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Abstract and Figures

Characterization of long-term vegetation in a tropical dry forest (TDF) that is in the process of regeneration permits establishment of patterns of composition, structure and dynamics of plant communities and sheds light on the different stages of plant succession. In this study, the plant community of ecoparque Bataclán, Cali, Colombia was evaluated by determining its structure and composition in two regeneration strategies. One strategy consisted of natural regeneration with bamboo barriers and the other of natural regeneration without bamboo barriers. Three permanent plots of 500 m2 were established in each regeneration strategy (six plots in total). Composition and structure was determined, taking into account all the growth habits, with different sampling methods. We found no significant differences between vegetation structure and composition of the two strategies for forest regeneration. forty-one species belonging to 27 families were recorded (trees and shrubs 58.5 %, herbs 24.4 %, climbers or scandents 14.6 %, epiphytes 2.4 %). The dominant family was Melastomataceae and the dominant species was Miconia prasina. The orchidCatasetum ochraceum and the grass Thrasya petrosa were indicator species for high luminosity. We conclude that the plant community is in an early successional stage, where there is a mixture of planted and naturally regenerated species in the zone, characterized by pioneer species from TDF and other nearby life zones.
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Publicación de la Facultad del Medio Ambiente y Recursos Naturales - Proyecto Curricular de Ingeniería Forestal
revistas.udistrital.edu.co/ojs/index.php/colfor/index
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UNIVERSIDAD DISTRITAL
FRANCISCO JOSÉ DE CALDAS
ESTRUCTURA Y COMPOSICIÓN VEGETAL DE UN BOSQUE SECO
TROPICAL EN REGENERACIÓN EN BATACLÁN (CALI, COLOMBIA)
Vegetation structure and composition of a tropical dry forest in regeneration
in Bataclán (Cali, Colombia)
Viviana Londoño Lemos1 & Alba Marina Torres González2
Londoño L, V. & Torres G, A.M. (2015). Estructura y composición vegetal de un bosque seco tropical en regene-
ración en Bataclán (Cali, Colombia). Colombia Forestal, 18(1),71-85
Recepción: 28 de octubre de 2014 Aprobación: 9 de diciembre de 2014
1 Grupo de investigación Ecología y Diversidad Vegetal, Universidad del Valle, Cali, Colombia. vlondon28@gmail.com. Autor para
correspondencia.
2 Grupo de investigación Ecología y Diversidad Vegetal, Universidad del Valle, Cali, Colombia. alba.torres@correounivalle.edu.co
RESUMEN
La caracterización de la vegetación a largo plazo en
los bosques secos tropicales (bs-T) en regeneración
permite establecer los patrones de composición, es-
tructura y dinámica de las comunidades vegetales,
así como conocer los diferentes estados del proce-
so de sucesión vegetal. En este estudio se evaluó la
comunidad vegetal del bosque del ecoparque Bata-
clán, Cali, Colombia; mediante la determinación de
su estructura y composición en dos estrategias de re-
generación. Una de ellas consistió en regeneración
natural con barreras de bambú y la otra en regenera-
ción natural sin barreras de bambú. Se establecieron
tres parcelas permanentes de 500 m2 en cada una
de las estrategias de regeneración (seis parcelas en
total). Se determinó la composición y estructura, te-
niendo en cuenta todos los hábitos de crecimiento,
con diferentes tipos de muestreo. Se encontró que
no hay diferencias significativas entre la estructu-
ra y composición vegetal de las dos estrategias de
regeneración del bosque. Se registraron 41 espe-
cies pertenecientes a 27 familias (árboles y arbustos
58.5 %, hierbas 24.4 %, trepadoras o escandentes
14.6 %, epífitas 2.4 %). La familia dominante fue
Melastomataceae y la especie dominante fue Mico-
nia prasina. La orquídea Catasetum ochraceum y el
pasto Thrasya petrosa fueron especies indicadoras
de alta luminosidad en el bosque. Se concluye que
la comunidad vegetal se encuentra en un estado su-
cesional temprano, donde existe una mezcla de es-
pecies plantadas y otras naturalmente regeneradas
en la zona, caracterizada por especies pioneras pro-
venientes de bs-T cercanos y de otras zonas de vida.
Palabras clave: barreras de bambú, bosques en re-
generación, composición florística, estructura ve-
getal, parcelas permanentes, Phyllostachys aurea,
sucesión.
ABSTRACT
Characterization of long-term vegetation in a tro-
pical dry forest (TDF) that is in the process of re-
generation permits establishment of patterns of
composition, structure and dynamics of plant com-
munities and sheds light on the different stages of
plant succession. In this study, the plant community
of ecoparque Bataclán, Cali, Colombia was evalua-
ted by determining its structure and composition in
two regeneration strategies. One strategy consisted
http://dx.doi.org/10.14483/udistrital.jour.colomb.for.2015.1.a04
Publicación de la Facultad del Medio Ambiente y Recursos Naturales - Proyecto Curricular de Ingeniería Forestal
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Artículo de investigAción
Estructura y composición vegetal de un bosque seco tropical en regeneración en Bataclán
Londoño L, V. & Torres G, A.M.
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INTRODUCCIÓN
Los ecosistemas tropicales son los más biodiversos
del planeta (
Calle, 1994
), sin embargo, durante el
último siglo la biodiversidad en dichos ecosistemas
se ha ido deteriorando debido a la reducción de
los mismos por el avance de los procesos de urba-
nización e industrialización (
Rudell et al., 2002
).
En América, esta realidad se extiende por todo el
continente y en muchos casos los bosques natura-
les han dado paso a formaciones secundarias, que
la mayoría de las veces son el resultado de tierras
abandonadas después de su uso prolongado (
Ca-
rim et al., 2007
). Este acelerado cambio de los eco-
sistemas naturales genera la necesidad de estudiar
lo que queda de los mismos, así como de monito-
rear los procesos de sucesión de los ecosistemas
secundarios (
Brown & Lugo, 1990
).
Colombia es uno de los países en el mundo con
mayor biodiversidad (Sánchez, 2002). Para el caso de
las plantas, se estima que alberga 24 405 especies
de las 90 000 que se han estimado para Sur América
(Camacho et al., 1992; Calle, 1994; Van der Ham-
men & Rangel, 1997; Sánchez, 2002;
Jørgensen et al.
2011)
. Sin embargo, los estudios de esta diversidad se
han enfocado en ciertas zonas del territorio colom-
biano, dejando algunos ecosistemas muy poco repre-
sentados en cuanto a investigación científica, como
lo ha sido el bosque seco tropical (bs-T) (IAvH, 1998).
El bs-T corresponde a la formación vegetal que
se encuentra entre los 0 y los 1000 m de altitud,
con temperaturas superiores a los 24 ºC y con uno
o dos periodos de sequía al año (
Janzen, 1988
;
IAvH, 1998
). En Colombia, el bs-T es el segundo
ecosistema en extensión, ocupando el 24.97 % de
su territorio (
González & Devia, 1994
). Sin embar-
go, también es considerado como el ecosistema
más degradado y menos conocido del país, debido
a que se encuentra en zonas donde ha habido un
mayor desarrollo ganadero y agrícola, ya que sus
tierras son apropiadas para este tipo de prácticas
(
Janzen, 1988
;
IAvH, 1998
).
La caracterización de las comunidades vege-
tales en regeneración en el bs-T que conduce al
conocimiento de la composición, estructura y
dinámica de las mismas, es vital para entender
cómo deben ser llevados a cabo los planes de
restauración y reforestación para su regeneración
(
Rodríguez & Arroyo, 2004
;
Uslar et al., 2004
).
En Colombia, hasta hace pocos años, la mayoría
de los estudios en bs-T se habían reducido a in-
ventarios florísticos, sin tener en cuenta aspectos
de la estructura y dinámica de las comunidades
estudiadas (
González & Devia, 1994
), enfocán-
dose en su mayoría en la región Caribe y valle del
río Magdalena, dejando atrás otras zonas de bs-T
como el valle del río Cauca (
IAvH, 1998
;
Torres et
al., 2012a
;
Vargas, 2012
).
of natural regeneration with bamboo barriers and
the other of natural regeneration without bamboo
barriers. Three permanent plots of 500 m2 were es-
tablished in each regeneration strategy (six plots in
total). Composition and structure was determined,
taking into account all the growth habits, with di-
fferent sampling methods. We found no significant
differences between vegetation structure and com-
position of the two strategies for forest regenera-
tion. forty-one species belonging to 27 families were
recorded (trees and shrubs 58.5 %, herbs 24.4 %,
climbers or scandents 14.6 %, epiphytes 2.4 %). The
dominant family was Melastomataceae and the do-
minant species was Miconia prasina. The orchid Ca-
tasetum ochraceum. and the grass Thrasya petrosa
were indicator species for high luminosity. We con-
clude that the plant community is in an early succes-
sional stage, where there is a mixture of planted and
naturally regenerated species in the zone, characte-
rized by pioneer species from TDF and other nearby
life zones.
Keywords: bamboo barriers, forest in regeneration,
floristic composition, vegetation structure, perma-
nent plots, Phyllostachys aurea, succession.
