ArticlePDF Available

On the nest structure and trophic links of Andrena chrysopus Pér. (Hymenoptera, Andrenidae)

Authors:

Abstract and Figures

Results of examination of 5 nests of Andrena chrysopus in Donetsk region [Ukraine] in 1972–1977. The biology of this species is described for the first time. Description of nest structure, cells and its contents are given. This bee is rather an oligolege of Asparagaceae. Describes the behaviour data of bee females on the flowers of Asparagus officinalis.
Content may be subject to copyright.
88
Краткие
сообщения
УДК:
595.799
в.
Г.
Радченко
О
СТРОЕНИИ
ГНЕЗДА
И
ТРОФИЧЕСКИХ
СВЯЗЯХ
ANDRENA
CHRYSOPUS (HYMENOPTERA, ANDRENIDAE)
Andrena
chrysopus
Ре
r -
довольно
редкий
вид,
встречающийся
на
юге
Запад
ной
Европы.
На
территории
СССР
зарегистрирован
только
на Украине,
в ее
степной
зоне,
где
летает
с
конца
апреля до начала
июня
(Осичнюк,
1977).
Данные
по
гнездо
ванию
этого
вида до
сего
времени
отсутствовали.
Характер
трофических
связей не
ясен
.
Исследования
проводились
на
территории
Донецкого
ботанического
сада
АН
УССР,
где
лет
А.
chrysopus
отмечен
с
середины
мая
(17.V -20")
до
начала
июля
(5.VII - 1
~
).
Было
обнаружено
и
вскрыто
5
гнезд.
Вестник
зоологии,
1980 (3):
88-90
Краткие
сообщения
89
А.
chrysopus
гнездится
одиночно,
не
создавая
аггрегациЙ.
Гнезда
устраивает
на
значительном
расстоянии
друг
от
друга
и
от
основного
кормового
растения
(от
2
до
50
м).
Почва,
в
которой
находились
гнезда,-
чернозем,
сформированный
на
тяжелых
суглинках
с
проявлением
вторичного
засоления.
Вход
(диаметр
4,5
мм)
в
гнездо
располагается
сбоку
под
гнездовым
холмиком.
Основной
ход
слабо
отклоненный,
диаметром
4,2
мм,
тянется
вниз
на
глубину
от
6
см
в
плотной
почве
до
8,5
см
-
в
рыхлой.
От
нижней
точки
основного
хода
отходит
8-11
наклоненных
боковых
ходов
(все
обнаруженные
гнезда
были
еще
недостроены),
кото
рые
имеют
разные
углы
наклона
-
от
почти
горизонтальных
до
почти
вертикальных.
Рис
.
1.
Схема
гнезда
Andrena
chrysopus
Ре
г.
Длина
боковых
ходов
колеблется
от
3
до
7
см,
диаметр
3,5
мм.
Стенки
боковых
ходов,
как
и
основного,
самкой
не
обрабатываются
и
ничем
не
покрываются.
В
конце
каж
дого
бокового
хода
пчела
строит
по
одной
ячейке
эллипсовидной
формы
(рис.
1).
Диа
метр
ячейки
в
наиболее
широкой
части
-4,8
мм,
длина
-
от
10,2
до
10,5
мм,
диаметр
входа
-
3,2
мм.
Как
и
у
других
андрен,
стенки
ячейки
пропитаны
оральным
секретом.
На
поверхности
стенки
хорошо
видны
следы
брюшка,
оставленные
во
время
уплотнения
и
полировки.
Ячейки
располагаются
на
глубине
6,5-14,5
-
см
от
поверхности
почвы.
Угол
на
клона
ячеек
составляет
около
400
относительно
поверхности
земли.
На
дне,
в
конце
ячейки,
располагается
шарообразный
хлебец,
слегка
приплюснутый
на
полюсах
за счет
собственного
веса.
Вес
хлебцов,
по-видимому,
заготовленных
для
самцов,
варьирует
от
14,5
до
25,2
мг
и
от
34,7
до
43,0
мг
-
для
самок.
Сверху
на
хлебце
пчела
делает
не
большое
углубление,
в
которое
затем
погружает
тонкий
конец
яйца
(рис.
2,
1).
Перед
отрождением
личинки
яйцо
опускается
и
вторым
концом
на
хлебец
(рис.
2,
2).
