ArticlePDF Available

Regresión de las algas marinas en la costa atlántica de la Península Ibérica y en las Islas Canarias por efecto del cambio climático.

Authors:

Abstract and Figures

Las macroalgas marinas son los principales productores primarios de las zonas rocosas del litoral Atlántico. Las especies dominantes que forman dosel, algas pardas como las Fucales intermareales y las Laminariales sublitorales, así como algas rojas como las del género Gelidium y Chondrus crispus configuran en la Península Ibérica y en las Islas Canarias, praderas y bosques submarinos que proveen alimento y hábitat para cientos de especies de flora y fauna acompañantes, así como importantes servicios ecosistémicos como sustrato y refugio para otras especies, mantenimiento de la biodiversidad, lugares de cría para múltiples organismos, secuestro de CO2, provisión de materias primas, alimento, protección frente a la erosión costera, etc. (ej. McCoy & Kamenos, 2015). De esta forma, las macroalgas son los motores de los sistemas marinos de las costas templadas. En los últimos años, investigadores en ecología marina de España y Portugal, hemos constatado la disminución de la abundancia de estas algas formadoras de bosques marinos en nuestro litoral, llegando algunas especies a desaparecer de numerosas localidades.
Content may be subject to copyright.
Algas 49
(junio 2015)
Boletín Informativo de la Sociedad Española de Ficología
(ISSN: 1695-8160)
Regresión de las algas marinas en la costa atlántica de la Península
ibérica y en las Islas Canarias por efecto del cambio climático
Mantos de Rodolitos: un ecosistema poco reconocido del Golfo de
California
Reseñas tesis y libros
Artículos
2 Algas 49 (2015, junio)
ALGAS
(ISSN: 1695-8160)
Boletín Informativo de la Sociedad Española de Ficología
nº 49 (junio 2015)
Editor: Ignacio Bárbara (barbara@udc.es)
Consejo Editorial: Juan Luis Gómez Pinchetti,
Amelia Gómez Garreta, María Altamirano
Jeschke y María Carme Barceló i Martí
Editores Asociados:
Taxonomía de algas marinas:
Amelia Gómez Garreta (ameliagomez@ub.edu)
Taxonomía de algas de agua dulce:
Pedro M. Sánchez (psanchez@ugr.es)
Ecología de algas marinas:
Brezo Martínez (brezo.martinez@urjc.es)
Ecología de algas de agua dulce:
Manel Leira (manel.leira@gmail.com)
Ficología aplicada:
Erik Jan Malta (ejmalta@hotmail.com)
ALGAS
es el boletín informativo semestral
editado por la Sociedad Española de Ficología
(S.E.F.) que se distribuye gratuitamente entre sus
socios y que está dirigida a todos los que trabajan
en ficología o temas afines. El boletín está abierto
a la colaboración de todo aquel que desee aportar
información sobre cualquier aspecto que pueda ser
de interés general para la comunidad de ficólogos.
Es nuestra intención que esta revista permita,
además, un fecundo intercambio de informaciones,
opiniones y material entre todos aquellos que
viven de, por y para las algas.
Algas publica entre otros:
1. Artículos de investigación y comunicaciones.
2. Artículos de revisión.
4. Resúmenes de tesis.
5. Notas
6. Reseñas bibliográficas.
Instrucciones
Los manuscritos deberán ser enviados
electrónicamente al editor y/o a los editores
asociados.
Los textos se enviarán en formato digital en
ficheros compatibles con Windows® con
extensiones “doc”, “docx” o “rtf”. Todas las
ilustraciones y figuras deben ser enviadas en
ficheros individuales en formato “jpg” o “tif” con
resolución nunca inferior a 300 ppp y con un
ancho mínimo de 9 cm. Cada figura deberá ir
acompañada de una leyenda explicativa que se
incluirá en el fichero de texto.
Las tablas deben ser lo más sencillas posible y con
leyenda.
El consejo editorial se reserva el derecho a editar
el material previa publicación final.
Para cualquier duda o consulta adicional contacte
con el editor.
SOLICITUD DE INSCRIPCIÓN EN LA SOCIEDAD ESPAÑOLA DE FICOLOGÍA (S.E.F.)
Nombre: .................................................................................................................................................................
Tipo de socio (marcar con una X): Ordinario Estudiante Becario
Dirección: ...............................................................................................................................................................
Ciudad: ......................................................... Código Postal: ............................. Teléfono: .................................
Fax: ................................................................. E-mail: ...................................................... ..........................................
Campos de interés (señalar con un círculo): 1. Ecología marina. 2. Ecología de agua dulce. 3. Plancton. 4.
Bentos. 5. Sistemática. 6. Morfología y desarrollo. 7. Fisiología y bioquímica. 8. Biología celular. 9. Genética.
10. Biología molecular. 11. Fisiología aplicada. 12. Docencia. 13. Algas fósiles. 14. Toxicidad. 15.
Acuicultura. 16. Ecofisiología. 17. Otros (especificar):
............................. .............................................................
Enviar a la secretaria
de la SEF María Altamirano Jeschke (altamirano@uma.es)
ALGAS, Boletín Informativo de la Sociedad Española de Ficología 5
REGRESIÓN DE LAS ALGAS MARINAS EN LA COSTA ATLÁNTICA DE LA PENÍNSULA
IBÉRICA Y EN LAS ISLAS CANARIAS POR EFECTO DEL CAMBIO CLIMÁTICO
B. Martínez1, J. Afonso-Carrillo2, R. Anadón3, R. Araújo4, F. Arenas4, J. Arrontes3, I. Bárbara5, A.
Borja6, I. Díez7, L. Duarte1, C. Fernández3, M. García Tasende8, J.M. Gorostiaga7, J.A. Juanes9, C.
Peteiro10, A. Puente9, J.M. Rico3, C. Sangil2, M. Sansón2, F. Tuya11 & R.M. Viejo1
1 Universidad Rey Juan Carlos, brezo.martinez@urjc.es
2 Universidad de la Laguna
3 Universidad de Oviedo
4 CIIMAR, Universidade do Porto
5 Universidade de A Coruña
6 AZTI, Unidad de Investigación Marina
7 Universidad del País Vasco/EHU
8 Consellería do Medio Rural e do Mar, Xunta de Galicia
9 IH Cantabria, Universidad de Cantabria
10 Centro Oceanográfico de Santander, Instituto Español de Oceanografía
11 Universidad de Las Palmas de Gran Canaria
Las macroalgas marinas son los principales
productores primarios de las zonas rocosas del
litoral Atlántico. Las especies dominantes que
forman dosel, algas pardas como las Fucales
intermareales y las Laminariales sublitorales, así
como algas rojas como las del género Gelidium y
Chondrus crispus configuran en la península
Ibérica y en las Islas Canarias, praderas y bosques
submarinos que proveen alimento y hábitat para
cientos de especies de flora y fauna acompañantes,
así como importantes servicios ecosistémicos
como sustrato y refugio para otras especies,
mantenimiento de la biodiversidad, lugares de cría
para múltiples organismos, secuestro de CO2,
provisión de materias primas, alimento, protección
frente a la erosión costera, etc. (ej. McCoy &
Kamenos, 2015). De esta forma, las macroalgas
son los motores de los sistemas marinos de las
costas templadas.
