ArticlePDF Available

ARAÑAS (ARACHNIDA, ARANEAE) DEL PLA DE LLEIDA (LLEIDA, ESPAÑA)

Authors:
91
Revista Ibérica de Aracnología,28 (30/06/2016): 91–101. ARTÍCULO
Grupo Ibérico de Aracnología (S.E.A.). ISSN: 1576 - 9518. http://www.sea-entomologia.org
ARAÑAS (ARACHNIDA, ARANEAE) DEL PLA DE LLEIDA (LLEIDA, ESPAÑA)
José A. Barrientos1, Iratxe Uribarri1, Raquel García-Sarrión1,
Martha Lucía Enríquez2 & David Giralt2
1 Grup de Recerca de Biodiversitat Animal. Unitat de Zoología. Facultat de Biociències. Universitat Autònoma de Barcelona. 08193,
Bellaterra (Barcelona, España) Correspondencia: joseantonio.barrientos@uab.es
2 Centre Tecnològic Forestal de Catalunya, Àrea de Biodiversitat, Ctra. De St Llorens de Morunys, Km 2, E-25280 Solsona (Lleida,
España)
Resumen: Se analizan los resultados de un muestreo realizado en zonas agrícolas del Pla de Lleida (España) (comarcas de
Urgell, Segarra, Les Garrigues, La Noguera y Segrià) en abril-junio de los años 2013 y 2014, durante el desarrollo del proyecto
FarmLand (http://farmland-biodiversity.org/index.php/es/) (ERA-Net BiodivERsA). Se recolectaron 6617 arañas de 140 especies,
pertenecientes a 30 familias. A destacar, desde la perspectiva faunística, la presencia de dos taxones no descritos (Paratmeticus
ssp. y Zelotes ssp.) y otros no citados en la fauna ibérica hasta la fecha [Aphileta misera (O.P.-Cambridge, 1882), Devade indistinc-
ta (O.P.-Cambridge, 1872), Erigonoplus turriger (Simon, 1881), Gonatium rubellum (Blackwall, 1841) y Sintula diceros (Simon,
1926)] o bien mal conocidos o escasamente citados [Aelurillus blandus (Simon, 1871), Alioranus pauper (Simon, 1881), Altella luci-
da (Simon, 1874), Argenna subnigra (O. P.-Cambridge, 1861), Centromerus minutissimus Merret & Powell, 1993, Clubiona
diniensis Simon, 1878, Haplodrassus minor (O.P.-Cambridge, 1879), Harpactea serena (Simon, 1907), Heser bernardi (Marinaro,
1967), Heser nilicola (O.P.-Cambridge, 1874), Lasaeola minutissima Wunderlich, 2011, Mecopisthes peusi Wunderlich, 1972, Meta-
trachelas rayi (Simon, 1878) y Pardosa vittata (Keyserling, 1863)]. En este trabajo, limitado a los aspectos taxonómico-faunísticos,
se ofrece una caracterización más precisa de alguna de estas especies; se hace también un breve análisis numérico, si bien las
consideraciones ecológicas y las comparaciones entre distintas parcelas se reservan para los resultados del proyecto propiamente
dicho.
Palabras clave: Araneae, taxonomía, faunística, cultivos, Pla de Lleida, Península ibérica.
Spiders (Arachnida, Araneae) of the Pla de Lleida (Lleida, Spain)
Abstract: We analyze the results of a survey conducted in farmland areas of the Pla de Lleida (Spain) (districts of Urgell, Segarra,
Les Garrigues, La Noguera and Segrià) between April and June of 2013 and 2014, within the Farmland Project (http://farmland-
biodiversity.org/index.php/en/) (ERA-Net BiodivERsA). We collected 6617 spiders of 140 species, belonging to 30 families. Worthy
of note, from a faunistic point of view, are the presence of undescribed taxa (Paratmeticus ssp. and Zelotes ssp.) and other species
either not previously recorded from the Iberian fauna [Aphileta misera (O.P.-Cambridge, 1882), Devade indistincta (O.P.-
Cambridge, 1872), Erigonoplus turriger (Simon, 1881), Gonatium rubellum (Blackwall, 1841) and Sintula diceros (Simon, 1926)] or
poorly known and rarely recorded [Aelurillus blandus (Simon, 1871), Alioranus pauper (Simon, 1881), Altella lucida (Simon, 1874),
Argenna subnigra (O. P.-Cambridge, 1861), Centromerus minutissimus Merret & Powell, 1993, Clubiona diniensis Simon, 1878,
Haplodrassus minor (O.P.-Cambridge, 1879), Harpactea serena (Simon, 1907), Heser bernardi (Marinaro, 1967), Heser nilicola
(O.P.-Cambridge, 1874), Lasaeola minutissima Wunderlich, 2011, Mecopisthes peusi Wunderlich, 1972, Metatrachelas rayi (Simon,
1878) and Pardosa vittata (Keyserling, 1863)]. We offer in this paper (concerned only with taxonomical and faunistic aspects) a
more precise characterization of some of these species. We also make a brief numerical analysis, although ecological considera-
tions and comparisons between different plots are reserved for the final results of the project.
Key words: Araneae, taxonomy, faunistics, farmland, Pla de Lleida, Iberian Peninsula.
Introducción
El Proyecto FarmLand.
El “Proyecto FarmLand” (http://farmland-biodiversity.org/
index.php/es/) pretende averiguar la influencia de la heteroge-
neidad de los paisajes agrícolas sobre la biodiversidad y los
servicios ecosistémicos. Un tipo de heterogeneidad se refiere
a la diversidad de cultivos presente en una zona concreta
(composición del paisaje) y otro se centra en el tamaño de las
parcelas y la cantidad total de lindes entre los cultivos (confi-
guración del paisaje). El objetivo final del proyecto es encon-
trar formas de favorecer los servicios ecosistémicos y la bio-
diversidad faunística y florística en zonas agrícolas sin tener
que reducir la superficie en producción agrícola y tan sólo
jugando con la composición de cultivos y configuración de
lindes. Al desarrollar protocolos similares en enclaves geográ-
ficos muy diversos, se espera la obtención de pautas o leyes
de carácter general que pudiesen servir de directrices. Así el
proyecto se ha desarrollado de manera simultánea en Alema-
nia, Francia, Reino Unido, Canadá y España, buscando con
ello un enfoque multidisciplinar, miltirregional y multitaxa.
En este último aspecto la biodiversidad se ha tratado de valo-
rar en algunos grupos concretos: plantas, aves, mariposas,
abejas, sírfidos, carábidos y arañas. El proyecto está coordi-
nado por el Centre d’Ecologie Fonctionelle et Evolutive
(Montpellier, France) y su socio en España ha sido el Centre
Tecnològic Forestal de Catalunya (CTFC), que ha materiali-
zado su aportación a dicho proyecto en el Pla de Lleida.
El Pla de Lleida, con una superficie algo superior a los
5.500 km2, forma una llanura dedicada eminentemente a la
agricultura que ocupa la mitad sur de la provincia. Una parte
importante de la llanura está regada, especialmente la parte
occidental, donde predominan frutales, cereal y cultivos forra-
jeros, mientras el sector más oriental todavía mantiene gran-
des extensiones de secano basado en el cereal, almendros y
olivos. El abigarrado mosaico de parcelas de que consta el Pla
de Lleida y su gran extensión, brinda una magnífica oportuni-
dad para este tipo de estudios.
Datos aracnológicos previos (provincia de Lleida).
La provincia de Lleida tiene una superficie de 12.150 km2. Se
extiende de norte a sur desde el Pirineo hasta la ribera del
Ebro y está definida fundamentalmente por la cuenca del río
Segre.
92
Fig. 1. Zona de estudio y su ubicación
relativa en el sur de la provincia de Llei-
da. Se muestran las 40 cuadrículas de
1x1km muestreadas entre 2013 (fondo
blanco) y 2014 (fondo negro) distribuidas
por las distintas comarcas que forman el
Pla de Lleida.
