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Ophrys × castroviejoi (Orchidaceae), nuevo híbrido para España

Authors:
  • Generalitat Valenciana, Valencia, Spain
  • Botanica Mediterranea S.L.

Abstract

Ophrys x castroviejoi is described and illustrated; it is a hybrid of O. scolopax and O. speculum, wich was obtained artificially in 1931 and named as O. x kelleriella, considered nomen nudum. It is offered its known distribution and current situation in Spain.
Resumen
Serra Laliga, Ll. & Soler, J.X. 2012. Ophrys × castroviejoi (Orchidaceae), nue-
vo híbrido para España. Anales Jard. Bot. Madrid 69(2): 237-242.
Se describe e ilustra Ophrys × castroviejoi; híbrido de O. scolopax y O. spe-
culum, obtenido de forma artificial en 1931 y nombrado O. × kelleriella,
epíteto específico considerado nomen nudum. Se ofrece su distribución co-
nocida y situación actual en España.
Palabras clave: Alicante, híbrido, España, nomenclatura, Ophrys, Orchida-
ceae, taxonomía.
Abstract
Serra Laliga, Ll. & X. Soler, J. 2012. Ophrys × castroviejoi (Orchidaceae), a
new hybrid for Spain. Anales Jard. Bot. Madrid 69(2): 237-242 (in Spanish).
Ophrys xcastroviejoi is described and illustrated; it is a hybrid of O. scolopax
and O. speculum, wich was obtained artificially in 1931 and named as O. x
kelleriella, considered nomen nudum. It is offered its known distribution
and current situation in Spain.
Keywords: Alicante, hybrid, Spain, nomenclature, Ophrys, Orchidaceae,
taxonomy.
Anales del Jardín Botánico de Madrid 69(2): 237-242, julio-diciembre 2012. ISSN: 0211-1322. doi: 10.3989/ajbm. 2328
INTRODUCCIÓN
El género Ophrys es después de Orchis el de mayor número
de especies en la Península Ibérica (Aldasoro & Sáez, 2005).
Sin embargo, si contabilizamos el número de táxones de ori-
gen híbrido, el número de éstos descritos en Ophrys sobrepasa
al de cualquier otro género de la familia en el Mediterráneo oc-
cidental (Delforge, 2001; Devey & al., 2008). Esta observa-
ción, hasta hace poco sostenida principalmente por datos mor-
fológicos, es crecientemente confirmada por el cada vez mayor
número de estudios basados en marcadores moleculares que la
apoyan. Durante el transcurso de los trabajos de seguimiento y
muestreo de la orquidoflora valenciana localizamos 2 ejempla-
res morfológicamente divergentes, conviviendo dentro de una
gran población mixta de diferentes especies del género Ophrys
(O. apifera, O. dianica, O. fusca, O. lutea, O. scolopax yO. spe-
culum). El hecho de que se encontraran en su proximidad en
plena floración individuos de O. scolopax y O. speculum y los
caracteres intermedios entre ambos táxones que presentaba
encaminó la identificación a explorar la posibilidad de que nos
encontráramos con un taxon de origen híbrido. Un híbrido
experimental entre ambas especies había sido observado en
cruces artificiales en el primer tercio del siglo XX por F. Denis,
quien realizó diversos cruzamientos artificiales en el seno del
género Ophrys. Un listado de estos cruces fue recogido por G.
Keller en su monografía sobre orquídeas europeas (Keller &
Soó, 1931: 85). En dicho trabajo se menciona el híbrido de
O. scolopax (ut O. picta Link) y O. speculum bajo el nombre de
O. × kelleriella Denis ex G. Keller. Posteriormente, el mismo
autor (Keller, 1932) ofrece un icono en la tabla 18 (foto 6) co-
rrespondiente a O. × kelleriella (aunque en este caso se nom-
bra simplemente como O. scolopax × O. speculum) que coinci-
de, básicamente, con el material observado por nosotros en el
campo. Este icono, si la publicación fuera anterior a 1908, bas-
taría para validar el nombre, pero con posterioridad a esa fe-
cha ya no se considera válido según el artículo 44 del Código
Internacional de Nomenclatura Botánica (Mcneill & al.,
2006). Por ello, y dado que en ninguna de las dos publicacio-
nes aparece el epíteto específico acompañado de diagnosis o
descripción, ni se menciona localidad o tipo, debe ser conside-
rado como nomen nudum (Mcneill & al., 2006).
Con posterioridad a estas publicaciones el binomen ha
sido escasamente mencionado en Europa, frecuentemente
asignándolo a híbridos con diferentes progenitores. Por ejem-
plo, Sundermann (1980: 251) como O. speculum × O. fuciflo-
ra (F.W. Schmidt) Moench; Kohlmüller (1991: 329), como O.
scolopax × O. speculum; Soca (2003), como O. ciliata Biv. × O.
speculum. Sólo muy recientemente se ha citado en la Penínsu-
la Ibérica, más concretamente en el Algarve (Souche, 2008:
269), como O. picta × O. speculum, siempre y cuando acepte-
mos O. picta como incluida en O. scolopax subsp. scolopax),
en Lérida (Arnold, 2009: 78), en Alicante (Vila, 2009: 86) y en
Málaga (http://www.lojawildlife.com/2011/12/my-orchid-
sightings-in-granada-and.html). Consideramos que, para un
adecuado reconocimiento del híbrido, esta confusa taxo-
nomía requiere de una descripción nomenclatural formal que
incluya la fijación de un binomen válidamente descrito.
MATERIAL Y MÉTODOS
La toma de caracteres morfológicos del híbrido se ha reali-
zado a partir de los usados por Aldasoro & Sáez (2005) y De-
villers & Devillers-Terschuren (1994), mostrándose de mayor
interés diagnóstico la cavidad estigmática, el labelo y los sépa-
los. Para el estudio morfológico del nuevo híbrido se tomaron
datos recogidos en la bibliografía de ambos progenitores a fin
de recoger tanto la variabilidad de los táxones en la Península
Ibérica como fuera de ella, así como de los datos en vivo de los
ejemplares localizados en el campo. Una inflorescencia del hí-
brido se ha depositado en VAL (Thiers, 2012), como holótipo.
