Alectrias markevichi sp. nov.— новый вид петушков (Perciformes: Stichaeidae: Alectriinae) из сублиторали Японского моря и прилежащих вод

Abstract

Описывается новый вид петушков, Alectrias markevichi sp. nov., по 46 экз. из сублиторали зал. Петра
Великого и о ва Монерон (Японское море), Южно Курильского пролива, южного Хоккайдо и се
веро восточного Хонсю (северо западная Пацифика). A. markevichi sp. nov. отличается от всех из
вестных видов рода наличием только трёх пор в затылочной комиссуре (нет пор у основания гребня
и нет медиального канальца), только четырёх пор в предкрышечном канале, только одной укоро
ченной колючки в конце спинного плавника и 11–18 преуральных позвонков с широкими невраль
ными отростками.

Full text

ВОПРОСЫ ИХТИОЛОГИИ, 2012, том 52, № 3, с. 295–308
295
Род
Alectrias
Jordan et Evermann, 1898 входит в
состав подсемейства Alectriinae, выделенного
Макушком (1958) в семействе Stichaeidae. От трёх
остальных родов подсемейства (
Alectridium
Gilbert
et Burke, 1912,
Anoplarchus
Gill, 1861 и
Pseudalec
trias
Lindberg, 1938) его виды отличаются следую
щим комплексом признаков: нет корональной по
ры, есть зубы на нёбных костях и чешуя в задней
части туловища, сросшиеся жаберные мембраны
образуют свободную складку поперёк истмуса
(Jordan, Snyder, 1902; Линдберг, 1938; Shiogaki,
1985). В роде
Alectrias
были известны пять видов
петушков: бурый
A. alectrolophus
(Pallas, 1814), ко
лючий
A. benjamini
Jordan et Snyder, 1902, реснич
ный
A. cirratus
(Lindberg, 1938), вихрастый
A. galli
nus
(Lindberg, 1938) и гривастый
A. mutsuensis
Shiogaki, 1985 (русские названия для
A. benjamini
,
A. cirratus
и
A. mutsuensis
, а также для
A. markevichi
sp. nov. предлагаются здесь впервые и основаны
на диагностических и наиболее ярких внешних
признаках рыб).
При идентификации и каталогизации посту
пивших недавно в ЗИН РАН сборов петушков из
Японского моря был изучен и материал ЗИН
43054, 43060 и 43061 от ова Монерон, определён
ный Пинчуком в 1974 г. как
Alectrias
sp. Исследо
вание признаков этих рыб привело к выводу о су
ществовании в регионе шестого, неописанного,
вида. К сожалению, размеры и сохранность этого
материала не позволяли сделать полноценное
описание. Его удалось подготовить после получе
ния дополнительного материала. Описанию но
вого вида и посвящена данная статья.
МАТЕРИАЛ И МЕТОДИКА
Материалом для настоящей работы послужи
ли фондовая коллекция лаборатории ихтиологии
Зоологического института РАН (ЗИН РАН,
СанктПетербург), экземпляры из коллекции
Музея зоологии университета Хоккайдо (Hok
kaido University Museum of Zoology – HUMZ, Ha
kodate, Hokkaido, Japan) и цветные фотографии.
Сведения по отдельным экземплярам приводятся
при описании вида.
Сравнительный материал.
Alectrias
alectrolophus
(41 экз.): ЗИН №18066 – 1 экз.,
SL
73 мм,
Японское море, б. Преображения, 42
°
53
′
с.ш.,
133
°
55
′
в.д., глубина 5–7 м, 19.10.1908 г.; ЗИН
№ 19141 – 5 экз.,
SL
63–103 мм, Японское море,
зал. ДеКастри, на отливе под камнями, 23.06.1913 г.;
ЗИН № 29034 – 15 экз.,
SL
25–86 мм, ов Беринга,
входной риф, литоральная ванна, 06.10.1930 г.;
ЗИН № 40312 – 4 экз.*
1
,
SL
67–90 мм, ов Шико
тан, б. Анама, 01.08.1949 г.; ЗИН № 42238 – 15 экз.,
SL
63–94 мм, Татарский пролив, зал. ДеКастри,
ов Устричный, литоральные ванны, 17.08.1974 г.;
ЗИН № 52827 – 1 экз.,
SL
90 мм, Татарский про
лив, зал. Чихачёва, глубина 0–3 м, камни, гравий,
температура 9
°
C, закидной невод, 17.09.2002 г.
Alectrias benjamini
(4 экз.): ЗИН № 20472 –
1 экз.*,
SL
75 мм, Амурский залив, у пова Янков
ского, 19.07.1898 г.; ЗИН № 25973 – 1 экз.*,
SL
1
Знаком “*” отмечены экземпляры, у которых по рентгено
граммам изучены элементы внутреннего скелета и подсчи
таны лучи в плавниках.
ALECTRIAS MARKEVICHI
SP. NOV. – НОВЫЙ ВИД ПЕТУШКОВ
(PERCIFORMES: STICHAEIDAE: ALECTRIINAE) ИЗ СУБЛИТОРАЛИ
ЯПОНСКОГО МОРЯ И ПРИЛЕЖАЩИХ ВОД
© 2012 г. Б. А. Шейко
Зоологический институт РАН – ЗИН, СанктПетербург
Email: bsheiko@mail.ru
Поступила в редакцию 21.07.2011 г.
Описывается новый вид петушков,
Alectrias markevichi
sp. nov., по 46 экз. из сублиторали зал. Петра
Великого и ова Монерон (Японское море), ЮжноКурильского пролива, южного Хоккайдо и се
веровосточного Хонсю (северозападная Пацифика).
A. markevichi
sp. nov. отличается от всех из
вестных видов рода наличием только трёх пор в затылочной комиссуре (нет пор у основания гребня
и нет медиального канальца), только четырёх пор в предкрышечном канале, только одной укоро
ченной колючки в конце спинного плавника и 11–18 преуральных позвонков с широкими невраль
ными отростками.
Ключевые слова: Alectrias markevichi
sp. nov., Японское море, Охотское море, северозападная Паци
фика, таксономия, Perciformes, Zoarcoidei, Stichaeidae, Alectriinae, сублитораль.
УДК 597.58
Stichaeidae

