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Biological evaluation of Foeniculum vulgare (Mill.) (Umbelliferae/Apiaceae)

Authors:

Abstract and Figures

Foeniculum vulgare Mill. (Umbelliferae) is a herbaceous plant of the family Umbelliferae, native to the Mediterranean and Asia Minor region and widely distributed all over the Brazilian territory. It is commonly known as fennel or "erva-doce" and has been used in medicine as analgesic, digestive, carminative, diuretic, expectorant, lactigenous, anti-inflammatory, and antispasmodic agent. Crude ethanolic extract for the verification of biological activities was prepared from seeds bought in the market. For the phytochemical profile, analytical thin-layer chromatography was used; the antimicrobial activity was determined by the paper disc diffusion test and minimum inhibitory concentration (MIC); the antinociceptive activity was verified by the method of abdominal writhings in the animals. The tested microorganisms were multiresistant clinical isolates obtained from the Bacteriology Sector of the Clinical Hospital of Pernambuco. The phytochemical study identified the majority of secondary compounds present in the methanolic fraction of seeds, as follows: triterpenes, flavanoid glycosides, smaller terpenes (monoterpenoids, sesquiterpenoids and diterpenoids) and reducing sugars. The obtained results showed that the ethanolic extract had greater activity against Micrococcus spp. (MIC=250µg/mL). Results of the evaluation of the antinociceptive activity demonstrated that only the dosage of 298 mg/Kg, compared to the indomethacin pattern, led to a significant reduction in the number of abdominal writhings in the animals. Further studies will be carried out for the identification and isolation of some secondary compounds, as well as other analgesic protocols.
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Rev. Bras. Pl. Med., Campinas, v.15, n.2, p.257-263, 2013.
Recebido para publicação em 27/08/2011
Aceito para publicação em 29/11/2012
Avaliação biológica de Foeniculum vulgare (Mill.) (Umbelliferae/Apiaceae)
ARAUJO R,O.*1; SOUZA I.A.2; SENA K.X.F.R2; BRONDANI, D.J.; SOLIDÔNIO, E.G.4
1Programa de Pós-Graduação em Ciencias Farmacêuticas-Universidade Federal de Pernambuco – UFPE,
Brasil. 2Departamento de Antibióticos-Universidade Federal de Pernambuco – UFPE, Brasil. 3Departamento
de Ciências Farmacêuticas-Universidade Federal de Pernambuco – UFPE, Brasil. 4Departamento de Energia
Nuclear- Universidade Federal de Pernambuco-UFPE, Brasil. *rosilma23@hotmail.com
RESUMO: Foeniculum vulgare Mill. é espécie herbácea da família Umbelliferae, nativa da
região do Mediterrâneo e da Ásia Menor, amplamente distribuída em todo o território brasileiro.
É conhecida popularmente como funcho ou erva-doce e usada na medicina como analgésico,
digestivo, carminativo, diurético, expectorante, lactígeno, anti-inamatório, e antiespasmódico.
O extrato bruto etanólico para a vericação das atividades biológicas foi preparado a partir
de sementes compradas no comércio. Para a realização do perl toquímico foi utilizada a
cromatograa em camada delgada analítica; a atividade antimicrobiana foi determinada pelo
teste de difusão em disco de papel e da concentração inibitória mínima (CIM); a atividade
antinociceptiva foi realizada pelo método de contorções abdominais em cobaias. Os micro-
organismos testados foram isolados clínicos multirresistentes obtidos do Setor de Bacteriologia
do Hospital das Clínicas de Pernambuco. O estudo toquímico identicou a maioria dos
compostos secundários presentes na fração metanólica das sementes, sendo eles: triterpenos,
glicosídeos de flavanóides, terpenos menores (monoterpenóides, sesquiterpenóide e
diterpenóides), e açúcares redutores. Os resultados obtidos mostraram que o extrato etanólico
apresentou maior atividade frente à Micrococcus spp. (CIM=250µg/mL). Os resultados da
avaliação da atividade antinociceptiva demonstraram que apenas a dosagem de 298 mg/
Kg quando comparado com o padrão indometacina conseguiu uma redução signicativa no
número de contorções abdominais dos animais. Estudos posteriores deverão ser realizados
para a identicação e isolamento de alguns compostos secundários, bem como a realização
de outros protocolos de analgesia.
Palavras-chave: erva-doce, atividade antimicrobiana, Foeniculum vulgare.
ABSTRACT: Biological evaluation of Foeniculum vulgare (Mill.) (Umbelliferae/Apiaceae).
Foeniculum vulgare Mill. (Umbelliferae) is a herbaceous plant of the family Umbelliferae, native
to the Mediterranean and Asia Minor region and widely distributed all over the Brazilian territory.
It is commonly known as fennel or “erva-doce” and has been used in medicine as analgesic,
digestive, carminative, diuretic, expectorant, lactigenous, anti-inammatory, and antispasmodic
agent. Crude ethanolic extract for the verication of biological activities was prepared from seeds
bought in the market. For the phytochemical prole, analytical thin-layer chromatography was
used; the antimicrobial activity was determined by the paper disc diffusion test and minimum
inhibitory concentration (MIC); the antinociceptive activity was veried by the method of
abdominal writhings in the animals. The tested microorganisms were multiresistant clinical
isolates obtained from the Bacteriology Sector of the Clinical Hospital of Pernambuco. The
phytochemical study identied the majority of secondary compounds present in the methanolic
fraction of seeds, as follows: triterpenes, avanoid glycosides, smaller terpenes (monoterpenoids,
sesquiterpenoids and diterpenoids) and reducing sugars. The obtained results showed that the
ethanolic extract had greater activity against Micrococcus spp. (MIC=250µg/mL). Results of
the evaluation of the antinociceptive activity demonstrated that only the dosage of 298 mg/Kg,
compared to the indomethacin pattern, led to a signicant reduction in the number of abdominal
writhings in the animals. Further studies will be carried out for the identication and isolation of
some secondary compounds, as well as other analgesic protocols.
Keywords: fennel, antimicrobial activity, Foeniculum vulgare.
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INTRODUÇÃO
Foeniculum vulgare Mill. família
Umbelliferae/Apiaceae é uma erva aromática
anual, bienal ou perene, dependendo da variedade,
conhecida desde a antiguidade na Europa e na
Ásia Menor. Segundo alguns autores, é originária
do continente africano, Ilha da Madeira e Açores,
outros acreditam que é nativa da Europa Meridional,
Central e da Ásia Menor. Possivelmente, veio para
o Brasil junto com os colonos portugueses (SILVA,
2001).
Trabalhos prévios mostraram que o óleo
essencial de Foeniculum vulgare Mill. contém anetol,
estragol e fenchona mais uns 18 componentes
adicionais os quais incluem α-pineno, camfeno,
β-pineno, β-felandreno, myrceno, limoneno,
â-felandreno, o γ-terpineno, o cis-ocimeno,
terpinoleno, carvacol, cânfora, borneol, cineol e
p-cimeno ( RUBERTO et al., 2000; MIMICA-DUKIC,
2003). Estes compostos, em especial carvacol,
borneol, cânfora e anetol, foram relatados por inibir
o crescimento de infestações de Phytophora, fungo
topatogênico causador da doença da ferrugem,
principalmente em culturas de tomate . A produção
de esporangial foi inibida pelo óleo essencial da
erva-doce (SOYLU; SOYLU; KURT, 2006)
As atividades antiinamatória, analgésica e
antioxidante da fruta da erva-doce foram relatadas
por Choi e Hwang (2004). O óleo essencial
da erva-doce exibiu atividade anti-bacteriana
(RUBERTO et al, 2000). Os extratos aquosos e
etanólico das sementes de erva-doce exibiram
potenciais propriedades antioxidantes em estudos
in vitro (OKTAY; GULCIN; KUFREVIOGLU, 2003).
