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Funciones de la vitamina E: Actualización

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Vitamin E comprises different compounds such as tocopherols and tocotrienols. The most important in the human species is RRR-a-tocopherol. One of the main functions attributed to vitamin E is its antioxidant action. However, other functions have been observed that are not connected with this action, as its effects on cellular proliferation and the fagocitic action in the immune system that is related at the same time to the effect of this vitamin as a messenger of the oxidative cellular state. Parallel, there are other evidences of its relationship with apoptosis. In this paper we intend to go deep into these functions of vitamin E due to its great potentialities to be used in the therapy of medical and dental diseases.
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ARTÍCULOS DE REVISIÓNARTÍCULOS DE REVISIÓN
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ARTÍCULOS DE REVISIÓN
Facultad de Estomatología
Instituto Superior de Ciencias Médicas de La Habana
FUNCIONES DE LA VITAMINA E. ACTUALIZACIÓN
Dra. Carmen Febles Fernández,1 Lic. Carmen Soto Febles,2 Dr. Alberto Saldaña Bernabeu3
y Dra. Bárbara E. García Triana4
RESUMEN:RESUMEN:
RESUMEN:RESUMEN:
RESUMEN: La vitamina E agrupa diferentes compuestos, dentro de los cuales se incluyen los
tocoferoles y los tocotrienoles. El más importante en la especie humana es el RRR-αα
αα
α-tocoferol. Una
de las funciones más importantes atribuidas a la vitamina E es su acción antioxidante. No obstante,
se han observado otras no relacionadas con esta acción. Entre estas se encuentran sus efectos sobre
la proliferación celular y la acción fagocítica en el sistema inmune, que a su vez se relacionan con el
efecto de esta vitamina como mensajero del estado oxidativo celular. Paralelamente, existen evi-
dencias de su relación con la apoptosis. En este trabajo pretendemos profundizar en estas funciones
de la vitamina E por sus enormes potencialidades de utilización en la terapia de enfermedades
médicas y estomatológicas.
DeCS: VITAMINA E/inmunología; ANTIOXIDANTES; APOPTOSIS.
Las vitaminas han engrosado el arse-
nal terapéutico como factores preventivos
de enfermedades carenciales. Además ac-
tualmente, gracias al descubrimiento de las
propiedades eliminadoras de radicales libres
de muchas de ellas, se han ampliado sus
posibilidades de empleo en variados tras-
tornos.
La vitamina E es una de las más usadas
con fines antioxidantes. Por lo controverti-
do de su papel, pretendemos abordar los
conocimientos más recientes acerca de sus
propiedades químicas y estructurales, así
como algunos de sus efectos biológicos, lo
que permitirá entender con mayor claridad
el estado actual y las perspectivas de su
uso en animales y en humanos.
El término vitamina E agrupa diferen-
tes compuestos, dentro de los cuales se
incluyen los tocoferoles y los tocotrienoles.
1Estomatóloga General. Profesora Asistente de Bioquímica.
2Licenciada en Bioquímica. Profesora Instructora de Bioquímica.
3Especialista de II Grado en Fisiología Normal y Patológica. Profesor Auxiliar de Fisiología.
4Especialista de II Grado en Bioquímica Clínica. Profesora Auxiliar de Química.
Rev Cubana Estomatol 2002;40(1):28-32
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El más importante en la especie humana es
el RRR-α-tocoferol. La vitamina E consta
de 2 partes principales: un anillo complejo
cromano y una larga cadena lateral. Se en-
cuentra en una gran variedad de alimentos
y es una de las vitaminas de más amplia
distribución. Sus fuentes fundamentales
son los aceites de soja, maní, algodón y
girasol. La mantequilla, el huevo y los gui-
santes secos tienen también un alto conte-
nido de este compuesto. Los chícharos,
garbanzos, las lentejas y los cereales tales
como el trigo, la avena y el arroz integral
contienen la vitamina.1
Se ha recomendado una ingestión dia-
ria de 3 a 4 mg de esta vitamina en los
lactantes, 8 mg para la mujer y 10 mg para el
hombre.2
A partir de estos antecedentes, hemos
decidido realizar una actualización acerca
del papel antioxidante de la vitamina E, su
acción sobre el sistema inmunológico, así
como su relación con la apoptosis y su in-
fluencia en el estado oxidativo de la célula.