En los últimos años, investigadores en ecología
marina de España y Portugal, hemos constatado la
disminución de la abundancia de estas algas
formadoras de bosques marinos en nuestro litoral,
llegando algunas especies a desaparecer de
numerosas localidades. Es el caso del alga parda
Himanthalia elongata que ha desaparecido
prácticamente de toda la costa cantábrica en la
última década (Fernández & Anadón 2008, Duarte
et al. 2013), y ha disminuido su abundancia en su
límite meridional del norte de Portugal (Fig. 1). En
la actualidad aparece de forma abundante sólo en
localidades de Galicia, donde se recolecta y
comercializa para su consumo (García Tasende &
Rodríguez 2003, García Tasende 2010). De esta
forma, H. elongata presenta la distribución más
restringida desde los primeros registros científicos,
que datan de finales del siglo XIX. Lo mismo
ocurre en el atlántico ibérico con otras Fucales,
como Fucus serratus, F. vesiculosus y
Ascophyllum nodosum, y con Laminariales que se
explotan comercialmente, como Laminaria
hyperborea, L. ochroleuca, Saccorhiza polyschides
y Saccharina latissima, que son ahora menos
abundantes, llegando incluso a desaparecer total o
parcialmente de la cornisa Cantábrica (Fernández
& Anadón 2008, Fernández 2011, Viejo et al.
2011, Díez et al. 2012, Lamela-Silvarrey et al.
2012, Duarte et al. 2013, Voerman et al. 2013) y
de la costa de Portugal (Assis et al. 2013, Nicastro
et al. 2013), aunque algunas están aún presentes en
localidades gallegas. En el interior del golfo de
Vizcaya se ha detectado una tendencia sostenida a
6 Algas 49 (2015, junio)
la disminución de la cobertura de Gelidium
corneum (Díez et al. 2012, Borja et al. 2013). En
las Islas Canarias, otras especies del género
Gelidium y Fucus guiryi, han mostrado una
regresión notable (Sansón et al. 2013),
desapareciendo algunas poblaciones en localidades
donde se han realizado seguimientos desde hace
más de dos décadas (Reyes & Sansón 1999).
Figura 1. Cambios temporales en la cobertura de macroalgas en Porcía, Asturias: A) población abundante y
reproductora de Himanthalia elongata en el año 2000; B) ausencia de H. elongata en el año 2008. Fotos: J.
Arrontes y Rosa M. Viejo.
Como se ha mencionado, en la zona central de
la Cornisa Cantábrica han desaparecido densos
bosques submarinos formados por Laminariales
que dominaban las costas rocosas de Asturias y el
oeste de Cantabria. Las especies de aguas más frías
como Laminaria hyperborea y Saccharina
latissima no están ya presentes, y las más termo-
tolerantes como Laminaria ochroleuca y
Saccorhiza polyschides están actualmente en una
fase de fuerte regresión (Fernández 2011,
Voerman et al. 2013). Las algas pardas del grupo
de las Fucales que cubrían las rocas intermareales
de localidades semiexpuestas y protegidas al
oleaje, también han visto reducida drásticamente
su abundancia desde principios del actual milenio
(Fernández & Anadón 2008, Viejo et al. 2011,
Lamela-Silvarrey et al. 2012, Duarte et al. 2013).
Merecen una especial mención los casos de Fucus
serratus, F. vesiculosus y Ascophyllum nodosum,
que prácticamente han desaparecido del Norte de
España, aunque poblaciones locales pueden
subsistir (Viana et al. 2014) como es el caso de A.
nodosum en Cantabria (Ginda, com. per.). Algo
similar ha sucedido con Chondrus crispus, el
“musgo de Irlanda” usado en la industria como
fuente de carrageninas y explotado
comercialmente en la costa occidental de Asturias
hasta finales del siglo pasado. De esta rodofícea
que dominaba el litoral rocoso inferior, solo
persisten algunos ejemplares aislados en grietas
(Fig. 2).
Figura 2. Chondrus crispus asociado a grietas,
Cadavedo, Asturias. Foto: C. Fernández.
Asimismo, se ha descrito una disminución de la
abundancia de especies clave en el interior del
Golfo de Vizcaya, en particular del alga roja
Gelidium corneum (Díez et al. 2012, Borja et al.
2013). Esta especie, que forma extensas praderas
submarinas, tradicionalmente explotada para la
extracción de agar-agar en la costa cantábrica (Fig.
3A), ha sufrido un significativo retroceso en la
A
A
B
ALGAS, Boletín Informativo de la Sociedad Española de Ficología 7
costa vasca. De hecho, en Gipuzkoa, esta especie
ha alcanzado en 2014 la menor biomasa (4.500 t)
de la serie iniciada en 1983, muy por debajo del
máximo alcanzado en 1993 (17.100 t). En
Cantabria, las evaluaciones de campos comerciales
e G. corneum efectuadas en 2014 por la
Universidad de Cantabria, registraron coberturas
en general superiores al 50%; sin embargo no hay
datos recientes de biomasa de este recurso en la
región que permitan conocer su variación
temporal. En asociación al declive de G. corneum
del interior del golfo, también se han documentado
otros cambios relevantes en la vegetación
submarina, como el incremento de algas calcáreas
y de especies de morfología simple mejor
adaptadas a las nuevas condiciones ambientales, y
la completa desaparición de las Laminariales
Laminaria ochroleuca y Saccorhiza polyschides,
que aparecían de forma parcheada en este área
(Díez et al. 2012). Observaciones recientes en
varias localidades muestran una cobertura mínima
de algas tras la completa desaparición de las
praderas que esta especie formaba. Recientemente
poblaciones del género Gelidium, G. canariense y
G. arbusculum (Fig. 3B), endémicas de las Islas
Canarias y de las costas Africanas próximas han
también disminuido de forma drástica (Sansón et
al. 2013), incluyendo localidades donde fueron
explotadas con fines industriales en el pasado
(Afonso-Carrillo 2003). Estas observaciones
sugieren tendencias similares de declive de las
macroalgas en zonas distantes del litoral Atlántico.
Figura 3. A) Gelidium corneum en la zona submareal del Cantábrico; B) G. arbusculum intermareal en las
Islas Canarias. Fotos: I. Díez y C. Sangil.
Es preocupante el reciente declive de las
grandes Laminariales en la costa NO de la
Península ibérica, lo que incrementa la
incertidumbre sobre la capacidad de esta área
geográfica como refugio para estas especies de
aguas frías. En Galicia, Laminaria hyperborea ha
experimentado un desplazamiento hacia zonas más
profundas (25-35 metros) con poca luz y
temperaturas más bajas, encontrándose ejemplares
pequeños (20-25 cm) y en baja densidad (Fig. 4A),
sin embargo todavía se encuentran poblaciones
con numerosos individuos de mayor tamaño (50-
80 cm) en el submareal somero (5-10 m) de rías
con aguas frías y turbias (rías de Camariñas y
Muros, Fig. 4B) y, curiosamente, pequeñas
poblaciones en zonas intermareales rocosas del
norte de Portugal (Figs. 4 C y D). Las poblaciones
intermareales de Saccharina latissima, han
desaparecido o se encuentran muy reducidas en el
NO ibérico (Fig. 5), aunque las poblaciones
submareales se mantienen estables; mientras que
en el N de Portugal éstas se localizan en zonas más
profundas. Las poblaciones submareales de L.
ochroleuca, otra especie formadora de bosques
sublitorales, también han sufrido recientemente
una disminución de su densidad en el NO Ibérico
(Fig. 6A) que sigue en el tiempo al observado en el
resto de la Península ibérica aunque algunas
poblaciones se mantienen estables (Fig. 6B).
