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Odonatos de la provincia de Granada

Authors:
  • AEA El Bosque Animado
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Odonatos de la provincia de Granada

Abstract and Figures

We present a compilation of dragonflies records from the province of Granada (South-East Spain) gained during the period 1988-2015. The majority of this data and from the literature was observed after year 2010, the knowledge of the dragonflies of Granada being at the moment in steady increase. The provincial check-list contains currently 46 species, although the status of Ischnura elegans remains unclear. Species richness, both at the province level and at the local level seems inferior in comparison to other Andalusian occidental provinces. This situation could reflect the aridity and high proportion of slopes in this territory, altogether with a cold climate in the heads of water catchments. In particular Sierra Nevada doesn't appear to be particularly appealing for dragonflies. Nevertheless, the recent creation of numerous farm ponds for agricultural purposes (irrigation) could explain the expansion of many species linked with lentic waters.
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Boletín Rola nº 7, primer semestre 2016
5
Odonatos de la provincia de
Granada
Florent Prunier, Francisco Otero, Mick Richardson, Adrià
Miralles & José A. Díaz
Contacto: aeaelbosqueanimado.info@gmail.com
RESUMEN
Se presenta una recopilación de citas de odonatos
observados en la provincia de Granada (Sureste de
España) durante el periodo 1988-2015. La mayoría
de estos datos y los procedentes de la bibliografía son
posteriores al año 2010, siendo a partir de este momento
cuando el conocimiento de la odonatafauna granadina
adquiere un mayor auge. El catálogo provincial está
constituido en la actualidad por 46 especies, aunque
el estatus verdadero de
Ischnura elegans
queda muy
incierto. Se constata una riqueza específica menor a
nivel provincial y a nivel local en comparación con otras
provincias andaluzas occidentales, que pueden reflejar
en gran parte la aridez y el alto porcentaje de pendientes
en el territorio, así como un clima frío en las cabeceras
de los ríos. En particular Sierra Nevada no aparece
como un espacio muy propicio para los odonatos. Por
otro lado, la creación de numerosas balsas de riego en
las zonas agrícolas ha podido contribuir a la expansión
de numerosas especies propias de aguas lénticas.
SUMMARY
We present a compilation of dragonflies records from the province
of Granada (South-East Spain) gained during the period 1988-2015.
The majority of this data and from the literature was observed after
year 2010, the knowledge of the dragonflies of Granada being at
the moment in steady increase. The provincial check-list contains
currently 46 species, although the status of
Ischnura elegans
remains
unclear. Species richness, both at the province level and at the local
level seems inferior in comparison to other Andalusian occidental
provinces. This situation could reflect the aridity and high proportion
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of slopes in this territory, altogether with a cold climate in the heads
of water catchments. In particular Sierra Nevada doesn't appear to
be particularly appealing for dragonflies. Nevertheless, the recent
creation of numerous farm ponds for agricultural purposes (irrigation)
could explain the expansion of many species linked with lentic waters.
INTRODUCCIÓN
Granada es una de las provincias de la comunidad
andaluza (España) situadas en el Sureste peninsular,
a orillas del mar Mediterráneo y en plena
cordillera Penibética. Tiene un clima mediterráneo
continentalizado en la mayoría del territorio, pero
también se da un clima de montaña en sus cumbres,
y subtropical en la costa. La provincia se caracteriza
por una menor abundancia de humedales respecto a
Andalucía occidental y la presencia de relativamente
pocos ríos, de los cuales destacan por sus caudales los
ríos Genil, Guadalfeo, Fardes y Guadiana Menor. Entre
los humedales, sobresalen las lagunas de alta montaña
de Sierra Nevada, el Saladar de El Margen, la turbera de
El Padul, la Charca de Suárez y un conjunto de charcas
y lagunas de entidad menor localizadas principalmente
en la Sierra de Loja y en los términos municipales de
Albolote y Zafarraya (Inventario de Humedales de
Andalucía).
A pesar de un creciente interés por los odonatos,
todavía se cuenta con poca información al respecto
en Granada. Además, su posición geográfica, variedad
de clima y de hábitats son razones añadidas para
emprender un estudio de su odonatofauna.
Charcas de altitud en
Sierra Nevada (Foto AM)
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ECOSISTEMAS ACUÁTICOS GRANADINOS
Se representan las principales zonas acuáticas
estudiadas y favorables a los odonatos, tanto lénticas
como lóticas, de la provincia de Granada en la Figura 1.
A continuación se describen algunas de las entidades
hidrográficas mejor conocidas de la provincia.
Cuenca del río Guadiana Menor
El río Guadiana Menor se forma al unirse las aguas del
embalse del Negratín con las del río Fardes, dos cuencas
distantes y muy distintas.
El río recorre como tal apenas 10 km en la provincia de
Granada, aunque su cuenca hidrográfica abarca todo
el Nordeste de la provincia.
En El Negratín vierten los afluentes embalsados de las
sierras septentrionales de Cazorla (río Guadalentín),
Castril (río Castril) y Sagra (río Guardal); altiplano de
Huéscar y finalmente de la sierra de Baza.
El río Fardes proviene en parte de Sierra Nevada (Sierra
de Lugros, Marquesado y hoya de Guadix) y de la sierra
de Huétor.
Embalse del Negratín
(Foto FP)
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Río Guadalfeo
Es el río de la Alpujarra granadina. Con unos 70 km de
longitud, el Guadalfeo es un río litoral corto que nace
en la vertiente sur de Sierra Nevada y se caracteriza por
sus aguas torrenciales.
Sus aguas estan reguladas por el embalse de Rules,
donde vierten también las aguas embalsadas del río
Dúrcal (procedente de Sierra Nevada occidental) y
desembocan en el mar Mediterráneo atravesando la
vega deltaica de Motril y Salobreña.
Cuenca del Río
Guadiana Menor
Cuenca del Río
Guadalfeo
Cuenca del Río
Genil
Figura 1. Cuencas
hidrográficas y zonas
húmedas, tanto
naturales como
artificiales, de la
provincia de Granada.
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Río Genil
El Genil es un río largo que nace al pie del mismo
Mulhacén en Sierra Nevada y desemboca en el
Guadalquivir en Palma del Río (Córdoba), siendo su
mayor afluyente.
Tras su paso por la capital y unión con otros ríos cortos
de la Sierra de Húetor (Beiro, Darro, Aguas Blancas)
y de Sierra Nevada (Monachil, Dílar), el mismo río
caracteriza los paisajes occidentales granadinos. En esa
Vega de Granada de suelos fértiles, recibe las aguas
del río Cubillas (Sierra Arana) y del río Cacín (Sierra de
Almijara).
En su tramo final a su paso por la provincia de Granada,
ya es regulado conformando la cola del gran embalse
de Iznájar, situado a caballo entre Granada y Córdoba.
Turberas de El Padul
Con una superficie de más de 300 ha, las Turberas del Padul
están consideradas como el principal humedal natural de
la provincia de Granada. Se localizan en la Depresión de
Padul, una fosa endorreica propicia la formación de una
gran laguna alimentada por aguas de lluvias y surgencias
de origen kárstico. La larga acumulación de materia
orgánica vegetal dio lugar a la formación de turba, que se
encuentra en fase de explotación hoy día.
El humedal fue drenado en su mayor parte en los siglos
XVIII y XIX y está constituido en la actualidad por dos
lagunas de aguas permanentes, la laguna de Agia (o de
Padul) y la laguna del Aguadero; y otras masas de agua de
menor entidad, numerosas surgencias ("ojos"), canales de
desagüe ("madres") y un carrizal de gran extensión.
Se produce la salida de las aguas por el río de la Laguna,
triburitario del río Dúrcal.
Charca de Suárez
Esa Reserva Natural Concertada de una superficie de
unas 13 ha está gestionada por el ayuntamiento de
Motril. Se localiza en el delta fluvial de la desembocadura
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del río Guadalfeo, área de intensa actividad agrícola
y acción antrópica. Más concretamente se sitúa a
escasa distancia de la línea de costa, rodeada por una
urbanización y un polígono industrial.
En la actualidad únicamente el área del humedal
presenta terrenos encharcados. La inundación de
varias lagunas se produce por la descarga del acuífero,
asegurando la presencia permanente de agua dulce.
Lagunas de alta montaña de Sierra Nevada
Las lagunas de alta montaña de Sierra Nevada
presentan un excepcional valor geomorfológico,
biogeográfico y ecológico, al ser el conjunto de
humedales de morfogénesis glaciar más meridional de
la Península Ibérica. Se conocen unas 40 lagunas de
aguas permanentes localizadas por encima de 2.000
m.s.n.m.
Balsas de riego
Se deben mencionar humedales artificiales como las
tradicionales acequias y las más modernas balsas
de riego como hábitats propicios para este orden de
insectos. Algunas zonas semiáridas como la cuenca
del Guadiana Menor, por ejemplo, albergan una gran
cantidad de balsas (Figura 1).
Sympetrum sinaiticum
,
macho. (Foto MR)
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MATERIAL Y METODOS
En el marco de la elaboración del Segundo Atlas
de Odonatos de Andalucía (Prunier
et al.
, 2013)
realizamos una revisión exhaustiva de la bibliografía
disponible hasta el año 2012 inclusive, desglosando,
para facilitar el acceso de esta información al
conjunto de los naturalistas, las citas de cada especie
por provincia, cuadrícula de 10 x 10 km, fecha de
observación y referencia bibliográfica (Prunier
et al.
,
2013).
Hasta esa fecha la odonatofauna de la provincia de
Granada había sido muy poco estudiada. Sin embargo
a partir del año 2013, se han publicado varios estudios
odonatológicos centrados en la provincia y algunas
de sus zonas húmedas de mayor interés, en particular
Sierra Nevada (Cano-Villegas
et al.
, 2013; Ferreras-
Romero & Tierno de Figueroa, 2013), la Turbera del
Padul (Conesa-García, 2013; Soriguer
et al.
, 2015) y
la Charca de Suárez (Conesa-García, 2014). También
se publicaron numerosas citas en obras de mayor
ámbito geográfico (París
et al
.
, 2014; ROLA, 2013,
2014, 2015; Vliegenthart
et al.
, 2015).
Los datos aquí presentados abarcan el periodo
comprendido principalmente entre los años 2007
y 2015, con la inclusión de algunas citas previas
(desde 1988), correspondiendo a la recopilación de
la información disponible por varios observadores
(autores y colaboradores). Por tanto es importante
anotar que el marco metodológico empleado fue
amplio, aunque se puede comentar que, en la
mayoría de los casos, las citas se obtuvieron mediante
observaciones de imagos, pudiéndo ser identificados
in situ
o posteriormente con el examen de fotografías
testimoniales. En alguna ocasión se ha recurrido a la
captura temporal, siendo los ejemplares devueltos al
medio en el mismo lugar de la captura
Sin embargo, una gran parte de la información
procede de proyectos de muestreos más sistemáticos,
PRUNIER, F., RIPOLL
RODRÍGUEZ, J., & CHELMICK,
D. (2013) Segundo Atlas
de odonatos en Andalucía:
incorporando 25 años de
investigación.
Bol. ROLA
, 3:
5–42.
PRUNIER, F., RIPOLL
RODRÍGUEZ, J., & SCHORR,
M. (2013) Citas bibliográficas
de odonatos en Andalucía.
Bol. ROLA
, 3: 43–76.
CANO-VILLEGAS, F. J.,
CONESA-GARCÍA, M.
Á., & BERNAL, A. (2013)
Aportación al conocimiento
de los odonatos de alta
montaña mediterránea en
Andalucía oriental (Granada
y Almería).
Bol. AOA
, 1:
16–22.
FERRERAS-ROMERO, M.
& TIERNO DE FIGUEROA,
J.M. (2013) Los Odonatos
(Odonata). In F. RUANO, J.
M. TIERNO DE FIGUEROA &
A. TINAUT (Ed.),
Los Insectos
de Sierra Nevada. 200 años
de historia
(Vol. 1, pp. 115–
124). Granada: Asociación
española de Entomología.
CONESA-GARCÍA, M. Á.
(2013) Algunos odonatos
en la turbera del Área de
Reserva El Padul (Granada).
Bol. AOA
, 1: 5–6.
SORIGUER, A. H.,
VIDAL CORDERO, J. M.,
CORTÉS MERINO, S.,
URBANO TENORIO, F.,
HITA ORDÓÑEZ, D., &
CABALLERO CID, M. (2015)
Primera cita de Trithemys
kirbyi (Sélys, 1891) (Odo:
Libel.) en la Reserva Natural
del Humedal de Padul
(Granada, Sureste de la
Península Ibérica).
Bol. AOA
,
3: 3–6.
CONESA-GARCÍA, M.A.
(2014) Fauna odonatológica
en la Charca de Suárez,
(Motril, Granada, España).
Bol. AOA
, 2: 12–24.
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como pueden ser el inventariado de adultos en el
entorno de Guadix en el periodo 2103-2015 (FO), o
en la cuenca del río Cacín en 2015 (JAD), el estudio
de larvas mediante muestreos de macro-invertebrados
acuáticos con la metodología IBMWP en el periodo
2007-2008 (FP), o finalmente los muestreos de insectos
en torno a las lagunas de Sierra Nevada durante el año
2015 (AM).
Se debe añadir que el material de odonatos citado en la
tesis doctoral de Carmen Zamora Muñoz (1992) sobre
macroinvertebrados acuáticos del río Genil ha sido
estudiado, confirmando las identificaciones. A pesar
de su interés, no ha sido posible hasta el momento
hacer lo mismo con las tesis que tratan las cuencas
hidrográficas de los ríos Guadalfeo y Adra (Jáimez-
Cuéllar, 2004) y Guadiana Menor (Picazo, 1995).
Finalmente, se han incluido registros basados
en fotografías de imagos remitidas por diversos
colaboradores, siempre y cuando estas fotografías
tuvieran un mínimo de calidad para poder hacer la
identificación y se hubiera aportado un mínimo de
precisión en la observación (fecha, localidad, UTM 1x1).
ZAMORA MUÑOZ, C.
(1992).
