Hormigas (Hymenoptera, Formicidae) del desfiladero de Mont-Rebei (Pallars Jussà).

Abstract

Ants (Hymenoptera, Formicidae) from Mont-Rebei gorge (Pallars Jussà) Abstract: Forty-eight ant species have been listed from this part of the Montsec d'Ares. Strongylognathus huberi has been found with its Tetramorium caespitum slaves. The most diversified genus is Temnothorax, with 13 species. One of them is a possible new species. Other interesting species are Temnothorax grouvellei, T. kraussei, T. angustulus and T. albipennis. Three separate populations of the social parasite Bothriomyrmex hispanicus have been detected as well. The well preserved Montsec karstic massif deserves a more thorough, complete study of the L'Estall and Rúbies sectors.

Full text

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Boletín Sociedad Entomológica Aragonesa, nº 44 (2009) : 393–399.
HORMIGAS (HYMENOPTERA, FORMICIDAE) DEL
DESFILADERO DE MONT-REBEI (PALLARS JUSSÀ)
Xavier Espadaler1, Fede García2, Kiko Gómez3,
Sergi Serrano4 & Roger Vila5
1 Unidad de Ecología y CREAF. Universidad Autónoma de Barcelona. 08193 Bellaterra. – xavier.espadaler@uab.es
2 C/ Sant Fructuós 113, 3º 3ª 08004 Barcelona. – chousas2@gmail.com
3 (Asociación Ibérica de Mirmecología). Castelldefels (Barcelona) www.hormigas.org y www.formicidae.org
4 (Asociación Ibérica de Mirmecología). C/Pou de la neu, 12 43594 Pinell de Brai (Tarragona) – sergiserranosss@hotmail.com
5 (Asociación Ibérica de Mirmecología) – rogervilamani@gmail.com
Resumen: El inventario de las hormigas presentes en el desfiladero de Mont-Rebei alcanza las 48 especies. Strongylognathus
huberi, esclavista de Tetramorium caespitum, es la primera cita para Cataluña. El género más diversificado es Temnothorax -
13 especies- y ha proporcionado una posible especie nueva y otras (Temnothorax grouvellei, T. kraussei, T. angustulus, T. al-
bipennis) que eran conocidas previamente de una o dos localidades en Cataluña. Otra especie parásita social, Bothriomyrmex
hispanicus, es relativamente abundante en la zona. El macizo del Montsec merece un estudio más amplio geográficamente
(sectores del Montsec de l’Estall, Montsec de Rúbies), ya que ha demostrado ser una zona bien conservada y muy rica mirme-
cológicamente.
Palabras clave: Hymenoptera, Formicidae, Strongylognathus huberi, Temnothorax sp., Temnothorax grouvellei, T. kraussei, T.
angustulus, T. albipennis, Península Ibérica, Cataluña.
Ants (Hymenoptera, Formicidae) from Mont-Rebei gorge (Pallars Jussà)
Abstract: Forty-eight ant species have been listed from this part of the Montsec d’Ares. Strongylognathus huberi has been
found with its Tetramorium caespitum slaves. The most diversified genus is Temnothorax, with 13 species. One of them is a
possible new species. Other interesting species are Temnothorax grouvellei, T. kraussei, T. angustulus and T. albipennis.
Three separate populations of the social parasite Bothriomyrmex hispanicus have been detected as well. The well preserved
Montsec karstic massif deserves a more thorough, complete study of the L’Estall and Rúbies sectors.
Key words: Hymenoptera, Formicidae, Strongylognathus huberi, Temnothorax sp., Temnothorax grouvellei, T. kraussei, T. an-
gustulus, T. albipennis, Iberian Peninsula, Catalonia.