A B
A B
B
A
8 Algas 49 (2015, junio)
Figura 4. Laminaria hyperborea en Galicia y Norte de Portugal: A) ejemplares pequeños en el submareal (20
m) de la ría de Vivero; B) ejemplares de mayor tamaño en el submareal somero (8 m) de la ría de Camariñas;
C y D, población del intermareal inferior que se mantiene constante (2006 y 2013) en Vila Chá. Fotos: I.
Bárbara.
Figura 5. Saccharina latissima en el intermareal inferior de Galicia, ría de Muros, Esteiro: A) población densa
en 2002; B) población dispersa en 2013. Fotos: I. Bárbara.
Figura 6. Laminaria ocholeuca en el submareal de Galicia: A) ría de A Coruña 2007; B) Ribadeo 2013. Fotos:
I. Bárbara.
Las especies afectadas son típicas de aguas
templado-frías siendo el norte de la Península
Ibérica su límite meridional de distribución en
aguas atlánticas europeas (Bárbara et al. 2005,
Araújo et al. 2009). Desde finales del siglo XIX se
han observado sucesivas retracciones y
expansiones en la distribución de estas algas a lo
largo de la costa cantábrica en relación a la
temperatura del agua (revisado en Lüning 1990).
Actualmente, nos encontramos en un escenario de
A B
A B
B
A B C D
ALGAS, Boletín Informativo de la Sociedad Española de Ficología 9
fuerte retracción e incluso extinción local de
algunas especies templado-frías, aunque
curiosamente otras especies de similar distribución
geográfica (Chorda filum, Halydris siliquosa y
Desmarestia aculeata) se mantienen estables.
Paralelamente, se detecta la aparición de especies
meridionales y/o cantábricas en zonas geográficas
con aguas más frías, como por ejemplo en Galicia
(Bárbara et al. 2012, 2014, Díaz Tapia et al. 2013)
y, también, una mayor abundancia de especies de
aguas templadas o especies endémicas de la región
lusitánica como Bifurcaria bifurcata, Cystoseira
baccata y Phyllariopsis spp. Todo apunta a que se
trata de los primeros efectos regionales del cambio
climático (Fernández & Anadón 2008, Fernández
2011, Díez et al. 2012, Lamela-Silvarrey et al.
2012, Duarte et al. 2013, Nicastro et al. 2013,
Voerman et al. 2013), y en particular del
incremento de la temperatura del mar desde los
años 80, que se ha intensificado particularmente en
la última década (ej. Gomez-Gesteira et al. 2008).
La mayoría de los estudios sugieren que la
intensidad y duración del afloramiento costero de
agua fría subsuperficial ha disminuido en
intensidad y número de días (Cabanas et al. 2003,
Pérez et al. 2003, Llope et al. 2006). Otros factores
estresantes para las algas parecen sumarse a estas
nuevas condiciones, como la temperatura
atmosférica más elevada (Lamela-Silvarrey et al.
2012, Martínez et al. 2012a), menor disponibilidad
estival de nutrientes en el océano (Fernández 2011,
Díez et al. 2012, Lamela-Silvarrey et al. 2012), un
aumento en la frecuencia de fuerte oleaje (Borja et
al. 2013), o la mayor transparencia del agua en
algunas localidades debido a la disminución de
precipitaciones estivales (Díez et al. 2012,
Quintano et al. 2013). Estos resultados ponen en
evidencia la importancia del seguimiento a largo
plazo y del conocimiento científico sobre la
variación temporal y a lo largo de la costa de las
poblaciones de macroalgas y de su relación con los
factores ambientales (Guinda et al. 2012, Ramos et
al. 2014). Los modelos que tratan de proyectar su
distribución en escenarios climáticos futuros
informan sobre la probable extinción de varias de
estas especies en nuestro litoral o drásticas caídas
en su biomasa (Alcok 2003, Muller et al. 2009,
Chust et al. 2011, Martínez et al. 2012b). En otras
costas europeas también se han observado
contracciones en la distribución geográfica de las
algas de afinidad septentrional, que retroceden
hacia el norte (ej. Muller et al. 2009). Este declive
es general, y se observa en muchas regiones
costeras del planeta (ej. Wernberg et al. 2011).
La desaparición o declive de estas algas
formadoras de bosques y praderas tendrá un
impacto ambiental negativo para las comunidades
costeras. Se trata de ingenieros autogénicos
(Dayton 1972), que, como se ha mencionado,
proporcionan bienes y servicios, como refugio y
alimento para la fauna (ej. crustáceos, moluscos y
alevines de peces de importancia económica), al
tiempo que soportan la mayor producción primaria
del sistema costero; además pueden actuar
disipando el oleaje o contribuyendo de forma
significativa a la captura de CO2 (Steneck et al.
2002, Christie et al. 2009). Los pocos estudios que
existen hasta el momento sobre efectos de los
cambios ya observados sobre las redes tróficas
costeras indican que esta desaparición se relaciona
con una reducción de la complejidad en dichas
redes (Byrnes et al. 2011). Por ello juegan un
papel primordial en mantener la salud ambiental de
las costas de igual manera que lo hacen los árboles
de un bosque, con la importancia que ello tiene
para alcanzar un buen estado ambiental de nuestros
mares en 2020, tal y como exige la Directiva de la
Estrategia Marina europea (2008/56/CE). Debido
al importante valor ambiental de estas algas
formadoras de hábitats, algunas especies han sido
incluidas en listados y catálogos de especies
vulnerables. Gelidium canariense, G. arbusculum
y Cystoseira abies-marina (Fig. 7) se incluyen en
el Catálogo Canario de Especies Protegidas (Ley
4/2010, BOC nº 112 del 09/06/2010). De igual
forma, especies de los géneros Cystoseira,
Sargassum y Laminaria del litoral mediterráneo
español aparecen en el Listado de Especies
Silvestres en Régimen de Protección Especial y en
el Catálogo Español de Especies Amenazadas
(Ley 42/2007, BOE nº 299 del 14/12/2007, Real
Decreto 139/2011, BOE 46 del 23/02/2011). Esta
legislación insta a las comunidades autónomas a
elaborar y aprobar planes de recuperación para las
especies consideradas en peligro de extinción y
10 Algas 49 (2015, junio)
planes de conservación para las especies
vulnerables. Sin embargo, esta protección no se ha
extendido a las especies formadoras de bosques del
litoral Atlántico peninsular. Además, la
explotación para el consumo de estas especies es
creciente, particularmente en Galicia. En esta
comunidad autónoma, igual que en el resto, la
extracción de algas está regulada por ley, pero el
programa de extracción no considera unos planes
específicos adecuados a la situación de las
poblaciones naturales y las características
biológicas particulares de cada especie, como sería
deseable (ej. Frangoudes 2011). El caso contrario
se da en el País Vasco donde se ha prohibido la
extracción de G. corneum debido a su
vulnerabilidad. Para esta especie se ha demostrado
científicamente que su resiliencia ante el cambio
climático se ve mermada en algunas zonas por la
explotación y otras presiones antropogénicas, lo
que reduce su recuperación ante eventos de estrés
(Borja et al. 2013).
Figura 7. Cystoseira abies-marina, submareal de
las Islas Canarias. Foto: C. Sangil.
