Content uploaded by Boris A. Sheiko
Author content
All content in this area was uploaded by Boris A. Sheiko on Jan 18, 2016
Content may be subject to copyright.
ВОПРОСЫ ИХТИОЛОГИИ, 2012, том 52, № 3, с. 295–308
295
Род
Alectrias
Jordan et Evermann, 1898 входит в
состав подсемейства Alectriinae, выделенного
Макушком (1958) в семействе Stichaeidae. От трёх
остальных родов подсемейства (
Alectridium
Gilbert
et Burke, 1912,
Anoplarchus
Gill, 1861 и
Pseudalec
trias
Lindberg, 1938) его виды отличаются следую
щим комплексом признаков: нет корональной по
ры, есть зубы на нёбных костях и чешуя в задней
части туловища, сросшиеся жаберные мембраны
образуют свободную складку поперёк истмуса
(Jordan, Snyder, 1902; Линдберг, 1938; Shiogaki,
1985). В роде
Alectrias
были известны пять видов
петушков: бурый
A. alectrolophus
(Pallas, 1814), ко
лючий
A. benjamini
Jordan et Snyder, 1902, реснич
ный
A. cirratus
(Lindberg, 1938), вихрастый
A. galli
nus
(Lindberg, 1938) и гривастый
A. mutsuensis
Shiogaki, 1985 (русские названия для
A. benjamini
,
A. cirratus
и
A. mutsuensis
, а также для
A. markevichi
sp. nov. предлагаются здесь впервые и основаны
на диагностических и наиболее ярких внешних
признаках рыб).
При идентификации и каталогизации посту
пивших недавно в ЗИН РАН сборов петушков из
Японского моря был изучен и материал ЗИН
43054, 43060 и 43061 от ова Монерон, определён
ный Пинчуком в 1974 г. как
Alectrias
sp. Исследо
вание признаков этих рыб привело к выводу о су
ществовании в регионе шестого, неописанного,
вида. К сожалению, размеры и сохранность этого
материала не позволяли сделать полноценное
описание. Его удалось подготовить после получе
ния дополнительного материала. Описанию но
вого вида и посвящена данная статья.
МАТЕРИАЛ И МЕТОДИКА
Материалом для настоящей работы послужи
ли фондовая коллекция лаборатории ихтиологии
Зоологического института РАН (ЗИН РАН,
СанктПетербург), экземпляры из коллекции
Музея зоологии университета Хоккайдо (Hok
kaido University Museum of Zoology – HUMZ, Ha
kodate, Hokkaido, Japan) и цветные фотографии.
Сведения по отдельным экземплярам приводятся
при описании вида.
Сравнительный материал.
Alectrias
alectrolophus
(41 экз.): ЗИН №18066 – 1 экз.,
SL
73 мм,
Японское море, б. Преображения, 42
°
53
′
с.ш.,
133
°
55
′
в.д., глубина 5–7 м, 19.10.1908 г.; ЗИН
№ 19141 – 5 экз.,
SL
63–103 мм, Японское море,
зал. ДеКастри, на отливе под камнями, 23.06.1913 г.;
ЗИН № 29034 – 15 экз.,
SL
25–86 мм, ов Беринга,
входной риф, литоральная ванна, 06.10.1930 г.;
ЗИН № 40312 – 4 экз.*
1
,
SL
67–90 мм, ов Шико
тан, б. Анама, 01.08.1949 г.; ЗИН № 42238 – 15 экз.,
SL
63–94 мм, Татарский пролив, зал. ДеКастри,
ов Устричный, литоральные ванны, 17.08.1974 г.;
ЗИН № 52827 – 1 экз.,
SL
90 мм, Татарский про
лив, зал. Чихачёва, глубина 0–3 м, камни, гравий,
температура 9
°
C, закидной невод, 17.09.2002 г.
Alectrias benjamini
(4 экз.): ЗИН № 20472 –
1 экз.*,
SL
75 мм, Амурский залив, у пова Янков
ского, 19.07.1898 г.; ЗИН № 25973 – 1 экз.*,
SL
1
Знаком “*” отмечены экземпляры, у которых по рентгено
граммам изучены элементы внутреннего скелета и подсчи
таны лучи в плавниках.
ALECTRIAS MARKEVICHI
SP. NOV. – НОВЫЙ ВИД ПЕТУШКОВ
(PERCIFORMES: STICHAEIDAE: ALECTRIINAE) ИЗ СУБЛИТОРАЛИ
ЯПОНСКОГО МОРЯ И ПРИЛЕЖАЩИХ ВОД
© 2012 г. Б. А. Шейко
Зоологический институт РАН – ЗИН, СанктПетербург
Email: bsheiko@mail.ru
Поступила в редакцию 21.07.2011 г.
Описывается новый вид петушков,
Alectrias markevichi
sp. nov., по 46 экз. из сублиторали зал. Петра
Великого и ова Монерон (Японское море), ЮжноКурильского пролива, южного Хоккайдо и се
веровосточного Хонсю (северозападная Пацифика).
A. markevichi
sp. nov. отличается от всех из
вестных видов рода наличием только трёх пор в затылочной комиссуре (нет пор у основания гребня
и нет медиального канальца), только четырёх пор в предкрышечном канале, только одной укоро
ченной колючки в конце спинного плавника и 11–18 преуральных позвонков с широкими невраль
ными отростками.
Ключевые слова: Alectrias markevichi
sp. nov., Японское море, Охотское море, северозападная Паци
фика, таксономия, Perciformes, Zoarcoidei, Stichaeidae, Alectriinae, сублитораль.
УДК 597.58
Stichaeidae
296
ВОПРОСЫ ИХТИОЛОГИИ том 52 № 3 2012
ШЕЙКО
56 мм, южное Приморье, в ризоидах ламинарий,
07.10.1934 г.; ЗИН № 34340 – 1 экз.*,
SL
98 мм,
Японское море, ов Сахалин, Широкая Падь, ли
тораль, 20.08.1933 г.; ЗИН № 55121 – 1 экз.*,
SL
74 мм, зал. Петра Великого, ов Б. Пелис, бухта на
северном побережье, глубина 1 м, камни, сачок,
27.08.2009 г.
Alectrias cirratus
(12 экз.): ЗИН № 18851 –
5экз.*,
SL
51–74 мм (паратипы
Alectridium cirra
tum
Lindberg, 1938), зал. Петра Великого, Славян
ский залив, глубина 9 м, песок, бимтрал,
23.10.1912 г., ДВЭ, ст. 207; ЗИН № 35188 – 3 экз.,
SL
64–70 мм, Славянский залив, 23.10.1912 г.,
ДВЭ, ст. 207; ЗИН № 45453 – 1,
SL
67 мм, зал.
Петра Великого, ов Б. Пелис, сачок, 26.08.1978 г.;
ЗИН № 47940 – 1 экз.,
SL
53 мм, зал. Петра Вели
кого, ов Б. Пелис, глубина 8 м, 06.09.1985 г.; ЗИН
№ 55122 – 1 экз.*,
SL
73 мм, зал. Петра Великого,
ов Попова, прол. Старка, глубина 3.5 м, камни,
сачок, 09.12.2008 г.; ЗИН № 55123 – 1 экз.*,
SL
78 мм, зал. Петра Великого, ов Б. Пелис, бухта на
северном побережье, глубина 0.6 м, камни, сачок,
25.08.2009 г.
Alectrias gallinus
(7 экз.): ЗИН № 40358 –
2экз.*,
SL
90 и 91 мм, Охотское море, зал. Терпе
ния, 48
°
46
′
с.ш., 144
°
36
′
в.д., глубина 14 м, камни,
песок, температура 6.4
°
C, драга, 08.09.1947 г., РТ
“Топорок”, ст. 79; ЗИН № 40554 – 2 экз.,
SL
33+ и
62* мм, к востоку от ова Шикотан, 43
°
53
′
с.ш.,
146
°
54
′
в.д., глубина 50 м, ракуша, гравий, 12.7
°
C,
дночерпатель, 10.09.1949 г., РТ “Топорок”, ст. 79;
ЗИН № 44515 – 1 экз.,
SL
40 мм, Охотское море,
зал. Аян, у северозападного мыса, глубина 25 м,
гравий, водолазный сбор, 26.07.1978 г., БМРТ
“Посейдон”, ст. 119; ЗИН № 48855 – 1 экз.,
SL
78 мм, Охотское море, ов Итуруп, зал. Простор,
глубина 50–100 м, 28.08.1987 г.; ЗИН № 52834 –
1 экз.,
SL
108 мм, Охотское море, Тауйская губа,
ов Спафарьева, б. Беринга, 59
°
09
′
с.ш., 149
°
00
′
в.д.,
глубина 15 м, 23.07.2002 г.