296
ВОПРОСЫ ИХТИОЛОГИИ том 52 № 3 2012
ШЕЙКО
56 мм, южное Приморье, в ризоидах ламинарий,
07.10.1934 г.; ЗИН № 34340 – 1 экз.*,
SL
98 мм,
Японское море, ов Сахалин, Широкая Падь, ли
тораль, 20.08.1933 г.; ЗИН № 55121 – 1 экз.*,
SL
74 мм, зал. Петра Великого, ов Б. Пелис, бухта на
северном побережье, глубина 1 м, камни, сачок,
27.08.2009 г.
Alectrias cirratus
(12 экз.): ЗИН № 18851 –
5экз.*,
SL
51–74 мм (паратипы
Alectridium cirra
tum
Lindberg, 1938), зал. Петра Великого, Славян
ский залив, глубина 9 м, песок, бимтрал,
23.10.1912 г., ДВЭ, ст. 207; ЗИН № 35188 – 3 экз.,
SL
64–70 мм, Славянский залив, 23.10.1912 г.,
ДВЭ, ст. 207; ЗИН № 45453 – 1,
SL
67 мм, зал.
Петра Великого, ов Б. Пелис, сачок, 26.08.1978 г.;
ЗИН № 47940 – 1 экз.,
SL
53 мм, зал. Петра Вели
кого, ов Б. Пелис, глубина 8 м, 06.09.1985 г.; ЗИН
№ 55122 – 1 экз.*,
SL
73 мм, зал. Петра Великого,
ов Попова, прол. Старка, глубина 3.5 м, камни,
сачок, 09.12.2008 г.; ЗИН № 55123 – 1 экз.*,
SL
78 мм, зал. Петра Великого, ов Б. Пелис, бухта на
северном побережье, глубина 0.6 м, камни, сачок,
25.08.2009 г.
Alectrias gallinus
(7 экз.): ЗИН № 40358 –
2экз.*,
SL
90 и 91 мм, Охотское море, зал. Терпе
ния, 48
°
46
′
с.ш., 144
°
36
′
в.д., глубина 14 м, камни,
песок, температура 6.4
°
C, драга, 08.09.1947 г., РТ
“Топорок”, ст. 79; ЗИН № 40554 – 2 экз.,
SL
33+ и
62* мм, к востоку от ова Шикотан, 43
°
53
′
с.ш.,
146
°
54
′
в.д., глубина 50 м, ракуша, гравий, 12.7
°
C,
дночерпатель, 10.09.1949 г., РТ “Топорок”, ст. 79;
ЗИН № 44515 – 1 экз.,
SL
40 мм, Охотское море,
зал. Аян, у северозападного мыса, глубина 25 м,
гравий, водолазный сбор, 26.07.1978 г., БМРТ
“Посейдон”, ст. 119; ЗИН № 48855 – 1 экз.,
SL
78 мм, Охотское море, ов Итуруп, зал. Простор,
глубина 50–100 м, 28.08.1987 г.; ЗИН № 52834 –
1 экз.,
SL
108 мм, Охотское море, Тауйская губа,
ов Спафарьева, б. Беринга, 59
°
09
′
с.ш., 149
°
00
′
в.д.,
глубина 15 м, 23.07.2002 г.
Alectrias mutsuensis
(16 экз.): ЗИН № 40395 –
3 экз.,
SL
76–87 мм, ов Шикотан, б. Мацуба, ли
торальная ванна, 22.08.1949 г.; ЗИН № 40556 –
3 экз.,
SL
70–94 мм, ов Шикотан, б. Анама, 2.5 м,
трал Расса, 15.08.1949 г.; HUMZ № 190052 –
1 экз.,
SL
43 мм, южное побережье ова Хоккайдо,
у Усудзири, 41
°
56
′
с.ш., 140
°
58
′
в.д., глубина 10 м;
HUMZ № 198172 – 1 экз.*,
SL
93 мм, восточное
побережье ова Хоккайдо, у ова Дикокудзима,
42
°
57
′
с.ш., 144
°
53
′
в.д., 23.12.2006 г.; HUMZ
№ 198457 – 1 экз.,
SL
39 мм, у Усудзири, глубина
9.7 м; HUMZ № 201314 – 1 экз.*,
SL
62 мм, у
Усудзири, глубина 10 м, 07.02.2008 г.; HUMZ
№206316 – 1 экз.,
SL
51 мм, северное побережье
ова Хонсю, префектура Аомори, зал. Муцу, у Ко
минато, 24.07.1984 г.; HUMZ № 206318 – 2 экз.*,
SL
46 и 57 мм, префектура Аомори, зал. Муцу, у
Йомогиты, 06.11.1984 г.; HUMZ № 206322 –
3 экз.*,
SL
42–80 мм, префектура Аомори,
зал. Муцу, у Моуры, 05.05.2002 г.
Anoplarchus purpurescens
(5 экз.): ЗИН № 388 –
5экз.,
SL
66–88 мм, юговосточная Аляска, ов Ба
ранова, у Ситки, 1835 г.
Alectridium aurantiacum
(9 экз.): ЗИН № 43063 –
3 экз.,
SL
65–73 мм, ов Беринга, с. Никольское,
25.06.1972 г.; ЗИН № 48852 – 1 экз.,
SL
105 мм,
Курильские ова, у ова Маканруши, 49
°
35
′
с.ш.,
154
°
44
′
в.д., глубина 100 м, ракуша, драга,
26.08.1987 г., БМРТ “Тихоокеанский”, ст. 351;
ЗИН № 48853 – 3 экз.,
SL
51–96 мм, Курильские
ова, у ова Шумшу, 50
°
51
′
с.ш., 156
°
32
′
в.д., глу
бина 35 м, камни, ракуша, драга, 13.10.1987 г.,
БМРТ “Тихоокеанский”, ст. 470; ЗИН № 51633 –
1 экз.,
SL
71 мм, Курильские ова, прол. Фриза,
45
°
33
′
с.ш., 149
°
22
′
в.д., глубина 75 м, камни, дра
га, 06.10.1987 г., БМРТ “Тихоокеанский”, ст. 422;
ЗИН № 55124 – 1 экз.,
SL
65 мм, ов Шикотан,
б. Анама, 01.08.1949 г.
Pseudalectrias tarasovi
(10 экз.): ЗИН № 41575 –
10 экз.,
SL
72–117 мм, ов Шикотан, б. Крабовая,
литораль, 26.08.1973 г.
Длина тела везде, где не указано отдельно,
приведена стандартная (
SL
). Температура везде
указана придонная. Даты поимок приведены к
новому стилю.
Комплекс исследованных признаков, методика
измерений и подсчётов в целом соответствует та
ковым у Сиогаки (Shiogaki, 1985), с некоторыми
изменениями и дополнениями Черешнева с соав
торами (2003), Баланова с соавторами (2009) и
предлагаемыми здесь. Подсчёт лучей в плавниках
и изучение элементов внутреннего скелета выпол
нены по рентгенограммам и по двум тотальным
ализариновым препаратам (паратипы ЗИН
№ 43061, самка и самец, оба 44 мм
SL
). При под
счётах позвонков слившиеся уростиль и 1й пре
уральный позвонок (комплексный терминальный
центр) считались за один – 1й преуральный. У ви
дов рода
Alectrias
невральные постзигапофизы всех
позвонков и гемальные постзигапофизы послед
них преуральных позвонков разрастаются вперёд и
срастаются со своими, соответственно невральны
ми и гемальными, дугами, образуя вертикальные
медиальные пластинки, для которых здесь предла
гаются названия – неврапофизальная пластинка
(lamina neurapophysalis) и гемапофизальная пла
стинка (lamina haemapophysalis). При описании
строения осевого скелета вместо терминов “птери
гиофор
D
” и “птеригиофор
A
” используются мор
фологически более точные, самодостаточные и ла
коничные термины – соответственно “интер
невралия” и “интергемалия”.
Во многих публикациях по группе (например:
Черешнев и др. 2003) принято указывать, что са
мая верхняя эпаксиальная пластинка представля
ет собой слившиеся гипуралии 4 и 5. Между тем,

ВОПРОСЫ ИХТИОЛОГИИ том 52 № 3 2012
ALECTRIAS MARKEVICHI
SP. NOV. – НОВЫЙ ВИД ПЕТУШКОВ 297
Рис. 1.
Прижизненная окраска голотипа
A. markevichi
sp. nov. в день поимки.
по личному сообщению О.С. Воскобойниковой,
у Perciformes, в случае закладки гипуралии 5 эта
кость всегда остаётся самостоятельным элемен
том и не сливается с гипуралией 4. У видов рода
Alectrias
гипуралия 5 отсутствует.
Цифровые рентгенограммы получены на рент
генографическом комплексе ЗИН РАН (пере
движная рентгенодиагностическая установка
ПРДУ02, сканер Digora PCT и компьютерная
программа Digora for Windows 2.7.103.437).
В тексте и таблицах приведены следующие обо
значения признаков:
A
– анальный плавник;
C
–
хвостовой плавник;
c
– длина головы;
crD
– рас
стояние между передним краем медиальной поры
OC
и началом
D
;
D
– спинной плавник (число лу
чей обозначено арабскими цифрами);
ep
– эпура
лия;
H
– наибольшая высота туловища;
H
A
– высо
та туловища у начала
A
;
hp
– гипуралия;
IO
– под
глазничный канал;
lC
– длина хвостового
плавника от заднего края гипуралий;
lP
– длина
грудного плавника вдоль наибольшего луча;
MN
–
нижнечелюстной канал;
N
– носовой канал;
o
–
горизонтальный диаметр орбиты;
OC
– затылоч
ная комиссура;
P
– грудной плавник;
php
– парги
пуралия;
PO
– заглазничный канал;
PR
– предкры
шечный канал;
pu
– преуральный позвонок;
SL
–
стандартная длина тела;
SO
– надглазничный ка
нал;
TL
– полная длина тела;
vert
. – общее число
позвонков.
РЕЗУЛЬТАТЫ
Alectrias markevichi
Sheiko,
sp. nov. – тонкий петушок
(рис. 1, 2)
Alectrias gallinus
(non Lindberg, 1938): Лаврова,
1990. C. 48 (partim: ЗИН №48854); Борец, 2000.
C. 129 (partim: Лаврова, 1990).
Го ло т ип . ЗИН №55125 – зрелый самец*
TL
71 мм,
SL
66 мм, Японское море, зал. Петра Вели
кого, ов Большой Пелис, бухта на северном по
бережье, 0.5 м, камни, 20.5
°
C, сачок, 22.09.2008 г.,
коллектор А.И. Маркевич.
Паратипы
(22 самки и 23 самца,
SL
26–58 и
19–60 мм). ЗИН № 43054 – 3 самки (45, 46*, 48* мм)
и 4 самца (42, 55*, 56*, 59* мм), Японское море, у
ова Монерон, глубина 36–45 м, 19
°
C, драга,
27.08.1972 г., экспедиция ИБМ, СРТМ “Май
ское”, ст. 29; ЗИН № 43060 – 1 самка (35 мм) и
2 самца (59*, 60* мм), у ова Монерон, драга,
27.08.1972 г., экспедиция ИБМ, ст. 34; ЗИН
№ 43061 – 14 самок (26–44 мм) и 15 самцов (19–
53 мм), у ова Монерон, глубина 30–50 м, драга,
24.08.1972 г., экспедиция ИБМ, ст. 18; ЗИН

