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Cortinarius Untergattung Phlegmacium Sektion Purpurascentes in Europa

Authors:

Abstract and Figures

Using molecular genetic methods we present a fresh look at Cortinarius subgenus Phlegmacium section Purpurascentes. A phylogram presents an overview of the species in the section. For a delimitation of the section, morphological characters (e.g. discolouration of the flesh) and chemical characters (e.g. colour reactions with Lugol) are employed. With current knowledge, the section Purpurascentes encompasses 5 European species, for which we present photos, descriptions and a determination key.
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Journal des J.E.C. No. 14, p. 140 – 161, 2014
Cortinarius Untergattung Phlegmacium
Sektion Purpurascentes in Europa
Günter Saar1
*, Bálint Dima**, Geert SchmiDt-Stohn***,
tor erik BranDruD****, FranceSco Bellù*****,
toBiaS G. FrøSlev******, BernharD oertel*******
& karl Soop********
eingegangen am 16. August 2014
Zusammenfassung
Viele Funde mit molekulargenetischen Daten aus der Gattung Cortinarius Untergattung
Phleg macium, Sektion Purpurascentes erlauben jetzt eine neue Betrachtung dieser Gruppe. Ein
Phylogramm gibt eine Übersicht über die heute abgrenzbaren Arten. Zur Charakterisierung der
Sektion können auch morphologische Merkmale (z. B. Verfärbung des Fleisches an der Luft) und
makrochemische Reaktionen (z. B. des Fleisches mit Lugol) herangezogen werden. Die Sektion
Purpurascentes umfasst nach heutigem Stand 5 Arten, von denen Fotos, Beschreibungen sowie
ein Bestimmungsschlüssel vorgelegt werden.
Résumé
Les données de génétique moléculaire afférentes à de nombreuses récoltes du genre
Cortinarius, sous-genre Phlegmacium, section Purpurascentes autorisent maintenant une nou-
velle façon de considérer ce groupe. Un phylogramme donne une vue d’ensemble des espèces
qu’on peut délimiter aujourd’hui. Pour caractériser la section, on peut aussi recourir à des carac-
tères morphologiques (par exemple les changements de couleur de la chair à l’air) et à des réac-
tions macrochimiques (par exemple de la chair au lugol). En l’état actuel des connaissances, la
section Purpurascentes englobe 5 espèces, dont on présente des photos, des descriptions et une
clé de détermination.
Riassunto
Molte raccolte supportate da dati genetico - molecolari del genere Cortinarius, sottogenere
Phlegmacium, sezione Purpurascentes, permettono ora una nuova valutazione di gruppo. Tramite
un albero logenetico viene presentato un quadro delle specie attualmente distinguibili. Per la
* Günter Saar, Dammenmühle 7, D-77933 Lahr-Sulz, saar.guenter@t-online.de
** Bálint Dima, Department of Biosciences, Plant Biology, University of Helsinki, P.O. Box 65, 00014 Helsinki,
Finland; cortinarius1@gmail.com
*** Geert Schmidt-Stohn, Burgstraße 25, D-29553 Bienenbüttel, Germany; geert.schmidt-stohn@t-online.de
**** Tor Erik Brandrud, Norsk institutt for naturforskning (NINA), Gaustadalléen 21, 0349 Oslo, Norway; tor.
brandrud@nina.no
***** Francesco Bellù, CP 104, I-39100 Bolzano, Italy; bellu.francesco@rolmail.net
****** Tobias G. Frøslev, Natural History Museum of Denmark, Center for Geogenetics, University of Copenhagen,
Øster Voldgade 5–7, 1350 København K, Denmark; tobias.froeslev@gmail.com
******* Bernhard Oertel, INRES, Universität Bonn, Auf dem Hügel 6, D-53121 Bonn; b.oertel@uni-bonn.de
******** Karl Soop, Honorary Research Associate, Swedish Museum of Natural History, Dept. of Cryptogamic
Botany, Djustäppv. 23, S-792 90 Sollerön, Sweden; karl@soop.org
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caratterizzazione della sezione possono essere utilizzate anche caratteristiche morfologiche (es.
viraggio della carne all’aria) e reazioni macrochimiche (es. della carne con Lugol). In base alle
attuali conoscenze, la sezione Purpurascentes comprende 5 specie europee, di cui presentiamo
fotograe, descrizioni e una chiave per la loro determinazione.
Resumen
Basándonos en métodos genéticos moleculares, presentamos una nueva perspectiva sobre
Cortinarius subgénero Phlegmacium sección Purpurascentes. El lograma muestra una visión
general de las especies de esta sección. Para la delimitación de la sección se han empleado ca-
racteres morfológicos (v.g.: decoloración de la carne) y químicos (v.g.: reacciones colorimétricas
con lugol). En el estado actual de conocimientos, la sección Purpurascentes abarca 5 especies
europeas, de las cuales mostramos fotos, descripciones y una clave de determinación.
Summary
Using molecular genetic methods we present a fresh look at Cortinarius subgenus Phleg-
macium section Purpurascentes. A phylogram presents an overview of the species in the section.
For a delimitation of the section, morphological characters (e.g. discolouration of the esh) and
chemical characters (e.g. colour reactions with Lugol) are employed. With current knowledge, the
section Purpurascentes encompasses 5 European species, for which we present photos, descrip-
tions and a determination key.
Schlüsselwörter / Mots-clés / Parole chiave / Palabras clave / Key words: Cortinarius,
section Purpurascentes, Cortinarius collocandoides, C. porphyro pus, C. purpurascens, C. sub-
porphyropus, C. subpurpurascens.
EinlEitung
moSer (1961) führte die hier behandelten Arten der Sektion Purpurascentes in der Sektion
V. Laeticolores, als Kreis Purpurascens innerhalb der Untersektion Purpurascentes, wohin er
auch den Kreis Scaurum stellte. Molekulargenetische Analysen durch Garnica et al. (2005) haben
aber gezeigt, dass es sich hier um zwei gut abgrenzbare, monophyletische Gruppen innerhalb der
Gattung Cortinarius handelt. BranDruD et al. (1990–1998) stellten die Sektion Scauri auf, wäh-
rend BiDauD et al. (2009) die hier präsentierten Arten in die Sektion Subpurpurascentes innerhalb
der Untergattung Phlegmacium überführten.
In der Sektion Purpurascentes werden hier 5 Arten zusammengefasst: Cortinarius collo-
candoides, C. porphyropus, C. purpurascens, C. subporphyropus und C. subpurpurascens.
Kenn zeich nend für alle diese Taxa sind eine weinrote Reaktion mit Lugol und Thallium, ein
Purpurecken an Stiel und Lamellen sowie eine Verfärbung des Fleisches an der Luft. Der Stiel
ist meist keulig, nur bei C. purpurascens ist die Stielknolle stumpf, aber deutlich gerandet. Die
Sporen sind ellipsoid bis leicht mandelförmig und meist grobwarzig, besonders am apikalen
Ende. Die Huthaut zeigt eine Duplex-Struktur.
In zurückliegenden Jahren wurden von vielen Phlegmacien morphologische, ökologische
und chemische Merkmale (BranDruD 1996, 1998, oertel & laBer 1986, SontaG et al. 1999,
oertel et al. 2009) untersucht und seit 2003 auch zunehmend DNA-Sequenzanalysen durch-
geführt (Garnica 2003, 2005, 2009, FrøSlev et al. 2005, 2006, 2007). Viele Ergebnisse dieser
Untersuchungen sind bereits in die Funga Nordica (knuDSen & veSterholt 2008, 2012) ein-
geossen und in Bestimmungsschlüssel umgesetzt worden. Dabei haben sich schon jetzt viele
taxonomische Änderungen ergeben, für komplexe Artengruppen stehen jedoch noch detaillierte
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Bearbeitungen aus. Bei den Purpurascentes brachte sowohl die Sequenzierung eigener und frem-
der Funde als auch die von Typuskollektionen durch liimatainen et al. (2014) weitere Fortschritte
bei der Klärung dieses Artenkomplexes.
moSer (1961) führt in seiner Phlegmacium-Monographie vier von den hier fünf vorgestellten
Arten. Im Atlas des Cortinaires sind 26 Taxa inklusive Varietäten und Formen beschrieben und
geschlüsselt, die sich aber zum großen Teil jetzt als Synonyme erwiesen haben.
Unsere Studien beinhalten nur Arten von der nördlichen Hemisphäre. Man ndet aber auch
Purpurascentes-Arten auf der Südhalbkugel. Bisher sind drei Arten aus Neuseeland (Soop
2002 2013, GaSparini & Soop 2008) und sieben aus Australien (GaSparini 2007, DankS et al.
2010) beschrieben, während horak & moSer (1975) in ihrer Monographie über Cortinarius in
Südamerika keine Arten aus dieser Sektion erwähnen. Die südlichen Kollektionen sind phyloge-
netisch analysiert, und ihre nahe Verwandtschaft mit den nördlichen Purpurascentes ist nachge-
wiesen (Garnica et al. 2005, cf. Soop & GaSparini 2011). Einige der südlichen Arten sind agarico-
id und ähneln denen auf der Nordhalbkugel (insbesondere C. porphyropus), fünf der austra lischen
Arten allerdings weisen aber einen secotioiden oder gastroiden Habitus auf.
Morphologie und Abgrenzung gegenüber verwandten Gruppen
Die Sektion Purpurascentes gehört zu den Phlegmacien mit einer zweischichtigen Huthaut
(Duplex-Struktur), die aus einer dünnen Epikutis mit einem darunter liegenden zelligen Hypoderm
besteht.
