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Evolución demográfica de la cabra montés en Andalucía en los últimos 100 años

Abstract and Figures

RESUMEN Las primeras referencias bibliográficas de Schimper (1848), Cabrera (1911, 1914), Chapman & Buck (1905), e incluso las más recientes de Rodriguez de la Zubia (1967), reflejan la situación restringida a principios de siglo, tanto en número como en núcleos, de la cabra montés (Capra pyrenaica) en la Península Ibérica, y en concreto en Andalucía, siendo una especie que ha pasado por numerosas vicisitudes. Otro enfoque de la situación y evolución de las poblaciones y su dispersión en los últimos 50 años se puede conocer a partir de los ejemplares de cabra montés cazados en Andalucía. En el análisis se han diferenciado intervalos de tiempo marcados por momentos relevantes como la creación de las Reservas de Caza, la aparición de la sarna y la creación del Parque Nacional de Sierra Nevada, que han supuesto cambios estratégicos en las medidas de gestión de las cabras monteses y han tenido repercusión en la situación actual de las poblaciones. Antes de la creación de las Reservas o Cotos Nacionales se tienen escasas referencias de capturas de cabra montés, desde el punto de vista cinegético y deportivo, resaltando las primeras de 1954 en la Sierra de Cazorla. En el intervalo comprendido entre los años 1967 y 1987 (fecha de aparición de la sarna en Cazorla) sólamente se tienen datos de captura de trofeos de cabra montés en las cuatro zonas: RAC Cazorla y Segura, Sierra Nevada (antiguo Coto Nacional), RAC Serranía de Ronda, y RAC Tejeda-Almijara con una superficie media de 2.027 km 2 , y un total de 99 homologaciones. Siendo Cazorla, seguida de Tejeda-Almijara donde aparecen sucesivamente los mayores valores tanto en número como en calidad. En un segundo intervalo, comprendido entre los años 1988 y 1999 (Creación del Parque Nacional de Sierra Nevada), la distribución de cabra montés va ampliándose, empezando a ocupar cotos aledaños a las Reservas. Se homologan 97 trofeos en 10 años en 10 cotos y una superficie de 2.800 km 2
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Galemys 22 (nº especial): 347-358, 2010
ISSN: 1137-8700
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EVOLUCIÓN DEMOGRÁFICA DE LA CABRA MONTÉS
EN ANDALUCÍA EN LOS ÚLTIMOS 100 AÑOS
PAULINO FANDOS1, PATRICIA ARCENEGUI1, MARÍA DE LOS ANGELES LORA1,
DANIEL BURON1, JOSÉ ENRIQUE GRANADOS1 & RAFAEL CADENAS2
1. Egmasa, C/Americo Vespucio 5. Ed Cartuja. 41092. Sevilla
2. Instituto Andaluz de la Caza y Pesca. Consejería de Medio Ambiente.
C/Manuel Siurot, nº 50. Sevilla.
RESUMEN
Las primeras referencias bibliográficas de Schimper (1848), Cabrera (1911, 1914), Chapman
& Buck (1905), e incluso las más recientes de Rodriguez de la Zubia (1967), reflejan la situación
restringida a principios de siglo, tanto en número como en núcleos, de la cabra montés (Capra
pyrenaica) en la Península Ibérica, y en concreto en Andalucía, siendo una especie que ha pasado
por numerosas vicisitudes. Otro enfoque de la situación y evolución de las poblaciones y su
dispersión en los últimos 50 años se puede conocer a partir de los ejemplares de cabra montés
cazados en Andalucía. En el análisis se han diferenciado intervalos de tiempo marcados por
momentos relevantes como la creación de las Reservas de Caza, la aparición de la sarna y la
creación del Parque Nacional de Sierra Nevada, que han supuesto cambios estratégicos en las
medidas de gestión de las cabras monteses y han tenido repercusión en la situación actual de las
poblaciones. Antes de la creación de las Reservas o Cotos Nacionales se tienen escasas referencias
de capturas de cabra montés, desde el punto de vista cinegético y deportivo, resaltando las
primeras de 1954 en la Sierra de Cazorla. En el intervalo comprendido entre los años 1967
y 1987 (fecha de aparición de la sarna en Cazorla) sólamente se tienen datos de captura de
trofeos de cabra montés en las cuatro zonas: RAC Cazorla y Segura, Sierra Nevada (antiguo
Coto Nacional), RAC Serranía de Ronda, y RAC Tejeda-Almijara con una superficie media de
2.027 km2, y un total de 99 homologaciones. Siendo Cazorla, seguida de Tejeda-Almijara donde
aparecen sucesivamente los mayores valores tanto en número como en calidad. En un segundo
intervalo, comprendido entre los años 1988 y 1999 (Creación del Parque Nacional de Sierra
Nevada), la distribución de cabra montés va ampliándose, empezando a ocupar cotos aledaños
a las Reservas. Se homologan 97 trofeos en 10 años en 10 cotos y una superficie de 2.800 km2
aproximadamente. Y en el último intervalo, desde el año 2000 hasta el 2008, esta tendencia
de expansión se acentúa profundamente, pasando a 151 trofeos en 8 años en una superficie
de 2800 km2 (ya excluido el Parque Nacional) y a ser 41 los cotos donde se han homologado
y obtenido trofeos de este ungulado, la mayor parte en los aledaños de Sierra Nevada. Además
de la tendencia de los cambios de usos del suelo, abandono del monte y de las labores silvícolas
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Galemys 22 (nº especial), 2010
que han propiciado la expansión de la mayoría de ungulados, la figura de protección de Parque
Nacional puede ser la explicación de esta espectacular expansión, alcanzando zonas limítrofes
como Gádor, Lújar y Huétor.