La vitamina E comoLa vitamina E como
La vitamina E comoLa vitamina E como
La vitamina E como
antioxidanteantioxidante
antioxidanteantioxidante
antioxidante
La reactividad de la vitamina E con los
radicales orgánicos peroxilos se asocia con
las propiedades redox del anillo cromano y
es la responsable de su capacidad
antioxidante.3
La vitamina funciona in vivo como un
antioxidante que protege a los lípidos
tisulares del ataque por los radicales libres.
Los radicales peroxilos (LOO0), pueden
generarse, por ejemplo, a partir de los áci-
dos grasos poliinsaturados de los
fosfolípidos de las membranas o en las
lipoproteínas después de la pérdida de hi-
drógenos (proceso llamado iniciación) y la
adición de una molécula de oxígeno. Se han
informado en la literatura constantes de
velocidad para la reacción de los tocoferoles
con varios radicales peroxilo que van des-
de 1 × 104 hasta 1×109 mol L-1 s-1.4
Esta alta reactividad es de gran impor-
tancia en las membranas, porque los
tocoferoles al reaccionar con los radicales
peroxilos lipídicos generan hidroperóxidos
lipídicos relativamente estables. Los radi-
cales tocoferilos interrumpen la reacción
radicálica en cadena, por lo que protegen
de la peroxidación lipídica. De hecho, en
plasma y en eritrocitos, la vitamina E es el
principal antioxidante liposoluble que pro-
tege los lípidos contra el daño oxidativo.5
El contenido de vitamina E determina la sus-
ceptibilidad al daño por agentes oxidantes
tales como son los radicales hidroxilo,
alcoxilo, peroxilo, el oxígeno singlete y qui-
zás a varios complejos de metales unidos al
oxígeno en los microsomas, hepatocitos u
órganos enteros.6
Mediante el empleo de liposomas de
fosfatidilcolina como modelos de membra-
nas, Yamamoto y otros7 y Niki y otros8 en-
contraron que cuando la peroxidación
lipídica se inicia por el radical peroxilo soluble
en agua, el α-tocoferol es capaz de evitar la
rápida peroxidación del liposoma hasta que
se consume. Sin embargo, en microsomas
hepáticos tratados con el mismo radical, la
peroxidación lipídica comenzó después que
el contenido de α-tocoferol de los
microsomas había disminuido al 70 %. Se
encontró que el atocoferol protegía a estos
microsomas en menor grado, lo que sugiere
la existencia de factores antioxidantes adi-
cionales en estas membranas. Estos podrían
ser grupos sulfhidrilos de las proteínas de
las membranas.
La actividad eliminadora, secuestra-
dora de oxígeno singlete, también se ha
estudiado para los homólogos del tocoferol
y se encontró que ocurre con constantes
de velocidad de reacción de aproxima-
damente 1 × 107 mol L-1 s-1, decreciendo en
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el orden α- tocoferol > β-tocoferol > γ-
tocoferol > δ-tocoferol. Esta actividad de-
pendía de un grupo hidroxilo libre en la po-
sición 6 del anillo cromano, porque un gru-
po éster o éter en esa posición eliminaba la
actividad.
La vitamina E como mensajeroLa vitamina E como mensajero
La vitamina E como mensajeroLa vitamina E como mensajero
La vitamina E como mensajero
del estado oxidativodel estado oxidativo
del estado oxidativodel estado oxidativo
del estado oxidativo
de la célulade la célula
de la célulade la célula
de la célula
A partir de estudios realizados sobre
el estado de oxidación de la célula, se llegó
a la conclusión de que 3 reacciones celula-
res eran dependientes del α-tocoferol: la
unión del factor de transcripción AP-1 al
ADN, la inhibición de la proteína quinasa
C y la proliferación celular. A partir de estos
resultados, se llegó a la conclusión de la
posible existencia de una proteína que une
al α-tocoferol. Por cromatografía de afini-
dad9 se logró la purificación de 2 proteínas,
una de 30kDa y la otra de 60kDa, las cuales
fueron capaces de unir al α-tocoferol. Ha
sido postulado que en concentraciones fi-
siológicas, el α-tocoferol se une con una
proteína receptora, a su vez provoca la acti-
vación de AP-1, y luego, la activación de
una proteína fosfatasa, que conduce a la
desfosforilación de la proteína quinasa C.
Esto trae como consecuencia la inhibición
de la proteína quinasa C y por lo tanto, la
inhibición final de la proliferación celular.
Sin embargo, cuando hay una deficiencia
de vitamina E, como puede presentarse du-
rante el estrés oxidativo, ocurre una dismi-
nución de la unión del α-tocoferol al recep-
tor proteico, una acción disminuida de la
proteína fosfatasa, y una mayor actividad
de la proteína quinasa C, y como resultado
final, un aumento en la proliferación celular.
