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Managing Vertebrate Pests: Rabbits

Authors:
Bureau of Resource Sciences
and
CSIRO Division of Wildlife and Ecology
Managing Vertebrate Pests:
Rabbits
Kent Williams, Ian Parer, Brian Coman,
John Burley and Mike Braysher
Australian Government Publishing Service
Canberra
© Commonwealth of Australia 1995
ISBN 0 644 29240 7 (set)
ISBN 0 644 29623 2 (This publication)
This work is copyright. Apart from any use as permitted under the Copyright Act 1968, no part may be reproduced
by any process without prior written permission from the Australian Government Publishing Service.
Requests and inquiries concerning reproduction and rights should be addressed to the Manager, Commonwealth
Information Services, Australian Government Publishing Service, GPO Box 84, Canberra ACT 2601.
Scientific editing by Mary Bomford. Cover and publication design by Bob Georgeson, Bureau of Resource Sciences
Design Studio.
Cover photograph by G. Chapman.
Typesetting and diagrams by Henryk Dekker.
The Bureau of Resource Sciences is a professionally independent Bureau established in October 1992 in the Department
of Primary Industries and Energy. Its role is to enhance the sustainable development of Australia’s agricultural,
mineral, petroleum, forestry and fisheries resources and their industries by providing scientific and technical advice
to government, industry and the community.
The CSIRO Division of Wildlife and Ecology is part of Australia's national, independent, scientific organisation,
CSIRO. It's goal is to develop the scientific knowledge required to manage Australia's wildlife, plant and land resources
for ecological sustainability.
Preferred way to cite this publication:
Williams, C.K., Parer, I., Coman, B.J., Burley, J. and Braysher, M.L. (1995) Managing Vertebrate Pests: Rabbits. Bureau
of Resource Sciences/CSIRO Division of Wildlife and Ecology, Australian Government Publishing Service, Canberra.
Author affiliations: K. Williams and I. Parer, CSIRO Division of Wildlife and Ecology; B. Coman, Vernox Pest
Management; J. Burley, Animal and Plant Control Commission of South Australia; M. Braysher, Bureau of Resource
Sciences.
Printed for AGPS by Paragon Printers, Wollongong Street, Fyshwick ACT 2609
This publication, which is one in a series,
provides land managers with ‘best practice’
national guidelines for managing the
agricultural and environmental damage
caused by rabbits. Others in the series
include guidelines for managing feral
horses, foxes, feral goats, feral pigs and
rodents. The publication was developed
and funded jointly by the Vertebrate Pest
Program which is administered by the
Bureau of Resource Sciences, and by the
CSIRO Division of Wildlife and Ecology.
To ensure that the guidelines are widely
accepted as the basis for rabbit
management, comment has been sought
from government including state, territory
and Commonwealth agriculture, environ-
mental and resource management agencies,
and from other land managers, and
community organisations, including the
Australian Conservation Foundation, the
National Farmers’ Federation, the National
Consultative Committee on Animal Welfare,
and the Anangu Pitjantjatjara Aboriginal
Land Council. The Standing Committee on
Agriculture and Resource Management has
endorsed the approach to managing rabbit
damage set out in these guidelines.
There are strongly held conflicting views
among people interested in the
management of rabbits. Some scientists
judge rabbits as Australia’s most pernicious
environmental problem, and wish to see
more resources allocated to their
management. People involved in
commercial or subsistence use of rabbits
are alarmed at the prospect of rabbits being
managed to levels too low to allow such
uses to continue. Economists argue the
spending on rabbit management should be
fully justified in terms of the economic or
environmental returns on such investments,
and are concerned that the information
necessary for this does not exist. People
holding strong animal welfare concerns
hope to see rabbit management and better
control techniques reduce the level of
suffering in rabbits subjected to control
operations. Farmers would like to be sure
that expenditure on rabbit control is not
wasted by rapid reinvasion from adjacent
areas. The authors have had a difficult task
in considering these competing views in
the preparation of these guidelines but
believe they are a significant step forward
in the management of rabbits.
The principles underlying the strategic
management of vertebrate pests have been
described in Managing Vertebrate Pests:
Principles and Strategies (Braysher 1993).
The emphasis is on the management of pest
damage rather than on simply reducing pest
density. A major difficulty faced by the
authors was that despite numerous
historical accounts and studies of rabbits in
Australia, their impact on the environment
Bureau of Resource Sciences/CSIRO iii
FOREWORD
and on agricultural production is poorly
documented. Nevertheless, the weight of
scientific and other information collected
over many decades reinforces the belief
that rabbits are a serious vertebrate pest for
agricultural production and the natural
environment. Demonstration projects
funded under the Vertebrate Pest Program
administered by the Bureau of Resource
Sciences are helping to document the
impact of rabbits in Australia and to test the
effectiveness of different approaches to
management.
The guidelines recommend that,
wherever practicable, management should
concentrate on reducing rabbit density to
low levels and holding it there by routine
maintenance control. The evidence suggests
that, if undertaken as part of a local or
regional group scheme, this is the most cost-
effective way of managing rabbit damage.
While there is hope that rabbit populations
will in the future be controlled by new or
modified micro-organisms acting as
mortality or sterility agents, we cannot
depend on such developments. Until they
are proven it is essential that strong efforts
to control rabbits by conventional means
be maintained.
These guidelines will help land managers
to reduce agricultural losses and
environmental damage through the use of
scientifically-based management that is
humane, cost-effective and integrated with
ecologically sustainable land management.
iv Managing Vertebrate Pests: Rabbits
Neil Williams
Executive Director
Bureau of Resource Sciences
Brian Walker
Chief
CSIRO, Division of Wildlife and Ecology
CONTENTS
FOREWORD iii
ACKNOWLEDGMENTS xi
ACRONYMS AND ABBREVIATIONS xii
GLOSSARY xiii
SUMMARY 1
INTRODUCTION 11
PART ONE: HISTORY, DISTRIBUTION AND BIOLOGY 15
1. HISTORY OF INTRODUCTIONS AND SPREAD 17
Summary 17
1.1 Europe 17
1.2 Australia 18
2. DISTRIBUTION AND ABUNDANCE 21
Summary 21
2.1 Distribution in Australia 21
2.2 Changes in abundance with time and space 22
3. BIOLOGY 26
Summary 26
3.1 The European wild rabbit and its relatives 26
3.2 Body characteristics of the rabbit 27
3.3 Shelter 28
3.4 Behaviour 32
3.5 Dispersal 33
3.6 Social organisation 36
3.7 Parasites, predators and diseases 37
3.8 Nutrition 46
3.9 Reproduction and survival 48
3.10 Population dynamics 51
PART TWO: IMPACTS AND USE 55
4. ECONOMIC AND ENVIRONMENTAL IMPACTS 57
Summary 57
4.1 Introduction 58
4.2 Economic impact 58
4.3 Environmental impact 65
4.4 Resource value and use 82
PART THREE: COMMUNITY ATTITUDES 85
5. ATTITUDES TO RABBIT USE, ANIMAL WELFARE AND NEW
TECHNOLOGY 87
Summary 87
5.1 Community perceptions 87
5.2 Implication of rabbit harvesting for rabbit damage control 90
5.3 Rabbits on Aboriginal lands 91
5.4 Commercial farming of rabbits 91
5.5 Animal welfare 92
5.6 Rabbits as a recreational resource 98
5.7 Pet rabbits 98
5.8 The myth of the superbug 99
Bureau of Resource Sciences/CSIRO v
PART FOUR: TECHNIQUES AND MANAGEMENT 101
6. PAST AND CURRENT MANAGEMENT 103
Summary 103
6.1 Development of rabbit control practices 103
6.2 Current management 107
6.3 Extension and technical advice 110
6.4 Contribution of training 111
7. TECHNIQUES TO MEASURE AND CONTROL RABBIT IMPACT AND ABUNDANCE 114
Summary 114
7.1 Measuring rabbit impact 114
7.2 Measuring rabbit abundance 116
7.3 Use of rabbit impact, distribution and density measurements 121
7.4 Rabbit control techniques 124
7.5 Monitoring techniques 145
7.6 Evaluation techniques 146
PART FIVE: STRATEGIC RABBIT MANAGEMENT 149
8. ECONOMICS OF RABBIT MANAGEMENT 151
Summary 151
8.1 Economic framework 152
8.2 Defining the economic problem and assessing the cost and benefits
of control 152
8.3 Economic framework for strategic, sustained management 160
9. STRATEGIC MANAGEMENT AT THE LOCAL AND REGIONAL LEVELS: PRINCIPLES 169
Summary 169
9.1 Introduction 170
9.2 Defining the problem 171
9.3 Management plan 174
9.4 Implementation 187
9.5 Monitoring and evaluation 188
10. STRATEGIC MANAGEMENT APPROACH APPLIED LOCALLY:
SOME EXAMPLES 191
Summary 191
10.1 Introduction 191
10.2 The strategic approach 192
10.3 Evaluation of the group schemes 197
11. IMPLEMENTING MANAGEMENT 200
Summary 200
11.1 Group action — basis of a national approach? 200
11.2 Requirements for effective local action 204
11.3 Implementation at the national, state and local level 207
PART SIX: FUTURE DIRECTIONS 211
12. DEFICIENCIES IN KNOWLEDGE, TECHNIQUES AND LEGISLATION 213
Summary 213
12.1 Introduction 213
12.2 Biology of the rabbit 214
12.3 Impact in non-agricultural areas 214
12.4 Impact in agricultural areas 215
12.5 Management and monitoring techniques 215
12.6 Administrative procedures and incentives 217
vi Managing Vertebrate Pests: Rabbits
12.7 Training and extension 217
12.8 Animal welfare 219
GENERAL READING 220
REFERENCES CITED 221
APPENDIX A: CONTROL TECHNIQUES 247
A1 Poisoning 247
A2 Warren destruction 254
A3 Removal of surface harbour 255
A4 Fumigation 256
APPENDIX B: STRATEGIC RABBIT MANAGEMENT IN PLANTATION FORESTS 261
B1 Defining the problem 261
B2 Management plan 262
B3 Implementation 265
B4 Monitoring 266
B5 Evaluation 266
APPENDIX C: STRATEGIC RABBIT MANAGEMENT IN CONSERVATION AREAS 267
C1 Defining the problem 267
C2 Management plan 268
C3 Implementation 270
C4 Monitoring 271
C5 Evaluation 271
APPENDIX D: CRITERIA FOR ERADICATION 274
INDEX 275
FIGURES
Figure 1 Strategic approach to managing rabbit damage. 12
Figure 2 Spread of the rabbit in Australia. 19
Figure 3 Rabbit infestation trends in different land types in the Riverina district
of New South Wales after the introduction of myxomatosis. 22
Figure 4 Rainfall, and fluctuations in rabbit populations in different land systems
in western New South Wales. 23
Figure 5 Present distribution of the rabbit in Australia. 24
Figure 6 Surface rabbits, shelter types, squats and warrens 29
Figure 7 Diagrammatic representation of a six-year-old warren at Canberra. 31
Figure 8 Percentage of rabbits consuming bait placed at different distances from
warrens: (a) three days after baiting commenced; and (b) eight days after
baiting commenced.* 33
Figure 9 Effect of adjacent rabbit densities on the number of (a) warrens,
and (b) active entrances in areas cleared of rabbits and warrens
two years previously. 34
Figure 10 Rabbit numbers on a small property at Margaret River in Western Australia. 35
Figure 11 Recolonisation after warren ripping of a 21 000 hectare property in western
New South Wales during the high rainfall years of the mid-1970s.
No warrens were ripped on this property in 1974–77. 36
Bureau of Resource Sciences/CSIRO vii
Figure 12 Variations over time in the number of rabbits and predators at Yathong
Nature Reserve in central-western New South Wales. 39
Figure 13 Variation in fox and feral cat populations in relation to changes in rabbit
populations in south-western Western Australia. 40
Figure 14 Recovery of rabbits after drought in an area where predators (feral cats and
foxes) were shot, and where they were not shot in central-western
New South Wales. 40
Figure 15 Abundance of rabbits and the frequency of occurrence of rabbits in
dingo stomachs. 42
Figure 16 The percentage of rabbit in the spring diet of eight species of raptor in
the Mallee region of Victoria. 42
Figure 17 Rabbit abundance indices for areas in England where predator removal
effort was measured. 43
Figure 18 Seasonal variation in the percentage of adult (older than nine months)
females pregnant at five sites in Australasia. 49
Figure 19 Seasonal variation in the survival rate to 24 weeks of young born at
different times of the year. 50
Figure 20 Hypothetical model of central Australian rabbit populations and suggested
strategic application of control measures. 52
Figure 21 Cumulative sedimentation in Burrinjuck (southern tablelands, New South
Wales), Umberumberka (western New South Wales) and Pekina (near
Peterborough, South Australia) Reservoirs. 58
Figure 22 Dung collected from points on eight transects in Coorong National
Park in South Australia. 75
Figure 23 Number of small mammal species extinct or locally extinct since
European colonisation.** 79
Figure 24 A hypothetical example of a simple map a farmer could use to assist
planning rabbit management. 122
Figure 25 Abundance of foxes as determined by spotlight counts at two sites and
the amount of 1080 used in the south-west of Western Australia. 132
Figure 26 Results of an economic survey of 12 station properties in the winter rainfall
zone of Western Australia showing the higher profitability on properties
with lower stocking rates. 155
Figure 27 Experimental costs of control for rabbits at different densities on
a property near Yass, New South Wales. 161
Figure 28 Cost of maintenance control relative to initial control by methods
including or excluding warren ripping. 162
Figure 29 Reduction of rabbit populations by repeated maintenance control in
an experimental program of strategic, sustained management. 162
Figure 30 Declining cost of successive maintenance treatments by phosphine
diffusion fumigation in experimental trials. 163
Figure 31 Growth rate (logistic) of a rabbit population at different sizes. 164
Figure 32 Hypothetical harvest curve for a rabbit population in an area with
a maximum carrying capacity of 1000 rabbits. 164
Figure 33 Use of 1080 poison in two group rabbit control schemes expressed as
a percentage of the initial amount of 1080 used. 176
Figure 34 Strategic, sustained rabbit management. 182
Figure 35 Initial rabbit control treatment. 183
Figure 36 Maintenance rabbit control treatment (one month after initial treatment
and annually thereafter). 184
Figure 37 Treatment for scrub-living rabbits. 185
viii Managing Vertebrate Pests: Rabbits
Figure A1 Map showing adequate trail placement to cater for a substantial rabbit
infestation, Murray Mallee district, South Australia. 249
* The Wildlife Society holds copyright for this figure.
** Reproduced from Search — Science and Technology in Australia and New Zealand with
permission of Control Publications.
TABLES
Table 1 Percentage of New South Wales with rabbits at different levels of
abundance. 24
Table 2 Relative importance of young and older rabbits in the diet of foxes
and feral cats. 38
Table 3 Comparison of stocking rates on a mixed grazing property in the
south-east of South Australia before and after rabbit control. 59
Table 4 Estimated relative grazing pressures in dry sheep equivalents (DSE)
by sheep, goats, kangaroos and rabbits on different land types in the
Broken Hill district. 61
Table 5 Pasture biomass consumed by rabbits. 62
Table 6 Estimates of pasture biomass loss from various densities of rabbits, using
exclosure techniques in Western Australia. 62
Table 7 Increase in production after rabbit control on a 650 hectare property in the
northern Midlands, Tasmania. 63
Table 8 Number of trees and shrubs per hectare at different rabbit densities. 68
Table 9 Percentage basal cover of three vegetation groups and the percentage
of bare ground 12 years after erection of rabbit enclosures. 69
Table 10 Approximate mean LD50 of 1080 poison (sodium monofluoroacetate) for
different groups of native animals with known past and continuing
exposure to naturally occurring fluoroacetates, and for introduced
animals and those native animals with no known past exposure
to this toxin. 76
Table 11 Comparative toxicity of 1080 to various animals. 77
Table 12 Percentage frequency of occurrence of vertebrates and invertebrates
in dingo and fox scats collected at Irving Creek in 1989 and the percentage
frequency of occurrence in dingo stomachs collected in 1969 in the
Petermann Ranges. 80
Table 13 Legislative and organisational responsibilities for rabbit control. 108
Table 14 State and territory objectives for rabbit control management. 109
Table 15 Extension and training needs for successful rabbit control. 112
Table 16 Ideal properties of rabbit poison and properties of commonly-used
rabbit poisons and cholecalciferol. 128
Table 17 Assessment of biological control options. 143
Table 18 Hypothetical examples of benefits of rabbit control for properties
with different stocking rates carrying 4000 DSE. 156
Table 19 Cumulative cost, effectiveness, and index of cost per benefit of
combined treatments in an experimental rabbit control program in the
Yass–Canberra district. 159
Table 20 Hypothetical example in which the annual cumulative costs of two
different rabbit control regimes are compared. 177
Table 21 Some costs of rabbit control associated with the Bathurst Scheme in
New South Wales, 1962–67. 202
Table 22 Materials and services needed for poisoning. 247
Bureau of Resource Sciences/CSIRO ix
Table A2 Choice of technique for poisoning. 248
Table A3 Recommended free-feeding rates. 250
Table A4 Legal restrictions on the use of poisons. 250
Table A5 Recommended poison feeding rates. 252
Table A6 Suitability of equipment for ripping. 254
Table A7 Legal restrictions on the use of fumigants. 256
Table A8 Materials and services needed for fumigation. 257
xManaging Vertebrate Pests: Rabbits
The Vertebrate Pests Committee’s Strategic
Vertebrate Pest Working Group, which is
overseeing the preparation of the
guidelines — Kevin Heinrich, Neil
Hogstrom, John Hicks, Don Pfitzner and
John Auty — provided valuable input and
comments.
Special acknowledgment is given to Mr
Bunny Fennessy and Dr Barney Foran of
the Division of Wildlife and Ecology,
CSIRO, Dr Glen Saunders of NSW
Agriculture and Dr Brian Cooke of the
Animal and Plant Control Commission,
South Australia, for critically reviewing the
manuscript. The late Dr Graeme Caughley
advised on the method of calculating
estimates and standard errors of density
and number of warrens from transect
counts.
Several individuals from the Bureau of
Resource Sciences deserve mention. Dr
Peter O’Brien was a continuing source of
advice. Quentin Hart and Hazel Small
helped edit the manuscript. Deborah
McLeod, Joy Manly, Cass Coleman and
Sarah Martin all helped at various stages
in the preparation of the document.
Dr Richard Williams helped collate the
report and provided input to improve the
quality of the document. Henryk Dekker
redrew many of the figures.
Dr Mary Bomford provided extensive
scientific and other editorial comment and
organised the final collation and
publication of the guidelines.
Many other people and organisations,
too numerous to acknowledge
individually, gave us the benefit of their
experiences by commenting on the
manuscript at various stages of its
evolution. The document was sent for
comment to:
Commonwealth Department of Primary
Industries and Energy Divisions
Standing Committee on Agriculture and
Resource Management (SCARM)
Australian and New Zealand
Environment Council
Standing Committee on
Conservation
Standing Committee on the
Environment
Land and Water Research and
Development Corporation
Meat Research Corporation
Rural Industries Research and
Development Corporation
Australian Wool Research and
Promotion Organisation
Australian Conservation Foundation
National Consultative Committee on
Animal Welfare
National Farmers’ Federation
Murray Darling Basin Commission
Australian Veterinary Association
Anangu Pitjantjatara Land Council
We wish to thank all these groups for their
contributions.
The families of the authors deserve praise
for remaining sane and helpful during its
extended gestation.
Throughout the preparation of this report,
the authors were reminded of the enormous
contribution made by Dr Ken Myers,
previously of CSIRO Division of Wildlife and
Ecology, to our understanding of the rabbit
in Australia. The research which he led with
foresight, dedication and enthusiasm has in
large measure made this report possible.
Bureau of Resource Sciences/CSIRO xi
ACKNOWLEDGMENTS
ACF Australian Conservation
Foundation
ACT Australian Capital Territory
AEDP Aboriginal Employment and
Development Program (now
ARRI)
AHC Australian Heritage
Commission
ANCA Australian Nature
Conservation Agency
(formerly ANPWS)
ANZECC Australian and New Zealand
Environment Conservation
Council
APB Agriculture Protection Board
(Western Australia)
APCB Animal and Plant Control
Board (South Australia)
APCC Animal and Plant Control
Commission (South Australia)
ARRI Aboriginal Rural Resources
Initiative
BRS Bureau of Resource Sciences
CaLM Department of Conservation
and Land Management (New
South Wales)
CALM Department of Conservation
and Land Management
(Western Australia)
CCNT Conservation Commission of
the Northern Territory
CRC Cooperative Research Centre
(Vertebrate Biocontrol Centre)
CSIRO Commonwealth Scientific and
Industrial Research
Organisation
DCNR Department of Conservation
and Natural Resources
(Victoria)
DPIF Department of Primary
Industry and Fisheries
(Tasmania)
DSE Dry sheep equivalent
ERIN Environmental Resources
Information Network
ESD Ecologically Sustainable
Development
ESP Endangered Species Program
GIS Geographic information
system
GMAC Genetic Manipulation
Advisory Committee
Landcare Commonwealth Landcare
Program
LandCare Victorian Landcare Program
NCA Nature Conservation
Authority
NCCAW National Consultative
Committee on Animal Welfare
NFF National Farmers’ Federation
NLP National Landcare Program
NPWS National Parks and Wildlife
Services (various states)
NRIC National Resource
Information Centre
NRMS National Resource
Management Strategy
NSCP National Soil Conservation
Program
NSWAF NSW Agriculture and Fisheries
pers. comm. Personal communication
PMIS Pest management information
system
PPB Pastures Protection Board
ppm Parts per million
RCD Rabbit calicivirus disease
(RCD) also called rabbit
haemorrhagic disease (RHD)
RLPB Rural Lands Protection Board
(New South Wales)
SCARM Standing Committee on
Agriculture and Resource
Management
SCB Soil Conservation Board of
South Australia
SCS Soil Conservation Service of
New South Wales
SSC Strategic, sustained control
SSCAW Senate Select Committee on
Animal Welfare
TAFE Technical and Further
Education
VPC Vertebrate Pests Committee of
SCARM
VPP Vertebrate Pest Program
xii Managing Vertebrate Pests: Rabbits
ACRONYMS AND ABBREVIATIONS
active entrance: a warren entrance that is
being used as distinguished by obvious
rabbit sign
active warren: an occupied warren
acute poison: a substance that kills an
animal quickly, usually within hours,
and after a single dose
anticoagulant: a substance that slows or
prevents blood clotting. Anticoagulants
may be used as poisons to kill pest
animals
antigen: a substance, usually foreign to
the body, that stimulates an animal’s
immune system to make antibodies.
Antibodies react with antigens in the
body and can prevent the development
of disease
biomass: the weight of living material in a
specified area; often the amount of plant
material covering an area of ground
cadastral data: usually includes property
boundaries, land tenure and roads
calcareous: containing or like calcium
carbonate
canids: members of the dog family
cementum: a thin, bonelike tissue that
covers the root of a tooth
conservation values: aspects of the
natural environment that society wants
to protect, such as endangered species,
wilderness and biological diversity
coumarins: a class of chemical
compounds; some of which are used as
vertebrate poisons (anticoagulants)
coupe: a forest plantation management
unit containing trees of the same age
cumulative poison: a poison that builds
up in an animal’s body with successive
doses or continued exposure. Usually
more than one dose is required to cause
death
discount rate: difference in value
between present and future benefits.
Calculating discount rates involves using
the reverse equation to that used for
calculating interest rates on invested
money
dry sheep equivalent (DSE): the number
of animals that eat the same amount of
pasture as a non-breeding, non-pregnant
ewe. For example, 12–16 rabbits are
usually considered to be one DSE
ecotone: boundary region between
different ecosystems, such as between
forest and grassland
ectoparasite: a parasite that lives on the
outside of an animal’s body. Examples
are fleas, ticks and lice
El Niño: name of a warm ocean current
that appears intermittently off the coast
of Ecuador and Peru. This is now
recognised as part of a global climatic
event that happens about every 3–6
years and typically lasts 12–15 months.
It is associated with abnormally dry
weather in much of eastern Australia
enclosure: an area of land fenced round to
keep in wanted animals
endoparasites: parasites that live inside an
animal’s body, such as tapeworms and
the bacteria in the digestive tract
enzyme: a substance that promotes natural
chemical reactions in the body without
itself being used up or changed in the
process
epizootic: the occurrence or outbreak of
a disease in a population or region at
a much higher level than normally
expected
exclosure: an area of land fenced round to
keep out unwanted animals
felids: members of the cat family
Bureau of Resource Sciences/CSIRO xiii
GLOSSARY
fibrin: an insoluble fibrous protein produced
during blood clotting
forb: a soft herb-like plant with a non-woody
stem, especially a pasture plant that is not
a grass
geographic information system (GIS):
a computer-based system for displaying,
overlaying and analysing geographic
information such as vegetation, soils,
climate, land use and animal distributions
gross margin: the difference between the
returns from the sale of a product from
a farming enterprise minus the running
costs. It excludes capital components such
as the purchase of machinery
hypothermia: unnaturally low body
temperature in warm-blooded animals
immunocontraceptive: same as
immunosterilant
immunocontraceptive virus: a virus that
causes an immune response leading to
temporary or permanent sterility in
infected animals
immunosterilant: a substance that triggers
an immune reaction that causes sterility in
a treated animal; acts as a contraceptive
knockdown: a control action that markedly
reduces population size over a short time
LD50: the quantity of a poison that will kill
50% of treated animals
leporids: animals of the rabbit and hare
family
macropores: spaces in the soil that improve
water penetration
mediterranean regions: regions with a
climate similar to Mediterranean Europe,
with hot, dry summers and cool, wet
winters. In Australia these regions are
around Adelaide and south of Perth
metabolic poison: a substance that is toxic
to an animal’s basic body functions
through interfering with biochemical
processes, such as oxygen transport
micro-arthropods: small insects, mites etc.
mustelids: weasels, ferrets etc.
myxomatosis: a disease caused by the
myxoma virus that was introduced to
Australia as a biological control agent for
rabbits. The disease is effective in reducing
rabbit populations in areas of moderate
and high rainfall
neophobia: fear of new objects in the
environment
net present value: discounted present value
of all financial benefits produced by a
project, minus the discounted value of the
costs incurred
one-off control: a control measure that is
implemented only once although it may
have long-term or ongoing effect
parenchyma: essential or specialised
supporting tissue of an organ
phosphorylation: attachment of a
phosphate molecule to sugar groups. An
essential biochemical reaction in plants
and animals
primary poisoning: the death of animals
that ingest the poison (see secondary
poisoning)
quadrats: small plots of land used for sample
measurements of such items as plants or
dunes
rabbit calicivirus disease: an exotic viral
disease that causes high death rates in
rabbits. It is presently being investigated as
a potential biological control agent for
rabbits in Australia. Also called rabbit
haemorrhagic disease
run-on areas: places where water tends to
accumulate and which are moister and
more productive than surrounding areas
scat: faeces
second generation anticoagulant: a new
class of anticoagulant poison developed to
control pests that have developed
resistance to first generation
anticoagulants. Warfarin and pindone are
first generation. Bromodialone and
brodifacoum are second generation. In
contrast to first generation anticoagulants
repeated ingestion may not be necessary
to cause death
secondary poisoning: intoxication or death
of animals caused by ingestion of other
poisoned animals
senescent: post-reproductive age
sign: any evidence of the recent presence of
an animal such as dung, scratch and dig
marks etc.
spotlight transect counts: a count of the
number of nocturnal animals seen in the
beam of a spotlight along a set or random
xiv Managing Vertebrate Pests: Rabbits
transect. An estimate of population density
can be extrapolated from this based on the
length/width of the transect
squat: a shallow depression in long
vegetation or under fallen timber where
a rabbit takes shelter
sterilising agent: a substance that causes
treated animals to become sterile; a
contraceptive
stop: a shallow burrow dug by a pregnant
female rabbit in which to have her litter.
The entrance to a stop is covered with soil
and is difficult to detect
tarbaby: a technique for killing rabbits
where 1080 poison in grease is squirted
into a rabbit warren. The rabbit dies from
ingesting the poisoned grease while
grooming the grease from fur and paws
thermoregulation: control of body
temperature using a combination of
external (e.g. the sun) and internal heat
sources (metabolism)
total grazing pressure: the amount of
pasture removed by all grazing animals
present, including wildlife, domestic stock
and insects. In practice, insects are usually
not included in the calculation
transect: a rectangular plot in which data
collection occurs
type locality: site at which the original
specimen used to describe a species was
collected
Note: All money values throughout the
guidelines are in 1993-94 Australian dollars
unless otherwise indicated.
Bureau of Resource Sciences/CSIRO xv
SUMMARY
The intro duced European rabbit
(Oryctolagus cuniculus) is one of the most
widely distributed mammals in Australia
and, except for the house mouse (Mus
domesticus), the most abundant. Rabbits
occur mainly south of the Tropic of
Capricorn, and almost anywhere except at
the highest altitudes, in dense forests or on
poorly drained soils.
Rabbits are a major environmental and
agricultural pest. Damage to the
environment is particularly significant in
semi-arid and subalpine areas where rabbit
and sheep grazing has fundamentally altered
the ecosystems. Rabbit control poses a
significant animal welfare concern.
These guidelines contain a comprehen-
sive review of the history of rabbits in
Australia, their biology, the damage they
cause, and past and current management.
The attitudes of animal welfare groups,
commercial, recreational and Aboriginal
rabbit users, and other interest groups are
examined. The authors recommend
management techniques and strategies for
control, illustrated by four case studies.
Deficiencies in knowledge, management
and legislation are identified. The guidelines
are an essential reference and management
guide for policy makers, land managers and
others interested in rabbit management.
Why develop national guidelines?
These guidelines for managing the impact
of rabbits have been developed under the
Vertebrate Pest Program (VPP) which is
administered by the Bureau of Resource
Sciences (BRS). The project has been
coordinated by the Vertebrate Pests
Committee (VPC) of the Standing Committee
on Agriculture and Resource Management
(SCARM). These rabbit guidelines were
funded by the VPP and the CSIRO. Similar
guidelines have been published for feral
horses, and others are being prepared for
foxes, feral goats, feral pigs and rodents.
The purpose of the guidelines is to assist
the development of strategies to reduce the
damage rabbits cause to production and
conservation values using the most cost-
effective approaches. Ideally, such strategies
are based on reliable, quantitative
information about the damage caused by
the pest, the cost of control measures, and
the effect of implementing control on
reducing the damage. Despite many decades
of rabbit research we have little reliable
information of this type for rabbit
management. In developing these
guidelines, the authors have used all
available information, but they have also
had to make assumptions about rabbit
impact and the efficacy and cost-
effectiveness of control techniques. These
assumptions may need to be changed when
more reliable information becomes
available.
The rabbit problem
The results of the many scientific and other
studies conducted on the effects of rabbits in
Australia indicate that they are probably our
most serious vertebrate pest, affecting
agriculture, the pastoral industries and the
environment.
There are no reliable figures for the national
cost of rabbits to agriculture, but the annual
loss to the pastoral region of South Australia
alone is estimated at $20 million (1993-94
dollars, as are all money values in these
guidelines unless otherwise indicated), an
estimate that would be much higher if the
reduction in production due to progressive
deterioration of the land could be calculated.
The effect on production is most apparent in
drier areas where pasture production is low
and rabbit numbers increase to high densities
and compete with stock. In most higher
rainfall areas rabbits can be managed, and
are regarded as a moderately expensive
nuisance to agricultural production, rather
than a serious economic pest.
The serious impact of rabbits on native
flora and fauna is now becoming recognised.
Rabbits directly compete with many native
Bureau of Resource Sciences/CSIRO 1
animals for food and shelter and have
extensive effects on native flora through
ringbarking, grazing and browsing. The
overall effects of rabbits on biodiversity are
largely unquantified, though many species of
vertebrates and invertebrates that depend on
the vegetation damaged by rabbits are likely
to be affected.
In the arid zone, rabbit densities below
one rabbit per hectare can prevent
regeneration of some native plants. The
progressive deterioration of rangeland
ecosystems may not be obvious because
many trees and shrubs are long-lived. Mulga
(Acacia aneura), for example, can live for
250 years. Tree and shrub populations
become senile where rabbits destroy all
seedlings. If rabbits are not reduced to very
low numbers in these regions, the decline in
native trees and shrubs through lack of
seedling recruitment will continue. The
potential ecological consequences of this
decline are expected to include increased
erosion and changes to plant and bird
communities. There may be no safe rabbit
density for some tree and shrub seedlings.
Because other pests, domestic stock and
native herbivores are also involved in
browsing and grazing native plants,
conserving biodiversity in the rangelands will
require management of the total grazing
impact by all these species.
Rabbits also have an impact on
conservation values in higher rainfall areas.
For example, rabbits at a density of three per
hectare prevented regeneration of sheoak
(Allocasuarina verticilliata) and sallow wattle
(Acacia longifolia) in the Coorong National
Park on the coast of South Australia. The effect
of rabbits in modifying vegetation in
conservation areas, however, has not been
sufficiently evaluated for higher rainfall areas
and may be unrecognised. It requires long-
term evaluation.
Why do rabbits prosper in
Australia?
Rabbits have a high reproductive potential.
Adult females produce 15–40 young a year,
but only 1–10% survive past the first year.
The key to the success of the rabbit in
Australia is the warren, which provides
protection from weather and predators and
enables rabbits to inhabit semi-arid and arid
country. Contrary to popular belief, rabbits
do not dig new warrens readily. Although
they usually live in warrens, rabbits readily
live above the ground whenever there is
adequate shelter. In some areas a high
proportion of adult rabbits live mostly above
ground, such as the coastal scrub in south-
western Western Australia and parts of
Tasmania.
Another reason for the success of the
rabbit in Australia is the absence of some
diseases and parasites that keep its numbers
in check in other countries. Moreover, the
generally dry climate in Australia constrains
the parasites that are present. Compared
with Europe and America, Australia has few
predators and, in particular, lacks wild
mustelid species (Mustela spp.) such as
weasels and ferrets, which kill young rabbits
in warrens.
Factors affecting rabbit numbers
Rabbit populations in most of Australia
fluctuate mainly in response to variation in
rainfall. In the drier rangelands, rabbit
numbers increase during favourable seasons
and decline during droughts to around 1%
of peak numbers. Therefore long-term
trends are difficult to identify. In some higher
rainfall areas, rabbit numbers have fallen in
recent years because of cropping, warren
ripping and property development. Rabbits
often remain abundant in habitats where
they are difficult to control, such as rocky
hills and other refuges.
After the introduction and establishment
of the virus causing myxomatosis in the early
1950s, rabbit numbers fell dramatically, and
rabbits died out in some marginal habitats.
The impact of the disease was greatest in
the semi-arid areas where the carriers
(vectors) of the virus, mosquitoes, are
seasonally abundant. The impact was less
in those areas where there are few
2Managing Vertebrate Pests: Rabbits
mosquitoes, such as Tasmania, Western
Australia and some tableland regions. The
introduction in 1968 of the European rabbit
flea (Spilopsyllus cuniculi), an alternative,
more perennial vector, resulted in large
reductions in rabbit populations in
Tasmania, south-western Western Australia,
on tablelands, and in parts of South
Australia. The 1993 introduction of an arid-
adapted Spanish flea (Xenopsylla
cunicularis) is intended to cause similar
reductions in the drier rangelands, and its
spread and efficacy are currently being
evaluated.
The efficacy of myxomatosis declined in
the 1950s but has remained more or less
constant since then and myxomatosis still
plays a major role in limiting rabbit numbers.
The present density of rabbits in Australia
compared to the situation before
myxomatosis was introduced is not known.
On average, rabbit numbers are thought to
be about 5% of premyxomatosis abundance
in the higher rainfall areas and perhaps 25%
in the rangelands. Although the resistance
of rabbits to the virus has increased, this has
probably been balanced by the evolution
of more virulent strains of the virus. The
effectiveness of myxomatosis in the long
term cannot be predicted, so no reliance
should be placed on its continued efficacy.
Development of a strategic
management approach
Colonial governments and their successors
relied on stringent legislation requiring
landholders to undertake control. Various
techniques were used, including shooting,
poisoning, fencing, and even the intentional
spread of predators such as cats. Most
techniques were relatively ineffective,
although with determination and
persistence, and using rabbit-proof fences
as boundaries, some landholders achieved
sustained, low rabbit densities and
occasionally complete local eradication.
Most evidence indicates that successful
rabbit management requires integrated
action at the state, regional and local level.
Land managers need a clear understanding
of techniques and goals and they need to
accept responsibility for the action required.
Extension programs increase general
awareness and understanding of the damage
rabbits cause and what can be done to
alleviate the problem. An essential part of
raising public awareness will be well-trained
and motivated state and territory workers.
Technical and Further Education Colleges
can have an important role in training
people in techniques of extension, damage
assessment and control.
What is the strategic approach?
The emphasis in these guidelines is not on
killing rabbits, but rather on their efficient
and strategic management to reduce the
damage they cause to production and
conservation values in the most cost-
effective way. Rabbits are but one factor in
a complex and changing agricultural
environment that includes a highly variable
climate, fluctuating commodity prices, other
animal and plant pests, farm stock and the
profitability of farming businesses. Farmers
need to consider investment in rabbit
management in the context of investment
in other areas of the farm business unit.
Rabbits also need to be considered in
relation to their impact on natural and semi-
natural ecosystems, and on the biodiversity
within them.
A strategic approach to the management
of rabbits developed in these guidelines is
based on four key activities:
Defining the problem — The problem should
be defined in terms of rabbit damage and
the reduction in rabbit density required to
reduce or prevent the damage.
Developing a management plan — Land
managers must establish clear objectives
in terms of the desired production or
conservation outcome sought. Options for
rabbit management include local
eradication, strategic management, crisis
management and no management.
Eradication will rarely be a feasible goal.
Bureau of Resource Sciences/CSIRO 3
These guidelines strongly recommend
sustained, strategic management as the
principal management option.
Implementing the plan — A local or regional
approach to rabbit management is usually
most effective. This generally requires
coordinated action by individual property
owners and government and other agencies.
Monitoring and evaluating the program
Monitoring has two aspects. Operational
monitoring assesses the efficiency of the
control operation. Performance monitoring
involves gathering information to determine
whether the strategy is meeting the desired
long-term production or conservation goal.
Community attitudes
Various segments of the community see
rabbits either as appealing characters from
cartoons and literature, a commercial
resource, a subsistence food source, an
animal welfare concern or a major pest. It
is unlikely that these deeply held attitudes
can be changed quickly, but the public
needs to understand the damage caused by
rabbits and its implications. Scientists and
state and territory land management
agencies must communicate to legislators,
land managers, landholders and the public
the damage caused by rabbits and ensure
these people have sufficient information to
make appropriate rabbit management
decisions.
Rabbits as a resource — Rabbits are
harvested in the wild and domestic rabbits
are farmed for food and raised as pets and
show animals. The associated industries
are small; for example, the annual value
of wild rabbit harvesting is estimated to
be about $10 million. The promotion of
wild harvesting and other forms of
commercial use may inhibit effective rabbit
management through, for example,
providing a case against the introduction
of new biological control agents. The
authors believe the commercial use of wild
rabbits has no role to play in managing
rabbit impact, mainly because wild rabbit
harvesting is usually from high density
rabbit populations, and this will not reduce
densities to a level where damage is
effectively managed.
Aboriginal use of rabbits — Some Aboriginal
groups include rabbits as a major part of
their diet and perceive them as an integral
part of the land. It is important that
Aboriginal communities have access
to information on the long-term
consequences of high rabbit numbers,
which may include loss of traditional
values as well as ecological impacts. State
and territory land management authorities
need to work closely with Aboriginal
people to assist them to make land-use
decisions which meet their needs and
enable ecologically sustainable land use.
Animal welfare — Some rabbit control
practices are inhumane. The steel-jawed
trap should be banned. The fumigant
chloropicrin should be phased out once
a more humane alternative is found. While
some suffering must be expected with the
use of techniques recommended in this
report, their strategic application would
minimise suffering by maintaining reduced
rabbit populations, thereby minimising the
need for repeated treatments.
Myth of the super bug — The success of
myxomatosis in the 1950s has caused
unrealistic expectations of biological
control. Consequently many land
managers may not put much effort into
conventional rabbit management because
of high hopes of future control by new
biological control agents such as
myxomatosis transmission via the arid-
adapted Spanish flea, rabbit calicivirus
disease (RCD), also called rabbit
haemorrhagic disease (RHD), and virally-
borne immunocontraception. Release of
such new agents will be years away,
however, even if these research projects
succeed. Virally vectored immuno-
contraception in particular, is long-term
high risk research, and it is too early to
predict whether it will be successful. New
techniques will only complement, not
replace, conventional control, and the
4Managing Vertebrate Pests: Rabbits
challenge will be to use conventional
control techniques to take maximum
advantage of lowered rabbit densities
following biological control. Maintenance
control was rarely undertaken after the
release of myxomatosis. Land managers
cannot afford to rely on the potential of
new agents to save them from action now.
Impact assessment methods
There is a pressing need for low-cost
techniques to assess rabbit impact. At
present, managers usually rely on estimates
of rabbit abundance as an indicator of
damage. There are risks in this approach
because rabbits, at densities almost
undetectable to a casual observer, can
prevent regeneration of some native plants.
Thus, the perception of low numbers may
give an inaccurate measure of impact.
Rabbit distribution and abundance is best
estimated from counts of semi-permanent
features such as warrens and burrow
entrances; these counts also indicate the
proneness of the land to rabbit infestation.
They are not suitable, however, where
rabbits are mainly surface dwelling. Here,
techniques such as dung and spotlight
transect counts must be used, and these are
less reliable.
Rabbit management techniques
Maps which show the relationship between
distribution and abundance of rabbits and
topographic, soil and other land features
are an invaluable aid to planning and
implementing rabbit management.
Over most of Australia where rabbits use
warrens, the primary control technique
involves destroying warrens and associated
refuges, possibly after initial poisoning if
rabbit densities are high. Following primary
control, sustained maintenance control by
warren ripping or by fumigation is essential.
Using dogs to drive rabbits underground
increases the effectiveness of ripping and
fumigating. Poisoning without maintenance
control provides only short-term relief. The
primary role of poisoning is to reduce rabbit
density before warren ripping. When rabbit
populations are reduced by drought or
myxomatosis, managers should take
advantage of the reduced rabbit populations
to apply other control techniques, to further
reduce and maintain the low densities.
Management is more difficult where a
proportion of rabbits dwell on the surface,
a situation more common than was
previously realised. Poisoning and, where
practicable, refuge destruction are important
techniques. A major risk with repeated
poisoning is the development of bait and
poison avoidance, as has occurred in
Western Australia and New Zealand.
Impact of rabbit control on native
wildlife
Predator–prey interactions are complex and
little is known about those involving
changes in the abundance of rabbits. The
following hypotheses are based on
ecological theory and limited experimental
and anecdotal knowledge. Field
experiments are needed before more
reliable predictions can be made.
When rabbit numbers are greatly
reduced, foxes and cats may turn to native
wildlife as alternative prey in the short term.
Such increased predation may occur after
widespread rabbit control and is similar to
the recurrent increased predation which
occurs after droughts and myxomatosis
outbreaks. Since rabbits are the primary food
of foxes and cats in most of Australia, a long-
term reduction in rabbit density might also
reduce fox and cat densities, and so reduce
their effect on wildlife in the longer term.
Reduced grazing pressure from rabbits might
also allow vegetation to recover which could
increase habitat and shelter for wildlife and
so reduce predation. Reducing rabbit
numbers could also reduce numbers of
native birds of prey, as rabbits are the main
food of many raptors during their breeding
seasons. On the basis of these hypotheses,
fox and cat control should be implemented
following rabbit control in areas containing
Bureau of Resource Sciences/CSIRO 5
susceptible, rare or threatened native
species. More information may enable these
procedures to be modified.
Strategies for reducing rabbit
damage
These guidelines describe strategies for
managing rabbits in four classes of land use:
high production cropping and grazing
land;
low production rangeland;
forestry plantations; and
conservation areas.
The management option recommended
for all classes of land use is sustained, strategic
management. Ideally, rabbit management
aims to reduce rabbit damage to the level
where the benefits of management are
greatest relative to the costs. This approach
requires knowledge of the relationship
between rabbit density and the costs and
benefits of management. This is difficult and
costly to determine, and it is unlikely that the
rabbit, with its high reproductive potential,
could be managed with this degree of
precision.
For most circumstances, it is assumed that
rabbit damage is related to rabbit density,
although it is recognised that there is not
always a direct correlation between rabbit
numbers and levels of damage. For example,
there is evidence that in the rangelands of
New South Wales, competition between
sheep and rabbits only occurs when pasture
biomass is less than 250 kilograms per hectare.
The relationship between rabbit density and
level of damage will vary with both the type
of damage being considered and other factors,
such as the total grazing impact from all
species and variation in the vegetation cover.
This has implications for the selection of
appropriate management strategies for rabbits
in relation to different land uses and changes
in market prices for wool, other commodities
and for conservation values which are affected
by rabbits.
In the authors’ opinion, based mainly on
the experience of state rabbit control
authorities, data from small-scale field trials,
and on rabbit population ecology, reducing
and maintaining rabbit populations at
minimum densities is more likely to be
successful and profitable for damage
management than some lesser level of
control to densities from which rabbit
populations can rapidly rebound. Even
where resource damage only occurs when
rabbit numbers are high, it may still be most
cost-effective to maintain rabbits at very
low densities at all times. Such a strategy
could bring the greatest benefits at the onset
of drought, when the impact of rabbits on
both production and conservation values
is likely to be high, and when land
managers may have inadequate time, labour
or funds to mount a rabbit control program.
The relative cost-effectiveness of aiming for
sustained minimum levels as a long-term
strategy will depend on the cost of this level
of rabbit control relative to the benefits
resulting from the control, in comparison
to the cost–benefit ratios of some lesser
level of control or no control. The initial
extra cost of achieving very low rabbit
numbers could be offset by the reduced
costs of continuing control to maintain these
low numbers and reduced impacts.
Strategic, sustained management (SSM) to
reduce and maintain rabbits at minimum
densities is most likely to be profitable in
places where uncontrolled rabbit densities
would usually be moderate or high (greater
than three rabbits per hectare).
Rabbit control to achieve and maintain
minimum densities is also likely to be
profitable in conservation reserves where a
high value is placed on the resources being
protected from rabbit damage. In the
rangelands, the high cost of reducing rabbits
to very low densities might prevent this from
being a feasible goal. Although there may
be high benefits from rabbit control in such
areas, in terms of increased wool clip and
land values, the large areas involved mean
that initial control costs may be high and
land managers may lack sufficient funds,
especially at times of low wool values.
Rabbit control to increase production may
not be profitable in areas which naturally
6Managing Vertebrate Pests: Rabbits
have low rabbit densities (less than one rabbit
per hectare). More information on the
relationships between rabbit density and
damage, and between control costs and
benefits, is needed for assessments of the
most effective strategies for rabbit
management for different areas and land uses,
and on the best approaches for integrating
rabbit management with other property
operations.
A goal of reducing rabbit numbers to as
close to zero as possible and then maintaining
them at that level has the advantage of
providing land managers with a clear, readily
monitored, long-term goal. This may counter
any tendency of land managers to develop
tolerance to rabbits which could undermine
efficient long-term management. Land
managers need to be committed to a long-
term strategy for a successful outcome.
