ArticlePDF Available

Chrysalid morphology of certain Notodontid moth species (Lepidoptera, Notodontidae). [in Russian]

Authors:

Abstract

As this article is written in 1984, then some latin names of taxa became antiquated. Author in this resume brings the modern names of taxa (Schintlmeister, 2008). Harpyia Ochsenh = Furcula Lamarck Notodonta tritophus Esp. = Notodonta torva Hbn. Tritophia phoebe Siebert = Notodonta tritophus Schiff. Exaereta ulmi Schiff. = Dicranura ulmi Schiff. Ptilodontella cucullina Schiff.= Ptilodon cucullina Schiff. Pupae of 11 species representing 7 genera of Notodontidae from Ukraine were examined. Descriptions and comparative morphological analysis are provided for all these species. The diagnostic characters for species are chosen. For all the examined species are keys. Cerura and Harpyia (= Furcula Lamarck). Top of the head with a large medial comb, extending from front to pronotum. Cremaster absent. Cerura, Harpyia (= Furcula Lamarck) and Clostera. Maxilla short, not extending to 1/2 of forewing length; not separate prothoracic and mesothoracic legs. Such uniformity structure maybe is related to that caterpillars of these genera pupate on a feed plant (barrels, branches or in leaves), unlike other studied species that pupate in the soil or forest bedding. Clostera. Cremaster long and narrow. Exaereta ulmi Schiff.(= Dicranura ulmi Schiff.) Femurs of prothoracic legs are development. Maxilla very long, extending to tops of forewing length; separate prothoracic and mesothoracic legs. Notodonta, Tritophia (= Notodonta), Pterostoma, Ptilodontella (= Ptilodon). Maxilla extending to 1/3 of forewing length; separate only prothoracic legs. Cremaster is development.
УДК 505.787:591.4
И. В. Долинская
МОРФОЛОГИЧЕСКИЕ ПРИЗНАКИ КУКОЛОК
НЕКОТОРЫХ ВИДОВ ХОХЛАТОК
Морфология куколок хохлаток (Lepidoptera, Notodonlidae) освещена в ряде работ
(Лозинский, 1954; Wettstein, 1955; Fenili, 1956; Ильинский, 1962; Гниненко, 1983). Од-
нако сведения, содержащиеся в этих работах, в основном фрагментарны, не содержат
сравнительно-морфологического анализа видов данного семейства.
В настоящей статье, являющейся продолжением нашего исследования (Долин-
ская, Ломакин, 1983), приводится детальное описание морфологии куколок некоторых
видов хохлаток (ранее в литературе не освещенных) с выделением основных диагно-
стических признаков в сравнительно-морфологическом аспекте, а также предложена
определительная таблица восьми изученных видов. При описании куколок использована
терминология Н. Я. Кузнецова (1915) и Э. И. Хотько (1968), номенклатура дана по
С. Г. Кирьякову (Kiriakoff, 1967), размеры—в миллиметрах.
Материал собран в 1981—1983 гг. в различных частях УССР (Киевская обл., Выш-
городский р-н; Черкасская обл., Каневский заповедник; Львовская обл., Сколевский
р-н; Тернопольская обл., Кременецкие горы; Житомирская обл., Овручско-Словечанский
кряж). Отловленных на свет ртутно-кварцевой лампы самок помещали в садки для
откладки яиц; полученных в лабораторных условиях куколок кипятили в воде в тече-
ние 1 мин и фиксировали в 70 %-ном спирте. Были также использованы материалы
коллекции Зоологического института АН СССР (Ленинград). Автор выражает искрен-
нюю признательность сотрудникам лаборатории систематики насекомых ЗИН АН СССР
за предоставленную возможность ознакомления с коллекционным материалом.
Ниже приводится описание куколок 11 видов хохлаток *.
Cerura S с h г.** и Harpyia О с h s е n h., куколки этих родов имеют
много общих черт.
Покровы сильно склеротизированные, неблестящие. Крышки перед-
них крыльев с глубокими бороздками, несущими признаки жилкования.
Все основные части тела куколки с вентральной стороны резко высту-
пают над крыловыми крышками, хорошо заметны. Поверхность головы
от лба до переднеспинки выпуклая с четко выраженным медиальным
гребнем, тянущимся от лба до переднеспинки и достигающим наиболь-
шей высоты в области темени. Боковые стороны гребня морщинистые,
вершина гладкая. Глаза и лоб выступающие, выпуклые, четко отделены
друг от друга, поперечно-морщинистые. Наличник поперечно-морщини-
стый, разделен на плоский антеклипеус и постклипеус, имеющий вид бу-
горка (у остальных рассмотренных нами видов разделение наличника не
наблюдалось. Антеклипеус расположен ниже уровня постклипеуса, хо-
рошо заметен. Из всех исследованных нами куколок хохлаток только
у представителей этих родов выражен параклипеус, который И. Я. Куз-
нецов (1915) указывает только для свободных куколок низших форм
отряда. У рассматриваемых родов параклипеус представлен в виде двух
слабо выраженных склеритов по бокам наличника (у просмотренных
куколок молей и листоверток параклипеус выражен довольно четко).
Нижняя губа не видна. Защечные склериты вдавлены. Хоботок корот-
кий, достигает лишь места соприкосновения лапок передних ног, концы
которых доходят до места смыкания лапок средних ног. Передние ноги,
особенно голени выпуклые. Средние ноги уплощены. Концы лапок зад-
них ног слегка выступают из-под вершин крышек передних крыльев.
Длина усиков слегка варьирует. Они либо немного не достигают, либо
достигают места соприкосновения лапок средних ног, либо оканчиваются
* В статье даются также рисунки кремастра и передней вентральной части ку-
колки Ptilodon capucina L., т. к. в известной нам литературе эти элементы не нашли
достаточно четкого отражения (рисунок, 1, 2).
