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A case of nest predation on Turkey vulture nesting in Argentina

Authors:
60 L•.TT•.RS VOI•. 34, No. 1
other regions of Africa. Although I was unable to document the complete duration of the nesting cycle, I estimated
that it fell well within the 45 d incubation and 75 d nestling periods reported by Brown et al. (1982). Similar pairings
of dark females with light males have been recorded at at least two nests in Kenya (Brown 1966, Dewhurst et al.
1988). There are no records of nests containing more than a single nestling and records of two-egg clutches from
South Africa are considered suspect by most authors (Brown et al. 1982, Steyn 1982). Adult behavior at nests in
Kenya was consistent with my observations; incubation and brooding were conducted primarily or exclusively by the
female, while the male made brief visits to the nest to deliver prey and nesting material (Brown 1955, Dewhurst et
al. 1988).
E. Aliganyiri, A. Ermosi, T. Lawrence, J. Mugenyi, and K. Patrick assisted in the collection of data. I express my
gratitude to the Department of Zoology, Makerere University Biological Field Station, C. Chapman, and L. Chapman
for providing logistical support in Kibale National Park. A. Baker, C. Chapman, A. Kemp, and R. Watson provided
constructive comments on the manuscript.--Nathaniel E. Seavy, 223 Bartram Hall, P.O. Box 118525, Department of
Zoology, University of Florida, Gainesville, FL 32611-8525 U.S•k.
J Raptor Res. 34(1):60
¸ 2000 The Raptor Research Foundation, Inc.
A CASE OF NEST PREDATION ON TURKEY VULTURES NESTING IN ARGENTINA
The Turkey Vulture (Cathartes aura) is widely distributed along the American continent (May, J.B. 1935. The Hawks
of North America. National Association of Audubon Societies, New York, NY U.S.A.) but its breeding range in Ar-
gentina is not well-known. Only three records on Turkey Vulture nesting have been published up to now. Martin De
La Pefia (1992, Gula de las Aves Argentinas. Literature of Latin America [EDS.], Buenos Aires, Argentina) found two
nests in northeastern Argentina and Jerome Jackson refers to another nest found on the Falkland Islands (1983,
Nesting phenology, nest-site selection and reproductive success of Black and Turkey Vultures. Pages 245-270 in S.
Wilbur andJ. Jackson [EDS.], Vulture biology and management. Univ. California Press, Berkeley, CA U.S.A.). Turkey
Vultures have a very diversified selection of nest sites, including hollow logs, prostrate trees and stumps, sides of steep
chffs, abandoned buildings or just on the ground (Coles, V. 1938, Studies in the life history of the Turkey Vulture
Cathartes aura septentrionalisWied. Ph.D. dissertation, Cornell Univ., Ithaca, NY U.S.A.).
We found a Turkey Vulture nest in Lihue Calel National Park, La Pampa Province, Argentina in 1998. Lihue Calel
National Park is located in the central region of Argentina (38ø00'S, 65ø35øW) and contains bare rock hills (elevation
589 m) surrounded by flat semiarid desert (elevation 300 m). Vegetation in the area is a fine-grained mosaic of open
patches and scrubs, including Larrea cuneifolia, L. divaricata, L. nitida, Prosopis alpataco and Condalia microphylla. Each
year from September-February, large flocks of Turkey Vultures are commonly observed soaring in the park but no
nests have been recorded.
We found the nest on 21 November and the female was incubating two eggs in the nest. The vulture flew away as
we approached the site. The eggs were weighed and measured (68.7 X 49.05 mm, mass = 82 g; 69.05 X 48.65 mm,
mass = 82 g). The nest was on the north side of a hill approximately 40-m high. The nest was near the top of the
hill on the ground in a circular (8 m in diameter) patch of bushes (Geoffroea decorticans, Larrea nitida and Lycium
gnlliesianum). Height of the bushes averaged 2.3 m and they were surrounded by grass and rocks. Two rocks 70-cm
h•gh protected the nest on the east and south sides. The nest was not in a depression and there were only 5 or 6
small twigs and some feathers next to the eggs.
On 26 December, we revisited the nest and found two young that we weighed and measured (950 g, total length
345 mm, wingspan 753 mm, wing chord 147 mm and culmen 17.15 mm; 1030 g, total length 358 mm, wingspan 842
mm, wing chord 172 mm and culmen 19.15 mm). Their breasts and backs were covered with down but all sheaths
of primaries and secondaries extended through the down layer and remiges emerged out from their sheaths about
2-4 cm. On 12January 1999, the young were not found in the nest and the remains of one of their wings was about
6 m from the nest. No signs or footprints of predators were found at the nest site but the nest may have been
depredated by a felid, fox or reptile.
