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Estudios en las Apocynaceae Neotropicales XLII: sinopsis del genero Mandevilla (Apocynoideae: Mesechiteae) en Colombia

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Estudios en las Apocynaceae Neotropicales XLII: sinopsis del genero Mandevilla (Apocynoideae: Mesechiteae) en Colombia

Abstract and Figures

resumen Se presenta una sinopsis del género Mandevilla (Apocynoideae: Mesechiteae) en Colombia. Un total de 49 taxones son reconocidos, incluy-endo la descripción de M. nacarema y M. puyumato. Una clave para las especies, taxonomía y sinonimia es brindada para cada taxón, in-cluyendo la descripción de sus afinidades taxonómicas. Se designan lectotipos para Dipladenia albo-viridis Rusby y M. tenuicarpa Rusby y neotipos para M. montana (Kunth) Markgr. var. peruviana Markgr. y M. caurensis Markgr. abstract A synopsis of the genus Mandevilla (Apocynoideae: Mesechiteae) in Colombia is presented. A total of 49 taxa are recognized, including two new species, M. nacarema, and M. puyumato. A key to the species, taxonomy and synonymy if given for every species, including the discussion of their interspecific relationships. Lectotypes are designed for Dipladenia albo-viridis Rusby, and M. tenuicarpa Rusby and neotypes are selected for M. montana (Kunth) Markgr. var. peruviana Markgr., and M. caurensis Markgr.
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ESTUDIOS EN LAS APOCYNACEAE NEOTROPICALES XLII:
SINOPSIS DEL GÉNERO
MANDEVILLA (APOCYNOIDEAE: MESECHITEAE) EN COLOMBIA
J. Francisco Morales
Instituto Nacional de Biodiversidad (INBio)
Apartado Postal 22–3100
Santo Domingo, Heredia, COSTA RICA
fmorales@inbio.ac.cr
resumen
Se pres enta una sin opsis del género Mandevilla (Apocy noideae: Mes echiteae) en Colomb ia. Un total de 49 t axones son re conocidos, incl uy-
endo la de scripción de M. nacarema y M. puyumato. Una cl ave para las e species, ta xonomía y sinon imia es bri ndada para c ada taxón, in -
cluyendo l a descripción de sus afinidades t axonóm icas. Se designan lectotipos par a Dipladenia albo-viridis Rusby y M. tenuicarpa Rusby y
neotip os para M. montana (Kunth) Markg r. var. peruviana Markg r. y M. caurensis Mark gr.
palabras clave: Apocynaceae, Apocy noideae, Mesechiteae, Mande villa, Colo mbia
abstrac t
A synop sis of the genus Ma ndev illa (Apoc ynoideae: Mes echiteae) in Col ombia is pres ented. A total of 4 9 taxa are r ecognize d, including t wo
new spec ies, M. nacarema, and M. puy umato. A key to the species, taxonomy and sy nonymy if given for every s pecies, including the dis-
cuss ion of their int erspecif ic relation ships. Lect otypes a re designe d for Dipladenia albo-viridis Rusby, and M. tenuicarpa Rus by and neoty pes
are sele cted for M. montana (Kunth) Markgr. va r. peruviana M arkgr., and M. cauren sis Markgr.
key words: Apocynaceae, Apocy noideae, Mesechiteae, Mandevilla, Colom bia
Colombia es el segundo país con mayor diversidad biológica en Sur América (superado solamente por Brasil),
en el cual se tienen registradas aproximamente 28,000 especies de plantas (Rangel 2005). En el caso de la fa-
milia Apocynaceae, subfamilias Apocynoideae y Rauvolfioideae (sensu Endress et al. 2007) se reportan un
total aproximado de 45 géneros y 246 especies (Morale s, en prep.), siendo el género Mandevilla (Apocynoideae:
Mesechiteae) el más numeroso.
En su contexto actual, Mande villa (Apocynoideae: Mesechiteae) es un género con ca. 162 especies, de las
cuales 63 pertenecen al subgénero Exothostemom y 99 taxones al subgénero Mandevilla. En los últimos años,
varios estudios filogenéticos basados en ind icadores moleculares y morfológicos (e.g., Simões et al. 200 4, 2006)
aumentaron la cantidad de especies, al reducir a la sinonimia varios géneros tratados hasta entonces como en-
tidade s diferentes (e.g., Macrosiphonia Müll. Arg., Quiotania Zarucchi, Telosiphonia (Wo odso n) Henr icks on). El
número total actual de especies es ligeramente mayor, dado que existen varios taxones sin describir en Sur
América, principalmente en Brasil y en la Cordillera de los Andes.
La última monografía del género (Woodson 1933) reportó un total de 16 especies para Colombia. Como
parte de la elaboración de un tratamiento de Apocynaceae para Colombia, se presenta una sinopsis del género
Mande villa. Un total de 49 taxones son reportados (15 de ellos endémicos), citando la sinonimia relevante, así
como datos de distr ibución y un especímen representativo por depart amento. Las medid as y descripc ión de los
caract eres morfológicos cit ados en la clave y en la d iscusión de la s especies afi nes han sido tomado s de la mono-
grafía del género (Morales, sin publ.), por lo que pueden diferir de los citados anteriormente en otros trabajos
previos (e.g., Woodson 1933, 1936). En la clave, los términos “generalmente” o “usualmente,” indican pre-
dominancia de un caracter o de una medida, pero no su exclusividad.
J. Bot. Res. Inst. Texas 5(2): 521 – 543. 2011
522 Journal of the Botanical Research Institute of Texas 5(2)
clave para las e species del género ma nde vi ll a en colombi a
1. Hojas con los coléteres más o menos aglomerados en la base del nervio central; tubo de la corola usualmente recto en
la base; sépalos usualmente con varios coléteres internamente, irregularmente distribuidos o en grupos alternos.
2. Corola infundibuliforme.
3. Láminas foliares usualmente con la base cordada a subcordada.
4. Sépalos 3–3,5 mm de largo; lóbulos de la corola blanco-verdosos, la parte inferior del tubo 7–8 mm de largo
___________________________________________________________________________________________M. albo-viridis
4. Sépalos 4–9 mm de largo; lóbulos de la corola morados, la parte inferior del tubo 19–31 mm de largo
________________________________________________________________________________________ M. veraguasensis
3. Láminas foliares usualmente con la base redondeada, obtusa a cuneada.
5. Corola con la garganta amarilla internamente, la parte inferior del tubo 10–18 mm de largo, la parte superior
17–30 mm de largo, con un diámetro de 10–20 mm en el orificio; anteras 8,5–10 mm de largo _____________ M. boliviensis
5. Corola con la garganta blanca, crema a blanco-verdosa internamente, la parte inferior del tubo 5–7,3 mm de
largo, la parte superior 5–6 mm de largo, con un diámetro de 4–6,6 mm en el orificio; anteras 4,9–5,1 mm de
largo __________________________________________________________________________________________M. riparia
2. Corola hipocrateriforme.
6. Estambres insertos en la mitad distal, cerca de la boca o aproximadamente en la mitad de la longitud del tubo de
la corola.
7. Corolas con el tubo 2–3 mm de largo ___________________________________________________________ M. jasminiflora
7. Corolas con el tubo 18–22 mm de largo.
8. Hojas con la superficie abaxial glabra; sépalos 1–1,4 mm de largo __________________________________ M. cercophylla
8. Hojas con la superficie abaxial densamente puberulenta a tomentulosa; sépalos 3–5 mm de largo __________M. montana
6. Estambres insertos en la mitad proximal del tubo, cerca de la base.
9. Sépalos 3–4 mm de ancho, foliáceos, con la venación conspicuamente impresa; brácteas florales deciduas antes
de la antésis, nunca presentes durante la antésis _______________________________________________________M. paisae
9. Sépalos 1–2 mm de ancho, escariosos a subfoliáceos, con la venación no evidente; brácteas florales persistentes,
incluso aún despúes de caerse el pedicelo.
10. Brácteas 5–18(–21) × 1–2 mm, subfoliáceas; lóbulos de la corola 13–22 × 3,5–5,7 mm; anteras 3–3,2 mm de
largo ___________________________________________________________________________________ M. pubescens
10. Brácteas 3–7(–8,6) × 1–1,4(–1,6) mm, escariosas; lóbulos de la corola 7,5–11 × 4,5–7 mm; anteras ca. 5 mm
de largo _________________________________________________________________________________ M. bogotensis
1. Hojas con los coléteres irregularmente distribuidos a lo largo del nervio central; tubo de la corola usualmente algo
giboso en la base; sépalos con un solo coléter ubicado más o menos en el medio del sépalo (a veces abarcando el ancho
basal total del sépalo).
11. Hojas verticiladas.
12. Hojas usualmente en verticilos de 4, láminas 1–3 mm de ancho; sépalos 1–1,4 mm de largo; corola con un
diámetro 6–9 mm en el orificio _______________________________________________________________ M. annulariifolia
12. Hojas usualmente en verticilos de 3, láminas 4–9 mm de ancho; sépálos 2,5–3 mm de largo; corola con un
diámetro12–13,5 mm en el orificio _____________________________________________________________M. thevetioides
11. Hojas opuestas.
13. Corola hipocrateriforme.
14. Brácteas florales generalmente foliáceas, 10–42 × 2,5–5 mm.
15. Lóbulos de la corola blancos, la garganta amarilla; láminas foliares 7–16 mm de ancho, las venas terciarias
usualmente no evidentes __________________________________________________________________ M. aridana
15. Lóbulos de la corola amarillos, la garganta usualmente rojiza a anaranjada; láminas foliares 15–92 mm
de ancho, las venas terciarias evidentes al menos abaxialmente.
16. Corola muy diminuta y esparcidamente puberulenta a glabra o glabrada externamente, la pubes-
cencia cuando presente, solo visible con aumento; inflorescencia diminutamente puberulenta a
glabrada; folículos glabros ____________________________________________________________ M. rugellosa
16. Corola pilosa a pilosulosa externamente; inflorescencia densa a moderadamente pilosulosa; folículos
esparcidamente hirsutos a glabrescentes ___________________________________________________ M. villosa
14. Brácteas florales generalmente escariosas, 0,7–8 × 0,5–2 mm.
17. Láminas foliares 2,5–7 mm de ancho; pecíolos 1–2,5 mm de largo _____________________________ M. colombiana
17. Láminas foliares 9–60 mm de ancho; pecíolos 4,5–28 mm de largo.
18. Lóbulos de la corola blancos, algunas veces la base con tonos rojizos justo antes de la boca.
19. Pedicelos 10–24 mm de largo _______________________________________________________ M. longipes
19. Pedicelos 3–7,5 mm de largo.
20. Láminas foliares 1,9–4,1 × 1,1–2,5 cm, la base cordada a levemente cordada; hojas densamente
tomentulosas abaxialmente; tubo 15–22 mm de largo; ramitas jóvenes cilíndricas a
subcilíndricas ______________________________________________________________ M. xerophytica
20. Láminas foliares 8,5–11 × 3,4–3,9 cm, la base sagitado-auriculada; hojas moderada a espar-
cidamente puberulentas abaxialmente; tubo 25–32 mm de largo; ramitas jóvenes irregular-
mente aplanadas y sulcadas cuando jóvenes, subcilíndricas y levemente acostilladas o
anguladas cuando viejas _____________________________________________________ M. antioquiana
Morales, Sinopsis del género Mandevilla en Colombia 523
18. Lóbulos de la corola amarillos, rojizo-amarillos a rojizo-anaranjados.
21. Pecíolos 13–28 mm de largo _________________________________________________________ M. pavonii
21. Pecíolos 3–10 mm de largo.
22. Tubo de la corola 13–15 mm de largo; el ápice del botón floral anchamente agudo a obtuso
____________________________________________________________________________ M. nevadana
22. Tubo de la corola 20–34 mm de largo; el ápice del botón floral agudo, agudo-apiculado o
cortamente acuminado o apiculado.
23. Láminas foliares cordadas a cordado-auriculadas basalmente; cabeza estigmática 1,8–2,2
mm de largo; inflorescencias con las flores relativamente laxamente dispuestas
______________________________________________________________________M. subsagittata
23. Láminas foliares obtusas a levemente cordado-auriculadas basalmente; cabeza estig-
mática hasta 1,3 mm de largo; inflorescencias con las flores relativamente densamente
aglomeradas ______________________________________________________________ M. rugellosa
13. Corola infundibuliforme.
24. Brácteas florales 11–68 × 1,5–19 mm, foliáceas a subfoliáceas.
25. Sépalos 7–18 mm de largo.
26. Brácteas florales 44–68 mm de longitud _________________________________________ M. megabracteata
26. Brácteas florales 11–35 mm de longitud.
27. Parte superior del tubo de la corola 15–21 mm de largo; folículos libres, solo unidos en el
ápice _________________________________________________________________________ M. hirsuta
27. Parte superior del tubo de la corola 27–31 mm de largo; folículos fusionados a lo largo de su
entera longitud ________________________________________________________________M. sagittarii
25. Sépalos 1,8–6 mm de largo.
28. Parte inferior del tubo de la corola 7–9 mm de largo ________________________________ M. lancibracteata
28. Parte inferior del tubo de la corola 14–36 mm de largo.
29. Hojas con la base cuneada a redondeada __________________________________________ M. javitensis
29. Hojas con la base cordada.
30. Tallos viejos con los coléteres interpeciolares formando una línea interpeciolar conspicua
y elevada (como una costilla); anteras 7,5–8,5 mm de largo ______________________M. steyermarkii
30. Tallos viejos con los coléteres interpeciolares inconpicuos, sin forma una línea interpe-
ciolar elevada; anteras 3,8–4,6 mm de largo.
31. Láminas foliares con el ápice obtuso-mucronado a redondeado-mucronado; corola
con un diámetro de 14–22 mm en la boca ___________________________________ M. bracteata
31. Láminas foliares con el ápice acuminado a caudado-acuminado; corola con un
diámetro de 9,5–11 mm en la boca _______________________________________ M. moritziana
24. Brácteas florales 1–5(–8) × 0,5–1,5(–2) mm, escariosas.
32. Láminas foliares con las venas terciarias no impresas en la superficie abaxial.
33. Hojas usualmente con el ápice agudo; flores sésiles; arbustos erectos ______________________ M. nacarema
33. Hojas usualmente obtuso-mucronadas, redondeado-mucronadas a emarginado-mucronadas
apicalmente; flores con pedicelos 1–1,5 mm de largo; lianas ____________________________ M. caquetana
32. Láminas foliares con las venas terciarias impresas en la superficie abaxial.
34. Hojas con peciolos 55–135 mm de largo ________________________________________________ M. callista
34. Hojas con peciolos hasta 35 mm de largo.
35. Ramitas jóvenes conpicuamente alada ____________________________________________ M. nerioides
35. Ramitas jóvenes nunca aladas.
36. Hojas maduras con las venas secundarias y terciarias no evidentes ________________ M. vanheurckii
36. Hojas maduras con las venas secundarias y terciarias evidentes.
37. Corola con un diámetro de 4–12 mm en la boca.
38. Hojas usualmente más de 4 veces más largas que anchas; tallos jóvenes irregu-
larmente acostillados longitudinalmente _________________________________M. lancifolia
38. Hojas usualmente más de 3 veces más largas que anchas; tallos jóvenes no acos-
tillados longitudinalmente.
39. Hojas con la base predominantemente cordada a subcordada.
40. Parte superior del tubo de la corola 14–20(–26) mm de largo ____________ M. trianae
40. Parte superior del tubo de la corola 8–9 mm de largo _______________ M. puyumato
39. Hojas con la base predominantemente aguda, obtusa a redondeada.
41. Parte inferior del tubo de la corola 14–16 mm de largo; láminas foliares
glabras abaxialmente; pedicelos 8–12 mm de largo ____________________ M. arcuata
41. Parte inferior del tubo de la corola 4–9 mm de largo; láminas foliares
usualmente glauco-tomentulosas abaxialmente; pedicelos 2–7 mm de
largo__________________________________________________________ M. schlimii
37. Corola con un diámetro de 14–28 mm en la boca.
42. Hojas linear a linear-elípticas, usualmente más de 5 veces más largas que anchas
____________________________________________________________________ M. gracilis
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42. Hojas de varias formas, pero nunca lineares, menos de 4 más largas que anchas.