** Описание куколки Cerura vinula L. см. в работе Fenili (1956).
54 Вест. зоологии, 1984, 4
Морфология
несколько каудальнее его, не соприкасаясь с вершинами лапок средних
ног; концами не смыкаются (рисунок 3). Костальный край крышек пе-
редних крыльев выпуклый. Передне-, средне-, заднеспинка и 1—2-й
брюшные тергиты с заметным медиодорсальным килем. 1—7-й брюшные
сегменты с мелкими морщинками, пунктированы четко выделяющимися
ямками. 1—3-й брюшные тергиты более гладкие. Задний край 4—6-го
брюшных сегментов мелкоячеистый, 7-го гладкий. Передний и задний
Передняя вентральная часть (1, 3, 4, 6, 8, 10, 12, 13) и кремастер (2, 5, 7, 9, 11, 14, 15)
куколок хохлаток:
1, 2—Plilodon capucina L.; 3 Cerura S с h r. и Harpyia Ochsenh.; 4, 5 Notodonta tritophus
E s р.; 6, 7 Tritophia phoebe Siebert.: 8, 9 Exaereta ulmi S с h i f f; 10, 11 Pterostoma
palpinum L.; 12—Ptilodontella cucullna Schiff.; 13 Clostera Samouel.; 14 Clostera ana-
choreta F.; 15—Clostera pigra H u f п.; 5, 7, 11 — с вентральной стороны; 14, 15с дорсальной
стороны, ось, куколки под углом 30°.
края или только задний край 8-го брюшного тергита гладкие, средняя
часть пунктирована ямками. Кремастер редуцирован. Окраска куколки
варьирует от светло- до темно-коричневой. Окукливается в плотном
коконе на ветвях кормового растения,
Cerura erminea Esp. Длина 19,4—24,5, ширина 6,7—9,6. Передняя
вентральная часть куколки с морщинками и медиальным гребнем голо-
55 Вестн. зоологии, 1984, 4
Морфология
вы, более четко выраженными, чем у представителей рода Harpyia. Пе-
реднеспинка в грубых извилинах, ее передний и задний края с довольно
глубокой выемкой посередине. Среднеспинка в мелких поперечных мор-
щинках, без ямок. Заднеспинка без пунктировки или с редкими кратеро-
образными ямками. Брюшные тергиты, в отличие от видов рода гарпия,
пунктированы крупными кратерообразными ямками и четко выделяю-
щимися мелкими морщинками. 8—9-й брюшные стерниты гладкие. Тер-
гит 9-го брюшного сегмента и 10-й брюшной сегмент морщинистые, на
тергитах и отчасти плейритах многочисленные мелкие черные шипики.
Harpyia bifida Hbn. (длина 12,9—18,3, ширина 4,5—6,4); H. furcula
Сl. (длина 14,5—16,6, ширина 4,8—5,9); F. bicuspis В k h. (длина 12,9
15,9, ширина 4,3—5,0). Передняя вентральная часть куколки у всех трех
видов мелкоморщинистая или гладкая. Переднеспинка мелкоморщини-
стая, изредка может быть с более или менее глубокими продольными
извилинами, пунктирована мелкими ямками. Передний и задний ее края
с неглубокой выемкой. Среднеспинка в мелких поперечных морщинках,
пунктирована мелкими ямками. Заднеспинка в слабозаметных мелких
поперечных морщинках, пунктирована мелкими, редко расположенными
ямками. Брюшные сегменты мелкоморщинистые, пунктированы мелкими
ямками. У Я. bifida брюшные сегменты иногда могут быть пунктированы
мелкими кратерообразными ямками. У F. bicuspis 5—8-й брюшные стер-
ниты пунктированы мелкими ямками, лишь изредка могут быть в слабо-
заметных мелких поперечных морщинках. У Я. bifida и Я. furcula 8-й
брюшной стернит гладкий. У всех видов рода гарпия 9—10-й брюшные
сегменты гладкие, без шипиков.
Notodonta trilophus Е s р. Длина 16,0—21,3, ширина 6,3—7,5. По-
кровы сильно склеротизированные, блестящие. Все основные части тела
с вентральной стороны расположены приблизительно на одном уровне,
не выступают. Передняя вентральная часть морщинистая. Крышки
передних крыльев с глубокими бороздками, несущими признаки жил-
кования. Глаза и лоб более или менее выпуклые, поперечно-морщини-
стые. Наличник расположен ниже уровня лба, четко отделен от него
и глаз, морщинистый. Нижняя губа не видна. Хоботок умеренно длин-
ный, не достигает вершины крышек передних крыльев, доходит до места
соприкосновения лапок средних ног или до их вершин, разъединяя их,
так что лапки между собой не соприкасаются. Голени передних ног
слегка выпуклые у основания, концами лапок не смыкаются. Усики
немного не достигают вершин лапок средних ног, концами не соприка-
саются, их конечные сегменты сильно сужены. Концы лапок задних ног
не выступают из-под крышек передних крыльев (рисунок, 4). Косталь-
ный край крышек передних крыльев выпуклый. Переднеспинка попереч-
но-морщинистая. Среднеспинка покрыта поперечными морщинками
и ямками, заднеспинка морщинистая. В области передне- и среднеспинки
резко выражен медиодорсальный киль. Скульптура брюшных тергитов
и стернитов несколько различна. 5—6-й и 8-й брюшные стерниты пунк-
тированы редко расположенными ямками, задний край 4—6-го брюшных
стернитов мелкоячеистый. На 7-м брюшном стерните ямки расположены
более густо, чем на остальных стернитах. 1—3-й и 8-й брюшные тергиты
сплошь пунктированы ямками. 4—6-й брюшные тергиты более гладкие,
покрыты слабо выраженными, очень мелкими поперечными морщинками
и редко пунктированы ямками, в передней части эти сегменты состоят
из нескольких рядов мелких, густо расположенных ямок. 9—10-й брюш-
ные тергиты гладкие. Кремастер обратнотрапециевидной или прямо-
угольной формы с выемкой в дистальной части. На нем расположено
8 коричневых, легко обламывающихся, умеренно длинных крючков (ри-
сунок, 5), Окраска куколки темно-коричневая. Окукливается в поверх-
ностном слое почвы в рыхлом шелковпнном коконе.