Charakteristika der Sektion sind die ellipsoiden bis subamygdaloiden, meist auffällig stark
warzigen bis apikal grobwarzigen Sporen und die Reaktion des Fleisches mit Lugol und an
der Luft. Cortinarius purpurascens, C. subpurpurascens und C. collocandoides besitzen einen
tricholoma toiden Habitus mit recht kräftigen, großen Fruchtkörpern, C. porphyropus und C.
subpor phyropus hingegen sind eher schmächtig wie C. anomalus oder bestimmte Telamonien.
Das Universalvelum ist meist spärlich ausgebildet.
Die Sektion Scauri, von moSer (1961) wegen der gleichen Lugol-Reaktion zusammen in der
Untersektion Purpurascentes untergebracht, unterscheidet sich durch Abwesenheit der Verfärbung
auf Druck und das Vorkommen von grünen Pigmenten z. B. in den Lamellen, im Velum und
in den Rhizomorphen. Ansonsten sind diese Gruppen morphologish sehr ähnlich mit denselben
hygrophanen Flecken/Zonen auf dem Hut, derselben Sporen-Morphologie und etwas süßlichem
Honig-Geruch. Phylogentisch sind die Purpurascentes und Scauri nahe verwandte Schwester-
Gruppen (Garnica et al. 2005). Auch die Sect. Multiformes (vgl. die Arbeit in diesem J.E.C.-Heft
2014) ist phylogenetisch ganz nah verwandt, hat aber nicht die starken blau-purpurnen Farben,
keine Lugol-Reaktion und eine andere Sporen-Ornamentierung.
Material und Methoden
Eigene Funde wurden in frischem Zustand im Gelände oder Labor fotograert und detailliert
beschrieben. Die Farbreaktionen mit 30%iger KOH und Lugol wurden an Frischmaterial durchge-
führt und beobachtet. Mikroskopische Strukturen wurden mit Licht- und Phasenkontrastmikroskop
untersucht (siehe Garnica et al. 2005, münzmay & Saar 2005, SchmiDt-Stohn 2011). Die Sporen
wurden am Bildschirm mit dem zur Kamera (s. u.) gehörenden Programm vermessen und in
Excel statistisch ausgewertet. Bei den Sporenmaßen wurden unreife oder missgebildete Sporen
nicht berücksichtigt. Es wurden wenn möglich Ausfallsporen gemessen, in Ausnahmefällen
auch Sporen aus Lamellen-Präparaten. Die Anzahl n gemessener Sporen ist in als «Sporen
(n)» angegeben. Die Angaben der Sporenmaße umfassen alle im 95%-Vertrauensbereich lie-
genden Messwerte, die Mittelwerte M sind aus allen Messwerten berechnet worden. Qm ist
der Mittelwert aus den Quotienten Länge:Breite. Die Sporenfotos wurden mit einer Jenoptik
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ProgResTMC10plus Digitalkamera angefertigt und in Photoshop freigestellt, ausgerichtet und zu
einer Tafel zusammengefügt. Herbarbelege benden sich zurzeit noch zum überwiegenden Teil
in den Privatherbarien der Autoren oder sind zum Teil im «Herbarium Tubingense» in Tübingen
(TUB) hinterlegt.
Von den hier vorgestellten Arten sind Kollektionen aus fast allen Teilen Europas sequenziert
worden (Tabelle 1).
Tabelle 1 Funddaten und Accessions-Nummern der in die genetische und/oder morphologische Analyse aufgenomme-
nen Kollektionen.
Arbeitsname Finder Fundort Herbar-Nr. GenBank/UNITE
C. collocandoides CR Ungarn, SzSzB, Vámosatya GS19-10-2009
DB3751
unpubliziert
C. collocandoides AB Schweiz, Schwarzenburg GS17-09-2012 unpubliziert
C. collocandoides GS Deutschland, Blutsee TUB019782 unpubliziert
C. collocandoides TM Deutschland, Bayreuth TUB011871 AY669538
C. collocandoides PML Frankreich, Rambouillet (Yvelines) PML5087
(Holotypus)
KF732287
C. genuinus XC Frankreich, Valmont
(Seine-Maritime)
XC2005-132
(Holotypus)
KF732311
C. porphyropus BD, TEB Norwegen DB-NO-086 unpubliziert
C. porphyropus TEB Schweden, Gesunda TUB019716 unpubliziert
C. porphyropus KH Norwegen, Rogaland KH9 AJ236069
C. porphyropus TN Finnland, Kitee TN06-151 KF732514
C. porphyropus TEB et al. Schweden, Ragunda CFP717
(Neotypus)
KF732387
C. porphyropus var.
porphyrophorus
PML Frankreich, La Croix-aux-Bois PML5086
(Holotypus)
KF732388
C. purpurascens BD Ungarn, Pest, Szentendre DB3362 unpubliziert
C. purpurascens LA, BD Ungarn, SzSzB, Bátorliget DB1339 unpubliziert
C. purpurascens SSt Deutschland, Kyffhäuser SSt07-211 unpubliziert
C. purpurascens CR Italien, S.Vito Cornedo Rossi4906 unpubliziert
C. purpurascens CR Italien, Calangianus Rossi5053 unpubliziert
C. purpurascens CR Italien, Aldino Rossi18-09-2009 unpubliziert
C. purpurascens CR Italien, Caldaro Rossi03-10-2010 unpubliziert
C. purpurascens Italien, Masaccio JEC2000-023 unpubliziert
C. purpurascens MD Italien, Raggiolo MD45-2012 unpubliziert
C. purpurascens MD Deutschland, Sachsenklamm MD07-2010 unpubliziert
C. purpurascens GT Slowenien, Tolmin GT05-10-2013 unpubliziert
C. purpurascens TEB Norwegen, Telemark TEB462-09 unpubliziert
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Arbeitsname Finder Fundort Herbar-Nr. GenBank/UNITE
C. purpurascens GT Deutschland, Rauterkopf GT25-09-2013 unpubliziert
C. purpurascens GT Slowenien, Kobarid-Idrsko, GT04-10-2013 unpubliziert
C. purpurascens JK Portugal, Silves JK-Cort10122801 unpubliziert
C. purpurascens GS Frankreich, Bédarieux GS22-10-2013 unpubliziert
C. purpurascens GS Frankreich, Prénovel GS07-10-2008,
SSt08-083
unpubliziert
C. purpurascens CGG Spanien, Girona CGG-1082011-6 unpubliziert
C. purpurascens JK Portugal, Algarve JK-Cort13122801 unpubliziert
C. purpurascens FB Italien, Sardinien Bellu08-11-2012 unpubliziert
C. purpurascens TM Österreich, Jerischach TUB019710 unpubliziert
C. purpurascens BO Deutschland, Gerolstein TUB011401 AY174858
C. purpurascens JV, AK Estland, Vihula TAAM128795 UDB016117
C. purpurascens IK Schweden, Närke, Hidinge, Garphyttans
NP
IK98-2121 (neo-
typus)
KF732406
C. eumarginatus AB Frankreich, Chanay (Ain) AB07-10-175
(Holotypus)
KF732301
C. subporphyropus CR Italien, Monghezzo-Casteldarne Rossi27-09-2009 unpubliziert
C. subporphyropus GT Italien, Castelveccio JEC2000-11 unpubliziert
C. subporphyropus GS Schweiz, Schwarzenburg GS17-09-2012-1 unpubliziert
C. subporphyropus TEB Norwegen, Aust-Agder TEB641-11 unpubliziert
C. subporphyropus SSt Deutschland, Kyffhäuser SSt07-212 unpubliziert
C. subporphyropus MD Deutschland, Mittenwald MD01-2013 unpubliziert
C. subporphyropus MD Deutschland, Sachsenklamm MD02-2013 unpubliziert
C. subporphyropus BD Ungarn, Vas, SzalaDB2134 unpubliziert
C. subporphyropus BD Ungarn, BAZ, Kemence-Kőkapu DB2532 unpubliziert
C. subporphyropus BD, TEB Norwegen, Telemark, Porsgrunn DB-NO-073 unpubliziert
C. subporphyropus BD Ungarn, Somogy, Böhönye DB1386 unpubliziert
C. subporphyropus BO Deutschland, Daun TUB011451 AY174854
C. mendax AB Frankreich, Chanay (Ain) AB07-10-162
(Holotypus)
KF732401
C. mendax TN Finnland, Åland, Sund TN06-291 KF732515
C. mendax TN Finnland, Pohjois Karjala, Kitee TN06-157 KF732516
C. subpurpurascens CR Italien, Matschatsch Rossi4034 unpubliziert
C. subpurpurascens GT Italien, BL, Melere GT2004-457 unpubliziert
C. subpurpurascens MD Italien, Toskana MD46-2012 unpubliziert
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Arbeitsname Finder Fundort Herbar-Nr. GenBank/UNITE
C. subpurpurascens FB Italien, Matschatsch Bellu2013 unpubliziert
C. subpurpurascens TEB Norwegen, Vestfold TEB460-08 unpubliziert
C. subpurpurascens TN Finnland, Varsinais-Suomi, Turku TN08-059
(Epitypus)
KF732449
C. subpurpurascens AT Schweden, Uppsala AT2004275 UDB000736
C. subinops PML Frankreich, Bois de Toges (Ardennes) PML5119
(Holotypus)
KF732446
C. largoides PML Frankreich, Ordonnaz (Ain) PML2336
(Holotypus)
KF732332
C. turmalis (out-
group)
TEB et al. Schweden CFP716
(Neotypus)
KF732464
Abkürzungen: AB = André Bidaud, AK = Anu Kollom, AT = Andy Taylor, BD, DB = Bálint Dima, BO = Bernhard Oertel,
CGG = Corsino Gutierrez, CR = Claudio Rossi, FB = Francesco Bellù, GS = Günter Saar, SSt = Geert Schmidt-Stohn, GT
= Gianni Turrini, IK = Ilkka Kytövuori, JK = Jesko Kleine, JV = Jukka Vauras, KH = Klaus Høiland, LA = László Albert,
MD = Matthias Dondl, PML = Pierre Moënne-Loccoz, TEB = Tor Erik Brandrud, TM = Thomas Münz may, TN = Tuula
Niskanen, XC = Xavier Carteret.