Extratos metanólicos da planta inteira administrada
por quatro dias sucessivos melhorou o efeito
amnésico da escopolamina (0.4 mg/kg) e o
envelhecimento induziu décits de memória nos
ratos. Esta propriedade da planta pode ser útil
para o tratamento de desordens cognitivas como
demência e doença de Alzhemier (JOSHI, 2006).
Vários estudos biológicos têm sido
realizados com o óleo essencial desta espécie.
Dentre as mesmas óleo essencial de sementes
de erva-doce demonstrou atividades caminativa
e estimulante, assim como ações espasmolíticas
no músculo liso de animais experimentais. Outros
efeitos benécos têm sido descritos na literatura
quando da utilização da erva-doce como os
relatados por Singh & Kale (2008) quanto as
propriedades antiinflamatórias, analgésicas e
antioxidantes das sementes da erva-doce.
O uso de extratos de plantas e seus
constituintes fitoquímicos, com conhecidas
propriedades antimicrobianas, são de grande
importância terapêutica em infecções. A ação
antimicrobiana deve-se a síntese de componentes
do metabolismo secundário dos vegetais, tais como
óleos essenciais, compostos fenólicos e taninos.
Com base em relatos da literatura esta pesquisa
investigou o perl toquímico, a ação antimicrobiana
frente a isolados clínicos Gram-positivos e a
atividade antinociceptiva do extrato etanólico das
sementes de Foeniculum vulgare Mill.
MATERIAL E MÉTODOS
Material botânico
Amostras das sementes de Foeniculum
vulgare Mill foram adquiridas através de compra no
estabelecimento M. J. Bandeira-Produtos Naturais
(localizado na Praça Dom Vital, Nº. 101- São José-
Recife-PE) em de outubro de 2007.
O material vegetal acondicionado em
sacos plásticos foi levado ao Horto do Biotério do
Departamento Antibióticos da Universidade Federal
de Pernambuco e mantido em local arejado, à
temperatura ambiente.
Uma exsicata da espécie vegetal foi
depositada no Herbário Professor Geraldo Mariz
do Departamento de Botânica/CCB/UFPE com o n°
50.572.
Preparação do extrato
Para obtenção do extrato das sementes do
Foeniculum vulgare Mill. foi utilizado o processo de
maceração. O material, após limpeza e pesagem,
foi submetido a maceração com álcool absoluto.
Permaneceu em contato com o solvente por um
período de 48 horas à temperatura ambiente, sendo
agitado manualmente, esporadicamente, e mantido
ao abrigo da luz. O extrato bruto etanólico (EBE)
obtido após ltração foi concentrado, à temperatura
ambiente em rotaevaporador até secura. Sendo o
redimento obtido utilizando-se 1060g do material seco
de 39,85g para o EBE, e para as demais partições de
12,41g; 6,86g; 3,28g; 3,16g e 3,04g, respectivamente
para extrato hexânico, acetato de etila, butanólico,
metánólico e acetônico.
Investigação toquímica
Para a execução dos ensaios toquímicos
cerca de 3 g do extrato bruto etanólico seco foi
submetido à infusão metánolica, hexânica, acetato
de etila, butanólica e acetona durante 30 minutos
respectivamente. Alíquotas destes extratos (10µL)
foram submetidas à cromatografia em camada
delgada analítica (CCDA), empregando-se como
fase estacionária placas cromatográcas prontas de
gel de sílica (Merck-Alemanha, art.105554), diversas
fases móveis e reveladores consoante a classe de
compostos a analisar.
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Avaliação da atividade antimicrobiana
A atividade antimicrobiana foi vericada in
vitro, pelo método de difusão em disco de papel
(BAUER; KIRBY, 1966). Discos de 6 mm de diâmetro
foram impregnados com 10µL da solução do extrato
bruto a 200.000µg/mL, de modo que cada disco cou
com a concentração de 2.000µg/mL.
Os discos foram colocados sobre a superfície
do meio semeado com as suspensões microbianas
padronizadas pela turvação equivalente ao tubo
0,5 da escala de McFarland em solução siológica
(BARRY, 1986; KONEMAN, 1997), correspondente
a uma concentração de aproximadamente 107UFC/
mL para leveduras e 108UFC/mL para bactérias,
em placas de Petri. As placas foram incubadas a
35Ú C, por um período adequado de acordo com
o microrganismo. Após o período de incubação foi
realizada a leitura dos resultados, pela medição do
diâmetro do halo de inibição formado em volta do
disco.
Foram considerados resultados signicativos
halos de 12 mm ou mais para os isolados clínicos. Os
testes foram realizados em triplicata e os resultados
expressos pela media aritmética dos diâmetros
dos halos de inibição em mm e calculado o desvio
padrão. Foram usados com padrões a Ampicilina
e a Cefalexina nas concentrações 10µg e 30µg,
respectivamente. O extrato etanólico foi testado
frente os isolados clínicos, de diversas origens e
setores hospitalares, obtidos e identicados no Setor
de Bacteriologia da Unidade Laboratorial do Hospital
das Clínicas da UFPE. As cepas desses micro-
organismos sua maioria apresentam multirresistência.
Foram testadas 12 cepas de Staphylococcus aureus,
2 de Micrococcus spp. e 8 de Entecococcus spp.
A concentração inibitória mínima (CIM) do
extrato etanólico de F. vulgare Mill foi determinada
para todos os micro-organismos testados, pelo
método de diluições seriada em meio sólido (Carvalho
et al. 2002). Alíquotas de diferentes volumes (1,0; 0,5;
0,25; 0,125; 0,06, 0,03 e 0,01mL) de uma solução a
20.000µg/mL foram colocadas em placa de Petri e
homogeneizadas com 10mL do meio de cultura ideal
para o crescimento de cada microrganismo. Os micro-
organismos teste foram semeados, em estrias, sobre
a superfície do meio e as placas foram incubadas à
35ºC e 30ºC por 24 h e 48 h. Valores de CIM iguais
ou superiores a 1000µg/mL não foram considerados
satisfatórios (HOLETZ et al. 2002).
Contorções abdominais
Cinco grupos de 6 camundongos cada,
mantidos em jejum de 6 a 12 horas foram tratados
por via oral (gavagem) com o extrato etanólico nas
dosagens de 74,5 , 149 e 298mg/ Kg , indometacina
(10mg/ Kg) e controle (NaCl 0,9%). Após 60 minutos
do tratamento, foi administrado ácido acético a 1%
diluído em salina (0,1ml/ 10g, i.p.).
As contrações da parede abdominal seguido
de torções do tronco e extensão dos membros
posteriores (KOSTER; ANDERSON; BEER, 1959)
produzidas pelo ácido acético foram contadas durante
30 minutos. Os resultados foram expressos como o
número de contorções abdominais acumuladas a
cada 5 minutos durante 30 minutos.