Tritophia phoebe S i е b е г t. Длина 21,0—22,4, ширина 6,2—7,1. По-
кровы сильно склеротизированные, блестящие. Передняя вентральная
56 Вестн. зоологии, 1984, 4
Морфология
часть куколки мелкоморщинистая, может быть гладкой. Крышки перед-
них крыльев с продольными бороздками, несущими признаки жилкова-
ния. Все основные части тела с вентральной стороны не выступают, рас-
положены приблизительно на одном уровне. Теменная часть головы
плавно округлена, поперечно-морщинистая. Глаза и лоб выступающие,
поперечно-морщинистые, срединная часть их гладкая; лоб может быть
гладким, пунктирован мелкими ямками. Наличник гладкий, расположен
ниже уровня лба. Нижняя губа видна. Хоботок длинный, оканчивается
значительно каудальнее середины крышек передних крыльев, однако не
достигает их вершин. Лапки передних ног не соприкасаются. Средние
ноги достигают или немного не достигают вершины хоботка, концами
лапок не смыкаются. Концы лапок задних ног более или менее четко
выступают из-под крышек передних крыльев. Усики достигают или слег-
ка не достигают вершин лапок средних ног, концами не смыкаются (ри-
сунок, 6). Передне- и среднеспинка поперечно-морщинистые. Задиеспин-
ка гладкая, иногда пунктирована мелкими ямками. Медиодорсальный
киль в области передне-, средне- и заднеспинки слегка обозначен. Брюш-
ные сегменты пунктированы редко расположенными мелкими ямками,
задний край 4—6-го брюшных сегментов мелкоячеистый. 9—10-й брюш-
ные сегменты гладкие. Кремастер черный, блестящий, мелкобугорчатый,
широкий, в виде прямоугольной пластинки с неравномерно расположен-
ными зубцами по вентральной части. Может быть с глубокой выемкой
по продольной оси (рисунок, 7). Окраска куколки темно-коричневая.
Окукливается в рыхлом шелковинном коконе в поверхностном слое
почвы.
Exaereta ulmi S с h i f f. Длина 15,5—19,4, ширина 5,4—7,0. Покровы
сильно склеротизированные, блестящие. Все основные части тела с вен-
тральной стороны не выступают, расположены приблизительно на одном
уровне. Голова и крышки передних крыльев грубо морщинистые. Темен-
ная часть головы плавно округлена. Хоботок, усики, передние и средние
ноги грубо поперечно-морщинистые. Наличник, лоб и глаза не высту-
пают, размещены на одном уровне. Нижняя губа не видна. Защечные
склериты вдавлены. Хоботок сильно удлинен, достигает вершин крышек
передних крыльев; из-под него выступают концы лапок задних ног; бедра
передних ног просматриваются. Голени передних ног лишь слегка вы-
пуклые у основания, лапки концами не смыкаются. Голени средних ног
иногда вдавлены, их лапки не достигают конца хоботка, концами не
смыкаются. Усики достигают вершин лапок средних ног, концами не
соприкасаются (рисунок, 8). Костальный край крышек передних крыльев
не выделяется. Переднеспинка грубо поперечно-морщинистая, средне-
и заднеспинка в четко выступающих морщинках. На передне- и средне-
спинке слегка выражен медиодорсальный киль. Брюшные сегменты густо
пунктированы мелкими, четко выделяющимися ямками. Кремастер пред-
ставлен в виде небольшого, более или менее четко выраженного двувер-
шинного бугорка, расположенного с дорсальной стороны сегмента. Каж-
дый бугорок с пучком из 18—26 легко обламывающихся коричневых
щетинок (рисунок, 9). Окраска куколки коричневая или темно-коричне-
вая. Окукливается в поверхностном слое почвы в шелковинном коконе.
Pterostoma palpinum L. Длина 16,7—21,0, ширина 5,1—6,7. Покровы
сильно склеротизированные, блестящие. Передняя вентральная часть
мелкоморщинистая. Крышки передних крыльев с глубокими бороздками,
несущими признаки жилкования. Все основные части тела с вентральной
стороны не выступают, расположены приблизительно на одном уровне.
Теменная часть головы плавно округлена, морщинистая. Глаза и лоб
выступают незначительно. Лоб в довольно глубоких поперечных морщи-
нах. Средняя часть глаз со стороны защечных склеритов гладкая, осталь-
ная поверхность поперечно-морщинистая. Область защечных склеритов,
примыкающая к глазам, гладкая, остальная поверхность морщинистая.
Наличник расположен ниже уровня лба, поперечно-морщинистый. Ниж-
Вестн. зоологии, 1984, 4. 57
Морфология
няя губа не видна. Хоботок удлинен, но не достигает вершин крышек
передних крыльев. Лапки передних ног не соприкасаются. Средние ноги
слегка не достигают вершины хоботка, лапками не смыкаются. Концы
лапок задних ног выступают из-под вершин крышек передних крыльев.