Palabras clave: Andalucía, cabra montés, evolución poblaciones, trofeos, modelo gestión.
ABSTRACT
Demographic trends of Spanish ibex in Andalusia in the last 100 years
The bibliographical data (Schimper 1848, Cabrera 1911, 1914, Chapman and Buck
1905, and even the more recent data from Rodríguez de la Zubia 1967) available on Spanish
ibex (Capra pyrenaica) unveils a woeful situation in terms of number of individuals and
population nucleus. However, a note of hope is sounded in terms of evolution and dispersion
of populations over the last 10 years, when a different approach and data on the number of
Spanish ibex hunted in Andalusia over the last 50 years are taken into account. The analysis
properly distinguishes between certain milestones, including the designation of hunting
reserves, the mange outbreak and the designation of Sierra Nevada National Park, which have
led to strategic changes in Spanish ibex management measures and have had an impact on
the current status of the populations. Prior to the creation of national reserves or hunting
preserves, there are few references on the number of Spanish ibex captured for hunting or
recreational purposes. The first records available date back to 1954 in Sierra de Cazorla. In the
period from 1967 to 1987 (mange outbreak at Cazorla), the only records available reveal that
99 Spanish ibex trophies were validated in the four protected areas, each covering an average
area of 2,072 km2. In the period from 1988 to 1999 (designation of Sierra Nevada National
Park), the Spanish ibex has started to expand its home range into the hunting preserves around
the Reserve. Ninety-seven (97) trophies from 10 hunting preserves covering approximately
2,800 km2 were validated. The expansion trend has significantly picked up pace in the period
from 2000 to 2008, with 151 trophies in 8 years in an area covering 2,800 km2 (excluding
the National Park). The validated ibex trophies come from 41 hunting preserves, most of
which are located in the vicinity of Sierra Nevada. The expansion of wild goats has fostered
by changes in land use, abandonment of forests and forest management. The protection
afforded by National Park purposes may explain the spectacular expansion of goats towards
the immediate surroundings, including Gador, Lujar and Huetor. Thus, the density of the core
nucleus has not been overreached and the possibility of hunting this species has increased, in
particular for local hunting associations and preserves.
Keywords: dispersion, hunting, Reserves, Spanish ibex, validation.
Evolución de la cabra montés en Andalucía
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INTRODUCCIÓN
La cabra montés es una de las especies más importantes desde un punto
de vista biológico, pues es un endemismo ibérico, representante de hábitats de
montaña y un indicador de la calidad de los mismos, además de su importancia
cinegética ya que nos encontramos con uno de los trofeos más valorados.
Debido a su relevancia es importante resaltar el devenir de sus poblaciones
en los últimos años, relacionados con los modelos de gestión del hábitat y de la
especie. Los datos disponibles de principios del siglo XX, indican la escasez de
ejemplares en los núcleos clásicos de cabra montés, pues a pesar de ser una especie
que llegó a ser muy abundante en el siglo XVII y XVIII, era un recurso proteico
en períodos de carestía, quedando recluida en unos cuantos núcleos inaccesibles,
donde subsistieron unos pocos ejemplares (Chapman & Buck 1905, Cabrera
1911, 1914). Los últimos trabajos que analizan el estatus de la cabra montes en
Andalucía muestran una tendencia en el incremento de sus poblaciones y de su
área de distribución (Alados 1985, Perez et al. 1994, 2002, Granados et al. 1997,
1998).