43. Hojas generalmente con la base aguda a cuneada.
44. Venas secundarias más o menos perpendiculares en relación al nervio
central; lóbulos blancos, blanco-rosados a crema ____________________ M. caurensis
44. Venas secundarias evidentemente arcuadas en relación al nervio central;
lóbulos amarillos ______________________________________________ M. cuneifolia
43. Hojas generalmente con la base cordada, subcordada a redondeada.
45. Láminas foliares con domacios diminutos abaxialmente; parte inferior del
tubo de la corola 9–10 mm de largo __________________________ M. sancta-martae
45. Láminas foliares sin domacios; parte inferior del tubo de la corola 16–34
mm de largo.
46. Sépalos usualmente 4–7 mm de largo; folículos 24,3–35,6 cm de largo;
semillas 13–16 mm de largo ____________________________ M. symphitocarpa
46. Sépalos usualmente 1,5–3,5 mm de largo; folículos 3–23 cm de largo;
semillas 6–12 mm de largo.
47. Hojas con el ápice no mucronado o mucronulado, el mucrón
ausente.
48. Hojas con la base generalmente cordada a subcordada,
pubescente abaxialmente; anteras 4–4,8 mm de largo _______ M. speciosa
48. Hojas con la base generalmente obtusa a redondeada,
glabra o glabrescente abxialmente; anteras 6–8 mm de largo
_________________________________________________M. subcarnosa
47. Hojas con el ápice mucronado o mucronulado, el mucrón
diminuto pero evidente.
49. Folículos moniliformes, conspicuamente articulados, con
conspicuas líneas oscuras longitudinalmente; semillas 6–7 mm
de largo ___________________________________________ M. mollissima
49. Folículos continuos o con constricciones leves, no articulados,
sin líneas oscuras longitudinales; semilas 10–12 mm de largo
_____________________________________________________ M. scabra
Mandevilla albo-viridis (Rusby) Woodson, Ann. Missouri Bot. Gard. 19:69. 1932. Dipladenia albo-viridis R usb y,
Desc r. S. Amer. Pl. 86. 1920. tipo: COLOMBIA. magdalena: Sierra del L íbano, 22 ene 1899 (f l), H. Smith 1904 (holotipo: NY, p er-
dido en 1978; lectotipo, designado aq uí: K [fotografí a, INB]).
Distribución y hábitat.—Endémica, creciendo en bosques nubosos en elevaciones alrededor de 2000 m.
Mandevilla albo-viridis, conocida únicamente por la colección tipo, es una especie que se puede reconocer
con facilidad por sus hojas cordadas a subcordadas en la base, con los coléteres aglomerados en la base del
nervio central, sépalos de 3–3,5 mm de largo y corolas infundibuliformes, con la parte inferior del tubo de 7–8
mm de largo.
El holotipo de esta especie se perdió en un envío de material entre Estados Unidos y Venezuela en 1978.
Por lo tanto, se selecciona como el lectotipo, el único duplicado conocido y depositado en el Herbario de Kew
(K), Inglat err a.
Mandevilla annulariifolia Woodson, Bot. Mus. Leafl. 18:168–169. 1958. tipo: COLOMBIA. vaupés: río Apaporis,
Cachi vera de Jirijir imo, 16 sep 1951 (fl, fr), R. Schultes & I. Cabrera 14013 (holotipo: MO; isotipos: COL, NY, US).
Distribución y hábitat.—SE de Colombia, S de Venezuela y NO de Brasi l, en bosques muy húmedos y vegetación
asociada con afloramientos rocosos, en elevaciones de 100–900 m.
Mandevilla annularifolia se puede reconocer fácilmente por sus hojas verticiladas (4 por nudo) y su habitat
restr ingido a afloramientos graníticos en la cuenca baja ama zónica. Existen tres especie s adicionales con hojas
verticiladas y aún no reportadas para Colombia (M. filifolia Monac., M. benthamii (A. DC.) K. Schum. y M. ara-
camunensis Morillo), de las cuales M. annular ifolia se separa por sus hojas glabras, e inflorescencias sésiles o
subsésiles.
Especimenes representativos examinados: Amazonas: río Apapori s, Jirijiri mo, 25 nov 1951 (fl), García-Barriga 13750 (COL, US). Guainía:
Maim achi, Ser ranía de l Naquen, Cer ro Minas, 7 ab r 1993 (fl), Barbosa & Madriñán 8354 (COL, GH, MO). Vaupés: M itú, río Par ana-Pichu na,
18 jul 1979 (fl, fr), Zarucchi 2492 (COAH, COL, HUA, K , MA, WAG).
Mandevilla antioquiana J.F. Morales, Anales Jard. Bot. Madrid 62:65, fig. 1. 2005. tipo: COLOMBIA. antioquia:
Municip io Campamento, Vered a Llanda s, camino a Mi na Las Bri sas, 7 sep 1989 (f l, fr), R. Calleja s et al. 8294 (holotipo: HUA).
Morales, Sinopsis del género Mandevilla en Colombia 525
Distribución y hábitat.—Endémica, c reciendo en bosque s húmedos premontanos e n elevaciones de 1650–1850 m.
Mande villa antioquiana se puede confundir con con M. longipes, ya que ambas tienen hojas morfológica-
mente similares y corolas blancas, pero la primera especie se reconoce con facilidad por sus pedicelos mucho
más cortos (3,5–7,5 mm vs. 10–24 mm).
Especimenes representativos examinados: Antioquia: dat os perdidos (f l, fr), Toro s.n. (MEDEL).
Mandevilla arcuata A. Gentry, Ann. Missouri Bot. Gard. 71:1079. 1984. Tipo: PERÚ. AmAzonAs: Valle del río S antiago,
cerca de C aterpiza , 200 m, 29 ene 1980 (fl , fr), S. Tu nq ui 674 (holoTipo: MO; isoTipos: USM, WAG).
Distribución y hábitat.—S de Colombia y Perú, cr eciendo en bosques muy hú medos, en elevaciones de 150 –800
m.
Mandevilla arcuata se puede confundi r en Colombia con M. schlimii, ya que ambas tienen hojas con la ba se
usualmente cuneada a obtusa, y corola con un diámetro de 5–12 mm en la boca, sin embargo, la primera espe-
cie se puede reconocer con facilidad por sus hojas glabras abaxialmente (vs. diminuta y densamente glauco-
tomentulosas) y con las venas secundarias levemente impresas y las terciarias no evidentes (vs. conspicua-
mente impresas).
Especimenes representativos examinados: Amazonas: La Chorrera, río Igara-Parona, 18 jun 1874 (fl, fr), Sastre 3399 (COL, P). Caquetá:
Florenci a, Cerro La Sa rdina, 30 m ar 1940 (fl), Cuatrecasas 8924 (COL, F, US).
Mandevilla aridana J.F. Morales, Candollea 60:51, f. 1. 2005. Tipo: COLOMBIA. sAnTAnder: Bucaramanga, Los Cayenos,
16 oct 1977 (fl), E. Ren tería et al. 735 (holoTipo: HUA; isoTipos: COL, INB, MO).
Distribución y hábitat.—Endémica a Colombia, creciendo en bosques secos en elevaciones de 300–950 m.
Esta especie es algo similar a Mandevilla rugellosa (Rich) L. Allorge y M. villosa (Miers) Woodson, pero se
separa por sus hojas glabrescentes (vs. pubescentes) y corolas blancas. Adicionalmente, M. aridana crece en
bosques secos, mientras que las otras especies crecen en bosques muy húmedos.
Especimenes representativos examinados: Santander: Pa ilas, 5 km S de P ie de Cuesta, 16 dic 194 8 (fl), Araque & Barkley 236 (MEDEL, MO,
US).
Mandevilla bogotensis (Kunth) Woodson, Ann. Missouri Bot. Gard. 19:73. 1932. Echites bogotensis Kunth, Nov. Gen.
Sp. (quarto ed.) 3:215, t. 243. 1819. Amblyanthera bogotensis (Kunth) Müll. Arg., Linnaea 30:452. 1860. Anartia bogotensis (Kunth)
Miers, Apocyn. S. Amer. 82. 1878. Tipo: COLOMBIA. CundinAmArCA: cerca de Santa Fé de Bogotá, s.d. (fl), A. Humboldt & A.
Bonpland s.n. (holoTipo: P-HB [foto F neg. 3873 6]; isoTipo: US).
Dipladenia achrestogyne Woodson, Ann. Missouri Bot. Gard. 18:543–544. 1931. Mandevilla achrestogyne (Woodson) Woodson, Ann.
Missouri Bot. Gard. 20:677. 1933, syn. nov. Tipo: COLOMBI A. CundinAmArCA: cañón rocoso, Chapinero, cerca de Bogotá, 2800 –
2900 m, 18 –23 sep 1917 (fl), F. P enn el l 2034 (holoTipo: NY [fotograf ía, INB]).
Mandevilla subpaniculata Woodson, Ann . Missouri B ot. Gard. 19:71. 1932, syn. nov. Echites macrophyllus Zahlbr., Ann. K.K. Naturhist.
Hofmus. 7(1–2):5. 1892, nom. illeg., non Kunth (1818[1819]). Tipo: ECUADOR. piChinChA: Tambillo, 9 jul 1878 (fl), Jelski 32 (ho-
loTipo: W; isoTipo: K [fotografí a, INB]).
Distribución y hábitat.—NO de Venezuela, Colombia y Ecuador, en bosques montanos y premontanos, entre
1350–3000 m.
Mandevilla bogotensis se puede confundir con M. pubescens, pero se separa por sus brácteas florales, sé-
palos y corolas más pequeñas. Adicionalmente, es algo similar a M. paisae, pero esta última especie tiene sé-
palos mucho más anchos medialmente.
Dipladenia achrrestogyne y M. subpaniculata son reducidas a la sinonimia, pues sus colecciones tipo no
difieren del tipo de E. bogotensis.
Especimenes representat ivos examinados: Cundinarmarca: Cordillera Oriental, entre San Miguel y L a Aguadita, 21 Abr 1946 (fl, fr),
García-Barriga 12103 (COL, INB, US). Putumayo: ent re Sach amates y San Franci sco de Sibundoy, quebrada Susunga, 30 Dic 1940 (fl),
Cuatrecasas 11443 (COL, F, US). Val le: Cord illera Occidental , Las Brisa s, monte El Tabor, 19 Oct 1946 (fl), Cuatrecasas 22415 (COL, F, MO,
US , VAL LE ).
Mandevilla boliviensis (Hook. f.) Woodson, Ann. Missouri Bot. Gard. 20:716. 1933. Dipladenia boliviensis Hook. f.,
Bot. Mag . 95:t. 5783. 1869. Tipo: BOLIVIA: d atos perdido s (fl), R. Pearce 708 (holoTipo: K [fotografí a, MO]).
526 Journal of the Botanical Research Institute of Texas 5(2)
Mandevilla bella (Pittier) Woodson, A nn. Miss ouri Bot. Ga rd. 20:717. 1933. Dipladenia bella Pittier, J. Wash. Ac ad. Sci. 21:141. 1931. Tipo:
VENEZUELA. disTriTo FederAl: Hacienda Pue rto La Cru z, 2300 m, 28 ago –4 sep1918 (fl), H. Pit tier 8108 (holoTipo: US).
Mandevilla cereola Woodson, A nn. Misso uri Bot. Gar d. 20:712. 1933. Tipo: BOLIVIA. lA pAz: región de Mapir i, San Carlos , 29 ene 1929
(fl), O. Bu chtie n 1737 (holoTipo: US; isoTipo: HBG)
Mandevilla pittieri Wood son, Ann. Missour i Bot. Gard. 23:378. 1936. Tipo: COSTA RICA. CArTAgo: bosques de Tuís, nov 1897 (f l), H.
Pittier 11551 (leCToTipo, design ado por Morale s, Brittonia 5 0:220. 1998: US; isoleCToTipo: US [fotografí a, INB]).
Distribución y hábitat.—Costa Rica, Colombia a Venezuela y Bolivia, en bosques húmedos a muy húmedos y
bosques nubosos entre 200 –2000 m.
Esta especie se puede reconocer por sus hojas con los coléteres aglomerados en la base del nervio central,
hojas glabras y con la base cuneada a obtusa y corolas blancas. Otras especies con flores blancas en Colombia
se pueden separar por las hojas con los coléteres distribuidos a lo largo del nervio central.
Especimenes representativos examinados: Guajira: Serr anía de Mac uira, 26 jul 1977 (fl), Bernal & Sugden 91 (C OL, MO).
Mandevilla bracteata (Kunth) Kuntze, Revis. Gen. Pl. 2:414. 1891. Echites bracteatus Kunth, Nov. Gen. Sp. (cuarto ed.)
3:217. 1818 [1819]. Exothostemon bracteatum (Kunth) G. Don, Gent. Hist. 4:82. 1838. Tipo: COLOMBIA. CundinAmArCA: cerca de
Mari quita, jun 1801 (fl, f r), A. Humboldt & A. Bonpland s.n. (holoTipo: P-HB [foto F neg. 38735]).
Mandevilla attenuata Rusby, Descr. S. Am er. Pl. 89–90. 1920. Tipo: COLOMBIA. AnTioquiA: entre La s Partida s y Valpar aíso, 2 jun 1899
(fl), H. Smith 166 3 (holoTipo: NY; isoTipos: CM, F [foto, INB], G, GH, K, MICH, MO, P [2 pliego s], US, W, WIS).
Distribución y hábitat.—Endémica a Colombia, en bosques muy húmedos, entre 1200–2200 m.
En general, esta especie es confundida con M. mollissima, otro taxón morfológicamente muy similar y
endémica a Colombia, pero M. bracteata se puede separar con facilidad por sus brácteas florales foliáceas.
Especimenes representativos examinados: Cauca: entre Timba y Suarez, río Cauc a, 25 abr 1992 (f l), Ramos & Reyna 3636 (CU VC, MO).
Cundinamarca: Bogota, río H acha, 1844 (fl), Linden 1614 (P). Huila: Embalse de Betania, 9 jun 1987 (fl, fr), Rojas et al. 111 (CO L).
Magdalena: San Sebastián de Rábago, 6 mar 1948 (fl, fr), Romero-Castañed a 875 (COL, F, MO, US). Nariño: entre Aponte y Tablón, río
Aponte, 18 dic 1944 (fl), Ewan 16 65 0 (BM, MO [2 pliegos], US). Valle: Cerro de l as Curces, cerca de Cal i, 21 may 194 4 (fl), Killip &
Cuatrecasas 38398 (COL, F, MO, US, VALLE).
Mandevilla callista Woodson, Ann. Missouri Bot. Gard. 20:700. 1933. Tipo: COLOMBIA. BoyACA: El Humbo, al N de
Bogota, 2 5 mar 1933 (fl), A. Lawre nce 710 (holoTipo: F [2 pliegos, foto s F neg. 59199, 59200]; isoTipos: G [fotogra fía, INB], GH, K, S
[fot ogr afí a, IN B]).
Distribución y hábitat.—Colombia, Ecuador, Perú y Bolivia, en bosques húmedos o nubosos entre 400–1800 m.
Una de las especies que más fácilmente se puede reconocer en Colombia, por el gran tamaño de sus hojas
glabras, ovadas y conspicuamente cordadas basalmente, con los coléteres distribuidos a lo largo del nervio
central, así como por sus corolas con el tubo blanco a crema-blanco y los lóbulos blancos basalmente y ro sados,
rosado-morados a morados distalmente.
Especimene s representativos exami nados: Antioquia: Frontino, corregimiento Nutibara, río Cuevas, 14 jul 1987 (fl), Sánchez et al. 1414
(HUA, MEDEL). Boyacá: NO de Bogota, 8 jun 1932 (fl), Lawrence 18 2 (F, G, GH [2 pliegos], MO, NY, US). Cundinamarca: Albán, vereda
Java, Granjas del Padre Lun a, 18 may 2002 (fl), Betancur et al. 9609 (C OL). Putumayo: La Tortuga, 25 abr 1935 (fl)¸ García-Barriga 4626
(COL, US).
