La frontera entre la Biología molecular y la Nanotecnología: impacto en la Medicina Limits between molecular biology and nanotechnology: impact on medicine

Abstract

Con el advenimiento de la Nanobiotecnología, han mejorado rápidamente las perspectivas para usar nanomateriales en Imaginología médica, diagnóstico de enfermedades, liberación de fármacos, tratamiento del cáncer, terapia génica y otras áreas. Se entiende por Nanomedicina la aplicación de nanotecnologías en Medicina para el mantenimiento y mejoramiento de la vida humana. Este artículo revisa el vasto potencial de los nanosistemas (nanoliposomas, gotas cuánticas, nanopartículas, dendrímeros) en estas áreas, con aplicaciones novedosas que constantemente están siendo exploradas. With the advent of Nanotechnology, the prospects have rapidly improved for using nanomaterials in medical imaging, disease diagnoses, drug delivery, cancer treatment, gene therapy, and other areas. Nanomedicine is the application of nanotechnologies to the maintenance and improvement of human life. Nanosystems (nanoliposomes, quantum dots, nanoparticles, dendrimers) have a vast potential in these areas, and novel applications are being actively explored.

Full text

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○○○○○○○○○○○○○○○○○○○○○○○○○○○○○○○○○○○○○○○○○○○○○○○
11
11
1Profesora Asociada de Morfología, FProfesora Asociada de Morfología, F
Profesora Asociada de Morfología, FProfesora Asociada de Morfología, F
Profesora Asociada de Morfología, Facultad de Medicina, Universidad Nacional de Colombia. Experta en Fisiología,acultad de Medicina, Universidad Nacional de Colombia. Experta en Fisiología,
acultad de Medicina, Universidad Nacional de Colombia. Experta en Fisiología,acultad de Medicina, Universidad Nacional de Colombia. Experta en Fisiología,
acultad de Medicina, Universidad Nacional de Colombia. Experta en Fisiología,
FF
FF
Facultad de Medicina y Enfermería, Unisánitas.acultad de Medicina y Enfermería, Unisánitas.
acultad de Medicina y Enfermería, Unisánitas.acultad de Medicina y Enfermería, Unisánitas.
acultad de Medicina y Enfermería, Unisánitas.
22
22
2Docente, Unidad de Educación, Unisánitas. PDocente, Unidad de Educación, Unisánitas. P
Docente, Unidad de Educación, Unisánitas. PDocente, Unidad de Educación, Unisánitas. P
Docente, Unidad de Educación, Unisánitas. Posgrado en Inmunología, Fosgrado en Inmunología, F
osgrado en Inmunología, Fosgrado en Inmunología, F
osgrado en Inmunología, Facultad de Ciencias, Pacultad de Ciencias, P
acultad de Ciencias, Pacultad de Ciencias, P
acultad de Ciencias, Pontificia Universidadontificia Universidad
ontificia Universidadontificia Universidad
ontificia Universidad
Javeriana.Javeriana.
Javeriana.Javeriana.
Javeriana.
33
33
3Docente, Unidad de Morfología, FDocente, Unidad de Morfología, F
Docente, Unidad de Morfología, FDocente, Unidad de Morfología, F
Docente, Unidad de Morfología, Facultad de Medicina, Colegio Mayor de Nuestra Señora del Racultad de Medicina, Colegio Mayor de Nuestra Señora del R
acultad de Medicina, Colegio Mayor de Nuestra Señora del Racultad de Medicina, Colegio Mayor de Nuestra Señora del R
acultad de Medicina, Colegio Mayor de Nuestra Señora del Rosario. Unidad de Bioquímica,osario. Unidad de Bioquímica,
osario. Unidad de Bioquímica,osario. Unidad de Bioquímica,
osario. Unidad de Bioquímica,
FF
FF
Facultad de Odontología, Escuela Colombiana de Medicina, Universidad El Bosque.acultad de Odontología, Escuela Colombiana de Medicina, Universidad El Bosque.
acultad de Odontología, Escuela Colombiana de Medicina, Universidad El Bosque.acultad de Odontología, Escuela Colombiana de Medicina, Universidad El Bosque.
acultad de Odontología, Escuela Colombiana de Medicina, Universidad El Bosque.
44
44
4Docente, Unidad de Educación, Unisánitas.Docente, Unidad de Educación, Unisánitas.
Docente, Unidad de Educación, Unisánitas.Docente, Unidad de Educación, Unisánitas.
Docente, Unidad de Educación, Unisánitas.
55
55
5Docente y CoordinadorDocente y Coordinador
Docente y CoordinadorDocente y Coordinador
Docente y Coordinador, Unidad de Morfología, F, Unidad de Morfología, F
, Unidad de Morfología, F, Unidad de Morfología, F
, Unidad de Morfología, Facultad de Medicina, Colegio Mayor de Nuestra Señora del Racultad de Medicina, Colegio Mayor de Nuestra Señora del R
acultad de Medicina, Colegio Mayor de Nuestra Señora del Racultad de Medicina, Colegio Mayor de Nuestra Señora del R
acultad de Medicina, Colegio Mayor de Nuestra Señora del Rosario.osario.
osario.osario.
osario.