RESULTADOS E DISCUSSÃO
A abordagem fitoquímica da espécie F.
vulgare Mill. realizada na fração metanólica e na
fração acetato de etila das sementes do vegetal,
indicou a marcante presença de triterpenos,
glicosídeos de flavanóides, terpenos menores
(monoterpenóides, sesquiterpenóide e diterpenóides)
e açucares redutores. Enquanto que na fração
hexânica não foram observados os glicosídeos de
avanóides, embora alguns derivados cafeoil foram
visualizados. A ausência dos compostos polifenóis
nesta fração pode ser explicada pelo fato deste
composto ser bastante polar devido à presença de
hidroxilas no mesmo (tabela 1).
Os polissacarídeos foram vericados no
extrato, ocorrendo a presença do açúcar (glicose). Os
polissacarídeos pertencem a uma importante classe
dos produtos naturais dotados de atividade bioativas
como: antiinamatórios, antivirais, hipoglicemiantes,
anticoagulantes, imunoestimuladores, antitumorais
e como quimioprevenção a diversos tipos de câncer
(SIMÕES, 2004).
Na fração acetônica foram visualizados
monoterpenóides, sesquiterpenóide e diterpenóides,
bem como triterpenos. Estes compostos terpenóides
são as primeiras substancias que compõem
as misturas chamadas óleos voláteis e são os
responsáveis por atividades farmacológicas com
anti-séptico e expectorante, bem como bactericida
fungicida, analgésica e antitumoral, dados já relatados
sobre o óleo essencial de F. vulgare Mill (MENDES,
2004). Todos os outros grupos investigados não foram
constatados, nem mesmo como traços.
O extrato etanólico apresentou atividade
antimicrobiana intermediária para Staphylococcus
aureus, sensível para Micrococcus spp, entretanto
demonstrou baixa atividade frente às cepas de
Enterococcus faecalis.
A padronização dos halos de inibição em
mm para os antibióticos utilizados nos antibiogramas
das cepas de Staphylococcus aureus, Micrococcus
spp., Enterococcus faecalis de acordo com o
CLSI ( Clinical Laboratory Standards Institute /
M100-S14) estabelece que para a Ampicilina 10µg
é considerado halo sensível > 29, intermediário não
existe halo denido e halo resistente < 28. Para a
Cefalexina 30µg halo sensível > 18, halo intermediário
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15-17 e halo resistente < 14.
Para as cepas de S. aureus de numeração
1, 2, 3, 4, 9, 10 o extrato etanólico apresentou halos
de inibição de 11,3±0,6; 12,0±0,0; 13,0±1,0; 11,0±
0,0; 12,0±0,0; 11,3±0,6 respectivamente, estes
resultados indicam uma atividade antimicrobiana
baixa. Com relação aos padrões utilizados para
estes microrganismo vericou-se que as cepas 1
e 2 apresentaram resistência à Cefalexina 30µg
(0,0±0,0 e 12,6± 0,6), enquanto as cepas 3, 4, 9, 10
foram sensíveis (33,6±0,6; 26,6±0,6; 31,6± 0,6; 28,3±
0,6), para o padrão Ampicilina 10 µg apresentaram
resistência as cepas: 1, 2, 3 e 10 (0,0±0,0; 13,3±0,6;
16,6±0,6 e 22,3± 0,6), enquanto as cepas 4 e 9
foram sensíveis (39,3±0,6 e 35,6±0,6). A avaliação
da concentração inibitória mínima (CIM) do extrato
das sementes de F. vulgare Mill para estas estirpes
microbianas foi de 2000 µg/mL (Tabela2).
Em relação às cepas de S. aureus de
numeração 5 e 11 o extrato promoveu halos de
inibição de 14,3± 0,6 e 14,6± 0,6, desta forma
o extrato apresentou atividade antimicrobiana
intermediária. Em comparação com os padrões, a
cepa 11 foi resistente a Cefalexina 30µg (11,6± 0,6)
e resistente a Ampicilina 10µg (15,6±0,6), enquanto
que a cepa 5 foi sensível a Cefalexina 30µg (34,3±
0,6) e e resistente a Ampicilina 10µg (28,6±0,6).
A concentração inibitória mínima (CIM) do extrato
Metabólitos Frações
Metanólica Hexânica Acetato de etila Butanólica Acetônica
Alcalóides - - - - -
Monoterpenóides, sesquiterpenóides
e diterpenóides - - +++ - ++
Triterpenóides +++ - +++ - +++
Iridóides - - - - -
Saponinas - - - - -
Açúcares redutores +++ - - - -
Glicosídeos de Flavanóides +++ + + + +
TABELA 1 - Metabólitos secundários das frações das sementes de F. vulgare Mill.
Expressão dos resultados: (+) = positivo; (-) = negativo; (+++) = fortemente positivo
Padrões
EBE Cefalexina Ampicilina CIM
(2000 µg/disco) 30µg 10 µg (µg/mL)
Halos de inibição em mm (X±δ)
1.[21231] S. aureus 11,3 ± 0,6 0,0 ± 0,0 0,0 ± 0,0 2000
2.[20981] S. aureus 12,0 ± 0,0 12,6 ± 0,6 13,3 ± 0,6 2000
3.[21036] S. aureus 13,0 ± 1,0 33,6 ± 0,6 16,6 ± 0,6 2000
4.[20489] S. aureus 11,0 ± 0,0 26,6 ± 0,6 39,3 ± 0,6 2000
5.[20794] S. aureus 14,3 ± 0,6 34,3 ± 0,6 28,6 ± 0,6 1000
6.[20905] S. aureus 17,0 ± 1,0 0,0 ± 0,0 0,0 ± 0,0 500
7.[20092] S. aureus 16,0 ± 0,0 0,0 ± 0,0 10,3 ± 0,6 500
8.[20449] S. aureus 18,0 ± 0,6 0,0 ± 0,0 13,3 ± 0,6 500
9.[19924] S. aureus 12,0 ± 0,0 31,6 ± 0,6 35,6 ± 0,6 2000
10.[20696] S. aureus 11,3 ± 0,6 28,3 ± 0,6 22,3 ± 0,6 2000
11.[21141] S. aureus 14,6 ± 0,6 11,6 ± 0,6 15,6 ± 0,6 1000
12.[S.IDT] S. aureus 16,6 ± 0,6 29,6 ± 0,6 34,6 ±0,6 500
TABELA 2. Atividade antimicrobiana de extrato bruto etanólico e CIM das sementes de Foeniculum vulgare Mill.
realizada a partir da planta seca (2000 µg/disco) frente a cepas de Staphylococcus aureus.
EBE: Extrato bruto etanólico; S. aureus: Staphylococcus aureus; S.IDT: sem identicação
Micro-organismos
261
Rev. Bras. Pl. Med., Campinas, v.15, n.2, p.257-263, 2013.
para estas cepas microbianas foi de 1000 µg/mL
(Tabela 2).
