Content uploaded by Max Semenovich Barash
Author content
All content in this area was uploaded by Max Semenovich Barash on Jan 17, 2016
Content may be subject to copyright.
M. S. В A R A S Н, О. G. О К U N Е V А
ON LATE QUATERNARY PALEOTEMPERATURE OSCILLATIONS
IN THE NORTH ATLANTIC TROPICAL ZONE
(FROM PLANKTONIC FORAMINIFERS)
The distribution of plank tonic foraminiferal tests w as studied in 15 L ate Q ua ternary
sedim ent cores from the African con tinental slope, the C anary and Cape Verde basins,
the Mid-A tlantic Ridge slopes. In all th e cores essential variations in the rela tionship
between planktonic foram iniferal species w ere no ted as reflecting oscillations in the a n
nual average temperature of th e surfa ce w ater. The difference in te mp eratures of the p re
sent tim e and of the m aximum of the last con tinental glaciation stadia l (n ear ly 18 thou-,
sand y ears ago) ranges from 8.5° С in the zone of influence of the Cana ry upwelling to the
minimum value s of 2° С in the central region of the ocean — in the south ern part of the
subtropical gyre. Temperature difference between the Holocene optimum and 18 th ousan d
years ago is from 10 to 3° C. Age estim ate s are supp orted by radiocarb on datings.
т. XXI
ОКЕАНОЛОГИЯ
1981 в ы п. 5
УДК 551.462(261)
М. С. Б А Р А Ш, О. Г. О К У Н Е В А
О ПОЗДНЕЧЕТВЕРТИЧНЫХ КОЛЕБАНИЯХ ПАЛЕОТЕМПЕРАТУР
В ТРОПИЧЕСКОЙ ЗОНЕ СЕВЕРНОЙ АТЛАНТИКИ
(ПО ПЛАНКТОННЫМ ФОРАМИНИФЕРАМ)
Исследовано распределение раковин планктонных форамини фер в 15
колон ках позднечетвертичных осадков материкового склона Африки, котло
вин Канарской и Зеленого Мыса, склонов Срединно-Атлантического хребта.
Во всех к олонках отмечены существенные колебания соотношений видов
планктонных фораминифер, отражающ ие колебания среднегодовой темпе
ратуры поверхностной воды. Разность температур в настоящ ее время и во
время максимума последнего стадиала материкового оледенения (около
18 тыс. лет назад) изменяется от 8,5° С в зоне вли яния Канарск ого апвел-
линга до минимальные значений 2° С в центральной области ок еана — в
южной части субтропического круговорота. Ра зность температур времени
голоценового оптимума и 18 тыс. лет назад — от 10 до 3°С. Возрастные
оценки подтвержден ы радиоуглеродными датировками.
Реконструкция палеотемператур является одной из главных про
блем палеоокеанологии. Среди ряда используемы х для этой цели мето
дов большое внимание исследователей в последнее десятилетие привле
кают методы палеотемпературного анализа по раковинам планктонных
фораминифер. Эмпирическая связь между соотношением раковин ви
дов в танато ценозах на современном дне океана и температурой верхне
го слоя воды используется для восстановления четвертичных палеотем
ператур по результатам фораминиферового анализа колонок океанских
осадков. Н а этой основе разработан ряд методик [1—5, 7, 11—13].
Резки е климатические колебания четвертичного времени, связан ные
с чередованием ледниковых и межледниковых эпох на м атериках, о тра
зились на палеотемпературах океанов. Четвертичные осадки океанов
содер жат информ ацию о многократных колебаниях температуры воды.
Наиболее контрастны температурные условия времени ледниковых ста-
диалов и межледниковий. Анализ палеотемпературных и изотопно-кис
лородных данных показывает, что современны е условия, а тем более
условия голоценового климатического оптимума являю тся одними из
наиболее тепловодных за все четвертичное время. Условия, которые
существовали во время максимума последнего стадиала оледенения,
наоборот, характерны дл я наиболее холодноводных этапов плейстоцена.
Таким образом, амплитуда колебаний температур между этими уров
нями примерно характеризует колебания, свойственные тому или иному
району океана во время многочисленных оледенений и меж ледниковий
четвертичного периода.