RESULTADOS
Ophrys ×castroviejoi Serra & J.X. Soler, nothosp. nov.
[Ophrys scolopax Cav. subsp. scolopax × O. speculum Link
subsp. speculum] = Ophrys ×kelleriella G. Keller in G. Ke-
Ophrys × castroviejoi (Orchidaceae), nuevo híbrido para España
Lluís Serra Laliga1* & Jaume X. Soler2
1Generalitat Valenciana, Conselleria d’Infraestructures, Territori i Medi Ambient, SS.TT. d’Alacant, c/ Churruca 29, E-03071 Alicante
flora_alicante1@gva.es
2Botanica Mediterranea S.L., c/ Constitució 31, E-03740 Gata de Gorgos; jaumexsoler@telefonica.net
* Corresponding author.
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Anales del Jardín Botánico de Madrid 69(2): 237-242, julio-diciembre 2012. ISSN: 0211-1322. doi: 10.3989/ajbm. 2328
238 Ll. Serra Laliga & J.X. Soler
ller & Soó, Monogr. Iconogr. Orchid. Eur. 2: 85 (1931),
nom. nud.
Holotypus: España: Alicante, Benissa, prope oppidum,
31SBC4389, 230 m alt., ubi inter parentes, die 6-IV-2011, leg.
J.X. Soler (VAL 207803).
A prima parente (O. scolopax subsp. scolopax) differt labe-
llo obovato, distaliter valde convexo atque apiculo cinereo prae-
dito, quod ad campum basalem cristis lateralibus duobus item
praedito, marginibus pilosis –pilis 1-1,2 mm longis–, laterali-
bus lobulis ovatis atque planis, macula centrali rubro-violacea
vel violaceo-purpurea transeunteque in marginalem vittam al-
bidam quae vero extrorsum item transit in colorem flavum; gy-
nostemium, porro, 4-5 mm longum, apiculo carens aut id, si
existens, valde rudimentale. A parente autem O. speculum sub-
sp. speculum differt lateralibus quidem sepalis non retrorsum
arcuatis labelloque apiculato, macularibus callis carenti, cinereo-
rufo vel cinereo-purpureo, pilis marginalibus 1-1,2 mm longis
praedito, item praedito macula centrali rubro-violacea vel viola-
ceo-purpurea marginata ut supra diximus atque distaliter emar-
ginata ita ut figuram litterae “X” in mentem revocet.
Nothospecies nostra doctori Santiago Castroviejo ex animo
dicatur.
Tallos de 10,5-22 cm, erectos, ligeramente flexuosos. Ho-
jas basales 4-7 × 1,6-1,9 cm, de oblongo-lanceoladas a lanceo-
ladas, agudas. Inflorescencia con 2-7 flores, laxa; brácteas in-
feriores (20)28-38 × (7)8-11 mm, más largas que el ovario, lan-
ceoladas, agudas, verdes. Sépalos cóncavos, glabros, con el
margen revoluto, de color rosa, fucsia, verde pardusco, con
los nervios fucsia o con franjas longitudinales de color pardo
violáceo; los laterales 9-12 × 4-5 mm, simétricos, ovales u ova-
dos; el central 8,7-9 × 4 mm, oblongo, incurvado. Pétalos la-
terales 4,8-5 × 1,5-1,75 mm, triangular-lanceolados, no ar -
quea dos, de margen entero, velutinos, por lo general del mis-
mo color que los sépalos pero con márgenes algo más intensos
y con el interior amarillento hacia el ápice. Labelo 8-14 × 4-12
mm, obovado, trilobado, convexo en su mitad distal, curvado
hacia dentro a lo largo del margen, de color de pardo rojizo a
pardo púrpura, franja glabra en la superficie pero con margen
velutino, con densa pilosidad, pelos de 1-1,2 mm; campo ba-
sal plano, pardo, con 2 crestas laterales y 2 falsos ocelos, bri-
llantes, conspicuos; lóbulos laterales 5 × 2-4 mm, ovados, pla-
nos glabros en la cara adaxial, densamente pelosos en la aba-
xial; lóbulo medio 9-10 × 6-8 mm; seno entre los lóbulos late-
rales y el lóbulo medio de 2,5-3 mm de profundidad; apículo
1-1,5 × 1-2 mm, subtriangular, pardo; mácula central glabra
sin papilas, lisa, brillante en forma de x emarginada hacia la
parte distal, de color rojo violeta a violeta púrpura (RAL
4002, RAL 4007; http://www.coloresral.es/) con una banda
marginal blanquecina que se hace amarilla hacia los bordes
del labelo y los lóbulos laterales. Ginostemo 4-5 mm, verde
amarillento en la parte frontal y púrpura en la posterior, sin
apículo o con éste muy rudimentario, recto. Ovario cilíndrico,
poco retorcido; superficie de la cavidad estigmática de un
pardo oscuro (para las diferencias con los progenitores hemos
tomado los datos de Aldasoro & Sáez (2005), donde se inclu-
ye O. picta en la variabilidad intraespecífica de O. scolopax,
ver Tabla 1; Fig. 1A, B, C).
Discusión: El hecho de relacionar estos individuos con O.
speculum y O. scolopax subsp. scolopax se debe no sólo a su
gran proximidad morfológica a ambos, sino también a su pre-
sencia en plena floración en las inmediaciones de los ejempla-
res supuestamente híbridos. Debemos señalar, asimismo, en
favor del origen híbrido propuesto, que en los individuos de
nuestra localidad, descubiertos en 2009, ninguna de las flores
parece haber conseguido fructificar (Fig. 4). Algunos autores
sugieren la presencia de otro taxon del grupo en el sur de la
Península Ibérica (O. scolopax subsp. apiformis (Desf.) Maire
& Weiller), que en el caso de tratarse de una entidad taxonó-
mica diferenciada podría también potencialmente hibridarse
con O. speculum. Sin embargo, la subespecie apiformis se ca-
racteriza por sus sepálos y pétalos laterales verdes (Delforge,
2001; Aldasoro & Sáez, 2005), mientras que nuestro híbrido
presenta siempre sépalos y pétalos laterales rosados (Fig. 1B).