Desde la perspectiva aracnológica la información previa
de la provincia de Lleida se recoge en apenas 30 publicacio-
nes, sin que ninguna de ellas verse específicamente sobre la
provincia o una parte de ella. La mayoría de las citas obede-
cen a recopilaciones sobre fauna cavernícola (Simon, 1913;
1914-1937; Fage, 1931; Machado, 1942; Dresco, 1952; Dres-
co & Hubert, 1971; Ribera, 1977; 1978; 1979; 1981a; 1981b;
2004) o bien son citas esporádicas de distintas localidades de
la zona pirenaica o prepirenaica, en estudios de mayor ampli-
tud (Simon, 1914-1937; Reimoser, 1926; Denis, 1962; Jaeger,
2012; Ferrández, 1986; Ferrández & Hernández de Céspedes,
1990; Barrientos, 1979; Grim, 1985; Bosmans & De Keer,
1985; Blasco i Feliu, 1986; Kronestedt, 2007). Sólo algunas
recogen datos esporádicos de localidades situadas en las lla-
nuras cultivadas, predominantes en la mitad sur de la provin-
cia (Pla de Lleida) (Pérez de San Román, 1947; Wesolovska,
1986; Urones, 2004; Knoflach, 1996; Knoflach et al., 2009).
Consecuentemente, estos datos constituyen el primer estudio
detallado de una zona definida y concreta, toda ella incardi-
nada en la provincia de Lleida.
Si nos centramos en la diversidad representada a través
de los trabajos antes mencionados, encontramos que sólo se
habían citado de la provincia de Lleida, 76 especies concretas,
pertenecientes a 20 familias (información recopilada en Mo-
rano et al., 2014). Estos simples datos ponen de relieve el
interés faunístico de la información que ofrecemos a conti-
nuación.
Material y métodos
Las arañas se recolectaron mediante trampas de caída, entre
finales de abril y principios de junio de los años 2013 y 2014,
permaneciendo abiertas durante sólo cuatro días (los cuatro
previos a la fecha de recogida). Las trampas se rellenaron con
agua jabonosa, que contenía 10 g de sal/litro. Cada trampa
consistía en un vaso hundido en el suelo, de 8 cm Ø en su
boca y 10 cm de fondo, protegido por una cubierta de metacri-
lato convenientemente calzada para la entrada de artrópodos.
Tras la retirada de las muestras, las arañas capturadas se indi-
vidualizaron en viales y se fijaron en etanol al 70%, quedando
cada una acompañada del etiquetado correspondiente.
El área de estudio se situó en el sur de la provincia de
Lleida, concretamente en las comarcas del Urgell, la Sega-
rra y, en menor medida, Les Garrigues, La Noguera y el
Segrià (fig. 1). Todas las muestras se obtuvieron de zonas
con una agricultura de secano, basada en el cereal, almen-
dros y olivos. Parte de la zona muestreada se encuentra
dentro del ámbito del Canal Segarra-Garrigues, y por lo
tanto será transformada en tierras de regadío en los próxi-
mos años. Se seleccionaron 40 cuadrados de 1 km2, en base
a un doble gradiente: las heterogeneidades “composiciona-
les” (cuadrados con mayor o menor diversidad de cultivos)
y “configuracionales” (cuadrados con mayor o menor canti-
dad de lindes y distinto tamaño de parcela agrícola). En
cada cuadrado se seleccionaron tres parcelas cultivadas,
principalmente de cereal (cebada o trigo) y secundariamente
de almendros u olivos. En cada parcela se definieron dos
transectos de 50 m de longitud (borde y centro de la parce-
la), situando una trampa en los extremos de cada transecto.
Se realizaron dos muestreos repetidos (abril-mayo y mayo-
junio). Ello supone que cada cuadrado (40, en total) arroja
un total de 48 trampas/muestras (4 trampas x 2 transectos x
3 cultivos x 2 series temporales); es decir, la consideración
de 1920 trampas/muestras diferenciadas en total.
El análisis taxonómico se ha realizado posteriormente
en el Laboratorio de Entomología de la Universidad Autóno-
ma de Barcelona, siguiendo las pautas generales: observación
y manipulación con microscopía (Leitz M12, con iluminación
fría); y el auxilio de la bibliografía general pertinente [Simon
(1914-1937), Locket & Millidge (1951-1953), Wiehle (1956;
1960), Locket et al. (1974), Roberts (1985-87; 1995) y
Nentwig et al. (2015)]. En los casos que así lo requerían nos
hemos auxiliado también de otra bibliografía específica para
determinados géneros o especies; estas referencias se detallan
más adelante. Al mismo tiempo y de algunas especies poco
conocidas, se han realizado dibujos detallados de su facies
general o de su genitalia. Para ello se ha empleado un retículo
ocular que permite la traslación de las imágenes al papel con
gran precisión; estas figuras se han sombreado ligeramente en
función de su relieve y grado de pigmentación, al objeto de
obtener una representación visual que facilite el reconoci-
miento posterior de los taxones.
93
Fig. 2-4. Paratmeticus ssp. 2. Aspecto
general lateral. 3. Aspecto de la cara frontal
del escudo y quelíceros con mastidion. 4.
Idem, aspecto lateral.
Se han obtenido 6617 arañas:
4418♂♂, 958♀♀ y 1241 juveniles. La
muestra queda distribuida entre 140
especies, repartidas en 30 familias, del
modo que se indica en el Anexo I.
Desde la perspectiva nomenclatorial y
taxonómica hemos seguido las obras
de Nentwig et al., (2015) y el World
Spider Catalog (2015). Otras referen-
cias relativas a géneros o especies
concretas se mencionan a lo largo del
texto.
Resultados y discusión
Resultado global.
El resultado global que ofrecemos, a
pesar del volumen considerable de
ejemplares capturados y de incremen-
tar de un modo significativo la lista de
especies hasta hoy encontradas en la
provincia de Lleida (de 76 se pasa a
199; el 88% de lo que ahora mencio-
namos representa una novedad para el
ámbito provincial), no es sino una
imagen parcial de la fauna asociada a
los cultivos del Pla de Lleida. Esta
afirmación se sustenta en una doble
limitación del protocolo desarrollado; por un lado sólo se han
capturados arañas activas en tres meses del año (abril a junio)
y, por otro, se trata solamente de las arañas que desarrollan su
actividad a nivel epiedáfico (que se mueven por el suelo). No
disponemos de información de las formas que simultánea-
mente se desplazan y colonizan la vegetación (tanto de los
cultivos propiamente dichos, como de la vegetación acompa-
ñante). La consecuencia de esta doble limitación es que algu-
nas especies son especialmente abundantes, mientras que
otras se muestran con un peso cuantitativo escaso, ofreciendo
una imagen distorsionada de la fauna real. Entre éstas últimas,
hay algunas que son posiblemente novedosas y otras que se
han citado en pocas ocasiones o están escasamente caracteri-
zadas. Unas y otras merecen un poco de atención.
Especies novedosas.
Paratmeticus ssp. (1♂)
No deja de ser sorprendente el hallazgo de este único macho
que ahora asignamos provisionalmente a una especie desco-
nocida del género propuesto recientemente por Marusik &
Koponen (2010). El ejemplar que nosotros hemos estudiado
no se ajusta a ninguna de las especies revisadas y caracteriza-
das en dicha publicación; no obstante sí posee los caracteres
genéricos. Sólo Tmeticus affinis (Blackwall, 1855) posee una
distribución amplia, de carácter holárctico, aunque apenas hay
datos de los países mediterráneos europeos. Paratmeticus
bipunctis (Bösemberg & Strand, 1906), única especie del
nuevo género, sólo se conoce de la zona asiática. Habría
motivos para dudar de una identificación correcta de este
ejemplar si no presentase de manera nítida los rasgos propios
del mismo: “Quelíceros con mastidion; tibia del palpo con un
dentículo romo y poco marcado”. No obstante, nuestro ejem-
plar difiere de Paratmeticus bipunctis en algunos caracteres:
la patela del palpo es ligeramente más corta que la tibia y las
estructuras del bulbo no se ajustan a las mencionadas en la
revisión de Marusik & Koponen (2010). Ofrecemos imágenes
del aspecto general lateral de este ejemplar (fig. 2), de la cara
frontal y lateral del prosoma (fig. 3 y 4), y tambn del aspec-
to lateral y ventral de su bulbo (fig. 5 y 6), que se encuentra
ligeramente evaginado.