Alectrias mutsuensis
(16 экз.): ЗИН № 40395 –
3 экз.,
SL
76–87 мм, ов Шикотан, б. Мацуба, ли
торальная ванна, 22.08.1949 г.; ЗИН № 40556 –
3 экз.,
SL
70–94 мм, ов Шикотан, б. Анама, 2.5 м,
трал Расса, 15.08.1949 г.; HUMZ № 190052 –
1 экз.,
SL
43 мм, южное побережье ова Хоккайдо,
у Усудзири, 41
°
56
′
с.ш., 140
°
58
′
в.д., глубина 10 м;
HUMZ № 198172 – 1 экз.*,
SL
93 мм, восточное
побережье ова Хоккайдо, у ова Дикокудзима,
42
°
57
′
с.ш., 144
°
53
′
в.д., 23.12.2006 г.; HUMZ
№ 198457 – 1 экз.,
SL
39 мм, у Усудзири, глубина
9.7 м; HUMZ № 201314 – 1 экз.*,
SL
62 мм, у
Усудзири, глубина 10 м, 07.02.2008 г.; HUMZ
№206316 – 1 экз.,
SL
51 мм, северное побережье
ова Хонсю, префектура Аомори, зал. Муцу, у Ко
минато, 24.07.1984 г.; HUMZ № 206318 – 2 экз.*,
SL
46 и 57 мм, префектура Аомори, зал. Муцу, у
Йомогиты, 06.11.1984 г.; HUMZ № 206322 –
3 экз.*,
SL
42–80 мм, префектура Аомори,
зал. Муцу, у Моуры, 05.05.2002 г.
Anoplarchus purpurescens
(5 экз.): ЗИН № 388 –
5экз.,
SL
66–88 мм, юговосточная Аляска, ов Ба
ранова, у Ситки, 1835 г.
Alectridium aurantiacum
(9 экз.): ЗИН № 43063 –
3 экз.,
SL
65–73 мм, ов Беринга, с. Никольское,
25.06.1972 г.; ЗИН № 48852 – 1 экз.,
SL
105 мм,
Курильские ова, у ова Маканруши, 49
°
35
′
с.ш.,
154
°
44
′
в.д., глубина 100 м, ракуша, драга,
26.08.1987 г., БМРТ “Тихоокеанский”, ст. 351;
ЗИН № 48853 – 3 экз.,
SL
51–96 мм, Курильские
ова, у ова Шумшу, 50
°
51
′
с.ш., 156
°
32
′
в.д., глу
бина 35 м, камни, ракуша, драга, 13.10.1987 г.,
БМРТ “Тихоокеанский”, ст. 470; ЗИН № 51633 –
1 экз.,
SL
71 мм, Курильские ова, прол. Фриза,
45
°
33
′
с.ш., 149
°
22
′
в.д., глубина 75 м, камни, дра
га, 06.10.1987 г., БМРТ “Тихоокеанский”, ст. 422;
ЗИН № 55124 – 1 экз.,
SL
65 мм, ов Шикотан,
б. Анама, 01.08.1949 г.
Pseudalectrias tarasovi
(10 экз.): ЗИН № 41575 –
10 экз.,
SL
72–117 мм, ов Шикотан, б. Крабовая,
литораль, 26.08.1973 г.
Длина тела везде, где не указано отдельно,
приведена стандартная (
SL
). Температура везде
указана придонная. Даты поимок приведены к
новому стилю.
Комплекс исследованных признаков, методика
измерений и подсчётов в целом соответствует та
ковым у Сиогаки (Shiogaki, 1985), с некоторыми
изменениями и дополнениями Черешнева с соав
торами (2003), Баланова с соавторами (2009) и
предлагаемыми здесь. Подсчёт лучей в плавниках
и изучение элементов внутреннего скелета выпол
нены по рентгенограммам и по двум тотальным
ализариновым препаратам (паратипы ЗИН
№ 43061, самка и самец, оба 44 мм
SL
). При под
счётах позвонков слившиеся уростиль и 1й пре
уральный позвонок (комплексный терминальный
центр) считались за один – 1й преуральный. У ви
дов рода
Alectrias
невральные постзигапофизы всех
позвонков и гемальные постзигапофизы послед
них преуральных позвонков разрастаются вперёд и
срастаются со своими, соответственно невральны
ми и гемальными, дугами, образуя вертикальные
медиальные пластинки, для которых здесь предла
гаются названия – неврапофизальная пластинка
(lamina neurapophysalis) и гемапофизальная пла
стинка (lamina haemapophysalis). При описании
строения осевого скелета вместо терминов “птери
гиофор
D
” и “птеригиофор
A
” используются мор
фологически более точные, самодостаточные и ла
коничные термины – соответственно “интер
невралия” и “интергемалия”.
Во многих публикациях по группе (например:
Черешнев и др. 2003) принято указывать, что са
мая верхняя эпаксиальная пластинка представля
ет собой слившиеся гипуралии 4 и 5. Между тем,
ВОПРОСЫ ИХТИОЛОГИИ том 52 № 3 2012
ALECTRIAS MARKEVICHI
SP. NOV. – НОВЫЙ ВИД ПЕТУШКОВ 297
Рис. 1.
Прижизненная окраска голотипа
A. markevichi
sp. nov. в день поимки.
по личному сообщению О.С. Воскобойниковой,
у Perciformes, в случае закладки гипуралии 5 эта
кость всегда остаётся самостоятельным элемен
том и не сливается с гипуралией 4. У видов рода
Alectrias
гипуралия 5 отсутствует.
Цифровые рентгенограммы получены на рент
генографическом комплексе ЗИН РАН (пере
движная рентгенодиагностическая установка
ПРДУ02, сканер Digora PCT и компьютерная
программа Digora for Windows 2.7.103.437).
В тексте и таблицах приведены следующие обо
значения признаков:
A
– анальный плавник;
C
–
хвостовой плавник;
c
– длина головы;
crD
– рас
стояние между передним краем медиальной поры
OC
и началом
D
;
D
– спинной плавник (число лу
чей обозначено арабскими цифрами);
ep
– эпура
лия;
H
– наибольшая высота туловища;
H
A
– высо
та туловища у начала
A
;
hp
– гипуралия;
IO
– под
глазничный канал;
lC
– длина хвостового
плавника от заднего края гипуралий;
lP
– длина
грудного плавника вдоль наибольшего луча;
MN
–
нижнечелюстной канал;
N
– носовой канал;
o
–
горизонтальный диаметр орбиты;
OC
– затылоч
ная комиссура;
P
– грудной плавник;
php
– парги
пуралия;
PO
– заглазничный канал;
PR
– предкры
шечный канал;
pu
– преуральный позвонок;
SL
–
стандартная длина тела;
SO
– надглазничный ка
нал;
TL
– полная длина тела;
vert
. – общее число
позвонков.
РЕЗУЛЬТАТЫ
Alectrias markevichi
Sheiko,
sp. nov. – тонкий петушок
(рис. 1, 2)
Alectrias gallinus
(non Lindberg, 1938): Лаврова,
1990. C. 48 (partim: ЗИН №48854); Борец, 2000.
C. 129 (partim: Лаврова, 1990).
Го ло т ип . ЗИН №55125 – зрелый самец*
TL
71 мм,
SL
66 мм, Японское море, зал. Петра Вели
кого, ов Большой Пелис, бухта на северном по
бережье, 0.5 м, камни, 20.5
°
C, сачок, 22.09.2008 г.,
коллектор А.И. Маркевич.