A continuación ofrecemos los caracteres que comparten
con ambas especies, así como los que los separan:
Se asemeja a O. scolopax: sépalos de color rosado a fucsia,
pétalos laterales triangular-lanceolados, del mismo color que
los sépalos, labelo de color pardo rojizo a pardo púrpura, api-
culado, mácula central en forma de “X” emarginada hacia la
parte distal, color rojo violeta a violeta púrpura, cavidad es-
tigmática con campo basal de color pardo.
Se asemeja a O. speculum: inflorescencia con 2-7 flores (en la
población de Lérida solo un individuo ha llegado a 12 flores),
labelo obovado con franja glabra en la superficie pero con mar-
gen velutino, con pelos de 1-1,2 mm (en el rango inferior de va-
riación de O. speculum y siempre mayores que los de O. scolo-
pax), mácula central glabra sin papilas, lisa, brillante, con una
banda marginal blanquecina que se hace amarilla hacia los bor-
des del labelo y los lóbulos laterales, 1-1,5 × 1-2 mm, pardo, ca-
vidad estigmática con campo basal con 2 crestas laterales y 2 fal-
sos ocelos, brillantes, conspicuos, ginostemo de 4-5 mm sin apí-
culo o éste muy rudimentario. El híbrido difiere de O. scolopax
por el labelo obovado, trilobado, fuertemente convexo en su
mitad distal, el apículo del labelo pardo, pelos del margen del
labelo de 1-1,2 mm, la cavidad estigmática con campo basal con
dos crestas laterales, el ginostemo de hasta 4-5 mm, sin apículo
o éste muy rudimentario. Paralelamente, el híbrido difiere de
O. speculum por los: sépalos laterales no arqueados hacia atrás,
el labelo apiculado, sin callosidades maculares, el color del la-
belo pardo rojizo a pardo púrpura, pelos del margen del labelo
de 1-1,2 mm, la mácula central de color rojo violeta a violeta
púrpura con una banda marginal blanquecina que se hace ama-
rilla hacia los bordes del labelo y los lóbulos laterales.
El aspecto general es, pues, más próximo a O. speculum, no
solo en nuestros ejemplares sino también en el resto de indivi-
duos de los que se ha observado material fotográfico.
Distribución: La formación de híbridos de O. ×castroviejoi
podría presentarse en todas las zonas del Mediterráneo occi-
dental donde conviven ambos progenitores, aunque de forma
muy poco frecuente a juzgar por la escasez de menciones en la
bibliografía. En la Península Ibérica hasta ahora se ha localiza-
do por el litoral de la mitad sur, con una única mención en el
interior en la Depresión del Ebro (ver Fig. 2).
ESPAÑA: Alicante, Xàbia, entre la ctra. de Xàbia a la cala de la Grana-
della y la ctra. del cap de la Nau, 31SBC5791, 100 m, 5-IV-2007, fotografía
(Vila, 2009: 145). Benissa, pr. del pueblo, 31SBC4389, 230 m, 3-IV-2009, L.
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Serra & J.X. Soler, fotografía. Ibidem, 4-IV-2011, L. Serra & J.X. Soler, (ver
Figs. 1, 2). Lérida, Tàrrega, E de la ctra. C-14 entre Tàrrega y Agramunt, pr.
del corral d’Aleix, 31TCG4322, 350 m, 10/13-IV-1996, E. Arnold. Ibidem,
14/23-IV-1997. Ibidem, 12/17/19-IV-2001. Ibidem, 27-IV/4-V-2004. Ibi-
Ophrys × castroviejoi
dem, 24-IV-2007, fotografía (Arnold, 2009: 143). Málaga, Mijas [30SUF55],
19-III-2011, M. Richardson & J. Pérez Contreras, fotografía M. Richardson.
PORTUGAL: Algarve, Almancil, [29SNB80], 17-IV-2001, fotografía A.
Bonny (Souche, 2008: 269, ut O. picta × O. speculum).
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O. scolopax subsp. scolopax O. ×castroviejoi O. speculum subsp. speculum
Tallo 10-50(60) cm (10,5)17-22 7-40 cm
Hojas basales 3-10 × 1,5-4,5 cm 3-7,5 × 1,6-2 3-8 × 1,5-3(4,5) cm
Inflorescencia 3-15 flores 2-7 flores 2-8(13) flores
Brácteas inferiores 24-47 × 5-7,5 mm, (20)28-38 × 7-11 mm, 17-38 × 5-9 mm,
más largas que el ovario más largas que el ovario más largas que el ovario
Sépalos rosados o purpúreos, a veces rosado a fucsia, verde amarillento a un verde
con matices blanquecinos o verdosos, con los nervios fucsia pardusco con franjas longitudinales
con los nervios verdes de un pardo violáceo
Sépalos laterales (7,5)9-15 × 3,5-9 mm 9-12 × 4-5 mm 6-11 × 3-5,5 mm
Sépalo central 8-14,5 × 4-8,5 mm 8,7-9 × 4 mm 6-10,5 × 3-5,2 mm
Pétalos laterales 3,5-5(6) × 1-2,5 mm 4,8-5 × 1,5-1,75 mm 3,4-5,5 × 1,5-2,7 mm
Pétalos laterales triangular-lanceolados, triangular-lanceolados, lanceolados u ovales,
(forma) de margen entero, velutinos velutinos glabros o pelosos
Pétalos laterales mismo color que los sépalos mismo color que los sépalos pardo rojizo, a veces con
(color) pero con tonalidad más intensa márgenes verdosos
Labelo 8-14 × 9-14 mm 8-14 × 4-12 mm 10-16 × 6,5-14 mm
Labelo (forma) fusiforme o rómbico –cuando obovado, trilobado, fuertemente obovado, trilobado, algo convexo
se lo aplana, obcordiforme–, convexo en su mitad distal en su mitad distal, patente o deflexo
trilobulado, fuertemente convexo
Labelo (color) pardo rojizo a pardo púrpura pardo rojizo a pardo púrpura violáceo, brillante, rodeado de una
franja de 1-3 mm, amarilla o de un
amarillo verdoso
Labelo - indumento velutino –pelos 0,2-1 mm franja glabra en la superficie franja glabra en la superficie pero con
pero con margen velutino, el margen velutino, con una densa
con pelos de 1-1,2 mm pilosidad, de un pardo rojizo o pardo