Установлено, что максим альная разность между современными сред
негодовыми температурами поверхностной воды и палеотемпературами
времени ледникового стадиала (около 18 тыс. лет н азад) в Северной
Атлантике приходится на широтный пояс 50—40° с. ш.— в среднем на
7,7° С, а по определениям в отдельных колонках — до 12,5° С, что обус
ловлено смещением на юг субарктической водной массы и оси Северо-
Атлантического течения [8, 14]. У северо-западной Африки в зоне влия
ния К анарского апвеллинга 18 тыс. лет назад температура была ниже
845
современной на 8—9° С, а в приэкваториальной зоне — на 3—4° С [8,
9]. Наименьшая ампли туда колебаний температуры отмечена в южной
части северного субтропического круговорота [8, 10]. В статье [14]
выделен район, охватываю щий всю южную часть северного субтропиче
ского круговорота, который оконтурен нулевой изоплетой температур
ных различий. Более того, показано, что тем пература в августе 18 тыс.
лет назад , по данным исследования трех колонок, была на 1,0; 1,0 и
1,5° выше современной, а в феврале — на 0,5; 1,0 и 0,5° С ниж е совре
менной, т. е. среднегодовая температура времени оледенения в двух слу
чаях из трех оказалась выш е современной. Д ругие авторы [15 ], иссле
довавшие две другие колонки
осадков интересующего нас
района, не отметили колебаний
палеотемператур воды.
Таким образом, по опубли
кованным данным, воды юж
ной части субтропического ан-
тициклонического круговорота
Северной Атлантики испытыва
ли в позднечетвертичное врем я
наименьш ие температурные ко
лебания. П редполагается даже
полная температурная ста
бильность этого района, не
смотря на очень резкие темпе
ратурные колебания на пери
ферии круговорота.
Нами были исследованы ко
лонки четвертичных осадков
зоны северного субтропическо
го круговорота из коллекции
Института океанологии им. П. П. Ш иршова АН СССР и из коллекции
ВНИИ Моргео (г. Р ига), собранной в рейсах Н ИС «Н иколай Коломей
цев» (рис. 1, табл. 1). О бразцы осадков из каждой колонки отбирались
с учетом литологического состава с интервалом от 5 до 20 см. О бработ
ка образцов и реконструкция палеотем ператур проводились по ранее
описанной методике [2— 5]. Д ля количественного микропалеонтологи-
ческого анализа использовалась фракция более 0,1 мм.
Рассм атриваемы е ниже колонки представляют осадки, н акопившие
ся на склонах Срединно-Атлантического хребта, в К анарской котлови
не, котловине Зеленого Мыса, на материковом склоне Африки. Колонки
содержат комплексы раковин фораминифер разной степени сохранно
сти. Реконструкция палеотемператур возможна по комплексам отлич
ной и хорошей сохранности. Комплексы средней сохранности такж е от
раж аю т температуру воды, но менее надежно, оценки в этом случае
имеют полуколичественный или качественный характер. В некоторых
колонках, полученных на глубинах, близких к глубине компенсации
карбонатов или больше ее, чередуются слои с разной сохранностью фо
раминифер, что объясняется, по-видимому, колебаниями глубины фора-
миниферового лизоклина и глубины карбонатной компенсации. В этих
случаях возможны отдельные количественные оценки пал еотемперату
ры для горизонтов с хорошей сохранностью фораминиферовых комплек
сов, стратиграфическое положение которых устанавливается по каче
ственной или полуколичественной палеотемпературной кривой, абсо
лютным датировкам и уровням вымирания некоторых видов и подвидов
планктонны х фораминифер.