Die Laborarbeiten wurden an der Universität Greifswald (Deutschland) von Martin Unterseher,
am Biodiversitäts- u. Klima-Forschungszentrum Senckenberg (Frankfurt a. M.) von Ali Tahir u.
Marco Thines, an der Universität Kopenhagen (Dänemark) von Tobias G. Frøslev und an der
Eötvös Loránd Universität Budapest (Ungarn) von Bálint Dima durchgeführt. Für die DNA-
Extraktion wurden die Extraktionskits Mag Attract (Qiagen) und Phire® Plant Direct PCR Kit
(Finnzymes, Finnland) verwendet. Die ITS Region der nrDNA wurde mit den Primer-Paaren
ITS1/ITS4, ITS1F/ITS4 oder ITS1F/ITS4B vervielfältigt. Die Mehrheit der PCR Produkte wur-
de dann mit LGC Genomics (Berlin, Deutschland) mit den gleichen Primern, die bei der PCR
Reaktion verwendet wurden, sequenziert. Die Elektropherogramme wurden geprüft, zusammen-
gesetzt und mit den Programmen 4.Peaks (Nucleobytes.com) und the CodonCodeAligner 4.1.
(CodonCode Corporation, Centerville, MA, U.S.A) analysiert.
Die von uns erstellten Sequenzen sind zurzeit noch nicht publiziert; die Datensets sind beim
Zweitautor erhältlich. Zusätzlich wurden Sequenzen aus den Datenbanken GenBank (http://
www.ncbi.nlm.nih.gov/genbank/ und UNITE (http://unite.ut.ee/) benutzt, ebenso wurden ver-
schiedene Typussequenzen von Liimatainen et al. (2014) in unsere Analyse mit einbezogen. Die
Alinierung der Sequenzen wurde mit webPRANK (löytynoja & GolDman 2010, http://www.
ebi.ac.uk/goldman-srv/webPRANK/) durchgeführt. Maximum Likelihood Analysen wurden mit
RAxML BlackBox (StamatakiS et al. 2008, http://embnet.vital-it.ch/raxml-bb/) durchgeführt. Als
Outgroup wurde die Neotyp-Sequenz von C. turmalis (Liimatainen et al. 2014) gewählt.
146
ErgEbnissE und diskussion
Phylogramm: Bálint Dima
Fig. 1 – Phylogramm der Taxa der Sektion Purpurascentes in Europa berechnet aus ITS-Sequenzen.
Die Bootstrap-Werte wurden mittels Maximum-Likelihood Analyse berechnet. Für jede Kollektion sind die
Herbarnummer, das Land und die Accessions-Nummer der GenBank (sofern verfügbar) angegeben.
Das Phylogramm (Fig. 1) ist das Ergebnis der Verrechnung von 61 ITS-Sequenzen aus der
Sektion Purpurascentes. Davon wurden 39 Sequenzen in den letzten 5 Jahren von der J.E.C-
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DNA-Gruppe mit Kollektionen aus vielen Ländern Europas erstellt, um zur Klärung einiger offe-
ner taxonomischer Fragen bei den Purpurascentes beizutragen. Die Funde reichen geographisch
von Skandinavien bis Italien und Spanien (s. Tab. 1) und stellen damit eine gute Basis für eine
fundierte Taxonomie der Sektion in ganz Europa dar.
Im Phylogramm zeigt sich intraspezisch eine erstaunliche genetische Einheitlichkeit bei den
Purpurascentes-Funden aus ganz Europa. Das ist daran erkennbar, dass alle Kollektionen einer Art
im Phylogramm direkt an einer senkrechten Linie ohne jede Verzweigung stehen. Das bedeutet,
dass alle Kollektionen einer Art eine völlig identische ITS-Sequenz haben. Eine Ausnahme bildet
lediglich C. porphyropus, bei dem eine Kollektion (CFP717) sich in 3–4 Basenpaaren von den
anderen unterscheidet. Eine solche intraspezische genetische Homogenität ist bei Phlegmacien
sonst keineswegs immer anzutreffen und könnte bedeuten, dass die Arten der Purpurascentes eine
seit langer Zeit etablierte, genetisch stabile Gruppe darstellen.
Andererseits sind die interspezischen Unterschiede recht deutlich, denn alle 5 Arten unter-
scheiden sich jeweils um mindestens 25 Basenpaare voneinander. Solche Differenzen in der
DNA-Sequenz sind ein klares Zeichen für gut voneinander getrennte Arten. Es ist deshalb auch
nicht sehr wahrscheinlich, dass in Zukunft bei weiteren Sequenzierungen in dieser Gruppe ganz
neue Genotypen/Arten gefunden werden.
Bei weiteren Beobachtungen sollte also besonderer Wert darauf gelegt werden, die morpholo-
gischen Korrelationen/Unterschiede zwischen den Arten noch besser zu erfassen.
Sporengröße und Sporenmorphologie
Das Streudiagramm (Fig. 2) gibt einen Überblick über die Sporendimensionen bei den
Purpurascentes.
Streudiagramm: Geert Schmidt-Stohn
Fig. 2 – Streudiagramm der Purpurascentes-Sporen.
Jeder Punkt im Diagramm stellt den Mittelwert einer Kollektion dar.
148
Leider standen für die Messungen von C. collocandoides nur 3 Kollektionen zur Verfügung.
Das Diagramm zeigt, dass an Hand der Sporengröße nur C. purpurascens und C. subporphyro-
pus sicher voneinander zu trennen sind, 2 Arten, die sich allerdings schon morphologisch gut
unterscheiden lassen. Die kleinsten Sporen aller 5 Arten hat eindeutig C. purpurascens mit einem
Mittelwert von 8,0 × 4,9 µm, während bei den anderen 4 Arten Werte von 8,7–9,4 × 5,3–5,8 µm
ermittelt wurden; hier ist eine Trennung an Hand der Sporengröße wegen der im Diagramm ge-
zeigten Überlappungen nicht möglich.
Sporenfotos: Geert Schmidt-Stohn
Fig. 3 – Sporenform und -ornamentation bei den Purpurascentes. Maßstab 2250:1
149
Fig. 3 erlaubt einen Vergleich der Form und Ornamentation der Sporen. Hierfür wurden jeweils
7 Sporen je einer repräsentativen Kollektion der 5 Arten ausgewählt. Die Form ist meist ellipsoid,
außer bei C. porphyropus kommen aber auch mehr oder weniger mandelförmige Sporen vor. Die
Sporen von C. porphyropus sind oft deutlich verkehrt-eiförmig, eine Form, die bei den anderen
4 Arten nur recht selten oder gar nicht zu beobachten ist. An den Quotienten L:B wird deutlich,
dass C. collocandoides eher schmalere und C. porphyropus relativ breitere Sporen als die anderen
Arten besitzen.
Alle Purpurascentes besitzen deutlich warzige Sporen, am stärksten bei C. purpurascens und
weniger ausgeprägt bei C. porphyropus.
Auffällig ist, dass die Sporenmaße verschiedener Kollektionen innerhalb aller 5 Arten erheb-
lich variieren können, besonders deutlich bei C. subporphyropus, woraus sogar auf die Existenz
verschiedener Arten geschlossen wurde. Genetische Unterschiede in der ITS-Region wurden
aber nicht gefunden, so dass zunächst einmal eine innerartliche Variation anzunehmen ist, deren
Ursachen nicht bekannt sind.
Beschreibungen
Cortinarius collocandoides Reumaux 2009 Fig. 4, 5, 6
Synonyme: C. genuinus Rob. Henry ex Bidaud & Carteret 2009, C. purpurascens var. largusoides s.
auct. p. p.
Ausgewählte Beschreibungen und Abbildungen: BiDauD et al. (2009): Pl. 744–745 und Pl. 745 (als C.
genuinus), moSer (1960): Tafel XXIII/131b (als C. purpurascens var. largusoides).
Beschreibung nach AdC (C. collocandoides, C. genuinus), und eigenen Funden GS17-09-
2012, TUB 011871 und TUB 019782 (s. Tab. 1).
Hut: bis 9 cm, jung gewölbt, alt ach ausgebreitet, Rand lange eingerollt, Hutrand meist stark
radial gefasert, wenig schleimig, graublau bis dunkel violettbraun, im Alter bräunend. Lamellen:
gedrängt, jung dunkel violett, auf Druck purpur verfärbend, dann bräunend, Schneide gleichfar-
ben. Stiel: bis 10 × 3 cm, zylindrisch-keulig, bisweilen mit stumpf gerandeter Knolle, weißlich
bis violett (besonders am Knollenrand), auf Druck dunkelviolett verfärbend. Velum: cremeweiß
(Hutrand). Basalmyzel: weiß. Fleisch: weiß-violettlich, an der Luft und auf Druck schnell pur-
pur-violett verfärbend, später teilweise gelblich, ansonsten stark und schnell verfärbend. Geruch:
nach Kunsthonig bis erdartig oder nach Clitocybe nebularis. KOH: im Fleisch negativ (1×
Stieleisch entfärbt). Lugol: schwach weinrote Reaktion.
