae 9
Odontesthes bonariensis Atheriniformes Atherinopsidae 9
Phalloceros harpagos Cyprinodontiformes Poeciliidae 2, 4, 9
Synbranchus marmoratus Synbranchiformes Synbranchidae 6, 9
Bujurquina vittata Perciformes Cichlidae 9
Crenicichla iguassuensis Perciformes Cichlidae 2 ,4, 9
Crenicichla lepidota Perciformes Cichlidae 9
Crenicichla mandelburgeri Perciformes Cichlidae 9
Crenicichla tapii Perciformes Cichlidae 2 ,4, 9
Crenicichla tesay Perciformes Cichlidae 2 ,4, 9
Crenicichla tuca Perciformes Cichlidae 2 ,3 ,4, 9
Gymnogeophagus aff. setequedas Perciformes Cichlidae 2 ,4, 9
Australoheros kaaygua Perciformes Cichlidae 2, 4, 9
Catathyridium jenynsii Pleuronectiformes Achiridae 6, 9
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CasCiotta j., almirón a., Ciotek l., GiorGis p., Říčan o., piálek l., DraGová k.,
CroCi y., Montes M., iwaszkiw j. y Puentes a.
DISCUSIÓN
Como resultado de este trabajo en el
área del Parque Nacional Iguazú encon-
tramos 104 especies de peces, de las cuales
Apareiodon viatus, Hoplias sp., Astyanax
bifasciatus, A. dissimilis, Characidium sp.,
Rhamdia branneri, R. voulezi, Trichomycterus
mboycy, T. stawiarski, Trichomycterus sp.,
Hisonotus sp., Ancistrus mullerae y Phalloceros
harpagos representan nuevos registros para
la Argentina.
Del total de especies relevadas, 28 se en-
cuentran exclusivamente aguas arriba de
los saltos y representan los endemismos de
la cuenca. Coincidiendo con los expresado
por Agostinho (en Baumgartner et al., 2012)
cuando señala que los endemismos arriba
de los saltos alcanzan un 70%, nuestros re-
sultados muestran también un alto grado
de endemismos con un 62% de especies ex-
clusivas de este sector.
De acuerdo con Hales y Petry (2015), el
Parque Nacional Iguazú está incluido en
las ecorregiones de agua dulce “Lower
Parana” e “Iguassu” separadas por las
Cataratas del Iguazú. El río Iguazú aguas
abajo de la Garganta del diablo posee nu-
merosos arroyos sobre su margen izquier-
da (A1-A7) que contienen los endemismos
característicos del Iguazú arriba de los sal-
tos, propios de la ecorregión del Iguassu.
Estos ambientes y su fauna quedaron ais-
lados en el proceso de erosión retroceden-
te del río. A esta altura la ecorregión del
Lower Parana está restringida solo al cauce
principal del río Iguazú.
Mientras que la ecorregión del Iguassu
posee un gran número de endemismos, la
ecorregión Lower Parana posee solo un 15%
(Hales y Petry, 2015). En el área del parque
correspondiente al río Iguazú abajo de los
saltos y parte de la cuenca del río Paraná
(arroyo Mbocay), se encuentran Astyanax
leonidas, Heptapterus mbya, Hisonotus hungy
y Crenicichla mandelburgeri, que son parte
de ese porcentaje de especies endémicas de
la ecorregión Lower Parana.
De acuerdo a los criterios usados para la
identicación de las EVVES, más del 83%
de la ictiofauna del PNI tiene un valor es-
pecial lo que muestra la importancia del
área protegida respecto de su fauna de pe-
ces. Las localidades Puerto Macuco, playa
en Isla San Martín, Puerto Tres Marías y
el canal en el sendero Yacaratiá son áreas
con alto número de EVVES sometidas a
una fuerte presión turística. En las tres pri-
meras localidades las actividades se desa-
rrollan en el río mientras que en la última
se registra el paso constante de vehículos.
También es alto el número de EVVES en las
localidades correspondientes al río Iguazú
en las pasarelas a Garganta del Diablo y al
Salto San Martín, ambas con una constante
circulación turística. En el río debajo de las
mismas, se han observado objetos diversos
como monedas, botellas y papeles (Figura
31 C). Además, es usual ver a los turistas
alimentando a los peces, por lo que consi-
deramos necesario un control permanente
en esas áreas. También deberían ser moni-
toreados periódicamente los arroyos que
se encuentran en la ruta 101. Todos estos
arroyos registran especies de valor especial
cuyo principal atributo es ser endémicas de
la cuenca. Se destacan los arroyos Yacuí y
Ñandú con 19 y 21 EVVES respectivamen-
te. La ruta 101 que atraviesa estos cursos de
agua, posee un ujo vehicular continuo y
constituye un lugar propicio para desarro-
llar acciones que atenten a la preservación
de las especies.