Macroinvertebrados
acuáticos, caracterización
y calidad de las aguas de
los cauces de la cuenca alta
del río Genil
. Tesis doctoral.
Universidad de Granada.
JÁIMEZ-CUÉLLAR, P. (2004).
Caracterización físico-
química, macroinvertebrados
acuáticos y valoración del
estado ecológico de dos
cuencas mediterráneas
de influencia nival (ríos
Guadalfeo y Adra), según los
criterios de la Directiva Marco
del Agua
. Tesis doctoral.
Universidad de Granada.
PICAZO, J. (1995).
Caracterización y calidad
de las aguas de los
cauces de la cuenca del
río Guadiana Menor.
Aspectos fisico-químicos
y macroinvertebrados
acuáticos. Tesis doctoral
.
Universidad de Granada.
PARÍS, M., FERREIRA, S.,
MAÑANI, J., PARRÓN, A.,
PRUNIER, F., RIPOLL, J. J.,
& SALDAÑA, S. (2014) Los
Odonatos ibéricos en la
colección de Entomología del
Museo Nacional de Ciencias
Naturales (MNCN-CSIC).
Bol.
ROLA
, 4: 33–62.
ROLA (2013-2015) Resumen
anual 2012.
Bol. ROLA
, 2:
60–106.
ROLA (2014) Resumen anual
2013.
Bol. ROLA
, 4: 72–125.
ROLA (2015) Resumen anual
2014.
Bol. ROLA
, 5: 53–110.
VLIEGENTHART, A., VAN
GRUNSVEN, R., VAN DER
HEIJDEN, A., & TERMAAT, T.
(2015) A Dutch contribution
to the distribution of
Andalusian odonates in
2014.
Bol. ROLA
, 5: 5–24.
Calopteryx xanthostoma
,
macho. (Foto MR)
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En la Figura 2, se representan los puntos de muestreo
positivos para odonatos.
A continuación se enumeran las personas que han
colaborado en el presente estudio, así como su
abreviatura, la cual será usada a partir de ahora para
referirnos a cada una de ellas: Adrià Miralles (AM),
Blas Pardilla Belón (BPB), Carmen Zamora (CZ), Caspar
Venhuis (CV), Clara Márquez (CM), David Chelmick
(DCG), Florent Prunier (FP), Fran Solano-González
(FSG), Fran Vázquez Toro (FVE), Francisco Blanco-
Garrido (FBG), Francisco Otero Pérez (FMOP), J Ramírez-
López (JRL), Javier Ripoll Rodríguez (JRR), José Antonio
Díaz (JADR), José Antonio Martín-Bravo (JAMB), José
Antonio Ríos-Bosquet (JARB), José Manuel Moreno-
Benítez (JMMB), Juan José Rubal Lobo (JJRL), Matías
De las Heras (MdH), Mick Richardson (MR), Peter Solly
(PS), Raúl Toledo (RT), Silvia Saldaña Arce (SSA), Svek
Venhuis (SV), Tom Kompier (TK).
Figura 2. Esfuerzo de
muestreo realizado.
Localización de los puntos
de muestreo.
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RESULTADOS
Catálogo de especies
La revisión bibliográfica (n= 680) y el análisis de los
registros hasta ahora inéditos (n= 660) han permitido
elaborar un catálogo de las especies de odonatos
presentes en la provincia de Granada. En la actualidad
la odonatofauna granadina comprende 46 especies: 18
zigópteros y 28 anisópteros.
Se aportan abundantes registros de 36 especies
citadas anteriormente en la bibliografía, destacando
a continuación los taxones representados con menos
registros (<1% del total):
Coenagrion mercuriale,
Coenagrion scitulum, Erythromma lindenii, Ischnura
pumilio, Chalcolestes viridis, Platycnemis latipes,
Aeshna cyanea, Boyeria irene, Gomphus simillimus,
Onychogomphus uncatus, Onychogomphus forcipatus,
Brachythemis impartita, Libellula quadrimaculata y
Selysiothemis nigra
.
Se ha detectado en el curso de este estudio la presencia
de cuatro especies no citadas en la bibliografía (aunque
algunos de estos registros figuran en los mapas del
"Segundo Atlas de Andalucía"), por tanto "nuevas"
para la provincia:
Erythromma lindenii
,
Ischnura
pumilio
,
Lestes barbarus
y
Libellula quadrimaculata
.
Son pocos los datos disponibles para estas especies si
bien se puede comentar que en todos los casos, no se
trata de avistamientos aislados ya que existen varios
registros. Son especies probablemente establecidas
en el territorio. De mayor interés ha sido el hallazgo
de
Libellula quadrimaculata
, especie descubierta
en pequeñas charcas de altitud en Las Alpujarras,
Berchúles (obs. PS). Las localidades más próximas se
encuentran en la Sierra de Segura, conformando las
únicas conocidas de Andalucía.
Por otro lado, ha sido interesante confirmar la
presencia de varias especies, citadas previamente
en la bibliografía y sin registros recientes, como son
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Calopteryx xanthostoma
(última cita en Navás, 1911)
detectado en el río Guadahortuna (Obs. FP y SS) y el
río Cacín (Obs. MR); larvas de
Gomphus simillimus
(última cita en McLahan, 1902) encontradas en varios
puntos de la cuenca hidrográfica del Genil en 1988-
1990 (Col. CZM) y una cita reciente de un adulto en el
Contraembalse de los Bermejales, rio Cacín (Obs. MR);
finalmente
Sympetrum meridionale
(última cita en 1964,
véase París
et al.
, 2014) avistado en tres localidades
granadinas (Obs. MR y BPB).
Otra especie de interés es
Sympetrum sinaiticum
, solo
detectada en fechas recientes en la provincia (Soriguer
et al.,
2015) y para la cual se aportan un número de citas
nada desdeñable.
Por otro lado, no confirmamos en Granada la presencia
de
Orthetrum nitidinerve
, citada en Navás (1902),
y de la cual existe sin embargo, una cita reciente
inédita (Manuel Caballero Cid & Sergio Cortés Merino,
comunicación personal). Aunque están apareciendo
un número nada desdeñable de datos referidos a
esta especie en los últimos años en Andalucía, es
probablemente escasa en la provincia; la búsqueda de
los hábitats favorables se hace por tanto prioritaria.
Ischnura elegans
no ha sido confirmada en el curso
de este estudio. En su trabajo sobre la corología del
género en España, Compte-Sart (1988) cita la especie
de dos localidades andaluzas: "Granada (Compte-
Sart)" y "Albufera de Adra (Verbecke)" [Almería]. En la
colección del Museo Nacional de Ciencias Naturales
(MNCN), no se han encontrado especimenes
explícitamente identificados por Compte-Sart como
I.
elegans
, aunque sí hay mucho material identificado
por él. Entre el material andaluz del MNCN (París
et
al
., 2014), se conserva el espécimen MNCN_47894,
macho, procedente de "Granada", sin fecha de captura
ni recolector, e identificado como
I. elegans
por estos
autores, y del cual Mercedes París comenta: "
la letra del
ejemplar no es la de Arturo Compte; es una etiqueta
bastante más antigua, en mi opinión, aunque no hay
más información
". Por otro lado está el espécimen
NAVÁS, L. (1911)
Notas entomológicas.
3. Excursiones por los
alrededores de Granada.
Boletín de la Sociedad
Aragonesa de Ciencias
Naturales
, 10: 204-2011
McLAHAN, R. (1902)
Trichoptera, Planipennia
and Odonata collected
by Lord Walsingham in
the vicinity of Granada
(Spain) in 1901.
Entomologist's monthly
magazine
, 38: 33-34.
NAVÁS. L. (1902) Notas
entomológicas. VIII El
género Orthetrum en
España.
Boletín de la
Real Sociedad Española
de Historia Natural
, 2:
69-71.
COMPTE-SART, A. (1988)
Biogeografía de las
especies españolas del
género Ischnura Charp.
1840 (Odonatos).
Actas
III Congreso Ibérico de
Entomología
, Granada
Boletín Rola nº 7, primer semestre 2016
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MNCN_92443, hembra, procedente de la localidad
de "Adra" y recolectado por Agenjo en el año 1942,
primero identificado como
I. elegans
, y re-identificado
como "
Ischnura
sp" por ser compatible con
I. graellsii
,
en nuestra opinión. Finalmente, apuntar que la única
cita andaluza de
I. elegans
posterior a Compte-Sart
(1988) corresponde a un único ejemplar de Málaga
(Cano Villegas, 2003). Por todo ello, y debido a la
variabilidad de la morfología de
I. graellsii
, no se puede
concluir hoy por hoy que existan poblaciones de esta
especie en Granada. Obviamente la existencia de un
clima muy variado en el entorno de Sierra Nevada
haría posible su existencia.
Por otro lado, llama la atención la escasez de registros
de
Platycnemis latipes
, una especies muy común en
Andalucía.
Riqueza de especies
Con poco más de un millar de observaciones y un
gran número de cuadrículas todavía por visitar,
especialmente en el Altiplano y las comarcas
septentrionales, es difícil establecer patrones de
distribución a nivel provincial, si bien las cuadrículas
Figura 3. Riqueza de
especies por cuadrícula
UTM de 10x10 en la
provincia de Granada
(bibliografía y datos
propios).
CANO VILLEGAS, F.J.
(2003) Aportación al
conocimiento de la
fauna de odonatos
(Ins.: Odo.) en una
cuenca fluvial costera:
río Fuengirola.
Bol SAE
,
7: 5-13.
Boletín Rola nº 7, primer semestre 2016
17
de máxima riqueza suelen coincidir con zonas mejor
prospectadas. La riqueza de especies por cuadrícula
UTM de 10x10 se representa en la Figura 3.
Por otro lado, es de interés comprobar la menor riqueza
de especies de las provincias de Andalucía oriental
–Almería, Granada y en menor medida Jaén– en
comparación con las provincias occidentales (Figura
4). Aunque la región de Murcía se encuentra infra-
prospectada, se puede afirmar que el territorio del
Sureste árido de la península ibérica presenta una
odonatofauna empobrecida en comparación con
Andalucía y el Levante.
Areas de especial interés
A continuación se describen varios espacios de interés por
su odonatofauna.
Sierra Nevada
A pesar de la importancia y atracción de la Sierra por
su biodiversidad en general y los invertebrados en
particular, no hay demasiados datos disponibles sobre
su odonatofauna. Ferreras-Romero (2013) elaboró
un primer catálogo de las especies de Sierra Nevada,
resumiendo los (pocos) datos disponibles hasta la
fecha. De forma contemporánea, Cano-Villegas
et
al.
(2013) visitaron varias localidades nevadenses,
incluyendo a Almería, para estudiar la odonatofauna
de alta montaña mediterránea.
Sierra Nevada se puede distinguir de las áreas
naturales colindantes por la curva de nivel de 1.500
metros, aunque puede tener altitudes inferiores
puntualmente, y que los ríos Guadalfeo y Andarax
alcanzan cotas inferiores a 400 metros al Sur, y los ríos
Fardes y Nacimiento cotas inferiores a 800 metros al
Norte. En la actualidad, las altitudes superiores a 1.500
metros de Sierra Nevada representan el 8% de todas
las citas disponibles en la provincia.
Se pueden destacar las dos localidades de máxima
0
10
20
30
40
50
60
Anisoptera
Zygoptera
Figura 4. Riqueza de
odonatos por provincia
de Andalucía.
Boletín Rola nº 7, primer semestre 2016
18
altitud con observaciones de odonatos (ejemplares
adultos, posibles reproductores): el Arroyo Anchuelo en
Bayárcal, a 2.296 m.s.n.m., albergando a
Cordulegaster
boltonii
y
Libellula depressa
(Obs. AM); varias charcas
en Guéjar-Sierra, a 2.269 m.s.n.m., albergando
Libellula
depressa
y
Pyrrhosoma nymphula
(obs. AM). En esta
charca, se confirmó la reproducción de
L. depressa
con observaciones de emergencias, tándems, puestas
de huevos y se recolectaron una trenteina de exuvias
(Obs. AM).
Entre las especies localizadas a mayor altitud, se
pueden destacar
Pyrrhosoma nymphula
(28% de las
citas provinciales de la especie localizadas por encima
de 1.500 metros; n=54),
Libellula depressa
(57%; n=42)
y
Libellula quadrimaculata
(20%; n=5). Esta última es la
única especie de la provincia de Granada restringida
a Sierra Nevada en la actualidad. Sería necesaria una
prospección sistemática para determinar el tamaño
y la distribución de la posible población. Las dos
especies de
Libellula
estarían asociadas con charcas
mientras
Cordulegaster,
con arroyos. A mayor altitud,
Pyrrhosoma
aparece en charcas ganaderas junto a
L. depressa
.
No se han observado odonatos en las acequias
alpujarreñas de altitud, en torno a los 2.000 metros,
posiblemente por su carácter temporal o la temperatura
excesivamente fría de sus aguas. Las emblemáticas
lagunas de Sierra Nevada localizadas entre 2.800 m
y 3.040 m no parecen albergar odonatos. Las demás
especies de libélulas no alcanzan la cota de 1.500 m
(n= 27) o lo hacen de forma marginal (n= 15) (Tabla 1).
Sierra de Huétor
Entre los tramos altos de ríos mejor conservados y
más interesantes para su odonatofauna en toda la
provincia, se pueden citar el río Fardes y el de Aguas
Blancas, localizados en la sierra de Huétor y su cercanía.
Estos pequeños ríos albergan poblaciones de libélulas
ligadas a ambientes lóticos como son
Coenagrion
mercuriale
,
Calopteryx virgo meridionalis
,
Boyeria irene
,
Boletín Rola nº 7, primer semestre 2016
19
Cordulegaster boltonii
,
Onychogomphus forcipatus
y
Onychogomphus uncatus
. Cuando se encuentran
juntas, esas especies suelen indicar arroyos en buen
estado de conservación. Este tipo de hábitat es poco
común en la provincia, encontrándoséetambién en
torno a las sierras de La Sagra y de Baza.