Паратипы
(22 самки и 23 самца,
SL
26–58 и
19–60 мм). ЗИН № 43054 – 3 самки (45, 46*, 48* мм)
и 4 самца (42, 55*, 56*, 59* мм), Японское море, у
ова Монерон, глубина 36–45 м, 19
°
C, драга,
27.08.1972 г., экспедиция ИБМ, СРТМ “Май
ское”, ст. 29; ЗИН № 43060 – 1 самка (35 мм) и
2 самца (59*, 60* мм), у ова Монерон, драга,
27.08.1972 г., экспедиция ИБМ, ст. 34; ЗИН
№ 43061 – 14 самок (26–44 мм) и 15 самцов (19–
53 мм), у ова Монерон, глубина 30–50 м, драга,
24.08.1972 г., экспедиция ИБМ, ст. 18; ЗИН
298
ВОПРОСЫ ИХТИОЛОГИИ том 52 № 3 2012
ШЕЙКО
№ 48854 – самка (47* мм), ЮжноКурильский
пролив у ова Шикотан, 43
°
54
′
с.ш., 146
°
49
′
в.д.,
глубина 50 м, камни, ракуша, 18.07.1987 г., БМРТ
“Тихоокеанский”, ст. 51, коллектор В.И. Лукин;
HUMZ № 198460, 198461 и 211540 – 1 самец
(47* мм), 1 самка (48* мм) и 1 самец (51 мм), тихо
океанское побережье ова Хонсю, префектура
Мияги, зал. Сицугава, у Аосимы, 38
°
39
′
с.ш.,
141
°
39
′
в.д., глубина 7–9 м, 13.02.2007 г., коллек
торы Н. Сато, Т. Абе (N. Sato, T. Abe); HUMZ
№ 202070 – самка (47* мм), Японское море, зал.
Петра Великого, у ова Большой Пелис,
42
°
40
′
с.ш., 131
°
28
′
в.д., 18 м, 27.10.2007 г.; HUMZ
№ 211590 – самка (58 мм), южное побережье ова
Хоккайдо, у Усудзири, 41
°
56
′
с.ш., 140
°
58
′
в.д., глу
бина 20 м, 17.11.2010 г., коллектор Т. Абе (T. Abe).
Д и а г но з . Туловище тонкое, удлинённое; его
высота 10.2–14.1 (12.9) раз в
SL
. Голова неболь
шая, 6.6–8.0 (7.2) раз в
SL
. Грудной и хвостовой
плавники небольшие – соответственно 2.5–4.0
(3.0) и 1.9–2.7 (2.2) раз в
c
. В затылочной комиссу
ре три поры почти на одной линии, нет пор у ос
нования гребня, нет медиального канальца. В за
глазничном канале обычно шесть пор (обычно
нет поры
po
2
). В предкрышечном канале четыре
поры. Кожистый гребень на голове с гладким
верхним профилем, у самок он самый высокий
посередине, у самцов – возле заднего края. Рас
стояние
cr
D
большое, 0.5–0.9 (0.7) раз в
o
. Чешуя
позади 2–8го луча
A
.
D
62–63.
P
7–9.
Vert
. 66–68.
Передние 13–16 колючек
D
тонкие, гнущиеся. В
конце
D
только одна укороченная колючка.
A
на
чинается под 19–21м лучом
D
. Последний луч
A
соединён мембраной с
C
на 75–90 (85.4)% своей
длины. В
С
8–11 ветвистых лучей. На
ep
3 ветви
стых лучей нет. Преуральных позвонков с широки
ми невральными отростками 11–18, с гемапофи
зальной пластинкой – 9–12. У позвонков с гема
пофизальной пластинкой невральные отростки
заметно короче гемальных. Голова сверху покры
та бурыми пятнышками.
Описание. Некоторые диагностические
пластические и меристические признаки приве
дены в табл. 1, 2. Текст описания основан на голо
типе. Для полного описания изменчивости изуче
ны 11 паратипов (отмечены выше знаком “*”),
остальные паратипы просмотрены для описания
изменчивости числа пор, числа последних укоро
ченных колючек
D
, степени слияния
A
и
C
, при
жизненной окраски и числа полос на нижней сто
роне головы у самок. Признаки паратипов, когда
они отличаются от таковых голотипа, приведены
в круглых скобках (диапазон, среднее).
Рис. 2.
Голотип
A. markevichi
sp. nov. ЗИН № 55125 по
сле 2.5 лет хранения.
ВОПРОСЫ ИХТИОЛОГИИ том 52 № 3 2012
ALECTRIAS MARKEVICHI
SP. NOV. – НОВЫЙ ВИД ПЕТУШКОВ 299
D
62 (62–63),
A
I, 44 (43–44),
P
9 (7–9),
C
3 + 12 +
+ 1 = 16 (3–4 + 9–12 + 1–2 = 13–18),
vert
. 18 +
+ 48 = 66 (19–20 + 46–49 = 66–68).
Туловище удлинённое, относительно низкое,
фронтально сжатое, его наибольшая высота 10.0
(9.8–14.1, 12.5) раз в
SL
; высота туловища у нача
ла
A
– 10.6 (10.2–14.1, 12.9) раз в
SL
. Хвостовой
стебель относительно высокий, его высота обыч
но больше высоты наибольшей спинной колюч
ки, 2.8 (2.1–2.7, 2.4) раз в
H
(рис. 1, 2).
Голова небольшая, 6.6 (6.6–8.0, 7.2) раз в
SL
.
Диаметр глаза 5.9 (3.8–4.9, 4.5) раз в
c
; рыло ко
роткое, чуть короче или равно диаметру глаза, 5.9
(3.8–6.3, 5.5) раз в
c
(рис. 1, 2). Костное межглаз
ничное расстояние узкое, 1.6 (1.8–2.7, 2.2) раз в
o
.
Передняя ноздря в виде короткой трубочки, рас
положена чуть ближе к орбите, чем к вершине ры
ла; задняя ноздря отсутствует. Рот косой, задний
край верхней челюсти чуть позади вертикали зад
него края орбиты (от вертикали заднего края
зрачка до вертикали чуть позади заднего края ор
биты). Нижняя челюсть чуть выступает вперёд
верхней. Верхняя губа сплошная, неразделённая.
Нижняя губа разделённая, половинки правой и
левой сторон узко срастаются у симфизиса ниж
ней челюсти.
Кожистый гребень на голове у особей
SL
> 30 мм
хорошо развит, с гладким верхним краем без за
зубрин, имеет разную форму у самок и самцов. У
незрелых и созревающих самок, имевшихся в
распоряжении, он в виде пологой дуги с наивыс
шей точкой примерно в её середине, над задним
краем орбиты. У зрелой самки
SL
58 мм (HUMZ
№ 211590), судя по фотографии, задний край
гребня выше, чем у незрелых и созревающих, но
всё же не превышает его высоту над орбитой. У
самцов всех размеров профиль гребня более пря
мой, постепенно повышается кзади, его наивыс
шая точка над верхней порой
PR
; задняя широко
округлая часть гребня у самцов выдаётся назад и
нависает над точкой соединения гребня с затыл
ком (рис. 2). Высота гребня 0.9 (0.9–5.3, 2.3) раз в
o
.
Этот признак очень изменчив, зависит как от по
ла, так и от степени зрелости самца. Так, у созре
вающих самок
SL
46–48 мм высота гребня (раз в
o
) варьирует в пределах 2.1–5.3, составляя в сред
нем 3.7, у незрелых самцов
SL
47 и 55 мм – соот
ветственно 2.3 и 1.7, в среднем 2.0, у созревающих
самцов
SL
56–60 мм – 0.9–1.1, 1.0, а у зрелого
самца – голотипа
SL
66 мм – 0.9. Основание ко
жистого гребня умеренной длины, 1.6 (1.3–1.6,
1.5) раз в
c
, его задний край не заходит за верти
каль верхней поры
PR
. Расстояние между перед
ним краем медиальной поры
OC
и началом
D
(
crD
)
относительно большое, превышает диаметр гла
за, 0.5 (0.6–0.9, 0.7) раз в
o
(рис. 1, 2). Кожного вы
роста на веке и других подобных кожных выро
стов на голове нет.
Челюсти широкие, мощные. Крупные кониче
ские зубы на челюстях, более мелкие – на сошни
ке и нёбных костях. Вблизи симфизисов верхней
и нижней челюстей зубы расположены в три–че
тыре ряда, в задней части челюстей – в один ряд.
Зубы наружного ряда на обеих челюстях самые
крупные (в два–три раза больше, чем внутрен
ние). На сошнике подковообразный ряд из 5–
8 зубов. На нёбных костях один ряд из несколь
ких зубов. Есть очень широкая, со зрачок, нёбная
перепонка, прикрывающая сошниковые зубы;
есть узкая нижнечелюстная перепонка. Конец
языка закруглён. Жаберные тычинки относитель
но короткие, бугорковидные, с шипиками по
верхнему краю: 3 (2–4) на верхней и 7 (6–8) – на
нижней дужках внутренней стороны 1й жабер
Таб л иц а 1 .
