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CONSERVATION AND TROPHIC ECOLOGY OF LONTRA FELINA (MOLINA 1782) (CARNIVORA: MUSTELIDAE) IN PERU

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Biologist (Lima). Vol. 6, Nº1, ene-jun 2008, 72-76
72
CONSERVACIÓN Y ECOLOGÍA TRÓFICA DE LONTRA
FELINA (MOLINA 1782) (CARNIVORA: MUSTELIDAE) EN
EL PERÚ
CONSERVATION AND TROPHIC ECOLOGY OF LONTRA
FELINA (MOLINA 1782) (CARNIVORA: MUSTELIDAE) IN
PERU
1,2 1,3
Daniella Biffi & José Iannacone
1 Laboratorio de Invertebrados. Facultad de Ciencias Biológicas. Universidad Ricardo Palma.
2 Correo electrónico: daniella.biffi@gmail.com
3 Correo electrónico: joseiannacone@gmail.com
La nutria marina Lontra felina (Molina, 1782)
(Carnivora: Mustelidae) es la única especie de
nutria marina en Sudamérica y habita en las
costas rocosas desde Isla Lobos de Tierra hasta
Cabo de Hornos en Chile (Medina-Vogel et al.
2006, Soto-Azat et al. 2006). Es posible que
esta especie aún habite la Isla de los Estados al
sur de Argentina (OSG 2007). Esta nutria se
encuentra distribuida a lo largo de la costa del
Perú en poblaciones muy pequeñas (Brack
1978, y Cabello 1983, citados por Majluf &
Reyes 1989).
Las poblaciones de nutrias marinas o
chungungos han sido afectadas durante
muchos años por la caza dirigida. Actualmente
enfrentan problemas como la pesca incidental,
degradación y disminución de hábitats y uso
ilegal de explosivos (Apaza et al. 2002,
Medina-Vogel et al. 2007, 2008). Los animales
domésticos, como los perros, también
constituyen un peligro para las poblaciones de
nutrias marinas, ya que son fuente de
enfermedades como la rabia, distemper canino
y parvovirus y podrían llegar a contagiar a esta
especie. Se cree que el número de individuos
podría reducirse hasta en un 50% en los
próximos diez años (IUCN 2007).
La nutria marina se encuentra como especie en
peligro en la Lista Roja de Especies
Amenazadas de la Unión Internacional para la
Conservación de la Naturaleza (IUCN 2007) y
CITES la tiene incorporada en su Apéndice I.
Además, esta considerada en Peligro de
Extinción según la legislación peruana vigente
(MINAG 2004).
De acuerdo a diversos estudios realizados, las
nutrias son especies eurifágicas, ya que
consumen una gran diversidad de organismos,
entre los que se encuentran moluscos,
crustáceos y peces (Cabello 1978, Castilla &
Bahamondes 1979, Ostfeld et al. 1989, citados
por Valqui 2004). Sin embargo estos resultados
varían según la localización de las poblaciones
estudiadas.
Se ha determinado por análisis de heces,
observación directa y por los restos
encontrados en las madrigueras de las nutrias,
que la dieta de la nutria incluye crustáceos
decápodos, langostinos y cangrejos (Delgado-
Rodríguez 2005). Se ha concluido que la dieta
de las nutrias es generalista (Castilla &
Bahamondes 1979, citado por Valqui 2004).
También se ha registrado la captura de
pichones de Pelecanoides garnotii (Lesson,
1828) por parte de las nutrias marinas (Mattern
et al. 2002). La L. felina puede ser considerada
una especie oportunista en cuanto a su
alimentación, ya que la selección de presas es
de acuerdo a su disponibilidad y no a su aporte
energético (Bastidas et al. 2007). Medina-
Vogel et al. (2007) y Villegas et al. (2007)
señalan que la proximidad a los recursos
alimenticios y el grado de exposición del sitio
de alimentación podrían ser factores decisivos
que influencien la distribución de L. felina.
En el Perú existen pocos trabajos acerca de la
nutria marina. El Instituto Nacional de
Recursos Naturales (INRENA) ha realizado
estudios de poblaciones a lo largo de la costa
del país (Apaza et al. 2002, Apaza et al. 2003) y
se ha realizado una investigación en el
comportamiento de nutrias, en donde se
describe brevemente la composición de la
dieta en la población de nutrias de la bahía de
Pucusana, Lima, Perú (Valqui 2004).