We wish to thank National Parks Administration of Argentina, staff of the Lihue Calel National Park, and special
thanks to Jos• Antonio Sarasola, Daniel Mufioz, Rene Barquin, Agustin Lanusse and Maria Cristina Martin.--Jos(•
Hernhn Sarasola, Ram6n Alberto Sosa and Juan jos(• Maceda, Facultad de Ciencias Exactas y Naturales, Universidad
National de La Pampa, Uruguay 151, (6300) Santa Rosa, La Pampa, Argentina.
... Al comparar con las fechas de anidación de Estados Unidos (Coleman y Fraser 1989) y Canadá (Nelson et al. 2009, Houston et al. 2011, Rollack et al. 2013, encontramos diferencias principalmente con este último, quienes indican que la ovoposición ocurre aproximadamente a inicios de mayo. En contraste con Argentina (Moroni y Salvador 2014, Sarasola et al. 2000, De Lucca et al. 2012, también observamos diferencias ya que los autores indican que la fecha de puesta de nido ocurre aproximadamente en el mes de noviembre, al igual que en Costa Rica (Stiles y Skutch 1995). De manera general, la variación en la sincronización de la temporada reproductiva para esta especie podría estar sujeta a la latitud y a factores ambientales locales, así como ha sido reportado para otras especies de aves (Sutherland 1989, Sanz 1998, Carrillo y González-Dávila 2009. ...
... Las características de la anidación que detallamos en el presente escrito concuerdan con la literatura. El tamaño de nidada corresponde al promedio reportado en vida libre (Coles 1944, Del Hoyo et al. 1994, Sarasola et al. 2000, Vilató 2002, Nelson et al. 2009, Denis et al. 2013, Curti et al. 2014. Si bien no manipulamos a los individuos para obtener datos biométricos en un gradiente temporal para determinar la tasa de desarrollo de los polluelos, el tiempo de crecimiento que reportamos parece concordar con Coleman y Fraser (1989), Del Hoyo et al. (1994) y Nelson et al. (2009, y el desarrollo del plumaje con la guía fotográfica de Nelson et al. (2009). ...
... Si bien no manipulamos a los individuos para obtener datos biométricos en un gradiente temporal para determinar la tasa de desarrollo de los polluelos, el tiempo de crecimiento que reportamos parece concordar con Coleman y Fraser (1989), Del Hoyo et al. (1994) y Nelson et al. (2009, y el desarrollo del plumaje con la guía fotográfica de Nelson et al. (2009). Asimismo, la depredación de polluelos de esta especie también ha sido reportada y parece ser que polluelos de algunas semanas de nacido son vulnerables a la depredación por zorros, reptiles o felinos (Sarasola et al. 2000). Dentro y alrededor del recinto de venados cola blanca del CERFAS hemos observado y encontrado rastros de mamíferos como zorros grises (Urocyon cinereargenteus), perros ferales (Canis lupus familiaris), gato zonto (Herpailurus yagouaroundi), reptiles de gran tamaño como garro bos (Ctenosaura similis) y mazacuatas (Boa constrictor), de los cuales alguna de estas especies podría haber depredado al polluelo. ...
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El zopilote aura (Cathartes aura) es una de las aves carroñeras más abundantes del continente americano, sin embargo, algunos detalles de su biología reproductiva son totalmente desconocidos en varios países. En febrero de 2018 encontramos un nido con dos huevos en una cavidad rocosa natural en el departamento de Usulután, El Salvador. A partir de esa fecha monitoreamos y documentamos el desarrollo y algunos aspectos conductuales de los polluelos. Los huevos eclosionaron en marzo, y en abril ya había crecimiento de plumas secundarias. Con aproximadamente 36 días de edad, uno de los polluelos desapareció por posible depredación. En mayo, el polluelo restante presentó inicio de crecimiento de plumas en las alas, en la parte dorsal y frontal del cuerpo. Para finales de mayo, el plumaje juvenil era casi completo, y finalmente en junio, el juvenil fue visto fuera de la cavidad alimentándose con otros individuos de C. aura. Esta especie está catalogada como residente en el país, sin embargo hasta la fecha no se habían encontrado nidos ni se conocían detalles del desarrollo de los polluelos.