Un área protegida no garantiza la su-
pervivencia de las especies. Como ya fue
mencionado, el PNI se encuentra sometido
a diversas acciones como construcción de
represas hidroeléctricas, deforestación, in-
HISTORIA NATURAL Tercera Serie Volumen 6 (2) 2016/5-77 HISTORIA NATURAL Tercera Serie Volumen 6 (2) 2016/5-77
PECES DEL PARQUE NACIONAL IGUAZÚ
75
vasión de peces exóticos e incremento del
turismo que afectan diferentes procesos
biológicos de las especies.
Desde el punto de vista de la conserva-
ción de la biodiversidad de peces, ningún
área protegida de la Argentina tiene la im-
portancia que posee el PNI por la cantidad
de endemismos. El Parque Nacional Iguazú
fue creado hace 82 años y llamativamente,
este trabajo constituye el primer aporte de-
tallado sobre la composición y distribución
de las especies de peces en sus ambientes
acuáticos. Sin embargo no representa una
lista acabada de las especies del parque ya
que diversas personas consultadas rela-
cionada con la empresa Iguazú Jungle que
opera diariamente en el río dieron cuenta
de la presencia de algunas especies aun no
observadas por nosotros como corvinas,
peces aguja, pirañas del género Pygocentrus,
chafalotes, armados chancho en la zona de
Puerto Macuco y manguruyúes (Zungaro
jahu) en la zona de punta Peligro.
Conocer las especies que habitan el par-
que y evaluar el valor especial de estas es
condición necesaria pero no suciente en
el proceso de la conservación. Sin un mo-
nitoreo periódico de las mismas, solo ten-
dremos una foto del grupo familiar para
comprobar con tristeza, en unos años, que
algunos parientes ya no están.
AGRADECIMIENTOS
Queremos expresar nuestro agradeci-
miento a la Administración de Parques
Nacionales, Facultad de Ciencias Naturales
y Museo (UNLP) y la Comisión de
Investigaciones Cientícas de la Provincia
de Buenos Aires (CIC) quienes nanciaron
este proyecto. También al intendente del
PNI, Gpque. Sergio Arias Valdecantos y al
personal del cuerpo de guardaparques del
PNI por su buena predisposición y el apoyo
brindado durante las tareas de campo. A la
Delegación Regional Noreste, por su colabo-
ración en distintas etapas de este proyecto,
especialmente a su Director Andrés Bosso
porque fue la persona que escuchó nuestro
reclamo de la necesidad de un inventario de
los peces del PNI y realizó las gestiones para
llevarlo adelante. Un especial agradecimien-
to a G. Gill, Coordinador del CIES por brin-
darnos alojamiento, movilidad, información
y colaboración permanente durante nues-
tra estadia en el parque. A la Directora de
la Dirección Nacional de Conservación de
Áreas Protegidas (APN), Paula Cichero y a
Lucía Chust por otorgarnos la autorización
del permiso de investigación. A Marcelo
Almirón y a las autoridades de la Reserva
Natural Otamendi. Otras personas colabo-
raron con este proyecto brindándonos infor-
mación sobre los ambientes del parque, en-
tre ellos Guillermo Gil, Justo Herrera, Juán
Esteche, Pupi Somay y Ricardo Melezew.
A la empresa Iguazú Jungle que nos asis-
tió con sus embarcaciones y a parte de su
personal que nos brindó información res-
pecto de los peces. Por último un afectuoso
agradecimiento a nuestro amigo Gonzalo
Daniele por su ayuda con el manejo del
programa QGIS para la confección de los
mapas.
BIBLIOGRAFÍA
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e monitoramento de recursos pesqueiros:
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Recibido: 06/10/2016 - Aceptado: 24/10/2016 - Publicado: 27/12/2016
... The fish fauna of the Iguaçu River is composed of 169 species and differs markedly downstream and upstream of the Iguaçu Falls. Downstream of the falls, the ichthyofauna is essentially that of the Lower Paraná ecoregion, with some elements from the Upper Paraná, such as Salminus hilarii, Leporinus octofasciatus, Characidium heirmostigmata, Steindachneridion scriptum, and Gymnotus sylvius (Assumpção et al., 2017;Casciotta et al., 2016). Upstream of the Iguaçu Falls there are 133 species: 93 autochthonous, including 64 endemic and 40 nonnative species, of which 30 are transplanted from other river basins of South America and 10 from other regions (Mezzaroba et al., 2020). ...
... Large species occur in the main channel, the most notable and largest is the catfish Steindachneridion melanodermatum, endemic to the basin, reaching 1 m in length (Casciotta et al., 2016;Pini et al., 2021). This catfish occurs in a stretch of the lower Iguaçu River approximately 190 km long, upstream of the Iguaçu Falls. ...