66
66
6Profesor Especial de Morfología FProfesor Especial de Morfología F
Profesor Especial de Morfología FProfesor Especial de Morfología F
Profesor Especial de Morfología Facultad de Medicina, Universidad Nacional de Colombia. Experto en Morfología,acultad de Medicina, Universidad Nacional de Colombia. Experto en Morfología,
acultad de Medicina, Universidad Nacional de Colombia. Experto en Morfología,acultad de Medicina, Universidad Nacional de Colombia. Experto en Morfología,
acultad de Medicina, Universidad Nacional de Colombia. Experto en Morfología,
FF
FF
Facultad de Medicina y Enfermería, Unisánitas.acultad de Medicina y Enfermería, Unisánitas.
acultad de Medicina y Enfermería, Unisánitas.acultad de Medicina y Enfermería, Unisánitas.
acultad de Medicina y Enfermería, Unisánitas.
77
77
7Docente, Unidad de Morfología, FDocente, Unidad de Morfología, F
Docente, Unidad de Morfología, FDocente, Unidad de Morfología, F
Docente, Unidad de Morfología, Facultad de Medicina, Colegio Mayor de Nuestra Señora del Racultad de Medicina, Colegio Mayor de Nuestra Señora del R
acultad de Medicina, Colegio Mayor de Nuestra Señora del Racultad de Medicina, Colegio Mayor de Nuestra Señora del R
acultad de Medicina, Colegio Mayor de Nuestra Señora del Rosario. Médico adscrito,osario. Médico adscrito,
osario. Médico adscrito,osario. Médico adscrito,
osario. Médico adscrito,
Unidad de Oftalmología de Colsubsidio.Unidad de Oftalmología de Colsubsidio.
Unidad de Oftalmología de Colsubsidio.Unidad de Oftalmología de Colsubsidio.
Unidad de Oftalmología de Colsubsidio.
RR
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Recibido: marzo 09 de 2007ecibido: marzo 09 de 2007
ecibido: marzo 09 de 2007ecibido: marzo 09 de 2007
ecibido: marzo 09 de 2007
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Aceptado: marzo 27 de 2007ceptado: marzo 27 de 2007
ceptado: marzo 27 de 2007ceptado: marzo 27 de 2007
ceptado: marzo 27 de 2007
C
RESUMENRESUMEN
RESUMENRESUMEN
RESUMEN
on el advenimiento de la Nanobiotecnología, han mejorado rápidamente
las perspectivas para usar nanomateriales en Imaginología médica,
diagnóstico de enfermedades, liberación de fármacos, tratamiento del
cáncer, terapia génica y otras áreas. Se entiende por Nanomedicina la aplicación de
nanotecnologías en Medicina para el mantenimiento y mejoramiento de la vida
humana. Este artículo revisa el vasto potencial de los nanosistemas (nanoliposomas,
gotas cuánticas, nanopartículas, dendrímeros) en estas áreas, con aplicaciones
novedosas que constantemente están siendo exploradas.
PP
PP
PALABRALABR
ALABRALABR
ALABRAS CLAAS CLA
AS CLAAS CLA
AS CLAVEVE
VEVE
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NANOBIOTECNOLOGÍA
La frontera entre la Biología
molecular y la Nanotecnología:
impacto en la Medicina
DIANNEY CLADIANNEY CLA
DIANNEY CLADIANNEY CLA
DIANNEY CLAVIJO GRIMALDIVIJO GRIMALDI
VIJO GRIMALDIVIJO GRIMALDI
VIJO GRIMALDI11
11
1, GRÉGOR, GRÉGOR
, GRÉGOR, GRÉGOR
, GRÉGORY ALFONSO GY ALFONSO G
Y ALFONSO GY ALFONSO G
Y ALFONSO GARAR
ARAR
ARCÍA MORÁNCÍA MORÁN
CÍA MORÁNCÍA MORÁN
CÍA MORÁN22
22
2, ÓMAR MEJÍA MEJÍA, ÓMAR MEJÍA MEJÍA
, ÓMAR MEJÍA MEJÍA, ÓMAR MEJÍA MEJÍA
, ÓMAR MEJÍA MEJÍA33
33
3,,
,,
,
ASTRID RUIZASTRID RUIZ
ASTRID RUIZASTRID RUIZ
ASTRID RUIZ44
44
4, ANANÍAS G, ANANÍAS G
, ANANÍAS G, ANANÍAS G
, ANANÍAS GARAR
ARAR
ARCÍA CARDONACÍA CARDONA
CÍA CARDONACÍA CARDONA
CÍA CARDONA55
55
5, CIRO ALFONSO CAS, CIRO ALFONSO CAS
, CIRO ALFONSO CAS, CIRO ALFONSO CAS
, CIRO ALFONSO CASADIEGO TORRADIEGO TORR
ADIEGO TORRADIEGO TORR
ADIEGO TORRADOADO
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ADO66
66
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,,
,
MARIO VITTORINO MEJÍAMARIO VITTORINO MEJÍA
MARIO VITTORINO MEJÍAMARIO VITTORINO MEJÍA
MARIO VITTORINO MEJÍA77
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NANOMATERIALES
NANOMEDICINA
NANOPARTÍCULAS
NANOTECNOLOGÍA
SUMMARSUMMAR
SUMMARSUMMAR
SUMMARYY
YY
Y
LIMITS BETWEEN MOLECULAR BIOLLIMITS BETWEEN MOLECULAR BIOL
LIMITS BETWEEN MOLECULAR BIOLLIMITS BETWEEN MOLECULAR BIOL
LIMITS BETWEEN MOLECULAR BIOLOGOG
OGOG
OGY ANDY AND
Y ANDY AND
Y AND
NANOTECHNOLNANOTECHNOL
NANOTECHNOLNANOTECHNOL
NANOTECHNOLOGOG
OGOG
OGYY
YY
Y: IMP: IMP
: IMP: IMP
: IMPACT ON MEDICINEACT ON MEDICINE
ACT ON MEDICINEACT ON MEDICINE
ACT ON MEDICINE
With the advent of Nanotechnology, the prospects
have rapidly improved for using nanomaterials in
medical imaging, disease diagnoses, drug delivery,
cancer treatment, gene therapy, and other areas.