Wherever practicable, SSM includes
assessing the effectiveness of the management
program in reducing rabbit damage, especially
when aiming to protect conservation values.
Local eradication is achievable only in
special situations such as on small islands and
on properties protected by natural barriers or
rabbit-proof fences and monitored
continuously for reinvasion by rabbits.
Economic frameworks need to be
developed to assist in the assessment of the
relative value of alternative control strategies
whenever this is feasible. Such frameworks
require: definition of the economic problem;
data on the relative costs and benefits; an
understanding of why the actions of individual
landholders may not lead to optimal rabbit
management; assessment of the means by
which governments can overcome identified
market failures; and an assessment of the
likely returns from alternative rabbit
management strategies.
Implementing rabbit management
For effective rabbit management, land
managers must be motivated by an
awareness of potential or actual rabbit
damage. They need to know what can and
should be done to alleviate it, and to be
involved at all stages of the management
process: planning, implementation,
monitoring and evaluation. State and
territory pest management authorities with
appropriately trained field staff operating
at the regional and local level have a
primary role in motivating landholders to
take appropriate action. Locally-based
schemes such as Landcare groups are a
primary means for governments to work
with landholders. Successful examples of
this approach include the Bathurst Scheme
and the Pine Creek Rangecare Group.
Further studies are required, however, to
determine the essential elements of
successful schemes, and whether these will
continue to operate after government
assistance is withdrawn.
Public lands — Governments manage large
tracts of land infested with rabbits. While
private landholders are required by
governments to manage rabbits, there is
often no such obligation on governments.
Private landholders see this as inequitable.
As a minimum, governments should
manage and maintain an adequate buffer
zone between public and private land to
protect adjacent properties. If there are
insufficient resources for effective,
sustained management across all public
land, efforts should be concentrated in
high-value areas.
Legislation — Legislation should clearly
state the responsibility of land managers
for rabbit management and facilitate
appropriate action. Equally important is
the ability and commitment to enforce the
legislation. Legislation is also needed to
regulate the use of toxic chemicals.
Who should implement control? — Many
aspects of rabbit management require
trained, experienced advisers and
operators. While some landholders and
land managers have skills in rabbit
management, those without such skills
may wish to be trained. Where this is
impracticable, hire of government services
or use of contractors is an alternative.
Bureau of Resource Sciences/CSIRO 7
Training — States and territories which do
not have the resources and expertise to
train field staff may be able to access
training programs in states such as South
Australia and Western Australia, which
could recover costs for this service.
Training in rabbit control needs to be part
of integrated vertebrate pest management
which, in turn, is part of a holistic
approach to management. This document
and the associated documents on other
vertebrate pests may be useful in training
vertebrate pest managers.
Research needs
The basic biology of the rabbit is well known.
Less is known about the interaction between
rabbit numbers and production losses and
disruption of ecosystems. Research priorities
are:
Impact — (1) Rangelands: measure rabbit
impacts on native vegetation including
regeneration, and on pastoralism; (2)
rangelands and cropping areas: quantify the
relationship between rabbit density and
impact; and (3) conservation areas: measure
rabbit impact on native vegetation, including
regeneration, and on fauna for all climatic
regions.
Monitoring — Develop low-cost techniques
for rapid assessment of: (1) rabbit impact on
crops, native vegetation, native fauna and
soil; and (2) rabbit abundance where
warrens and burrows are little used by
rabbits.
Economics — Determine cost–benefit analyses
of different levels of rabbit control for both
cropping and grazing lands. Examine the
cost-effectiveness of various combinations
of control techniques and prescriptions for
control.
Traditional control — Determine optimal
methods for controlling rabbits that live in
scrub, rocky areas and on steep slopes;
improve humaneness of techniques,
particularly fumigation; improve baiting
techniques and target specificity; develop
alternative toxins; reduce impact on
predators and native fauna; and improve
integration with other farm management
practices.
Biological control — Further development of
myxomatosis and rabbit calicivirus disease
(RCD): host/vector/virus interactions; strain
variants and manipulation; mass production
of virus; and improved knowledge of
transmission by vectors.
Creating an appropriate adminis-
trative environment
An appropriate administrative environment
is crucial to the success of strategic rabbit
management. The following are key
activities:
Review the adequacy of existing
legislation, policies and institutional
arrangements for the formulation and
delivery of programs for managing
rabbits and other vertebrate pests at all
levels of government.
Improve humaneness by prohibiting
steel-jawed traps and phasing out
chloropicrin.
Review and improve effectiveness of
support for Landcare groups and other
land management groups, consistent
with the National Landcare Program.
Review policies on land subdivision.
Investigate introduction of caveats on
land titles relating to removal of rabbits.
Investigate means by which financial
institutions can value effective rabbit
management as capital improvement of
property values.
Training and extension
Attention to training and extension is
essential, with the following as key
activities:
Update training courses and manuals
on vertebrate pest management to
include information contained in these
guidelines and to integrate rabbit
management with other aspects of land
and property management through the
property planning process.
8Managing Vertebrate Pests: Rabbits
Investigate feasibility of courses on
rabbit control being included in the
curricula of appropriate tertiary
institutions.
Coordinate approaches of the various
states and territories to cooperate on
development of pest management
information systems, and on interstate
training of vertebrate pest control
officers.
Enlisting community support
Rabbit management in Australia needs
widespread public support for success;
education is the key to this. Educational
packages for schools should be reviewed
and, where necessary, expanded or
improved.
Extension and advisory services to
Landcare and other land management
groups should be augmented. These
services are essential to improve community
and land manager understanding of research
findings, to engender a sense of ownership
of the problem and to place rabbit damage
in the context of ecologically sustainable
development.
Bureau of Resource Sciences/CSIRO 9
INTRODUCTION
These guidelines for managing the impact
of rabbits have been developed under a
project managed by the Bureau of Resource
Sciences (BRS) and coordinated by the
Vertebrate Pests Committee (VPC) of the
Standing Committee on Agriculture and
Resource Management (SCARM). The
project is funded by the BRS and the CSIRO.
Similar guidelines have been published for
feral horses, and others are being prepared
for foxes, feral goats, feral pigs and rodents.
These guidelines are primarily for state and
territory land management agencies to use in
consultation with private land managers and
other interest groups, to prepare state,
regional and local strategies for reducing the
impact of rabbits on agricultural production
and the environment. The guidelines should
be read and used in conjunction with
Managing Vertebrate Pests: Principles and
Strategies (Braysher 1993), which explains
why the guidelines were developed, their
aims, the development process, their use and
the principles of pest management.
Various interest groups were consulted
during preparation of these guidelines,
notably state and territory land management
agencies, the National Farmers’ Federation
(NFF), the Australian Conservation
Foundation (ACF), the National Consultative
Committee on Animal Welfare (NCCAW), the
Australian Veterinary Association (AVA), and
the Anangu Pitjantjatjara Aboriginal Land
Council.
Effective rabbit management, particularly
in the rangelands, is central to the success
of a number of Commonwealth Government
conservation programs, including the
Ecologically Sustainable Development (ESD)
Strategy, the Endangered Species Program
(ESP) and the Decade of Landcare (which
incorporates the National Resource
Management Strategy (NRMS), the National
Landcare Program (NLP), and the One
Billion Trees and Save the Bush Programs).
Consistent with the holistic approach to
land management advocated under the
Ecologically Sustainable Development
Strategy and Landcare, all the management
guidelines for feral animals, including this
one, consider interactions between all pests,
other species and aspects of land
management. A holistic and integrated
approach to management is necessary for
Australia’s rangelands, where rabbits and
many other vertebrate pests are common.
The guidelines should assist state and
territory land management agencies to more
effectively manage pest damage through
better coordination, planning and
implementation of regional and local
management programs. Achieving the
strategic management of rabbits and other
pest animals involves four key components
(Figure 1):
Defining the problem — Ideally the problem
should be defined in terms of rabbit damage
and the reduction in rabbit density required
to reduce or prevent the damage.
Unfortunately the relationship between
rabbit density and damage has not been
quantified in most cases. Until research
establishes this relationship, most managers
will rely on measuring the abundance and
distribution of rabbits or warrens, and
assume that damage is directly related to
rabbit abundance.
Developing a management plan — Land
managers must establish clear objectives in
terms of the desired production or
conservation outcome sought. Options for
rabbit management include local
eradication, strategic management, crisis
management and no management.
Eradication will rarely be a feasible goal.
These guidelines strongly recommend
sustained, strategic management as the
principal management option. The choice
of initial and maintenance control
techniques in the management strategy will
depend mainly on whether the rabbits
shelter in surface cover or in underground
warrens or burrows.
Implementing the plan — A local or regional
approach to rabbit management is usually
most effective. This generally requires
Bureau of Resource Sciences/CSIRO 11
coordinated action by individual property
owners and government and other agencies.
Monitoring and evaluating the operation
Monitoring has two aspects. Operational
monitoring assesses the efficiency of the
control operation. Performance monitoring
involves gathering information to determine
whether the strategy is meeting the desired
long-term production or conservation goal.
Both forms of monitoring help determine
whether the management strategy should
be modified.
In most cases, rabbit impact on one
property or area is influenced by their
presence in neighbouring properties or
areas. Thus the problem is often one that is
shared by many people or agencies who
need to cooperate to find a solution.
The objective of these guidelines is to
change rabbit management from crisis
management by individuals and agencies
to strategic management based on
cooperative action. Adopting a whole
property approach to management,
preferably linked to a regional or total
catchment plan, is advocated. The strategic
approach to rabbit management involves
encouraging a group approach in an initial
control campaign and following this with
sustained control measures.
The criterion for success of these
guidelines will be the acceptance and
implementation of the strategic management
approach to the rabbit problem by a
significant number of agencies and
individuals.
12 Managing Vertebrate Pests: Rabbits
Defining
Problem
(Section 9.2)
real or perceived
define harmful
impact
economic
– environmental
mapping
measure and
assess impact
Management
Plan
(Section 9.3)
objective
management
options
– local eradication
– strategic
management
– crisis
management
– no management
• performance
criteria
allocating
management
units
• management
strategy
Implementation
(Section 9.4)
group action
ownership
whole farm/district
government role
Monitoring
(Section 9.5)
operational
efficiency
performance
against objectives
• evaluation
of outcome
Strategic management of rabbits at the national level
Figure 1: Strategic approach to managing rabbit damage.
To encourage the adoption of ‘best
practice’ pest management, the Govern-
ment, in its Environment Statement of
December 1992, provided increased
resources to the Vertebrate Pest Program
(VPP) to complete preparation of the
guidelines for managing Australia’s major
vertebrate pest species and to establish key
demonstration projects to facilitate adoption
of best practice pest management. Projects
will draw on the management strategies
outlined in the relevant guidelines for each
species. For most species, including rabbits,
it is anticipated that best practice will evolve
based on experience gained from
undertaking strategic management. Using
the management system to refine the pest
management strategy is called learning by
doing. Each of the guidelines will be
reviewed periodically as knowledge of the
strategic management approach increases.
It is expected that community-based
groups will become increasingly involved
in the strategic management of vertebrate
pests. The guidelines are designed to
facilitate the ownership of the pest problem
by such local groups, and the management
strategy which might be developed and
implemented based on them. Accordingly,
preference in funding under the VPP is given
to projects which involve collaboration
between a number of appropriate
government and/or non-government
agencies and involve community-based
groups in their design and implementation.
The VPP supports projects which address
the impact pests have on primary
production. The complementary Feral Pest
Program administered within the Australian
Nature Conservation Agency (ANCA) gives
priority to strategic pest management in
areas primarily used for conservation. There
are strong linkages between the programs,
and projects which address both agricultural
and conservation damage due to pests may
be jointly funded.
Note: All money values throughout the
guidelines are in 1993-94 dollars unless
otherwise indicated.
Bureau of Resource Sciences/CSIRO 13
PART ONE
HISTORY, DISTRIBUTION AND BIOLOGY
1
1. History of
Introductions and
Spread
Summary
During the last ice age the range of the
European rabbit contracted to the warmest
parts of southern Spain and France. The
rabbit appeared to be a disappearing species
before man reversed its fortunes so
dramatically. It is now found over most of
Europe, on three other continents and on
more than 800 islands.
In mainland Australia rabbits established
near Geelong in Victoria following the first
known release of wild stock in 1859. Their
spread was rapid and was aided by the
presence of burrows of native species, the
paucity of predators, the modifications to
the natural environments made for farming
and occasionally by their deliberate
transport.
1.1 Europe
Members of the family Leporidae (rabbits
and hares) first appeared in the late Eocene
(40–70 million years ago) in Asia and North
America (Dawson 1981) and arrived in
Europe during the Miocene (10–25 million
years ago). The genus Oryctolagus was first
recorded in Spain during the middle
Pliocene period. Two European subspecies
have been distinguished, O. cuniculus
cuniculus from southern France (average
adult weight 1500 g) and O. cuniculus
huxleyi from Spain (average adult weight
1000 g). Recent evidence based on
mitochondrial DNA has revealed that the
two subspecies diverged more than one
million years ago (Biju-Duval et al. 1991).
During the last ice age the European rabbit
was largely restricted to the warmest parts
of Spain and southern France and its major
spread did not commence until historical
times. Domestic rabbits were derived from
the French subspecies by monks some time
between the fifth and tenth centuries
(Sandford 1992).
Rabbits were introduced to England
from France soon after the Norman
conquest in the eleventh century. Rabbits
remained scarce outside rabbit farms
(called warrens) until the nineteenth
century. At that time free-living
populations increased due to changes in
farming practices, the planting of
hedgerows and an increase in the mortality
of rabbit predators due to hunting by the
nobility and trapping by tenant farmers.
Colonisation took some 900 years in
England and Wales and was still not
complete in Scotland in 1950 (Sheail 1971).
The Spanish subspecies was transported
around the eastern Mediterranean as early
as 1500 BC by Phoenician traders. In Roman
times Spain was renowned for its rabbits and
the name of the country ‘Hispania’, later
‘Espana’, is thought to be derived from a
Semitic word denoting rabbits. In the first
century BC, the inhabitants of the islands of
Minorca and Majorca asked Emperor
Augustus for the help of the Roman army in
controlling the impact of rabbits on their
crops and trees (Barrett-Hamilton 1911;
Harting 1986). The French subspecies of
rabbit were often liberated on islands to
provide food for shipwrecked sailors; they
are now present on some 800 islands
throughout the world (Flux and Fullagar
1992).
Free-living rabbits were rare in France in
the sixth century but many colonies were
held in enclosures or on islands for hunting
purposes, and rabbits were often transported
to start new colonies. Introductions were
most successful on islands, perhaps because
of high predator pressure elsewhere. The
rabbit’s colonisation of France was not
completed until the nineteenth century and
range expansion is still occurring elsewhere
in Europe although the species may now be
close to its ultimate limits.
The rabbit was introduced into Italy in the
first century AD but the populations became
extinct. Present populations near Padua,
Milan and Pisa are all the result of recent
introductions. There are no rabbits in Greece
or elsewhere in the eastern Mediterranean
Bureau of Resource Sciences/CSIRO 17
1
although they were undoubtedly introduced
many times. The reasons for the slow rate
of spread and for so many failed
introductions in Europe are unknown.
However, the French subspecies seems to
require intense agricultural and pastoral
development for it to thrive and maintain
itself in the wild.
The relationship of the rabbit to people
is unique. It is farmed for meat and fibre and
is a laboratory animal, a significant pest, a
major game species, a household pet, a story-
book character and a star in animated
cartoons. It is the only farmed animal
domesticated in historical times and the only
pest mammal whose densities have been
much reduced by biological control. The
ownership of rabbits by the Lord of the
manor and the persecution of poachers are
credited with being the main cause of the
radicalisation of the lower classes in England
and a cause of the French revolution
(Hopkins 1985). During the depression in
Australia, and during the second world war
in Europe, the rabbit was the main source
of animal protein for many people. The scale
of the impact of the rabbit in Australia is
considered to be unique in the history of
wild animal introductions.
1.2 Australia
Domestic rabbits arrived in Australia with
the First Fleet in 1788. The first feral
populations were in south-eastern Tasmania
where they numbered in the thousands on
some estates by 1827. The first person to
introduce wild rabbits to the Australian
mainland was Thomas Austin, an
enthusiastic sportsman and member of an
acclimatisation society. He also introduced
hares. Twenty-four rabbits arrived from
18 Managing Vertebrate Pests: Rabbits
Rabbit numbers reached high levels in south-eastern Australia prior to the introduction of
myxomatosis. Bounties and the market for rabbit meat and fur, combined with the high
numbers of rabbits, made rabbit trapping a profitable industry.
Source: NSWAF (duplicated from print: circa 1948, Cowra)
Photo 8*
positional only
England on Christmas Day 1859 and were
put in enclosures at Austin’s property,
‘Barwon Park’, near Geelong. Some were
released or escaped soon after. One of
Austin’s descendants suggests that there
were only 13 rabbits, some of which were
caught in the wild and some of which were
hutch-bred.
‘Domestic rabbits arrived in
Australia with the First Fleet
in 1788.’
In 1866, 14 253 rabbits were shot on
‘Barwon Park’. Initially, rabbits spread
slowly from ‘Barwon Park’ and from a
second release point at Kapunda in South
Australia, taking about 15 years to reach
the New South Wales border (Rolls 1969;
Stodart and Parer 1988). Fifteen years later
they were into Queensland, and by 1900
they were in Western Australia and the
Northern Territory (Figure 2). The rate of
advance varied from 10–15 kilometres a
year in the wet and forested country to over
100 kilometres a year in the rangelands.
The rate of spread was mostly faster than
in New Zealand and in Argentina, where
it was about 10–15 kilometres a year. It was
the fastest rate of any colonising mammal
anywhere in the world (Caughley 1977),
although it was closely matched by the fox
(Vulpes vulpes) and the hare (Lepus
europaeus) in Australia (Jarman 1986a, b).
The fox crossed from Victoria into New
Bureau of Resource Sciences/CSIRO 19
1
0 200 400 600 km
Known frontier of spread
1860 Victoria
Tasmania
1870
1880
1870
1890
1880
1900
1900
1890
1910
1920
1910
New South Wales
Queensland
South Australia
1980
Northern Territory
1910
1910
1920
Western Australia
1920
1910
1890
1920
Tropic of Capricorn
Assumed frontier of spread
Figure 2: Spread of the rabbit in Australia (no data available for Tasmania) (after Stodart and
Parer 1988).
South Wales 13 years after the rabbit and
entered Queensland from the New England
district at the same time as the rabbit; it
entered Queensland in the far west 24 years
after the rabbit.
As in Europe, human changes to the
natural environment made it more suitable
for rabbits. Rabbits moved up river systems,
which were the first areas selected by
pastoralists (Strong 1983). Felled timber
provided abundant rabbit harbour, and the
grazing of perennial grasses by domestic
stock made the grasses more nutritious and
available to rabbits. The introduction of
more nutritious annual grasses and forbs of
Mediterranean origin, which have a seasonal
growth cycle more in tune with the rabbit’s
breeding season, also helped. The
northward spread of rabbits in Queensland
this century is the result of improvements
in the nutritionally poor tropical pastures
and the planting of winter crops (Parer 1987;
Stodart and Parer 1988).
‘The rate of spread of the
rabbit in Australia was the
fastest of any colonising
mammal anywhere in the
world.’
As the Australian environment was
modified by people, many native species
and the hare went through one brief
eruptive phase, but only the rabbit remained
at high densities (Jarman and Johnson 1977;
Lunney and Leary 1988). The presence of
burrows of native species (Vombatus spp.,
Bettongia lesueur, Macrotis lagotis,
Lagorchestes hirsutus) aided its spread, as
did the wholesale destruction of predators.
At ‘Barwon Park’ in 1866 the shooting tally
was 448 hawks, 23 wedgetail eagles, 622
native cats and 32 feral cats (Rolls 1969). In
the early stages of the rabbit’s spread, only
short, shallow warrens were dug, but with
the arrival of the fox deep warrens had to
be excavated (Abbott 1913; Matthams 1921;
Gooding 1956; Tunbridge 1991).
20 Managing Vertebrate Pests: Rabbits
2. Distribution and
Abundance
Summary
Rabbits are one of the most widely
distributed and abundant mammals in
Australia. South of the Tropic of Capricorn
they occur almost everywhere except at the
highest altitudes, in dense forests or on
certain soil types. North of the Tropic of
Capricorn their distribution is more
fragmented, they are often restricted to deep
or shaded warrens on the more fertile soils
in run-on areas, or to areas with a shallow
watertable.
After the introduction of myxomatosis in
1950, rabbit numbers fell by about 95% in
most of southern Australia and by almost
100% in marginal habitats. The impact of
the disease was greatest in semi-arid areas
where mosquitoes are seasonally abundant,
and least in the more arid rangelands and
on the tablelands where mosquitoes are less
abundant. The present density of rabbits in
Australia compared to the density before
myxomatosis is not known. On average,
rabbit densities may be about 5% of
premyxomatosis densities in the higher
rainfall areas and perhaps 25% in the
rangelands. In the more arid rangelands,
numbers increase during favourable
seasons and decline during droughts to
around 1% of peak numbers. Because of
these large fluctuations it is difficult to
discern any long-term trend. In higher
rainfall areas, numbers are generally
decreasing due to the expansion of cropping,
the increased use of warren ripping and
property development. Numbers may be
increasing in some districts in locations
such as rocky hills where control is difficult.
2.1 Distribution in Australia
South of the Tropic of Capricorn rabbits can
occur almost anywhere except in dense
forests, on black soil plains or above 1500
metres (Parker and Bults 1967; Parer and
Libke 1985). North of the Tropic of
Capricorn their distribution is fragmented.
Tall tropical grasslands are nutritionally
inadequate for rabbits, and pasture growth
occurs at the wrong time for rabbit breeding.
In the arid tropics, rabbits must contend
with short breeding seasons, high warren
temperatures, dry pastures on infertile soils
and mineral deficiencies and imbalances
(Cooke 1977a; Parer 1987). In these areas
rabbits also have problems with water
balance and thermoregulation and are often
restricted to deep or shaded warrens on the
more fertile soils in run-on areas, or to areas
with a shallow watertable.
In the more arid areas below the Tropic
of Capricorn, local distributions of rabbits
change dramatically with time. After a run
of good seasons, rabbits may be abundant
over an entire region. During severe
droughts they disappear completely from
some land systems and their range contracts
to refuge areas where there are large, deep
warrens alongside drainage channels or
dried-up swamps (Myers and Parker 1975
a, b).
‘Rabbits prefer well-drained
soils — they are not found in
black cracking soils which
become waterlogged.’
Soils are a major factor influencing local
and regional distribution (Parker et al. 1976;
Parer and Libke 1985). Warrens are larger
and more dense in the deeper soils on lower
slopes and flats. These areas are also the most
productive areas for domestic stock and are
important for drought fodder (Mutze 1991).
Rabbits prefer well-drained soils. Warrens
are never found on black cracking soils which
become waterlogged and the few rabbits
living on this soil type breed in hollow logs.
Warren density is higher on deep sands than
on shallow sands (Matsumoto 1985). This
may be due to fox predation or to
temperature effects (Wood 1980; Parer and
Libke 1985). Rabbits are absent from the
Pilbara and Ashburton districts of Western
Australia due to a combination of shallow
soils and a nutritionally deficient pasture
(Newsome 1975; King 1990).
Bureau of Resource Sciences/CSIRO 21
1
Before myxomatosis, rabbits were not
distributed evenly over southern Australia.
Even in the climatically favourable Riverina
district in New South Wales they were at
moderate or high densities over only 35–40%
of the district (Myers 1962). After
myxomatosis was successfully introduced,
their distribution changed dramatically in
the Riverina. Within a few years they had
almost disappeared from the flat or
undulating country and had retreated to the
well-drained sandy areas or to the rocky,
timbered hills (Figure 3). Similar but
unrecorded changes in local distribution
probably occurred over much of Australia.
Rabbit numbers tend to be low in much
of the sheep–wheat zone. In closely settled
districts, cropping, pasture improvement,
poisoning and warren destruction restrict
high rabbit densities to places where
vehicle access or warren destruction is
difficult.
2.2 Changes in abundance
with time and space
Although rabbit densities are rarely known
precisely, references in this document to
low, medium and high rabbit densities
denote, approximately, less than 1.0, 1–4
and more than four rabbits per hectare
respectively. Spotlight transect counts of
low, medium and high rabbit densities in
open country with low pasture are
approximately less than 5, 6–30 and more
22 Managing Vertebrate Pests: Rabbits
1951 1952 1953 1954 1955 1956 1957 1958 1959 1960
20
80
100
Open flat or undulating country with light timber
Creek frontages and swamps
Stands of pine and box on sandy soils
Habitat types and their infestation (%) Percentage of region infested
0
10
20
30
40
Figure 3: Rabbit infestation trends in different land types in the Riverina district of New South
Wales after the introduction of myxomatosis (after Myers 1962).
than 30 rabbits per spotlight kilometre
respectively.
‘On average, the number of
rabbits in higher rainfall
areas may be 5% of pre-
myxomatosis levels; in arid
areas the figure may be
around 25%.’
In the rangelands where rainfall is less
than 300 mm, numbers build up after a series
of good seasons and then collapse during
drought (Figure 4) (Myers and Parker 1975
a, b; Newsome et al. 1989). The collapse is
due to the low water and energy content in
the available forage and/or to depletion of
available pasture by rabbits and stock.
Numbers may then remain low for some
years. The rate of resurgence depends on
rainfall, predator numbers and warren
availability. In sand dunes 99% of warrens
can disappear in a drought and population
recovery is slower than in stony areas where
warrens are more permanent (Figure 4).
Rabbit densities tend to be higher and
fluctuate less in the more lightly grazed parts
Bureau of Resource Sciences/CSIRO 23
1
0
100
200
300
69686766656463 Year
(c) stony tablelands
Active entrances per km2
0
200
400
600
69686766656463 Year
(d) sand dunes
Active entrances per km2
0
200
400
600
69686766656463 Year
(b) stony plains with massive
red sands
Active entrances per km2Rainfall (mm)
(a) rainfall
Year 6968676665646362616059585756
0
100
200
300
400
500
600
Figure 4: Rainfall and fluctuations in rabbit populations in different land systems in western New
South Wales. Graphs for: (a) rainfall; (b) stony plains with massive red sands (rangelands); (c)
stony tablelands; (d) sand dunes (after Myers and Parker 1975a).
of a paddock that are distant from stock
watering points (Newsome 1993). In semi-
arid areas populations decline but do not
collapse in droughts except locally where
there are very high rabbit populations (Parer
1977).
Besides varying between years, rabbit
populations have an annual cycle. The low
numbers at the beginning of the breeding
season increase by a factor of 2–5 to a peak
towards the end of the breeding season
(Gilbert et al. 1987).
The current density of rabbits in Australia
compared to the situation before
24 Managing Vertebrate Pests: Rabbits
Table 1: Percentage of New South Wales with
rabbits at different levels of abundance (after
Croft 1990).
Density* 1980 1985
Nil 34.7 23.7
Low 33.5 42.0
Medium 21.7 21.7
High 10.1 12.6
* Low: a few holes, some signs of scratching and dung.
Medium: active warrens present, some rabbits visible,
considerable signs.
High: abundant active warrens, many signs, rabbits
visible any time.
Figure 5: Present distribution of the rabbit in Australia. Bold stipple — widespread and common;
light stipple — scattered populations; dots — isolated populations (after Myers et al. 1989). The
density of the rabbit across its range varies considerably over time due to factors such as drought,
myxomatosis and human control.
myxomatosis is not known. Averaged over
good and bad years the numbers in better
rainfall country may be 5% of the
premyxomatosis numbers; in the arid zone
the figure may be 25% (Myers 1962).
Estimates of rabbit densities after
myxomatosis for 27 sites ranged from 2–97
per hectare with an average of three per
hectare (Wood et al. 1987).
In general, high rabbit numbers over
large areas are found only in those areas
where management is difficult or neglected,
or in some rangeland areas where control
is not obligatory (Northern Territory) or
the legislation is not enforced because
control is perceived to be uneconomic.
‘The areas where rabbits are a
major problem for economic
or conservation reasons are
the southern third of the
Northern Territory, the
northern three-quarters of
South Australia, western New
South Wales and the Nullarbor
Plain in Western Australia.’
The areas where rabbits are a major
problem for economic or conservation
reasons are the southern third of the
Northern Territory, the northern three-
quarters of South Australia, western New
South Wales and the Nullarbor Plain in
Western Australia. Rabbits are low in
numbers throughout most of the
sheep–wheat zone because the area is flat,
largely cleared, occasionally cultivated and
the warrens are accessible and easily
ripped. In higher rainfall country the main
problem areas have a patchy distribution
and are usually found on land with steep
hillsides, gullies with steep sides, large
rocks, abundant fallen timber, or low
scrubby vegetation. In 1980 and 1985,
65–68% of New South Wales had few or no
rabbits and 10–13% had high numbers
(Table 1). The distribution of rabbits in
Australia is shown in Figure 5.
In higher rainfall areas numbers are
probably decreasing due to property
development and the increasing use of
warren ripping (Nolan 1981). In some areas
of Victoria, however, where control is
difficult, the increase in rabbit numbers is
reflected in the ten-fold increase in the use
of 1080 poison during the last decade
(I. Nolan, Keith Turnbull Research Institute,
pers. comm. 1992). In Queensland, rabbit
numbers in a million hectare area around
Stanthorpe/Inglewood/Texas/Goondiwindi
seem to have decreased for reasons that
are not obvious. Commencing in 1964, the
Queensland Rabbit Control Authority, the
functions of which are now undertaken by
the Land Protection Branch of the
Department of Lands, employed 12
operators who were continuously
poisoning. The overall infestation declined
to such an extent that by 1983 only five
operators were employed for spot
poisoning. However, because of the great
variations in rabbit numbers with seasonal
conditions, it is difficult to detect any long-
term trend over much of the rangelands.
Bureau of Resource Sciences/CSIRO 25
1
3. Biology
Summary
The European wild rabbit belongs to the
family Leporidae which has 52 species of
hares and rabbits living in grassland and
savanna ecosystems on four continents.
Unlike hares, which rely on speed and
endurance to elude predators, the various
species of rabbits live near dense cover to
which they flee when threatened. The
European wild rabbit is the only rabbit that
constructs large warrens, and is the only
species of rabbit that can live in open
grassland, because the warren provides the
cover it requires.
The optimum habitat for rabbits in
Australia is the intermediate rainfall zone,
where parasite numbers are low, droughts
are uncommon and breeding seasons
relatively long. Rabbits occasionally do well
in Australia’s hot arid zones even though
physiologically they are not well adapted to
arid conditions. When some green
vegetation is available, they readily find the
high protein, high water content diet they
need to survive and reproduce. The key to
their success in most environments, but
particularly in the arid zone, is their ability
to build warrens. The warren protects
rabbits from predators and climatic
extremes. However, during prolonged
drought when food quality and quantity
decline their populations crash.
Survivors of a population crash tend to
be adult rabbits. After the breaking of a
drought, rabbit populations are held at low
densities for several years by a combination
of native predators, foxes and feral cats. It
is not until fox and feral cat numbers
decline some time after the crash of the
rabbit population, and good seasons return,
that rabbit numbers build up again. Under
good conditions, an adult female can
produce 30–40 young a year.
Adult rabbits live as territorial
monogamous pairs, or in social groups of
up to ten individuals with separate
hierarchies for males and females. Males
fight to defend females and females fight to
defend access to breeding sites within
warrens. As many more young males than
females disperse, the warren is a heritage
passed on by adult females to female
offspring. Resident rabbits rarely move more
than 200 metres from their warren. Major
causes of death are drought, parasites,
rabbit management programs, myxo-
matosis, and predators such as dingoes,
birds of prey, goannas, foxes and feral cats.
After the introduction of myxomatosis in
1950 there was a rapid increase in the
resistance of rabbits to the disease and a
decline in the lethality of the common field
strains. Both resistance and virulence
appeared to stay steady from 1960 to 1975.
In this period, field death rates were about
40–60%. Since 1975 there has been an
increase in both resistance of the rabbit to
the virus and the killing capacity of the
virus, perhaps as a result of the introduction
of the European rabbit flea. These two trends
tend to compensate each other, and overall
death rates from myxomatosis may not have
been affected.
3.1 The European wild
rabbit and its relatives
The European wild rabbit (Oryctolagus
cuniculus) belongs to the family Leporidae
(Myers et al. 1987). The leporid (rabbit and
hare) family consists of: (1) hares and
jackrabbits (Lepus) — 29 species in Europe,
Asia, Africa and central and north America;
(2) cottontail rabbits (Sylvilagus) —13
species in the Americas, the closest relatives
of the European wild rabbit are the cottontail
rabbits; (3) European wild rabbit
(Oryctolagus) — one species in Europe; and
(4) eight other genera of rabbits with a total
of ten species in Asia, Africa and the
Americas.
The European rabbit was originally
classified as a rodent in the genus Lepus.
The name Oryctolagus comes from the
Greek orukter (digging tool) and lagos
(hare) and the Latin word cuniculus denotes
26 Managing Vertebrate Pests: Rabbits
both a rabbit and an underground passage.
The type locality for O. cuniculus is in
Germany. The English name rabbit, or
rabett, is of French origin and originally
applied only to young rabbits. The name
for an older rabbit was cony (Barrett-
Hamilton 1911).
Rabbits and hares inhabit open grassland,
savanna and shrub-steppe. About five
species of rabbits construct warrens with
more than one entrance; only the European
wild rabbit makes large warrens. Leporids
share with marsupials the unusual
anatomical feature of the scrotum being in
front of the penis. Body weight of rabbits
and hares ranges from 0.4–4 kilograms, with
a mean of about two kilograms. Maximum
running speed is correlated with body size
(Cowan and Bell 1986); the larger hares rely
on speed to escape predators, and the
smaller rabbits depend on reaching the
safety of some form of cover. They have a
pivotal role in the predator–prey complex
in most of the world’s grassland ecosystems.
Because of their size and fecundity, they are
food for most birds of prey and for a whole
range of mammalian predators as small as
weasels (60–120 g) or as large as cheetahs
(60 kg). It is generally considered that rabbit
and hare populations are regulated largely
by predation on, and dispersal of, young
animals (Edwards et al. 1981; French and
Heasley 1981; Henderson 1981; Stevens and
Weisbrod 1981; Wagner 1981; Wolff 1981).
Hares have a gestation period of 37–46
days and have small litters (two to three)
which are born fully-furred and mobile in
rudimentary above-ground nests. In
contrast, rabbits have a gestation period of
about 30 days and have large litters (four to
seven) of blind, deaf and almost naked
young in short burrows or in elaborate
above-ground nests. All leporids visit their
young only once a day and feed them for
about five minutes; this is thought to be a
strategy to minimise the amount of scent
which could attract predators. Mortality,
particularly in the young, is high.
Although leporids do not usually
consume a high proportion of the primary
production, that proportion may be a large
fraction of the highly digestible plants
(Wagner 1981).
The only leporid in Australia, apart from
the wild rabbit, is the European hare (Lepus
europaeus). Despite the much larger size of
the hare, the rabbit dominates it in
aggressive encounters and female rabbits
kill young hares (Evans and Thompson
1972; Flux 1981; Mykytowycz 1981). There
is often an inverse correlation between
rabbit and hare densities (Rothschild and
Marsh 1956; Evans and Thompson 1972;
Flux 1970; Broekhuizen 1975).
3.2 Body characteristics of
the rabbit
European wild rabbits typically have grey-
brown back fur and a white-grey belly. Males
and females are similar in size and
appearance, except that males have a slightly
broader head. Colour variants usually
comprise less than 2% of the population,
although sandy coloured rabbits are common
in some arid areas, and black rabbits are
common in the high country in Tasmania
(Barber 1954). Rabbits have a major moult
in spring and a minor moult in autumn. Dark
patches on the inside of the skin indicate the
progress of the moult (Stodart 1965). Juvenile
rabbits moult at three months of age; they
frequently have a white star on their forehead
Bureau of Resource Sciences/CSIRO 27
1
The most common form of the European wild
rabbit, with grey-brown back fur and a white-
grey belly. Source: G. Chapman, CSIRO
photo 1*
positional only
which is lost at this moult. The feet are
covered in fur which protects the foot pads
from excesses of heat and cold and enables
the rabbit to move very quietly. The eyes
are placed to the sides of the head and are
slightly protruding so that the rabbit has
panoramic vision. The rabbit has a sensory
pad partly concealed by hairy folds of skin
at the entrance of each nostril, and a Y-
shaped groove extends from the upper lip
to the nose.
Rabbits have 16 teeth in the upper jaw
and 12 in the lower. There are two pairs of
upper incisors; the second smaller incisors
are behind the first, a feature that
distinguishes leporids from rodents. The
incisors grow continuously. The cementum
of the incisors is thicker in the front than at
the rear and because of differential wear they
are worn to a sharp chisel shape.
At birth the young weigh 35 g each. By
the time they first emerge from the warren
at 21 days they have increased their body
weight by 600% to 210 g each. The total
weight of a litter of six at emergence is 80%
of the normal weight of the mother. Apart
from nursing there is no obvious parental
care. Up to 900 g, weight gain is essentially
linear (10 g/day), so body weight can be
used to age rabbits under 900 g using the
equation age (days) = weight (g) ÷ 10 (Parer
1977; Daly 1979; Wheeler and King 1980).
The most accurate method of estimating the
age of a rabbit is from the weight of the dried
eye lens which grows throughout life (Myers
and Gilbert 1968; Wheeler and King 1980).
3.3 Shelter
In Australia, wild rabbits live in a variety of
situations which can be classified broadly
by the amount of surface cover that is
available to them. Where cover is dense and
abundant rabbits tend to dig only small
warrens and live mainly on the surface
(Section 3.3.2). Large warrens occur mainly
in open country such as cleared land, grazed
pasture and arid areas. Vegetation in the
parts of Australia occupied by rabbits ranges
from (1) shrub (scrub and bracken thickets),
either with or without an overstorey of trees;
(2) patches of dense scrub interspersed with
patches of grassland in various proportions;
(3) savanna woodland with extensive
grassland; (4) grasslands of varying
vegetation density; through to (5) short or
sparse grass with varying extents of bare
ground (Figure 6). This variation in
vegetation cover can be viewed as a
continuum in which the range or abundance
of surface cover varies. As surface cover gets
less, warrens become larger and the rabbits
depend increasingly on underground shelter
(Figure 6).
3.3.1 The warren
‘Although the rabbit makes the warren, it
is the warren that makes the rabbit’
(Andrewartha and Birch 1984).
Contrary to popular opinion, rabbits do not
readily dig new warrens, except on sandy
soils (Parer 1977; Cowan 1987a). In newly
colonised areas without warrens a rabbit
will generally live in what is called a squat
— a shallow depression in long vegetation
or under fallen timber. A squat-dwelling
pregnant female will dig a shallow burrow,
astop, in which to have her litter. The
entrance to the stop is covered with soil
and is difficult to detect. Separate tunnels
may be dug within a stop for successive
litters and the stop is then called a warren
(Mykytowycz et al. 1960).
28 Managing Vertebrate Pests: Rabbits
Warren complexes are generally larger in
more open country, with a greater proportion
of rabbits living underground (as indicated
in Figure 6). Source: CCNT
photo 10*
positional only
Bureau of Resource Sciences/CSIRO 29
1
Figure 6: Surface rabbits, shelter types, squats and warrens. Rabbits remain above ground more where surface shelter is abundant. Warrens are
more common and larger where surface shelter is sparse. (Figure drawn by Fleur Sheard)
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Forest Woodland Grassland Grassland Sparse grassland
Dense shrubs Open shrubland with patches and and frequently
verges of shrubs bare terrain
Habitat use Low Low–moderate High High High
Shelter Breeding Breeding Breeding burrows, Warrens, breeding Warrens, squats
type burrows, logs burrows, logs squats, some burrows, squats if available
squats squats warrens
Surface Fallen timber, Fallen timber, Understorey, Grass clumps, Grass clumps
shelter logs, roots, logs, roots, grass clumps, rocks when present,
type shrubs, grass shrubs, grass rocks rocks
clumps, rocks clumps, rocks
Warrens Very few, Few, usually Some, medium Many Many, usually
used rarely, small, used size, used often often large, large, used
rabbits on infrequently in grassland used often most of the day
surface mainly
Squats Some, used Many, used Many, used Few, used Few, used
frequently frequently frequently occasionally infrequently
Nestlings in stops are often dug out by
foxes (Lloyd and McCowan 1968; Mulder
and Wallage-Drees 1979; Cowan 1987a), but
as the warren develops and becomes deeper
the nestlings are safer. Females do most of
the digging although males may assist.
Bursts of digging occur after rain and in
relation to pregnancy (Myers and Poole
1962). Rabbits dig with the forefeet and
throw soil back with the hind feet. Soil is
bulldozed out of the warren with the forefeet
and chest. Incisors are used to dislodge
stones or gnaw through roots.
In areas with little rabbit harbour, rabbits
spend most of the daylight hours in warrens.
However a few subordinate rabbits may live
in squats (Myers and Schneider 1964; Gibb
1990).
The ideal location for a warren is on
elevated, deep sandy soils adjacent to a
floodplain (Chapuis 1980; Myers and Parker
1975a, b; Rogers 1981; Rogers and Myers
1979). Here rabbit kittens are unlikely to be
drowned or dug out by foxes, the vegetation
responds quickly to rain and the adjacent
floodplain vegetation remains nutritious after
the vegetation on the sand has deteriorated.
Warrens are usually easy to detect
because of different vegetation in their
vicinity. Nitrophilous weeds, which take
advantage of nutrients brought to the surface
by digging, nutrients deposited by
defecation and general soil disturbance, are
common.
The main factor affecting the regional and
local distribution of warrens is soil depth,
soil hardness and permeability to water.
Because rabbits are born with little fur, they
thermoregulate poorly until 12 days of age
(Poczopko 1969). In badly drained warrens,
nestlings may die from hypothermia if the
belly hair and the grass which is used to
construct the nest become wet and loses its
insulating properties. Drowning and
hypothermia are significant causes of
mortality in badly drained soils or in high
rainfall areas (Myers 1958; Stodart and Myers
1966; Lloyd and McCowan 1968; Parer et al.
1987; Robson 1993). In contrast, adults
appear to survive in warrens with water
running out the entrances.
Soils with a high clay (greater than 40%)
content or high silt plus clay content (greater
than 50%) are not suitable for warrens as
these soils become waterlogged in winter
and are too hard to dig in summer. The
absence of warrens on cracking clays is due
partly to waterlogging but it is also due to
burrows collapsing as the soil shrinks and
swells with changing water content.
‘The dependence on the warren
is the weak link in the rabbit’s
armour. In those areas where
rabbits extensively use
warrens, destroying the
warrens will virtually
eliminate rabbit populations.’
The size of warrens is related to soil type
and human activities. Warrens on sandy soils
are smaller and have fewer underground
interconnections than warrens on hard soils;
it is probably easier for rabbits to extend a
warren on hard soils than to start a new one
(Kolb 1985; Cowan and Garson 1985). In
areas where warrens are ripped, warren size
tends to be small (Parer and Parker 1986)
and restricted to rocky areas and cover. A
warren may have 1–160 entrances; the
average number tends to be from 3–15, but
on calcareous soils it may be more. A six-
year-old warren in an enclosure in Canberra
30 Managing Vertebrate Pests: Rabbits
The warren enables the rabbit to survive in
semi-arid areas, where there are extremes of
temperature and little surface cover from
predators. Source: CCNT
photo 2*
positional only
had 150 entrances, the total tunnel length
was 517 metres and an estimated 10.35 m3
of soil had been excavated (Figure 7) (Parer
et al. 1987). There are usually 2.4–3.4 metres
of tunnel for each entrance, except in very
sandy warrens where tunnel length is
greater. Almost all tunnels are contained
within an area defined by a line joining the
outermost entrances, but sometimes they
may extend to more than three metres
outside this (Kolb 1985).
Because of its warren, the European rabbit
is the only rabbit species that can colonise
open grassland. Because young are protected
by the warren they can be born blind, deaf
and hardly able to move (Myers and Poole
1962). The short gestation period of 30 days
contributes to the rabbit’s high reproductive
rate. The highest recorded densities of the
European wild rabbit (200 per hectare) is
much higher than the highest recorded
densities of other leporids — 3.5, 4.0 and 9.0
per hectare for the brown hare (L. europaeus),
the mountain hare (L. timidus) and the
cottontail rabbit (S. floridanus) respectively
(Flux 1993). The reason that other leporid
Bureau of Resource Sciences/CSIRO 31
1
Figure 7: Diagrammatic representation of a six-year-old warren at Canberra. represents
entrances; °represents underground chambers. Numerals refer to burrow systems not connected
to the main warren (Parer et al. 1987).
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species do not attain such high densities is
not because of low reproductive rates but
possibly because of predation on surface
nestlings and social intolerance to high
densities.
Besides providing protection from
predators, the warren also provides
protection from climatic extremes (Hall and
Myers 1978; Cooke 1990). However, in
northern and central Australia even warren
environments can become too severe.
Relative humidities in warrens in summer
are often below 40% (Cooke 1990) and
warren temperature can exceed 33°C (Parer
and Libke 1985). At these temperatures and
low humidities rabbits have problems with
water balance and thermoregulation in dry
periods. Temperatures in excess of 27°C
cause problems for lactating females
because they need to dissipate large
amounts of metabolic heat (Cooke 1977a).
In its northern range the rabbit cannot live
in sandy soils during hot dry years. Sand has
a high thermal conductivity and is less
favourable than heavier soils in hot
environments (McDole and Frostberg 1974).
The dependence on the warren is the
weak link in the rabbit’s armour. In those
areas where rabbits extensively use warrens,
destroying the warrens will virtually
eliminate the rabbit population.
3.3.2 Surface-dwelling rabbits
‘Where there is abundant
surface harbour, a high
proportion of rabbits may live
above the ground.’
Radio tracking has shown that where there
is abundant surface harbour, a high
proportion of rabbits may live above ground
during the day (Boyce 1984; King et al. 1984).
On river flats in New Zealand where the soil
(shingle) is unsuitable for permanent warrens,
rabbits live wholly above ground, sheltering
in the scrub by day and feeding on the open
river flats by night (Gibb 1993). Kolb (1991)
found that all rabbits with warrens more than
70 metres from the dense cover in a forest
moved into the forest and lived on the surface
during the winter. During the remainder of
the year, 80% of the daylight radio fixes were
in the forest. Unsatisfactory results from
fumigating warrens may be due to surface-
living rabbits (Ross 1986).
Dense vegetation such as scrub or
bracken, and fallen timber and rocks are
suitable surface harbour. Surface-dwelling
rabbits are especially abundant in the variable
but frequently benign climate of southern
Australia where they need little surface cover
for daytime shelter.
3.4 Behaviour
Typically, rabbits emerge 1–3 hours before
sunset and move back into their warrens at
about sunrise. Disturbance, predator activity,
rabbit density and the amount of surface
cover available can modify this pattern. In
New Zealand, rabbits emerge several hours
earlier than in Australia. This may be due to
the lower levels of diurnal predation in New
Zealand (Fraser 1992). After emerging,
rabbits have a period of grazing, then loaf
or socialise on or near their warrens until
dusk, when they move further away. Most
rabbits remain above ground all night
although a hunting fox may send them back
to their warrens (Fullagar 1981). For 2–3
weeks after first emergence young rabbits
remain very close to their warrens (Fullagar
1981; Vitale 1989) and consequently may
not encounter poison bait (Meldrum et al.