Sporen (181, 3 Koll.): 8–10,4 × 4,8–6,0 µm, M = 9,2 × 5,4 µm, Qm = 1,71, ellipsoid bis man-
delförmig, grobwarzig (apikal). Pileipellis: duplex mit Ixokutis aus gelblichen Hyphen 3–7 µm
(intrazelluläres Pigment), Hypoderm mit bis 22 µm breiten Zellen mit einem deutlichen gelbbrau-
nen membranären Pigment. Lamellenschneide: fertil ohne auffällige Marginalzellen.
Verbreitung: im Laubwald (Quercus) auf sauren bis lehmigen Böden, mit mitteleuropäischer
Verbreitung.
Anmerkungen: An folgenden Merkmalen kann man C. collocandoides bereits im Gelände
er kennen: weißes Velum, violettbraune Hutfarben und das an der Luft stark verfärbende Fleisch.
Die Art ist morphologisch nur schwer von ihrem «Doppelgänger» C. subpurpurascens zu trennen.
Beide haben eine nur schwach (oder nicht) gerandete Knolle und wachsen im Laubwald. Aber nor-
malerweise hat C. collocandoides mehr violettliche Töne auf dem Hut, hat eine nicht zugespitzte
Stielbasis und wird stärker purpur im Fleisch. Cortinarius collocandoides ist auch mehr südlich
verbreitet und wurde nicht in Nord-Europa gefunden. In Mitteleuropa, wo beide Ar ten vorkom-
men, ist C. collocandoides wahrscheinlich stärker an saure (Eichen-)Wälder gebunden, wurde
in Ungarn aber auch an einem mesophilen, nicht sauren Standort gefunden. Die morphologische
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und ökologische Trennung der beiden Arten muss weiter untersucht werden. Cortinarius col-
locandoides könnte auch mit C. purpurascens verwechselt werden, der auch im sauren Laubwald
wächst. Hier ist besonders auf die Ausbildung der Stielbasis und auf die Sporenmaße zu achten.
FernánDez SaSia (2007) beschreibt im Journal der J.E.C. eine durch ihr Gilben auffällige
Kollektion aus dieser Sektion und stellt sie als C. avopurpurascens ad int. vor. Ein eckenweises
Gilben des Fleisches wird bereits von den Autoren von C. collocandoides und C. genuinus in deren
Originalbeschreibungen erwähnt. Leider ergab die Laboruntersuchung des Typus keine geeignete
DNA-Sequenz, so dass wir hier eine Synonymie mit C. collocandoides nur vermuten können.
BranDruD et al. (2012) erwähnen in ihrer Arbeit über «Cortinarius-Arten in sauren bis eu-
trophen Eichenwäldern Südnorwegens und Ungarns» ebendiese Standorte für C. subpur-
purascens. Hier ist aber C. subpurpurascens als Sammelart zu verstehen, und die zitierten Funde
von sauren Eichenwäldern Ungarns schließen (nach DNA) auch C. collocandoides ein.
Foto: Claudio Rossi
Fig. 4Cortinarius collocandoides (Ungarn, GS19-10-2009/DB3751)
151
Foto: Claudio Rossi
Fig. 5Cortinarius collocandoides (Ungarn, GS19-10-2009/DB3751)
Foto: Günter Saar
Fig. 6Cortinarius collocandoides (Schweiz, GS17-09-2012)
152
Cortinarius porphyropus (Alb. & Schwein.) Fr. 1838 Fig. 7, 8
Synonyme: C. porphyropus var. porphyrophorus Reumaux 2009
Ausgewählte Beschreibungen und Abbildungen: BiDauD et al. (2009), BranDruD et al. (1993): Tafel
B55, BreitenBach & kränzlin (2000): Tafel 242 (als C. subporphyropus), moSer (1960): Tafel XXIII/136,
Soop (2008): nur Beschreibung.
Beschreibung nach AdC und CFP
Hut: bis 8 cm, jung halbkugelig, alt ach gewölbt, schwach radial eingewachsen faserig, bis-
weilen hygrophan eckig, schleimig, gelblich-grau bis ockerbraun, manchmal schwach violett
getönt. Lamellen: gedrängt, hell violettgrau, auf Druck intensiv lila. Stiel: bis 9 × 1,5 cm, keulig
(bis 2,5 cm) bis selten spindelig, jung weiß mit violettlicher Stielspitze, auf Druck lila, mit spär-
lichem violettem Velum. Fleisch: besonders im Stiel violett, auf Druck und mit Lugol oder Tl4
intensiv lila. Geruch: honigartig. KOH: negativ (gelbbraun bei BiDauD et al. 2009).
Sporen (9 Koll.): 8,3–9,1 × 5,1–5,9 µm, M = 8,7 × 5,5 µm, Qm = 1,58, ellipsoid, stark und
dicht warzig. Lamellenschneide: fertil, keine auffälligen sterilen Zellen. Pileipellis: duplex,
Epikutis-Hyphen 3–5(7) µm breit, Hypoderm ausgeprägt, Hyphen 10–25(30) µm breit, mit einem
deutlichen bräunlichen membranären Pigment.
Verbreitung: unter Betula auf etwas reicheren Böden, boreal bis subalpin, Hauptverbreitung
in Skandinavien.
Anmerkungen: C. porphyropus ist durch seinen hellen Hut charakterisiert, hat oft ganz schlanke
(anomaloide) Fruchtkörper, wächst unter Betula und ist mehr nördlich verbreitet. Cortinarius sub-
porphyropus ist kleiner und wächst kaum unter Betula. Auffallend ist, dass moSer (1961) für C. por-
phyropus als Standort «nur im Buchenwald, auf Kalk- und Dolomit boden» angibt. Möglicherweise
beziehen sich seine Angaben auf C. subporphyropus. Für seinen C. subpurpurascens gibt er «be-
sonders bei Birken» an, so dass wir annehmen, dass sein C. subpurpurascens zumindest zum Teil
unserem C. porphyropus entspricht. Bei allen von uns untersuchten Funden war jeweils Birke als
Begleitbaum festzustellen. Allerdings sind die Fruchtkörper auf Tafel XXIII-136 von moSer mit der
Abb. CFP B55 (Koll. CFP717, Neotypus) sowohl im Habitus als auch in den Farbtönen vergleichbar.
Foto: Tor Erik Brandrud
Fig. 7Cortinarius porphyropus (Norwegen, TEB-474-11, nicht sequenziert)
153
Foto: Bálint Dima
Fig. 8Cortinarius porphyropus (Norwegen, DB-NO-086)
Cortinarius purpurascens Fr. 1838 Fig. 9, 10
Synonyme: C. occidentalis var. obscurus (M.M. Moser) Quadr. 1985, C. purpurascens f. lividus M.M.
Moser 1952, C. eumarginatus Rob. Henry ex Bidaud, Carteret & Reumaux 2009
Ausgewählte Beschreibungen und Abbildungen: Ballarà et al. (2014): als C. elatus, BiDauD et al.
(2009): Tafel 743 (als C. eumarginatus), BreitenBach & kränzlin: Tafel 233 (2000), moSer (1961): Tafel
XXIII/131a, Soop (2008): nur Beschreibung.
Beschreibung nach eigenen Funden MD45/2012, MD07/2010, JK-Cort10122801, GS22-
10-13, SSt08-083 und TEB 462-09 (s. Tab. 1).
Hut: bis 10 cm, jung halbkugelig, alt polsterförmig, schleimig, graublau, lilablau, violettbraun,
aber auch olivbraun bis ockerbraun, zum Rand hin radial eingewachsen faserig bis braun ge-
ammt (Wasserecken und -streifen), auch oft mit einer hygrophanen Randzone. Lamellen: ge-
drängt, jung violettblau-violettgrau, mit helleren Schneiden, auf Druck violett verfärbend. Stiel:
bis 9 × 2,2 cm, mit stumpf gerandeter, bis 4 cm breiter Knolle, blauviolett, weiß überfasert, auf
Druck violett eckend, jung mit lila bis violettem Velum am Knollenrand und unterem Stieldrittel.
Fleisch: weißviolett bis satt violett (in der Stielrinde intensiver), langsam lila verfärbend. Geruch:
honigartig bis steinpilzartig, porlingsähnlich, «typischer Phlegmacien geruch». Geschmack: mild,
nach roter Beete. KOH: im Fleisch negativ bis gelbbräunlich, auf dem Hut braun, bisweilen mit
Rottönen. Lugol: im Hut weinrötlich bis violettlich färbend.
154
Foto: Matthias Dondl
Fig. 9Cortinarius purpurascens (Deutschland, MD07-2010)
Sporen (21 Koll.): 7,2–8,8 × 4,5–5,3 µm, M = 8,0 × 4,9 µm, Qm = 1,64, ellipsoid oder auch
mandelförmig, bisweilen auch verkehrt eiförmig, stark bis grobwarzig (apikal). Pileipellis: sim-
plex; stark gelatinisierte Ixokutis, obere Hyphen hyalin, fädig, 2–4 µm, Hyphen zum Hypoderm
hin breiter, bis 8 µm und fein quergestreift, blass gelbbraun inkrustiert, Hypoderm-Zellen bis
25 µm breit, mit einem deutlichen blass gelben, nicht inkrustierenden membranären Pigment.
Lamellenschneide: fertil, ohne besondere Marginalzellen, Lamellentrama mit Melzer rosabraun
bis tiefviolett.