Introducción
El desfiladero de Mont-Rebei, que forma el río Noguera
Ribagorçana al cruzar el macizo cárstico de la sierra del
Montsec, separa el Montsec d'Ares del Montsec de l'Estall y
constituye el único gran desfiladero de Cataluña que se
mantiene sin que lo cruce ninguna carretera, ferrocarril o
línea eléctrica. Sólo lo cruza un camino de herradura par-
cialmente excavado en la roca. Las paredes del desfiladero
llegan a alcanzar más de 500 metros de caída vertical, con
puntos donde la anchura mínima del desfiladero es de sólo
20 metros. El espacio natural del desfiladero de Mont-Rebei
(598,7 ha; municipio de Sant Esteve de la Sarga, Pallars
Jussà) está incluido en su mayor parte dentro del espacio de
interés natural (PEIN) del Montsec y limita con la Reserva
Natural Parcial del Desfiladero de Mont-Rebei, que ha sido
declarado Refugio de Fauna Salvaje (D.O.G., 14 de abril
2005).
La vegetación del desfiladero muestra una zonación
altitudinal y por la orientación. La vertiente sur está domi-
nada por la vegetación mediterránea: carrascas, garrigas,
maleza y prados secos, y la vertiente norte por la vegetación
eurosiberiana de carácter submediterráneo, con predominio
de los robledales de roble carrasqueño y los de roble pubes-
cente. Destacan varias plantas endémicas, como la muy rara
Petrocoptis monsticciana, así como la corona de rey (Saxi-
fraga longifolia), oreja de oso (Ramonda myconi), piorno
azul (Erinacea anthyllis), haya (Fagus sylvatica), encina
litoral (Q. ilex ssp. ilex) y carrasca (Q. ilex ssp. rotundifo-
lia), gayuba (Arctostaphilos uva-ursi), arce de Montpellier
(Acer monspesulanum), arce común (Acer campestris),
cormiera (Amelanchier ovalis), espino albar (Crataegus
monogyna), junquillo (Aphyllantes monspeliensis) y tilos
(Tilia cordata) (Obra Social, 2008).
Las zonas en régimen de custodia del territorio (Baso-
ra et al., 2005) permiten establecer zonas geográficas de una
cierta entidad y bajo un régimen controlado. A partir de un
punto inicial en el tiempo, se tiene la garantía de que even-
tuales cambios temporales en la biota no son debidos a
intervenciones incontroladas. La custodia del territorio, en
sentido amplio, sirve “…como una herramienta más en la
estrategia para conservar los valores naturales, culturales y
de paisaje del territorio. Sus objetivos consisten en apoyar el
trabajo de las entidades de custodia, difundir la filosofía a
potenciales entidades de custodia y al público en general,
colaborar con actores sociales públicos y privados para
poner en práctica su uso e impulsar la investigación y la
realización de proyectos piloto en el campo de la custodia.”
(XCT, 2008).
La idea viene de lejos (EEUU) y de hace tiempo
(1917). Véase una perspectiva de alcance global en The
Nature Conservancy (2009). En España este tipo de régimen

394
Fig.1. Estaciones de muestreo de hormigas en el espacio
del Congost de Mont-Rebei. // Sampling sites in Mont-
Rebei gorge.
de custodia del territorio es, de momento, escaso y merece
mayor difusión de su existencia, circunstancias y beneficios
sociales (Arquimbau et al., 2001). Con el permiso y ayuda
de la Fundació Caixa Catalunya-Àrea de Territori i Paisatge
(TiP), propietaria y gestora de la zona del desfiladero de
Mont-Rebei (Sierra del Montsec), se llevó a cabo este traba-
jo. Este es el primer inventario mirmecológico realizado en
el Montsec y esperamos, a tenor de los resultados, que no
sea el último. Los sectores del Montsec de l’Estall i de
Rúbies permanecen sin explorar. El macizo cárstico del
Montsec merece un trabajo de conjunto.
Material y métodos
Varios miembros de la Asociación Ibérica de Mirmecología
(AIM: http://www.mirmiberica.org) pudimos llevar a cabo
dos muestreos de hormigas, el primero antes de acabar la
primavera y el segundo a fines de verano de 2008. La meto-
dología seguida es la usual cuando se aborda un trabajo de
prospección general con la intención de establecer el inven-
tario lo más completo posible para una zona determinada.