Число пор в каналах сейсмосенсорной системы у видов рода
Alectrias
Вид Число пор
n
NSO IO PO OC MN PR
A. alectrolophus
2
(
1
/1.4)
2
(
3
/1.4) (
4
/1.4) (
5
/1.4)
6
(
7
/2.9) (
5
/2.9)
(
6
/10.0)
7
(
8
/2.9)
1
–
1
(
0
/8.6)–
1
–
1
(
0
/2.9)–
1
4(
5
/4.3)
6
35
A. benjamini
22 6 7 1
–
1
–
1
–
1
(
0
/25.0)–
14 6
4
A. cirratus
22
(
3
/4.2)
6
(
7
/4.2) (
6
/4.2)
71
–
1
–
1
–
1
–
14
(
5
/8.3)
6
12
A. gallinus
22 6
(
7
/7.1)
71
–
1
–
1
–
1
–
146
7
A. mutsuensis
22 6
(
6
/3.1)
71
–
1
(
0
/6.2)–
1
–
1
–
14
(
5
/3.1)
6
16
A. markevichi
sp. nov.
22 6
(
7
/3.0) (
5
/1.5)
6
(
7
/9.1)
1
–
0
–
1
–
0
–
144
33
Примечание. Каналы:
IO
– подглазничный,
MN
– нижнечелюстной,
N
– носовой,
OC
– затылочная комиссура,
PO
– заглаз
ничный,
PR
– предкрышечный,
SO
– надглазничный;
n
– число изученных экземпляров. Полужирным шрифтом выделено
число пор; в скобках – редкое отклонение и его встречаемость, %; в
OC
слева направо – наличие (отсутствие/%) латеральных
и медиальной пор. У всех экземпляров каналы просмотрены на обеих сторонах головы, и процент отклонений рассчитан, ис
ходя из суммарного числа каналов.
300
ВОПРОСЫ ИХТИОЛОГИИ том 52 № 3 2012
ШЕЙКО
Таб л иц а 2 .
Отличия
Alectrias
markevichi
sp. nov. от других видов рода
Alectrias
Признаки
A. markevichi
sp. nov.
(ЗИН № 43054,
43060–61, 48854,
55125; HUMZ
198460–61, 202070)
A. mutsuensis
(Shiogaki, 1985;
HUMZ № 198172,
201314, 206318,
206322)
A. cirratus
(ЗИН № 18851,
55122–23)
A. gallinus
(Черешнев и др.,
2003; Баланов и др.,
2009; ЗИН № 40358,
40554)
A. alectrolophus
(ЗИН № 40312)
A. benjamini
(ЗИН № 20472,
25973, 34340, 55121)
SL
, мм 44–66 42–93 51–78 62–91 67–90 56–98
H
A
, раз в
SL
10.2–14.1 (12.9), 12
8.4
–
10.1 (9.6),
10
8.2
–
9.7 (9.0),
7 9.0–11.0 (9.8), 6
8.7
–
9.0 (8.9),
4
7.4
–
8.7 (7.8),
4
c
, раз в
SL
6.6–8.0 (7.2), 12 5.4–6.6 (6.4), 10
5.9
–
6.4 (6.1),
7 5.7–6.7 (6.2), 6 6.5–6.8 (6.7), 4
5.8
–
6.1 (6.0),
4
crD
, раз в
o
0.5–0.9 (0.7), 12
1.2
–
3.1 (1.5),
10
1.4
–
3.0 (2.3),
7 0.9–1.7 (1.3), 4
1.1
–
1.4 (1.2),
4
1.0
–
1.9 (1.3),
4
lP
, раз в
c
2.5–4.0 (3.0), 12 2.3–2.7 (2.5), 10
2.0
–
2.3 (2.2),
7
1.9
–
2.3 (2.1),
6 2.3–2.5 (2.4), 4 2.9–3.2 (3.0), 4
lC
, раз в
c
1.9–2.7 (2.2), 12 1.5–1.9 (1.7), 10
1.3
–
1.6 (1.4),
7
1.5
–
1.7 (1.6),
6 1.8–2.1 (1.9), 4 2.1–2.5 (2.2), 4
Степень срастания
A
и
C
, % длины
последнего луча
A
75–90 (85.4), 44 40–85 (65.8), 7 60–75 (70.0), 6 70–95 (78.8), 4 80–95 (90.0), 4
95
–
100 (98.2),
4
Порядковый номер
луча
A
, над которым
начинается
чешуйный покров
1
2–8 (4.9), 14 –3–4 (3.2), 60 –1–3 (1.1), 7 0–5 (2.7), 6
14
–
19 (16.0),
4 4–6 (5.0), 4
Медиальный кана
лец
OC
Нет Есть Есть Есть Есть Есть
OC
3–3 (3.0), 33
4
–
5 (4.94),
60
5
–
5 (5.0),
12
5
–
5 (5.0),
7
4
–
5 (4.89),
35
4
–
5 (4.75),
4
PR
4–4 (4.0), 33
6
–
6 (6.0),
60
5
–
6 (5.92),
12
6
–
6 (6.0),
7
5
–
6 (5.96),
35
6
–
6 (6.0),
4
D
62–63 (62.4), 12
56
–
59 (57.5),
63
57
–
61 (59.3),
7 61–64 (62.7), 6 62–63 (62.2), 4
58
–
60 (58.8),
4
P
7–9 (8.1), 14 8–10 (8.8), 75 8–10 (8.9), 7
10
–
10 (10.0),
6
10
–
11 (10.2),
4 9–10 (9.1), 4
vert
. 66–68 (66.7), 12
60
–
63 (61.9),
63
61
–
65 (63.1),
7 65–67 (66.3), 6 66–67 (66.8), 4
62
–
64 (63.0),
4
ВОПРОСЫ ИХТИОЛОГИИ том 52 № 3 2012
ALECTRIAS MARKEVICHI
SP. NOV. – НОВЫЙ ВИД ПЕТУШКОВ 301
Таб л иц а 2 .
Oкончание
Признаки
A. markevichi
sp.
nov.(ЗИН № 43054,
43060–61, 48854,
55125; HUMZ
198460–61, 202070)
A. mutsuensis
(Shiogaki, 1985;
HUMZ № 198172,
201314, 206318,
206322)
A. cirratus
(ЗИН
№ 18851, 55122–23)
A. gallinus
(Черешнев и др.,
2003; Баланов и др.,
2009; ЗИН № 40358,
40554)
A. alectrolophus
(ЗИН № 40312)
A. benjamini
(ЗИН
№ 20472, 25973,
34340, 55121)
Число
pu
:
– с широкими невраль
ными отростками 11–18 (14.7), 12
0
–
8 (1.7),
7
0
–
9 (5.3),
7
2
–
5 (3.3),
3
0
–
3 (0.8),
4
0
–
1 (0.2),
4
– с гемапофизальной
пластинкой 9–12 (10.8), 12 11–14 (12.6), 7 11–14 (12.0), 7
14
–
14 (14.0),
3 12–16 (14.2), 4
17
–
21 (19.5),
4
Порядковый номер
позвонка с последней
эпиплевралией
2
–1–2 (1.1), 12 –2–2 (1.0), 7 –2–1 (0.6), 7 –1–5 (1.7), 6 2–3 (2.8), 4
7
–
11 (8.0),
4
Число тонких колючек
D
13–16 (14.5), 12 12–18 (16.4), 7 12–15 (13.6), 7 15–17 (15.8), 6
9
–
12 (10.5),
4
1
–
3 (1.8),
4
Порядковый номер
колючки
D
, под которой
начинается
A
19–21 (19.8), 12
16
–
18 (17.0),
60 17–19 (17.9), 7 17–20 (18.3), 6 18–19 (18.8), 4
16
–
17 (16.8),
4
Число последних укоро
ченных колючек
D
1–1 (1.0), 33
2
–
3 (2.1),
7
2
–
3 (2.4),
7
2
–
3 (2.2),
4
3
–
3 (3.0),
4
2
–
3 (2.2),
4
Число ветвистых лучей
С
на
ep
30–0 (0.0), 14 0–1(0.1), 7 0–1 (0.1), 7
1
–
1 (1.0),
4
1
–
3 (1.8),
4 0–1 (0.5), 4
Число ветвистых лучей
С
8–11 (9.8), 14 10–13 (11.4), 7 10–12 (10.9), 7
13
–
13 (13.0),
4
13
–
16 (14.5),
4 11–14 (12.0), 4
Кожный вырост на веке Нет Нет
Есть
Нет Нет Нет
Пятна в ряду под
D
Светлые Светлые Светлые Светлые Светлые
Тёмные
Примечание. Перед скобками – пределы варьирования признака, в скобках – среднее значение, после запятой – число исследованных экземпляров; полужирным
шрифтом выделены отличия других видов рода
Alectrias
от
A. markevichi
sp. nov. с хиатусом или касанием;
1
отрицательное число – порядковый номер луча
A
, над которым
примерно начинался бы чешуйный покров, если он начинается впереди
A
;
2
за “0” принят последний туловищный позвонок. Обозначения признаков см. в разделе “Ма
териал и методика”.