Рассмотрим колонку Л-475, полученную на западном склоне Средин
но-Атлантического хребта, в зоне минимальных колебаний температуры
Рис. 1. Положен ие рассм атриваемых колонок
Л — ст анц ии Н ИС « Ми хаи л Ломо но сов », C i и С 2 —
ст анц ии 1-го и 2 -го ре йсов ЭОС « Сед ов» , К — с танц ии
НИС « Ак аде ми к К урч ат ов» , А — с тан ции НИ С «Н и
ко ла й Ко лом ейцев»
846
Таблица 1
Положение рассматриваемых колонок и палеотемпературные оценки (°С)
Колонка Широта
север ная До лгота
за па дн ая Г лу
би на , м Т„ ^опт Тг, д tдг
А-ЗТ 27°05,0' 17°54' 3778 20,0 23,0 16,0 4,0 7,0
А-4Т 25°16,5' 29°46,5' 5529 2 3,0 (24,0) (22,0) (1.0) (2,0)
А-37Т 18°48' 40°59,5' 4920 24,5 (26,0) (23,5) (1,0) (2,5)
А-40Т 16°05' 32°27,5' 5306 25,0 26,0 23 2 3
Сг 16 30°36,6' 17°08,5' 4120 19,5 21,5 16,0 3,5 5,5
С2-27 9°56,Г 45°03,9' 4830 26,5 —(22) (4,5) —
К-434 19° 14,0' 26° 13,0' 4620 23,5 —18,5 5,0 —
К-1715 22°56,4' 43°31,9' 4360 24,0 26,0 22,0 2,0 4,0
Л-367 2 Г26,0' 30°00,9' 4779 23,5 (24,0) (18) (5,5) (6,0 )
Л -369 16°25,6' 29°58,4' 5004 25,4 (19,5) (5,5)
Л-475 19°36,4' 47°57,3' 3494 25,5 —. 23,5 2,0 —
Л -483 17° 16,0' 34°04,3' 4833 24,5 —(19) (5,5) ■ —
Л -772 25°03,0' 16°58,0' 2604 19,5 21,0 11,0 8 ,5 10,0
Л-909 8°37,1' 30° 12,8' 4461 26,0 —(24,0) (2,0) —
Л-985 14°21,6' 17°48,0' 1555 24,0 —15,5 8,5 —
Примечание. А —НИ С «Н ик ола й К ол ом ейц ев »; Ci и С2— 1-й и 2-й р ейс ы ЭО С « Сед ов» ; К —НИ С
«А кадем ик К урчат ов », Л — НИ С «М их аил Л ом он осо в*. То — с ре днего до вая т ем пер ат ур а п ове рх
но стно го с ло я во ды, по ги др оло гич еским д ан ны м; Г оп т — с ред не годов ая т ем пе рат ур а по верхн ос тно
го сл оя во ды во врем я к ли матич еског о оп ти мум а г олоце на; Тц — т о ж е, во врем я по сле дн его м а к
си му ма м ате риков ого оледе нен ия (ок оло 18 тыс. лет н аза д); At~To—Tls; АТ = Т0Пт — ^ts- В с ко б
к а х — д ан ны е п о т ем к ол онк ам , в к ото ры х ст рат игр аф ич еск ий уров ень и ли оц енк и п але от ем пер атур
нена де жн ы в сле дс тви е ч аст ичног о р ас тво ре ния ф ор ами ни фер ов ых к омп лексо в.
воды в позднечетвертичное время. Положение станции и глубина точки
определяют отличную сохранность форам иниферовых комплексов по
всей колонке (115 см), которая целиком сложена фораминиферовым
илом светло-коричневого цвета. Содержание СаС 03 в верхних 20 см со
ставляет 76— 78%, ниже — 62—64%.
Наиболее массовыми видами по всей длине колонки являются Gt.
glu tin ata, Gt. hum ilis, G. rubescens + Gs. tenellus (подсчитывались со
вместно), Gs. ruber, Gs. sacculifer (табл. 2, рис. 2). Содержание каждо
го из них колеблется в несколько раз, что уж е само по себе свидетель
ствует об изменениях гидрологических условий, в частности температу
ры верхнего слоя воды. На графиках видно, что колебания относитель
ных содержаний тропического вида Gs. rub er и экваториально-тропиче
ского вида Gs. sacculifer находятся в противофазе по отношению к тро
пической группе G. rubescens + Gs. tenellus, субтропическому виду Gt.
hum ilis и частично Gt. glu tina ta. Уменьшение содержаний первых двух
видов и увеличение содержаний остальных из перечисленных видов по
казывают этапы похолоданий и наоборот.
С учетом количественного распределения всех встреченных видов
планктонны х форам инифер, по соотношению климатических групп ви
дов (бореальных, субтропических, тропических и экваториально-тропи
ческих) для колонки построена палеотемпературная кри вая (рис. 2).