298
ВОПРОСЫ ИХТИОЛОГИИ том 52 № 3 2012
ШЕЙКО
№ 48854 – самка (47* мм), ЮжноКурильский
пролив у ова Шикотан, 43
°
54
′
с.ш., 146
°
49
′
в.д.,
глубина 50 м, камни, ракуша, 18.07.1987 г., БМРТ
“Тихоокеанский”, ст. 51, коллектор В.И. Лукин;
HUMZ № 198460, 198461 и 211540 – 1 самец
(47* мм), 1 самка (48* мм) и 1 самец (51 мм), тихо
океанское побережье ова Хонсю, префектура
Мияги, зал. Сицугава, у Аосимы, 38
°
39
′
с.ш.,
141
°
39
′
в.д., глубина 7–9 м, 13.02.2007 г., коллек
торы Н. Сато, Т. Абе (N. Sato, T. Abe); HUMZ
№ 202070 – самка (47* мм), Японское море, зал.
Петра Великого, у ова Большой Пелис,
42
°
40
′
с.ш., 131
°
28
′
в.д., 18 м, 27.10.2007 г.; HUMZ
№ 211590 – самка (58 мм), южное побережье ова
Хоккайдо, у Усудзири, 41
°
56
′
с.ш., 140
°
58
′
в.д., глу
бина 20 м, 17.11.2010 г., коллектор Т. Абе (T. Abe).
Д и а г но з . Туловище тонкое, удлинённое; его
высота 10.2–14.1 (12.9) раз в
SL
. Голова неболь
шая, 6.6–8.0 (7.2) раз в
SL
. Грудной и хвостовой
плавники небольшие – соответственно 2.5–4.0
(3.0) и 1.9–2.7 (2.2) раз в
c
. В затылочной комиссу
ре три поры почти на одной линии, нет пор у ос
нования гребня, нет медиального канальца. В за
глазничном канале обычно шесть пор (обычно
нет поры
po
2
). В предкрышечном канале четыре
поры. Кожистый гребень на голове с гладким
верхним профилем, у самок он самый высокий
посередине, у самцов – возле заднего края. Рас
стояние
cr

D
большое, 0.5–0.9 (0.7) раз в
o
. Чешуя
позади 2–8го луча
A
.
D
62–63.
P
7–9.
Vert
. 66–68.
Передние 13–16 колючек
D
тонкие, гнущиеся. В
конце
D
только одна укороченная колючка.
A
на
чинается под 19–21м лучом
D
. Последний луч
A
соединён мембраной с
C
на 75–90 (85.4)% своей
длины. В
С
8–11 ветвистых лучей. На
ep
3 ветви
стых лучей нет. Преуральных позвонков с широки
ми невральными отростками 11–18, с гемапофи
зальной пластинкой – 9–12. У позвонков с гема
пофизальной пластинкой невральные отростки
заметно короче гемальных. Голова сверху покры
та бурыми пятнышками.
Описание. Некоторые диагностические
пластические и меристические признаки приве
дены в табл. 1, 2. Текст описания основан на голо
типе. Для полного описания изменчивости изуче
ны 11 паратипов (отмечены выше знаком “*”),
остальные паратипы просмотрены для описания
изменчивости числа пор, числа последних укоро
ченных колючек
D
, степени слияния
A
и
C
, при
жизненной окраски и числа полос на нижней сто
роне головы у самок. Признаки паратипов, когда
они отличаются от таковых голотипа, приведены
в круглых скобках (диапазон, среднее).
Рис. 2.
Голотип
A. markevichi
sp. nov. ЗИН № 55125 по
сле 2.5 лет хранения.

ВОПРОСЫ ИХТИОЛОГИИ том 52 № 3 2012
ALECTRIAS MARKEVICHI
SP. NOV. – НОВЫЙ ВИД ПЕТУШКОВ 299
D
62 (62–63),
A
I, 44 (43–44),
P
9 (7–9),
C
3 + 12 +
+ 1 = 16 (3–4 + 9–12 + 1–2 = 13–18),
vert
. 18 +
+ 48 = 66 (19–20 + 46–49 = 66–68).
Туловище удлинённое, относительно низкое,
фронтально сжатое, его наибольшая высота 10.0
(9.8–14.1, 12.5) раз в
SL
; высота туловища у нача
ла
A
– 10.6 (10.2–14.1, 12.9) раз в
SL
. Хвостовой
стебель относительно высокий, его высота обыч
но больше высоты наибольшей спинной колюч
ки, 2.8 (2.1–2.7, 2.4) раз в
H
(рис. 1, 2).
Голова небольшая, 6.6 (6.6–8.0, 7.2) раз в
SL
.
Диаметр глаза 5.9 (3.8–4.9, 4.5) раз в
c
; рыло ко
роткое, чуть короче или равно диаметру глаза, 5.9
(3.8–6.3, 5.5) раз в
c
(рис. 1, 2). Костное межглаз
ничное расстояние узкое, 1.6 (1.8–2.7, 2.2) раз в
o
.
Передняя ноздря в виде короткой трубочки, рас
положена чуть ближе к орбите, чем к вершине ры
ла; задняя ноздря отсутствует. Рот косой, задний
край верхней челюсти чуть позади вертикали зад
него края орбиты (от вертикали заднего края
зрачка до вертикали чуть позади заднего края ор
биты). Нижняя челюсть чуть выступает вперёд
верхней. Верхняя губа сплошная, неразделённая.
Нижняя губа разделённая, половинки правой и
левой сторон узко срастаются у симфизиса ниж
ней челюсти.
Кожистый гребень на голове у особей
SL
> 30 мм
хорошо развит, с гладким верхним краем без за
зубрин, имеет разную форму у самок и самцов. У
незрелых и созревающих самок, имевшихся в
распоряжении, он в виде пологой дуги с наивыс
шей точкой примерно в её середине, над задним
краем орбиты. У зрелой самки
SL
58 мм (HUMZ
№ 211590), судя по фотографии, задний край
гребня выше, чем у незрелых и созревающих, но
всё же не превышает его высоту над орбитой. У
самцов всех размеров профиль гребня более пря
мой, постепенно повышается кзади, его наивыс
шая точка над верхней порой
PR
; задняя широко
округлая часть гребня у самцов выдаётся назад и
нависает над точкой соединения гребня с затыл
ком (рис. 2). Высота гребня 0.9 (0.9–5.3, 2.3) раз в
o
.
Этот признак очень изменчив, зависит как от по
ла, так и от степени зрелости самца. Так, у созре
вающих самок
SL
46–48 мм высота гребня (раз в
o
) варьирует в пределах 2.1–5.3, составляя в сред
нем 3.7, у незрелых самцов
SL
47 и 55 мм – соот
ветственно 2.3 и 1.7, в среднем 2.0, у созревающих
самцов
SL
56–60 мм – 0.9–1.1, 1.0, а у зрелого
самца – голотипа
SL
66 мм – 0.9. Основание ко
жистого гребня умеренной длины, 1.6 (1.3–1.6,
1.5) раз в
c
, его задний край не заходит за верти
каль верхней поры
PR
. Расстояние между перед
ним краем медиальной поры
OC
и началом
D
(
crD
)
относительно большое, превышает диаметр гла
за, 0.5 (0.6–0.9, 0.7) раз в
o
(рис. 1, 2). Кожного вы
роста на веке и других подобных кожных выро
стов на голове нет.
Челюсти широкие, мощные. Крупные кониче
ские зубы на челюстях, более мелкие – на сошни
ке и нёбных костях. Вблизи симфизисов верхней
и нижней челюстей зубы расположены в три–че
тыре ряда, в задней части челюстей – в один ряд.
Зубы наружного ряда на обеих челюстях самые
крупные (в два–три раза больше, чем внутрен
ние). На сошнике подковообразный ряд из 5–
8 зубов. На нёбных костях один ряд из несколь
ких зубов. Есть очень широкая, со зрачок, нёбная
перепонка, прикрывающая сошниковые зубы;
есть узкая нижнечелюстная перепонка. Конец
языка закруглён. Жаберные тычинки относитель
но короткие, бугорковидные, с шипиками по
верхнему краю: 3 (2–4) на верхней и 7 (6–8) – на
нижней дужках внутренней стороны 1й жабер
Таб л иц а 1 .
Число пор в каналах сейсмосенсорной системы у видов рода
Alectrias
Вид Число пор
n
NSO IO PO OC MN PR
A. alectrolophus
2
(
1
/1.4)
2
(
3
/1.4) (
4
/1.4) (
5
/1.4)
6
(
7
/2.9) (
5
/2.9)
(
6
/10.0)
7
(
8
/2.9)
1
–
1
(
0
/8.6)–
1
–
1
(
0
/2.9)–
1
4(
5
/4.3)
6
35
A. benjamini
22 6 7 1
–
1
–
1
–
1
(
0
/25.0)–
14 6
4
A. cirratus
22
(
3
/4.2)
6
(
7
/4.2) (
6
/4.2)
71
–
1
–
1
–
1
–
14
(
5
/8.3)
6
12
A. gallinus
22 6
(
7
/7.1)
71
–
1
–
1
–
1
–
146
7
A. mutsuensis
22 6
(
6
/3.1)
71
–
1
(
0
/6.2)–
1
–
1
–
14
(
5
/3.1)
6
16
A. markevichi
sp. nov.
22 6
(
7
/3.0) (
5
/1.5)
6
(
7
/9.1)
1
–
0
–
1
–
0
–
144
33
Примечание. Каналы:
IO
– подглазничный,
MN
– нижнечелюстной,
N
– носовой,
OC
– затылочная комиссура,
PO
– заглаз
ничный,
PR
– предкрышечный,
SO
– надглазничный;
n
– число изученных экземпляров. Полужирным шрифтом выделено
число пор; в скобках – редкое отклонение и его встречаемость, %; в
OC
слева направо – наличие (отсутствие/%) латеральных
и медиальной пор. У всех экземпляров каналы просмотрены на обеих сторонах головы, и процент отклонений рассчитан, ис
ходя из суммарного числа каналов.