1957).
Like many wild animals, rabbits are
initially wary of new food items and new
aspects of their environment such as baits
or poison trails (Carrick 1957; Poole 1963;
Rowley 1963). When threatened, rabbits
crouch and freeze or they try to sneak away
with the tail down. If these responses fail
they sprint for the warren with the white
underside of the tail showing. This display
may be a visual warning to other rabbits.
Near the warren rabbits initially respond to
a perceived threat by assuming an upright
alert posture and thumping the ground with
their hind legs. This may warn young rabbits
32 Managing Vertebrate Pests: Rabbits
in the warren. Rabbits in low densities may
be more vulnerable to predators as they do
not have the benefit of warning signals from
other rabbits. Rabbits in small groups spend
more time in vigilant behaviour than rabbits
in large groups (Burnett and Hosey 1987).
Home range size depends on rabbit
density, food availability, sex, age and
surface cover. Home range size in Canberra
was 0.22 hectares for adult males and 0.16
hectares for females; in western New South
Wales it was 0.67 hectares for males and
0.39 hectares for females (Fullagar 1981). In
a forested river valley in New Zealand, home
ranges were large (more than two hectares),
possibly because the rabbits’ daytime shelter
in the scrub was not adjacent to their feeding
grounds (Gibb 1993). When high-quality
food is scarce rabbits move further than 300
metres from their warrens (Parer 1982b) and
in severe droughts a few rabbits may move
up to 1500 metres to drink (Newsome 1989).
Cooke (1974, 1982a) found that during a
drought, some rabbits which were living
only 180 metres from a water trough, failed
to find it whilst other rabbits which were
living 600 metres from the trough did find
it. The centre of activity is the warren and
the time spent in an area is inversely
proportional to its distance from the warren.
This is reflected in the amount of biomass
consumed in a year; 800 kilograms per
hectare at 12 metres from the warren; 220
kilograms per hectare at 25 metres; 150
kilograms per hectare at 100 metres (Wood
et al. 1987), and also in the percentage of
rabbits eating bait placed at different
distances from warrens (Figure 8) (Cowan
et al. 1987). When many warrens are
clustered, as on a rocky knoll, or when
feeding areas are clearings in forests, there
may be communal feeding of rabbits from
different social groups on the lower slopes
or in the clearings (Gibb et al. 1969a, b; Gibb
1993).
3.5 Dispersal
Rabbits have high rates of dispersal. Even
when enclosures are open to predators,
rabbit populations in enclosures increase
much more than outside the enclosures
(Gibb et al. 1969a; Parer et al. 1987),
indicating that dispersal may be an important
factor in population regulation (Henderson
1981). On small islands where rabbits cannot
disperse, they tend to become extinct
because overpopulation leads to
overgrazing and consequent lack of food
(Armstrong 1982; Cooper and Brooke 1982;
Watson 1961).
Studies of long-distance dispersal have
probably underestimated its importance.
Young rabbits disperse throughout the
breeding season with numbers peaking as
pastures deteriorate in early summer in
Australia (Parer 1982b; Daly 1981a, b) and
Bureau of Resource Sciences/CSIRO 33
1
Figure 8: Percentage of rabbits consuming
bait placed at different distances from warrens:
(a) three days after baiting commenced; and
(b) eight days after baiting commenced (after
Cowan et al. 1987).
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in autumn in England (Cowan 1991). Very
young rabbits (1–2 months old) are the most
common dispersers in Australia, whereas in
England older rabbits (2–4 months old) are
the most common dispersers. Up to 60 days
of age, males and females disperse with
equal frequency; after 60 days males
predominate. A second peak of dispersal
occurs mainly among subadult males during
the period of social reorganisation at the
commencement of the breeding season in
autumn or early winter. Rabbits older than
eight months rarely disperse (Parer 1982b;
Gibb 1993).
Dispersing rabbits move from warrens
with a high rabbit density to warrens with
a low density (Cowan 1991), and from areas
with high production of young to areas with
low production (Henderson 1981). After
dispersal a rabbit will take up residence in
a vacant warren if one is available, or it will
shelter in surface harbour and try to become
incorporated into the social system of
adjacent warrens. Most dispersal is to
adjacent social groups, but movements in
excess of 20 kilometres have been recorded
(Douglas 1969). Even newly emerged kittens
may move 1.5 kilometres (Parer 1982b).
Between 36–72% of males and 8–30% of
females breed in warrens in which they were
not born (Mykytowycz and Gambale 1965;
Dunsmore 1974; Parer 1982b; Daly 1981b;
Cowan 1991).
There are numerous anecdotal reports of
mass movements of rabbits from high
density populations when food becomes
limited (Ratcliffe 1938, 1953; Pick 1942; Rolls
1969). While dispersal can be a hindrance
to long-term control, in some situations it is
beneficial. If rabbits can be split by control
measures into small, isolated populations
then emigrants from a population are likely
to outnumber immigrants into a population
as emigrants will mostly die because of the
hazards faced when moving long distances
between populations. Snowshoe hares build
up to high numbers only where they live in
large unbroken habitats (Wolff 1981).
‘Rabbits have high rates of
dispersal.’
Some movements appear to be directional,
as illustrated when rabbits pile up on only
one side of a rabbit-proof fence. As recently
as 1969 rabbits had to be removed with a
bulldozer from the South Australian side of
the New South Wales–South Australian
border fence. It is possible these directional
movements are triggered by rain many
kilometres away (Parer 1982b).
While recolonisation from outside is often
suggested as the reason for the failure of
control programs, it is usually impossible to
distinguish between that and on-site
reproduction of rabbits not killed in the
control operation. Parer and Milkovits (1994)
34 Managing Vertebrate Pests: Rabbits
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Figure 9: Effect of adjacent rabbit densities
on the number of (a) warrens, and (b) active
entrances in areas cleared of rabbits and
warrens two years previously (Parer and
Milkovits 1994).
completely eliminated rabbits and warrens
from six areas (ranging from 54–78 hectares)
by fumigating, ripping, dogging and shooting.
Two years later the number of rabbits was
26–81% of pre-control numbers. The number
of warrens, and the number of active warrens
two years after eradication, was related to
rabbit densities on adjacent uncontrolled
properties (Figure 9). Adjacent rabbit density
was measured by counting rabbits on the
perimeters of the experimental sites during
late afternoon walk counts.
‘Effective rabbit control is
difficult on small properties
with high adjacent rabbit
densities.’
Effective rabbit control is very difficult
on small properties with high adjacent rabbit
densities. On a small property in Western
Australia bounded on three sides by
uncleared scrub, control efforts were
ineffective because recolonisation from the
scrub caused large population increases
each autumn (Gooding 1968a) (Figure 10).
These increases were not the result of
breeding on-site as breeding ceases in that
area in November or early December. In the
rangelands, rabbits can rapidly recolonise
even a large property (21 000 hectares) in
high rainfall years if there are high rabbit
densities on adjacent properties (Figure 11)
(Parer and Parker 1986). The main routes
of recolonisation appear to be along sandy
creeks and drainage channels.
Bureau of Resource Sciences/CSIRO 35
1
Figure 10: Rabbit numbers on a small property at Margaret River in Western Australia (after
Gooding 1968a).
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3.6 Social organisation
Social groups of adults vary in size from
2–10 with a slight predominance of females.
Within each group there are separate
dominance hierarchies for males and
females. Males typically defend the territory.
The boundary of the territory is the
boundary of the home range of the
dominant male. On very large warrens with
many rabbits, there may be several social
groups (Parer 1977; Fullagar 1981), while at
36 Managing Vertebrate Pests: Rabbits
Figure 11: Recolonisation after warren ripping of a 21 000 hectare property in western New South
Wales during the high rainfall years of the mid-1970s. No warrens were ripped on this property
in 1974–77. Each dot represents a warren (Parer and Parker 1986).
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low densities one social group may use a
number of warrens (Wood 1980).
Aggression and territorial defence is greatest
during the breeding season. During the non-
breeding season, territorial boundaries are
less clearly defined.
Males fight to defend access to females
and females defend access to nesting sites.
Most male aggression occurs in the vicinity
of females and most female aggression
occurs within five metres of a warren
(Cowan 1987a). Males and females do not
fight amongst each other as they are
defending different resources. As food is
not usually concentrated in a small area it
is not able to be defended. In enclosures
there is less aggression near food and water
containers than in the rest of the enclosures
(Lehmann 1991). The mating system varies
from no long-term association between the
sexes (Boyce 1984) through ‘monogamous’
territorial pairs to harem polygamy. The
system operating depends on the dispersion
pattern of females which is determined by
population density relative to the size and
dispersion of warrens (Cowan and Garson
1985; Cowan 1987a, b; Roberts 1987).
The number of entrances in a warren is
related to the number of potential nest sites
(Kolb 1985). There is a strong correlation
between the number of entrances, female
group size and the number of young
produced (Cowan 1987a; Cowan 1991). In
large warrens with many females and
limited nest sites, females may kill nestlings
of other females (Cowan 1987a). Dominant
females give birth to more young than
subordinate females. This is mainly due to
dominant females being older, and older
females start breeding earlier in the
breeding season than younger females.
Density itself does not greatly affect
pregnancy rates (Myers et al. 1971) but
when there are many adult rabbits in a
warren few of the young born to
subordinate females survive to emergence
(Mykytowycz and Fullagar 1973). Females
living in single female groups live longer
and produce more weaned young with
higher survival rates than females in multi-
female groups (Cowan 1987b). Warren
space is a valuable resource to females and
they attack foreign young rabbits trying to
establish residence on their warren (Parer
1982b). As more males than females
disperse, the warren is a heritage passed
on by the adult female to her female
offspring.
Dominant males guard and apparently
have undisputed access to oestrous females.
However, Daly (1981a) found that dominant
males sired only about 60% of the litters.
As females tend to come into oestrous
synchronously (Myers and Poole 1962; Parer
and Fullagar 1986) the loss of the dominant
male’s prerogative may be due in part to
his inability to guard two females
simultaneously.
Rabbits have three major scent glands —
the inguinal, chin and anal glands, the last
producing the rabbity smell. In experimental
pens, the presence of an individual’s own
odour allows it to dominate an individual
whose odour is not present (Mykytowycz
et al. 1976). Urine is used for marking
inanimate objects and is sprayed onto other
rabbits by males during fighting and
courtship. The odour of all the glands of all
the rabbits in a group gives a ‘group odour’
which enables them to recognise non-group
members.
Rabbits deposit about 350–400 faecal
pellets daily (Wood 1988). These are
distributed throughout the home range but
there are concentrations at locations
commonly known as ‘dunghills’. Dunghills
are visited mainly by adult males and the
pellets deposited there have a higher
concentration of anal gland secretions than
pellets deposited elsewhere (Sneddon 1991).
3.7 Parasites, predators and
diseases
3.7.1 Endoparasites
Some endoparasites found in British rabbits
did not come with rabbits to Australia. The
anoplocephalid cestodes (Cittotaenia
Bureau of Resource Sciences/CSIRO 37
1
pectinata, C. denticulata, C. ctenoides,
Andrya cuniculi) have not been recorded
in Australia. Also lacking are the two most
pathogenic forms of intestinal coccidiosis,
Eimeria intestinalis and E. flavescens
(Coudert 1979), and the nematode
lungworm (Protostrongylus rufescens
cuniculorum). The nematode lungworm
was imported by the CSIRO to be evaluated
for biological control. Contrary to results
reported from France, CSIRO found it was
not specific to rabbits and could develop in
sheep. Rabbit venereal spirochaetosis
(Treponema paraluis-cuniculi) is closely
related to Treponema pallidum, the
causative agent of syphilis in humans. It
occurs in wild and laboratory rabbits in
England but has not been reported in
Australia (Graves et al. 1980).
Rabbit endoparasites in Australia
Infestations with coccidia (Eimeria spp.)
are greatest in the high rainfall areas of
eastern Australia and least in the arid zone
(Stodart 1968a, b, 1971). Coccidiosis,
especially liver coccidiosis (E. stiedae), can
be lethal to young rabbits, and in moist
coastal environments it is an important factor
in juvenile mortality (Dunsmore 1971). In
the southern tablelands of New South Wales
it is more prevalent in wet than dry years
(Parer and Libke 1991).
Coccidial oocyst counts are lower in
young born into breeding groups containing
a single adult female than in those born into
groups having more than one female. These
lower counts are associated with higher
survival (Cowan 1985).
High infestations of stomach
(Graphidium strigosum) and intestinal
(Trichostrongylus retortaeformis) nematodes
are found in rabbits in high rainfall areas,
particularly in adult females (Dunsmore
1966a, b). Experimental infestations with
T. retortaeformis reduced milk production
by 27% (Dunsmore 1981). Rabbits with high
infestations of G. strigosum have eroded,
transparent stomach walls which often burst
open when handled at autopsy (Boag 1989;
Parer and Libke 1991). Perforation of the
stomach wall and peritonitis due to
G. strigosum infestations have been
recorded in rabbits dying unexpectedly early
in experimental myxoma infections
(Mykytowycz 1956). Rabbits with
myxomatosis have a depressed immune
system and develop high infestations of
endoparasites (Boag 1989; Parer and Libke
1991).
Dog tapeworms, Taenia pisiformis and
T. serialis, are often found in rabbits
(Dunsmore 1981). The metacestode of
T. serialis develops in muscles and the cysts
are sometimes so large that they can
indirectly lead to death. These cysts
resemble hydatid cysts (Echinococcus
granulosus), which have not been recorded
in rabbits. The liver fluke, Fasciola hepatica,
is found in rabbits in wet areas and may be
maintained by passage through rabbits when
sheep are absent from a pasture (Dunn
1969).
3.7.2 Ectoparasites
The principal ectoparasites of rabbits in
Australia are two mites (Listrophorus gibbus,
Cheyletiella parasitivorax), three fleas
(Echidnophaga myrmecobii, E. perilis,
Spilopsyllus cuniculi) and one louse
(Haemadipsus ventricosus). The stickfast
fleas (Echidnophaga spp.) are a native
species commonly found on a variety of
marsupials (Shepherd and Edmonds 1978).
The European rabbit flea (S. cuniculi) is
limited to areas with a rainfall greater than
200 mm (Cooke 1984). After its introduction
in 1968 as a vector of myxomatosis there
were substantial reductions in rabbit
38 Managing Vertebrate Pests: Rabbits
Table 2: Relative importance of young and
older rabbits (expressed as a percentage) in
the diet of foxes and feral cats (after Catling
1988).
Age of Rabbit Fox Cat
Less than 80 days 40 91
More than 80 days 60 9
densities on the tablelands in New South
Wales and in Tasmania, Western Australia
and South Australia (Cooke 1983b). It is
thought to be the only significant
ectoparasite vector of myxomatosis, but
there have been numerous outbreaks of
myxomatosis where there were no
European fleas and no flying vectors
(Dunsmore et al. 1971; Williams et al. 1972;
Newsome 1989).
3.7.3 Predators
The most significant predators of the rabbit
in Australia are: the cat (Felis catus); fox
(Vulpes vulpes); dingo (Canis familiaris
dingo); wedgetail eagle (Aquila audax);
little eagle (Hieraaetus morphnoides);
brown goshawk (Accipiter fasciatus); brown
falcon (Falco berigora); and goanna
(Varanus spp.) (Baker-Gabb 1984; Calaby
1951; Newsome et al 1989; Parer 1977;
Ridpath and Brooker 1986).
The two major predators of the rabbit
throughout its range in mainland Australia
are the feral cat and fox; dingoes are
regionally important. Cats tend to eat more
young rabbits, and foxes more older rabbits
(Table 2).
The proportion of older rabbits taken by
cats may be underestimated as cats consume
only 15–20% of an adult rabbit and do not
eat the parts of the rabbit that can be aged,
the ears and bones, and foxes may scavenge
these. Both feral cats and foxes take a wide
variety of vertebrate and invertebrate prey,
but mammals are their staple diet in all
Bureau of Resource Sciences/CSIRO 39
1
Figure 12: Variations over time in the number of rabbits and predators at Yathong Nature Reserve
in central-western New South Wales (after Newsome et al. 1989).
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extent other small mammals, are their main
diet in pastoral districts (McIntosh 1963;
Coman and Brunner 1972; Coman 1973;
Ryan and Croft 1974; Croft and Hone 1978;
Jones and Coman 1981; Catling 1988;
Seabrook 1991). House mice (Mus
domesticus) are a major prey item only in
some areas and at infrequent intervals.
When rabbit populations crash, fox and
feral cat populations also collapse after a
40 Managing Vertebrate Pests: Rabbits
Figure 13: Variation in fox and feral cat populations in relation to changes in rabbit populations
in south-western Western Australia (after King and Wheeler 1985).
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Figure 14: Recovery of rabbits after drought in an area where predators (feral cats and foxes)
were shot (solid line), and where they were not shot (broken line) in central-western New South
Wales (after Newsome et al. 1989).
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time lag (Brooker 1977; Myers and Parker
1975a, b; Newsome et al. 1989; King and
Wheeler 1985; Redhead et al. 1991) (Figures
12 and 13). During the time lag there is
heavy predation on the remaining rabbits
and on many native species of vertebrates
and invertebrates.
Young feral cats and foxes usually
become independent in summer when there
are few very young rabbits. As a result, the
survival of these young predators is often
low; in mid-summer young emaciated foxes
are often found dead or dying (Lugton 1992).
As foxes kill larger rabbits than cats and eat
more carrion, fox numbers might be
expected to be less dependent than cats on
the length of the rabbit breeding season and
rabbit abundance (Pech et al. 1992).
However, fox distribution and abundance
appears to be associated with rabbit
distribution and abundance (Mitchell 1982;
Christensen et al. 1985; Lugton 1992; Wilson
et al. 1992b). Both Catling (1988) and Lugton
(1992) suggest that foxes could not persist
in the rangelands if it were not for rabbits.
In the Petermann Ranges in central Australia,
rabbits were the only mammal in fox scats
and they were present in 97% of dingo
stomachs (Foulkes and Kerle 1989). In
pastoral districts with rabbits, the densities
of foxes and feral cats are about 1–2 and
0.5/km2respectively (Lugton 1992;
Newsome and Catling 1992). In a forest area
in coastal south-eastern Australia with few
rabbits, fox density was 0.25/km2(Newsome
and Catling 1992). In western New South
Wales, feral cats were at much lower
densities than foxes and were concentrated
around run-on areas (Myers and Parker
1975a). Beyond the range of rabbits, feral
cat numbers are very low, about 0.02/km2
at Kapalga near Kakadu (Ridpath 1991).
In shallow warrens on sandy soils, Wood
(1980) found that foxes dug out 30% and
73% of the annual production of young
rabbits in wet and dry years respectively.
He suggested that lower predation in wet
years was due to alternative prey being more
abundant. In deep sandy soils and on heavy
soils few nests are excavated. Rabbit
numbers increased much faster following a
drought in western New South Wales in an
area of stony soils, compared to adjacent
sand dunes where fox predation on nestlings
was common (Myers and Parker 1975a)
(Figure 4). After a drought in central-western
New South Wales, rabbit numbers increased
four times faster where feral cats and foxes
were shot than where they were not shot
(Newsome et al. 1989) (Figure 14). Pech et
al. (1992) calculated that foxes and feral cats
in central-western New South Wales could
regulate rabbit populations when rabbit
numbers were less than 9–15 per spotlight
kilometre (equivalent to 1–2 per hectare).
At higher densities, rabbit populations can
escape predator regulation. Wherever
rabbits co-exist with cats or foxes, they are
a major or dominant food item for these
predators.
In England, rabbit numbers fell by 95%
after myxomatosis. Fox numbers remained
high as did their predation on rabbits, which
still made up 50% of their diet. Even though
foxes increased their predation on voles
(Microtus agrestis) after myxomatosis,
rabbits still contributed more by volume
than all other dietary items (Sumption and
Flowerdew 1985). This high predation on
rabbits, even when they were scarce,
indicates that foxes fed preferentially on
rabbits.
Both Brunner et al. (1975) and Seebeck
(1978) concluded that foxes preyed
selectively on rabbits in low density rabbit
populations in Victorian forests. After the
introduction of myxomatosis in Australia,
bounty payments for fox scalps in Victoria
dropped significantly over three years;
payments then increased to slightly above
premyxomatosis levels for the next 13 years
(Redhead et al. 1991). On an island with an
abundance of nesting short-tailed
shearwaters (Puffinus tenuirostris), rabbits
were still the major food item for foxes
(Norman 1971).
The pattern is similar for feral cats. In the
forested Orongorongo Valley of New
Zealand, rabbits contributed up to 40% by
weight to the diet of feral cats, even though
Bureau of Resource Sciences/CSIRO 41
1
rabbit densities were low and alternative
prey was available (Fitzgerald and Karl
1979). On islands without rabbits, rats were
present in more than 70% of scats and
stomachs of cats; on islands with rabbits,
rabbits were the main dietary item and rats
were usually found in less than 5% of the
cat scats and stomachs (Fitzgerald 1988).
The low proportion of native mammals
found in diet studies of foxes and feral cats
in pastoral districts, does not indicate
42 Managing Vertebrate Pests: Rabbits
Figure 15: Abundance of rabbits (line graph) and the frequency of occurrence of rabbits in dingo
stomachs (bar graph) (after Corbett and Newsome 1987).
Figure 16: The percentage of rabbit in the spring diet of eight species of raptor in the Mallee
region of Victoria (adapted from Baker-Gabb 1984).
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whether or not their impact on native fauna
is significant in these areas; it simply reflects
the virtual absence of small and medium-
sized native mammals in many pastoral
districts (Kinnear 1991).
Foxes tend to be displaced by dingoes and
are at low densities in areas where there are
dingoes. Rabbits are 6–29% of the diet of the
dingo in coastal and tableland forests and
heaths (Newsome et al. 1983), and 61% in
southern Northern Territory (Corbett and
Newsome 1987). On the southern tablelands,
dingo abundance was correlated with rabbit
abundance (r = 0.98). In the Northern
Territory, rabbits were the preferred prey of
the dingo; even at very low densities during
a three-year drought rabbits were still 30–60%
of the diet of the dingo (Figure 15).
Rabbits are the staple diet of the medium
and large diurnal birds of prey in pastoral
districts (Figure 16) (Debus 1984; Baker-
Gabb 1984; Aumann 1988). The wedgetail
eagle mainly kills rabbits which are over
four months old (Brooker and Ridpath
1980); other diurnal birds of prey kill mainly
kittens (Dunnet 1957; Debus 1984). Baker-
Gabb (1984) estimated that hawks and
eagles consumed 7–14% of the annual
production of young rabbits. Richardson
and Wood (1982) found that birds of prey
kill 9%, and cats and foxes 18% of young
rabbits in the 14 days after their first
emergence from the warren.
The diet of the wedge-tailed eagle is 97%
rabbits in habitats where alternate prey is
scarce. In these habitats eagles are obligate
Bureau of Resource Sciences/CSIRO 43
1
Figure 17: Rabbit abundance indices for areas in England where predator removal effort was
measured. High, medium and low levels of predator control (after Trout and Tittensor 1989).
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predators on the rabbit and do not breed if
rabbit density is less than 0.6 per hectare
(Ridpath and Brooker 1986). After
myxomatosis reduced rabbit populations,
the clutch size of wedge-tailed eagles, brown
goshawks and whistling kites (Haliastur
sphenurus) decreased in southern Australia
(Olsen and Marples 1992). The little eagle
is a specialist predator with 87% of its diet
being young rabbits; when young rabbits
are seasonally scarce some birds move
elsewhere (Calaby 1951; Parer 1977; Debus
1984). During outbreaks of myxomatosis,
birds of prey, including ravens (Corvus
coroniodes), may kill a high proportion of
infected adult and young rabbits (Williams
et al. 1973). Rabbits do not live in forests,
so it is surprising that rabbits are an
important component (38%) in the diet of
the forest-dwelling Masked Owl (Tyto
novaehollandiae) (Mooney 1993).
As rabbits are the staple diet of most birds
of prey and mammalian carnivores, high
numbers of rabbits keep the populations of
these predators high. This may lead to
increased predation on rare native mammals
and other fauna. This impact is likely to be
more intense during and after a crash in
rabbit numbers. Keeping rabbits at low
densities may be an effective long-term way
of reducing the impact of introduced
predators on native birds and mammals,
though research is required to test this
hypothesis.
In both Spain and Australia, small native
mammals are not abundant (Delibes 1975),
and the rabbit is the principal source of
energy for most large predators. If those
species for which rabbits comprise 40% or
more of the biomass consumed are
considered specialists, then Spain has six
mammal and eight bird species which could
be considered specialist predators of the
rabbit (Delibes and Hiraldo 1981). Australia
has three mammal and eight bird species
which could be considered rabbit specialists.
Five of the six specialised mammalian
predators in Spain take nestling rabbits.
Predation on nestlings is a very effective
form of predation as four to six individuals
are removed from the population at once.
One of the main reasons for the success of
the rabbit in Australia is probably the paucity
of mammalian predators, and in particular
the absence of predators such as mustelids,
which kill rabbits in warrens. In New
Zealand, ferrets kill 38–58% of nestling
rabbits (Robson 1993).
After reviewing all available evidence on
the effects of rabbit predators (canids, felids
and mustelids), Trout and Tittensor (1989)
came to five main conclusions: (1) predators
do not have any regulatory effect on high
density populations; (2) rabbits rapidly
become more abundant and widespread if
natural predatory pressure is suddenly
reduced; (3) when rabbits are expanding
into new areas predation can slow down
the rate of spread; (4) rabbits are more
abundant in areas where predators have
been controlled consistently, for example
in estates with gamekeepers (Figure 17);
and (5) predators exert a regulatory pressure
on low density rabbit populations,
particularly those that have suddenly been
reduced by a process (drought,
myxomatosis, warren ripping) which does
not immediately affect the predator
numbers.
3.7.4 Myxomatosis
Myxomatosis is a benign disease in two
species of cottontail rabbits in the Americas.
Scientists became aware of the disease when
it almost wiped out the stock of laboratory
rabbits at the Institute of Hygiene in
Montevideo in 1896. In his account of this
outbreak, Sanarelli named the disease
‘infectious myxomatosis of rabbits’ and he
suggested that myxomatosis was caused by
a member of the newly defined group of
infectious agents, the ‘filterable viruses’
(Sanarelli 1898). It was the second animal
disease to be attributed to a virus; foot and
mouth disease being the first.
The first field trials with the myxoma virus
in the arid zone of South Australia in 1938–42
showed that although it killed many rabbits
it did not spread far (Bull and Mules 1944).
44 Managing Vertebrate Pests: Rabbits
Another introduction in 1950 in the Albury
district, where there were suitable
mosquitoes to carry the virus, resulted in its
spread over virtually the whole of the
rabbits’ distribution by 1954. Some groups,
such as trappers, did not want myxomatosis
and the Tasmanian Government legislated
against its introduction. The effects of
myxomatosis in the first few years are not
well documented except for a few sites in
the Riverina in New South Wales. Myers et
al. (1954) show that at Corowa, 99% of
rabbits that contracted the virus in the first
year of release died while in the second year
the death rate was 85%.
‘Myxomatosis did not solve the
rabbit problem.’
Myxomatosis did not solve the rabbit
problem. In 1955–56, four years after the
introduction of myxomatosis, 45 million
rabbits were harvested commercially in
Australia (Fennessy 1959); present day
harvests are valued at around $9 million
(Ramsay 1991), which is about nine million
rabbits. At Corowa in the Riverina, rabbit
numbers recovered to approximately half
premyxomatosis levels only two years after
the first outbreak (Figure 3) (Myers 1962).
This would not happen in that district today
because the country has become less
suitable for rabbits; perhaps due to the
clearing of harbour and the lack of
abundant empty warrens. It was not until
the very high rainfalls of 1954–56, possibly
causing warrens to collapse, that rabbit
numbers fell and remained at very low
levels on the clay soils of the plains. In the
high rainfalls in 1973–74 rabbits abandoned
warrens in clay soils at a site in the Riverina
(Daly 1981a).
The innate resistance of rabbits to
myxomatosis increased rapidly in the first
few years after its release (Marshall and
Fenner 1958; Fenner and Ratcliffe 1965)
but appeared to reach a plateau by 1958
and remained there for about 20 years.
Rabbits from different localities in Australia
have very different levels of resistance to
myxomatosis. Rabbits from temperate
climates are less resistant than rabbits from
hot climates (Fenner and Ross 1994; Parer
et al. 1994). Recent evidence suggests that
rabbits in Victoria developed an increased
resistance to the myxoma virus between
1975 and 1985, and by 1990 even the highly
virulent Lausanne strain was killing only
50% of rabbits from the Mallee and
Wimmera districts (Nolan et al. 1991). This
increase in resistance may be related to the
introduction of the European rabbit flea or
possibly to the widespread introductions
of the Lausanne strain of myxoma virus. In
England there was a sudden and
unexpected increase in the genetic
resistance of rabbits in the late 1970s (Ross
and Saunders 1977, 1984), which was
followed by an upsurge in rabbit
populations (Trout et al. 1986). No reliance
should be placed on the continued
effectiveness of myxomatosis.
There was a rapid decrease in the
virulence of myxoma virus field strains in
the first few years after the highly virulent
Standard Laboratory Strain was introduced
(Fenner and Ratcliffe 1965). From 1955 to
1975 there was little change in the virulence
of field strains. Since 1975 there has been
a trend towards increased virulence of the
field strains of myxoma virus (Dwyer et al.
1990). These two trends — increased
resistance by rabbits to the disease and
increased virulence of the virus — are
compensatory so it may be that the capacity
of the disease to kill has not been
significantly affected.
The percentage of rabbits that die after
contracting myxomatosis in the field varies
with the age of the rabbit, the time of the
year and the strain of the virus. Where
mortality rates have been estimated in the
field, they were 40–60%. Mortality rates are
higher in winter than in summer (Marshall
1959).
Soon after the introduction of
myxomatosis into Australia, three species
of mosquitoes were identified as the main
vectors in semi-arid eastern Australia
(Fenner and Ratcliffe 1965). Identification
of the main vectors elsewhere proved to
be more difficult.
Bureau of Resource Sciences/CSIRO 45
1
The introduction of the European rabbit
flea in 1968 was followed by substantial
reductions in rabbit populations in areas
where vectors were previously deficient —
Western Australia, Tasmania and the
tablelands in New South Wales; only in
South Australia were the results closely
monitored (Cooke 1983b, 1991b). At one
site, prior to the introduction of the flea in
1974, myxomatosis killed 24% of young
rabbits. From 1975–81 the kill was 84% and
from 1983–89 44%. The reason for these
changes is not known as there were no
changes in the timing of the annual outbreak
of the disease and little change in the
percentage of rabbits that contracted the
virus. These changes in mortality rates
indicate that benefits from the introduction
of the arid-adapted Spanish flea (Xenopsylla
cunicularis) may be short-lived.
The highly virulent Lausanne strain of
myxoma virus has been used successfully
to eliminate rabbits from several islands, but
results of its use have been disappointing
on the mainland (McManus 1979; Martin and
Sobey 1983; Parer et al. 1985).
The very limited spread of myxomatosis
after the first releases of the myxoma virus
on the Australian mainland was attributed
by Bull and Mules (1944) to a high density
of foxes and cats which preyed on the sick
rabbits before they had infected other
rabbits. This interpretation is supported by
the data of Flux (1993) which show that
when either cats or the myxoma virus were
introduced onto islands, the proportion of
islands on which rabbits were eradicated
was 10% and 11% respectively. When cats
and the myxoma virus were introduced
together onto islands eradication occurred
on only 2.5% of islands.
Due to concerns about the declining
effects of myxomatosis, experiments were
conducted in Australia and England to
investigate whether myxomatosis was still
exerting a significant effect on rabbit
populations. In Australia, two populations
were immunised with a weak strain of
myxoma virus. Within two years the two
rabbit populations had increased to levels
eight and twelve times higher than they were
before immunisation (Parer et al. 1985). In
England, insecticide was used to reduce the
numbers of fleas, the principal vector.
During two periods of flea control rabbit
numbers increased by 128% and 232% and
fell when fleas were not controlled (Trout
et al. 1992, Parer 1991). These experiments
show that myxomatosis is still important in
preventing explosive increases in rabbit
numbers. There is no way of predicting how
much longer this will continue.
Paradoxically, myxomatosis is one of the
most important factors in both assisting and
discouraging effective control. Because
myxomatosis kills many rabbits, land
managers tend to rely on it instead of
pursuing a program of effective control.
A newly discovered virus which causes
high mortality in rabbits, rabbit calicivirus
disease (RCD), shows considerable promise
as a biological control agent, and preliminary
tests on it have commenced at the CSIRO
Australian Animal Health Laboratory
(Section 7.4.13).
3.8 Nutrition
Food retention time is the most important
factor determining fibre digestibility.
Relative to their respective metabolic rates
(i.e. body weight0.75), the rabbit’s
fermentation chamber, the caecum, is 20%
of the size of the cow’s fermentation
chamber, the rumen (Hoppe 1977).
Consequently, the rabbit retains food for
shorter periods than large ruminant
animals. As the rabbit ferments its food in
the hindgut, the main products of
fermentation, microbes, cannot be fully
digested in the transit time between the
caecum and anus. Hence rabbits, in
common with other leporids, produce two
very different types of faeces, hard and soft.
There is a diurnal cycle in the production
of the two types of faeces, with hard faeces
being produced at night when the rabbit
is grazing and soft faeces being produced
during the day when the rabbit is normally
in its warren. Soft faeces, which are low in
46 Managing Vertebrate Pests: Rabbits
fibre and high in protein (28%) and B
vitamins, are eaten directly from the anus,
a practice called coprophagy. Hard faeces,
which are high in fibre and low in protein
(9%), are dropped on the ground. The
concentration of vitamin B12 in soft faeces
is 221 times that in the diet (Kulwich et al.
1953). About 50% of the food is recycled
through coprophagy (Jilge 1974). Rabbits
digest fibre only about half as well as cows;
protein digestibility is slightly superior
(Wallage-Drees and Deinum 1986; Monk
1989).
Rabbits require a high-quality diet of less
than 40% fibre with 10–12% protein for
maintenance and 14% protein for
reproduction (Cooke 1974). Little is known
about the rabbit’s requirements for specific
amino acids. Because of its small size, a
rabbit can be very selective in what and
how it eats. For example, with thorny
plants, it bites carefully between the thorns,
bites off the twig and then manipulates it
so that the twig is consumed from the base
(Belovsky et al. 1991). Although a selective
feeder, it spends only about 15% of the day
grazing (Mykytowycz and Rowley 1958;
Fullagar 1981). When high-quality food is
limiting, it grazes for longer periods at
greater distances from the warren (Gibb et
al. 1969a).
Hard faeces are quite dry, containing
48% water, even when rabbits are eating
succulent food. Rabbits can concentrate
urine to 2000 osmol per litre which is low
compared to desert adapted rodents
(Schmidt-Nielsen et al. 1948; Wood and Lee
1985). Because of this, they require a diet
with a water content of more than 55%
(Cooke 1982a, b). Nevertheless, they do
relatively well in dry habitats by selecting
a diet with the highest available water
content, by being mainly nocturnal and by
burrowing to avoid temperature extremes.
There is a seasonal cycle in the
composition of the plant material on which
rabbits feed. Quality is very high in the first
flush of growth, then slowly declines until
the vegetation dries out with a pronounced
drop in moisture, energy and protein. This
sudden change at the end of the season
affects lactating females first and nestlings
die through lack of milk. Lactating females
have very high energy and water
requirements (Reyne et al. 1977; Richards
1979). Emerged young are the next to be
affected as they are growing rapidly and
also have high energy and water
requirements. In dry years, subadults die
in summer, and in severe droughts even
adults die. Adults can lose 40% of their
weight, mainly muscle, before dying
(Cooke 1982a, b). Sometimes energy and
water may be the main deficiencies in the
pastures. At other times protein is limiting.
Myers and Bults (1977) recorded protein
levels in stomach ingesta as low as 5.4% in
the subtropics and 6.3% in western New
South Wales. In more favourable
environments such as the southern
tablelands, protein levels in ingesta can be
as high as 20% and do not fall below 12%
(Parer and Libke 1991).
‘There is most competition for
food between sheep and
rabbits during and coming out
of drought.’
Usually some green food has to be
selected to satisfy water requirements, but
other factors are important in food
selection. Many green chenopods are not
eaten because they are too salty and
contain oxalates, a plant toxin. Green
perennial tussock grasses are mostly too
low in protein and too high in fibre. A
shortage of minerals may limit reproduction
in some areas; for example sodium in
subalpine environments (Myers 1971) and
phosphorus in the tropics (Parer 1987).
Henderson (1981) found that pregnancy
rates in rabbits were correlated with the
phosphorus content of the pasture.
In arid environments, sheep and cattle
survive droughts when most rabbits die
because stock browse higher, digest fibre
more efficiently and have access to water.
In high rainfall areas, water and pasture
quality are rarely limiting to adult rabbits
and they can thrive when stock are losing
weight because they graze very close to
Bureau of Resource Sciences/CSIRO 47
1
the ground, dig for roots and eat fallen
seeds. During and coming out of drought
is when there is most competition for food
between sheep and rabbits (Dawson and
Ellis 1979).
3.9 Reproduction and
survival
Rabbits have an endogenous reproductive
cycle (Lin and Ramirez 1991) which is
mainly modulated by day length and
nutrition (Boyd 1986; Bell and Webb 1991).
Spring is the high point of the reproductive
cycle and autumn the low (Myers and Poole
1962; Boyd 1986). Rabbits in Australia
commence breeding when pastures green
up after rain and the last litters are
conceived as soil moisture becomes limiting
and pastures mature and dry out (Myers
and Poole 1962; Myers et al. 1989; Wheeler
and King 1985; Wood 1980; Cooke 1981b).
‘Survival of rabbits in the wild
to nine months of age may be
as low as 0.25% or as high as
12%.’
Specific chemicals present in rapidly
growing or in drying-out plant tissues may
be important agents in initiating and
terminating breeding (Boyd and Bray
1989). High protein food (more than 15%)
is necessary for reproduction and protein
level is correlated with litter size and
mortality to weaning (Stodart and Myers
1966; Omole 1982). The reproductive
pattern for rabbits at four sites in Australia
and one in New Zealand is shown in Figure
18. Female rabbits can mate within hours
of giving birth. As a result, a high
proportion (up to 100%) can be pregnant
in successive months. Rabbits are induced
ovulators; ovulation occurs ten hours after
copulation as a result of the stimulation of
mating. The average number of young
produced per year by an adult female
varies from 15 in subalpine Australia to 53
at a New Zealand site. Of 11 Australian
sites, 18–30 young were produced per
female per year on eight of the sites.
Females as young as three months can
breed, but adult pregnancy rates are not
attained until seven months, and adult litter
size until ten months (Gilbert et al. 1987).
A high rate of reproduction does not
necessarily result in high population
densities. Rabbits are not a problem at
some New Zealand sites as there is high
mortality of young caused by predation
and flooding of stops (Robson 1993). In
New Zealand, young born outside the main
breeding season when predation is high
have only a 1% chance of surviving to
maturity (Figure 19). Few offspring born
to young females survive because they are
born at the end of the breeding season
when juvenile survival is low.
Expectation of life at emergence is about
three months (Parer 1977; Cowan 1987c)
and mean generation time is 1.5–2.0 years.
Survival rate of young varies according to
when they are born relative to the
beginning and end of the breeding season.
Young born early or late in the season have
low survival rates. Both are subject to high
predation pressure, and late young also
face declining food quality (Figure 19).
Survival of young varies between years
depending on seasonal conditions (Parer
1977) and the incidence of myxomatosis
(Cowan 1987c). Survival to nine months
of age may be as low as 0.25% or as high
as 12% (Wood 1980). In the arid zone, a
breeding season can be so brief that no
young reach the age where they can
survive the ensuing dry season (Cooke
1983a).
Annual survival rate of adults is 40–60%.
Rabbits rarely survive past six years of age
in the wild. In the arid zone, the age
structure of a population alternates
between being dominated by old rabbits
during prolonged droughts to being
dominated by young animals during
periods of rapid population increase. The
proportion of rabbits more than two years
old in shot samples was more than 17% in
arid New South Wales and subtropical
Queensland, and less than 7% in the
Riverina and in coastal and subalpine New
South Wales (Myers 1971).
48 Managing Vertebrate Pests: Rabbits
When there is abundant unused warren
space, the rate of population increase can
be rapid. In a 33 hectare rabbit-proof
enclosure open to predators, a winter
outbreak of myxomatosis reduced a
population from 260 rabbits to 2 rabbits, a
male and a female. Eighteen months later
the population peaked at 184 before being
Bureau of Resource Sciences/CSIRO 49
1
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Figure 18: Seasonal variation in the percentage of adult (older than nine months) females pregnant
at five sites in Australasia (after Gilbert et al. 1987).
reduced by another episode of myxomatosis
(Mykytowycz and Fullagar 1973). In the
Tierra del Fuego in South America, four
introduced rabbits increased to 20 million
within 17 years (Jaksic 1983). Rabbit
populations may rebound to pre-control
levels within 12 months of poisoning
(Rowley 1968; Martin and Atkinson 1978).
In contrast to rabbits, populations of animals
with low rates of reproduction, such as the
possum (Trichosurus vulpecula) in New
Zealand, take more than 11 years to recover
from imposed population reductions of
80–85% (Green 1986).
50 Managing Vertebrate Pests: Rabbits
Figure 19: Seasonal variation in the survival rate to 24 weeks of young born at different times of
the year (after Gilbert et al. 1987).
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3.10 Population dynamics
3.10.1 The rangelands
The most important factors influencing
population dynamics are myxomatosis,
predators and rainfall. Rainfall often has a
dominant role as it influences both
reproductive rate and juvenile survival. The
year for the rabbit can be partitioned into
two parts, the breeding season and the
season during which they must survive
(Andrewartha and Birch 1984). The relative
lengths of these two seasons determines the
rate of increase or decrease in numbers.
The sequence of these seasons
determines whether a population will attain
high densities. Two favourable breeding
and survival seasons in succession will result
in high densities (Cooke 1981b). If the
probability of favourable seasons can be
predicted, for example using models that
predict the probability of El Niño events,
then it may be possible to moderate the
potential increase in rabbit density through
some form of intervention, such as the
introduction of appropriate strains of
myxomatosis (Foran et al. 1985) (Figure 20).
‘Conventional control
techniques, such as warren
ripping, would be more
effective if applied during dry
periods before rabbit
populations start to increase.’
Conventional control techniques, such as
warren ripping, would be more effective if
applied during dry periods before the
population started to increase (Figure 20).
Bureau of Resource Sciences/CSIRO 51
1
Rabbits can reach extremely high numbers which are then dramatically reduced when vegetation
and water become limited in summer or a drought, or with an outbreak of myxomatosis.
Source: Unknown
photo 12*
positional only
Breeding Survival Effect on
season season population
Very long Very short Major increase
Long Short Increase
Average Average Increase or static
Short Long Slight decrease
Very short Very long Sharp decrease
The relative length of rabbit breeding and
survival seasons also influences predator
numbers. A very long rabbit breeding season
increases the survival of young foxes and
feral cats. After a sudden decrease in rabbit
numbers, predator numbers slowly decline,
but their continued pressure on rabbits can
prevent any sudden increase in rabbit
numbers. When predator numbers finally
fall to low levels, the stage is set for a major
increase in rabbit numbers when seasonal
conditions permit. Myxomatosis is highly
seasonal with a peak in the summer months
(Parer and Korn 1989) and the interval
between outbreaks is 1–3 years.
3.10.2 Higher rainfall areas
Areas of New Zealand with high rainfall have
the highest rate of rabbit reproduction in
the world (Figure 18) but rabbit densities
are relatively low. The reasons for this
apparent anomaly are obscure but include
predators, flooding of warrens, high parasite
burdens, hypothermia of young due to wet
nests, and long, dense improved pastures
which rabbits dislike (Robson 1993). Where
populations are low and stable in New
Zealand, the rabbits have a long breeding
season and provide a reliable supply of
young rabbits to predators throughout the
year (Gibb and Williams 1990). Because of
this reliable supply of young rabbits, young
predators survive well and predator
numbers fluctuate little, exerting a constant
pressure on the rabbit populations. Contrary
to the situation in the Australian rangelands,
drought years in the wetter parts of New
Zealand provide good conditions which
cause a rapid increase in rabbit populations.
In Australia, important mortality factors
are predators, myxomatosis, flooding,
hypothermia and parasites, with predators
possibly being the most important factor in
wetter areas. If rabbits are breeding in most
months of the year, not only do young foxes
and cats have high survival rates, but
specialist birds of prey that rely on young
rabbits do not have to leave the area to
search for food, as they must in districts with
pronounced seasonal rabbit breeding. As a
52 Managing Vertebrate Pests: Rabbits
Figure 20: Hypothetical model of central Australian rabbit populations and suggested strategic
application of control measures (after Foran et al. 1985).
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result, they can maintain a high predator
pressure on the rabbit population.
Also in wetter areas, higher parasite
infestations may kill rabbits (Dunsmore
1971, 1981) or weaken them, making them
susceptible to predation. Rabbits with
myxomatosis are often present in a
population throughout the year, providing
a consistent source of food for predators
(Parer and Korn 1989; Parer and Libke 1991).
Predators can exert their greatest effect on
low density, scattered rabbit populations, if
these predators can maintain their own
numbers on alternative food when there is
a reduction in the rabbit population due to
seasonal effects or myxomatosis. Alternative
food is more abundant in high rainfall than
in other areas.
3.10.3 Intermediate rainfall areas
The most favourable climate for rabbits in
Australia is in the sheep–wheat intermediate
rainfall zone, where severe droughts are not
common, parasite burdens are low, and the
survival of young predators is low. In
addition the breeding seasons of rabbits,
although not as long as in higher rainfall
areas, result in higher annual productivity
per female (Myers 1971; Gilbert et al. 1987)
(Figure 19).
Although the intermediate rainfall zone
is biologically the most favourable area for
rabbits, they are less of a problem in this
area compared to the higher and lower
rainfall areas because: (1) the land is mostly
flat and warrens are easily ripped; (2) there
is little surface harbour due to extensive
clearing and the burning of fallen timber to
facilitate cultivation; (3) a high proportion
of the area is cultivated; and (4) there are
more frequent outbreaks of myxomatosis
affecting a higher proportion of the rabbit
population, compared to higher and lower
rainfall areas.
Bureau of Resource Sciences/CSIRO 53
1
PART TWO
IMPACTS AND USE 2
4. Economic and
Environmental
Impacts
Summary
Before the introduction of myxomatosis,
rabbits greatly reduced stock productivity
and caused profound direct and indirect
damage to soils and to native plants and
animals. Today, rabbit damage is worst in
the rangelands, where a whole suite of plant
species and their dependent animals are
threatened with severe range contraction
or extinction.