En cada estación de muestreo nos desplazábamos por sepa-
rado, buscando visualmente en aquellos microhábitats don-
de se sabe pueden nidificar las hormigas (bajo piedras o
troncos, directamente en el suelo, bajo cortezas, dentro de
agallas, bellotas o ramillas en el suelo, en hendiduras de
piedras). Cuando ha sido necesario se guardaron muestras
en alcohol para comprobación en el laboratorio o se han
conservado sociedades completas en nidos de laboratorio
hasta la maduración y eclosión de castas necesaria para una
identificación específica (Tapinoma, Temnothorax, Tetra-
morium). Para aumentar el espectro de especies detectadas
se decidió visitar distintos tipos de vegetación siguiendo los
mapas de vegetación disponibles en la web de TiP. Se visi-
taron los siguientes (Fig. 1):
1. Prados inundables (sector de La Masieta) (42º05’47”N
0º41’37”E; altitud 470 m).
2. Pasto con junquillo (42º05’34”N 0º41’38”E; 510 m). Ve-
getación: Aphyllantho-Lavanduletum pyrenaicae.
3. Pasto culminal con junquillo (42º04’45”N 0º41’20”E; 910
m). Aphyllantho-Lavanduletum pyrenaicae.
4. Encinar litoral (umbría) (42º05’19”N 0º41’06”E; 520 m).
Quercetum ilicis galloprovinciale.
5. Encinar de carrasca (sector de Altimiris) (42º04’54”N
0º41’15”; 850 m). Quercetum rotundifoliae.
6. Bojeda (42º06’01”N 0º41’46”E; 530 m). Ononido Buxe-
tum.
7. Bojeda de altitud (sector de Matamala) (42º03'51"N
0º41'16"E; 1300 m). Buxo juniperetum phoeniceae.
8. Garriga (42º06’33”N 0º42’47”E; 685 m). Quercetum
cocciferae.
9. Robledal (seco; vertiente S) (42º06’37”N 0º42’41”E; 675
m). Quercetum rotundifoliae.
10. Robledal (húmedo; vertiente N) (42º06’48”N 0º42’ 33”E;
605 m). Violo-Quercetum faginae.
11. Plantación de pino silvestre (42º05'22"N 0º42'23"E; 645
m).
12. Matorral espinoso de altitud (42º03'45" 0º41'25"E; 1360
m). Erinaceo-Anthyllidetum montanae.
13. Matorral bajo calcícola (42º06'29"N 0º42'15"E; 560 m).
Rosmarino-Lithospermetum.
La completitud del inventario (datos tipo presen-
cia/ausencia) se evaluó siguiendo el protocolo propuesto por
Brose et al. (2003). Mediante varios estimadores no paramé-
tricos se obtiene una idea preliminar de la riqueza esperada en
especies, en un rango variable según cada estimador. Se ha
usado los siguientes: Jackniffe 1, Jackniffe 2, ICE, Chao2,
MM, obtenidos con el programa EstimateS (Colwell, 2006).
Para cada uno, se obtiene la proporción de especies encontra-
das en el inventario total con respecto al mismo. La media (en
%) de los valores se usa como criterio para escoger el estima-
dor más conveniente (ver Brose et al., 2003, fig. 6). En nuesto
caso, resultó ser el estimador Jackniffe 1.
La composición específica de las comunidades de
hormigas de las zonas visitadas se comparó mediante el
coeficiente de similitud de Bray-Curtis (Magurran, 2006)
usando datos de presencia/ausencia (lo cual equivale al
coeficiente de Sørensen). Este coeficiente, que varia de 0 a
100, evalúa cuantitativamente cuán parecidas son las comu-
nidades, dos a dos. La matriz multidimensional se forzó en
un diagrama no métrico de dos dimensiones (Clarke &
Warwick, 2001) para visualizar la similitud general de co-
munidades de hormigas, usando el programa Statistica 6.0
(Statsoft, 2001).
Se deposita una muestra del material estudiado en el
Museu de Ciències Naturals de Barcelona.
Resultados
Se identificaron 48 especies y 17 géneros. En la Tabla I se
indican las especies encontradas, según los tipos de vegeta-
ción estudiados. El estimador no paramétrico Jack1 indica

396
Tabla I. Estaciones estudiadas (1 a 13; ver texto) y especies de hormigas detectadas (en negrilla, especies parásitas sociales).