A día de hoy, el medioambiente está siendo
gravemente afectado por el cambio global. Las
perspectivas futuras para nuestras costas indican
cambios importantes y entre ellos destaca el
declive de algas formadoras hábitats litorales en
las costas atlánticas de España y Portugal. En este
contexto, es de vital importancia que las
administraciones: i) desarrollen seguimientos
científicos del estado y evolución de las
poblaciones naturales que permitan entender y
predecir sus respuestas al cambio climático y
conocer posibles áreas de refugio; ii) evalúen la
inclusión de las especies amenazadas en los libros
rojos, listados y catálogos de especies amenazadas
autonómicos, nacionales e internacionales y se
establezcan planes realistas para su gestión; y iii)
realicen un control riguroso de su explotación
comercial. Urge la actuación de las
administraciones protegiendo a las especies de
algas amenazadas y por ende a las comunidades
costeras que éstas sustentan. Manifestamos que es
importante continuar con los estudios sobre el
impacto sobre las algas formadoras de los hábitats
costeros del aumento de la temperatura del mar y
de otros factores ambientales y antropogénicos
estresantes, como una necesidad para entender y
predecir el efecto del cambio climático sobre los
bienes y servicios que aportan los ecosistemas
marinos litorales.
Referencias bibliográficas
Afonso-Carrillo, J. (2003) Aprovechamiento
industrial de algas marinas canarias para la
extracción de agar. Puerto de la Cruz (1951-
1966). El Pajar, Cuaderno de Etnografía
Canaria, 15: 173-184.
Alcock, R. (2003) The effects of climate change on
rocky shore communities in the Bay of Biscay,
1895-2050. PhD. Department of Biodiversity and
Ecology Division, University of Southampton.
United Kingdom.
Araújo, R. et al. (2009) Checklist of benthic
marine algal and cyanobacteria of northern
Portugal. Botanica Marina, 52(1): 24-46.
Assis, J. et al. (2009) Findkelp, a GIS-based
community participation project to assess
Portuguese kelp conservation status. Journal of
Coastal Resarch, SI 56 (Proceedings of the 10th
International Coastal Symposium). Lisbon,
Portugal.
Bárbara, I., et al. (2005) Checklist of the benthic
marine and brackish Galician algae (NW Spain).
Anales Jard. Bot. Madrid, 62(1): 69-100.
Bárbara, I., et al. (2012) Nuevas citas y
aportaciones corológicas para la flora bentónica
marina del Atlántico de la Península Ibérica. Acta
Botánica Malacitana, 37: 5-32.
Bárbara, I., et al. (2014) Adiciones florísticas y
aportaciones corológicas para la flora bentónica
marina del atlántico ibérico. Acta Botánica
Malacitana (aceptado).
Borja, Á. et al. (2013) Interactions between
climatic variables and human pressures upon a
macroalgae population: Implications for
ALGAS, Boletín Informativo de la Sociedad Española de Ficología 11
management. Ocean & Coastal Management,
76(0): 85–95.
Byrnes, J.E. et al. (2011) Climate driven increases
in storm frequency simplify kelp forest food
webs. Global Change Biology, doi:
10.1111/j.1365-2486.2011.02409.
Cabanas, J.M. et al. (2003) Oceanographic
variability in the northern shelf of the Iberian
Península, 1990-1999. ICES Marine Science
Symposia, 219: 71–79.
Christie, H. et al. (2009) Macrophytes as habitat
for fauna. Marine Ecology Progress Series, 396:
221–233.
Chust, G., et al. (2011) Climate change impacts on
coastal and pelagic environments in the
southeastern Bay of Biscay. Climate Research,
48: 307-332.
Dayton, P.K. (1972) Toward an understanding of
community resilience and the potential effects of
enrichment to the benthos at McMurdo Sound,
Antarctica. En Proceedings of the Colloquium on
Conservation Problems in Antarctica, 81–
95.Parker, B.C. (ed.) Allen Press. Lawrence,
Kansas.
Díaz Tapia, P., I. et al. (2013) Vegetative and
reproductive morphology of Polysiphonia
tripinnata (Rhodomelaceae, Rhodophyta): a new
record from the European Atlantic coast.
Botanica Marina, 56(2): 151-160.
Díez, I. et al. (2012) Seaweed assemblage changes
in the eastern Cantabrian Sea and their potential
relationship to climate change. Estuarine Coastal
and Shelf Science, 99: 108–120.
Duarte, L. et al. (2013) Historic and recent
changes in the geographic distribution of two
seaweeds in northern Spain and their relation to
trends in sea surface temperature. Acta
Oecologica, 51: 1-10.
Fernández, C. (2011) The retreat of large brown
seaweeds on the north coast of Spain: the case of
Saccorhiza polyschides. European Journal of
Phycology, 46(4): 352–360.
Fernández, C. & R. Anadón (2008) La cornisa
Cantábrica: un escenario de cambios de
distribución de comunidades intermareales.
Algas, Boletín de la Sociedad Española de
Ficología, 39: 30–31.
Frangoudes, K. (2011) Seaweeds fisheries
management in France, Japan, Chile and
Norway. Cahiers de Biologie Marine, 52(4):
517–525.
García Tasende, M. (2010) Macroalgas marinas:
situación actual y requerimientos legales para su
explotación. En Las algas en Galicia: factores
que condicionan su explotación y oportunidades
de valorización, Proyecto BIOTECMAR
(Explotación Biotecnológica de productos y
subproductos marinos), Centro Tecnológico del
Mar-Fundación CETMAR. Vigo.
García Tasende, M. & L.M. Rodríguez González,
(2003) Economic seaweeds of Galicia (NW
Spain). Thalassas, 19(1): 17–25.
Gomez-Gesteira, M. et al. (2008) Coastal sea
surface temperature warming trend along the
continental part of the Atlantic Arc (1985-2005).
Journal of Geophysical Research, 113: C04010.
Guinda, X. et al. (2012) Spatial distribution pattern
analysis of subtidal macroalgae assemblages by a
non-destructive rapid assessment method.
Journal of Sea Research, 67(1), 34-43.
Lamela-Silvarrey, C. et al. (2012) Fucoid
assemblages on the north coast of Spain: past and
present (1977-2007). Botanica Marina, 55(3):
199–207.
Llope, M. et al. (2006) Hydrographic dynamics in
the southern Bay of Biscay shelf-break region:
integrating the multiscale physical variability
over the period 1993 – 2003. Journal of
Geophysical Research, 111: C09021.
Lüning, K. (1990) Seaweeds: their environment,
biogeography and ecophysiology. John Wiley &
Sons. New York; USA.
McCoy, S.J. & N.A. Kamenos (2015) Coralline
algae (Rhodophyta) in a changing world:
integrating ecological, physiological, and
geochemical responses to global change. Journal
of Phycology, 51: 6-24.
Martínez, B. et al. (2012a) Physical factors driving
intertidal macroalgae distribution: physiological
stress of a dominant fucoid at its southern limit.
Oecologia, 170(2): 341–353.
Martínez, B. et al. (2012b) Habitat distribution
models for intertidal seaweeds: responses to
climatic and non-climatic drivers. Journal of
Biogeography, 39: 1877-1890.
Müller, R. et al. (2009). Impact of oceanic
warming on the distribution of seaweeds in polar
and cold-temperate waters. Botanica Marina, 52:
617–638.
Nicastro, K. R., et al. (2013) Shift happens:
trailing edge contraction associated with recent
warming trends threatens a distinct genetic
lineage in the marine macroalga Fucus
vesiculosus." Bmc Biology, 11: 6.
Pérez, F.F. et al. (2010) Plankton response to
weakening of the Iberian coastal upwelling.
Global Change Biology, 16(4): 1258–1267.
Quintano, E. et al. (2013). Solar radiation (PAR
and UVA) and water temperature in relation to
biochemical performance of Gelidium corneum
12 Algas 49 (2015, junio)
(Gelidiales, Rhodophyta) in subtidal bottoms off
the Basque coast. Journal of Sea Research, 83:
47-55.