amarillento –pelos 0,4-2,5 (3) mm
Campo basal plano, de un pardo rojizo, plano, de color pardo, con 2 plano, de color negro brillante,
con dos protuberancias obscuras crestas laterales y 2 falsos ocelos, con 2-4 crestas laterales y 2 falsos
y brillantes o falsos ocelos brillantes, conspicuos ocelos, brillantes, conspicuos
Lóbulos laterales 2-5 × 2-3 mm 4-5 × 2-4 mm 1,6-4,8 x 2-3,2 mm
Lóbulos laterales forman unas gibosidades cónicas, erectas ovados, planos, glabros en la oblongos a ovado-lanceolados,
(forma) o inclinadas hacia los lados o hacia cara adaxial, densamente pelosos planos,glabros en la cara adaxial,
adelante, densamente pelosas en su cara en la abaxial densamente pelosos en la abaxial
abaxial, glabrescentes hacia la adaxial
Lóbulo medio 5-9 × 6-10 mm 9-10 × 6-8 mm 7-12 × 5-12 mm
Seno entre los 2-3 mm de profundidad 2,5-3 mm 3-4,5 mm
lóbulos laterales y
el lóbulo medio
Apículo 1,5-3 × 2-3 mm, subtriangular, 1-1,5 × 1-2 mm, pardo sin apículo
amarillo o de un amarillo verdoso
Mácula central con papilas o pelos cortos en las manchas, glabra sin papilas, lisa, brillante glabra, sin papilas, lisa, muy brillante,
(forma) poco brillante, a veces en forma de “X”, en forma de “X” emarginada que ocupa la mayor parte de la
emarginada hacia la zona distal, donde hacia la parte distal superficie del labelo
hay un círculo pardo en la zona media o
prolongaciones laterales hacia la zona distal
Mácula central pardo rojizo a pardo púrpura, color rojo violeta a violeta púrpura azul, rara vez violeta, con una banda
(color) sobre fondo amarillento o blanquecino, con una banda marginal blanquecina marginal amarilla
a veces con matices grisáceos que se hace amarilla hacia los bordes
del labelo y los lóbulos laterales
Ginostemo 6-8,5 mm 4-5 mm 4-6,5 mm
Ginostemo (color) verde o de un verde amarillento en verde amarillento en la parte amarillo verdoso
el dorso y amarillo o de un verde frontal y púrpura en la posterior
amarillento en los lados
Ginostemo - apículo 1-2 mm, recto o algo curvado sin apículo o éste muy rudimentario no apiculado
Cavidad estigmática pardo obscuro pardo obscuro pardo rojizo a pardo obscuro
Tabla 1. Comparación entre los caracteres de Ophrys scolopax y O. speculum (Aldasoro & Sáez, 2005) y su híbrido.
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Hábitat: Los ejemplares encontrados en Alicante crecen en
pastizales de Teucrio-Brachypodietum retusi O. Bolòs 1957
nom. mut., bajo ombrotipo subhúmedo y termotipo termo-
mediterráneo, al igual que en Málaga, mientras que en Lérida
aparece bajo ombrotipo seco y termotipo mesomediterráneo.
Fenología: Se ha observado en los individuos de Alicante la
floración a principios de abril, y en los de Málaga a mediados
de marzo, mientras que en los del Algarve ha sido a mediados
Ll. Serra Laliga & J.X. Soler
de abril y, por último, en los de Lérida suele florecer entre me-
diados y finales de abril, puntualmente principios de mayo,
justo cuando coinciden en plena floración sus progenitores.
Conservación: Aunque en general los híbridos no son con-
siderados en programas de conservación, las zonas de alta di-
versidad en las que se presentan híbridos deben considerarse
como de gran importancia para la conservación, como se ha
puesto de manifiesto al comprobar que la hibridación es uno
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Fig. 1. Ophrys ×castroviejoi: A, inflorescencia entre sus progenitores en la localidad clásica; B, detalle de una flor; C, aspecto general (fotografías: L. Se-
rra). D, detalle de un individuo tras la floración sin llegar a formar cápsulas (fotografía: J.X. Soler).
AB
C
D
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de los motores de la especiación en plantas (Whitham & al.,
1999: 426; Seehausen, 2004; Cozzolino & Widmer, 2005;
Cozzolino & al., 2006). Por ello la figura de Microrreserva de
Flora, ya reclamada para otras zonas con híbridos de orquí-
deas en la Comunidad Valenciana (Lowe & al., 2007: 25; Ar-
nold, 2009: 52), y ampliamente utilizada en esta comunidad
autónoma (Laguna & al., 2004), podría reducir las amenazas
de desaparición de estos ejemplares, así como del resto de es-
pecies con las que conviven, y asegurar el mantenimiento de
los procesos de especiación que se puedan producir en la
zona.
AGRADECIMIENTOS
A J. Vila, L. Medina y al personal de la biblioteca del RJB, por su ayuda en
la búsqueda de bibliografía; a G. López, C. Aedo, J. Benito Ayuso y E. Ar-
nold, por sus comentarios, y a M. Laínz, por su ayuda inestimable en la diag-
nosis latina y revisión general del manuscrito. Igualmente, dos anónimos re-
visores contribuyeron a la mejora del texto.
REFERENCIAS
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Fig. 2. Localidades conocidas en la actualidad en la Península Ibérica de Ophrys ×castroviejoi (punto verde, la localidad portuguesa citada como O. pic-
ta ×O. speculum; puntos rojos, las citadas como O. scolopax ×O. speculum). Trama azul (A), área aproximada de O. scolopax subsp. scolopax en la Penín-
sula Ibérica. Trama verde (B), área aproximada de O. speculum subsp. speculum en la Península Ibérica. Trama cruzada (C), zona de solapamiento de am-
bos táxones.