The effect of the rabbit in preventing
regeneration of native plants is not always
obvious. Many of these plants are long-lived
but the populations are reaching a stage
where many individuals are dying from
old age. If rabbits are not controlled before
the remaining plants reach the end of their
reproductive lives, there will be a long-term
decline of the tree and shrub populations
in many parts of the rangelands. The extent
of the ecological consequences of this are
unknown. Significant changes in bird
communities and increased soil erosion
are likely to be two of the main
consequences. There may be no safe rabbit
density for some tree and shrub seedlings
particularly within 200 metres of rabbit
warrens.
As well as causing detrimental habitat
change, rabbits threaten native mammals
directly through grazing competition and
indirectly through intensified predation by
cats and foxes after rabbit numbers crash
during droughts or myxomatosis outbreaks.
Unfortunately it is probable that reducing
rabbit numbers will reduce numbers of
native birds of prey as rabbits are the main
food of many raptors during their breeding
seasons.
The extent to which rabbits reduce the
carrying capacity for livestock is not well
quantified, although there are numerous
anecdotal accounts of increased carrying
capacity for sheep following rabbit control.
Competition between sheep and rabbits is
likely to be most significant when pasture
biomass falls below about 250 kilograms
per hectare, especially during and coming
out of drought. The value of lost production
due to rabbits is estimated to be $20 million
a year for the pastoral districts of South
Australia and $115 million annually for
the wool industry over the whole of
Australia. In addition to this are the costs
of stock deaths and destocking in droughts
which could be reduced if there were fewer
rabbits. Besides these short-term production
losses, rabbits, in combination with other
wild grazers and livestock, cause damage
to the long-term sustainable use of
rangeland for nature conservation and
pastoralism. Rabbits cause changes in the
quality of forage and damage to the flora
and habitat of native fauna. Rabbit
damage is most severe during and coming
out of drought.
There has not been a properly designed
study to demonstrate the cost-effectiveness
of rabbit management in the rangelands,
although several retrospective studies
indicate that rabbit management can be
highly profitable. For example, there is an
estimated 30% return on investment for
rabbit management in the southern
Flinders Ranges of South Australia.
Rabbit management, particularly in the
rangelands, is central to the success of a
number of natural resource conservation
programs on which the Commonwealth
Government has recently embarked. These
programs include Ecologically Sustainable
Development (ESD), Endangered Species
Program (ESP) and the Decade of
Landcare, which incorporates the National
Resource Management Strategy, National
Landcare Program (NLP), One Billion Trees
and Save the Bush Programs. In New
Zealand the rabbit was declared a pest of
national importance under the Agricultural
Pest Destruction Act 1967. Rabbits need to
be effectively managed in rabbit-prone
reserves and national parks to ensure the
conservation values of these areas are
protected.
Bureau of Resource Sciences/CSIRO 57
2
It has been demonstrated in the high
rainfall areas of New Zealand that control
of low density rabbit populations is
unnecessary because numbers remain low
if control is relaxed. This is, however, not
true in the drier areas of Australia and New
Zealand, or in areas with unreliable
rainfall.
Rabbits are commercially harvested, used
as subsistence food by some Aboriginal
groups, farmed for food and raised as pets.
Wild rabbit harvesting is worth about $10
million annually. Unlike the harvesting of
some other pests such as feral goats, the
commercial use of rabbits appears to have
little value for managing rabbit damage
mainly because wild harvesting is
opportunistic and does not reduce densities
to a level where damage is effectively
managed.
4.1 Introduction
The economic and environmental impact of
the rabbit is not well quantified. Much
information consists of anecdotal reports or
results of experiments where there have
been no non-treatment controls or
replication of experimental sites.
Consequently the reliability of the
information presented here is uncertain.
Scientifically designed studies to
demonstrate the relationship between rabbit
density and damage are necessary so that
farmers and governments can be made more
aware of rabbit damage and give
appropriate priority to rabbit management.
4.2 Economic impact
4.2.1 Public costs
The main public costs are:
1. Environmental degradation. These costs
are discussed in Section 4.3.
2. Cost of rabbit control on public lands.
The Victorian Department of
Conservation and Natural Resources
58 Managing Vertebrate Pests: Rabbits
Figure 21: Cumulative sedimentation in Burrinjuck (southern tablelands, New South Wales),
Umberumberka (western New South Wales) and Pekina (near Peterborough, South Australia)
Reservoirs. Burrinjuck first filled in 1925 (after Clark 1990).
1910 1920 1930 1940 1950 1960 1970 1980
Date
0
50
100
150
0
1
2
3
4
5
6
Cumulative volume (million m3) – Umberumberka
Cumulative volume (million m3) – Pekina
Cumulative dry weight (g per cm2) – Burrinjuck
0
0.3
0.6
0.9
Burrinjuck
Umberumberka
Pekina
(DCNR) spends more than $4 million a
year on rabbit control (Begg and Davey
1987). Similar relative expenditures can
be expected for other states with
substantial rabbit populations.
3. Siltation of dams. The effect of rabbit
density on siltation is illustrated by the
rate of deposition of sediments in
Burrinjuck Reservoir before and after
the advent of myxomatosis in 1951
(Figure 21). In the more arid areas
(Pekina and Umberumberka), the
decline in the rate of siltation is less
pronounced due to the reduced
effectiveness of myxomatosis in the arid
zone and overgrazing by domestic stock
which continues to the present day.
4. Forestry and tree plantation losses.
Rabbits can cause extensive losses to
both introduced pine and native
eucalypt plantations (Griffith and
Dolman 1985). For example, in
Tasmania prior to myxomatosis and the
use of 1080 poison, most Pinus radiata
seedlings had to be protected with
rabbit-proof netting (Tasmanian Forestry
Commission 1960). Rabbits can prevent
regeneration of native Callitris spp. and
other species, damage tree plantings,
and significantly increase the cost of
public tree planting programs due to the
need to erect tree guards.
5. Research, extension and administration
costs associated with rabbit control.
6. Reduced tax revenue due to the reduced
income of primary producers.
4.2.2 Private costs
The main private costs are:
1. Reduced stock production. Direct use of
forage by rabbits results in fewer
livestock, lower wool clip per sheep,
lower lambing percentages, lower weight
gain, breaks in the wool, and earlier stock
deaths during droughts. On a grazing
property at Robe in South Australia, stock
numbers were able to be increased by
approximately 40% after rabbit control,
and these increased stocking rates were
maintained during the worst drought on
record in 1967 (Table 3).
The cost of lost production has been
estimated as $115 million for Australia
(Sloane, Cook and King Pty Ltd. 1988)
and $20 million for the pastoral district
of South Australia (Henzell 1989). The
effect on related industries and the
community has not been examined.
There are also indirect losses to stock
production. Increased areas of bare soil
due to rabbits causes dirty fleece. Lamb
losses can result from the higher fox
numbers maintained by rabbits (Lugton
1987, 1991).
‘On a grazing property at Robe
in South Australia, stock
numbers were able to be
increased by approximately
40% after rabbit control, and
these increased stocking rates
were maintained during the
worst drought on record in
1967.’
The rabbit is the intermediate host of two
canid tapeworms (Taenia pisiformis and
T. serialis). Rabbits are a reservoir of liver
fluke (F. hepatica) on spelled paddocks
Bureau of Resource Sciences/CSIRO 59
2
Table 3: Comparison of stocking rates on a
mixed grazing property in the south-east of
South Australia before and after rabbit control
(J. Burley, Animal and Plant Control
Commission, pers. comm. 1992).
Stock carried Years Sheep Cattle
Before 1962 2400 63
rabbit control 1963 2280 97
1964 2433 92
1965 2926 76
After 1966 3787 107
rabbit control 1967 3800 100
(Dunn 1969). High rabbit numbers could
also increase the prevalence of hydatids
(Echinococcus granulosus), parvovirus,
toxoplasmosis, distemper, brucellosis and
leptospirosis (Mulley et al. 1981), due to
augmented fox and cat numbers. Rabbits
with toxoplasmosis were collected from
Mud Island in Port Phillip Bay even
though there had been no sighting of the
cat, the primary host for Toxoplasma
gondii, for 10 years before the rabbits
were collected (Cox et al. 1981).
2. Higher costs during drought. During
droughts rabbits graze on the reserve
forage in the rangelands. This results in
the earlier consumption of perennials by
livestock, leading to stock transport and
agistment costs during droughts, or forced
sale of stock at low prices and purchase
at higher prices. These costs can be
crippling to individual landholders.
Rabbits are most abundant on the drought
resistant sections of a property, the deep
soils in run-on areas (Mutze 1991).
Planning and managing for drought can
reduce the losses and damage to the land
but at the cost of less stock and/or
extensive pest animal control.
3. Land and vegetation degradation.
Rabbit grazing leads to pasture
degradation and lack of regeneration or
destruction of important fodder trees,
shrubs and perennial grasses,
particularly during and coming out of
droughts. Grazing and warren building
by rabbits causes more extensive areas
of bare and disturbed soil (Leigh et al.
1987; Cochrane and McDonald 1966)
which leads to soil erosion and
consequent loss of soil fertility, and
siltation of dams. There is no hard data
on the contribution of rabbits to soil
erosion at low densities. The effects at
high densities are obvious but have not
been measured.
There are also costs associated with the
restoration of degraded lands and
reduction in land values.
4. Forestry and tree plantation losses.
Rabbit control costs in private forests
can be as high as $80 per hectare during
the period when trees are vulnerable to
rabbit damage. Damage from browsing
rabbits can approximate one year’s loss
of growth, equivalent to $800 per
hectare, at clear-felling (Griffith and
Dolman 1985). Farmers also bear the
costs of losses of planted trees and the
cost of protecting them from rabbits.
5. Reduced crop yields. Wheeler and
Nicholas (1987) estimated that rabbits
inhabiting scrub alongside the boundary
of a crop took one-third of the crop
within 50 metres of the boundary. In a
similar situation in South Australia,
Burley (Animal and Plant Control
Commission, pers. comm. 1992)
recorded a loss of 58% in the first 70
metres of a crop paddock. Annual crop
losses to rabbits in South Australia are
an estimated $6.5 million (Henzell 1989).
6. Direct costs to farmers of rabbit control
operations. Henzell (1991) estimated that
rabbit control in South Australia for
cropping and grazing land costs $1.7
million a year, $0.5 million by landholders
and the rest by government. In addition
there are levies paid to control boards
and the erection and maintenance of
rabbit-proof fencing.
4.2.3 Vegetation degradation
In the rangelands, intense rabbit grazing
results in a reversal of the usual direction
of succession — biomass and cover are
reduced as perennial grasses and shrubs
are replaced with annual species and then
an increasing component of unpalatable
weeds. With sustained high grazing
pressure the result is an increasing cover
of moss and ultimately lichens that supports
few stock and few rabbits (Farrow 1917;
Tansley 1939; Fenton 1940). Legumes are
the first to decline because they are selected
for their high nutrient quality. Rabbits eat
the leaves, the developing flowers and the
60 Managing Vertebrate Pests: Rabbits
fallen seeds (Myers and Poole 1963; Wood
et al. 1987). After three years of high rabbit
densities, the cover of subterranean clover
(Trifolium subterraneum) was reduced
from 75% to 20% on the southern tablelands
of New South Wales (Croft 1990).
The change in vegetation composition
due to changes in the occurrence of
unpalatable plant species is detectable 300
metres from a warren (Leigh et al. 1989).
On a reseeded pasture in England, rabbits
reduced the biomass of sown grasses and
clovers by 77–84% and increased weeds by
70% (Phillips 1953). Rabbits make many
shallow scrapes which are ideal germination
sites for weeds. Rabbit warrens are often
dominated by weeds because of soil
disturbance, high nutrient status and higher
grazing pressure.
It is difficult to measure the current impact
of rabbits on the composition of Australia’s
natural pastures using short-term studies
because variations in rainfall have profound
short-term effects and change now is relatively
slow compared with the initial impact of stock
and rabbits. Nevertheless, some changes have
been recorded. Foran et al. (1985) found that
the density of Enneapogon spp., the most
valuable component of the herbaceous layer
for rangelands stability and domestic animal
forage in the Alice Springs district, decreased
at rabbit counts of over 20–27 rabbits to the
spotlight kilometre, equivalent to four rabbits
per hectare.
It would be desirable for land managers
to spell grazing areas more frequently from
stocking to encourage their rehabilitation.
Most land managers are unwilling to take
this action because they believe, probably
correctly, that rabbit and kangaroo numbers
will build up due to invasion or breeding
and the increased numbers will prevent
recovery of the spelled areas (Norbury and
Norbury 1992).
4.2.4 Impact on stock production
The impact of rabbits on domestic stock
production can be estimated by various
methods: stock equivalents; exclosures;
before and after method; farmer question-
naires; direct experimental measurements;
and whole-farm comparisons.
Stock equivalents
One way to estimate the production loss
due to rabbits is to estimate both the food
consumption of rabbits and rabbit numbers
and then convert rabbit numbers to sheep
equivalents. From enclosure studies, Short
(1985) found that 16 rabbits eat as much
as one sheep. However, there is some
evidence that competition between sheep
and rabbits in the western division of New
South Wales is low until pasture biomass
is less than 250 kilograms per hectare
(Short 1985; Williams 1991). Therefore it
is not necessarily valid to assume that all
Bureau of Resource Sciences/CSIRO 61
2
Table 4: Estimated relative grazing pressures in dry sheep equivalents (DSE) by sheep, goats,
kangaroos and rabbits on different land types in the Broken Hill district (after Tatnell 1991).
Grazing pressure Calcareous Sandy Stony Saltbush
soils soils hills plains
Sheep (DSE) 650 580 400 800
Goats (DSE) 20 42 400 20
Kangaroos (DSE) 250 375 240 200
Rabbits (DSE) 800 1000 150 50
Rabbit grazing 47 50 13 5
(as a % of total
grazing pressure)
the feed taken by rabbits would be taken
by sheep.
When pasture biomass is greater than 250
kilograms per hectare there are other reasons
why results from this method should be
interpreted with care. Rabbit density estimates
are very imprecise, and rabbit densities vary
throughout the year as well as between years
and between parts of the one property. Rabbit
densities are highest in late spring and early
summer, and much of the abundant
ephemeral vegetation rabbits eat then will,
if not eaten, dry out and blow away rather
than be eaten by stock. Conversely, relatively
low rabbit grazing pressure may have
particularly adverse effects when rabbits
concentrate on the most nutritious and green
components of the pasture, particularly in
summer. Small amounts of out-of-season
green feed are immensely valuable for
livestock nutrition (Wilson and Hodgkinson
1991). An indication of the palatability of
some relatively small components of the
pasture to stock is shown by the observation
that a species of grass was 80% of the diet of
sheep when it was less than 1% of available
forage (Graetz and Wilson 1979). Rabbits are
not the only competitor with sheep on
rangelands. Sheep also compete with
kangaroos but this competition is mainly for
the less nutritious perennial grasses (Wilson
1991a, b).
Wood et al. (1987) collated 27 estimates
of post-myxomatosis rabbit densities from
all over Australia and calculated the herbage
loss for these densities; the range was 1–847
kilograms per hectare per year with an
average of 87 kilograms per hectare per year.
This would be equivalent to a lowering of
carrying capacity by one sheep for every
five hectares although, as stated earlier, it
is not valid to assume that all feed not taken
by rabbits would be available to sheep.
Rabbit numbers on individual properties
can be high. During 1965–66, six million
rabbits from Innamincka Station were
processed at a chiller which is 375 000 sheep
equivalents (South Australia, Department of
Lands 1986).
Tatnell (1991) estimated rabbit densities
by counting warrens and then assuming that
a limestone warren had an average of eight
rabbits and a sandy warren had an average
of four rabbits, and used a conversion factor
of 16 rabbits = one dry sheep equivalent
(DSE). From this he estimated the total
grazing pressure in the Broken Hill district
and showed that rabbits accounted for 5–50%
of the total grazing pressure (Table 4).
Rabbits were an even greater component
of the total grazing pressure in the
calculations of Mutze (1991). Using the
conversion factors of two active entrances
= one rabbit, and 12 rabbits = one sheep,
he estimated that grazing pressure from
62 Managing Vertebrate Pests: Rabbits
Table 5: Pasture biomass consumed (kg/ha/yr) by rabbits. Data derived from exclosure studies
(Wood et al. 1987).
Location Years Biomass consumption Rabbits per hectare
(kg/ha/yr)
Subalpine 1978–85 210–710 9
Southern Tablelands 1972–73 330–440 1–16
Western Plains (NSW) 1979–85 126–200 1–60
Alice Springs 1981–83 300 4
Table 6: Estimates of pasture biomass loss
from various densities of rabbits, using
exclosure techniques in Western Australia
(after Gooding 1955).
Estimated Pasture eaten by
rabbit density rabbits(%)
Light and moderate 10–47
Heavy 62–77
Very heavy 86–100
rabbits was seven times the average stocking
rate on the study site in South Australia.
Exclosures
In this method areas of pasture are fenced in
such a way that one area has no grazing and
another is fenced using a mesh size which
allows rabbits but no other grazers into
the plot. The difference in biomass
measurements between the grazed and
ungrazed plots can be assumed to be the
amount of feed lost to rabbits. Assuming that
one sheep requires say 1.25 kilogram per
day, the production loss can be calculated.
Again the assumption is that sheep would
have consumed all the biomass eaten by the
rabbits, and this, as mentioned earlier, may
not be valid.
Wood et al. (1987) presented estimates of
biomass consumption by rabbits from four
Australian exclosure studies. He found a
range of 200–400 kilograms per hectare per
year, which would be equivalent to lowering
carrying capacity by 0.5–1 sheep per hectare
if sheep would have eaten the additional
pasture (Table 5).
In a national park the biomass inside a
rabbit exclosure grazed by kangaroos alone
was 460 g/m2; outside the exclosure in the
area grazed by both kangaroos and rabbits
the biomass was 118 g/m2(Cochrane and
McDonald 1966). Results of another exclosure
experiment on a pastoral property in the
mallee showed that in 11 of the 13 years
studied, rabbits ate more pasture than did
sheep (Zaller 1986).
Based on exclosure studies in Western
Australia, Gooding (1955) estimated the
percentage of pasture taken by rabbits at
different densities of rabbits (Table 6),
concluding that rabbits consume a significant
proportion of the available pasture in the
rangelands, often selecting the most nutritious
components. However, the extent to which
rabbits reduce the carrying capacity for
livestock is not well quantified. Competition
between sheep and rabbit grazing is likely
to be most significant when pasture biomass
falls below a critical level (approximately 250
kilograms per hectare for western New South
Wales) and especially during and coming out
of drought (Short 1985).
Before and after method
This method compares stock production
before and after a reduction in rabbit density.
Other factors such as seasonal weather,
changed management practices and changes
in density of other wild herbivores can
influence the result and so reduce the
reliability of conclusions drawn from this
method. For example, Plant et al. (1984)
found changes in seasonal weather, feral
pig predation and ram management caused
changes in lamb marking percentages in
different years.
A comparison of the five-year averages
before and after myxomatosis showed that
in New South Wales: (1) wool production
and the numbers of (2) sheep and (3) cattle
slaughtered (assuming slaughter percentages
were constant) increased by 26, 25 and 26%
respectively (Waithman 1979). In Western
Australia, sheep numbers increased by 33%
during 1954–57 (Tomlinson 1959). Reid
(1953) estimated that the value of increased
wool and meat production due to the effects
of myxomatosis in 1952–53 alone, was 34
million pounds ($590 million in 1990
dollars). Most of this increased production
came from New South Wales (21%), South
Australia (18%) and Victoria (12%).
Queensland (10%) had a relatively small
Bureau of Resource Sciences/CSIRO 63
2
Table 7: Increase in production after rabbit
control on a 650 hectare property in the
northern Midlands, Tasmania (after Meldrum
1959).
Year Wool clip Rabbits Control
(kg) killed costs
($)
1952 5 338 16 000 9 080
1953 8 175 3 000 1 080
1954 9 668 1 200 720
1955 9 289 900 520
1956 10 452 600 330
1957 11 629 450 240
amount of country seriously infested by
rabbits, and Tasmania (7%) and Western
Australia (2%) were little affected by
myxomatosis at that time.
In England and France, following the
successful introduction of myxomatosis, the
yield of cereal crops increased by up to 1018
kilograms per hectare (Sumption and
Flowerdew 1985). The annual damage cost
to wheat, field crops and grassland in Britain
before myxomatosis was estimated to be
around $A1 billion (Flux et al. 1990). The
Ministry of Agriculture, Fisheries and Food
estimated losses in 1986 to be in excess of
$A330 million (Mills 1986).
Meldrum (1959) showed that wool
production on a Tasmanian property more
than doubled following rabbit control (Table
7). More recently a 247 km2property in
South Australia carrying 4500 sheep when
a rabbit control program began in 1985, was
carrying 7500 sheep six years later with
plenty of reserve fodder, whilst neigh-
bouring properties were reducing sheep
numbers due to lack of feed (Hunt and
Rasheed 1991).
Effective rabbit control on a property near
Colac in Victoria resulted in an increase in
carrying capacity from 1.75 DSE per hectare
in 1975 to 7.75 DSE per hectare in 1990.
Composition of the pasture improved, bare
ground was revegetated and there were
fewer weeds (Nolan 1991).
A rabbit control program on a property
in 1988–89 in the Ivanhoe district resulted
in a 180% increase in gross income
compared with the district average increase
of 25% (R. Wynne, Soil Conservation Service,
NSW, pers. comm. 1991).
Farmer questionnaires
Farmers were asked to estimate loss of
production due to rabbits. Respondents
from western New South Wales and
northern South Australia estimated
production losses due to rabbits to be about
30%; respondents in higher rainfall districts
seldom nominated loss rates above 10%
(Sloane et al. 1988). Total loss for Australia’s
wool industry was estimated to be $140
million. This may be an underestimate as
farmers generally do not admit to problems
on their own farms and they usually
underestimate rabbit numbers on their
properties, sometimes by as much as 90%
(Tatnell 1991). For example, in a survey of
the Darling Downs, 88% of respondents to
the questionnaire thought that land
degradation was a serious problem on the
Downs and 47% thought it serious on their
neighbours’ land, but only 11% thought they
had a problem on their own property
(Rickson et al. 1987). This result shows that
data from this form of questionnaire need
to be interpreted with caution.
Direct experimental measurements
Scientifically designed experiments, with
appropriate non-treatment areas, and
aimed at determining the relationship
between rabbit density and damage,
provide unequivocal evidence of rabbit
damage. These studies require livestock to
be run at a set rate in similar paddocks with
zero rabbits in some paddocks and a
known rabbit density in others. The
difference in livestock production between
the treatments can then be inferred as being
due to rabbit grazing. However, few such
experiments have been conducted to
measure rabbit damage. Appropriate
experiments can be technically difficult,
expensive and difficult to interpret,
particularly if grazing by other species such
as kangaroos occurs on the treatment sites.
They need to continue for long periods to
sample different seasonal conditions and
it is difficult to simulate broadacre
conditions if small experimental exclosures
are used.
In an experiment run over 18 months in
the far west of New South Wales, there was
no difference in wool production between
treatments with 0.1 and 4 rabbits per
hectare (Williams 1991). Due to good
seasons during the experiment, biomass of
forage was not limiting and wool
production is one of the last physiological
64 Managing Vertebrate Pests: Rabbits
factors affected by poor food (Stock et al.
1976).
In the southern tablelands of New South
Wales blocks free of rabbits returned $68.70
per hectare more from wool sales than
blocks which had 72 rabbits per hectare
(Croft 1990). Sheep liveweight was 7.23
kilograms higher in the blocks free of
rabbits than in blocks with extremely high
rabbit density, 72 per hectare. Thus, in this
experiment, the cost in lost production per
rabbit each year was about one dollar. In
England rabbit densities of eight per
hectare lowered weight gains in sheep by
20% in the first year and 64% in the second
year (Thompson and Worden 1956).
Whole farm comparisons
The basis of this method is to scientifically
study the management system. The
productivity of farms which are starting
long-term, large-scale rabbit management
are compared with matched farms not
practising rabbit management. Rabbit
management costs, farm inputs and outputs
are monitored for at least ten years. This is
the basis of the adaptive management
approach advocated by Walters and Holling
(1990). Results from this method would
provide the most convincing evidence for
land managers. A long-term study of this
type, partly funded by the National Soil
Conservation Program, is in progress in the
Northern Territory (Low et al. 1992).
4.3 Environmental impact
4.3.1 Europe
‘The rabbit has been for so long a feature
of the countryside that we take its biotic
effects for granted; but, next to man and
his domestic animals, rabbits are the prime
architects of our landscape. They feed on
one type of seedling and its dies; they avoid
that of another species and it thrives’
(Thompson and Worden (1956) on the
effects of the rabbit in England).
Rabbits are the pivotal species in many
ecosystems in western Europe. They are a
filter that germinating plants have to go
through if they are to reach maturity. All trees
have a seedling stage where they are
vulnerable to rabbit grazing. The effect of
rabbit grazing on grass height and density
has had profound effects on species as
diverse as butterflies (Thomas 1980), rodents
and lizards (Sumption and Flowerdew 1985).
Rabbits are the basis of the diet of most
carnivores because, under most
circumstances, they are by far the highest
biomass of the small to medium-sized
herbivores.
In his monumental work on the
vegetation of the British Isles, Tansley (1939)
considered rabbit grazing to be the most
important factor modifying the (semi-natural)
vegetation of that region. However, the real
impact of the rabbit was evident only after
myxomatosis was introduced to Britain.
Thomas (1956) recorded ash (Fraxinus
excelsior) seedlings on a previously bare
forest floor. In Breckland, pine (Pinus
sylvestris) seedlings were seen for the first
time in 35 years. In Scotland the amount of
natural regeneration of conifers and
deciduous trees prompted calls for changes
in management policy (Kennedy 1956).
Shrubs such as gorse (Ulex spp.), hawthorn
(Crataegus spp.) and bramble (Rubus spp.)
became a problem (Hodgkin 1984). Grass
heath reverted to a heather (Calluna spp.)
heath. Reafforestation without rabbit-proof
netting became possible for the first time in
100 years. The major forests of England were
established before the rabbit became
abundant in the middle of the nineteenth
century.
After myxomatosis was introduced in the
Netherlands, the area covered by scrub on
the sand dunes expanded. Previously, almost
all seedlings of Crataegus had been eaten
by rabbits (Wallage-Drees 1988). Dr Armand
Delille introduced myxomatosis into France
in 1952 and was awarded a special medal in
1956 by the National Federation of Foresters
in recognition of his valuable service to the
forest industry (Fenner and Ratcliffe 1965).
Bureau of Resource Sciences/CSIRO 65
2
Not all rabbit impact is seen to be
negative. Rabbits are now regarded as
necessary to maintain some degraded
‘natural’ communities in Britain. In the
Breckland Environmentally Sensitive Area,
rabbits are being encouraged in order
to help maintain the grass heath
subcommunities rich in lichens and
ephemerals (Dolman and Sutherland 1992).
At Newborough Warren at Anglesey in
Wales, the immediate consequence of
reduction in rabbit numbers by myxomatosis
was scrub invasion which increased the soil
pH, organic matter content, water holding
capacity and the nutrient supplying capacity.
Pinus spp. are now invading the area and
Hodgkin (1984) considered that the increase
in soil fertility would lead to a forest
dominated by exotic conifers rather than
the diverse native flora previously found on
the dunes (Boorman and Fuller 1982).
4.3.2 Australian rangelands
‘What is the difference between chainsaws,
bulldozers, sheep and rabbits? Not much
really. Though chainsaws and bulldozers
are the preferred tool for clearing land,
sheep and rabbits are just as effective. They
eat tree seedlings so that when the adult
trees die there are no young ones to replace
them. The net effect is identical, only the
time scale differs’ (Pickard 1991).
Time scale is important when considering
the fate of rangeland vegetation. When a
drought breaks the annuals germinate and
the perennials grow new shoots. There is
an illusion of stability because many
rangeland shrubs and trees live for 100–400
years (Hall et al. 1964; Crisp 1975, 1978).
Natural mortality of these plants is a slow,
inconspicuous process, even if it is
occasionally accelerated by drought and
rabbits. The extent to which it is happening
is difficult to appreciate because of the long
time scale. Because the downward trend
tends to be in discrete episodes and is highly
variable across the rangeland, it is masked
by the short-term patterns of growth and
decay in response to rain. Even when there
is some successful regeneration, it is usually
not enough for long-term replacement of
the species. The current replacement rate
of many of the trees and shrubs in the
southern rangelands is not sufficient to
prevent their disappearance in the long term
(Lay 1979; Lange and Graham 1983). The
relative contributions of sheep, cattle, goats,
kangaroos and rabbits have not been
properly investigated, but studies by Auld
(1990), Cooke (1991a) and Henzell (1991)
indicate that rabbits by themselves are
capable of preventing the regeneration of
many species.
‘Rabbits need to be kept at low
densities for many years to
permit successful regeneration
of some plants which are
highly palatable to them.’
Conditions suitable for germination and
establishment of vegetation in the
rangelands occur at time intervals of 5–50
years, depending on species and rainfall
patterns. Even an apparently successful
germination can be wiped out by rabbits up
to 15 years after the event (Henzell 1991).
Rabbits can ringbark shrubs and even fell
small trees. The time necessary to grow
beyond the reach of rabbits depends on
seasonal conditions and the growth rate of
the species. Rabbits need to be kept at low
densities for many years to permit successful
regeneration of species that are highly
palatable to rabbits. Paradoxically, in
western and central New South Wales, the
interaction of grazing, reduced rabbit
numbers, changed fire regimes and
fluctuating climates has encouraged massive
regeneration of some native shrubs and trees
that are unpalatable to stock, the so-called
‘woody weeds’ (Tatnell and March 1991).
The rains that promote germination and
establishment of native trees and shrubs are
also likely to result in high rabbit
populations through the increased
availability of pastures (Cooke 1981b). The
most obvious damage done by rabbits is
during a subsequent drought. In their search
for succulent vegetative material they can
ringbark small trees and shrubs and ‘strip
66 Managing Vertebrate Pests: Rabbits
off the leaves, and snip off the smaller twigs,
reducing plants four or five feet high to a
bundle of leafless twigs about 12 in [30 cm]
high’ (Hall et al. 1964). These episodes can
occur once every 6–7 years in South
Australia (Cooke 1977b; Oxley 1987).
Grasses and herbs
The initial impact of sheep and rabbits on
Australian grasses and herbs was profound.
Many plant species have disappeared along
with their seed banks; and we do not know
what has been lost in many areas. In ten
years (1979–88) at Yathong Nature Reserve
in central New South Wales, no species of
grasses or herbs were lost where exposed
to rabbit grazing and no new species were
gained in grassland plots protected from
rabbits (Leigh et al. 1989). This suggests that
many years of intensive grazing have
permanently changed some grasslands, so
that only those few species able to withstand
the extremes of grazing and climate now
persist, and seed stores of the other species
have disappeared (Robertson 1986).
‘Whilst rabbits are a major
problem in the rangelands,
attention must also be given to
damage due to grazing by
other species, namely livestock
and other wild herbivores.’
In the mallee in western Victoria, 17
indigenous species of ground layer plants,
including one undescribed Sida species,
recorded inside two-year-old rabbit-proof
exclosures were not recorded outside the
exclosures. Kangaroos grazed freely over
both areas and sheep were absent
(Cochrane and McDonald 1966). The density
of the native grass Enneapogon declined at
moderate rabbit densities in central Australia
(Foran et al. 1985). In a study area near
Cobar in central New South Wales, grazing-
induced mortality of seedlings of native
perennial grasses was as high in plots grazed
by kangaroos and rabbits as it was in plots
grazed by sheep, kangaroos and rabbits in
seven out of 15 comparisons (Grice and
Barchia 1992). In this study grazing did not
affect the mortality of established plants
(Grice 1989). Rabbit populations of less than
three per hectare can maintain the
dominance of introduced annual herbage
but when rabbits are excluded native
perennial grasses such as Stipa and
Danthonia can rapidly replace the exotics
(Mallet and Cooke 1986).
Acacias
While rabbits appear to selectively browse
seedlings of certain shrubs and trees (Lange
and Graham 1983), sheep select older plants,
possibly because seedlings are too small and
isolated (Lange et al. 1992). A recent study
(Lange and Graham 1983) examined selective
browsing by rabbits at low population density
(less than 0.5 per hectare) on seedlings of
arid zone acacias including A. papyrocarpa
(western myall), A. kempeana, A. oswaldii
and A. burkittii. After 15 months, only
seedlings totally protected from rabbit and
sheep showed good growth. All others,
including those protected from sheep but
available to rabbits, were severely damaged.
There may be no safe rabbit density for some
tree and shrub seedlings. For practical and
economic reasons, as well as for nature
conservation, sustained reduction of rabbits
to very low densities should be the aim of
management strategies, as well as monitoring
to assess whether trees and shrubs do
regenerate under this strict control regime.
Lack of regeneration of acacias has been
observed close to warrens (within 200
metres), but not at 700 metres (Lange and
Graham 1983). In South Australia, western
myall is the dominant tree in the arid zone,
providing soil cover, animal shelter and fence
posts (Lange and Purdie 1976). It is not
regenerating on the Nullarbor Plain, where
there are rabbits but no domestic stock
(Johnson and Baird 1970). Conditions suitable
for the establishment of western myall
seedlings occur only about once every 20
years (Ireland and Andrew 1992). Even
mature acacias of species considered
unpalatable to domestic stock such as
sandhill wattle, A. ligulata show a browse
line due to rabbits (Jessup 1951).
Bureau of Resource Sciences/CSIRO 67
2
On the property used by Lange and
Graham (1983), Woodell (1990) investigated
why A. burkittii regenerated on some sites
and not on others. There were two peaks
of regeneration. One coincided with high
rainfall and the advent of myxomatosis in
the mid-1950s, and the other with very high
rainfall in 1973–74. There were however,
considerable differences between sites in
the survival of seedling acacias. The only
three sites with seedlings that survived were
in very broad watercourses which flood only
with exceptional rains. Woodell (1990)
suggested that flooding of the watercourses
eliminated rabbits long enough for the trees
to grow beyond the size at which they are
most vulnerable. Near Wentworth, New
South Wales, Chesterfield and Parsons
(1985) observed the only known
regeneration of belah (Allocasuarina
cristata) from seed. This followed 120 mm
of rain in one day in 1961, which flooded
the site for five days.
Mulga (Acacia aneura), which lives to
250 years, is very palatable to rabbits and
stock. It is the most important drought
fodder tree in Australia. Estimates of the
frequency of occurrence of seasons
favourable to germination and establishment
of mulga range from 9–30 years (Brown
1985). In South Australia, where rabbit
densities are high, mulga regeneration is
rare now, and was non-existent prior to
myxomatosis (Ratcliffe 1938; Crisp 1978;
Greenwood et al. 1989). By comparison, in
Queensland, mulga is regarded as a woody
weed in places because of extremely high
densities. Many of these Queensland stands
were established in the early 1950s in cattle
country after myxomatosis reduced already
low rabbit densities. In parts of the Northern
Territory, where mulga grows in areas
without rabbits, the high density of
regeneration is a problem for some
pastoralists (Friedel 1985). We conclude
from this that rabbits, not domestic stock,
are preventing regeneration of mulga.
Sheep grazing causes more damage to
mulga seedlings and inhibits the growth of
mulga more than cattle grazing (Pressland
1976). After the seedling stage, sheep
grazing does not appear to kill mulga, but
even the lightest sheep grazing prevents
mulga from growing (Brown 1985). Mulga
more than 40 years old can be less than a
metre tall (Everist 1949) and therefore still
susceptible to ringbarking and browsing by
rabbits.
In 1977, Henzell and Lay (1981)
established (1) goat-proof; (2) goat and
rabbit-proof; and (3) unprotected control
plots in the Gammon Range National Park,
South Australia. Very few mulga seedlings
survived for more than a few years in the
plots with rabbits, even when they were at
low densities (Henzell 1991). Only in the
plots without rabbits was regeneration
sufficient to replace deaths among mature
mulga. There were three major mulga
germinations — 1979, 1984 and 1989. Only
the 1979 germinations resulted in survivors.
68 Managing Vertebrate Pests: Rabbits
Table 8: Number of trees and shrubs per hectare at different rabbit densities (after Friedel 1985).
Vegetation type Rabbits per Trees and shrubs per hectare by height
hectare* Less than 1–2 m More than
1 m 2 m
Calcareous shrubby 0 808 97 59
grassland 50 0 2 13
Open woodland 0.2 553 84 21
3–9 150 48 9
10 21 11 10
* Rabbit density was assessed as one rabbit for every two active warren entrances. This provides a measure of historically high
abundance rather than abundance at the time of the survey.
Apparently competition from established
grasses and ephemerals prevented
successful regeneration in 1984 and 1989.
In the central arid woodlands of the
Northern Territory, several species of Acacia
and Cassia had mass successful germinations
in the mid-1970s in areas where there were
stock but no rabbits (Foran 1984). In open
woodland in the Northern Territory, Friedel
(1985) found no regenerating shrubs or trees
on a site with high rabbit density, but good
regeneration on sites without rabbits (Table
8). On calcareous shrubby grassland the
number of regenerating trees and shrubs
was inversely related to the number of
warren entrances per hectare. She
concluded that in the acacia-dominated
calcareous landscapes of the Northern
Territory trees and shrubs will disappear in
the long term without rabbit control.
If rabbit control to very low densities is
not implemented soon in some areas, it is
likely that when the remaining mature trees
and shrubs die, there will be no seeds
available for regeneration and some species
may disappear. In the Alice Springs district,
Acacia kempeana seedlings were almost
absent in areas open to rabbit grazing but
were dense in exclosures (Foran et al. 1985).
From studies in Kinchega National Park,
Auld (1990) concluded that rabbit control
will be necessary to prevent the extinction
of Acacia carnei, a threatened species with
a limited distribution.
Chenopods
Seedlings of bluebush (Maireana sedifolia),
a major component in one of the major plant
communities in the southern rangelands,
rarely survived for more than a few months
in a reserve from which sheep had been
excluded since 1925. Although rabbits do not
often eat the seedlings, the poor survival was
probably due to lack of water in the root zone
as a result of low infiltration into an eroded
soil denuded of mulch by rabbits (Hall et al.
1964).
In a five-month dry spell near Broken Hill,
it was observed that rabbits largely depended
on perennial species including sandhill
canegrass (Zygochloa paradoxa) and black
bluebush (Maireana pyramidata) for food
(Stanly and Milthorpe 1977). M. pyramidata
is a long-lived, drought resistant plant which
grows on coarse-textured soils susceptible
to wind erosion. Rabbits reduced
establishment and survival of M. pyramidata
on coarse-textured soils. Although
M. pyramidata leaves are unpalatable, rabbits
snipped off the leaves and ate the stems. They
also killed plants by digging at the roots and
scratching out seedlings. Rabbits rather than
sheep may also have been responsible for
the disappearance of Maireana spp. in areas
of western New South Wales (Beadle 1948).
Rabbits have indirect effects on saltbush
and bluebush communities. Consumption of
annual plant species by rabbits may be of
little direct consequence as the plants usually
have time to set seed. But by eating these
plants, rabbits force stock to graze the
perennial shrubs more heavily than they
would in the absence of rabbits (Ratcliffe
1938). In the Mallee, the cover of chenopods
did not increase where rabbits were present
(Table 9) (Zaller 1986). In the Chilean
mattoral, analogous to Australia’s chenopod
shrubland, grazing by European rabbits on
the seedlings of palatable shrubs is halting
the secondary succession process (Fuentes
et al. 1983).
Cypress pine
White cypress pine (Callitris columellaris)
was thought to be in long-term decline but
Bureau of Resource Sciences/CSIRO 69
2
Table 9: Percentage basal cover of three
vegetation groups and the percentage of bare
ground 12 years after erection of rabbit
enclosures (after Zaller 1986).
Not Rabbits Stock
grazed only and
rabbits
Grasses 33.1 21.5 19.9
Forbs 30.2 25.9 25.5
Chenopods 7.2 2.0 3.1
Bare ground 29.5 50.6 52.5
mass germinations occurred in many areas
in the 1950s after myxomatosis was
introduced. This may indicate that rabbits
and not stock were preventing regeneration.
In state forests, according to Lacey (1972),
‘Prior to 1952, when very little regeneration
could be obtained, there was no possibility
of providing for a second rotation.
Management was orientated towards an
organised and gradual liquidation. This
problem has now been replaced by the
difficulty of removing the bulk of the seedling
numbers’. In 1950, however, when
myxomatosis was introduced to wild rabbits,
a 60-year period of below average rainfall
ended in central New South Wales. Over the
next 30 years rainfall in this region was well
above the long-term average (Bureau of
Meteorology). So the improved tree
regeneration may equally well be attributed
to the improved rainfall as to the introduction
of myxomatosis, or to a combination of both.
Some of the effects of rabbits are more
subtle. In a state forest near Goondiwindi,
southern Queensland, where there had been
no white cypress pine regeneration for 30
years, an area was protected in 1952 from
sheep and rabbits and another protected from
sheep alone. Sixteen years later there were
27 seedlings per plot on plots protected from
both sheep and rabbits; one per plot on the
rabbit-grazed plots; and none on the sheep
and rabbit-grazed plots. There was no build-
up of ground cover on the rabbit-grazed
plots. The lack of regeneration was due partly
to rabbit grazing but mainly to the increased
heating of the ground due to lack of ground
cover (Johnston 1969). Changes in the
composition and cover of the vegetation are
also likely to influence populations of ants,
termites and topsoil micro-arthropods.
Vegetation changes may have long-term
effects in maintaining soil structure as
macropores in the soil are a major avenue
for deep water penetration (Tongway et al.
1989).
Woody weeds
The suppression of fires, favourable rains
and the lack of perennial grasses facilitated
the proliferation of woody weeds after the
introduction of myxomatosis. In the Broken
Hill district the land systems with the highest
warren densities also have the highest
densities of woody weeds (Tatnell and
March 1991). Both woody weeds and rabbits
appear to favour light soils so the correlation
of rabbits and woody weeds may not be
causative. Reduced rabbit numbers may be
desirable, however, to allow vigorous grass
growth during favourable seasons, thereby
providing competition against the spread of
woody weeds, and more importantly, allow
fuel build-up for prescribed burning of the
weeds. Hence, rabbit management may be
an essential first step to economic control
of woody weeds.
Cassia eremophila, which is regarded as
a woody weed in some areas, successfully
regenerated in areas with low rabbit
densities on Koonamore Vegetation Reserve
but not in areas with high rabbit densities
(Silander 1983). Although C. eremophila is
unpalatable to stock, it is locally extinct
outside the reserve where there are sheep
and rabbits. Sheep and rabbits seem to be
a particularly destructive combination.
Other species
Only one seedling of Alectryon oleifolium
(also known as Heterodendrum oleifolium)
has ever been seen. This species produces
root suckers which are grazed by stock and
rabbits. Even in the absence of stock the
suckers can disappear ‘almost overnight’ as
the annual herbage dries up in summer
(Newsome 1993). Chesterfield and Parsons
(1985) comment: ‘Thus it joins the long list
of palatable perennial plants destined for
severe decline or extinction over large areas
of the southern arid zone’. In a dry summer
in western New South Wales, 25% of rabbit
diet was large shrub and tree species,
including Acacia spp., A. oleifolium,
Capparis mitchellii and C. cristata (Dawson
and Ellis 1979).
The regeneration of even unpalatable
trees such as Myoporum platycarpum, which
are untouched by stock, can be prevented
70 Managing Vertebrate Pests: Rabbits
by moderate to high rabbit numbers
(Chesterfield and Parsons 1985). There has
been virtually no new seedlings of
M. platycarpum in the last 100 years
(Boreland 1983; Westbrooke et al. 1988).
Less common and rare species are also
at risk, but the effect of rabbits on most of
the less common species has not been
studied. Anecdotal evidence suggests that
many of the short-lived or palatable species
became locally extinct in the first few
decades after rabbits and sheep were
introduced (Peacock 1908). Trees such as
Kurrajong (Brachychiton populneum) face
local extinction wherever there are rabbits
as they are very palatable at all stages.
Rabbits have been known to fell and almost
entirely consume, trunk included, kurrajong
trees 18 cm in diameter (Peacock 1908).
Rabbits burrow along and consume the roots
of even larger kurrajongs (D. Wood, CSIRO
Division of Wildlife and Ecology, pers.
comm. 1989). Rabbit-proof fences had to be
erected around groups of bell-fruit trees
(Codonocarpus pyramialis) to prevent the
extinction of the species in the Flinders
Ranges National Park (South Australia,
Department of the Environment and
Planning 1983).
Unstocked areas
On the Nullarbor Plain, where there are
rabbits but no domestic stock, large areas
of bluebush (Mariana sedifolia) have been
destroyed and the dominant woody shrubs
and trees (Acacia papylocarpa, Myoporum
platycarpum) are slowly dying without
regenerating (Johnson and Baird 1970;
Beard 1975). A survey of 47 000 km2of the
Nullarbor Plain found no accelerated
erosion (Mitchell et al. 1979). However, 40%
of the area was in poor condition with the
pastures degraded to annual species, due
to the combined effects of rabbits, fire and
drought.
Ratcliffe (1938) observed that rabbits
burrowed under most of the sandhill
canegrass (Zygochloa paradoxa) clumps
on the crests of dunes and reduced their
viability in droughts. Z. paradoxa is
important in maintaining the stability of
dune crests. Pech and Graetz (1982, page
7) are optimistic this will not destabilise
dunes: ‘… rabbits pose the most significant
present-day threat to the integrity of the
Simpson Desert … it appears that
overgrazing by rabbits to the extent of
precipitating remobilisation of the dune
crests is unlikely to occur due to the lack
of permanent water supplies’.
A dietary study of wild rabbits in a 30 km2
paddock in north-eastern South Australia
that has had no stock since 1912 identified
rabbit consumption of bark high up in
shrubs and trees during dry times (Catling
and Newsome 1992). This paddock has only
isolated pockets of regeneration of mulga
and white cypress pine (P. Catling, CSIRO
Division of Wildlife and Ecology, pers.
comm. 1994). Unmanaged rabbit and
kangaroo populations in rangeland national
parks have resulted in native flora and fauna
being in little better condition with no more
regeneration than surrounding properties
(Greenwood et al. 1989; Bridgewater and
Potter 1993).
The only large vegetation zone in the
rangelands that has not suffered significant
degradation is the Mitchell grass (Astrebla
spp.) grasslands which is also the only zone
that does not support rabbits.
The rangelands, although far from being
undisturbed, constitute the largest
Bureau of Resource Sciences/CSIRO 71
2
Rabbits may strip bark from woody vegetation.
The plant will die where such ringbarking is
complete. Source: CCNT
Figure 11*
positional only
remaining area of trees and shrubs in
Australia. Extensive tracts of woodland and
shrubland are under threat from high total
grazing pressure, including that due to
rabbits. Effective rabbit management is
essential, but improved grazing systems
with conservative stocking levels that not
only increase financial returns, but also
prevent further degradation and possibly
encourage rehabilitation of the rangelands,
are needed when this is achievable (Purvis
1986; Morrissey and O’Connor 1988; Friedel
et al. 1990). Cheal (1993) noted the almost
total lack of regeneration of trees and shrubs
in grazed areas in semi-arid Victorian
woodlands. Whilst rabbits are a major
problem in the rangelands, attention must
also be given to damage due to grazing by
other species, namely livestock and other
wild herbivores, the impact of which can
often be more easily managed (Reid 1992;
Tiver 1992).