... Among the species introduced for aquaculture, carps (e.g., Cyprinus carpio, Hypophthalmichthys spp.) and tilapias (Oreochromis niloticus, Coptodon rendalli) are some of the most widespread species in the basin (Mezzaroba et al., 2020). In fact, both species of tilapias have already invaded the Iguazú National Park, where they are now abundant (Casciotta et al., 2016). Other sources of introduced species are aquarism (17.5% of all introduced species, e.g., Misgurnus anguillicaudatus, Poecilia reticulata), live-baiting (17.5%, e.g., Gymnotus sylvius, Callichthys callichthys), recreational fishing (7.5%, e.g., Cichla kelberi, Salminus brasiliensis), and stocking of reservoirs for fishing (5%, i.e., Prochilodus lineatus, Odontesthes bonariensis) (Mezzaroba et al., 2020). ...
Chapter
The Paraná River Basin has an area of 2.6 million km2. The river has a mean annual discharge of 19,700 m3/s, the third largest in South America after the Amazonas and the Orinoco. It contains huge areas of wetlands (e.g., the Pantanal) and large floodplains along its entire course. The main river runs for 3965 km from the headwaters of the Rio Grande in the humid highlands of the Serra do Mar and Serra da Mantiqueira, crossing several ecoregions like the Atlantic Forest, Cerrado, Chacoan forests, Pampean plains, and the Paraná flooded savanna, finally flowing into one of the largest estuaries in the world: the Río de la Plata. In this chapter, we describe the geology, hydrology, biodiversity, and environmental problems of seven rivers of this large basin: Upper Paraná, Middle and Lower Paraná, Paranaíba, Grande, Tietê, Paranapanema, and Iguaçu rivers; the Paraguay and the Andean tributaries are discussed in other chapters. Since the 1970s the upper basin has experienced a vertiginous hydropower development with almost 800 dams constructed until today, which generate strong environmental impacts. The lower basin is still unregulated and with the Paraguay River it forms a 3500-km free-flowing riverine axis with intact floodplains that is still the habitat of many migratory fish species that sustain highly productive fisheries.
... De esta forma, las diferentes especies se distribuyen en los distintos tramos del río según el tipo de régimen hídrico que prevalece en cada uno. Los cambios muy rápidos en el flujo, no permiten alcanzar cierta estabilidad y pueden ocasionar estrés en los peces que tratan de adecuarse a los cambios ambientales" (Casciotta et al., 2016). "Las innumerables represas construidas en ríos han provocado drásticas alteraciones ambientales y en las poblaciones de peces: mortalidad de huevos, larvas y adultos, cambios en la estructura de la comunidad, disminución de la diversidad, pérdida de áreas de desove y alimentación, interrupción de migraciones con fines reproductivos y modificaciones de la frecuencia génica de las poblaciones tanto aguas arriba como abajo de las represas, constituyendo así, derivaciones esperadas de las represas" (Agostinho & Gomes, 1997;Oldani et al., 2005). ...
... "Las innumerables represas construidas en ríos han provocado drásticas alteraciones ambientales y en las poblaciones de peces: mortalidad de huevos, larvas y adultos, cambios en la estructura de la comunidad, disminución de la diversidad, pérdida de áreas de desove y alimentación, interrupción de migraciones con fines reproductivos y modificaciones de la frecuencia génica de las poblaciones tanto aguas arriba como abajo de las represas, constituyendo así, derivaciones esperadas de las represas" (Agostinho & Gomes, 1997;Oldani et al., 2005). 4) "La deforestación causa un fuerte cambio en la transparencia del agua después de las lluvias debido al lavado de los suelos, lo que trae aparejado modificaciones en las propiedades físico-químicas de la misma" (Casciotta et al., 2016). ...
Book
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El Instituto de Limnología del Noroeste Argentino (ILINOA) presenta aquí un notable conjunto de investigaciones biológicas y geográficas que hace años se viene realizando en el dique Escaba y su cuenca hidrográfica. La importancia de este dique y su zona de influencia queda manifiesta en los resultados presentados en los nueve capítulos que conforman este libro; es fascinante constatar la presencia de una enorme diversidad biológica. Por ejemplo, se registraron más de 130 especies de algas diferentes, 19 especies de peces, 66 especies de aves, y 16 especies de murciélagos. Los cambios que se produjeron en el paisaje de la cuenca, y la calidad del agua del embalse a lo largo de los años, son también temas estudiados con detenimiento. La gestión de la cuenca recibe la atención de los autores de todos los capítulos, especialmente en los relacionados con los bosques de ribera y su posible recuperación, como en el de política hídrica. La interesante historia de la creación del dique y el enfoque general del libro son expuestos extensamente en el primer capítulo. Reunir la información conocida de este cuerpo de agua constituye una contribución sobresaliente al conocimiento de las riquezas naturales de Tucumán.
... Despite extensive sampling efforts in tributaries near its type locality within the Iguaçu basin (e.g. Casciotta et al., 2016;Larentis et al., 2016) and adjacent basins, such as the Piquiri (e.g. Cavalli et al., 2018), the new species has only been observed in two sites ( Figure 6). ...