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Editor asociado: Javier Fuertes
Recibido: 28-V-2012
Aceptado: 23-X-2012
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Anales del Jardín Botánico de Madrid 69(2): 237-242, julio-diciembre 2012. ISSN: 0211-1322. doi: 10.3989/ajbm. 2328
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... Ibidem, T. Bou, 25-2-2017, 23 ej., v.v. Ibidem, T. Bou, 1-3-2018 Tercera mención de este híbrido de O. scolopax y O. speculum en la Comunidad Valenciana, todas ellas en Alicante (VILA, 2009;SERRA & SOLER, 2012). ...
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A new hybrid of the genus Ophrys is described between O. incubacea and O. tenthredinifera.
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ÍNDICE Alberto Luis CANTORAL GONZÁLEZ & José Manuel DÍEZ SANTOS – Sobre Epipactis leptochila (Godfery) Godfery (Orchidaceae) en la Península Ibérica, 3-11 Daniel PINTO CARRASCO – Nicandra physalodes (G.) Gaertn. (Solanaceae), nuevo xenófito para la flora de Castilla y León, 12-14 Jaime GARCÍA-GILA – Sobre la presencia de Neotinea maculata (Desf.) Stearn (Orchidaceae) en la provincia de Valladolid, 15-17 Fernando José FELIU MORTE & Aurelio PEÑA RIVERA – Novedades para la flora de Manzanera y su entorno (Sierra de Javalambre, Teruel), 18-23 Luis SERRA LALIGA & Davide PANI – Novedades sobre Anacamptis × dafnii nothosubsp. solanoi Serra & López Esp. (Orchidaceae, 24-26 Asier JÁÑEZ ORTIZ DE LANDALUCE & Agustí AGUT ESCRIG – Sobre las variedades de Galium boreale L. presentes en Álava (País Vasco), 27-31 Javier BENITO AYUSO – Estudios sobre polinización en el género Ophrys (Orchidaceae), I, 32-37 P. Pablo FERRER-GALLEGO, Roberto ROSELLÓ GIMENO, Gonzalo MATEO SANZ, Emilio LAGUNA LUMBRERAS & Juan Bautista PERIS GISBERT – Revised typifications of four Léon Dufour’s names, 38-45 Gonzalo MATEO SANZ & José Antonio ARIZALETA URARTE – Contribución al conocimiento de los géneros Hieracium y Pilosella (Asteraceae) en La Rioja, 46-53 Gonzalo MATEO SANZ & Francisco GÓMIZ GARCÍA – Aportaciones al conocimiento del género Hieracium en España, XXIX, 54-64 José Luis MEDINA-GAVILÁN, Francisco J. DELGADO ROMÁN, José SERRANO PADILLA & Enrique SÁNCHEZ GULLÓN – ¿Es Moluccella laevis L. (Lamiaceae) una planta exótica recientemente naturalizada en Andalucía occidental?, 65-69 Romà SENAR LLUCH – Aportaciones a la flora castellonense, X, 70-74 Jaime GARCÍA-GILA & José Luis FERNÁNDEZ-ALONSO – Adiciones a la orquidoflora de la provincia de Valladolid y zonas limítrofes, 75-82 Juan Antonio ALEJANDRE SÁENZ – “Sincunegui”: enigma irresoluto en las etiquetas del herbario MA, 83-93 Enrique SÁNCHEZ GULLÓN & José Luis RODRÍGUEZ MARZAL – Anthemis alpestris (Hoffmanns. & Link) R. Fern. (Compositae, Asteroideae), novedad corológica para el parque natural Sierra de Aracena (Huelva), 94-95 P. Pablo FERRER-GALLEGO & Emilio LAGUNA – Sobre la presencia de Annona cherimolia Mill. (Annonaceae) como especie asilvestrada en la flora valenciana, 96-98 Roberto ROSELLÓ GIMENO, P. Pablo FERRER-GALLEGO, Javier FABADO ALÓS, José GÓMEZ NAVARRO, Emilio LAGUNA LUMBRERAS & Juan Bautista PERIS GISBERT – Sobre Sideritis ×celtiberica Pau (Labiatae), 99-108 Arnau RIBAS SERRA, Marcello Dante CERRATO, Joan VIDAL ADROVER, Carles CARDONA AMETLLER & Lorenzo GIL VIVES – Notas corológicas para la flora de Mallorca, 109-117 Sergi MASSÓ – Primeras citas de Kalanchoe × houghtonii D. B. Ward (Crassulaceae) para la isla de Formentera, 118 Roberto ROSELLÓ GIMENO, P. Pablo Ferrer-Gallego, Javier FABADO ALÓS, José GÓMEZ NAVARRO, Emilio LAGUNA LUMBRERAS & Juan Bautista PERIS GISBERT – Consideraciones acerca de algunas Sideritis L. (Lamiaceae) de la mitad centro-occidental de la Península Ibérica, 119-127 Óscar GARCÍA CARDO & José María GARCÍA CARDO – Aportaciones a la flora de la provincia de Cuenca, VII, 128-131 Romà SENAR LLUCH & Pere GUMBAU VIZCARRO – Aportaciones a la flora turolense, III, 132-137 Gonzalo MATEO SANZ – La naturaleza en la toponimia española, IV, 138-146
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Novelties on Anacamptis × dafnii nothosubsp. solanoi Serra & López Esp. (Orchidaceae). The area of this recently described hybrid in Spain is amplified whit their location in Sardinia
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Chorological Atlas of the Orchids of the Valencian Community (Spain). It is shown the necessary data for the cartography in squares of 100 km2 of the orchid flora of the Valencian Community. Keywords: vascular flora; Anacamptis; atlas; Cephalanthera; chorology; Coeloglossum; Dactylorhiza; Epipactis; Goodyera; Himantoglossum; Limodorum; Listera; Neotinea; Neottia; Ophrys; Orchidaceae; Orchis; Serapias; Spiranthes; Alicante; Castellón; Valencia; Valencian Community; Spain