4.3.3 Higher rainfall areas
Rabbits, at three per hectare in the Coorong
National Park on the coast of South Australia,
prevent regeneration of Acacia longifolia
and the sheoak, Allocasuarina verticilliata
(Cooke 1987; Cooke 1993). Only a brief
period of regeneration following the
introduction of myxomatosis has prevented
the sheoak population from consisting of
‘scattered, senescent trees’ (Cooke 1987).
Rabbits are present in and behind most
coastal dunes in southern Australia. Their
effect in this situation has not been
measured, although Douglas (1981, page
827) commented: ‘Many of the Victorian
coastline dune floras have been reduced to
dangerous levels, sometimes solely by
rabbits’. Rabbits have threatened the success
of some marram grass (Ammophila
arenaria) plantings used to control erosion
on coastal dunes.
After a fire, rabbits can suppress
regeneration of snowgum (Eucalyptus spp.)
from lignotubers and seedlings (Wimbush
and Forrester 1988). In a subalpine site in
Kosciusko National Park the presence of
rabbits resulted in the loss of nine palatable
forbs in seven years. Where rabbits were
excluded there was a net gain of two
species. The presence of rabbits increased
the risk of soil erosion due to reduced
ground cover and there was reduced seed
set because of the rabbit’s propensity for
eating seed heads (Leigh et al. 1987). Even
low density rabbit populations can be
damaging in these predominantly tussock
(Poa spp.) grasslands as it is only the forbs
and minor grasses, 2% of the biomass, that
are nutritionally adequate for rabbits (Leigh
et al. 1991). This is significant, as it is not
the absolute density of rabbits that is
important, but their density relative to the
palatable and nutritious components of the
ground layer.
‘Rabbits can suppress
regeneration of snowgums
after a fire.’
In a Victorian forest, neither rabbits nor
sheep grazed eucalypt seedlings. Rabbits,
at a density of about four per hectare,
selected plants that were low in fibre and
high in protein and within three months had
eaten out the favoured grasses and herbs,
and had stripped the palatable shrubs of
their foliage and ringbarked them
(Farrington and Mitchell 1966). In many
remnant woodland reserves and in forests,
the proportion of the ground layer
vegetation that is palatable and nutritious
to rabbits is very low. Even apparently
insignificant rabbit densities could be having
major effects on the minor palatable
components and tree regeneration. This has
not been investigated. After the introduction
of myxomatosis, the survival of the exotic
Pinus radiata improved and it began
invading native forests near Canberra
(Dawson et al. 1979).
On pastoral lands, domestic stock appear
to be preventing the regeneration of trees
in many areas. How much rabbits are
contributing to this is unknown. Rabbits are
probably preventing regeneration on many
roadsides, which are important vegetation
reserves as well as corridors for wildlife
(Breckwoldt 1990).
72 Managing Vertebrate Pests: Rabbits
4.3.4 Islands
The ecological effects of rabbits on islands
can be immense, but have rarely been fully
documented. Rabbits introduced onto
Laysan Island in 1903 had by 1936
eliminated three endemic bird species and
22 of the 26 plant species (Watson 1961).
In 1923 the island was a barren waste of
sand with a few stunted trees. Philip Island,
off Norfolk Island, was reduced almost to
bedrock by firstly goats and rabbits and
then rabbits alone. Prior to the eradication
of rabbits in 1986 it was almost devoid of
vegetation. The endemic parrot (Nestor
productus) became extinct, even in the
absence of introduced predators. Two
endemic plant species had become extinct
and one, the Philip Island hibiscus (Hibiscus
insularis), was on the brink of extinction
(Coyne 1982). Since 1986, the island has
become extensively revegetated. The
Norfolk Island abutilon (Abutilon julianae),
last seen in 1912, has recolonised patches
on the island (Bridgewater and Potter 1993).
‘Rabbits introduced onto
Laysan Island in 1903
eliminated three endemic bird
species and 22 of the 26 plant
species.’
Fullagar (1978) lists 48 Australian islands
with rabbits. Many of these islands are
important for seabirds, the nesting sites of
which are affected by rabbits (Gillham 1963;
Coyne 1981; Martin and Sobey 1983). The
Gould’s petrel (Pterodroma leucoptera)
nests on only one island, and its long-term
future is in doubt because of vegetation
changes due to rabbits (Clough and Werren
1980; Davey 1990; Werren and Clough
1991). On Manana Island rabbits have been
observed displacing sitting brown noddy
terns (Anous stolidus) and then rolling their
eggs until they break on stones (Brown
1974). On some islands where they prey
on rabbits, populations of cats and skuas
are maintained at high levels, thus
increasing predation on native fauna.
Winter nesting seabirds no longer nest on
Macquarie Island because of this predation
pressure (Brothers 1984). Here the shooting
of cats was found to be ineffective and now
rabbit control is the major form of cat
control (Brothers et al. 1985). It is doubtful
that foxes and cats could persist on some
islands during the six-month absence of
nesting seabirds if rabbits were not present
(Norman 1971).
‘It is doubtful if foxes and cats
could persist on some islands
during the six-month absence
of nesting seabirds if rabbits
were not present.’
Rabbits were eliminated from Rabbit
Island off Wilsons Promontory in 1966.
Between two botanical surveys in 1959 and
1978, 39 plant species were gained but ten
were lost (Norman 1988). The shrub,
Rhagodia baccata, first recorded in 1968
has now developed to the extent that
shearwater (Puffinus tenuirostris) colonies
are being restricted. On Citadel Island, west
of Wilsons Promontory, the extensive plant
cover that supported grazing by Cape
Barren Geese (Ceropsis novae-hollandiae)
was almost destroyed by rabbits and so
much soil lost that Gillham (1961) could
find only eight species of flowering plants.
When rabbits were exterminated, the
number of plant species increased from
eight in 1959 to 25 in 1978 (Norman 1988).
After rabbits were eliminated from Carnac
Island off Western Australia in 1969, the
marked recovery in the island’s vegetation
was evident from comparisons of aerial
photographs taken in 1969 and 1972
(Abbott 1980). Cabbage Tree Island (30
hectares), the only island off southern
Australia with rainforest, will eventually
lose both the rainforest and the cabbage
tree palm (Livistona australis) from which
the island derives its name (Clough and
Werren 1980; Davey 1990). Even though
there are only 30–40 rabbits on the island
the density is high relative to available food.
Rabbit eradication on some islands has
resulted in the proliferation of some
exotic plant species, boxthorn (Lycium
ferocissimum) on Monunau Island
(Taylor 1968) and ‘kikuyu’ (Pennisetum
Bureau of Resource Sciences/CSIRO 73
2
clandestinum) on Bowen Island
(M. Braysher, Bureau of Resource Sciences,
pers. comm. 1994), and this has made parts
of the islands less suitable for nesting
penguins and sea birds. Habitat modi-
fication by rabbits at Macquarie Island
appears to have benefited Antarctic prions
(Pachyptila desolata) but disadvantaged
white-headed petrels (Pterodroma lessoni)
and sooty shearwaters (Puffinus griseus)
(Brothers 1984).
4.3.5 Impact on native animals
Observations obtained incidentally at the
CSIRO Division of Wildlife and Ecology
suggest that the effects of rabbit aggression
on native mammals could be significant.
Despite the size difference, rabbits (1.5–2.0
kg) in enclosures will attack yellow-footed
rock wallabies (Petrogale xanthopus, 8–10
kg) (Poole et al. (1985). When rabbits and
burrowing bettongs (Bettongia lesueur)
were kept in adjacent enclosures, a female
rabbit climbed the rabbit-proof fence and
had a litter in the bettongs’ warren. Although
a bettong is about the same size as a rabbit
and bettongs are reported as being
‘exceedingly pugnacious’ (Jones 1924), the
female rabbit evicted the bettongs and one
died with deep scratches to the lumbar and
posterior region (Myers and Libke, CSIRO
Division of Wildlife and Ecology,
unpublished observations, 1980).
In communal feeding areas rabbits (1.5
kg) were dominant to hares (4 kg) in 45
out of 55 encounters (Flux 1981). Rabbits
could have evicted burrowing native
mammals from their burrows and excluded
other mammals from the best feeding areas
(Calaby 1969). The decline of burrowing
rufous hare-wallaby (Lagorchestes hirsutus)
in the western deserts in the 1930s (Short
and Turner 1992) coincided with the first
major eruption of rabbits in those areas
(Kerle et al. 1992). Rufous hare-wallabies
are now found in only two colonies in the
Tanami desert and a section of one of these
colonies was being colonised by rabbits in
1977 (Bolton and Latz 1978). The
burrowing bettong is now extinct on the
Australian mainland and the bilby (Macrotis
lagotis), a burrowing animal, is now found
only north of the rabbits’ distribution or
where rabbits and foxes are rare (Watts
1969; Southgate 1990).
‘Rabbits have been seen five
metres up trees.’
Jones (1924, page 211) predicted the
extinction of the tungoo, the burrowing
bettong:
‘In good seasons there is enough juicy
herbage for cattle and rabbits as well as Rat
Kangaroos but in bad seasons the rabbits
and the marsupials perish in large numbers.
Such losses among the rabbits are soon made
good, but with the marsupials this is not the
case, and probably the end of the Tungoo
is not far off … In the more cultivated
districts of the South, where food is plenty,
the wholesale scattering of poisoned pollard
has led to their complete extinction’.
‘Even animals as large as the
red kangaroo may be
vulnerable to competition from
rabbits as they rely on refuge
areas in droughts where there
is some green pasture.’
Most of the mammals that have become
extinct or had their ranges contract to small
areas have been the small to medium-sized
herbivores in the arid zone, where rabbits
compete for the last remaining high-quality
74 Managing Vertebrate Pests: Rabbits
The impact of rabbits can be dramatic. Rabbits
stripped vegetation from large areas of Philip
Island near Norfolk Island.
Source: M. Hallam, ANCA
Figure 13*
positional only
food in drought. Extinctions and
contractions of range have occurred in
both pastoral and unoccupied country
(Burbidge and McKenzie 1989; Morton
1990; Stafford-Smith and Morton 1990).
The soils in arid Australia are highly
leached and infertile; plants growing on
these soils tend to be poorly digestible
because they have developed chemical
and structural defences. The fertile and
productive areas tend to be run-on areas
where both water and nutrients channelled
(Morton 1990).
The response of rabbits at moderate to
high densities to drought is to eat virtually
everything accessible and edible.
Populations then crash to low levels. The
few survivors live on fallen leaves and seed
pods, the roots of herbs, the slightest
sprouting from perennial grasses and shrubs,
and even termites. They have even been
seen five metres up trees. Immediately prior
to and during the crash there is a major
dispersal of juveniles and subadults (Parer
1982b). These rabbits stop their dispersal in
any slightly favourable area, such as water
run-on areas. Any native mammals using
these favourable habitats as drought refuges
have to compete with both resident and
immigrant rabbits. Local extinctions of
rabbits and native mammals may result. With
the breaking of drought rabbits have the
potential to increase at a faster rate than the
Bureau of Resource Sciences/CSIRO 75
2
Figure 22: Dung collected from points on eight transects in Coorong National Park in South
Australia, a) 1991 — before control; and b) 1993 — two years after control by poisoning, warren
ripping and fumigation (Cooke 1993).
0HGFEDCBA
a) 1991: before control
Transect
10
20
30
40
50
60
70
Dung collected (g)
0
Rabbit dung
HGFEDCBA
b) 1993: two years after control by poisoning,
warren ripping and fumigation (transects C – F)
Transect
Kangaroo dung
Rabbits controlled
Dung collected (g)
5
10
15
20
25
30
35 No rabbit
control
No rabbit
control
native mammals. The rabbits then spread
out from their survival areas and soon
recolonise vacated areas. Medium-sized
native mammals do not have such high
dispersal rates (Morton 1990). Long dispersal
distances have been recorded for large but
not for medium-sized marsupials (Friend
1987; Johnson 1989). With successive
droughts and local extinctions the
probability of recolonisation by native
mammals becomes less until regional
extinctions result.
The diets of rabbits and yellow-footed
rock-wallabies (Petrogale xanthopus)
become similar in droughts (Dawson and
Ellis 1979). Sticknest rats (Leporillus spp.),
which are extinct on the mainland require
succulent vegetation (Robinson 1975; Watts
and Eves 1976). They almost certainly lost
the competition with rabbits for this scarce
resource in droughts. The nutritional
requirements of the spectacled hare-wallaby
for the seasonally scarce green grass and
herbs put it in direct competition with the
rabbit (Ingleby and Westoby 1992).
Although the species is still relatively
common, it has disappeared from those
parts of central Australia where there are
rabbits (Ingleby 1991). Even during spring
in an excellent season, Foulkes and Kerle
(1989) found considerable dietary overlap,
particularly for the more nutritious species,
between brushtail possums (Trichosurus
vulpecula) and rabbits in central Australia.
Competition is more intense in dry periods
and it would be necessary to implement and
maintain a rabbit management program in
areas where possums are reintroduced.
Even animals as large as the red kangaroo
may be vulnerable to competition from
rabbits as they rely in droughts on refuge
areas where there is some green pasture
(Newsome 1975, 1977). For example, there
were significant increases in kangaroo
numbers after rabbit control in Hattah-
Kulkyne National Park, Victoria and in the
Coorong National Park, South Australia
(Figure 22) (Bridgewater and Potter 1993;
Cooke 1993). The rabbit has probably been
responsible for the range contraction of the
common wombat (Vombatus ursinus) in
South Australia (Mallet and Cooke 1986).
76 Managing Vertebrate Pests: Rabbits
Table 10 Approximate mean LD50* of 1080 poison (sodium monofluoroacetate) for different groups
of native animals with known past and continuing exposure to naturally occurring fluoroacetates,
and for introduced animals and those native animals with no known past exposure to this toxin
(after McIlroy 1992)
Groups of animals Known exposure No exposure
Number Mean Number Mean
of species LD50 (mg/kg) of species LD50 (mg/kg)
Introduced placental 3 0.2
carnivores
Marsupial herbivores 10 42.0 10 0.3
Introducted – 5 0.4
placental herbivores
(includes rabbits)
Marsupial carnivores 12 8.3 9 2.7
Rodents 10 21.6 10 3.1
Pigs 1 4.1
Bandicoots 4 13.2 4 5.9
Birds 14 28.4 45 7.8
Reptiles 2 525 5 163.0
*LD
50 represents the number of milligrams of 1080, per kilogram of body weight, which will kill 50% of the test animals.
On a large island off Washington State, the
density of deer in areas with European
rabbits was only 10% of that in areas without
rabbits (Stevens and Weisbrod 1981) and
rodents were rare in areas with rabbits.
However, 20 raptor species were observed
in rabbit areas, an unusually high number
for an island.
Birds can be affected indirectly by rabbits.
The destruction of sandhill canegrass by
rabbits will reduce populations of birds such
as the Eyrean grasswren (Amytornis
goyderi), which are dependent on canegrass
(Parker 1980). Frith (1962) considered that
sheep and rabbit grazing and not fox
predation was the principal cause for the
decline of mallee-fowl (Leipoa ocellata)
populations. Overgrazing by rabbits
modifies habitats making them unsuitable
for the endangered plains-wanderer
(Pedionomus torquatus) (Baker-Gabb 1990).
The distribution and abundance of many
species of birds and other animals will be
seriously affected by the long-term decline
in the tree and shrub populations in the
rangelands. Reid and Fleming (1992)
describe this as a ‘biological time-bomb
quietly ticking away’ and suggest that it will
result in unprecedented changes in bird
community composition.
Past rabbit management has also had a
major impact on native fauna. On many
properties there was, prior to myxomatosis,
intensive poisoning and trapping of rabbits.
Medium-sized mammals would have been
vulnerable to traps and all grain and flesh-
eating mammals vulnerable to poisoning.
Small rodent-size mammals would also have
been affected. Even birds were not immune.
Sir Frederick McMaster of Cassilis, who
eventually exterminated rabbits on his
Bureau of Resource Sciences/CSIRO 77
2
Table 11: Comparative toxicity of 1080 to
various animals (after O’Brien and Korn 1991).
Species LD50* Relative
(mg/kg) tolerance
compared
to a dingo
Dingo 0.11 1
Fox 0.13 1
Common 0.19 2
wombat
Red-necked 0.21 2
wallaby
Eastern grey 0.23 2
kangaroo
Rabbit 0.37 3
Cattle 0.39 4
Horse 0.41 4
Goat 0.50 5
Sheep 0.50 5
Brushtail possum 0.67 6
Crimson rosella 0.88 8
Southern bush rat 0.13 1
Tiger cat 1.85 17
Human (estimate) 2.0–5.0 17–45
Red kangaroo 3.20 29
Eastern rosella 3.45 31
Feral pig 4.11 37
Australian raven 5.10 46
Galah 5.53 50
Kookaburra 6.00 55
Domestic fowl 7.95 72
Wedge-tailed eagle 9.49 86
Australian magpie 9.93 90
*LD
50 represents the number of milligrams of 1080,
per kilogram of body weight, which will kill 50% of
the test animals.
Risk of non-target
poisoning
The risk of non-target poisoning can be reduced
by (1) using a bait which is not attractive to the
animals at risk; (2) using the recommended
minimum concentration of 1080 in the bait; (3)
using the minimum effective number of free-feeds;
and (4) removing as many dead rabbits as possible
(McIlroy and Gifford 1992). Nevertheless, to reduce
the potential risk to non-target animals, it is
suggested that poisoning in areas where there may
be native animals which are sensitive to 1080
should be a one-off operation to reduce dense
rabbit populations prior to maintenance control,
principally by warren ripping.
16 000 hectare property, once had eight
poison carts laying bait on a netted paddock
of 500 hectares.
‘For months we persisted and certainly
killed many thousands but we could never
get them all. Nature saved sufficient virile
stock to re-infest the whole area in a single
season. The slaughter of bird life was so
tragic that I hate to contemplate it now.
Poisoning is the worst of all methods’
(McMaster 1935, page 158).
When phosphorised oats were laid on the
Riverina Plain, plains turkeys (Ardeotis
australis) died in their hundreds. Rolls (1969)
recalls when he laid his first 500 metres trail
of oats and strychnine in 1948 he was shocked
to count 32 dead peewits and 17 spur-winged
plovers. It was not unusual for rabbit trappers
to catch more bilbies (Macrotis lagotis) than
rabbits (Jones 1924). The laying of 1080 in a
Tasmanian forest resulted in a 50% decline
in two populations of Bettongia gaimardi
(Statham 1983).
There has been public concern about the
risk that 1080 poisoning may pose to native
fauna. The sensitivity of animals to 1080 varies
considerably depending on the class of animal
and whether it is naturally adapted to the
toxin (McIlroy 1992). 1080 is the sodium salt
of a naturally occurring form of this toxin,
fluoroacetate. This natural form occurs in
some native plants in parts of Australia,
notably Gastrolobium spp. and Oxylobium
spp. in south-western Australia (King et al.
1981; Twigg and King 1991). Native fauna in
these areas are relatively tolerant to it (Table
10). Placental herbivores and carnivores,
which include rabbits and foxes, are highly
sensitive to 1080; most marsupials and birds
are less sensitive and reptiles highly resistant
to it.
Details of the lethal dose (milligrams per
kilogram) of 1080 and the tolerance of species
relative to the dingo are presented in Table
11. The amount of poison necessary to kill
an animal increases with body weight so
juveniles are more likely to be killed than
adults of the same species. Even though
eastern grey kangaroos are more susceptible
to 1080 than rabbits, it would require about
15 times more 1080 to kill the larger kangaroo.
Even if precautions are taken, poisoning
can still kill significant proportions of some
native mammals. The burrowing bettong or
boodie (Bettongia leseur) was eliminated from
Boodie Island off Western Australia by a rat
poisoning campaign in 1985 (Short and
Turner 1992). Oats impregnated with pindone
were placed in containers accessible to rats
but not to bettongs. It is thought that the
bettongs were poisoned by eating grain
scratched out of the containers by the rats.
Poison is often used on ‘islands’ of habitat,
such as rocky, timbered knolls, where other
forms of rabbit control are difficult to
implement. These habitat islands are precisely
the type of refuge habitat which might contain
small populations of endangered native
mammals which could be at risk in a
poisoning campaign.
Of the 171 native species for which toxicity
data are available, individuals of 50–60 species
are potentially at risk from 1080 rabbit
poisoning campaigns (McIlroy 1986).
However, the actual losses of native fauna
due to poisoning campaigns are probably
small (McIlroy 1986, 1992). There are usually
very few native mammals on farmland where
most 1080 rabbit poisoning is done. Although
a few individuals of non-target species may
have been killed in an experimental
poisoning, the populations were not affected
(McIlroy and Gifford 1991). McIlroy (1992)
concludes that most native animals are not at
risk from 1080 rabbit poisoning programs,
with the possible exception of some small
and medium-sized mammals such as potoroos
and some native rodents, especially if a highly
palatable bait such as oats is used.
4.3.6 Predator impact on native
animals
With high rabbit numbers, the populations
of birds of prey, goannas, cats, foxes and
dingoes build up. The high numbers of
predators impose high predation pressure
on the relatively scarce native mammals.
78 Managing Vertebrate Pests: Rabbits
The worst effects happen when rabbit
numbers crash during drought. The number
of cats, foxes and dingoes decline six
months to two years later (Figures 12 and
13) with the cat numbers declining first and
dingoes last. During this period the
predation pressure on almost all small to
medium-sized native mammals is intense.
After rabbit populations crash the number
of predators may exceed the number of
rabbits (Figure 12) and the predators
concentrate on the rabbit survival areas
(Myers and Parker 1975a, b) which are also
the survival areas of native species.
‘With high rabbit numbers, the
populations of birds of prey,
goannas, cats, foxes and
dingoes build up.’
Community, governments and conserv-
ationists are concerned that effective
management of rabbits will severely increase
the predation pressure on native fauna. This
may happen in the short term, but the
increased pressure on native species would
be similar to what happens now during
drought or after a widespread myxomatosis
outbreak. With effective rabbit management
the increased predation pressure occurs only
once. With repeated ineffective control the
increased pressure occurs repeatedly.
‘Unfortunately it is probable
that reducing rabbit
populations will reduce
numbers of native birds of
prey.’
Ideally, reduction in exotic predator
numbers, particularly of the fox, should
occur in conjunction with initial rabbit
control. Unfortunately, broad-scale practical
techniques for fox and cat control are not
available. The impact on native fauna by
exotic predators following rabbit control
needs to be investigated (Chapter 12). Until
the studies are completed, available
resources for predator control should be
concentrated on areas that contain
threatened, rare or endangered native fauna
susceptible to fox predation.
Bureau of Resource Sciences/CSIRO 79
2
Figure 23: Number of small mammal species extinct or locally extinct since European colonisation
(after Woinarski and Braithwaite 1990).
Number of species
> 10
6–9
2–5
1
0
Sustained effective rabbit management is
the most potent method available for
reducing the impact of introduced predators
on native species (Section 3.7.3).
Unfortunately it is probable that reducing
rabbit populations will reduce numbers of
native birds of prey, as rabbits are the main
food of many raptors during their breeding
seasons (Figure 16) (Baker-Gabb 1984).
4.3.7 Cause of extinctions
No known native mammal has become
extinct north of the range of the rabbit since
European settlement (Figure 23). In the
central deserts of Western Australia
extinctions occurred after the rabbit
arrived but before the fox became
established there (Burbidge et al. 1988). Of
the 30 terrestrial mammals that became
extinct in the Flinders Ranges, all but three
became extinct before the fox arrived in the
area. Most of the extinctions occurred in the
period from 1880 when the rabbit arrived
and 1910 when the fox arrived (Tunbridge
1991). Drought and overstocking at the turn
of the century undoubtedly contributed to
these extinctions. Many mammals became
extinct in areas where there were foxes and
rabbits but no domestic stock (Brooker 1977).
The common thread is the rabbit. The rabbit
may not have caused the extinctions by itself
but it appears to be closely implicated. The
elimination of rabbits is believed to be ‘a
prerequisite for the re-establishment of native
mammals in the southern parts of central
Australia’ (Low 1986). Algar (1986) attributed
the failure of a program for the reintroduction
of quokkas (Setonix brachyurus) to
overgrazing by rabbits and macropods.
Recovery plans for many threatened
species recommend either rabbit-proof
fencing or rabbit control (Bridgewater and
Potter 1993, page 30). However, as
Bridgewater and Potter comment ‘We cannot
fence every threatened species. We cannot
bait and fumigate every habitat of every
threatened native animal. We need to find
more holistic, integrated approaches in
rabbit control and wildlife conservation’.
4.3.8 Local extinction in progress
— a case study
Foulkes and Kerle (1988) studied brushtail
possums (Trichosurus vulpecula) and rare
native plants at Irving Creek in the
Petermann Ranges in the Northern Territory.
From their study it seems that the path of
possums to extinction in central Australia is
likely to be hastened by competition from
rabbits for rare and declining preferred plant
species, and predation by carnivores which
are maintained by high rabbit densities.
Brushtail possums are now rare in central
Australia, where they were once widespread
and common, and the decline continues. They
disappeared from Uluru some time after 1962
and from Anamarra, Gillen and Charley
Creeks sometime after 1984. They are now
known to exist in only three localities — Giles
Yard Spring, Atnarpa Range and along the
Irving and Armstrong creeks in the
Petermann Ranges. All three locations are
refuge sites with higher water and soil
nutrient status than surrounding areas. The
Armstrong Creek population is in decline as
tracks were found of only one or two males
which appeared to be searching for mates.
Along Irving Creek, rabbits were at a density
of nine per hectare with warren capacity for
peak populations of 19 per hectare. Possum
density was about 0.1–0.2 per hectare.
80 Managing Vertebrate Pests: Rabbits
Table 12: Percentage frequency of occur-
rence of vertebrates and invertebrates in
dingo and fox scats collected at Irving
Creek in 1989 (Foulkes and Kerle 1989) and
the percentage frequency of occurrence in
dingo stomachs collected in 1969 in the
Petermann Ranges (L. Corbett, unpublished,
quoted in Foulkes and Kerle 1989).
Item Dingo Dingo Fox
scats stomachs scats
Rabbit 96 97 86
Mus musculus
41
Pseudomys
41
/Notomys
Birds 15 3
Insects 14 14
Possums had dens in the fringing red river
gums (Eucalyptus camaldulensis) along the
creek line. Foulkes and Kerle (1989) found
that even in spring of 1989, an excellent
season, there was a high proportion of
browse in the rabbits’ diet and the diet of
rabbits and possums overlapped
considerably (24%). Competition would be
more severe during droughts. To obtain high-
quality food, possums have to spend time
in low shrubs and on the ground travelling
between the den trees and the widely spaced
preferred feeding trees. One possum was
tracked 500 metres from a den tree to a
mulga grove.
Analyses of the diets of foxes and dingoes
at Irving Creek showed that they depended
almost completely on rabbits (Table 12). The
diet of the feral cat was not examined but
would most likely be almost entirely rabbit.
During dry times, rabbit numbers collapse
and possums need to spend more time on
the ground travelling between feed trees.
At these times, the predator pressure on
possums would be very high.
In addition to the increased predation
pressure on possums due to rabbits, the
possums also face direct competition from
rabbits for the most preferred food plants.
Even though only three specimens of
plumbush (Santalum lanceolatum) were
found on a 25 hectare site on Irving Creek,
it was 11% of the rabbits’ diet in the spring
of a high rainfall year. Plumbush is also a
preferred species for possums as it has high
digestibility (67%), moisture (67%), available
nitrogen (1.2%) and phosphorus (0.18%).
The extinction of plumbush on that site
during a dry period seems inevitable. It is
perhaps surprising that it has survived so
long.
4.3.9 Soil erosion
The effect of rabbits on soil erosion has not
been quantified. The Soil Conservation
Service of New South Wales (SCS)
considered that the elimination of the rabbit
was necessary to establish a protected area
on the foreshores of Burrendong Dam
(Colclough 1960; Graham 1965). The
sedimentation rate of reservoirs was greatly
reduced after the advent of myxomatosis in
1951 (Figure 21) (Clark 1990). The soils that
are most susceptible to wind erosion (desert
and mallee sands, podsols, desert loams)
have a sand content of greater than 80% and
are the soils most favoured by rabbits
(Lorimer 1985). In Kosciusko National Park,
fire followed by rabbit grazing and
scratching for seeds increased the
proportion of bare ground to levels greater
than those found to result in erosion (Leigh
et al. 1991; Costin et al. 1960).
Friedel (1985) found no significant
correlation between soil erosion and
Bureau of Resource Sciences/CSIRO 81
2
Environmental impact
There is no doubt that rabbits are a very significant
threat to the integrity of arid zone ecosystems. The
threshold density below which rabbits need to be
maintained to conserve native biota for an area
needs to be determined. But there is evidence that
rabbits can severely damage some native vegetation
even at densities as low as one per hectare. In
areas where vegetation is vulnerable to rabbits,
management should aim to reduce rabbits to very
low densities and maintain them at that level and
monitor impact to make sure resource damage is
being controlled. This type of management is also
thought to be the most cost-effective form of rabbit
management.
The Commonwealth Government has recently
embarked on a number of national programs aimed
at conserving Australia’s natural resources. They
include Ecologically Sustainable Development, the
Endangered Species Program and the Decade of
Landcare which incorporates the National Resource
Management Strategy, National Landcare Program,
One Billion Trees and Save the Bush Programs.
Effective rabbit management, particularly in the
rangelands, is central to the success of these
programs. It should be given high priority.
density of warren entrances. In the Flinders
Ranges of South Australia, however, there
is a close correlation between dense rabbit
populations and soil erosion (Greenwood
et al. 1989). Soil erosion, with rabbits as
the major cause, continues even in national
parks in the Flinders Ranges where there
is no compounding influence from
domestic stock (Greenwood et al. 1989).
The gradual elimination of perennial
grasses, shrubs and trees from parts of the
rangelands will cause accelerated erosion
during drought, with the eroded areas
being less suitable for germination and
growing sites. In the mallee in Victoria,
where stock were excluded, the percentage
of bare ground was 14.4% inside an
exclosure open to kangaroos and 62.4% in
the area grazed by rabbits and kangaroos
outside the exclosure (Cochrane and
McDonald 1966). Twelve years after the
exclusion of livestock, in another area of
the Victorian mallee, the amount of bare
ground had not decreased where rabbits
were present (Table 9) (Zaller 1986).
‘Even at densities as low as
one per hectare, rabbits can
severely damage some native
vegetation.’
On Philip Island off Norfolk Island the
effects of rabbits were spectacular, with
the sea around the island sometimes
turning red with suspended soil particles
(Fullagar 1978; Coyne 1982). Before the
eradication of rabbits in 1986 the island
looked like a moonscape. Since 1986 there
has been extensive revegetation. After the
eradication of rabbits from Rabbit Island
off Wilsons Promontory in 1966, a sand
blown eroded area covering 20% of the
island had been revegetated by 1979
(Norman 1988). Rabbits were introduced
onto St. Helens Island (51 hectares) off
Tasmania in 1975 and within two years had
extensively damaged the vegetation, and
wind erosion was apparent (McManus
1979). Rabbit burrowing and the reduction
in the density of the dominant perennials
caused landslip on Macquarie Island
(Costin and Moore 1960).
Unwise rabbit control techniques, poison
trails and warren ripping going up and down
slopes, have frequently initiated gully
erosion.
4.4 Resource value and use
Prior to the successful introduction of
myxomatosis in the 1950s, rabbit harvesting
was a significant industry. With the
introduction of myxomatosis, the supply of
rabbits to the commercial market fell and at
about the same time, increased supplies of
farmed domestic rabbits in Europe and
China provided strong competition for the
wild rabbit product from Australia (Ramsay
1991). These two factors led to a steady
decline in the scale and value of the
commercial harvest of wild rabbits in
Australia. By 1991 most processors were
selling most of their products to low income
consumers, at low margins, with increasing
competition in static or declining markets.
Two–three million wild rabbits are
harvested in Australia each year, with most
coming from the more arid interior (Ramsay
1991). The annual consumption of wild
rabbit meat within Australia is about
1800–2000 tonnes, with a wholesale value
of about $5.2–5.8 million. There are ten
rabbit meat processing establishments, two
of which have licences for overseas export.
Exports of rabbit meat from Australia have
expanded since 1988, when rabbit calicivirus
disease (RCD) appeared in Europe, with
most going to Western Europe and the USA.
Exported rabbit products from Australia in
1990–91 were worth more than $2.5 million.
This needs to be put into perspective with
other industries. For example, most
harvested rabbits came from the Lake Eyre
Basin. Cattle production from this area is
estimated at $290 million annually (Ramsay
1991).
The commercial rabbit industry in
Australia produces about 200 tonnes of dried
rabbit skins a year with a wholesale value
of about $1 million. Most skins are used to
make felt hats while some are used in
garment manufacture. White rabbit fur is
82 Managing Vertebrate Pests: Rabbits
imported for coloured hats, but recently an
Australian felt hat manufacturer had to
import coloured rabbit skins in order to
maintain production. The annual wholesale
value of Australian wild rabbit products,
including exports, is about $9 million. In
addition, about $2.5 million is invested in
capital equipment, and over 300 processing
staff and shooters are employed (Ramsay
1991).
The long-term viability of the rabbit
market is difficult to gauge. Historically, the
rabbit harvesting industry in Australia has
been subject to wide variations both in
supply and demand. Although the volume
of international trade is reasonably stable,
a number of factors influence the demand
for the Australian product. These include
the quantity and price of exports from China
(and to a lesser extent Hungary), the
veterinary inspection requirements of some
countries, and duties and tariffs on imports
(Ramsay 1991).
‘The annual wholesale value of
Australian wild rabbit
products, including exports, is
about $9 million.’
The Australian industry is flexible and
mainly opportunist, being able to shift its
operation rapidly to exploit temporarily high
rabbit populations. The industry employs
relatively few full-time staff but offers an
additional source of income for shooters
operating mainly in the arid interior.
There are no Australian data on the impact
of commercial rabbit harvesting on rabbit
populations, but evidence suggests that the
reductions achieved are too small and too
localised to aid management. Data from New
Zealand (Williams and Robson 1985) indicate
that short-term reductions in populations
averaged 40% after very intensive rabbit
shooting campaigns aimed at high-level
control. The cost was about $11–39 per rabbit
and did not achieve noticeable reduction in
rabbit damage or long-term reduction in
rabbit numbers even though the high
intensity shooting was done each year (Gibb
et al. 1969a; Williams and Robson 1985).
In England, commercial rabbit trapping
in autumn and winter removed about 35%
of the rabbit population and observations
of three years of such trapping indicated
that there was no decline in the population
from year to year (Phillips 1955). During the
three years no cats, foxes or stoats were seen
or trapped in the area. It appeared that many
years of commercial rabbit trapping had
eliminated the mammalian predators of the
rabbit.
Generally, commercial operators will
leave an area once the nightly tally per
person falls below 50–150 pairs, depending
on the market price of rabbits and alternative
shooting areas. Shooters receive $1.60–$2.20
per pair and, with costs taken out, it is clear
that a nightly tally of less than 100 pairs will
not be commercially viable. Although no
data exist to compare nightly tallies with
rabbit densities, an area yielding 50–150
pairs/night/operator must have a rabbit
density far above the minimum needed to
achieve effective management of rabbit
damage.
Many of the areas now subject to
commercial harvesting, mainly in the
rangelands, are those where wide-scale
effective management with conventional
control techniques such as poisoning,
fumigation and ripping are difficult to
achieve in the short term, either
economically or logistically.
Rabbits are also a significant subsistence
food source for some Aboriginal groups
providing high-quality fresh food and
economic saving to the communities
(Wilson et al. 1992a).
Bureau of Resource Sciences/CSIRO 83
2
PART THREE
COMMUNITY ATTITUDES
3
5. Attitudes to Rabbit
Use, Animal Welfare
and New Technology
Summary
Community attitudes will influence the
extent to which a national, coordinated
approach to managing rabbit damage is
successful. Images of ‘likeable’ rabbits from
children’s literature, animal welfare issues,
the use of rabbits as an economic resource,
and ignorance of the damage caused by
rabbits in Australia, all determine
community attitudes. Those involved in
the administration of rabbit management
must inform legislators, land managers
and the public about the true nature of
rabbit damage and ensure these people
have sufficient information to make
appropriate decisions on rabbit
management.
Promoting wild harvesting and other
forms of commercial rabbit use may
complicate effective rabbit management
through, for example, providing a case
against the introduction of new biological
control agents.
Rabbits are a major part of the diet of
some Aboriginal groups and are perceived
by them as an integral part of the land. It
is important that Aboriginal communities
have access to information on the long-term
consequences of high rabbit numbers, which
may include loss of traditional values as
well as ecological impacts. State and
territory land management authorities need
to work closely with Aboriginal people to
assist them to make land-use decisions
which meet their needs, and meet the goals
of ecologically sustainable land use.
Some rabbit control practices are
inhumane. The steel-jawed trap should be
banned. The fumigant chloropicrin should
be phased out once a more humane
alternative is found. While some suffering
must be expected with the use of techniques
recommended in this report, their intelligent
application would minimise suffering by
maintaining reduced rabbit populations,
thereby minimising the need for repeated
treatments.
As a result of the success of myxomatosis
in the 1950s, the promise of research on
new biological control agents, such as
myxomatosis transmission via the arid-
adapted Spanish flea, rabbit calici-
virus disease (RCD) and virally-borne
immunocontraception, could encourage
many land managers to become complacent
about the need for continuing conventional
rabbit management. Even if these research
projects are successful, however, the release
of such new agents will be several
years away. Virally vectored immuno-
contraception in particular, is very long-
term and high risk research, and it is too
early to predict whether it will be successful.
These new techniques will complement, not
replace, conventional control, and the
challenge will be to use conventional control
techniques to take maximum advantage of
lowered rabbit densities following biological
control. Maintenance control after the
release of myxomatosis was poor and was
not encouraged or coordinated by the
relevant authorities. Land managers cannot
afford to rely on the potential of new agents
to save them from action now.
5.1 Community perceptions
5.1.1 Introduction
There are strongly held conflicting views
among people interested in the management
of rabbits. Some scientists judge rabbits as
Australia’s most pernicious environmental
problem, and wish to see more resources
allocated to their management. People
involved in commercial or subsistence use
of rabbits are alarmed at the prospect of
rabbits being managed to levels too low to
allow such uses to continue. Economists
argue the spending on rabbit management
should be fully justified in terms of the
economic or environmental returns on such
investments, and are concerned that the
Bureau of Resource Sciences/CSIRO 87
3
information necessary for this to occur does
not exist. People holding strong animal
welfare concerns hope to see rabbit
management and better control techniques
reduce the level of suffering in rabbits
subjected to control operations. The
following quote is an indication of the
strength of feeling about rabbits by some
scientists.
‘We strongly believe that introduced
herbivores have been responsible for massive
land degradation and the loss of native
species. The primary culprit here is the
rabbit. We think it unfortunate that the
overwhelming impact of the rabbit seems
continually overlooked by a whole spectrum
of decision makers, from funding agencies
through to environmental activists … the
southern two-thirds of the arid zone remains
infested with Australia’s most pernicious
environmental problem’ (Morton and
Pickup 1992).
5.1.2 Attitudes of governments
Commonwealth issues
Many Commonwealth Government initi-
atives in areas such as land degradation,
ecologically sustainable development and
reafforestation have paid little attention to
the damage caused by rabbits. The Hon.
R.J.L. Hawke (1989) in his statement on the
environment proposed the planting of one
billion trees by the year 2001 but did not
mention rabbits in relation to tree loss. It is
likely that rabbits may cause the loss of far
more than one billion regenerating trees
between now and the year 2001.
‘Crawler tractors have greatly
increased the speed and cost-
efficiency at which warrens
can be ripped.’
The Report of the House of
Representatives Standing Committee on
Environment, Recreation and the Arts, The
effectiveness of land degradation policies
and programs (1989), makes no specific
mention of rabbits, yet two of its three terms
of reference were (1) ongoing causes of land
degradation; and (2) measures required to
protect the environmental and productive
values of land. The Report of the National
Estate (1972), commissioned by the
Australian Parliament, has an eight-word
mention of rabbits. In 1985 the Australian
Heritage Commission (AHC) produced its
Special Australian Heritage Publication
Series No. 1 entitled Australia’s National
Estate: the Role of the Commonwealth
(1985). There was one mention of rabbits
lumped in with camels, donkeys and goats.
A book on environmental policy in Australia
(Gilpin 1980), by the first full-time adviser
to the House of Representatives Standing
Committee on Environment and Conser-
vation, does not even discuss the
rangelands, much less the rabbit. The report
of the Department of Arts, Heritage and
Environment (1985), State of the
Environment in Australia 1985, proposed
six actions to stem land degradation in the
arid zone. Rabbit control was not included.
Only the report of the Working Group on
Ecologically Sustainable Development
(1991) gives consideration to rabbits.
Given its limited constitutional role for
vertebrate pest management, such initiatives
as the Vertebrate Pest Program and the
preparation of these guidelines indicate that
the Commonwealth Government is
becoming more aware of the significance
of damage caused by introduced pest
animals, such as rabbits, and is determined
to assist in improving their management. It
is also significant that under the Endangered
Species Protection Act 1992, the competition
and land degradation caused by rabbits is
listed as one of five key threatening
processes. Consequently, the Australian
Nature Conservation Agency will be
preparing and implementing, under the
legislation, a threat abatement plan for
rabbits.
State issues
While it is difficult to identify all the reasons
for the unwillingness of state authorities to
confront the magnitude of the rabbit damage
88 Managing Vertebrate Pests: Rabbits
issue, a number of factors are clearly
involved:
Lack of a national perspective.
An attitude, arising from the success of
myxomatosis in the 1950s, that this
disease will keep rabbit numbers in
check. Indeed, there is a widely held hope
that the problem can be solved by some
second generation disease agent and
many landholders await the ‘new myxo’
or ‘rabbit AIDS’ in the expectation that it
will solve all of the problems.
A view that the rabbit problem has
become an accepted nuisance. Certainly,
there is one view which sees the rabbit
problem as being so vast as to defy any
attempt to overcome it. We are
psychologically intimidated by the size
of the problem (Section 11.3.5).
Until recently, lack of data on the real
costs of rabbit damage. Current data have
not been widely promoted or understood
and accepted by land managers and the
community. Wider agendas have also
been set. Once it was sufficient to protect
farming interests alone but now
conservation interests are recognised.
A concern that if rabbits are effectively
managed by either conventional means
or by a biological control agent, predation
pressure on native species will be
increased. This may be true in the short
term, but the increased pressure on native
species would be similar to what happens
now during droughts or after a
widespread myxomatosis epizootic. With
effective rabbit management the
increased predation pressure occurs only
once, without effective management it
occurs frequently. If it is considered
necessary, a predator reduction program
could be carried out in conjunction with
the initial rabbit control. Effective rabbit
management is the most potent method
we have for reducing the impact of
introduced predators on native species
(Sections 3.7.3 and 4.3.6). The greatest
detrimental impact of heavily reduced
rabbit populations will be on birds of prey
as rabbits are the bulk of the diet of many
species during their breeding seasons
(Figure 16) (Baker-Gabb 1984).
There is now increasing public concern
about environmental issues and the
interrelationships between rabbits and land
degradation are becoming more obvious.
Land managers are now taking a long-term
view and looking at the range of factors
affecting their production. Improved
technology, in the form of crawler tractors,
has made warren ripping possible in places
where it was previously impossible. Crawler
tractors have also greatly increased the
speed and cost-efficiency at which warrens
can be ripped. Importantly, we are
beginning to see better communication
between scientists and land managers of the
real nature and threat posed by rabbits in
Australia.
5.1.3 Attitudes of the general
public
Often the first contact that children have
with rabbits involves the heavily
anthropomorphised characters of fable, fairy
tale and legend. The images gained from
the Easter bunny, cartoon characters,
Watership Down, A.A. Milne and Beatrix
Potter are vivid, because they portray
idealised human values or, in some cases,
human failings. Such childhood illusions do
not entirely disappear in adulthood. Recently
there has been a move to replace the Easter
Bunny with the Easter Bilby.
‘Often, the first contact that
children have with rabbits
involves the heavily
anthropomorphised
characters of fable, fairy tale
and legend.’
Those involved in the administration of
rabbit management must inform legislators,
land managers and the public about the true
nature of rabbit damage and ensure these
people have sufficient information to
make appropriate decisions on rabbit
management.
Bureau of Resource Sciences/CSIRO 89
3
5.1.4 Attitudes in the rural
community
The rural community in rabbit-prone areas
also needs to be informed about the damage
caused by rabbits. On some of the more
productive grazing lands, in particular, there
has been a tendency to tolerate increasing
rabbit numbers with little attempt to
determine the economic and environmental
damage this entails. In part, this situation
has arisen because of a gradual decline in
the effectiveness of myxomatosis, so the
problem of rabbit damage has ‘crept up’
slowly. Gradual increments in rabbit damage
are less obvious to the untrained eye.
Moreover, rabbit damage can be detrimental,
not just to the individual landholder, but to
the wider community, which should
therefore bear some of the management
costs.
5.2 Implication of rabbit
harvesting for rabbit
damage control
Although wild rabbits are generally accepted
by land managers to be Australia’s most
damaging pest animal, they are also
commercially harvested.
People and politicians with a commercial
interest in rabbits have always opposed the
introduction of biological control agents or
more effective legislation (Fenner and
Ratcliffe 1965; Hughes 1987). In 1925 David
Stead was appointed Special Commissioner
to enquire into the rabbit menace in New
South Wales (Stead 1928). His massive report
and the 22 excellent recommendations were
never published because:
‘Parliament treated the report with
expediency and contempt. Both sides of the
House moved to stop it from being printed.
One party favoured the rabbiters, the other
party the dealers and exporters of skins and
carcasses. Both sides wished to nurture the
Pastures Protection Boards. The rabbits
flourished with Parliamentary sanction’
(Rolls 1969, page 186).
Promotion of, or assistance to, what is
essentially an ‘opportunistic industry’
potentially conflicts with a national approach
to rabbit management. The future of the
commercial industry depends on an
adequate supply of wild rabbits, while the
national rabbit management strategy is
based on the premise of rabbits as a national
pest rather than a national resource.
‘Motivation is the key factor in
the success of any rabbit
control program.’
There have been a number of studies
which show the severe effects of rabbits
upon the regeneration of many species of
native trees and shrubs (Section 4.3.2). Even
at low densities, rabbits can have a
significant impact on plants (Cooke 1987;
Bell 1987). Given the extent and severity of
rabbit damage, particularly in the rangelands
(Chapter 4), the national interest is best
served by promoting more effective rabbit
management rather than the expansion of
the wild rabbit industry.
Henzell (1989) has estimated losses in
livestock production due to competition
with rabbits to be about $20 million a year
in the arid zone of South Australia. By
contrast, the annual returns to rabbit
harvesting for the whole of Australia are
estimated to be about $9 million (Ramsay
1991). Cooke (1991a) cites an example of a
single cattle station during a rabbit plague
being forced to truck out 7000 head of cattle
with a total market value equivalent to that
of all the rabbits marketed in Australia in
the same year.