El objetivo de este trabajo es, además de mostrar la evolución demográfica
y territorial de la cabra montés a partir de datos bibliográficos, relacionar las
tendencias y sus variaciones con sucesos o decisiones que han determinado el
devenir de sus poblaciones a partir de un indicador como el número de trofeos
homologados.
MATERIAL Y MÉTODOS
Se ha analizado el número de trofeos de cabra montés cazados en Andalucía
desde 1950, utilizando los datos de la Junta Nacional registrados en las bases
de datos de la Consejería de Medio Amiente de la Junta de Andalucía. Se ha
considerado el tipo de trofeo, la fecha de captura, la zona de influencia, la localidad
y el coto de caza. Con esta información se han obtenido series temporales de
trofeos tanto generales como por zonas.
Para poder analizar la evolución de las poblaciones en cada zona y su
significado se han diferenciado hitos en función de hechos significativamente
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Galemys 22 (nº especial), 2010
relevantes en la propia gestión de la cabra montés. Estos hitos están caracterizados
por medidas de gestión o sucesos relevantes:
1. Creación de las Reservas de Caza, desde principios de siglo hasta 1973.
(Anexo I).
2. Afección de la sarna, durante los años 1986 y 1987, en los que se produjo
una drástica disminución de la cabra montes en Cazorla.
3. Creación del Parque Nacional de Sierra Nevada (actual Espacio Natural) en
el año 1999.
RESULTADOS
En total se han analizado 363 trofeos de cabra montes de los últimos 60
años, procedentes de más de 30 cotos diferentes (Figura 1). Lo más significativo
es que antes del año 2000 en muy pocos años se homologan más de 20 trofeos,
sólo en 2 años se homologan más de 18, en el resto de las temporadas apenas se
supera los 10 trofeos. El número de cotos en los que se homologan trofeos es uno
(no siempre el mismo), hasta finales de la década de 1990 cuando comienzan a
aparecer más cotos que aportan machos con trofeos (Figura 2 y Tabla 1)
En la figura 3 se puede observar el aumento del número de trofeos y del
número de cotos relacionados con los hitos descritos
Figura 1. Comparación entre la evolución del número de trofeos y el número de cotos,
por temporada cinegética en Andalucía.
Evolución de la cabra montés en Andalucía
351
Figura 2. Evolución del número de trofeos de cabra montés en cada una de las zonas de estudio,
por temporada cinegética en Andalucía.
TABLA 1
Evolución del número de ejemplares de cabra montés en Sierra de Cazorla.
Año 1900 1950 1960 1975 1980 1985 1988 1991
Individuos 5 60 300 7500 6350 > 9000 > 8000 250
Figura 3. Evolución y comparativa entre el número de trofeos de cabra montés
y la superficie total de los cotos donde se han cazado los ejemplares homologados,
para los diferentes periodos de estudio.
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Galemys 22 (nº especial), 2010
Primer Hito. Creación de las Reservas de Caza
La creación de los cotos y reservas supuso un hito en la conservación y la
gestión de esta especie en España y en Andalucía. (Anexo I). El número de trofeos
que se contabiliza para estas zonas asciende a 73 ejemplares en Cazorla, 12 y 10
en Sierra Nevada y Ronda y sólo 4 en Tejeda-Almijara. La superficie aproximada
de estas cuatro zonas, donde se distribuía la especie durante este primer periodo,
es de 2.025 km2 (Figura 4).
Figura 4. Evolución en el número de cabra montés tras la creación de las
Reservas de Caza en Andalucía.
Segundo Hito. Desde la aparición de la sarna hasta la creación de Parque
Nacional de Sierra Nevada (1999)
Ya no son sólo las Reservas donde podemos encontrar las cabras, sino que
se empiezan a encontrar y a aprovechar en cotos privados, y aunque el aumento
de superficie no es muy importante, sí lo es la tendencia de dispersión que se
empieza a dar.
Tercer Hito. Tras la creación del Parque Nacional de Sierra Nevada
Es el periodo más productivo ya que se alcanza la cifra de 151 trofeos en 8
años y la superficie donde podemos encontrar la cabra es superior a los 2.800
Evolución de la cabra montés en Andalucía
353
km2. A destacar que en estos últimos años, en las cuatro zonas originales (reservas
y cotos nacionales) donde se localizaban todos los trofeos en la primera etapa, no
se llega a alcanzar la docena de trofeos.