Усики не достигают вершины хоботка,концами не смыкаются (рисунок,
10). Костальный край крышек передних крыльев не выпуклый. Передне-,
средне- и заднеспинка в мелких, различной формы морщинках, со слегка
обозначенным медиодорсальным килем. Передний край переднеспинки
с остроугольной выемкой посередине. Заднеспинка более гладкая, ее
задний край пунктирован мелкими ямками. 1—7-й брюшные сегменты
пунктированы мелкими ямками, в области 4—6-го брюшных тергитов
пунктировка может быть менее густой. Задний край 4—6-го брюшных
сегментов мелкоячеистый, 7-го гладкий. 8—10-й брюшные сегменты
гладкие, 8-й брюшной тергит иногда с редкими ямками. Анальный отдел
округленноконический. Кремастер крупный, черный, блестящий, с глубо-
кими продольными бороздками и четырьмя боковыми отростками, загнут
антеровентрально (рисунок, 11), Окраска темно-коричневая. Окукли-
вается в поверхностном слое почвы в шелковинном коконе.
Ptilodontella cucullina S с h i f f. Длина 16,0—17,2, ширина 5,2—5,8.
Покровы сильно склеротизированные, блестящие. Все основные части
тела куколки с вентральной стороны не выступают, расположены при-
близительно на одном уровне. Голова поперечно-морщинистая. Хоботок,
усики и ноги в слабо выраженных поперечных морщинках. Крышки
передних крыльев мелкоморщинистые, с более или менее четко выражен-
ными бороздками, несущими признаки жилкования. Глаза резко высту-
пают. Наличник расположен несколько ниже уровня лба. Нижняя губа
не видна. Хоботок умеренно длинный, оканчивается несколько каудаль-
нее середины крышек передних крыльев, достигает места соприкоснове-
ния лапок средних ног. Лапки передних ног не достигают конца хоботка,
концами не смыкаются. Усики не доходят до вершин лапок средних ног,
концами не соприкасаются (рисунок, 12). Костальный край крышек пе-
редних крыльев не выделяется. Передне-, средне- и заднеспинка гладкие;
передне- и среднеспинка с четко выраженным медиодорсальным килем,
могут быть в поперечных морщинках. 1—8-й брюшные тергиты пункти-
рованы четко выделяющимися ямками, на 1—3-м брюшных тергитах
ямки размещены значительно реже. Дистальная часть 4—6-го брюшных
сегментов мелкоячеистая. 8-й брюшной стернит иногда морщинистый.
9—10-й брюшные сегменты гладкие. Анальный отдел плавно округлен-
ный. Кремастер редуцирован. Окраска куколки темно-коричневая. Окук-
ливается в поверхностном слое почвы в рыхлом шелковннном коконе.
В морфологии куколок Clostera anachoreta F. и Clostera pigra
H u f n. много общих черт. Покровы у обоих видов сильно склеротизиро-
ванные, блестящие. Передняя вентральная часть куколки по сравнению
с видами, рассмотренными выше, более гладкая, морщинки слабо замет-
ны, Хоботок, усики и ноги могут быть гладкими. Все основные части тела
с вентральной стороны выступают менее резко, чем у представителей ро-
дов Cerura и Harpyia, но сильнее, чем у других рассмотренных выше
видов. Глаза и лоб выпуклые. Лоб и наличник в более или менее четко
выраженных поперечных морщинках. Наличник расположен ниже уров-
ня лба. Защечные склериты вдавлены. Нижняя губа четко выражена,
иногда не видна. Хоботок сильно укорочен, не достигает середины кры-
шек передних крыльев; оканчивается на уровне соприкосновения лапок
передних ног, которые достигают места смыкания лапок средних ног.
Передние ноги выпуклые. Средние ноги уплощены, уже передних. Усики
концами не смыкаются, достигают уровня соприкосновения лапок сред-
них ног или слегка не достигают его (рисунок, 13). Костальный край
крышек передних крыльев выпуклый, передние крылья со слабо выра-
женными бороздками, несущими признаки жилкования. Среднеспинка
резко выпуклая. Заднеспинка гладкая. В области передне- и среднеспин-
58 Вестн. зоологии, 1984, 4
Морфология
ки четко выражен медиодорсальный киль. Кремастер характерный,
удлиненный, узкий, в дистальной части уплощен. Заднеспинка и брюш-
ные сегменты коричневые, остальная часть темно-коричневая. Брюшные
сегменты иногда с темно-коричневыми мазками. Вдоль брюшных сегмен-
тов по медиодорсальной оси тянется темно-коричневая полоса. Межсег-
ментные промежутки брюшных сегментов темно-коричневые. Окукли-
вается в листьях, скрепленных шелковинкой.
С. anachoreta F. Длина 14,7—19,0, ширина 5,9—6,8. Глаза гладкие,
иногда слегка морщинистые. Концы лапок средних ног могут достигать
вершин лапок задних ног, выступающих из-под крышек передних крыль-
ев. Передне- и среднеснинка слегка морщинистые или гладкие, передне-
спинка в передней части пунктирована ямками с мелкими слабозамет-
ными волосовидными щетинками. 1—3-й и 8—10-й брюшные сегменты
гладкие, а 4—7-й — в передней части пунктированы мелкими ямками.
Дистальная часть кремастра якореобразная, с выемкой посередине зад-
него края и с крючкообразными отростками по переднему краю (ри-
сунок, 14).
С. pigra Н u f n. Длина 11,5—14,2, ширина 4,4—5,3. Лоб и наличник
морщинистые, иногда гладкие. Глаза гладкие. Переднеспинка мелкомор-
щинистая, поперечно-морщинистая или грубо морщинистая; ямки и во-
лоски ее передней части выражены более четко, чем у С. anachoreta.