Com relação à atividade do extrato etanólico
de F. vulgare Mill frente às cepas de Staphylococcus
aureus vericou-se uma atividade satisfatória para
as cepas de numeração 6, 7, 8, 12 verificando
halos de inibição de 17,0± 1,0; 16,0± 0,0; 18,0±
0,6 e 16,6± 0,6, respectivamente. Correlacionando
com os padrões observou-se que as cepas 6, 7 e
8 demonstraram resistência a Cefalexina 30µg
(0,0± 0,0; 0,0± 0,0 e 0,0± 0,0), embora a cepa 12 foi
sensível (29,6±0,6), o mesmo resultado também foi
vericado para a Ampicilina 10 µg onde as cepas 6,
7 e 8 foram resistentes (0,0± 0,0; 10,3± 0,6 e 13,3±
0,6) e a cepa 12 sensível (34,6± 0,6).A concentração
inibitória mínima (CIM) do extrato para estas estirpes
microbianas foi de 500 µg/mL (Tabela 2).
O extrato etanólico demonstrou baixa
atividade antimicrobiana para a maioria das cepas
de Enterococcus faecalis como: 1, 2, 3, 4, 5, 7 e 8
apresentando halos de inibição (10,0± 0,0; 11,3±
1,5; 11,0± 0,0; 11,3± 1,5; 8,3± 1,1; 8,3± 1,1 e 10,0
± 1,00 respectivamente. Embora o extrato tenha
demonstrado atividade intermediária frente a cepa
6 (14,3± 0,6). Todas as cepas 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7 e
8 mostraram suscetibilidade intermediária frente à
Cefalexina 30µg (15,6± 0,6; 14,3± 0,6; 16,6± 0,6;
17,3± 2,0; 16,6± 0,6; 15,6± 0,6; 16,3± 1,1 e 17,3±
2,0). Da mesma maneira todas as cepas 1, 2, 3, 4, 5,
6, 7 e 8 foram sensíveis a Ampicilina 10 µg (39,6±
0,6; 37,6± 0,6; 38,3± 0,6; 36,6± 0,6; 37,6± 0,6; 36,0±
1,0; 37,3 ± 0,6 e 38,6± 0,6). A concentração inibitória
mínima (CIM) do extrato para as estirpes microbianas
1, 2, 3, 4, 5, 6, 7 e 8 foi de 2000 µg/mL e para a cepa
6 foi de 1000 µg/mL (Tabela 3).
Para as estirpes de Micrococcus spp de
numeração 1 e 2 o extrato apresentou halos de
inibição de 20,3±0,6 e 24,0±1,0, permitindo concluir
que o mesmo possui atividade satisfatória frente a
estas cepas. Com relação aos padrões utilizados
para estes micro-organismos vericou-se que as
cepas 1 e 2 foram sensíveis à Cefalexina 30µg
(35,3± 0,6 e 35,6± 0,6), para o padrão Ampicilina 10
µg apresentaram também sensibilidade (36,3± 0,6 e
34,6± 0,6). A concentração inibitória mínima (CIM)
do extrato para as estirpes 1 e 2 foi de 250µg/mL e
TABELA 3. Atividade antimicrobiana de extrato bruto etanólico e CIM das sementes de Foeniculum vulgare
Mill. Realizada a partir da planta seca (2000 µg/disco) frente a cepas de Entecococcus faecalis.
EBE: Extrato bruto etanólico; E. faecalis: Enterococcus faecalis
Padrões
EBE Cefalexina Ampicilina CIM
(2000 µg/disco) 30µg 10 µg (µg/mL)
Halos de inibição em mm (X±δ)
1.[21675] E. faecalis 10,0 ± 0,0 15,6 ± 0,6 39,6 ± 0,6 2000
2.[21752] E. faecalis 11,3 ± 1,5 14,3 ± 0,6 37,6 ± 0,6 2000
3.[21944] E. faecalis 11,0 ± 0,0 16,6 ± 0,6 38,3 ± 0,6 2000
4.[24614] E. faecalis 11,3 ± 1,5 17,3 ± 2,0 36,6 ± 0,6 2000
5.[24622] E. faecalis 8,3 ± 1,1 16,6 ± 0,6 37,6 ± 0,6 2000
6.[24708] E. faecalis 14,3 ± 0,6 15,6 ± 0,6 36,0 ± 1,0 1000
7.[24902] E. faecalis 8,3 ± 1,1 16,3 ± 1,1 37,3 ± 0,6 2000
8.[25392] E. faecalis 10,0 ± 1,0 17,3 ± 2,0 38,6 ± 0,6 2000
Micro-organismos
TABELA 4. Atividade antimicrobiana de extrato bruto etanólico e CIM das sementes de Foeniculum vulgare
Mill. Realizada a partir da planta seca (2000 µg/disco) frente a cepas de Micrococcus spp.
EBE: Extrato bruto etanólico;
Padrões
EBE Cefalexina Ampicilina CIM
(2000 µg/disco) 30µg 10 µg (µg/mL)
Halos de inibição em mm (X±δ)
1.[21061] Micrococcus spp 20,3±0,6 35,3 ± 0,6 36,3 ± 0,6 250
2.[21068] Micrococcus spp 24,0±1,0 35,6 ± 0,6 34,6 ± 0,6 500
Micro-organismos
262
Rev. Bras. Pl. Med., Campinas, v.15, n.2, p.257-263, 2013.
500µg/mL, respectivamente (Tabela 4).
Os resultados obtidos em relação às cepas
de S. aureus mostraram-se muito variáveis, uma vez
que cada cepa apresentava um padrão de resistência
diferente entre si à antibióticos padronizados e
previamente testados no local de coleta, onde
algumas cepas eram multirresitentes, enquanto
outras eram bastante sensíveis.
Em relação aos Enterococcos faecalis
como geralmente são cepas freqüentemente
multirresistentes, os resultados obtidos eram
esperados. E para as cepas de Micrococcus spp o
extrato demonstrou boa atividade antimicrobiana.
Em comparação com outros trabalhos a
atividade antimicrobiana de F. vulgare Mill frente
às bactérias Gram-positivas vericada no presente
estudo, não foi constatada para o óleo essencial
extraído das raízes, da haste, das sementes e das
folhas da erva-doce pelo método da destilação de
vapor da água frente a S. aureus ATCC 25923 e B.
subtilis (ABED, 2007).
Estudos realizados por Mininja; Thoppil
(2002) demonstraram que o óleo essencial das
sementes de Foeniculum vulgare Mill. possui
atividade antimicrobiana contra bactérias e fungos,
principalmente contra a Candida albicans. A
atividade antimicrobiana é atribuída a presença
de componentes biologicamente ativos presentes
no óleo essencial, principalmente o anetol que
corresponde à 99.69% do óleo essencial presente
nas sementes.
Segundo Cantore et al (2004), o óleo
essencial da semente de Foeniculum vulgare
Mill, inibiu o crescimento de cepas de importantes
bactérias patogênicas de plantas tais como: gênero
de bactérias Gram-negativas (Pseudomonas, Erwinia,
Xantomonas e Agrobacterium) e gênero de bactérias
Gram-positivas (Clavibacter, Curtobacterium e
Rhodococcus).
Vários estudos referentes à atividade
antimicrobiana estão sendo realizados com
Foeniculum vulgare Mill, entretanto, a maioria dos
estudos é realizada com bactérias pertencentes a
coleções microbianas. Por isso, a ausência de dados
referentes a estudos antimicrobianos com cepas de
isolados clínicos diculta a discussão do presente
estudo.