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Los artículos se pueden descargar en alta calidad en www.floramontiberica.org -ÍNDICE- SERRA LALIGA, L., J. BANYULS, P. DASILVA, J.L. ECHEVARRÍAS, R. FRANCO, M. GONZÁLEZ, C. LACARTA, V. LLINARES, A. MARTÍNEZ, I. NAVARRO & F. PÉREZ – Nuevas poblaciones de especies protegidas en el sur de la Comunidad Valenciana, I | 3-16. MATEO SANZ, G. & J.L. LOZANO TERRAZAS – Adiciones a la flora de las sierras de Gúdar y Javalambre (Teruel), X | 17-20. López Tirado, J., J.M. Muñoz Álvarez & P.J. Hidalgo Fernández – Aportaciones a la flora vascular de la provincia de Córdoba, II (Andalucía, España) | 21-28. AGUILELLA, A. & V. ARNAU – Rumex vesicarius L. (Polygonaceae), nueva planta para la flora valenciana (España. Mediterráneo occidental) | 29-33. MATEO SANZ, G. & J.V. BOTELLA GÓMEZ – Sobre la “Historia de las plantas” de Salvador Ximénez Peset | 34-40. SERRA LALIGA, L., J. Albors, S. GONZÁLEZ, J.C. HERNÁNDEZ, V. Llinares, L. Llobregat, J.E. OLTRA, H. PEDAUYÉ, P. PERALES, J.I. PERIS, E. PUEO, J.A. RODRÍGUEZ, A. Sáez, M.J. Sanchis, A. SANZ, J.X. Soler & R. TORREGROSA – Adiciones y correcciones a la orquidoflora valenciana, VI | 41-51. MATEO SANZ, G., F. del EGIDO MAZUELAS & E. FIDALGO – Novedades en el género Pilosella (Asteraceae) para el País Vasco y aledaños | 52-58. Ferrer GALLEGO, P.P., E. LAGUNA, R. ROSELLÓ, J. GÓMEZ, A. GUILLÉN & J.B. PERIS – Sobre Teucrium valentinum Schreb. (sect. Polium, Labiatae) | 59-68. ARTIGAS VILCHES, R. – Euphorbia hyssopifolia, neófito para la flora ibérica | 69-71. MANSANET SALVADOR, C.J., P.P. FERRER GALLEGO, I. FERRANDO & E. LAGUNA – Notas sobre el complejo taxonómico Cardamine flexuosa With. (Cruciferae) y su presencia en la Comunidad Valenciana | 72-82. FERRER, P.P., E. LAGUNA & G. MATEO– Neotipificación de Thalictrum maritimum Dufour (Ranunculaceae), planta endémica y amenazada del este peninsular ibérico | 83-87. MATEO SANZ, G. & M.B. CRESPO VILLALBA – Novedades taxonómicas y nomenclaturales para la flora del Sistema Ibérico, I | 88-96. ALEJANDRE SÁENZ, J.A. & M.J. ESCALANTE RUIZ – Precisiones y enmiendas sobre dos Sideritis híbridas dedicadas a Xabier de Arízaga | 97-100. ALEJANDRE SÁENZ, J.A. & M.J. ESCALANTE RUIZ – Selinum pyrenaeum (L.) Gouan, taxon ajeno, por ahora, al Sistema Ibérico septentrional | 101-107. DE JAIME LORÉN, J.M. – El botánico sajón Mauricio Willkomm socio de la Económica Aragonesa de Amigos del País | 108-110. ALEJANDRE SÁENZ, J.A. & al. – Adiciones y revisiones al Atlas de la flora vascular silvestre de Burgos, VIII | 111-127. CARLÓN, L., M. LAÍNZ, G. MORENO & Ó. SÁNCHEZ – What is and What is understood by Orobanche foetida Poir., Voy. Barbarie 2: 195[-196] (1789)? | 128-134. NOTA NECROLÓGICA: Carlos Aseginolaza Iparragirre (1956-2015) | 135. MARTÍNEZ LABARGA, J.M. –Precisiones sobre la corología y ecología de Ferula loscosii (Willk.) Lange (Apiaceae) en el centro de España | 3-13. VICENTE, A., M.Á. ALONSO, M.B. CRESPO & G. MATEO – Validation of a species name in Biscutella (Brassicaceae) from eastern Spain | 14-17. LAGUNA, E. & P.P. FERRER GALLEGO – Propuestas de aplicación de los índices de diversidad para usos taxonómicos, fitosociológicos y listas rojas de flora amenazada | 18-31. MATEO, G. – Aportaciones al conocimiento del género Hieracium L. en España, XVIII | 32-37. CARLÓN, L., M. LAÍNZ, G. MORENO & Ó. SÁNCHEZ – The overlooked Orobanche balsensis (J.A. Guim.) comb. nov., and some remarks on O. subbaetica Triano & Pujadas | 38-53. MATEO, G., E. LAGUNA & P.P. FERRER GALLEGO – Aspectos sintéticos sobre la flora vascular del Sistema Ibérico | 54-76. FERRER, P.P., R. ROSELLÓ, E. LAGUNA, J. GÓMEZ NAVARRO, A. GUILLÉN & J.B. PERIS – Teucrium dunense subsp. sublitoralis, subsp. nov. (sect. Polium, Lamiaceae), un nuevo taxon para la flora de la Comunidad Valenciana | 77-88. VÁZQUEZ MORA, J.R. – Reynoutria japonica Houtt. (Polygonaceae) en la provincia de Castellón (España) | 89-92. ARTIGAS VILCHES, R. – Dos nuevas poblaciones de Pteris vittata L. en la Comunidad Valenciana | 93-95. PUENTE CABEZA, J. – Algunas plantas interesantes para la flora de Aragón, V | 96-102. FERRER, P.P., I. FERRANDO & E. LAGUNA – Silene × isabellae, un nuevo híbrido para el género Silene L. sect. Elisanthe (Fenzl) Fenzl (Caryophyllaceae) | 103-109. MATEO, G., F. DEL EGIDO & F. GÓMIZ – Aportaciones al conocimiento del género Hieracium L. en España, XIX | 110-115. MATEO, G. & F. DEL EGIDO – Aportaciones al conocimiento del género Hieracium L. en España, XX | 116-126. SENAR, R. & N. SANZ GURREA – Chasmanthe aethiopica, nueva especie alóctona para la flora valenciana | 127-131. CANTORAL, A.L., R. ALONSO & M.E. GARCÍA GONZÁLEZ – Notas corológicas para la flora vascular de la provincia de León (España) | 132-138. ALCARAZ ARIZA, F. – Helianthemum abelardi sp. nov.: una especie malinterpretada de las zonas áridas del sureste de la Península Ibérica (España) | 139-145. BENITO AYUSO, J.– Ophrys × serrae (Orchidaceae), nuevo híbrido de la Comunidad Valenciana | 146-155. LAGUNA LUMBRERAS, E. – Reseñas bibliográficas | 156-159.