// Sampling sites (1 to 13; see text) and detected ant species (in bold, social parasitic species).
1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13
Aphaenogaster gibbosa (Latr.) + + + +
Aphaenogaster subterranea (Latr.) +
Bothriomyrmex hispanicus Santschi + + +
Camponotus aethiops (Latr.) + + + + + + + + +
Camponotus cruentatus (Latr.) + + + + + + +
Camponotus foreli Emery +
Camponotus lateralis (Olivier) + + + + + +
Camponotus piceus (Leach) + + + + +
Camponotus pilicornis (Roger) + + + + + +
Camponotus sylvaticus (Olivier) + + +
Camponotus truncatus (Spinola) + +
Cataglyphis ibericus (Emery) + +
Crematogaster auberti Emery + + +
Crematogaster scutellaris (Olivier) + + + + + +
Crematogaster sordidula (Nylander) + + +
Formica gagates Latr. + + + +
Formica gerardi Bondroit + + + + +
Formica subrufa Roger + + + +
Lasius cinereus Seifert + + +
Lasius emarginatus (Olivier) +
Lasius grandis Forel + + +
Lasius lasioides (Emery) + +
Lasius myops Forel + + +
Messor capitatus (Latr.) + + + +
Myrmica spinosior Santschi + + + + +
Pheidole pallidula (Nylander) + + + + + + +
Plagiolepis pygmaea (Latr.) + + + + + + + +
Ponera testacea Emery +
Solenopsis sp. + + + +
Strongylognathus huberi Forel +
Tapinoma madeirense Forel +
Tapinoma nigerrimum (Nylander) + + + + + + +
Temnothorax albipennis (Curtis) +
Temnothorax angustulus (Nylander) +
Temnothorax formosus (Santschi) + + + +
Temnothorax grouvellei (Bondroit) + +
Temnothorax kraussei (Emery) + +
Temnothorax lichtensteini (Bondroit) + +
Temnothorax niger (Forel) +
Temnothorax nylanderi (Förster) + +
Temnothorax rabaudi (Bondroit) + +
Temnothorax racovitzai (Bondroit) + +
Temnothorax recedens (Nylander) + + +
Temnothorax sp. +
Temnothorax unifasciatus (Latr.) +
Tetramorium caespitum (L.) + + +
Tetramorium forte Forel + +
Tetramorium semilaeve (André) +
TOTAL 7 16 18 12 13 14 11 16 13 10 9 9 6
que podemos esperar encontrar 58,1 ± 3,2 especies en la
zona estudiada. Ello implica una completitud aproximada
del 83% para el inventario de la zona estudiada.
Una ordenación multivariante de la similitud en la
composición de las comunidades, usando presencia/ausen-
cia ordena de manera muy coherente las estaciones (Fig. 4).
El eje vertical se puede interpretar como un gradiente de
altitud y/o humedad, mientras que el eje horizontal lo inter-
pretamos como un gradiente de cobertura vegetal.
Siguen a continuación unos breves comentarios sobre
las especies de mayor interés.
● Temnothorax sp. Se ha detectado en la zona más elevada,
en el sector de Matamala. Nidifica en hendiduras de piedras
y bajo piedras. No se ha podido identificar con seguridad y
tenemos la impresión de que se trata de una especie nueva.
Se mantienen dos sociedades completas en el laboratorio a
fin de obtener los sexuados y concluir con suficientes argu-
mentos si se trata de algo ya conocido o bien de una especie
nueva. El género Temnothorax cuenta con cerca de 50 espe-
cies en la Península Ibérica y es de los más complejos en
algunos grupos – las especies amarillas, por ejemplo- que
están todavía por resolver taxonómicamente.
● Strongylognathus huberi Forel, 1874 (Fig. 2, 3; Tabla II).