En conclusión, el α-tocoferol parece actuar
como mensajero del estado oxidativo de la
célula y como un transductor capaz de in-
formar a las células de su situación.10
Efectos de la vitamina EEfectos de la vitamina E
Efectos de la vitamina EEfectos de la vitamina E
Efectos de la vitamina E
sobre el sistemasobre el sistema
sobre el sistemasobre el sistema
sobre el sistema
inmunológicoinmunológico
inmunológicoinmunológico
inmunológico
Las bajas concentraciones de vitami-
na E se asocian con la desestabilización de
las membranas de las células del sistema
inmune, la disminución de la hipersensibili-
dad retardada11 y con la disminución de la
producción de inmunoglobulina.11 Se
asocia además con la disminución de la
inmunidad mediada por células11 y la pro-
ducción de interleucina-2 (IL-2).12 Estos
efectos adquieren relevancia en el enveje-
cimiento, ya que ha sido reconocido que en
los mamíferos tiene lugar una disminución
progresiva de la actividad del sistema in-
mune, a medida que se incrementa la edad.11
Con la edad resultan alterados los niveles
de las citoquinas IL-2 e IL-6. La IL-2 se
encuentra disminuida, mientras que el in-
cremento de la IL-6 ha sido asociado con
un aumento del estrés oxidativo, relacionado
a su vez con una deficiencia de vitamina E.
La vitamina E también provoca una
disminución de la producción de prosta-
glandinas.12 La disminución de la hi-
persensibilidad retardada, de la respuesta
inmune celular y de la producción de
inmunoglobulinas durante un déficit de
vitamina E, no parece estar asociada con la
capacidad antioxidante de la vitamina, sino
con el mencionado efecto sobre la inducción
de la proliferación celular.11
Efectos sobre la apoptosisEfectos sobre la apoptosis
Efectos sobre la apoptosisEfectos sobre la apoptosis
Efectos sobre la apoptosis
Desde hace años se viene investigan-
do sobre el posible papel preventivo de la
ingestión de vitamina E en relación con el
cáncer. En este sentido resulta interesante
el efecto de la vitamina E sobre el proceso
denominado apoptosis. Este tipo de muer-
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te celular puede estar involucrado en la
eliminación de células tumorales y se ca-
racteriza por la retención de la integridad
estructural de las membranas y organelos,
reducción del volumen celular, condensación
de la cromatina, fragmentación nuclear y
finalmente fragmentación celular en forma
de cuerpos apoptóticos.13
La vitamina E, específicamente el
succinato de α-tocoferol -TS), su forma
más activa, puede inducir apoptosis directa
o indirecta en células tumorales.14 Estos
efectos de la vitamina E dependen de la
dosis, el período de exposición y el tipo de
células, ya que incluso se ha descrito la
inducción de eventos antiapoptóticos en
algunas células neoplásicas.15 Sin embargo,
estudios realizados en animales y en hu-
manos, a los que se les han suministrado
altas dosis de vitamina E, no han podido
demostrar la inducción de apoptosis en
células normales. Este efecto selectivo
sobre la apoptosis proporciona nuevas
perspectivas sobre el uso de la vitamina E
en la prevención del cáncer. El α-TS en una
concentración de 10 µg/mL es letal para las
células del melanoma Β-16 de murinos en
un período de 24 horas en cultivo, pero en
concentraciones menores (6-8 µg/mL),
induce diferenciación celular e inhibición
del crecimiento.16 El uso de mezclas de vita-
minas produjo de manera consistente, efec-
tos inhibitorios del crecimiento en dosis en
las que cada vitamina por separado no es
suficiente para afectar el crecimiento de las
células.17 Los mecanismos moleculares que
se han propuesto para la inducción de la
apoptosis por la vitamina E incluyen la
conversión de la forma latente del factor
de crecimiento transformante β (TGF-β) a
su forma activa biológicamente, que a su
vez provoca la elevación de la expresión de
c-jun, así como el incremento de la unión de
AP-1 al ADN.14 Otra vía activada por la vita-
mina E es la ruta de señalización FAS/FAS
ligando.14
Se ha informado en la literatura que el
α-tocoferol proviene de la apoptosis indu-
cida por luz ultravioleta en células de la epi-
dermis.13
No existe evidencia de que la vitamina
E interfiera con la muerte apoptótica que
ocurre durante el proceso posterior al de-
sarrollo y crecimiento celular normal.