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RESUMEN: Se describe un nuevo híbrido dentro del género Ophrys, concreta-mente el generado tras el cruce entre O. lucentina y O. lutea. También se comentan algunos aspectos relacionados con la nomenclatura del primero de los parentales. Pa-ABSTRACT: Ophrys × serrae (Orchidaceae) a new hybrid from the Valen-cian Community (E Spain). A new hybrid, Ophrys × serrae, caused by crossing between O. lucentina and O. lutea, is described. Some controversial points on the former parental´s nomenclature are commented.
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The genus Logfia Cass. was described by Cassini in 1819 and has always been considered closely related to Filago L. The species of Logfia have been frequently included within Filago but, recently, based on morphological characters and DNA sequence analysis it has been demostrated that Logfia is more closely related to the American representatives of the tribe Filagininae than to the genus Filago and the idea that Filago and Logfia should be considered independent genera has been resurrected. In this work, the first complete taxonomic account for the western Mediterranean taxa belonging to Logfia is presented, based on the revision of more than 3400 sheets lodged at 32 herbaria. A detailed description of the genus and a key for the four species present in the study area are proposed. Descriptions of all species together with a complete nomenclatural treatment, as well as indications about habitat preferences, phenology, and geographic distribution are also provided. Additionally nine nomenclatural types are designated, among them, the lectotypes for the accepted names Logfia clementei (Willk.) Holub and Logfia minima (Sm.) Dumort. and the neotype of Logfia heterantha (Raf.) Holub.
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2012. Does Tamarix dalmatica (Tamaricaceae) occur in Spain? Anales Jard. Bot. Madrid 69(2): 253-258.- The presence of Tamarix dalmatica in the Iberian Peninsula, and its confusion in Spain with the native species T. boveana and T. africana, is discussed. A morphological comparison between these three species, and a critical study of the causes for the confusion between them, is presented. This includes an analysis of the variability in some morphological characters used for the identification of these species, together with clarifications of some discrepancies between the original descriptions and our observations of the type material. As a conclusion, T. dalmatica is excluded from the Iberian and Balearic floras. Resumen: Villar, J.L., Alonso, M.A., Juan, A. & Crespo, M.B. 2012. ¿Es Tamarix dalmatica (Tamaricaceae) una planta española? Anales Jard. Bot. Madrid 69(2): 253-258 (en inglés).- Se discute la presencia de Tamarix dalmatica en la Península Ibérica e Islas Baleares. Se pone de manifiesto la frecuente confusión de esta especie, en el territorio peninsular, con las nativas T. boveana y T. africana. Se realiza una comparación morfológica entre las tres especies y un estudio crítico de las causas que han provocado dicha confusión. Así mismo, se discute la variabilidad existente en algunos caracteres morfológicos utilizados para la identificación de estas especies, así como algunas discrepancias entre las descripciones originales publicadas y el material tipo. Como conclusión se descarta la presencia de T. dalmatica en la flora ibero-balear. Palabras clave: Tamarix dalmatica, Tamarix boveana, Tamarix africana, caracteres morfológicos, taxonomía, sistemática, Península Ibérica.
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Serra Laliga, LI. & X. Soler, J. 2012. Ophrys x castroviejoi (Orchidaceae), a new hybrid for Spain. Anales lard. Bot Madrid 69(2): 237-242 (in Spanish). Ophrys x castroviejoi is described and illustrated; it is a hybrid of O. scolopax and O. speculum, wich was obtained artificially in 1931 and named as O. x kelleriella, considered nomen nudum. It is offered its known distribution and current situation in Spain.
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available online: http://www.iapt-taxon.org/historic/2006.htm
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Plant hybrid zones are dynamic centers of ecological and evolutionary pro-cesses for plants and their associated communities. Studies in the wild and in gardens with synthetic crosses showed that hybrid eucalypts supported the greatest species richness and abundances of insect and fungal taxa. In an updated review of 152 case studies of taxa associated with diverse hybridizing systems, there were 43 (28%) cases of hybrids being more susceptible than their parent species, 7 (5%) resistant, 35 (23%) additive, 35 (23%) dominant, and 32 (21%) showed no response to hybridization. Thus, most taxa respond to hybrids in ways that result in equal or greater abundance, and hybrids tend to accumulate the taxa of their parent species. These studies suggest that genetic-based plant traits affect the distribution of many species and that the variation in hybrids can be used as tools to examine the genetic components of community structure and biodiversity. Several patterns have emerged thus far. (1) Genetic variation between classes of hybrids (e.g., F 1 's vs. backcrosses) may equal or even exceed that found between species. (2) As a reflection of this genetic variation, herbivores are more likely to differentiate between hybrid classes than they are to differentiate between pure plant species. (3) The communities associated with different hybrid classes can differ from one another as well as from their parental species. (4) Generalist and specialist herbivores predictably vary in their responses to hybrids. (5) Plant hybrid zones may represent essential habitat for some arthropod species. (6) Even nesting birds respond to hybridizing plants. (7) Including multiple trophic levels and taxa from microbes to vertebrates, susceptible hybrid genotypes support greater bio-diversity than resistant genotypes. (8) The effects of hybridization on common or keystone species can either positively or negatively affect biodiversity. The indirect impacts of hybridization on biodiversity may exceed the direct impacts and may result in ''apparent'' herbivore resistance or susceptibility at the community level. (9) Although hybrids are often maligned, exotic or problem hybrids generally result from human disturbances, whereas native hybrids are part of natural ecosystems and should be conserved. Three predictions are made: (1) Intermediate genetic differences between the parental species will result in the greatest genetic variation in the hybrid zone, which in turn will have a positive effect on biodiversity. (2) Bidirectional introgression enhances species richness on hybrids, whereas F 1 sterility and unidirectional introgression limit the accu-mulation of species on hybrids. (3) Although susceptible hybrids are likely to support the greatest biodiversity, the impacts of hybridization on keystone species will be crucial in determining the overall effect. Key words: biodiversity; conservation and endangered species; genetic basis of community struc-ture; genetic diversity; indirect effects; keystone species; plant hybrid zones; specialists and generalists.