Согласно этой кривой, граница голоцена проходит в интервале между
образцами 6 —7 и 12— 13 см. К лиматический оптимум голоцена не отме
чается. Ниже, до 50 см, выделяется этап более холодноводных условий
(субтропические танатоценозы, 23,5—24,0° С ), соответствующих закл ю
чительному стадиалу последнего материкового оледенения. М ежду 50
и 80 см выделяется тепловодный этап с максимумом температуры, близ
ким к современной (на 75 см — тропический танатоценоз, тем пература
около 25,5° С ); он соответствует крупному меж стадиалу последнего оле
денения. Ниже, до конца колонки, состав фораминифер отраж ает холод
новодные условия раннего стадиала последнего оледенения — палеотем
пературы аналогичны палеотемпературам заклю чительного стади ала
(субтропические танатоценозы, 23,5° С).
847
Распределение раковин планктонных фораминифер в колонке ст. J1-475, %
Таблица 2
Группа вид
Гор изонт , CM
0 - 2 3 Г 6 -7 12—13 18—19 27- 28 35 -3 6 44-45 ; 66-58 7 4 -7 5 86—87 103 114-115
Бореальная Glob igerina (G.) quinqueloba —0 ,4 +0 ,5 0 ,2 1 ,1 0 ,8 0 ,6 ——0,4 0,2 0,8
G. bulloides 0,4 0,1 0,3 1,1 0,8 1,1 ——0,4 1 ,0 0 ,2 0,5 0,8
G. pachy derma dex. —————0,2 — — — — ———
Glob igerin ita (G t.) g lutinata 11,4 15,3 12,8 11,6 14,9 17,5 17,8 18,7 16,5 8,6 13,5 23,2 23,2
Субтропическая G loborotalia (G r.) inflata 0,9 0,2 0 ,3 +0 ,3 +0,2 +0,1 0,7 +++
Gr. scitula 0,3 +0,3 1 ,8 0 ,8 0,2 0,5 0,4 0,1 — 0,2 —■ — '
Gr. tru ncatu linoides dex. +++ ' +0,7 ++0,2 0 ,4 +0,5 0,5 0,9
G. falconensis 0,4 0,7 0,2 0 ,8 0,3
Gr. hirsuta +— — +++ ' + + 0,1 0,7 +0,3 +
Gr. tru ncatu linoides sin. + + ++0 ,6 ++—++— — —
Gt. iota 0,4 1,2 0,6 1,1 0,6 2,7 2 ,3 1 ,8 0 ,7 +1,4 0,7 0 ,6
Ct. humilis 7,4 13,2 17,9 23 ,8 9 ,0 16,6 4,5 4 ,3 2 ,7 +8,7 8,3 7,1
Gr. crassaform is +0,2 + + +0,2 0,3 + + 1,0 +++
G. calida 0,2 0 ,5 0 ,3 1,1 0,5 1,1 2,0 0,6 2,1 0,3 0,7 0 ,7 —
Тропическая Gr. tumid a 0,2 +
I+—+——+0,1 0,3 —+0,9
Orbu lina (0.) universa 1,1 i + ++ + ++ + + 0 ,3 —+0 ,5
Globige rinoides (Gs.) ruber 42 ,0 ^21,5 13,7 9,1 30,6 15,5 19,6 16,5 26,6 46,5 32,5 2 7,8 20,7
<6 Океанолог ия, № 5
Таблица 2 (продолжение)
Гор изонт , CM
Группа Вид 0 - 2 36 -7 12-1 3 18—19 27 -28 35:
--
36 44—45 56-58 7 4-75 86—87 103 114-115
Gs. conglob atu s 0,9 0,2 0 ,6 +0 ,6 0,2 0,7 0,2 0,4 3,0 0,4 1,2 0,6
Globoquadrina (Gq.) d ute rtrei 0,4 ++ + 0 ,5 0 ,2 +++0,7 0,2 +0,3
G. rubescens + Gs. ten ellu s 2 7,9 43,1 52,3 49,3 3 4,6 41,7 46,4 52,9 4 5,2 17,3 3 5,3 32,4 3 7,1
Экваториально
тропическая
Gs. sacculife r
Globigerin ella (Gl.) aequila te-
ralis
4,7
0,7
2,3
0,5
0,3
+
0,2
0,2
3,7
1,4
0,7
+
2,7
1,5
2,0
1,2
4,4
+
14,3
0,7
3,7
0,4
1,2
0,5
4,8
0,6
Gr. me nardii 0,2 +++0,2 +++0,2 2,0 0 ,4 0 ,7 0,2
Pullen iatna (P .) obliquiloculata 0,2 ++—+—+++1,0 ++0 ,3
Candeina (C.) nitida 0,2 0,2 +0,2 +0,5 ++++—++
Sp haeroidinella (S ph.) dehis-
cens +++——+++
_
0,3 0,4 ++
G. digitata 0,5 0,7 —— — —
_
0,3
Gr. anfra cta —1,1 0,6 ——0,5 — 0 ,4 —+0 ,9 1 ,0 +
G. he xagona +0,2 —0,3 ++—
Gr. m. flexuosa ++++0,3 +++
Примечание. « +> — м енее 0,2%.