Nanomedicine is the application of nanotechnologies
to the maintenance and improvement of human life.
Nanosystems (nanoliposomes, quantum dots,
nanoparticles, dendrimers) have a vast potential in
these areas, and novel applications are being actively
explored.
KEY WORDSKEY WORDS
KEY WORDSKEY WORDS
KEY WORDS
NANOBIOTECHOLOGY
NANOMATERIALS
NANOMEDICINE
NANOPARTICLES
NANOTECHNOLOGY
INTRODUCCIÓNINTRODUCCIÓN
INTRODUCCIÓNINTRODUCCIÓN
INTRODUCCIÓN
La Nanotecnología es la ciencia del diseño, la síntesis,
la caracterización y la aplicación de materiales y
dispositivos cuyo tamaño oscila entre 1 y 100 nm (1
nm = 10-9 m); en estas dimensiones las propiedades
de los materiales cambian drásticamente y permiten
interacciones celulares y moleculares altamente
específicas.1-3 Se considera que la Nanotecnología es
el primer paso hacia la Nanomedicina, la cual puede
ser definida como la ciencia que monitoriza, repara,
construye y controla componentes y funciones
biológicas en humanos mediante el uso de sistemas
en nanoescala.4 En esta revisión se presentan los
nanosistemas más utilizados en investigaciones
biológicas, algunos de los avances más significativos
en Nanomedicina y los riesgos del uso de
nanomateriales.
NANOSISTEMASNANOSISTEMAS
NANOSISTEMASNANOSISTEMAS
NANOSISTEMAS
El número de nanosistemas que se utilizan en
Medicina está aumentando vertiginosamente; los más
utilizados en la actualidad son los siguientes:
•Liposomas: Liposomas:
Liposomas: Liposomas:
Liposomas: son vesículas en las que un volumen
acuoso, que generalmente contiene el compuesto
activo, es rodeado por una membrana fosfolipídica
cuya estructura, composición y proporciones son
prácticamente iguales a las de la membrana celular.
Desde 1990 se los ha usado para la entrega de
medicamentos. Estas vesículas pueden ser más
pequeñas que los poros vasculares de los tumores
sólidos, por lo que son excelentes transportadores
de agentes quimioterapéuticos a los sitios blanco,
en contraposición con los tejidos sanos en los que
el tamaño de los poros vasculares impide el paso
de sustancias unidas a un transportador cuyo
tamaño sea superior a 2-4 nm. Generalmente se
diseñan los liposomas con un diámetro inferior a
100 nm, pues los más grandes requieren técnicas
especiales para evitar la opsonización y fagocitosis
por parte del sistema fagocítico mononuclear.
Además de su utilización con agentes
anticancerosos4-7 y algunos antibióticos4,8 se los
está utilizando para acarrear una gran variedad
de agentes de contrastes y radiofármacos. Hay
gran interés en la investigación de los liposomas
acarreadores de Tc-99 unidos a un ligando para

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el péptido intestinal vasoactivo (VIP, por su sigla
en inglés), los cuales se utilizan en tomografía
computarizada con emisión de fotones. El VIP se
sobreexpresa en las células neoplásicas, por cuya
razón, a la luz de los ensayos, estos liposomas se
concentran de manera preferencial en dichas
células cancerosas y no en las normales.9,10
También se han utilizado liposomas con gadolinio
(Gd) para obtener imágenes en Resonancia
Nuclear Magnética (RNM) de células tumorales.
La ventaja de estos sistemas es que permiten un
diagnóstico más temprano de este tipo de lesiones.