Turbera del Padul y Charca de Suárez
Entre los humedales granadinos, sobresalen la
Charca de Suárez (cuadrícula 30SVF56) y las Turberas
de Padul (30SVF49). La odonatofauna de ambos
humedales fue estudiada recientemente. La primera
Suborden Familia Especie Citas (n)
Zygoptera Calopterygidae
Calopteryx virgo
1
Lestidae
Chalcolestes viridis
2
Sympecma fusca
1
Coenagrionidae
Enallagma cyathigerum
3
Ischnura graellsii
3
Pyrrhosoma nymphula
15
Anisoptera Aeshnidae
Aeshna mixta
2
Anax imperator
15
Boyeria irene
3
Gomphidae
Onychogomphus uncatus
2
Cordulegasteridae
Cordulegaster boltonii
12
Libellulidae
Crocothemis erythraea
1
Libellula depressa
24
Libellula quadrimaculata
1
Orthetrum brunneum
13
Orthetrum cancellatum
1
Orthetrum coerulescens
9
Sympetrum fonscolombii
1
Sympetrum meridionale
1
Sympetrum striolatum
7
Tabla 1. Frecuencia de odonatos observados a altitudes superiores a 1.500 metros en Sierra Nevada (número de
citas). Los registros corresponden prácticamente todos a observaciones de adultos. N = 117 citas.
Boletín Rola nº 7, primer semestre 2016
20
alberga 21 especies (Conesa-García, 2013; Soriguer
et al.
, 2015; datos propios) y la segunda unas 17
especies (Conesa-García, 2014; datos propios). Son
puntos de mayor diversidad a nivel provincial, aunque
tampoco alcanzan valores muy elevados de riqueza si
lo comparamos a nivel regional con otros humedales
(Prunier
et al.
, 2015).
El mayor interés radica en las poblaciones de
Diplacodes lefebvrii
y de
Orthetrum trinacria
de la
charca de Suárez. Estas especies fueron repetidamente
observadas en este espacio, aunque es más fácil
observar los individuos de
Diplacodes
en los matorrales
de los alrededores que en la propia reserva (Obs. FO).
Numerosos odonatos se pueden observar –en incluso
mayor densidad– en los campos y parcelas agrícolas
circundantes, pudiendo ser áreas de maduración.
Entorno de Guadix
Destacan dos cuadrículas por ser hasta ahora las
de mayor riqueza odonatológica detectada en la
provincia: 30SVG72 (La Peza, Lugros, Polícar) con 26
especies y 30SVG82 (Cortes y Graena, Guadix) con
22 especies. Este resultado está correlacionado con
el mayor esfuerzo de muestreo realizado (Obs. FO)
con 30 localidades visitadas repetidamente en estas
dos cuadrículas. Entre las especies detectadas, citar
pequeñas poblaciones de
Coenagrion caerulescens
(dos localidades),
Coenagrion mercuriale
(dos
localidades),
Coenagrion scitulum
(cinco localidades)
y
Sympetrum sinaiticum
(cinco localidades).
La vega de Guadix acoge una densa red de acequias,
canales y balsas de riego para uso agrícola, que ofrecen
una gran cantidad de hábitats para las libélulas. El
muestreo realizado en esta zona árída y escasas masas
de agua naturales sirve para conocer la fauna potencial
de otros numerosos medios acuáticos similares.
De cierto interés es el Estanque en el parque del
Vivero, Guadix (superficie de 0,1 ha). Se trata de un
estanque de origen artificial y periurbano, donde se
han observado hasta 13 especies de odonatos, de las
PRUNIER, F., RIPOLL,
J. & DE LOS REYES, L.
(2015) Odonatos de
las zonas húmedas
andaluzas (I.H.A.), un
diagnóstico preliminar.
Póster presentado en
el Congreso Nacional
de Humedales, Jérez
de la Frontera, 12-14
de noviembre de 2015.
Boletín Rola nº 7, primer semestre 2016
21
cuales cinco coenagriónidos, incluyendo
Coenagrion
scitulum
, y una importante población de
Trithemis
kirbyi
detectada en otoño 2015, con una venteina de
machos. Otras balsas de interés son la Balsa de Ánimas
o la charcas del cortijo de Cobos, entre muchas otras.
Granada
En el mapa de riqueza, la cuadrícula de la ciudad
de Granada aparece con una gran diversidad de
odonatos, pero esto corresponde en realidad a un
artefacto porque aquí se localizaron las citas históricas
provinciales.
DISCUSIÓN
La provincia de Granada se localiza en el Sureste de
la Península Ibérica, el área más árida de Europa. Las
sierras béticas granadinas confieren al territorio un
elevado porcentaje de pendientes y un clima frío en
las cabeceras de los ríos. La provincia se caracteriza por
la escasa representación tanto de humedales como de
ríos mediterráneos con caudal y bosque de ribera bien
conservado. Además, todos los ríos permanentes se
encuentran afectados por embalses en sus tramos altos
o medios (Fig. 1). Por otro lado, en las zonas llanas, sus
vegas estan sometidas a la agricultura intensiva, donde
tampoco abundan los humedales temporales.
Sierra Nevada es el espacio natural más relevante y mejor
conocido de la provincia y, aunque se caracteriza por un
amplio elenco de especies endémicas de invertebrados
(Ruano
et al.
, 2013), no ofrece condiciones óptimas para
los odonatos.
En ese contexto se entiende la riqueza inferior de la
provincia de Granada respecto a las de Andalucía
Occidental. Curiosamente son las masas de agua artificiales,
estanques de recreo y balsas de riego, los hábitats que
favorecen densas poblaciones de libélulas en las comarcas
dedicadas a la agricultura de regadio.
Es una situación propicia especialmente para las especies
de libélulas generalistas, a menudo las que prefieren
RUANO, F., TIERNO
DE FIGUEROA, J. M.
& TINAUT, A. (2013).
Los insectos de Sierra
Nevada.
Granada:
Asociación española de
Entomología.
Boletín Rola nº 7, primer semestre 2016
22
los ambientes lóticos y potencialmente con una o más
generaciones al año. Muchas de estas especies tienen su
origen en el continente africano (PACKER
et al.
, 2009).
Hasta la fecha, los estudios realizados en la provincia
de Granada sobre el grupo de los Odonatos han sido
pocos, y normalmente procedentes de observaciones
esporádicas. Esta situación se debe posiblemente a la
relativa escasez de medios acuáticos favorables y a la
pobreza del grupo en Sierra Nevada, foco tradicional de
atracción de los entomólogos en la provincia.
Este trabajo constituye sólo un paso más en el
conocimiento de la odonatofauna provincial, siendo
necesario explorar amplias áreas del territorio (Fig. 2), en
particular el Altiplano de Granada (Huéscar) y la Sierra
de Baza, al Este de la provincia, área que corresponde
a la cuenca hidrográfica del Guadiana Menor aguas
arriba del embalse del Negratín y con varios ríos de
interés para muestrear. Otras zonas poco muestreadas
son los barrancos y ríos cortos de la Costa Tropical (Sur);
la comarca olivarera y bastante árida de Los Montes
(Norte). En la cuenca hidrográfica del río Genil (Oeste),
los registros se concentran en torno al río Cacín, y gran
parte de los afluentes tienen pocos registros.
Finalmente hay que prestar atención a las especies
más escasas en la provincia de Granada, como podrían
ser
Libellula quadrimaculata
,
Gomphus simillimus
,
Brachythemis impartita
y
Selysiothemis nigra
, con el fin
de ver cuál es su presencia real en la provincia así como
ver la posible expansión de
Trithemis kirbyi
hacía arriba en
la alpujarra de Sierra Nevada. También sería importante
confirmar las posibles poblaciones de
Orthetrum nitinerve
y buscar otras especies potenciales como
Gomphus
pulchellus
o
Onychogomphus costae
.
PACKER,S.,
RISERVATO,E. &
AEGGIO, C. (2009)
The status and
distribution of
dragonflies of the
Mediterranean Bassin.
IUCN, Málaga.
Boletín Rola nº 7, primer semestre 2016
23
ANEXO: CITAS
Calopteryx haemorrhoidalis
(Vander Linden, 1825)
Observaciones: [VG3540] 30/7/07: 2Ad (FP); [VF2291] 08/8/07: 1Ad (FP);
[WG3398] 24/6/08: presencia Ad (FP); [WG4497] 24/6/08: 1h (FP); [VG7359]
26/6/08: 1m (FP); [VF2389] 29/5/11: presencia Ad (JARB, JMMB); [VF2384]
29/5/11: presencia Ad (JARB, JMMB); [VF3378] 25/6/11: presencia Ad (JARB,
JMMB); [VF1391] 27/6/11: presencia Ad (FVE, JRL); [VG8827] 21/6/12: 4m
(FMOP); [VG8020] 03/7/12: 2h (FMOP); [VG6229] 14/7/12: 1m1h (FSG, RT);
[UG9010] 19/7/12: 4m2h (FMOP); [VF6284] 15/8/12: 2m1h (FSG); [VG8827]
12/8/13: 10m2h (FMOP); [VG8020] 15/8/13: 1m (FMOP); [VG8827] 04/5/14:
3m (FMOP); [VG8827] 25/5/14: 6m (FMOP); [VG8827] 08/6/14: 25m (FMOP);
[VG8827] 26/6/14: 20m (FMOP); [VG8029] 09/7/14: 3m (FMOP); [VG6229]
24/7/14: presencia Ad (MR); [VG8827] 02/8/14: 8m (FMOP); [VG8020]
02/8/14: 2h (FMOP); [VG6229] 11/8/14: presencia Ad (MR); [VG8927]
17/8/14: 15m8h (FMOP); [VF5171] 19/4/15: 10m3h (AM); [VF5171] 10/5/15:
30m10h (AM); [VF5171] 13/5/15: 17m6h (AM); [VF4864] 16/5/15: 3Ad (AM);
[VG6320] 17/5/15: 2Ad (AM); [VG6319] 17/5/15: 2m4h (AM); [VG6319]
19/5/15: 3Ad (AM); [VG6319] 26/5/15: 1h (AM); [VG6319] 30/5/15: 2Ad
(AM); [VG1706] 09/6/15: 2m3h (MR); [VG8927] 13/6/15: 10m40h (FMOP);
[VF3378] 13/6/15: 1m (AM); [VG8513] 20/6/15: 6m (FMOP); [VF2383]
22/6/15: 6m3h (JADR); [VF2887] 23/6/15: presencia Ad (JADR); [VF2786]
23/6/15: 3m (JADR); [VG1706] 29/6/15: 7m3h (JADR); [VG8261] 05/7/15:
30Ad (FP, SSA); [VG6256] 05/7/15: 8m3h (FP, SSA); [VG6456] 05/7/15: 1m
(FP, SSA); [VG7359] 05/7/15: 30Ad (FP, SSA); [VG8927] 12/7/15: 10m (FMOP);
[UG9424] 19/7/15: 1m (FP, SSA); [VF1489] 19/7/15: 2m1h (JADR); [UG9932]
19/7/15: 2m2h (FP, SSA); [UG9430] 19/7/15: 2m (FP, SSA); [UG9426] 19/7/15:
10m3h (FP, SSA); [VG8262] 20/7/15: 15m5h (FP, SSA); [VG9060] 20/7/15:
presencia Ad (FP, SSA); [VF2585] 28/7/15: 2m1h (JADR); [VF2387] 28/7/15:
4m2h (JADR); [VF2388] 28/7/15: 5m2h (JADR); [VF2084] 30/7/15: 4m6h1Ad
(JADR); [VG8927] 30/7/15: 8h (FMOP); [VG7541] 15/8/15: presencia Ad
(FMOP); [VG7541] 15/8/15: 20m (FMOP).
Citas bibliográficas: Jödicke 1996; Lúzon Ortega & Tierno de Figueroa 2000;
ROLA 2013; París
et al.
2014; ROLA 2014; Conesa-García 2015; ROLA 2015;
Vliegenthart
et al.
2015; Soriguer
et al.
2015.
Calopteryx virgo meridionalis
Selys, 1873
Observaciones: [WG4497] 24/6/08: 3m4h (FP); [WG3398] 24/6/08: 13m15h
(FP); [WG2090] 25/6/08: 1m1h (FP); [VG6229] 14/7/12: 3m17h (FSG, RT);
[VG8413] 06/7/13: 2m (FMOP); [VG8413] 28/6/14: 6Ad (FMOP); [VG8514]
Boletín Rola nº 7, primer semestre 2016
24
28/6/14: 2h (FMOP); [VG7921] 29/6/14: 2m (FMOP); [VG6229] 04/7/14:
presencia Ad (MR); [VG7921] 19/7/14: 2m2h (FMOP); [VG6229] 24/7/14:
presencia Ad (MR); [VG6229] 11/8/14: presencia Ad (MR); [VG6320] 17/5/15:
3Ad (AM); [VG6420] 17/5/15: 1h (AM); [VG6319] 17/5/15: 2m1h (AM);
[VG6420] 19/5/15: 6Ad (AM); [VG6319] 19/5/15: 2Ad (AM); [VG6420]
26/5/15: 1m2h (AM); [VG6319] 26/5/15: 2Ad (AM); [VG6319] 30/5/15: 2Ad
(AM); [VG6420] 30/5/15: 1Ad (AM); [VG7921] 06/6/15: 2m (FMOP); [VG8413]
07/6/15: 5Ad (FMOP); [VG8513] 20/6/15: 4m2h (FMOP); [VG8513] 20/6/15:
4m (FMOP); [VG7714] 23/6/15: 1m1h (JJRL); [VG6420] 11/7/15: 8m4h10Ad
(FMOP); [VG8413] 19/7/15: presencia m (FMOP); [VG8513] 19/7/15: 6h8Ad
(FMOP).
Citas bibliográficas: Jödicke 1996; Lúzon Ortega & Tierno de Figueroa 2000;
ROLA 2013; ROLA 2014.
Calopteryx xanthostoma
(Charpentier, 1825)
Observaciones: [VG1706] 09/6/15: 1m1h (MR); [VG8261] 05/7/15: 2m (FP,
SSA).
Citas bibliográficas: Navas 1911.