300
ВОПРОСЫ ИХТИОЛОГИИ том 52 № 3 2012
ШЕЙКО
Таб л иц а 2 .
Отличия
Alectrias
markevichi
sp. nov. от других видов рода
Alectrias
Признаки
A. markevichi
sp. nov.
(ЗИН № 43054,
43060–61, 48854,
55125; HUMZ
198460–61, 202070)
A. mutsuensis
(Shiogaki, 1985;
HUMZ № 198172,
201314, 206318,
206322)
A. cirratus
(ЗИН № 18851,
55122–23)
A. gallinus
(Черешнев и др.,
2003; Баланов и др.,
2009; ЗИН № 40358,
40554)
A. alectrolophus
(ЗИН № 40312)
A. benjamini
(ЗИН № 20472,
25973, 34340, 55121)
SL
, мм 44–66 42–93 51–78 62–91 67–90 56–98
H
A
, раз в
SL
10.2–14.1 (12.9), 12
8.4
–
10.1 (9.6),
10
8.2
–
9.7 (9.0),
7 9.0–11.0 (9.8), 6
8.7
–
9.0 (8.9),
4
7.4
–
8.7 (7.8),
4
c
, раз в
SL
6.6–8.0 (7.2), 12 5.4–6.6 (6.4), 10
5.9
–
6.4 (6.1),
7 5.7–6.7 (6.2), 6 6.5–6.8 (6.7), 4
5.8
–
6.1 (6.0),
4
crD
, раз в
o
0.5–0.9 (0.7), 12
1.2
–
3.1 (1.5),
10
1.4
–
3.0 (2.3),
7 0.9–1.7 (1.3), 4
1.1
–
1.4 (1.2),
4
1.0
–
1.9 (1.3),
4
lP
, раз в
c
2.5–4.0 (3.0), 12 2.3–2.7 (2.5), 10
2.0
–
2.3 (2.2),
7
1.9
–
2.3 (2.1),
6 2.3–2.5 (2.4), 4 2.9–3.2 (3.0), 4
lC
, раз в
c
1.9–2.7 (2.2), 12 1.5–1.9 (1.7), 10
1.3
–
1.6 (1.4),
7
1.5
–
1.7 (1.6),
6 1.8–2.1 (1.9), 4 2.1–2.5 (2.2), 4
Степень срастания
A
и
C
, % длины
последнего луча
A
75–90 (85.4), 44 40–85 (65.8), 7 60–75 (70.0), 6 70–95 (78.8), 4 80–95 (90.0), 4
95
–
100 (98.2),
4
Порядковый номер
луча
A
, над которым
начинается
чешуйный покров
1
2–8 (4.9), 14 –3–4 (3.2), 60 –1–3 (1.1), 7 0–5 (2.7), 6
14
–
19 (16.0),
4 4–6 (5.0), 4
Медиальный кана
лец
OC
Нет Есть Есть Есть Есть Есть
OC
3–3 (3.0), 33
4
–
5 (4.94),
60
5
–
5 (5.0),
12
5
–
5 (5.0),
7
4
–
5 (4.89),
35
4
–
5 (4.75),
4
PR
4–4 (4.0), 33
6
–
6 (6.0),
60
5
–
6 (5.92),
12
6
–
6 (6.0),
7
5
–
6 (5.96),
35
6
–
6 (6.0),
4
D
62–63 (62.4), 12
56
–
59 (57.5),
63
57
–
61 (59.3),
7 61–64 (62.7), 6 62–63 (62.2), 4
58
–
60 (58.8),
4
P
7–9 (8.1), 14 8–10 (8.8), 75 8–10 (8.9), 7
10
–
10 (10.0),
6
10
–
11 (10.2),
4 9–10 (9.1), 4
vert
. 66–68 (66.7), 12
60
–
63 (61.9),
63
61
–
65 (63.1),
7 65–67 (66.3), 6 66–67 (66.8), 4
62
–
64 (63.0),
4

ВОПРОСЫ ИХТИОЛОГИИ том 52 № 3 2012
ALECTRIAS MARKEVICHI
SP. NOV. – НОВЫЙ ВИД ПЕТУШКОВ 301
Таб л иц а 2 .
Oкончание
Признаки
A. markevichi
sp.
nov.(ЗИН № 43054,
43060–61, 48854,
55125; HUMZ
198460–61, 202070)
A. mutsuensis
(Shiogaki, 1985;
HUMZ № 198172,
201314, 206318,
206322)
A. cirratus
(ЗИН
№ 18851, 55122–23)
A. gallinus
(Черешнев и др.,
2003; Баланов и др.,
2009; ЗИН № 40358,
40554)
A. alectrolophus
(ЗИН № 40312)
A. benjamini
(ЗИН
№ 20472, 25973,
34340, 55121)
Число
pu
:
– с широкими невраль
ными отростками 11–18 (14.7), 12
0
–
8 (1.7),
7
0
–
9 (5.3),
7
2
–
5 (3.3),
3
0
–
3 (0.8),
4
0
–
1 (0.2),
4
– с гемапофизальной
пластинкой 9–12 (10.8), 12 11–14 (12.6), 7 11–14 (12.0), 7
14
–
14 (14.0),
3 12–16 (14.2), 4
17
–
21 (19.5),
4
Порядковый номер
позвонка с последней
эпиплевралией
2
–1–2 (1.1), 12 –2–2 (1.0), 7 –2–1 (0.6), 7 –1–5 (1.7), 6 2–3 (2.8), 4
7
–
11 (8.0),
4
Число тонких колючек
D
13–16 (14.5), 12 12–18 (16.4), 7 12–15 (13.6), 7 15–17 (15.8), 6
9
–
12 (10.5),
4
1
–
3 (1.8),
4
Порядковый номер
колючки
D
, под которой
начинается
A
19–21 (19.8), 12
16
–
18 (17.0),
60 17–19 (17.9), 7 17–20 (18.3), 6 18–19 (18.8), 4
16
–
17 (16.8),
4
Число последних укоро
ченных колючек
D
1–1 (1.0), 33
2
–
3 (2.1),
7
2
–
3 (2.4),
7
2
–
3 (2.2),
4
3
–
3 (3.0),
4
2
–
3 (2.2),
4
Число ветвистых лучей
С
на
ep
30–0 (0.0), 14 0–1(0.1), 7 0–1 (0.1), 7
1
–
1 (1.0),
4
1
–
3 (1.8),
4 0–1 (0.5), 4
Число ветвистых лучей
С
8–11 (9.8), 14 10–13 (11.4), 7 10–12 (10.9), 7
13
–
13 (13.0),
4
13
–
16 (14.5),
4 11–14 (12.0), 4
Кожный вырост на веке Нет Нет
Есть
Нет Нет Нет
Пятна в ряду под
D
Светлые Светлые Светлые Светлые Светлые
Тёмные
Примечание. Перед скобками – пределы варьирования признака, в скобках – среднее значение, после запятой – число исследованных экземпляров; полужирным
шрифтом выделены отличия других видов рода
Alectrias
от
A. markevichi
sp. nov. с хиатусом или касанием;
1
отрицательное число – порядковый номер луча
A
, над которым
примерно начинался бы чешуйный покров, если он начинается впереди
A
;
2
за “0” принят последний туловищный позвонок. Обозначения признаков см. в разделе “Ма
териал и методика”.