Dado que sólo disponemos de un ejemplar y que su po-
sición taxonómica entraña cierta conflictividad, nos parece
prudente no proceder ahora a una descripción formal. Con-
fiamos que en un futuro podamos disponer de nuevos ejem-
pl are s o bien de u na e videnc ia mayo r so bre su indiv idual idad.
Zelotes ssp. (26♂♂, 1♀, 13jj)
Para desvelar la identidad de este pequeño Gnaphosidae nos
pusimos en contacto con Antonio Melic. Dicho autor no solo
nos confirmó nuestro supuesto, sino que nos indicó tener en
vías de descripción esta nueva especie del género Zelotes
Gistel, 1848. Por ello nos limitaremos aquí a dejar constancia
de su presencia en las tierras de Lleida y a ofrecer algunas
imágenes del palpo masculino (fig. 8 y 9) y del aspecto gene-
ral de la hembra (fig. 7) y su epigino (fig. 10). Esperamos ver,
en breve, su descripción formal impresa y vinculada a un
nuevo nombre.
94
Fig. 5-6. Paratmeticus ssp. 5. Imagen lateral externa del bulbo copulador. 6. Ídem, ventral. Fig. 7-10. Zelotes ssp. 7. Aspecto de la cara
ventral de una hembra. 8. Imagen ventral del bulbo copulador y extremo del palpo derecho (tibia y tarso) masculino. 9. Ídem, lateral ex-
terna. 10. Epigino.
95
Primeras citas para la Península Ibérica.
Constituye una primera cita para la fauna ibérica la mención
de las especies Aphileta misera (O.P.-Cambridge, 1882),
Devade indistincta (O.P.-Cambridge, 1872), Erigonoplus
turriger (Simon, 1881), Gonatium rubellum (Blackwall,
1841) y Sintula diceros (Simon, 1926).
Aphileta misera (O.P.-Cambridge, 1882) (2♂♂ ,1♀, 1j)
Se trata de una especie claramente extendida por toda Europa.
Se ha citado de todos los países de la zona templada y fría, sin
ser una especie abundante; en cambio, de los países medite-
rráneos sólo se ha citado de Francia e Italia. Es obvio que su
presencia en la Península Ibérica era esperable. A. misera es
un pequeño Linyphiidae que se ha caracterizado profusamen-
te en la bibliografía (Wiehle, 1956; Locket & Millidge, 1951-
1953; Roberts, 1985-1987). Aunque nuestras capturas son
escasas, sugieren la posibilidad de que se trate de una especie
afincada en estas zonas de cultivo, que mantienen las caracte-
rísticas del hábitat necesario para su desarrollo.
Devade indistincta (O.P.-Cambridge, 1872) (1♂)
La captura de un solo macho de este pequeño Dictynidae no
permite hacer grandes afirmaciones. Nos llama la atención
que sea esta la primera cita ibérica, ya que, aun siendo posi-
blemente una especie poco habitual, su distribución parece ser
bastante amplia y debe estar presente en todos los países de la
ribera mediterránea. De las nueve especies que se integran en
el género Devade Simon, 1884 (World Spider Catalog, 2015),
D. indistinta parece ser la que tiene una distribución más
amplia. Los datos que nos brinda la literatura (Simon, 1880;
1884; Denis, 1947; 1957; Chamberling & Gertsch, 1958;
Lehtinen, 1967; Esyunin & Efimik, 2000) indican que se trata
de una especie con una gran afinidad por lugares húmedos y
suelos blandos y arenosos.
Ofrecemos aquí una imagen de su aspecto dorsal (fig.
11) y sendas imágenes, lateral y ventral de su bulbo (fig. 12 y
13, respectivamente).
Erigonoplus turriger (Simon, 1881) (119♂♂, 21♀♀, 3 jj)
Sorprende el hecho de constituir una primera cita para la
fauna ibérica, dado que nosotros hemos capturado un gran
número de ejemplares (143), siendo una de las especies más
abundantes. Por esta razón nos parece conveniente hacer una
caracterización complementaria a la realizada por Millidge
(1975). Se trata de un Linyphiidae de reducidas dimensiones
(longitud corporal: 1,71 mm, el macho y 1,83 mm, la hembra)
y coloración prácticamente negra. Llama la atención la pro-
minencia cefálica del macho, perpendicular al eje sagital, casi
de la misma longitud que el resto del escudo prosómico (fig.
14). Los ojos medios posteriores quedan desplazados por el
crecimiento de dicho saliente hasta la zona lateral superior del
mismo. Es también característica la apófisis tibial del palpo
(fig. 15) y determinadas partes del bulbo copulador propia-
mente dicho. Hacemos también una caracterización del epi-
gino (fig. 16). Hasta la fecha sólo se conocía de Francia (Si-
mon, 1914-1937).
Gonatium rubellum (Blackwall, 1841) (1♀)
Por sus caracteres somáticos y por la estructura de su epigino,
el ejemplar capturado (una hembra) corresponde a G. rube-
llum. La especie está bien caracterizada en la literatura (Lo-
cket & Millidge, 1951-1953; Milligdge, 1981; Roberts, 1985-
1987), por lo que no parece necesario repetir aquí las imáge-
nes de la genitalia femenina. Nentwig et al. (2015) señalan
que se trata de una especie frecuente, bien representada en
Fig. 11-13. Devade indistincta (O.P.-Cambridge, 1872). 11.
Aspecto general dorsal del macho capturado. 12. Imagen la-
teral externa del bulbo copulador y extremo del palpo dere-
cho. 13. Ídem, ventral.
prácticamente todos los países europeos. Es por tanto una cita
poco sorprendente.
Sintula diceros (Simon, 1926) (2♂♂)
S. diceros es una de las 18 especies del género Sintula Simon,
1884 catalogadas en el World Spider Catalog (2015); todas
ellas están localizadas en la Zona Paleártica occidental y se
desconocen prácticamente todos los aspectos básicos de su
biología. S. diceros sólo se conocía de Francia, a través de la
descripción original de Simon (1914-1937) y de una cita
posterior de Denis (1967). Los aspectos gráficos recogidos en
la bibliografía que acabamos de mencionar y la singularidad
de las apófisis y tubérculos que adornan el bulbo copulador de
los machos, permiten identificar con seguridad los dos ejem-
plares capturados. En las figuras 17 y 18 recogemos de nuevo
la caracterización gráfica del bulbo copulador (aspecto ventral
y lateral, respectivamente). Destaca la forma de la apófisis
tibial, con una cresta dentada dorsal, y el doble tubérculo de la
cara dorsal del tarso: el anterior de extremo redondeado y el
posterior terminado en punta (ambos con una longitud seme-
jante a la del propio tarso, pero en disposición perpendicular a
la dirección del artejo).
96
Especies poco conocidas o escasamente citadas.
Finalmente destacamos algunas especies cuyo conocimiento
es bastante precario, bien por no disponer de una caracteriza-
ción suficientemente precisa (es el caso de Clubiona diniensis
Simon, 1878), bien por ser formas raras, escasamente captu-
radas; destacamos aquellas que se han mencionado en pocas
localidades en la fauna ibérica (menos de cinco): Aelurillus
blandus (Simon, 1871), Alioranus pauper (Simon, 1881),
Altella lucida (Simon, 1874), Argenna subnigra (O. P.-
Cambridge, 1861), Centromerus minutissimus Merret & Po-
well, 1993, Haplodrassus minor (O.P.-Cambridge, 1879),
Harpactea serena (Simon, 1907), Heser bernardi (Marinaro,
1967), Heser nilicola (O.P.-Cambridge, 1874), Lasaeola
minutissima Wunderlich, 2011, Mecopisthes peusi Wunder-
lich, 1972, Metatrachelas rayi (Simon, 1878) y Pardosa
vittata (Keyserling, 1863). En este segundo aspecto, resulta
evidente que para la mayoría de ellas los datos que ahora se
aportan siguen siendo insuficientes, limitándose a la constata-
ción de su presencia en el Pla de Lleida.
Fig. 14-16. Erigonoplus turriger
(Simon, 1881). 14. Imagen lateral
externa del macho. 15. Represen-
tación de palpo y su bulbo copula-
dor. 16. Epigino. Fig. 17-18. Sintula
diceros (Simon, 1926). 17. Imagen
ventral del palpo masculino y su
bulbo copulador. 18. Imagen lateral
externa del mismo.