Os resultados obtidos com a administração
prévia do extrato etanólico de F. vulgare Mill, nas
doses de 298, 149 e 74,5mg/Kg demonstraram que
apenas a dosagem de 298mg/Kg quando comparado
com o padrão indometacina conseguiu uma redução
signicativa no número de contorções abdominais dos
animais. As demais dosagens apresentaram efeito
dose-resposta, uma vez que a diminuição gradativa
das dosagens implicou em resultados semelhantes
aos obtidos com o controle salina (Figura 1).
Uma vez que este teste permite a avaliação
de substâncias analgésicas de ação central e/ou
periféricas dotadas dos mais variados mecanismos
de ação, os resultados obtidos neste trabalho
corroboram com o estudo de Choi; Hwang (2004) no
qual, a administração oral de 200mg/kg do extrato
metanólico de F. vulgare Mill. reduziu signicativamente
a estimulação térmica do hot-plate. O teste do Hot-
plate é usado normalmente para estudar os efeitos
analgésicos centrais das drogas. Conseqüentemente,
é provável que o extrato metanólico de F. vulgare Mill.
produza seus efeitos analgésicos centralmente ou,
como já conhecido para os AINE’S, pois ele inibiu os
receptores da dor no local da inamação.
Os estudos de Choi; Hwang, 2004 também
relataram a administração oral do extrato metanólico
das sementes da erva-doce que exibiu efeito inibitório
frente às doenças inamatórias agudas, subagudas
e reações alérgicas tipo IV além de ter mostrado um
efeito analgésico central. Foi observado um aumento
significativamente das atividades específicas
da superóxido dismutase (SOD) e da catalase,
assim como a signicativa diminuição do nível da
lipropoteína de alto peso molecular do colesterol
adicionada a uma diminuição no dano peroxidativo.
Estudos adicionais são necessários para
melhor elucidar o mecanismo de ação da atividade
analgésica do extrato etanólico de F. vulgare Mill.
CONCLUSÃO
O estudo toquímico identicou a maioria dos
compostos secundários presentes na fração metanólica
e na fração acetato de etila das sementes do vegetal,
sendo eles: triterpenos, glicosídeos de avanóides,
terpenos menores (monoterpenóides, sesquiterpenóide
FIGURA 1. Efeito do extrato etanólico de F. vulgare
Mill. nas dosagens de 298, 149 e 74,5 mg/Kg
nas contorções abdominais em camundongos.
Resultados expressos em média ±desvio padrão.
*P <. 0,05 vs. controle.
Contorções abdominais
Número de ontorções
298 mg/Kg
148 mg/Kg
74,5 mg/Kg
indometacina
salina
25
20
0
5
10
15
263
e diterpenóides) e açucares redutores.
O extrato etanólico das sementes de F.
vulgare Mill. apresentou atividade intermediária
frente a S. aureus, satisfatória para Micrococcus spp
e baixa para E. faecalis. Vale ressaltar que esses
resultados são de extrema importância devido aos
fatos das amostras testadas serem multirresistentes
e isoladas de ambiente hospitalar.
A atividade antimicrobiana observada
para os extratos das sementes de F. vulgare Mill.
representa mais uma alternativa terapêutica para
infecções com micro-organismos resistentes aos
antibióticos sintéticos disponíveis no mercado.
Os resultados da avaliação da atividade
antinocipeptiva demonstraram que apenas a
dosagem de 298mg/Kg quando comparada ao
padrão indometacina conseguiu uma redução
considerável de contorções abdominais dos animais.
REFERÊNCIA
ABED, K. F. Antimicrobial Activity of Essential Oils of some
Medicinal Plants from Saudi Arabia. Saudi Journal of
Biological Sciences. v.14, n.1, p.53-60, 2007.
BARRY, A.L. Procedure for testing antimicrobial agents
in agar media: theoretical considerations. In: Lorian
V (ed) Antibiotics in Laboratory Medicine. Baltimore:
Williams & Wilkins. p.13, 1986.
BAUER, A. W.; KIRBY, W. M. Antibiotic susceptibility
testing by a standardized single disc method. American
Journal fo Clinical Pathology. v.45, p.493-499, 1966.
CANTORE, P. et al. Antibacterial Activity of Coriandrum
sativum L. and Foeniculum vulgare Miller Var. Vulgare
(Miller) Essential oils. Journal of Agricultural and Food
Chemistry. v.52, p.7862-7866, 2004.
CARVALHO, A.A. et al. Atividade antimicrobiana in
vitro de extratos hidroalcoólico de Psidium guajava L.
sobre bactérias Gram-negativas. Acta Farmaceutica
Bonaerense. v.21, p. 255-258, 2002.
CHOI, E.; HWANG, J. Antiinammatory, analgesic and
antioxidant activities of the fruit of Foeniculum vulgare.
Fitoterapia. v.75, p.557-565, 2004.
HOLETZ, F.B. et al, 2002. Screening of some plants
used in the Brazilian folk medicine for the treatment of
infectious diseases. Memórias do Instituto Oswaldo
Cruz. 97: 1027-1031.
KONEMAN, E.W., 1997. Diagnóstico microbiológico.
México: J. B. Lippincott Co.
KOSTER, R.; ANDERSON, M.; BEER, E.J. Acetic acid
for analgesic screening. Federal procedures. v.18, p.
412, 1959.
JOSHI, H. Cholinergic basis of memory-strengthening effect
of Foeniculum vulgare Linn. Journal of Food Medicine.
v.9, n.3, p.413–417, 2006. In: SINGH, B.; KALE, R.K.
Chemomodulatory action of Foeniculum vulgare
(Fennel) on skin and forestomach papillomagenesis,
enzymes associated with xenobiotic metabolism and
antioxidant status in murine model system. Food and
Chemical Toxicology. v.46, p.3842–3850, 2008.
MENDES, C.L.A. Triterpenóides e sua atividade
antiinamatória. Portugual: Faculdade de Ciências e
Tecnologias da Universidade Nova Lisboa. 2004.
MIMICA-DUKIC, N. Essential oil composition and antifungal
activity of Foeniculum vulgare Mill obtained by different
distillation conditions. Physiotherapy Research
International. v.17, n.4, p. 368-71, 2003. In: ABED, K.F.
Antimicrobial Activity of Essential Oils of some Medicinal
Plants from Saudi Arabia. Saudi Journal of Biological
Sciences. v.14, n.1, p.53-60, 2007.
MININJA, J.; THOPPHIL, J.E., 2002. Studies on Essensial
oil composition and microbicidal activities of two
south Indian spices of the Apiaceae. The Intern. J. of
Aromatherapy. 12 (4): 215.
OKTAY, M., GULCIN, I., KUFREVIOGLU, I., 2003.
Determination of in vitro antioxidant activity of fennel
(Foeniculum vulgare) seed extracts. Lebensm. Wisser
Technology: 36, 263–271. In: SINGH, B.; KALE, R.K.,
2008. Chemomodulatory action of Foeniculum vulgare
(Fennel) on skin and forestomach papillomagenesis,
enzymes associated with xenobiotic metabolism and
antioxidant status in murine model system. Food and
Chemical Toxicology: 46, 3842–3850.
RUBERTO, G. et al. Antioxidant and antimicrobial activity
of Foeniculum vulgare and Crithmum maritimum
essential oils. Planta Med. v.66, n.8, p.689–693, 2000.
In: SINGH, B.; KALE, R.K. Chemomodulatory action of
Foeniculum vulgare (Fennel) on skin and forestomach
papillomagenesis, enzymes associated with xenobiotic
metabolism and antioxidant status in murine model
system. Food and Chemical Toxicology. v.46,
p.3842–3850, 2008.