Mandevilla caquetana J.F. Morales, J. Bot. Res. Inst. Texas 3:567, f. 2. 2009. Tipo: COLOMBIA. CAqueTá: Sola no, sa-
bana s del Yari, Chor ro de la Gamita na, 7–14 abr 1997 (fl), A. Arbeláez et al. 832 (holoTipo: INB; isoTipos: COAH, HUA).
Distribución y hábitat.—Endémica a Colombia, en vegetación asociada a afloramientos rocosos entre 350–750 m.
Esta especie puede confundirse con Mandevilla nacarema, ya que ambas comparten hojas con las venas
terciarias no evidentes, así como inflorescencias con brácteas florales escariosas y corolas amarillas, pero M.
caquetana se separa por sus hojas con el ápice obtuso-mucronado, redondeado-mucronado a emarginado-mu-
cronado (vs. agudas), flores pediceladas (vs. sésiles) y hábito escandente (vs. erecto). El nombre Mandevilla ob-
tusifolia Monach. (endémica a Venezuela) ha sido incorrectamente aplicado para esta especie.
Especimenes representat ivos ex aminados: Caquetá: sierra de Chiribiquete, cueva de las Pintura s, 21 Ago 1992 (fr), Palacios et al. 2404
(COAH, COL, P).
Morales, Sinopsis del género Mandevilla en Colombia 527
Mandevilla caurensis Markgr., Notizbl. Bot. Gart. Berlin-Dahlem 9:87. 1924. Tipo: VENEZUELA. BolívAr: Caura,
cerca de S anta Lucía, 7 d ic 1901 (fl), Passarge & Selwyn 86 (holoTipo: B [destruid o, foto F neg. 4522]). AmAzonAs: Atures, carreter a
Puerto Ayacucho-Sama riapo, al S de La Tortuga, 17 ene 1993 (fl, fr), A. Gröger & J. Mutke 715 (neoTipo, desig nado aquí: M; isone-
oTipos: BONN, MO, VEN).
Distribución y hábitat.—E de Colombia y el SO de Venezuela, creciendo en vegetación asociada a formaciones
graníticas, en elevaciones de 0–300 m.
Mande villa caurensis es un taxón restringido a afloramientos graníticos en la cuenca baja amazónica,
donde llega a perder las hojas totalmente durante el inicio de la floración. Esta especie se distingue por sus
hábito erecto a suberecto, hojas glabra s o cerca de eso, con las venas secundar ias dispuestas ca. en ángulo recto
respecto al nervio central y corolas blancas.
Un neotipo es designado, dado que el holotipo fue destruido en la Segunda Guerra Mundial y no se local-
izaron duplicados adicionales en otros herbarios.
Especimenes representativos examinados: Guainá: al S de C asualito, r ío Orinoc o, 22 jun 1984 (fl), Davidse & Miller 26397 ( VEN). Vichada:
parque n acional El Tupar ro, cerca del labo ratorio, 25 feb 1985 (fl , fr), Zarucchi & Barbosa 3387 (COAH, INB, MO).
Mandevilla cercophylla Woodson, Ann. Missouri Bot. Gard. 19:61. 1932. Tipo: PERÚ. huAnuCo: Casapi, 1835 (f l, fr),
A. Math ews 1978 (holoTipo: CGE; isoTipos: E, K).
Distribución y hábitat.—SO de Colombia, Ecuador y Perú, en bosques muy húmedos y bosques nubosos, entre
1600–2500 m.
Mandevilla cercophylla se puede reconocer por la siguiente combinación de caracteres: hojas con la base
aguda, con los coléteres aglomerados en la base del nervio centra l, la lámina glabra y con la venación secundar-
ia apenas impresa abaxialmente, usualmente inconspicua adaxialmente y corolas hipocrateriformes, con los
estambres insertos en la parte distal, justo antes de la boca.
Especimenes representativos examinados:Valle del Cauca: Sa nta Helena , Topacio, pa rque naciona l Cali, 10 dic 1985 (f l), Gentry et al. 53040
(CUVC, INB, MO, WAG).
Mandevilla colombiana J.F. Morales, Sida 21:1538, f. 2. 2005. Tipo: COLOMBIA. AmAzonAs: Puerto S antander, t rocha a La
Chorre ra, al SO de Ara racuara, 24 nov 1993 (f l), D. Cárdena s et al. 4206 (holoTipo: INB; isoTipos: COAH, COL).
Distribución y hábitat.—Endémica, en vegetación asociada a afloramientos rocosos entre 50–350 m.
Mandevilla colombiana es una de las especies más fáciles de reconocer en Colombia, por sus hojas linear-
elípticas y su habitat restringido a zonas bajas de la cuenca amazónica. En esa región, se puede confundir con
M. annularifolia, otro taxón de hojas lineares, pero que se separa por sus hojas verticiladas (vs. opuestas en M.
colombiana).
Especimenes representativos examinados: Amazonas: río Caquetá, Araracuara, nov 1982 (fl), Idrobo et al. 11265 (CO L). Caquetá: Sola no,
Paujíl, r ío Caquetá, NO de Ar aracuar a, 3 dic 1993 (fl, fr), Arbeláez & Sueroque 505 (COAH, COL, H UA, INB, U).
Mandevilla cuneifolia Woodson, Bot. Mus. Leafl. 18:169. 1958. Tipo: COLOMBIA. vAupés: río Piraparaná, Caño
Teemeeña, 6 s ep 1952 (fl), R. Schultes & I. Cabre ra 17234 (holoTipo: MO; isoTipos: COL, US).
Distribución y hábitat.—NE de Colombia (Vaupés) y el N de Brasil, en vegetación asociada a afloramientos
graníticos, en elevaciones bajo los 300 m.
Est a especie es muy si milar a M. scabra, pero se puede separar p or sus hojas con la base a nchamente aguda
a obtusa (vs. cordada a subcordada), glabras (vs. generalmente pubescentes abaxialmente), así como por sus
inflorescencia s reducidas y con pocas flores. En Colombia, este t axón se conoce únicamente del tipo y fuera de
este país, solo se conocen 2 colecciones de los estados de Amazonas y Roraima en Brasil.
Mandevilla gracilis (Kunth) J.F. Morales, Sida 21:1540, f. 3. 2005. Echites grac ilis Kunth, Nov. Gen. Sp. (quar to ed.) 3:219.
1818 [1819]. Exothostem on gracile (Kunth) G. Do n, Gent. Syst. 4:82. 183 8. Tipo: VENEZUELA. AmAzonAs: inter Catar actas Atur e et
Mayp ure, río Ori noco, may (fl, fr), A. Humb oldt s.n. (holoTipo: P-HB [fotogra fías, INB]).
Mandevilla linearis N. E. B r., Trans. L inn. Soc. L ondon, Bot. 6:48. 1901. Tipo: GUYANA: Val le Kotinga, 189 4 (fl), McConnel & Quelch 194
(leCToTipo, design ado por Morales , Sida 21:1541. 2005: K [fotogr afía, INB]).
528 Journal of the Botanical Research Institute of Texas 5(2)
Distribución y hábitat.—Colombia, Venezuela, Guyana y Brasil, en sabanas y vegetación asociada a afloramien-
tos rocosos, entre 750–1400 m.
Mande villa gracilis se puede reconocer con facilidad por sus hojas con la lámina linear-elíptica a linear,
con las venas terciarias evidentes, inflorescencias con brácteas florales escariosas y corolas infundibuliformes
amarillas. El nombre M. leptophylla (A. DC.) K. Schum. (endémica a Brasil) ha sido incorrectamente aplicado
para esta especie: para mayores detalles véase el trabajo de Morales (2005b).
Especimenes representativos examinados: Caquetá: río Caque tá, al O de caño Pauji l, 3 dic 1988 (st), Sánchez et al. 1914 (C OAH)
Mandevilla hirsuta (Rich.) K. Schum., Nat. Pf lanzenfam. 4(2):171. 1895. Echites hirsutu s Rich., Actes Soc. Hist. Nat.
Pari s 1:107. 1792. Echites richardii Roem. & Sc hult., Syst. Veg. 4:391. 1819, nom. illeg. Amblyanthera hirsuta (Rich) Mie rs, Apocy n. S.
Amer. 185. 1878. Tipo: GUYANA FRANCESA: Cayenne, 1792 (fl), Leblond s.n. (leCToTipo, designado por Allorge, Phytologia
84:305. 1998: P-L A [fotografía , INB]; isoleCToTipos: C, G-DC [foto F neg. 26 863], P [2 pliegos]).
Distribución y hábitat.—México a Brasil, Paraguay y Bolivia, en bosques húmedos a muy húmedos entre
0–2000 m.
La especie más común del género se puede reconocer por sus hojas con la base auriculada y cordada, con
indumento variable, coléteres dispuestos a lo largo del nervio central, inflorescencias con brácteas florales y
sépalos foliáceos o subfolíaceos, así como corolas infundibuliformes y flores pediceladas. El color de la corola
es típicamente amarillo con la garganta roja, aunque si bien formas totalmente crema o incluso blanco-crema
pueden ser encontradas.Un listado completo de la sinonimia actual de esta especie puede ser consultada en
Morale s (20 07a).
Especimenes representativos examinados: Amazonas: O de Leticia, 2 ju l 1967 (fr), Plowman & Martin 136 (GH). Antioquia: carretera San
Carlos -San Rafael, 25 oct 1987 (f l), Brant & Roldán 149 9 (COL, HUA, M A, MO, USF). Boyacá: Santa María, vereda Caño Neg ro, camino de
Sant a María a Cuch illa Negra , 2 nov 2003 (fl, fr), Granad os-Tochoy et al. 40 0 (COL, INB). Caldas: Norcasi a, Proyecto Hid roeléctr ico La Miel,
jul 1999 (f l, fr), Varga s 6176 ( HUA). Caquetá: Florencia, ver eda Villa rás, entr e Florencia y Sua za, 26 nov 1993 (fl), Ra mírez et al. 5667 (JAU M,
MO). Casanare: Ll anos de San Mar tín, 30 sep 1916 (fl), Dawe 287 (K). Chocó: río San Ju an, cerca de An dagoya, 14 abr 1979 (fl), Forero et al.
5265 (COL, INB, MO). Córdoba: Ayapel, entre La Escobilla y Haciend a Canime, 3 abr 1990 (fl), Maruland a 2036 (H UA). Guajira: Sierra
Nevada d e Marta, ent re Takina-M agatama- San Miguel y P ueblo Viejo, 17 ago 1986 (fl), Cuad ros & Gentry 2795 (MO). Guaviare: San Jos é del
Guavi are, inspe cción de la Fuga, Fi lo del Hambre, 21 ma r 1996 (fl), López et al. 1233 (COAH, COL). Meta: Los Llanos, S E de Orocué, 15 abr
1939 (fl), Haught 2768 (COL, MO, US). Nariño: Cabo Manglare s, 6 jul 1952 (fl), Romero-Castañeda 3152 (CO L). Putumayo: río Putumayo,
río Moco a, 7 ago 1964 (fl), Soejarto 1230 (C OL). Santander: qu ebrada La S orda, 12 ago 1977 (fl), Rentería et al. 527 (CO L). Val le: L ojita, 1944
(fl), Cuatrecasas 16434 (COL, F, MO, US, VALLE). Vaupé s: San José del Guav iare, 11 nov 1939 (fl), Cuatrecasas 7657 (C OL). Vichada: Las
Gaviot as, 11 jun 1976 (fl, fr), Zarucchi 1685 (C OAH).
Mandevilla jasminif lora Woodson, Ann. Missouri Bot. Gard. 28:273. 1941. Tipo: COLOMBIA . quindío: sin localidad
exact a, feb 1937 (fl), E. Dryan der 2145 (holoTipo: US [frag mento, MO]).
Quiotania colombiana Zarucchi, Novon 1:33, fig. 1. 1991, syn. nov. Tipo: COLOMBIA. AnTioquiA: La Unión, carretera Son són a La
Unión, 8 di c 1986 (f l), J. Zarucchi & N. Bedoya 4510 (holoTipo: HUA; isoTipos: COL n.v., K n.v., MO, US).
Distribución y hábitat.—Endémica a Colombia, en bosques nubosos, entre 1850–2900 m.
De todas las especies de Mandevilla reportadas para Colombia, M. jasminiflora se puede reconocer con fa-
cilid ad por el tamaño de su s flores, las cuale s no exceden los 4 mm de largo. En térmi nos generales, est a especie
se puede confundir con una Forsteronia (por el tamaño de las flores), pero este último género tiene inflorescen-
cias cimosas.
Quiotania colombiana fue tratado incorrectamente como un sinónimo de M. ligustriflora Woodson por
Simões, et al. (2007), otra especie diferente endémica a Ecuador. Ambos taxones pueden separarse fácilmente
por la forma de la corola, ya que M. jasminiflora tiene corolas hipocrateriformes, mientras que M. ligustriflora
tiene corolas infundibuliformes.
Especimenes representativos examinados: Antioquia: Mede llín, correg imiento Alta Vista, cabeceras Q uebrada la Pic acha, 23 abr 1997 (fl,
fr), Rodríg uez et al. 590 (HUA, I NB, JAUM). Santander: Betu lia, vereda S an Berna rdo, 6 feb 2000 (st), Velá sq uez & Tru j il lo 1275 ( JAUM).
Mandevilla javitensis (Kunth) K. Schum., Nat Pflanzenfam. 4(2):171. 1895. Echites javitensis Kunt h, Nov. Gen. Sp.
(quarto ed.) 3:220. 1818 [1819]. Exothostemon javitense (Kunth) G. Don, Gen. Hist . 4:82. 1838. Tipo: VENEZUELA. AmAzonAs: río
Morales, Sinopsis del género Mandevilla en Colombia 529
Temi, cerca de Javita (Misiones del Or inoco), jun año perdido (f l), A. Humboldt & A. Bonpland 970 (leCToTipo, designado por
Morale s, An. Jard. Bot . Madrid 64:156. 20 07: P-HB [foto F neg. 38737]).
Amblyanthera spruceana Müll. Arg., Fl. Bra s. 6:143. 1860. Mandevilla spruceana (Müll. Arg.) K. Schum., Nat. Pflanzenfam. 4 (2):171.
1895. Tipo: BRASIL. AmAzonAs: cerca de Panure y río Uaupes, oct 1852–ene 1853 (fl), R. Spruce 2863 (leCToTipo, designado por
Morale s, An. Jard. Bot . Madrid 64:156. 20 07: CGE; isoleCToTipos: K [2 pliegos], P, W [fotogra fía, INB]).
Mandevilla stephanotidifolia Woods on, Bot. Mus. Le afl. 18:176. 1958. Tipo: COLOMBIA. vAupés: río Apap oris, Cachi vera de Jirijir imo y
alred edores, 16 sep 1951 (fl), R. Schultes & I. Cabr era 14010 (holoTipo: MO; isoTipos: COL, US).
Distribución y hábitat.—SE de Colombia, S de Venezuela y N de Brasil, en vegetación asociada a afloramientos
rocosos y formaciones de arena blanca, entre 50–400 m.
Mandevilla javitensis es un taxón restringido a la amazonía que se reconoce por sus hojas con los coleteres
distribuidos a lo largo del nervio central, la lámina con la base obtusa e inflorescencias con brácteas florales
foliáceas y flores cortamente pediceladas, con pedicelos hasta 2 mm de largo. Otros taxones que habían sido
segregados basados en la forma de las brácteas florales, fueron reducidos a la sinonimia por Morales (2007b).
Especimenes representativos examinados: Amazonas: La Pedrera, río Caquet á, cerro Yupati, 9 m ar 1990 (f l), Galeano et al. 2019 (C OL ,
HUA, NY). Guainía: Maim achi, Ser ranía del N aquén, 12 abr 1993 (fl), Barbosa & Madriñán 8428 (GH, IN B, MO). Vaupés: Mit ú, río Parar ná-
Pichun a, 2 jul 1975 (fr), Zarucchi 1375 (COL, GH , K).
Mandevilla lancibracteata Woodson, Fieldiana, Bot. 28:500. 1953. Tipo: VENEZUELA. TáChirA: entre Las Delicia s y
Parag uita, río Táchi ra, 12 jul 1944 (fl), J. Ste yerma rk 57144 (holoTipo: MO; isoTipos: F [foto F neg. 51180], VEN).