Podemos concluir que la profun-
dización en las variadas funciones de la vi-
tamina E podrá ampliar en un futuro sus
potencialidades de aplicación terapéutica,
tanto en el campo de las enfermedades mé-
dicas como estomatológicas. La gran varie-
dad de trastornos, en cuya fisiopatología
desempeñan un papel central el estrés
oxidativo, los mecanismos inmunológicos
o el fenómeno de la apoptosis, ha incrementado
el interés por el estudio de las propiedades
farmacológicas de este compuesto.
SUMMARY: SUMMARY:
SUMMARY: SUMMARY:
SUMMARY: Vitamin E comprises different compounds such as tocopherols and tocotrienols.
The most important in the human species is RRR-αα
αα
α-tocopherol. One of the main functions attributed
to vitamin E is its antioxidant action. However, other functions have been observed that are not
connected with this action, as its effects on cellular proliferation and the fagocitic action in the
immune system that is related at the same time to the effect of this vitamin as a messenger of the
oxidative cellular state. Parallel, there are other evidences of its relationship with apoptosis. In this
paper we intend to go deep into these functions of vitamin E due to its great potentialities to be used
in the therapy of medical and dental diseases.
Subject headings: VITAMIN E/immunology; ANTIOXIDANTS; APOPTOSIS.
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eferencias bibliográficaseferencias bibliográficas
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Recibido: 12 de abril de 2001. Aprobado: 10 de
julio de 2001.
Dra. Carmen Febles Fernández. Facultad de Esto-
matología. Ave. Salvador Allende, esquina a
Ayestarán, municipio Centro Habana, Ciudad de
La Habana, Cuba.
... Esta última se caracteriza por estar conformada por un grupo genérico de ocho compuestos, los cuales se subdividen en α, β, γ δ-tocoferoles y α, β, γ δ-tocotrienoles. En los seres humanos, se encuentra en la forma de α-tocoferol y las mejores fuentes alimentarias son los vegetales de hoja verde, cítricos, frutas, legumbres, nueces, semillas y aceites (2,(11)(12)(13). ...
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Antecedentes: actualmente existe un creciente interés en investigar métodos que logren disminuir el dolor muscular de inicio retardado. Se ha postulado que antioxidantes como las vitaminas C y E pueden atenuarlo. Objetivo: evaluar la efectividad de vitamina E en la atenuación del dolor muscular de inicio retardado. Materiales y métodos: se realizó una búsqueda bibliográfica en las bases de datos Medline, Registro Central Cochrane, Scopus, SportDiscus y SciELO, utilizando los términos: “vitamin e supplementation”, “muscle damage” y “delayed onset muscle soreness”. Resultados: se revisaron estudios en diversos grupos poblacionales, con diferentes métodos de evaluación y diversas dosis de vitamina E. Los resultados obtenidos fueron controversiales, en algunos casos se demostró un efecto atenuante del dolor muscular de inicio retardado y en otros casos no. Conclusiones: la vitamina E produce una disminución del estrés oxidativo y estabilización el sarcolema; no obstante, faltan pruebas concluyentes para afirmar que la vitamina E tenga el efecto de generar mejoras en los biomarcadores asociados al dolor muscular de inicio retardado.
... Las propiedades redox de su anillo cromano que está en su estructura química como se muestra en la figura 2, ataca a los radicales orgánicos peroxilos convirtiéndola en un antioxidante efectivo ante este tipo de radicales (Sies, 1995). Se ha demostrado que la vitamina E es el principal antioxidante liposoluble que protege a las lipoproteínas contra el estrés oxidativo (Febles, 2002). ...
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La interacción que existe entre radicales libres y los antioxidantes es muy importante para mantener la salud en el ser humano, ya que en el proceso de envejecimiento y en diferentes enfermedades relacionadas con la edad, los radicales libres inducen al estrés oxidativo, el cual puede ser inhibido por la acción de los antioxidantes endógenos del cuerpo en conjunto con los antioxidantes exógenos que se obtienen a través de la ingestión de algunos alimentos. Los radicales libres que comúnmente se producen durante el metabolismo aerobio son utilizados en diferentes mecanismos de defensa contra agentes infecciosos, a pesar de ello estas moléculas son altamente reactivas, y pueden dañar diversas biomoléculas de nuestras células. En este trabajo se presenta una visión general de los principales aspectos de los antioxidantes, se mencionan conceptos, clasificaciones y características de los radicales libres y de los diferentes sistemas de defensa antioxidante, se explican brevemente los mecanismos por los cuales se producen los daños de estas especies químicas sobre el organismo.