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La importancia de los ecosistemas secos radica
en su diversidad, que refleja una gran variedad de
adaptaciones e interacciones de las plantas para
afrontar el déficit hídrico y las altas temperaturas
(Uslar et al., 2004; Adarve et al., 2010). Otro fac-
tor que resulta de importancia actualmente es que
es el ecosistema que está siendo fraccionado a una
tasa más alta en Colombia (IAvH, 1998). Por todo
esto surge la necesidad de conocer qué tipos de
estrategias pueden ser implementadas en las zonas
de bs-T que se vayan a regenerar, que puedan lle-
gar a ser útiles para procurar la misma. Por esta ra-
zón, el objetivo principal de esta investigación fue
comparar la estructura y composición florística en
dos estrategias de regeneración en el bs-T del eco-
parque Bataclán de Cali, Valle del Cauca.
MATERIALES Y MÉTODOS
Área de estudio
El ecoparque Bataclán se ubica en el costado
oriental del Cerro de las Tres Cruces a 3º27’39’’N;
76º32’24.6’’W, entre los 1000 y los 1200 m de alti-
tud, en la parte alta del barrio Juanambú, comuna 2
de la ciudad de Cali, Colombia. Esta área tiene 18
ha, es protegida por el Departamento Administrati-
vo de Gestión del Medio Ambiente (DAGMA), de
Cali; cuenta con una temperatura promedio de 25
ºC y una precipitación promedio de 909 mm al año
(IDEAM, 2005; DAGMA, 2010). Dadas las carac-
terísticas climáticas y de altitud se clasifica según
el sistema de zonas de vida de Holdridge (1967)
como bosque seco tropical (bs-T), teniendo algunas
zonas de transición a bosque seco premontano (bs-
PM), que es el tipo de bosque que se encuentra en
la parte alta del Cerro de las Tres Cruces, zona que
no hace parte del ecoparque. Durante muchos años
el área fue ocupada por familias de mineros que ex-
traían carbón en la zona con métodos artesanales,
lo que ha producido problemas de erosión en los
predios del ecoparque Bataclán (Velásquez & Me-
yer, 1994; DAGMA, 2010). Esta zona ha presentado
un régimen de degradación desde la época de la
colonia (
P. Silverstone-Sopkin com. pers.
).
Con el objetivo de solucionar los problemas
de erosión que afronta el ecoparque Bataclán, el
DAGMA desarrolló dos tipos de estrategias de re-
generación que fueron emprendidas hace aproxi-
madamente veinte años (L. A. Forero, com. pers.).
La primera estrategia consiste en la regeneración
natural con barreras de bambú chino (Phyllosta-
chys aurea Rivière & C.Rivière) (BB) las cuales fue-
ron sembradas rodeando los parches de bosque;
las barreras tenían una altura aproximada de 4 m
y un ancho de cobertura de 2 a 4 m. Esta especie
de bambú es considerada controladora de la ero-
sión debido a su rizoma leptomorfo y yemas que
pueden producir tallos o rizomas indistintamen-
te, característica que lo hace altamente invasivo, a
menos que se realice un adecuado manejo de las
barreras sembradas (Londoño, 2004). Para la otra
estrategia se permitió la regeneración natural del
bosque sin ninguna barrera (RN).
Establecimiento de parcelas permanentes
En cada estrategia de regeneración (BB y RN) se
establecieron tres parcelas permanentes de 20 m
× 25 m (500 m2 cada una), para un total de seis
parcelas (3000 m2) (Torres et al. 2012b). La ubi-
cación de cada parcela se hizo de acuerdo con la
disponibilidad de espacio en cada zona evaluada,
situando el lado más largo de la parcela paralelo
a las líneas de nivel de la montaña y el más corto
en el sentido en que aumenta la pendiente (Torres
et al. 2012b).
Muestreo e identificación taxonómica de la
vegetación
En cada parcela se censaron individuos de plantas
vasculares de todos los hábitos o formas de cre-
cimiento que se encontraron en el área, teniendo
en cuenta las clasificaciones por hábitos de creci-
miento hechas por Font-Quer (1953) y Vallejo et
al. (2005) (árboles y arbustos, hierbas, trepadoras
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o escandentes y epífitas). Para los individuos leño-
sos, se midieron todos los tallos de los árboles y ar-
bustos con un diámetro a la altura del pecho a 1.3
m desde el suelo (DAP) mayor o igual a 2.5 cm, su
DAP, la altura del fuste y la altura total. En el caso
de las hierbas, se realizó un recorrido en forma de
N iniciando en el primer vértice de cada parcela,
ubicando un cuadrante de 1 m2 cada 10 m, para
un total de ocho cuadrantes (8 m2) por parcela. En
el centro de cada cuadrante se registró la cobertura
del dosel dada por el porcentaje de luminosidad,
medida con un densiómetro esférico (tipo A ®) y
la cobertura del suelo por herbáceas, medida en
porcentaje. Finalmente, para el muestreo de trepa-
doras o escandentes y epífitas vasculares, en cada
parcela se realizó un recorrido sobre la diagonal
de la misma, desde el primer vértice instalado. Se
muestrearon todas las plantas trepadoras y epífitas
vasculares que crecían sobre los árboles y arbustos
presentes en la diagonal.
Se determinó el nombre científico y familia de
cada individuo muestreado. Se colectaron muestras
de herbario de las diferentes especies para hacer
su identificación taxonómica. Posteriormente, las
muestras fértiles se procesaron y depositaron en el
herbario CUVC de la Universidad del Valle, con el
objetivo de tener una colección de referencia de
especies de las parcelas (Anexo A).
Análisis de datos
Para cada parcela de las dos estrategias de rege-
neración se realizó una curva de acumulación de
especies teniendo en cuenta los estimadores de
Jacknife y Bootstrap en el programa EstimateS 9.1
(Colwell, 2013). Asimismo, para cada hábito de
crecimiento se calcularon los índices de diversi-
dad de Shannon (H’) y de Simpson (1-D) de cada
parcela y se compararon los índices obtenidos
entre estrategias de regeneración. Finalmente, se
realizó un análisis de similitud (ANOSIM) de una
vía con el índice de Bray-Curtis para establecer la
existencia de diferencias en la composición de es-
pecies entre las dos estrategias de regeneración.
Para las especies leñosas se calculó el índice
de valor de importancia (IVI) por especie y por
familia y el área basal para cada parcela de cada
estrategia de regeneración (Rangel & Velásquez,
1997). Para establecer la existencia de diferencias
entre áreas basales de las parcelas de cada
estrategia de regeneración se realizó la prueba de
Mann Whitney. Tanto para el cálculo de índice
de diversidad, como el análisis de similitud y las
pruebas de Mann Whitney, se utilizó el programa
PAST 2.17c (Hammer et al., 2001).
Se utilizó el coeficiente de correlación de
Spearman con el programa PC-ORD 5 (McCune
& Mefford, 2006) con el propósito de establecer
si existía relación entre el porcentaje de cobertura
de las especies de hierbas y el porcentaje
de luminosidad en las parcelas. Finalmente,
se estableció si existían especies de hierbas
indicadoras de luminosidad (o sitios abiertos)
en el bosque, mediante un análisis de especies
indicadoras con el programa PC-ORD 5 (McCune
& Mefford, 2006). Para este análisis, la luminosidad
se dividió en los siguientes rangos de acuerdo con
los datos obtenidos en las diferentes mediciones:
baja luminosidad (< 20 %), luminosidad media (21
% >X< 40 %), y alta luminosidad (> 41 %).
RESULTADOS
En las tres parcelas de la estrategia BB se
registraron 642 tallos de 21 especies de árboles y
arbustos pertenecientes a doce familias. Para esta
zona la eficiencia de muestreo fue del 82.7 % y
del 92.8 % según los estimadores de Jacknife y
Bootstrap, respectivamente. En cuanto a las especies
de hierbas para esta estrategia, se registraron ocho
especies agrupadas en cinco familias. Para el
hábito de trepadoras o escandentes se registraron
seis especies pertenecientes a cinco familias
(Tabla 1, Anexo A y Anexo B). En las parcelas de la
estrategia BB no se encontraron especies epífitas.
En las tres parcelas instaladas en las zonas de la
estrategia RN se registraron 761 tallos de árboles y
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arbustos de quince especies pertenecientes a nueve
familias. Para esta zona la eficiencia de muestreo
fue de 72.8 % y 86.7 % para los estimadores de
Jacknife y Bootstrap, respectivamente. Se registraron
seis especies del hábito trepador o escandente
pertenecientes a cuatro familias botánicas. Además
se registraron un total de diez especies de hierbas,
pertenecientes a siete familias. Por último, se
registró solo una especie de epífita, la orquídea
Epidendrum melinanthum Schltr, para esta estrategia
de regeneración (
Tabla 1
,
Anexos A
y
Anexo B
).
Los índices de diversidad para los diferentes ti-
pos de crecimiento en las dos estrategias de rege-
neración del bosque Bataclán se comportaron de
forma similar. No hay diferencias significativas entre
la diversidad y la riqueza de especies de árboles y
arbustos, hierbas, trepadoras y epífitas de las dos es-
trategias de regeneración (BB y RN), según la prueba
de Mann Whitney (
Tabla 1
). Sin embargo, los valo-
res de diversidad y riqueza de árboles y arbustos son
mayores en las parcelas de la estrategia BB. Mientras
que para las parcelas de la estrategia RN los valores
de diversidad y riqueza son mayores en las hierbas,
trepadoras y epífitas (
Tabla1
). En ambas estrategias
de regeneración se encontraron especies que pre-
sentaban más de una forma de crecimiento, es decir
que se podían presentar como hierbas o como tre-
padoras o escandentes (
Anexo A
).