Стратиграфическое расчленение колонки на палеотемпературной
кривой подтверж дается радиоуглеродными датировками, выполненны
ми в Отделе физико-геологических исследований ИОАН под руковод
ством В. М. Купцова. Д ля образца 13— 18 см получена датировка «бо
лее 11 тыс. лет», а для образца 28—34 см — 27 980+1 270 лет.
Вид Gq. hexagona прослежен снизу до 36 см колонки, а вид Gr. tu~
mida flexuosa — до 28 см. Эти виды, отсутствующ ие в голоценовой и.
современной фауне планктонных форам инифер А тлантического океана,,
по данным изучения многочисленных колонок, вымерли в Атлантиче
ском океане 25—30 тыс. лет назад, видимо, в связи с похолоданием вре
мени последнего крупного стадиала материкового оледенения. Таким
образом, и эти данные независимо подтверждают правильность страти
графического расчленения рассматриваемой колонки.
СТ.Л-Ц75
Gt.glutinata Gt. humilis £s.tenellus+G.rabescens &s. raS er Gs. sa ccu lifer Палеотемпература.
Рис. 2. Распределение некоторых видов планктонных фораминифер и палеотсм-
пературная кривая для колонки Л-475
П оказа но п оло же ние о бр азц ов и ре зу ль тат ы д ати ро ва ния по ,4С. HI — гол оце н; W — п озд ний
пл ейс тоц ен, вр емя с та ди ала м ате рик ов ого ол едене ния
Как следует из приведенных материалов, согласно нашим построе
ниям, миним альная среднегодовая температура поверхностного слоя
воды во время стадиалов оледенения достигала здесь значения 23,5° С,
т. е. была ниже современной на 2° С.
Для четырех колонок, полученных экспедицией на судне «Николай
Коломейцев», в табл. 3 приведены результаты ф ораминиферового ана
лиза образцов лишь тех стратиграфических уровней, которые имеют
прямое отношение к теме настоящего сообщения: современного осадка,
осадка времени голоценового оптимума и времени около 18 тыс. лет на
зад (максимальное похолодание последнего стадиала материкового оле
денения) . Д ля этих колонок были также построены палеотемператур-
ные кривые по результатам детального ан ализа комплексов планктон
ных фораминифер и проведено их стратиграфическое расчленение
(рис. 3).
По колонке А-Зт с поднож ия материкового склона северо-западной
Африки, в области влияния Канарского апвеллинга, выявляются боль
шие амплитуды колебаний температуры: разность температур совре
менной и ледникового стадиала достигает 4° С, а разность температур
оптимума, который в этой колонке очень хорошо выражен, и лед нико
вого стади ала — 7° С. Резкая смена гидрологических условий в этом
районе хорошо видна д аж е по содержанию раковин отдельны х видов'
850
фораминифер. Так, относительно холодноводный для этого района бо-
реальный вид G. bulloides в современном и голоценовом осадке состав
ляет 2,0 и 0,7%, а в осадке времени стадиала его содержание возраста
ет до 15,3% (табл. 3). Другой холодноводный вид G. pachyderm a dex.
со ставляет в этих ж е пробах соответственно 1-9,7; 1,0 и 42,3%. Коли
чество раковин тепловодных видов, наоборот, несколько увеличивается
в осадке времени оптимума и резко уменьшается в осадке времени лед
никового стадиала. Так, содержание тропического вида Gs. ru ber в трех
рассматриваемы х горизонтах со ставляет соответственно 25,7; 27,7 и
5,0%, а экваториально-тропического вида Gs. sacculifer — 10,3; 16,3 и
менее 0,3%.
Большие колебания палеотемператур, реконструированные по этой
колонке, соответствуют данным по другим колонкам из этого района и
представлениям об ослаблении Канарского апвеллинга во время опти
мума голоцена и усилении во время стадиалов оледенений [9].