Lestes barbarus
(Fabricius, 1798)
[VG7726] 21/6/14: 100m100h (FMOP); [VG7726] 05/7/14: 100h (FMOP);
[VG7726] 05/7/14: 30m (FMOP); [VG5809] 15/7/14: presencia Ad (MR);
[VG7726] 08/8/15: 4m (FMOP). Especie nueva.
Lestes virens virens
(Charpentier, 1825)
Observaciones: [VG7726] 21/6/14: 100h100Ad (FMOP); [VG7720] 29/6/14:
100h100Ad (FMOP); [VG7726] 05/7/14: 100h (FMOP); [VG7720] 19/7/14:
150m150h (FMOP); [VG7726] 03/8/14: 20m (FMOP); [VG7720] 03/9/14:
100m (FMOP); [VG7726] 14/6/15: presencia Ad (FMOP); [VG7726] 08/8/15:
6m (FMOP).
Citas bibliográficas: Lúzon Ortega & Tierno de Figueroa 2000.
Chalcolestes viridis
(Vander Linden, 1825)
Observaciones: [VG5135] 15/6/88: 3L (CZ); [VG3524] 15/6/88: 1L (CZ);
[VF6284] 15/8/12: 1h (FSG); [VG7726] 05/7/14: 100h (FMOP); [VG7726]
19/7/14: 10m (FMOP); [VG0419] 24/7/14: presencia Ad (MR); [VG7524]
25/8/14: 6m (FMOP); [VG7726] 25/8/14: 20m (FMOP); [VG1706] 01/10/14:
presencia Ad (MR); [VG0519] 17/10/14: presencia Ad (MR); [VG8827]
25/10/14: 4m (FMOP); [VF3378] 13/6/15: 1Ad (AM); [VG7726] 14/6/15:
presencia Ad (FMOP); [VG1706] 29/6/15: 1m (JADR); [VG7524] 11/7/15:
Boletín Rola nº 7, primer semestre 2016
25
presencia Ad (FMOP); [VG7524] 11/7/15: 3m (FMOP); [VG9027] 12/7/15:
1Ad (FMOP); [VF2282] 18/7/15: 1h (JADR); [UG9430] 19/7/15: 1Ad (FP, SSA);
[VF2085] 30/7/15: 4m (JADR); [VG9027] 09/9/15: 10m (FMOP); [VG7729]
15/11/15: 10m (FMOP).
Citas bibliográficas: Ocharan 1987; Cano-Villegas
et al.
2013; ROLA 2013;
ROLA 2014; Conesa-García 2015; Vliegenthart
et al.
2015.
Sympecma fusca
(Vander Linden, 1820)
Observaciones: [VF8389] 04/4/09: presencia m (PS); [VG7720] 31/5/14: 2m
(FMOP); [VG7541] 15/8/15: 5m (FMOP).
Citas bibliográficas: McLachlan 1902; Navas 1911; Jödicke 1996; Cano-Villegas
et al.
2013; ROLA 2013; París
et al
2014; Conesa-García 2015; Soriguer
et al.
2015.
Platycnemis latipes
Rambur, 1842
[UF9691] 24/7/11: presencia Ad (JMMB); [VG0519] 02/7/14: presencia Ad
(MR); [VG1706] 27/5/15: 2Ad (MR); [VG1706] 09/6/15: 3Ad (MR); [VG1706]
29/6/15: 2m (JADR); [VG7959] 05/7/15: 20Ad (FP, SSA); [VG8261] 05/7/15:
50Ad (FP, SSA); [VG7359] 05/7/15: 30Ad (FP, SSA); [VF2282] 18/7/15: 3m4h
(JADR); [VF1293] 19/7/15: 5m (JADR); [UG9426] 19/7/15: 10m10h (FP, SSA);
[UG9430] 19/7/15: 10Ad (FP, SSA); [VG9965] 20/7/15: 1m (FP, SSA); [VG8262]
20/7/15: 4m4h (FP, SSA); [VG9060] 20/7/15: presencia Ad (FP, SSA).
Citas bibliográficas: ROLA 2015.
Coenagrion caerulescens
(Fonscolombe, 1838)
Observaciones: [VG0719] 15/12/88: 1L (CZ); [VG0719] 01/10/89: 1L (CZ);
[VG7432] 10/8/10: presencia Ad (TK); [VG7432] 11/8/10: presencia Ad (TK);
[VG7720] 16/6/13: 4Ad (FMOP); [VG8020] 19/7/14: 20m (FMOP); [VG7720]
16/5/15: 1m (FMOP); [VG7359] 05/7/15: 1m (FP, SSA); [VG9060] 20/7/15:
15m2h (FP, SSA).
Citas bibliográficas: Conesa-Garcia 1986; Jödicke 1996.
Coenagrion mercuriale
(Charpentier, 1840)
Observaciones: [WG4497] 24/6/08: 3m (FP); [WG3398] 24/6/08: 1m1h
(FP); [VF2384] 29/5/11: presencia Ad (JARB, JMMB); [VF1391] 27/6/11: 1Ad
(FVE, JRL); [VG8020] 23/3/14: 5m (FMOP); [VG8020] 17/4/14: 3m (FMOP);
[VG7020] 29/6/14: 30m (FMOP); [VG6319] 17/5/15: 3m2h (AM); [VG6320]
17/5/15: 4Ad (AM); [VG6319] 19/5/15: 5Ad (AM); [VG6319] 26/5/15: 1h
(AM); [VG6319] 30/5/15: 3Ad (AM); [VG6420] 30/5/15: 1Ad (AM); [VG1706]
09/6/15: 3m (MR); [VG6256] 05/7/15: 5m1h (FP, SSA); [VG7359] 05/7/15:
Boletín Rola nº 7, primer semestre 2016
26
10m (FP, SSA); [VF2282] 18/7/15: 1m (JADR).
Citas bibliográficas: Navas 1902c; Jödicke 1996; Lúzon Ortega & Tierno de
Figueroa 2000; París
et al.
2014.
Coenagrion scitulum
(Rambur, 1842)
Observaciones: [VG7720] 16/6/13: 4Ad (FMOP); [VG8827] 08/6/14: 6h
(FMOP); [VG7020] 15/6/14: 20m (FMOP); [VG7726] 14/6/15: 20m (FMOP);
[VG8827] 25/7/15: 3m (FMOP).
Citas bibliográficas: Lúzon Ortega & Tierno de Figueroa 2000; Verdu
et al.
2011; Soriguer
et al.
2015.
Enallagma cyathigerum
(Charpentier, 1840)
Observaciones: [VF8389] 11/7/07: presencia m (PS); [WG1159] 27/7/07: 1Ad
(FP); [VG4026] 29/7/07: 1Ad (FP); [VG4025] 29/7/07: 15Ad (FP); [WG2090]
25/6/08: 2m (FP); [VF8389] 02/7/08: 2m2h (PS); [VF8389] 22/7/09: presencia
m (PS); [VF8389] 21/7/10: presencia Ad (PS); [VF8389] 25/7/10: presencia
Ad (PS); [UG8415] 06/4/11: presencia Ad (JARB, JMMB); [VF3378] 25/6/11:
10Ad (JARB, JMMB); [VG8721] 18/6/12: 5Ad (CV, SV); [VG8413] 21/7/12:
8m (FMOP); [VG8514] 22/6/13: 6m (FMOP); [VG8020] 18/4/14: 2m (FMOP);
[VG8827] 03/5/14: 2h (FMOP); [VG7524] 03/5/14: 20Ad (FMOP); [VG8827]
04/5/14: 2m (FMOP); [VG7720] 31/5/14: 30m (FMOP); [VG8020] 31/5/14:
50m (FMOP); [VG8827] 22/6/14: 25m (FMOP); [VG8514] 28/6/14: 130m
(FMOP); [VG8010] 28/6/14: 10h (FMOP); [VG7921] 29/6/14: 10m (FMOP);
[VG7720] 19/7/14: 30m (FMOP); [VG8827] 20/7/14: 15m (FMOP); [VG7524]
03/8/14: 10m (FMOP); [VG1316] 14/8/14: 1Ad (MdH); [VG9027] 17/8/14:
20m20Ad (FMOP); [VG8927] 17/8/14: 10h (FMOP); [VG8827] 28/8/14:
20m (FMOP); [VG8927] 28/8/14: 2h (FMOP); [VG1416] 29/8/14: presencia
Ad (MR); [VG7720] 03/9/14: 10m (FMOP); [VG7524] 06/9/14: 15m (FMOP);
[VG8827] 02/5/15: 20m (FMOP); [VG8413] 07/6/15: 1Ad (FMOP); [VF3378]
13/6/15: 7m2h (AM); [VG7524] 14/6/15: 10m (FMOP); [VG8514] 20/6/15:
10m (FMOP); [VG1706] 29/6/15: 2m2h (JADR); [VG7524] 05/7/15: 20m
(FMOP); [VG8261] 05/7/15: 1h (FP, SSA); [VG7359] 05/7/15: 1h (FP, SSA);
[VG7524] 11/7/15: presencia Ad (FMOP); [VG8827] 11/7/15: presencia Ad
(FMOP); [VG9027] 12/7/15: presencia m10h (FMOP); [VF1488] 19/7/15:
presencia m (JADR); [VG8513] 19/7/15: 6h (FMOP); [VG8363] 20/7/15: 8m
(FP, SSA); [VG9060] 20/7/15: 1h (FP, SSA); [VG8827] 25/7/15: presencia
m (FMOP); [VF2085] 30/7/15: presencia m2h (JADR); [VG7821] 09/8/15:
20m10h (FMOP); [VG9027] 04/9/15: presencia Ad (FMOP); [VG9027]
09/9/15: 20Ad (FMOP).
Citas bibliográficas: Lúzon Ortega & Tierno de Figueroa 2000; Cano-Villegas
et
Boletín Rola nº 7, primer semestre 2016
27
al.
2013; París
et al.
2014; ROLA 2015; Soriguer
et al.
2015.
Erythromma lindenii
(Selys, 1840)
Observaciones: [VG8020] 22/5/12: 6m (FMOP); [VG8513] 15/6/13: 10m
(FMOP); [VG8514] 15/8/13: 20m (FMOP); [VG8827] 27/7/14: 15m (FMOP);
[VG8010] 27/7/14: 20m (FMOP); [VG8514] 27/7/14: 3Ad (FMOP); [VG8514]
15/8/14: 25m (FMOP); [VG8827] 28/8/14: 15m (FMOP); [VF5171] 10/5/15:
1m (AM); [VF5171] 13/5/15: 2m (AM); [VG7959] 05/7/15: 1m (FP, SSA);
[VG7524] 11/7/15: 6m (FMOP); [VF2282] 18/7/15: 7m (JADR); [VG8513]
19/7/15: 2m (FMOP); [VG8827] 28/8/15: presencia m (FMOP). Especie nueva.
Erythromma viridulum
(Charpentier, 1840)
Observaciones: [WG3398] 24/6/08: presencia h (FP); [VG8020] 11/8/13: 6m
(FMOP); [VG8827] 25/8/13: 20m (FMOP); [VG8827] 26/6/14: 20m (FMOP);
[VG1416] 03/7/14: presencia Ad (MR); [VG7726] 05/7/14: 10m (FMOP);
[VG8827] 20/7/14: 20m (FMOP); [VF5164] 02/8/14: presencia Ad (MR);
[VG1316] 14/8/14: 1Ad (MdH); [VG8827] 19/9/14: 6m (FMOP); [VF5164]
04/10/14: presencia Ad (MR); [VF5164] 19/4/15: 6m2h (AM); [VF5164]
16/5/15: 12m2h (AM); [VF5164] 31/5/15: 8Ad (AM); [VG8827] 01/6/15: 6Ad
(FMOP); [VF5164] 27/6/15: 30m (FMOP); [VG7524] 05/7/15: 20m (FMOP);
[VG7720] 03/8/15: presencia Ad (FMOP); [VG7720] 09/8/15: 10m (FMOP).
Citas bibliográficas: ROLA 2014; Conesa-García 2015; ROLA 2015; Vliegenthart
et al.
2015; Soriguer
et al.
2015.
Ischnura elegans
(Vander Linden, 1820)
Citas bibliográficas: Compte-Sart 1988; París
et al.
2014 (espécimen antiguo
del MNCN, ver Resultados). Especie no confirmada.
Ischnura graellsii
(Rambur, 1842)
Observaciones: [VF8389] 25/7/10: presencia Ad (PS); [VG7432] 10/8/10:
presencia Ad (TK); [VG7432] 11/8/10: presencia Ad (TK); [VF5165] 11/9/10:
presencia Ad (DCG); [VF4696] 18/7/11: 1Ad (DCG); [VG8020] 14/6/12: 6h
(FMOP); [VF5376] 19/6/12: 2Ad (CV, SV); [VG7020] 30/8/12: 6m (FMOP);
[VF6184] 16/9/12: 1h (FSG); [VG8827] 25/8/13: 20m2Ad (FMOP); [VG0519]
02/7/14: presencia Ad (MR); [VG1416] 03/7/14: presencia Ad (MR); [VF5164]
27/7/14: presencia Ad (MR); [VF5164] 02/8/14: presencia Ad (MR); [VG7524]
03/8/14: 2Ad (FMOP); [VG7726] 03/8/14: 8h (FMOP); [VG8827] 10/8/14: 6m
(FMOP); [VF4090] 27/8/14: 15m8Ad (FMOP); [VG1416] 29/8/14: presencia
Ad (MR); [VG8827] 07/9/14: 3Ad (FMOP); [VF4090] 15/9/14: 8Ad (FMOP);
[VF5164] 20/9/14: 20h (FMOP); [VF5164] 04/10/14: presencia Ad (MR);
[VF5164] 18/10/14: 2m3Ad (FMOP); [VF5164] 18/10/14: 20m (FMOP);
Boletín Rola nº 7, primer semestre 2016
28
[VF5063] 02/4/15: 2Ad (FMOP); [VF5171] 19/4/15: 20Ad (AM); [VF5164]
19/4/15: 6m16h (AM); [VF5164] 01/5/15: 32Ad (FMOP); [VG8827] 02/5/15:
10m (FMOP); [VF5171] 10/5/15: 20Ad (AM); [VF5069] 10/5/15: 40Ad (AM);
[VF4864] 16/5/15: 4Ad (AM); [VF5164] 16/5/15: 100Ad (AM); [VF5164]
31/5/15: 18Ad (AM); [VG8128] 06/6/15: 1m (FMOP); [VF5164] 20/6/15: 6Ad
(AM); [VG7524] 05/7/15: 15m3Ad (FMOP); [VG8261] 05/7/15: 1m (FP, SSA);
[VF2282] 18/7/15: 5m2h (JADR); [VF1293] 19/7/15: presencia m3h (JADR);
[VG9060] 20/7/15: presencia Ad (FP, SSA); [VG8262] 20/7/15: 2Ad (FP, SSA);
[VG8827] 25/7/15: presencia m (FMOP); [VG8827] 30/7/15: 1Ad (FMOP);
[VF5063] 20/9/15: 10h (FMOP); [VG5141] 22/9/15: 2m1h (MdH).
