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Variación de la Adherencia de las Armaduras Polarizadas Católicamente en Morteros de Cemento con Escoria

Authors:

Abstract and Figures

The objective of this research was to investigate the effect of two applied overpotentials (-250 and -500 mV) on the adhesion of rebars in Portland cement mortars containing ground blast furnace slag. In order to carry out this investigation mortar slabs which were polarized, during 2 years, at the above mentioned overpotentials, in tap water and 3% sodium chloride, were made. After this exposure period, rebars bond strength was determined by a pull out test. As a general rule, bond strength variations were found to be random, observing slight bond strength increasing and in some cases a deceasing that did not exceed 5%. Rebars surface was also analyzed by scanning electron microscopy, finding that the protective layer on rebars changed as a consequence of the applied overpotentials.
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Variación de la Adherencia de las Armaduras Polarizadas Católicamente Fernández
Información Tecnológica Vol. - 21 Nº 4 - 2010 109
Variación de la Adherencia de las Armaduras Polarizadas
Católicamente en Morteros de Cemento con Escoria
Jorge L. Fernández, Jorge D. Sota, Ricardo O. Carbonari y Roberto Romagnoli
Universidad Nacional del Comahue, Facultad de Ingeniería, Departamento de Construcciones,
Buenos Aires 1400, (CP 8300) Neuquén-Argentina (e-mail: jlfernan@uncoma.edu.ar)
Recibido Ago. 05, 2009; Aceptado Sept. 08, 2009; Versión Final recibida Nov. 04, 2009
Resumen
El objetivo de este trabajo es explorar el efecto de diferentes sobrepotenciales aplicados al acero (-
250 y -500 mV) sobre la adherencia al mortero de cemento Portland adicionado con escoria
granulada de alto horno (EGAH). Para realizar esta investigación se elaboraron probetas de mortero
que fueron polarizadas católicamente, a los sobrepotenciales mencionados, durante 2 años en agua
potable y cloruro de sodio 3%. Una vez finalizado el período de ensayo se determinó la tensión de
adherencia de las barras de acero por medio de un ensayo de arrancamiento. Los resultados
obtenidos muestran que las variaciones de adherencia son, en general, aleatorias; observándose
ligeros aumentos de la adherencia y en algunos casos una disminución que no superó el 5%. La
superficie de las barras de acero se observó por microscopía electrónica de barrido, comprobándose
que la polarización modificó la película protectora.
Palabras clave: corrosión, armaduras, adherencia, escoria de alto horno, protección catódica
Variation in Rebars Bond Strength in Cathodically
Protected Mortar Specimens Containing Ground Blast
Furnace Slag
Abstract
The objective of this research was to investigate the effect of two applied overpotentials (-250 and -
500 mV) on the adhesion of rebars in Portland cement mortars containing ground blast furnace slag.
In order to carry out this investigation mortar slabs which were polarized, during 2 years, at the above
mentioned overpotentials, in tap water and 3% sodium chloride, were made. After this exposure
period, rebars bond strength was determined by a pull out test. As a general rule, bond strength
variations were found to be random, observing slight bond strength increasing and in some cases a
deceasing that did not exceed 5%. Rebars surface was also analyzed by scanning electron
microscopy, finding that the protective layer on rebars changed as a consequence of the applied
overpotentials.
Keywords: corrosion, rebars, adherence, ground blast furnace slag, cathodic protection
Información Tecnológica
Vol. 21(4), 109-116 (2010)
doi:10.1612/inf.tecnol.4315it.09
Variación de la Adherencia de las Armaduras Polarizadas Católicamente Fernández
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110
INTRODUCCION
Los metales, en general, tienden a reaccionar químicamente con el medio circundante a fin de
adquirir un estado de menor energía. En este sentido el hierro (o el acero) reacciona con el oxígeno
del aire a fin de formar óxidos y disminuir, como se dijo, la energía del sistema. El hormigón
constituye el medio ideal para preservar al acero de la oxidación natural pues la pasta cementicia
provee las condiciones ideales para que se produzcan las reacciones necesarias que conducen a la