Ofrecemos ahora una
mayor caracterización gráfica
de Alioranus pauper (fig. 19-
23), Clubiona diniensis (fig.
24-25) y Lasaeola minutissima
(fig. 26-30).
Consideración final.
Solemos calificar a las especies
con capturas muy limitadas
como especies transeúntes o
accidentales, sin que sepamos
gran cosa sobre las circunstan-
cias que explican su presencia
minoritaria en un lugar defini-
do. No es sino un reflejo evi-
dente de nuestra gran ignoran-
cia sobre la biología de muchas
especies de nuestro entorno.
Es posible (y entramos
con ello en el terreno de la
especulación y de la hipótesis)
que estas capturas obedezcan a
la dinámica de dispersión-
colonización de muchas arañas;
una dispersión aérea, con caída
libre, aleatoria, que hace posi-
ble la explotación generalizada
de los recursos alimentarios,
pero que lleva al “fracaso”
biológico a numerosos individuos, presa fácil de otros depre-
dadores mejor afincados (entre ellos, lógicamente otras espe-
cies de arañas). Poco o nada sabemos a ciencia cierta de esta
dinámica. Puede ocurrir también que estas imágenes faunísti-
cas tan veladas sean tan solo un producto de los sistemas de
muestreo, con protocolos sesgados en el espacio y en el tiem-
po.
Nada hay seguro en la información disponible que nos
permita justificar que de las 140 especies detectadas, 122 (¡el
87%!) son formas accidentales en estos espacios abiertos. Los
escasos datos numéricos que ofrecemos hacen referencia a la
abundancia relativa (anteúltima columna del Anexo) e indican
(Durska, 2001) que hay una sola especie “eudominante”
[Alopecosa albofasciata (Brullé, 1832)], cuatro especies
“dominantes” [Nomisia exornata (C.L. Koch, 1839), Setaphis
carmeli (O.P.-Cambridge, 1872), Agyneta pseudorurestris
Wunderlich, 1980 y Diplocephalus graecus (O.P.-Cambridge,
1872)], siete especies “subdominantes” [Haplodrassus dalma-
tensis (L. Koch, 1866), Erigone dentipalpis (Wider, 1834),
97
Fig. 19-23. Alioranus pauper (Simon, 1881). 19. Aspecto general dorsal del macho. 20. Imagen lateral externa del bulbo copulador y ex-
tremo del palpo derecho. 21. Ídem, ventral. 22. Aspecto dorsal de la tibia del palpo masculino. 23. Epigino. Fig. 24-25. Clubiona dinien-
sis Simon, 1878. 24. Imagen ventral del bulbo copulador y extremo del palpo derecho. 25. Ídem, lateral externa. Fig. 26-30. Lasaeola
minutissima Wunderlich, 2011. 26. Aspecto general lateral del macho. 27, 28 y 29. Imagen ventral el bulbo copulador (con varios ángu-
los de inclinación). 30. Epigino.
98
Erigonoplus turriger (Simon, 1881), Thanatus atratus Simon,
1875, Xysticus kochi Thorell, 1872, Zodarion maculatum
(Simon, 1870) y Zodarion styliferum (Simon, 1870)] y seis
especies “influyentes” [Eratigena fuesslini Pavesi, 1873),
Haplodrassus severus (C.L. Koch, 1839), Agyneta fuscipalpa
(C.L: Koch, 1936), Tenuiphantes tenuis (Blackwall, 1852),
Titanoeca hispanica Wunderlich, 1994 y Zodarion pseu-
doelegans Denis, 1933]. Estas 18 especies son sin duda los
agentes principales, para las fechas empleadas y las circuns-
tancias del muestreo, de las araneocenosis a nivel epiedáfico
en las parcelas agrícolas de secano del Pla de Lleida; ellas
solas constituyen el 93,81% de los individuos capturados,
pero queda por decir de qué modo se imbrican entre sí y justi-
ficar biológicamente el porqué de su abundancia. Queda tam-
bién en el aire, la posición relativa en el ecosistema y el papel
que realizan las 122 especies restantes.
Agradecimiento
Nuestro agradecimiento a las entidades financiadoras del Proyecto
Farm-Land a través de la convocatoria de 2011 ERA-Net Biodi-
vERsA: la Agencia Nacional Francesa de Investigación, el Minis-
terio de Investigación y Educación de Alemania, la Fundación
Alemana de Investigación y el Ministerio Español de Economía y
Competitividad. También agradecer a los propietarios agrícolas
que nos permitieron acceder a sus fincas, a los colaboradores de
campo y laboratorio, Nora Quesada, Xavi Rotllán, Luisa Casini y
Alice Beni, así como a Clélia Sirami y Gerard Bota por su colabo-
ración y al investigador principal del proyecto, Lluís Brotons.
Nuestro agradecimiento, también, a Antonio Melic por el ase-
soramiento para una correcta interpretación de los Gnaphosidae.
Bibliografía
BARRIENTOS, J. A. 1979. Contribución al estudio de los Araneidos
licosiformes de Cataluña. Publicaciones de la Universidad
Autónoma de Barcelona: 1-34.
BLASCO I FELIU, A. 1986. El género Nemesia Audouin, 1842 (Ara-
neae:Ctenizidae) en Catalunya, Barcelona. Publicaciones del
Departamento de Zoología de la Universidad de Barcelona,
12: 41-49.
BOSMANS, R. & R. DE KEER 1985. Catalogue des araignèes des
Pyrennes. especes citees, nouvelles recoltes et bibliographi-
ques. Documents de Travail de l´Institut Royal des Sciences
Naturelles de Belgique, 23: 1-68.
CHAMBERLIN, R.V. & W.J. GERTSCH 1958. The spider family Dic-
tynidae in America north of Mexico. Bulletin of the American
Museum of Natural History, 116: 1-152.
DENIS, J. 1947. Spiders. In: Results of the Armstrong College expe-
dition to Siwa Oasis (Libyan desert), 1935. Bulletin de la So-
ciété Fouad 1er d'Entomologie, 31: 17-103.
DENIS, J. 1957. Description de deux araignées nouvelles de la Mer
Rouge. Bulletin du Muséum National d'Histoire Naturelle de
Paris, 28: 446-449.
DENIS, J. 1962. Quelques Araignees recueillis par M.B.Lanze et S.
Carfi en France meridionale et dans les Pyrennes Espagnoles.
Vie et Milieu, 13: 594-601.
DENIS, J. 1967. Notes sur les érigonides. XXXVI. Le genre Sintula
Simon. Bulletin de la Société d'Histoire Naturelle de Toulou-
se, 103: 369-390.
DRESCO, E. 1952. Remarques sur les Centromerus du groupe para-
doxus et description de deux especes nouvelles. Notes
Biospeologiques, 7: 95-100.
DRESCO, E. & M. HUBERT 1971. Araneae speluncarum Hispaniae. I.
Cuadernos de Espeleologia, 7: 199-205.
DURSKA, E. 2001. Secondary sucesión of scuttle fly communities
(Diptera: Phoridae) in moist pine forest in Bialowieza Forest.
Fragmenta Faunistica, 44: 79-128.
ESYUNIN, S.L. & V.E. EFIMIK 2000. A review of the genus Devade
(Aranei, Dictynidae) from fauna of central Asia and southern
Russia. Zoologicheskiĭ Zhurnal, 79: 679-685.
FAGE, L. 1931. Biospeologica LV. Araneae, 5ª Serie, precedee d´un
esai sur l´evolution souterraine et son determinisme. Archives
de Zoologie Experimentale et Generale, 71: 91-291.
FERRÁNDEZ, M. A. 1986. Las especies ibéricas del género Harpacto-
crates Simon, 1914 (Araneida: Dysderidae). Actas X Congre-
so Internacional de Aracnologia, 1: 337-348.
FERRÁNDEZ, M. A. & H. HERNÁNDEZ DE CÉSPEDES 1990. Nuevos
datos sobre las especies ibéricas del génereo Harpactea Bris-
towe, 1939 (Araneae, Dysderidae). Boletín de la Real Socie-
dad Española de Historia Natural (Sec. Biol.), 86: 39-53.