... Los perros, zorros, comadrejas, etc. son al parecer importantes depredadores de nidos de jotes (Turcote, 1993;Jackson, 1983). Por este motivo se presume que la obtención de beneficios antipredatorios pudo haber influenciado esta agregación, en especial teniendo presente que los jotes no tienen mecanismos elaborados de defensa de nidos, que las nidadas ubicadas dentro de vegetación son más vulnerables que las situadas en otros sustratos (huecos en arboles por ejemplo) (Jackson, 1983) y el antecedente de depredación de nidada por parte de depredadores terrestres, en un sitio de nidificación muy similar a los de los jotes de la agregación de rapaces aquí descripta (ubicado 270 km al norte, en la misma ecorregión) (Sarasola et al., 2000). ...
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RESUMEN. En este estudio se proporcionan nuevos registros de nidificación del jote cabeza negra (Coragyps atratus) y del jote cabeza colorada (Cathartes aura) para la provincia de Río Negro. Jotes cabeza colorada ubicaron nidos en arbustos y en cavidades de roquedales, mientras que los de cabeza negra lo hicieron en arbustos, en un hueco de acantilado y en una construcción humana. Los jotes cabeza colorada nidificaron de forma solitaria, pero en algunos casos, los nidos estaban ubicados con menos de 100 met-ros de separación. Los jotes cabeza negra nidificaron tanto de forma solitaria como agrupada. Ambas especies de jotes nidificaron asociadas con gavilanes cenicientos (Circus cinereus) y chimangos (Milvago chimango) en el A.N.P. Bahía San Antonio y una agrupación reproductiva de jotes cabeza negra lo hizo en una colonia mixta de aves en el A.N.P. Islote Lobos. Este último sitio se constituye en el registro de nidificación más sudoriental de reproducción de este jote, a escala global. ABSTRACT. BREEING OF THE TURKEY VULTURE (Cathartes aura) AND BLACK VULTURE (Coragyps atratus) IN THE GULF OF SAN MATIAS, RIO NEGRO, PATAGONIA, ARGENTINA. In the present article we provide new breeding records for the black vulture (Coragyps atratus) and turkey vulture (Cathartes aura) for Rio Negro province. Turkey vultures placed their nests in thickets and between rocks in rocky outcrops, while black vultures used thickets, a hole on a seacliff and a man-made structure. Turkey vultures were solitary nesters but in some cases nests were placed less than 100 meters apart. Black vultures were solitary nesters but also were seen breeding in a group. Both vulture species nested in association with cinereus harriers (Circus cinereus) and chimango caracaras (Milvago chimango) in the A.N.P. Bahía San Antonio, and a loose colony of black vultures in a mixed bird colony at Natural Area Islote Lobos. This last site seems to be the southeasternmost breeding record worldwide for the species. INTRODUCCIÓN El jote cabeza colorada (Cathartes aura) y el jote ca-beza negra (Coragyps atratus) presentan una vasta dis-tribución geográfica, extendiéndose desde Norteaméri-ca hasta la Argentina y Chile (Weick y Brown, 1980; Fergusson-Lees y Christie, 2005). En lo que respecta a su biología reproductiva ambos catártidos han sido convenientemente estudiados, prin-REPRODUCCIÓN DEL JOTE CABEZA COLORADA (Cathartes aura) Y JOTE CABEZA NEGRA (Coragyps atratus) EN EL GOLFO SAN MATÍAS, RÍO NEGRO, PATAGONIA ARGENTINA
... Los perros, zorros, comadrejas, etc. son al parecer importantes depredadores de nidos de jotes (Turcote, 1993;Jackson, 1983). Por este motivo se presume que la obtención de beneficios antipredatorios pudo haber influenciado esta agregación, en especial teniendo presente que los jotes no tienen mecanismos elaborados de defensa de nidos, que las nidadas ubicadas dentro de vegetación son más vulnerables que las situadas en otros sustratos (huecos en arboles por ejemplo) (Jackson, 1983) y el antecedente de depredación de nidada por parte de depredadores terrestres, en un sitio de nidificación muy similar a los de los jotes de la agregación de rapaces aquí descripta (ubicado 270 km al norte, en la misma ecorregión) (Sarasola et al., 2000). ...