•Gotas cuánticas:Gotas cuánticas:
Gotas cuánticas:Gotas cuánticas:
Gotas cuánticas: son agregados de cientos de
átomos de los grupos de la tabla periódica II (por
ejemplo: cadmio, tecnecio, zinc o tantalio), del
grupo III (por ejemplo: indio) o del grupo VI (por
ejemplo: selenio), cubiertos externamente por
solventes no polares o solubles en medios acuosos
a los que se les pueden añadir ligandos u otros
componentes. Debido a su tamaño (2-8 nm),
tienen propiedades ópticas y electrónicas que les
permiten emitir fluorescencia. El interés de las
investigaciones con gotas cuánticas radica en su
inyección intravenosa (IV) para diagnóstico
imaginológico,10,11 y en su utilización para el
estudio de procesos celulares, tales como la
dinámica de la membrana neuronal en células
vivas, lo cual abre la posibilidad de nuevas
alternativas terapéuticas.12,13
•Nanopartículas:Nanopartículas:
Nanopartículas:Nanopartículas:
Nanopartículas: son sistemas gel y coloidales,
degradables o no, generalmente hechos de
polímeros naturales, sintéticos o semisintéticos,
que contienen una sustancia activa. Se han
utilizado en acarreo de medicamentos en dos
versiones: (a) nanoesferas, con una estructura tipo
matriz, donde la sustancia activa es adsorbida en
la superficie o disuelta en el interior de la partícula,
y (b) nanocápsulas, que son sistemas vesiculares
en donde la sustancia activa está confinada en un
núcleo lipídico o acuoso y rodeada por una
membrana polimérica.14 Las nanopartículas son
transportadores superiores a los liposomas debido
a su mayor estabilidad y a las propiedades
relacionadas con el control en la liberación de los
compuestos activos. Por esta razón se han
utilizado para la administración de una gran
variedad de medicamentos como antibióticos,
antivirales, antiparasitarios, citostáticos, vitaminas,
proteínas y péptidos, incluyendo hormonas y
enzimas. Las nanopartículas pueden atravesar la
barrera hematoencefálica y tienen un gran
potencial en dermatología. También se han
utilizado con agentes de contraste para imagen,
como es el caso del óxido de hierro coloidal con
dextrán en RNM.4,15
•Nanoemulsiones: Nanoemulsiones:
Nanoemulsiones: Nanoemulsiones:
Nanoemulsiones: son dispersiones de aceite y
agua en las cuales la fase dispersa está formada
por gotas de la sustancia activa en nanoescala (20-
200 nm), estabilizadas en la superficie con una
cubierta de surfactante y cosurfactante. Resultan
atractivas en formulaciones farmacológicas por
su fácil preparación, estabilidad termodinámica y
transparencia.15 Se han realizado investigaciones
sobre la farmacocinética de nanoemulsiones
inyectables que contienen agentes antineoplásicos,
cuya citotoxicidad disminuyen por el incremento
de su concentración en las células tumorales,
comparadas con las sanas.16
•Dendrímeros:Dendrímeros:
Dendrímeros:Dendrímeros:
Dendrímeros: son moléculas esféricas
poliméricas, compuestas por un núcleo central,
por ejemplo el amoníaco (NH3), y capas
alternantes de monómeros, generalmente ácido
acrílico y etilendiamina, cuya alternancia continúa
hasta que se construye la última generación
deseada.1 Son estables a pesar de su peso
molecular (1.000 a 800.000 Kd) y el número de
generaciones es importante a la hora de atravesar
los poros (o fenestras) vasculares y llegar a los
tejidos diana; por ejemplo, en los dendrímeros de
poliamidas y aminas (PAMAM dendrimers, por su
sigla en inglés), el incremento de la generación
cero (G0: núcleo central) a la G4, con un cambio
consecuente en el tamaño de 1,5 a 4,5 nm,

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incrementa exponencialmente la extravasación a
través de la microcirculación.15 Los extremos libres
de las ramificaciones obtenidas en cada generación
se constituyen en puntos de unión donde pueden
añadirse más moléculas para formar
nanodispositivos multifuncionales.17,18
AA
AA
AVV
VV
VANCES ENANCES EN
ANCES ENANCES EN
ANCES EN
NANOMEDICINANANOMEDICINA
NANOMEDICINANANOMEDICINA
NANOMEDICINA
Administración oral de péptidos y proteínas:Administración oral de péptidos y proteínas:
Administración oral de péptidos y proteínas:Administración oral de péptidos y proteínas:
Administración oral de péptidos y proteínas: la
mayoría de los péptidos y proteínas de interés
terapéutico se administran por vía parenteral debido
a su degradación y baja absorción en el tubo digestivo,
su escasa capacidad para atravesar las barreras
biológicas y su vida media corta. Una vez ingeridos,
la degradación de los péptidos y proteínas se inicia
con la proteolisis gástrica a cargo de la pepsina; la
mezcla resultante de péptidos llega al duodeno para
ser blanco de la acción de las proteasas pancreáticas.