DISCUSIÓN
La cabra montés es la especie de caza mayor que, a pesar del interés que
despierta, presenta menor tasa de extracción. Sólo se extrae de forma controlada
entre un 2 y un 2,5 % de la población total y además de una forma sesgada hacia
los machos.
Desde el año 1950, fecha desde la que ya se dispone de datos de homologación
de trofeos de cabras de Andalucía, sólo se han homologado unos 350 ejemplares,
cifra que no se corresponde con la densidad de la especie en los últimos años, en
los que se dispone de unos efectivos de más de 30.000 ejemplares de cabras.
Las causas de esta baja extracción se pueden achacar a las dificultades que
presenta su caza y sus modalidades, normalmente al rececho y en alta montaña,
y a la distribución de la especie, ya que hasta hace relativamente poco tiempo se
encontraba restringida a las Reservas y Cotos Nacionales de Caza.
El número de trofeos ha mostrado una progresión al alza durante los últimos
10 años, llegando a homologarse en dos años más de 18 trofeos, siendo todos
ellos cazados en cotos privados, fuera de los núcleos originales (Reservas y Cotos),
aledaños a las reservas y como consecuencia de la expansión natural de la especie.
Los modelos de gestión que se están aplicando a las poblaciones de cabra
montés vienen condicionados por la inexistencia de casos similares. La cabra
montés es un bóvido con un crecimiento lento, que hasta los 4 años no completa
el crecimiento básico reflejado en la dentición definitiva (Fandos & Vigal 1988,
Granados et al. 1997), y además presenta elementos con crecimiento continuo
como los cuernos (Fandos 1995) con una implicación biológica relacionada con
el éxito reproductivo (Alvarez 1990), además las hembras no se incorporan al
proceso reproductivo hasta alcanzar los 3 ó 4 años de edad y los machos, que son
polígamos, no alcanzan su plenitud hasta los 11 ó 12 años.
El elemento común que se observa en la evolución del número de trofeos en
cada zona se caracteriza por el descenso drástico que se produce en una reserva
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Galemys 22 (nº especial), 2010
o en un coto, y puede deberse a la incidencia de los planes de tiro en sectores de
población no adecuados (como los machos de entre 5 y 11 años), no dejando a
los machos más aparentes alcanzar la edad en la que pueden reproducirse.
Las consecuencias de estos modelos de gestión son el aumento de densidades
en determinadas zonas, con la consiguiente disminución de recursos tróficos, y el
consecuente efecto de contagio de enfermedades infecciosas, como en el caso de
la sarna, la dispersión generalizada de las poblaciones, que ocupan actualmente
más del 17% del territorio andaluz y una disminución progresiva de la calidad,
considerada como la proporción del nº ejemplares homologados respecto al de
capturas.
REFERENCIAS
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Evolución de la cabra montés en Andalucía
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Schimper H.R. 1848. Descripción abreviada de Capra hispanica. Les Comptes Rendus de
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356
Galemys 22 (nº especial), 2010
ANEXO I
Descripción de los cotos y reservas nacionales de caza de la cabra montés en Andalucía.
Serranía de Ronda. Presenta sus orígenes proteccionistas con la creación del Coto de
la Serranía en 1943, con unas 13 cabezas, de las que 2 eran machos (Gómez Guillamón
1973), debido a la incidencia de la postguerra, época durante la que se esquilmó a
la mayor parte de los ejemplares y no como trofeos sino como recursos alimenticios.
Debido al interés e importancia que le prestaron en aquel momento y al sistema de
vigilancia y protección, el número de cabras empieza a aumentar. Cuando se crea el Coto
Nacional de Caza en 1948 la población de cabras continua en expansión alcanzando las
785 cabezas en 1966, y más de 1.300 en 1973.
Sierras de Cazorla y Segura. El Coto Nacional se crea en 1960, y además de la cabra
montés ya presente, se introducen gamos y muflones, se refuerza la población de ciervos
y se intenta recuperar la población de corzos e introducir rebecos. Aunque estas dos
últimas especies no tuvieron viabilidad, la amalgama de especies cinegéticas existente
hizo que llegase a ser considerado como uno de los lugares de caza de referencia, por su
calidad, diversidad y abundancia de ejemplares. La población de cabra montés contaba, a
principios de siglo, con muy pocos ejemplares, pero llega a alcanzar más de 300 cabezas
en 1960 y más de 3.500 en 1970, (De la Peña 1979) aumentando progresivamente hasta
que una epizootia de sarna sarcóptica produjo un drástico descenso en 1987 (Anexo 2).