302
ВОПРОСЫ ИХТИОЛОГИИ том 52 № 3 2012
ШЕЙКО
ной дуги; на внешней стороне дуги тычинки не
обнаружены (по голотипу и трём паратипам ЗИН
№ 43054 –
SL
48, 55 и 59 мм). Ложножабры состо
ят из четырёх довольно крупных филаментов.
Начало жаберной щели между горизонталями
нижних краёв зрачка и орбиты и чуть впереди
вертикали начала
D
(рис. 1). Верхний угол жабер
ной крышки закруглён, сифон хорошо выражен,
размером со зрачок. Жаберные мембраны образу
ют поперёк истмуса складку, ширина которой
меньше диаметра глаза, 1.7 (1.1–2.0, 1.6) раз в
o
.
Задний край жаберной складки с вырезкой, её
угол 60
°
–70
°
; вершина этого угла на вертикали
заднего конца гребня.
Спинной плавник длинный, начинается на
вертикали заднего края жаберной крышки; широ
ко соединён с хвостовым плавником на 90 (90–
100)% длины последней колючки, с очень неглубо
кой вырезкой или без неё (рис. 2). Длина спинных
колючек постепенно увеличивается кзади и резко
уменьшается только у последней колючки; наи
большие колючки
D
– 54–55е (46–57, 50.7 – спе
реди, или 7–17, 12.8 – сзади); длина наибольшей –
2.5 (2.0–4.6, 3.2) в
c
. Предпоследняя колючка
D
по
чти не уменьшена в сравнении с предыдущей, а
последняя – заметно укорочена. Передние спин
ные колючки очень тонкие и гибкие примерно до
вертикали ануса, далее быстро становятся более
толстыми и негнущимися. Мембрана между вер
шинами колючек слабо вырезана.
Анальный плавник низкий, его высота посте
пенно возрастает кзади, предпоследний луч самый
длинный, 2.5 (2.7–3.5, 3.0) раз в
c
. В конце
A
один
укороченный луч, он заметно короче предпослед
него и соединён мембраной с хвостовым плавни
ком на 90 (75–90, 85.4)% своей длины. Начало
A
расположено заметно впереди середины тела, под
19й (19–21й, 19.8) спинной колючкой; антеа
нальное расстояние 2.3 (2.3–2.7, 2.5) раз в
SL
.
Единственная анальная колючка короткая и тон
кая, полностью погружена в кожу. Передние лучи
A
неветвистые, лучи последних 14 (0–4) лучей очень
слабо ветвятся у самых вершин, у молоди все лучи
неветвистые. Край плавника слабо вырезан.
Хвостовой плавник небольшой, 2.0 (1.9–2.7,
2.2) раз в
c
, с округлым задним краем; в нём 11 (8–
11, 9.8) ветвистых лучей.
Грудные плавники маленькие, 3.2 (2.5–4.0, 3.0)
раз в
с
; расположены низко, на уровне заднего уг
ла рта. Средние 6 (0–6) лучей слабо ветвистые у
вершин (у молоди все лучи неветвистые); самый
верхний луч очень мал и тонок, 20–30% длины са
мого нижнего; нижние лучи утолщены. Брюш
ных плавников нет.
Очень мелкие, погружённые в кожу, неналегаю
щие, хаотично и неравномерно расположенные
циклоидные чешуйки присутствуют только в зад
ней части туловища, между вертикалями 7го спе
реди (2–8го, 4.9) и 4–6го сзади лучей
A
. Голова,
передняя часть туловища и все плавники без чешуи.
Каналы сейсмосенсорной системы головы хо
рошо развиты, широкие; поры крупные, одиноч
ные, хорошо заметные. Число пор в каналах: в но
совом – две, в надглазничном – две, в подглаз
ничном – шесть (6–7, 6.0), в заглазничном –
шесть (5–7, 6.1; все поры на нижней стороне ка
нала), в затылочной комиссуре – три (все поры
расположены на самой комиссуре), в нижнече
люстном канале – четыре, в предкрышечном –
четыре (табл. 1, рис. 3а). Число пор по сравнению
с характерным для рода
Alectrias
набором в неко
торых каналах меньше: в заглазничном канале
обычно нет
po
2
(есть только с одной стороны у 6 из
33 экз.) и в одном случае (ЗИН № 48854) справа
нет
po
5
; в предкрышечном канале нет
pr
3
и
pr
5
.
cr oc D
po
cr
oc
mc
mc
cr
(а)
(б)
(в)
Рис. 3.
Строение затылочной комиссуры у разных ви
дов рода
Alectrias
: а –
A. markevichi
sp. nov.; б –
A. cirra
tus
,
A. gallinus
и
A. mutsuensis
; в –
A. alectrolophus
и
A. benjamini
. Обозначения:
cr
– кожистый гребень,
D
– спинной плавник,
mc
– медиальный каналец,
oc
– поры затылочной комиссуры,
po
– 3я и 4я поры
заглазничного канала.

ВОПРОСЫ ИХТИОЛОГИИ том 52 № 3 2012
ALECTRIAS MARKEVICHI
SP. NOV. – НОВЫЙ ВИД ПЕТУШКОВ 303
В затылочной комиссуре нет обычных для рода
латеральных пор
oc
2
и
oc
4
, расположенных с обеих
сторон основания гребня в его задней части, а ме
диальная пора
oc
3
не смещена назад и находится
сразу позади точки соединения гребня с затыл
ком. Таким образом, все поры расположены по
чти на одной линии или очень пологой выгнутой
вперёд дугой.
Помимо пор на голове заметны несколько от
крыто сидящих невромастов на рыле, за глазом и
на предкрышке, на туловище они различимы
только перед основанием
D
. Один из наиболее за
метных невромастов находится на дорсальной
стороне канала
PO
постдорсальнее поры
po
1
.
У экземпляров вида яичник один, левый, вере
теновидный, с ооцитами двух размерных групп;
два симметричных лентовидных семенника.
Рентгенограмма. Жаберных лучей пять.
Костный свод затылочной комиссуры без следов
колец медиального канальца. Подглазничный ка
нал проходит в трубковидных подглазничных ко
стях (длинное lacrymale и четыре более коротких
infraorbitalia).
Позвонки неравноамфицельные. Все туловищ
ные и хвостовые позвонки с развитой неврапофи
зальной пластинкой. Гемапофизальная пластинка
полностью развита у 12 (9–12, 10.8) преуральных по
звонков. У позвонков с гемапофизальной пластин
кой невральные отростки заметно короче гемаль
ных. Первый невральный отросток направлен дор
сально (редко постдорсально). Невральные
отростки первых 6 (2–12, 6.6) туловищных и 4–20го
(1–4го – 13–19го, 14.7) преуральных позвонков
расширены сагиттально (рис. 4). Из гемальных от
ростков сагиттально расширены только отростки 2–
6го (2го – 3–10го, 5.1) преуральных позвонков.
Эпиплевралии на всех туловищных и на двух
(–1–2, 1.1) хвостовых позвонках, с 1го по 20й
(19–22й) позвонок. Плевральные (нижние) рёб
ра вид ны с 3г о (3–4го) по посл едний, 18 й (19–
20й), туловищный позвонок включительно; рёб
ра на 3–8м (3–4м – 6–8м) позвонках короткие
и массивные, далее – длинные и тонкие.
Предорсалия узкая, крупная, почти равна по
длине первой интерневралии, слабо выпуклая
вперёд, в три–пять раз ближе к черепу, чем к 1й
интерневралии. Передние 19 (16–22, 19.2) интер
невралий в сравнении с последующими широко
расставлены, более тонкие и короткие, так что
своими вершинами первые 14 (0–17, 8.6) из них
не входят в межневральные промежутки, а распо
лагаются над ними. Вершины первых девяти (0–
5, 2.9) интерневралий – в передней части меж
неврального промежутка, последующие – в зад
ней части. Первая интерневралия – над меж
невральным промежутком 1–2го туловищных
позвонков, последняя – в межневральном проме
жутке 5–6го (4–7го, 5.7) преуральных позвон
ков. Все интерневралии расположены по одной в
каждом межневральном промежутке. Первая и
вторая колючки
D
прикреплены к 1й интер
невралии. На остальных интерневралиях по од
ной колючке. Штатные лучи последних интер
невралий и интергемалии не редуцированы, и по
тому кажется, что они несут по два последних
луча соответственно
D
и
A
. Передние 14 (13–16,
14.5) колючек тонкие и гибкие, остальные – тол
стые и жёсткие. Передние тонкие колючки удли
нены, погружены в кожу, у голотипа такой же вы
pu
2
ns ep
hp
4
hp
3
php
+
hp
1+2
hs
pu
1
hl
Рис. 4.
Последние преуральные позвонки и гипуральный комплекс голотипа
Alectrias markevichi
sp. nov. ЗИН № 55125.
Обозначения:
ep
– эпуралии;
hl
– гемапофизальная пластинка;
hp
3 – эпаксиальная гипуралия 3;
hp
4 – эпаксиальная
гипуралия 4;
hs
– гемальные отростки;
ns
– невральные отростки;
php
+
hp
1
+
2 – паргипуралия + гипаксиальные гипу
ралии 1+2;
pu
1 – уростиль + 1й преуральный позвонок;
pu
2 – 2й преуральный позвонок.