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RESUMEN: Se presentan datos sobre híbridos del género Ophrys L. observados en la provincia de Alicante. Se describe una nueva notospecie, O. × fraresiana (O. lupercalis × O. lutea), de la Sierra de Serrella. Además, se incluyen localidades inéditas de O. × heraultii (O. speculum × O. tenthredinifera), de O. × lucentina (O. dianica × O. lupercalis), cuya interpretación como híbrido se discute, y de O. × pseudospeculum (O. lutea × O. scolopax), un híbrido que no había sido citado en la Península Ibérica. Pa-labras clave: Ophrys, híbridos, endemismos, taxonomía, Alicante, España. ABSTRACT: Data on hybrids of genus Ophrys L. from Alicante province (E of Spain) are reported. A new nothospecies, O. × fraresiana (O. lupercalis × O. lutea), is described from Sierra de Serrella. In addition, new records for O. × heraultii (O. specu-lum × O. tenthredinifera), O. × lucentina (O. dianica × O. lupercalis) and O. × pseudospeculum (O. lutea × O. scolopax) in Alicante are reported. The hybrid origin of the second is discussed, and the latter is cited for the first time in the Iberian Peninsula.
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The Valencian region, in eastern Spain, is home to ≈3050 vascular plant species, 68 of which are listed under the critically endangered IUCN category. To afford protection to our endangered, rare and endemic flora, a network of small (2–20 ha) statutory reserves has been created by the Regional Wildlife Service. These are termed “micro-reserves” and encompass a large number of individual species and natural habitats. The objective is to monitor long term changes in the plant populations and to carry out active management of the protected plants. In the selection of plots, criteria of distinctiveness and endangerment of plants was followed. Eight years after the onset of this initiative, plant micro-reserves have become an essential tool for the effective protection of the diverse flora of this Mediterranean region.
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S’aporten dades sobre la corologia d’algunes espècies i híbrids del gènere Ophrys. Hem localitzat importants poblacions d’O. araneola a la Catalunya central, equivalents a les que ja es coneixien de més al nord. Confirmem també la presència a Catalunya d’O. santonica, i ampliem de manera notable cap al sud l’àrea de distribución d’O. sulcata, que només es coneixia fins ara d’un sol punt molt a prop de la frontera francesa. També s’indiquen tres localitats noves de, respectivament, O. apifera × O. scolopax, O. dyris i O. tenthredinifera; la d’O. dyris correspon a una de les dues localitzacions més meridionals a Catalunya d’aquesta espècie. La localització d’O. scolopax × O. speculum a la província d’Alacant (País Valencià) representa la primera citació provincial d’aquest híbrid i la segona per a la península Ibèrica.
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S’aporten una sèrie de notes que tracten aspectes taxonòmics, corològics, fenològics i, ocasionalment, de pol•linització i de conservació sobre algunes espècies i híbrids del gènere Ophrys (Orchidaceae) a Catalunya i al País Valencià. Es confirmen i comenten la presència d’O. ficalhoana J.A. Guim. en dues localitats de València i una de Castelló, la d’O. castellana Devillers-Tersch. & Devillers en una nova localitat de València, i la d’O. santonica J.M. Mathé & F. Melki, tàxon que no havia estat citat prèviament a la península Ibèrica, a diversos punts de Barcelona, Castelló i, segons un plec d’herbari, en una localitat de Conca. Es donen també una sèrie de dades sobre la pol•linització d’O. subinsectifera en un indret de Catalunya i sobre la fenologia de floració d’O. arnoldii. Se citen i comenten tres nous híbrids (O. apifera × O. ficalhoana, de València; O. arnoldii × O. sphegodes, de Castelló; i l’eixam híbrid O. catalaunica × O. incubacea, de Tarragona [Terres de l’Ebre]), els quals són descrits formalmente com a noves notospècies: O. ×turiana J.E. Arnold, O. ×vistabellae J.E. Arnold i O. ×montisciana J.E. Arnold, respectivament. També es confirma a la província de Lleida el primer registre com a híbrid natural d’O. scolopax × O. speculum, fins ara conegut tan sols com a híbrid artificial. A més, es donen les primeres localitzacions per a Catalunya o el País Valencià d’altres cinc híbrids (O. ficalhoana × O. scolopax, O. incubacea × O. scolopax, O. lupercalis × O. tenthredinifera, O. passionis × O. scolopax i O. scolopax × O. tenthredinifera), i de dos més (O. apifera × O. scolopax i O. catalaunica × O. insectifera) se n’afegeixen noves localitzacions i comentaris.
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Natural hybridization between plant species often occurs in disturbed habitats and it is generally considered a threat for rare and endangered species. A different situation occurs in Mediterranean food deceptive orchids, where hybridization is a common phenomenon, as a natural consequence of their unspecific pollination system.Here, we present molecular and ecological evidence from a hybrid zone between Orchis mascula and O. pauciflora in order to address the consequences of hybridization on local orchid evolution and to assess conservation priorities for hybrids and hybrid zones in orchid conservation programs.We find that, although hybrids among the two target taxa are formed relatively frequently, hybrid zones often consist of F1 individuals, whereas backcrosses and later generation hybrids appear to be either rare or absent, presumably as a consequence of post-zygotic reproductive barriers acting in these food-deceptive orchids. Experimental evidence further indicates that hybrids are less fit than the parental species in attracting pollinators and that parental taxa exhibit higher or similar fitness in sympatry compared to allopatric populations. Since introgression is not frequent as indicated by molecular analyses, fitness and phenotypic trait differences observed among sympatric and allopatric populations of the parental taxa may be a consequence of pollinator-mediated selection.Our experimental data confirm that hybridization is a natural phenomenon in food-deceptive orchids and that it does not pose a threat to their survival. Furthermore, sympatric zones provide the stage for evolutionary processes in orchids, and this peculiarity should be taken into account when devising orchid conservation strategies.