Sierra Nevada. En el siglo XIX, se cita la presencia de cabra montés en el macizo de
Sierra Nevada, e incluso se utilizan ejemplares de estas localidades para describir la
subespecie C. p. hispanica (Schimper, 1848). Otras citas que describen la presencia de
la cabra montés en la Cordillera Penibética son las de Hertting (1882), Laza (1890),
Chapman & Buck (1910), Cabrera (1911), Fernández (1931), Conde de Yebes (1947)
y Conde de Seefried (1948). En la segunda mitad del siglo XX, Couturier (1962),
estudia varios ejemplares procedentes de Sierra Nevada y los cuantifica en unos 600.
En 1966 se crea la Reserva de Caza, sobre la que Rodríguez de la Zubia (1969) realiza
el trabajo más ambicioso efectuado hasta entonces, abordando estudios morfológicos,
de alimentación, etología e inventario de la especie en este macizo montañoso y da unas
cifras por localidad, estimando una población total de más de 600 ejemplares.
Sierras de Tejeda y Almijara. 1973. La Reserva de Caza se crea en 1973, en la última
oleada. La presencia de cabra en estos inicios es testimonial con cifras muy semejantes a
las de la Serranía de Ronda y que algún autor ha incluido en el mismo grupo. Ortuño y
Evolución de la cabra montés en Andalucía
357
De La Peña (1979) aportan la cifra de 480 cabras, y en los últimos muestreos (Consejería
de Medio Ambiente 2008, 2009,) se han alcanzado cifras de 1.500 cabras.
Una forma de conocer lo que ha ocurrido con las poblaciones de cabra en estos núcleos
es analizar los resultados de las cacerías y sobre todo de los trofeos que se han cazado.
Estas cuatro zonas (dos cotos nacionales y dos reservas de caza), que hoy día conforman
la Red de Reservas Andaluzas de Caza, y sus zonas de influencia presentan un patrón
de evolución similar. Desde su creación, en todas han aumentado las poblaciones de
cabra montés de forma exponencial, debido a modelos de gestión conservadores, tasas
de extracción inferiores al 5% y estrictos planes de aprovechamiento, cazándose machos
únicamente y cuando alcanzaban determinada densidad (Ortuño & De la Peña 1979).
Este modelo de gestión se puede considerar un éxito desde el punto de vista numérico,
ya que no sólo ha aumentado el tamaño de las poblaciones sino que se han extendido
por los terrenos colindantes a las Reservas, de tal forma que ya no se puede hablar de las
reservas como únicos acotados con cabras, sino que encontramos a esta especie en terrenos
colindantes, produciéndose un fenómeno de dispersión espectacular, colonizando de
forma natural zonas y provincias donde hacía cientos de años que había desaparecido.
Sin embargo, desde el punto de vista de la calidad de los ejemplares, analizando como
factor representativo el tamaño de los cuernos, no ocurre lo mismo, mientras el número
de ejemplares aumenta, el número de trofeos se mantiene e incluso disminuye, y la
valoración de los mismos también es cada vez mas baja.
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ANEXO 2
Número de trofeos de cabra montés homologados en los diferentes intervalos temporales
estudiados y agrupados por cotos de caza.
Cotos Superficie
(km2)
Nº trofeos intervalo
Antes 67 67-87 87-99 00-08 Totales
J00001 (CN Cazorla y Segura) 658,52 5 75 4 3 87
GR00001 (CN Sierra Nevada) 859,17 5 12 47 7 71
MA00001 (RAC S.de Ronda) 297,55 10 10
MA00003 (RAC Tejeda y A.) 210,64 1 4 8 2 15
AL10061 23,89 2 2
AL10119 27,01 2 2
AL10187 21,95 1 1
AL10226 3,1 1 1
AL10294 9,43 2 2
AL10336 15,78 1 1
AL10343 39,7 19 19
AL10350 27,01 3 3
AL10418 38,62 1 1 2
AL10419 22,6 1 1
AL10441 36,04 2 2
AL10609 28,34 1 1
AL10850 7,98 1 1
AL10910 162,84 3 3
CA11000 25,16 4 4
GR10004 88,56 11 11
GR10090 9,57 1 1
GR10110 6,45 1 1
GR10217 24,29 2 1 3
GR10252 39,39 1 1
GR10296 70,92 1 1
GR10345 10,14 1 1
GR10531 7,82 1 1
GR10582 16,25 1 1
GR10619 21,01 1 1
GR10812 7,38 1 1
GR10894 6,48 1 1
GR11009 7,06 7 7
GR11033 62,16 4 4
GR11294 22,08 1 1
GR11579 24,16 2 2
GR11602 26,77 1 1
GR11703 7,66 2 2
GR11869 5,17 1 1
GR11928 46,59 3 3
GRZ.C.C.02 105,57 1 4 5
J10077 10,06 1 1
J10503 6,48 1 1
J10785 36,94 1 1
J10829 11,86 25 50 75
MA10514 9,26 4 4
... Management has influenced the contemporary history of Iberian wild goat, which began with a conservation program in 1905 to preserve the remaining populations (Alados 1997). Hunting regulations and changes in land use have helped improving the conservation status of the species in the last decades of the twentieth century (e.g., Fandos et al. 2010;Acevedo et al. 2011b). At the end of the twentieth century, some mange outbreaks occurred (see "Population Dynamics" section) and regions implemented management programs for the species. ...