En el resto del intestino delgado, las peptidasas están
presentes en las secreciones de la luz,
intracelularmente en el citoplasma y los lisosomas y
en el borde en cepillo de los enterocitos. Las proteasas
presentes en este último y en el citoplasma son la
mayor barrera para la absorción de péptidos a través
de la mucosa intestinal: cerca del 90% de los
tetrapéptidos sufren la acción de las enzimas del borde
en cepillo, en tanto que las proteasas citoplasmáticas
actúan de manera preferencial sobre los dipéptidos y
tripéptidos que llegan al citosol por transportadores
dependientes de protones. La degradación también
puede ocurrir después de la endocitosis y captación
por parte de los lisosomas. Tanto en el intestino
delgado como en el colon, bacterias de la microflora
llevan a cabo múltiples reacciones metabólicas. Los
procesos de degradación continúan en varios órganos
y tejidos, por ejemplo, hígado, riñón, sangre y
endotelio. La absorción también tiene limitaciones
pues los péptidos y proteínas atraviesan con dificultad
las membranas biológicas. Su peso y tamaño
moleculares (más altos que los de la mayoría de las
moléculas biológicamente activas) y su carga eléctrica
negativa limitan la entrada por los poros de la pared
intestinal. En los rangos fisiológicos de pH, los
péptidos y proteínas están ionizados, lo que impide
la absorción transcelular. Con pocas excepciones, los
péptidos son insolubles en lípidos, y su absorción
queda limitada a las circunstancias en que el gradiente
de concentración a través de la membrana sea
favorable.
Otros problemas de la administración oral de péptidos
y proteínas son su rápida depuración debida en parte
al efecto de primer paso hepático; su alta
hidrosolubilidad, que es inconveniente cuando ocurre
evaporación del solvente en el que fue incluido el
medicamento; la tendencia a ser agregados o
adsorbidos por las superficies biológicas o los
excipientes y a precipitarse o formar geles.14,19 En
este contexto, la posibilidad de administración oral
de péptidos y proteínas en nanopartículas
(nanoesferas y nanocápsulas), ha llamado la atención
de numerosos grupos de investigación, no sólo para
reducir las molestias del paciente, sino por sus claras
ventajas: disminuyen la irritación de la mucosa
gastrointestinal, aseguran la estabilidad del
compuesto activo, incrementan la absorción y la
biodisponibilidad, disminuyen la probabilidad de
inmunización oral y reducen los efectos secundarios
y la toxicidad, porque permiten la administración
directa en el tejido blanco.14 La insulina ha sido objeto
de numerosos ensayos biológicos. En este caso, la
nanoadministración trata de evitar que todos los
tejidos estén expuestos a iguales concentraciones,
como ocurre después de la aplicación subcutánea,
la cual induce que varias células respondan sin la
adecuada monitorización hepática y que se dé una
sobreestimulación del crecimiento y la división
celulares y de otras respuestas metabólicas en
varios tipos de células.20
• Es promisoria la administración oral de drogas
antineoplásicas en nanopartículas, como recurso
para evitar barreras biológicas como la

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hematoencefálica, la resistencia y la citotoxicidad.
Luego de su administración y por varias razones
las nanopartículas tienden a acumularse en las
células tumorales; en efecto: los tumores tienen
un incremento de la angiogénesis al que se suma
el aumento de la permeabilidad vascular
dependiente del óxido nítrico; la angiogénesis
tumoral se caracteriza por formar vasos con
diámetros y ramificaciones irregulares sin la
definición en su pared de las estructuras vasculares
normales (arteriolas, capilares o vénulas); las
células endoteliales de los neovasos tumorales
sobreexpresan moléculas de adherencia y
receptores, hecho que permite que sean fácilmente
reconocidas cuando al nanomedicamento se le
unen ligandos específicos; los poros de los neovasos
tumorales tienen un diámetro mayor al de los vasos
normales, lo que permite la extravasación fácil de
las nanopartículas (380 a 780 nm); además, varias
células tumorales y las del endotelio de los vasos
que las irrigan tienen un incremento de la actividad
endocítica,14,15,21 porque las mutaciones de las
primeras son compartidas por las últimas.22 Otros
medicamentos peptídicos o proteicos, cuya
administración por vía oral se ha investigado
utilizando nanopartículas, son análogos de la
hormona liberadora de gonadotropinas (GnRHa,
por su sigla en inglés), calcitonina, ciclosporina A
(CsA), α-interferón (IFNα), eritropoyetina (EPO),
factor estimulador de colonias de granulocitos (G-
CSF, por su sigla en inglés), otros agentes
anticancerosos y vacunas.4
•Nanooncología:Nanooncología:
Nanooncología:Nanooncología:
Nanooncología: uno de los campos más
promisorios es el uso de nanosistemas en el
diagnóstico y tratamiento del cáncer. El objetivo
primordial es la identificación temprana de
cambios celulares que permitan la intervención
con agentes que actúen específicamente en las
células afectadas, evitando así los efectos tóxicos
sistémicos o sobre células vecinas sanas. Los
dendrímeros, gracias a la capacidad de ligar
moléculas en las ramificaciones libres, se