Колонка А-4т получена из центральной области -Канарской котлови
ны. Несмотря на большую глубину океана (5529 м), в комплексах
планктонных фораминифер верхней части колонки и некоторых более
низких горизонтов не зам етно признаков растворения раковин или от
мечено лишь слабое растворение. В колонке четко выделяются мало
мощный голоцен (около 6 см) с климатическим оптимумом и верхняя
часть горизонта времени стадиала оледенения. На этих стратиграфиче
ских уровнях соотношение видов фораминифер заметно изменяется
(табл. 3). Согласно палеотемпературной кривой, разность температур
современной и ледникового стадиала около 1° С, а температур оптиму
ма и стадиала — около 2° С (табл. 1, рис. 3). Возможно, намеченный
нами уровень стадиала не соответствует максимуму похолодания (ниже
20 см отмечено сильное растворение раковин) и колебания тем перату
ры воды в этой точке были несколько выше.
Колонка А-40т, полученная в северной части котловины Зеленого
Мыса с глубины 5306 м, та кж е содержит в верхних 30 см комплексы фо
раминифер отличной сохранности. Хорошо выделяется голоцен с кли-
016 18 20 22°С
ст.А- Зт cm.A-Цт ст.А-37т ст.А-ЦОг
20 22 2U°Z 22 2U 26°С 20 22. 24 2б\
I I i N .
/ъ
I
/i
i
I
во -
120 -
160 -
200-
//
У
?
?
Рис. 3. Палеотемпературные кривые, построенные по планктонным фора-
миниферам для колонок Н ИС «Николай Коломейцев»
Ус лов ные об озн аче ния см . ри с. 2
6* 851
Таблица 3
Распределение видов планктонных фораминифер в колонках А-Зт, А-4т, А-37т, А-40т, %
Вид
A-3tA-4tA-37T
123I2323
0— 2 cm 12 cm 62 cm 0 cm 4 cm 10 cm 0 — 1 cm 7,5 cm
G. pachyderm a sin. +0,3 1,7
_
—+——
G. quinqueloba 0 ,7 1 ,7 0 ,7 +0 ,3 —1 , o
G. bulloides 2,0 0 ,7 15,3 0,3 1,7 0 ,7 0,7
G. pachyderm a dex. 19,7 1,0 42,3 1,0 2,0 3,3 0,7 0,3
Gt. glutinata 6,3 5,3 7,3 0,3 6,3 4,7 1,2 14,4
Gr. inflata 12,7 23 ,0 11,3 2 8,0 12,7 17,3 0,7 2,3
Gr. scitula +0,7 1,3 —0,3 1,0 — 0,7
Gr. trun catulino ide s 3,3 6,3 3,7 4,7 8,7 10,7 3 ,0 3 ,6
G. falconensis 9,7 5,0 4,7 +0,3 — — 0,3
Gr. hirsuta +0,7 0,3 0 ,7 1,3 4- — —
Gt. iota — — — 0,3 +—0,3
Gt. humilis +++ + —+—16,5
Gr. craesa formis 0,7 2,0 0 ,3 4 ,7 3,0 5,0 1,0 2,0
G. calid a 1,7 2,0 0,7 0,7 0 ,3 0,3 0,7 —
Gr. tum ida ++
__
5,0 2,7 +6,0 0,3
O. universa 1,3 0,3 1,7 —0,7 0,3 0,3 1,7
Gs. ruber 25,6 27,7 5,0 31,1 3 0,0 33 ,0 3 6,3 22,1
Gs. conglobatus ++—2,7 3,0 1,7 13,3 6,3
G. dutertrei 0,3 0,7 0,3 2,7 +1,0 3,0 3,6
G. ru bescens+ Gs. tene llus 2,7 4 ,3 +0 ,7 0,3 0,7 —5,9
G. saccu lifer 10,3 16,3 +8,7 21,3 14,7 21 ,0 12,5
Gl. ae quilateralis 1,7 2,0 1,3 1,3 2,3 3,0 2 ,3 1,7
Gr. m enardii 0,7 +— 3 ,0 1,3 +6,3 0 ,7
P. obliquilo culata +——1,7 1,0 0,7 1,7 1,7
C. nitida
-
— — — 0,3 [ 0 ,7 0,7 0,7
Sph. dehiscen s
-
+—2,3 1,3 +1,0 —
G. digitata 0,3 1.3 1,0 —++— —
Gt. pumilio 0,3 0,3 +"+
Группа
А-40т
О см 7,5 см 22 см
Субарктическая
Бореальная
Сутропическая
Тропическая
Экваториально-тро
пическая
2,0
0,3
2.7
6,3
2.7
0,3
5,0
0,7
з»з
+
5,7
1,0
31,4
4.0
8.0
0,3
10,7
4.0
8.0
3,0
0,3
0,3
0,7
0,7
2.7
4.7
2,0
+
4.7
+
0,3
1,7
+
5,0
2.3
27,0
0,7
10,7
1.3
23,2
3.6
2.7
5.7
+
0,3
+
1,0
1,0
6,7
2,0
19,0
+
6,3
0,3
1,0
1,0
4,0
0,3
1,3
12 .7
5,7
16.7
17,7
1,7
0,3
1,3
+
Примечание. 1 ~в с овремен ных оса дк ах, 2 —в го ризонте к лим атическ ого опт имума го лоце на, 3—в горизонте вр емен и ол еде нен ия (18 тыс. лет н азад ). —м ен ее 0 ,3 % .