Citas bibliográficas: Schmidt 1967; Ocharan 1987; Compte-Sart 1988; Rhön
1996; Jödicke 1996; Hartung 1996; Lúzon Ortega & Tierno de Figueroa 2000;
Cano-Villegas 2008; Conesa 2013; Cano-Villegas
et al.
2013; ROLA 2014;
Conesa-García 2015; ROLA 2015; Vliegenthart
et al.
2015; Soriguer
et al.
2015.
Ischnura pumilio
(Charpentier, 1825)
Observaciones: [VG7432] 10/8/10: 1m (TK); [VG7432] 11/8/10: presencia Ad
(TK); [VG7720] 11/8/13: 1h (FMOP); [VG6229] 11/8/14: presencia Ad (MR).
Especie nueva.
Pyrrhosoma nymphula
(Sulzer, 1776)
Observaciones: [VF6788] 01/10/95: presencia Ad (DCG); [VF8389] 11/7/07:
presencia m (PS); [VF1292] 04/12/07: presencia L (FBG); [VF7191] 10/6/08:
presencia Ad (DCG); [WG3398] 24/6/08: 40Ad (FP); [WG4497] 24/6/08:
30m3Ex (FP); [VG7359] 26/6/08: 1m1h (FP); [VF8389] 08/7/08: presencia Ad
(PS); [VF1187] 01/1/10: presencia Ad (FVE, JRL); [VF8389] 21/7/10: presencia
m (PS); [VF8389] 25/7/10: presencia Ad (PS); [VF2384] 29/5/11: presencia Ad
(JARB, JMMB); [VG6229] 14/7/12: 1m1h (FSG, RT); [VG8514] 22/6/13: 2m
(FMOP); [VG7720] 31/5/14: 2m2h (FMOP); [VG7720] 15/6/14: 12m (FMOP);
[VG7921] 29/6/14: 10m (FMOP); [VG7820] 16/5/15: 2m (FMOP); [VG6319]
17/5/15: 5Ad (AM); [VG6320] 17/5/15: 4Ad (AM); [VG6319] 19/5/15: 2Ad
(AM); [VG6420] 19/5/15: 3Ad (AM); [VG6420] 26/5/15: 2m2h (AM); [VG6319]
26/5/15: 3Ad (AM); [VG6511] 28/5/15: 2m (AM); [VG6420] 30/5/15: 2Ad
(AM); [VG6407] 04/6/15: 3Ad (AM); [VG6407] 04/6/15: 2Ad (AM); [VG7820]
06/6/15: 1h (FMOP); [VG7921] 06/6/15: 10m (FMOP); [VG7820] 06/6/15:
5m (FMOP); [VG5808] 17/6/15: 3Ad (AM); [VG6256] 05/7/15: 1m (FP, SSA).
Citas bibliográficas: Pictet 1865; Jödicke 1996; Lúzon Ortega & Tierno de
Figueroa 2000; Cano-Villegas 2008; Cano-Villegas
et al.
2013; ROLA 2014;
Vliegenthart
et al.
2015.
Aeshna cyanea
(Müller, 1764)
Boletín Rola nº 7, primer semestre 2016
29
Observaciones: [VG3524] 15/6/88: 1L (CZ); [VG0519] 17/10/14: presencia
Ad (MR).
Citas bibliográficas: Jödicke 1996; París
et al.
2014.
Aeshna juncea
Linnaeus, 1758
Citas bibliográficas: Navas 1902c. Especie considerada como ausente (Prunier,
Ripoll Rodríguez & Schorr, 2013).
Aeshna mixta
Latreille, 1805
Observaciones: [UF9691] 24/7/11: presencia Ad (JMMB); [VG7921] 23/9/12:
1m (FMOP); [VF5164] 04/10/14: presencia Ad (MR); [VG4513] 20/10/14:
1m (AM); [VF4697] 25/10/14: presencia Ad (MR); [VG5141] 22/9/15: 2m1h
(MdH); [VG8827] 14/11/15: 2m (FMOP).
Citas bibliográficas: Cano-Villegas
et al.
2013; Conesa 2013; ROLA 2013; París
et al.
2014; ROLA 2014; Conesa-García 2015; Vliegenthart
et al.
2015.
Anax ephippiger
(Burmeister, 1839)
Observaciones: [VG9428] 15/8/14: presencia Ad (MR).
Citas bibliográficas: ROLA 2013; ROLA 2014; Conesa-García 2015;.
Anax imperator
Leach, 1815
Observaciones: [VG7527] 28/7/07: 1Ad (FP); [VF8389] 22/7/09: presencia
h (PS); [VF1087] 06/6/10: presencia Ad (BL, JAMB, JARB, JMMB); [VF1183]
10/7/10: presencia Ad (JAMB, JMMB, JRR); [VF8389] 22/7/10: presencia h (PS);
[VF8389] 25/7/10: presencia Ad (PS); [VF5165] 11/9/10: presencia Ad (DCG);
[VF2281] 29/5/11: presencia Ad (JARB, JMMB); [VF3378] 25/6/11: presencia
Ad (JARB, JMMB); [UF9493] 24/7/11: presencia Ad (JMMB); [VG8721] 18/6/12:
1h (CV, SV); [VG9707] 18/6/12: 1Ad (CV, SV); [VF5376] 19/6/12: 1Ad (CV, SV);
[VF0985] 24/6/12: 1Ad (JARB, JMMB); [VF1187] 24/6/12: 1Ad (JARB, JMMB);
[VG9010] 01/6/13: 1m (FMOP); [VG8827] 12/8/13: 2h (FMOP); [VG8827]
25/8/13: 3h (FMOP); [VF2095] 01/5/14: presencia Ad (MR); [VG1705]
09/5/14: presencia Ad (MR); [UG9508] 13/5/14: presencia Ad (MR); [UG9508]
15/5/14: presencia Ad (MR); [VG6409] 26/5/14: presencia Ad (MR); [VG7720]
31/5/14: 2m (FMOP); [VG8827] 26/6/14: 1m4h (FMOP); [VG0519] 02/7/14:
presencia Ad (MR); [VG1416] 03/7/14: presencia Ad (MR); [VG8827] 05/7/14:
8h (FMOP); [VG7726] 05/7/14: 4h (FMOP); [VG8020] 19/7/14: 10h (FMOP);
[VF5164] 27/7/14: presencia Ad (MR); [VF5164] 02/8/14: presencia Ad (MR);
[VG8827] 02/8/14: 6h (FMOP); [VG7524] 03/8/14: 4m (FMOP); [VG8514]
15/8/14: 6m (FMOP); [VF4090] 27/8/14: 10m (FMOP); [VG9027] 28/8/14: 3h
(FMOP); [VG1416] 29/8/14: presencia Ad (MR); [VF4697] 31/8/14: presencia
Boletín Rola nº 7, primer semestre 2016
30
Ad (MR); [VG7720] 03/9/14: 2h (FMOP); [VF5164] 04/10/14: presencia Ad
(MR); [VF5171] 19/4/15: 3m (AM); [VF5164] 19/4/15: 10m (AM); [VF5171]
10/5/15: 3m (AM); [VF5069] 10/5/15: 1m (AM); [VF5171] 13/5/15: 3m2h
(AM); [VF5164] 16/5/15: 6m (AM); [VG6511] 28/5/15: 4Ad (AM); [VF5164]
31/5/15: 8Ad (AM); [VG8827] 01/6/15: 2m (FMOP); [VF3378] 13/6/15:
6Ad (AM); [VF5164] 20/6/15: 2m (AM); [VG6456] 05/7/15: 1m (FP, SSA);
[VG7359] 05/7/15: 1m (FP, SSA); [VG7524] 05/7/15: 4h (FMOP); [VG7729]
11/7/15: 4m (FMOP); [VF2282] 18/7/15: 1m (JADR); [VF1488] 19/7/15: 2m
(JADR); [VG8363] 20/7/15: 5m2h (FP, SSA); [VG9060] 20/7/15: 1m (FP, SSA);
[VG8927] 30/7/15: 2h (FMOP); [VF2085] 30/7/15: 2m1h (JADR); [VG9027]
02/8/15: 3h (FMOP); [VG7720] 03/8/15: 1m (FMOP); [VG7720] 03/8/15: 3h
(FMOP); [VG7524] 08/8/15: 4m (FMOP); [VG8827] 28/8/15: 10Ex (FMOP);
[VG8827] 09/9/15: 3m (FMOP).
Citas bibliográficas: Navas 1902c; Jödicke 1996; Lúzon Ortega & Tierno de
Figueroa 2000; Conesa 2013; Cano-Villegas
et al.
2013; ROLA 2014; Conesa-
García 2015; ROLA 2015; Vliegenthart
et al.
2015; Soriguer
et al.
2015.
Anax parthenope
(Selys, 1839)
Observaciones: [WG1883] 26/6/08: 1Ad (FP); [VF5165] 11/9/10: 2m (DCG);
[VF3378] 25/6/11: presencia Ad (JARB, JMMB); [VG8721] 18/6/12: 1m (CV,
SV); [VF5164] 11/8/12: 12m (FMOP); [VF5164] 27/7/14: presencia Ad (MR);
[VF5164] 02/8/14: presencia Ad (MR); [VG1416] 29/8/14: presencia Ad (MR);
[VF4090] 15/9/14: 10m (FMOP); [WG1080] 18/9/14: 6m (FMOP); [VF5164]
20/9/14: 20m (FMOP); [VF5164] 04/10/14: presencia Ad (MR); [VF5164]
01/5/15: 2Ad (FMOP); [VF5164] 16/5/15: 2m (AM); [VF4864] 16/5/15: 1m
(AM); [VF5164] 31/5/15: 2Ad (AM); [VF3378] 13/6/15: 5Ad (AM); [VG8827]
18/10/15: 3m (FMOP).
Citas bibliográficas: Jödicke 1996; ROLA 2014; Conesa-García 2015; ROLA
2015; Vliegenthart
et al.
2015.
Boyeria irene
(Fonscolombe, 1838)
Observaciones: [UG9417] 15/9/88: 2L (CZ); [VG3542] 15/9/88: 1L (CZ);
[VG3542] 15/12/88: 1L (CZ); [UG9212] 15/12/88: 1L (CZ); [UG9212] 30/1/89:
1L (CZ); [UG9212] 01/10/89: 1L (CZ); [VF1392] 01/10/89: 1L (CZ); [VG4815]
01/10/89: 2L (CZ); [VG6119] 30/1/90: 1L (CZ); [VG6228] 28/11/07: presencia
L (FBG); [WG4497] 01/12/07: presencia L (FP); [WH4201] 01/12/07: presencia
L (FP); [VF2787] 03/12/07: 1L (FBG); [VF2887] 03/12/07: presencia L (FBG);
[VF2388] 03/12/07: presencia L (FBG); [WG2127] 04/12/07: presencia L (FP);
[UG9614] 09/6/08: presencia L (FP); [VF1292] 10/6/08: 1L (FP); [VF2887]
11/6/08: presencia L (FP); [VF2787] 11/6/08: presencia L (FP); [VF2887]
Boletín Rola nº 7, primer semestre 2016
31
11/6/08: presencia L (FP); [VG5319] 18/6/08: presencia L (FP); [WG3398]
24/6/08: presencia L (FP); [WG2127] 24/6/08: presencia L (FP); [WG3398]
24/6/08: 1L (FP); [WH4201] 24/6/08: 10L (FP); [WG4497] 24/6/08: presencia
L (FP); [VG7359] 26/6/08: presencia L (FP); [VF3378] 25/6/11: presencia Ad
(JARB, JMMB); [VG6229] 11/8/14: presencia Ad (MR); [VG6420] 19/5/15: 1Ad
(AM); [VG1706] 29/6/15: 1h2Ad (JADR); [VG6256] 05/7/15: 1Ad (FP, SSA);
[VG6420] 11/7/15: 1h3Ex (FMOP); [VF1489] 19/7/15: 4Ex (JADR); [VF2585]
28/7/15: 3m1h (JADR); [VF2084] 30/7/15: 1m (JADR); [VF7090] 15/8/15:
1Ad (FP, SSA).
Citas bibliográficas: Jödicke 1996; Lúzon Ortega & Tierno de Figueroa 2000;
ROLA 2013; Vliegenthart
et al.
2015.
Gomphus simillimus simillimus
Selys, 1840
Observaciones: [VG1311] 15/3/88: 2L (CZ); [VG1311] 15/6/88: 1L (CZ);
[UG9418] 15/12/88: 2L (CZ); [UG9615] 15/12/88: 1L (CZ); [UG9418] 15/6/89:
1L (CZ); [VG3124] 01/10/89: 1L (CZ); [VG3831] 30/1/90: 1L (CZ); [VG1706]
27/5/15: 1m (MR).
Citas bibliográficas: McLachlan 1902.