convierten en nanodispositivos con funciones "todo
en uno": reconocimiento de células cancerosas en
etapas tempranas (utilizando puntos cuánticos y
ferrofluidos como medios de contraste o señales
fluorescentes), identificación de cambios celulares
como la sobreexpresión de ácido fólico o de
receptores específicos (gracias a nanosensores que
detectan cambios genéticos, o añadiendo al
dendrímero anticuerpos contra moléculas blanco),
identificación en medios convencionales de
diagnóstico clínico (por ejemplo, asociando
gadolinio que se utiliza en contraste para RNM),
acarreadores y liberadores de drogas
específicamente en las células blanco y sensores
de la eficacia del medicamento administrado
mediante la detección de moléculas producidas
durante la muerte celular.23 Los ensayos con
dendrímeros del tipo complejos PAMAM-
doxorrubicina, a los que se les ha incorporado un
sistema liposomal para la liberación controlada del
medicamento, han sido exitosos in vitro en las
líneas celulares de cáncer pulmonar, de colon,
mama, sistema nervioso central y próstata.24
Aunque estos sistemas de dendrímeros están aún
en investigación, prometen ser buenas alternativas
futuras para el tratamiento del cáncer,
especialmente cuando se resuelvan los problemas
relacionados con la toxicidad de los materiales
utilizados.25,26 En algunos cánceres de mama se
han conjugado gotas cuánticas y nanopartículas
con anticuerpos específicos contra biomarcadores
(como los receptores de estrógenos y
progesterona, y el receptor ERBB2 para los
miembros de la familia de factores de crecimiento
epitelial) para la detección y cuantificación en
muestras muy pequeñas del tumor; además, in
vivo, permiten obtener imágenes tempranas de la
ubicación exacta de la lesión primaria y de las
metástasis.27,28 Se han usado varios
nanodispositivos con la idea de administrar el
agente quimioterapéutico minimizando sus efectos
sistémicos. Se ha utilizado la doxorrubicina en
nanoliposomas que mantienen su eficacia, con una
disminución notable en los efectos de
cardiotoxicidad, razón por la cual en Estados

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Unidos ha sido aprobado su uso para el
tratamiento de cáncer de ovario, sarcoma de
Kaposi y cáncer de mama metastático.29
•SolucionesSoluciones
SolucionesSoluciones
Soluciones
nanohemostásicas:nanohemostásicas:
nanohemostásicas:nanohemostásicas:
nanohemostásicas: la Nanotecno-
logía parece abrir una posibilidad interesante
frente a los métodos tradicionales de hemostasia
(aplicación de presión, cauterización, ligadura y
vasoconstricción terapéuticamente inducida),
teniendo en cuenta sus limitaciones como tama-
ño, necesidad de un ambiente seco para actuar
(por ejemplo: cianoacrilatos), vida media corta y,
especialmente, la respuesta inmune generada y
la incapacidad de controlar los efectos
vasoconstrictores de algunos de ellos, que
provocan lesión o la muerte de las células adya-
centes.30 En investigaciones usando hámsteres
sometidos a diferentes procedimientos quirúrgi-
cos cerebrales, hepáticos y de las extremidades,
se demostró que el uso de una solución
hemostática hecha de aminoácidos que se
autoensamblaban en una nanosolución peptídica,
daba como resultado la formación de una barre-
ra de nanofibras que no sólo detenía el sangrado
sino que, posteriormente, favorecía el proceso de
reparación de las áreas adyacentes, cuando el
material se fragmentaba en sus unidades básicas
(L-aminoácidos naturales) que eran incorporados
al tejido y a la matriz extracelular. 31 Después de
una lesión cerebral, por ejemplo, la nanosolución
logró la hemostasia en menos de 10 segundos y
facilitó la regeneración neuronal y la migración
celular al sitio del trauma.32 Como se desconoce
el mecanismo básico por el cual se logra la
hemostasia, se necesitan investigaciones adicio-
nales, antes de evaluar su utilización en seres
humanos.31
•Nanotecnología y diseño de Nanotecnología y diseño de
Nanotecnología y diseño de Nanotecnología y diseño de
Nanotecnología y diseño de stentsstents
stentsstents
stents::
::
: se estima
que los casos de enfermedad vascular coronaria
y no coronaria en Estados Unidos se duplicarán
en los siguientes 20 años.33 El tratamiento
endovascular por medio de angioplastia con
balón/láser, stent o aterectomía es una alternativa
mínimamente invasora frente a la cirugía de
bypass pero, infortunadamente, su eficiencia es
limitada. Actualmente hay una gran controversia
sobre el uso de los stents, especialmente los
medicados, por la incidencia significativa de
reestenosis y trombosis, especialmente al
suspender la terapia antiagregante plaquetaria.34-
36 Se encuentran en investigación cubiertas
nanotexturizadas para stents que promueven la
proliferación de las células musculares lisas y
endoteliales, así como la adherencia entre ellas y
la endotelización del stent, disminuyendo así los
riesgos mencionados. Además, debido a su
porosidad, son candidatos potenciales para
almacenar y liberar medicamentos.37,38 También
se ha ensayado la encapsulación de
medicamentos en nanopartículas, que serían
liberadas mediante cateterismo, logrando altas
concentraciones terapéuticas en la pared arterial,
con un incremento de la vida media y bajos niveles