GRIMM, U. 1985. Die Gnaphosidae Mitteleuropas (Arachnida, Ara-
neae). Abhandlungen des Naturwissenschaftlichen Vereins in
Hamburg, 26: 1-318.
JAEGER, P. 2012. A review on the spider genus Argiope Audouin
1826 with special emphasis on broken emboli in female
epigynes (Araneae: Araneidae: Argiopinae). Beitrage zur
Araneologie, 7: 272-331.
KNOFLACH, B. 1996. Steatoda incomposita (Denis) from southern
Europe, a close relative of Steatoda albomaculata (De Geer)
(Araneae: Theridiidae). Bulletin of the British Arachnological
Society, 10: 141-145.
KNOFLACH, B., C. ROLLARD & K. THALER 2009. Notes on Medite-
rranean Theridiidae (Araneae) - II. Zookeys, 16: 227-264.
KRONESTEDT 2007. A new species of wolf spider from the Pyrenees,
with remarks on other species in the Pardosa pullata-group
(Araneae, Lycosidae). Zootaxa, 1650: 25-40.
LEHTINEN, P.T. 1967. Classification of the cribellate spiders and
some allied families, with notes on the evolution of the subor-
der Araneomorpha. Annales Zoologici Fennici, 4: 199-468.
LOCKET, G.H. & A.F. MILLIDGE 1951-1953. British Spiders. Ray
Society. London. T. I (310 pp); T. II (449 pp).
LOCKET, G.H., A.F. MILLIDGE & P. MERRET 1974. British Spiders.
Ray Society. London. T III (315 pp).
MACHADO, A. B. 1942. A colecao de aranhas cavernicolas do Museo
Nacional de Ciencias Naturais de Madrid. Anales de la Aso-
ciación Española para el Progreso de las Ciencias, 7: 1-15.
MARUSIK, Y.M. & S. KOPONEN 2010. A review of the Holarctic
genus Tmeticus Menge, 1868 (Araneae, Linyphiidae), with a
description of a new genus. ZooKeys, 59: 15-37.
MILLIDGE, A.F. 1975. A taxonomic revision of the genus Erigo-
noplus Simon 1884 (Araneae: Linyphiidae: Erigoninae). Bu-
lletin of the British Arachnological Society, 3: 95-100.
MILLIDGE, A.F. 1981. A revision of the genus Gonatium (Araneae:
Linyphiidae). Bulletin of the British Arachnological Society,
5: 253-277.
MORANO, E., J. CARRILLO & P. CARDOSO 2014. Iberian spider cata-
logue (v3.1). Available online at http://www.ennor.org/iberia
[fecha de acceso, 01/07/2015].
NENTWIG W, T. BLICK, D. GLOOR, A. HÄNGGI, C. KROPF 2015. Ara-
neae: Spiders of Europe. www.araneae.unibe.ch Version
07.2015 [fecha de acceso, 01/07/2015].
PÉREZ DE SAN ROMÁN, F. 1947. Catálogo de las especies del Orden
Araneae citadas en España después de 1910. Boletín de la
Real Sociedad Española de Historia Natural (Sección de Bio-
logía), 45: 417-491.
REIMOSER, E. 1926. Arachniden aus dem nordlichen und ostlichen
Spanien. Senckenbergiana Biologica, 8: 132-136.
RIBERA, C. 1977. Contribución al conocimiento de la fauna caverní-
cola de Cataluña. Familia Agelenidae. Comunicaciones del
VI Simposium de Espeleologia: 153-155.
RIBERA, C. 1978. Contribution a la conaissance de la faune caverni-
cole du Nordest de l´Espagne: le genre Meta. Symposia of the
Zoological Society of London, 42: 353-358.
99
RIBERA, C. 1979. Le genre Porrhomma dans les cavites de la Penin-
sule Iberique. Compte-Rendus V Colloque dArachnologie
dExpression Francaise: 213-216.
RIBERA, C. 1981a. Sobre els generes Lessertia i Scotoneta (Arach-
nida: Araneae) a les cavitats de la Peninsula Iberica. Treballs
de la Institucio Catalana dHistoria Natural, 9: 157-161.
RIBERA, C. 1981b. El genere Leptyphantes (Araneae: Linyphiidae) a
les cavitats de Catalunya. Rec. Treb. Espeleologia, 23: 283-
286.
RIBERA, C. 2004. Dysdera valentina (Araneae, Dysderidae), una
nueva especie de la provincia de Valencia, con algunas adi-
ciones a la fauna cavernícola ibérica. Revista Ibérica de
Aracnología, 9: 211-215.
ROBERTS. M.J. 1985-1987. The Spiders of Great Britain and Ireland.
Harley Books Essex. England. Vols. I, II y III (229, 204 y 256
pp., respectivamente).
ROBERTS, M.J. 1995. Spiders of Britain & Nothern Europe. Collins
Field Guide. Herper Collins Publishers. London. 383 pp.
SIMON, E. 1880. Description de Diotima hirsutissima, capture
d'Araignées d'Alexandrie. Annales de la Société Entomologi-
que de France, (5) 10(Bull.): 54-56.
SIMON, E. 1884. Arachnides nouveaux d'Algérie. Bulletin de la
Société Zoologique de France, 9: 321-327.
SIMON, E. 1913. Biospeologica XXX. Araneae et Opiliones
(Quatrieme serie). Archives de Zoologie Experimentale et
Generale, 52: 359-386.
SIMON, E. 1914-1937. Les Arachnides de France. Tome VI. Synop-
sis général et Catalogue des espèces françaises de l'ordre des
Araneae. Roret. Paris. 1298 pp.
URONES, C. 2004. El género Micrommata (Araneae, Sparassidae) en
la Península Ibérica, con la descripción de dos nuevas espe-
cies. Revista Ibérica de Aracnología, 10: 41-52.
WESOLOWSKA, W. 1986. A revision of the genus Heliophanus C.L.
Koch, 1833 (Aranei: Salticidae). Annals of Zoology, 40: 1-
254.
WIEHLE, H. 1956. Spinnentiere oder Arachnoidea, X. Linyphiidae
(Baldachinspinnen). Die Tierwelt Deutslands, 44. 337 pp.
WIEHLE, H. 1960. Spinnentiere oder Arachnoidea, Micryphantidae.
Die Tierwelt Deutslands, 47. 620 pp.
WORLD SPIDER CATALOG 2015. World spider Catalog. Natural
History Museum Bern, online at http://wsc.nmbe.ch, version
16.5, accessed on 20/07/2015.
Anexo I
Relación alfabética de especies capturadas, ordenadas por familias.
N: número total de ejemplares; Ar: abundancia relativa.