Onychogomphus forcipatus unguiculatus
(Vander Linden, 1823)
Observaciones: [VG1321] 15/3/88: 2L (CZ); [VG3542] 15/12/88: 2L (CZ);
[VF2290] 15/12/88: 1L (CZ); [VF2290] 15/6/89: 1L (CZ); [VG3639] 01/10/89:
1L (CZ); [VG1204] 01/10/89: 1L (CZ); [VG7359] 05/7/15: 1m (FP, SSA);
[UG9426] 19/7/15: 1m (FP, SSA); [VG8262] 20/7/15: 3m (FP, SSA); [VG8827]
25/7/15: 1m (FMOP).
Citas bibliográficas: ROLA 2013.
Onychogomphus uncatus
(Charpentier, 1840)
Observaciones: [VG3542] 15/3/88: 3L (CZ); [UG9615] 15/3/88: 1L (CZ);
[VG1321] 15/3/88: 2L (CZ); [VF2290] 15/3/88: 3L (CZ); [VG3542] 15/6/88:
3L (CZ); [VG6119] 15/6/88: 1L (CZ); [VF1392] 15/9/88: 1L (CZ); [VG3542]
15/9/88: 1L (CZ); [VF2290] 15/9/88: 1L (CZ); [VG3831] 15/9/88: 2L (CZ);
[VG3542] 15/12/88: 3L (CZ); [VF1392] 15/12/88: 1L (CZ); [VG3542] 15/6/89:
3L (CZ); [VG3542] 01/10/89: 4L (CZ); [VG6119] 01/10/89: 1L (CZ); [VG6119]
30/1/90: 1L (CZ); [VG3542] 30/1/90: 2L (CZ); [VG6228] 28/11/07: 1L (FBG);
[WG4497] 01/12/07: 1L (FP); [VF2787] 03/12/07: 1L (FBG); [WG2127]
04/12/07: presencia L (FP); [VF1292] 04/12/07: presencia L (FBG); [VF2887]
11/6/08: 2L (FP); [VG6228] 15/6/08: 1L (¿obs?); [WH4201] 24/6/08: 16L (FP);
[WG2127] 24/6/08: 2L (FP); [VF3378] 25/6/11: presencia Ad (JARB, JMMB);
[VG6229] 14/7/12: 1m (FSG, RT); [VG6229] 04/7/14: presencia Ad (MR);
Boletín Rola nº 7, primer semestre 2016
32
[VG6229] 11/8/14: presencia Ad (MR); [VG1706] 09/6/15: 1m (MR); [VF3378]
13/6/15: 2m3h (AM); [VF2383] 22/6/15: 3m1h (JADR); [VF2383] 18/7/15:
1m (JADR); [VF1489] 19/7/15: 1m (JADR); [VF2585] 28/7/15: 1m1h (JADR);
[VF2387] 28/7/15: 1m (JADR); [VF2084] 30/7/15: 2m (JADR).
Citas bibliográficas: Jödicke 1996; Lúzon Ortega & Tierno de Figueroa 2000;
ROLA 2014; Vliegenthart
et al.
2015.
Cordulegaster boltonii
(Donovan, 1807)
Observaciones: [VG5102] 15/6/89: 1L (CZ); [VG4815] 15/6/89: 3L (CZ);
[VG4815] 30/1/90: 1L (CZ); [VG6820] 28/11/07: presencia L (FBG); [VG5930]
28/11/07: presencia L (FBG); [VG5319] 29/11/07: presencia L (FBG);
[VG9612] 30/11/07: presencia L (FBG); [VG9311] 30/11/07: presencia L
(FBG); [VG6509] 01/12/07: presencia L (FBG); [VG6412] 01/12/07: presencia
L (FBG); [WG4497] 01/12/07: presencia L (FP); [VG6311] 01/12/07: presencia
L (FBG); [VF2887] 03/12/07: presencia L (FBG); [VF1292] 04/12/07: presencia
L (FBG); [WG2127] 04/12/07: presencia L (FP); [VF2388] 10/6/08: presencia L
(FP); [VF1292] 10/6/08: 3L (FP); [VF2887] 11/6/08: presencia L (FP); [VF2787]
11/6/08: presencia L (FP); [VF2887] 11/6/08: presencia L (FP); [VG6820]
12/6/08: presencia L (FP); [VG6311] 13/6/08: presencia L (FP); [VG6509]
13/6/08: presencia L (FP); [VG6412] 13/6/08: presencia L (FP); [VG5930]
15/6/08: presencia L (FP); [VG8514] 16/6/08: presencia L (CM); [VG8809]
16/6/08: presencia L (CM); [VG9311] 17/6/08: presencia L (FP); [VG9612]
17/6/08: presencia L (CM); [VG4925] 17/6/08: presencia L (FP); [VG5319]
18/6/08: presencia L (FP); [WH4201] 24/6/08: 1Ad1Ex (FP); [WG2127]
24/6/08: presencia L (FP); [WG4497] 24/6/08: 1Ad (FP); [WH4201] 24/6/08:
13L (FP); [WG3089] 25/6/08: 1Ad (FP); [WG2893] 25/6/08: 1Ad (FP);
[WG1883] 26/6/08: 1Ad (FP); [VF8389] 17/6/10: presencia m (PS); [VF8389]
17/6/10: presencia m (PS); [VF1183] 10/7/10: presencia Ad (JAMB, JMMB,
JRR); [VF8389] 25/7/10: presencia Ad (PS); [VF2284] 29/5/11: presencia Ad
(JARB, JMMB); [VF3378] 25/6/11: presencia Ad (JARB, JMMB); [VF1391]
27/6/11: 3Ad (FVE, JRL); [VF6995] 16/7/11: presencia Ad (JAMB, JMMB);
[VG8514] 18/6/12: 1Ad (CV, SV); [VG9707] 18/6/12: 1Ten. (CV, SV); [VF0884]
24/6/12: 1Ad (JARB, JMMB); [VF1483] 15/7/12: 1Ad (JMMB); [VG8413]
06/7/13: 3m (FMOP); [VG8513] 14/7/13: 1h (FMOP); [VG8827] 09/8/13:
3m (FMOP); [VG8413] 15/8/13: 3m (FMOP); [VG8513] 15/8/13: 3m (FMOP);
[VG7720] 15/6/14: 2m (FMOP); [VG7820] 15/6/14: 2m (FMOP); [VG8413]
28/6/14: 10m (FMOP); [VG7921] 29/6/14: 8m (FMOP); [VG6229] 24/7/14:
presencia Ad (MR); [VG6229] 11/8/14: presencia Ad (MR); [VG9707] 24/8/14:
2m (FMOP); [VG6420] 19/5/15: 20L (AM); [VG6420] 30/5/15: 2Ad (AM);
[VG7921] 06/6/15: 1m (FMOP); [VG8926] 13/6/15: 1m (FMOP); [VF3378]
13/6/15: 2Ad (AM); [VG8413] 20/6/15: 3m (FMOP); [VG8513] 20/6/15: 10Ex
Boletín Rola nº 7, primer semestre 2016
33
(FMOP); [VF2383] 22/6/15: 1h (JADR); [VG6256] 05/7/15: 1m (FP, SSA);
[VG6420] 11/7/15: 3Ex (FMOP); [WG0004] 16/7/15: presencia Ad (AM);
[VF2383] 18/7/15: 2m (JADR); [VG8513] 19/7/15: 2m (FMOP); [VG8413]
19/7/15: 5m (FMOP); [VG9707] 25/7/15: 5m2h (FMOP); [VF2084] 30/7/15:
2m (JADR).
Citas bibliográficas: Jödicke 1996; Lúzon Ortega & Tierno de Figueroa 2000;
Cano-Villegas
et al.
2013; ROLA 2013; París
et al.
2014; ROLA 2014; ROLA
2015; Vliegenthart
et al.
2015.
Selysiothemis nigra
(Vander Linden, 1825)
Observaciones: [VF8389] 12/7/07: presencia h (PS); [VF8389] 25/7/10:
presencia Ad (PS); [VF3379] 25/6/11: 1h (JARB, JMMB).
Citas bibliográficas: ROLA 2014; Vliegenthart
et al.
2015.
Brachythemis impartita
(Karsch, 1890)
Observaciones: [VG4025] 29/7/07: 10Ad (FP).
Citas bibliográficas: Soriguer
et al.
2015.
Crocothemis erythraea
(Brullé, 1832)
Observaciones: [VG3232] 15/9/88: 4L (CZ); [VG3118] 15/12/88: 1L (CZ);
[VF8389] 21/7/10: presencia m (PS); [VF8389] 25/7/10: presencia Ad (PS);
[VG7432] 11/8/10: presencia Ad (TK); [VF5165] 11/9/10: 2mpresencia Ad
(DCG); [VF5376] 19/6/12: 5Ad (CV, SV); [VG9020] 15/7/12: 2h (FMOP);
[VF6184] 16/9/12: 1m (FSG); [VG7020] 29/6/14: 20m (FMOP); [VG0519]
02/7/14: presencia Ad (MR); [VG1416] 03/7/14: presencia Ad (MR); [VF5164]
27/7/14: presencia Ad (MR); [VF5164] 02/8/14: presencia Ad (MR); [VG7729]
03/8/14: 10m (FMOP); [VG7020] 03/8/14: 6m4h (FMOP); [VG8827] 10/8/14:
15m (FMOP); [VG8827] 17/8/14: 6h (FMOP); [VF4090] 27/8/14: 4m (FMOP);
[VF4090] 27/8/14: 10m (FMOP); [VF5164] 30/8/14: 20Ad (FMOP); [VG7729]
06/9/14: 6m (FMOP); [VG8827] 17/9/14: 4h (FMOP); [VF5164] 20/9/14:
60m (FMOP); [VF5164] 04/10/14: presencia Ad (MR); [VF5164] 19/4/15: 2m
(AM); [VG8827] 02/5/15: 1m (FMOP); [VF4864] 16/5/15: 2Ad (AM); [VF5164]
16/5/15: 8m2h (AM); [VF5164] 31/5/15: 8m2h (AM); [VF3378] 13/6/15:
1h (AM); [VG8827] 22/6/15: 2m (FMOP); [VF5164] 28/6/15: 8m (FMOP);
[VG7729] 05/7/15: 4m (FMOP); [VG7720] 10/7/15: 2m (FMOP); [VG7720]
10/7/15: 1h (FMOP); [VG1605] 17/7/15: 1m (JADR); [VF2383] 18/7/15: 1m
(JADR); [VF1488] 19/7/15: 2m (JADR); [UG9430] 19/7/15: 1m (FP, SSA);
[VG9060] 20/7/15: presencia Ad (FP, SSA); [VF2085] 30/7/15: 1m (JADR);
[VG7726] 08/8/15: 2h (FMOP); [VF5164] 22/8/15: presencia Ad (FMOP);
[VG8827] 28/8/15: 10m10Ad (FMOP); [VG8827] 01/9/15: presencia m
Boletín Rola nº 7, primer semestre 2016
34
(FMOP); [VG7729] 09/9/15: 10m (FMOP).
Citas bibliográficas: Pictet 1865; Lúzon Ortega & Tierno de Figueroa 2000;
ROLA 2013; Cano-Villegas
et al.
2013; Conesa 2013; ROLA 2014; Conesa-
García 2015; ROLA 2015; Vliegenthart
et al.
2015; Soriguer
et al.
2015.
Diplacodes lefebvrii
(Rambur, 1842)
Observaciones: [VF5165] 11/9/10: presencia m (DCG); [VF5060] 29/9/13:
30m30Ad (FMOP); [VF5164] 27/7/14: presencia Ad (MR); [VF5164] 20/9/14:
40h (FMOP); [VF5164] 16/5/15: 4m4h (AM); [VF5164] 31/5/15: 12Ad (AM);
[VF5164] 20/6/15: 4h (AM); [VF5164] 22/8/15: 20m12h (FMOP); [VF5063]
20/9/15: 3h2Ad (FMOP).
Citas bibliográficas: ROLA 2014; Conesa-García 2015; ROLA 2015; Vliegenthart
et al.
2015.
Libellula depressa
Linnaeus, 1758
Observaciones: [VF8389] 29/6/06: presencia m (PS); [VG7716] 16/6/07: 1Ad
(JARB, JMMB); [VF7191] 10/6/08: presencia Ad (DCG); [VF8389] 25/7/10:
presencia Ad (PS); [VF7192] 17/7/11: presencia Ad (JAMB, JMMB); [VG7720]
16/6/13: 4m (FMOP); [VG6409] 26/5/14: presencia Ad (MR); [VG7720]
31/5/14: 4m (FMOP); [VG7020] 15/6/14: 20m20h (FMOP); [VG7524]
21/6/14: 2m (FMOP); [VG6511] 28/5/15: 1m (AM); [VG6509] 03/6/15: 2Ad
(AM); [VG6407] 04/6/15: 2m (AM); [VG6407] 04/6/15: 3m1h (AM); [VG8413]
07/6/15: 1h (FMOP); [VG6407] 12/6/15: 2Ten.10L (AM); [VG6407] 19/6/15:
1m (AM); [VF2786] 23/6/15: 1m (JADR); [VG7720] 06/7/15: 1h (FMOP);
[VG6407] 07/7/15: 1m (AM); [VG7720] 10/7/15: 1m (FMOP); [WG0004]
16/7/15: presencia m (AM); [VF6490] 15/8/15: 2m (FP, SSA).
Citas bibliográficas: McLachlan 1902; Lúzon Ortega & Tierno de Figueroa
2000; Cano-Villegas
et al.
2013; ROLA 2014; Vliegenthart
et al.
2015.
Libellula quadrimaculata
Linnaeus, 1758
Observaciones: [VF7191] 10/6/08: presencia Ad (DCG); [VF8389] 02/7/08:
presencia m (PS); [VF8389] 02/7/08: presencia h (PS); [VF8389] 02/7/08:
presencia h (PS); [VF8389] 25/7/10: presencia Ad (PS). Especie nueva.