Ramos, E. et al. (2014) Biological validation of
physical coastal waters classification along the
NE Atlantic region based on rocky macroalgae
distribution. Estuarine, Coastal and Shelf
Science, 147: 103-112.
Reyes, J. & M. Sansón (1999) Estudio fenológico
de dos poblaciones de Fucus spiralis en Tenerife,
islas Canarias (Fucales, Phaeophyta). Vieraea,
27: 53-65.
Sansón, M. et al. (2013) Do the size shifts of
marine macroalgae match the warming trens in
the Canary Islands? Libro de Resúmenes XIX
Simposio de Botánica Criptogámica: 104.
Steneck, R.S. et al. (2002) Kelp forest ecosystems:
biodiversity, stability, resilience and future.
Environmental Conservation, 29(4): 436–459.
Viana, I.G. et al. (2014) Growth and production of
new recruits and adult individuals of
Ascophyllum nodosum in a non-harvested
population at its southern limit (Galicia, NW
Spain). Marine Biology, 161: 2885-2895.
Viejo, R.M. et al. (2011) Reproductive patterns in
central and marginal populations of a large
brown seaweed: drastic changes at the southern
range limit. Ecography, 34(1): 75–84.
Voerman, S.E. et al. (2013) Climate driven
changes in subtidal kelp forest communities in
NW Spain. Marine Environmental Research, 90:
119-127.
Wernberg, T. et al. (2011) Seaweed Communities
in Retreat from Ocean Warming. Current
Biology, 21: 1828-1832.
MANTOS DE RODOLITOS:
UN ECOSISTEMA POCO RECONOCIDO DEL GOLFO DE CALIFORNIA
Rafael Riosmena-Rodríguez1, Diana L. Steller2, Gustavo Hinojosa-Arango3 & Michael S. Foster2
1Programa de Investigación en Botánica Marina, Departamento de Biología Marina, Universidad Autónoma
de Baja California Sur, Apartado postal 19-B, La Paz B.C.S. 23080 México.
2Moss Lying Marine Laboratories, 8272 Moss Lying Road, Moss Lying CA 95039 EUA.
3Centro Interdisciplinario de Investigación para el Desarrollo Integral Regional Unidad Oaxaca, Instituto
Politécnico Nacional
INTRODUCCIÓN
Los rodolitos son macroalgas rojas
(Corallinales, Rhodophyta) morfológicamente
diversos que forman extensos mantos alrededor del
mundo además de constituir depósitos abundantes
de fósiles del Cretácico reciente al Pleistoceno
(Aguirre et al. 2000, Foster 2001). Su tamaño,
forma y tipo de ramificación varía entre especies
principalmente en respuesta al movimiento del
agua (Bosence 1976, Foster et al. 1977), como
también se observa en otras algas coralinas que
forman arrecifes (Steneck & Adey 1976). Los
mantos de rodolitos son sinónimos de los
mantos/bancos de maerl en el noreste del
Atlántico, ya que son comunidades bentónicas
dominadas por rodolitos que crean una red
biológica estructurada y frágil (Fig. 1). Esta matriz
provee de hábitat a un diverso grupo de
invertebrados y algas (Cabioch 1969, Keegan
1974, Bosence 1979). En estos mantos han sido
citadas especies raras, inusuales y endémicas en
varias localidades incluyendo el noreste del
Atlántico (De Grave 1999), los fiordos noruegos
(Freiwald et al. 1991), el Mediterráneo
(Ballesteros 1988), el Atlántico tropical
(Ballantine et al. 2000), el Océano Índico (Weber-
Van Bosse & Foslie 1904, Scoffin et al. 1985) y el
60 Algas 49 (2015, junio)
Algas 49
(junio 2015)
www.sefalgas.org
(ISSN: 1695-8160)
Brezo Martínez et al. Regresión de las algas marinas en la costa atlántica de la
Península ibérica y en las Islas Canarias por efecto del cambio
climático
5-12
Rafael Riosmena-
Rodríguez et al.
Mantos de Rodolitos: un ecosistema poco reconocido del Golfo
de California
12-30
Julio De la Rosa Reseña tesis doctoral: Cyanoprokariotas microfitobentonicas del
litoral de Andalucía
30-33
Pilar Díaz Tapia Reseña tesis doctoral: Estudio ficológico de los hábitats rocoso-
arenosos del Atlántico Peninsular 33-36
Ricardo Bermejo
Lacida
Reseña tesis doctoral: Utilización de comunidades de
macroalgas en intermareales rocosos para la evaluación del
estado ecológico en las costas de Andalucía. Implicaciones
biogeográficas
36-38
Alberto Santolaria de
Castro
Reseña tesis doctoral: Dinámica del macrofitobentos marino de
sustrato duro en un área portuaria en proceso de recuperación
ambiental
38-40
Marianela Zanolla
Balbuena
Reseña tesis doctoral: Análisis del proceso invasor de
Asparagopsis taxiformis (Delile) Trevisan de Saint-León
(Bonnemaisoniales, Rhodophyta)
41-42
Anja Rösler Reseña tesis doctoral: The origins and evolution of the Indo-
Pacific reef coralline algae
42-43
Laura Hernández
Javier
Reseña tesis doctoral: Metabolismo del yodo y síntesis de
hormonas tiroideas en microalgas marinas
43-47
María Eugenia García
Fernández
Reseña tesis doctoral: Biodiversidad de macroalgas
continentales y evaluación de la calidad ecológica en aguas de
transición. El caso del marjal de Pego-Oliva
48-51
Viviana Peña Freire Reseña libro: Algas calcáreas del parque natural de cabo de
Gata-Níjar. Guía de campo
51-52
Jordi Rull Lluch Reseña libro: Guía de las macroalgas y fanerógamas marinas
del Mediterráneo Occidental 52-54
Santiago Fraga Reseña libro: Marine benthic dinoflagellates – unveiling their
worldwide biodiversity
54-55
Erik Jan Malta Reseña informe Apromar: Evaluación del estado de explotación
y propuestas de gestión sostenible y cultivo de macroalgas en
Andalucía, Asturias y Galicia
55-57
Juan José Vergara El laboratorio de investigación marina (LABIMAR). Un espacio
abierto a la comunidad de ficólogos de la SEF 57-58
... Some isolated and small sized populations remain in Northern Portugal and Galicia. This species has also been reported to have shifted into deeper waters (Martinez et al., 2015). French experts reported a decreasing trend or stability of L. hyperborea in Brittany (Araújo et al., 2016). ...
... Some populations remain in intertidal to shallow subtidal sites in northern Portugal and in deeper waters further south (Assis et al., 2018a, b;Pereira et al., 2019). Former common and dense populations of L. ochroleuca have been reduced to scattered individuals and small patches East of Cap de Peñas in Asturias (Fernandez, 2011;Martinez et al., 2015). Similar trends have also been detected on the northern coast of France, while other populations of this species have increased or stabilised in recent years (Araújo et al., 2016). ...
... Since 2000, the decline of intertidal and shallow subtidal populations has been documented in the Iberian Peninsula and this species is now almost extinct in this area, being restricted to the Rías Altas and Rías Bajas where forests shifted to deeper waters (Martinez et al., 2015;Casado-Amezúa et al., 2019). In the last ca. ...
Technical Report
Full-text available
Drastic losses of kelp forest habitat have already occurred in the southern part of the OSPAR area with significant declines at several locations elsewhere. Considering the sensitivity of this complex and highly productive habitat to cumulative effects of multiple pressures, and the increasing threat posed by climate change, the nominated kelp forest habitat, as defined in this report, should be added to the OSPAR List of Threatened and/or Declining habitats.