304
ВОПРОСЫ ИХТИОЛОГИИ том 52 № 3 2012
ШЕЙКО
соты, как и колючки в середине плавника (у пара
типов – незрелых и созревающих рыб – передние
спинные колючки короткие).
Первая интергемалия тоньше, но не короче
последующих, слабо выпуклая вперёд (слабо вы
пуклая или прямая), перед несколько укорочен
ным гемальным отростком 1го хвостового по
звонка. Вторая интергемалия в 1м межгемаль
ном промежутке (там же, или как у 3 из 12 экз.,
находится вместе с первой перед гемальным от
ростком 1го хвостового позвонка). Последняя
интергемалия – в межгемальном промежутке 4–
5го (4–6го, 4.7) преуральных позвонков. Все
интергемалии располагаются по одной в каждом
межгемальном промежутке, вершиной входят в
него, всегда в передней его части. Первая интер
гемалия всегда свободна (её основание иногда да
леко отставлено от основания второй интергема
лии), так что единственная колючка
А
прикрепле
на ко второй интергемалии вместе с первым
членистым лучом; колючка относительно длин
ная, 60–80% длины следующего членистого луча.
Все остальные интергемалии несут по одному
членистому лучу.
В скелете хвостового плавника (рис. 4) невраль
ные отростки у
pu
2–
pu
3 не расширены и не реду
цированы у голотипа (расширены у
pu
2–
pu
4 – 5 из
14 экз., редуцирован у
pu
2 – 2 из 14, расширены и
редуцированы у
pu
3–
pu
4 – 1 из 14). Автономных
невральных отростков не найдено. Гемальные от
ростки
pu
2 и
pu
3 удлинены и расширены сагит
тально. Гемальный отросток
pu
2 автономен у голо
типа и у 4 из 13 просмотренных паратипов. Эпура
лий две (2–3, 2.8), когда их две, передняя
(передняя или задняя), более широкая, несёт сле
ды срастания. На первой, передней по положе
нию, эпуралии лучей нет (0–2, 0.2 нечленистых
луча), на второй нет (0–1, 0.6 нечленистых + 0–1,
0.1 членистых неветвистых), на третьей 1 нечле
нистый + 2 членистых неветвистых луча (0–2, 0.5
нечленистых + 1–2, 1.8 членистых неветвистых).
Эпаксиальных гипуралий две (1–2, 1.6), когда
они срощены в единую пластинку, виден шов. К
более широкой верхней гипуралии (
hp
4) при
крепляются четыре членистых ветвистых луча (0–
2, 0.6 членистых неветвистых + 2–4, 3.2 члени
стых ветвистых), более узкая нижняя гипуралия
(
hp
3) несёт два членистых ветвистых луча (2–3,
2.1). На единой гипаксиальной пластинке (
php
+
+
hp
1 + 2) пять членистых ветвистых + один чле
нистый неветвистый луч (3–5, 4.5 членистых вет
вистых + 1–2, 1.3 членистых неветвистых). Гемаль
ный отросток
pu
2 несёт один нечленистый луч (0–
1, 0.3 членистых неветвистых + 0–2, 1.1 нечлени
стых). Всего лучей хвостового плавника 16 (13–18,
16.4), из них верхних краевых – 3 (3–4, 3.2); основ
ных – 4 (3–4, 3.9) + 2 (2–3, 2.1) + 6 (4–6, 5.8) = 12
(9–12, 11.7); нижних краевых – 1 (1–2, 1.4). Сред
ние основные лучи
C
обычно ветвятся дважды.
Postcleithrum одно, узкое, изогнутое, его длина
примерно равна диаметру орбиты. Тазовые кости
имеются, 2.5 (2.3–2.9, 2.6) раз в диаметре орбиты.
О к ра с к а . Описание прижизненной окраски
дано по цветной фотографии голотипа, прожив
шего несколько дней после поимки в аквариуме
(её чёрнобелый вариант – на рис. 1), а также по
цветным фотографиям четырёх паратипов, сде
ланным сразу после поимки – двух самок (HUMZ
№ 198461 и 211590) и двух самцов (HUMZ
№ 198460 и 211540).
Общий фон головы и туловища голотипа ко
ричневокрасный. На голове молочнобелый сет
чатый узор по всему гребню, верхней поверхно
сти головы и челюстям. Особенно ярки две мо
лочнобелые полосы – на щеке от глаза вниз и
назад к краю предкрышки, а также на задней ча
сти нижней челюсти. Белая полоса на щеке с обе
их сторон окаймлена чёткими бурыми полосами.
Весь верх головы и передние части челюстей до
уровня верхнего края жаберного отверстия густо
покрыты бурыми пятнышками, чуть крупнее пор,
встроенными в этот молочнобелый сетчатый
узор. Большинство пор с чёрной окантовкой. На
туловище многочисленные узкие бурые попереч
ные полосы, заходящие на
D
и
A
. Всё туловище
(кроме брюха),
D
и
A
покрыты многочисленными
бурыми пятнышками. Вдоль основания
D
ряд из
20 крупных белых пятен, по форме напоминаю
щих треугольники вершиной вниз; переднее пятно
на спине перед
D
– самое крупное. В задней части
туловища над основанием
A
ряд неясных светло
коричневых пятен. Брюхо однотонно коричнево
красное. В начале
D
, примерно до 4го луча, боль
шое малиновое пятно. Далее на спинном плавнике
узкие белые вертикальные полоски, примерно со
ответствующие белым пятнам под основанием
D
.
На
A
на светлокоричневом фоне ряд узких косых
малиновых полосок. Хвостовой плавник светло
коричневый с бурыми пятнышками и с неясными
поперечными красноватыми полосками. На пле
чевом поясе и основании
P
одно большое белое
пятно, задняя часть плавника светлокоричневая,
с поперечными бурыми полосками.
Окраска экземпляров HUMZ довольно разно
образна и, повидимому, зависит от пола, степени
зрелости и сезона; ограниченность материала не
позволяет пока говорить об этом с большей опре
делённостью (окраска описывается далее, через
запятые, в последовательности экземпляров,
приведённой выше). Фон головы: зелёнобурый,
алый, зелёнобурый, оранжеворозовый. Пятна
на гребне: тёмные, тёмные, белые, отсутствуют.
Полоса на щеке: светлозелёная, алая, светлозе
лёная, не видна. Верхняя челюсть: малиновая,
алая, малиновая, белая. Нижняя поверхность го
ловы: серая с яркими бурыми полосами, жёлтая с
яркими бурыми полосами, однотонно оливковая,