The management of rabbits in Australia
depends upon clear and consistent policies
at all levels of government, to encourage
local action, either by individual landowners
or groups of landowners. Motivation is a
key factor in the success of any rabbit
management scheme. The early success of
the rabbit ‘killer’ policy in New Zealand
(Fennessy 1958) and the more contemporary
success of the Victorian Landcare Program
(LandCare) and ‘Rabbit Action’ groups in
Victoria were based upon the clear
90 Managing Vertebrate Pests: Rabbits
perception of the rabbit as an unwanted
pest. To obtain long-term commitment to a
goal of either local eradication or
management to low maintenance levels is
difficult for any animal that is both a pest
and a resource. A single landowner in the
midst of a ‘rabbit control’ group opting for
commercial use of wild rabbits as a
supplementary source of income would
obviously pose a problem.
5.3 Rabbits on Aboriginal
lands
Aboriginal communities in Australia control
approximately 13% of the land mass (Wilson
et al. 1992a) and a high proportion of this
tribal land is rabbit-infested and prone to
degradation by rabbits. In a recent report to
the Senate Select Committee on Animal
Welfare (SSCAW), representatives of the
Central Land Council pointed out that
Aborigines use introduced animals as a
source of food, income and employment.
In fact, such animals are considered part of
the country and many Aborigines speak of
the need to manage this resource rather than
to eradicate it (Nugent 1988). Nonetheless,
there is no one Aboriginal view on this issue
(SSCAW 1991). Each community needs to
be consulted on the issue before any
proposed action on rabbits is taken.
The state, territory and national response
to this position has either been to ignore it
or, alternatively, to support the harvesting
of rabbits by the local Aboriginal
communities. As an example, the Mutitjulu
and Imanpa communities received funding
from the Department of Primary Industries
and Energy (DPIE) and the Department of
Employment, Education and Training
(DEET) to set up a rabbit-harvesting
enterprise to supply local communities.
If such projects are successful in
supplying local communities with food, then
maintenance of high rabbit populations on
some of these lands may be seen to be
essential for the continued prosperity of the
community. Aboriginal communities in
rabbit-prone areas need to have access to
information on the relationship between
rabbit populations, and the likely long-term
damage to land and traditional values due
to rabbits, which will affect the sustainable
use of their lands (Chapter 4). Many of these
communities are becoming involved in
regional land-use planning through the
Aboriginal and Torres Strait Islander
Commission regional councils. Under this
system Aborigines on pastoral leases in
Western Australia are addressing issues such
as land rehabilitation. State and territory
land management authorities need to work
closely with Aboriginal communities to assist
them to make land management decisions
which meet their needs and enables
ecological sustainable land use.
5.4 Commercial farming of
rabbits
Commercial rabbit farms have been a
controversial issue in Australia for many
years. This is reflected by the different
regulations related to rabbit farms in different
states. As an example, South Australia does
not permit the keeping of domestic rabbits
for commercial production whereas Western
Australia does, under strict controls.
‘Few rabbit farms in Australia
are profitable.’
There are good arguments in favour of the
development of a commercial rabbit farming
industry in Australia. Some breeds of
domestic rabbits are efficient converters of
food into meat or fibre and the food
conversion factor, dressing percentage and
meat-to-bone ratio of some breeds of rabbits
approach those of the broiler chicken. In
addition, the rabbit can be fed a lower quality
cellulose-based diet than that required for
chickens. If, however, lactation and
maintenance of the doe is taken into
consideration, the conversion ratio for
chickens is considerably higher. Rabbits bred
for meat production produce a low-quality
pelt which is available as a saleable by-
product. The meat is also low in cholesterol
and is often the first choice of people on strict
diets.
Bureau of Resource Sciences/CSIRO 91
3
In many countries production of rabbit
meat is a large industry. Annual production
is 300 000 tonnes in Italy, 150 000 tonnes in
both Russia and France and 120 000 tonnes
in both Spain and China (Lebas and Colin
1992). To put these figures in perspective,
lamb production in Australia in 1990–91 was
290 000 tonnes.
In recent years, the price for Angora rabbit
fibre has been high. Each Angora rabbit
produces over one kilogram of fibre per year.
This equates more than favourably with the
returns from fine wool merino sheep.
Despite these advantages, few rabbit farms
in Australia are profitable. Many farms which
began in the last decade are now out of
production. One reason for this is the vagaries
of the market for fur and meat, plus the
existence of a huge production base in other
countries. Another factor is poor animal
health.
Commercial rabbit farming creates an
adverse psychological climate for the
attainment of high levels of control in the
field. In any areas where management of wild
rabbit damage is being attempted, the
introduction of commercial rabbit farming
may undermine efforts to maintain motivation
and vigilance by landholders and local
control authorities. While a clear distinction
can be made between wild rabbits and their
farmed counterparts in relation to their
damage potential, such a distinction is often
not made by landholders. They may resent
the fact that their neighbour can make a
legitimate living from the farming of rabbits
while they can be prosecuted for harbouring
the same species.
If a new industry is at best marginal, it
needs careful consideration if it jeopardises
existing attitudes to rabbits. In a climate
where market forces predominate, it will be
these which ultimately determine the fate of
the industry. There is also increasing
opposition from many animal welfare groups
to the intensive ‘battery’ farming of rabbits.
Nonetheless, there are some issues, implicit
in commercial production, which impinge
upon a national strategy for rabbit
management. For example, the commercial
rabbit farming lobby in Western Australia
has opposed the introduction of biological
control agents.
5.5 Animal welfare
A major issue is how to balance the concerns
for animal welfare with the need to save
whole ecosystems.
In most rabbit populations the vast
majority die young. Indeed, it is unlikely that
any wild rabbit dies peacefully of old age. In
some instances, predation by foxes, cats and
raptors will account for a large proportion of
the young. In others it may be endemic
parasites and diseases such as coccidiosis
and myxomatosis or death through thirst or
starvation during drought. None of these
forms of death are painless and it is therefore
92 Managing Vertebrate Pests: Rabbits
Traps pose a significant animal welfare
concern and cause unnecessary stress and
suffering. They are not an effective method
of rabbit management.
Source: K. Heinrich, APCC
Figure 3*
positional only
necessary to critically examine the role of
human-imposed control as a means of
decreasing the total amount of suffering
incurred.
This requires some objective measure
of the relative degree of suffering
associated with the various types of death.
Animal suffering must always be associated
with some degree of anthropomorphism.
We simply cannot experience or grasp, in
any objective way, the reality of ‘rabbit
existence’. The most useful approach is to
consider suffering in terms of rabbit
populations rather than in terms of
individual rabbits. Although pain or
suffering is not strictly additive, it is
generally considered to be so. There
should be more concern about suffering
in 1000 rabbits than about the same level
of suffering in a single rabbit. This is the
central argument of rabbit management
authorities for use of human-imposed
controls.
‘It is unlikely that any wild
rabbit dies peacefully of old
age.’
It may well be that certain techniques of
control, such as gassing with chloropicrin,
are far more inhumane than say, being torn
to pieces by a predator. However, the point
about human-imposed controls is that they
can decrease the total amount of suffering
in future years by permanently lowering a
rabbit population. In this way, the
enormous population surpluses are avoided
and, with them, the future aggregate
suffering of large numbers of rabbits.
There is an important corollary to this
approach. It requires that the human-
imposed controls are effective and
essentially non-repetitive. For instance,
where a land manager uses large amounts
of 1080 bait each year or every few years,
then nothing is achieved by way of
preventing large-scale suffering of rabbits
in the future. This is a strong argument for
doing the job properly, including
permanently lowering rabbit populations
by warren ripping such that their annual
recruitment is severely curtailed. The
potential for future suffering is then
reduced.
The following is an assessment of the
humaneness of poisons and major control
techniques used in rabbit management.
5.5.1 Fumigant chemicals
Chloropicrin
Synonyms: Trichloronitromethane,
nitrochloroform
Trade names: LarvacideRand Chlor-O-PicR
Chloropicrin is a non-flammable, slightly
oily, colourless liquid which vaporises
slowly at room temperature (Sexton 1983).
It is a strong sensory irritant which affects
all body surfaces, and it causes watering of
the eyes and intense irritation of the
respiratory tract (Chapman and Johnson
1925; TeSlaa et al. 1986). Chloropicrin was
widely used during the First World War as
a chemical warfare agent (Timm 1983).
Workers handling chloropicrin report that
brief accidental exposure causes intense
irritation and distress.
Measurement of sensory irritation has
been attempted in mice (Mus musculus) by
measuring the decrease in respiration rate
upon exposure to a sensory irritant (Alarie
1981). A commonly used measurement is
the concentration of an irritant which
produces a 50% decrease in an animal’s
respiration rate (RD50) and this has been
suggested as the level of irritation which
may result in respiratory injury following
repeated or extensive exposure (Kane et al.
1979). The RD50 for mice when exposed to
chloropicrin was found to be 7.98 ppm.
Chronic exposure at this level for six hours
per day over five days produced ulceration
and necrosis in lung and olfactory
epithelium (Buckley et al. 1984).
Experiences with chronic human occu-
pational exposure has shown that con-
centrations of less than one ppm cause
similar destructive changes in lung tissues
and severe irritation (TeSlaa et al. 1986). A
Bureau of Resource Sciences/CSIRO 93
3
concentration of one ppm causes immediate
eye irritation in people (Sexton 1983). The
correct use of chloropicrin as a rabbit
fumigant will not normally lead to chronic
occupational exposure for humans. This is
particularly so for power fumigating
machines where the presence of the marker
smoke gives clear warning of gas drift. The
human safety aspects of chloropicrin use
are dealt with in Appendix A, A4.
Toxicity of chloropicrin is primarily due
to its effects on the small and medium
bronchi. Death may result from fluid
in the lungs (pulmonary oedema),
bronchopneumonia or bronchiolitis
obliterans (Clayton and Clayton 1981). The
speed at which this will occur depends upon
the concentration of the gas and the
exposure time. Oliver and Blackshaw (1979)
observed that chloropicrin was unevenly
distributed in a rabbit warren when not
introduced by a power fumigator. The gas,
being heavier than air, sinks and collects at
low spots in the warren.
Gleeson and Maguire (1957) suggest that
chloropicrin exhibits a delayed effect on
rabbits which have been exposed to sub-
lethal but acute doses. This is typically
observed in rabbits which escape from
fumigated warrens. These are sometimes
found dead (apparently due to the effects
of the gas) some weeks after initial
exposure. An opossum was also observed
to die 48 hours after exposure (Andrews
1964). In this case, autopsy results indicated
widespread alveolar emphysema as being
the probable cause of death.
Chloropicrin is not a humane agent for
rabbit control. The symptoms seen in live
animals and the pathological changes seen
in autopsied animals suggest some suffering
over a period which may involve hours or,
in the case of animals escaping from
warrens, even days. The use of power
fumigators, which force the gas through
most parts of the warren quite quickly, might
decrease the time to death and, therefore,
the duration of suffering. Nonetheless, there
is a need to investigate more humane
alternatives (Section 12.8).
Phosphine (hydrogen phosphide) —
H3P
Trade names: PhostoxinR, GastionR,
MagtoxinR
Phosphine is a colourless gas, and is
characterised by a slight garlic odour. It is
about 20% heavier than air, and is produced
by the action of water on aluminium or
magnesium phosphide. Because hydrogen
phosphide is a highly flammable gas, it is
supplied in a solid tablet with ammonium
carbamate which will, upon generation of
the phosphine, produce carbon dioxide and
ammonia and thus reduce the risk of the
phosphine igniting (Sexton 1983).
In humans the gas does not appear to
cause sensory irritation. It is a systemic
poison which depresses the central nervous
system and respiratory function (Sexton
1983). Inhibition of vital cell enzymes is
probably caused by the action of phosphine
on bone marrow, organ tissues and brain
tissue and is perhaps related to the
phosphorylation of enzymes (Klimmer
1969).
In a concentration of 2000 ppm, the gas
is rapidly (less than one minute) lethal to
humans (Sexton 1983). At 400 ppm it is
lethal to rabbits in 30 minutes (Oliver and
Blackshaw 1979). Unlike chloropicrin,
chronic exposure at low levels (1–2.5 ppm
for more than three weeks) gives no
evidence of subacute or chronic poisoning
(Klimmer 1969).
Rabbits can remain immobile during
lethal exposures and this may indicate that
the chemical is not a sensory irritant to them
(Oliver and Blackshaw 1979). The pain and
suffering caused in rabbits is not known but
in humans the symptoms include nausea,
abdominal pain, headache and convulsions
with ensuing coma (World Health
Organisation undated).
Oliver and Blackshaw (1979) measured
phosphine gas concentrations in rabbit
warrens following the administration
of aluminium phosphide tablets. The
time taken to achieve maximum gas
94 Managing Vertebrate Pests: Rabbits
concentration in the warren can be many
hours and it is largely governed by the
availability of moisture.
From the little evidence available,
phosphine is probably more humane than
chloropicrin. Again, the length of suffering
or discomfort will probably depend upon
gas concentrations in the warrens and, under
moist conditions with sufficient quantity of
tablets, the time to death may be quite short.
5.5.2 Poisons used in baiting
Sodium monofluoroacetate
(compound 1080) — C2H2FO2Na
Sodium monofluoroacetate is a tasteless and
odourless (to people) inorganic chemical
which is highly soluble in water. It is relatively
stable in aqueous solution but the powder
will begin to decompose above 200°C. It is
rapidly absorbed by the gastrointestinal tract,
but only slowly by the skin.
The main responses to 1080 are: (1) a loss
of energy; (2) an accumulation of citrate in
body cells; and (3) a disturbance of central
nervous system activity and of heart function.
Death results from progressive depression
of the central nervous system, with either
cardiac failure or convulsive respiratory arrest
as the terminal event.
‘There is no evidence that 1080
poisoning of rabbits causes
severe or prolonged pain.’
The toxicity of 1080 varies in different
species. Cold-blooded vertebrates are less
sensitive than warm-blooded ones, as are
herbivores less sensitive than carnivores, and
avian species less sensitive than mammals.
For one to two hours after ingestion of
1080 rabbits appear normal (Chenoweth and
Gilman 1946). This is usually followed by the
rabbit sprawling with the head placed flat on
its side between the forelimbs. Between two
and 12 hours after ingestion, ventricular
fibrillation occurs and is immediately
followed by an anoxic convulsion.
Spontaneous reversion to a normal sinus
rhythm may occur during a period of
ventricular fibrillation but a second anoxic
convulsion soon follows and the animal
usually dies in a second bout of fibrillation.
Observation of wild rabbits poisoned in the
field support these findings. Batchelor (1978)
noted that the first rabbit died just under two
hours after bait ingestion. Of the first ten
rabbits observed, the typical pattern was to
continue feeding until collapse, after which
the animal died in a brief spasm of kicking.
Two of the ten animals squealed for a short
period.
The suffering caused in 1080 poisoning of
rabbits is difficult to determine. It appears
that violent pain, if it is experienced, is short.
Our only direct knowledge of the
humaneness of 1080 poisoning comes from
reports of human ingestion. Gajdusek and
Luther (1950) provided the first report of
human poisoning in a two-year-old boy who
accidentally ingested 1080. They reported
nausea and vomiting, with the child
becoming comatose and unresponsive to
painful stimuli for two days following
poisoning. He gradually increased
responsiveness and made an uneventful
recovery with discharge 11 days after
ingestion.
Williams (1948) personally experienced
clinical signs consistent with a high but sub-
lethal level of ingestion including epileptiform
convulsions. He explicitly reported no pain
during poisoning. In other accounts of human
poisoning with 1080 only one reports pain
occurring (Gregory 1991).
Based on these observations of behaviour
in poisoned rabbits and upon human cases
of ingestion there is no evidence that 1080
poisoning of rabbits causes severe or
prolonged pain.
Pindone (2-pivalyl-1-,3-indandione)
Pindone is a yellow crystalline solid with a
melting point of 110°C. It is soluble in most
organic solvents but largely insoluble in water
(calcium and sodium salts are soluble in
water). It is odourless and tasteless to people.
Bureau of Resource Sciences/CSIRO 95
3
Pindone is an anticoagulant poison and
one of many coumarin analogues used for
this purpose. The time of onset and the
severity of the bleeding can vary depending
upon the amount of pindone ingested, the
rate of metabolism of the chemical, the
disappearance rates of the vitamin K-
dependent coagulation factors, and the bio-
availability of vitamin K (Jubb et al. 1985).
A broad spectrum of clinical signs occur.
Internal bleeding into body tissues and
cavities as well as blood loss from body
orifices can cause collapse due to low volume
of circulating blood (hypovolemic shock).
The hypovolemia and the haemorrhage into
organ parenchyma and surrounding tissues
can cause organ dysfunction. The first clinical
signs are usually seen about three days after
ingestion. Onset of bleeding may be acute,
and on occasion an animal may be found
dead with no previous signs of illness (Jubb
et al. 1985). In subacute cases, animals may
be anaemic with pale mucous membranes
and skin, nose and eye haemorrhages. Nose
bleeds (epistaxis), difficulty breathing
(dyspnoea), weakness, bloody vomit
(haematemesis) or bloody faeces may also
be evident. Lameness due to swollen or
tender joints as a result of blood in the joints
(a haemarthrosis) may also be present.
The pain or suffering associated with the
above symptoms in rabbits is difficult to
gauge. In cases where bleeding into joints is
involved, one would expect quite severe
pain. On the other hand, some forms of
internal bleeding might be much less painful.
Each case will differ. It appears, however,
that ingestion of massive lethal doses will
generally produce a more humane outcome
than the ingestion of smaller doses over
a longer time.
5.5.3 Other control techniques
Ripping warrens
The technique requires a tractor or
bulldozer fitted with single or multiple-
tyned rippers (Section 7.4.9 and Appendix
A, A2). The rippers need to penetrate at
least 0.5 metres (much deeper in sandy
country). With single-tyned rippers behind
rubber-tyred tractors, it is recommended
that the rip lines are no further than 0.5
metres apart and that cross-ripping is
performed (i.e. the rip lines run in one
direction and then a second series run at
right angles to the first).
With a powerful machine operating in
reasonably loose soil, complete collapse
of the warren occurs and the rabbits
are quickly crushed or asphyxiated.
Asphyxiation would be hastened by the
weight of surrounding soil preventing
effective movement of the diaphragm.
However, when warrens extend beyond
the depth of the ripper, sealed chambers
will contain some air, and death under these
circumstances will be slower and, one
assumes, accompanied by some suffering.
Hayward and Lisson (1978) report the
survival times for wild rabbits exposed to
elevated concentrations of carbon dioxide.
At 50% CO2, mean survival time of wild
rabbits was 71 minutes. Although rabbits
quickly became unconscious at levels above
40% CO2, at lower concentrations full
unconsciousness was infrequent.
‘Ripping is a humane method
of rabbit destruction if
complete disintegration of the
warren is achieved.’
Ripping is a humane method of rabbit
destruction if complete disintegration of the
warren is achieved. Where rabbits are
trapped in blind endings beyond the reach
of the implement, some may dig to the
surface and escape but, inevitably, others
will die of gradual asphyxiation. Burrows
must therefore be ripped as deeply as
possible and at times of low rabbit density.
Where warrens contain large numbers of
rabbits, it is a good policy to poison the
area before ripping. Warren destruction is
essential for effective management of rabbit
damage and gives long-term management.
It is a means of achieving humane
management of rabbits since, if done
properly, it obviates the need for repeated
control operations in the future.
96 Managing Vertebrate Pests: Rabbits
Shooting
Although not normally regarded as a method
of primary control, shooting can be useful
as a maintenance control. Both .22 rifles and
12-gauge shotguns are used.
Shooting is a humane technique only
when, in the case of rifles, head or chest
shots are possible. With shotguns maiming
can occur, particularly when light shot is
used over longer distances. In general,
shooting can be regarded as being one of
the most humane techniques for the
destruction of rabbits. Death is usually rapid
and, even when maiming occurs, the
stricken animals can generally be killed
quickly and humanely with a second shot.
Myxomatosis
Myxomatosis in Australia today should not
be regarded as a control ‘tool’ but, rather,
as a naturally-occurring and endemic
disease of rabbits. To this extent, questions
of its humaneness are really no more
relevant than a discussion on the
humaneness of predation, coccidiosis or
any other naturally occurring mortality
agent. Nonetheless, some deliberate
inoculation of wild rabbits with the
myxoma virus still occurs in Australia, and
to this extent comment upon the
humaneness of the technique is required.
This should begin with a description of the
disease process.
Upon infection of a rabbit with a virulent
strain of myxoma virus, there is a typical
sequence of pathological events which
includes the appearance of the virus in
different organs and its subsequent
multiplication in those organs. The most
prominent abnormalities found in the bodies
of rabbits that die of myxomatosis are skin
tumours and pronounced swelling,
especially in the area of the face and around
body orifices. Skin, heart and intestinal
haemorrhages may sometimes be observed.
No consistent changes have been described
for the spleen, liver, kidneys or lungs but
various degrees of fluid accumulation will
occur in these organs depending on the
severity of the disease (Weisbroth et al.
1974).
In myxomatosis resulting from infection
by mild strains of virus, the sequence of
symptoms is the same, though the maximum
levels of virus are much lower and transient.
Free antigen does not appear in the blood
and the symptoms are less severe (Fenner
and Woodroofe 1953). In the severe form
of the disease (often associated with highly
virulent Californian strains), rabbits may die
within a week of exposure to the virus and
will often exhibit little more than slight
swelling of the eyelids and coma
immediately preceding death (Weisbroth et
al. 1974).
The symptoms described above say little
about the degree of suffering or discomfort
in diseased rabbits but, to human eyes at
least, the most common forms of the disease
seen in the field cannot be regarded as
leading to a humane death. Rabbits are
usually blinded or partially blinded and
many become extremely emaciated.
Secondary infections and even flystrike can
also occur. Death is not rapid and animals
may linger on for many days if not weeks.
If the myxoma virus was not discovered
until this decade, it is doubtful whether
current public opinion in Australia would
allow the deliberate release of the disease.
Indeed, this has been a recent outcome in
New Zealand where a move by the South
Island Land Protection Coordinating
Committee to introduce the myxoma virus
was defeated largely on the grounds of
animal welfare concerns.
Rabbit calicivirus disease (RCD)
This is a relatively new disease (Section
7.4.13) and research on its pathology is still
underway. A description of the course of
the disease has been given by Lenghaus
(1993) and this gives some insight as to the
relative humaneness of the process.
Following direct inoculation of even small
quantities of the virus, most rabbits became
progressively quieter from about 24 hours
after infection, developed an elevated
Bureau of Resource Sciences/CSIRO 97
3
temperature, then became comatose and
died quietly 6–12 hours later. Elsewhere,
there have been reports of rabbits with
convulsive episodes terminally, or a period
of squealing before death (Chen 1986, cited
in Xu and Chen 1989). This has not been
seen in rabbits infected in Australia.
At autopsy the most consistent findings
are a markedly enlarged, dark spleen, a pale
and swollen liver, heavy, wet lungs and a
wind pipe filled with clear froth. Microscopic
examination of tissues indicates that death
is generally due to a massive, uncontrolled
activation of the blood clotting mechanism,
apparently triggered by the virus infection,
with extensive coagulation of blood in the
spleen, liver and lungs, and less frequently
in kidneys and heart.
In his description of the disease process,
Lenghaus (1993) has commented that the
time-course of infection and seemingly quiet
death of rabbits infected with RCD virus
compares favourably with many of the
methods of rabbit control currently used.
Viral-vectored immunocontraception
Current studies in Australia are attempting
to produce a biological control agent which
is centred on contraception rather than
mortality (Section 7.4.14). As such, the
technique must be seen as perhaps the most
humane approach available to deal with the
rabbit problem in Australia. Nonetheless,
some issues of animal welfare may be
involved.
The viral-vectored approach to rabbit
immunocontraception has centred upon the
use of the myxoma virus as the ‘carrier’ agent
and, of course, the humaneness of the
approach will depend very largely on the
potency of the virus. Ideally, a very mild
strain of myxoma might be used which
would not result in any serious disease
process. The problem here is that very mild
strains are probably poorly transmitted from
rabbit to rabbit (Section 7.4.12) and it may
be necessary to seek a more potent strain.
The degree to which a successful, self-
propagating myxoma strain (carrying the
contraceptive ‘message’) can be selected or
engineered for minimum side-effects (i.e.
manifestation of pathology of myxomatosis)
is unknown at this stage.
Clearly, the development of a trans-
missible contraceptive technique free of any
associated disease process represents the
ultimate humane control technique for
rabbits. Research on immunocontraception
for rabbits is in the early stages and it is not
yet possible to assess the probability
of success. A decision regarding whether
to release genetically engineered immuno-
contraceptive viruses will require much
public debate and public education and it
may be a decade or more before rabbit
immunocontraception becomes a technical
and socially-accepted possibility.
5.6 Rabbits as a recreational
resource
Although not highly regarded as a game
animal, wild rabbits are probably the largest
hunting resource in southern Australia. There
are no published reports on the size and
value of sport hunting of rabbits. In general,
hunting clubs in Australia support the need
to manage rabbit damage. They also often
argue that sport hunting can be a useful aid
for management. Recreational hunting has
value for damage control only after rabbits
have been reduced to low numbers by
conventional control techniques such as
poisoning, ripping and fumigation. Small
numbers of survivors in difficult country can
be hunted with dogs and guns. Hunters then
have the added incentive of knowing that
their efforts are of lasting benefit.
5.7 Pet rabbits
The size and value of the pet rabbit trade in
Australia is poorly documented. Although
some states and territories require permits
to keep pet rabbits, there is no evidence that
pet rabbits pose a threat to the effective
management of wild rabbits. There are few
data to support the argument that escaped
or released pets will add to the ‘fitness’ of
98 Managing Vertebrate Pests: Rabbits
wild rabbits. Escaped pets will quickly fall
prey to predators or die from myxomatosis.
Nonetheless, there is likely to be a strong
case for excluding pet rabbits from areas
where management has reduced rabbits to
very low densities, or where local
eradication has been achieved.
Domestic-type rabbits can sometimes
establish in the wild (for example, Rolls
1969), but they eventually die out, except
on some islands.
Increased popularity of pet rabbits may
cause the general public to become more
favourably disposed towards rabbits. This
may make it more difficult to educate the
community about the need for rabbit
management. When a child’s pet rabbit
succumbs to myxomatosis, there is often a
strong family reaction against the use of the
disease in Australia. Greater community
awareness and understanding of the impact
of rabbits on natural environments and
agriculture in Australia is needed to
counteract these attitudes.
5.8 The myth of the
superbug
Paradoxically, one of the important barriers
to effective management of rabbit damage
today is community attitude to
myxomatosis in wild rabbit populations.
Following its spectacular success as a
control agent in the 1950s, many
landholders came to rely on the disease to
provide their annual population
knockdown. There is an undue reliance on
a myxomatosis agent which cannot be
relied on to maintain its effectiveness.
Recent field and animal house trials suggest
that local field strains now kill less than
60% of susceptible rabbits in some parts of
Victoria. The consequence has been a slow
but insidious build-up of rabbits in these
areas. As an indication of the scale of the
build-up, use of 1080 poison in some
districts in Victoria has increased ten-fold
from 1979 to 1989 (I. Nolan, Vernox Pest
Management, Victoria, pers. comm. 1994).
Given the success of myxomatosis in the
1950s and 1960s, there is now a widely held
hope that some second generation disease,
paralleling or perhaps exceeding the
performance of myxomatosis, will solve the
rabbit problem. Thus, the introduction by
the South Australian Animal and Plant
Control Commission (APCC) of the arid-
adapted rabbit flea (Xenopsylla cunicularis)
and research on RCD and viral-vectored
immunocontraception (Sections 7.4.12–14)
are widely seen by many landholders and
the general community as the ultimate
answer to the rabbit problem.
In fact, the current candidates for a ‘new
myxo’ will require many more years of
careful research and, even then, there is no
guarantee that the selected agents will
achieve long-term effective rabbit
management, or even a medium-term
reduction in numbers. No reliance should
be placed on some magic cure for rabbit
management. The management of rabbit
damage must rely on conventional control
techniques. Even if new techniques become
available they will not solve the rabbit
problem, but will need to be integrated with
conventional control techniques.
Obviously, in many areas, conventional
control can never be carried out to the extent
of causing regional eradication, or even to
maintaining low densities in remote or
unproductive areas, and some form of
biological control should be sought. Even
if a future biological control agent is
effective, on its own it will never control
rabbit populations, and pastoralists will need
to be encouraged and ready to capitalise on
results by destroying occupied and
unoccupied warrens.
Bureau of Resource Sciences/CSIRO 99
3
PART FOUR
TECHNIQUES AND MANAGEMENT
4
6. Past and Current
Management
Summary
Prior to the introduction of myxomatosis
efforts to manage rabbit populations were
generally misdirected or inefficient.
Poisoning, fencing and various forms of
biological control were tried with little
success in terms of damage control. Bonus
systems were common but ineffective. Some
land managers successfully managed
rabbits by working within rabbit-proof
boundary fences.
The reduction of rabbits to low numbers
has mostly been due to a combination of
myxomatosis, introduction of the European
rabbit flea, and changes to the environment,
either through intensive clearing and
cultivation or through warren and harbour
destruction. Another important contributing
factor has been the improvement in strategic
use of 1080 poison based on the results of
research on rabbit behaviour by CSIRO.
Rabbit management has been most
successful in states with a centralised
authority that has developed technical
expertise, and encouraged input from
regional and local groups.
A successful strategy for rabbit
management requires an integrated
approach at the local, regional, state and
Commonwealth level. Each level should have
a clear and common aim, supported by
appropriate legislation which should apply
to all land managers, including
governments.
Extension programs are needed that
develop land managers’ awareness and
understanding of rabbit damage and what
can be done to alleviate it. Land managers
need sound technical advice on rabbit
control.
The success of extension programs
depends on the motivation, professional
approach and expertise of staff involved.
All state and territory or local government
agencies involved in rabbit control need to
ensure that their staff have a sound
understanding of rabbit biology and
population dynamics, damage and control
strategies. An interstate curriculum in rabbit
management would ensure that training
needs are met and that appropriate
standards of control practices are
maintained. Such a scheme should form
part of an extension and training package
that can be tailored to meet the needs of
people involved in rabbit management.
6.1 Development of rabbit
control practices
‘The history of the rabbit the world over is
a history of the incomprehensible lethargy
of landholders and the deficiency of
governments’ (Rolls 1969). The first response
to the spread of the wild rabbit was the
introduction by all states and territories of
legislation to make rabbit control
compulsory. Legislation was also passed to
protect rabbit predators, notably goannas
(Varanus spp.).
The first Rabbit Destruction Act was
passed in South Australia in 1875 to ensure
that farmers and graziers met their
obligations to control rabbits. In local
government areas rabbit control was
supervised by district councils, while
elsewhere rabbit district boards were
formed, with rates levied to ensure the Act
was enforced. As rabbit numbers increased,
new legislation enabled the South Australian
Government to employ groups to carry out
rabbit control on the properties of
uncooperative land managers on a cost-
recovery basis.
In New South Wales, the earliest attempts
to legislate against rabbits (1880) involved
levying landholders to pay scalp bonuses.
The law ‘… was amended the next year to
make it compulsory to control rabbits, with
appropriate penalties for failing to do so’
(Rolls 1969). Western Australia legislated to
make land managers responsible for rabbit
control in 1883, even though rabbits did not
become established there until much later.
Bureau of Resource Sciences/CSIRO 103
4
In the debate on the Rabbit Nuisance Bill
in the New South Wales Legislative Council
in March 1883 there was discussion on a
clause which would permit a magistrate to
send a child to jail for six months for turning
loose a tame rabbit (Rolls 1969).
There were concerns about the
effectiveness of early programs. A
correspondent to The Observer in 1886
described the government’s policies for
control of the rabbit in South Australia as
‘trying to stop the tide with a pitchfork’.
Almost all rabbit control prior to
myxomatosis could be described in similar
terms. Initially, private and government
rabbiters were employed on a weekly wage.
It soon became obvious that these rabbiters
had a vested interest in maintaining rabbit
populations. In 1884 the farmers in New
South Wales demanded that a bonus system
be introduced. It did not work. By the end
of 1887 editors and farmers demanded that
the bonus system be terminated as the $30
million (1990 prices) ‘spent this year might
as well have been thrown into the sea’.
Bonuses were withdrawn in July 1888 when
the Treasurer estimated that bonus claims
that year would be $23 million in excess of
the amount allocated. In 1894 one bounty
scheme offered two pence per rabbit tail
(Sheail 1971).
‘Almost all rabbit control prior
to myxomatosis could be
described as trying to stop the
tide with a pitchfork. Methods
were indiscriminate and often
resulted in substantial deaths
of native wildlife and
considerable risk to people
and livestock.’
Rabbit poisoning began after the rabbiters
walked off the runs when the bonus system
collapsed. There were concerns about the
effectiveness of some of the government
sanctioned programs. David Stead, the
Special Rabbit Menace Commissioner in
New South Wales, was sacked and lost his
superannuation for criticising the
government and Pastures Protection Boards
for persisting with useless methods, having
no desire to change their ways, and for
needlessly poisoning wildlife (Rolls 1969).
The Australian farmer used numerous
methods, chosen by trial and error. There
was little systematic examination of the long-
term effectiveness of the methods, nor was
there any understanding of rabbit biology
as the key to effective control. A mythology
about control methods built up. Each
rabbiter had his own, often secret, method
for trapping and poisoning. In the absence
of scientific experiments it was impossible
for the average landholder to decide which
method was best. Most methods were
ineffective. They killed many rabbits but left
many behind. Some of the methods were
more destructive to predator populations
than they were to rabbits (Gibb and Flux
1973). Trapping, ferreting and shooting
rarely killed more than a third of the
population (Phillips 1955; Cowan 1984;
Williams and Robson 1985). Commonly used
poisons included cyanide, arsenic and
phosphorous placed in a variety of bait
materials chosen for their ready availability
and supposed palatability to rabbits. Baits
included apples, a range of root vegetables,
cereal grains, thistle roots and even
sandalwood twigs laced with strychnine.
Water points were often poisoned with
cyanide.
Methods were indiscriminate and often
resulted in substantial deaths of native
wildlife and considerable risk to people and
livestock. Chemicals such as yellow
phosphorus and carbon disulphide were as
dangerous to the user as they were to
rabbits. There was no formal evaluation of
the effectiveness of these poisons.
Determined landholders were able to
control, and in some cases eliminate, rabbits
from their properties. A determination to
have a property virtually free of rabbits and
a persistence in pursuit of this goal were
then, and remain today, the most important
ingredients in effective rabbit control.
Poisoning, dogging, destruction of cover
and the digging out of warrens were all used
to eliminate rabbits from land that had been
enclosed in rabbit-proof netting (Fenner and
104 Managing Vertebrate Pests: Rabbits
Ratcliffe 1965). Some techniques, such as
poisoning water, or funnel traps on dams,
killed or caught thousands of rabbits in a
night during droughts, but these rabbits
would have died anyway. People not only
netted rabbits out, but in difficult areas they
also netted them in to protect the rest of
their property.
Various forms of ‘biological’ control such
as the Rodier method were tried. This
involved trapping and killing all females
while all trapped males were released; the
assumption being that excess males would
harass the remaining females to death. W.E.
Abbott (1913) insisted that releasing cats
was the answer. Other forms of biological
control suggested were rabbit scab
(Psoroptes cunicula), Natal ants, pasteurella,
Tintinallogy disease, bladder fluke (Taenia
spp.) and liver rot (Eimeria stiedae). In an
attempt to claim a New South Wales
Government reward of about $2 million for
an effective rabbit control method, Louis
Pasteur sent his nephew to Australia to
demonstrate that chicken cholera would kill
rabbits. He was not, however, able to
convince the authorities that this method
would be successful.
By 1890, rabbit-proof fencing was
recognised as a useful weapon in protecting
areas from the effects of rabbits and other
pests such as dingoes and emus. Legislation
required fence construction with
government assistance or provided for
fencing costs to be shared between
neighbouring landholders. By 1913, 50 000
kilometres of rabbit-proof fences were being
erected each year (Schedvin 1970).
In 1901 the Western Australian
Government authorised construction of the
Number 1 Rabbit-Proof Fence, stretching
more than 1700 kilometres from the south
coast near Hopetoun to the southern end
of the Eighty Mile Beach near Port Hedland.
By the time it was completed in 1907, rabbits
had already moved west of the fence into
the area to be protected (Rolls 1969). People
persisted in believing in the value of barrier
fences long after fences had demonstrably
failed. Up until 1962 the Queensland
Government maintained a netting fence on
the border to protect the state against New
South Wales rabbits, even though rabbits
were well established in Queensland at the
turn of the century.
Smaller-scale fencing projects were
successful in protecting areas in which
rabbits had been controlled. In South
Australia, the Fences Act 1892 meant that a
landholder who rabbit-proofed boundary
fences could claim half the cost from the
adjacent landholder. Rabbit-proof fencing
schemes on individual properties were
successful in keeping rabbits out when
landholders devoted sufficient resources to
maintaining them.
‘Bounties and the erection of
barrier fences wasted valuable
resources.’
From 1880 to 1950 the methods used most
consistently were fumigation, poisoning and
warren destruction. The same methods are
used today with the difference being that
modern chemicals and implements are far
more effective, and there is a better
scientifically-based understanding of rabbit
behaviour. Rabbit netting, once very
popular, is rarely used. The netting is
expensive and considerable labour is
required to keep the fence rabbit-proof. Few
farmers now aim to exterminate rabbits on
their properties and therefore see no point
in building and maintaining costly rabbit-
proof fences to protect their land from
reinvasion from neighbouring properties.
The ready availability of cheap labour
during the depression of the 1930s
contributed greatly to the success of control
operations (Rolls 1969). During and
immediately after World War II however,
very high rabbit numbers resulted from
favourable seasons and the lack of farm
labour. In the 1950s landholders and almost
the entire Australian community believed
that the rabbit problem had been eliminated
by myxomatosis (Section 3.7.4). Fortunately,
this period saw the first substantial research
by CSIRO on the biology and behaviour of
rabbits under natural conditions, and the
Bureau of Resource Sciences/CSIRO 105
4
systematic investigation of control methods
such as the newly recognised rodenticide
sodium fluoroacetate or compound 1080
(Section 5.5.2).
With the resurgence of rabbit populations
in the late 1950s and early 1960s, most state
and territory governments recognised the
need to be more involved in rabbit
management. State and territory agencies
actively sought scientific and technical staff
to extend and adapt the CSIRO findings.
Recommendations, and in some cases
directives, from these state and territory
agencies eventually came to be based on a
sound understanding of rabbit biology and
behaviour rather than on traditional
practices.
Most states and territories have some form
of regional or district rabbit control
organisation. In the past, this has been the
traditional form of rural local government
(in Western Australia and South Australia)
or a regional organisation set up at least in
part for the purpose of rabbit control, such
as Pastures Protection Boards in New South
Wales. Local government bodies have
now divested responsibility for rabbit
management, delegating responsibility to
the state organisation in Western Australia,
or by forming regional control boards in
South Australia. Those states with a
centralised authority have been more
effective at rabbit control, at least partly
because of the ability of the central authority
to develop and maintain a team of technical
experts (Fenner and Ratcliffe 1965). This
does not diminish the importance of local
groups and organisations that can more
readily become involved in local matters
of priority and offer appropriate
encouragement and, where necessary,
coercion. The organisational structures for
vertebrate pest control in each state and
territory are further outlined in Braysher
(1993).
In the past, rabbit management has almost
entirely been directed at protecting
agricultural production. In the last 15 years
the principles of natural resource
management have been widely accepted
and promoted, and the need to protect non-
agricultural resources recognised.
Rabbit management is now commonly
included in management plans for parks
and reserves. The degree to which control
is implemented often depends on how well
the problems caused by rabbits are
recognised and the resultant priority
assigned to rabbit management. Because
there is a lack of understanding and
recognition of rabbit damage, the
conservation value of many parks and
reserves is still threatened by rabbits. For
example, the Flinders Ranges National Park
Management Plan (South Australia,
Department of the Environment and
Planning 1983) specifies as one of its
106 Managing Vertebrate Pests: Rabbits
Early rabbit management efforts failed
in Australia because:
there was too much reliance on legislation;
bounties and the erection of barrier fences
wasted valuable resources;
professional trappers and others with a vested
interest in a continuing rabbit population ensured
that rabbit populations were not effectively
managed;
there was little understanding of rabbit biology
and behaviour and the application of this to
control operations;
there was a lack of specific organisational
structures set up to deal with rabbits and their
impact;
control efforts concentrated on agricultural land,
and ignored the impact of rabbits on areas of
natural vegetation and the likelihood of
reinvasion of farmland from rabbits moving
from areas of natural vegetation;
there was no scientific testing of the techniques
used nor standardisation of their use; and
there was no recognition that locally-based
schemes such as Landcare groups provide a
primary avenue for government to work with
landholders.
objectives the management of vertebrate
pests. There is, however, no clear indication
of the degree of control required, or any
indication of what this control will achieve.
As a result, rabbits have only been
spasmodically controlled in areas of
relatively low conservation value and where
control is easiest.
In areas off reserves, the level of control
needed to protect native vegetation is often
different from that needed to protect
adjoining crops and pastures from
economically significant damage. For
example, all acacia seedlings can be
removed by rabbits at a density of less than
one per hectare, a level which traditionally
may have been acceptable to organisations
charged with ensuring effective rabbit
control (Lange and Graham 1983).
Governments need to reassess the need to
manage rabbit damage on road reserves and
other areas of remnant vegetation, in line
with the management objectives for these
areas. There is a similar need for improved
rabbit management where tree-planting and
other revegetation schemes are being
implemented.
6.2 Current management
The charters of most state and territory pest
agencies now require protection of all
resources from the harmful effects of rabbits
(Table 13). For example, the Agriculture
Protection Board (APB) of Western Australia
exists to ‘… safeguard Western Australia’s
rural industries and natural and community
resources from the harmful effects of certain
plants and animals’ (Working Group on
Ecologically Sustainable Development
1991). Within the general aim of protection,
state and territory organisations adopt
policies designed to minimise the spread
of rabbits and to control them in areas
where they are already established (Table
14). In South Australia for example, it is an
offence to transport live rabbits around the
state or to release them. On offshore islands,
where rabbits are not generally established,
the South Australian Animal and Plant
Control (Agricultural Protection and Other
Purposes) Act 1986 requires that wild
rabbits be controlled, i.e. the animals and
their warrens and harbour destroyed to the
greatest extent practicable.
‘While private land managers
are required to control
rabbits, they often complain
about a lack of action on
government-managed lands
such as national parks.’
The legislative basis for rabbit control is
not always rationally based. States and
territories have regulations that insist on
continuous suppression and destruction
wherever rabbits are found. In most
instances there is little attempt to relate the
costs of control to the benefits gained from
lowered rabbit densities.
In practice, most states and territories
aim for long-term suppression of
populations rather than eradication.
Enforcement of control under legislation is
used sparingly and as a last resort. There
are advantages of integrating research,
extension and regulation within the one
system (Henzell 1989). The credibility of
extension advisers and inspectors, as
perceived by landholders, is enhanced by
working closely with research staff who can
help to ensure continuing and technically
sound advice. Similarly, land managers and
extension officers need to be able to
communicate with research staff to ensure
that research meets the needs of land
managers and that land managers
understand the advantages of managing
rabbit impact.
A number of factors prevent effective
rabbit management in New South Wales
(Korn 1991), including:
unrealistic legislation requiring ultimate
eradication of rabbits;
lack of compulsion for independent
Rural Lands Protection Boards (RLPBs)
to enforce the legislation, resulting in
different levels of control in different
parts of the state;
Bureau of Resource Sciences/CSIRO 107
4
108 Managing Vertebrate Pests: Rabbits
Table 13: Legislative and organisational responsibilities for rabbit control.
ACT NSW NT QLD SA TAS VIC WA
Rabbit control in legislation Yes Yes Yes Yes Yes Yes Yes Yes
Overseeing state or Parks and RLPBs CCNT Dept of APCC DPIF DCNR APB
territory organisation Cons Service Lands
Who provides Parks and NSW Ag CCNT Dept of APCC DPIF DCNR APB
research services? Cons Service Lands
Who provides Parks and NSW Ag CCNT Dept of APCC/ DPIF DCNR APB
extension services? Cons service Lands APCBs
Is landholder financially Yes Yes Yes Yes Yes Yes Yes Yes
responsible for control?
Who carries out Parks and Land- CCNT/ Land- Land- Land- Land- APB
control work? Cons Service holder land- holder holder holder holder
holder
Who assesses need Land- RLPBs Dept of Land- APCBs Land- DCNR APB
for rabbit control? holder Lands/ holder holder
Land-
holder
Who controls supply Parks and RLPBs CCNT Dept of APCBs DPIF Dept of APB
of 1080 poison? Cons Service Lands Health
Who is responsible Parks and NSW Ag APCC Dept of APCC DPIF Dookie Ag APB
for training, extension Cons Service/ Lands College/
and field staff? NSW Ag DCNR
Length of formal training (days) 5 5 5 5 10 0 10 20
Training needed to handle poisons Yes Yes Yes Yes Yes Yes Yes Yes
(e.g. 1080)
APB Agriculture Protection Board DPIF Department of Primary Industry and Fisheries
APCBs Animal and Plant Control Boards RLPBs Rural Lands Protection Boards
APCC Animal and Plant Control Commission
CCNT Conservation Commission of the Northern Territory
DCNR Department of Conservation and Natural Resources
no data on the relative cost-effectiveness
of rabbit management compared with
other land management practices; and
exemption of the Crown from rabbit
control on government land, leading to
further lack of uniformity in
management effort.
The last point is a continual source of
friction between private land managers and
most state and territory governments. While
private land managers are required to
control rabbits, they often complain about
a lack of action on government-managed
lands such as national parks. This inaction
undermines the efforts of the pest control
authorities to achieve a higher level of
control among private land managers, as
well as threatening the success of these
efforts. Even if state and territory
governments were bound to control pest
animals, it would be very difficult to force
government land managers to carry out
appropriate rabbit control, especially if the
enforcement authority were the same
agency as the land management agency.
Most states and territories aim for a level
of rabbit management that achieves long-
term protection of resources damaged by
rabbits. Research findings are implemented
either through field staff employed by the
state or territory pest agency or through
regional or district organisations (RLPBs and
equivalent) that enforce relevant legislation
and receive technical and administrative
Bureau of Resource Sciences/CSIRO 109
4
Table 14: State and territory objectives for rabbit control management.
State/ Relevant legislation Stated objectives for rabbit control
territory
ACT Rabbit Destruction Act 1919 Landholders required to destroy rabbits on their
land.
NSW Rural Lands Protection Act 1989 Occupiers of any land are required to fully and
continuously suppress and destroy all noxious
animals. Government is exempt.
NT Parks and Wildlife Conservation None — rabbits are not currently proclaimed
Act 1980 under this legislation.
QLD Rural Lands Protection Act 1985 All landholders are responsible for ensuring that
(currently under review) rabbits are destroyed. Import and keeping of
rabbits prohibited.
SA Animal and Plant Control All landholders must destroy rabbits and their
(Agricultural Protection and Other warrens, burrows, nests or harbours, and reduce
Purposes) Act 1986 the extent to which the land is infested, as far as
(currently under review) is reasonably achievable. Import and keeping of
live rabbits is prohibited.