Verbreitung: Im Nadelwald (Abies, Cedrus, Picea, Pinus) auf Kalk, aber auch im Laubwald
(Castanea, Fagus, Quercus) und unter Cistus, auf nicht kalkhaltigen Böden, oft in jungen Fichten-
Tannen-Anpanzungen; mit einer weiten südlichen, mitteleuropäischen und skandinavischen
Verbreitung.
Anmerkungen: Auffällig bei Funden von C. purpurascens ist die Variabilität der Hutfarbe:
von blass grauviolett (f. lividum) bis tiefviolett (var. obscurum). Aber auch warme Brauntöne
kommen vor. Dazu ist bei fast allen Kollektionen neben der radialen Faserung eine radiale
Flammung («Wasserecken») zu beobachten. Ein eigener Fund aus Südfrankreich, der exakt der
AdC-Art Cortinarius subpurpurascens var. tigrinomaculatus Bidaud & Reumaux entsprach und
von A. Bidaud auch so angesprochen wurde, erwies sich 100% ITS-identisch zu allen anderen
purpurascens-Funden. Die Intensität der Fleischverfärbung und der Lugolreaktion ist stark von
der Durchfeuchtung der Fruchtkörper abhängig. melot (2012) hält das Epitheton purpurascens
allerdings für illegitim und begründet dies ausführlich.
155
Foto: Jesko Kleine
Fig. 10Cortinarius purpurascens (Portugal, JK-Cort10122801)
Cortinarius subporphyropus Pilát 1954 Fig. 11, 12
Synonyme: C. mendax Bidaud, Mahiques & Reumaux 2011.
Ausgewählte Beschreibungen und Abbildungen: BiDauD et al. (2009): Tafel 753 (als C. pseudopor-
phyropus), BranDruD et al. (2012), moSer (1961): Tafel XXIII/135b.
Beschreibung nach dem Typus von C. mendax und eigenen Funden MD15/2011,
MD01/2013, MD02/2013, DB2134, DB1386, sowie brandrud et al. (2012, s. 15) (s. Tab. 1).
Hut: meist 2–4 cm, selten auch bis 6,8 cm, jung halbkugelig, alt verachend, jung bräunlich-
bläulich grau, später silbrig weiß mit ocker-bräunlicher Mitte, braun-graue Töne vorherrschend,
eingewachsen faserig, manchmal radial wassereckig. Lamellen: gedrängt, grauviolett-blauli-
la, auf Druck lila eckend. Stiel: bis 5(–8) × 0,6 cm, Knolle bis 1 cm, zylindrisch, keulig bis
spindelig, grauviolett, auf Druck lila-violett eckend. Velum: weiß bis blass lila. Basalmyzel:
weiß. Fleisch: weißlich im Hut und der Stielbasis, Stieleisch bläulich, auf Druck lila eckend.
Geruch: säuerlich bis deutlich honigartig oder nach Lepista nuda. Lugol: intensive purpurvio-
lette Reaktion.
Sporen (15 Koll.): 8,6–10,2 × 5,4–6,2 µm (1 Koll. 8–10,8(11,2) × 5,2–6,4 µm, Q = 1,75),
M = 9,4–5,8 µm, Qm = 1,64, ellipsoid, grob bis schollig-warzig. Lamellenschneide: fertil, mit
keuligen sterilen Zellen. Pileipellis: duplex, Ixocutis bis 200 µm dick, mit bis zu 7 µm brei-
ten, hyalinen bis blass gelben, nicht inkrustierten Hyphen, Hypoderm meist schwach ausgeprägt,
Zellen bis 25 µm breit, mit einem deutlichen blass gelben membranären Pigment.
156
Foto: Matthias Dondl
Fig. 11Cortinarius subporphyropus (Deutschland, MD01-2013)
Verbreitung: unter Fagus, Quercus, Carpinus, Tilia, selten auch Betula, Populus und Picea
auf sauren bis lehmigen und kalkhaltigen Böden, mit mitteleuropäischer Verbreitung, bis
Südskandinavien.
Anmerkungen: Auffällig im subporphyropus-Komplex ist die weite ökologische Amplitude
und der große Bereich, in dem die Sporenmaße variieren können. Deshalb hat man hier bislang 2
Arten unterschieden, wobei die Sporengröße und die Ökologie bei beiden Taxa verschieden sein
sollen: C. mendax mit kleineren Sporen und unter Fichte auf Kalk, C. subporphyropus mit grö-
ßeren Sporen und unter Quercus/Fagus auf sauren Böden. Die Sequenzierung der ITS-DNA von
15 Kollektionen ergab jedoch keine Unterschiede zwischen größer- und kleinersporigen Sippen
von geographisch weit gestreuten Standorten (s. Fig. 1, Phylogramm). Es gibt hier also nach
gegenwärtigem Wissen weder molekulare noch morphologische Merkmale zur Unterscheidung
von 2 Taxa. Cortinarius subporphyropus und C. mendax müssen deshalb als Synonyme betrachtet
werden. Da die ITS-Sequenz des Holotypus von C. mendax bekannt ist (s. Fig. 1) könnte man
diesen Namen wählen. Nach dem neuen Nomenklatur-Code sollen jedoch gebräuchliche Namen
möglichst erhalten werden. Und da es sehr wahrscheinlich ist, dass es sich beim Typus von C.
subporphyropus um unsere Art handelt, sollte dieser Name auch weiterhin für diese kleinste Art
aus der Sektion Purpurascentes angewendet werden.
157
Foto: Geert Schmidt-Stohn
Fig. 12Cortinarius subporphyropus (Deutschland, SSt07-212)
Cortinarius subpurpurascens (Batsch) Fr. 1838 Fig. 13, 14
Synonyme: C. largoides Rob. Henry ex Bidaud, Carteret & Reumaux 2009, C. subinops Reumaux 2009,
C. purpurascens var. largusoides s. auct. p. p., C. cyanopus Secr. ex. Fr. 1838 s. Melot.
Ausgewählte Beschreibungen und Abbildungen: BiDauD et al. (2009): Tafel 748 (als C. largoides) und
Tafel 750 (als C. subinops), BranDruD et al. (2012); Fig. 3, 4. moSer (1961): Tafel XXIII/131b.
Beschreibung nach AdC eigenen Funden TEB 775-11, MD46/2012 und GS20-08-2010
und AdC (largoides, subinops)
Hut: bis 10(–12) cm, jung halbkugelig, alt verachend, Rand lange eingebogen, feucht schlei-
mig, einheitlich olivbraun, braun bis ockerbraun, am Rand selten mit schwachen Blautönen, dort
auch schwach eingewachsen faserig bis wasserstreig und oft mit einer hygrophanen Randzone.
Lamellen: gedrängt, violett bis braunviolett, Schneiden gleichfarbig, auf Druck purpur eckend.
Stiel: bis 11 × 2,5 cm, mit bis 4 cm breiter Knolle, keulig bis stumpf gerandet, mehr oder weni-
ger zugespitzt-keulig, jung weißlich mit Blautönen, besonders im oberen Teil, auf Druck kaum
bis schwach lila-purpur eckend, wächst gerne büschelig. Velum: lila-blau. Basalmyzel: weiß.
Fleisch: fest, weißlich, in der Stielrinde violettlich, in der Stielbasis auch gelblich an der Luft oder
auf Druck kaum eckend. Geruch: süßlich kunsthonigartig bis malzartig KOH: auf dem Hut
lehmbraun. Lugol: schnelle, intensiv violette Reaktion im Fleisch und auf den Lamellen.
158
Foto: Claudio Rossi
Fig. 13Cortinarius subpurpurascens (Italy, Rossi4034)
Foto: Matthias Dondl
Fig. 14Cortinarius subpurpurascens (Italy, MD46-2012)
159
Sporen (6 Koll.): 8,1–9,3 × 4,7–5,9 µm, M = 8,7 × 5,3 µm, Qm = 1,64, ellipsoid bis schwach
mandelförmig, stark warzig. Lamellenschneide fertil, mit keuligen sterilen Zellen. Pileipellis:
duplex, deutlich ausgeprägte Ixokutis aus hyalinen bis schwach gelben (intrazelluläres Pigment)
Hyphen 3–8 µm breit, Zellen des Hypoderms bis 18 µm breit, mit einem deutlichen gelbbraunen
bis rotbraunen membranären Pigment.
Verbreitung: bevorzugt unter Buchen in Mitteleuropa (nach BiDauD et al. 2009 auch bei Eiche
und Hainbuche) in sauren, mesotrophen (Ungarn) bis auch kalkreichen (Deutschland-Österreich)
Wäldern; in Nordeuropa unter Hasel, Linde, Eiche und Buche in mesotrophen (nicht kalkreichen)
Wäldern (cfr. BranDruD et al. 2012), mit mitteleuropäischer Verbreitung bis Südskandinavien und
südlich bis in den mediterranen Raum.
Anmerkungen: Die purpureckenden Lamellen und das kaum verfärbende feste Fleisch in
Kombination mit dem büscheligen Wachstum und einer zugespitzten Stielbasis machen C. sub-
purpurascens bereits makroskopisch recht gut kenntlich. Der «Doppelgänger» C. collocandoides
unterscheidet sich durch das schnell verfärbende Fleisch, einen mehr violettbräunlichen Hut und
den nicht zugespitzten Stiel.
Melot (2012) stellt C. cyanopus Secr. ex Fr. in die Sektion Purpurascentes. Er diskutiert aus-
führlich die ursprüngliche Zugehörigkeit der Art zur Sektion Cliduchi und den umständlichen
Weg von Fries, diesen Namen nach den Arbeiten von Sowerby, Whitering, Berkeley und der
Iconographie von Harzer zu interpretieren. Melot schlussfolgert, dass der Name C. cyanopus aller
Wahrscheinlichkeit nach auf C. purpurascens var. largusoides R. Henry (inval.) anzuwenden ist,
was mit unserer Auffassung von C. subpurpurascens übereinstimmt.