... Las condiciones ambientales relacionadas con la posición geográfica de Canarias en una zona de transición entre la región templado-cálida y la tropical, y con un gradiente de temperatura creciente a lo largo de las islas, hacen de este archipiélago un laboratorio natural para estudiar los efectos del calentamiento global sobre la distribución de las especies . El papel de las algas coralinas cuyas poblaciones están reemplazando en amplias superficies a los bosquetes de algas erectas (Sansón et al. 2014(Sansón et al. , 2017Martínez et al. 2015) parece que será relevante en el futuro. Además, el descubrimiento reciente en estas islas volcánicas de áreas costeras con sistemas de ventilación de CO 2 donde ya se producen las futuras condiciones de pH esperadas ; González-Delgado y Hernández 2018), potencia las posibilidades de estudiar in situ los efectos de la acidificación de los océanos sobre las algas coralinas de diferentes afinidades biogeográficas. ...
... Lithophyllum lobatum, un elemento habitual en los fondos rocosos del sublitoral somero en los ambientes protegidos de la luz de los bosquetes de Gongolaria abies-marina (Elejabeitia et al. 1992), ha perdido hábitat por la significativa reducción de poblaciones de este macrófito en las últimas décadas en todo el archipiélago canario (Sansón et al. 2017;Valdazo et al. 2017). Del mismo modo, la reducción de las poblaciones de gelidiáceas en el norte de las islas centrales (Sansón et al. 2013;Martínez et al. 2015) supone una pérdida importante de hábitat para su comunidad de epífitos en la que dominan Melobesia membranacea y Titanoderma pustulatum (figura 6J) (Afonso-Carrillo 1982a). En los fondos rocosos del sublitoral, al menos entre 5-20 m de profundidad, alternan poblaciones donde son dominantes las algas erectas con blanquizales de algas coralinas costrosas (figura 4I), dependiendo de las densidades del erizo Diadema africanum (Sangil et al. , 2014a. ...
Article
Full-text available
La futura acidificación de los océanos tendrá un impacto generalizado en las especies marinas y los ecosistemas. Las algas coralinas (Corallinophycidae, Rhodophyta) son elementos conspicuos de las comunidades litorales en todas las latitudes. En la pared celular de las algas coralinas interviene la forma más soluble de calcita, lo que las hace particularmente vulnerables a variaciones en el pH del mar. En esta síntesis discutimos el actual conocimiento sobre las algas coralinas de Canarias en el contexto de los avances producidos en las últimas décadas tanto en la taxonomía (aplicación de diferentes criterios taxonómicos) como en la ecología (un grupo de organismos que prestan unos servicios ecosistémicos muy valiosos). En Canarias las algas coralinas están actualmente representadas por 56 especies, pero existen fundadas razones para creer que es una subestimación del número real de especies. Participan en la mayoría de las comunidades litorales y su abundancia permite considerarlas como elementos característicos de numerosos hábitats, algunos de ellos escasamente investigados.
... MHWs pose a serious risk to marine ecosystems dominated by macroalgae, altering the distribution and abundance of their populations and the associated community (Wernberg et al., 2016). Canopy-forming species (kelp, fucoids) play an essential role as habitat-forming species and primary producers of the coastal marine ecosystems of the Cantabrian Sea (Martínez et al., 2015). In the past few years, numerous authors have reported significant and progressive changes in the distribution of the main coastal seaweed species in northern Spain (Fernández and Anadón, 2008;Müller et al., 2009;Fernández, 2011Fernández, , 2016Viejo et al., 2011;Duarte et al., 2013;Voerman et al., 2013;Piñeiro-Corbeira et al., 2016;Casado-Amezúa et al., 2019;Des et al., 2020). ...
Article
Full-text available
The trend towards an increased incidence of marine heatwaves (MHWs) due to climate change poses a serious threat to the health of coastal ecosystems. Here, we characterized MHWs based on daily in situ water temperature measurements collected from 1998 to 2019 in two intertidal coves, Oleiros and La Franca, located in the central Cantabrian Sea coast, N Spain. The two study locations cover the transition zone between cold- and warm-temperate benthic communities that characterizes the biogeography of intertidal assemblages along the SW Bay of Biscay. We examined the incidence, duration and magnitude of MHWs, and assessed the emergence of trends towards more frequent, prolonged and intense MHWs during the study period. We further assessed mechanistic links with modes of climate variability by examining the association between MHW occurrence and the East Atlantic pattern (EA). We detected 78 MHW events between Jan. 1998 and Mar. 2019 (40 in Oleiros, 38 in La Franca) and more than half were synchronous among study locations. The incidence, duration, and intensity of MHWs were higher during the positive phase of the EA, which is associated with air pressures above normal and southwesterly winds during summer. The recorded MHWs also coincided with documented shifts in the abundance and distribution of dominant macroalgae species that triggered abrupt changes in the structure of intertidal communities of the region. Our findings and the present scenario of climate change emphasize the need to enhance research around the trends in the occurrence of MHWs in the coast of northern Spain, and the NE Atlantic Ocean coast in general.
... Cold-temperate canopy-forming macroalgae are key components of Cantabrian coastal marine ecosystems, as they provide complex habitat for a wide range of associated flora and fauna (Martínez et al., 2015). Several authors have recently reported the abundance decrease, retreat and redistribution of numerous macroalgae communities and their associated biodiversity since the end of the XX century (Fernández, 2011;Viejo et al., 2011;Duarte et al., 2013;Nicastro et al., 2013;Fernández, 2016;Casado-Amezúa et al., 2019;Ramos et al., 2020). ...
Article
Full-text available
Analyses of long-term temperature records based on satellite data have revealed an increase in the frequency and intensity of marine heatwaves (MHWs) in the world oceans, a trend directly associated with global change according to climate model simulations. However, these analyses often target open ocean pelagic systems and rarely include local scale, field temperature records that are more adequate to assess the impact of MHWs close to the land-sea interface. Here, we compared the incidence and characteristics of open ocean MHWs detected by satellites with those observed in the field over two decades (1998-2019) at two temperate intertidal locations in the central Cantabrian Sea, southern Bay of Biscay. Satellite retrievals tended to smooth out cooling events associated with intermittent, alongshore upwelling, especially during summer. These biases propagated to the characterization of MHWs and resulted in an overestimation of their incidence and duration close to the coast. To reconcile satellite and field records, we developed a downscaling approach based on regression modeling that enabled the reconstruction of past temperatures and analyze MHW trends. Despite the cooling effect due to upwelling, the temperature reconstructions revealed a six-fold increase in the incidence of MHWs in the Cantabrian Sea over the last four decades. A comparison between static (no trend) vs. dynamic (featuring a linear warming trend) MHW detection thresholds allowed us to attribute over half of the increase in MHW incidence to the ocean warming trend. Our results highlight the importance of local processes to fully characterize the complexity and impacts of MHWs on marine coastal ecosystems and call for the conservation of climate refugia associated with coastal upwelling to counter the impacts of climate warming.
... Después se ha venido constatando una alarmante y progresiva reducción de las poblaciones, que ha estado acompañada por una significativa reducción del tamaño de los individuos que ahora rara vez alcanzan los 20 cm de longitud (Sangil et al., 2004;Rodríguez et al., 2008b;Sansón et al., 2013;Martínez et al., 2015;Alfonso et al., 2017Alfonso et al., , 2019. Si inicialmente fue Pterocladiella capillacea la especie que extendía sus poblaciones en detrimento de Gelidium canariense, en los últimos años se está comprobando también el retroceso de las poblaciones de este «falso gelidio», mientras por el contrario ganan protagonismo las extensas superficies de las rocas dominadas por las algas coralinas costrosas, los «caliches» (Fig. 13). ...