Las zonas donde se implementaron las dos es-
trategias de regeneración son muy similares en
cuanto a composición de especies en cada uno
de los hábitos de crecimiento, de acuerdo con el
análisis de similitud (ANOSIM). Para árboles y ar-
bustos p = 0.4013, para hierbas p = 0.2022 y para
trepadoras y epífitas p = 0.6953.
Para ambas estrategias de regeneración, las cinco
familias que presentaron mayores IVI fueron Melas-
tomataceae, Anacardiaceae, Myrtaceae, Rutaceae y
Clusiaceae (
Figura 1
). En ambas estrategias la fami-
lia con mayor IVI fue Melastomataceae y las cuatro
familias restantes varían en el valor de importancia
en cada estrategia de regeneración. Así, Anacardia-
ceae fue la segunda en cuanto a valor de importan-
cia para BB, mientras que Clusiaceae lo fue para RN.
Para la estrategia de regeneración BB las espe-
cies con mayor IVI fueron Miconia prasina (Sw.)
DC. (87.3 %), Mangifera indica L. (40.2 %), Zan-
thoxylum rhoifolium Lam. (34.3 %), Eugenia biflora
(L.) DC. (32.3 %) y Clusia minor L. (22.3 %) (Figu-
ra 2). En la estrategia RN, el mayor IVI lo obtuvo
igualmente la especie M. prasina con un valor del
83.8 %, seguida por las especies Miconia rubigi-
nosa (Bonpl.) DC. (62.0 %), C. minor (56.5 %), E.
biflora (28.3 %) y M. indica (21.1 %) (Figura 2). Am-
bas estrategias de regeneración comparten cuatro
de las cinco especies dominantes (Anexo B).
Tabla 1. Riqueza y diversidad de especies para dos estrategias de regeneración del bs-T del ecoparque Bataclán,
Cali, Valle del Cauca, Colombia.
Árboles y arbustos Hierbas Trepadoras y epífitas
vasculares p***
BB* RN** BB RN BB RN
No. Familias 12 9 5 7 5 5 -
No. Géneros 18 12 8 10 6 7 -
No. Especies 21 15 8 10 6 7 1
Diversidad (H’) 1.81 1.55 0.96 1.47 1.67 1.75 1
Diversidad (1-D) 0.71 0.74 0.43 0.70 0.79 0.80 0.6625
* BB: Regeneración natural con barreras de bambú
** RN: Regeneración natural sin barreras de bambú
*** Valores de la prueba de Mann Whitney.
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El área basal presentó un comportamiento similar
en las dos estrategias de regeneración del bosque. El
área basal total para la estrategia BB fue de 9.2 m
2
ha
-1
y de 9.8 m
2
ha
-1
para la estrategia RN (Anexo B).
Se establecieron diez clases diamétricas y diez
clases de altura en la vegetación arbustiva para
ambas estrategias de regeneración. La estructura
diamétrica de los tallos en las zonas de ambas
estrategias de regeneración presentó una distri-
bución similar, con la mayoría de los tallos en la
primera clase diamétrica (72.7 % en BB y 75.2 %
en RN) (Figura 3). La distribución por clases de al-
tura de los árboles y arbustos fue similar para am-
bas estrategias. La cantidad más alta de tallos se
Figura 1. Familias botánicas con mayor índice de valor de importancia (IVI) en dos estrategias de regeneración del
bs-T del ecoparque Bataclán, Cali, Valle del Cauca, Colombia.
Figura 2. Especies leñosas con mayor índice de valor de importancia (IVI) en dos estrategias de regeneración del
bs-T del ecoparque Bataclán, Cali, Valle del Cauca, Colombia.
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presentó en la Clase II (46.7 % en BB y 34.5 % en
RN). Asimismo, se observa que para ambas estra-
tegias, la mayoría de clases presentan valores muy
similares (Figura 4).
Finalmente, se encontró que la cobertura de
hierbas en el suelo está directamente relacionada
con el porcentaje de luminosidad que ingresa al
sotobosque (coeficiente de Spearman = 0.64133,
p < 0.001). De acuerdo con análisis de especies
indicadores, solo la orquídea Catasetum ochra-
ceum Lindl. y el pasto Thrasya petrosa (Trin.) Cha-
se pueden ser consideradas como indicadoras de
alta luminosidad (o de sitios abiertos) en el bosque
del ecoparque Bataclán (p < 0.05) (Tabla 2).
Figura 3. Distribución de árboles y arbustos por clases diamétricas en el bs-T en regeneración del ecoparque
Bataclán, Cali, Valle del Cauca, Colombia.
Figura 4. Distribución de árboles y arbustos por clases de altura en el bs-T en regeneración del ecoparque
Bataclán, Cali, Valle del Cauca, Colombia.
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Tabla 2. Especies herbáceas indicadoras de luminosidad en el bs-T en regeneración del ecoparque Bataclán, Cali,
Valle del Cauca, Colombia.
Especie Luminosidad Luminosidad (%) p Indicadora
Thrasya petrosa Alta 72.7 0.0012 Si
Catasetum ochraceum Alta 38.4 0.0356 Si
Spermacoce confusa Alta 25 0.1026 No
Clidemia sericea Alta 41.3 0.1046 No
Vernonia canescens Alta 18.5 0.1658 No
Rhynchosia schomburgkii Alta 18.3 0.1984 No
Scleria bracteata Media 47.4 0.1266 No
Panicum pilosum Media 22 0.1456 No
Dioclea sericea Media 18.2 0.2825 No
Emilia fosbergii Media 9.1 0.3923 No
Chromolaena laevigata Baja 4.3 1 No
Calea prunifolia Baja 4.3 1 No
Mikania banisteriae Baja 4.3 1 No
DISCUSIÓN
La composición florística de las dos estrategias de
regeneración del bs-T del ecoparque Bataclán pre-
sentó una distribución parecida en cuanto a la ri-
queza de familias y especies de plantas, dentro de
cada hábito de crecimiento. En la estrategia BB no
se encontraron especies epífitas, mientras que se
encontró solamente la especie epífita E. melinan-
thum en la estrategia RN. La orquídea E. melinan-
thum es común en los ecosistemas intervenidos y
pertenece a una de las mayores familias de plan-
tas epífitas en el Neotrópico (Gentry & Dodson,
1987). El bajo número de epífitas en el bosque
del ecoparque Bataclán se puede explicar por sus
condiciones microclimáticas, con alta intensidad
lumínica, humedad relativa baja y altas temperatu-
ras, que son factores que afectan la riqueza y dis-
tribución de epífitas (Krömer et al., 2007).
La riqueza del bosque del ecoparque Bataclán
con 41 especies de plantas se encuentra en el ran-
go registrado por otros trabajos en bs-T, entre 35 y
155 especies (Murphy & Lugo, 1986; IAvH, 1998;
Mendoza, 1999; Gillespie et al., 2000; Marulan-
da et al., 2003; Adarve et al., 2010; Carbonó &
García, 2010; Torres et al., 2012a). Algunas espe-
cies como E. biflora, C. minor, Trichanthera gigan-
tea (Humb. & Bonpl.) Nees, Croton gossypiifolius
Vahl, Psidium guajava L., Leucaena leucocephala
(Lam.) de Wit y Z. rhoifolium, que fueron encontra-
das en ambas estrategias de regeneración (a excep-
ción de T. gigantea que solo se encontró en RN y
de P. guajava y L. leucocephala que solo se encon-
traron en BB) han sido reportadas para otros bs-T
del Valle del Cauca (González & Devia, 1994;
Adarve et al., 2010; Torres et al., 2012a).
Las familias Anacardiaceae, Myrtaceae y Ruta-
ceae, con mayor IVI en ambas estrategias de re-
generación del bosque del ecoparque Bataclán,
también han sido registradas como importantes
y dominantes para otros bs-T (Gentry, 1995; Ruíz
& Fandiño, 2009; Adarve et al., 2010; Torres et
al., 2012a). Aunque Clusiaceae no es una fami-
lia dominante en los ecosistemas secos, la especie
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encontrada de esta familia, C. minor, es común en
los ecosistemas secos tropicales (Hammel, 2001).
El alto nivel de importancia de la familia Myrta-
ceae, sugiere que el bosque del ecoparque Bata-
clán se encuentra en regeneración temprana, dado
que esta familia se presenta como una de las domi-
nantes en bs-T en regeneración. Para Colombia ha
sido reportada en bosques secundarios del Valle
del Cauca (Adarve et al., 2010; Torres et al., 2012a)
y Norte de Santander (Carrillo et al. 2007).
Por otra parte, el IVI más alto de la familia Melas-
tomataceae se debe principalmente a que es la fa-
milia más rica en especies en el bosque estudiado.
Esto es excepcional para un bs-T, ya que en general
la familia Fabaceae es la que obtiene los mayores
valores de IVI en bs-T secundarios en regeneración
(
Gentry, 1995
;
IAvH, 1998
;
Mendoza, 1999
;
Gi-
llespie et al., 2000
;
Marulanda et al., 2003
;
Adar-
ve et al., 2010
;
Carbonó & García, 2010
;
Torres et
al., 2012a
). Sin embargo,
Vargas (2012)
, también
reporta representantes de esta familia para los bs-T
del Valle del Cauca. En este estudio, la familia Fa-
baceae fue una de las menos representadas (con
solo una especie L. leucocephala) y con menor IVI.