Mandevilla lata Markgr., Acta Biol. Venez. 6(1–4):71. 1971 [1972], syn. nov. Tipo: VENEZUELA. FAlCón: Sierra de San Luis, S de L a
Tabla, 16 jul 1967 (fl), J. Ste yerma rk 98942 (holoTipo: Z [fotograf ía, INB]; isoTipo: VEN [fotogr afía, INB]).
Distribución y hábitat.—Colombia y Venezuela, en bosques húmedos o nubosos, entre 1300–1700 m.
Mandevilla lancibracteata se puede confundir con M. moritziana, pero se separa por sus corolas con la
parte inferior del tubo de 7–9 mm de largo (vs. 14–20 mm) y hojas no bulladas (vs. generalmente bulladas).
Especimenes representativos examinados: Norte de Santander: entre Toledo y Santa I nés, 30 mar 1987 (fl), Lozano et al. 5447 (C OL, INB).
Santander: Tona, s itio El Mortiñ o, carretera B ucarama nca-Cúcuta, 20 j un 2004 (fl), Beta ncur et al. 10757 (COL) .
Mandevilla lancifolia Woodson, Ann. Missouri Bot. Gard. 19:74. 1932. Tipo: VENEZUELA. AmAzonAs: Puerto
Ayacucho, ma y 1931 (fl), E. Holt & E. Blake 819 (holoTipo: MO; isoTipos: NY, US).
Mandevilla lancifolia Woodson var. calva Monac., Mem. New York Bot. Gard. 10:133. 1958. Tipo: VENEZUELA. AmAzonAs: Región de
San Fernando de Atabap o, Caño Cupueni, río Orinoco, 12 nov 1953 (fl), B. Mag uire et al. 36208 (holoTipo: NY; isoTipos: F [foto F
neg. 51181], K, US).
Mandevilla angustissima Ma rkgr., Acta Bot . Venezu el. 13:354–355. 1978. Tipo: VENEZUELA. AmAzonAs: cerca del aeropuerto de Puerto
Ayacucho, 6 ma y 1973 (fl), G. Morillo 3151 (holoTipo: Z; isoTipo: VEN).
Distribución y hábitat.—SE de Colombia y S de Venezuela, en sabanas arenosas o rocosas y bosques de galería,
en elevaciones de 50– 400 m.
Mandevilla lancifolia se caracteriza por presentar hojas lineares, linear-elípticas a angostamente elípticas,
opuestas y con los coléteres distribuidos a lo largo del nervio central, así como inflorescencias con brácteas
escariosas y corolas con lóbulos blancos. Se puede confundir con M. gracilis, pero este último taxón tiene coro-
las con lóbulos amarillos.
Especimenes representativos examinados: Caquetá: Solano, río Mesay, Chorro Jacameya, 25 nov 1995 (fl), Cárdena s et al. 6868 (COAH ,
MO). Guainía: r ío Inirid a, Mavecur í, 6 mar 1965 (fl), Fernández & Jaramillo 7093 (C OL). Guaviare: Mesa La L indosa, 19 se p 1985 (fl), Idrobo
11837 (CO L). Meta: Puer to López, El Na ranjal, sep 1997 (f l), Quiceno s.n. (COL). Vichada: El Tuparro, 29 a go 1979 (fl), Vincelli 1211 (C OAH ,
COL , MA).
Mandevilla longipes Woodson, Ann. Missouri Bot. Gard. 35:233–234. 1948. Tipo: COLOMBIA. BoyACA: La Chapón,
27 jul 1932 (fl, fr), A. La wrance 361 (holoTipo: MO; isoTipos: BM, F [fotocopia, IN B]).
Distribución y hábitat.—Endémica al NO de Colombia, crec iendo en bosques muy húmedos entre 8 00–1750 m.
Esta especie se confunde con facilidad con M. subsagittata y M. xerophytica: de la primera se separa fácil-
mente por sus corolas blancas (vs. amarillas o amarillas con la boca roja), mientras que de la segunda se puede
separar por sus flores con pedicelos 10–24 mm de largo (vs. 3–7,5 mm de largo).
530 Journal of the Botanical Research Institute of Texas 5(2)
Especimenes representativos examinados: Antioquia: E de San Rafael, entre Guatapé-San Rafael, 26 oct 1987 (fl, fr), Brant & Roldan 1534
(HUA, INB, MO, USF). Boyacá: Togüi, vere da Carare, 19 Ago 1978 (fl), Know & Know 48 (COL). Chocó: río San Juan, carret era Andagoya-
Condoto, cer ca de Andagoya , 14 Abr 1979 (fl), Forero et al. 5232 (COL, INB, MO).
Mandevilla megabracteata J.F. Morales, J. Bot. Res. Inst. Texas 1:866, f. 4. 2007. Tipo: GUYANA: Reg ión Potaro-
Siparuni, montaña s Pakaraima, Mt. Wokomung, cabeceras de Wusupubaru creek, 17 feb 1993 (fl, fr), T. He nkel et al. 1447 (holo-
Tipo: INB; isoTipos: MO, P, US).
Distribución y hábitat.—Colombia y Guyana, en bosques muy húmedos, entre 800–1150 m.
Esta especie se puede confundir con M. steyermarkii, ya que ambas tienen inflorescencias con brácteas florales
foliáceas y conspicuas, pero M. megabracteata se puede reconocer por sus tallos hirsutos y sépalos más largos
(9–10 mm vs. 2,5–3 mm). Una discusión más extensa de la relación con otros taxones, puede ser consultad a en
Morale s (20 07a).
Especimenes representativos examinados: Cesar: La Jag ua de Ibirico, ve reda Alto de l as Flores, 9 ma r 1996 (fl), Fernández-Alonso et al. 13186
(COL).
Mandevilla mollissima (Kunth) K. Schum., Nat. Pflanzenfam. 4(2):171. 1895. Echites mollissimus Kunth, Nov. Gen.
Sp. 3:218. 1818 [1819]. Exothostemun mollissimun (Kunth) G. Don., Gent. Hist. 4:82. 1838. 82. Tipo: COLOMBIA. TolimA: entre
Honda y mi na Santa na (“Crescit inte r Honda et fodin am Santan nae”), julio, año perdi do (fl), A. Humboldt & A. Bonpla nd s.n. (holo-
Tipo: P-HB [foto F neg. 4536]; isoTipo: B [n.v., probablemente destruido]).
Distribución y hábitat.—Endémica, en bosques húmedos a muy húmedos, bosques nubosos, entre 900–2000
m.
Esta especie se confunde comúnmente con M. bracteata, otra especie endémica a Colombia, pero M.
mollissima se puede separar con facilidad por sus inflorescencias con brácteas florales escariosas.
Especimenes representativos examinados: Antioquia: Barbosa, estación Popalito, al NE de Medellí n, 9 ago 2003 (fl, fr), Morales et al. 9444
(HUA, INB). Caldas: La Merced, v ereda La Pr imera Qui ebra, 3 ene 1991 (fl), Arias 71 (H UA). Cauca: Cordillera Central, Inzá, parque arque-
ológico de S an Andres, 15 a br 1953 (fl), Idrobo & Weber 1346 (COL, MO, US). Cundinamarca: entre San F rancisco y L a Vega, 1 abr 194 4 (fl,
fr), García-Barriga 1096 5 (COL, MO [fotogr afía, S], US). Huila: SE de Alt amira, cerc a de Guadalupe , 9 ene 1974 (fl), Gentry et al. 9001 (CO L,
F, MO, Z). Magdalena: Curatacá, 9 m ar 1948 (fl), Romero-Castañeda 911 (COL, F, MO). Nariño: Ricau rto, carre tera La Plan ada-San Is idro, 6
nov 1995 (fl), González et al. 1289 (PSO, QCA). Putumayo: Sibundoy, 27 may 1935 (fr), García-Barriga 4710 (COL, US). Santander: Mesa de
Los Santos, 21 nov 2001 (fr), Albesiano et al. 1123 (CO L). Tol ima: camino a Melgar, entre Icononzo y Boca de Monte, 18 abr 1946 (f l, fr),
García-Barriga 12027 (COL, US). Valle del Cauca: quebrad a San Blas, ve reda Gali lea, 29 dic 1942 (fl), Fosberg 19661 (U S).
Mandevilla montana (Kunth) Markgr., Notizbl. Bot. Gart. Berlin-Dahlem 9:82. 1924. Echites montanus Ku nth , Nov.
Gen. Sp. (quar to ed.) 3:213. 1818 [1819]. Tipo: COLOMBIA. Pas to: andes de Pasto, r ío Guayta ra, dic año per dido (fl, fr), A. Humboldt
& A. Bonpland 2168 (holoTipo: P-HB [foto F neg. 4527]; isoTipos: F, P).
Mandev illa pogono calyx Woods on, nom. nud.
Distribución y hábitat.—SO de Colombia y Ecuador, en bosques muy húmedos entre 1700–2800 m.
Uno de los taxones más pobremente recolectados en Colombia, Mandevilla montana se puede confundir
con M. cercophylla, pero se separa por sus flores con los sépalos más grandes (3–5 vs. 1–1,4 mm), corola con el
tubo rojizo (vs. verde a verde-amarillento) y hojas densamente puberulentas a tomentulosas abaxialmente (vs.
gl abra s).
Especimenes representativos examinados: Cauca: Popayán, finca La Lomita, 13 ene 2001 (fl), Díaz & Perdom o 1228 (COL, CAUP, INB).
Nariño: Pasto, Ce badal, car retera a Yacuan quer, 2 jun 1946 (fl), Schultes & Villareal 7933 (GH, MO, US).
Mandevilla moritziana (Müll. Arg.) Donn. Sm., Enum. Pl. Guatem. 3:50. 1893. Amblyanthera moritziana Müll. Arg.,
Linn aea 30:421. 1860. Tipo: VENEZ UELA. A ragua: cer ca de Vento Grande, s.d . (fl), Moritz 31 (holoTipo: G-BOIS [foto F neg. 452 8];
isoTipo: BM).
Distribución y hábitat.—N de Colombia y Venezuela, en bosques muy húmedos y bosques nubosos, entre
1500–1900 m de elevación.
Esta especie se confunde con M. lancibracteata, pero M. moritziana se separa por sus hojas bulladas,
sépalos más cortos, corolas con la parte inferior del tubo más larga y botones florales con el ápice agudo o
cortamente apiculado.
Morales, Sinopsis del género Mandevilla en Colombia 531
Especimenes representativos examinados: Santander: L a Corcova, Tona, 12 oct 1977 (f l), Merchán 665 (COL, MO); La Corcova, Tona, 12 o ct
1977 (fl, fr), Renteria et al. 665 (COL, HUA [2 pliegos]).
Mandevilla nacarema J.F. Morales, sp. nov. (Fig. 1). Tipo: COLOMBIA. meTA: Sierra de la Macarena, escarpamiento del
Norte, 6 feb 1950 (f l, fr), W. Philipson 2379 (holoTipo: COL [fotograf ías, INB]; isoTipo: BM).
A Mandevilla caquetana J.F. Morales, cui affinis, foliis apice obtusis-mucronati s vel rotundati s-mucronatis (vs. acutis) et floras sessilis (vs.
pedicellatis) differt.
Subarbusto, aparentemente erecto; ramitas irregular y levemente aplanadas y papilado puberulentas cuando
jóvenes, cilíndricas a subcilíndricas y glabrescentes o glabras con la edad, usualmente sólidas; coléteres inter-
peciolares inconspicuos, hasta 0,4 mm de largo. Hojas usualmente opuestas; pecíolos hasta 0,9 mm de largo;
láminas foliares 1,5–3,5 cm × 5,5–9,5 mm, angostamente ovado-elípticas a angostamente ovadas, el ápice
agudo, la base cordada a subcordada, los coléteres irregularmente distribuidos a lo largo del nervio central,
membranáceas, glabras en ambas superficies, excepto por el indumento esparcido e inconspicuo distribuido a
lo largo del nervio central, sobretodo en la mitad proximal, no bulladas, sin domacios, el márgen no revoluto,
las venas secundarias apenas impresas en ambas superficies, la venación terciaria no evidente. Inflorescencias
ligeramente más largas que las hojas subyacentes, axilar, inconspicua y esparcidamente puberulenta, con
hast a 9 (o más) flores, pedúnculo 2–3 mm de largo, ped icelos ausentes (flores sé siles), bráctea s 1,7–2,8 × 0,7–1,1
mm, linear-ovadas, escariosas; sépalos 1,9–2,2 × 0,7–0,9 mm, angostamente ovados, similares, el ápice acumi-
nado, no reflexo, escariosos, glabros externamente, con un coléter solitario,entero a subentero apicalmente;
corola infundibuliforme, amarilla, glabra externamente, el tubo algo giboso basalmente, la parte inferior 14–
15 × 1,8–2,8 mm, la parte superior 14–15 mm de largo, angostamente campanulada, con un diámetro de 7,5–
8,5 mm en la boca, el ápice del botón floral cortamente acuminado; lóbulos 14–16 × 110–11 mm, obovados,
aparentemente algo reflexos dist al y margin almente; esta mbres inser tos en la base de la p arte superior del t ubo,
anteras 3–3,2 mm de largo, glabras dorsalmente, la base auriculada, con las aurículas truncadas, cabeza estig-
mática 1,2–1,4 mm de largo; ovario 1,4–1,6 mm de largo, glabro; nectario anular e irregularmente pentalobu-
lado, ca. la mitad de la longitud del ovario o un poco más corto. Folículos 5,4–6,2 cm × 1–2,8 mm, no fusiona-
dos longitudinalmente, solo unidos en su región apical, glabros, levemente articulados (moniliformes); semi-
llas ca. 5 mm, glabras o glabrescentes, coma 0,6–1,3 cm de largo, amarillenta a canela-amarillenta.
Distribución y hábitat.—Endémica a la Sierra de la Macarena, Departamento de Meta, creciendo en vege-
tación asociada a afloramientos graníticos en elevaciones de 900 m.
Mandevilla nacarema se puede reconocer por su hábito arbustivo, hojas cortamente pecioladas, casi
sésiles, con la lámina foliar angostamente ovado-elíptica a angostamente ovada, inflorescencias con brácteas
escariosas y flores sésiles. Especies de Mandevilla erectas son algo típicamente relacionado con afloramientos
rocosos (granito o cuarzita por mencionar algunos) y formaciones asociadas, presentes desde la amazonía co-
lombiana y Venezuela hasta el Sureste y Sur de Brasil. En Colombia la presencia de este tipo de especies erectas
es algo muy inusual, siendo M. nacare ma el primer taxón con esta característica reportada en el país.
El epíteto de esta especie es un anagrama de la localidad tipo, una región con un alto endemismo y casi
totalmente inexplorada.
Mandevilla nerioides Woodson, Ann. Missouri Bot. Gard. 28:274. 1941. Tipo: COLOMBIA. guAviAre: San José del
Guavi are, 12 nov 1939 (fl), J. Cuatrecasas 7674 (holoTipo: US; isoTipos: COL, F, foto F neg. 51182, P, US).
Mandevilla thevetioides Markgr., Mem. New York Bot. Gard. 18:290. 1969. Tipo: COLOMBIA. AmAzonAs: río Caquet á, 9 jun 1959, B.
Maguire et al . 44170 (leCToTipo, designado p or Morales, An. Ja rd. Bot. Madr id 64:156. 2007: US; isoleCToTipos: COL, VEN, Z).
Mandevilla manarana Morillo, An. Jard. Bot. Mad rid 48:2 8, t. 1. 1990. Tipo: COLOMBIA. vAupés: río Kuyudar i, cerro Yapoboda, 5 oct
1951 (f l), R. Schultes & I. Cabre ra 1420 7 (holoTipo: GH; isoTipos: COL [2 pliegos], MO, US).
Distribución y hábitat.—Colombia y el S de Venezuela, en vegetación asociada a rocas graníticas, formaciones
de arena blanca y sabanas, en elevaciones de 50–700 m.