Familia Especie Ejemplares N Ar Observaciones
Agelenidae Eratigena fuesslini (Pavesi, 1873) 66♂♂, 14♀♀, 4jj 84 1,269 Influyente
Agelenidae Eratigena picta (Simon, 1870) 1♀ 1 0,015
Amaurobiidae Amaurobius erberi (Keyserling, 1863) 2♂♂, 1j 3 0,045
Araneidae Mangora acalypha (Walckenaer, 1802) 2♂♂, 1♀ 3 0,045
Araneidae Neoscona adianta (Walckenaer, 1802) 1♂, 1j 2 0,030
Clubionidae Clubiona diniensis Simon, 1878 1♂ 1 0,015
Dictynidae Altella lucida (Simon, 1874) 14♂♂ 14 0,211
Dictynidae Argenna subnigra (O. P.-Cambridge, 1861) 5♂♂ 5 0,075
Dictynidae Devade indistincta (O. P.-Cambridge, 1872) 1♂ 1 0,015
Dictynidae Nigma puella (Simon, 1870) 2♂♂ 2 0,030
Dictynidae Nigma walckenaeri (Roewer, 1951) 1♂ 1 0,015
Dysderidae Dysdera crocata C.L. Koch, 1838 20♂♂, 7♀♀, 6jj 33 0,498
Dysderidae Harpactea serena (Simon, 1907) 5♂♂, 3♀♀ 8 0,120
Eresidae Eresus kollari Rossi, 1846 3♂♂ 3 0,045
Eutichuridae Cheiracanthium elegans Thorell, 1875 5♂♂, 2jj 7 0,105
Gnaphosidae Callilepis concolor Simon, 1914 1♂ 1 0,015
Gnaphosidae Civizelotes civicus (Simon, 1878) 24♂♂, 18♀♀, 3jj 45 0,680
Gnaphosidae Drassodes lapidosus (Walckenaer, 1802) 10♂♂, 1♀, 11jj 22 0,332
Gnaphosidae Drassodes luteomicans (Simon, 1878) 4♂♂ 4 0,060
Gnaphosidae Gnaphosa lucifuga (Walckenaer, 1802) 4♂♂, 7jj 11 0,166
Gnaphosidae Haplodrassus dalmatensis (L. Koch, 1866) 110♂♂, 24♀♀, 21jj 155 2,34 Subdominante
Gnaphosidae Haplodrassus macellinus (Thorell, 1871) 16♂♂, 2jj 18 0,272
Gnaphosidae Haplodrassus minor (O. P.-Cambridge, 1879) 5♂♂ 5 0,075
Gnaphosidae Haplodrassus severus (C.L. Koch, 1839) 70♂♂, 34♀♀, 5jj 109 1,647 Influyente
Gnaphosidae Haplodrassus signifer (C.L. Koch, 1839) 2♂♂ 2 0,030
Gnaphosidae Heser bernardi (Marinaro, 1967) 1♂, 1j 2 0,030
Gnaphosidae Heser nilicola (O. P.-Cambridge, 1874) 32♂♂, 2♀♀, 4jj 38 0,574
Gnaphosidae Leptodrassus albidus (Simon, 1914) 7♂♂, 1♀, 4jj 12 0,181
Gnaphosidae Micaria pallipes (Lucas, 1846) 3♂♂, 3jj 6 0,090
Gnaphosidae Nomisia exornata (C.L. Koch, 1839) 176♂♂, 23♀♀, 197jj 396 5,98 Dominante
Gnaphosidae Poecilochroa albomaculata (Lucas, 1846) 1j 1 0,015
Gnaphosidae Setaphis carmeli (O. P.-Cambridge, 1872) 215♂♂, 85♀♀, 53jj 353 5,334 Dominante
Gnaphosidae Trachyzelotes fuscipes (L. Koch, 1866) 40♂♂, 5♀♀, 15jj 60 0,906
Gnaphosidae Trachyzelotes holosericeus (Simon, 1878) 3♂♂, 1♀ 4 0,060
Gnaphosidae Zelotes atrocaeruleus (Simon, 1878) 6♂♂, 1♀, 1j 8 0,120
Gnaphosidae Zelotes fulvopilosus (Simon, 1878) 41♂♂, 5♀♀, 6jj 52 0,785
100
Familia Especie Ejemplares N Ar Observaciones
Gnaphosidae Zelotes manius (Simon, 1878) 1♂, 14♀♀, 6jj 21 0,317
Gnaphosidae Zelotes ssp. 39♂♂, 4♀♀, 11j 54 0,816
Gnaphosidae Zelotes segrex (Simon, 1878) 1♂ 1 0,015
Gnaphosidae Zelotes tenuis (L. Koch, 1866) 31♂♂, 2jj 33 0,498
Hahniidae Hahnia nava (Blackwall, 1841) 1♀ 1 0,015
Linyphiidae Agyneta fuscipalpa (C.L. Koch, 1836) 100♂♂, 22♀♀, 7jj 129 1,949 Influyente
Linyphiidae Agyneta pseudorurestris Wunderlich, 1980 360♂♂, 140♀♀, 45jj 545 8,236 Dominante
Linyphiidae Alioranus pauper (Simon, 1881) 3♂♂, 1♀ 4 0,060
Linyphiidae Aphileta misera (O. P.-Cambridge, 1882) 2♂♂, 1♀, 1j 4 0,060
Linyphiidae Araeoncus humilis (Blackwall, 1841) 4♂♂ 4 0,060
Linyphiidae Bathyphantes gracilis (Blackwall, 1841) 2♀♀ 2 0,030
Linyphiidae Canariphantes zonatus (Simon, 1884) 7♂♂ 7 0,105
Linyphiidae Centromerus albidus Simon, 1929 3♂♂ 3 0,045
Linyphiidae Cetromerus minutissimus Merret & Powell, 1993 1♂ 1 0,015
Linyphiidae Diplocephalus graecus (O. P.-Cambridge, 1872) 404♂♂, 106♀♀, 21jj 531 8,024 Dominante
Linyphiidae Erigone dentipalpis (Wider, 1834) 120♂♂, 13♀♀, 1j 134 2,025 Subdominante
Linyphiidae Erigonoplus turriger (Simon, 1881) 148♂♂, 30♀♀, 6jj 184 2,780 Subdominante
Linyphiidae Gonatium rubellum (Blackwall, 1841) 1♀ 1 0,015
Linyphiidae Lessertia dentichelis (Simon, 1884) 1♂ 1 0,015
Linyphiidae Mecopisthes peusi Wunderlich, 1972 9♂♂, 13♀♀ 22 0,332
Linyphiidae Micracgus laudatus (O. P.-Cambridge, 1881) 2♀♀ 2 0,030
Linyphiidae Microctenonyx subitaneus (O.P.-Cambridge, 1875) 1♂ 1 0,015
Linyphiidae Microlinyphia pusilla (Sundevall, 1830) 1♂, 2♀♀ 3 0,045
Linyphiidae Oedothorax apicatus (Blackwall, 1850) 16♂♂, 12♀♀ 28 0,423
Linyphiidae Ouedia rufithorax (Simon, 1881) 18♂♂, 18♀♀ 36 0,544
Linyphiidae Palliduphantes stygius (Simon, 1884) 7♂♂, 3♀♀, 1j 11 0,166
Linyphiidae Paratmeticus ssp. 1♂ 1 0,015
Linyphiidae Pelecopsis bucephala (O. P.-Cambridge, 1875) 13♂♂, 3♀♀ 16 0,241
Linyphiidae Pelecopsis inedita (O. P.-Cambridge, 1875) 21♂♂, 21♀♀, 14jj 56 0,846
Linyphiidae Pelecopsis parallela (Wider, 1834) 2♂♂, 1♀ 3 0,045
Linyphiidae Pocadicnemis pumila (Blackwall, 1841) 1♂, 1♀ 2 0,030
Linyphiidae Prinerigone vagans (Audouin, 1826) 12♂♂ 12 0,181
Linyphiidae Sintula diceros (Simon, 1926) 4♂♂ 4 0,060
Linyphiidae Sintula furcifer (Simon, 1911) 1♂, 3♀♀, 1j 5 0,075
Linyphiidae Tenuiphantes tenuis (Blackwall, 1852) 48♂♂, 14♀♀, 13jj 75 1,133 Influyente
Linyphiidae Typhochrestus bogarti Bosmans, 1990 47♂♂, 15♀♀ 62 0,836
Liocraniidae Agraecina lineata (Simon, 1878) 20♂♂, 8♀♀, 5jj 33 0,498
Liocraniidae Mesiotelus tenuissimus (L. Koch, 1866) 1♂, 1♀ 2 0,030
Lycosidae Alopecosa albofasciata (Brullé, 1832) 786♂♂, 101♀♀, 323jj 1210 18,286 Eudominante
Lycosidae Alopecosa simoni (Thorell, 1872) 6jj 6 0,090
Lycosidae Arctosa perita (Latreille, 1799) 3♂♂, 1♀, 12jj 16 0,241
Lycosidae Aulonia albimana (Walckenaer, 1805) 1♂ 1 0,015
Lycosidae Hogna radiata (Latreille, 1817) 1♂, 50jj 51 0,770
Lycosidae Pardosa hortensis (Thorell, 1872) 15♂♂, 11♀♀, 16jj 42 0,634
Lycosidae Pardosa occidentalis Simon, 1881 15♂♂, 11♀♀, 3jj 29 0,438
Lycosidae Pardosa proxima (C.L: Koch, 1847) 46♂♂, 10♀♀, 2jj 58 0,876
Lycosidae Pardosa pullata (Clerck, 1757) 4♂♂ 4 0,060