Esta especie es nativa de México y se ha introdu-
cido en el Valle del Cauca y en otras regiones de
Colombia como árbol de uso múltiple (e.g. forraje,
madera, mejoramiento de pasturas, reforestación,
carbono) (
Echeverri et al., 1987
;
Schultze-Kraft,
1994
). Otra de las familias típicas de los bs-T se-
gún
Gentry (1995)
, que presentó baja riqueza y di-
versidad de especies en el bosque del ecoparque
Bataclán fue Euphorbiaceae. Sin embargo, una de
las especies registradas de esta familia en este es-
tudio, Euphorbia tirucalli L., aunque es introducida
en América como especie ornamental, es una espe-
cie de dosel dominante en los bs-T africanos (
Suss-
man & Rakotozafy, 1994
).
Las familias con mayor riqueza de especies en
este bosque (Melastomataceae, Asteraceae y Poa-
ceae), son familias comúnmente encontradas en
los bs-T a nivel mundial (Gentry, 1995). Estas, pre-
sentan especies de fácil dispersión (e.g. las espe-
cies de Asteraceae y Poaceae son dispersadas por
el viento), lo que les permite colonizar fácilmente
ambientes abandonados. Asimismo, las especies
de Melastomataceae son dispersadas por aves y
por esto son las primeras especies leñosas en llegar
después de una perturbación (Aide et al., 1995).
Las especies que tuvieron los más altos valores
de IVI pertenecen a las familias que presentaron
mayor IVI. La especie Z. rhoifolium, típicamente
dominante en los bs-T de Colombia (González &
Devia, 1994), presentó un IVI alto en la estrategia
de BB. Por otra parte, la especie M. prasina, domi-
nante en ambas estrategias de regeneración estu-
vo ausente solamente en uno de los subcuadrantes
de todas las parcelas muestreadas. Esta especie, se
ha registrado en Puerto Rico, como dominante en
bs-T abandonados entre los doce y los veinticinco
años (Aide et al., 1995). Este es el caso del bosque
del ecoparque Bataclán, cuyas estrategias de rege-
neración fueron implementadas hace aproximada-
mente veinte años.
Los valores del área basal, las clases diamétri-
cas y la altura de las especies leñosas de ambas es-
trategias de regeneración fueron similares. El área
basal (entre 9.2 m2 ha-1 y 9.8 m2 ha-1) encontrada
para las dos estrategias de regeneración del bos-
que del ecoparque Bataclán, estuvieron muy por
debajo del valor estimado para bs-T que varía en-
tre 17 m2 ha-1 y 40 m2 ha-1 (Murphy & Lugo, 1986),
lo que indica que el bosque se encuentra en una
etapa de sucesión temprana. Asimismo lo sugie-
ren, el patrón de distribución con la mayoría de los
tallos en la primera clase diamétrica, en la segun-
da clase de altura y la altura máxima de los árboles
inferior a 18 m (Adarve et al., 2010).
Para las dos estrategias de regeneración del bos-
que del ecoparque Bataclán, se encontró que la
cobertura de herbáceas está relacionada negativa-
mente con la cobertura del dosel. Las especies C.
ochraceum y T. petrosa fueron indicadores de alta
luminosidad y por lo tanto especies indicadoras de
baja cobertura vegetal en este bosque.
Las especies trepadoras o escandentes encon-
tradas en ambas estrategias de regeneración del
ecoparque Bataclán, pertenecen a las familias
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Fabaceae, Apocynaceae, Aristolochiaceae, Astera-
ceae y Euphorbiaceae. La ausencia de la familia
Bignoniaceae es atípica, ya que se ha registrado
como dominante para esta forma de crecimiento
en otros bs-T (Gentry, 1995; IAvH, 1998; Mendo-
za, 1999; Marulanda et al., 2003).
Teniendo en cuenta lo evaluado anteriormen-
te, es posible establecer que la composición y es-
tructura del bosque en regeneración del ecoparque
Bataclán no dependen del tipo de estrategia de re-
generación, ya que no se encontraron variaciones
significativas en ningún parámetro estructural o flo-
rístico al comparar las dos estrategias. En conse-
cuencia, las barreras de P. aurea después de veinte
años de establecidas, no incidieron ni en la diver-
sidad, ni en la composición de especies de plantas
establecidas en el bosque. Por otro lado, los facto-
res que regulan la riqueza y diversidad de especies
en este bosque (e.g. lluvias, fertilidad del suelo,
tasa de recambio) se encuentran más relacionados
con las condiciones de la zona en general (
Givni-
sh, 1999
), que con las características de cada es-
trategia de regeneración desarrollada en el bosque.
Las características del bosque, con una elevada
proporción de especies pioneras, de fácil disper-
sión y rápido crecimiento y una baja similitud a
nivel florístico con otros bosques secos, se deben
principalmente a los fuertes niveles de disturbio
por la acción humana (
Carrillo et al., 2007
). Para
el caso de este bosque la continua amenaza de in-
cendios forestales para invadir la zona es el mayor
disturbio antrópico. Adicionalmente, el bosque no
se encuentra cerca de un recurso que sea fuente
de especies de bs-T. Así, la zona ha recibido es-
pecies dispersadas por aves como lo son las espe-
cies de Melastomataceae y Myrtaceae con frutos
en baya y de Clusiaceae con frutos en cápsula con
semillas que exponen un arilo (
Gentry & Dodson,
1987
). Otra de las fuentes de especies más conti-
nuas para la vegetación del ecoparque Bataclán,
es la siembra de especies de árboles realizada por
el DAGMA y los habitantes del sector alrededor
de sus casas (L. A. Forero, com. pers.). Debido a
esto, el bosque del ecoparque Bataclán, consiste
de una mezcla de especies plantadas y otras natu-
ralmente regeneradas.
Según
Janzen (1988)
, cuando un área que an-
tes fue bs-T es dejada para su regeneración es muy
posible que siga por uno de dos caminos, por un
lado, si está lejos de un bs-T aledaño, será coloni-
zada por plantas que sean fácilmente dispersadas
por el viento y ya que estas especies no son muy
hospitalarias con los animales, el bosque permane-
cerá dominado por especies con este tipo de dis-
persión. O por otro lado, si en la zona hay alguna
atracción para que las aves perchen cerca, ocurrirá
el establecimiento de plantas que atraen más dis-
persores, lo que hará de esta un área con mayor
riqueza, pero igual de artificial que la formada por
especies dispersadas por el viento. La comunidad
vegetal del ecoparque Bataclán, muy posiblemente
es el resultado de ambos procesos, ya que la mayo-
ría de las especies de árboles y arbustos de la zona
son dispersadas por aves y la mayoría de especies
de hierbas, trepadoras y epífitas, son dispersadas
por el viento. Otro de los factores importantes que
ha regulado la composición del bosque ha sido la
siembra de especies por parte del DAGMA y la co-
munidad de la zona.
Debido a la larga historia de disturbio que ha
presentado la comunidad vegetal de la zona, no
es posible conocer las características de la vegeta-
ción inicial. Es importante resaltar que el bosque
del ecoparque Bataclán se encuentra muy alejado
de otros parches de bs-T y, por esta razón, es posi-
ble que la comunidad vegetal se encuentre aislada
de una fuente de especies típicas de esta zona de
vida, lo que explicaría el porqué pese a que tiene
las características climáticas de un bs-T su compo-
sición no es tan representativa de este ecosistema.
De hecho, la vegetación encontrada para este bos-
que es similar a la registrada para otras zonas mon-
tañosas cercanas al ecoparque Bataclán (Gamboa,
1995; Botina & García, 2005). Lo anterior indica
que la comunidad vegetal del ecoparque Bataclán
se encuentra representada por especies pioneras
provenientes de bs-T y de otras zonas de vida ale-
dañas al bosque.
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CONCLUSIONES Y
RECOMENDACIONES
Se concluye que la composición y estructura de la
comunidad vegetal no difiere entre las dos estrate-
gias de regeneración, lo que indica que el mane-
jo dado a la vegetación en la zona es insuficiente
para causar un impacto positivo en la sucesión.
También es posible concluir que los factores que
regulan la riqueza y diversidad de especies en este
bosque se encuentran más relacionados con las
condiciones climáticas, geográficas, edáficas y por
la intervención antrópica que ocurre en la zona en
general (que son las que regulan el establecimien-
to de las especies), que con las características de
cada estrategia de regeneración implementada.
Adicionalmente, por las características estructura-
les del bosque del ecoparque Bataclán en ambas es-
trategias de regeneración (i.e. altura, área basal, DAP)
se concluye que la vegetación se encuentra en un es-
tado sucesional temprano, que está dominado por es-
pecies de fácil dispersión. Debido a que el bosque
del ecoparque Bataclán se encuentra lejos de otros
parches de bs-T del Valle del Cauca, este no comparte
muchas especies típicas del bosque seco. Así, el bos-
que el ecoparque Bataclán es una mezcla de especies
plantadas y naturalmente regeneradas en la zona.
Como recomendación general, con el objetivo
de recuperar la cobertura vegetal de la zona y de-
tener el proceso de erosión de la misma, es ne-
cesario diseñar una estrategia de restauración con
especies representativas de la zona de vida en que
se encuentra el ecoparque Bataclán, es decir de
bs-T, para que logren establecerse efectivamente
en el bs-T del ecoparque Bataclán.