Orthetrum brunneum
(Fonscolombe, 1837)
Observaciones: [VG1321] 15/6/88: 1L (CZ); [VG3232] 30/1/89: 2L (CZ);
[VG3124] 15/6/89: 3L (CZ); [VG3232] 15/6/89: 1L (CZ); [VF7191] 10/6/08:
presencia Ad (DCG); [WG3398] 24/6/08: 2m (FP); [VG7432] 10/8/10:
presencia Ad (TK); [VF1391] 27/6/11: 1Ad (FVE, JRL); [VF7192] 17/7/11:
presencia Ad (JAMB, JMMB); [VG7432] 22/7/11: 8Ad (CV, SV); [VG9707]
Boletín Rola nº 7, primer semestre 2016
35
18/6/12: 3Ad (CV, SV); [VG8827] 24/6/12: 4m (FMOP); [VG9020] 15/7/12:
4m (FMOP); [VG9010] 15/7/12: 1h (FMOP); [VG7720] 16/6/13: 4m (FMOP);
[VG8020] 11/8/13: 2Ad (FMOP); [VG8827] 12/8/13: 6m (FMOP); [VG8827]
26/6/14: 6m (FMOP); [VG8010] 28/6/14: 10m (FMOP); [VG7921] 29/6/14:
10m (FMOP); [VG7020] 29/6/14: 10h (FMOP); [VG0519] 02/7/14: presencia
Ad (MR); [VG7020] 05/7/14: 6m (FMOP); [VG8020] 19/7/14: 15m (FMOP);
[VG7921] 19/7/14: 5m (FMOP); [VG9027] 20/7/14: 3m (FMOP); [VG8020]
02/8/14: 6m (FMOP); [VG7020] 03/8/14: 6m (FMOP); [VG8827] 10/8/14:
6m (FMOP); [VG8827] 10/8/14: 4m (FMOP); [VG7020] 06/9/14: 5m (FMOP);
[VF5171] 10/5/15: 1h (AM); [VF5171] 13/5/15: 1h (AM); [VG8029] 13/5/15:
3m (FMOP); [VG7820] 06/6/15: 1m (FMOP); [VF3378] 13/6/15: 3m (AM);
[VG8827] 13/6/15: 2m (FMOP); [VG5808] 17/6/15: 2m (AM); [VG8514]
20/6/15: 2m (FMOP); [VF2786] 23/6/15: 1m (JADR); [VG7729] 05/7/15: 1h
(FMOP); [VG7829] 05/7/15: 4m (FMOP); [VG8827] 12/7/15: 15m3h (FMOP);
[VF2383] 18/7/15: 2m (JADR); [VG7524] 18/7/15: 3m (FMOP); [UG9424]
19/7/15: 1m (FP, SSA); [VG8262] 20/7/15: 4m1h (FP, SSA); [VG9060] 20/7/15:
15m1h (FP, SSA); [VG9965] 20/7/15: 2m (FP, SSA); [VG8363] 20/7/15: 1m
(FP, SSA); [VF2585] 28/7/15: 1Ad (JADR); [VF2085] 30/7/15: 1m (JADR);
[VG8926] 30/7/15: 1h (FMOP); [VG7720] 03/8/15: 8m (FMOP); [VG7821]
09/8/15: 10m (FMOP); [VF6490] 15/8/15: 1m (FP, SSA); [VG8827] 01/9/15:
5Ad (FMOP).
Citas bibliográficas: Pictet 1865; Navas 1902a; Jödicke 1996; Lúzon Ortega
& Tierno de Figueroa 2000; Cano-Villegas
et al.
2013; ROLA 2013; París
et al.
2014; ROLA 2014; ROLA 2015; Vliegenthart
et al.
2015.
Orthetrum cancellatum
(Linnaeus, 1758)
Observaciones: [VF8389] 11/7/07: presencia m (PS); [WG1159] 27/7/07: 4Ad
(FP); [VG7527] 28/7/07: 1Ad (FP); [VG3540] 30/7/07: 3Ad (FP); [VF7191]
10/6/08: presencia Ad (DCG); [WG1883] 26/6/08: 1Ad (FP); [VF8389]
25/7/10: presencia Ad (PS); [VF3378] 25/6/11: presencia Ad (JARB, JMMB);
[VG7432] 22/7/11: 6Ad (CV, SV); [UF9691] 24/7/11: presencia Ad (JMMB);
[VG8413] 21/7/12: 2Ad (FMOP); [VG8513] 15/6/13: 4m (FMOP); [VG7020]
16/6/13: 2m (FMOP); [VG8020] 12/8/13: 1h (FMOP); [VG8020] 13/8/13:
1m (FMOP); [VG8927] 13/8/13: 5m (FMOP); [UG9508] 15/5/14: presencia
Ad (MR); [VG7920] 31/5/14: 2m (FMOP); [VG7720] 31/5/14: 6m (FMOP);
[VG7020] 15/6/14: 20m (FMOP); [VG7524] 21/6/14: 2m (FMOP); [VG8514]
28/6/14: 10m (FMOP); [VG1416] 03/7/14: presencia Ad (MR); [VG8020]
19/7/14: 5m (FMOP); [VG8010] 27/7/14: 3m2h (FMOP); [VG1316] 10/8/14:
1m (MdH); [VG8514] 15/8/14: 11m (FMOP); [VG7524] 25/8/14: 4m (FMOP);
[VG9020] 28/8/14: 4m1h (FMOP); [VG1416] 29/8/14: presencia Ad (MR);
[VF5164] 19/4/15: 2m (AM); [VF4864] 16/5/15: 2m (AM); [VG8827] 01/6/15:
Boletín Rola nº 7, primer semestre 2016
36
1m (FMOP); [VG7920] 06/6/15: 1m (FMOP); [VG7524] 14/6/15: 1m (FMOP);
[VG8514] 20/6/15: 3m (FMOP); [VG7524] 05/7/15: 10m (FMOP); [VG8363]
20/7/15: 3m (FP, SSA); [VG8827] 25/7/15: 3m (FMOP); [VG8827] 30/7/15:
5m (FMOP); [VG7726] 08/8/15: 1h (FMOP).
Citas bibliográficas: Pictet 1865; Navas 1902a; Conesa 2013; París
et al.
2014;
Conesa-García 2015; Vliegenthart
et al.
2015; Soriguer
et al.
2015.
Orthetrum chrysostigma
(Burmeister, 1839)
Observaciones: [VF8389] 30/9/10: presencia m (PS); [VG8020] 24/6/12: 4m
(FMOP); [VG8827] 12/8/13: 4m (FMOP); [VG0519] 02/7/14: presencia Ad
(MR); [VF5164] 02/8/14: presencia Ad (MR); [VG8827] 10/8/14: 10m (FMOP);
[VG8020] 17/8/14: 6m (FMOP); [VF5164] 20/9/14: 40h (FMOP); [VF5164]
04/10/14: presencia Ad (MR); [VF5069] 10/5/15: 1m (AM); [VF5171]
10/5/15: 2m (AM); [VF5171] 13/5/15: 1m (AM); [VG6456] 05/7/15: 1h (FP,
SSA); [VG8262] 20/7/15: 1m (FP, SSA); [VG8827] 30/7/15: 2m1Ad (FMOP);
[VG8827] 28/8/15: 6h (FMOP).
Citas bibliográficas: Navas 1902a; Jödicke 1996; ROLA 2014; Vliegenthart
et
al.
2015.
Orthetrum coerulescens
(Fabricius, 1798)
Observaciones: [VF8389] 08/7/08: presencia m (PS); [VF8389] 25/7/10:
presencia Ad (PS); [VG7432] 10/8/10: presencia Ad (TK); [VF2384] 29/5/11:
presencia Ad (JARB, JMMB); [VF3378] 25/6/11: presencia Ad (JARB, JMMB);
[VF5376] 19/6/12: 1Ad (CV, SV); [VF5164] 07/7/12: 2h (FMOP); [VG6229]
14/7/12: 1h (FSG, RT); [VG8413] 21/7/12: 4m (FMOP); [VG8514] 22/6/13:
2m (FMOP); [VG7729] 20/7/13: 1h (FMOP); [VG8827] 12/8/13: 4m (FMOP);
[VG7020] 05/7/14: 10m (FMOP); [VG5809] 15/7/14: presencia Ad (MR);
[VG7720] 19/7/14: 6m (FMOP); [VG8020] 02/8/14: 2h (FMOP); [VG7020]
03/8/14: 10m (FMOP); [VG8827] 10/8/14: 6m (FMOP); [VG9020] 28/8/14:
6m (FMOP); [VG7720] 03/9/14: 2m (FMOP); [VG7020] 06/9/14: 5m (FMOP);
[VF5164] 16/5/15: 6Ad (AM); [VF5164] 31/5/15: 12Ad (AM); [VF3378]
13/6/15: 2m (AM); [VF2383] 22/6/15: 3m1h (JADR); [VG7720] 29/6/15:
1m (FMOP); [VF2282] 18/7/15: 2m1h1Ten. (JADR); [VF2383] 18/7/15: 1m
(JADR); [VF1488] 19/7/15: 1m (JADR); [VF2585] 28/7/15: 3m1Ad (JADR);
[VF2084] 30/7/15: 1m (JADR); [VG8927] 30/7/15: 6m (FMOP); [VG9027]
02/8/15: 1m (FMOP); [VG7720] 03/8/15: 5m (FMOP); [VG8022] 09/8/15: 3m
(FMOP); [VG7720] 09/8/15: 6m (FMOP); [VG7541] 15/8/15: 10m5h (FMOP).
Citas bibliográficas: Ocharan 1987; Cano-Villegas
et al.
2013; ROLA 2013;
Boletín Rola nº 7, primer semestre 2016
37
ROLA 2014; Conesa-García 2015; Vliegenthart
et al.
2015.
Orthetrum nitidinerve
(Selys, 1841)
Citas bibliográficas: Navas 1902a. Especie no confirmada.
Orthetrum trinacria
(Selys, 1841)
Observaciones: [VF5165] 11/9/10: 4Ten. (DCG); [VF5063] 29/9/13: 20h
(FMOP); [VF5164] 27/7/14: presencia Ad (MR); [VF5164] 02/8/14: presencia
Ad (MR); [VF5164] 20/9/14: 30m (FMOP); [VF5164] 04/10/14: presencia Ad
(MR); [VF5164] 16/5/15: 4m4h (AM); [VF5164] 31/5/15: 8Ad (AM); [VF5063]
27/6/15: 20h (FMOP); [VF5164] 22/8/15: presencia m (FMOP); [VF5063]
20/9/15: 6Ad (FMOP).
Citas bibliográficas: ROLA 2014; Conesa-García 2015; Vliegenthart
et al.
2015.
Sympetrum flaveolum
(Linnaeus, 1758)
Citas bibliográficas: Navas 1902b. Especie considerada como ausente (Prunier,
Ripoll Rodríguez & Schorr, 2013).
Sympetrum fonscolombii
(Selys, 1840)
Observaciones: [UG9212] 15/9/88: 1L (CZ); [WG0857] 27/7/07: 1Ad (FP);
[VG7527] 28/7/07: 3Ad (FP); [VG4026] 29/7/07: 3Ad (FP); [VG3740]
31/7/07: 4Ad (FP); [VF2291] 08/8/07: 1Ad (FP); [VF2094] 09/8/07: 1Ad (FP);
[VF2191] 09/8/07: 1Ad (FP); [VG7432] 10/8/10: presencia Ad (TK); [VG7432]
11/8/10: presencia Ad (TK); [VF3378] 25/6/11: presencia Ad (JARB, JMMB);
[VF0595] 24/7/11: presencia Ad (JMMB); [UF9691] 24/7/11: presencia Ad
(JMMB); [VG8721] 18/6/12: 20Ad (CV, SV); [VG8827] 24/6/12: 10m (FMOP);
[VG9010] 15/7/12: 4m (FMOP); [VG9020] 15/7/12: 1h (FMOP); [VG9020]
15/7/12: 10m (FMOP); [VG9020] 25/8/12: 1h (FMOP); [VG9010] 01/6/13:
1m (FMOP); [VG9010] 02/6/13: 2Ad (FMOP); [VG8020] 11/8/13: 10m4h
(FMOP); [VG8020] 13/8/13: 1h (FMOP); [VF2095] 01/5/14: presencia Ad
(MR); [VG1705] 09/5/14: presencia Ad (MR); [VG8827] 18/5/14: 2m (FMOP);
[VG8827] 25/5/14: 10m (FMOP); [VG8827] 25/5/14: 30m (FMOP); [VG7020]
15/6/14: 50m (FMOP); [VG7020] 29/6/14: 30m (FMOP); [VG1416] 03/7/14:
presencia Ad (MR); [VG5809] 15/7/14: presencia Ad (MR); [VG8020] 19/7/14:
20Ad (FMOP); [VF5164] 27/7/14: presencia Ad (MR); [VG8827] 10/8/14:
6m (FMOP); [VG8827] 10/8/14: 8h20Ad (FMOP); [VG8827] 17/8/14: 20Ad
(FMOP); [VG9027] 17/8/14: 15m (FMOP); [VG7524] 25/8/14: 4m (FMOP);
[VG9027] 28/8/14: 20m (FMOP); [VG1416] 29/8/14: presencia Ad (MR);
[VG1706] 01/10/14: presencia Ad (MR); [VF5164] 04/10/14: presencia Ad
(MR); [VF5063] 18/10/14: 1h (FMOP); [VF5164] 18/10/14: 10m (FMOP);
[VF5164] 18/10/14: 40m40h (FMOP); [VG8827] 25/10/14: 10m4h (FMOP);
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38
[VF4697] 25/10/14: presencia Ad (MR); [VF5164] 03/1/15: 2m (FMOP);
[VF5164] 19/4/15: 4m (AM); [VF5063] 01/5/15: 1h (FMOP); [VG8827]
02/5/15: 10m (FMOP); [VG9240] 23/5/15: 1m (FMOP); [VG1706] 27/5/15:
1m (MR); [VG8827] 01/6/15: 10m (FMOP); [VF5164] 20/6/15: 4Ad (AM);
[VG1605] 29/6/15: presencia m15h1Ten. (JADR); [VG6256] 05/7/15: 30Ad
(FP, SSA); [VG7359] 05/7/15: 20Ad (FP, SSA); [VG7524] 05/7/15: presencia
mpresencia hpresencia Ad (FMOP); [VG7720] 10/7/15: 8m1h (FMOP);
[VG9027] 12/7/15: presencia Ad (FMOP); [VG1605] 17/7/15: 50m53h
(JADR); [VG7524] 18/7/15: presencia m (FMOP); [UG9426] 19/7/15: 1m
(FP, SSA); [VG8514] 19/7/15: 20m (FMOP); [UG9430] 19/7/15: 12Ad (FP,
SSA); [VG9060] 20/7/15: 5m5h (FP, SSA); [VG8363] 20/7/15: 50Ad (FP, SSA);
[VG9660] 20/7/15: 3Ad (FP, SSA); [VG1605] 23/7/15: 20Ad (MR); [VG8927]
30/7/15: 8m (FMOP); [VF2085] 30/7/15: 4m1h1Ad (JADR); [VG8927]
30/7/15: 8m (FMOP); [VG7720] 03/8/15: presencia m (FMOP); [VG7720]
03/8/15: presencia h (FMOP); [VG7821] 09/8/15: 10h (FMOP); [VG8022]
09/8/15: 10h (FMOP); [VG8827] 28/8/15: 10Ad (FMOP); [VG8827] 01/9/15:
presencia m (FMOP); [VG8827] 18/10/15: 6m (FMOP).