Se ha determinado basándonos en las obreras y siguiendo el
trabajo de Baroni Urbani (1969). También se ha encontrado
en la zona de matorrales espinosos, y es la primera cita para
Cataluña. En la zona se detectó una única especie de Te-
tramorium: T. caespitum (identificada con los machos), y
asumimos que a dicha especie pertenecen las obreras cap-
turadas en el nido con Strongylognathus. En el momento

397
Fig. 4. Ordenación multidimensio-
nal, no métrica, de las estaciones
según presencia/ausencia de las
especies de hormigas. El eje vertical
se puede entender como indicativo
de un gradiente de altitud y/o hume-
dad, mientras que el eje horizontal lo
interpretamos como vinculado a un
gradiente de cobertura vegetal. Se
muestran englobadas aquellas que
tienen un nivel de similitud del 30%
en la composición de la comunidad
de hormigas. // Multidimensional
(non-metric) arrangement of the sites
according to the presence/absence of
ant species. The vertical axis can be
seen as indicating a gradient of
altitude and/or humidity, whereas the
horizontal axis is here interpreted as
linked to a plant cover gradient.
Tabla II. Biometría (mm) de obreras y reinas en Strongylognathus huberi de Mont-Rebei. Las variables e índices siguen la terminología
de Baroni Urbani (1969). Lc: longitud cabeza; lc: anchura cabeza; Lsc: longitud escapo; lp: anchura pecíolo; lpp: anchura postpecíolo; lf:
distancia mínima entre carenas frontales; IC: lc X 100/Lc; ILF: lf X 100/lc; ISCC: Lsc X 100/Lc. // Biometry (mm) of Strongylognathus huberi
workers and queens from Mont-Rebei. The variables and indexes follow the terminology used by Baroni Urbani (1969). Lc: head length; lc:
head width; Lsc: length of scape; lp: petiolar width; lpp: postpetiolar width; lf: minimum distance between frontal carinae; IC: lc X 100/Lc; ILF:
1f X 100/lc; ISCC: Lsc X 100/Lc.
Casta Lc lc Lsc lp lpp lf IC ILF ISCC
Obrera 0,785 0,665 0,519 0,239 0,319 0,293 84,746 44,000 66,102
Obrera 0,798 0,678 0,532 0,233 0,306 0,293 85,000 43,137 66,667
Obrera 0,825 0,718 0,545 0,226 0,319 0,306 87,097 42,593 66,129
Obrera 0,785 0,652 0,532 0,226 0,313 0,279 83,051 42,857 67,797
Obrera 0,811 0,692 0,559 0,226 0,293 0,293 85,246 42,308 68,852
Obrera 0,758 0,638 0,519 0,213 0,279 0,253 84,211 39,583 68,421
Obrera 0,785 0,652 0,532 0,219 0,293 0,279 83,051 42,857 67,797
Obrera 0,798 0,678 0,545 0,226 0,306 0,293 85,000 43,137 68,333
Obrera 0,798 0,692 0,545 0,226 0,306 0,279 86,667 40,385 68,333
Reina 0,838 0,745 0,559 0,293 0,459 0,333 88,889 44,643 66,667
Reina 0,851 0,745 0,559 0,293 0,466 0,333 87,500 44,643 65,625
Reina 0,851 0,732 0,572 0,293 0,466 0,333 85,938 45,455 67,188
Reina 0,878 0,771 0,572 0,313 0,472 0,346 87,879 44,828 65,152
Reina 0,865 0,745 0,572 0,306 0,466 0,333 86,154 44,643 66,154
de la captura (13.ix.2008) había obreras, machos y reinas
aladas del parásito. El grupo al que pertenece es muy poco
conocido en la península, hay escasas muestras en las colec-
ciones entomológicas y está también por definir el valor
específico de algunas de las poblaciones. Es una especie
esclavista de otras hormigas (Tetramorium), incluida en el
Libro Rojo de la IUCN con la categoría de Vulnerable (D2).
El año anterior (14.x.2007) se recolectó un macho ahogado
en un aljibe situado a 650 m, cerca de la ermita de Santa
Magdalena (Pinell de Brai), en la Sierra de Pàndols. Su
morfología coincide exactamente con la de los capturados
en Mont-Rebei.