AGRADECIMIENTOS
A la bióloga Linda Mariana Cárdenas Henao por
su asesoría, apoyo y acompañamiento en cada
parte de esta investigación. A Luz Ángela Forero,
del Departamento Administrativo de Gestión del
Medio Ambiente (DAGMA) por la gestión en el
financiamiento de este proyecto. A Cesar Luna y
Don José, personal del ecoparque Bataclán, por su
acompañamiento y apoyo en las labores de cam-
po. Al profesor Philip Silverstone Sopkin, director
del herbario CUVC, y su personal de trabajo. A
la Universidad del Valle, Departamento de Biolo-
gía, sección de Botánica. Al biólogo Edier Alberto
Soto Medina, por su apoyo en el análisis estadísti-
co. A los biólogos: Ángela María González Colo-
rado, Martín Llano Almario, Johan Kelber Home
Ramírez y Rodrigo Lozano, por su colaboración en
el trabajo de campo. A Jaime Bernal Hadad, por la
ayuda en la búsqueda bibliográfica.
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Anexos
Anexo A. Composición florística por hábito de crecimiento en las dos estrategias de
regeneración del bosque del ecoparque Bataclán, Cali, Valle del Cauca, Colombia.
Hábito de
crecimiento Familia Especie BB RN No. Herbario CUVC
Árboles y
arbustos
Acanthaceae Trichanthera gigantea (Humb. & Bonpl.) Nees 0 1 ---
Anacardiaceae Mangifera indica L. 1 1 47824
Clusiaceae Clusia minor L. 1 1 50019, 50018, 47823
Euphorbiaceae Croton gossypiifolius Vahl 1 0 47828
Euphorbia tirucalli L. 1 0 50048, 50012
Fabaceae Leucaena leucocephala (Lam.) de Wit 1 0 ---
Lauraceae Cinnamomum triplinerve (Ruiz & Pav.) Kosterm. 1 1 50017
Persea americana Mill. 1 0 ---
Malvaceae Pachira speciosa Triana & Planch. 0 1 ---
Melastomataceae
Henriettella seemannii Naudin 1 1 50013, 47833
Miconia albicans (Sw.) Steud. 1 1 50035
Miconia minutiflora (Bonpl.) DC. 1 1 50030
Miconia prasina (Sw.) DC. 1 1 50015, 50014, 47825
Miconia rubiginosa (Bonpl.) DC. 1 1 50038
Moraceae Ficus elastica Roxb. ex Hornem. 1 0 ---
Myrsinaceae Myrsine guianensis (Aubl.) Kuntze 1 1 50043, 47826
Myrtaceae
Eucalyptus microcorys F.Muell. 0 1 50047
Eugenia biflora (L.) DC. 1 1 50016, 47827
Psidium guajava L. 1 0 ---
Oleaceae Fraxinus chinensis Roxb. 1 0 ---
Poaceae Bambusa vulgaris Schrad. 1 0 ---
Phyllostachys aurea Rivière & C.Rivière 1 0 ---
Rutaceae Citrus limon (L.) Osbeck 1 1 ---
Zanthoxylum rhoifolium Lam. 1 1 47414
Hierbas
Asteraceae
Chromolaena laevigata (Lam.) R.M.King & H.Rob. 1 0 50041
Calea prunifolia Kunth 1 0 50044
Emilia fosbergii Nicolson 0 1 50037
Cyperaceae Scleria bracteata Cav. 1 1 50021
Fabaceae Dioclea sericea Kunth*1 1 50022
Melastomataceae Clidemia sericea D. Don 1 1 50020
Orchidaceae Catasetum ochraceum Lindl. 0 1 50033
Poaceae Panicum pilosum Sw. 1 1 50039
Thrasya petrosa (Trin.) Chase 0 1 50031
Rubiaceae Spermacoce tenuior L. 0 1 50029
Trepadoras
Apocynaceae Mandevilla bracteata (Kunth) Kuntze 1 1 50028
Aristolochiaceae Aristolochia ringens Vahl 1 1 50027
Asteraceae Vernonia canescens Kunth*1 1 50046
Mikania banisteriae DC.*0 1 50040
Euphorbiaceae Dalechampia scandens L. 1 0 50026
Fabaceae RhynchosiaschomburgkiiBenth.* 1 1 50025, 50024, 50023
Epífitas Orchidaceae Epidendrum melinanthum Schltr. 0 1 50036
BB: Regeneración Natural con Barreras de Bambú, RN: Regeneración Natural sin Barreras de Bambú.
*Especies que pueden ser encontradas con hábito herbáceo o escandente o trepador.
Estructura y composición vegetal de un bosque seco tropical en regeneración en Bataclán
Londoño L, V. & Torres G, A.M.
Colombia Forestal • ISSN 0120-0739 • e-ISSN 2256-201X • Bogotá-Colombia • Vol. 18 No. 1 • pp. 71-85
[ 85 ]
Anexo B. Características estructurales de los árboles y arbustos registrados en dos estrategias
de regeneración del bosque del ecoparque Bataclán, Cali, Valle del Cauca, Colombia.
Especie Abundancia (Tallos) Frecuencia Área basal (m2) IVI (%)
BB RN BB RN BB RN BB RN
Bambusa vulgaris 1N1 N 0.003 N 1.4 N
Cinnamomum triplinerve 21 87 5 0.068 0.08 15.5 12.8
Citrus limon 212 1 0.002 0 2.6 1.5
Clusia minor 38 168 11 15 0.068 0.23 22.3 56.5
Croton gossypiifolius 9N3 N 0.014 N 5.5 N
Eucalyptus microcorys N1N 1 N 0.05 N 4.6
Eugenia biflora 85 71 12 11 0.091 0.07 32.3 28.3
Euphorbia tirucalli 1N1 N 0.006 N 1.6 N
Ficus elastica 1N1 N 0.033 N 3.6 N
Fraxinus chinensis 2N2 N 0.003 N 2.6 N
Henriettella seemannii 28 56 4 0.037 0.01 13.3 6.2
Leucaena leucocephala 1N1 N 0.001 N 1.3 N
Mangifera indica 42 15 6 5 0.379 0.19 40.2 21.1
Miconia albicans 3 1 1 1 0.005 0 1.9 1.4
Miconia minutiflora 6 4 3 2 0.009 0 4.7 3.3
Miconia prasina 328 294 14 15 0.298 0.39 87.3 83.8
Miconia rubiginosa 28 182 7 13 0.057 0.32 15.8 62
Myrsine guianensis 2 1 2 1 0.003 0 2.6 1.4
Pachira speciosa N1N1N0N1.6
Persea americana 3 N 1 N 0.023 N 3.1 N
Phyllostachys aurea 2 N 2 N 0.001 N 2.5 N
Psidium guajava 7 N 3 N 0.02 N 5.7 N
Trichanthera gigantea N2N1N0N1.8
Zanthoxylum rhoifolium 32 7 10 3 0.261 0.13 34.3 13.9
Total 642 761 96 79 1.38 1.47 300 300
N: especie no registrada. BB: Regeneración Natural con Barreras de Bambú. RN: Regeneración Natural sin Barreras de Bambú.
... Ante esta situación, es necesario implementar sistemas mixtos integrados de árboles, arbustos forrajeros o multipropósito para corte y fomentar ciclaje de biomasa en praderas con sombrío, como alternativas viables y sostenibles (Mancera et al., 2018;Mazo et al., 2016). De acuerdo con lo mencionado, los sistemas agroforestales, son una alternativa de producción ganadera en la costa Caribe colombiana (Revueltas et al., 2020) al restablecer la cobertura vegetal y generar crecimiento espontáneo de herbáceas, árboles y arbustos adaptados a estos ecosistemas (Londoño y Torres, 2015). ...
... Plato 6. Nueva Granada 7. De acuerdo con las características notables de los elementos vegetales se definió la cobertura de árboles y cobertura de pastizales. La cobertura arbórea estuvo compuesta por plantas con elementos leñosos ≥ 4 m de altura, áreas de vegetación herbácea combinada con arbustos, distribuidos de manera relativamente homogénea y la cobertura de pastizales, plantas de contextura herbácea con elementos no leñosos, como pastos y hierbas (Londoño y Torres, 2015). Las muestras recolectadas fueron procesadas de conformidad con los estándares para la preparación de plantas desecadas. ...
... Una vez se realiza el inventario de especies se inicia la clasificación según lo descrito por Londoño y Torres (2015) (Tablas 3 y 4) y se incorpora el uso a partir de los datos reportados por los productores en la zona y la información secundaria. El 66 % de las especies presentes en las unidades productivas seleccionadas fueron clasificadas según su forma de crecimiento como árboles, es decir, individuos con crecimiento secundario y acumulación de tejido leñoso que forman un tallo o fuste definido y que alcanzan la madurez a una altura mayor o igual a 4 m (Londoño y Torres, 2015). El 28 % de las especies fueron clasificadas como hierbas terrestres debido a que son plantas sin crecimiento secundario, o poco aparente, en general con porte pequeño que crecen sobre el suelo, además no se clasifican como trepadoras, hemiepífitas o epífitas. ...
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The primary objective of this research study was to identify plant species with the potential to be incorporated into agroforestry systems. The present study was conducted in 63 productive units located in eight municipalities in the Magdalena state (Colombia). The plant species composition present in the agricultural systems was characterized in field trips supported by local farmers. Plant taxonomic keys were used to identify and create an inventory that included information on growth, habits, and most common uses. One hundred and twenty-two species were identified: 66% were trees, 28% were terrestrial herbs, and 6% were shrubs. Eighty-one percent of the species were used as shade, living fences, forage, medicine, ornaments, and for preservation of water sources, while 35% were timber and 29% were forage. It was concluded that the species selected have desirable traits for agroforestry systems in the dry tropics.