Citas bibliográficas: Navas 1902b; Lúzon Ortega & Tierno de Figueroa 2000;
Conesa 2013; Cano-Villegas
et al.
2013; ROLA 2013; Conesa-García 2015;
ROLA 2015; Vliegenthart
et al.
2015; Soriguer
et al.
2015.
Sympetrum meridionale
(Selys, 1841)
Observaciones: [VF37] 11/13 (BPB); [VG42] 9/15 (BPB); [VG0319] 09/8/15:
1m1Ad (MR).
Citas bibliográficas: Pictet 1865; Navas 1902b; París
et al.
2014.
Sympetrum sinaiticum
Dumont, 1977
Observaciones: [VG8827] 02/11/13: 1m (FMOP); [VG7524] 25/8/14: 4m
(FMOP); [VF4090] 27/8/14: 8m (FMOP); [VG9027] 28/8/14: 10m (FMOP);
[VG7720] 03/9/14: 4m (FMOP); [VG7020] 06/9/14: 10m (FMOP); [VG7729]
06/9/14: 10m (FMOP); [VF4090] 15/9/14: 10m (FMOP); [VG4010] 23/9/14:
1m (FMOP); [VF5164] 18/10/14: 2m (FMOP); [VG7524] 05/7/15: presencia
hpresencia Ad (FMOP); [VG7729] 09/9/15: 6m (FMOP); [VG7729] 09/9/15:
10m (FMOP); [VG5141] 22/9/15: 1m (MdH); [VG4230] 24/9/15: 1m (MdH);
[VG7729] 15/11/15: 6m4h (FMOP).
Citas bibliográficas: Soriguer
et al.
2015.
Sympetrum striolatum
(Charpentier, 1840)
Observaciones: [VF1085] 02/7/08: presencia Ad (JMMB); [VF8389] 28/9/10:
presencia h (PS); [VG7020] 13/10/13: 1h (FMOP); [VG8827] 02/11/13: 1m
Boletín Rola nº 7, primer semestre 2016
39
(FMOP); [VG7720] 21/6/14: 100m (FMOP); [VG7726] 21/6/14: 100m (FMOP);
[VG7726] 05/7/14: 200Ad (FMOP); [VG7720] 19/7/14: 100Ad (FMOP);
[VG7524] 03/8/14: 8h (FMOP); [VG7720] 03/9/14: 4m (FMOP); [VF5164]
16/5/15: 24Ad (AM); [VG7726] 14/6/15: 4Ad (FMOP); [VG7524] 05/7/15:
presencia Ad (FMOP); [VF2585] 28/7/15: 2Ad (JADR); [VF6490] 15/8/15: 1m
(FP, SSA); [VF6992] 15/8/15: 2m (FP, SSA); [VF6490] 15/8/15: 1Ad (FP, SSA);
[VG5141] 22/9/15: 1m (MdH); [VG8827] 18/10/15: 2m (FMOP); [VG8827]
14/11/15: 10m (FMOP); [VG8827] 14/11/15: 10m (FMOP); [VG7729]
15/11/15: m4h4Ad (FMOP).
Citas bibliográficas: Pictet 1865; Navas 1902b; Ocharan 1987; Cano-Villegas
et al.
2013; ROLA 2013; Conesa 2013; París
et al.
2014; Conesa-García 2015;
Soriguer
et al.
2015.
Sympetrum vulgatum
(Linnaeus, 1758)
Citas bibliográficas: Navas 1902b. Especie considerada como ausente (Prunier,
Ripoll Rodríguez & Schorr, 2013).
Trithemis annulata
(Palisot de Beauvois, 1807)
Observaciones: [VF8389] 23/9/06: presencia m (PS); [WG0857] 27/7/07:
1Ad (FP); [VF2291] 08/8/07: 1Ad (FP); [VF2291] 08/8/07: presencia Ex (FP);
[VF2191] 09/8/07: 1Ad (FP); [VF2094] 09/8/07: 1Ad (FP); [VF8389] 25/7/10:
presencia Ad (PS); [VF5165] 11/9/10: 4m (DCG); [VG5712] 13/9/10: 1h (DCG);
[VG5513] 13/9/10: 1m1h (DCG); [UF9691] 24/7/11: presencia Ad (JMMB);
[VF5376] 19/6/12: 5Ad (CV, SV); [UG9010] 19/7/12: 2m (FMOP); [VF2090]
14/9/12: 4m (FMOP); [VF6184] 16/9/12: 1m (FSG); [VG8514] 15/8/13: 6m
(FMOP); [VG0519] 02/7/14: presencia Ad (MR); [VF5164] 27/7/14: presencia
Ad (MR); [VG8514] 27/7/14: 5m (FMOP); [VG8514] 15/8/14: 10m (FMOP);
[VF4090] 27/8/14: 6m (FMOP); [VG1416] 29/8/14: presencia Ad (MR);
[VG7020] 06/9/14: 6m (FMOP); [VG7020] 06/9/14: 2m1h (FMOP); [WG1080]
18/9/14: 10m20h (FMOP); [VF5164] 18/10/14: 4h (FMOP); [VF5069] 10/5/15:
1m (AM); [VG8514] 19/7/15: 2m (FMOP); [VG8363] 20/7/15: 1m (FP, SSA);
[VG7729] 09/9/15: 6m6h (FMOP); [VF5063] 20/9/15: 6m (FMOP).
Citas bibliográficas: Lieftinck 1981; ROLA 2013; Conesa 2013; ROLA 2014;
Conesa-García 2015; ROLA 2015; Vliegenthart
et al.
2015; Soriguer
et al.
2015.
Trithemis kirbyi
Selys, 1891
Observaciones: [UF9691] 24/7/11: presencia Ad (JMMB); [VF5376] 19/6/12:
1Ad (CV, SV); [VG8827] 24/6/12: 4m (FMOP); [VG8020] 13/8/13: 1h (FMOP);
[VF5063] 28/9/13: 10m (FMOP); [VF5063] 29/9/13: 15m10h (FMOP);
[VG0519] 02/7/14: presencia Ad (MR); [VG8827] 16/8/14: 4m (FMOP);
Boletín Rola nº 7, primer semestre 2016
40
[VG9020] 28/8/14: 2m (FMOP); [VF5171] 10/5/15: 2m
(AM); [VF5171] 13/5/15: 2m (AM); [VG8827] 01/6/15: 2m
(FMOP); [VG1706] 09/6/15: 2m (MR); [VG8827] 22/6/15: 2h
(FMOP); [VF2383] 18/7/15: 1m (JADR); [UG9426] 19/7/15:
2m (FP, SSA); [VG9965] 20/7/15: 2m (FP, SSA); [VG8827]
25/7/15: 2m (FMOP); [VG8827] 28/8/15: presencia m
(FMOP); [VG8827] 01/9/15: presencia m (FMOP); [VF5063]
20/9/15: 2h (FMOP); [VG8827] 14/11/15: 2m (FMOP).
Citas bibliográficas: ROLA 2013; Conesa-García 2015;
Soriguer
et al.
2015.
AGRADECIMIENTOS
Queremos agradecer a todas las personas que han compartido
información con nosotros, en especial Carmen Zamora que nos ha
facilitado acceso al material de su tesis.
Se ha contado con las correspondientes autorizaciones de la
Consejería de Agricultura, Pesca y Medio Ambiente de la Junta de
Andalucía para los permisos de captura.
Odonatos de la provincia de Granada
Florent Prunier, Francisco Otero, Mick Richardson, Adrià Miralles & José
A. Díaz
Palabras Claves: España, Granada, Odonata.
Dragonflies in the province of Granada
Florent Prunier, Francisco Otero, Mick Richardson, Adrià Miralles & José
A. Díaz
Keywords: Spain, Granada, Odonata.
... La observación de L. virens supone la primera cita de este taxón para la provincia de Almería, aumentando a 15 el número de zigópteros y a 41 el total de odonatos citados en el territorio almeriense (Prunier, et al., 2016;Pérez-Fernández & Rodríguez-Lozano, 2017), y quedando así confirmada su presencia en todas las provincias de Andalucía. Este descubrimiento, junto con las recientes citas de Onychogomphus forcipatus subsp. ...
Article
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Se informa del primer registro del odonato Lestes virens (Charpentier, 1825) para la provincia de Almería. El registro se produce en una balsa en el municipio de Paterna del Río, dentro del Parque Natural Sierra Nevada. The first record of Lestes virens (Charpentier, 1825) is reported for the province of Almería. The record occurred in a raft located in Paterna del Río, a village in the Sierra Nevada Natural Park.
... Tras realizar la revisión de los datos disponibles para la especie y tal y como se puede observar en el Apéndice I, existe un número importante de nuevas cuadrículas UTM donde S. sinaiticum ha sido detectada por primera vez, concentrándose fundamentalmente en las provincias de Alicante (15), Valencia (14), Tarragona (9), Barcelona, Jaén y Murcia (8), y especialmente en el sureste de Madrid (8), después de la reciente observación de la especie en dicha comunidad (CANO-VILLEGAS & CARPINTERO ORTEGA, 2014). También hay que destacar el aumento en el número de cuadrículas UTM conocidas en la provincia de Granada (6) con respecto a las previamente conocidas, como era de esperar, ya que Granada es una provincia poco muestreada (PRUNIER et al., 2016). ...
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Primeros registros de Sympetrum sinaiticum Dumont, 1977 (Odonata, Libellulidae) en la provincia de Albacete (Castilla-La Mancha, SE España) y actualización de su distribución en España First records of Sympetrum sinaiticum Dumont, 1977 (Odonata, Libellulidae) in the province of Albacete (Castilla-La Mancha, SE Spain) and an update of its distribution in Spain MARIÁN ÁLVAREZ FIDALGO 1 , ADRIÀ MIRALLES-NÚÑEZ
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Resumen: Se presenta la primera cita de Libellula quadrimaculata Linnaeus, 1758 de la provincia de Córdoba (España). Abstract: The first record of Libellula quadrimaculata Linnaeus, 1758 from Cordoba (Spain) is presented.
  • Conesa-García Vliegenthart
Conesa-García 2015; ROLA 2015; Vliegenthart et al. 2015; Soriguer et al. 2015. Ischnura pumilio (Charpentier, 1825)
  • Citas Bibliográficas
Citas bibliográficas: Lieftinck 1981; ROLA 2013; Conesa 2013; ROLA 2014; Conesa-García 2015; ROLA 2015; Vliegenthart et al. 2015; Soriguer et al. 2015. Trithemis kirbyi Selys, 1891
Citas bibliográficas: Pictet 1865
Citas bibliográficas: Pictet 1865; Navas 1902b; Ocharan 1987;
  • Cano-Villegas
Citas bibliográficas: Ocharan 1987; Cano-Villegas et al. 2013; ROLA 2013;
  • Citas Bibliográficas Cano-Villegas
Citas bibliográficas: Navas 1902c; Jödicke 1996; Lúzon Ortega & Tierno de Figueroa 2000; Conesa 2013; Cano-Villegas et al. 2013; ROLA 2014; Conesa- García 2015; ROLA 2015; Vliegenthart et al. 2015; Soriguer et al. 2015.
08: presencia Ad (DCG); [WG3398] 24 (FP); [WG4497] 24
  • Observaciones
Observaciones: [VF6788] 01/10/95: presencia Ad (DCG); [VF8389] 11/7/07: presencia m (PS); [VF1292] 04/12/07: presencia L (FBG); [VF7191] 10/6/08: presencia Ad (DCG); [WG3398] 24/6/08: 40Ad (FP); [WG4497] 24/6/08: 30m3Ex (FP); [VG7359] 26/6/08: 1m1h (FP); [VF8389] 08/7/08: presencia Ad (PS); [VF1187] 01/1/10: presencia Ad (FVE, JRL); [VF8389] 21/7/10: presencia m (PS); [VF8389] 25/7/10: presencia Ad (PS); [VF2384] 29/5/11: presencia Ad (JARB, JMMB); [VG6229] 14/7/12: 1m1h (FSG, RT); [VG8514] 22/6/13: 2m (FMOP); [VG7720] 31/5/14: 2m2h (FMOP); [VG7720] 15/6/14: 12m (FMOP);
  • Citas Bibliográficas
Citas bibliográficas: Schmidt 1967; Ocharan 1987; Compte-Sart 1988; Rhön
Citas bibliográficas: ROLA 2013
  • Soriguer
Citas bibliográficas: ROLA 2013; Conesa-García 2015; Soriguer et al. 2015.
Citas bibliográficas: ROLA 2014; Conesa-García 2015
Citas bibliográficas: ROLA 2014; Conesa-García 2015; ROLA 2015; Vliegenthart et al. 2015.
Lúzon Ortega & Tierno de Figueroa
  • Citas Bibliográficas Cano-Villegas
Citas bibliográficas: Pictet 1865; Jödicke 1996; Lúzon Ortega & Tierno de Figueroa 2000; Cano-Villegas 2008; Cano-Villegas et al. 2013; ROLA 2014; Vliegenthart et al. 2015.