plasmáticos con lo cual disminuye la posibilidad
de efectos sistémicos con medicamentos, para
ser liberados mediante cateterismo, logrando
altas concentraciones del mismo en la pared
arterial. Es así como nanopartículas con
dexametasona, utilizadas en modelos con perros,
permanecieron siete días en las tres capas de la
arteria femoral y hasta 14 días en la adventicia.37
Además del medicamento, a las nanopartículas
se les pueden añadir anticuerpos que se liguen
específicamente a la fibrina de los trombos, a
factores tisulares o a glicoproteínas que aumentan
después de la lesión vascular, para lograr una
concentración alta y sostenida del medicamento
en los sitios precisos en donde se requiere
prevenir la reestenosis sin necesidad de utilizar
el balón de angioplastia para llegar al sitio
comprometido.37-39
•Nanotecnología para permear barreras bioló-Nanotecnología para permear barreras bioló-
Nanotecnología para permear barreras bioló-Nanotecnología para permear barreras bioló-
Nanotecnología para permear barreras bioló-
gicas:gicas:
gicas:gicas:
gicas: las investigaciones apuntan a crear
nanosistemas y nanodispositivos multifunciona-
les, que puedan atravesar diferentes barreras
hematotisulares con fines terapéuticos; así se

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podrían superar los obstáculos que tienen los
medicamentos para alcanzar ciertos comparti-
mentos biológicos especialmente por la baja
estabilidad y el transporte limitado a través de
los epitelios; varios grupos de trabajo avanzan
en el desarrollo de drogas que atraviesen la
barrera hematoencefálica, para facilitar el trata-
miento de las neoplasias del sistema nervioso
central, cuyas tasas de morbilidad y mortalidad
son altas. Ensayos con nanoesferas de hexa-
decil-cianoacrilato muestran la capacidad selec-
tiva de unirse a células de gliosarcoma en mode-
los de rata y se ha utilizado doxorrubicina unida
a nanopartículas en modelos de glioblastoma mul-
tiforme en roedores, en los que se ha obtenido
una remisión significativa con mínima toxicidad.
Con relación al tratamiento del dolor, la dalargi-
na, un hexapéptido análogo a la leucina-encefali-
na (leu-encefalina), que produce analgesia cuan-
do se administra intraventricularmente pero que
carece de este efecto por vía sanguínea, se ha
incorporado en nanopartículas cubiertas que le
permiten atravesar la barrera hematoencefálica.40
También se ha evaluado la administración trans-
nasal de medicamentos asociados a nanotrans-
portadores, debido a su gran permeabilidad y
baja actividad enzimática. Ensayos in vivo, utili-
zando el modelo del toxoide tetánico incorpora-
do en nanopartículas, muestran una adecuada
absorción a través de la mucosa así como una
liberación exitosa del antígeno al sistema inmu-
ne, generando una respuesta humoral elevada y
prolongada, razón por la cual se ha pensado en
la utilización de estos nanosistemas en la admi-
nistración nasal de vacunas.41,42 -43 También se han
utilizado por esta vía nanopartículas con insuli-
na.41 Los ensayos iniciales de la administración
ocular de medicamentos mostraron daño de las
células epiteliales corneales, pero actualmente se
trabaja en la administración por esta vía de indo-
metacina y CsA (polipéptido cíclico compuesto
por 11 aminoácidos), con resultados que varían
en cuanto a la penetración transcelular o para-
celular de las partículas, la absorción y la tole-
rancia ocular, según el revestimiento utilizado en
los nanosistemas.41
•Nanotecnología en el tratamiento deNanotecnología en el tratamiento de
Nanotecnología en el tratamiento deNanotecnología en el tratamiento de
Nanotecnología en el tratamiento de
enfermedades ventilatorio-respiratorias:enfermedades ventilatorio-respiratorias:
enfermedades ventilatorio-respiratorias:enfermedades ventilatorio-respiratorias:
enfermedades ventilatorio-respiratorias: se
estima que el asma y la enfermedad pulmonar
obstructiva crónica (EPOC) constituirán la tercera
causa de muerte en Estados Unidos, para el año
2020. En el asma, la inflamación de la vía aérea
se caracteriza por un incremento del número de
linfocitos T activados, especialmente de los
ayudadores de tipo 2 (CD4+/Th2).44 La P-
selectina media la adherencia de los leucocitos y
el endotelio contribuyendo así al reclutamiento
celular durante la inflamación y al desarrollo de la
broncoconstricción por hiperreactividad de la vía
aérea.45 En este sentido, los antagonistas de la P-
selectina jugarían un papel clave, por sus efectos
antiinflamatorios. Se han utilizado, en un modelo
murino, nanopartículas con antagonistas de la P-
selectina que se ligan de manera preferencial a
selectinas expresadas en células endoteliales
activadas, reduciendo la inflamación peribronquial
inducida por alergenos,44 aunque cabe mencionar
que las investigaciones con algunos ligandos
selectivos se han suspendido por sus efectos
secundarios.46 Otro punto de interés en el
tratamiento del asma es el uso del interferón-
γ(IFNγ) debido a su capacidad de promover la
respuesta de linfocitos Th1, regular negativamente
la de los Th2 y reducir la eosinofilia, la actividad
de los factores de crecimiento transformantes beta
(TGF-β) y la fibrosis y remodelación de la vía aérea.