Bestimungsschlüssel
1 Fruchtkörper tricholomatoid (Fruchtkörper bis 15 cm breit) ................................................ 2
1* Fruchtkörper schmächtiger, ähnlich C. anomalus oder wie eine kleinere Telamonia .......... 5
2 Vorkommen im Nadelwald ......................................................................... C. purpurascens
2* Vorkommen im Laubwald ..................................................................................................... 3
3 Kleinsporig. Mittlere Sporengröße 8,0 × 4,9 µm, Stiel gerandet knollig ..... C. purpurascens
3* Sporen größer. Mittlere Sporengröße 8,7–9,4 × 5,3–5,8 µm, Stiel meist nur keulig-spinde-
lig ........................................................................................................................................... 4
4 Stiel zugespitzt-keulig, kaum verfärbendes Fleisch; in Mitteleuropa meist in reichen
Buchenwäldern ..................................................................................... C. subpurpurascens
4* Stiel keulig, schwach gerandet, nicht zugespitzt, schnell verfärbendes Fleisch; meist in (sau-
ren) Eichenwäldern ................................................................................... C. collocandoides
5 Fruchtkörper ähnlich C. anomalus, mit Gelbtönen auf dem Hut, Birkenbegleiter ................
.............. ......................................................................................................... C. porphyropus
5* Fruchtkörper ähnlich einer kleineren Telamonia, unter Edellaubbäumen und Fichten
.................... ............................................................................................. C. subporphyropus
Zusammenfassung
Diese Arbeit fasst aktuelle molekulargenetische Daten und feldmykologische Untersuchungen
in der Sektion Purpurascentes mit 5 genetisch als auch morphologisch deutlich getrennten Arten
zusammen. Es konnten für die einzelnen Arten sowohl die trennenden, typischen als auch die
variablen Merkmale herausgearbeitet werden.
160
Weitere Beobachtungen an Frischmaterial sind allerdings noch notwendig, um die Konstanz
der hier genannten Trennmerkmale zu bestätigen und die Arten besser zu verstehen.
Dank
Für zahlreiche wichtige Informationen, Zusendungen von gut dokumentiertem Material und
hilfreiche Diskussionen bedanken wir uns bei André Bidaud (F-Vézeronce-Curtin), Matthias
Dondl (D-München), Sigisfredo Garnica (D-Tübingen), Jesko Kleine (D-Leipzig), Dieter Knoch
(D-Emmendingen), Doris Laber (D-Titisee-Neustadt), Claudio Rossi (I-Chienes), Gianni Turrini
(I-Brunico) und Rafael Mahiques (E-Valencia), stellvertretend für die spanischen Cortina-
riologen. Besonders danken wir auch Martin Unterseher (Greifswald) sowie Marco Thines
und Ali Tahir (Frankfurt) für die Sequenzierung einiger Kollektionen. Für die hervorragenden
Arbeitsmöglichkeiten im Labor bedanken wir uns bei Gábor M. Kovács (H-Budapest, Eötvös
Loránd Universität) und seiner Arbeitsgruppe. Und schließlich gebührt unser Dank der J.E.C.,
die mit den Präsidenten Karl Kob und Oswald Rohner unsere Arbeiten stets sehr aufgeschlossen
verfolgt und diese sowohl aus Vereinsmitteln als auch durch Zuweisungen aus einer Spende des
Kantons Schwyz nanziell unterstützt hat; erst dadurch wurden die dieser Publikation zugrunde
liegenden Forschungen ermöglicht.
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... Species of sect. Purpurascentes are characterised by the presence of a positive iodine-based reaction and lamellae and stipe surface turn usually turning deeper purple when bruised (Saar et al., 2014;Soop et al., 2019;Liimatainen et al., 2020Liimatainen et al., , 2022. ...
... The nrITS and nrLSU sequences of the newly generated Thaxterogaster species (Thaxterogaster shoreae) and their close relatives were retrieved from nBLAST search against GenBank (https://www.ncbi.nlm.nih.gov/genbank), UNITE database (https://unite.ut.ee) and relevant published phylogenies (Saar et al., 2014;Crous et al., 2020;Liimatainen et al., 2020Liimatainen et al., , 2022. Two datasets were created separately, one with the nrITS sequences and the other with nrLSU sequences. ...
... However, comparatively larger pileus (up to 100 mm in diam.), ixocutis type pileipellis, smaller spores (7.2-8.8 × 4.5-5.3 μm) and occurrence under both coniferous and mixed broadleaf trees readily distinguish T. purpurascens from our newly described species (Saar et al., 2014;Kibby, 2015;Kibby and Tortelli, 2022). On the other hand, T. collocandoides is distinct by possessing larger pileus (up to 90 mm in diam.), ixocutis type pileipellis, slightly larger spores [9-11(12) × 5-6.0 μm], and occurrence under Quercus spp. ...
Article
Thaxterogaster shoreae, a new species of Thaxterogaster subg. Scauri sect. ABSTRACT: Routine macrofungal explorations of different Shorea robusta dominated forest areas of Jharkhand and West Bengal are being undertaken since 2020. A specimen classified as "Thaxterogaster" was collected recently from these states and here proposed as Thaxterogaster shoreae sp. nov. within subg. Scauri sect. Purpurascentes. Detailed morphological description, illustrations 2-locus phylogenetic estimations and comparisons with respective allied species are provided. Moreover, in this communication one new combination in the genus Thaxterogaster is also proposed.
... Purpurascentes based on morphological and molecular (nrDNA ITS and LSU regions) data. The species in this section are characterised by basidiomata with purplish lilac tinges mainly in young stages of development, surfaces and context becoming purplish-lilac on bruising, especially on the lamellae, a positive Lugol reaction in the context, moderate to strong honey-like smell, and ellipsoid to subamygdaloid, distinctly-strongly verrucose spores (Saar et al. 2014, Soop et al. 2019. The nrDNA ITS sequences of the three studied C. indopurpurascens specimens are identical and form a well-supported monophyletic group within sect. ...
... = 9.2 × 5.4 μm vs C. indopurpurascens: 9.9 × 5.5 μm). Furthermore, among the five European species in this section (Saar et al. 2014), all taxa have smaller and broader spores than those of C. indopurpurascens. Ecologically, C. indopurpurascens seems to be associated with the Himalayan, evergreen Quercus leucotrichophora, whereas, the closely related, mainly European C. purpurascens is associated with a wide range of trees, including oaks, but normally do not occur under (Mediterranean) evergreen oaks. ...
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Novel species of fungi described in this study include those from various countries as follows: Australia, Austroboletus asper on soil, Cylindromonium alloxyli on leaves of Alloxylon pinnatum, Davidhawksworthia quintiniae on leaves of Quintinia sieberi, Exophiala prostantherae on leaves of Prostanthera sp., Lactifluus lactiglaucus on soil, Linteromyces quintiniae (incl. Linteromyces gen. nov.) on leaves of Quintinia sieberi, Lophotrichus medusoides from stem tissue of Citrus garrawayi, Mycena pulchra on soil, Neocalonectria tristaniopsidis (incl. Neocalonectria gen. nov.) and Xyladictyochaeta tristaniopsidis on leaves of Tristaniopsis collina, Parasarocladium tasmanniae on leaves of Tasmannia insipida, Phytophthora aquae-cooljarloo from pond water, Serendipita whamiae as endophyte from roots of Eriochilus cucullatus, Veloboletus limbatus (incl. Veloboletus gen. nov.) on soil. Austria, Cortinarius glaucoelotus on soil. Bulgaria, Suhomyces rilaensis from the gut of Bolitophagus interruptus found on a Polyporus sp. Canada, Cantharellus betularum among leaf litter of Betula, Penicillium saanichii from house dust. Chile, Circinella lampensis on soil, Exophiala embothrii from rhizosphere of Embothrium coccineum. China, Colletotrichum cycadis on leaves of Cycas revoluta. Croatia, Phialocephala melitaea on fallen branch of Pinus halepensis. Czech Republic, Geoglossum jirinae on soil, Pyrenochaetopsis rajhradensis from dead wood of Buxus sempervirens. Dominican Republic, Amanita domingensis on litter of deciduous wood, Melanoleuca dominicana on forest litter. France, Crinipellis nigrolamellata (Martinique) on leaves of Pisonia fragrans, Talaromyces pulveris from bore dust of Xestobium rufovillosum infesting floorboards. French Guiana, Hypoxylon hepaticolor on dead corticated branch. Great Britain, Inocybe ionolepis on soil. India, Cortinarius indopurpurascens among leaf litter of Quercus leucotrichophora. Iran, Pseudopyricularia javanii on infected leaves of Cyperus sp., Xenomonodictys iranica (incl. Xenomonodictys gen. nov.) on wood of Fagus orientalis. Italy, Penicillium vallebormidaense from compost. Namibia, Alternaria mirabibensis on plant litter, Curvularia moringae and Moringomyces phantasmae (incl. Moringomyces gen. nov.) on leaves and flowers of Moringa ovalifolia, Gobabebomyces vachelliae (incl. Gobabebomyces gen. nov.) on leaves of Vachellia erioloba, Preussia procaviae on dung of Procavia capensis. Pakistan, Russula shawarensis from soil on forest floor. Russia, Cyberlindnera dauci from Daucus carota. South Africa, Acremonium behniae on leaves of Behnia reticulata, Dothiora aloidendri and Hantamomyces aloidendri (incl. Hantamomyces gen. nov.) on leaves of Aloidendron dichotomum, Endoconidioma euphorbiae on leaves of Euphorbia mauritanica, Eucasphaeria proteae on leaves of Protea neriifolia, Exophiala mali from inner fruit tissue of Malus sp., Graminopassalora geissorhizae on leaves of Geissorhiza splendidissima, Neocamarosporium leipoldtiae on leaves of Leipoldtia schultzii, Neocladosporium osteospermi on leaf spots of Osteospermum moniliferum, Neometulocladosporiella seifertii on leaves of Combretum caffrum, Paramyrothecium pituitipietianum on stems of Grielum humifusum, Phytopythium paucipapillatum from roots of Vitis sp., Stemphylium carpobroti and Verrucocladosporium carpobroti on leaves of Carpobrotus quadrifolius, Suttonomyces cephalophylli on leaves of Cephalophyllum pilansii. Sweden, Coprinopsis rubra on cow dung, Elaphomyces nemoreus from deciduous woodlands. Spain, Polyscytalum pini-canariensis on needles of Pinus canariensis, Pseudosubramaniomyces septatus from stream sediment, Tuber lusitanicum on soil under Quercus suber. Thailand, Tolypocladium flavonigrum on Elaphomyces sp. USA, Chaetothyrina spondiadis on fruits of Spondias mombin, Gymnascella minnisii from bat guano, Juncomyces patwiniorum on culms of Juncus effusus, Moelleriella puertoricoensis on scale insect, Neodothiora populina (incl. Neodothiora gen. nov.) on stem cankers of Populus tremuloides, Pseudogymnoascus palmeri from cave sediment. Vietnam, Cyphellophora vietnamensis on leaf litter, Tylopilus subotsuensis on soil in montane evergreen broadleaf forest. Morphological and culture characteristics are supported by DNA barcodes.