Article
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A new species of Characidium is described from the Iguaçu National Park, Brazil. The new species can be diagnosed from the congeners by the absence of conspicuous vertical bars, blotches and spots along the sides of the body, the presence of a scaled isthmus and adipose fin, a series of scales below lateral line and the presence of a thin dark midlateral stripe. The reticulated colour pattern of melanophores along the posterior edge of scales found in the new species is similar to that found in C. xanthopterum, with which it presents 4.2% of genetic distance. Morphological and molecular analyses showed that it is a new species, supported by multiple species delimitation methods (Assemble Species by Automatic Partitioning, the General Mixed Yule Coalescent method, and the Poisson Tree Process and its Bayesian implementation). The new species is a sister group of C. itarare, a species that occurs in the Paranapanema river basin (upper Paraná river). Despite being located within a conservation unit, the new species is known from only two creeks, raising concerns about its long‐term conservation.
... Saccocoelioides miguelmontesi n. sp. was found upstream from the Iguazu waterfalls. This region harbours a highly diverse endemic ichthyofauna (Casciotta et al., 2016) that has been poorly investigated for digeneans, thus representing a potential source of new parasite species. This assumption may be confirmed by studies of other digenean species infecting fishes upstream from the Iguazu waterfalls, such as Prosthenhystera gatii Montes, Barneche, Croci, Rodriguez Gil, Curran, Ferrari, Casciotta & Martorelli, 2020 (Montes et al., 2020;2021). ...
Article
Here we describe a new species of the genus Saccocoelioides found parasitizing Astyanax dissimilis Garavello & Sampaio, Psalidodon bifasciatus (Garavello and Sampaio) and Bryconamericus ikaa Casciotta, Almirón & Azpelicueta from the Iguazu National Park, Misiones province, Argentina. Saccocoelioides miguelmontesi n. sp. was studied based on morphological and molecular (28S rDNA and COI mtDNA sequences) data. The COI mtDNA tree indicated that the specimens collected from the three fish hosts are conspecific, with an intragroup p-distance of 0%. The new species shows an intermediate morphological configuration between the diminutive and robust forms described for Saccocoelioides by Curran (2018). Although, in the 28S rDNA tree, it is placed in a well-supported clade with the two robust species analysed ( S. elongatus and S . magnus ; p-distance of 1 and 2%, respectively), it differs from the robust group by the range of body size, mature egg size, oral and ventral sucker size, sucker ratio, oral sucker to pharynx ratio, and post-cecal or post-testis/body length percentage. Our results led us to redefine the robust group as having eggs shorter or equal in length to the pharynx. Saccocoelioides miguelmontesi n. sp. the 10 th species reported from Argentina and the 7 th species within the robust group.
... The Arrechea stream is a left bank tributary of the Iguazú River, which has an independent fall (Arrechea Fall) very close to the other Iguazú Falls nearby. It presents the typical fish species from the Lower Iguazú river upstream from the Iguazú Falls (Casciotta et al. 2016). ...
Article
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We describe Argolebias adrianae, a new species of killifish from a small temporary wetland in the Paraná Forest ecoregion with no regular or predictable temporal pattern of water availability. This habitat is in the Lower Iguazú River Basin, known for its high fish endemism, but until now, only two species of Rivulidae were reported from it, but from the Araucarian Forest ecoregion. The genus Argolebias was previously only known from the lower portions of the Paraguay, Paraná, and Uruguay basins and middle Paraná. The new species is distinguished from all congeners by its unique coloration, which includes a conspicuously dark grey anterior third portion of the dorsal fin and the absence of iridescent spots on the basal half of the pectoral fin in live adult males, as well as dark grey spots on the anterocentral portion of the flanks of females. Our phylogenetic analysis shows A. adrianae to be closely related to Argolebias guarani from the adjacent Middle Paraná basin. We also provide data on the ecology, ontogeny of coloration, and chorion ornamentation of this species. Our findings have important implications for understanding the biogeography, ecology, and evolution of mechanisms that enable organisms to thrive in highly stochastic environments like this one.
... Diapoma pampeana is the seventh species of Diapoma known to occur in the Uruguay River basin, together with D. alburnum, D. alegretense, D. guarani, D. lepiclastum, D. pyrrhopteryx, D. terofali, and D. uruguayense. This distribution contrasts with Diapoma potamohadros which represents the first and unique species of the genus described from the Iguaçu River, being absent from previous lists of fish species from the Iguaçu River (e.g., Ingenito et al., 2004;Casciotta et al., 2016;Larentis et al., 2016). The Iguaçu River is known for its high endemism of fishes (Zawadzki et al., 1999). ...
Article
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Herein we describe two new species of Diapoma, one from the Negro River, a tributary of the Uruguay River in Brazil and Uruguay, and one from the Iguaçu River, in Brazil and Argentina. The new species from the Negro River basin is distinguished from its congeners by the following combination of characters: a black narrow and conspicuous line restricted to the body horizontal septum, incomplete lateral line, tricuspid teeth in the inner series of the premaxilla, and a lower body depth at vertical through the dorsal-fin origin (29.3–32.8% SL in males and 27.7–33.3% SL in females). The new species from the Iguaçu River basin is distinguished from its congeners by the following combination of characters: a discontinuous lateral line, adipose fin hyaline, longer anal-fin base (26.5–32.4% SL), and a longitudinal black stripe along the median region of caudal-fin rays. Additionally, we updated the molecular phylogeny of the genus, including new sequences from these two new species and Diapoma thauma. An identification key for species of Diapoma is presented, modified from previous study.