Среднеспинка поперечно-морщинистая или гладкая. 1—8-й брюшные
сегменты пунктированы мелкими ямками, 9—10-й брюшные сегменты
гладкие, 1—8-й брюшные сегменты на всем протяжении равномерно
пунктированы мелкими ямками или ямки размещены наиболее густо
в передней части 5—7-го брюшных сегментов.
1—3-й брюшные тергиты изредка могут быть морщинистыми. В ди-
стальной части кремастра уплощенное расширение в виде перевернутой
трапеции или (реже) неправильного параллелепипеда, часто с выемкой
посередине заднего края и с 4—8 крючкообразными отростками на пе-
реднем крае (рисунок, 15).
Таблица для определения по куколкам некоторых видов хохлаток
1(8). Хоботок укорочен, не достигает середины крышек передних крыльев, лапки пе-
редних ног соприкасаются (рисунок, 3, 13).
2(5). Теменная часть головы с крупным медиальным гребнем, Кремастер редуци-
рован.
3(4). Тергит 9-го брюшного сегмента и 10-й брюшной сегмент морщинистые с много-
численными мелкими черными шипиками. Длина куколок 19,4—24,5 мм .
С. erminia Е s р.
4(3). Тергит 9-го брюшного сегмента и 10-й брюшной сегмент гладкие, без шипиков.
Длина куколок 12,9—18,3 мм
Н. bicuspis В k h., Н. furcula С l., Н. bifida Н b n.
5(2). Теменная часть головы плавно округлена, Кремастер развит, удлиненный, уз-
кий, в дистальной части уплощен.
6(7). Дистальная часть кремастра якореобразная с выемкой посередине заднего края
и с крючкообразными отростками по переднему краю (рисунок, 14). Длина
куколок 14,7—19,0 мм С. anachoreta F.
7(6). Дистальная часть кремастра имеет уплощенное расширение в виде переверну-
той трапеции или неправильного параллелепипеда, часто с выемкой посередине
заднего края и с 4—8 крючкообразными отростками переднего края (рисунок,
15). Длина куколок 11,5—14,2 мм ....... С. pigra Hufn.
8(1). Хоботок удлинен, оканчивается каудальнее середины крышек передних крыль-
ев, лапки передних ног не соприкасаются (рисунок, 4, 6, 10, 12).
9(10). Бедра передних ног развиты. Хоботок достигает вершин крышек передних
крыльев Е. ulmi S с h i f f.
10(9). Бедра передних ног не развиты. Хоботок не достигает вершин крышек передних
крыльев.
11(14). Концы лапок задних ног выступают из-под крышек передних крыльев.
12(13). Кремастер широкий, мелкобугорчатый, в виде прямоугольной пластинки с не-
равномерно расположенными зубцами по вентральной части (рисунок, 7)
Т. phoebe S i е b е г t
13(12). Кремастер крупный, загнут антеро-вентрально с глубокими продольными бо-
роздками и с четырьмя боковыми отростками (рисунок, 11)
Р. palpinum L.
Вестн. зоологии, 1984, 4 59
Морфология
14(11). Концы лапок задних ног не выступают из-под крышек передних крыльев.
15(16). Кремастер развит, он обратнотрапециевидной или прямоугольной формы с выем-
кой в дистальной части и с 8 коричневыми, легко обламывающимися крючками
(рисунок, 5) N. tritophus Е s р.
16(15). Кремастер редуцирован Р. cucullina Schiff.
На основании изложенного выше можно сделать следующие выводы.
Для некоторых родов куколок хохлаток характерен ряд общих черт, на
основании которых можно судить об их морфологическом сходстве или
различии.
Сходство видов родов Cerura S с h г. и Harpyia Ochsenh. в пер-
вую очередь проявляется в форме головы (теменная часть головы не
плавно округлена, как у остальных видов, а с крупным медиальным
гребнем, тянущимся от лба до переднеспинки). Наличник разделен на
антеклипеус и постклипеус, по обеим сторонам от него выражен па-
раклипеус.
Следует также отметить, что роды Cerura S с h r. и Harpyia О ch -
s е n h. имеют ряд общих черт с родом Clostera Samouel. Так, хоботок
у данных представителей короткий, не достигает середины крышек пе-
редних крыльев (у Clostera Samouel. он несколько короче); в ре-
зультате этого лапки передних, как и средних ног, соприкасаются между
собой. Кроме того, у видов этих родов основные части тела с передней
вентральной стороны резко выступают.
Есть основания предполагать, что такое единообразие строения вы-
ражает принадлежность куколок этих родов к одной жизненной форме.
Гусеницы окукливаются непосредственно на кормовом растении, а не
в почве или лесной подстилке.
Несмотря на это род Clostera Samouel. имеет весьма характер-
ный признак кремастер; удлиненный, узкий, в дистальной части
уплощен.
Род Exaereta Н b n. (с единственным видом Е. ulmi Schiff.)
характеризуется рядом морфологических признаков, характерных только
для него: развиты бедра передних ног, хоботок сильно удлинен, дости-
гает вершин крышек передних крыльев; в результате этого концы лапок
задних ног выступают из-под вершины хоботка, а не из-под крышек
передних крыльев. Также у данного вида резко выражена морщинистость
кутикулы.
Для родов Notodonta Ochsenh., Tritophia К i г i а k., Pterostoma
G e r m., Ptilodontella Kiriak. наиболее характерным признаком яв-
ляется умеренно удлиненный хоботок, оканчивающийся несколько
каудальнее середины крышек передних крыльев, но не достигающий их
вершин; в результате этого лапки передних ног не соприкасаются.