... Soop & Gasparini 2011. In addition, several other works provide the outline of a phylogeny-based infrageneric taxonomy for selected groups within the genus, based on northern taxa (Brandrud et al. 2013, 2014, Liimatainen et al. 2014, Saar et al. 2014). ...
... Like in Scauri (above) the basidiomata present a positive iodine-based reaction, though most deviate by a stipitocarpic habit, and four of the Australian species are sequestrate. In addition, parts of the basidiomata typically darken with a violet tinge on bruising (Saar et al. 2014). Cortinarius cf. ...
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A section-based taxonomy of Cortinarius, covering large parts of the temperate North and South Hemispheres, is presented. Thirty-seven previously described sections are reviewed, while another forty-two sections are proposed as new or as new combinations. Twenty additional clades are recovered but not formally described. Furthermore, six new or combined species names are introduced, and one species is neotypified. The structure is supported by morphological characters and molecular evidence, based on two (nrITS and nrLSU) and four (nrITS, nrLSU, rpb1 and rpb2) loci datasets and analysed by Maximum Likelihood methods (PhyML, RAxML). Altogether 789 Cortinarius samples were included in the study.
... × 4.5-5.3 µm [29], and T. shoreae usually has a roundish marginated bulb at the base of the stipe and is associated with Shorea robusta in India [30]. ...
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Three new phlegmaciod species of Thaxterogaster, T. borealicremeolinus, T. rufopurpureus, and T. sinopurpurascens spp. nov., from subtropical China were described based on their morphological characteristics and molecular data. Thaxterogaster borealicremeolinus belongs to the sect. Cremeolinae and differs from the other species in this section in its larger basidiospores and its habitat in the Northern Hemisphere associated with Quercus sp. trees. Thaxterogaster rufopurpureus and T. sinopurpurascens belong to sect. Purpurascentes, in which T. rufopurpureus is characterized by a pileus with a reddish-brown coloration when mature and a clavate stipe, while T. sinopurpurascens is characterized by a violet basidiomata, except for a greyish orange to brown pileus, the distinctly marginate bulb of its stipe, and its distribution in subtropical China. The phylogenetic analyses were performed based on nrITS, and detailed descriptions of the new species are provided herein.
... Purpurascentes (Saar et al. 2014), sect. Riederi (Brandrud et al. 2018), sect. ...
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In this study, we investigate the phylogeny and taxonomy of the /Camptori clade sensu Soop et al. (2019a). Based on combined nrDNA ITS phylogenetic, morphological, and ecological analyses, the clade includes six species in Europe, four of which are described here as new to science: Cortinarius malavalii, C. marklundii, C. violaceoserrulatus, and C. viridocaelestinus. We also provide a taxonomic revision of the two known species in the clade, C. camptoros and C. viridocoeruleus. In its current concept, the /Camptori clade is mostly represented in frondose woodlands of southern Europe and none of the species is found in the boreal coniferous zones of Northern Europe. Three species are strictly thermophilous Mediterranean-submediterranean species associated mainly with southern Quercus spp., whereas C. camptoros is found mainly in montane Abies forests, and C. marklundii reaches boreonemoral Tilia-Corylus sites in S Scandinavia and alpine Dryas sites in Spain. An identification key to the species is presented.
... Gray. For instance, the southern species Cortinarius chalybaeus Soop (New Zealand) and Cortinarius australis Gasparini (Australia), are part of the bihemispherical section Purpurascentes M.M. Moser (Soop 2002;Gasparini 2007;Saar et al. 2014). Another interesting group, including Cortinarius cremeolina Soop (New Zealand), consists of fungi with a morphology similar to those of the boreal section Multiformes (R. Henry) Moënne-Locc. ...
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Fourteen new species are described from New Zealand, Cortinarius amblyonis, Cortinarius chrysoconius, Cortinarius cremeorufus, Cortinarius cypripedii, Cortinarius dulcamarus, Cortinarius entheosus, Cortinarius lachanus, Cortinarius mycenarum, Cortinarius mysoides, Cortinarius psilomorphus, Cortinarius trichocarpus, Cortinarius urbiculus, Cortinarius vitreofulvus and Cortinarius xenosmatoides. Also two new sections, Cortinarius sect. Cremeolinae and Cortina-rius sect. Cycnei, are proposed, and a new form of Cortinarius lubricanescens is described. The Patagonian taxon Cortinarius rapaceus var. luridus is raised to species rank under the replacement name Cortinarius austrorapaceus.
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Cortinarius is the largest genus of fungi, containing many important ectomycorrhizal fungi. Phlegmacium is a large subgenus in Cortinarius, characterized by viscid to glutinous pileus surface under wet conditions. A taxonomic study was carried out on the Phlegmacium collections from China using the methods of morphological observation combined with phylogenetic analysis. In total, 24 species were found from the checked specimens, of which 12 species were new to China. This paper summarizes the basic information of each species and describes the morphological characteristics of new Chinese records in detail.
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Cortinarius is probably the largest genus among macromycetes, with an estimated number of species being more than 3,000. The taxonomy is problematical with even experts having difficulty in identifying to species level or group. Most of the literature also provides a level of detail that beginners find excessive and confusing. «Guida introduttiva al genere Cortinarius in Europa» is aimed at those interested in these fungi, whether as a keen mycologist or from casual interest. It will enable them to identify the species described, using dichotomous keys, detailed descriptions and accompanying illustrations. The excellent artwork is by the talented Italian mushroom illustrator Riccardo Mazza. The treatment follows traditional lines but incorporates the results of recent phylogenetic studies, cross referenced to an extensive bibliography.
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Cortinarius is one of the most species-rich genera of mushroom-forming fungi. Based on phylogenetic and morphological evidence, Cortinarius, sect. Riederi, is introduced at sectional level (= subsect. Riederi sensu Brandrud & Melot). The taxonomy, phylogeny, ecology and distribution of not only mainly European but also including some North American taxa of this section are treated, which includes nine species and two varieties. Of these, three taxa are described as new (C. burlinghamiae, C. pallidoriederi and C. argenteolilacinus var. dovrensis). The sect. Riederi species possess morphological features similar to Phlegmacium group(s) and forms a phylogenetically isolated lineage, with no supported affinity to other phlegmacioid groups. Three taxa are known from both Europe and North America, two species are known only from North America and five only from Europe. Altogether, eight of the ten taxa are associated with conifers or northern (boreal-subalpine) deciduous trees (Betula spp.). Only two species occur in more temperate forests (Fagus forests), and no species have so far been found in thermophilous Quercus forests
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A method for photography of Cortinarius-spores with the focus stacking technique is described: technical Equipment, slide preparation and suitable programs. Zusammenfassung: Es wird die Anwendung der Stacking-Technik bei der Mikrofotografie von Cortinarius-Sporen beschrieben. Dabei wird auf die technische Ausrüstung, die Herstellung der Präparate, die Mikroskopie und die Anwendung eines Stacking-Programms näher eingegangen. An Hand von Beispielen verschiedener Sporen werden die Möglichkeiten und die Leistungsfähigkeit der Me-thode demonstriert.
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The taxonomy and phylogeny of sect. Multiformes (Cortinarius, subgen. Phlegmacium) are presented. The present circumscription of the section is supported by molecular data and mor-phological features. The taxonomy is complex and many taxa are quite new and little known. Two new species are described. Altogether ten European species are recognized: C. multiformis, C. talimultiformis, C. frondosomultiformis sp. nov., C. rufoallutus, C. talus, C. melleicarneus, C. caesiolamellatus, C. caesiophylloides, C. pallidirimosus and C. armenicorius sp. nov. The ten recognized species are (i) more or less well-supported phylogenetically, but (ii) with a fairly low morphological differentiation. The species differs by >1% in ITS DNA from sister taxa, and each species pair show a morphological differentiation, though in most cases with overlap-ping characters. For instance, most species have overlapping variation in size and shape of the spores, and less than half of the species have formerly been recognized in morphological studies.