SILVA, R. C. Plantas Medicinais na Saúde Bucal.
Vitória. 2001.
SIMÕES, C.M.O. et al. Farmocognosia: da planta ao
medicamento. 4. ed. Porto Alegre / Florianópolis: Ed.
Universidade/UFRGS / Ed. UFSC. p.13-40, 2004.
SINGH, B.; KALE, R.K. Chemomodulatory action of
Foeniculum vulgare (Fennel) on skin and for estomach
papillomagenesis, enzymes associated with xenobiotic
metabolism and antioxidant status in murine model
system. Food and Chemical Toxicology. v.46,
p.3842–3850, 2008.
SHUKLA, H.S., DUBEY, P., CHATUVEDI, R.V. Antiviral
properties of essential oils of Foeniculum vulgare and
Pimpinella anisum L. Agronomia. v.9, p.277–279,
1988. In: SINGH, B.; KALE, R.K. Chemomodulatory
action of Foeniculum vulgare (Fennel) on skin and
forestomach papillomagenesis, enzymes associated
with xenobiotic metabolism and antioxidant status in
murine model system. Food and Chemical Toxicology.
v.46, p.3842–3850, 2008.
SOYLU, E.M.; SOYLU, S.; KURT, S. Antimicrobial
activities of the essential oils of various plants against
tomato late blight disease agent Phytopthora infestans.
Mycopathologia. v.161, n.2, p.119-28, 2006. In: ABED,
K.F. Antimicrobial Activity of Essential Oils of some
Medicinal Plants from Saudi Arabia. Saudi Journal of
Biological Sciences. v.14, n.1, p.53-60, 2007.
Rev. Bras. Pl. Med., Campinas, v.15, n.2, p.257-263, 2013.
... Various species of the genus Foeniculum are widely used in ethnomedicine as a treatment for dyspeptic disorders, digestive and menstrual disorders (Tanira et al. 1996). In the experiment, extracts from the leaves and fruits of fennel ordinarily show pronounced antispasmodic and laxative (Alexandrovich et al. 2003;Picon et al. 2010), as well as expectorant and antimicrobial properties (Araujo et al. 2013;Salami et al. 2016;Kaur and Arora 2009). The main group of biologically active substances of the fennel genus are essential oils, which show anti-colic and antimicrobial effects (Singh et al. 2006;Tanira et al. 1996;Upadhyay 2015). ...
... To date, more than 100 essential oil components have been identified in various species of the fennel genus (Singh et al. 2006;Upadhyay 2015), with anethole, estragole, fenchone considered to be the main constituents. The presence of polyphenolic compounds (including derivatives of kaempferol, quercetin, rosemarinic, caffeic, gallic, chlorogenic and other acids), saponins and coumarins are also found in species of the genus Foeniculum (Tanira et al. 1996;Araujo et al. 2013;Singh et al. 2006;Ö zbek 2005). ...
Article
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Pharmacopoeias are important resources for the quality control of medicinal plants and their products. Considering that approximately 80% of the world population to different extents relies on medicinal plants for the prevention and treatment of medical ailments the safety and suitability of medicinal plants is extremely important. Unfortunately, for many medicinal plants the active component or group of components responsible for their pharmacological activity are unknown. In such cases, the standardization of the medicinal plant material is performed using reference compounds that are either contained in the plant, but are known to not mediate the plants biological activity or are not contained in the plant at all, but find use as auxiliary reagents, for example, to help identify the necessary chromatographic zones/peaks. Additionally, many medicinal plants do not have qualitative or quantitative analysis procedures in place or use methods with low selectivity (spectrophotometry, colour reactions). In these cases, it is impossible to confidently and adequately standardize the medicinal plant material. Two other issues that complicate medicinal plant standardization include the variability of its chemical composition depending on multiple biotic and abiotic factors and the lack of sufficient data on the chemical composition of some plants. In this review, we analyzed medicinal plants common to the Eurasian Economic Union (EAEU), European, United State and Japanese Pharmacopoeias. We have analysed and systematized literature data devoted to the relation between the chemical composition and pharmacological activity of the plants presented in this review. Based on the analysed data, we have suggested more rational and adequate methods for the quality assessment and quantitative standardization of medicinal plants.
... [20] Triterpenes, flavanoid glycosides, smaller terpenes (monoterpenoids, sesquiterpenoids and diterpenoids) and reducing sugars were isolated from the seeds of Foeniculum vulgare. [21] Total phenolic content in organic fennel oil was 262.59 ± 15.5 mg Gallic Acid Equivalents/l. [22] The phenolics identified in the fruit of this plant were neochlorogenic acid (1.40%), chlorogenic acid (2.98%), gallic acid (0.169%), chlorogenic acid (6.873%), caffeic acid (2.960%), p-coumaric acid (4.325%), ferulic acid-7-o-glucoside (5.223%), quercetin-7-oglucoside (3.219%), ferulic acid (3.555%), 1,5 dicaffeoylquinic acid (4.095%), hesperidin (0.203%), cinnamic acid (0.131%), rosmarinic acid (14.998%), quercetin (17.097%), and apigenin (12.558%). ...
... [37] Anti-fungal activity Fennel extract has antifungal activity against various fungal species such as Candida albicans, species of Aspergillus, and dermatophytes. [21] Also a study on the herb antifungal effect showed significant antifungal activity against fungi in food waste such as Aspergillus niger and Fusariumoxysporum. The MIC of fennel extract for these molds respectively was 750 and 250 micrograms per ml. ...
Article
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Foeniculum vulgareis a perennial, aromatic plant belonging to Apiaceae (Umbelliferae) family. The fruits, commonly referred to as seeds, are ridged, aromatic and oblong or ellipsoid shaped. Originally indigenous to the Mediterranean region, it has now been naturalized and cultivated throughout the world and is universally known as fennel and by more than 100 other names. It was well-known to the ancient Egyptians, Greeks, Romans and Chinese. Hippocrates and Dioscorides described it as a diuretic and Emmenagogue and to strengthen eyesight. The fruits are reputed as carminative, stomachic, diuretic, Emmenagogue and Galactagogue and to promote menstruation and facilitate birth. Fennel fruits contain carbohydrates, alkaloids, Phytosterols, phenols, tannins and flvonoids. They are also a rich source of dietary, protein, calcium, iron, magnesium and manganese. Pharmacologically, the fruits possess antioxidant, anti-inflmmatory, Gastro protective, estrogenic, Hepatoprotective and antithrombotic activities. This article reviews the use of fennel in medical practices in various parts of the world and reflects upon the scientific studies conducted and how they reconcile withitstraditional uses.
... The discovery of plant extracts together with their derivatives prompted their increasing utilization. Research indicates that selected botanical substances can serve as remedies for severe illnesses including cancer [3], blood hyperglycemia and inflammation. Plants serve as vital agents for identifying revolutionary pharmaceuticals and medical substances according to statistical data. ...