После
откладки
яйца
самка
запечатывает
ячейку
по
спирали
конусовидной
земляной
пробкой
и
полностью
засыпает
землей
боковое
ответвление.
Личинка
расположена
головой
к
входу,
питается
сверху
хлебца.
Как
было
сказано
выше,
характер
трофических
связей
А
.
chrysopus
не
ясен.
По
данным
А
.
з.
Осычнюк
(1977),
вид
на
территории
Украины
(из
зарегистрированных
7
~
и
18
i')
посещает
цветки
розоцветных
(Potentilla
humifusa)
и
крестоцветных
(Ваг-
90
Краткие
сообщения
Ьагеа
arcuata
и
др.).
Носкевичем
(Noskiewicz, 1923)
вид
отмечался
только
на
цветках
Asparagus officinalis
и
А.
tenuifolius.
По
нашим
наблюдениям
при
наличии
очень
большого
разнообразия
цветуших
растений
вид
посещал
исключительно
цветки
спаржи
Asparagus officinalis.
С
17.У
по
5.VII
1978
г.
было
собрано
52~
и
430".
Кроме
того,
10"
зарегистрирован
на
сурепке
и
1
~
на
ромашке.
Оба
случая,
по-видимому,
являются
случайными
залетами,
причем
в
последнем
самка
посетила
4
цветка
ромашки
.
после
полного
наполнения
обножки
на
спарже
перед
влетом
в
гнездо.
Таким
образом,
А.
chrysopus
вероятнее
всего
является
узким
олиготрофом,
свя
занным
с
цветками
Аsрагаgасеае.Поведение
на
цветках
своеобразно.
Самка
всовывает
Рис.
2.
Положение
яйца
Andrena chrysopus
Ре
г.
во
вскрытой
ячейке:
1 -
начальное;
2 -
перед
отрождением
личинки.
голову
и
передние
лапки
в
цветок,
а
брюшко
поджимает
к нему.
Примерно
через
каж
дые
4-5
цветков,
пчела
счищает
пыльцу,
скапливающуюся
на голове
основном
под
горлом)
в
обножку.
Это
происходит
следующим
образом:
пчела
лапками
передних
ног
сгребает
пыльцу
с
головы,
затем
голенями
средних
ног
счищает
пыльцу
с
лапок
перед
них
ног
и
переносит
в
обножку,
и
голенями
средних
ног
уплотняет
пыльцу
ее.
Сбор
пыльцы
продолжается
27-33
минуты.
По
окончании
наполнения
обножки
самка
са
дится
на
листья,
в
редких
случаях
на
цветки
рядом
растущих
других
растений
и
пол
ностью
счищает
пыльцу
с
тела
в
обножку.
При
возвращении
в
гнездо
пчелы
иногда
делают
по
1-3
остановки,
садясь
на
растения,
вероятно,
для
отдыха.
При
этом,
как
указывалось
выше,
пчелы
могут
даже
посещать
цветки
этих
растений, не
собирая
пыльцу.
Возможно,
известные
случаи
регистрации
А.
chrysopus
на
разных
растениях
связаны
с
отдыхом
пчел.
Также
интересно
отметить,
что
цветки
спаржи
очень
редко
посещаются
другими
видами
пчел,
за
исключением
медоносных.
За
все
время
наблюдений
нами было
отме
чено
только
2~
Halictus subauratus R
о
s s i;
I~ Н.
xanthopus
К
Ь
у.
и
10" Hoplitis
parvula D u
f.
et
Ре
гг
.
ЛИТЕРАТУРА
О
с
и
ч
н
ю
к
г.
З.
Бджолинi.
Бджоли-андренiди.
-
К.
:
Наук.
думка,
1977. -328
с.
(Фауна
Украiни;
Т.
12.
Вип.
5).
N
о
s k i
е
w i
с
z
J.
Апdгепа
dоЬгоwlапепsis
п.
sp.-
PoIskie
Pismo
ЕпtоmоI
. ,
2,
р.
90-92.
Институт
зоологии
АН
УССР
Поступила
в
редакцию
22.XJI 1978
г.
... Questa modalità di costruzione sembrerebbe essere correlata al tipo ancestrale, in quanto similare al nido utilizzato dagli Sfecidi, una famiglia di imenotteri aculeati chiamati comunemente "vespe scavatrici". Le altre modalità di costruzione del nido sarebbero invece derivate (Budrys, 2001 (Radchenko, 1980(Radchenko, , 1989. ...