En modelos murinos, la administración de IFNγ
recombinante (rIFNγ) hace disminuir la inflamación
y estabiliza las vías aéreas, pero su uso en el
tratamiento del asma se ha visto limitado por su
corta vida media y por el desarrollo potencial de
efectos adversos graves asociados a un incremento
de la dosis. Para obviar estos inconvenientes, se
está investigando el uso intranasal de
nanopartículas recubiertas con quitosán,47 un
polisacárido catiónico biocompatible extraído del
caparazón de algunos crustáceos, tanto para la
acción directa del IFNγ , como de vehículo para la

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terapia génica; se han obtenido resultados
satisfactorios en la profilaxis de la hiperreactividad
y la inflamación, atenuación de la sensibilización
inducida por alergenos, disminución de los
fenómenos de apoptosis y remodelación de la vía
aérea. Otra área en donde la Nanotecnología es
prometedora es el tratamiento de la tuberculosis
cuyos esquemas actuales, por su duración, no son
bien aceptados por los pacientes. El uso, en un
modelo murino, de nanopartículas que contenían
simultáneamente rifampicina, isoniazida y
pirazinamida mostró que la administración oral
de una dosis era suficiente para mantener
concentraciones terapéuticas durante nueve a once
días y que después de la quinta dosis no se
detectaba la presencia del Mycobacterium. También
se ha investigado el uso de estas nanopartículas
mediante nebulización, incrementando su
biodisponibilidad con relación a la administración
oral.44,48
Riesgos biológicos de los Riesgos biológicos de los
Riesgos biológicos de los Riesgos biológicos de los
Riesgos biológicos de los nn
nn
nanosistemas:anosistemas:
anosistemas:anosistemas:
anosistemas:
NanotoNanoto
NanotoNanoto
Nanotoxicología (incompatibilidad y toxicología (incompatibilidad y to
xicología (incompatibilidad y toxicología (incompatibilidad y to
xicología (incompatibilidad y toxicidad)xicidad)
xicidad)xicidad)
xicidad)
Los sistemas utilizados en Nanomedicina pueden ser
riesgosos, pese a su capacidad para imitar en tamaño
y función los sistemas moleculares y celulares
normales y a sus promisorios beneficios en el
diagnóstico y tratamiento de las enfermedades; en la
mayoría de los casos se desconoce la reacción del
cuerpo humano a los mismos. Los nanomateriales
exhiben propiedades físicas, químicas y biológicas
diferentes a las de los compuestos originales en escala
normal. Su capacidad de incrementar la superficie,
aumenta la posibilidad de interacción celular,
subcelular y molecular. A medida que una partícula
disminuye de tamaño, aumenta el número de átomos
superficiales disponibles para interactuar.49,50 Por
ejemplo: una partícula de 30 nm tiene un 5% de
átomos en la superficie, porcentaje que aumenta al
20% en una de 10 nm y al 50% en una de 3 nm.44
Las posibilidades de interacción podrían traducirse,
entre otros efectos, en un incremento del estrés
oxidativo, la inflamación, el daño mitocondrial, la
captación por parte del sistema reticuloendotelial y
en perturbación de la función fagocítica, degradación
proteica, disfunción endotelial, generación de
neoantígenos, alteración del ciclo celular y daño del
ácido desoxirribonucleico (ADN). Estudios en seres
humanos y en animales sugieren que la inhalación de
nanopartículas y su translocación a la sangre se han
relacionado con eventos coronarios y arritmias. Se
desconocen los alcances de la perturbación del
sistema inmune. La interacción con nanopartículas
de las proteínas de las células hepáticas, del bazo y
de los ganglios linfáticos puede cambiarles la
antigenicidad y generar respuestas autoinmunes.49-52
Además de la producción intencional de nanopartículas
(diseñadas para modificar las propiedades de
pigmentos, resinas, cosméticos, champús, protectores
solares, detergentes, multicomponentes, abrasivos,
componentes electrónicos…) los estudios
epidemiológicos muestran un incremento de las
concentraciones atmosféricas de nanopartículas
provenientes de procesos naturales (fuego, erupciones
volcánicas, erosión) o antropogénicos (principalmente
el transporte, la generación de energía y los procesos
de combustión industriales, residenciales y comerciales)
que incrementarán en corto tiempo la morbilidad y
la mortalidad.53 Estas partículas pueden causar sus
efectos indeseables al ser inhaladas, pues se depositan
en los pulmones desde los cuales una parte es
translocada a la circulación y captada por el tracto
gastrointestinal, la piel, el corazón, los riñones, el
cerebro y el hígado; pueden también penetrar a través
de los folículos pilosos.53
CONCLCONCL
CONCLCONCL
CONCLUSIÓNUSIÓN
USIÓNUSIÓN
USIÓN
Aunque es necesario profundizar en los riesgos que
para los seres humanos tendría el uso sistemático de
nanomateriales, no se pueden negar el profundo
impacto y los enormes beneficios en el diagnóstico
temprano y la terapia de muchas enfermedades,

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especialmente de aquellas cuyos tratamientos actuales
tienen efectos adversos para la calidad de vida. Ante
la perspectiva de controlar muchos procesos celulares,
es necesario, también, profundizar en torno a los
principios éticos que guiarán estos avances científicos.
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