302
ВОПРОСЫ ИХТИОЛОГИИ том 52 № 3 2012
ШЕЙКО
ной дуги; на внешней стороне дуги тычинки не
обнаружены (по голотипу и трём паратипам ЗИН
№ 43054 –
SL
48, 55 и 59 мм). Ложножабры состо
ят из четырёх довольно крупных филаментов.
Начало жаберной щели между горизонталями
нижних краёв зрачка и орбиты и чуть впереди
вертикали начала
D
(рис. 1). Верхний угол жабер
ной крышки закруглён, сифон хорошо выражен,
размером со зрачок. Жаберные мембраны образу
ют поперёк истмуса складку, ширина которой
меньше диаметра глаза, 1.7 (1.1–2.0, 1.6) раз в
o
.
Задний край жаберной складки с вырезкой, её
угол 60
°
–70
°
; вершина этого угла на вертикали
заднего конца гребня.
Спинной плавник длинный, начинается на
вертикали заднего края жаберной крышки; широ
ко соединён с хвостовым плавником на 90 (90–
100)% длины последней колючки, с очень неглубо
кой вырезкой или без неё (рис. 2). Длина спинных
колючек постепенно увеличивается кзади и резко
уменьшается только у последней колючки; наи
большие колючки
D
– 54–55е (46–57, 50.7 – спе
реди, или 7–17, 12.8 – сзади); длина наибольшей –
2.5 (2.0–4.6, 3.2) в
c
. Предпоследняя колючка
D
по
чти не уменьшена в сравнении с предыдущей, а
последняя – заметно укорочена. Передние спин
ные колючки очень тонкие и гибкие примерно до
вертикали ануса, далее быстро становятся более
толстыми и негнущимися. Мембрана между вер
шинами колючек слабо вырезана.
Анальный плавник низкий, его высота посте
пенно возрастает кзади, предпоследний луч самый
длинный, 2.5 (2.7–3.5, 3.0) раз в
c
. В конце
A
один
укороченный луч, он заметно короче предпослед
него и соединён мембраной с хвостовым плавни
ком на 90 (75–90, 85.4)% своей длины. Начало
A
расположено заметно впереди середины тела, под
19й (19–21й, 19.8) спинной колючкой; антеа
нальное расстояние 2.3 (2.3–2.7, 2.5) раз в
SL
.
Единственная анальная колючка короткая и тон
кая, полностью погружена в кожу. Передние лучи
A
неветвистые, лучи последних 14 (0–4) лучей очень
слабо ветвятся у самых вершин, у молоди все лучи
неветвистые. Край плавника слабо вырезан.
Хвостовой плавник небольшой, 2.0 (1.9–2.7,
2.2) раз в
c
, с округлым задним краем; в нём 11 (8–
11, 9.8) ветвистых лучей.
Грудные плавники маленькие, 3.2 (2.5–4.0, 3.0)
раз в
с
; расположены низко, на уровне заднего уг
ла рта. Средние 6 (0–6) лучей слабо ветвистые у
вершин (у молоди все лучи неветвистые); самый
верхний луч очень мал и тонок, 20–30% длины са
мого нижнего; нижние лучи утолщены. Брюш
ных плавников нет.
Очень мелкие, погружённые в кожу, неналегаю
щие, хаотично и неравномерно расположенные
циклоидные чешуйки присутствуют только в зад
ней части туловища, между вертикалями 7го спе
реди (2–8го, 4.9) и 4–6го сзади лучей
A
. Голова,
передняя часть туловища и все плавники без чешуи.
Каналы сейсмосенсорной системы головы хо
рошо развиты, широкие; поры крупные, одиноч
ные, хорошо заметные. Число пор в каналах: в но
совом – две, в надглазничном – две, в подглаз
ничном – шесть (6–7, 6.0), в заглазничном –
шесть (5–7, 6.1; все поры на нижней стороне ка
нала), в затылочной комиссуре – три (все поры
расположены на самой комиссуре), в нижнече
люстном канале – четыре, в предкрышечном –
четыре (табл. 1, рис. 3а). Число пор по сравнению
с характерным для рода
Alectrias
набором в неко
торых каналах меньше: в заглазничном канале
обычно нет
po
2
(есть только с одной стороны у 6 из
33 экз.) и в одном случае (ЗИН № 48854) справа
нет
po
5
; в предкрышечном канале нет
pr
3
и
pr
5
.
cr oc D
po
cr
oc
mc
mc
cr
(а)
(б)
(в)
Рис. 3.
Строение затылочной комиссуры у разных ви
дов рода
Alectrias
: а –
A. markevichi
sp. nov.; б –
A. cirra
tus
,
A. gallinus
и
A. mutsuensis
; в –
A. alectrolophus
и
A. benjamini
. Обозначения:
cr
– кожистый гребень,
D
– спинной плавник,
mc
– медиальный каналец,
oc
– поры затылочной комиссуры,
po
– 3я и 4я поры
заглазничного канала.
ВОПРОСЫ ИХТИОЛОГИИ том 52 № 3 2012
ALECTRIAS MARKEVICHI
SP. NOV. – НОВЫЙ ВИД ПЕТУШКОВ 303
В затылочной комиссуре нет обычных для рода
латеральных пор
oc
2
и
oc
4
, расположенных с обеих
сторон основания гребня в его задней части, а ме
диальная пора
oc
3
не смещена назад и находится
сразу позади точки соединения гребня с затыл
ком. Таким образом, все поры расположены по
чти на одной линии или очень пологой выгнутой
вперёд дугой.
Помимо пор на голове заметны несколько от
крыто сидящих невромастов на рыле, за глазом и
на предкрышке, на туловище они различимы
только перед основанием
D
. Один из наиболее за
метных невромастов находится на дорсальной
стороне канала
PO
постдорсальнее поры
po
1
.
У экземпляров вида яичник один, левый, вере
теновидный, с ооцитами двух размерных групп;
два симметричных лентовидных семенника.
Рентгенограмма. Жаберных лучей пять.
Костный свод затылочной комиссуры без следов
колец медиального канальца. Подглазничный ка
нал проходит в трубковидных подглазничных ко
стях (длинное lacrymale и четыре более коротких
infraorbitalia).
Позвонки неравноамфицельные. Все туловищ
ные и хвостовые позвонки с развитой неврапофи
зальной пластинкой. Гемапофизальная пластинка
полностью развита у 12 (9–12, 10.8) преуральных по
звонков. У позвонков с гемапофизальной пластин
кой невральные отростки заметно короче гемаль
ных. Первый невральный отросток направлен дор
сально (редко постдорсально). Невральные
отростки первых 6 (2–12, 6.6) туловищных и 4–20го
(1–4го – 13–19го, 14.7) преуральных позвонков
расширены сагиттально (рис. 4). Из гемальных от
ростков сагиттально расширены только отростки 2–
6го (2го – 3–10го, 5.1) преуральных позвонков.
Эпиплевралии на всех туловищных и на двух
(–1–2, 1.1) хвостовых позвонках, с 1го по 20й
(19–22й) позвонок. Плевральные (нижние) рёб
ра вид ны с 3г о (3–4го) по посл едний, 18 й (19–
20й), туловищный позвонок включительно; рёб
ра на 3–8м (3–4м – 6–8м) позвонках короткие
и массивные, далее – длинные и тонкие.
Предорсалия узкая, крупная, почти равна по
длине первой интерневралии, слабо выпуклая
вперёд, в три–пять раз ближе к черепу, чем к 1й
интерневралии. Передние 19 (16–22, 19.2) интер
невралий в сравнении с последующими широко
расставлены, более тонкие и короткие, так что
своими вершинами первые 14 (0–17, 8.6) из них
не входят в межневральные промежутки, а распо
лагаются над ними. Вершины первых девяти (0–
5, 2.9) интерневралий – в передней части меж
неврального промежутка, последующие – в зад
ней части. Первая интерневралия – над меж
невральным промежутком 1–2го туловищных
позвонков, последняя – в межневральном проме
жутке 5–6го (4–7го, 5.7) преуральных позвон
ков. Все интерневралии расположены по одной в
каждом межневральном промежутке. Первая и
вторая колючки
D
прикреплены к 1й интер
невралии. На остальных интерневралиях по од
ной колючке. Штатные лучи последних интер
невралий и интергемалии не редуцированы, и по
тому кажется, что они несут по два последних
луча соответственно
D
и
A
. Передние 14 (13–16,
14.5) колючек тонкие и гибкие, остальные – тол
стые и жёсткие. Передние тонкие колючки удли
нены, погружены в кожу, у голотипа такой же вы
pu
2
ns ep
hp
4
hp
3
php
+
hp
1+2
hs
pu
1
hl
Рис. 4.