TAS Vermin Destruction Act 1950 Landholders are required to suppress and
destroy vermin.
VIC Catchment and Land All landholders are responsible for taking
Protection Act 1994 reasonable and sufficient action to destroy and
suppress all vermin and to keep land clear and free
of vermin.
WA Agriculture and Related Resources To prevent the introduction and spread of wild
Protection Act 1976 rabbits and to reduce their numbers.
support from the state or territory agency.
Effective rabbit management requires
relevant agencies (both at state/territory and
regional levels) to give high priority to
managing rabbit damage. Too often rabbit
management is buried in a long list of tasks.
Training and extension programs, for
both agency advisory and operational staff
and land managers, are based on research
findings (Sections 6.3 and 6.4). A study in
the north-west of Victoria demonstrated that
an intensive publicity and extension
campaign, aimed at developing awareness
and understanding of rabbit damage and
control methods, could produce significant
changes in landholder attitudes and their
willingness to undertake rabbit management
(Presser and Russell 1965). There are
advantages in involving groups of land
managers in small areas in a cooperative
approach to rabbit management (Chapter
11). Henzell (1989) estimates that the results
of rabbit research implemented in South
Australia produced, in 1989, a benefit of $74
million for the sheep, cattle and cereal
industries in the agricultural areas of that
state at an annual cost of about $1.9 million.
6.3 Extension and technical
advice
Effective extension and provision of
technical advice have the greatest potential
to improve the management of rabbit
damage on agricultural and pastoral land in
the higher rainfall areas of southern
Australia. There are adequate control
techniques for most situations — what is
lacking is their effective implementation.
Many policy makers are probably
unaware of the degree to which landholders
lack the knowledge of how to plan and
effectively implement rabbit management.
‘There are adequate control
techniques for most situations
— what is lacking is their
effective implementation.’
Between 1985 and 1990, I. Nolan (Vernox
Pest Management, pers. comm. 1992)
investigated complaints from field staff and
landholders in Victoria concerning
‘unsatisfactory results’ from myxomatosis,
poisoning (1080) and fumigation operations.
The study included field trials to investigate
the efficacy of the recommended control
techniques. It was clearly demonstrated that
the poor results were due to a lack of
knowledge, or poor understanding of how
to implement rabbit control techniques.
A sociological survey of a rabbit control
program conducted in the north-west of
Victoria in 1962, documents the value of
extension work in changing landholders’
attitudes to rabbit control and encouraging
them to adopt recommended control
techniques (Presser and Russell 1965). It is
the only study of its kind and covered a large
110 Managing Vertebrate Pests: Rabbits
At the state or territory level, effective
rabbit management requires an
organisational strategy that includes:
legislation that aims for achievable goals in terms
of long-term suppression of rabbit damage and
that also binds government to manage rabbits on
Crown Lands;
regulatory enforcement used as the last resort;
control practices based on appropriate application
of research findings;
recognition that the aim of management must be
to promote ecological sustainability and the
maintenance of the resource base in both primary
production and conservation of land;
integration of research, extension and regulatory
activities within the one system at state/territory,
regional and district levels;
capacity to coordinate rabbit management across
the state or territory;
adequate training for operational field staff and
extension officers; and
a system to assess rabbit problems and the success
of control programs.
area (64 750 km2), had a high intensity of
extension effort and stressed adoption of
the results of rabbit research studies. All
landholders adopted the main rabbit control
recommendations within five months.
In addition, the campaign induced
considerable positive changes in behaviour,
opinion, attitudes and aspirations regarding
the management of rabbits.
The survey concluded, ‘well organised
campaigns using all possible means of
persuasion (e.g. communication of research
results, social, economic and legal
obligations) can achieve major changes in
attitude, opinions, beliefs and behaviour in
a short period of time’.
The central pest control agency or
regional body can also assist groups or
individual landholders by making available,
at reasonable hire costs, specialised rabbit
control equipment. Usually smaller
landholders cannot justify the capital
expense involved in purchasing specialised
equipment such as baitlayers, baitcutters
and fumigation equipment.
To prevent possible abuse of poisons,
provide for accurate and monitored figures
on their use, and enable tighter quality
control, governments must continue to
regulate use of dangerous poisons used in
rabbit control operations. For example, state
and territory governments have agreed that
1080 poison not be commercially available.
It can only be supplied through certified
government or semi-government operators.
6.4 Contribution of training
Effective pest management requires
appropriately trained extension and practical
control staff. Training and extension programs
should be seen as a continuum to transfer
research findings to those who will use and
benefit from them (Table 15). The role of
specialist, dedicated rabbit-control officers
has long been recognised as crucial to
effective management (Ratcliffe 1959). Most
states and territories have adopted a two-
tiered system.
At one tier are field inspectors who deal
directly with land managers concerning both
the need for management and their legal
obligations. Training of these officers is
conducted by the state and territory
vertebrate pest control agency or their
nominees. The amount of formal training
that field staff undertake varies within
Australia from 0–20 days. Staff who receive
little or no training are largely ineffective.
As a matter of urgency, all vertebrate pest
control authorities should jointly assess the
training needs of field staff and ensure that
all staff are suitably trained. The
development of a national curriculum in
rabbit control, with allowances for local
variations, is seen as the most efficient
approach.
‘The development of a national
curriculum in rabbit control,
with allowances for local
variations, is seen as the most
efficient means of meeting
training needs.’
At the second tier are extension staff, with
expertise in pest animal control, who
supervise and train the field inspectors. In
the past these officers have been solely
devoted to pest control activities and, in the
last 10–15 years at least, have generally been
tertiary trained in some field of resource
management such as agriculture or biology.
This background has been supplemented
by additional in-service training and
experience. The success of extension
programs depends on the motivation,
professional approach and expertise of all
staff, both field and professional, involved
in conducting such programs.
Recently, however, many governments
have cut back expenditure on resource
protection. In South Australia for example,
officers of the Animal and Plant Protection
Commission now cover pest plant control
as well as vertebrate pest control. In
Victoria, amalgamation of resource-based
departments has resulted in some instances
to rabbit control being given a lower priority
than it deserves, because decision makers
are unaware of its importance.
Bureau of Resource Sciences/CSIRO 111
4
There has been a growing realisation that
rabbit control must be integrated with the
general principles of land and resource
management rather than pursued as an end
in itself. Multi-disciplinary extension and
field staff must be appropriately trained in
rabbit control, which should be given
emphasis, but be part of a generic training
package on vertebrate pest management
that is based on a broad land management
approach.
Relevant tertiary education institutions
have a role in pest animal training. Until
now they have largely ignored rabbits when
developing courses on primary production
and on natural resource and environmental
management issues. Rabbit biology and
management should be an integral
component of these courses.
Extension officers also need practical
experience in rabbit management. Without
112 Managing Vertebrate Pests: Rabbits
Table 15: Extension and training needs for successful rabbit control.
Skill Public Land Resource Extension Field Local
managers management staff staff group
and land- advisers organisers
holders
Technical detail, low mod mod–high high high mod–
i.e. biology, high
impact, control
Ability to interpret low low mod high mod low
and apply research
findings to practical
situations
Motivation to see high high high high high high
rabbit control done
Understanding of mod high high high mod– mod
links between high
natural resource
management and
rabbit control
Understanding of mod mod high high mod mod
other issues
influencing rabbit
control, e.g. animal
welfare, Aboriginal
land tenure
Implications low low mod high high mod
of the low use/
abuse of 1080
Communication low low high high high high
and group
dynamics skills
Practical control low high mod– high high mod–
skills high high
it, advice they give has less credibility with
both government field staff and land
managers. Nolan (1981) concluded from
studies of regional pest control staff in Victoria
that the most important factor working
against effective rabbit management in that
state was the lack of desire for effective
management among land managers.
This may be due, in part, to a lack of
landholder awareness or understanding
of the damage rabbits cause, but poor
extension work and inadequate technical
support skills of extension officers and field
inspectors undoubtedly contribute. Wider
public understanding of rabbits, of the
damage they cause, and of what can and
should be done about them is necessary.
An interstate education program is
recommended (Section 12.7)
Group schemes and demonstration
projects help generate and reinforce
enthusiasm and show how to run programs.
There is a need for an extension and training
package for field officers (Parer and Pech
1988; Coman and Arundel 1991). The
content and emphasis of different sections
of the package would depend on the needs
of the potential recipients as outlined in
Table 15. The regional differences in rabbit
behaviour, and therefore differences in
appropriate techniques, would also need to
be incorporated within the package.
Bureau of Resource Sciences/CSIRO 113
4
Extension/training package for rabbit-
control field officers
Biology of rabbits
taxonomy, history, distribution
reproductive biology including reproductive
potential, mortality factors and dispersal
behaviour including the role of dominance,
territoriality and warren formation
— nutritional requirements
factors affecting rabbit distribution and
abundance, and techniques for assessing
rabbit distribution and abundance
Rabbit damage
agriculture, pastoralism, forestry and the
natural environments
methods for assessing the economic and envi-
ronmental impact of rabbits
Practical aspects of rabbit control
the advantages of integrating control
techniques
biological control techniques, including
myxomatosis and its vectors, its effectiveness,
use in integrated control programs and the
potential for improved biological control in
the future
mechanical and chemical control methods
practical field experience in rabbit
management including assessing damage,
planning a management strategy, imple-
menting management techniques, evaluating
program success and conducting extension
programs and group management schemes
costs and benefits of rabbit management
integration of rabbit management into land
management practices
occupational health and safety aspects of
control
animal welfare considerations
minimising non-target impact
Extension and communication aspects
oral and written communication skills
effective use of the media
negotiation skills
understanding of the attitudes of Aboriginals
and ethnic minorities to pest animals and
their management
elements of effective group dynamics
development and organisation of local or
district rabbit management schemes
role of legislation and its enforcement.
7. Techniques to
Measure and Control
Rabbit Impact and
Abundance
Summary
Rabbit impact and abundance — To
assess rabbit damage and monitor the
management program, both impact and
abundance of rabbits must be measured.
Quantifying damage is usually difficult and
costly. Rabbit abundance can be used as
an approximate indicator of rabbit damage,
although it is not reliable in all
circumstances. There is a pressing need for
low-cost techniques for assessing rabbit
impact. At present, managers generally rely
on estimates of rabbit abundance as an
indicator of damage. There are risks in this
approach because rabbits, at densities
almost undetectable to a casual observer,
can prevent regeneration of some native
plants. Thus, the perception of low numbers
may give a false sense of security.
The number of rabbit warrens is the best
indicator of the capacity for land
management units to support rabbits in the
long term, that is, the relative proneness of
land types to rabbit infestation. The best
indicator of the abundance of rabbits is the
number of warren and burrow entrances
currently being used by rabbits. Recent
rabbit-sign such as dung counts, tracks or
scratches, is an indicator of rabbit density.
Where dense vegetation obscures rabbits,
warrens or burrows, assessments of rabbit
density can be based on rabbit-sign.
Control techniques — The most cost-
effective methods for long-term rabbit
control are methods that combine clearing
surface harbour, warren ripping with dogs
present, and regular maintenance
treatment. Poisoning is negated rapidly by
recolonisation. Its application is limited to
initial ‘knockdown’ that must be followed
by destruction of rabbit habitat, particularly
warren ripping if possible. Repeated
maintenance control is essential to prevent
resurgence of rabbits. Costs can be expected
to decline to a low, slowly-declining plateau
after about 4–5 maintenance treatments if
these are efficaciously conducted.
Rabbit control must rely on conventional
methods for the foreseeable future.
Several lines of current research, such
as rabbit calicivirus disease (RCD),
immunocontraception borne by genetically-
manipulated micro-organisms, and Spanish
fleas as vectors of myxomatosis in arid
regions will, if successful, create additional
control tools in the future. Their
implementation would not replace
conventional rabbit control but could
make it cheaper and more effective.
7.1 Measuring rabbit impact
7.1.1 Introduction
Programs to minimise rabbit damage need
to be assessed carefully. Rabbits at very low
densities can prevent regeneration of mulga
Acacia aneura in the arid zone (B. Cooke,
Animal and Plant Control Commission, pers.
comm. and Section 4.3.2). A general
impression of rabbit numbers is too
insensitive for judging the effectiveness of
a program. Rabbit numbers can vary more
than 4 to 5-fold before most landholders
notice changes in numbers or in their impact.
In addition, desirable plant species may
not regenerate, even where there has been
effective rabbit control, until there is an
appropriate sequence of favourable
weather. This may not occur for a decade
or more in the arid zone. Hence lack of
regeneration in the short term is not
evidence that a control program has failed.
Rabbit density, unlike rabbit impact, can
be measured relatively easily, quickly and
cheaply, and is the most practical indicator
of a potential rabbit problem. Quantification
of rabbit impact is usually difficult, costly
and laborious, and requires scientific
expertise. It is not economically or
practically feasible for many land managers.
There are a number of ways in which
114 Managing Vertebrate Pests: Rabbits
farmers and graziers can recognise serious
problems without detailed quantification.
For example, (1) crops eaten out 50 metres
from warrens; (2) 40 cm grazing lines on
shrubs; (3) twigs cut through with chisel-
like cuts; (4) weedy pastures; and (5)
scratching and soil disturbance. For most
practical purposes it is more economical
and effective if relative rabbit density or
abundance is assessed and assumed to
correlate with rabbit impact. Nevertheless,
there is also a need for research to better
quantify rabbit damage and the relationship
between rabbit density and the costs and
benefits of control. Research priorities in
this area are:
the costs and benefits of control relative
to rabbit density; and
economic techniques for quantifying
rabbit impact.
7.1.2 Measuring crop damage
Rabbits usually damage the edge of crops
(Wheeler and Nicholas 1987) but other
factors, such as micro-climate, also reduce
productivity on crop edges. When assessing
damage it may be difficult to separate these
edge effects from rabbit impact. Exclosures
that exclude rabbits can be used to take
these effects into account, but exclosures
are impractical for most land managers to
set up and use. Micro-climatic effects could
be ignored and the periphery of crops
harvested by the usual means and the yield
compared with that of the crop interior, or
measured sections of the periphery and the
interior could be harvested by hand, and
the yields compared.
Alternatively, yields from sections of the
periphery of the crop that are not prone to
rabbit damage, could be compared with
yields from rabbit-prone sections of the
periphery. However, care needs to be taken
with yield variations due to site differences
as they could be due to other factors which
affect yield, such as soil moisture or fertility.
Where crop yield records exist for different
paddocks for several years, it may be
possible to compare yields in paddocks
where rabbits have been controlled with
yields in untreated areas using the past
records as experimental controls. But
caution is needed in interpreting results
because crop yields vary between years.
These problems make it difficult to obtain
reliable measurements of rabbit damage to
crops.
7.1.3 Exclosures
Interpreting the impact of different grazers
(rabbits, kangaroos and stock), using
exclosures is difficult and should remain the
province of researchers. Exclosures
discriminate on body size and cannot
exclude rabbits from areas accessible to
stock. Therefore rabbit impact must be
determined by difference in damage
between exclosures where the different
species are allowed to graze alone and in
combination. A complication is that rabbits
tend to graze selectively where stock are
excluded (Grice and Barchia 1992).
Exclosures are useful to determine the
effects of total grazing pressure and may be
most useful with respect to assessing the
extent of regeneration of desired native plant
species. They do not, however, measure
grazing by insects. Exclosures of all grazing
animals excluding insects may become
valuable seed sources for species otherwise
not regenerating on a property.
7.1.4 Stock returns
Graziers frequently move stock between
paddocks, usually making it impossible to
compare stock returns between paddocks
that have been treated for rabbit infestation
with those that have not. Consequently,
assessment of rabbit impact based on stock
returns usually relies on comparisons before
and after rabbit control treatments. These
need to be corrected for other variables,
such as weather sequences, fertiliser
applications and changes in other land
management practices. Experimental control
areas with no rabbit control would
Bureau of Resource Sciences/CSIRO 115
4
overcome this measurement problem, but
these may be too expensive to establish.
Furthermore, recolonisation by rabbits from
the untreated areas may negate much of the
investment in control measures, making this
approach impractical. Data over a number
of years are required before comparisons
can be made on stock returns before and
after control is implemented, but these are
still subject to variations due to weather and
changes in management practices, and
interpretation must be judicious.
7.2 Measuring rabbit
abundance
7.2.1 Introduction
Rabbit density can either be estimated
directly by counting rabbits, or indirectly
by counting warrens, active warren
entrances or various rabbit-sign.
Measures of density can vary with
weather (temperature, wind, rain), time of
day (light intensity and activity phase of
the rabbits), season (weather, vegetation
condition, breeding activity), vegetation
type, length of pasture, observer and
details of methodology. Therefore the
assessment of rabbit density should use
the most robust and standardised
technique. The selected technique should
be used for the full period of the
assessments otherwise comparisons of
rabbit densities before and after control
treatments and during the control program
will be invalid.
Rapid visual assessments are useful
where more elaborate methods are not
justified or feasible. A very practical system
used by the Tamworth Rural Lands
Protection Board (E. Dekkers, RLPB, NSW,
pers. comm. 1994) combines rapid visual
assessment of the potential of an area or
property to sustain an increase in rabbit
numbers quickly (based on the abundance
of warrens, active and inactive burrows,
surface harbour and the proximity of heavy
infestations), and the actual number of
rabbits present at the time of inspection.
Both factors may be scaled into four
categories. Rabbit abundance is graded as:
‘0’ = no signs of rabbits; ‘1’ = very few
rabbits; ‘2’ = a medium number of rabbits;
and ‘3’ a heavy infestation. Their potential
for increase is graded as: ‘A’ = no potential;
‘B’ = a slight potential; ‘C’ = medium
potential; and ‘D’ = high potential.
Although the assessments of abundance
are highly subjective and therefore
variable, this system evolved through
practice and is highly effective.
This system originated from experience
with landholders and is designed to suit
their needs and that of the RLPB. Such a
classification is easily understood and can
be included in computer management
systems to provide an overall assessment
very quickly. The aim is to reach an ‘A0’
grading if this is feasible and cost-effective.
A ‘3D’ grading indicates a heavy infestation
with a high potential for increase, requiring
116 Managing Vertebrate Pests: Rabbits
Measuring rabbit impact
Programs to minimise rabbit impact need to
assess both rabbit density and rabbit impact on
the valued resource.
In most situations, detailed economic assessment
of rabbit impact by land managers is impractical,
being laborious and costly and requiring
specialised expertise.
Estimation of rabbit density or other indices of
damage may substitute for assessment of rabbit
impact. Examination of the age (size) structure
of tree populations usually provides a ready
assessment of impact.
Research is needed to:
quantify the relationship between rabbit
density and rabbit impact, and particu-
larly in the rangeland, the minimum rabbit
density at which regeneration can occur;
identify simple and economical indices of
rabbit impact for use by land managers;
and
quantify the costs and benefits of rabbit
control for various cases of rabbit damage.
rapid action. This system could be very
useful in developing a regional approach
to rabbit management (Chapter 9).
7.2.2 Vehicle spotlight transect
counts
In this technique, rabbits are counted at
night from a slow, constant-speed vehicle
over a fixed route with the aid of a hand-
held spotlight. Rabbits are counted if they
are seen within a fixed distance, say 100
metres, either side of the transect path.
Vehicle transects require one person driving
while another operates the spotlight and
counts the rabbits. At least two and
preferably three counts on near consecutive
evenings are needed to obtain a reliable
estimate. The transects should be scheduled
soon after nightfall to coincide with the daily
period of most apparent rabbit activity,
which varies seasonally. Preliminary
observations on several evenings before the
counting nights of each season will enable
the most suitable starting time for different
seasons to be established. In addition to
having a standardised technique for
determining rabbit density, spotlight counts
should also be standardised, taking into
account route, distance, rate of travel,
spotlight power, distance included either
side of travel path, type of vehicle used,
observer and height of the observer in the
vehicle (standing or sitting).
7.2.3 Walk transect counts
Walk counts can be made either at night
using a hand-held spotlight or earlier in the
afternoon or evening during daylight.
Counts are made over standardised
distances, walking along the same route at
the same time each day, for example, one
hour before or after sunset. These counts
also need to be repeated on two and
preferably three near-consecutive days to
obtain a reliable average.
7.2.4 Counts of rabbits on or near
warrens
Counts of rabbits in open places can be
made over standardised areas or on
particular warrens when rabbits emerge
from warrens or cover in late afternoons.
These counts need to be repeated on two
and preferably three near consecutive days
to obtain reliable indices of rabbit density.
Bureau of Resource Sciences/CSIRO 117
4
Advantages Disadvantages
Rapid and simple Highly variable with weather
Large distances can be sampled conditions and lag effects of
Many habitat types can be recent weather
sampled quickly and under similar Wet and windy weather conditions
conditions are unfavourable
Suitable for large properties Highly variable with vegetation type
and height of pasture
Data not comparable between routes
that differ in degree of hilliness,
amount of human disturbance,
vegetative cover
Data not comparable among seasons
Start time for counts needs to be
adjusted for seasonal variation in
rabbit patterns of emergence and
activity
Vehicle spotlight transect counts
7.2.5 Counts of warrens
Rabbit density can be assessed indirectly
using transect counts of warrens coupled
with estimates of warren density in plots of
known size for each land type, to estimate
warren density per unit area. The process
is as follows (Low 1983):
The land is divided into distinguishable
land types based on soil, land-use or
other appropriate maps.
Several parallel, straight-line transects
are run across the property to cut across
the land types but to avoid, where
practicable, roads and running along
the edges of land types. (The number
of transects and distance between them
will depend on the property size and
variation in land type).
The number of active and inactive
warrens in a strip, for example 10 metres
either side of the transect, is recorded
for the distance the transect cuts each
land type. During drought in sand dune
country, warrens may be difficult to
detect even though subsurface warren
structure remains intact.
The density of warrens per unit area for
each land type is calculated from (1) the
length of the transect in each land type;
(2) the width of the transect, for example
20 metres; and (3) the number of
warrens counted.
The average density for all transects for
each land type is used to calculate the
number of rabbit warrens for each land
type by multiplying the average by the
total area of each land type.
118 Managing Vertebrate Pests: Rabbits
Advantages Disadvantages
Rapid and simple Highly variable with weather
May be performed by one person conditions and lag effects of recent
Suitable for small properties weather
Helps identify rabbit feeding grounds Wet and windy weather conditions
for poisoning are unfavourable
Highly variable with vegetation type
and height of pasture
Data not comparable between routes
that differ in amount of human
disturbance and vegetative cover
Data not comparable among seasons
Start time for counts needs to be
adjusted for seasonal variation in
rabbit patterns of emergence and
activity
Walk transect counts
Advantages Disadvantages
Useful where terrain or vegetation Time consuming if only small areas
excludes transect counts can be observed from vantage points
May be useful on small properties or
for small areas of infestation
Counts of rabbits on or near warrens
The accuracy of this method can be
increased by randomly selecting blocks (e.g.
500 m x100 m) along the transect for each
land type. The number of warrens in each
block is then counted. The average for all
blocks for that land type gives the average
warren density which can then be used to
correct the value obtained by the strip transect.
Warren density can be converted to an
estimate of rabbit density by counting the
number of actively-used entrances in a sample
of warrens in each plot (Section 7.2.6). For
the non-breeding period, 1.6 active warren
entrances equals one adult rabbit.
Estimates and standard errors of (a) the
density of warrens, and (b) the numbers of
warrens, within land systems on a property
can be calculated by the following method
(G. Caughley, CSIRO Wildlife and Ecology,
pers. comm.) where, for a land system:
n = number of transects in the land
system
y = number of warrens in a transect
a = area of the transect (transect
length xwidth)
A = total area of the land system
D = density of warrens in the land
system
Y = total number of warrens in the
total area of the land system (A)
Density of warrens
Estimate (D) = Σy ÷ Σa (1)
standard error of estimate (S.E.(D)) =
n ÷ Σa [(y2+ D2Σa2- 2DΣay) ÷ n(n-1)]
x[1 - (Σa) ÷ A] (2)
Number of warrens
Estimate (Y) = A xD (3)
(S.E.(Y))= A(S.E.(D)) (4)
Accuracy is reasonable if the standard
error is 10–15% of the mean.
To combine estimates for several land
systems:
The total number of warrens across land
systems = ΣY (5)
S.E.(ΣY) = [Σ(S.E.(Y))2] (6)
7.2.6 Counts of active entrances
Active entrances are identified by close
observation for sign of recent passage by
rabbits, indicated by the presence, absence
or disposition of sign. Negative sign may
include rainwashed soil, wind-blown soil,
layers of old faeces, vegetation debris and
spider webs. Positive sign may include soil
disturbance, impressions of feet and claws in
Bureau of Resource Sciences/CSIRO 119
4
Advantages Disadvantages
Robust measure May require specialist advice on
Reflects long-term rabbit-proneness and implementation of assessment and
infestation of different land types subsequent calculations
(Burley 1991) Affected by dense vegetation, but not
Can accurately estimate cost and effort if all warrens are in the total
to destroy warrens by ripping search of the marked areas
Can estimate total rabbit During drought, in sand-dune country,
abundance per land type warrens may be difficult to detect even
though subsurface warren structure
remains intact
Counts of warrens
the soil, fresh urine or faeces and rabbit hairs.
The method is rapid and reliable and requires
little experience. A regression analysis of the
number of active entrances in relation to
afternoon counts of rabbits observed emerging
from warrens and from digging out warrens
revealed that the regressions differed for non-
breeding and breeding seasons (Parer 1982a;
Parer and Wood 1986). The appropriate
regression equation can be used to convert
the number of active entrances to the number
of rabbits. Alternatively, comparisons can be
made only within breeding and non-breeding
seasons or within the same season among
years. A useful conversion factor for the non-
breeding period is 1.6 active warren entrances
equals one adult rabbit.
7.2.7 Dung counts
Dung heaps can be counted over standardised
distances by walking, on motorbike or
horseback, or they can be counted by
searching a standardised area. Dispersed dung
can be counted in many small quadrats by
either method. Both require random sampling
design stratified for vegetation type, including
recently burnt or unburnt areas if applicable
(Wood 1988).
Dung found in each random quadrat can
be used as an index of recent rabbit density.
Alternatively fixed quadrats can be cleared
of all dung and its accumulation over a fixed
time used as an index of current rabbit density.
Wood (1988) used the latter method to obtain
a regression equation of dung counts on
numbers of rabbits counted within enclosures.
7.2.8 Other sign of rabbits
Other rabbit-sign can also be quantified to
assess rabbit distribution and abundance.
Counts may be made of:
rabbit tracks crossing standardised
distances of sandy or dusty vehicle tracks
that have been driven over the previous
afternoon. This method can be used to
assess rabbit activity in areas of scrub that
are dissected by suitable tracks; and
the numbers of rabbit scratches counted
over standardised walk transects in
pasture.
‘The best indices of rabbit
distribution and abundance
rely on counts of semi-
permanent features such as
warrens and entrances.’
120 Managing Vertebrate Pests: Rabbits
Counts of active entrances
Disadvantages
Cannot be used for about four days after
significant rain
Requires experience before results are
comparable between observers
Advantages
Rapid
Reliable for individual observers
Can be used to estimate total abundance of rabbits
Dung counts
Disadvantages
Rain washes dispersed dung into dung banks;
method cannot be used for some time after
significant rain
Rate of production of dung affected by quality
of diet and season
Not an accurate measure
Advantages
Not affected by wind and temperature
Can be used in difficult terrain such as scrub
Sampling schedule can be flexible and done
during the day
7.3 Use of rabbit impact,
distribution and density
measurements
7.3.1 Introduction
Management of rabbit impact will be
effective and economical if plans for the
management program are based on analyses
of measures of rabbit impact, distribution
and density. Collating information in tables
or on maps, either for whole properties or
composite properties for cooperative or
group rabbit management programs, has
two benefits: (1) it highlights patterns of
distribution of damage which can reveal
underlying causes, best remedies and the
most economical approach to applying
management programs; and (2) trends in
rabbit damage over time are revealed, and
help to assess the effectiveness of remedial
action. Detection of time trends requires a
monitoring system that is continuous
through the management program (Section
12.5).
A major deficiency in current rabbit
management is the unavailability of a
simple, readily applied system for measuring
rabbit density and abundance and for
recording it in a suitable pest management
information system (PMIS). The elements
of a suitable PMIS were identified recently
by state and territory pest management
authorities (Fordham 1991). It is important
that the system caters for the needs of on-
site land managers, and the needs of local,
state, territory and Commonwealth
governments. The system adopted by the
Tamworth RLPB is an example of a simple
system which seems to work well at the
local level (E. Dekkers, RLPB, NSW, pers.
comm. and Section 7.2.1).
‘A major deficiency in current
rabbit management is the
unavailability of a simple,
readily applied system for
measuring rabbit density and
abundance and for recording
it in a suitable pest
management information
system.’
Eventually such a PMIS could be linked
to geographical information systems (GISs)
which would greatly assist land managers
and authorities to assess progress on
Bureau of Resource Sciences/CSIRO 121
4
Other sign of rabbits
Disadvantages
Sign may be obliterated by humans, wind or
rain
Sign may vary seasonally
May be unsuitable in some terrain
Not accurate
Advantages
Sampling schedule can be flexible and done
during the day
Can be used in difficult terrain such as scrub
Measuring rabbit abundance
The best indices of rabbit distribution and abundance
rely on counts of semi-permanent features such as
warrens and active and inactive entrances. These
measures can be used to assess current and potential
abundance of rabbits for different land types, and
likely costs and effort needed for rabbit control
programs. Indices based on short-lived features such
as counts of rabbits and various forms of sign require
standardisation. They vary by time and season and
reflect rabbit activity only at the time of assessment.
They do not indicate how prone the land type is to
rabbit infestation. While measures of more permanent
rabbit features are recommended in most of Australia,
features such as rabbit counts and short-lived rabbit-
sign may be the best ones available for areas such
as south-western Australia and much of Tasmania
where rabbits do not construct extensive warrens.
controlling rabbit impact and appropriately
allocating resources.
Detection of patterns and trends in
measured rabbit damage or rabbit distribution
and density requires that the steps outlined
below be taken.
7.3.2 Recording assessments
Photographic records should be catalogued.
After damage or density is measured it should
be tabulated. This form of data presentation
is most convenient for checking that all
required observations are included and for
transferring data to various other forms such
as graphs, maps or computerised databases.
State and territory land management agencies
could prepare and distribute ready-made
tables, charts and graphs that guide
landholders in keeping records in a format
that can help clarify trends in impact and
rabbit abundance over the course of a control
program. Advice on how to interpret the data
would also help landholders.
7.3.3 Mapping
Maps are valuable for showing correlations
between environmental variables and the
distribution of damage and rabbit
abundance. They can be integrated readily
with whole-farm planning, which requires
the collection, recording and examination
of a range of other factors in addition to
pest animals. Maps can be of various types:
(1) simple hand-drawn charts; (2)
topographic maps; (3) land system or land
unit maps; (4) aerial photographs; or (5)
interactive computerised GISs; the choice
depending on: (1) availability; (2) cost; (3)
scale of the property; and (4) the extent
of the problem.
‘Maps are valuable for
showing correlations between
environmental variables and
the distribution of damage
and rabbit abundance.’
A series of maps showing rabbit
distribution and abundance over time may
122 Managing Vertebrate Pests: Rabbits
Figure 24: A hypothetical example of a simple map a farmer could use to assist planning rabbit
management.
The map exemplifies the situation on many farms. Paddock C is the ‘back paddock’ with an area of rough hill country inaccessible
to vehicles and harbouring high numbers of rabbits. The rest of paddock C, however, is flat or gently sloping and rabbit control is
a much simpler operation here. The position of the existing fence line is clearly not conducive to good rabbit management because,
for instance, treating the hill country via baiting means that all stock must be removed from the whole paddock. A new fence line
as indicated by the dotted line will allow the hill country to be treated separately. It will also improve general stock management.
These sorts of improvements are often not really appreciated until some attempt is made to sit down and map the farm, paying
particular attention to existing rabbit harbour, paddock sizes and locations of existing rabbit-proof fences.
House
paddock
Paddock A
Paddock B
Paddock C
Rocky hills
heavily infested
with rabbits
Lower slopes and
flats with easily
treated burrows
in arable land
indicate changes associated with land and
rabbit management practices and provide
the basis for evaluating a control program
and modifying it where needed. Maps
show the extent of problems and may help
indicate the best solutions.
‘A series of maps showing
rabbit distribution and
abundance over time may
indicate changes associated
with land and rabbit
management practices and
provide the basis for
evaluating a control program
and modifying it where
needed.’
Maps should include the boundaries,
fences and roads of a property and main
topographic features such as creeks,
swamps, gullies, hill contours and rock
outcrops, windbreaks, shelter belts and
roadside vegetation (Figure 24). Mapping
soil types may reveal influences of soil on
rabbit impact and rabbit control operations.
Soil type affects: (1) the extent to which
rabbits dig warrens; (2) size and depth of
warrens; (3) nature of natural vegetation
and prevalence of weeds; (4) vehicle access;
and (5) whether ripping and digging are
possible. Rabbit-proof fences should be
mapped with indications of breaches.
Rabbit impact, distribution and
abundance should be mapped at scales
relevant to the size of the control
operation, extending to adjacent land
where there are no effective rabbit-proof
fences. Individual warrens and burrows
could be mapped in small operations, or
in larger ones it may be practicable to map
warrens according to scales of rabbit
density, such as none, sparse, medium and
dense. Maps should also include: (1) crops
and plantations; (2) fertiliser applications;
(3) tillage; (4) areas of damage; and (5)
assessed degree of damage to the crop,
pasture and soils.
An effective means of assessing and
comparing overall information, whether it
is hand-drawn or printed GIS data, is to
plot each type of information on separate
transparent overlay sheets, and place them
over a topographic map, aerial photograph
or satellite photomap. Patterns will become
evident, perhaps correlating rabbit density
and distribution with (1) soil type; (2)
slope; (3) vegetation patches; or (4) with
property boundaries in group operations.
Again, correlations should be sought to
determine relationships between rabbit
abundance and rabbit damage.
Computerised GISs are ideal for
determining correlations in the complex
systems that often occur in group rabbit
management schemes. Such correlations
may show, for example, that rabbits cause
more damage in certain situations, and
indicate priority areas for control.
Conversely, where perceived rabbit
damage does not coincide with rabbit
distribution, there is a need to look for
other causes such as grasshoppers, hares
or wallabies. Where rabbit impact
correlates well with indices of rabbit
abundance, rabbit impact or rabbit-sign
may be used to monitor the progress of
the control operations.
7.3.4 Allocating management
units
The information in maps can be used to
identify practical management units.
Boundaries of the management units will
usually be natural or artificial barriers that
cause breaks in rabbit distributions that
may be correlated with soil type or some
topographical variable, or the location of
a sensitive area such as a crop. The
boundaries of the management units
should be placed where rabbits are least
likely to recolonise neighbouring units
after control treatment. Division of the
system into management units allows
managers to set individual objectives for
different problem areas and assign
priorities for treatment so that
recolonisation is minimised. The maps may
indicate where stock or rabbit-proof fences
need to be erected to divide the property
Bureau of Resource Sciences/CSIRO 123
4
into more effective management units or
units of more manageable size.
7.3.5 Allocating priority to
management units
Priority for treatment of management units
will depend on the following factors which
need to be judged by the land manager:
type and value of resources affected by
rabbits;
severity of the impact of rabbits, usually
correlated with rabbit density;
feasibility of reducing or curtailing rabbit
impact in time to save the resource;
sizes of the management units,
techniques to be used and time available
to complete the treatment;
the necessity to move stock and the
availability of alternative suitable
paddocks; and
availability of funds, time, labour and
equipment.
Further considerations are:
The density of rabbit populations.
Generally low density areas should
receive higher priority, although this
must be judged against saving a high-
value resource.
Contraction of rabbit distribution to
survival areas. The treatment of these
areas should be given very high priority.
The presence of barriers to
recolonisation, such as a rabbit-proof
fence adjacent to areas of low rabbit
density, or areas recently treated for
rabbits. These areas should receive high
priority for control.
The proximity of the management unit
to a neighbouring property. The density
of rabbits and the attitude of managers
of neighbouring land will affect priority.
7.4 Rabbit control
techniques
7.4.1 Introduction
The aim of rabbit control should be to
minimise rabbit damage, not simply to
reduce rabbit density. Managers should first
consider varying land management
procedures to reduce rabbit impact.
Examples are locating sensitive crops away
from rabbit areas or changing burning
practices to make land less suitable for
rabbits. Then application of suitable
techniques should be considered. Chapter
10 and Appendices B and C describes four
examples of rabbit management programs.
In this section we describe and assess direct
methods for reducing rabbit numbers.
Details of the techniques are presented in
Appendix A.
Rabbit management programs aim to
affect three main aspects of rabbit biology:
reducing survival by a range of methods
including poisoning and gassing, warren
ripping, habitat manipulation to reduce
shelter from weather and predators, and
introducing parasites, disease and
disease vectors;
reducing breeding by destroying
warrens, making habitat less favourable,
124 Managing Vertebrate Pests: Rabbits
Stock fencing
Disadvantages
Initial cost
May require additional water points for stock
Advantages
Better management of pastures
Better management of stock
Facilitates poisoning operations
Near permanent, functional and a capital asset
and by introducing parasites, diseases
and disease vectors; and
deterring dispersal of rabbits into treated
areas by destroying warrens, controlling
rabbits in refuge areas, and erecting and
maintaining rabbit-proof fences.
7.4.2 Integrated rabbit control
Integration of several rabbit control
techniques improves effectiveness (Cooke
1981a; Williams and Moore, in press).
Control techniques should also be integrated
where practicable with the following: (1)
other aspects of land management; (2)
seasonal cycles of weather, vegetation,
pasture and soil; (3) seasonal cycles of rabbit
biology; (4) dry periods or droughts; and
(5) myxomatosis outbreaks.
7.4.3 Timing and priority of
control
Treating rabbit populations when density is
low greatly improves effectiveness,
economy and humaneness of control. Fewer
rabbits suffer and there are fewer rabbits to
breed on-site when conditions permit, less
recolonisation, and hence reduced costs for
current and subsequent treatments. Rabbit
numbers decline seasonally, being low in
autumn after outbreaks of myxomatosis, and
after dry periods or droughts. These events
can cause different aggregations of the
remaining rabbits and these may require
different control action. Hot, dry summers
and myxomatosis lower rabbit density, while
during drought in arid and semi-arid regions
rabbits survive mainly in moister refuge
areas (Myers and Parker 1975b; Wood 1980).
‘Treating rabbit populations
when density is low greatly
improves the effectiveness,
economy and humaneness of
control.’
Controlling rabbits in drought refuge
areas should be given high priority. Between
droughts, high priority may be given to
protecting vulnerable plant associations such
as regenerating trees, crops, or endangered
plant species or native wildlife habitat. The
relative contributions to population
resurgence of rabbits in survival–refuge
areas and of individuals dispersed widely
at very low density are not known. If survival
areas contribute most to rabbit population
resurgence, where practicable warrens in
these areas should be treated first, although
all warrens need to be treated eventually to
prevent future recolonisation.
The optimum season for control varies
with climatic region. For example, poisoning
is generally most effective when rabbits are
not breeding and are least territorial, and
when the quality and quantity of available
forage is low. Under these conditions more
rabbits are likely to find and eat poisoned
baits. These events usually coincide with
late summer in the mediterranean, semi-arid
and arid regions, but in the subalpine and
alpine regions they tend to occur in winter.
7.4.4 Stock fencing
Effective control of rabbits is sometimes
difficult in extensive rabbit-infested areas
because of the nature of the terrain or
vegetation. Repeated poisoning across such
areas is inadvisable because of the risks of
selection for poison aversion and bait
shyness (Section 7.4.8).
Stock fencing can be used to assist rabbit
control. A farm plan could include internal
subdivision by stock fencing to separate
country where rabbits are difficult to control,
say stony hills, from country where rabbits
are easier to control, such as gentle slopes
and creek flats.
7.4.5 Rabbit-proof fencing
‘Rabbit-exclusion fencing is not
an option in many
circumstances due to the high
cost.’
Rabbit-proof fencing, including rabbit-proof
gates, deters immigration, and is particularly
useful where control methods are to be
Bureau of Resource Sciences/CSIRO 125
4
applied only on one side of the fence, or
for sequential control operations over large
areas. The entire length, including gates,
must always be maintained in good repair.
Falling trees or limbs occasionally breach
rabbit-proof fences, as do stock, feral
animals and wombats. Rabbits may dig
under fences that are not constructed
properly or are constructed over light soils.
Fence patrols may be required every 1–2
weeks. In addition, some rabbits may climb
over a rabbit-proof fence. If rabbit-proof
fencing is installed, return on the investment
requires regular patrol and maintenance and
both intensive and maintenance rabbit
control in the fenced-off area. Fencing can
be used on perimeters of properties, or it
may be used internally to protect high-value
assets such as tree plantations, or to contain
rabbits in areas where control is difficult.
Internal fences may enable a sequential
control program through a property with
minimum recolonisation of paddocks
already treated. Rabbit-exclusion fencing is
not an option in many circumstances due
to the high cost, currently $1.70 per metre.
7.4.6 Pasture management
Pasture may be modified to reduce its rabbit
carrying capacity. When poisoning reduced
rabbit density and grazing in high rainfall
areas in New Zealand, the grass formed a
dense sward which prevented rabbits from
returning to high densities (Howard 1958).
Thereafter rabbits could be controlled by
regulating sheep grazing to ensure the sward
was not grazed too short. Rabbits graze
wheat fertilised with superphosphate less
than unfertilised wheat (Spence and Smith
1965). Similar effects might occur in sown
grazing pastures, although this has not been
investigated.
In national parks, grazing by kangaroos
may promote high rabbit densities by
creating ideal grazing for rabbits. Fires
function in a similar way by producing a
short pasture of a high nutritional content
(Leigh et al. 1987, 1991). In Kosciusko
National Park, the reproductive rate of
rabbits progressively declined after the
cessation of grazing by domestic stock
(Dunsmore 1974). Grazing intensity, and
hence the suitability of pasture for rabbits,
may be reduced by reducing stocking rates,
126 Managing Vertebrate Pests: Rabbits
Pasture management
Disadvantages
Unsuitable for rangelands
Advantages
Better management of pastures and soils
Low cost
Rabbit-proof fencing
Disadvantages
High cost
Requires high maintenance
May require additional water points for stock
Advantages
Enables effective rabbit control irrespective of lack
of control on adjacent land
Enables sequential control operations on large
management units
Eradication may be possible within enclosures
High-value, functional and capital asset
Better management of pastures
Functions also as a stock fence
Facilitates poisoning operations
or by culling or excluding feral herbivores.
Pasture management for rabbit control will
not work in lower rainfall areas because
dense swards do not form. Instead, grass
may form tall dispersed clumps which could
provide excellent cover for burrows and
warrens.
Clearing surface harbour
Surface harbour, such as scrub, briars,
hollow logs and rock piles, allows many
rabbits to remain above ground most of the
time. Under these conditions rabbit
densities can increase and rabbits can
survive warren ripping or fumigation.
Rabbits survive in the surface refuge and
recolonise treated areas by re-opening
warrens or digging new ones. Preliminary
clearing of surface harbour by burning
fallen timber, removing bracken (Pteridium
esculentum) and blackberries (Rubus
fruticosus) and blocking crevices in rocks,
greatly enhances the efficiency and
effectiveness of control programs and slows
recolonisation.
However, clearing surface harbour such
as native vegetation, logs and rock piles
also removes shelter for native animals,
thereby possibly reducing biodiversity
locally. In conservation areas, an alternative
to clearing surface harbour prior to ripping
warrens may be to use trained dog packs
to flush surface rabbits and drive them
underground. The dogs may also find
rabbits sheltering in hollow logs and
crevices, although care must be taken
where there are populations of native
mammals and reptiles. A decision on
whether to use dogs may be made locally
according to the native animals present and
other circumstances.
7.4.7 Poisoning
Poisoning is a commonly used rabbit
management technique, but it is also
commonly misused, with serious but hidden
consequences. Its primary use should be to
knockdown dense rabbit populations prior
to warren ripping or fumigation. It is also
an important management tool where
rabbits are mainly surface dwelling, a
common situation in several parts of
Australia (Section 3.3.2). Appendix A
describes poisoning techniques.
The effects of tactical poisoning on rabbit
populations are short-lived (Rowley 1968;
Martin and Atkinson 1978; Foran et al. 1985;
Williams and Moore, in press). Resources
per rabbit are increased leading to increased
survival and breeding, and the warren, the
rabbit’s main form of shelter, remains intact
and available for recolonisation. Other
deficiencies of poisoning include: (1)
potential kills of non-target animals; (2)
animal welfare concerns; and (3) selection
for bait shyness and poison aversion. Once
a rabbit population becomes selected
substantially for bait shyness and poison
aversion, poisoning is useless.
Poisons (1080 and pindone)
Both sodium monofluoroacetate
(compound 1080) and pindone are used
for rabbit control, although 1080 is used
most. 1080 is an acute metabolic poison
without antidote. Dogs and foxes are
extremely susceptible to it, rabbits, sheep
and cattle and people are moderately
susceptible, while birds are relatively
tolerant. Where fluoroacetate occurs
naturally in native vegetation, such as in
south-western Western Australia, some
native animal species have a high tolerance
Bureau of Resource Sciences/CSIRO 127
4
Clearing surface harbour
Disadvantages
May reduce habitat for native animal species
Advantages
Increases efficiency of control programs
Retards recolonisation
to 1080, reducing the danger of non-target
poisoning (King et al. 1981).
Pindone is a chronic anticoagulant
poison which requires several consecutive
doses. Phytomenadione (Vitamin K) is an
effective antidote. Dogs, sheep, cattle and
people are fairly tolerant to pindone, birds
are moderately susceptible, and rabbits are
highly susceptible. 1080 is cheap and is
used where there is little risk of poisoning
dogs, sheep or cattle. Pindone is relatively
expensive and is used in areas close to
human settlement where there is significant
risk of poisoning dogs or people. Pindone
is less soluble in water than 1080 and is
often supplied preprepared in oats or cereal
pellets.
New Zealand studies have shown that
1080 is readily degraded by bacteria and
fungi to non-toxic compounds (Eason 1992).
Unlike second generation anti-coagulants,
such as brodifacoum, 1080 is rapidly
eliminated from animals that consume a non-
lethal dose, presenting a negligible risk to
people who consume meat from stock from
areas treated with 1080 poisoned baits
(Eason 1992).
The selectivity of poisoning is enhanced
by: (1) prebaiting with unpoisoned bait and
ensuring that only rabbits are taking the bait;
(2) using baits that are most attractive to
rabbits; (3) using the minimal concentration
of poison sufficient to kill rabbits; (4) placing
the bait in the prime feeding areas of rabbits;
and (5) collecting carcasses of poisoned
rabbits to minimise secondary poisoning.
Second generation anticoagulants and
cholecalciferol
Second generation anticoagulants, such as
bromodialone and brodifacoum, are both
acute and cumulative poisons which can kill
after one dose. If their price declines they
may have a future role in the tarbaby
technique (discussed later in this Section)
(Myers 1976).
128 Managing Vertebrate Pests: Rabbits
Table 16: Ideal properties of rabbit poison and properties of commonly-used rabbit poisons and
cholecalciferol.