... It was recorded as introduced but not established in the wild, and is apparently available for aquariums through online sales. Neme (2017), however, mentioned C. kelberi as an introduced species (present in nature) in Argentina, and Casciotta et al. (2016), reported this species in the Iguassu river, but only within Brazilian territory ...
Research
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The present study is a full review of the non-native freshwater fish species introduced into Argentina and their relationship to the main environmental features and introduction vectors of each freshwater ecoregion. full-text access to a view-only: https://rdcu.be/cHy5z
... It was recorded as introduced but not established in the wild, and is apparently available for aquariums through online sales. Neme (2017), however, mentioned C. kelberi as an introduced species (present in nature) in Argentina, and Casciotta et al. (2016), reported this species in the Iguassu river, but only within Brazilian territory ...
Article
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The present study is a full review of the non-native freshwater fish species introduced into Argentina and their relationship to the main environmental features and introduction vectors of each freshwater ecoregion. The total number of non-native freshwater fish species was compiled through a literature survey; information on spatial–temporal patterns of species records and invasion vectors was retrieved for all ten freshwater ecoregions of Argentina. Our survey revealed that 18–22 non-native fish species had been recorded up to 1999, and a total of 40 introduced fish species, of which 18 are invasive and five potentially invasive, had been registered in seven Argentinean ecoregions as of May 2020. According to georeferenced records, the rainbow trout Oncorhynchus mykiss and common carp Cyprinus carpio were the non-native fish species with the greatest number of records and largest invaded areas, probably due to their species-specific ecological traits. Invasive fish species differed clearly between the Patagonia, Lower Paraná, and Lower Uruguay ecoregions, probably because of a combination of the environmental conditions, structure of native assemblages, and invasion pathways in each ecoregion. Except for the recognized impact of non-native salmonids, the adverse effects of introduced fish species have been little studied, indicating the need for further research to clarify the role of ecological shifts triggered by the introduction and establishment of non-native fish species in Argentina. In contrast to the high diversity of aquatic species and freshwater environments, the spread and impact of invasive fish species in Argentina is little known, particularly compared with other South American countries.
... The record of C. stawiarski from the Rio Iguaçu basin downstream to the Iguaçu waterfalls (Argentina) was evaluated based on the photograph and the brief description provided by Casciotta et al. (2016). Although the specimen photographed and the few characters cited match with our data, we considered the record with caution until a detailed analysis including external and internal morphology. ...
Article
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This work aimed to describe Cambeva cauim, sp. nov., endemic to the Rio Iguaçu basin, Brazil and redescribe Cambeva stawiarski using external and internal morphological data through the revision of specimens deposited in fish collections, including the type material. In this process, we have also added comments on the possible type locality of C. stawiarski. C. cauim, sp. nov. and C. stawiarski are mainly diagnosed by the anatomy and number of procurrent caudal‐fin rays in addition to colouration and several meristic and morphometric characters. Both species are compared with other possibly related species and their synapomorphic characters are discussed. C. cauim, sp. nov. and C. stawiarski along with eight other congeners are endemic to the Rio Iguaçu basin, a high impacted freshwater region which could be considered as a biodiversity hotspot to the genus.
Article
The genus Titanolebias comprises the largest-bodied seasonal killifishes, inhabiting temporary wetlands of the La Plata Basin and adjacent areas in South America. Here, we describe a new species from the Eastern Chacoan region, representing the first record of the genus in this area, providing important biogeographic and evolutionary insights. Phylogenetic analyses confirm the monophyly of Titanolebias, placing Titanolebias monstrosus as the sister species to the remaining species of the genus and recovering the new species as sister to a clade composed of Titanolebias prognathus, Titanolebias elongatus, and Titanolebias cheradophilus. Titanolebias species, exhibits reduced sexual dimorphism, potentially associated with a trophic shift toward larger prey in the origin of this genus and presents several potential cases of aggressive mimicry. Megalebias genus represents a case of convergent evolution towards ichthyophagy with Titanolebias. Morphological analyses reveal that the new species present the diagnostic characters of the genus Titanolebias and can be distinguished by its unique coloration and other morphological traits. Behavioral and ecological data are also provided. Despite its restricted distribution and the vulnerability of ephemeral wetlands to habitat loss, the species is found within a National Park. This discovery provides valuable insights into convergent evolution linked to trophic shifts and contributes to the understanding of the evolution, phylogeny, ecology, and biogeography of Neotropical fishes, offering new avenues for future research and conservation policies for this threatened group of fishes.