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Cortinarius is a species-rich and morphologically challenging genus with a cosmopolitan distribution. Many names have not been used consistently and in some instances the same species has been described two or more times under separate names. This study focuses on subg. Phlegmacium as traditionally defined and includes species from boreal and temperate areas of the northern hemisphere. Our goals for this project were to: i) study type material to determine which species already have been described; ii) stabilize the use of Friesian and other older names by choosing a neo- or epitype; iii) describe new species that were discovered during the process of studying specimens; and iv) establish an accurate ITS barcoding database for Phlegmacium species. A total of 236 types representing 154 species were studied. Of these 114 species are described only once whereas 40 species had one ore more synonyms. Of the names studied only 61 were currently represented in GenBank. Neotypes are proposed for 21 species, and epitypes are designated for three species. In addition, 20 new species are described and six new combinations made. As a consequence ITS barcodes for 175 Cortinarius species are released.
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The taxonomy of Cortinarius subgen. Phlegmacium sect. Phlegmacioides (= Variecolores) in Europe is emended to include 18 species, classified in three subsections: Subsect. Variecolores: C. variecolor (emended to include C. nemorensis sensu R. Henry, Mos.), C. violaceomaculatus, C. spadicellus (= C. amigochrous), C. largus (= C. nemorensis sensu J.E. Lange, C. lividoviolaceus), C. coalescens, C. patibilis var. patibilis, C. patibilis var. scoticus, C. kuehneri and C. russus; Subsect. Balteati: C. balteatus (= C. subbalteatus), C. durus var. durus, C. durus var. chamaesalicis, C. balteatotomentosus, C. balteatoalbus var. balteatoalbus (= C. crassus sensu J.E. Lange), C. balteatoalbus var. areni-silvae, C. vacciniophilus (= C. latus sensu Mos.), C. acidophilus, C. balteatocumatilis (=C. violaceocinctus), C. hysginus (=C. latobalteatus) and C. borgsjoeensis; Subsect. Serarii: C. serarius (= C. eulepistus). Nine taxa have not been previously included in taxonomic treatments of the group.The species delimitations are discussed, and the diagnostic characters and their differentiation are studied. Species descriptions are provided. Two large species complexes were recognized, the C. variecolor and the C. balteatus complexes, the taxa of which had a large degree of overlapping character variation, frequently with only one, discontinuously varying character. The species have different and often less strict edaphic requirements than found elsewhere in the subgenus. Most species are rare and with a limited distribution, many of them belonging to a Picea or Betula-associated, ± northern, boreal element. A few species have a broad range of mycorrhizal hosts and a very wide distribution in Europe.
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Phylogenetic relationships in the genus Cortinarius with emphasis on European species were studied by integrating a molecular phylogenetic analysis of nuclear rDNA sequences with morphological, chemical, and ecological data. Internal transcribed spacers (ITS1 and ITS2, including 5.8S) and the D1–D2 regions of nuclear rDNA of 262 Cortinarius species including most of the recognised subgenera from Europe, South America, Australia, Tasmania, New Zealand, and Asia were sequenced and analysed by maximum likelihood and neighbour joining. Our morphological and molecular analyses showed considerable disagreement with earlier morphology-based hypotheses concerning the infrageneric delimitations in Cortinarius. We propose a new base for a more natural classification system in Cortinarius involving the taxonomic rearrangement of the species into the following major lineages that we informally designate as “clades” at this time: (1) phlegmacioid species are included in Alluti, Amarescentes, Arguti, Calochroi, Caerulescentes, Percomes, Phlegmacioides, Phlegmacium, Purpurascentes, Scauri, and Vulpini; (2) the Heterocliti clade includes species of the subgenera Leprocybe and Cystogenes; (3) most of the Myxacium species are included in the Delibuti and Myxacium clades; (4) part of Rozites are included in the Rozites clade; (5) the north-hemispheric species of subgenus Dermocybe are included in the Dermocybe clade and part of the south-hemispheric species in the Splendidi clade; (6) part of Sericeocybe are integrated in the Anomali and Telamonia clades; (7) members of subgenus Cortinarius are assigned to the Cortinarius clade; (8) telamonioid taxa are included in the Obtusi, Renidentes, and Telamonia clades. Several Cortinarius species with peculiar patterns of morphology and basidiome coloration had isolated positions in the sequence analysis, and the evolutionary relationships among the major lineages remained unresolved. Our results suggest the convergent evolution of certain morphological traits across phylogenetically divergent lineages in Cortinarius. However, combinations of features such as pileipellis anatomy, spore shape, veil coloration, basidiome pigments, and stipe shape appear useful to circumscribe clades. Our molecular phylogenetic analysis allows insights in global geographical patterns of species distribution within the major lineages in the genus Cortinarius. The clade structure proposed here could be used as backbone for further more detailed systematic studies.
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The authors have been studying the mycological flora of New Zealand and Tasmania over many years with the aim of discovering phylogenetic links between Cortinarius occurring in the Southern and Northern Hemispheres. Based on morphological and molecular phylogenetic studies, which will be published elsewhere, we describe here ten new species of Cortinarius (C. ardesiacus, C. austrotorvus, C. controversus, C. laetelamellatus, C. leucanthemium, C. mastoideus, C. pseudorotundisporus, C. rozites, C. tasmacamphoratus, C. veronicoides) plus another interesting one (C. austrocinnabarinus) from Tasmania, and eleven (C. dulciorum, C. elaiops, C. gymnocephalus, C. malosinae, C. myxenosma, C. orixanthus, C. pectochelis, C. pselioticton, C. rattinoides, C. rhipiduranus, C. vernicifer) from New Zealand. Further we rename two taxa, Dermocybe purpurata and Cortinarius rotundisporus ssp. nothofagi, from New Zealand to C. rubripurpuratus and C. tessiae.
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Phylogenetic relationships of 54 European Phlegmacium species, including members of most of the sections of classical systematics, were studied, integrating macro-, micromorphological and chemical characters of the basidiomes, as well as molecular phylogenetic analysis of nuclear rDNA sequences. Microscopical structures of the basidiomes were studied by light microscopy. Basidiospore morphology was examined by scanning electron microscopy. Internal-transcribed spacers (ITS 1 and 2, including the 5.8S) and the D1/D2 (LSU) regions of nuclear rDNA were sequenced and analyzed with a Bayesian Markov chain Monte Carlo approach. Many subgroups detected by the molecular analysis are related to groups known from classical systematical concepts. Among others, these subgroups were significantly supported: i) a group containing most of the members of section Fulvi ss. Brandrud and the species Cortinarius arcuatorum, C. dibaphus and C. multiformis; ii) a group comprising taxa of section Calochroi ss. Brandrud and the species C. fulvocitrinus and C. osmophorus; iii) a group containing species of section Glaucopodes ss. Brandrud and C. caerulescens; iv) a group including members of section Phlegmacioides ss. Brandrud; v) a group that includes the species C. cephalixus, C. nanceiensis and C. mussivus. Stipe shape, color of flesh, pigment contents, KOH reaction on pileipellis and gelatinous layer, degree of development of a gelatinous layer on the pileipellis, and pileipellis structure were useful characters in delimiting subgroups in Phlegmacium, while basidiospore morphology was significant at species level. With the exception of C. glaucopus, C. infractus and C. scaurus, ITS and D1/D2 sequences obtained from collections of the same species from different geographical origins showed very little variation. Our molecular and morphological analyses suggest revisions of the traditional concepts of the subgenus Phlegmacium in Europe.
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Fruit-bodies of the toadstools Cortinarius sodagnitus,C. fulvoincarnatus, C. arcuatorum(Agaricales) show a remarkable ink-red colour reaction when treated with aqueous base. We isolated six chromogens, named the sodagnitins A–F, from the toadstools and elucidated their structures by spectroscopic techniques. The sodagnitins are triterpenoids of the malabaricane type with a highly modified side chain. A mechanism for the colour reaction is proposed.
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There has been no comprehensive work accounting for a hierarchical position of Phlegmacium world‐wide since 1986. The advent of molecular research, however, has given new insights on the relationships among the species of this subgenus. I have studied a number of species from Tasmania and assign them to infrageneric taxa that recognise these new relationships and encompass a wide range of species in all geographical regions. The descriptions of 40 species of Cortinarius, subgenus Phlegmacium are provided including 27 new species (C. australis, C. austrocausticus, C. austrosaginus, C. austrovaginatus, C. caeruleoëburneus, C. cap‐sicosmus, C. chrysopocos, C. chrysochalybdeus, C. coelopus, C. elatostipitatus, C.fucatus, C. fulvoiubatus, C. ingratolens, C. lacteus, C. madidus, C. memoria‐annae, C. nijerrus, C. phaeouranus, C. pseudoporphyropus, C quaresimalis, C. rubescens, C. salmaster, C. sclerophyllarum, C. submeleagris, C. subsciorophyllus, C. ulematus, and C. wirrabara) and one variety (C. austrocyanites var. brunyiensis). The following supraspecific taxa are proposed, validated, or described as new: 1 Section (Rotundo‐sporati), 4 Subsections (Coelopodati, Myxacioidei, Rozites, Subpolitosporei), 10 new Series (Archeriani, Australiensium, Austroalbidi, Barbati, Chrysochroi, Inflatipedes, Mariae, Perizoniati, Pudorini, and Xiphidipodes), and 2 new subseries, Volvatus and Sinapicolores. C. lavendocaeruleus is here lectotypi‐fied. Section Archeriani and Subsection Malvacei are transferred from subgenus Myxacium to subgenus Phlegmacium.