Последние преуральные позвонки и гипуральный комплекс голотипа
Alectrias markevichi
sp. nov. ЗИН № 55125.
Обозначения:
ep
– эпуралии;
hl
– гемапофизальная пластинка;
hp
3 – эпаксиальная гипуралия 3;
hp
4 – эпаксиальная
гипуралия 4;
hs
– гемальные отростки;
ns
– невральные отростки;
php
+
hp
1
+
2 – паргипуралия + гипаксиальные гипу
ралии 1+2;
pu
1 – уростиль + 1й преуральный позвонок;
pu
2 – 2й преуральный позвонок.
304
ВОПРОСЫ ИХТИОЛОГИИ том 52 № 3 2012
ШЕЙКО
соты, как и колючки в середине плавника (у пара
типов – незрелых и созревающих рыб – передние
спинные колючки короткие).
Первая интергемалия тоньше, но не короче
последующих, слабо выпуклая вперёд (слабо вы
пуклая или прямая), перед несколько укорочен
ным гемальным отростком 1го хвостового по
звонка. Вторая интергемалия в 1м межгемаль
ном промежутке (там же, или как у 3 из 12 экз.,
находится вместе с первой перед гемальным от
ростком 1го хвостового позвонка). Последняя
интергемалия – в межгемальном промежутке 4–
5го (4–6го, 4.7) преуральных позвонков. Все
интергемалии располагаются по одной в каждом
межгемальном промежутке, вершиной входят в
него, всегда в передней его части. Первая интер
гемалия всегда свободна (её основание иногда да
леко отставлено от основания второй интергема
лии), так что единственная колючка
А
прикрепле
на ко второй интергемалии вместе с первым
членистым лучом; колючка относительно длин
ная, 60–80% длины следующего членистого луча.
Все остальные интергемалии несут по одному
членистому лучу.
В скелете хвостового плавника (рис. 4) невраль
ные отростки у
pu
2–
pu
3 не расширены и не реду
цированы у голотипа (расширены у
pu
2–
pu
4 – 5 из
14 экз., редуцирован у
pu
2 – 2 из 14, расширены и
редуцированы у
pu
3–
pu
4 – 1 из 14). Автономных
невральных отростков не найдено. Гемальные от
ростки
pu
2 и
pu
3 удлинены и расширены сагит
тально. Гемальный отросток
pu
2 автономен у голо
типа и у 4 из 13 просмотренных паратипов. Эпура
лий две (2–3, 2.8), когда их две, передняя
(передняя или задняя), более широкая, несёт сле
ды срастания. На первой, передней по положе
нию, эпуралии лучей нет (0–2, 0.2 нечленистых
луча), на второй нет (0–1, 0.6 нечленистых + 0–1,
0.1 членистых неветвистых), на третьей 1 нечле
нистый + 2 членистых неветвистых луча (0–2, 0.5
нечленистых + 1–2, 1.8 членистых неветвистых).
Эпаксиальных гипуралий две (1–2, 1.6), когда
они срощены в единую пластинку, виден шов. К
более широкой верхней гипуралии (
hp
4) при
крепляются четыре членистых ветвистых луча (0–
2, 0.6 членистых неветвистых + 2–4, 3.2 члени
стых ветвистых), более узкая нижняя гипуралия
(
hp
3) несёт два членистых ветвистых луча (2–3,
2.1). На единой гипаксиальной пластинке (
php
+
+
hp
1 + 2) пять членистых ветвистых + один чле
нистый неветвистый луч (3–5, 4.5 членистых вет
вистых + 1–2, 1.3 членистых неветвистых). Гемаль
ный отросток
pu
2 несёт один нечленистый луч (0–
1, 0.3 членистых неветвистых + 0–2, 1.1 нечлени
стых). Всего лучей хвостового плавника 16 (13–18,
16.4), из них верхних краевых – 3 (3–4, 3.2); основ
ных – 4 (3–4, 3.9) + 2 (2–3, 2.1) + 6 (4–6, 5.8) = 12
(9–12, 11.7); нижних краевых – 1 (1–2, 1.4). Сред
ние основные лучи
C
обычно ветвятся дважды.
Postcleithrum одно, узкое, изогнутое, его длина
примерно равна диаметру орбиты. Тазовые кости
имеются, 2.5 (2.3–2.9, 2.6) раз в диаметре орбиты.
О к ра с к а . Описание прижизненной окраски
дано по цветной фотографии голотипа, прожив
шего несколько дней после поимки в аквариуме
(её чёрнобелый вариант – на рис. 1), а также по
цветным фотографиям четырёх паратипов, сде
ланным сразу после поимки – двух самок (HUMZ
№ 198461 и 211590) и двух самцов (HUMZ
№ 198460 и 211540).
Общий фон головы и туловища голотипа ко
ричневокрасный. На голове молочнобелый сет
чатый узор по всему гребню, верхней поверхно
сти головы и челюстям. Особенно ярки две мо
лочнобелые полосы – на щеке от глаза вниз и
назад к краю предкрышки, а также на задней ча
сти нижней челюсти. Белая полоса на щеке с обе
их сторон окаймлена чёткими бурыми полосами.
Весь верх головы и передние части челюстей до
уровня верхнего края жаберного отверстия густо
покрыты бурыми пятнышками, чуть крупнее пор,
встроенными в этот молочнобелый сетчатый
узор. Большинство пор с чёрной окантовкой. На
туловище многочисленные узкие бурые попереч
ные полосы, заходящие на
D
и
A
. Всё туловище
(кроме брюха),
D
и
A
покрыты многочисленными
бурыми пятнышками. Вдоль основания
D
ряд из
20 крупных белых пятен, по форме напоминаю
щих треугольники вершиной вниз; переднее пятно
на спине перед
D
– самое крупное. В задней части
туловища над основанием
A
ряд неясных светло
коричневых пятен. Брюхо однотонно коричнево
красное. В начале
D
, примерно до 4го луча, боль
шое малиновое пятно. Далее на спинном плавнике
узкие белые вертикальные полоски, примерно со
ответствующие белым пятнам под основанием
D
.
На
A
на светлокоричневом фоне ряд узких косых
малиновых полосок. Хвостовой плавник светло
коричневый с бурыми пятнышками и с неясными
поперечными красноватыми полосками. На пле
чевом поясе и основании
P
одно большое белое
пятно, задняя часть плавника светлокоричневая,
с поперечными бурыми полосками.
Окраска экземпляров HUMZ довольно разно
образна и, повидимому, зависит от пола, степени
зрелости и сезона; ограниченность материала не
позволяет пока говорить об этом с большей опре
делённостью (окраска описывается далее, через
запятые, в последовательности экземпляров,
приведённой выше). Фон головы: зелёнобурый,
алый, зелёнобурый, оранжеворозовый. Пятна
на гребне: тёмные, тёмные, белые, отсутствуют.
Полоса на щеке: светлозелёная, алая, светлозе
лёная, не видна. Верхняя челюсть: малиновая,
алая, малиновая, белая. Нижняя поверхность го
ловы: серая с яркими бурыми полосами, жёлтая с
яркими бурыми полосами, однотонно оливковая,
ВОПРОСЫ ИХТИОЛОГИИ том 52 № 3 2012
ALECTRIAS MARKEVICHI
SP. NOV. – НОВЫЙ ВИД ПЕТУШКОВ 305
однотонно жёлтая. Общий фон туловища: зелё
нобурый, алый, тёмномалиновый, оранжево
розовый. Поперечные полосы на туловище: неяс
ные, неясные, неясные, не заметны. Светлые пят
на под
D
: неясные, яркие, неясные, неясные.