Chapter
This comprehensive species-specific chapter covers all aspects of the mammalian biology, including paleontology, physiology, genetics, reproduction and development, ecology, habitat, diet, mortality, and behavior. The economic significance and management of mammals and future challenges for research and conservation are addressed as well. The chapter includes a distribution map, a photograph of the animal, and a list of key literature.
... Wild goats have largely increased in number in the Sierra Nevada since the 1970s as a result of the lack of predators, a decreasing human pressure, and a hunting regulation dating back from the 1960s (Fandos et al. 2010). This species poses nowadays an important threat for many endemic and/or endangered plant species in the area (Peñas and Lorite 2019), as in other Betic mountains (Lorite et al. 2007). ...
Chapter
Sierra NevadaSierra Nevada, comprising 2348 vascular floraFlora taxa (including 95 endemic taxa) is considered one of the most important plant hotspotsHot-spot within the Mediterranean region. Sierra NevadaSierra Nevada presents 362 taxa inhabiting the alpine area (ca. 242 km2), 75 endemic species (62 endemic plus 13 sub-endemic) among them, constituting ca. 79% of the endemismEndemism of the entire area. This high-mountain has preserved many species, allowing the current presence of many artic-alpine species, including twelve cold-adapted species with their southernmost limit here. There are 23 nano-hotspotsHot-spot, most of them occurring at the highest altitude, at the coldest parts. Altogether, they host 30% of the Baetic endemic floraFlora in just 0.07% of the area. Plant communities are also original, and they are composed of a mixture of Alpine and Mediterranean species. Climate changeClimate changeisClimate strongly impacting alpine biota leading to an adaptationAdaptation to the new conditions. When this adaptationAdaptation capacity is overcome species are forced to migrate to avoid extinction. Some responses are already noticeable in alpine areas, such as: phenological changes, altitudinal movements, increasing competitionCompetitionand hybridizationHybridization, and changes in plant assemblages. Direct impact related to human activities such as livestock grazing, use of fire to manage alpine pasturelands, mountain agriculture, outdoor activities, and infrastructure construction have additive effects toClimateclimate changeClimate change, and altogether they can exacerbate negative changes. Monitoring, evaluating, and understanding the effect of global changeGlobal change in the Mediterranean mountains is a top priority. We offer guidelines to orient the conservationConservation agenda at Sierra NevadaSierra Nevada: To (i) establish an early warning indicators system, (ii) preserve plant species and habitats, (iii) preserve threatened plant species ex situ, (iv) promote adaptive managementAdaptive management measures, (v) evaluate outdoor recreation activities, and (vi) control and regulate activities.
... Management has influenced the contemporary history of Iberian wild goat, which began with a conservation program in 1905 to preserve the remaining populations (Alados 1997). Hunting regulations and changes in land use have helped improving the conservation status of the species in the last decades of the twentieth century (e.g., Fandos et al. 2010;Acevedo et al. 2011b). At the end of the twentieth century, some mange outbreaks occurred (see "Population Dynamics" section) and regions implemented management programs for the species. ...
... En el siglo XIX, la especie quedó rarificada en núcleos pequeños como Sierra Nevada y sierras circundantes. Las medidas de protección, las diferentes transformaciones del hábitat, la desaparición local de predadores y el despoblamiento rural, han provocado que la cabra montés se encuentre en expansión en este territorio (Fandos et al. 2010). Se encuentran ejemplares desde las cumbres más altas de Sierra Nevada hasta el litoral, colonizando territorios del Sistema Penibético (Granados & Fandos 2016). ...