Book
Full-text available
Reflexionar sobre el medioambiente en la actual situación de pandemia es la temática de este libro en el que se agrupan en cinco capítulos las contribuciones de los participantes en la XVI Semana Científica Telesforo Bravo. 1. Caminando entre pandemias por los Parques Nacionales de Canarias, por Isidoro Sánchez García; 2. Tiempos de profundas transformaciones en los paisajes submarinos del litoral canario, por Julio Afonso-Carrillo; 3. Respeta la Tierra, honra la Cultura, deja las rocas en su lugar adecuado. #Pasasinhuella, por Jaime Coello Bravo; 4. El patrimonio geológico: una oportunidad para la conservación del medio natural de Canarias, por Juan. J. Coello Bravo; y 5. La salud en los tiempos de la COVID-19, por Javier González.
... This can cause an increase in summer seawater temperature and a decrease of nutrient availability with additive effect on kelp performance ). In addition to local extinction and decline in abundance, the four species have shown a shift into deeper and colder waters with smaller individuals (Martínez et al. 2015. The increase in temperature can also increase the grazing rate of herbivorous species with higher impact on Kelp Forests (Vergés et al. 2016 ...
Technical Report
Full-text available
This Background Document on Kelp Forest habitat has been developed by OSPAR following the inclusion of this habitat on the OSPAR List of threatened and/or declining species and habitats (OSPAR Agreement 2008-6). The inclusion of the feature on the list was supported by an analysis against the Texel-Faial criteria (OSPAR Agreement 2019-03), as presented in the case report (publication 358/2008). This Background Document provides proposals for action and includes measures that could be taken to improve the conservation status of the habitat. In agreeing to the publication of this document the OSPAR Contracting Parties have indicated the need to further review these proposals. However, the publication of this background document does not imply any formal endorsement of these proposals by the OSPAR Commission. On the basis of the further review of these proposals, OSPAR will continue its work to ensure the protection of Kelp Forest habitat, where necessary in cooperation with other competent organisations. This background document may be updated to reflect further developments or additional information that become available on the status of the habitat.
... Después se ha venido constatando una alarmante y progresiva reducción de las poblaciones, que ha estado acompañada por una significativa reducción del tamaño de los individuos que ahora rara vez alcanzan los 20 cm de longitud (Sangil et al., 2004;Rodríguez et al., 2008b;Sansón et al., 2013;Martínez et al., 2015;Alfonso et al., 2017Alfonso et al., , 2019. Si inicialmente fue Pterocladiella capillacea la especie que extendía sus poblaciones en detrimento de Gelidium canariense, en los últimos años se está comprobando también el retroceso de las poblaciones de este «falso gelidio», mientras por el contrario ganan protagonismo las extensas superficies de las rocas dominadas por las algas coralinas costrosas, los «caliches» (Fig. 13). ...
Chapter
Full-text available
La crisis originada por la COVID-19 está vinculada con el considerable desequilibrio que padecen los ecosistemas, provocado por nuestras actividades que causan enormes alteraciones en la red vital de la que formamos parte y ocasionan pérdidas irreparables de biodiversidad. El océano es la pieza fundamental que permite que nuestro planeta resulte habitable mediante sus servicios ecosistémicos. Los océanos han absorbido la mayor parte del exceso de calor del calentamiento global al tiempo que han incorporado una parte considerable del exceso de CO2 de emisiones de origen antropogénico. Así han protegido al planeta frente al calor extremo, pero a expensas de un elevado precio para los ecosistemas marinos. Ahora, la pandemia de la COVID-19 es un duro recordatorio de que en la biosfera todos los destinos están entrelazados. Aquí analizaremos los cambios experimentados en las últimas décadas por tres tipos de poblamientos de macroalgas marinas canarias decisivas para entender los paisajes submarinos de los fondos rocosos someros de las islas: los bosques de «mujo amarillo» (Gongolaria abies-marina), los bosques de «mujo negro» (Gelidium canariense) y las comunidades de algas coralinas costrosas, los «caliches.
... This rhodophyte is a dominant species in the upper subtidal zone of the northern rocky shores of four central and western islands. According to historical observational data, populations of G. canariense have suffered an extensive decline in recent decades (Martínez et al. 2015); however, no previous studies have supported this observation with accurate data or characterized the relationship of this species with environmental changes. Hence, the goal of this research is to provide useful data for analyzing the status of this species, which is relevant to global biodiversity. ...
Article
Full-text available
Global warming and ultraviolet radiation (UVR) affect marine organisms worldwide. However, we still lack knowledge about the consequences of these environmental changes to range-restricted macroalgae species, such as Gelidium canariense , a habitat-forming endemic of the Canary Islands. The aim of this study is to provide useful data for analyzing the conservation status of this endemic species. To do this, (1) we compared distributional data from 1987 with the data collected in 2008 and 2019 along the northern coast of Tenerife; (2) we assessed the variation in macroalgae assemblages dominated by G. canariense over the last decade on this same cost; and (3) we explored the correlation of these results with the actual trends of sea surface temperature (SST), air temperature at 2 m above the sea surface (T2m), UVR, and downward solar radiation (DSR). The results showed significant changes in the distribution of G. canariense in the last 30 years at Tenerife. More than 90% of its populations have declined. The endemic macroalgae have been replaced by the globally distributed species Pterocladiella capillacea at nearly all the sites studied. The cover of G. canariense and Gelidium arbuscula decreased significantly with increasing SST and T2m. Additionally, G. canariense is negatively related to the rise in UVR. These results highlight the vulnerability of both species of Gelidium to global warming and UVR, but especially of G. canariense . The drastic decline of this species reveals the need to upgrade its conservation status and implement protection measures to reduce the damage that predicted global change scenario may have to their relict populations.
... Los efectos del calentamiento global no han sido estudiados en detalle en las comunidades de macrófitos y fanerógamas marinas del golfo Ártabro. Sin embargo, existen datos a nivel europeo, ibérico y gallego (Duarte et al. 2013, Martínez et al. 2015, Araújo et al. 2016, Piñeiro-Corbeira et al. 2016, Neiva et al. 2018 ...
... This is the case of northern Spain, which is projected as a suitable area for the presence of some corals, although this region is currently habited by macroalgae, one of the main corals' competitors. Nonetheless, the cover of frondose, erect, macroalgae in northern Spain is currently (and projected to be) in decline due to warming temperatures Duarte et al. 2013;Martinez et al. 2015;Franco et al. 2017), so this opens an opportunity for tropical corals to compete if they reach these latitudes within the next decades, via ocean currents or anthropic routes of dispersion. The inclusion of dispersal corridors and species dependencies that are responsible for any spreading process would also improve our results (Hastings et al. 2005;Bowler et al. 2015;van Gennip et al. 2017). ...