матическим оптимумом (около 15 см) и горизонт последнего стадиала
оледенения (рис. 3). Разно сть меж ду современной температурой и тем
пературой времени стадиала составляет здесь 2° С, а между температу
рами оптим ума и стадиала 3° С.
Материалы по колонке К-434, включая изотопно-кислородные дан
ные, опубликованы в работе [6], по колонкам из зоны влияния К анар
ского апвеллинга (Ci-16, JI-772, Л -985) — в работе [9J. Палеотемпера-
турные оценки по всем исследованным колонкам из приафриканского
района и области минимальных колебаний температуры воды приведем
ны в табл. 1.
Рис. 4. П овышение среднегодовой температуры поверхностной
воды в н астоящее время и в климатическом оптимуме голоце
на (под чертой) по сравнению со временем м аксимального по
холодания последнего стадиала материкового оледенения око
ло 18 тыс. л ет назад, °С
В с кобка х — ме нее до сто верны е д ан ные .
Как видно из представленных материалов, во всей рассмотренной об
ласти субтропической зоны Северной Атлантики в верхнечетвертичных
разрезах наблюдаются заметные колебания в составе танатоценозов
планктонных фораминифер, свидетельствующие о большей или мень
шей смене гидрологических условий в верхнем слое океана, который н а
селяют эти организмы , в частности — о колебаниях среднегодовых тем
ператур. Если исключить данные, надеж ность которых вызывает со
мнения, то ам плитуды колебаний среднегодовой температуры
поверхностной воды между настоящим временем и временем последнего
максимума оледенения пониж аются от максимальных значений 8,5° С
в зоне влияния К анарского апвеллинга до минимальных значений 2° С
в южной части субтропического круговорота (рис. 4). Полная амплитуда
позднечетвертичных температурных колебаний, включающая оценки
для оптимума голоцена, несколько выше — от 10° С в зоне влияния ап
веллинга до 3° С в южной части круговорота.
Таким образом, в отличие от ранее опубликованных реконструкций
наши данные указы вают на существенные и однонаправленные кол еба
ния четвертичных среднегодовых температур воды на всей акватории
Северной Атлантики, включая ю жную часть субтропического кругово
рота. С другой стороны, наши данны е подтверждают представления о
наибольшей температурной стабильности в южной части круговорота,
которая объясняется тем, что изменения гидрологической структуры и
интенсивности течений, связанные с климатическими колебаниями позд
нечетвертичного времени, затраги вали этот район в наименьшей сте
пени.
Авторы благодарны В. М. Купцову за радиоуглеродное датирование
ряда колонок.
853
ЛИТЕРА ТУРА
1. Бараш М. С. С тратиграф ия и фораминиферы осадков Северной Атлантики.— Бюл.
МО ИП. Сер. геол., 1964, № 6, с. 148.
2. Бараш М. С. Планктонные фораминиферы в осадках Северной Атлантики. М.: Нау
ка, 1970.
3. Бараш М. С. Палеогеографические реконструкции по четвертичным планктонным
фораминиферам.— В кн.: Образ жизни и закономерности расселения современной и
ископаемой микрофауны. М.: Н аука, 1975, с. 28—36.