Article
Plants produce numerous biological chemicals of various types. Phytochemicals found in plants seek to reduce the damage free radicals cause because they are abundant in vegetables and fruits. Plants containing high levels of useful phytochemicals in their composition provide dietary supplements that defend our bodies from free radicals. The purpose of this investigation involved analyzing the phytochemicals as well as GC-MS and FTIR properties found in aerial portions extracted with ethanol from Foeniculum vulgare. An electric power grinder chopped the Foeniculum vulgare aerial parts following shade drying at room temperature until they reached the ground state. A Soxhlet extractor worked with 250 ml of ethanol for the extraction of 50 g powdered plant leaves. The prepared mixture needed filtering through whatman paper. The analysis using GCMS determined the bio-active compounds found in Foeniculum vulgare aerial parts that were extracted with ethanol according to this research. Chemicals with biological activity, like β-Pinene, pentadecanoic acid, γ-Terpinene, (R)-(-)-alpha-Phellandrene, Thymol, L-Fenchone, (-)-beta-Copaene, (E)-beta-ocimene, trans-Anethole, beta-Copaene, Dipentene, (E)-3,7-Dimethylocta-1,3,6-triene, oleic acid, n-Octadecane, Behenic acid, alpha-Linolenic acid, n-Capric acid, and palmitic acid. FTIR spectrum indicates the presence of O-H group (alcohol), carboxylic acid, amine, Sulphur derivatives, amino acid, and nitro - compounds among others as recorded (667.37, 69.147, Strong, =C–H, Bending, Alkenes), (894.97, 82.045, Strong, =C–H, Bending, Alkenes), (1029.99, 61.548, Strong, C-F, Stretch, alkyl halides), (1238.30, 81.092, Strong, C-F, Stretch, alkyl halides), (1317.38, 81.874, Strong, C-F, Stretch, alkyl halides), (1373.32, 81. 514, Strong, C-F, Stretch, alkyl halides), (1519.91, 82.843, Medium, C=C, Stretch, Aromatic), (1616.35, 77.669, Bending, N-H, Stretch, Amide), (1743.65, 87.838, Strong, C=O, Stretch, Ester), (2852.72, 87.591, Strong, C-H, Stretch, Alkane), (2920.23, 83.176, Strong, C-H, Stretch, Alkane). The antioxidant activity was measured using leaves extract (Crude, Ethyl acetate, Ethanol Hexane, Water fraction and Lipoic acid (standard)) from Foeniculum vulgare which revealed 68.48 ± 5.30, 55.33 ± 4.91, 52.21 ± 4.83, 53.85 ± 4.40, 62.79 ± 5.00, and Lipoic acid (standard) 52.45 ± 1.13 values. The leaves extract (Crude, Ethyl acetate, Ethanol Hexane, Water fraction and Ascorbic acid (standard)) of Foeniculum vulgare tested for antioxidant activity (Hypochlorous acid scavenging) yielded results of 118.89 ± 6.15, 122.09 ± 6.17, 126.13 ± 6.82, 133.41 ± 7.00, 144.25 ± 7.63 and Ascorbic acid (standard) 220.89 ± 10.91.
... The antimicrobial activity of the FEO with MIC of 250 µg/mL was documented against Micrococcus spp. by some researchers [32]. The antimicrobial property of the FEO was also examined against S. aureus, Bacillus subtilis, and the MIC was determined to be 1 mg/mL [33]. ...
Article
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This study aimed to investigate the antibacterial and antibiofilm activities of the essential oils of Cuminum cyminum (CEO) and Foeniculum vulgare (FEO) on the clinically isolated Porphyromonas gingivalis (P. gingivalis) and Prevotella intermedia (P. intermedia). Subgingival plaque samples were collected from periodontal pockets (≥6 mm) of patients with generalized severe periodontitis. Microbiological and molecular tests were performed to isolate and confirm P. intermedia. A previously isolated P. gingivalis was used. The hydrodistillation method was used to extract the CEO and FEO. The antibacterial activity of the examined oils against the confirmed clinical strains was determined using the disc diffusion and broth dilution methods to determine the minimum inhibitory (MIC) and bactericidal concentrations (MBC). The antibiofilm properties of CEO and FEO were determined using the tube method. The t-test was used for comparisons of inhibition zones. Both CEO and FEO presented inhibition zones against both clinically isolated bacteria. The CEO and FEO revealed antibacterial activity with MIC values of 3.125 µL/mL and MBC of 6.25 µL/mL against P. gingivalis, respectively. In addition, their MIC and MBC against P. intermedia were 0.195 µL/mL and 3.125 µL/mL, respectively. Finally, the essential oils showed moderate to strong antibiofilm activities against the clinically isolated P. gingivalis and P. intermedia, respectively. This study supports the antibacterial and antibiofilm properties of CEO and FEO against clinically isolated P. gingivalis and P. intermedia. Further studies should focus on using these essential oils as an adjunct to periodontal therapy.
... This herbal medicine has been experimentally proven for cough. The ethanol extract, as well as the essential oil of F. vulgare presented analgesic and antiinflammatory activity in rats (Tanira et al., 1996;Özbek, 2005;Him et al., 2008;Araujo et al., 2013;Elizabeth et al., 2014). The aqueous and ethanolic extract and essential oil of F. vulgare were evaluated about the myorelaxant activity using isolated guinea-pig trachea, as a model to bronchodilatory effect. ...
Article
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Method: The plant selection is primarily based on species 32 listed by the WHO and EMA, but some other herbal remedies are considered due to their widespread use in respiratory conditions. Preclinical and clinical data on their efficacy and safety were collected from authoritative sources. Target population: adults with early flu symptoms without underlying conditions. These were evaluated according to a modified PrOACT-URL method with paracetamol, ibuprofen, and codeine as reference drugs. The benefits/risks balance of the treatments was classified as positive, promising, negative, and unknown. Results: A total of 39 herbal medicines were identified as very likely to appeal to the COVID-19 patient. According to our method, the benefits/risks assessment of the herbal medicines was found positive in 5 cases (Althaea officinalis, Commiphora molmol, Glycyrrhiza glabra, Hedera helix and Sambucus nigra), promising in 10 cases (Allium sativum, Andrographis paniculata, Echinacea angustifolia, Echinacea purpurea, Eucalyptus globulus essential oil, Justicia pectoralis, Magnolia officinalis, Pelargonium sidoides, Salix sp, Zingiber officinale), and unknown for the rest. On the same grounds, only ibuprofen resulted promising, but we could not find compelling evidence to endorse the use of paracetamol and/or codeine. Conclusions: Our work suggests that several herbal medicines have safety margins superior to those of reference drugs and enough levels of evidence to start a clinical discussion about their opportunity as adjuvants in the treatment of early/mild common flu in otherwise healthy adults within the context of COVID-19. While these herbal medicines will not cure or prevent the flu, they may both improve general patient well-being and offer them an opportunity to personalize the therapeutic approaches
... This herbal medicine has been experimentally proven for cough. The ethanol extract, as well as the essential oil of F. vulgare presented analgesic and antiinflammatory activity in rats (Tanira et al., 1996;Özbek, 2005;Him et al., 2008;Araujo et al., 2013;Elizabeth et al., 2014). The aqueous and ethanolic extract and essential oil of F. vulgare were evaluated about the myorelaxant activity using isolated guinea-pig trachea, as a model to bronchodilatory effect. ...