Las nutrias pertenecen a la familia Mustelidae,
donde también se encuentran especies
terrestres como los hurones y zorrinos. Existen
tres especies de nutrias en el Perú: Lontra
longicaudis (Olfers, 1818), Pteronura
brasiliensis (Gmelin, 1788) y Lontra felina
(Molina, 1782). En 1972 se revalidó el género
Lontra para las especies de América, dejando
el género Lutra para las nutrias del viejo
mundo (Van Zyll de Jong 1972, citado por
Valqui 2004).
El lobo de río o lobo grande de río P.
brasiliensis es la nutria mas grande de las trece
especies que existen a nivel mundial (OSG
2007). Esta caza de día y se alimenta casi
exclusivamente de peces (Brecht Munn &
Munn 1988, Duplaix 1980, Laidler 1984,
Khanmoradi 1994, citados por Staib 2005).
Por otro lado, la dieta del lobito de río L.
longicaudis, esta constituida principalmente
por peces, crustáceos y moluscos. Además
consume de manera oportunista pequeños
mamíferos, aves, reptiles e insectos (Lariviere
1999, citado por Botello et al. 2006).
La posición sistemática de la L. felina es
(IUCN 2007):
Nombr es comune s: Nutria d e Mar,
Chungungo, Chichimen, Gato de Mar, Gato
Marino, Huallaca (Español). Marine Otter, Sea
Cat, South American Marine Otter (Inglés).
Loutre de Mer, Loutre feline, Loutre Marine
(Francés).
La nutria marina o chungungo vive
exclusivamente en hábitats marinos y sus
poblaciones esn distribuidas desde
Chimbote (9º S) hasta Cabo de Hornos (57º S)
y se encuentran en pequeñas grupos (Brack
1978, y Cabello 1983, citados por Majluf &
Reyes 1989, Medina-Vogel et al. 2004). Se han
registrado poblaciones de esta especie en Isla
de Los Estados en Argentina (IUCN 2007).
También habita en las Islas Malvinas donde en
la primera mitad del siglo XX esta especie se
introdujo, con el finalidad de explotar su
pelaje. Sin embargo, la industria peletera no
funcionó pero la especie logro adaptarse
exitosamente (Bastida et al. 2007).
Las nutrias habitan en zonas rocosas, en las
cuales hacen sus madrigueras (Medina-Vogel
et al. 2006). En las entradas de estas depositan
sus heces, que son lavadas por el mar (Castilla
& Bahamondes 1979, citado por Valqui 2004).
Su dieta esta compuesta principalmente por
peces e invertebrados como moluscos y
crustáceos. Estudios recientes realizados en
Valdivia, Chile entre junio de 1999 y junio el
2000 revelan que la nutria consume un amplio
espectro de especies, con un total de 25
especies. Además, los estudios señalan que un
52% de las especies consumidas corresponden
a crustáceos, un 40% a peces costeros y un 8%
de moluscos (Medina-Vogel et al. 2004,
Bastida et al. 2007). En el Perú no existen
estudios detallados acerca de su dieta (Majluf
& Reyes 1989).
La población de nutrias en el Perú se estima es
de 200 300 individuos (Castilla &
Bahamondes 1979, UICN 2000, citados por
Apaza et al. 2002). Mientras que la población
mundial de L. felina se ha sugerido en 1000
individuos (Vaz Ferreira 1979, citado por
Sielfeld & Castilla 1999, Medina-Vogel et al.
2006).
Reino: Animalia
Phylum: Chordata
Clase: Mammalia
Orden: Carnivora
Familia: Mustelidae
Subfamilia: Lutrinae
Género: Lontra
Especie: Lontra felina (Molina, 1782)
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En el estudio “Estado de conservación de las
Spheniscus humboldti (Meyen, 1834) y L.
felina en la costa peruana”, se determinó que la
población estudiada más numerosa era la del
puerto pesquero Morro Sama, que contaba con
8 individuos (Apaza et al. 2002).
Exis t e n dive r s o s méto d o s para l a
determinación de la dieta de mamíferos: el
análisis de contenido estomacal, observación
directa y análisis de heces. El primer método
presenta algunas dificultades ya que muchas
veces los estómagos a examinar se encuentran
vacíos y se tienen que sacrificar a muchos
individuos para alcanzar una muestra
adecuada (Prime & Hammond 1987).