Mande villa nerioides se encuentra cercanamente relacionada con M. lancifolia y M. thevetioides Woods on,
pero se puede separar por sus flores más grandes y anchas. Más comentarios sobre las relaciones de estas espe-
cies pueden encontrarse en Morales (2007a).
532 Journal of the Botanical Research Institute of Texas 5(2)
Fig. 1. Mandevilla nacarema (W. Philipson 2379, COL). A. Ramita con flores y frutos. B. Detalle de la superficie adaxial de la hoja, mostrando los coléteres a
lo largo del nervio central. C. Porción de la inflorescencia mostrando la flor sésil, y el tubo de la corola parcialmente abierto, mostrando la posición de las
anteras y el tubo giboso en la base. D. Vista adaxial de dos sépalos y coléteres. E. Antera, vista dorsal. F. Cabeza estigmática. G. Nectario y ovario. H. Semilla.
Morales, Sinopsis del género Mandevilla en Colombia 533
Especimenes representativos examinados: Amazonas: río Caquetá , cerca de Arar acuara, 10 nov 1982 (fl), Idro bo et al. 11250 (COAH, COL,
HUA, INB, N Y). Caquetá: Solano, r ío Caquetá, Paujíl, NO de Araracuara, 3 dic 1993 (fr), Arbeláez & Sueroque 559 (COAH, HUA, U).
Guainía: puerto Hue sito, entre Ca ño Caquit a y Caño Gente, ago 1975 (f l), García-Barriga 20910 (COL, US). Guaviare: San Jo sé del Guavi are,
Puert o Arturo, 25 ago 1995 (f l), Cárdena s et al. 6549 (COAH, INB, MO). Vaupé s: Caño Cubiy ú, comunida d indígena La S abana, 26 abr 199 3
(fl), Madriñan et al. 1136 (COL, IN B, MO, NY, VEN).
Mandevilla nevadana J.F. Morales, Anales Jard. Bot. Madrid 63:51, f. 1. 2006. Tipo: COLOMBIA. mAgdAlenA: Sierra
Nevada d e Santa Mart a, quebrada I ndiana, 1 se p 1972 (fl), J. Kirkbri de 2051 (holoTipo: INB; isoTipos: COL, US).
Distribución y hábitat.—Endémica, en márgenes de bosques entre 1300–1650 m.
Mande villa nevadava se puede confundir con M. subsagittata, pero se separa por el tubo de la corola más
cortos (13–15 mm vs. 20 –35 mm) y botones florale s con el ápice anchamente ag udo a obtuso (vs. corta y abrup-
tamente acuminado o apiculado).
Especimenes representativos examinados: Magdalena: Asan Javie r, 21 ene 1959 (fl), Romero-Castañeda 7006 (C OL , NY ).
Mandevilla paisae J.F. Morales, C andollea 60:52, f. 2–3. 2005. Tipo: COLOMBI A. AnTioquiA: carr etera a Urrao, p áramo de
Fronti no, 19 may 1985 (f l), D. Cárdenas 127 (holoTipo: HUA [2 pliegos, fotogr afías, IN B]).
Distribución y hábitat.—Endémica, en bosques nubosos, entre 2400–3650 m.
Mande villa paisae se encuentra relacionada con M. bogotensis y M. pubescens, pero se reconoce por los sé-
palos más anchos y brácteas florales rápidamente deciduas. Para una mayor discusión, véase el trabajo de
Mora les (2005a).
Mandevilla pavonii (A. DC.) Woodson, Ann. Missouri Bot. Gard. 19:73. 1932.
Echites hirsutus Ruiz & Pav., Fl. Peru v. 2:19, t. 136. 1799, nom. ill eg., non Rich. (1792). Prestonia hirsuta (Rui z & Pav.) Spreng., Syst. Veg.
1:637. 1825. Echites pavonii A. DC., Pro dr. 8:463. 1844. Amblyanthera pavonii (A. DC.) Müll. Arg., Li nnaea 30:450. 1860. Tipo: PERÚ.
Datos de loc alid ad perd idos, 1778–1788 (fl), H. Ruiz & H. Pavo n 11/ 57 (holoTipo: MA; isoTipos: B [destruido, foto F neg. 4529],
G-DC).
Distribución y hábitat.—S de Colombia, Ecuador, Perú, Brasil y Bolivia, creciendo en bosques de galería, sa-
banas y bosques secos en elevaciones de 100–1300 m.
Mandevilla pavonii es muy similar a M. sagittarii, ya que ambas tienen hojas con la superficie abaxial to-
mentulosa y con la base generalmente cordada o subcordada, secando de un color blanco a blanco grisáceo,
pero el primer taxón se separa con facilidad por sus corolas hipocrateriformes (vs. infundibuliformes).
Especimenes representativos examinados: Amazonas: Leticia, co munidad Naz aret, río Ama zonas, 5 abr 20 00 (fl), Arias 724 (COAH, COL,
HUA).
Mandevilla pubescens (Willd. ex Roem. & Schult.) J.F. Morales, comb. nov. Echites pubescens Willd. ex Roem. &
Schult., Syst. Veg. 4:796. 1819. Echites congestu s Kunth , Nov. Gen. Sp. (quar to ed.) 3:214. 1818 [1819]. nom. illeg. Prestoniopsis pube-
scens (Willd. ex Roem. & Schult.) Müll. A rg., Bot. Zeitung (B erlin). 18:22. 1860. Dipladenia congesta K. Schum., Nat. Pflanzenfam.
4(2):169. 1895, nom. illeg. Mandevilla congesta (K. Schum.) Woodson, Ann. Missouri Bot. Gard. 20:675. 1933. Tipo: COLOMBIA.
CAuCA: Popayán?, s.d. (fl), A. Humboldt & A. Bonpland s.n. (holoTipo: P-HB [2 pliegos, foto F neg. 3 8733]; isoTipo: F).
Dipladenia fendleri Müll. Arg., Linnaea 30:417. 1860. Prestoniopsis fendleri (Müll. Arg.) Mier s, Apocyn. S. A mer. 168. 1878. Tipo:
VENEZUELA. méridA: cerca de Colonia Tovar, 1854 –1855 (fl), A. Fendl er 1030 (holoTipo: K; isoTipos: GH, G-DC [foto F neg.
26845], NY [fotocopi a, INB], MO).
Dipladenia stenoloba Müll. Arg., Observ. Bot. 158. 1871. Tipo: ECUADOR. TungurAhuA: Tungurahua, may 1878 (fl), R. Spruce 5390
(holoTipo: K [2 pliegos]; isoTipos: B [destr uido], C, CGE, G- DC [foto F neg. 268 47], P, W.
Prestoniopsis hirsuta Mi ers, Apocy n. S. Amer. 167. 1878. Tipo: VENEZUELA. méridA: cerca de Coloni a Tovar, s.d. (f l), J. Mori tz s.n. (ho-
loTipo: BM [fotogra fía, INB).
Prestoniopsis venosa M iers, Apocy n. S. Amer. 167. 1878. Tipo: VENEZUELA. méridA: cerca de Coloni a Tovar, s.d. (f l), J. Morit z s.n. (ho-
loTipo: BM [fotogra fía, INB).
Distribución. NO de Venezuela, Colombia y Ecuador, en bosques nubosos entre 1800 –2800 m.
Mandevilla pubescens es muy similar a M. bogotensis y M. paisae, grupo de taxones que comparten en
común hojas con los coléteres aglomerados en la base del nervio central y corolas con los estambres insertos
cerca de la base (véase descripción en esas especies). La publicación de “Nova Genera et Species Plantarum”
534 Journal of the Botanical Research Institute of Texas 5(2)
volumen III (Humboldt et al. 1818) ocurrió en el mismo año que “Systema Vegetabilium” volumen IV (Roemer
& Schultes 1819), ya que a pesar de la obra de Humboldt tiene como año de publicación “1818,” en realidad fue
publicado en durante el verano de 1819. Sin embargo, el volumen IV de Systema Vegetabilium fue “publicado
casi con certeza durante inicios de la primavera de 1819” (McVaugh, Taxon 4:83. 1955). Por lo tanto, Echites
congestus Kunth es un nombre ilegítimo, pues es un homónimo que cit a como colección tipo, el mismo especi-
men citado para E. pubescens Roem. & Schult., taxón que tiene prioridad por ser publicado en forma anterior.
Por lo tanto, se propone una nueva combinación basado en E. pubescens.
Especimenes representativos examinados: César: Sierr a Nevada de Sant a Marta, rí o Donachui, entr e Sogrome y Saca recungüe, 9 m ay 1974
(fl), Plowman & Davis 3655 (COL). Caldas: Mani zales vered a la Esperan za, reserva Torre Cuatro, 31 mar 1999 (fl), Alvear et al. 385 (COL).
Cundinamarca: cerca de Guasca, 27 may 1947 (fl, fr), Haught 5769 (COL, F, K, MO, US). Magdalena: Sierra Nevada de Santa Marta, río
Donachuí, 13 oct 1959 (fr), Cuatrecasas & Romero-Castañeda 24841 (COL, MO, US). Quindió: Cordillera Central, Co cora, E de Salento, 13
feb 1986 (fl), Stein 3 442 (COL, JAUM, MO, USF, WAG). Risaralda: La Pastora, reserva Ucumari, 13 oct 1989 (st), Rangel et al. 5637 (CO L,
MO).
Mandevilla puyumato J.F. Morales, sp. nov. (Fig. 2). Tipo: COLOMBIA. puTum Ayo: municipio M ocoa, correg imiento de San
Antonio, ve reda Alto Campucana, finc a La Maripos a, vertiente am azónica de Colombia, 20 abr–1 may 1994 (f l, fr), J.L. Fernández-
Alonso, A. C amero, Z. Marín & E. Me sa 11273 (holoTipo: COL [fotograf ías, INB]).
A Mandevilla polyanth a K. Schu m. ex Woodson cui a ffinis, pe dicellis 6 –9 mm longis (vs. 11–33 mm), calyci s lacinii s1,9–2,1 mm long is (vs.
1,3–1,7 mm) et coroll ae sparse h irsutuli s (vs. glabr is) differt .
Liana; ramitas subcilíndricas y papilado puberulentas cuando jóvenes, cilíndricas a subcilíndricas y con el
indumento perdido y reducido a las papilas con la edad, usualmente sólidas; coléteres interpeciolares incon-
spicuos, hasta 0,5 mm de largo. Hojas usualmente opuestas; pecíolos 5–15 mm de largo; láminas foliares 5,5–
8,2 × 3–4,5 cm, elípticas, el ápice acuminado a caudado-acuminado, la base cordada a subcordada, raramente
obtusa, los coléteres irregularmente distribuidos a lo largo del nervio central, membranáceas, la superficie ad-
axial glabra, excepto por el indumento esparcido e distribuido a lo largo del nervio central, la superficie abaxi-
al similar, pero con tricomas muy esparcidos en la lámina y nervaduras, no bulladas, sin domacios, el márgen
no revoluto, las venas secundarias impresas en ambas superficies, la venación terciaria reticulada y evidente,
pero más ligeramente impresa en el haz. Inflorescencia conspicuamente más larga que las hojas subyacentes,
axilar, densa a moderadamente hirsutulo-puberulenta, con muchas flores, pedúnculo 1,1–2,1 cm de largo,
pedicelos 6–9 mm de largo, brácteas 4–5,5 × 0,4–0,6 mm, lineares, escariosas; sépalos 1,9–2,1 × 0,9–1,2 mm,
angosta mente ovados, similares, el ápice acumi nado, no reflexos, escariosos, muy espa rcidamente hirsutulos a
glabrescentes externamente, con un coléter solitario, entero a subentero apicalmente; corola infundibuliforme
(solo botones examinados), blanco-amarillentas, esparcidamente hirsutula externamente, el tubo algo giboso
basalmente, la parte inferior 11–12,5 × 1,1–1,5 mm, la parte superior 8–9 mm de largo, angostamente cónica,
con un diámetro de ca. 5 mm en la boca, el ápice del botón floral agudo-apiculado; lóbulos no examinados;
estambres insertos en la base de la parte superior del tubo, anteras 3–3,1 mm de largo, glabras dorsalmente, la
base auriculada, con las aurículas subtruncadas, cabeza estigmática 1,2–1,3 mm de largo; ovario 1–1,2 mm de
largo, glabro; nectario anular e irregularmente pentalobulado, ca. la mitad de la longitud del ovario. Folículos
19,2–24,8 cm × 1,1–4 mm, no fusionados longitudinalmente, solo unidos en su región apical, glabros, leve-
mente articulados (moniliformes); semillas 8,5–10 mm, diminuta y esparcidamente puberulentas, coma 1,5–
2,5 cm de largo, amarillenta.
Distribución y hábitat.—Endémica al departamento de Putumayo, en bosques húmedos entre 1350–1420 m.
En Colombia esta especie se puede confundir con M. scabra, pero M. puyumato tiene pedicelos más largos
(6–9 vs. 1–4 mm), corolas con la parte superior del tubo más pequeña (8–9 vs. 13–20(–27) mm) semillas
diminuta y esparcidamente puberulentas (vs. glabras).
El epíteto de esta especie es un anagrama del Departamento de Putumayo, una zona bastante inexplora-
da, debido al conflicto armado que se vive en Colombia.
Mandevilla riparia (Kunth) Woodson, Ann. Missouri Bot. Gard. 19:58. 1932. Echites riparius Kunth, Nov. Gen. Sp.
3:214. 1819. Tipo: COLOMBI A. mAgdAlenA: Tenerife , río Magdalen a, mayo, año per dido (fl), A. Humboldt & A. Bonpland 3711 (ho-
loTipo: P-HB; isoTipo: P [foto F neg. 38734]).
Morales, Sinopsis del género Mandevilla en Colombia 535
Fig. 2. Mandevilla puyumato (J.L. Fernández et al. 11273, COL). A. Ramita fértil con flores y frutos. B. Detalle de los coléteres a lo largo del nervio central
adaxialmente. C. Botón floral parcialmente abierto, mostrando las brácteas, posición de las anteras y el tubo basalmente giboso. D. Vista adaxial de dos
sépalos removidos, mostrando los coléteres. E. Antera, vista dorsal. F. Cabeza estigmática. G. Nectario y ovario. H. Semilla.
536 Journal of the Botanical Research Institute of Texas 5(2)
Mandevilla montana (Kunth) Markgr. var. peruviana Markgr., Noti zbl. Bot. Gart. Berlin-Dahlem 9:82. 1924. Tipo: PERÚ. CAjAmArCA:
Chota, Tucupa mpa (Llam a-Huambo s), 17 mar 1997 (fl, fr), A. Sagást egui et al. 15954 (neoTipo, desig nado por Mora les, Revi sta Acad.
Colomb. Ci. E xact. 29:47. 2005: IN B; isoneoTipos: F, HAO [destr uido], USF).
Distribución y hábitat.—Colombia (?) y Perú, en vegetación arbustiva asociada a formaciones rocosas entre
2000–2900 m.
Mandevilla riparia se puede reconocer por sus hojas con los coléteres aglomerados en la base del nervio
central e inflorescencias con corolas infundibuliformes, con el tubo de 10–14 mm de largo. La presencia de
Mandevilla riparia en Colombia es dudosa, ya que hasta la fecha, excepto por el tipo de la especie, supuesta-
mente colectado en Tenerife, en el valle del río Magdalena, no se ha vuelto a colectar en el país. Un dato impor-
tante es que Tenerife es un municipio con una elevación de ca. 20 m.s.n.m., mientras que en Perú, esta especie
no se reporta bajo los 2000 m de elevación. Sin embargo, el tipo es idéntico al material peruano.
Mandevilla rugellosa (Rich.) L. Allorge, Phytologia 84:305. 1998 [1999]. (Fig. 3). Echites rugellosu s Rich., Actes Soc.
Hist. Nat. Paris 1:107. 1792. Tipo: Guyana Francesa: Cayenne, 1792 (fl, fr), M. Leblond 366 (leCToTipo, designado por Al lorge-
Boiteau , Phytologia 84 :305. 1998: P-LA; isoleCToTipos: G [foto F neg. 2686 6], G-DC).