Article
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Atlantic Forest Hotspot Status: A Synthesis Carlos Galindo-Leal and Ibsen Guzmao Camara The Atlantic Forest is one of the world’s 25 recognized biodiversity hotspots, areas where the original vegetative cover has been reduced by at least 70 percent, but that together house more than 60 percent of all terrestrial species on the planet. More than 1.1 billion people live in urban and rural areas across these hotspots, and about one-quarter of them exist in dire poverty. Many of the people living in hotspots and many economies in these areas directly depend on the products of healthy ecosystems, harvesting wild plants and animals for their food, fuel, clothing, medicine, and shelter. Within the world's hotspots, then, there is a convergence of areas where millions of people live in poverty, where there is high biodiversity and endemism, and where a broad array of additional factors drive rapid habitat loss. In other words, in the world’s hotspots many species, including people, share a common vulnerability and struggle for survival. The Atlantic Forest hotspot is arguably the most devastated and most highly threatened ecosystem on the planet. It is a hotspot where the pace of change is among the fastest and, as a consequence, where the need for conservation action is most compelling. While the Atlantic Forest is thought to have originally ranged from 1 to 1.5 million square kilometers, only 7-8 percent of the original forest remains Drivers of Biodiversity Loss The loss of biodiversity can include the loss of ecosystems, populations, genetic variability, species, and the ecological and evolutionary processes that maintain this diversity. In the Atlantic Forest hotspot, the causes and dynamics of biodiversity loss are extraordinarily complex, fueled over time by a history of inequitable land tenure systems as well as local, national, and international trade relations. The specific causes of loss range from the short-term subsistence incentives of local farmers, to generalized national policies, to the global marketplace. With its large latitudinal range, the Atlantic Forest region is remarkably heterogeneous. Similarly, socio-economic conditions and pressures are divergent across the hotspot, and the status of biodiversity varies throughout due to the differential impacts of these conditions and pressures. Since colonization by the Portuguese and Spanish, the Atlantic Forest has had a long history of intensive land-use for commodity exports, including cycles of exploitation of brazil wood, sugar cane, coffee, cocoa, and cattle grazing, all of which have utterly transformed the landscape. More recent drivers of biodiversity loss include intensive forms of government-subsidized soy agriculture and expanding forest plantations of pine and eucalyptus. The fragments of the original Atlantic Forest that remain continue to deteriorate due to harvesting of wood for fuel, illegal logging, plant and animal poaching, and the introduction of alien species. In addition, the construction of hydropower dams has substantially contributed to habitat loss and ecological changes in the region; despite the broadly recognized ecological and social devastation rendered by dam construction, several dam projects remain underway. Human populations are particularly high in the Atlantic Forests of Brazil, where more than 100 million people reside. In fact, populations in all three of the countries included in the Atlantic Forest hotspot (Brazil, Argentina, and Paraguay) have substantially increased over the last 50 years. This growth has led to destruction of forest through uncontrolled urban expansion, industrialization, and international migration, but the positive relationship between population growth and deforestation is unclear at best (See Figure 1.3). The felling of rainforests for agricultural or urban development, for example, has not necessarily led to an improved quality of life for rural populations, and the expansion of tourism infrastructure has had a negative rather than positive impact on the coastal environment. Avoiding Extinction While it is possible to restore elements of biodiversity, species extinction is forever. The massive loss of habitat that has taken place in the Atlantic Forest hotspot region has, in fact, endangered many scores of species. Of critical importance are endemic species, those present only in restricted areas, unique because they are absolutely irreplaceable. The global Red List of Threatened Species, compiled by The World Conservation Union (IUCN), indicates that more than 110 species living in the Atlantic Forest are threatened, and of these, 29 are critically endangered The official threatened species list of Brazil includes over 140 of the Atlantic Forest’s terrestrial vertebrate species. In the Interior Atlantic Forest of Argentina, 22 species are officially listed as threatened, as are 35 species in Paraguay. The threats and pressures on the habitats of each of these species need to be addressed without delay, with the focused goal of protecting them from immediate extinction. In some cases, intensive management, including captive breeding, and translocation are needed to restore and maintain viable populations in highly fragmented landscapes. In addition, the vast scope of habitat loss and extreme fragmentation in the Atlantic Forest hotspot has left intact very few extensive, continuously forested ecosystems that can provide viable living space for species with large area requirements. For example, documented densities for jaguar in the southern portion of the Atlantic Forest indicate that areas larger than 10,000 km2 would be required to maintain long-term viability of these populations (more than 500 individuals). Also, few relatively undisturbed areas remain that still contain complete species assemblages, where ecological and evolutionary processes are proceeding unabated. In the Atlantic Forest hotspot, only two areas reach these extents: the Serra do Mar in the Sao Paulo and Parana states in Brazil, and the forests that span from most of the province of Misiones in Argentina through to the Iguazu National Park in Brazil. Marine and coastal environments, as well, have not escaped the impacts of intensive human pressures. These ecosystems are threatened by trawling and overfishing, marine traffic, industrial and domestic pollution, and the impacts of poorly planned tourism. More than 30 sites along the coast of the Atlantic Forest region have been identified as areas that need to have prioritized attention. Without such consideration, unique