La observación directa permite conocer
diferentes aspectos como el lugar de caza,
momento del día y forma de captura, pero es
muy difícil identificar a la presa (Sielfeld &
Castilla 1999, Valqui 2004). Este método fue
utilizado para evaluar el comportamiento
alimenticio de las nutrias en la bahía de
Pucusana (Valqui 2004). No se pudo
identificar a todas las presas por la distancia de
la observación o la velocidad con la que eran
ingeridas las presas.
La tercera técnica utilizada para estudiar la
dieta de diversos mamíferos consiste en el
análisis de las heces y se basa en la
identificación de otolitos y otros restos
presentes en las deposiciones (Murie &
Lavigne 1980, Pitcher 1985b, Vásquez 1995).
El oído interno de los peces presenta tres
otolitos calcáreos sagitta, lapillus y
asteriscus. Estas estructuras son las mas
densas encontradas en el cuerpo de los peces
teleósteos y son las más resistentes a la
digestión (Treacy & Crawford 1981). El
lapillus y asteriscus son usualmente pequeños
y pueden pasarse por alto en el análisis de las
muestras. Además pueden ser de formas
irregulares por lo que basándose en el tamaño y
estructura, la sagitta es la que ofrece las
mejores características para la identificación
de las especies de peces (Jobling & Breiby
1986).
Sin embargo, el análisis de las heces como
método para determinar la dieta de las nutrias
no es del todo efectivo. Muchas veces las
estructuras encontradas no son de carácter
taxonómico, o debido a su mal estado son
imposibles de identificar (Da Silva & Neilson
1985, Murie & Lavigne 1985a).
Además, en el análisis de otolitos dentro del
contenido estomacal se asume que el animal
ingiere la presa completa. En el caso de
algunos cetáceos menores como Phocoena
phocoena (Linnaeus, 1758) (Smith & Gaskin
1974, citado por Murie & Lavigne 1985a) y
Phoca vitulina (Linnaeus, 1758) (Pitcher
1980), la presa capturada no es consumida por
completo, muchas veces la cabeza es
descartada. Por esto, el análisis de contenido
estomacal y el análisis de heces presenta
limitaciones en los mamíferos marinos que
consumen el cuerpo de su presa y rechazan la
cabeza (Murie & Lavigne 1985a). En el caso
de L. felina no se ha reportado el descarte de la
cabeza de las presas.
Dellinger & Trillmich (1988) aseguran que es
posible obtener una proporción numérica de
las diferentes especies-presa a partir de una
muestra grande de muestras fecales, a pesar de
no ser posible obtener una estimación
confiable en términos de biomasa o energía a
partir de muestras fecales. Antes de que los
restos de invertebrados sean almacenados en
alcohol deberían fijarse primero en formol por
lo menos 24 h para evitar que pierdan su
coloración, la cual puede ser importante al
momento de identificar los restos.
Para un adecuado estudio de la dieta de L.
felina debería realizarse no solo un análisis de
heces sino también la dieta debería ser
estudiada por observación directa para poder
obtener información respecto al descarte de las
cabezas de pescado u otras estructuras en
diferentes especies.
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Biologist (Lima). Vol. 6, Nº1, ene-jun 2008 Biffi, D. & J., Iannacone
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The marine otter (Lontra felina) is a little-known South American otter of conservation concern. We report the I st detailed information on its activity patterns, home ranges, core areas, and territoriality from 6 otters radio-tracked near a fishing village in central Chile. Marine otters were solitary; females exhibited intrasexual territoriality, but there was no territoriality between males or between sexes. Home ranges were <= 4,134 m long and < 110 m wide, and range size did not differ between sexes. Marine otters spent 81% of their time on land, mostly resting, with no preference for day or night. Hence, core areas were associated with resting places and dens. Otters concentrated their activity in the littoral zone associated with refuges on land and with fishing waste, which was used as a food resource. Availability of land refuges, combined with their proximity to food resources, could be a decisive factor influencing the distribution of L. felina.
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Of three length classes of herring, Clupea harengus (30–35, 20–25, and [Formula: see text] total length), fed to a captive harbor seal, Phoca vitulina, otoliths were recovered only from herring 30–35 cm long; of these otoliths only 4% were recovered. Using surface area to volume ratios of otoliths, other fish species were predicted to be similarly underrepresented in scats. After digestion, otoliths showed fewer annuli and a reduction in length and width. Herring otoliths in harbor seal scats indicated the consumption of large herring ([Formula: see text] total length) only and could not be used to estimate numbers of prey consumed. The partial digestion of herring otoliths will result in underestimates of fish age, length, and weight if calculations are based on standard relationships between these parameters and measurements from undigested otoliths.