Lycosidae Pardosa vittata (Keyserling, 1863) 2♂♂ 2 0,030
Lycosidae Pirata sp. 1j 1 0,015
Lycosidae Trabea paradoxa Simon, 1876 1♂ 1 0,015
Mimetidae Ero aphana (Walckenaer, 1802) 1♂ 1 0,015
Miturgidae Zora parallela Simon, 1878 2♂♂ 2 0,030
Nemesiidae Nemesia sp. 2jj 2 0,030
Oecobiidae Oecobius maculatus Simon, 1870 22♂♂, 1♀, 1j 24 0,362
Oecobiidae Uroctea durandi (Latreille, 1809) 1♂ 1 0,015
Oonopidae Silhouettella loricatula (Roewer, 1942) 1♀ 1 0,015
Oxyopidae Oxyopes heterophthalmus (Latreille, 1804) 2♂♂, 1j 3 0,045
Philodromidae Philodromus cespitum (Walckenaer, 1802) 1♂, 1♀ 2 0,030
Philodromidae Thanatus atratus Simon, 1875 196♂♂, 12♀♀, 22jj 230 3,475 Subdominante
Phrurolithidae Liophrurillus flavitarsis (Lucas, 1846) 7♂♂, 1j 8 0,120
Phrurolithidae Phrurolithus minimus C.L. Koch, 1839 16♂♂ 16 0,241
Pisauridae Pisaura mirabilis (Clerck, 1757) 19♂♂, 1♀, 1j 21 0,317
Salticidae Aelurillus blandus (Simon, 1871) 25♂♂, 1j 26 0,392
101
Familia Especie Ejemplares N Ar Observaciones
Salticidae Aelurillus v-insignitus (Clerck, 1757) 1♂ 1 0,015
Salticidae Ballus chalybeius (Walckenaer, 1802) 1♂ 1 0,015
Salticidae Chalcoscirus infimus (Simon, 1868) 10♂♂, 1♀, 2jj 13 0,196
Salticidae Cyrba algerina (Lucas, 1846) 1♂ 1 0,015
Salticidae Euophrys herbigrada (Simon, 1871) 4♂♂, 3♀♀ 7 0,105
Salticidae Euophrys sulphurea (L. Koch, 1867) 1♂, 1♀ 2 0,030
Salticidae Evarcha jucunda (Lucas, 1846) 1j 1 0,015
Salticidae Heliophanus kochii Simon, 1868 2♀♀ 2 0,030
Salticidae Neaetha membrosa (Simon, 1868) 3♂♂ 3 0,045
Salticidae Pellenes brevis (Simon, 1868) 39♂♂, 9♀♀, 4jj 52 0,785
Salticidae Pellenes geniculatus (Simon, 1868) 1♂, 1♀ 2 0,030
Salticidae Phlegra bresnieri (Lucas, 1846) 32♂♂, 4jj 36 0,544
Salticidae Pseudeuophrys vafra (Blackwall, 1867) 3♂♂ 3 0,045
Salticidae Salticus scenicus (Clerck, 1757) 2♂♂ 2 0,030
Salticidae Talavera aequipes (O. P.-Cambridge, 1871) 5♂♂, 1♀, 2jj 8 0,120
Sparassidae Micrommata ligurina (C.L: Koch, 1845) 2♂♂, 1♀ 3 0,045
Tetragnathidae Pachygnatha degeeri Sundevall, 1830 1♂, 1♀ 2 0,030
Theridiidae Asagena phalerata (Panzer, 1801) 13♂♂ 34 0,513
Theridiidae Crustulina sticta (O. P.-Cambridge, 1861) 1♀ 1 0,015
Theridiidae Enoplognatha mandibularis (Lucas, 1846) 35♂♂, 10♀♀, 2jj 47 0,710
Theridiidae Euryopis episinoides (Walckenaer, 1847) 8♂♂ 8 0,120
Theridiidae Lasaeola minutissima Wunderlich, 2011 2♂♂, 1♀ 3 0,045
Theridiidae Neottiura uncinata (Lucas, 1846) 1♂, 1, 1j 3 0,045
Theridiidae Steatoda incomposita Denis, 1957 2♂♂ 2 0,030
Theridiidae Theridion pinastri L. Koch, 1872 2♂♂, 1♀ 3 0,045
Theridiidae Theridion pictum (Walckenaer, 1802) 1♂ 1 0,015
Thomisidae Ozyptila furcula L. Koch, 1882 4♂♂ 4 0,060
Thomisidae Ozyptila pauxilla (Simon, 1870) 7♂♂, 1♀ 8 0,120
Thomisidae Xysticus acerbus Thorell, 1872 3♂♂, 2♀♀ 5 0,075
Thomisidae Xysticus audax (Schrank, 1803) 6♂♂ 6 0,090
Thomisidae Xysticus bliteus (Simon, 1875) 9♀♀ 9 0,136
Thomisidae Xysticus bufo (Dufour, 1820) 1♀ 1 0,015
Thomisidae Xysticus kochi Thorell, 1872 272♂♂, 20♀♀, 32jj 324 4,896 Subdominante
Titanoecidae Nurscia albomaculata (Lucas, 1846) 2♂♂, 1♀, 1j 4 0,060
Titanoecidae Titanoeca hispanica Wunderlich, 1994 67♂♂, 5♀♀, 5jj 77 1,163 Influyente
Trachelidae Metatrachelas rayi (Simon, 1878) 1♀ 1 0,015
Zodariidae Amphiledorus balnearius Jocqué & Bosmans, 2001 1♂ 1 0,015
Zodariidae Selamia reticulata (Simon, 1870) 3♂♂, 1♀, 1j 5 0,075
Zodariidae Zodarion maculatum (Simon, 1870) 117♂♂, 13♀♀, 25jj 155 2,34 Subdominante
Zodariidae Zodarion pseudoelegans Denis, 1933 87♂♂, 22♀♀, 7jj 116 1,753 Influyente
Zodariidae Zodarion styliferum (Simon, 1870) 145♂♂, 20♀♀, 26jj 191 2,886 Subdominante
... 20m asl; pitfall trap, 25 May -15 July 2012,1 male (CJB-3051). Remarks This species was was reported from Catalonia for the first time by BARRIENTOS et al. (2016). ...
... 340m asl; beating vegetation, 27 October 2013, 1 male (CJB-2547). Remarks This species has been reported from the Baleares, and for the first time from mainland Catalonia by BARRIENTOS et al. (2016). All Catalonian records of the related Agyneta rurestris (C.L. Koch, 1836) are most probably misidentifications: in my view, Agyneta rurestris is absent from the Mediterranean. ...
... The male palp ( Figure 13) and epigyne ( Figure 14) are illustrated. BARRIENTOS et al. (2016). Male palp illustrated in Figure 15, epigyne Figure 16. ...
Article
Full-text available
The spider fauna of the Gavarres, a massif situated in the Northern part of the Catalonian coastal range, has been studied during six visits to the region in 2012 and 2013. In total, 218 species were identified, two of them, Tegenaria dalmatica Kulczyński, 1906 and Agyneta cauta (O.P. Cambridge, 1903), being new for the Iberian Peninsula. Another two species, Euophrys nigripalpis Simon, 1937 and Dipoena braccata (C.L. Koch, 1841), are new to mainland Spain and 36 more are reported from Catalonia for the forst time. Habitus photographs of more than 150 species are added, as well as illustrations of the genitalia of a few of the rarer species encountered.
... Description. Last description of the male by Barrientos et al. (2016) and of the female by Denis (1937). Previous citations in the Maghreb. ...
... Later, it was rarely collected. Soyer (1963) found it in the Bouches-du-Rhône, France, Caporiacco (1949) in Romagna, Italy, Urones (1985) and Barrientos et al. (2016) in Spain and Cardoso et al. (2008a, b) in Portugal. Clubiona genevensis L. Koch, 1866 (Figs 20-25, 26-33, 56-59, 71-73) Clubiona genevensis L. Koch, 1866: 294 (deposition unknown; type locality unknown, but according to the species name, probably Geneva in Switzerland); Simon, 1932 Note. ...
