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Mucoproteína versus alfa-1-glicoproteína ácida: o que quantificar?

Jornal Brasileiro de Patologia e Medicina Laboratorial 01/2002; 38(2). DOI: 10.1590/S1676-24442002000200004
Source: DOAJ

ABSTRACT

A quantificação sérica da alfa-1-glicoproteína (GPA) ácida é útil no diagnóstico e no acompanhamento dos processos agudos resultantes de múltiplas causas. Esta proteína também pode ser estimada pela quantificação da mucoproteína (Muco), ensaio que reflete as glicoproteínas com elevado teor de açúcar, entre as quais a GPA é majoritária. O objetivo deste trabalho é verificar a correlação e a performance analítica das determinações de mucoproteína (Muco) e alfa-1-glicoproteína ácida (GPA), propondo uma equação de regressão linear. Amostras de soros de 540 pacientes, com idades entre 10 e 79 anos (média de 34,6), predominando mulheres (71,3%), foram analisadas simultaneamente para Muco (Winzler, manual com reagentes próprios) e GPA (imunoturbidimetria automatizada, Roche; Cobas mira). A análise de regressão, fixando a Muco como variável dependente, apresentou Muco (mg/dl em tirosina) = 0,031 x GPA (mg/dl) + 0,8 (r = 0,91); e, fixando o intercepto em zero, Muco = 0,039 x GPA (r = 0,98). A imprecisão interensaio foi de 23,4% e 5,2% (coeficiente de variação), respectivamente, para Muco e GPA. Conclusão: a elevada variabilidade analítica da quantificação da mucoproteína pelo método de Winzler recomenda que este ensaio seja substituído pela dosagem da alfa-1-glicoproteína ácida. Quando necessário, recomendamos estimar a mucoproteína, quantificando a alfa-1-glicoproteína ácida com ensaios de mesmo desempenho que o do utilizado neste trabalho, e usar a equação de regressão AGP (mg/dl) x 0,039 = Muco (mg/dl em tirosina).

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    ABSTRACT: OBJETIVO: Considerando-se que importantes avanços científicos têm sido obtidos através de estudos com Diabetes mellitus experimental, e que a ação do tamoxifeno em humanos permanece obscura, o presente trabalho objetiva acompanhar as modificações promovidas pelo diabetes e tamoxifeno no perfil eletroforético das proteínas plasmáticas. MÉTODOS: Foram utilizados 27 ratos fêmeas Wistar (180-220g peso corporal), divididos randomicamente em 5 grupos: C1 (n=3, receberam veículo), C2 (n=3, sem tratamento), T (n=5, tratados com tamoxifeno, 0,3mg/kg/dia), D (n=8, diabéticos experimentais por estreptozotocina, 45mg/Kg) e DT (n=8, diabéticos tratados com tamoxifeno). A eletroforese foi realizada em acetato de celulose, pH 8,6-8,8, cuba TECNOW, e as fitas foram coradas em Ponceau S. As proteínas totais foram determinadas pelo método do Biureto (Kit Labtest). Os proteinogramas foram obtidos em densitômetro BioSystems BTS-235. RESULTADOS: Albumina diminuiu progressivamente nos grupos T, D e DT; a fração a1 aumentou nos grupos T e DT; a fração a2 aumentou nos grupos T e D, havendo efeito aditivo no grupo DT; a fração b aumentou nos grupos T e D; a fração g aumentou nos grupos T, D e DT. CONCLUSÃO: Os resultados indicam uma resposta de fase aguda, com efeito aditivo do tamoxifeno e diabetes, sugerindo uma provável lesão hepática.
    Full-text · Article · Jan 2005 · Acta cirurgica brasileira / Sociedade Brasileira para Desenvolvimento Pesquisa em Cirurgia
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    ABSTRACT: The concentration of acid-soluble glycoprotein (ASG) in serum can be measured by selective precipitation with perchloric acid and then spectrophotometric quantification of the protein content in the supernatant. The purpose of this work was to standardize and optimize this procedure in pigs and to establish an automated protocol for quantification of the protein content in the supernatant with the use of bicinchoninic acid and copper sulfate. The greatest concentration of ASG was obtained when serum was incubated with 0.6 M perchloric acid at a 1:20 dilution. A minimum of 10 min of incubation at 37 degrees C or 25 degrees C was needed for complete selective precipitation. This method provided intra-assay coefficients of variation (CVs) of 5.14% and 5.12% and interassay CVs of 7.11% and 7.53% for samples with high and low ASG concentrations, respectively. The technique of linearity under dilution showed linear regression coefficients greater than 0.99. The limit of detection of ASG was 0.23 mg/mL, which is low enough to allow discrimination between normal and pathological states. A more than 2-fold increase in ASG concentration was found in pigs with postweaning multisystemic wasting syndrome when compared with healthy pigs. These results indicate that ASG could be considered a moderate acute-phase protein that would be easily measured and useful in assessing health status or the presence of inflammation in pigs. However, there was some overlap of results between groups of healthy and diseased animals.
    Preview · Article · Aug 2007 · Canadian journal of veterinary research = Revue canadienne de recherche vétérinaire
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    ABSTRACT: Acute phase proteins (APPs) are important diagnostic indicators of inflammatory disturbances in animals. The objectives of the current study were to validate analytical methods for measuring haptoglobin (Hp), serum amyloid A (SAA), acid soluble glycoprotein (ASG), fibrinogen, and albumin concentrations in goats and to evaluate their response to an inflammatory stimulus in this species. Intra- and interassay coefficients of variation (CVs) were in the range 0.07-9.31% and 1.83-12.68%, respectively, for all APPs and showed good precision. All assays determined APPs in a linear manner at different sample dilutions with high correlation coefficients with the exception of fibrinogen, which was measured by the heat precipitation method. Subcutaneous injection of turpentine oil induced an increase in Hp, SAA, ASG, and fibrinogen serum concentrations and a decrease in albumin concentration.
    Full-text · Article · Oct 2008 · Journal of veterinary diagnostic investigation: official publication of the American Association of Veterinary Laboratory Diagnosticians, Inc