Echites subspicatus Vahl, Eclog. Amer. 2:18. 1798. Laseguea subspicata (Vahl) Mier s, Apocyn. S. A mer. 252. 1878. Mandevilla subspicata
(Vahl) Mark gr., Recueil Trav. Bot. Neerl. 22:380. 1926. Tipo: SURINAME: datos perdidos (fl), C. von Rohr s.n. (holoTipo: C [foto F
neg. 22267, dibujos , C, F]; isoTipo: B [destruido]).
Echites rubricaulis Poir., Encycl., Suppl. 2:535. 1812. Tipo: GUYANA: datos perdidos (fl), L. Richard s.n. (holoTipo: P; isoTipos: CGE,
P-JU).
Echites brachystachyus Be nth., J. Bot. (Hooker) 3:248. 1841. Mitozus brachystachyus (Ben tham) Miers, A pocyn. S. Am er. 222. 1878. Tipo:
GUYANA: l ocalidad p erdida, Abr 1839 (f l), R. Schomburgk 565 (holoTipo: G [foto F neg. 26860]; isoTipo: P).
Echites antennaceus A. DC., Pro dr. 8:456. 1844. Amblyanthera antennacea (A. DC.) Müll. Ar g., Linnaea 30:4 48. 1860. Laseguea antenna-
cea (A. DC.) Miers, Apocy n. S. Amer. 251. 1878. Mandevilla ante nnacea (A. DC.) K. Schum., Nat. P flanze nfam. 4(2):171. 1895, syn.
nov. Tipo: PERU: datos p erdidos, 1778–1788 (fl, f r), H. Ruiz & H. Pavón s.n. (holoTipo: G-DC [foto F neg. 34139]; isoTipo: MA ).
Echites guianensis A. DC., Pro dr. 8:458. 1844. Amblyanthera guianensis (A. DC.) Müll. A rg., Linnae a 30:448. 1860. Mesechites guianensis
(A. DC.) Miers, Apocyn. S. Amer. 235. 1878. Tipo: GUYANA FRANCESA: Cayenne, datos perdidos (fl), Perrottet s.n. (holoTipo:
G-DC [foto F neg. 7561]).
Lasegu ea latiuscula Miers, Apo cyn. S. Amer. 251–252., t. X XXV A. 1878. Tipo: GUYANA FRANC ESA: Cayenn e, s.d. (fl), C. van Rohr s.n.
(holoTipo: BM; isoTipo: C).
Lasegu ea venustula Mier s, Apocyn. S. A mer. 252. 1878. Tipo: GUYANA FRA NCESA: Cayenne, s.d. (fl), C. van Rohr s.n. (holoTipo: BM;
isoTipo: C).
Echites bolivianus Britton ex Rus by, Mem. Torrey Bo t. Club 4:219. 1895. Mandevilla boliviana (Britton e x Rusby) Rusby, Bull. Torrey B ot.
Club 25:496. 1898 . Tipo: BOLIVIA. lA pAz: Yungas , 1890 (fl), M. Bang 551 (holoTipo: NY; isoTipos: F [fotograf ía, INB], M, MO, US).
Echites altescandens H. Winkl., Repert. Spec. Nov. Regni Veg. 7:243. 1909. Tipo: BOLIVIA. lA pAz: Charopampa, cercanías de Mapiri,
nov 1907 (fl), O. Bu chtien 1968 (holoTipo: US).
Mandevilla tenuicarpa Rusby, Bul l. New York Bot. Gard. 8:114. 1912. Tipo: BOLIVI A. iTurrAlde: Tumupas a, 14 jun 1902 (fr), R. Williams
875 (leCToTipo, desig nado aquí: NY; isoleCToTipos: BM, K).
Echites bracteosus Rusby, Mem. New York Bot. Gard. 7:325. 1927. Mandevilla bracteosa (Rusby) Woodson, Ann. Missouri Bot. Gard.
20:742. 1932, syn. nov. Tipo: BOLIV IA. lA pAz: Ixiamas , 16 dic 1921 (fl, f r), P. Wh it e 1142 (holoTipo: NY [fotografí a, INB]; isoTipos:
K, U S).
Distribución y hábitat.—Colombia a Brasil y Bolivia, en bosques húmedos a muy húmedos entre 200–350 m.
Mande villa r ugellosa se ha confundido en forma general con M. scabra, dado que ambos taxones tienen
hojas e inflorescencias morfológicamente muy similares. Sin embargo, ambas especies se pueden separar fácil-
mente bas ado en la forma de la corola, ya que mientras en M. rugellosa son claramente hipocrater iformes, en M.
scabra, son típicamente infundibuliformes.
Por primera vez se propone la sinonimización de Mandevilla antennacea en el concepto de M. rugellosa.
Dado que ambas especies fueron altamente contrastadas en la clave de la monografía de Woodson (1933) y por
presentar un carácter morfológico que usualmente es de extrema utilidad en el género, como lo es la contex-
tura de las brácteas florales (foliáceas vs. escariosa), se hace necesaria una discusión completa de las razones
para proponer esta sinonimia.
En forma general, no solo en Mandevilla sino también en otros géneros de la tribus Mesechiteae y
Echiteae, la contextura de las brácteas florales es un carácter bastante útil, para separar, no solo especies, sino
Morales, Sinopsis del género Mandevilla en Colombia 537
también en algunos casos géneros. De esta manera, Asketanthera puede ser fácilmente separado al instante de
los géneros relacionados (e.g., Fernaldia, Echites) por sus brácteas florales conspicuamente foliáceas (vs. escari-
osas en los citados géneros). De la misma manera, este carácter es determinante para separar varios grupos de
taxas altamente relacionados en Mandevilla.
Woodson (1933) separó M. antennacea y M. subspicata (= M. rugellosa) del resto de especies del subgénero
Exothostemon por la forma de la corola, ya que pocas especies tienen corolas hipocrateriformes en ese subgé-
nero, siendo más predominantes las corolas infundibuliformes. A su vez, ambos taxas y otra especie adicional
reconocid a por Woodson (M. bracteosa) fueron separados por la forma de las brácteas, ya que M. subspicata fue
caracterizada por la presencia de brácteas escariosas, 4–6 mm de largo, mientras que las otras dos especies se
separaron por sus brácteas foliáceas, 7.5–12.5 mm de longitud. Ahora bien, el resto de caracteres utilizados
comprendían distribuciones geográficas disyuntas, así como pubescencia y textura de las hojas distintas. El
estudio de todas las colecciones tipos de las especies descritas y sinonimizadas bajo estos nombres, ha dem-
ostrado que todas son similares, y que comparten en común prácticamente todos los caracteres morfológicos.
El estudio de solo las colecciones tipos, sin especímenes adicionales puede llevar a la errónea conclusión de las
tres e species son diferentes, púe s las diferenci as en la forma de la s brácteas, pueden ser considerados car acteres
discontinuos. Sin embargo, el estudio de dicho carácter en conjunción con los numerosos duplicados dis-
ponibles hoy en día, ha demostrado que la forma y largo de las brácteas varía en forma continua a través del
rango de distribución, sin mostrar ninguna discontinuidad que haga posible la separación. Aunque si bien, al
examinar los rangos extremos en la forma de las brácteas (escariosas vs. foliáceas) en especímenes en forma
aislada, podría sugerir que se trata de especies diferentes, existen numerosas colecciones las cuales presentan
caracteres intermedios que hacen prácticamente imposible su separación (Fig. 3). De esta forma, por ejemplo,
el largo de las brácteas varía desde 3–3,5 × 1 mm (Miller & Hauk 9413, INB), 5–7 × 1,5–2 mm (Lohmann &
Peckham 146, INB), 6–8 × 1,5–2 mm (Granville 6932, INB), 7–12 × 2–3,5 mm ( Jardim 570, INB), hasta los rangos
más largos o extremos tales como 9–14 × 3,5–4,5 (Jardim 2324, INB), 10–26 × 4–5 mm (Zarucchi et al. 2685,
NY) o incluso hast a llegar formas muy largas y e strechas, tales como las presentes en la colección de Guillén &
Chore 3671, donde las brácteas miden 9–14 × 1–2 mm. Por lo tanto, no es posible mantener el reconocimiento
de estas especies basados en los caracteres propuestos, pues la intergradación presente no lo permite. Por otro
lado, este carácter, así como el tipo y densidad del indumento de las hojas (usado también por Woodson para
separarlas) es altamente variable en el subgénero Exothostemon, siendo el mejor ejemplo de ellos, M. hirsuta,
Fig. 3. Variación de las brácteas de Mandevilla rugellosa. A. Maguire & Stahel 24994 (MO). B. Colella et al. 1446 (NY). C. Jansen-Jacobs et al. 2518 (U). D.
Cremers et al. 9690 (P). E. Gentry et al. 52310 (INB). F. Rimachi 3029 (F). G. Schunke 972 (COL).
538 Journal of the Botanical Research Institute of Texas 5(2)
donde una altísima intergradación en la forma de las brácteas y tipo de indumento presente, que se presenta
incluso en una misma zona geográfica, impide la segregación en diferentes entidades o incluso subespecies o
variedades. Al ser examinadas en forma local o para regiones geográficas determinadas, la variación podría
sugerir la separación de diferentes entidades, pero al ser analizadas en todo el rango de distribución en el
marco de un estudio monográfico, la intergradación presente no lo permite. Asimismo, es importante recordar
que la pubescencia por si sola, puede ser un carácter altamente variable en varios genéros de las Apocynaceae
(Apocynoideae, Rauvolfioideae), siendo probablemente Aspidosperma y Mande villa, los grupos con la más alta
diversidad intraespecífica en ese carácter en las Apocynaceae neotropicales.
Mande villa tenuicarpa es lectotipificada y Williams 875 seleccionado como el lectotipo, por ser el sintipo
con más duplicados disponibles y en mejor estado de preservación.
Especimenes representativos examinados: Amazonas: río Igara-Ipa ra, La Chorr era, fecha per dida (fl), Sastre 3262 (CO L, P).
Mandevilla sagittarii Woodson, Ann. Missouri Bot. Gard. 19:72. 1932. Tipo: COLOMBIA. ChoCó: entre L a Oveja y
Quidb ó, 1–2 abr 1931 (fl, fr), W. A rch er 1714 (holoTipo: US; isoTipo: COL).
Mandevilla dodsonii A. Gentry, Ann. Missouri Bot. Gard. 68:117. 1981, syn. nov. Tipo: ECUADOR. los ríos-piChinChA: fil a en El
Centinela, Mont aña s de Ila, camino de Patr icia Pilar a 24 de Mayo, 6 feb 1979 (fl), C. Dodson et al. 7523 (holoTipo: MO; isoTipo:
SEL).
Distribución y hábitat.—Panamá, Colombia y Ecuador, en bosques muy húmedos, en elevaciones de 0650 m.
En la descripción de M. dodsonii Gentry (1981), relaciona esta especie con M. hirsuta y enumera algunos
caracteres para diferenciarlas. El estudio del espécimen tipo del primer taxón reveló que en realidad no difiere
del tipo de M. sagittar ii y que por lo tanto, debe ser reducida a la sinonimia. En Colombia, esta especie se puede
confundir con M. pavonii (véase discusión en esa especie).
Especimenes representativos examinados: Cauca: Guapí , parque naci onal Isla Gor gona, 10 sep 1987 (fl), Estrada et al. 223 (COL ), Estrada et
al. 224 (MA, MBM). Chocó: P izarro, carretera Pepé-Puerto Meluk, 16 nov 1985 (fl), Espina 18 00 (CHOCO, COL, INB, MO). Val le : Bajo
Cali ma, camin o a Juanchaco Pal meras, 12 jul 198 4 (fl, f r), Gentry et al. 47985 (COL, C UVC, JAUM, MO, SI).
Mandevilla sancta-martae J.F. Morales, J. Bot. Res. Inst. Texas 3:569, f. 3. 2009. Tipo: COLOMBI A. mAgdAlenA: Sierra
Nevada de Santa M arta, E de quebrada Ind iana, 1 sep 1972 (fl), J. Kirkbride 2049 (holoTipo: INB; isoTipos: COL, NY, US, Z [foto-
grafías, INB]).
Distribución y hábitat.—Endémica, bosques muy húmedos entre 1600–1700 m.
Esta especie se puede confundir con M. mollissima y M. scabra, pero se separa por sus hojas con domacios
en la superficie abaxial, así como corolas con la parte inferior del tubo 9–10 mm de largo.
Especimenes representativos examinados: Magdalena: Sierra Nevad a de Santa Ma rta, quebrad a Botella, c amino a San Pe dro de la Sierr a, 29
sep 1972 (fl), Kirkbride 2277 (COL, US, Z).
Mandevilla scabra (Hoffmann s. ex Roem. & Schult.) K. Schum., Nat. Pf lanzen fam. 4(2):171. 1895. Echites scaber
Hoffmann. ex Roem. & Schult., Syst. Veg. 4:795. 1819. Tipo: BRASIL: datos perdidos (fl), Hoffmannsegg s.n. (holoTipo: B-W 5165
[foto F neg. 4496]).
Distribución y hábitat.—Colombia a Brasil y Bolivia, en bosques muy húmedos entre 150–750 m.
Una de las especies más ampliamente distribuidas en Sur América se confunde con facilidad con M. hir-
suta, pero M. scabra se separa por sus sépalos más pequeños (1,5–3,5 mm vs. 7–12 mm de largo) y brácteas flo-
rales escariosas de 2–6 mm de largo (vs. foliáceas y de 11–21 mm de largo). Otro taxón similar es M. gracilis,
pero este último tiene láminas foliares lineares o linear-elípticas.
Especimenes representat ivos ex aminados: Amazonas: ríos Igara-Paraná, 7 sep 1973 (f l, fr), Sastre 2126 (COL, P). Arauca: Tame, caño
Gualabao, 11 sep 1998 (fl), Celis et al. 186 (COAH), Celis et al. 214 (COA H). Guaviare: San José del Guaviare, ser ranía La Lindosa, 22 ago
1995 (fl), Cárdena s et al. 6497 (C OAH). Guainía: Caño Colorado, La Espera nza, 15 abr 1993 (fl), Madriñan & Barbosa 1024 (COL, F, GH,
INB, MEXU, MO, NY). Meta: Carac arate, 4 may 1945 (fl), Giovanni 95 (COL, VEN). Vaupé s: río Neg ro, San Felipe, 13–25 nov 1952 (fl, fr),
Humbert 27397 (MO, P, VEN). Vichada: Puert o Carreño, 7 abr 1995 (f l), Córdo ba et al. 1356 (CO L).
Mandevilla schlimii (Müll. Arg.) Woodson, Ann. Missouri Bot. Gard. 19:70. 1932. Amblyanthera schlimii Müll. Arg.,
Morales, Sinopsis del género Mandevilla en Colombia 539
Linn aea 30:419. 1860. Tipo: COLOMBIA. norTe de sAnTAnder: Ocaña, may 1846 –1852 (fl), J. Linden 575 (holoTipo: G-BOIS;
isoTipos: BR, K [fotografía , INB], P [2 pliegos]).
Mandevilla alvarezii H. Dan iel, Aspecto s de una Flora (Colombia) 14. 1939, syn. nov. Tipo: COLOMBI A. AnTioquiA: Cocorná, dic 1937
(fl), H. Dani el 2033 (holoTipo: COL; isoTipos: COL, F [foto F neg. 5648 0], MO, US).
Distribución y hábitat.—Colombia y Venezuela, en elevaciones de 900 –2000 m.
Mandevilla schlimii se puede reconocer por sus corolas muy angostas, con un diámetro de 8–10 mm en la
boca, así como hojas con la base obtusa a cuneada y láminas diminuta a densamente glauco-tomentulosas ab-
axialmente.
La colección tipo de Mandevilla alvarezii es virtualmente idéntica a la de M. schlimii, sin ninguna diferen-
cia o discontinuidad morfológica evidente, por lo que el primer taxón es reducido a la sinonimia del segundo.
Mandevilla speciosa (Kunth) J.F. Morales, Novon 15:452. 2005. Echites spec iosus Kunth, Nov. Gen. Sp. (qua rto ed.) 3:219.
1818 [1819]. Exothostemon speciosum (Kunth) G. Don, Gent. H ist. 4:82. 1838. Tipo: VENEZUELA: datos perdidos (fl, fr), A.