Desirable properties 1080 Pindone Cholecalciferol
Causes painless death ? No Probably (Marshall 1984;
Eason 1993)
High toxicity to rabbits Yes Yes Yes (Eason 1993)
Low toxicity to: mammals NoaYes Probably (Marshall 1984)
: birds Yes Yes Probably (Marshall 1984)
Odourless and tasteless Yes? Yes Probably
Slow-acting No Yes Yes (Eason 1993;
Marshall 1984)
Re-accepted readily Yes Yes Yes (Marshall 1984)
Has an effective antidote No Yes ?
In baits has a long shelf-life Yes Yes ?
Does not require prebaiting No YesbYes
In baits resists rain and dew No Yes Probably
Does not persist in livestock Yes No ?
Cumulative No Yes ?
Degrades rapidly in dead rabbits No No Yes (Marshall 1984)
Degrades rapidly in field Yes No ?
Low cost Yes No No (Eason 1993)
a Depends on the species.
b See Appendix A4 for recommendations of the various states.
The low use of anticoagulants for rabbit
control is due to the effectiveness and
cheapness of 1080. Second generation
anticoagulants kill slowly, taking up to five
days after a single feed. Prebaiting, however,
is desirable to estimate the amount of
poisoned bait required to attract and poison
all rabbits. Second generation anticoagulants
have some advantages and disadvantages
compared to 1080 (Bell et al. 1983; Williams
et al. 1986).
Cholecalciferol is not used for rabbit
control. Recent research demonstrates that
the wild rabbit is more sensitive to it than
any other species tested (Eason 1993).
Therefore it has potential as a safe and
effective poison for rabbit control. Because
cholecalciferol uses different biochemical
pathways to the anticoagulants (Marshall
1984) and 1080 (Mead et al. 1979), it would
be useful as an alternative poison in
situations where methods of rabbit control
other than poisoning are difficult or
impractical, such as in rocky hills. The
alternate use of three types of poison would
assist in preventing development of poison
aversion and poison tolerance, although not
bait shyness. Cholecalciferol apparently
possesses other qualities suitable for rabbit
control. The suite of known qualities
compares favourably with those of 1080 and
pindone (Table 16), except for cost. Further
research is needed on the suitability of
cholecalciferol for rabbit control and, in
view of its higher cost, its potential for use
as an alternate poison with 1080 and
anticoagulants.
At present, the disadvantages of
anticoagulants outweigh the advantages but
there may be a role for second generation
anticoagulants in the tarbaby technique. In
this technique, poison is mixed into grease
and placed down burrow entrances. Rabbits
eat the poison when grooming the grease
Bureau of Resource Sciences/CSIRO 129
4
Advantages and disadvantages of tarbaby using second generation anticoagulants
Disadvantages
More labour intensive than conventional trail
poisoning
All active entrances must be found and treated
Not suitable for large areas
Advantages
Does not rely on voluntary taking of baits
Avoids bait shyness and aversion to poison in
problem areas such as rocky hills where sometimes
poisoning is used repeatedly
Well suited to rocky hills
Advantages and disadvantages of anticoagulant poisons compared with 1080
Disadvantages
High cost
Residues of second generation anticoagulants
such as bromadialone are detectable in the
livers of livestock for a long period of time
(Laas et al. 1985), whereas pindone is lost
quickly.
Known toxicity to some potential non-target
fauna
Prebaiting is desirable, often essential for 1080
Advantages
No neophobia or bait avoidance after a sub-
lethal dose
Most rabbits die in burrows, reducing the chances
of rabbit predators being poisoned
Lower risk to dogs
An antidote is available
Not soluble and can be used during wet weather
from their paws and fur. Combining second
generation anticoagulant with tarbaby
overcomes the main objection to tarbaby,
the high concentration of 1080 in the grease
carrier. The technique could have a useful
but very specific role as a follow-up
technique to destroy rabbits in rocky areas.
The effectiveness of this technique requires
further assessment.
7.4.8 Baits
Tradition and convenience usually
determine choice of bait. There is little
evidence that carrots are better than the
more convenient and cheaper cereal pellets
or oat grain. Carrots must be chopped prior
to use, preferably to a standard size. Rabbits
may receive a sub-lethal dose of poison if
they eat small bait particles, and the
efficiency of poisoning is therefore reduced.
Carrot baits need to be used immediately,
otherwise they deteriorate, for example,
when rain interrupts prebaiting and
poisoning.
‘When used in conjunction with
ripping or fumigation and
follow-on control, poisoning
can be a cheap and effective
component of integrated rabbit
management.’
Oats and cereal pellet baits do not have
these difficulties, although poison may leach
more rapidly from oats than from other baits.
This can either be an advantage or a
disadvantage depending on the
circumstances. Carrot bait may be more
attractive to rabbits in very dry weather, but
may be less attractive than oats or pellets
when rabbits have adequate moisture but low
available energy in the diet. Baits of all types
will be more acceptable if they are in good
condition. Little is known of the many factors
that impinge on bait acceptability under the
complex conditions in the field. The choice
of bait should be based on factors such as
local conditions, past experience,
convenience and availability.
Method of application
Research on rabbit behaviour (Rowley 1963)
demonstrated clearly that the rabbit is not
attracted to a bait if the rabbit does not
encounter it in its normal daily pattern of
movement. Therefore the bait should be laid
in the main areas of rabbit activity (Appendix
A, A1.3).
Poison baits can be delivered from aircraft
or from baitlayers towed by vehicles including
four-wheeled motorcycles. Aerial bait laying
is useful for broad-scale application but is less
accurate. It should not be used where non-
target animals occupy habitat close to the
proposed treatment area.
Vehicle-drawn baitlayers can broadcast the
bait in a swathe or lay it in a shallow ploughed
furrow. The ploughed furrow may not
improve poisoning efficiency (Wheeler 1991)
but it provides a clear path for accurately
positioning subsequent prefeeds and poisoned
bait, and may facilitate burying residual baits.
On the other hand, the furrow may channel
rain runoff and accelerate erosion on slopes.
Bait can be laid manually in small areas. The
choice of method depends primarily on the
scale of the operation, the terrain, and the cost
and availability of equipment.
Free-feeding, conventional poisoning
and one-shot oats
Conventional poisoning methods rely on
applying unpoisoned bait in two or more
applications over about 7–10 days prior to
laying poisoned bait. About eight days are
needed for most of the rabbits to feed on a
bait trail. The one-shot oats technique requires
no prebaiting, relying on rabbits becoming
accustomed to eating the oat bait while
consuming the unpoisoned grains, before
encountering the ‘one in a hundred’ oat grain
containing more than sufficient 1080 poison
to kill it. Claims that the one-shot oat
technique kills lower proportions of rabbits
than conventional 1080 poisoning are
confounded by different test locations and
conditions, and by bait shyness in Western
Australia (Oliver et al. 1982), the only state in
which the one-shot oat technique is used.
130 Managing Vertebrate Pests: Rabbits
The two techniques were equally effective
when tested under similar conditions in South
Australia during summer/autumn, but not
during the winter/spring breeding season
(Cooke 1968).
One-shot oats also proved less effective
than conventional poisoning during the rabbit
breeding season in other trials (Gooding
1968b). Where rabbits are not bait shy, the
one-shot oat technique may achieve kills as
high as those achieved in eastern Australia
by conventional 1080 poisoning. If further
research proves this to be the case, poisoning
could become cheaper and more
conveniently applied. One-shot oats
poisoning was used for three years in South
Australia. Its use was discontinued because
of severe non-target losses (B. Cooke, Animal
and Plant Control Commission, pers. comm).
The two systems rely on different principles
of habituation and poisoning. Free-feeding
before poisoning is an essential and integral
part of the conventional method. One-shot
oats requires less time, effort and cost in
application. They are usually applied only by
qualified personnel because of the high levels
of 1080 in the poisoned grains, although
mixed one-shot oats are now available to
farmers in Western Australia.
‘A decline in percentage kill
from 95% to 85% will preclude
effective management because
of the rabbit’s high
reproductive potential.’
Cost of poisoning
Poisoning, if used alone, is an expensive
method of controlling rabbits because the
treated areas are rapidly recolonised. When
used in conjunction with ripping or
fumigation and follow-on control however,
poisoning can be a cheap and effective
component of integrated rabbit management.
The total cost, about $5 per hectare for large-
scale contracts, and about $20 per hectare for
small-scale experimental trials (Williams and
Moore, in press), comprises:
The cost of the poison. It is negligible
for 1080 ($0.01/mL stock solution),
approximately $0.15/kg bait. Pindone
is relatively expensive, being $2.50/kg
bait.
The cost of the bait. Oats are cheap,
$250/t. The price of carrots varies widely
but is considerably more than for oats,
and commercial rabbit pellets cost about
$403/t.
The cost of application. This includes
labour costs in applying two or more
free-feeds as well as the poisoned bait
(usually one person), and the costs of
running a ground vehicle and baitlayer
or of hiring an aircraft.
Bait shyness and aversion to poison
The effectiveness of poisoning as a long-
term control strategy is limited. There is an
emerging problem of bait avoidance
(neophobia) by rabbits. Rabbits are
suspicious of new objects, such as bait or
a poison trail, in their environment (Rowley
1963). Repeated use of poisons over a
number of years risks evolutionary
selection for genetically determined bait
shyness resulting in increasing proportions
of the rabbit population refusing to
approach trails or eat even unpoisoned bait
(Bell 1975, 1991; Fraser 1985). Changing
poisons does not overcome the problem.
‘Many poisoning campaigns
conducted by farmers and even
trained operators kill
insufficient rabbits and merely
reduce populations to levels at
which the rate of increase is
greatest.’
Enhanced neophobia has been detected
in Western Australia (Oliver et al. 1982)
and New Zealand (Bell 1975, 1991; Fraser
1985). Currently the New Zealand
Government is spending $25 million over
five years to determine how best to manage
an area of 400 000 hectares infested with
neophobic rabbits (Martin 1994). Even a
slight increase in the proportion of
neophobic rabbits will result in ineffective
poisoning campaigns. A decline in
Bureau of Resource Sciences/CSIRO 131
4
percentage kill from 95% to 85% will
prevent effective management because of
the rabbit’s high reproductive potential.
Although 1080 is described as colourless,
tasteless and odourless, after repeated 1080
poisoning campaigns in New Zealand
rabbits were able to detect it in bait and
avoid being poisoned (Bell 1991).
Apparently repeated poisoning has selected
rabbits for poison aversion, possibly through
an ability to detect 1080 by taste or smell
and avoid ingesting it. Some brush-tailed
possums could detect and avoid 1080 carrot
baits (Morgan 1982). Rabbits also can be
expected to evolve a tolerance to a poison
that is used repeatedly. Tolerance to 1080
can be rapidly selected for in rats and mice
by breeding from survivors in poisoning
trials (Howard et al. 1973). Many native
animals in Western Australia and other parts
of Australia have a relatively high tolerance
to 1080 compound, which occurs in local
native plants (King et al. 1981).
Many poisoning campaigns conducted
by farmers and even trained operators kill
insufficient rabbits (Tomlinson 1959; Oliver
1983) and merely reduce populations to
levels at which the rate of increase is
greatest. For example, repeated poisoning
at one to two year intervals is necessary in
rabbit-prone country (Rowley 1968; Foran
et al. 1985). Ineffective poisoning leads to
bait-shy rabbits. Many rabbits may receive
a sublethal dose if insufficient bait is laid or
if rain or dew leaches the poison. This then
makes them less likely to eat poisoned baits.
132 Managing Vertebrate Pests: Rabbits
0
Packets of 1080 bait (thousands)
2
4
6
8
0
10
20
30
40
Foxes per 100 km
1968
Year
1971 1974 1977
Foxes site A
Foxes site B
1080 used
Figure 25: Abundance of foxes as determined by spotlight counts at two sites and the amount of
1080 used in the south-west of Western Australia (after King et al. 1981).
It is essential that poisoning is infrequent
and that each poisoning operation kills as
many rabbits as possible.
Non-target kills
In conservation areas poisoning is a risk to
non-target fauna (Section 4.3.5). Primary
poisoning of non-target herbivorous animals
can be minimised by following the correct
procedures for presenting poisoned bait.
Secondary poisoning of predators is a
bigger problem. Anecdotal evidence suggests
that secondary poisoning of predators may
be counterproductive to the long-term aim
of sustained, strategic management.
Subsequently the predators may be too few
to keep rabbit numbers low (Newsome et
al. 1989).
Predators play a valuable role in regulating
rabbit populations or limiting their rate of
increase when they are reduced to low
densities by factors such as drought or
myxomatosis. Poisoning campaigns can
severely reduce predator populations. After
rabbit poisoning at Kinchega National Park,
foxes were often found dead, and feral cats
occasionally (Eveleigh 1986). Using 1080 to
poison rabbits is risky because it has a higher
toxicity (lower LD50) to the main predators
of the rabbit (fox, dog, feral cat) than it has
to the rabbit itself, although in conservation
areas secondary poisoning of these species
may be considered desirable. Predators also
kill other wildlife considered desirable. The
higher density of predator populations due
to the abundance of rabbits may lead to
increased predation on native wildlife.
Predator populations can be reduced, leading
to reduced pressure on native wildlife, by
reducing rabbit density and maintaining it at
a low level by sustained rabbit management.
In Western Australia, after the introduction
of the European rabbit flea, the use of one-
shot 1080 decreased by 95% and the number
of foxes increased (King et al. 1981;
Christensen 1980) (Figure 25). When a rabbit
population was poisoned in south-western
New South Wales, seven resident foxes and
three non-resident foxes were also killed
(Birchfield 1979). One week after another
rabbit poisoning operation on the Southern
Tablelands of New South Wales, foxes had
declined by 75% on a treated area and by
60% on an adjacent untreated area (McIlroy
and Gifford 1991), suggesting that foxes are
killed beyond the poisoned area. In a tarbaby
trial (1080 in grease), 30 foxes were found
dead on the 325 hectares treated area (Parer
and Libke 1991). This number of foxes is 3–6
times that expected in such an area (Coman
et al. 1991). Foxes move rapidly into
depopulated areas (Catling 1988; Newsome
et al. 1989) so more deaths could be expected
as immigrating foxes feed on rabbit carrion
which remains toxic for a considerable time
(Lugton 1991). Even old rabbit carcasses can
be a significant food for foxes in winter
(Birchfield 1979).
A key issue for future research is to
determine which poisoning techniques: (1)
one-shot oats; (2) oats used conventionally;
or (3) carrots entail the most risk for predators
where this is a problem. Feral cats eat less
carrion than foxes and probably would be
affected less (Catling 1988), although there
are no data on the extent of feral cat
mortality.
‘It is essential that poisoning is
infrequent as possible and that
each poisoning operation kills
as many rabbits as possible.’
Poisoning may adversely affect the ability
of neighbours to deal with their rabbit
problem because predators may die over a
much larger area than the treated property.
Repeated poisoning may increase the rabbit
problem both on the treated property and
on neighbouring properties and may result
in more frequent poisoning on both.
Fumigation and warren ripping may also kill
feral cats and foxes because they sometimes
live in rabbit warrens.
Timing of poisoning
The development of strategic timing of
poisoning, based on CSIRO research, and
its adoption by local rabbit control
authorities, dramatically improved the
Bureau of Resource Sciences/CSIRO 133
4
effectiveness of poisoning in the 1960s and
1970s, even to the extent that use of 1080
by landholders during the rabbit breeding
season was not permitted.
Poisoning of rabbits is suitable only
when rabbits are not breeding and when
the quality and accessibility of food are
lowest, which is summer/autumn in most
areas except subalpine areas, where winter
is the best time for poisoning. Poisoning
at other times results in ineffective kills for
the following reasons (Burley 1986):
rabbits are more likely to encounter a
poison trail in summer/autumn when
they range most widely for food and
defend territorial boundaries less
strongly;
baits are more attractive when high-
quality food is scarce;
baits are found more easily when
pasture is less dense;
young rabbits remain close to their
warrens and will feed only on trails
close by the warren. These young
rabbits may comprise one-third to one-
half of the population;
1080 poison is less likely to be leached
from the bait by rain and dew in
summer/autumn; and
rabbit populations are at their lowest
level in summer/autumn and poisoning
is more likely to add to total mortality
rather than replace some other
mortality factor.
Labour costs can be reduced if poisoning
coincides with sheep drenching during the
summer. Sheep can be moved to clean
paddocks immediately after drenching, and
the vacated, unclean source paddocks can
be poisoned.
Except in special situations, poisoning
should be used only in conjunction with
other methods that destroy or disrupt the
warren (Williams and Moore, in press).
Poisoning alone may be justified only
where other methods are impossible
because of terrain or economic
impracticality, although even in these cases
repeated poisoning should be avoided
because of the risk of evolution of bait
shyness and of aversion to poison. One-
off poisoning in high rainfall areas, perhaps
134 Managing Vertebrate Pests: Rabbits
It is important to erect signs to warn people
that 1080 poison bait has been laid.
Source: Unknown
Baiting substantially reduces rabbit numbers
prior to ripping and other control methods.
Small baitlayers linked to a four-wheel
motorbike allow good manoeuvrability and
access to difficult areas. Source: Bathurst RLPB
Figure 5*
Positional only
Figure 6*
Positional only
in conjunction with destocking or reduced
stocking rate, might promote vegetation
growth that deters recolonisation by
rabbits.
On grazing properties rabbit poisoning
needs to be integrated with the availability
of suitably fenced alternative pastures for
stock. Adequate pasture is needed for stock
until uneaten bait can be removed or buried,
or rainfall or dew has leached out the
poison. There is no precise guide on when
to return stock to a poisoned paddock. Stock
may be at risk unless substantial rain has
fallen. If suitable alternative paddocks are
available, poisoning can be integrated with
spelling of paddocks or quarantine
measures.
7.4.9 Ripping warrens
The primary purpose of ripping is to destroy
warrens. Ripping removes the principal
shelter used by rabbits to avoid weather
extremes and predators. Rabbits may also
live among surface shelter, such as logs,
fallen branches, rock piles and dense
vegetation, but these are inferior to warrens
where, in most circumstances, the main
breeding populations live. Rabbits do not
dig new warrens readily. Destruction of
warrens greatly inhibits resurgence and
recolonisation of treated areas, especially if
surface harbour is removed beforehand and
follow-on control by reripping or fumigation
is undertaken. In parts of south-western
Australia and Tasmania, rabbits are mainly
surface dwelling and ripping is not effective
in these areas. Poisoning and, where
appropriate, destruction of surface harbour
are the only suitable techniques.
‘Where rabbits use warrens,
ripping is the most cost-
effective and enduring of the
available single control
techniques. The effectiveness
of ripping is greatest when
followed with other control
treatments or with repeated
ripping.’
Warrens should be ripped as deeply as
possible, at least to 0.5 metres, but preferably
Bureau of Resource Sciences/CSIRO 135
4
Baits
Disadvantages
Commonly applied ineffectively, selecting for
bait shyness, aversion of poison and poison
tolerance
Non-target kills but suitable if precautions are
taken
Short-term effect
Requires continuous dry conditions with little
available feed
Need to remove stock and provide suitable
water supplies, pasture and fencing
Only part of grazing properties can be treated
in any one year, increasing the risk of
recolonisation
Difficult to know when it is safe to return stock
to poisoned paddocks
Removes rabbit predators
Usually unsuitable in built-up areas
1080 very toxic to dogs; the alternative
pindone is expensive
Advantages
Relatively cheap if 1080 can be used, otherwise
not cheap
Can be used in difficult terrain, including by aerial
application
Useful to reduce dense rabbit populations prior
to ripping and fumigation campaigns, thereby
reducing recolonisation
Can be integrated with stock quarantine measures
One of the few effective techniques for surface-
dwelling rabbits (parts of Western Australia and
Tasmania)
deeper, especially in sandy soils, and at least
four metres (preferably more) beyond the
surface extent of the warren. In sandy
country warrens may extend deeper than
the depth of the rippers, leading to
significant re-opening of warrens, so either
follow-up control is essential, or warrens
that are too deep for the ripping tines can
be dug out using the crawler tractor blade.
This technique is time consuming but
effective.
Both tracked and cheaper rubber-tyred
tractors may be used. Tracked vehicles are
usually more powerful and can cope with
steeper slopes. The maximum slope that can
be ripped varies with the nature of the
surface. Only lesser slopes can be ripped
where the surface is rough or rocky. Slopes
must be judged on site for safe operation.
Erosion is a potential problem but can be
reduced by (1) ripping along the contour
rather than down the slope; (2) seeding
ripped areas with grass; and (3) refraining
from ripping slopes when heavy rain is
likely. Although it has not been
demonstrated experimentally, experience
suggests that light soils should be ripped
when dry, to collapse the ripped tunnels.
Conversely, heavy soils should be ripped
when damp so that they compress into the
ripping swathe.
Ripping of warrens is most effective when
the soil is friable and flows into the deeper
parts of the ripped warrens. These conditions
occur in dry summers in much of inland
Australia where soils are sandy. Conversely,
where clay predominates, ripping breaks up
soil more effectively when it is slightly damp.
When dry, clay soils become hard and tend
to remain in large lumps when ripped. The
tunnels of the warrens fail to collapse
sufficiently and rabbits may survive and
continue to live in the modified warrens.
Ripping is not advisable when soils are wet.
Difficult areas such as gullies, sloping
banks, amongst trees and along roadside
verges can be ripped with little disturbance
to the surrounding soil and vegetation using
a recent innovation, a ripper mounted on a
mobile hydraulic arm (drag-arm ripper) such
as an excavator or backhoe.
Recent innovations for large-scale
ripping operations, mainly on inland
rangelands, have increased efficiency and
reduced costs markedly (W. Tatnell, CaLM
NSW, pers. comm. 1992). Large high-
powered crawler tractors follow a
motorcyclist who locates and flags the
warrens in advance (Hams 1991; Lord
136 Managing Vertebrate Pests: Rabbits
Warren ripping
Disadvantages
Unsuitable for steep slopes and very rocky land
Unsuitable where rabbits inhabit scrub with
few warrens, as occurs in parts of southern
Western Australia and Tasmania
Availability of necessary equipment
Advantages
The most long-lasting of the standard techniques
The most cost-effective of the standard techniques
in the long term
Relatively cheap
Compatible with prior poisoning and follow-on
fumigation
Suitable for large-scale operations
Ripping with rubber-tyred tractors can be
effective for treating small numbers of warrens
on relatively flat and non-clay soils.
Source: Unknown
Figure 7*
Positional only
1991). A possible high technology
innovation for the rangelands is satellite
positioning of warrens by the motorcyclist
using a global positioning system. The data
are downloaded into a computer in the
tractor cab which calculates and displays
the most efficient path between warrens
for the operator to follow. A further
development is attachment of seed boxes
to tractor ripping tines so that warrens are
automatically seeded with grass as they are
ripped. Winged rippers may increase
efficiency in dry, lighter soils.
Where rabbits use warrens, ripping is the
most cost-effective and enduring of the
available single techniques (Cooke 1981a;
Williams and Moore, in press). In most
country it is more comfortable and less
tiring than fumigation, particularly pressure
fumigation. Comfort and convenience are
likely to be significant factors in determining
whether a landholder manages rabbits or
suffers rabbit damage. Ripping is also the
most suitable method for treating large
areas (Myers et al. 1976; Martin and Eveleigh
1979; Wood 1985; Lord 1991; Tatnell 1991).
The effectiveness of ripping is greatly
enhanced when followed with other control
techniques, or with repeated ripping (Cooke
1981a; Williams and Moore, in press).
Ripped areas in semi-arid regions were
gradually recolonised, but after European
rabbit fleas were introduced and the
effectiveness of myxomatosis increased
thereby, the effectiveness of ripping lasted
much longer, although other factors may
also have been influential (Cooke 1992).
The efficiency of ripping is also enhanced
by ripping warrens when the rabbit
population is low. When rabbit populations
are high more rabbits may survive on the
surface or in parts of the warrens missed by
the ripping tines. Dogs or trained dog packs,
which send surface rabbits underground,
improve the efficiency of ripping. They
reduce the likelihood of surface-living
rabbits surviving to re-open ripped warrens
or dig new ones.
7.4.10 Explosives
Operators must be trained and licensed in
handling explosives. If excessive explosive
is used, the blast may create a crater and
pulverise surface soil or stone, which rabbits
may dig easily, leaving the deeper warren
structure amenable to recolonisation. On
the other hand, skilled operators may
destroy deep warrens effectively. Explosives
are especially useful for the destruction of
warrens which are among rocks and
boulders because few other techniques are
effective in these areas. Costs are high.
7.4.11 Fumigation
There are two fumigation methods: (1)
pressure fumigation, in which the fumigant
gases or vapours are generated outside the
warren and forced into the warren under
pressure, usually from a pump; and (2)
diffusion fumigation, in which the gases or
vapours are generated inside the warren
through which they diffuse (see Appendix
A for technical details).
Both methods are labour-intensive. Only
small areas can be treated because of cost,
the time required, and the intensity of the
operation. The methods are useful where
Bureau of Resource Sciences/CSIRO 137
4
Steel or rubber-tracked equipment may be
more efficient for ripping large areas with a
high number of warrens and warrens on
steeper slopes. Rubber machinery such as the
“Cat Challenger” shown above are especially
useful in sand country where they cause less
damage to vegetation.
Source: Mike Braysher, BRS
Figure 14*
(this is B/W photo)
positional only
warrens cannot be ripped and for follow-
up ripping programs where re-opened
entrances are few or widely spaced, or the
ripping machinery is no longer available.
Warren re-opening rates of 23% have been
found eight days after treatment (Bromell
1968), although more modern fumigators
may have increased the effectiveness of
fumigation. Nevertheless, re-opening is a
problem, especially if fumigation is used as
the primary technique. Williams and Moore
(in press) observed warrens for two years
after they had been fumigated with
chloropicrin by a modern motorised
pressure fumigator, and found that 49% of
fumigated entrances had re-opened one
month after treatment, and all had effectively
re-opened one year after treatment (see also
Table 19). In a subsequent operation in the
same area, 47% of fumigated warrens had
re-opened one year after treatment, in
contrast to only 11% of ripped warrens (C.K.
Williams, unpub.).
Limited trials have shown that re-opening
rates of fumigated warrens may be reduced
substantially by plugging warren entrances
with tight wads of low-grade wool of long
staple-length prior to filling with soil
(Thompson 1993a, b). Inexpensive suitable
greasy wool includes stained wool, flyblown
wool and wool plucked from dead sheep.
Carded wool is claimed to be superior to
greasy wool for this purpose, and 30 cm
squares of woollen insulation batts are
reported to be ideal.
As for ripping, using dogs to drive rabbits
into the warren greatly increases the
efficiency of fumigation. When fumigated,
warrens should be rendered unusable by
securely blocking entrances. In rocky
situations entrances can be blocked with
stones, old superphosphate bags or balls of
crumpled wire netting. This is labour-
intensive but suitable for warrens that cannot
be destroyed by other means. It is likely to
be more cost-effective than repeated
fumigation.
Both diffusion and pressure fumigation
are best conducted when the soil is damp
and can be dug easily to seal the entrances.
Under these conditions the toxic gases are
least likely to diffuse out of the warren
tunnels. Damp soils are less prone to
collapse into the entrances where tunnels
descend steeply. Effective seals can be made
quickly, minimising escape of rabbits and
pressurised fumigants.
Pressure fumigation
Warren entrances are dug back for about
0.3 metres using a hand shovel. A hose is
inserted into an entrance and sealed there
138 Managing Vertebrate Pests: Rabbits
Explosives for warren destruction
Disadvantages
Effectiveness depends on the skill of the
operator
High cost
Danger
Unsuitable around settled areas
Advantages
Effective in rocky and inaccessible places
Compatible with follow-on fumigation
Humane
Fumigation reduces rabbit numbers in
warrens prior to ripping and as follow-up
treatment for re-opened warrens.
Source: Unknown
Figure 4*
Positional only
with soil. Toxic vapour and indicator
diesoline smoke are generated in a
fumigator machine and forced through a
hose into the warren using a powered fan
or engine exhaust. Unsealed entrances are
sealed by soil only when smoke issues freely
from them. It is important that the indicator
smoke and toxic vapour issue freely from
the entrances before they are sealed,
otherwise pockets of clean air may enable
trapped rabbits to survive long enough to
dig out. The smoke is extremely useful in
revealing concealed entrances. Entrances
not found, and left untreated, decrease the
effectiveness of the control operation,
especially where vegetation is dense or long.
The main fumigant used is chloropicrin. The
authors consider the use of chloropicrin
inhumane and it has disadvantages
compared with phosphine and carbon
monoxide (Oliver and Blackshaw 1979;
Section 5.5.1). The highly irritating action
of chloropicrin can favour safety of the
operators.
During operations, irrespective of the care
taken, it is impossible for operators to avoid
entirely the vapours of either chloropicrin
or phosphine. Suitable gas masks are
recommended, but they are uncomfortable
to wear for long periods, especially in warm
weather. On the fumigators, metal
containers are necessary to hold the
chloropicrin because glass containers are a
hazard to operators. However, these are not
readily available. Further research is required
to identify better fumigant gases or vapours
(Section 12.5).
Diffusion fumigation
Warren entrances are dug back about 0.3
metres using hand shovels. A sample of
chloropicrin is squirted into each entrance
or placed there on porous material.
Alternatively an aluminium phosphide
tablet is placed down each entrance. If the
soil is dry, the speed of release of
phosphine may be increased by wrapping
the tablet in wet newspaper. Then wadding
such as crumpled newspaper is placed
down the entrance which is then sealed
with soil. The chloropicrin vaporises and
diffuses through the sealed warren. The
aluminium phosphide pellets react with
moisture in the warren, releasing
phosphine gas which diffuses through the
sealed warren.
Diffusion fumigation is useful for
impromptu treatment of isolated warrens
Bureau of Resource Sciences/CSIRO 139
4
Pressure fumigation
Disadvantages
Chloropicrin is inhumane and has a low
margin of safety; phosphine or carbon
monoxide are preferable.
Effectiveness depends on the skill of the
operator
Treated warrens are readily recolonised
Labour-intensive and slow
Expensive
Not suitable for large areas
Uncomfortable and tiring for operators
Gas masks are uncomfortable so operators
often expose themselves to danger
Equipment can be heavy and cumbersome,
although lighter fumigators are available
Is a cumulative poison
Advantages
Useful in inaccessible places including steep slopes
Suitable near settled areas
Effective follow-up to ripping
Indicator smoke often locates unseen entrances,
especially in long vegetation
or re-openings detected by chance during
normal property practices. Little equipment
is required and it can be carried readily in
a vehicle, on a motorbike, or by an operator
walking in difficult terrain.
Pressure or diffusion fumigation?
The authors consider pressure fumigation
using chloropicrin to be inhumane,
although more humane toxicants such as
carbon monoxide may be developed as
substitutes. The smoke of pressure
fumigators often reveals entrances
concealed in vegetation which would
otherwise be missed by operators. On the
other hand, pressure fumigation requires
several items of equipment that are either
heavy or inconvenient to carry, usually
requiring a vehicle, trailer or wheelbarrow.
Diffusion fumigation requires little
equipment and is relatively convenient, but
more entrances may be missed by the
operators. Conversely, found entrances
may be sealed better because operators are
not working to a pace determined by the
fumigation equipment. Experimental
comparisons showed that diffusion
fumigation with phosphine gave more
effective control and more sustained
control than pressure fumigation with
chloropicrin (Williams and Moore, in
press). There was less frequent re-opening
of entrances because of better sealing. This
may, however, have been because of the
operator preference for one of the methods
and might not be intrinsic to the techniques.
7.4.12 Myxomatosis
Myxomatosis, a disease specific to
leporids (Section 3.7.4), is caused by
myxoma pox virus which was released into
Australian wild rabbit populations in 1950.
Initially it caused extremely high mortality,
but the virus quickly attenuated (weakened)
and rabbits with a genetic resistance to the
disease became more common. Rabbits that
survive myxomatosis acquire lifelong
immunity (Section 3.7.4). Strains of myxoma
virus were graded as I, II, III, IV or V
according to the survival times of test
samples of five susceptible unselected
rabbits (Fenner and Ratcliffe 1965). The
original introduced strain was of high
virulence and caused mean survival times
of less than 13 days, which is equivalent to
killing more than 99% of infected susceptible
unselected rabbits. It was classed as grade
I. More than 50% of unselected rabbits
infected with the least virulent strains (grade
V), survive the infection. Most field strains
appear to be grade IIIA (mean survival time
17–22 days, equivalent case mortality rate
of 90–95% in unselected rabbits) or IIIB
(mean survival time 23–28 days, equivalent
case mortality rate 70–90% in unselected
rabbits). Current field strains kill about
40–60% of the susceptible rabbits in field
populations. However, myxomatosis has
selected field populations for some degree
of genetic resistance. If the field strains were
tested on unselected susceptible rabbits, it
is likely that the field strains would be
classed as grades I or II.
140 Managing Vertebrate Pests: Rabbits
Diffusion fumigation
Disadvantages
Chloropicrin is inhumane and has a low
margin of safety
Phosphine seems to be more humane
Warrens readily recolonised
Labour-intensive, slow and expensive
Unsuitable for large areas
Tiring for operators
Advantages
Can be used in inaccessible spaces including
steep slopes
Little equipment needed
Effective follow-up to ripping
Suitable for impromptu treatment of isolated or
re-opened warrens
Can be used near settled areas
Myxoma strains
Since myxomatosis established in Australian
rabbit populations, highly virulent grade I
strains, first Glenfield and then Lausanne,
have been introduced many times on the
premise that they would kill a high
proportion of rabbits and thus control their
populations. There is no evidence that any
of these releases achieved their objective.
The reason introductions of Glenfield and
Lausanne did not succeed is that highly
virulent strains kill quickly and never
achieve high infection levels, and thereby
they fail to spread widely in the field (Parer
1991). It would be desirable to introduce
suitable strains of myxoma virus in areas
just before rabbit populations are expected
to explode, for example in the rangelands
following high rainfall. At present we do not
have the knowledge, techniques or
appropriate strains of virus to achieve rabbit
population control using this approach. For
this reason we do not currently recommend
using myxomatosis as a deliberate control
method. Further research is necessary to
provide:
a myxoma strain of suitable grade, say I,
II or III that causes high mortality but with
long survival time to death so that there
is maximal chance to spread the virus
(Parer 1991);
a method for producing large amounts
of pure strain virus cheaply;
a method for disseminating the virus
effectively and cheaply. Possible methods
include aerosols (Conolly and Sobey
1985) and baits that might also include a
mild haemorrhagic agent to facilitate
infection; and
a resident insect vector. Current research
on a Spanish arid-adapted flea (Xeno-
psylla cunicularis) may provide an
answer for arid regions. The European
rabbit flea fills this role in areas where
rainfall exceeds 200 mm.
European rabbit flea
The European rabbit flea (Spilopsyllus
cuniculi) was introduced into some
Australian wild rabbit populations in 1968
(Sobey and Conolly 1971). This ectoparasite
lives specifically on rabbits and its
reproduction depends on breeding of its
rabbit host (Mead Briggs 1977). The flea is
considered to be an efficient vector of
myxomatosis, for which purpose it was
introduced. The flea is unable to cope with
arid conditions and does not occur
permanently with the rabbit in areas with
less than 200–250 mm rainfall (Cooke 1984).
The European rabbit flea is unlikely to
extend its distribution much further into arid
areas than its present limit, even if
translocated. Minor extensions and
retractions may accompany weather
fluctuations (Cooke 1984). Foran et al.
(1985) introduced fleas to rabbit populations
in central Australia without significant effect
on rabbit abundance and pasture biomass
because the fleas died. The failure of the
European rabbit flea as a vector of
myxomatosis in arid regions has prompted
researchers to seek other species of fleas
which may fulfil an equivalent role in arid
regions.
Arid-adapted fleas
The Spanish flea occurs in the arid areas of
Spain. It is being introduced into Australia
Bureau of Resource Sciences/CSIRO 141
4
Characteristic symptoms of myxomatosis
include swelling of the eyelids, anal and
genital areas, lumps on skin and general
listlessness. Source: NSWAF (Nyngan)
Figure 9*
Positional only
and is expected to become established over
most of the rabbits’ distribution in arid
regions (Bartholomaeus 1991). That
distribution will complement that of the
European rabbit flea, S. cuniculi.
Unlike the European rabbit flea,
reproduction of Spanish flea does not
depend on rabbits breeding. Highest
infestation levels are in summer/autumn
(Abreu 1980), the time when myxomatosis
is most prevalent in inland Australia (Parer
and Korn 1989). Whether X. cunicularis will
improve the transmission of myxoma in the
rangelands cannot be predicted with
certainty. It has transmitted myxoma in
laboratory trials and it assists the spread of
myxoma in Europe (Launay 1989). Its
breeding potential has been tested on 20
species of native mammals. The flea can
reproduce, albeit poorly, on several species
and relatively well on one species of native
rodent, the sticknest rat Leporillus conditor.
This rat now occurs only on offshore islands
(B. Cooke, Animal and Plant Control
Commission, pers. comm.). If X.cunicularis
is found to be unsuitable, another arid-
adapted Spanish flea, Caenopsylla laptevi
ibera, could be considered.
Monitoring at release sites in inland
Australia has shown that the Spanish flea
has established at most sites, failing to
establish, as predicted, only at wetter sites.
The rate of spread was found to be
approximately two kilometres a year, similar
to that of the European rabbit flea when it
was introduced; the rate of spread may
depend on the behaviour of the rabbit more
than on traits of the flea.
Only when Spanish flea has spread more
widely will it be possible to determine
whether its presence increases the frequency
and effectiveness of myxomatosis in arid
regions of Australia. Until then, the
management of rabbits in the arid zone is
best planned assuming that the new fleas
will not help spread myxomatosis. Should
arid-adapted fleas help spread myxomatosis,
conventional rabbit management may
become more effective and economical in
arid Australia.
7.4.13 Rabbit calicivirus disease
(RCD)
RCD, known also as viral haemorrhagic
disease (VHD) and rabbit haemorrhagic
disease (RHD), is caused by a calicivirus
which has potential as a biological control
agent (ANZECC/ARMCANZ Working Party
on Rabbit Haemorrhagic Disease 1992). It
appears to be a new disease of rabbits
possibly crossing from another mammal host
species. It was first observed in its virulent
form in China in 1984 and in Europe in 1988.
In Italy it is estimated to have killed 30
million domestic rabbits. In Czechoslovakia,
retrospective examination of earlier blood
samples of rabbits showed that antibodies
to the virus were present in blood collected
12 years before the virulent strain was
detected. The disease is now endemic in
populations of wild rabbits in Europe.
Studies to date indicate that the disease is
species-specific, infecting the European wild
rabbit and the domestic strains derived from
the wild rabbit. The European brown hare
is susceptible to a closely related virus
causing European brown hare syndrome,
but is not susceptible to RCD virus infection.
There are no external signs of the disease
until 24 hours after infection, when the
rabbits become listless with a high
temperature. Rabbits at the CSIRO high
security laboratory at Geelong die quietly
at 30–40 hours after infection with no
142 Managing Vertebrate Pests: Rabbits
Myxomatosis
Further research is required before myxomatosis can
be used for tactical control of rabbits. For the near
future rabbit control must rely on other methods. The
European rabbit flea has probably occupied all areas
where it is able to survive. Research into the use of
arid-adapted species of fleas as vectors of
myxomatosis in arid regions of Australia is being
conducted, and Spanish flea has been released.
Myxomatosis should be considered a natural event
which cannot be influenced directly by rabbit
managers. Other control techniques should be used
to take advantage of reduced rabbit densities due to
periodic outbreaks of myxomatosis.
indication of distress. At autopsy the spleen
and liver are swollen. Due to extensive death
of cells, the liver is pale and crumbly. The
effects on the lungs are variable but they
may fill up with fluid and the blood vessels
may be blocked by fibrin. The cause of death
is probably acute lack of oxygen and heart
failure.
Nestling rabbits, less than 18 days old, do
not die, but they excrete virus and develop
antibodies. The mortality rate at Geelong to
the virulent strain was 50% for 4–5 week-
old rabbits and more than 95% for rabbits
nine weeks or older. It is not known whether
rabbits would be susceptible to a second
infection. The disease is highly infectious
by contact and there are indications that it
may also be spread by insects. Despite the
short period of infectivity, RCD spreads
rapidly through wild populations in Spain,
15 km per month, with infection rates and
mortality rates of about 90% (Leon-Vizcaino
and Cooke 1991). It is not known how the
disease persists in the field. Carrier rabbits
are a possibility, although there is no
evidence for this (Lenghaus 1993). The virus
can be detected in frozen rabbit meat and
may persist in protected environments, such
as warrens, for up to six months.
Promising results from preliminary testing
at the Australian Animal Health Laboratory
mean that it is now appropriate to assess
the possibility of releasing the virus into the
field. Should release occur, it would require
the approval of the Commonwealth Minister
for Primary Industries and Energy, whose
Department administers the Quarantine Act.
Other ministers, notably the Minister for the
Environment, may well be involved in the
ultimate decision. Their decision on the
release of RCD will rest on an assessment
of the scientific evidence relating to (1) host
specificity; (2) economic and conservation
impacts; (3) animal welfare considerations;
(4) effectiveness; and (5) community views
on the potential release of a relatively new
and unknown virus. It will be a significant
decision.
Until recently, the debate about the
economic and social desirability of
introducing the disease into Australia was
confined to the scientific community (Cooke
1991a; O’Brien 1991; Munro and Williams
1994). With plans to transfer the virus to
confined pens on an island for trial under
quarantine, the debate will increasingly
include the community in general, and
special interest groups in particular. A
decision about field release will involve
consideration of: (1) RCD’s effectiveness in
controlling rabbit damage; (2) animal
welfare; (3) public and animal safety; (4)
commercial, Aboriginal and recreational use
of wild rabbits and their products; (5)
impacts on laboratory, pet and commercial
rabbits; and (6) international trade (Munro
and Williams 1994). A recent assessment of
the biological control options for New
Zealand provides a useful summary of the
feasibility and acceptability of a RCD
introduction (Taylor Baines and Association
1991) (Table 17).
7.4.14 Immunocontraception
Current research in molecular biotechnology
aims to insert into the myxoma virus genetic
information coding for specific antigens
derived from surface proteins of rabbit sperm,
Bureau of Resource Sciences/CSIRO 143
4
Table 17: Assessment of biological control
options (after Taylor Baines and Associates
1991).
RCD Immuno-
sterilising
virus type
Technically Yes Unknown
possible
Practically Yes Unknown
feasible
Economically Yes Yes
beneficial
Politically Unknown Unknown
acceptable
Environmentally Unknown Unknown
acceptable
Socially Unknown Probably
acceptable
egg and reproductive tract. It is hoped that
infection of rabbits by this modified virus will
cause an immune response, blocking
fertilisation or embryo implantation in females
that survive the disease (Tyndale-Biscoe 1991;
Tyndale-Biscoe and Jackson 1991). The
intended strategy is for such a genetically-
modified myxoma virus to infect wild rabbit
populations and induce sterility in sufficient
proportions to cause rabbit populations to
decline. If both sperm and egg antigens are
inserted into the virus the proportion of
infected and sterilised rabbits required for
population decline is much lower than if only
one antigen were used. No species other than
the rabbit would be at risk, because the system
would possess double species-specificity, the
species-specific virus and the species-specific
reproductive antigens.
The concept is a humane method of
rabbit control in that it reduces rabbit
numbers without increasing the incidence
of myxoma infection. It is a long-term project
that will require at least 10 years of research
and development. An effective virus would
need to be approved for release by the
successor to the Genetic Manipulation
Advisory Committee (GMAC) after
exhaustive investigations into its stability,
species-specificity and safety. For such an
immunocontraceptive virus to be effective
it must produce a long-lasting immune
response. Initially it would be advantageous
if the virus could provoke an adequate
immune response in a second infection in
rabbits that have had myxomatosis
previously.
Effective dissemination of the virus into
the field in Australia will be a formidable
challenge, because it will need to be able
to spread and infect a high proportion (more
than 80%) of rabbits in competition with
existing field strains of myxoma virus (Parer
et al. 1985). Breeding by the European rabbit
flea, a major vector of myxoma virus, is
linked intimately with the breeding of rabbits
(Mead-Briggs 1977). Therefore, flea
populations may decline after the
introduction of an immunocontraceptive
virus. Intensive annual introductions of the
immunocontraceptive virus may be needed,
and this would add significantly to the cost.
A substantial reduction in fertility may
eliminate rabbits from marginal habitats,
such as subalpine areas, where females
produce only 15 young per year (Gilbert et
al. 1987). In environments more favourable
to rabbits, an effective immunocontraceptive
virus would make the rabbit problem more
amenable to solution by conventional
techniques.
The rate at which wild rabbits would be
selected for genetic resistance to the
modified virus is not known.
7.4.15 Integrated biological control
Myxomatosis is the only successful example
of biological control of mammals though
144 Managing Vertebrate Pests: Rabbits
Rabbit calicivirus disease (RCD)
RCD is not currently available as a means of
controlling rabbits in Australia, but initial results
are encouraging. Several matters need to be
investigated before the virus could be released.
These include:
further studies of the disease and its impact on
wild rabbits in Europe. For example, it is not
known (1) how long rabbits which recover from
the virus remain immune, (2) whether rabbits
pass the immunity onto their offspring, or (3)
whether RCD will be effective in reducing rabbit
damage;
clarification of the legal requirements that need
to be met before a release of RCD would be
possible, and of the international trade
implication;
detailed assessment of community views on the
benefits and risks of introducing the disease for
various interest groups, including
conservationists, agricultural producers,
commercial and pet rabbit industries, Aboriginal
and recreational harvesters and animal welfare
groups.
These studies and processes will take several years.
Because a decision may be made to release RCD,
planning has commenced to ensure that the benefits
it may provide for controlling rabbit damage are
fully captured.
other biological control agents have been
investigated for a range of mammal pests.
Three potential biological control agents are
under investigation in Australia for rabbit
control: RCD; a genetically-modified
immunosterilising myxoma virus; and the
Spanish flea, which is a potential inland
vector of the myxoma virus. There is thus
available a rare and valuable opportunity
to develop an integrated strategy using all
three agents. A resident vector such as the
Spanish flea will be essential if an
immunosterilising virus is to spread in the
rangelands. We must consider how best to
use this potential vector and ensure its
dissemination throughout arid and semi-
arid regions before beginning the next stage.
If an effective immunosterilising virus can
be produced and approved for release, and
if permission is given to release RCD,
simultaneous and intensive release of both
viruses over very large areas would seem
to be an effective strategy for the following
reasons: often high proportions of adult
rabbits have antibodies to myxoma virus;
RCD could kill them within a few days; the
immunosterilising myxoma virus then could
kill or sterilise young rabbits.
An intensive maintenance warren ripping
program could take maximum advantage of
epizootics of myxomatosis, RCD or both. A
follow-up warren ripping program, or a
tactical poisoning program for areas of dense
rabbit-infested scrub, is an essential
component of such a strategy of integrated
biological control. Elements of these
hypothesised interactions could be tested by
examination in high security quarantine. The
data from these trials could be used then in
mathematical models of rates of transmission
of both viruses and the effects on rabbit
abundance.
An alternative strategy may be to release
a modified immunocontraceptive RCD virus
instead of the natural form. The modified
virus would kill adults, probably with very
high death rates among the totally native
p