Гниненко Ю. И. Строение куколок некоторых хохлаток (Lepidoptera, Notodontidae).
Зоол. журн., 1983, 62, вып. 2, с. 233—239.
Долинская И. В., Ломакин М. Д. Морфология преимагинальных фаз ольховой хохлат-
ки. Вестн. зоологии, 1983, 4, с. 61—65.
Ильинский А. И. Определитель вредителей леса. М., 1962. 391 с.
Кузнецов Н. Я. Насекомые чешуекрылые. Петроград : Имп. Акад. наук, 1915. 336 +-1 с. (Фауна России и сопредельных стран; Т. 1. Вып. 1).
Лозинский В. А. Лунка серебристая вредитель лесов и меры борьбы с ней. Киев:
Изд-во АН УССР, 1954.—33 с.
Хотько Э. И. Определитель куколок совок.—Минск : Наука и техника, 1968. 126 с.
Fenili G. А. Contributo alla conoscenza morfobiologica della Dicranura vinula L. (Lepi-
doptera, Notodontidae).—Redia, 1956, 41, p. 343—510.
Kiriakoff S. G. Lepidoptera. Familia Notodontidae. Ps 2, Genera Palaearctica. In: Wyts-
man P. Q=Genera Insectorum. Kraainem-Anvers: Mercurius, 1967. 238 р., 8 pls.
Wettstein O. Ersies schiadliches Auftreten von Pygaera anastomosis L. (Lep.) in Osier-
rcich. Anz. Schadlingsk., 1955, 28, N 10, S. 157.
Институт зоологии им. И. И. Шмальгаузена Получено 29.12.82
АН УССР
Вестн. зоологии, 1984, 4 60
... My data of the larval mandible structure do not contradict this opinion. The placement of genus Harpyia in the Notodontinae by Tikhomirov (1981) is supported by characters of the structure of the larval mandibles whereas other peculiarities of the larva, egg, and pupa characterize this genus as highly specialized (Dolinskaya 1986(Dolinskaya , 1987Dolinskaya & Plushch 2003), which is re ected in the classi cations proposed by Schintlmeister (1985) and Miller (1991). The rst author placed this genus into subfamily Stauropinae while the second included it into the Heterocampinae, Stauropini. ...
... Gluphisia requires additional research. The peculiarities of the mandibles and pupa (Dolinskaya 1986(Dolinskaya , 1989 show similarities with genus Clostera, Gonoclostera, Pygaera, and Micromelalopha. The data that I obtained do not match with any of the published classi cations. ...
Data
Full-text available
... My data of the larval mandible structure do not contradict this opinion. The placement of genus Harpyia in the Notodontinae by Tikhomirov (1981) is supported by characters of the structure of the larval mandibles whereas other peculiarities of the larva, egg, and pupa characterize this genus as highly specialized (Dolinskaya 1986(Dolinskaya , 1987Dolinskaya & Plushch 2003), which is re ected in the classi cations proposed by Schintlmeister (1985) and Miller (1991). The rst author placed this genus into subfamily Stauropinae while the second included it into the Heterocampinae, Stauropini. ...
... Gluphisia requires additional research. The peculiarities of the mandibles and pupa (Dolinskaya 1986(Dolinskaya , 1989 show similarities with genus Clostera, Gonoclostera, Pygaera, and Micromelalopha. The data that I obtained do not match with any of the published classi cations. ...
Article
Full-text available
The mandibles of the 1 st to 5 th instar larvae of 61 species belonging to 32 genera of Palaeartic Notodontidae from Ukraine and Primorskii krai (Far East of Russia) were examined with the use of a scan-ning electron microscope. The characters of the mandibular margin, retinaculum and mandibular carina are discussed. A comparative morphological analysis is provided for all these structures. Apomorphic and plesiomorphic states of the different characters are argumented in relation to the different taxa. The results are compared to the recent classifi cations of Notodontidae. Zusammenfassung. Die Mandibeln der ersten bis fünften Larvenstadien von 61 Arten und 32 Gattungen palärktischer Notodontidae aus der Ukraine und dem Primorski Krai in Russland sind rasterelektronen-mirkoskopisch untersucht. Merkmale des Mandibelrandes, des Retinaculums und der Mandibelcarina werden diskutiert. Eine vergleichende morphologische Analyse wird für diese Merkmale gegeben. Die apomorphen und plesiomorphen Zustände der einzelnen Merkmale werden in Beziehung zu den einzelnen Taxa diskutiert. Die Ergebnisse werden mit rezenten Klassifi kationen der Notodontidae verglichen. Résumé. Les mandibules des chenilles de plusieurs Notodontidés paléarctiques ont été étudiés à l'aide du microscope électronique à balayage. L'étude est fondée sur les chenilles des stades I-V appartenant à 61 espèces de 32 genres provenant de l'Ukraine et de la Région d'Ussuri (au sud de l'Extrême est de la Russie). La morphologie des caractères tels que la marge mandibulaire, le retinaculum et la carène man-dibulaire a été comparée. Une argumentation concernant les états de ces caractères en tant qu'apomorphies et plésiomorphies est fournie. Les récentes classifi cations des Notodontidés sont comparées en regard des résultats obtenus.
... Genera Cerura and Furcula clearly differ in the stages of eggs and adults, whereas in the stages of the pupae (Dolinskaya, 1984) and the caterpillars (Dolinskaya & Pljushch, 2003;Dolinskaya, 2011a) they are very similar. For genus Peridea were found only plesiomorphic states of characters. ...