Article
Full-text available
A survey of the members of the genus Clubiona Latreille, 1904 in the Maghreb is presented. The presence of Clubiona comta C. L. Koch, 1839, C. dinienis Simon, 1878, C. leucaspis Simon, 1932, C. phragmitis C. L. Koch 1843 and C. vegeta Simon, 1918 is confirmed. Clubiona pseudosimilis Mikhailov, 1990, from the eastern Mediterranean is new to Africa and Portugal. A specimen of C. neglecta O. Pickard-Cambridge, 1862, cited from Morocco in the past, was misidentified and appears to be C. pseudoneglecta Wunderlich, 1994. The species is new to Algeria and Spain. Two new synonyms are revealed: Clubiona baborensis Denis, 1937 from Algeria = C. diniensis Simon, 1878 N. Syn. and Clubiona venusta Pavesi, 1880 from Tunisia = Selamia reticulata (Simon, 1870) N. Syn. Clubiona mandibularis Lucas, 1846 is considered a Nomen dubium. The comta group is redefined and the “genevensis subgroup” is elevated to species group, including two subgroups. A key and illustrations to the species of the genevensis group are presented and all the species occurring in the Maghreb are illustrated.
... En las dos últimas décadas se han ampliado los inventarios de ciertas comunidades como en Jaén (Barrientos & Sánchez-Corral, 2013), Málaga (Lecigne, 2012), Ciudad Real (Barriga et al., 2006), País Vasco (Castro & Alberdi, 2002, Fernández Pérez, 2013b y Cantabria (Fernández Pérez et al., 2015). También han aumentado los estudios en ecosistemas como humedales Fernández Pérez, 2013a;Fernández Pérez & Castro, 2016), agroecosistemas (Cárdenas & Barrientos, 2011;Tavares et al., 2011;Barrientos et al., 2016), cavidades (Fernández-Pérez et al., 2014;Ribera et al., 2003;Ribera, 2004) o matorrales mediterráneos (Fernández, 2016). ...
Article
Full-text available
The species richness of spiders was studied in three kinds of forest -alder, mixed and gall oak forests- in the Montaña de Covadonga National Park, using pitfall traps. A total of 362 specimens belonging to 14 families and 46 species were collected. Lycosidae was the most speciose and abundant family. The most abundant species were Pardosa pullata Clerck, 1757 in the alder forest, Malthonica lusitanica Simon, 1898 in the mixed forest and Trochosa hispanica Simon, 1870 in the gall oak forest. Eighteen first records for Asturias province and 19 first records from Leon province are presented. Dicymbium nigrum Blackwall, 1834 is reported for the second time from the Iberian Peninsula, while Diplostyla concolor Wider, 1834, Piratula hygrophila Thorell, 872 and Theridion semitinctum Simon, 1914 are recorded for the third time from the Iberian Peninsula. No ignificant differences were found between habitats as to the observed or estimated species richness of spiders. Species similarity was highest between the mixed and the gall oak forests, while the lowest similarity was found between the alder and the mixed forest.
Article
Full-text available
A large scale semi-quantitative biodiversity assessment was conducted in white oak woodlands in areas included in the Spanish Network of National Parks, as part of a project aimed at revealing biogeographic patterns and identify biodiversity drivers. The semi-quantitative COBRA sampling protocol was conducted in sixteen 1-ha plots across six national parks using a nested design. All adult specimens were identified to species level based on morphology. Uncertain delimitations and identifications due to either limited information of diagnostic characters or conflicting taxonomy were further investigated using DNA barcode information. We identified 376 species belonging to 190 genera in 39 families, from the 8,521 adults found amongst the 20,539 collected specimens. Faunistic results include the discovery of 7 new species to the Iberian Peninsula, 3 new species to Spain and 11 putative new species to science. As largely expected by environmental features, the southern parks showed a higher proportion of Iberian and Mediterranean species than the northern parks, where the Palearctic elements were largely dominant. The analysis of approximately 3,200 DNA barcodes generated in the present study, corroborated and provided finer resolution to the morphologically based delimitation and identification of specimens in some taxonomically challenging families. Specifically, molecular data confirmed putative new species with diagnosable morphology, identified overlooked lineages that may constitute new species, confirmed assignment of specimens of unknown sexes to species and identified cases of misidentifications and phenotypic polymorphisms.
Article
Full-text available
Ecological communities are composed of species that interact with each other forming complex interaction networks. Although interaction networks have been usually treated as static entities, interactions show high levels of temporal variation, mainly due to temporal species turnover. Changes in taxonomic composition are likely to bring about changes in functional trait composition. Because functional traits influence the likelihood that two species interact, temporal changes in functional composition and structure may ultimately affect interaction network structure. Here, we study the seasonality (spring vs. summer) in a community of cavity-nesting solitary bees and wasps (‘hosts’) and their nest associates (‘parasitoids’). We analyze seasonal changes in taxonomic compostion and structure, as well as in functional traits, of the host and parasitoid communities. We also analyze whether these changes result in changes in percent parasitism and interaction network structure. Our host and parasitoid communities are strongly seasonal. Host species richness increases from spring to summer. This results in important seasonal changes in functional composition of the host community. The spring community (almost exclusively composed of bees) is characterized by large, univoltine, adult-wintering host species. The summer community (composed of both bees and wasps) is dominated by smaller, bivoltine, prepupa-wintering species. Host functional diversity is higher in summer than in spring. Importantly, these functional changes are not only explained by the addition of wasp species in summer. Functional changes in the parasitoid community are much less pronounced, probably due to the lower parasitoid species turnover. Despite these important taxonomic and functional changes, levels of parasitism did not change across seasons. Two network metrics (generality and interaction evenness) increased from spring to summer. These changes can be explained by the seasonal increase in species richness (and therefore network size). The seasonal shift from a bee-dominated community in spring to a wasp-dominated community in summer suggests a change in ecosystem function, with emphasis on pollination in spring to emphasis on predation in summer.
Article
Full-text available
En el presente trabajo se actualiza y amplía el listado de especies de arañas conocidas de la provincia de Cádiz (España). Se incluyen 84 nuevas especies para la provincia, de las cuales 36 se citan por primera vez en Andalucía. Se aportan las primeras citas para España de Rhomphaea nasica (Simon, 1873), Lasaeola testaceomarginata Simon, 1881 y Orchestina pavesiiformis (Saaristo, 2006), mientras que Anatolidion gentile (Simon, 1881) es novedad para la fauna ibérica. Tras esta aportación, el total de especies conocidas en la provincia de Cádiz asciende a 335, pertenecientes a 204 géneros y 47 familias. Abstract This paper presents the current list of spider species found in the province of Cadiz. 84 species are recorded for the first time in this province and 36 out of them are also new for Andalusia. Here we report the first record for Spain
Article
Full-text available
The fauna of the region studied includes four species: Devade kazakhstanica sp. n.: D. lehtineni sp. n.: D. tenella (Tystschenko, 1965); and D. uiensis Esyunin, 1994 with the subspecies D. uiensis turanica ssp. n. The species D. tenella (Tystschenko, 1965) is revalidated. Male of D. uiensis Esyunin, 1994 is described for the first time. It is ascertained that D. indistincta tatyanae Esyunin, 1994 = D. tenella (Tystschenko, 1965), syn. n. The new combination is D. qiemuensis (Hu et Wu, 1990) comb. n. (from Amaurobius). Registration of D. indistincta (O.P.-Cambridge, 1872) in Central Asia and southern Russia is based on oncorrect identification.
Article
Full-text available
Pardosa pyrenaica sp. n. is described based on material from the Pyrenees (Andorra, France and Spain). This species belongs in the Pardosa pullata-group, members of which are characterised, inter alia, by having a tegular apophysis consisting of two membranously connected sclerites. Pardosa pyrenaica sp. n. and P. pullata (Clerck) share comparatively short legs, notably the first two leg pairs, in comparison to other species in the pullala-group. Moreover, the first two pairs of legs in these two species are furnished with an abundance of scopulate hairs (less developed in the female sex). Males of the two species differ notably in the shape of the embolus while the females differ by the course of the receptacula and usually by proportions in the shape of the epigyne although there is some overlap due to morphological variation. The restricted elongation in final instar legs and the abundance of scopulate hairs in the anterior two pairs of legs are associated with traits in the precopulatory behaviour, which is described for both species.
Article
The aim of the research was to define changes taking place in scuttle fly communities in the course of secondary succession of moist pine forest, and to determine which variant of secondary succession was being realized by this community. For this purpose the following were analysed: data on the number and abundance of species, on the species diversity of their communities and on the frequency distributions of the species which determined the structural relations within the taxon.