... However, the ecological conditions that influence their distribution and their habitat characteristics are normally understood and described for cultivation purposes (Holst, 1999;AOS, 2021). Catasetum bicolor is known to be found in the Andean, Pacific, and Caribbean biogeographic regions of Colombia (Bonilla Morales et al., 2016); while C. ochraceum is known for its distribution in dry and humid forests along the Andean, Pacific, and Amazon regions (Bonilla Morales et al., 2016;Londoño & Torres, 2015;Pérez Escobar et al., 2009). Although both species have a wide distribution range, there are still gaps in the knowledge of these species, especially about the ecological conditions in their natural habitats. ...
... It has been observed at several locations of the Cauca River Valley along the Western Cordillera in Valle del Cauca, and this may be explained by the edaphic conditions of the aluminum-rich soils . Besides, this species grows mainly in areas under secondary succession (Orejuela, 2007;Londoño & Torres, 2015), and associated with shrublands and xerophytic vegetation . The location of Valle del Cauca between the Pacific lowlands and the Western and Central Cordilleras is considered a dispersal route for several orchid species and enriched by transitional taxa originated in Central America and South America (Kolanowska, 2004). ...
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Family Orchidaceae is widely recognized for its mutualistic relationship with their pollinators, however, the knowledge about the most diverse monocotyledonous group on the planet it is still limited. Here, we recognized the ecological requirements and modeled the habitat preferences for Catasetum bicolor and C. ochraceum (Subfamily: Epidendroideae). We used climatic and bioclimatic data along with species’ occurrences records in a) Principal Components Analysis (PCA) to screen for the most influential variables; and, b) a maximum entropy algorithm (Maxent) for habitat suitability modeling. Also, preliminary conservation status and probable priority areas for monitoring and conservation were identified. Both species differed in their habitat preferences as shown by the altitudinal range. Factors screened by PCA were associated to temperature (average, minimum, seasonality), solar radiation, and precipitation of the driest and warmest months. The variables that influenced the most in the modeling process for C. bicolor were solar radiation, temperature seasonality, and its annual range; while for C. ochraceum were the precipitation of the driest month and solar radiation. Areas with habitat suitable conditions were identified in countries (Brazil, Colombia, Costa Rica, Ecuador, Nicaragua, Panama, and Venezuela) and biomes (humid and dry tropical, and subtropical forests) with highly dynamic land cover changes. The studied species were found to be in an endangered status based on their area of occupancy (< 76 km2). However, considering their extent of occurrence (> 20000 km2), they are in a status of less concern. These findings may be relevant for future monitoring plans and planning for ex-situ and in-situ conservation strategies.
... Por su parte, el hábito de crecimiento de árbol fue el más representado entre los municipios de estudio, seguido por lianas, arbustos y palmas. El dominio del hábito arbóreo es un patrón reportado en muchos trabajos realizados en otros fragmentos de BST del país, según lo exponen Vargas (2012) y Londoño y Torres (2015). Sin embargo, el de lianas también sobresalió, el cual es poco dominante en el interior de estos ecosistemas, ya que, generalmente, colonizan el borde de los bosques y las áreas abiertas (Van Der Heijden y Phillips, 2009), aunque algunos trabajos, como el de Villanueva et al. (2015), asocian este patrón con bosques maduros. ...
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Antecedentes y Objetivos: El bosque seco tropical es uno de los ecosistemas más amenazados en el mundo, principalmente por afectaciones antrópicas y ambientales. Se presenta el inventario de la flora vascular en fragmentos de bosque seco durante un periodo de baja precipitación en la subregión Norte, Centro y Sur del departamento Magdalena, Colombia. Métodos: Se realizó un inventario florístico en seis puntos de muestreo con cinco transectos (0.1 ha) en cada uno, distribuidos de forma aleatoria, sumando un total de 0.6 ha. Se censaron todas las plantas con diámetro a la altura del pecho (DAP) ≥1 cm y altura mínima de 1.5 m y se registró el hábito de crecimiento. El trabajo de campo fue de noviembre 2019 a febrero de 2020. Las especies se identificaron utilizando claves taxonómicas y consultando colecciones en línea, los nombres se corroboraron en IPNI y el Catálogo de plantas y líquenes de Colombia. Se comprobó la veracidad del muestreo con curvas de acumulación y se efectuó una correlación entre los valores de riqueza y precipitación. Resultados clave: Se registraron 191 especies, distribuidas en 52 familias, siendo las más representadas Fabaceae (47) y Bignoniaceae (16). La especie más frecuente fue Handroanthus chrysanthus y el hábito de crecimiento fue el de árbol (65%). El indicador no paramétrico Bootstrap fue el que mejor se ajustó al número de especies esperadas, arrojando un porcentaje de completitud de 87.26%. Los datos de precipitación no se correlacionaron significativamente (R=0.53 y P=0.27) con los totales de riqueza inventariados. Conclusiones: Este inventario permitirá generar nuevos aportes científicos de la flora en el bosque seco tropical del departamento Magdalena. La dominancia de especies como Handroanthus chrysanthus y Bursera simaruba puede deberse a las adaptaciones morfológicas expresadas en mecanismos fisiológicos para tolerar periodos sin precipitaciones.
... Asimismo, la estabilidad de los ecosistemas depende de la estructura, su composición y su funcionamiento (Trombulak, Omland, Robinson, Fleischner, Bromws, & Domroese, 2004;Gann & Lamb, 2006;Vargas, 2011;Vargas, Diaz, Reyes, & Gómez, 2012). La primera consiste en propiciar la presencia de ciertas especies (cuantificar riqueza) y la composición es la evaluación de la diversidad (Garibello, 2003;Rodríguez & Brenes, 2009;Cascante & Estrada, 2012;Londoño-Lemos & Torres González, 2015). ...
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la caracterización de la vegetación a largo plazo en los bosques húmedos premontanos transición seca de Costa Rica ha sido muy escasa. Objetivo: realizar un estudio comparando dos sitios, uno más conservado y el otro muy degradado. Métodos: analicé la estructura y la composición de la vegetación leñosa de dos remanentes de bosque húmedo premontano transición seca, en Los Llanos de La Garita (sitio más alterado) y Bosque Andrómeda (sitio más conservado) en Atenas, Costa Rica, durante aproximadamente 10 meses comprendidos entre 2015-2016. En cada sitio establecí 20 parcelas circulares (500m2) para el muestreo de los árboles con DAP>10cm. Resultados: identifiqué para Andrómeda, 29 familias, 51 especies y 305 individuos. Por su parte, en Los Llanos, encontré 16 familias, 18 especies y 76 individuos. Las especies más abundantes en Andrómeda fueron Guazuma ulmiforia, Anacardium excelsum y Calycophyllum candidissimum; mientras que en Los Llanos fueron Enterolobium cyclocarpum, Bursera simaruba y Andira inermis; las especies de mayor frecuencia en Andrómeda fueron Guazuma ulmiforia, Anacardium excelsum y Cedrela odorata y en Los Llanos Enterolobium cyclocarpum, Bursera simaruba y Tabebuia rosea; en cuanto a la dominancia Cedrela odorata, Pseudobombax septenatum y Enterolobium cyclocarpum fueron las especies presentes en el sitio más conservado y Enterolobium cyclocarpum y Ficus Guazuma ulmifolia fueron las especies en el sitio más alterado. En cuanto a los índices de biodiversidad encontré que Andrómeda muestra una diversidad de H=3,22 y Los Llanos fue de H=2,50. Andrómeda mostró mayor dominancia DS=0,95 que Los Llanos con DS=0,89. Ambos sitios mostraron una alta equitatividad de especies J=0.86, también presentaron casi los mismos valores de similitud de especies Bray-Curtis=0,81 y Jaccard=0,89. Estimé que la riqueza de especies según los estimadores no paramétricos (ACE, Chao 1, Chao 2, Jackknife 1, Bootstrap) para Andrómeda está entre 59-111 especies, mientras que para el otro sitio fue de 20 a 28 especies. Conclusión: este estudio mostró una composición florística similar entre ambos sitios, lo que facilitará los procesos de restauración ecológica; sin embargo, la estructura horizontal es diferente.
... 69) es re- lativamente baja con relación a otros bosques pre- montanos de Colombia, en Antioquia, Magdalena y Valle del Cauca, en los que se encontraron entre 56 y 150 especies (Gentry, 1995;Cantillo y Fajardo, 2004;Robles, 2006; Ariza, Toro y Lores, 2009). Sin embargo, la riqueza es similar o mayor que en los estudios en bosques secos del Valle del Cauca (Torres et al., 2012;Londoño y Torres, 2015). ...
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This study aimed to evaluate composition, structure and plant diversity of forest, scrub and grassland in a rural landscape of lower of the “Farallones of Cali” in 2013. We sampled three replicates of forest and scrub which consisted of a total of 24 plots of 200 m2 to register trees, and 24 subplots of 50 m2 to register shrubs and seedlings. In grassland, 36 quadrants of 1 m2 were sampled. In total, 140 species were recorded (69 in forest, 60 in scrub and 53 in grassland). Families with the highest importance value were Melastomataceae, Myrtaceae and Lacistemataceae in forest, Melastomataceae in scrub and Poaceae and Asteraceae in grassland. In conclusion, the plant community is in early successional stages, dominated by intermediate pioneer species and rich in seedlings plants.