... En cuanto a las investigaciones sobre el posible papel preventivo de la ingestión de vitamina E en relación con el cáncer, resulta interesante el efecto de ésta sobre el proceso denominado apoptosis. Este tipo de muerte celular puede estar involucrada en la eliminación de células tumorales y se caracteriza por la retención de la integridad estructural de las membranas y organelos, reducción del volumen celular, condensación de la cromatina, fragmentación nuclear y finalmente fragmentación celular en forma de cuerpos apoptóticos (30). ...
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Los fitoquímicos y algunos componentes bioactivos despiertan especial interés en la comunidad científica, por ser sustancias con efectos benéficos en la salud, evidenciado por estudios que involucran efectos, acciones y prevención de riesgo en ciertas enfermedades. Las razones de interés de los consumidores por estas sustancias radica en obtener bienestar por medio de la dieta, por ello demandan información sobre los efectos de estas sustancias y de los alimentos funcionales. Este artículo de revisión proporciona un marco de las investigaciones que evalúan la relación entre la dieta y la salud, en especial de los componentes biológicos que aportan la connotación de funcionales a los alimentos. Aunque no se consideran nutrientes esenciales algunos de esos componentes, proporcionan una importante protección para la salud junto a una adecuada nutrición. Cada compuesto revisado en este documento, muestra la relación con la salud y posibles efectos en el tratamiento de enfermedades.
... En cuanto a las investigaciones sobre el posible papel preventivo de la ingestión de vitamina E en relación con el cáncer, resulta interesante el efecto de ésta sobre el proceso denominado apoptosis. Este tipo de muerte celular puede estar involucrada en la eliminación de células tumorales y se caracteriza por la retención de la integridad estructural de las membranas y organelos, reducción del volumen celular, condensación de la cromatina, fragmentación nuclear y finalmente fragmentación celular en forma de cuerpos apoptóticos (30). ...
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Phytochemical substances are bioactive compounds that have special interest for scientist because of the health-promoting properties that have been demonstrated in scientific studies. Some consumers are interested to eat these products to be healthier; therefore they are requiring information about of the nutritional properties in functional foods which could be placed in the product advertising label. This review focuses on researches about bioactive compounds and the relevance of functional foods for nutrition and health, bringing an overview of what is published about bioactive compounds and the relationship between diet and health. Although these compounds are not considered essential nutrients, this article discusses the biological activity of those compounds, in particular their properties and the resulting health benefits.
... Las fuentes fundamentales de vitamina E son los aceites de soya, maní, algodón, palma y girasol (6). La forma biológica tocotrienol se encuentra específicamente en el aceite de palma, en el salvado de arroz y en la cebada (7). ...
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Introducción. Se informan efectos sobre el perfil lipídico por acción de los tocoferoles, tocotrienoles y ácidos grasos saturados, monoinsaturados y poliinsaturados. Objetivo. Evaluar el efecto del consumo de aceites vegetales de alta utilización en Colombia (palma, soya, maíz, girasol y canola) sobre las concentraciones sanguíneas de triglicéridos, colesterol total y colesterol-HDL en ratas Wistar. Metodología. Se cuantificaron tocoferoles, tocotrienoles y ácidos grasos de los aceites por cromatografía líquida de alta resolución. A los animales se les suministró un suplemento de 0,2 ml/día de aceite durante 4 semanas; se sacrificó un gru o de cada tratamiento (grupos tratados con aceite de palma, aceite de soya, aceite de maíz, aceite de girasol y aceite de canola) para obtener muestras de sangre y cuantificar triglicéridos, colesterol total y colesterol- HDL. Los datos se analizaron según media, desviación estándar, análisis de varianza y Bonferroni. Resultados. No se presentaron diferencias en los triglicéridos a excepción del grupo control versus soya en la tercera semana de tratamiento; se observó también una tendencia a la disminución en el grupo de palma y al aumento en los de girasol y canola. No se encontraron diferencias significativas en colesterol total en ninguna de las semanas de intervención. Se presentaron diferencias en las concentraciones de colesterol HDL en las semanas de tratamiento (p=0,005), una tendencia a la disminución en el grupo de palma y al aumento en el grupo de girasol y maíz. Conclusión. Los aceites modifican el perfil lipídico; el bajo contenido de ácidos grasos saturados, el contenido de tocoferoles y tocotrienoles son favorables para el aumento del colesterol HDL; los tocotrienoles probablemente disminuyen los troglicéridos y atenúan las respuestas desfavorables de los ácidos grasos saturados.