Humbold t s.n. (holoTipo: P-HB [fotograf ías, INB]).
Amblyanth era fendler i Müll. Arg., L innaea 3 0:417. 1860. Mandevilla fendleri (Müll. Arg.) Woodson, A nn. Miss ouri Bot. Ga rd. 19:70. 1932.
Tipo: VENEZUELA. méridA: cerca de Colon ia Tovar, 1857 (fl), A. Fendl er 1032 (holoTipo: G-DC [foto F neg. 26875]; isoTipos: BR,
F, K [en parte], MO, NY).
Distribución y hábitat.—Colombia, Venezuela, Guyana y el N de Brasil, en bosques húmedos y bosques nubo-
sos, entre 1100–2250 m de elevación.
Mandevilla speciosa se puede confundir con M. mollissima, ya que ambas comparten hojas con la super-
cie abaxial pube scente, así como inflorescencias con brácteas escariosas, corolas infundibuliformes y folículos
conspicuamente moniliformes, pero la primera se reconoce con facilidad por sus hojas ovadas a ovado-elípti-
cas, con el ápic e obtuso -mucronulado (vs. elípticas y con el ápice acuminado). Mandevilla scabra es algo simi lar,
pero este taxón tiene los folículos más o menos continuos (vs. conspicuamente moniliformes en M. speciosa).
Más detalles sobre la historia taxonómica y nomenclatural de esta especie puede ser consultada en Morales
(20 05c).
Especimenes representativos examinados: Antioquia: Urrao, Morro Pesetas, 11 ago 1995 (fl), Card ona et al. 31 (HUA, INB). Boyacá: Alto
Chapón , NO de Bogotá, 3 jun 1932 (fl), Lawrence 143 (F, MO, S, US). Cauca: parque n acional Munchi que, El Tambo, vereda L a Romelia, 24
jul 1993 (fl, fr), Velayos et al. 7010 (COL, MA). Cundinamarca: Laguna Pedro Palo, car retera Mosquer a-La Mesa, 1 ago 1976 (fl), Gentry &
Falle n 171 31 (COL, MO, Z). Huila: La Argentina, 25 sep 1984 (fl, fr), Lozano et al. 4124 (COL, WIS). Magdalena: Sierra de Perijá, al E de
Manaure, hacienda Nuevo Horizonte, 15 nov 1959 (fl), Cuatrecasas & Romero-Castañeda 25371 (COL, US). Nariño: Ricaurte, Reserva
Natura l La Planada, 22 feb 1993 (fl), Agud elo et al. 2954 (COL). Quindio: Pijao, vereda Car niceros, 24 ago 1993 (fl), Vélez et al. 3361 (CO L,
HUQ). Santander: ent re Pie de Cuesta y L as Vegas, 19–24 dic 1926 (fl), Killip & Smith 16161 (US). Toli ma : S anta Isabe l, finca la Ci ma, 6 ago
1980 (fl), Idrobo et al. 10661 (CO L). Val le : carretera entre Cali-Loboguerrero y Bitaco, 24 jul 1997 (fl), Croa t & Gaskin 80320 (CUVC, INB ,
MO).
Mandevilla steyermarkii Woodson, Fieldiana, Bot. 28:502. 1953. Tipo: VENEZUELA. AmAzonAs: cerc anías de
Sana riapo, cerc a de Río Sanar iapo, 8 sep 1944 (f l), J. Steye rmark 58504 (holoTipo: MO; isoTipos: F [foto F neg. 50811], NY, VEN).
Distribución y hábitat.—Colombia, Venezuela y NO de Brasil, formaciones rocosas y sabanas, entre 50–300 m.
Mande villa steyermarkii es un taxón fácil de reconocer por sus inflorescencias con brácteas florales foliá-
ceas y conspicuas (una de las más grandes en el género), hojas cordadas y con los coléteres distribuidos a lo
largo del nervio central y habitat restringido a las zonas bajas de la amazonía. Aunque puede ser confundido
con M. hirsuta, este último taxón tiene brácteas más pequeñas y sépalos más grandes. Otra especie similar es
M. megabracteata (véase discusión en esa especie).
Especimenes representativos examinados: Guainía: caño Tomo, río Negro, 26 oct 1977 (fl), Espina et al. 267 (COL). Vau s: río Vaupes,
Cerro d e Mitú, 7 sep 1951 (fl), Schultes & Cabrera 13915 (COAH, COL, G H, MO, US). Vichada: El Tupar ro, 9 nov 1971 (fl), Daniel 131 (COL ).
Mandevilla subcarnosa (Benth.) Woodson, Bull. Torrey Bot. Club. 58:453. 1931. Echites subcarnosus Benth., J. Bot.
(Hooker) 3:247. 1841. Mesechites subcarnosus (Benth .) Miers, Ap ocyn. S. Ame r. 232. 1878. Tipo: GUYANA: Cerca d e Roraima, fe cha
perdi da (fl), R. Schomburgk 183 (leCToTipo, design ado por Woodson , Ann. Mis souri Bot. G ard. 20:773. 1936: K; isoleCToTipo: BM).
540 Journal of the Botanical Research Institute of Texas 5(2)
Mandevilla glabra N. E. Brow n, Trans. Linn. Soc. London, Bot. 6:47. 1906. Tipo: GUYANA: Monte Roraima, 1894 (fl), J. Messrs et al. 16
(leCToTipo, design ado por Morales , An. Jard. Bot. M adrid 64:157: K [fotograf ía, INB]).
Mandevilla ulei Markg r., Notizb l. Bot. Gart. B erlin-Dah lem 9:86, f. 2 M. 1924. Tipo: BRASIL. AmAzonAs: Manaos , 31 jul 1900 (f l), E. Ule
5176 (leCToTipo, desig nado por An. Jard . Bot. Madri d 64:157. 2007: HBG; isoleCToTipo: B [destr uido, foto F neg. 4532]).
Mandevilla dielsiana Markgr., Notiz bl. Bot. Gar t. Berlin- Dahlem 9:86, f. 2 . 1924. Tipo: VENEZUELA. BolivAr: cerro Gua iquinim a, 11 feb
1990 (fl), B. Boom 9 493 (neoTipo, designado por Morale s, An. Jard. Bot. Madrid 64:158. 2007: INB, isoneoTipos: MO, NY, USF,
VE N).
Distribución y hábitat.—S y SE de Venezuela, Guyana y el N de Brasil, en vegetación asociada a Tepuís y sa-
banas, en elevaciones de (150–)400–1800 m.
Mandevilla subcarnosa se puede confundir con la polimórfica M. nerioides, pero se separa por sus tallos
jóvenes levemente angulados o acostillados (vs. conspicuamente alados), lóbulos de la corola amarillos (vs.
rosados, blanco-rosados, a rosado-rojizos), y flores con pedicelos más largos.
Especimenes representativos examinados: Caquetá: base de los cerros cerca del campamento base, parque nacional n atural Chiribiquete,
29 nov 1992 (fl, f r), Barbosa et al. 8101 (M A)
Mandevilla subsagittata (Ruiz & Pav.) Woodson, Ann. Missouri Bot. Gard. 19:69. 1932. Echites subsagittatus Ruiz
& Pav., Fl. Peruv. Prodr. 2:19. 1799. Tipo: PERÚ. huAnuCo: Cuchero, datos perdidos, H. Ruiz & H. Pavón 11/56 (holoTipo: MA [3
pliegos, fo to F neg. 29216]; isoTipo: F).
Echites hirtellus Kunth, Nov. Gen. Sp. (quarto ed.) 3:213. 1819. Mesechites hirtellus (Kunth) Miers, Apocyn. S. Amer. 234. 1878. Tipo:
COLOMBIA. mAgdAlenA: cerca de Ma riquita, jun 18 01 (fl), A. Humboldt & A. Bonplan d 1757 (holoTipo: P-HB [2 pliegos]; isoTipo:
F [fotocopia en I NB]).
Echites guayaquilensis Miers, Apocyn. S. Amer. 233. 1878. Mesechites guayaquilensis (Miers) Miers, Apocyn. S. Amer. 233. 1878. Tipo:
ECUADOR. guAyAs: Guayaq uil, 1837 (fl), C. Hartweg 669 (holoTipo: BM; isoTipos: CGE, G-DC, K [2 plie gos]).
Distribución y hábitat.—México a Venezuela y Perú, Trinidad y las Antillas menores, en bosques secos y
bosques húmedos o muy húmedos, entre 0 –1600(–1800) m.
Mandevilla subsagittata es uno de los taxones más comunes en en Colombia y con una ampl ia variabilidad
en la densidad del indumento y tamaño de las hojas. En Colombia esta especie se puede confundir con M. vil-
losa, pero se separa por sus brácteas flora les escariosas (vs. foliáce as). Otro taxón similar en M. nevadana (vé ase
descripción en esa especie).
Especimenes representativos examinados: Antioquia: ca mino a Salg ar, cerca de car retera Bol ombolo-Boli var, 29 sep 1987 (fl), Zarucchi et al.
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Mandevilla symphitocarpa (G. Mey.) Woodson, Ann. Missouri Bot. Gard. 19:70. 1932. Echites symphitocarpus G.
Meyer, Pri m. Fl. Esseq. 132. 1818. Mitozu s symphitocarpus (G. Mey.) Miers, Apocyn. S. Amer. 222. 1878. Tipo: Essequibo, s.d. (fl?),
Meyer s.n. (no localizado) Guyana. Región Demerar a-Berbice, río Essequibo, al N de Barica, 18 may 1993 (fl, fr), T. He nk el & R.
Williams 2088 (neoTipo, aquí design ado: INB; isoneoTipos: MO, U, US)
Echites cuyabensis A. DC., Prodr. 8:462. 184 4. Amblyanthera cuyabensis (A. DC.) Müll. Arg., Li nnaea 30:450. 186 0. Mitozus cuyabensis (A.
DC.) Miers, Ap ocyn. S. A mer. 223. 1878. Mandevilla cuyabensis (A. DC.) K. Schum., Nat. P flan zenfam . 4(2):171. 1895. Tipo: BRASIL .
mATo grosso: Cuyaba, 1832 (fl), Silva & Manso 2 (holoTipo: G-DC; isoTipo: B [destru ido, foto F neg 4523]).
Distribución y hábitat.—Colombia a Brasil, Bolivia y Trinidad, en elevaciones de 0–500 m.
En forma general, esta especie es similar a la común M. scabra, pero tiene flores mucho más grandes (sé-
Morales, Sinopsis del género Mandevilla en Colombia 541
palos, tubo, lóbulos, anteras, etc). La colección tipo de Echites symphitocarpus G. Meyer (Meyer s.n.) no fue lo-
calizado en ningún herbario europeo (aún despúes de una extensa búsqueda) y ante la carencia de otros sinti-
pos citados en la descripción original, se hace necesario la escogencia de un neoTipo:
Especimenes representativos examinados: Amazonas: río Caquetá, Araracuara, 18 oct 1990 (f l), Dulmen & Matapi 17 (COAH, INB, MO).
Guaviare: san Jos é del Guavia re, entre cas erío Nare y Guan apalo, 22 mar 1996 (f l), López et al. 1266 (CO AH). Va upés: río Ku duyari, 17 ago
1960 (fl), Schultes 22698 (CO L, M O).
Mandevilla thevetioides Woodson, Bot. Mus. Leafl. 18:177. 1958. Tipo: COLOMBIA. vAupés: río Kananarí, cerro
Isibuk uri, 29 oct 1951 (fl), R. Schultes & I. Cab rera 14508 (holoTipo: MO; isoTipos: COL, NY, US).
Distribución y hábitat.—SE de Colombia, en vegetación asociada a afloramientos rocosos en elevaciones bajo
los 500 m.
Mandevilla thevetioides es un taxón pobremente recolectado, conocido hasta la fecha solo por 3 coleccio-
nes. Por sus hojas angostas (hasta ca. 1 cm de ancho) con las venas secundarias conspicuas y las venas terci-
arias no impresas, puede ser confundida con la variable M. nerioides, pero M. thevetiodes se puede separar con
facilidad por sus hojas dispuestas en verticilos de 3.
Especimenes representativos examinados: Vaupés: Mitú, río Vaupés, comunid ad de los cerros, ago 1993 (fl), Martínez et al. 330 (C OL ,
HUA).
Mandevilla trianae Woodson, Ann. Missouri Bot. Gard. 19:70. 1932. Tipo: COLOMBIA. ChoCó: localidad perdida, abr
1853 (fl), J. Tri ana 3409 (holoTipo: BM; isoTipo: COL [fotografí a, INB]).
Distribución y hábitat.—Colombia, Venezuela, Guyana, Ecuador y Perú, en bosques muy húmedos, entre 50
1200(1800) m.
Una especie relativamente común en Colombia, Mande villa trianae se puede confundir con M. scabra y M.
hirsuta, pero se separa de estas especies por sus corolas con un diámetro de 5–10 mm en la boca.
Especimenes representativos examinados: Amazonas: Leticia, c amino a Tarapac á, 20 jul 1965 (fl), Lozano et al. 530 (CO L). Antioquia: San
Luis, ce rca de Medell ín, 15 sep 1988 (f l), Betancur et al. 621 (F, HUA, MA, MO, SI). Caquetá: Araracu ara, 4 may 1989 (f l, fr), Wal 179 (CO AH) .
Cauca: Sa nta Rosa, Bot a Caucana , 4 jul 1998 (fl, fr), González 1030 (COL, CAUP). Chocó: ent re rios San Pabl o y Pató, 22 abr 1979 (fl), Forero
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Ciudad Antigua, 25 jul 1989 (fl), Madriñan & Barbosa 456 (GH, MO). Meta: Guamal, vereda Montecristo, naci miento del río Hum adea, 14
dic 2004 (fl, fr), L. Carvajal 440 (COL, UDBC). Putumayo: Villa Garzón, vereda Oroyaco, 29 abr 1997 (fl, fr), López et al. 2914 (C OA H).
Risaralda: Pueblo R ico, corregimiento de Santa Cecilia, quebrada Cinto, 25 oct 1991 (fl), Lozano et al. 6265 (CO L). Valle del Cauca: Bajo
Calima, concesión Pulpapel-Buenaventur a, 28 nov 1984 (fl), Monsalve 576 (COL, CU VC, JAUM, USF). Vaus: E de Mitú, 18 nov 1945 (f l,
fr), Allen 3397 (K, MO, US). Vichada: Cumar ibo, cerca de mi sión Santa Teres ita, 16 dic 1993 (fl), González & Cortez 9114 (COL , P).
Mandevilla vanheurckii (Müll. Arg.) Markgr., Notizbl. Bot. Gart. Berlin-Dahlem 9:87, fig. 2L. 1924. Heterothr ix
vanhe urckii Müll. A rg., Observ. Bot. 164. 1871. Eriadenia obovata Miers, Apo cyn. S. Amer. 117–118, t. 14 B. 1878, nom. superf l. Tipo:
PERÚ. loreTo: cerca de Tarapoto, fecha perdida (fl), R. Spr uce 4303 (holoTipo: W [foto F neg. 31792]; isoTipos: BM, CGE, F [frag-
mento], G [foto F neg. 26855], K [2 pliegos], P).
Distribución y hábitat.—SE de Colombia, S de Venezuela y Perú, en vegetación asociada a afloramientos graníti-
cos, en elevaciones de 250–300 m.
Esta especie se puede reconocer con facilidad por sus hojas obovadas a elíptico-obovadas, con las venas
secundarias y terciarias no evidentes.
Especimenes representativos examinados: Amazonas: raudal Yayacopi (L a Playa), 16 feb 1952 (fl), Schultes & Cabre ra 15393 (COL, GH, MO,
US). Caquetá: sier ra de Chiri biquete, campa mento Norte, 7 dic 19 90 (fl), Castroviejo et al. 11984 ( MA).
Mandevilla veraguasensis (Seem.) Hemsl., Biol. Centr.-Amer., Bot. 2:317. 1881. Echites veraguasensis Seem., Bot. Voy.
Herald 168 . 1852. Tipo: Panamá. Ch iriquí: Bo quete, mar 1848 (f l), C. Seema nn 1220 (holoTipo: K; isoTipo: BM).