coastal environments and all their inhabitants will be at great risk of ruin; coral reefs, sandy beaches, marine mammals, turtles, sharks, large and small pelagic fish, rocky coasts, mangroves, and restingas could all be lost. Biocultural diversity has also been devastated by the unmanaged changes in the Atlantic Forest region. Vast stores of traditional knowledge of ecological systems, resource use, and natural history have been evaporating as the populations and practices of indigenous communities there decline. The few indigenous communities that still remain are highly endangered, impacted by the long-term effects of colonization and slavery, as well as by the continuing impacts of introduced diseases, forest loss, land-use changes, and economic models that prioritize culturally foreign models of profit. Today, only approximately 134,000 indigenous people live in the Atlantic Forest hotspot. Creating Protected Areas Establishing protected areas has been one of the most important tools for conserving some components of biodiversity, and the number of protected areas that have been created in the Atlantic Forest has risen dramatically over the past 40 years (See Figure 1.6). However, although the Atlantic Forest hotspot now contains more than 650 protected areas, most of them are relatively small Furthermore, it is difficult to assess the actual protection afforded by these protected areas because many of them lack the basic apparatus necessary to effectively protect biodiversity, tools such as management plans, land tenure definition, plant and animal inventories, monitoring, and law enforcement. While a few parks do have effective management mechanisms in place, most are actually paper parks only. In addition, many protected areas were created opportunistically, and their size, shape, and zoning may not be the most effective for focused conservation purposes. Less than 20 percent of remaining forest is within the strict IUCN protected area categories. In the Atlantic Forest, some regions (e.g., Brejos Nordestinos, Pernambuco, Bahia, and the Brazilian Pine Forests) require the creation of new protected areas, including areas larger than 50 km2 that can address the habitat requirements of some species. Other regions require the strengthening of the existing protected area system and the restoration and maintenance of connectivity through biological corridors. Without question, financial and human resources must be enhanced to increase effectiveness of protected area systems. Managing Corridors While protected areas are necessary, in many cases they are not sufficient to maintain species with large area requirements or broad ecological and evolutionary processes. To address these requirements, conservation efforts need to take place at a larger, regional scale. One approach to this need involves biodiversity (or conservation) corridors, large areas that encompass both protected areas and their surrounding landscapes. The purpose of such corridors is to enhance conservation efforts by providing connectivity, the ability of landscapes and their inhabitants to remain linked through a variety of physical channels. Within corridors, many mechanisms can be used to restore and maintain the continuity of ecosystems, through compatible land-uses and other conservation practices. Many individuals and groups committed to conservation in the Atlantic Forest hotspot are supporting efforts that create and promote connectivity in biodiversity corridors. At present, two regions have already been designated as biodiversity corridors in the Atlantic Forest hotspot: the Central (or Bahia) Corridor and the Sierra do Mar Corridor. These regions are critically important because of their endemic species, most of which are threatened. Although the Bahia Corridor is highly fragmented, the Serra de Mar Corridor contains one of the few areas in the Atlantic Forest that still has relatively continuous tracts of forest land. As new information on biodiversity patterns is gathered, corridors must be designed to include areas that will protect threatened species, which are now concentrated in the north of the Bahia Corridor and the Pernambuco endemic area, including Alagoas State. The region of Misiones in Argentina and Iguazu National Park in Brazil would also benefit greatly from the establishment of a biodiversity corridor. Conservation Capacity In spite of the many legal instruments that have been devised to protect the Atlantic Forest hotspot, inhabitants continue to engage in many illegal activities. Logging, poaching of flora and fauna, and illegal settlements all continue to contribute to the loss and deterioration of remaining forests. In addition, lack of coordination between government agencies, both federal and state, has resulted in contradictory policies, which in turn have had severe environmental consequences. Unfortunately, the ministries of environment of the three countries have limited influence and are lacking in both the human and financial resources they need. Government subsidies, in fact, have been responsible for significant expansion of export agriculture, such as coffee, cattle, and soy, each of which has profound ecological consequences. Recently, these subsidies have been directed toward the expansion of plantations and the cultivation of exotic monocultures, activities known to perpetuate inequalities in land-ownership, income, and other anchors of socio-economic status. These inequalities push landless peasants to continue to extend the agricultural frontier. Non-government organizations have played an important role in conservation efforts within the Atlantic Forest. However, most of these organizations are not financially self-sufficient. Consequently, conservation efforts in the Atlantic Forest hotspot are highly dependent on financial resources from international institutions. During the past few years, the private sector is playing an increasingly major role, particularly with the creation of private reserves and ecological easements. Overall, research over the past 10 years has greatly improved the knowledge and understanding of biodiversity in the Atlantic Forest. However, as new species are discovered and described in the hotspot, the urgent need for detailed and systematic inventories to be conducted across the hotspot becomes more and more apparent. Greater baseline knowledge about this complexity of ecosystems is essential for assessing the status of all parts of the Atlantic Forest, and for building conservation actions that are strategic, transparent, and economically and environmentally sustainable.