ВОПРОСЫ ИХТИОЛОГИИ том 52 № 3 2012
ALECTRIAS MARKEVICHI
SP. NOV. – НОВЫЙ ВИД ПЕТУШКОВ 305
однотонно жёлтая. Общий фон туловища: зелё
нобурый, алый, тёмномалиновый, оранжево
розовый. Поперечные полосы на туловище: неяс
ные, неясные, неясные, не заметны. Светлые пят
на под
D
: неясные, яркие, неясные, неясные.
Светлые пятна в задней части туловища: есть,
есть, есть, отсутствуют. Пятно в начале
D
: не вид
но, не видно, чёрное, тёмносерое. Поперечные
полосы на
D
: есть, есть, есть, не видны. Попереч
ные полосы на
A
: малиновые, алые, малиновые,
плавник однотонно розовый. У самок косые по
лосы в конце
A
в виде треугольников вершиной
вниз на желтоватом фоне, у самца HUMZ
№ 198460 – в виде широких косых полос на серо
ватом фоне. Хвостовой плавник: желтоватый с
бурыми поперечными полосками, жёлтый с бу
рыми поперечными полосками, жёлтый с крас
нобурыми полосками, однотонно тёмножёл
тый. Грудной плавник: серый с широкой попереч
ной бурой полосой посередине (?), бурый у
основания с жёлтыми вершинами лучей, оранже
вый у основания с кремовыми вершинами лучей.
У голотипа, зафиксированного в формалине и
переведённого через 3 мес. в этанол, после 2.5 лет
хранения (рис. 2), верхняя поверхность головы и
туловище бурые. Затылок, щёки, нижняя поверх
ность головы, пятна вдоль основания
D
и попереч
ные полосы на туловище желтоватобурые. Пят
нышки на верху головы бурые. Такие же пятныш
ки по всей нижней челюсти. Пятно в начале
D
бурое, 0.8 раз в
o
.
D
коричневый, с более тёмными
бурыми поперечными полосами, пятнышки на
нём неразличимы.
A
желтоватый, с бурыми попе
речными полосками. На желтоватом
C
неясные
пятнышки и поперечные полоски; на его основа
нии узкая светлая полоса. Грудные плавники жел
товатобурые, светлые у вершин лучей. Выстилка
ротовой и жаберной полостей тёмносерая, жа
берные дуги и глоточные зубы светлые; брюшная
полость и желудок светлые.
Фон окраски паратипов от ова Монерон, хра
нящихся в спирте почти 40 лет, более светлый и
однотонный, желтоватобурый; брюхо и предхво
стовая часть туловища светлее. Пятнышки на
верхней поверхности головы и окантовка светлой
полосы на щеке у всех экземпляров
SL
> 30 мм, а
также полосы на нижней поверхности головы у
самок бурые, хорошо различимые. У молодых са
мок обычно видны пять–семь бурых полосок по
перёк гребня. Пятно в начале
D
у самцов чёрное,
0.4–2.1 (0.7) раз в
o
. Самка
SL
42 мм (ЗИН
№ 43061) выделяется полностью однотонной,
очень светлой окраской (повидимому, альби
нос). Выстилка ротовой, жаберной и брюшной
полостей светлая; желудок светлый.
Половой диморфизм.
У вида наблюда
ется резко выраженный половой диморфизм в
окраске нижней поверхности головы, в форме
гребня, в профиле головы, в наличии и яркости
пятна в начале
D
, а также, повидимому, в пре
дельных размерах.
У самок всех размеров нижние челюсти, под
бородок и нижняя часть щёк с 6–8 поперечными
узкими прерывистыми тёмными полосами (у
самки HUMZ № 202070 из зал. Петра Великого
вся нижняя поверхность головы равномерно по
крыта крупными тёмными пятнами). У самцов
всех размеров вся нижняя поверхность головы
однотонно светлая.
Гребень у самок в виде пологой дуги с наивыс
шей точкой примерно в её середине, над задним
краем орбиты. У самцов профиль гребня более
прямой, постепенно повышается кзади, так что
его наивысшая точка находится у заднего края,
который выдаётся назад и нависает над точкой
соединения гребня с затылком.
Форма предглазничного профиля головы: у са
мок более выпуклый профиль рыла, а у самцов –
профиль нижней челюсти. У самок в целом пред
глазничная часть головы более приострённая и
губы более тонкие, у самцов она более мопсовид
ная и губы более толстые.
Пятно в начале
D
у самок неразличимо или
трудно различимо, у самцов всех размеров оно
всегда хорошо заметно.
Повидимому, самки достигают меньших пре
дельных размеров: в изученном материале нет са
мок
SL
> 58 мм, в то время как наибольший из
вестный пока экземпляр вида – голотипсамец
SL
66 мм.
Распространение, распределение
и б и ол о г и я . Местонахождения экземпляров
типовой серии и других достоверных поимок вида
показаны на рис. 5. Ареал вида полностью уклады
вается в пределы низкобореальной Айнской под
области Тихоокеанской бореальной области, по
классификации Кусакина (Кусакин, 1979). Все до
стоверные поимки
A. markevichi
sp. nov. в течение
года приходятся на диапазон глубин 0.5–50.0 м
(ЗИН № 55125 – ЗИН № 48854), что позволяет
отнести его к сублиторальным видам.
Голотип пойман в небольшой бухте на северном
побережье ова Большой Пелис сачком на глубине
0.5 м. В районе поимки – каменистая литораль,
сложенная слегка уплощёнными камнями, 30–
60 см, с узкими щелями, частично заполненными
песком, гравием и мелкими камнями. В сообще
стве беспозвоночных преобладают красные корко
вые
Lithothamnion phymatodeum
,
Lithophyllum
sp. и
Grateloupia
sp. (?), кораллиновая
Bossiella cretacea
и
бурая
Costaria costata
водоросли, на верхней сторо
не камней обычны чёрные морские ежи
Strongylo
centrotus nudus
и патирии
Asterina pectinifera
, в щелях
и на нижней стороне камней – сидячие полихеты
Serpulidae и Spirorbidae, а также мшанки и амфи
поды, строящие домики. Из рыб обычны
Sebastes
3

306
ВОПРОСЫ ИХТИОЛОГИИ том 52 № 3 2012
ШЕЙКО
taczanowskii
и
S. schlegelii
,
Hexagrammos octogram
mus
,
Ernogrammus hexagrammus
,
Opisthocentrus ocel
latus
,
O. tenuis
и
O. zonope
; молодь
Bero elegans
,
My
oxocephalus brandtii
и
M. stelleri
.
Многочисленные паратипы ЗИН № 43054,
43060 и 43061 пойманы драгой на глубинах 30–50 м
на трёх станциях у северовосточного побережья
ова Монерон, близ югозападного Сахалина. В
уловах драги было много краснобурых губок и
решётчатой мшанки
Retepora
sp., встречались так
же
Lithothamnion
sp.,
Bossiella
sp. и гидрокораллы.
Температура воды во всём столбе воды от поверх
ности до дна 19
°
С, прозрачность – до самого дна.
В желудках найдены мелкие Gastropoda.
По личному сообщению Т. Яманаки, дайверы
часто видят рыб этого вида в пустых раковинах
Balanus
cf.
rostratus
. В бухте, где был пойман голо
тип, балянусы начинают в массе встречаться с
глубины 8 м. Особенности морфологии (тонкое
тело, маленькие грудные и хвостовой плавники,
мощные челюсти, резкий половой диморфизм),
редкость поимок и имеющиеся данные о биото
пах позволяют нам обоим предполагать крипти
ческий образ жизни вида в различных небольших
убежищах среди губок, мшанок, поселений баля
нусов и других обрастателей.
Э т и м о л о г и я . Вид назван в честь Алек
сандра Игоревича Маркевича, сотрудника Даль
невосточного морского биосферного заповедни
ка ДВО РАН (Владивосток) – одного из лучших
аквалангистовихтиологов, активно и творчески
изучающего в непростых условиях особенности
распределения, поведения и биологии рыб в их
естественной среде.
Сравнительные замечания. Некоторые
наиболее значимые отличия
A. markevichi
sp. nov. от
близких видов и различия видов рода
Alectrias
меж
ду собой приведены в табл. 2. Анализ комплекса из
74 признаков (Shiogaki, 1985. Figs. 3, 6; наши дан
ные: рис. 3, табл. 2) позволяет предположить, что
пять известных ранее видов рода образуют две
естественные группы – сублиторальную и лито
ральную. Для видов сублиторальной группы
(
A. cirratus
,
A. gallinus
и
A. mutsuensis
) можно обо
значить несколько синапоморфий: наличие
длинного медиального канальца в затылочной
комиссуре (рис. 3б), малое число эпиплевралий
на хвостовых позвонках и большое число
pu
с ши
рокими невральными отростками (табл. 2); у по
звонков с гемапофизальной пластинкой невраль
ные отростки укорочены в сравнении с гемаль
ными. Синапоморфии видов литоральной группы
(
A. alectrolophus
и
A. benjamini
): прочный гребень с
гладким профилем (Shiogaki, 1985. Fig. 3), малый
диаметр пор (рис. 3в), менее выраженная меди
альная вырезка жаберной складки, отодвинутое
назад начало чешуйного покрова и малое число
тонких колючек
D
(табл. 2), большая степень сли
яния
A
и
C
(Shiogaki, 1985. Fig. 6; наши данные:
табл. 2), маленький хвостовой плавник.
50° 140°130°
40°
Рис. 5.
Места поимок
Alectrias markevichi
sp. nov.: (
䉬
) – голотип, (
䊉
) – паратипы, (
䊊
) – дополнительные экземпляры
NSMTP № 60935–60944; один символ может относиться к нескольким поимкам.