... Animals which received treatment with vitamin E had an increase of the total leucocytes number, mainly due the increase of lymphocytes. This event may be explained since lower concentrations of vitamin E are related to destabilization of immune cells, generating a reduction of immune system activity and decreased production of immunoglobulin and interleucine-2 (Fernandéz et al., 2002), therefore decreasing the number of cells as well as its activity. In other hand, vitamin E supplementation improves, for example, some aspects of the age-related decline in immune function in laboratory animals, since increasing the amount of vitamin E in the diet of old mice from 30 to 500 ppm significantly increases delayed-type hypersensitivity (DTH) response, lymphocyte proliferation in response to mitogen, and production of IL-2, enhancing the immunity (Meydani et al., 1986). ...
Article
The aim of this study was to evaluate the utilization of a standard treatment with diminazene aceturate against the infection caused by Trypanosoma evansi, associated to sodium selenite and vitamin E. In vitro tests showed trypanocidal effect related to the treatment with diminazene aceturate and sodium selenite, but vitamin E had no harmful effect on the trypanosomes. In vivo experiments utilized a total of 72 adult outbreed females rats, separated into 9 groups (A, B, C, D, E, F, G, H and I), 8 animals each. Group A was the uninfected group; groups B to I were infected with 0.2mL of blood containing 10(6) trypanosomes. Parasitemia was estimated daily by microscopic examination of blood smears. Group B served as positive control; group C was treated with diminazene aceturate; group D with sodium selenite; group E with vitamin E; group F received an association of diminazene aceturate and sodium selenite; group G received an association of diminazene aceturate and vitamin E; group H received an association of diminazene aceturate, sodium selenite and vitamin E, and group I received an association of sodium selenite and vitamin E. Diminazene aceturate was administrated in a single dose on the 3rd day post infection (PI). Sodium selenite and vitamin E were administered at the 3rd and 23rd day PI. In vivo tests showed increase of longevity in groups treated with diminazene aceturate associated with sodium selenite (groups F and H). No difference was found between groups C and E, thus the vitamin E did not increase the efficacy of treatment against T. evansi when associated to diminazene aceturate. The curative efficacy of treatments was 37.5, 87.7, 37.7 and 75% to the groups C, F, G and H, respectively. Other treatments showed no efficacy. The sodium selenite when combined with chemotherapy may represent an alternative in the treatment of trypanosomosis.
Article
Vitamin E is an important nutrient from the earliest stages of life. It plays key roles as an antioxidant and in the maintenance of the immune system, among others. Vitamin E deficiency (VED), which occurs more frequently in children, is rarely addressed in the literature. This narrative review aims to summarize the chemistry, biology, serum indicators, and clinical trials that have evaluated the impact of fortification and other relevant aspects of vitamin E, in addition to the prevalence of its deficiency, in children worldwide. Vitamin E intake in recommended amounts is essential for this nutrient to perform its functions in the body. Serum α-tocopherol is the most widely used biochemical indicator to assess the prevalence of VED. VED has been associated with symptoms secondary to fat malabsorption and may lead to peripheral neuropathy and increased erythrocyte hemolysis. Reduced concentrations of α-tocopherol may be caused by the combination of diets with low amounts of vitamin E, associated with inadequate consumption of fats, proteins, and calories. The lowest prevalence of vitamin E deficiency was found in Asia and the highest, in North America and Brazil. High proportions of VED provide evidence that this nutritional deficiency is a public health problem in children and still little addressed in the international scientific literature. The planning, evaluation, and implementation of health policies aimed at combating vitamin E deficiency in the pediatric population are extremely important.
Article
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The consumption of foods high in natural antioxidants, like fruits and vegetables, is associated with a lower risk of oxidative stress-related diseases. The aim of this study was to establish the relationship between the plasma antioxidant capacity in adults over fifty and their intake of vitamin A, C, and E. We evaluated 118 24-hour recalls of intake of foods. The intake of vitamin A, C, and E was quantified using food composition tables. We quantified plasma phenols using the Folin-Ciocalteu method. The antioxidant capacity was determined using the Trolox Equivalent Antioxidant Capacity (TEAC) and Oxygen Radical Absorption Capacity (ORAC) methods. Correlation analyses were performed between the studied variables and a positive correlation was found in most cases. However, none of the correlations was statistically significant. In all cases p-value was >0.05. The quantification of nutrient intake is not an adequate predictor of plasma antioxidant capacity in individuals over fifty
Article
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An interest in vitamin E has increased in recent years due to its potent antioxidant properties and its role in preventing age-related diseases, cardiovascular diseases or Alzheimer. This work describes the biogenesis, bioavailability, nutritional requirements, activity and properties of vitamin E. Vegetable oils constitute one of the main sources of vitamin E dietary intake and an extensive bibliographic revision of this vitamin in vegetable oils is carried out from four points of view: antioxidant properties, health benefits, effects of external agents and effects of processing on vitamin E content and analytical techniques used for its analysis.