Mandevilla loeseneriana K. Schum ., Bot. Jahrb. Syst . 25:725. 1898. Tipo: ECUADOR. piChinChA: río Pilat ón, Sep 1891 (fl), L. Sodiro 106/5
(holoTipo: B [destr uido, foto F neg. 4525]; leCToTipo, designad o por Morales, Re vista Ac ad. Colomb. Ci. Ex act. 29:47. 2005: QPLS;
isoleCToTipos: P, Q).
Distribución y hábitat.—Nicaragua a Venezuela y Perú, en bosques húmedos entre 1500 –2100 m.
542 Journal of the Botanical Research Institute of Texas 5(2)
Mandevilla veraguasensis se puede reconocer por sus hojas cordadas basalmente, con los coléteres aglom-
erados en la base del nervio central y por sus corolas infundibuliformes, usualmente péndulas y con el tubo
externamente blanco verdoso y lóbulos morados.
Especimenes representativos examinados: Antioquia: Bet ania, Farallones del Citará, paraje Las Canoas, quebrada La Bramadora, 12 nov
1997 (fr), Fonneg ra et al. 6669 (HUA, INB, MO). Boyacá: Ch apón, NE de Bogot a, 23 may 1932 (fl), Lawrence 106 (F [2 pliegos], MO, S). Cauca:
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Santander: Floridablanca-Tona, vereda El Mortiño, camino a Pa mplona, 25 jun 2004 (fl), Fernández-Alon so & Albesiano 21692 (COL).
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Mandevilla villosa (Miers) Woodson, Ann. Missouri Bot. Gard. 19:70. 1932. Laseg uea villosa Miers , Apocyn. S. Am er.
250–251. 1878. Tipo: NICARAGUA: d atos de locali dad perdidos , 1848 (fl), C. Seemann 95 (holoTipo: BM; isoTipo: K).
Echites comosus O. Kunt ze, Revi s. Gen. Pl. 2:414. 1891. Tipo: Panamá: G ale, fecha pe rdida (fl), O. Ku ntze 1891 (leCToTipo, designado por
Morale s, An. Jard. Bot . Madrid 62:67. 2005: NY [fotocopi a, INB]).
Distribución y hábitat.—S de México, Guatemala, El Salvador, Nicaragua al NE de Colombia, en bosques muy
húmedos, entre 0– 800 m.
Esta especie se puede confundir con Mandevilla subsagittata, pero se reconoce con facilidad por sus brác-
teas florales foliáceas (vs. escariosas). A pesar de tener una distribución geográfica amplia, es un taxón cono-
cido por pocas colecciones de herbario.
Especimenes representativos examinados: Antioquia: Turbo, 21 ene 1974 (fl), Gentry 9448 (COL, MO, Z); Turbo, 5 jun 1946 (fl), Haught
4852 (COL, K, MO, US). Chocó: hoy a del río San Juan , quebrada Tapara l, 27 mar 1979 (fl), Forero et al. 4200 (CO L). Córdoba: Planeta Rica,
Mara ñonal, Cerr o Queresa, 26 oc t 1990 (fl), Roldán et al. 1504 (H UA, MO).
Mandevilla xerophytica J.F. Morales, Candollea 60:54, f. 4. 2004. Tipo: COLOMBIA. BoyACA: cercanía s de Boavit a, 16 sep
1938 (fl, fr), J. Cuatreca sas 1932 (holoTipo: F; isoTipos: COL, US).
Distribución y hábitat.—Endémica a Colombia, creciendo en vegetación xerofítica, en elevaciones de 1700–
2250 m.
Mandevilla xerophytica es similar a M. longipes Woodson, pero se reconoce por sus hojas con el envés pu-
bescente y por las flores con los pedicelos y tubo de la corola más cortos.
Especimenes representativos examinados: Boyacá: Cord illera Oriental , hoya del río Chic amoya, entre So atá y Tipacopque, 18 jul 1940 (fl,
fr), Cuatrecasas & García-Barriga 9826 (COL, F, MO, US)
AgrAdeCim ienTos
Los siguientes herbarios permitieron el uso de sus colecciones BM, BR, BONN, C, CGE, CAOH, CAUP, CM,
COL, CUVC, E, F, FMB, G, G-BOIS, G-DC, GH, HBG, HUA, HUQ, JAUM, K, M, MA, MEDEL, MEXU, MICH,
MO, NY, P, P-HB, P-JU, P-LA, Q, QPLS, S, SEL, SI, U, UC, UDBC, US, USF, USM, VALLE, VEN, W, WAG, WIS,
Z. Quiero agradecer a Michael Grayum (MO) por su continua colaboración en la interpretación del Código de
Nomenclatura Botánica, así como por el suministro de referencias claves. Finalmente, agradezco a Mary y
Peter Endress (Z) por las facilidades brindadas para el estudio de colecciones en Zurich, Suiza. Se agradece a
Mary Endress (Z) y Andre Simoes (UEC) por la revisión crítica de este trabajo.
reFerernCiA s
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Woodson, R.E. 1936. Studies in the Apocynaceae. IV. The American genera of Echitoideae. Ann. Missouri Bot. Gard.
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... is one of the most diverse taxa of the Apocynaceae, with more than 170 species (Simões et al. 2007, Morales 2011) distributed from the southern United States and the Antilles to Argentina and Paraguay (Alvarado-Cárdenas & Morales 2014). The species in the genus exhibit very diverse floral morphology, in the shape and size of the floral bracts, sepals, corolla and gynoecium, which represent important characters for their identification (Morales 1998, Alvarado-Cárdenas & Morales 2014, Woodson 1932, 1933. ...
Article
The present work re-evaluates the Mandevilla subsessilis complex (Apocynaceae: Apocynoideae). Based on morphological analysis, including UPGMA, we recognize two separate species, respectively distributed primarily west and east of the Isthmus of Tehuantepec: M. platydactyla (with M. mollis as a synonym) and M. subsessilis. Mandevilla platydactyla is found from the Sierras de Chiapas to Nicaragua, whereas M. subsessilis is endemic to Mexico, particularly the Sierra Madre del Sur.
Article
We describe and illustrate a new species of Mandevilla for the states of Oaxaca and Veracruz, Mexico. Mandevilla sherlockii sp. nov. can be separated from the other similar species of the genus by its subcoriaceous leaf blades and inflorescences with a conspicuously curved rachis between each flower. Including this new species, Mexico is a hotspot for the genus with a 24 species, 11 of which are endemic. We provide a distribution map, suggest a conservation status for the new species, and provide a key for the species of Mandevilla found in Mexico and Central America.
Article
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resumen como resultado del estudio del complejo de Mandevilla hirsuta, se describen cuatro nuevas especies: M. horrida (perú), M. inexperata (Ecuador), M. megabracteata (colombia y Guyana) y M. similaris (venezuela). se incluyen ilustraciones, descripciones, datos de distribución, especímenes examinados y se comentan las relaciones con los taxones más relacionados. abstract Following a study of the Mandevilla hirsuta complex four new species are described: M. horrida (perú), M. inexperata (Ecuador), M. megabracteata (colombia and Guyana) and M. similaris (venezuela). illustrations, descriptions, distribution data, specimens examined , as well as discussions about closely related taxa are included.
Article
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In order to test the monophyly of Mandevilla Lindl., the largest genus in tribe Mesechiteae (Apocynaceae, Apocynoideae), and its affinities to other genera in the tribe, maximum parsimony analysis was conducted on a data set comprising DNA sequences from five plastid loci (rpl16, rps16, and trnK introns; trnSGCU-trnGUUC intergenic spacer; and matK gene), as well as morphological data for 65 taxa of Mesechiteae (48, Mandevilla) and nine taxa from other tribes of the subfamily. Mandevilla, as circumscribed by Pichon, was found to be monophyletic, whereas Woodson's circumscription proved to be polyphyletic. Thus defined, Mandevilla forms a strongly supported clade that can be divided into six clades of species groups. Most of the infrageneric taxa of Mandevilla proposed by Woodson and Pichon are polyphyletic. Many of the diagnostic characters previously used to define taxonomic groups are shown to have arisen multiple times, rendering them unsuitable for classificatory purposes. The similar growth form and tubular flowers of Macrosiphonia Müll. Arg. and Telosiphonia (Woodson) Henr., two geographically disjunct segregates, represent the most extreme case of parallel evolution within Mandevilla, with their striking similarities most likely correlated to colonization of open, dry habitats and pollination by hawkmoths.
Article
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This issue of the Annals of the Missouri Botanical Garden is devoted to advances in the Apocynaceae s.l. and is based on the symposium, “Recent Progress in the Systematics of Apocynaceae,” held at the XVII International Botanical Congress in Vienna in 2005. The collection of papers presented here spans the phylogenetic and geographic breadth of the family and includes at least one study focused on representatives from each of the five subfamilies: Rauvolfioideae, Apocynoideae, Periplocoideae, Secamonoideae, and Asclepiadoideae. The papers range from higher-level phylogenetic analyses to more narrowly defined case studies and include new results in phylogenetics, taxonomy, biogeography, pollination biology, and a pharmacophagous plant–butterfly interaction involving pyrrolizidine alkaloids, as well as a new hypothesis for the evolution of pollinia and loss of a compitum in some advanced taxa. An updated classification scheme of the Apocynaceae is presented, with one additional tribe recognized in Rauvolfioideae (the Aspidospermeae) and three in Apocynoideae (the Nerieae and Odontadenieae as well as the Baisseeae, which are elevated in rank here). In Asclepiadoideae, seven subtribes are recognized within Asclepiadeae (the Asclepiadinae, Cynanchinae, Tylophorinae, Metastelmatinae, Orthosiinae, Oxypetalinae, and Gonolobinae) and four within Ceropegieae (the Anisotominae, Leptadeniinae, Heterostemminae, and Stapeliinae). Taken together, the papers here present the most up-to-date overview of the family available at this time.
Article
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The Neotropical tribe Mesechiteae (Apocynaceae) is currently considered to include nine genera: Allomarkgrafia, Galactophora, Macrosiphonia, Mandevilla, Mesechites, Quiotania, Secondatia, Telosiphonia, and Tintinnabularia. Tribal and intergeneric relationships, however, are in dispute. To test the monophyly of the tribe and evaluate intratribal relationships, a maximum parsimony analysis was conducted based on DNA sequences from the plastid rpl16 intron, rps16 intron, and trnS-G intergenic spacer region as well as morphological data for 23 taxa of Mesechiteae and 11 taxa from other tribes of Apocynoideae. Mesechiteae, as currently circumscribed, was found to be polyphyletic. Only removal of Secondatia and Galactophora and inclusion of Forsteronia rendered the tribe monophyletic. Thus defined, Mesechiteae forms a strongly supported clade including seven genera in three subclades: the Mesechites subclade (comprising Tintinnabularia, Allomarkgrafia, and Mesechites), the Forsteronia subclade (containing only Forsteronia) and the Mandevilla subclade (comprising Macrosiphonia, Mandevilla, and Telosiphonia). Allomarkgrafia is nested in Mesechites. Macrosiphonia and Telosiphonia form two distinct monophyletic clades. Both, however, are nested in Mandevilla. Results suggest upholding the following genera in Mesechiteae: Allomarkgrafia, Forsteronia, Mandevilla, Mesechites, and Tintinnabularia. The status of Quiotania could not be evaluated.
Article
Full-text available
In preparation of the Catalogue of Apocynaceae for Colombia and a synopsis of the genus Mandevilla Lindl. in Brazil, the following synonyms are proposed: M. glabra N.E. Brown and M. ulei K. Schum. ex Markgr. as synonyms of M. subcarnosa (Benth) Woodson, M. thevetioides Markgr. and M. manarana Morillo as synonyms of M. nerioides Woodson, and M. spruceana (Müll. Arg.) K. Schum. and M. stephanotidifolia Woodson as synonyms of M. javitensis . Lectotypes are designated for Amblyanthera spruceana Müll. Arg., Echites javitensis Kunth, E. subcarnosus Benth., Mandevilla glabra N.E. Brown, M. thevetioides Markgr., and M. ulei K. Schum. ex Markgr. and a neotype is proposed for M. dielsiana Markgr. Como resultado de la preparación de un catálogo de las Apocynaceae de Colombia, así como de una sinopsis del género Mandevilla Lindl. en Brasil, se proponen los siguientes sinónimos: M. glabra N.E. Brown y M. ulei K. Schum. ex Markgr. bajo la sinonimia de M. subcarnosa (Benth.) Woodson, M. thevetioides Markgr. y M. manarana Morillo bajo M. nerioides Woodson y M. spruceana (Müll. Arg.) K. Schum. y M. stephanotidifolia Woodson en la sinonimia de M. javitensis (Kunth) K. Schum. Se designan los lectótipos de Amblyanthera spruceana Müll. Arg., Echites javitensis Kunth, E. subcarnosus Benth., Mandevilla glabra N.E. Brown, M. thevetioides Markgr. y M. ulei K. Schum. ex Markgr. y el neótipo de M. dielsiana Markgr.
Article
Several new species from the Choco region of western Colombia and adjacent Ecuador and from Amazonian Peru are described--Aiphanes chocoensis A. Gentry (Palmae), Freziera dudleyi A. Gentry, F. jaramillot A. Gentry and F. sessiliflora A. Gentry (Theaceae), Schefflera megacarpa A. Gentry (Araliaceae), Bonafousia chocoensis A. Gentry and Mandevilla dodsonii A. Gentry (Apocynaceae), Memora juliae A. Gentry and M. pseudopatula A. Gentry (Bignoniaceae). The new combination Rauvolfia aphlebia (Standl.) A. Gentry is proposed for the plant previously known as Rauvolfia sarapiquensis Woods. and the species is reported for the first time from South America.
Folículos continuos o con constricciones leves, no articulados, sin líneas oscuras longitudinales; semilas 10–12 mm de largo _____________________________________________________ M. scabra Mandevilla albo-viridis (Rusby) Woodson, Ann
  • M De
  • Mollissima
de largo ___________________________________________ M. mollissima 49. Folículos continuos o con constricciones leves, no articulados, sin líneas oscuras longitudinales; semilas 10–12 mm de largo _____________________________________________________ M. scabra Mandevilla albo-viridis (Rusby) Woodson, Ann. Missouri Bot. Gard. 19:69. 1932. Dipladenia albo-viridis Rusby, Descr. S. Amer. Pl. 86. 1920. tipo: COLOMBIA. magdalena: Sierra del Líbano, 22 ene 1899 (fl), H. smith 1904 (holotipo: NY, per-dido en 1978; lectotipo, designado aquí: K [fotografía, INB]).
Amer. 2:18. 1798. Laseguea subspicata (Vahl) Miers, Apocyn. S. Amer. 252. 1878. Mandevilla subspicata (Vahl) Markgr., Recueil Trav
  • Echites Vahl
  • Eclog
Echites subspicatus Vahl, Eclog. Amer. 2:18. 1798. Laseguea subspicata (Vahl) Miers, Apocyn. S. Amer. 252. 1878. Mandevilla subspicata (Vahl) Markgr., Recueil Trav. Bot. Neerl. 22:380. 1926. Tipo: SURINAME: datos perdidos (fl), C. von Rohr s.n. (holoTipo: C [foto F neg. 22267, dibujos, C, F]; isoTipo: B [destruido]).
Tipo: GUYANA: datos perdidos (fl), L. Richard s.n. (holoTipo: P; isoTipos
  • Echites Poir
  • Encycl
Echites rubricaulis Poir., Encycl., Suppl. 2:535. 1812. Tipo: GUYANA: datos perdidos (fl), L. Richard s.n. (holoTipo: P; isoTipos: CGE, P-JU).
Hooker) 3:248. 1841. Mitozus brachystachyus (Bentham) Miers, Apocyn
  • Echites Benth
  • J Bot
Echites brachystachyus Benth., J. Bot. (Hooker) 3:248. 1841. Mitozus brachystachyus (Bentham) Miers, Apocyn. S. Amer. 222. 1878. Tipo: GUYANA: localidad perdida, Abr 1839 (fl), R. Schomburgk 565 (holoTipo: G [foto F neg. 26860]; isoTipo: P).