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The marine otter Lontra felina lives along the Pacific coast of South America from 6°S to 56°S. A method for estimating marine otter abundance is described and a comparison of the characteristics of the terrestrial habitat of this species in southern Chile is made. From June 1999 to June 2000, we conducted eight hours of observations on one day each month at four study sites. An average of 3.8 observable otters/km were recorded, with significant differences between sites but no systematic trends with regard to season. Observable pups were recorded year-round. Otters spent 80% of their time out of view, engaged in behaviours other than feeding; observable otters were mostly seen feeding. The methodology described is effective for indexing abundances at small geographic scales. The marine otter needs both an aquatic habitat for foraging and a terrestrial habitat with an abundance of safe shelters, which, in turn, could limit the distribution of the species when human settlers and domestic dogs utilise the terrestrial habitats.
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The form and structure of fish otoliths are species specific, allowing them to be used as an aid in identification of prey species consumed by piscivores. Otholith length-fish length relationships can have application in the estimation of the size of fish prey consumed by squid, but, because otoliths are relatively rapidly attacked by acidic solutions, these relationships can not be used routinely for the estimation of the size of fish taken by marine mammals, birds and predatory fishes. Evidence from recent physiological studies of gastrointestinal motility suggests that indigestible material (skeletal fragments and otoliths) would not accumulate in the stomachs of marine mammals and birds, and any otoliths found amongst stomach contents probably represent the remains of a single feeding bout. Thus, the identification and counting of otoliths could provide a quantitative estimate of consumption of numbers of fish within different species. Results of analyses of faecal material may not give accurate assessment of the spectra of prey consumed and such results should not be relied upon in quantitative estimation of prey consumed by marine piscivores.
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Seal and large whale populations have been severely depleted but are now legally protected. Marine mammals are top predators in the marine ecosystem and feed primarily on small pelagic fish or squid. Most Peruvian small cetaceans and pinnipeds feed primarily on anchoveta Engraulis ringens which was depleted by a combination of overfishing and a strong El Nino event. The lower prey availability may prevent marine mammal species from recovering to their former population levels. -from Authors
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The marine otter (Lutra felina) lives exclusively along exposed rocky shorelines on the South American Pacific coast from Peru (6°S), to Cape Horn, Chile (56°S), and Isla de los Estados, Argentina. L. felina diet and its relationship to prey availability and energy content was assessed by spraint and prey remains analysis, direct observation, and the use of crab pots and fish traps, at four sites on the Valdivian coast in the south of Chile, between June 1999 and June 2000. Based on spraints analysis, the diet was composed of 25 species; 52% (13/25) of the species identified were crustaceans, 40% (10/25) were fish, and 8% (2/25) were mollusks. Crustaceans were found in 78% of 475 spraints, 100% of 929 prey remains, and 90.8% of prey determined by direct observation, fish in 20% of spraints and 9.0% of prey determined by direct observation, and mollusks in 2% of spraints and 0.2% of prey determined by direct observation. Observed seasonal variation in prey availability was reflected in the otter diet. Fourteen prey species were trapped; 43% (6/14) were crustaceans and 57% (8/14) fish, crustaceans were 93% of 566 trapped individuals, fish 7%. L. felina showed opportunistic feeding behavior, selecting prey seasonally according to their availability rather than to their energy input.
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The consequences of habitat fragmentation include reduced habitat availability, increased isolation and patch extinction. This study investigates the occupancy patterns of Lontra felina, a little known and endangered marine otter, on naturally discontinuous habitat and the relationship between otter occupancy and rocky seashore patches, patch size and isolation and human influences. Marine otter occupancy was determined through direct sightings and the presence/absence of spraints, and measured by logistic regression and general linear models. The study was conducted in Chile between 28°S and 40°S, and consisted of eight study sites. Within these sites, a total of 23 rocky seashore patches, 2.3–63.8 km long, were surveyed from January 2005 to March 2006. The strongest predictors of marine otter occurrence were rocky seashore patches larger than 5 km long and <6 km apart. These networks should be no farther than 20 km from contiguous (without sandy beaches) rocky seashore patches over 15 km long.