Светлые пятна в задней части туловища: есть,
есть, есть, отсутствуют. Пятно в начале
D
: не вид
но, не видно, чёрное, тёмносерое. Поперечные
полосы на
D
: есть, есть, есть, не видны. Попереч
ные полосы на
A
: малиновые, алые, малиновые,
плавник однотонно розовый. У самок косые по
лосы в конце
A
в виде треугольников вершиной
вниз на желтоватом фоне, у самца HUMZ
№ 198460 – в виде широких косых полос на серо
ватом фоне. Хвостовой плавник: желтоватый с
бурыми поперечными полосками, жёлтый с бу
рыми поперечными полосками, жёлтый с крас
нобурыми полосками, однотонно тёмножёл
тый. Грудной плавник: серый с широкой попереч
ной бурой полосой посередине (?), бурый у
основания с жёлтыми вершинами лучей, оранже
вый у основания с кремовыми вершинами лучей.
У голотипа, зафиксированного в формалине и
переведённого через 3 мес. в этанол, после 2.5 лет
хранения (рис. 2), верхняя поверхность головы и
туловище бурые. Затылок, щёки, нижняя поверх
ность головы, пятна вдоль основания
D
и попереч
ные полосы на туловище желтоватобурые. Пят
нышки на верху головы бурые. Такие же пятныш
ки по всей нижней челюсти. Пятно в начале
D
бурое, 0.8 раз в
o
.
D
коричневый, с более тёмными
бурыми поперечными полосами, пятнышки на
нём неразличимы.
A
желтоватый, с бурыми попе
речными полосками. На желтоватом
C
неясные
пятнышки и поперечные полоски; на его основа
нии узкая светлая полоса. Грудные плавники жел
товатобурые, светлые у вершин лучей. Выстилка
ротовой и жаберной полостей тёмносерая, жа
берные дуги и глоточные зубы светлые; брюшная
полость и желудок светлые.
Фон окраски паратипов от ова Монерон, хра
нящихся в спирте почти 40 лет, более светлый и
однотонный, желтоватобурый; брюхо и предхво
стовая часть туловища светлее. Пятнышки на
верхней поверхности головы и окантовка светлой
полосы на щеке у всех экземпляров
SL
> 30 мм, а
также полосы на нижней поверхности головы у
самок бурые, хорошо различимые. У молодых са
мок обычно видны пять–семь бурых полосок по
перёк гребня. Пятно в начале
D
у самцов чёрное,
0.4–2.1 (0.7) раз в
o
. Самка
SL
42 мм (ЗИН
№ 43061) выделяется полностью однотонной,
очень светлой окраской (повидимому, альби
нос). Выстилка ротовой, жаберной и брюшной
полостей светлая; желудок светлый.
Половой диморфизм.
У вида наблюда
ется резко выраженный половой диморфизм в
окраске нижней поверхности головы, в форме
гребня, в профиле головы, в наличии и яркости
пятна в начале
D
, а также, повидимому, в пре
дельных размерах.
У самок всех размеров нижние челюсти, под
бородок и нижняя часть щёк с 6–8 поперечными
узкими прерывистыми тёмными полосами (у
самки HUMZ № 202070 из зал. Петра Великого
вся нижняя поверхность головы равномерно по
крыта крупными тёмными пятнами). У самцов
всех размеров вся нижняя поверхность головы
однотонно светлая.
Гребень у самок в виде пологой дуги с наивыс
шей точкой примерно в её середине, над задним
краем орбиты. У самцов профиль гребня более
прямой, постепенно повышается кзади, так что
его наивысшая точка находится у заднего края,
который выдаётся назад и нависает над точкой
соединения гребня с затылком.
Форма предглазничного профиля головы: у са
мок более выпуклый профиль рыла, а у самцов –
профиль нижней челюсти. У самок в целом пред
глазничная часть головы более приострённая и
губы более тонкие, у самцов она более мопсовид
ная и губы более толстые.
Пятно в начале
D
у самок неразличимо или
трудно различимо, у самцов всех размеров оно
всегда хорошо заметно.
Повидимому, самки достигают меньших пре
дельных размеров: в изученном материале нет са
мок
SL
> 58 мм, в то время как наибольший из
вестный пока экземпляр вида – голотипсамец
SL
66 мм.
Распространение, распределение
и б и ол о г и я . Местонахождения экземпляров
типовой серии и других достоверных поимок вида
показаны на рис. 5. Ареал вида полностью уклады
вается в пределы низкобореальной Айнской под
области Тихоокеанской бореальной области, по
классификации Кусакина (Кусакин, 1979). Все до
стоверные поимки
A. markevichi
sp. nov. в течение
года приходятся на диапазон глубин 0.5–50.0 м
(ЗИН № 55125 – ЗИН № 48854), что позволяет
отнести его к сублиторальным видам.
Голотип пойман в небольшой бухте на северном
побережье ова Большой Пелис сачком на глубине
0.5 м. В районе поимки – каменистая литораль,
сложенная слегка уплощёнными камнями, 30–
60 см, с узкими щелями, частично заполненными
песком, гравием и мелкими камнями. В сообще
стве беспозвоночных преобладают красные корко
вые
Lithothamnion phymatodeum
,
Lithophyllum
sp. и
Grateloupia
sp. (?), кораллиновая
Bossiella cretacea
и
бурая
Costaria costata
водоросли, на верхней сторо
не камней обычны чёрные морские ежи
Strongylo
centrotus nudus
и патирии
Asterina pectinifera
, в щелях
и на нижней стороне камней – сидячие полихеты
Serpulidae и Spirorbidae, а также мшанки и амфи
поды, строящие домики. Из рыб обычны
Sebastes
3
306
ВОПРОСЫ ИХТИОЛОГИИ том 52 № 3 2012
ШЕЙКО
taczanowskii
и
S. schlegelii
,
Hexagrammos octogram
mus
,
Ernogrammus hexagrammus
,
Opisthocentrus ocel
latus
,
O. tenuis
и
O. zonope
; молодь
Bero elegans
,
My
oxocephalus brandtii
и
M. stelleri
.
Многочисленные паратипы ЗИН № 43054,
43060 и 43061 пойманы драгой на глубинах 30–50 м
на трёх станциях у северовосточного побережья
ова Монерон, близ югозападного Сахалина. В
уловах драги было много краснобурых губок и
решётчатой мшанки
Retepora
sp., встречались так
же
Lithothamnion
sp.,
Bossiella
sp. и гидрокораллы.
Температура воды во всём столбе воды от поверх
ности до дна 19
°
С, прозрачность – до самого дна.
В желудках найдены мелкие Gastropoda.
По личному сообщению Т. Яманаки, дайверы
часто видят рыб этого вида в пустых раковинах
Balanus
cf.
rostratus
. В бухте, где был пойман голо
тип, балянусы начинают в массе встречаться с
глубины 8 м. Особенности морфологии (тонкое
тело, маленькие грудные и хвостовой плавники,
мощные челюсти, резкий половой диморфизм),
редкость поимок и имеющиеся данные о биото
пах позволяют нам обоим предполагать крипти
ческий образ жизни вида в различных небольших
убежищах среди губок, мшанок, поселений баля
нусов и других обрастателей.
Э т и м о л о г и я . Вид назван в честь Алек
сандра Игоревича Маркевича, сотрудника Даль
невосточного морского биосферного заповедни
ка ДВО РАН (Владивосток) – одного из лучших
аквалангистовихтиологов, активно и творчески
изучающего в непростых условиях особенности
распределения, поведения и биологии рыб в их
естественной среде.
Сравнительные замечания. Некоторые
наиболее значимые отличия
A. markevichi
sp. nov. от
близких видов и различия видов рода
Alectrias
меж
ду собой приведены в табл. 2. Анализ комплекса из
74 признаков (Shiogaki, 1985. Figs. 3, 6; наши дан
ные: рис. 3, табл. 2) позволяет предположить, что
пять известных ранее видов рода образуют две
естественные группы – сублиторальную и лито
ральную. Для видов сублиторальной группы
(
A. cirratus
,
A. gallinus
и
A. mutsuensis
) можно обо
значить несколько синапоморфий: наличие
длинного медиального канальца в затылочной
комиссуре (рис. 3б), малое число эпиплевралий
на хвостовых позвонках и большое число
pu
с ши
рокими невральными отростками (табл. 2); у по
звонков с гемапофизальной пластинкой невраль
ные отростки укорочены в сравнении с гемаль
ными. Синапоморфии видов литоральной группы
(
A. alectrolophus
и
A. benjamini
): прочный гребень с
гладким профилем (Shiogaki, 1985. Fig. 3), малый
диаметр пор (рис. 3в), менее выраженная меди
альная вырезка жаберной складки, отодвинутое
назад начало чешуйного покрова и малое число
тонких колючек
D
(табл. 2), большая степень сли
яния
A
и
C
(Shiogaki, 1985. Fig. 6; наши данные:
табл. 2), маленький хвостовой плавник.