● Bothriomyrmex hispanicus Santschi, 1922, es una especie
parásita temporal que empieza su sociedad cuando una reina
fecundada consigue infiltrarse en una sociedad de Tapinoma
(Santschi, 1906). Aparentemente sólo hay una cita del géne-
ro en Cataluña. A pesar de que la biología del género es
poco conocida, el hecho de haber localizado tres poblacio-
nes en una zona geográfica bastante restringida indica que
el medio está bastante bien conservado. La especie parasita-
da debería ser T. nigerrimum, encontrada en las tres zonas
donde hay B. hispanicus.
● Temnothorax grouvellei Bondroit, 1919 se conocía en
Cataluña en una sola localidad, en Olot (Collingwood &
Yarrow, 1969; citada como Leptothorax nigrita). Lo mismo
se aplica a la arborícola Temnothorax kraussei (Emery,
1916), de la que hay una sola localidad conocida, en el Coll
d’Estenalles, cerca de Terrassa (Gómez & Espadaler, 2007).
● Temnothorax formosus Santschi, 1909 se conoce de Cata-
luña en dos localidades: La Mussara (Alonso & Espadaler,
1981) y el Garraf (Espadaler, 1992). Lo mismo se aplica a
T. angustulus (Nylander, 1856), conocida d’El Lloar (Espa-
daler & Nieves, 1983) y del Santuario del Corredor (Espa-
daler & Roig, 2001), y a T. albipennis (Curtis 1854), que se
conoce de Tavascan (Espadaler, 1997) y de las Planes de
Son (Espadaler et al., en prensa).

398
Conclusiones
En la zona estudiada está casi la tercera parte de la fauna
mirmecológica conocida en Cataluña, que es de 159 espe-
cies (Roig et al., 2008). La estima (Jack1) de 58 especies
posibles sugiere que el muestreo es parcial. Como cualquier
muestreo, por definición. ¿Qué especies podrían aparecer?
Las que siguen, obviamente, no tienen más pretensión que
ser una hipótesis educada: Aphaenogaster (s.str.), Hypopo-
nera eduardi (Forel, 1894), Myrmecina graminicola (Latrei-
lle, 1802), Proformica y, dada la gran abundancia de espe-
cies de Temnothorax, algun parásito social de las mismas,
en especial Chalepoxenus.
Todas las especies, a excepción de Lasius emarginatus
(Olivier, 1792), con un significado biogeográfico ligera-
mente septentrional, tienen un marcado carácter mediterrá-
neo, como ya podía esperarse según la vegetación dominan-
te de la zona estudiada. En lo referente a valor de conserva-
ción, el mayor lo tienen las especies parásitas sociales obli-
gadas. En la zona estudiada las hay que son intolerantes a
las reinas huésped (Bothriomyrmex) y las hay esclavistas
(Strongylognathus). Ambos estilos de vida son más proba-
bles cuanto más abundantes, densas y homogéneas sean las
poblaciones de las especies huésped (Hölldobler & Wilson,
1990) y ello se da en hábitats que sean de una calidad exce-
lente para el huésped (Passera & Aron, 2005). Buschinger
(1985) considera que las especies parásitas sociales de hor-
migas suelen encontrarse en “such vulnerable habitats that
they appear to be endagered”, que son normalmente raras, y
que la protección y registro de localidades donde se encuen-
tren es indispensable (Buschinger, 1987). En cuanto a posi-
bles medidas de gestión o protección de la zona, en lo que
se refiere a hormigas, pensamos que no cabe tomar ninguna
en especial. Las zonas donde han aparecido Strongylogna-
thus y Temnothorax sp. son de muy difícil acceso con vehí-
culos y en absoluto destacables o especialmente atractivas
para excursionistas a pie.
El valor de las hormigas como organismos bioindica-
dores en general ha sido demostrado suficientemente (Peck
et al., 1998; Andersen & Majer, 2004; Majer et al., 2007).
En el presente estudio, las comunidades de hormigas de
Mont-Rebei, comparadas entre ellas, ofrecen una imagen
coherente con las características de las comunidades vegeta-
les en las que se encuentran, tal y como se ha puesto de
manifiesto en repetidas ocasiones (Fowler & Claver, 1991;
Bestelmeyer & Wiens, 2001; Wang et al., 2001; Lubertazzi
& Tschinkel, 2003).