Article
On the basis of comparative-morphological analysis of 43 genera and 92 species of Palaearctic Notodontidae, as well as the study of the eggs of outgroup species, complexes of characters that are diagnostic, taxonomic or phylogenetic are singled out. It is shown that the egg characteristics are of great taxonomic value at species and generic levels. Some characters are useful for grouping genera. In general, a complex of characters should be used, because different species or genera often share the same characters. Possible apomorphic and plesiomorphic states of the different characters are discussed in relation to the different taxa. The results of this study are discussed with reference to recently published classifications of Notodontidae. As a result of the studies, the keys for identification to the eggs of 43 genera and 92 species of notodontid moths from the Palaearctic region are presented. Reliable diagnostic characters that do not disappear with the injury of eggs or with eggs preserved in alcohol were used. Characters including egg shape, egg and chorion colour, the shape of gnawed holes in eggs when caterpillars hatched, chorionic sculpture, the type of oviposition, foodplants, and geographic distribution of the genera and species were applied. Occasionally, characters that are typical for live eggs, which vary during development, were used. These are characters of egg colour and pattern. The keys are illustrated with photographs made using a digital camera and a scanning electron microscope.
... It should be noted that the morphological characters of the pupa support this hypothesis. The sculpture of the cremaster in P. griseum and P. palpina is very similar, and it is different in P. sinicum (Dolinskaya 1984(Dolinskaya , 1989. ...
Article
Full-text available
The larval head microsculpture of each instar of 66 species belonging to 35 genera of Palaeartic notodontids from Ukraine and Far East of Russia (Primorskii krai) was examined with the use of a scan-ning electron microscope. A comparison with representatives from Lasiocampoidea (Lasiocampidae) and Noctuoidea (Erebidae: Lymantriinae, Arctiinae; Noctuidae) is conducted. Differences in head microsculp-ture and the transformation during development of different larval instars are discussed. Apomorphic and plesiomorphic states of these characters are also discussed. The results of this study are discussed with reference to recently published classifi cations of Notodontidae.
Article
Full-text available
Representatives of the genera Uropyia Stgr., Cnethodonta Stgr., Peridea Stephen, Notodonta Осhеnh., Urodonta Stgr., Semidonta Stgr., Drymonia Нbn, Pterostoma Gеrmar, Lophontosia Stgr., Lophocosma Stgr. and Spatalia Нbn have elongated maxilla, extending to 2/3 of forewing length. The peculiarity of the species from genera Cnethodonta Stgг. and Stauropus Gеmаг is indistinct medium legs (except Ptilophora plumigera Sсhiff., where antennae cover almost completely the legs). In genus Pterostoma Gегmаг species P. grisea Br. and P. palpina L. have much more in common morphological features in contrast to P. sinica Moore. There are, apparently, vicarious species - P. palpina L. and P. grisea. Analysis of the known points of the findings showed that the 4) geographic range extended from Europa to lake Baikal, and the second - from lake Baikal to the Primorye (Far East, Russia), while P. sinica only noted in Priamurye and Primorye (Far East, Russia). Caterpillar species all of the above genera pupate in the soil or forest litter. The species of the genera Clostera Sаmоuеllе and Micromelalopha Nаgаnо have a short maxilla (not extending to ½ of forewing length) Caterpillars genus Clostera pupate on the host plant, between the sheets, and genus Micromelalopha in the soil or forest litter.
Article
Full-text available
Characteristics of palearctic Notodontid moth (Lepidoptera, Notodontidae).based on pupal characters of 66 species from 38 genera are given. It includes both the author's results (Dolinskaya, 1984; 1986; 1989; 1993) and data from the literature
Article
Full-text available
As this article is written in 1986, then some latin names of taxa became antiquated. Author in this resume follows the modern names of taxa (Schintlmeister, 2008). Rabtala cristata Butl., R. splendida Oberth.= Euhampsonia cristata Butl., E. splendida Oberth. Urocampa ocypete Br.= Fentonia ocypete Br. Pheosia fusiformis Matsumura = Pheosia rimosa fusiformis Matsumura Euchila sinicum Moore = Pterostoma sinica Moore Eligmodonta ziczac L.= Notodonta ziczac L. Gonoclostera timonides Br. = Gonoclostera timoniorum Br. Pupae of 19 species representing 16 genera of Notodontidae from Ukraine and Far East (Russia) were examined. As this article is continuation of morphological researches of notodontids pupas (Dolinskaya, 1984 the conclusions aggregate data are driven, about pupas 40 species from 24genera. Cerura Schr., Harpyia Ochsenh., Furcula Lamarck, Gluphisia Bsdv., Pygaera Ochsenh., Clostera Samouel., and Gonoclostera Butler. Maxilla short, not extending to 1/2 of forewing length; not separate prothoracic and mesothoracic legs. Such uniformity structure maybe is related to that caterpillars of these genera pupate on a feed plant (barrels, branches or in leaves). Cremaster absent with the exception of Clostera. Rabtala (= Euhampsonia), Phalera Hubn., Stauropus Germar, Notodonta Ochsenh., Shaka Matsumura, Urocampa (= Fentonia), Tritophia (= Notodonta), Pheosia Hubn., Euchila (= Pterostoma), Ptilodon Hubn., Ptilodontella (= Ptilodon), Leucodonta Stgr., Eligmodonta (= Notodonta) and Spatalia Hubn. Maxilla extending to 1/3 of forewing length; separate only prothoracic legs. Caterpillars pupate in the soil or forest bedding. Cremaster present with the exception of Leucodonta and Ptilodontella (= Ptilodon). Urocampa (= Fentonia) and Spatalia. Tergite of 10-th abdominal segment is covered by the ledges of cuticle, formative the reticulated pattern. Phalera and Urocampa (= Fentonia) back edge of mesonotum pitted. Rabtala (= Euhampsonia), Phalera, Cerura, Furcula and Urocampa (= Fentonia). Top of the head with a large medial comb. Dicranura R.L. (D.ulmi Schiff.). Femurs of prothoracic legs are development. Maxilla very long, extending to tops of forewing length; separate prothoracic and mesothoracic legs.