4. Бараш М. С., Блюм Н. С. Распространение видов планктонны х фораминифер в осад
ках Северной Атлантики в зависимости от тем пературы воды.— В кн.: Микропалеон
тология морей и океанов. М.: Н аука, 1974, с. 138— 149.
5. Бараш М. С., Блюм Н. С. Современные танатоценозы планктонных фораминифер
Севеоной и Экваториальной Атлантики.— Океанология, 1975, т. 15, вып. 1, с. 108—
115.
6. Бараш М. С., Николаев С. Д., Блюм Н. С. Палеотем пературный анализ трех коло
нок осадков Северной Атлантики.— Океанология, 1973, т. 13, вып. 6, с. 1052— 1059.
7. Бараш М. С., Оськина Н. С. Р аспределение в океанских о садках раковин Globige-
rina pachyderma (Ehr.) в зависимости от темп ературы поверхностной воды.— В кн.:
Морская микропалеонтология. М.: Н аука, 1978, с. 196—205.
8. Бараш М. С., Оськина Н. С. Палеотемпературы Атлантического океана 18 000 и
40 000 лет назад (по планктонным ф ораминиф ерам).— Океанология, 1979, т. 19,
вып. 1, с. 93— 101.
9. Бараш М. С., Оськина Н. С., Иванова Е. В. П риафриканские апвеллинги в позднем
плейстоцене по данным изучения планктонных ф ораминифер.— Океанология, 1980,
т. 20, вып. 1, С. 97— 105.
10. Climap Project M embers. The surface of the Ice-Age E arth.— Science, 1976, v. 191,
p. 1131—1137.
11. Hecht A. D. A m odel for determining P leistocene p aleotemperatures from planktonic
foram iniferal assembla ges.— M icropaleonto logy, 1973, v. 19, p. 68—77.
12. Imbrie J., Kipp N. G. A new mic ropaleontolo gical m ethod for quantitative paleoclim a-
tology: Application to a late Pleistocene Caribb ean core.— In: The Late Cenozoic g la
cial age s./E d. Turekian К. K. New Haven : 1971, p. 71— 181.
13. Kipp N. G. New tran sfe r fu nction for estim ating past sea-surface conditions from s ea
bed distribution of p lanktonic foraminife ral a ssemblag es in the N orth Atlantic.— Geol.
Soc. Amer. Mem., 1976, v. 145, p. 3—42.
14. McIntyre A., Kipp N. G., Be A. W. H., Crowley Th., Kellogg Th., Gardner J. VPrell W.,
Ruddiman iff. F. Glacial North Atlantic 18 000 ye ars ago: a C LIMAP reconstruc tion.—
Geol. Soc. Amer. Mem., 1976, v. 145, p. 43—76.
15. Prell W. L., Gardner J. V., Be A. W. H., Hays J. D. E quato rial Atlantic and Caribbean
Foraminiferal Assem blages, temp eratures and circulaiton: I nterglacial and G lacial com
parisons.— Geol. Soc. Amer. Mem., 1976, v. 145, p. 247—266.
Институт океанологии им. П. П. Ш иршова
АН СССР, Москва
Всесоюзный научно-исследовательский
институт морской геологии, Ри га
М. S. BARASH.O.G. О К U N Е V А
ON LATE QUATERNARY PALEOTEMPERATURE OSCILLATIONS
IN THE NORTH ATLANTIC TROPICAL ZONE
(FROM PLANKTONIC FORAMINIFERS)
The distribution of plan ktonic foraminiferal tests w as studied in 15 L ate Q uaterna ry
sedim ent cores from the African continental slope, the C anary and Cape V erde basins,
the M id-Atlantic Ridge slopes. In all the cores esse ntial v ariations in the rela tionsh ip
between planktonic foram iniferal species w ere noted as re flecting oscillation s in the a n
nual average tem pe rature of the surface wa ter. The difference in te mp era tures of the pre
sent tim e and of the maximum of the last co ntinental g laciation stad ial (nearly 18 thou-,
sand years ago) ranges from 8.5° С in the zone of influence of the Ca nary u pwelling to the
minimum value s of 2° С in the central region of the ocean — in th e so uth ern part of the
subtropical gyre. Temperature difference between the Holocene optimum and 18 thousand
years ago is from 10 to 3° C. Age estim ate s are supp orted by radiocarb on datings.
Поступила в редакцию
19. IX. 1980