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RESUMEN. En este estudio se proporcionan nuevos registros de nidificación del jote cabeza negra (Coragyps atratus) y del jote cabeza colorada (Cathartes aura) para la provincia de Río Negro. Jotes cabeza colorada ubicaron nidos en arbustos y en cavidades de roquedales, mientras que los de cabeza negra lo hicieron en arbustos, en un hueco de acantilado y en una construcción humana. Los jotes cabeza colorada nidificaron de forma solitaria, pero en algunos casos, los nidos estaban ubicados con menos de 100 metros de separación. Los jotes cabeza negra nidificaron tanto de forma solitaria como agrupada. Ambas especies de jotes nidi-ficaron asociadas con gavilanes cenicientos (Circus cinereus) y chimangos (Milvago chimango) en el A.N.P. Bahía San Antonio y una agrupación reproductiva de jotes cabeza negra lo hizo en una colonia mixta de aves en el Parque Nacional Islote Lobos. Este último sitio se constituye en el registro de nidificación más sudoriental de reproducción de este jote, a escala global. ABSTRACT. BREEING OF THE TURKEY VULTURE (Cathartes aura) AND BLACK VULTURE (Coragyps atratus) IN THE GULF OF SAN MATIAS, RIO NEGRO, PATAGONIA, ARGENTINA. In the present article we provide new breeding records for the black vulture (Coragyps atratus) and turkey vulture (Cathartes aura) for Rio Negro province. Turkey vultures placed their nests in thickets and between rocks in rocky outcrops, while black vultures used thickets, a hole on a seacliff and a man-made structure. Turkey vultures were solitary nesters but in some cases nests were placed less than 100 meters apart. Black vultures were solitary nesters but also were seen breeding in a group. Both vulture species nested in association with cinereus har-riers (Circus cinereus) and chimango caracaras (Milvago chimango) in the A.N.P. Bahía San Antonio, and a loose colony of black vultures in a mixed bird colony at National Park Islote Lobos. This last site seems to be the southeasternmost breeding record worldwide for the species. INTRODUCCIÓN El jote cabeza colorada (Cathartes aura) y el jote ca-beza negra (Coragyps atratus) presentan una vasta dis-tribución geográfica, extendiéndose desde Norteaméri-ca hasta la Argentina y Chile (Weick y Brown, 1980; Fergusson-Lees y Christie, 2005). En lo que respecta a su biología reproductiva ambos catártidos han sido convenientemente estudiados, prin-REPRODUCCIÓN DEL JOTE CABEZA COLORADA (Cathartes aura) Y JOTE CABEZA NEGRA (Coragyps atratus) EN EL GOLFO SAN MATÍAS, RÍO NEGRO, PATAGONIA ARGENTINA
... Only 30 days passed since our discovery, which we believed happened near the laying date due to frequent visits to area. The egg was probably preyed upon, predation of eggs and nestlings is a frequent cause of nest failure in vultures (Cuneo 1968, Sarasola et al. 2000. ...
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The King Vulture Sarcoramphus papa (Linnaeus, 1758) is declining globally and it is listed as threatened with extinction in state of São Paulo, southeastern Brazil. Despite a recent increase in observations of this species, nesting records are scarce in the state. We report a nesting attempt on an observation tower at Estação Ecológica de Angatuba, southwestern state of São Paulo.
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Phymaturus. vociferator, reptil endémico de la Región del Biobío y clasificado en peligro crítico, tiene una de sus poblaciones conocidas en el Parque Nacional Laguna del Laja; de esta especie, si bien existen algunos trabajos realizados en su ecología, no existe un mapa actualizado de distribución, por esta razón en marzo de 2017, se recorrió parte de la ruta Q-45 en búsqueda de P. vociferator. Se registró un total de ciento ochenta y cinco individuos en noventa y ocho puntos, veinte de ellos no estaban dentro de los límites de las figuras utilizadas como base, obteniéndose un polígono de extensión de la presencia de 57,4 ha y una superficie de hábitat potencial total de 322,6 ha, en tres sectores claramente definidos y separados. Se discuten posibles medidas de conservación y de futuras investigaciones.
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Aegla concepcionensis es un decápodo endémico de la Región del Biobío y clasificado en peligro, cuyo registro de presencia se restringe a tres puntos de la región. En la Reserva Nacional Nonguén, este cangrejo se registró el año 2014 en el estero homónimo. Con el objetivo de conocer la distribución de este cangrejo en esta reserva, se recorrieron los principales esteros de la unidad en búsqueda de esta especie, registrándose un total de 253 puntos de presencia de A. concepcionensis en los cuatro recorridos. Del total de individuos avistados, doscientos catorce se observaron vivos y treinta y nueve muertos. Del total de vivos, noventa y trees fueron clasificados de tamaño grande, ochenta y siete , de mediano y cincuenta y nueve correspondieron a pequeños. Se describen observaciones sobre hábitat, comportamiento y posibles amenazas a la especie. Este trabajo constituye la primera línea base de la especie en esta reserva.
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