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The Iberian ibex (Capra pyrenaica) is an endemic species of the Iberian Peninsula that is expanding throughout the province of Granada (Andalucía). Historical records of this species in the Sierra Elvira massif, in the Vega de Granada, are missing. This recent permanent establishment of this species in the study area allows us to examine different demographic parameters from this population (density, reproductive index, sex ratio and age distribution). To approach this goal, we sampled by the Distance Sampling method this ibex population during the spring of 2019. Besides, to evaluate the use of the space and determine the range size, we captured and marked one individual. Although the preliminary basis of the study, the results define several population parameters of this newly established ibex population. Overall, this study can be used to develop a proper management program of this population that includes monitoring, habitat adaptation and a harvest control plan.
... These field data have been used totally or partially in some publications, most of these being technical documents [41][42][43][44][45][46] . ...
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this dataset provides long-term information on the presence of the Iberian ibex (Capra pyrenaica hispanica Schimper, 1848) in Sierra Nevada (SE Iberian Peninsula). Data on the abundance and demographic structure of the Iberian ibex population were compiled over the last three decades. Transects were laid out to record different variables such as the number of individuals sighted, the perpendicular distance of each group of Iberian ibex to the transect line and sex as well as age of individuals in the case of males. these data enabled the calculation of population parameters such as density, sex ratio, birth rate, and age structure. These parameters are key for Iberian ibex conservation and management, given that Sierra Nevada harbours the largest population of this species in the Iberian Peninsula. The data set we present is structured using the Darwin Core biological standard, which contains 3,091 events (582 transect walk events and 2,509 group sighting events), 5,396 occurrences, and 2,502 measurements. The occurrences include the sightings of 11,436 individuals (grouped by sex and age) from 1993 to 2018 in a total of 88 transects distributed along Sierra Nevada, of which 33 have been continuously sampled since 2008.
... The distance at which positive spatial autocorrelation was similar to the approximate radius (987 m) of the home range of the species (3.06 km 2 with home range simplified to a circle which suppose a distance of 987 m if we simplify the home range to a circle), although it varies by sex and food availability throughout the year (Esc os and Alados, 1992b). In our study, the estimated dispersal distance was <5953 m and, although to our knowledge there are no published accounts of the dispersal of the species, some demographic studies suggest that dispersal process occurs within short distances (Fandos et al., 2010). ...
... This subspecies is considered at higher risk than the other (Acevedo and Real, 2011), and has been classified as Vulnerable (VUd2) by the International Union for Conservation of Nature (IUCN, 2008). Today the species is assessed as least concern since its range and population are currently expanding as a result of habitat changes and rural abandonment (Herrero and Pérez, 2008;Fandos et al., 2010). However, conservation measures by the IUCN included additional reintroductions of C. p. victoriae (Herrero and Pérez, 2008). ...
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Reintroductions of flagship species, including charismatic wild ungulates, are becoming increasingly frequent to protect endangered species or stimulate conservation awareness. However, indicators that go beyond the target species are still needed to ensure the ecological sustainability of past and future reintroductions. Here, we examined woody vegetation to assess the ecological sustainability 25 years after the reintroduction of a wild ungulate, the Iberian ibex or Iberian wild goat (Capra pyrenaica). We used browsing intensity, foraging preferences, regeneration probability and pellet counting to estimate sustainable population densities. Currently, almost one quarter of the woody species showed unsustainable levels of browsing. Threatened woody species were more vulnerable to ungulate damage, with 50% lacking natural regeneration. Current density estimations (47 ind km−2) represent the highest densities ever recorded for this wild ungulate species and should be reduced by an effective population control. Predicted probability on tree regeneration reveals that a 50% reduction in current densities would increase the probability of successful regeneration by nearly 60%. Browsing was found to be an efficient indicator to assess the ecological sustainability and integrate management practices. Additionally, certain woody species that are both widely distributed and highly-preferred by ungulates could work as key indicators of unsustainability. We highlight that surveying browsing and successful regeneration in woody plant communities are essential monitoring tools to provide an early warning of ungulate overpopulation and to assess the suitability of a particular area to hold new ungulates. Thus, we recommend surveying woody vegetation before and after ungulate reintroductions to ensure the ecological sustainability of highly valuable woody ecosystems.