Book
Full-text available
Nella pubblicazione sono discussi i dati prodotti dalla comunità scientifica sulle relazioni tra la diversità degli apoidei selvatici e le pratiche agricole e l'importanza ecologica della loro presenza negli ecosistemi agricoli.
Article
Full-text available
Wild bee populations – important pollinators of many plants – are threatened with extinction due to reduced food resources, destruction of nesting sites and habitat fragmentation. The aim of this study is to determine the species diversity of wild bees in the parks of Kyiv. During the 2012-2017 spring-summer seasons a comprehensive study of the species composition and diversity of wild bees (Hymenoptera: Apoidea) was investigated. 115 wild bee species of 6 families and 34 genera have been found. Only 39 species among them were found in all parks and the common species are noted: Colletes cunicularius, Hylaeus communis, Andrena flavipes, Evylaeus calceatus, E. malachurus, E. politus, Anthophora plumipes, Bombus lucorum, B. terrestris, B. lapidarius, B. pascuorum. The proportions of species within each ecological group stay constant, except for the small decrease in oligolectic species. In all parks the ground-nesting bees are dominated. Bees that build nests in a different substrate (tree cavities, hollow plant stems, empties, holes, walls of buildings, and like) make up only 20 %. In general, on the territories of urban parks we have registered wild bees on the plants of more than 100 species from the families Asteraceaе, Fabaceaе, Lamiaceae, Rosaceaе. It should be noted, that ornamental flowering vegetation plays a significant role in wild bees nutrition in the city conditions. In some city parks we have found three species of wild bees that included in the Red Book of Ukraine: Bombus argillaceus, Xylocopa valga and Andrena chrysopus. The results of our study show that city parks are important for the conservation of wild bee populations, and the main conditions for this are the availability of flower sources and nesting sites.
Chapter
Full-text available
Data on 29 species of bees and bumblebees, listed in the Red Data Book of Ukraine
Article
Full-text available
Description of the nests structure and cells contents of Andrena varians, A. pectoralis, A. dorsata and A. labialis, that studied in the Donetsk region [Ukraine] in 1979. Data on behaviour of Nomada ruficornis, a nest cleptoparasite of Andrena varians, and Sphecodes rubicundus Hags. as cleptoparasite of Andrena labialis are given.
Book
Full-text available
The book consists of 13 chapters joined into 3 parts. Contents: Part I. Introduction: (1) general characteristics of bees; (2) trophic links and foraging behaviour; (3) cleptoparasitic bees; (4) methods for study of bee biology, classifications of nests. Part II. Nesting of bees and its evolution: (5) location and general structure of nests; (6) cell; (7) the «proto-bee» (ancestral bee) and its nest; (8) evolution of bee nesting. Part III. Social life: (9) main forms of sociality in bees; (10) eusocial colonies of halictines; (11) colonies of bumble bees; (12) origin of social mode of life; (13) prerequisites of origin and stages of evolution of eusociality in bees. The book represents an analytical review based on all the information of the biology of Apoidea of the World, including new data on the bionomics of some species. Directions of the evolution of the main biological characteristics of bees and morphological structures that associated with them are established. On this basis, the authors propound a new hypothesis of the origin of bees and reconstruct of the main morphological and biological features of the «protobee» (nearest common ancestor of the superfamily Apoidea), in essence differing from the previous hypothesis. It includes the following statements: (1) the protobee transferred pollen on the surface of its body (not in crop); (2) it stored doughlike (not liquid) provisions for its larvae; (3) it did not line cells by secreted or other substances; (4) it dug nests in soil (not built them in natural cavities); (5) for building nests it loosened soil by mandibles and pushed soil out the burrow with help of the metasoma (it did not dig and threw soil out by legs as many wasps); (6) it mechanically processed (smoothed and tamped) inner walls of cells with help of the pygidial and metabasitibial plates, etc. (see also RADCHENKO & PESENKO, 1995). The main directions of the evolution of the nesting of bees are shown, including a new hypotheses of the pathways of the formation of Megachilidae and Apidae. A new classification of the known forms of sociality is proposed. The solving of the problem of polygynous founding of eusocial colonies in the frameworks of the HAMILTON'S «haplodiploidy hypothesis» is given. 8 stages of the eusociality development are distinguished and characterised. [) [Ru, en; 144 figs., 6 tabs, 1810 refs. ] 350 pp.
ResearchGate has not been able to resolve any references for this publication.