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Resumen Objetivo: Evaluar la especificidad de forófito para los líquenes cortícolas de bosque seco (Guarinocito, Caldas), donde se identificaron dos áreas con diferentes niveles de intervención. Metodología: Se selec-cionaron 30 individuos de tres especies de árboles: Jacaranda hesperia, Pithecellobium dulce y Ochroma pyramidale. En cada árbol se ubicó un cuadrante de 0,28 x 0,20 m a 1,30 m de altura y se estableció la cobertura del liquen. Se realizaron mediciones de humedad relativa, luz, temperatura, pH (corteza), DAP y cobertura de follaje. Los líquenes fueron colectados para su posterior identificación. Para evaluar si las variables microclimáticas presentaban diferencias entre las zonas de estudio, se realizaron pruebas T-student y ANOVA factoriales; para la preferencia de forófito, se realizó un NMS con el índice de disimili-tud de Sørensen. Resultados: Se encontraron 64 especies de líquenes: 25 determinadas hasta especie, 27 hasta género y 12 no determinadas. No se encontraron diferencias significativas para la riqueza de líquenes entre las zonas de estudio. La comparación entre forófitos para la riqueza de especies sugirió que sí hubo diferencias. El NMS indicó que algunos árboles de la misma especie tienden a agruparse en una misma región del plano. Solo el parámetro intensidad de luz estuvo correlacionado con las di-mensiones del NMS. La riqueza de especies estuvo correlacionada con la luz y el pH. Conclusión: Se concluyó que la distribución de líquenes se ve influida por condiciones microclimáticas y por el grado de intervención de la zona. Palabras clave: Bosque seco, Escalamiento multidimensional no métrico (NMS), Especificidad de forófito, Líquenes cortícolas, Parámetros microambientales. Abstract Objective: Evaluated the specificity of phorophyte for corticolous lichens (Guarinocito, Caldas), where two areas with different levels of intervention were identified. Methodology: 30 individuals of three species of trees were selected: Jacaranda hesperia, Pithecellobium dulce y Ochroma pyramidale. In every tree, a quadrant of 0.28 x 0.20 m to 1.30 height and coverage of lichen was established. Measurements of humidity, light, temperature, pH (bark), foliage coverage and DAP were performed. The lichens were collected for identification. To assess whether the microclimatic variables differed between areas of study, T-student and factorial ANOVA test were performed; phorophyte preference for, an NMS was performed with the dissimilarity index Sørensen. Results: 64 species of lichens were found: 25 identified to species, 24 to genus and 12 were not identified. No significant differences for the richness of lichens between study areas were found. The comparison between phorophytes for the species richness suggested that there had been differences. The NMS suggested that some tress of the same species tend to cluster in the same region of the plane. Only light intensity parameter was correlated with the dimensions of the NMS. Species richness was correlated with Light and pH. Conclusion: It was concluded that the distribution of lichens is influenced by microclimatic conditions and the degree of intervention in the area.
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Los bosques secos tropicales (BST) son uno de los ecosistemas más amenazados de Colombia, con remanentes de estos concentrados en bosques riparios. Este trabajo estudió la vegetación de un bosque ripario ubicado dentro de un remanente de BST en la cuenca alta del río Magdalena mediante el uso de transectos en tres estaciones a lo largo del arroyo La Avería (Paicol, Huila, Colombia). Se encontraron 199 individuos distribuidos en 47 especies. La composición florística fue semejante a la de otros BST, mientras que el número de individuos fue menor. Fabaceae fue la familia más representada y Zygia longifolia y Guadua angustifolia las especies con mayor Índice de Valor de Importancia (IVI). Se concluyó que el bosque ha sido sometido a perturbaciones antrópicas y se encuentra en una etapa sucesional temprana. Además, se encontraron diferencias en el grado de conservación del bosque entre las tres estaciones muestreadas.
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La investigación estuvo enmarcada en el análisis de cinco especies forestales con mayor regeneración natural en los predios del bosque seco tropical de la granja Ándil de la Universidad Estatal del Sur de Manabí. El principal problema radica en la falta de investigación sobre la regeneración natural en el bosque seco tropical por lo que es de vital importancia estudiar el comportamiento de la regeneración natural de las especies forestales. El trabajo de campo se realizó en la granja Ándil que tiene un total de 86,00 ha, donde 60,2 ha representa la parte del bosque seco tropical y 6,1 ha del bs-T utiliza la carrera de ingeniería forestal para sus trabajos de investigación, se realizó tres parcelas de 50 m x 50 m correspondientes a 2,500 m2 por parcela, dando un total de 7,500 m2 el área donde se desarrolló la investigación. Las variables dasométricas utilizadas en la realización del inventario forestal fueron: diámetro a la base (15,0 cm del suelo hacia la base de la planta, esto incluye las especies menores de 1,0 m de altura total), diámetro a la altura del pecho (DAP). En el comportamiento regenerativo del bosque seco se tomaron como referencia las categorías de regeneración natural de tipo fustal, latizal y brinzal. Se inventarió un total de 1 004 árboles, cifra que representa 26 especies arbóreas y 21 tipos de familias, las cinco especies con mayor regeneración natural fueron el Triplaris cumingiana Fisher y Meyer, Cynophalla mollis (Kunth) J.Presl, Leucaena leucocephala (Lam) de Wit, Cordia alliodora Ruiz & Pav., Cedrela odorata L., especies forestales representativas del bosque seco tropical.
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El Bosque Seco Tropical (bs-T) es uno de los ecosistemas más amenazados en el mundo, debido a procesos de fragmentación y pérdida de hábitat. La restauración ecológica es necesaria para mantener y recuperar la funcionalidad de los remanentes de bosque y los servicios ecosistémicos que ofrecen. El bs-T actual presenta un paisaje heterogéneo con elementos como bordes, parches y árboles aislados, con especies de gran potencial para ser implementadas en la restauración. Se evaluó la composición florística de un bosque seco, y la estructura de parches y bordes con un análisis de distribución de clases. Los síndromes de dispersión de las especies creciendo en estos elementos fueron comparados y con análisis de correspondencia sin tendencia (DCA por sus siglas en inglés) se obtuvieron grupos de especies para cada elemento del paisaje. El análisis de la estructura y los porcentajes de síndromes de dispersión, permitieron establecer una hipótesis de cómo se forman los parches en regeneración. Con base en esta hipótesis, los grupos de especies otorgados por el DCA, y literatura sobre restauración en bosques tropicales, proponemos tres estrategias de restauración que aumenten la conectividad entre los elementos del paisaje, permitan recuperar la estructura, y a la vez conservar especies claves en la conservación del bosque seco tropical (bs-T).
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Se presenta un recuento sobre el transcurrir de los estudios sobre la vegetación de Colombia, que tienen un punto de inicio histórico en las contribuciones de Humboldt y de Caldas. En la fase intermedia del proceso se encuentran los trabajos de Cuatrecasas, Van der Hammen y Saravia & colaboradores. En épocas recientes la implementación de la metodología de la escuela Zurich-Montpellier (Braun Blanquet) ha permitido un avance considerable en el conocimiento de la vegetación del país, tanto en los sistemas bióticos cordilleranos como en las tierras extrandinas del Amazonas, Chocó, Caribe, Orinoquia y Pacífico. Abstract We present a historical review about vegetation-studies in Colombia. We start presenting Humboldt´s and Caldas´contributions Caldas´contributions. The intermediate investigatic phase is marked by the contributions of Cuatrecasas, Van der Hammen, and Saravia & collaborators. Currently, the implementation of the Zurich-Montpellier approach (Braun-Blanquet) has allowed an improvement in the understanding of vegetation types in all the natural regions of Colombia (Andean, Amazonian, Orinocan, Caribbean and Pacific).
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Resumen: El objetivo principal al estudiar la vegetación es definir patrones reales o comunidades vegetales. Con esta finalidad, los métodos a emplear se pueden dividir de manera general en clásicos y automatizados; en ambos se sigue un enfoque fisonómico o florístico. En los primeros se definen patrones con base en técnicas inductivas no refutables, mientras que en los automatizados además de definir los patrones con base en los mismos atributos, se incorporan medidas de afinidad (índices aritméticos o geométricos) que se denominan algoritmos. En la caracterización de la vegetación, igualmente son importantes los análisis sobre diversidad y riqueza y sobre la textura foliar. En esta contribución se explican los procedimientos anteriores y se adicionan recomendaciones sobre la mayoría de los aspectos involucrados en el proceso global, desde la selección del sitio a muestrear, la manera de estimar los parámetros ecológicos hasta sugerencias para el análisis de los datos. Abstract: The main goal in vegetation studies seeks identifying actual patterns or plant communities. Study methods include two main trends: classic and computarized. Classic methods follow a physiognomic and floristic approach as the main attributes, defining patterns upon inductive-nonrefutable techniques. Computarized methods use the same attributes but include affinity measuremets (aritmetic and geometric indeces) named algorithms. In the vegetations studies, diversity and foliar texture analysis are also included. General guidelines and remarks about vegetation studies which include site selection in the field, estimations of ecological parameters and analytical methods are given.
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Este manual metodológico es una contribución importante realizada por el Instituto de investigación de Recursos Biológicos Alexander von Humboldt, en asocio con el Instituto Smithsoniano de Investigaciones Tropicales (STRI), contando con la participación de instituciones colombianas. El uso de parcelas permanentes para el estudio de los bosques no es algo nuevo en Colombia. Los ingenieros forestales han establecido y utilizado parcelas para medir el crecimiento de especies de importancia económica durante varias décadas, los botánicos lo han hecho para realizar inventarios, y los ecólogos las han usado para estudiar las interacciones entre distintas especies. Durante el proceso de preparación del manual se identificaron cerca de 190 parcelas permanentes de diferentes tamaños en Colombia; pero desafortunadamente los métodos empleados en su establecimiento varían mucho, lo cual limita la comparación de los resultados entre ellas, y han sido pocos los esfuerzos para consolidar y comparar esta información con miras a obtener un mayor valor agregado. Confío en que este documento sirva para fomentar el establecimiento de nuevas parcelas permanentes en Colombia, incentivar el mantenimiento de las actuales, propiciar la utilización de métodos comparables, y obtener una mayor cooperación que promueva compartir la información generada en ellas.