Por último, una conclusión que parece evidente, pero
no por ello queremos dejar de manifestarla. Estamos con-
vencidos que la participación de varias personas se ha reve-
lado como una circunstancia clave para la detección del
mayor número de especies. No es nada original decir que
ocho ojos ven más que dos. Pero es muy cierto. El resultado
final es mucho mejor y más estimulante todo el proceso.
Hay más jolgorio.
Agradecimiento
La Obra Social de Caixa Catalunya adquiere espacios de gran
valor ecológico o paisajístico que podrían ser alterados por activi-
dades poco respetuosas, con un interés especial por las zonas que
han quedado fuera de la red oficial de espacios protegidos y son
más susceptibles de degradación. Su gestión corresponde a la
Fundació Caixa Catalunya-Àrea de Territori i Paisatge, que permi-
tió el libre acceso y estudio de las hormigas y financió los despla-
zamientos y estancia en Puente de Montañana (Huesca). A Ama-
dor Viñolas por su ayuda en la composición de las figuras. Al foro
LaMarabunta, por ser zona de libre intercambio de observaciones,
ideas y propuestas sobre hormigas.
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Escarabajos, 200 millones
de años de evolución
Miguel Ángel Morón
Coedición: Instituto de Ecología, A.C. (Xalapa, Veracruz, México) &
Sociedad Entomológica Aragonesa (S.E.A.) (Zaragoza, España).
Segunda edición del volumen publicado en 1984, completamente
renovado y adaptado. 2005. 170 pp. 173 fotografías y gráficos en
color. Precio: 18 euros socios SEA. PVP: 24 euros.
Solicitudes: http://www.sea-entomologia.org
DE LA INTRODUCCIÓN:
En este libro de divulgación sobre escarabajos se explican en forma
sencilla y breve muchas de las características, capacidades y “cu-
riosidades” que estos insectos han adquirido en el transcurso de
200 millones de años de evolución, representando el triunfo de la
adaptación de los seres vivos a un medio ambiente en cambio
constante.
Los escarabajos iniciaron su carrera evolutiva durante el
período Triásico de la era Mesozoica, junto con los dinosaurios y,
hasta el momento, los han superado por 65 millones de años de
supervivencia exitosa.
Entre otros temas, nos ocuparemos de explicar de cuántas
maneras participan los escarabajos en las cadenas alimentarias de
casi todos los ecosistemas, y por ello, cómo afectan o benefician a
las actividades humanas, respondiendo algunas de las preguntas
más comunes que se hacen en relación con su aspecto, costum-
bres y utilidad.
Todos hemos encontrado en algún momento un escarabajo y
tal vez nos haya espantado o haya sido objeto de juego, repulsión o
simplemente lo ignoramos, pero ¿cuántas veces lo hemos observa-
do cuidadosamente? ¿cuántas veces nos preguntamos qué impor-
tancia tiene su vida? ¿cómo puede volar? ¿cuánto viven? ¿por qué
comen estiércol?
Durante los últimos 200 años los naturalistas y los científicos
han realizado observaciones y experimentos para contestar a estas
y otras preguntas, obteniendo una buena cantidad de respuestas
generales, pocas respuestas particulares y, sobre todo... más pre-
guntas.
CONTENIDO: Prólogo. Introducción. Morfología: ¿Cómo es un
escarabajo? - Forma y color - ¿Qué tan grandes y fuertes pueden
ser? - ¿Cuál es la función de los cuernos? Diversidad y hábitos:
¿Cuántos escarabajos existen? - ¿En dónde viven estos insectos? -
¿Qué comen y cómo se reproducen? Importancia y utilidad:
Importancia agrícola - Importancia forestal - Importancia pecuaria -
Importancia ecológica. Colecciones y estudio: Método y colecta -
Preparación y conservación – Identificación - Tipos de colecciones
– Publicaciones - Su estudio en México. Clasificación general:
Lucanidae – Passalidae – Melonthidae – Scarabaeidae – Trogidae.
Anexos: Literatura citada - Lecturas recomendadas – Glosario -
Índice general