ВОПРОСЫ ИХТИОЛОГИИ том 52 № 3 2012
ALECTRIAS MARKEVICHI
SP. NOV. – НОВЫЙ ВИД ПЕТУШКОВ 307
Описываемый вид
A. markevichi
sp. nov. пред
ставляет третью видовую группу в роде
Alectrias
.
Он отличается от всех известных видов рода на
личием только трёх пор в затылочной комиссуре с
полным отсутствием медиального канальца
(рис. 3а), только четырёх пор в предкрышечном
канале, наличием только одной укороченной ко
лючки в конце
D
и максимальным в роде числом
pu
с широкими невральными отростками (табл. 2,
рис. 4). Кроме того, он сочетает в себе разные
признаки обеих групп, так что его невозможно
отнести ни к одной, ни к другой. Так, у него, как
и у видов сублиторальной группы, малое число
эпиплевралий на хвостовых позвонках (табл. 2), у
позвонков с гемапофизальной пластинкой
невральные отростки укорочены (в сравнении с
гемальными). Как и у видов литоральной группы,
у
A. markevichi
sp. nov. гребень с гладким профилем
и маленький хвостовой плавник. От видов лито
ральной группы он также отличается тонким те
лом, коротким гребнем, многочисленными тон
кими колючками
D
, меньшим числом лучей
P
,
ветвистых лучей
C
,
pu
с гемапофизальной пла
стинкой и отодвинутым назад началом анального
плавника (табл. 2).
От пары
A. cirratus
–
A. gallinus
описываемый
вид также отличается гладким профилем гребня,
маленькими грудными и хвостовым плавниками;
от
A. cirratus
– тонким телом, маленькой головой,
коротким гребнем, отсутствием кожного выроста
на веке, многочисленными лучами
D
и позвонка
ми; от
A. gallinus
– меньшим числом лучей
P
,
меньшим числом
pu
с гемапофизальной пластин
кой, отсутствием ветвистых лучей
C
на
ep
3 и мень
шим числом ветвистых лучей
C
; от
A. mutsuensis
–
тонким телом, коротким гребнем, многочислен
ными лучами
D
и позвонками, отодвинутым на
зад началом анального плавника (табл. 2).
В своём обзоре видов рода
Anoplarchus
Пиден
упоминает среди своего материала экземпляры, у
которых три поры в затылочной комиссуре,
“
обычно шесть
”
пор в заглазничном канале, есть
полная жаберная складка (Peden, 1966. Р. 341,
343), а на с. 344 пишет о существовании ещё не
описанного вида в районе КомандороАлеутской
островной гряды. Возможно, это говорит о при
сутствии в данном районе неописанного крипти
ческого сублиторального вида, наиболее близко
го к
A. markevichi
sp. nov. и образующего с ним та
кую же пару амфипацифических видов
(Андрияшев, 1939), как, например, пары
Anoplag
onus occidentalis
–
A. inermis
и
Bothragonus occiden
talis
–
B. swanii
(Perciformes: Agonidae).
БЛАГОДАРНОСТИ
А.И. Маркевич (ДВМБЗ, Владивосток) пере
дал в моё распоряжение пойманный им голотип и
его цветную фотографию, сообщил сведения о
видовом составе рыб в районе типового местона
хождения и предоставил фотографии его биото
па. А.А. Кепель (ДВМБЗ) по фотографиям
А.И. Маркевича идентифицировал доминантные
виды беспозвоночных в районе поимки голотипа.
Т. Яманака и М. Ябэ (T. Yamanaka, M. Yabe,
HUMZ, Hakodate, Hokkaido, Japan) передали для
изучения экземпляры
A. markevichi
sp. nov. и
A. mutsuensis
. Т. Яманака сообщил также подроб
ные сведения о поимках других экземпляров но
вого вида из коллекций HUMZ и NSMT, а также
предоставил цветные фотографии экземпляров
HUMZ. Б.В. Преображенский (ИБМ ДВО РАН,
Владивосток) сообщил подробные сведения о со
обществах шельфа ова Монерон, в которых было
поймано большинство паратипов. Е.М. Павлова
и Г.А. Волкова (ЗИН РАН) постоянно помогали в
работе с фондовой коллекцией рыб рода
Alectrias
.
М.В. Назаркин (ЗИН РАН) подтвердил особен
ности строения затылочной комиссуры, плохо
различимые у молоди
A. markevichi
sp. nov., и сде
лал ряд ценных замечаний по рукописи.
З.В. Жидков (магистрант СПбГУ) консультиро
вал по методике работы с рентгенографическим
комплексом. О.С. Воскобойникова (ЗИН РАН)
консультировала по изготовлению ализариновых
препаратов и подготовке иллюстраций. А.В. Ба
лушкин (ЗИН РАН) консультировал по особен
ностям строения сейсмосенсорной системы и
осевого скелета, сделал ряд ценных замечаний по
рукописи. Постоянная поддержка Е.А. Михайло
вой помогла привести работу над рукописью к ло
гическому завершению. Автор считает своим
приятным долгом выразить всем упомянутым
коллегам и друзьям свою самую искреннюю при
знательность.
Работа частично поддерживалась Программой
Минобрнауки “Изучение биоразнообразия ми
ровой фауны с использованием уникальных фон
довых коллекций Зоологического института
РАН” (гос. контракт № 16.518.11.7070), а также
программами ОБН РАН и Президиума РАН
“Биологические ресурсы России: фундаменталь
ные основы рационального использования” и
“Биоразнообразие и динамика генофонда”.
СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ
Андрияшев А.П.
1939. Об амфипацифическом (японо
орегонском) распространении морской фауны в се
верной части Тихого океана // Зоол. журн. Т. 18.
Вып. 2. С. 181–195.
Баланов А.А., Антоненко Д.В., Калчугин П.В., Ким Сен
Ток.
2009. Первое обнаружение вихрастого морского
петушка
Alectrias gallinus
(Lindberg, 1938) (сем.
Stichaeidae) в Японском море // Вопр. ихтиологии.
Т. 49. № 4. С. 464–469.
Борец Л.А.
2000. Аннотированный список рыб дальне
восточных морей. Владивосток: ТИНРОцентр, 192 с.
3*

308
ВОПРОСЫ ИХТИОЛОГИИ том 52 № 3 2012
ШЕЙКО
Кусакин О.Г.
1979. Морские и солоноватоводные рав
ноногие ракообразные (Isopoda) холодных и умерен
ных вод северного полушария. Подотряд Flabellifera.
Л.: Наука, 472 с.
Лаврова Т.В.
1990. Предварительный список и распро
странение видов рыб семейства Stichaeidae в Охотском
море // Тр. ЗИН АН СССР. Т. 213. С. 46–54.
Линдберг Г.У.
1938. О родах и видах рыб сем. Blenniidae
(Pisces), близких к роду
Anoplarchus
// Тр. Гидробиол.
экспед. ЗИН АН СССР 1934 г. на Японское море.
Вып. 1. С. 499–514.
Макушок В.М.
1958. Морфологические основы систе
мы стихеевых и близких к ним семейств рыб (Stichae
oidae, Blennioidei, Pisces) // Тр. ЗИН АН СССР. Т. 25.
С. 3–129.
Черешнев И.А., Назаркин М.В., Шестаков А.В.
2003.
Новый для фауны России вид морского петушка –
Alectrias mutsuensis
(Stichaeidae) из Тауйской губы (се
верная часть Охотского моря) // Вопр. ихтиологии.
Т. 43. № 6. С. 744–748.
Jordan D.S., Snyder J.O.
1902. A review of the blennioid
fishes of Japan // Proc. US Nat. Mus. V. 25. № 1293.
P. 441–504.
Peden A.
1966. Reexamination of two species in the
stichaeid genus,
Anoplarchus
// Copeia. № 2. P. 340–345.
Shiogaki M.
1985. A new stichaeid fish of the genus
Alectrias
from Mutsu Bay, northern Japan // Jpn. J. Ichthyol. V. 32.
№ 3. P. 305–315.