50° 140°130°
40°
Рис. 5.
Места поимок
Alectrias markevichi
sp. nov.: (
䉬
) – голотип, (
䊉
) – паратипы, (
䊊
) – дополнительные экземпляры
NSMTP № 60935–60944; один символ может относиться к нескольким поимкам.
ВОПРОСЫ ИХТИОЛОГИИ том 52 № 3 2012
ALECTRIAS MARKEVICHI
SP. NOV. – НОВЫЙ ВИД ПЕТУШКОВ 307
Описываемый вид
A. markevichi
sp. nov. пред
ставляет третью видовую группу в роде
Alectrias
.
Он отличается от всех известных видов рода на
личием только трёх пор в затылочной комиссуре с
полным отсутствием медиального канальца
(рис. 3а), только четырёх пор в предкрышечном
канале, наличием только одной укороченной ко
лючки в конце
D
и максимальным в роде числом
pu
с широкими невральными отростками (табл. 2,
рис. 4). Кроме того, он сочетает в себе разные
признаки обеих групп, так что его невозможно
отнести ни к одной, ни к другой. Так, у него, как
и у видов сублиторальной группы, малое число
эпиплевралий на хвостовых позвонках (табл. 2), у
позвонков с гемапофизальной пластинкой
невральные отростки укорочены (в сравнении с
гемальными). Как и у видов литоральной группы,
у
A. markevichi
sp. nov. гребень с гладким профилем
и маленький хвостовой плавник. От видов лито
ральной группы он также отличается тонким те
лом, коротким гребнем, многочисленными тон
кими колючками
D
, меньшим числом лучей
P
,
ветвистых лучей
C
,
pu
с гемапофизальной пла
стинкой и отодвинутым назад началом анального
плавника (табл. 2).
От пары
A. cirratus
–
A. gallinus
описываемый
вид также отличается гладким профилем гребня,
маленькими грудными и хвостовым плавниками;
от
A. cirratus
– тонким телом, маленькой головой,
коротким гребнем, отсутствием кожного выроста
на веке, многочисленными лучами
D
и позвонка
ми; от
A. gallinus
– меньшим числом лучей
P
,
меньшим числом
pu
с гемапофизальной пластин
кой, отсутствием ветвистых лучей
C
на
ep
3 и мень
шим числом ветвистых лучей
C
; от
A. mutsuensis
–
тонким телом, коротким гребнем, многочислен
ными лучами
D
и позвонками, отодвинутым на
зад началом анального плавника (табл. 2).
В своём обзоре видов рода
Anoplarchus
Пиден
упоминает среди своего материала экземпляры, у
которых три поры в затылочной комиссуре,
“
обычно шесть
”
пор в заглазничном канале, есть
полная жаберная складка (Peden, 1966. Р. 341,
343), а на с. 344 пишет о существовании ещё не
описанного вида в районе КомандороАлеутской
островной гряды. Возможно, это говорит о при
сутствии в данном районе неописанного крипти
ческого сублиторального вида, наиболее близко
го к
A. markevichi
sp. nov. и образующего с ним та
кую же пару амфипацифических видов
(Андрияшев, 1939), как, например, пары
Anoplag
onus occidentalis
–
A. inermis
и
Bothragonus occiden
talis
–
B. swanii
(Perciformes: Agonidae).
БЛАГОДАРНОСТИ
А.И. Маркевич (ДВМБЗ, Владивосток) пере
дал в моё распоряжение пойманный им голотип и
его цветную фотографию, сообщил сведения о
видовом составе рыб в районе типового местона
хождения и предоставил фотографии его биото
па. А.А. Кепель (ДВМБЗ) по фотографиям
А.И. Маркевича идентифицировал доминантные
виды беспозвоночных в районе поимки голотипа.
Т. Яманака и М. Ябэ (T. Yamanaka, M. Yabe,
HUMZ, Hakodate, Hokkaido, Japan) передали для
изучения экземпляры
A. markevichi
sp. nov. и
A. mutsuensis
. Т. Яманака сообщил также подроб
ные сведения о поимках других экземпляров но
вого вида из коллекций HUMZ и NSMT, а также
предоставил цветные фотографии экземпляров
HUMZ. Б.В. Преображенский (ИБМ ДВО РАН,
Владивосток) сообщил подробные сведения о со
обществах шельфа ова Монерон, в которых было
поймано большинство паратипов. Е.М. Павлова
и Г.А. Волкова (ЗИН РАН) постоянно помогали в
работе с фондовой коллекцией рыб рода
Alectrias
.
М.В. Назаркин (ЗИН РАН) подтвердил особен
ности строения затылочной комиссуры, плохо
различимые у молоди
A. markevichi
sp. nov., и сде
лал ряд ценных замечаний по рукописи.
З.В. Жидков (магистрант СПбГУ) консультиро
вал по методике работы с рентгенографическим
комплексом. О.С. Воскобойникова (ЗИН РАН)
консультировала по изготовлению ализариновых
препаратов и подготовке иллюстраций. А.В. Ба
лушкин (ЗИН РАН) консультировал по особен
ностям строения сейсмосенсорной системы и
осевого скелета, сделал ряд ценных замечаний по
рукописи. Постоянная поддержка Е.А. Михайло
вой помогла привести работу над рукописью к ло
гическому завершению. Автор считает своим
приятным долгом выразить всем упомянутым
коллегам и друзьям свою самую искреннюю при
знательность.
Работа частично поддерживалась Программой
Минобрнауки “Изучение биоразнообразия ми
ровой фауны с использованием уникальных фон
довых коллекций Зоологического института
РАН” (гос. контракт № 16.518.11.7070), а также
программами ОБН РАН и Президиума РАН
“Биологические ресурсы России: фундаменталь
ные основы рационального использования” и
“Биоразнообразие и динамика генофонда”.
СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ
Андрияшев А.П.
1939. Об амфипацифическом (японо
орегонском) распространении морской фауны в се
верной части Тихого океана // Зоол. журн. Т. 18.
Вып. 2. С. 181–195.
Баланов А.А., Антоненко Д.В., Калчугин П.В., Ким Сен
Ток.
2009. Первое обнаружение вихрастого морского
петушка
Alectrias gallinus
(Lindberg, 1938) (сем.
Stichaeidae) в Японском море // Вопр. ихтиологии.
Т. 49. № 4. С. 464–469.
Борец Л.А.
2000. Аннотированный список рыб дальне
восточных морей. Владивосток: ТИНРОцентр, 192 с.
3*
308
ВОПРОСЫ ИХТИОЛОГИИ том 52 № 3 2012
ШЕЙКО
Кусакин О.Г.
1979. Морские и солоноватоводные рав
ноногие ракообразные (Isopoda) холодных и умерен
ных вод северного полушария. Подотряд Flabellifera.
Л.: Наука, 472 с.
Лаврова Т.В.
1990. Предварительный список и распро
странение видов рыб семейства Stichaeidae в Охотском
море // Тр. ЗИН АН СССР. Т. 213. С. 46–54.
Линдберг Г.У.
1938. О родах и видах рыб сем. Blenniidae
(Pisces), близких к роду
Anoplarchus
// Тр. Гидробиол.
экспед. ЗИН АН СССР 1934 г. на Японское море.
Вып. 1. С. 499–514.
Макушок В.М.
1958. Морфологические основы систе
мы стихеевых и близких к ним семейств рыб (Stichae
oidae, Blennioidei, Pisces) // Тр. ЗИН АН СССР. Т. 25.
С. 3–129.
Черешнев И.А., Назаркин М.В., Шестаков А.В.
2003.
Новый для фауны России вид морского петушка –
Alectrias mutsuensis
(Stichaeidae) из Тауйской губы (се
верная часть Охотского моря) // Вопр. ихтиологии.
Т. 43. № 6. С. 744–748.
Jordan D.S., Snyder J.O.
1902. A review of the blennioid
fishes of Japan // Proc. US Nat. Mus. V. 25. № 1293.
P. 441–504.
Peden A.
1966. Reexamination of two species in the
stichaeid genus,
Anoplarchus
// Copeia. № 2. P. 340–345.
Shiogaki M.
1985. A new stichaeid fish of the genus
Alectrias
from Mutsu Bay, northern Japan // Jpn. J. Ichthyol. V. 32.
№ 3. P. 305–315.