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Abstract
Bei der Umsetzung der 0,0-Dialkyl-dimethylsilylphosphite (I) und (V) mit Chlormethyläther (II), Benzylchlorid (VI) oder Acetylbromid (VIII) unter milden Bedingungen beobachtet man Arbusovumlagerung zu Phosphonaten (III), (VII), (IX) und Abspaltung der Trimethylsilylgruppe als Halogenid (IV) und (X).