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Sarcoptic mange is a contagious skin disease caused by Sarcoptes scabiei, affecting both domestic and wild mammals, including the Iberian ibex (Capra pyrenaica), a medium-sized mountain ungulate almost endemic to the Iberian Peninsula. Acute phase proteins (APPs) could be an indicator of sarcoptic mange disease and severity in Iberian ibex. Serum samples from 131 healthy and sarcoptic mange-affected Iberian ibexes were collected from 2005 to 2012 in Sierra Nevada Natural Space in southern Spain. Serum alpha-1-acid glycoprotein (AGP), serum amyloid A (SAA) and haptoglobin (Hp) concentrations were quantified, and statistically significant differences according to sarcoptic mange disease and severity were assessed. Both AGP and SAA were significantly higher in the sarcoptic mange-affected ibexes than in the healthy ones as well as in the severely affected ibexes as compared to those with less than 50 % of the body surface affected. For the first time, changes in APP are reported in relation to sarcoptic mange in Iberian ibex. It is also reported for the first time that the intensity of APP increase depends on the severity of sarcoptic mange, which could be related with the pathological secondary amyloidosis, leading to organ dysfunction in severely mange-affected animals. Species and population differences in the increase of APP in response to sarcoptic mange could indicate individual and population differences in the immune capability of each population to deal with mange, population prevalence and mortality being the last indicators of such sensitivity.
Conference Paper
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Abstract: The Spanish ibex Capra pyrenaica (Schinz 1838) is an endemic mountain ungulate of the· Iberian Peninsula, which is included as a rare species in the Red Book of the Vertebrates of Spain (Blanco & Gonzales, 1992) During this century its distribution range has experimented significative changes. It became extinct in representative sites, like the mountain range of Sierra de Geres (Portugal) and the French Pyrenees. More recently, it is almost extinct in the Pyrenees (northern Spain). Meanwhile, new populations have established due to both natural dispersion and introductions (e.g. Subbeticas Jienenses, Sierra de Baza·Filabres, among others). Andalusia is the region with the highest number of nuclei, some of them showing high ibex density values. The mean goal of our study was to determine the distribution and status of the Spanish ibex in Andalusia. Our results show the presence of, at least, 34 nuclei in Andalusia. We have estimated an overall population around 30,000 individuals, with a mean density for the whole territory studied of 3 ibex/km^2. Nevertheless, in despite of this relatively high number, several conservation problems are identified. On the basis of the results obtained, we propose the status of '·vulnerable" species for the Spanish ibex in our region.
Article
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As adult body mass is reached fighting force is greater, consequently horn growth in male Spanish ibex (Capra pyrenaica) must compensate to minimize breakage. This is done by increasing the value of the second moment of the area at the base of horns, which keeps the maximum horn-bending stress low. Transverse horn ridges are apparently involved in helping to control the length of the lever arm, hence the bending moment, thus helping to minimize bending stress and torques about the occiput. In the rear-clash type of fight, the probability of horn breakage is highest, but horn-bending stress is minimized by clashing against the basal sections of horns. I hypothesize that the most frequent, and harmless, types of conventional fighting serve as reliable tests of the fighting ability of an animal. Contenders resist dangerous rear clashes by their body mass and absorb the energy of fighting and prevent skull rotation by contraction of their neck muscles.
Article
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Variability of annual growth rate of the hom in Spanish ibex (Capra pyrenaica Schinz, 1838) was studied in a sample of 47 male skulls from Sierra de Cazorla, Spain. Assuming that each horn segment represents horn growth in a calendar year, three hypotesis can be put forward to explain the possible factors that introduce variation in the annual horn growth: determination by previous horn growth, age dependent growth, and environmental factors showed by a Xericity Index (XI). The results suggest that all three factors are related to annual horn growth variation, among them age being the best predictor.
Article
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Several basic biometrical parameters of the Spanish ibex population from Sierra Nevada Natural Park were studied: body weight, horn length, basal horn perimeter, cross height and total body length. Reference values for the adult sector of the population (aging more than 4 years) are given. These data evince a marked sexual dimorphism with regards to almost all parameters considered. When comparing these values with those given for other populations, a decreasing trend in the size of meridional Spanish ibex populations is observed.
Article
In this paper, the distribution and status of the Spanish Ibex, Capra pyrenaica (Mammalia: Artiodactyla), are revised. The whole Iberian population numbers nearly 50 000, distributed in more than 50 nuclei, and has generally increased during the last decades. Nevertheless, within this wider context, different conditions apply to different populations, including recent extinction (the Pyrenean population), recovery from recent severe epizooty of sarcoptic mange (e.g. the Sierras de Cazorla and Segura y Las Villas range population) and populations at high densities (e.g. Gredos mountain range and Sierra de Grazalema Natural Park, among others). The main factors affecting the conservation of this species are also reported and discussed. On the basis of current information we propose the status of ‘vulnerable’ for the Spanish Ibex.