Article
Full-text available
39 видов хох-латок, относящихся к 20 родам. В зонах смешанных и широколиственных лесов насчитывается 34 и 36 видов соответственно. В лесостепной зоне зафиксирован 31 вид, а в степной — 32 вида. Обнаружен ряд очень ред-ких видов — Cerura intermedia Teich, Furcula aeruginosa Christoph, Phalera bucephaloides Ochsenheimer, Pygaera timon Hübner и Thaumetopoea processionea Linnaeus. В зоогеографическом отношении в Украине преоблада-ют трансевразиатские температные, евро-кавказские и евро-сибирские виды. Виды из 9 родов имеют одно по-коление в жизненном цикле, представители 6 родов — два, а трёх родов могут развиваться как в одном, так и в двух поколениях. Циклика двух видов требует уточне-ния. В первом поколении развитие часто проходит на 11–12 дней быстрее по сравнению со вторым. У многих бивольтинных видов наблюдается перекрывание поко-лений. Самки в лабораторных условиях откладывают до 405 яиц. Продолжительность копуляции наблюдалась в течение 15 часов. Период эмбрионального развития гу-сениц длится 5–8 дней. Развитие гусениц от момента вылупления из яйца до окукливания у большинства ви-дов длится 20–28 дней. Период предкуколки в основном длится 4–5 дней, а время нахождения в куколке — 20– 25 дней или даже 8–10 месяцев (зимняя диапауза). Abstract. The distribution of 39 species of Notodonti-dae Moths belonging to 20 genera was studied from Ukraine. 34 species are found in the zone of mixed forest zone (Polesye), 36 occur in the zone of broad-leaved deciduous forests (including the Carpathian lowland), 31 occur in the forest-steppe zone, and 32 in the steppe zone. Several very rare species (Cerura intermedia Teich, Furcula aeruginosa Christoph, Phalera bucephaloides Ochsenheimer, Pygaera timon Hübner and Thaumetopoea processionea Linnaeus) were recorded. The Trans-Eurasian, Euro-Caucasus and Euro-Siberian species prevail in the fauna of Ukraine. Spe-cies from 9 genera have one generation and species from 6 genera have two generations. Species from 3 genera can develop in 1–2 generations. Many species with two genera-tions have mixed generations. Development if often faster (11–12 days) in the first generation in comparison with the second. Copulation of males and females lasted 15 hours. Females laid up to 100–400 eggs in the laboratory. The fetal life of the caterpillars was 5–8 days. The period of develop-ment of caterpillars (from the moment of hatching to pupa-tion) mostly lasts 20–28 days. The period of prepupa mostly lasts 4–5 days and the pupa 20–25 days, or even 8–10 months (winter diapause).
Строение куколок некоторых хохлаток (Lepidoptera, Notodontidae).-Зоол. журн
  • Ю И Гниненко
Гниненко Ю. И. Строение куколок некоторых хохлаток (Lepidoptera, Notodontidae).-Зоол. журн., 1983, 62, вып. 2, с. 233-239.
Морфология преимагинальных фаз ольховой хохлатки.-Вестн. зоологии
  • И В Долинская
  • М Д Ломакин
Долинская И. В., Ломакин М. Д. Морфология преимагинальных фаз ольховой хохлатки.-Вестн. зоологии, 1983, № 4, с. 61-65.
Лунка серебристая -вредитель лесов и меры борьбы с ней.-Киев: Изд-во АН УССР
  • В А Лозинский
Лозинский В. А. Лунка серебристая -вредитель лесов и меры борьбы с ней.-Киев: Изд-во АН УССР, 1954.-33 с.
Contributo alla conoscenza morfobiologica della Dicranura vinula L. (Lepidoptera, Notodontidae).-Redia
  • G А Fenili
Fenili G. А. Contributo alla conoscenza morfobiologica della Dicranura vinula L. (Lepidoptera, Notodontidae).-Redia, 1956, 41, p. 343-510.
Определитель куколок совок.-Минск : Наука и техника
  • Э И Хотько
Хотько Э. И. Определитель куколок совок.-Минск : Наука и техника, 1968.-126 с.
Ersies schiadliches Auftreten von Pygaera anastomosis L. (Lep.) in Osierrcich
  • O Wettstein
Wettstein O. Ersies schiadliches Auftreten von Pygaera anastomosis L. (Lep.) in Osierrcich.— Anz. Schadlingsk., 1955, 28, N 10, S. 157.
  • Н Я Кузнецов
  • Насекомые Чешуекрылые
  • Петроград
Кузнецов Н. Я. Насекомые чешуекрылые.— Петроград : Имп. Акад. наук, 1915.— 336 +-1 с.— (Фауна России и сопредельных
Определитель вредителей леса
  • А И Ильинский
Ильинский А. И. Определитель вредителей леса.-М., 1962.-391 с.
Ps 2, Genera Palaearctica
  • S G Kiriakoff
  • Lepidoptera
  • Familia Notodontidae
Kiriakoff S. G. Lepidoptera. Familia Notodontidae. Ps 2, Genera Palaearctica.-In: Wytsman P. Q=Genera Insectorum.-Kraainem-Anvers: Mercurius, 1967.-238 р., 8 pls. Wettstein O. Ersies schiadliches Auftreten von Pygaera anastomosis L. (Lep.) in Osierrcich.-Anz. Schadlingsk., 1955, 28, N 10, S. 157.