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Dietary tocopherols, tocotrienols and saturated, mono and polyunsaturated fatty acids have been reported to have an effect on blood lipid profiles. In Colombia, vegetable oils (palm, soy, corn, sunflower, and canola) are a common dietary constituent and consumed in high quantities. In the current study, the effects of vegetable oil consumption was examined by measuring blood concentrations of triglycerides (TG), total cholesterol (TC) and HDL cholesterol (HDL-C) in male Wistar rats. The concentrations of tocopherols, tocotrienols, and fatty acids in each oil was quantified by High Performance Liquid Chromatography (HPLC). Each rat diet was supplemented with 0.2 ml/day with one oil type. Over a 4-week period, groups of animals were sacrificed weekly and blood samples were obtained to quantify TC, TG and HDL-C for each oil class. Statistical analyses included mean, standard deviation, ANOVA and Bonferroni comparisons tests. Triglyceride content was not affected except in the control and the soy group in the third treatment week, although a tendency for decreased TG was noted in the palm oil group and for increased TG in the sunflower oil and canola oil groups. No significant differences in total cholesterol were observed. In HDL-C, significant differences were present for every treatment week (p = 0.005); this represented a decreasing trend in palm oil group and an increasing trend in the sunflower and corn oil groups. The oils effected changes in the blood lipid profile. A small amount of saturated fatty acids (tocopherol and tocotrienol) were favourable for the HDL-C increase. The presenct of tocorienols tended to decrease the TG and probably helped attenuate the unfavorable effects of the saturated fatty acids.
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The effects of various forms of tocopherol (vitamin E) on the growth and differentiation of mouse melanoma (B-16) and mouse fibroblast (L-cells) cells in culture were studied. D-alpha-tocopherol acid succinate induced morphological alterations and growth inhibition in melanoma cells. When vitamin E acid succinate was removed 4 days after treatment, the above changes remained irreversible for a period of 24 hr, after which resistant cells and partially affected cells renewed cell division and eventually reached confluency. The relative efficacy of D and DL forms of vitamin E acid succinate remains to be evaluated. However, other forms of vitamin E such as DL-alpha-tocopherol free alcohol, Aquasol DL-alpha-tocopherol acetate, DL-alpha-tocopherol nicotinate, or sodium succinate with an equivalent volume of ethanol, at similar concentrations, were ineffective. Vitamin E acid succinate at similar concentrations did not induce morphological changes in fibroblasts. Melanoma cells were about 2-fold more sensitive to vitamin E acid succinate than were fibroblasts for the criterion of growth inhibition. Vitamin E acid succinate-induced morphological changes and growth inhibition in melanoma cells were expressed in hormone-supplemented serum-free medium, but the concentration requirement was about 5 times less than that needed in serum-supplemented medium. Although cyclic adenosine 3': 5'-monophosphate-stimulating agents are known to cause growth inhibition and morphological changes in melanoma cells in culture, vitamin E acid succinate-induced morphological alterations in melanoma cells are no mediated by a rise in cellular cyclic adenosine 3':5'-monophosphate. Ethanol was sufficient to increase the melanin content in melanoma cells. These data show that vitamin E acid succinate may be a potentially useful tumor therapeutic agent.
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The significance of microsomal vitamin E in protecting against the free-radical process of lipid peroxidation was evaluated with the low-level-chemiluminescence technique in microsomal fractions from vitamin E-deficient and control rats. The induction period that normally precedes the ascorbate/ADP/Fe3+-induced lipid peroxidation was taken as reflecting the microsomal vitamin E content and was found to be 5-6-fold decreased in microsomal fractions from vitamin E-deficient rats. Supplementation of microsomal fractions from vitamin E-deficient rats with exogenous vitamin E partially restores the induction period observed in that from control rats. The decrease in chemiluminescence intensity and the increase in the induction period both correlate linearly with the amount of vitamin E added. However, the efficiency of exogenous vitamin E is about 50-fold lower than that exerted by the naturally occurring vitamin E in microsomal membranes. These observations are discussed in terms of the process of re-incorporation of vitamin E into membranes, the experimental model for lipid peroxidation selected, and the method to evaluate lipid peroxidation, namely low-level chemiluminescence.