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Background Current recommendations for the self-management of SARS-Cov-2 disease (COVID-19) include self-isolation, rest, hydration, and the use of NSAID in case of high fever only. It is expected that many patients will add other symptomatic/adjuvant treatments, such as herbal medicines. Aims To provide a benefits/risks assessment of selected herbal medicines traditionally indicated for “respiratory diseases” within the current frame of the COVID-19 pandemic as an adjuvant treatment. Method The plant selection was primarily based on species listed by the WHO and EMA, but some other herbal remedies were considered due to their widespread use in respiratory conditions. Preclinical and clinical data on their efficacy and safety were collected from authoritative sources. The target population were adults with early and mild flu symptoms without underlying conditions. These were evaluated according to a modified PrOACT-URL method with paracetamol, ibuprofen, and codeine as reference drugs. The benefits/risks balance of the treatments was classified as positive, promising, negative, and unknown. Results A total of 39 herbal medicines were identified as very likely to appeal to the COVID-19 patient. According to our method, the benefits/risks assessment of the herbal medicines was found to be positive in 5 cases (Althaea officinalis, Commiphora molmol, Glycyrrhiza glabra, Hedera helix, and Sambucus nigra), promising in 12 cases (Allium sativum, Andrographis paniculata, Echinacea angustifolia, Echinacea purpurea, Eucalyptus globulus essential oil, Justicia pectoralis, Magnolia officinalis, Mikania glomerata, Pelargonium sidoides, Pimpinella anisum, Salix sp, Zingiber officinale), and unknown for the rest. On the same grounds, only ibuprofen resulted promising, but we could not find compelling evidence to endorse the use of paracetamol and/or codeine. Conclusions Our work suggests that several herbal medicines have safety margins superior to those of reference drugs and enough levels of evidence to start a clinical discussion about their potential use as adjuvants in the treatment of early/mild common flu in otherwise healthy adults within the context of COVID-19. While these herbal medicines will not cure or prevent the flu, they may both improve general patient well-being and offer them an opportunity to personalize the therapeutic approaches.
Chapter
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Esta obra constituiu-se a partir de um processo colaborativo entre professores, estudantes e pesquisadores que se destacaram e qualificaram as discussões neste espaço formativo. Resulta, também, de movimentos interinstitucionais e de ações de incentivo à pesquisa que congregam pesquisadores das mais diversas áreas do conhecimento e de diferentes Instituições de Educação Superior públicas e privadas de abrangência nacional e internacional. Tem como objetivo integrar ações interinstitucionais nacionais e internacionais com redes de pesquisa que tenham a finalidade de fomentar a formação continuada dos profissionais da educação, por meio da produção e socialização de conhecimentos das diversas áreas do Saberes. Agradecemos aos autores pelo empenho, disponibilidade e dedicação para o desenvolvimento e conclusão dessa obra. Esperamos também que esta obra sirva de instrumento didático-pedagógico para estudantes, professores dos diversos níveis de ensino em seus trabalhos e demais interessados pela temática.
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Medicinal plants exerted their antibacterial effects through many mechanisms included inhibition of cell wall synthesis, inhibition of cell membrane synthesis, disruption of cytoplasmic membrane, inhibition of bacterial proteins synthesis, inhibition of nucleic acid synthesis, inhibition of energy metabolism, as well as inhibition of bacterial virulence factors. The current review highlighted the medicinal plants with antibacterial activity with their spectrum of action.
Article
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Medicinal plants exerted their antibacterial effects through many mechanisms included inhibition of cell wall synthesis, inhibition of cell membrane synthesis, disruption of cytoplasmic membrane, inhibition of bacterial proteins synthesis, inhibition of nucleic acid synthesis, inhibition of energy metabolism, as well as inhibition of bacterial virulence factors. The current review highlighted the medicinal plants with antibacterial activity with their spectrum of action.
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The chemical constituents of herb and seed essential oils of two spices, Foeniculum vulgare Mill. and Petroselinum crispum (Mill.) A.W. Hill, were determined and the microbicidal activities of the whole essential oils were tested against six bacteria and six fungi.
Article
The aim of this study was to test in vitro by a standardized single disk method the susceptibility of gram-negative bacteria (Escherichia coli, Pseudomonas aeruginosa, Shigella spp, Proteus spp, Klebsiella spp, Salmonella spp) in relation to hydro-alcoholic extracts of leaf and branch of Psidium guajava L. (known as "goiabeira vermelha"). A second aim was to determine the Minimum Inhibitory Concentration (MIC) in a solid medium. Except for Klebsiella spp, all tested bacteria were inhibited by both extracts. Leaf extract proved to be more active against Salmonella spp (17.3 mm) while branch extract showed better results against Proteus spp (18.3 mm). Minimum Inhibitory Concentration varied from 1.8 up to 2.4 mg/mL of leaf extract whereas for branch extract it varied from 1.2 up to 2.4 mg/mL. For Shigella spp and Pseudomonas aeruginosa MIC values were 1.2 mg/mL of branch extract. In general, no statistically significant differences were observed between both extracts when testing antimicrobial activity and MIC.
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Antibacterial and anticandidal activities of essential oils obtained from of dill (Anethum graveolens) and fennel (Feoniculum vulgare) were studied by agar dilution technique. Test organisms were inoculated by radial streaking onto agar plates and incubated for 16-20 hours at 35°C. Antibacterial activity of dill and fennel was evaluated against Mycobacterium spp, Staphylococcus aureus, Bacillus subtilis, Escherichia coli, Pseudomonas aeruginosa and Candida albicans. Our results showed that the volatile oils extracted by steam distillation method from roots, stem and leaves of dill and fennel plants did not show antibacterial or anticandidal activities. However, seed extracts from both dill and fennel exhibited varying degrees of growth inhibition of C. albicans, C. tropicalis and C.glabrata. Extracts of dill and fennel seeds prepared by simple solvent extraction method, using acetone, petroleum ether, methanol and chloroform, did not show any antimicrobial activity against common bacterial or fungal pathogens. On the other hand, growth of some Mycobacterium species was inhibited by the seed extracts of both fennel and dill. Our results suggest that the anticandidal and antimycobacterial properties of these two herbs may be further investigated to explore the possibility of using them in the treatment of candidal or mycobacterial infections.
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In this study, the antioxidant activity of water and ethanol extracts of fennel (Foeniculum vulgare) seed (FS) was evaluated by various antioxidant assay, including total antioxidant, free radical scavenging, superoxide anion radical scavenging, hydrogen peroxide scavenging, metal chelating activities and reducing power. Those various antioxidant activities were compared to standard antioxidants such as butylated hydroxyanisole (BHA), butylated hydroxytoluene (BHT), and α-tocopherol. The water and ethanol extracts of FS seeds showed strong antioxidant activity. 100 μg of water and ethanol extracts exhibited 99.1% and 77.5% inhibition of peroxidation in linoleic acid system, respectively, and greater than the same dose of α-tocopherol (36.1%). The both extracts of FS have effective reducing power, free radical scavenging, superoxide anion radical scavenging, hydrogen peroxide scavenging, and metal chelating activities. This antioxidant property depends on concentration and increasing with increased amount of sample. In addition, total phenolic compounds in the water and ethanol extracts of fennel seeds were determined as gallic acid equivalents. The results obtained in the present study indicated that the fennel (F. vulgare) seed is a potential source of natural antioxidant. Although, the tests presented here show the usefulness of FS extracts as in vitro antioxidants it still needs to be that this extracts show their activity in emulsions, biological systems, health implications or dry foods.
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Traducción de: Color atlas and textbook of diagnostic microbiology Reimpresiones en 2001, 2003, 2004 Incluye bibliografía e índice