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The ecosystems of Valle del Cauca have been transformed to a landscape with few and small fragments of forest. This study measured the mortality and recruitment rates, changes in structure, composition, and biomass storage of the vegetation in a one-hectare permanent plot in the El Vínculo Regional Natural Park, Valle del Cauca, in 2009 and 2011. One thousand, seven hundred sixty-eight stems with DAP ≥ 5 cm were registered, which increased to 1811 stems in 2011, comprising 52 species and 25 families. Fabaceae and Rutaceae were the dominant families. The species with highest IVI, basal area, and biomass contribution were Eugenia procera, Amyris pinnata, Pithecellobium lanceolatum, Guapira sp. and Guazuma ulmifolia. The annual mortality rate (T m = 4,84%) was due to stem death of heliophilous species. The annual recruitment rate (T r = 6,94%) showed the success in dispersal and establishment of animal-dispersed species. The tendency of the vegetation was to increase basal area and biomass. We conclude that the forest is in an early successional stage, shows no disturbance, and is a reservoir representative of the diversity of tropical dry forest.
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El Bosque Seco Tropical se constituye en uno de los ecosistemas más amenazados en el neotrópico. Debido a la fertilidad de sus suelos ha sido punto de desarrollo de poblaciones humanas y objeto de una intensa transformación. En el Valle del Cauca es el ecosistema más degradado y fragmentado, siendo desplazado por el desarrollo de ciudades, la agricultura altamente tecnificada de caña de azúcar y la ganadería en el piedemonte de las cordilleras central y occidental. El Bosque Seco Tropical se constituye en uno de los ecosistemas más amenazados en el neotrópico. En esta región se registran cerca de doce remanentes de bosques cuya extensión promedio por localidad no excede las 12 ha. Mientras que el Parque Natural Regional (PNR) El Vínculo en el municipio de Buga tiene 70 ha y es el área protegida más grande de Bosque Seco Tropical en el Valle del Cauca. Este bosque secundario tiene aproximadamente 43 años de recuperación natural. Con el propósito de evaluar la estructura y diversidad florística del bosque del PNR el Vínculo, se estableció una parcela permanente de 1 hectárea (20 m x 500 m), conjuntamente por el INCIVA y la Universidad del Valle. En la primera evaluación en el año 2009 se marcaron 1768 tallos con diámetro a la altura del pecho, DAP ≥ 5 cm, representados en 49 especies, pertenecientes a 25 familias botánicas. Las familias más diversas fueron Fabaceae y Rutaceae con 9 y 5 especies, respectivamente. Las especies Eugenia procera, Amyris pinnata, Zanthoxylum monophyllum y Guapira sp. son las especies dominantes y representan el 49.9% de los tallos registrados. El área basal de la parcela fue 15.82 m2/ha y la altura de los árboles fue menor a 12 m en el 91.29 % de los árboles. Se concluye que el bosque se encuentra en un estado de sucesión temprano que muestra la lenta recuperación del bosque seco tropical y la urgencia de conservar los fragmentos de bosque que aún quedan en la parte plana del Valle del Cauca.
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Resumen Se analizó la estructura, la riqueza y la composición florística de siete remanentes de bosque seco tropical en el valle seco del río Magdalena y en la región Caribe, Colombia. Se realizaron muestreos de 0.1 ha de acuerdo a la metodología propuesta por Gentry, pero considerando todos los individuos a partir de un DAP :2:1 cm. En total se registraron 308 especies, 141 géneros, 70 familias de plantas determina-das y una riqueza promedio por localidad de 78 especies con DAP :2:1 cm en 0.1 ha. La riqueza promedio considerando un DAP:2:2.5 cm fue de 60 especies, la cual concuerda con los registros de otros bosques secos neotropicales. Se encontraron diferencias contrastantes entre localidades con bosque relictual y secundario al nivel de la riqueza y datos estructurales, y se observó una correlación positiva entre la riqueza de árboles y rasgos estructurales que dependen del grado de intervención del bosque. Los Colorados y Neguanje, en la región Caribe, fueron las localidades estudiadas con mayor riqueza, área basal y altura del dosel. Fabaceae y Bignonia-ceae fueron las familias más diversas en todas las localidades estudiadas, mientras que Capparis fue el más diverso entre los géneros. Palabras clave: bosque seco tropical, Colombia, estructura, riqueza. Abstract I studied the structure, richness and floristic composition of seven tropical dry forest remnants in the dry Magdalena river valley and in the Caribbean region, Colombia. Sampling of 0.1 ha was undertaken following the methodology proposed by Gentry but considering all individuals with a DBH :2: 1cm. A total of 308 species, 141 genera and 70 families was recorded and an average richness per locality of 78 species with DBH :2:1 cm per 0.1 ha. The average richness with a DBH :2:2.5 cm was 60 species, comparable to that found at other neotropical dry forests. Richness and structural data showed remarkable differences between relictual and secondary forest localities; there was a positive correlation between tree richness and structural traits associated with human activities in the foresto Los Colorados and Neguanje, located in the Caribbean region, were the sites with higher richness, basal area and canopy height. Fabaceae and Bignoniaceae were the most diverse families at all localities, while Capparis was the most diverse genus.
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Tropical conservation biology is inescapably the biology of habitat fragments and has been focused on habitat decay. Habitat restoration is primarily the initiation, growth, and coalescence of habitat fragments. Management of a tropical wildland will become the art and science of arresting the decomposition of habitat fragments and promoting their growth and coalescence. Forces that determine accumulation of structure and species are significantly within human control. Today's management actions will determine the nature of wildland habitats for centuries to come. Tropical dry forest is the most threatened of all the major lowland tropical forest habitats, simply because it has always occupied some of the lands most easily farmed in the tropics, and because it is so susceptible to fire. When dry forest and fields are abandoned and therefore allowed to return to dry forest, there are two principal kinds of forest initiation (assuming that there are nearby seed sources). a. When large pastures are downwind of a relatively intact forest, the initial invasion is primarily by individuals of large wind-dispersed trees that will persist and characterize the site for hundreds of years. However, these tree species are a minority of the total flora. Such forests of wind-dispersed trees are relatively inhospitable to animals, highly deciduous, and relatively species-poor. b. When there is any kind of attraction for animals in an abandoned open area, they may perch in it or rest below it while crossing the open area. This results in accumulation of an entirely vertebrate-dispersed forest patch. Such patches may grow and coalesce to form a forest type as artificial as is a wind-generated forest. Vertebrate-generated forests contain more food items of interest to animals, are more species rich, and are more evergreen than are wind-generated forests. As large areas of abandoned low-grade farm and ranch land are returned to dry forest, the manager of national parks or other wildlands is confronted with the difficult decision of just which of the above, or other, forest types is to be promoted. The same will apply to rainforest when its restoration becomes a focus of concern.
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Se estudió la composición de plantas vasculares de un fragmento de bosque seco tropical, localizado en San Sebastián (Magdalena, Colombia). Se utilizó una muestra de 40 unidades de 100 m2 cada una para un área total de 0.4 ha. Se muestrearon todos los individuos presentes que tuvieran un DAP 3 2.5 cm. Los resultados generales dan un total de 155 especies de plantas vasculares representadas en 42 familias, de las cuales Leguminosae, Bignoniaceae, Rubiaceae, Malpighiaceae, Capparidaceae, Hippocrateaceae y Sapindaceae son las que más especies presentan. Se identificaron 75 géneros, de los cuales Capparis (Capparidaceae) fue el más diverso, con siete especies. La mitad del total de individuos analizados pertenecen a las familias Rubiaceae, Ulmaceae, Leguminosae y Bignoniaceae. Con base en el hábito de crecimiento se encontró que la mayoría de los individuos analizados fueron árboles, seguidos por lianas y arbustos. La mitad de las especies de lianas pertenecen a tres familias, siendo Bignoniaceae la mejor representada, con trece especies.
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For this paper, we sampled a fenced and an unprotected portion of a dry gallery forest (the Beza Mahafaly Reserve) in southwestern Madagascar for structure and floristic composition. Seedling plots were also sampled to assess invasion and regeneration. A total of 923 plants ≥2.5 cm diameter at breast height (DBH) were censused in 25 transects. Sixty-nine species and 43 genera were represented. In plant density, diversity, and size classes of individuals, the forest is similar to many continental tropical dry forests in Africa and the Neotropics. Over 80 percent of those species identified were native, as were 26 percent of the genera. Unlike many insular forests, Beza Mahafaly is not being invaded by fast-growing exotic species. There were no noticable differences in density, diversity, size classes, or proportion of native species between transects within and outside of the protected reserve. Two distinct microhabitats were noticed. Individual plants were more dense on "drier" soils; whereas, large trees ≥25 cm DBH were over twice as frequent on "wetter" soils. The floristic composition also differed, with only two species of tree, Tamarindus indica and Azima tetracantha, being common to both habitats. The distribution and density of lemur populations within the forest appear to be directly related to microhabitat differences.