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Cultured smooth muscle A7r5 cells were able to take up α-tocopherol (32 ± 1.2 nmol/mg protein) the largest part of which (60%) was present in the cytosolic fraction. Using a tocopherol-based affinity chromatography and α-, β-, γ-, and δ-tocopherols as eluants, three polypeptides of molecular masses 81, 58 and 31 kDa were eluted. This preparation had α-[3H]tocopherol binding capability. The 58-kDa polypeptide could also be eluted by chromanol and the 81-kDa polypeptide could be eluted also by phytol. The 81-kDa polypeptide had the unique P-E-E-d-Q-X-Q-Y N-terminal sequence.
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Vitamin E acted as an efficient antioxidant in the oxidation of soybean phosphatidylcholine liposome in an aqueous dispersion initiated by free radicals generated initially either in the aqueous phase or in the lipid phase. Vitamin E decayed linearly with time, and when it was exhausted, the oxidation proceeded rapidly at a similar rate to that in the absence of vitamin E. Vitamin C was also effective by itself in scavenging radicals in an aqueous phase, but it could not scavenge the radicals efficiently in a lipid bilayer. However, when vitamin E was located in phosphatidylcholine bilayer, the addition of vitamin C into an aqueous phase prolonged the period of suppression of oxidation and vitamin C reduced the rate of decay of vitamin E markedly even when the radicals were generated initially in the lipid region. Vitamin C was predominantly consumed linearly at first and vitamin E began to decay after vitamin C was exhausted. It was suggested that vitamin C could regenerate vitamin E by reacting with vitamin E radical during the oxidation of phosphatidylcholine liposome in an aqueous dispersion as observed in a homogeneous solution.
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The rate and products of oxidation of methyl linoleate dispersed in water by Triton X-100 were measured at 50 degree C. The oxidation was initiated by water- or oil-soluble azo-initiators. The oxidation proceeded smoothly by both types of initiators without any noticeable induction period and a constant rate of oxygen uptake was observed. Conjugated diene hydroperoxides were formed almost quantitatively. The oxidizability for methyl linoleate in aqueous dispersion was obtained as k//p/(2k//t)** one-half equals 0. 032 (s multiplied by (times) mol/L-oil)** minus ** one-half where k//p and k//t are the rate constants for propagation and termination reactions, respectively.
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The role of antioxidants in lipid peroxidation is reviewed. Specifically, the rate and mechanism of inhibition of lipid peroxidation by water-soluble and lipid-soluble, chain-breaking antioxidants have been discussed.
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The term apoptosis is proposed for a hitherto little recognized mechanism of controlled cell deletion, which appears to play a complementary but opposite role to mitosis in the regulation of animal cell populations. Its morphological features suggest that it is an active, inherently programmed phenomenon, and it has been shown that it can be initiated or inhibited by a variety of environmental stimuli, both physiological and pathological. The structural changes take place in two discrete stages. The first comprises nuclear and cytoplasmic condensation and breaking up of the cell into a number of membrane-bound, ultrastructurally well-preserved fragments. In the second stage these apoptotic bodies are shed from epithelial-lined surfaces or are taken up by other cells, where they undergo a series of changes resembling in vitro autolysis within phagosomes, and are rapidly degraded by lysosomal enzymes derived from the ingesting cells. Apoptosis seems to be involved in cell turnover in many healthy adult tissues and is responsible for focal elimination of cells during normal embryonic development. It occurs spontaneously in untreated malignant neoplasms, and participates in at least some types of therapeutically induced tumour regression. It is implicated in both physiological involution and atrophy of various tissues and organs. It can also be triggered by noxious agents, both in the embryo and adult animal. ImagesFig. 8-10Fig. 1Fig. 2Fig. 3Fig. 4Fig. 6Fig. 7Fig. 11-14Fig. 15-18Fig. 19Fig. 20-22Fig. 23 and 24
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The effect of the antioxidant vitamin E on the tumor-inducing ability of 1,2-dimethylhydrazine dihydrochloride (1,2-DMH) was investigated in randomly bred Swiss mice. Three groups of mice that were 6 weeks of age at the beginning of the experiment received the following treatments: a) vitamin E acetate [DL-alpha-tocopheryl acetate (TA)] at a 4% dose level in a powdered diet for life; b) 1,2-DMH, 10 weekly sc injections at 20 micrograms/g body weight; c) combination of a and b treatments. The administration of TA enhanced the tumorigenicity of 1,2-DMH, as evidenced by statistically significant incidences of tumors in the duodenum, cecum, colon, rectum, and anus. The present finding apparently is in contrast with the reported inhibitory effect of TA on colon carcinogenesis by 1,2-DMH.