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Five species of Crenicichla have been recorded so far from the lower Iguazú River. Four of them are endemic (members of the C. mandelburgeri species complex from the C. lacustris group) and living in sympatry; the fifth species (C. lepidota) belongs to an Amazon/Orinoco-centered species group (C. saxatilis) and is only distantly related to the remaining species. The four sympatric species differ substantially in their head/teeth morphology and related utilization of the ecological niches, and represent all known ecomorphs within Crenicichla. Two of them, a gregarious small-mouthed picker/grazer C. tapii sp. n. and a large-mouthed thick-lipped cavity explorer/excavator C. tuca sp. n. are described here as new species. The piscivorous large-mouthed species C. iguassuensis represents the ancestral form of the genus. The fourth species is the small-mouthed picker/molluscivore C. tesay with a robust lower pharyngeal jaw with molariform teeth. Populations referred to in previous studies as C. yaha are reclassified as C. tesay; C. yaha is an endemic species of the neighboring Urugua-í stream known only from nine specimens because the species has not been collected since 1989 (when a dam was constructed on this stream). The taxonomic status of the populations referred to here as C. iguassuensis remain tentative because these form a separate clade in mtDNA analysis, reveal slight morphological differences, and have a wide distribution gap to the type locality with similar yet undescribed species in the intervening area.
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En la presente contribución se da a conocer la presencia de Corydoras ehrhardti Steindachner, 1910 en Argentina. Los materiales asignados a esta especie fueron colectados en la provincia de Misiones en el cauce del río San Antonio, el cual forma parte de la cuenca del río Iguazú. Corydoras ehrhardti constituye la séptima especie del género que se conoce para la ictiofauna de la provincia de Misiones.
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se realizaron intensas campañas de relevamiento íctico en el Alto Iguazú y algunos arroyos de la zona (Uruzú, Urugua-í), colectándose también muestras de agua desde Andresito y Yacutinga (25º33´S; 54º04´W) hasta Cataratas del Iguazú (25º31´S; 54º08´W). Nuestros datos químicos y observaciones biológicas indican escaso cambio en las condiciones en los últimos 20 años, salvo un aumento de la conductividad y la alcalinidad y disminución de la dureza. El río puede ser calificado como oligotrófico y oligohalino, de agua blanda, con baja numerosidad de especies, muchas de ellas endémicas. Durante las últimas campañas se registraron tres especies exóticas, posiblemente provenientes de represas brasileñas. La baja cantidad de especies y el alto número de endemismos se deben a la combinación de efectivas barreras zoogeográficas, al tamaño de la cuenca y a la oligotrofia del sistema. Los mayores riesgos para esta cuenca son el deterioro de la pluviselva subtropical, las alteraciones antrópicas del caudal, un posible proceso de salinización, la introducción de especies exóticas y la ampliación de la distribución de especies limítrofes. Rio iguazú superior: química del agua y comentarios biológicos sobre algunos de sus peces
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Australoheros kaaygua sp. n. is described from the río Iguazú basin above Iguazú falls. Australoheros kaaygua sp. n. is distinguished from its congeners by the following combination of characters: 5–6 anal-fi n spines; 6–7 branched anal-fi n rays; caudal-peduncle length 8.9–11.8 % of SL; lips not thickened; lateral band formed by two series of scales, each of them with a dark spot in its centrum. Between both scales there is a narrow light area; dorsal, anal, caudal fi ns and opercle without dark spots. Resumen. Una nueva especie de Australoheros de la cuenca del río Iguazú en Argentina. En este trabajo se describe Australoheros kaaygua sp. n. de arroyos afl uentes del río Iguazú por encima de las cataratas del Iguazú. Australoheros kaaygua sp. n. se distingue de todos sus congéneres por la siguiente combinación de caracteres: 5 a 6 espinas en la aleta anal; 6 a 7 radios anales ramifi cados; longitud del pedúnculo caudal 8.9–11.8 en % de la longitud estándar; labios no engrosados; banda lateral formada por dos series longitudinales de escamas, cada escama con una mancha oscura en el centro dejando una angosta línea clara entre ellas; aletas dorsal, anal y caudal y opérculo sin manchas oscuras. Kurzfassung. Australoheros kaaygua sp. n. wird beschrieben aus dem Einzugsgebiet des río Iguazú oberhalb der Wasserfälle, Argentinien. Australoheros kaaygua sp. n. unterscheidet sich von den anderen Vertretern der Gattung durch folgende Kombination von Merkmalen: 5–6 Hartstahlen in der Anale; 6–7 geteilte Analstrahlen; Schwanzstielhöhe 8,9–11,8 % der Standardlänge; Lippen nicht verdickt; das Längsband wird von zwei Schuppenreihen gebildet, jede Schuppe besitzt im Zentrum einen dunklen Fleck, zwischen beiden Schuppen eine helle, schmale Zone; Dorsale, Anale, Caudale und Operculum ohne dunkle Flecken.