Article
Climate change is altering species distributions worldwide. Particularly, global warming is driving range contractions and expansions of tropical species, such as corals. The use of climatic projections, via species distribution models to predict species distributional shifts, can identify threaten species and help to set priority areas of conservation. In this study, we assessed if distributional shifts of 45 Atlantic reef-forming corals (scleractinian), and the main environmental variables driving their distributions, correlated with their phylogeny and/or their functional traits; i.e. whether expected contractions and expansions affected specific clades, or specific coral traits. We also estimated the potential loss and/or gain of species richness, phylogenetic diversity (PD) and phylogenetic species variability (PSV), as well as the phylogenetic structure of Atlantic reef communities ('clustering', 'overdis-persion' or 'randomness'), under a future climate scenario (A2-IPCC-2100). The potential loss of Atlantic corals in the future will be randomly distributed across their phylogeny, i.e. potential extinctions will not only affect one section of the phylogeny, therefore alleviating an inordinate loss of evolutionary history. Nearly all current and future communities presented a 'random' phylogenetic structure. No correlation was found between distributional shifts and coral traits. Environmental variables did not show a significant correlation with the phylogeny neither with coral traits. Predicted changes in species richness, PD and PSV vary across the Atlantic; certain areas display large evolutionary diversity losses. Species belonging to isolated clades (high evolutionary distinctiveness) contribute to quantitative increases, or decreases, of PD and PSV, becoming crucial species for conservation. These findings highlight the importance of combining SDMs with phylogenetic/functional met-rics to develop conservation strategies to assess the future of corals.
Article
Full-text available
Coralline algae are globally distributed benthic primary producers that secrete calcium carbonate skeletons. In the context of ocean acidification, they have received much recent attention due to the potential vulnerability of their high-Mg calcite skeletons and their many important ecological roles. Herein, we summarize what is known about coralline algal ecology and physiology, providing context to understand their responses to global climate change. We review the impacts of these changes, including ocean acidification, rising temperatures, and pollution, on coralline algal growth and calcification. We also assess the ongoing use of coralline algae as marine climate proxies via calibration of skeletal morphology and geochemistry to environmental conditions. Finally, we indicate critical gaps in our understanding of coralline algal calcification and physiology and highlight key areas for future research. These include analytical areas that recently have become more accessible, such as resolving phylogenetic relationships at all taxonomic ranks, elucidating the genes regulating algal photosynthesis and calcification, and calibrating skeletal geochemical metrics, as well as research directions that are broadly applicable to global change ecology, such as the importance of community-scale and long-term experiments in stress response.
Article
Full-text available
Fucoid assemblages dominated by Pelvetia canaliculata, Fucus spiralis, F. vesiculosus, and Ascophyllum nodosum located at two sites on the central coast of Asturias (northern Spain) were sampled monthly in 1977. Repeating the same sampling methodology, a resurvey was done in 2007 to detect changes in the abundances of the species using the previous data as a baseline. Annual net primary production was lower for all the species in 2007, and there were differences in the timing of maximum biomass for P. canaliculata and F. vesiculosus, as well as a shortening of the growth period in 2007. Associated fauna also differed between dates. Higher abundances of Gibbula spp. occurred in 2007, whereas littorinid species densities in the upper intertidal were reduced in that year. As a result, the fucoid-grazers balance changed, with P. canaliculata and particularly F. vesiculosus, being the assemblages most sensitive to change. Observed modifications were not merely fluctuations in the biomass patterns of these species, but also responses to increases in air temperature and sea surface temperature and to a shift in the frequency and seasonality of upwelling episodes. Other long-term abiotic fluctuations not directly related to global warming should also be considered as possible drivers for these changes.
Article
Full-text available
New records and geographical additions to the benthic marine flora of the Atlantic Iberian Peninsula: In this work, we provide new records and geographical distribution data for 22 species (10 Rhodophyta, 9 Ochrophyta and 3 Chlorophyta) of seaweeds inhabiting from the intertidal to the deep subtidal of the Atlantic Iberian. Ulva australis is a new record for Portugal and Spatoglossum solieri and Dictyota cyanoloma are new records for Galicia. Moreover, 7 species (Amphiroa van-bosseae, Callocolax neglectus, Dictyopteris lucida, Dicyota cyanoloma, Pilocladus codicola, Porphyra dioica and Ulva australis) are reported for the first time in several provinces (3 Cantabria, 2 Lugo, 1 Pontevedra, 1 Douro Litoral and 1 Beira Litoral), and other 14 new records are reported for second time in some provinces. Although the Atlantic marine algae of the Iberian Peninsula are has been detailed studie, these new findings complete the knowledge of the natural heritage of this region.
Article
Coastal communities have long gathered seaweeds for their own consumption, for animal feed and for fertilizer. The development of industrial use and trade of seaweeds generated income to local communities. The intensification of the exploitation led local communities to implement rules to regulate harvesting. This paper analyses the evolution of seaweed management regimes in four countries: France, Japan, Chile and Norway. Social justice within the communities and equity among gatherers appear to be the basic principles to these rules. Conflict avoidance is their concern much more than resource conservation. This review highlights the role played by fishers' organisations and the processing industries in the management of seaweeds.
Article
Populations near the geographic distribution limits of the species are considered to live under suboptimal conditions, and hence, slight environmental changes can be critical for their survival. The potential sensitivity to disturbances of the long-living macroalga Ascophyllum nodosum was analyzed by the determination of growth, recruitment, mortality, and production of biomass of a population near its southern distribution limit. Recruitment, survival and growth rates of <2 years old individuals were determined in a new population growing in experimentally denudated squares. Demographic data for >2 years old individuals were obtained from individuals in the original population after estimating their age from the number of gas bladders in the thallus. Growth and survival were described as continuous nonlinear functions of age applied to the population and were further used to make demography-based production estimates. Recruitment of A. nodosum in denudated substrates seemed to require a previous cover of other macroalgae (as Fucus vesiculosus) as the only cohort detected during the 26-month period of the study was observed after F. vesiculosus individuals started to increase. The low production estimates (2,033 g m−2 for a 10 year period) and poor recruitment may indicate a slow recuperation of this population to denudation. However, the large variability observed in the estimated growth curves of different populations along this southern distribution area suggests a large influence of local conditions that may help to overcome environmental changes at regional scales.
Article
A methodology to classify rocky shores along the North East Atlantic (NEA) region was developed. Previously, biotypes and the variability of environmental conditions within these were recognized based on abiotic data. A biological validation was required in order to support the ecological meaning of the physical typologies obtained. A database of intertidal macroalgae species occurring in the coastal area between Norway and the South Iberian Peninsula was generated. Semi-quantitative abundance data of the most representative macroalgal taxa were collected in three levels: common, rare or absent. Ordination and classification multivariate analyses revealed a clear latitudinal gradient in the distribution of macroalgae species resulting in two distinct groups: one northern and one southern group, separated at the coast of Brittany (France). In general, the results based on biological data coincided with the results based on physical characteristics. The ecological meaning of the coastal waters classification at a broad scale shown in this work demonstrates that it can be valuable as a practical tool for conservation and management purposes.
Article
The combined effects of human pressures (e.g., exploitation and wastewater discharges) and environmental variables (e.g., light, waves, temperature) have been studied only minimally in terms of sublittoral macroalgae resources. Using a long-term series (1993–2012) of cover and biomass of Gelidium corneum macroalgae, along the Basque coast (Bay of Biscay), the effects of human pressures and changes in climate have been studied. The biomass and the percentage of samples with <25% of algae cover have decreased significantly (p < 0.002), over time. Sunlight hours are responsible for producing biomass, but the reduction is mainly due to an increase of waves >5 m height. However, there are differences between sectors, with Gelidium biomass and cover being a function of the exploitation of this alga and wastewater discharges. In areas where these human pressures are present, the resource is more vulnerable to environmental changes, than in a sector in which human pressures are absent. Human pressures have reduced the resilience of these macroalgae beds, exacerbating the loss of biomass and macroalgae cover, under such climate changes. The implications of these findings, for the management of the resource in a sustainable way within the Water Framework Directive and the Marine Strategy Framework Directive, are discussed. There is a need for increasing resilience for macroalgae restoration along the Basque coast.