formación de una película protectora sobre el metal. Esta película protectora es tal que preserva al
acero mientras que las condiciones del medio ambiente no sean modificadas en forma acentuada,
como, por ejemplo, el pH elevado de la pasta de cemento. Por otro lado, el recubrimiento de
hormigón, cuando está bien diseñada en composición y espesor, funciona como una barrera
mecánica que impide el ingreso de agentes agresivos del exterior tales como oxígeno, agua, cloruro,
dióxido de carbono, etc. que pueden destruir la película protectora.
Cuando el hormigón no es de la calidad adecuada o no tiene el espesor suficiente, resulta necesario
emplear ciertos procedimientos a fin de preservar a las armaduras de refuerzo de la corrosión. Entre
éstos se encuentran los tratamientos superficiales del hormigón (pinturas, impregnaciones, etc.), las
reparaciones, la protección catódica de las barras de refuerzo, etc. La protección catódica consiste
en aplicar un potencial lo suficientemente negativo como para llevar al metal a la zona de inmunidad
o a la de pasividad (Hausmann, 1969; Guillén, 1987; Marciana Mos et al., 2006).
La aplicación de la protección catódica produce modificaciones en la interfase acero-mortero que se
traducen en cambios en la adherencia. Existe poca información bibliográfica sobre este tema y aún
subsiste la polémica acerca de la pérdida de adherencia, especialmente cuando se llega al potencial
necesario para desprender hidrógeno sobre la barra de acero. Para evitar este fenómeno Vrable y
otros investigadores (Álvarez y Berardo, 1991; Vrable, 1980) sugieren que el potencial de
polarización debe ser más positivo que -1,1 V con respecto al ESC (electrodo de cobre/sulfato de
cobre). Tache y Lemoine (Guillén, 1987; Tache y Lemoine,1992) sostienen que la polarización de las
armaduras no afecta la adherencia del acero al mortero durante un período de ensayo de 300 días y
potenciales de protección comprendidos entre -900 y -1500 mV medidos con respecto al ECS
(electrodo de calomel saturado). El valor de la adherencia resultó independiente del tipo de superficie
expuesta, ya sea con óxidos de laminación, arenada o en presencia de corrosión inducida por una
fuerte polarización anódica. Estos resultados no coinciden con otras investigaciones realizadas que
sugieren pérdidas elevadas para sobrepotenciales altos (Rasheeduzzafar et al., 2007)
Existen varios criterios para la selección del potencial adecuado de protección (Álvarez y Berardo,
1991; Vrable y Wilde, 1980; Gummow, 1986; Rasheeduzzafar, 1992; Mudd et al., 1988; Sosa et al.,
2007). Uno de los más difundidos es el que propone un potencial de polarización de -850 mV
respecto del ESC (Vrable y Wilde, 1980; Tache y Lemoine, 1992; Gummow, 1986); una alternativa de
este criterio es tomar el valor de -850 mV al corte de la polarización, a fin de descontar el
sobrepotencial óhmico (Rasheeduzzafar, 1992). Los otros criterios toman como punto de partida el
potencial de corrosión de la armadura y consideran que el de protección debería estar desplazado -
100, -300 mV, etc. Sin embargo, el potencial a circuito abierto de las armaduras puede variar de un
punto a otro de la estructura y con las condiciones ambientales (Gowers y Millard, 1993; Wami et al.,
1993), de manera que no constituye un punto de referencia válido. De acuerdo a estudios previos
(Vetere et al., 1996), para realizar esta investigación se seleccionaron dos sobrepotenciales de
polarización para el acero en mortero, -250 y -500 mV, tomados con respecto al potencial de
corrosión del acero en agua potable (-725 mV) y en cloruro de sodio al 3% (-750 mV vs. ECS),
respectivamente. El sobrepotencial de -500 mV es suficiente para desprender hidrógeno.
Para efectuar la medida de adherencia acero-mortero se desarrolló, a partir de normas conocidas, un
ensayo de arrancamiento que pudiera aplicarse a este caso particular y que realizado en forma
comparativa con muestras no polarizadas mostrara la variación relativa de la adherencia de las
barras de acero en probetas de mortero. Los resultados obtenidos muestran que para el
sobrepotencial más alto puede haber pérdida de adherencia, no superior al 10%. La presencia de
EGAH resultó ser beneficiosa para reducir el proceso de corrosión tanto en las probetas testigo como
en las que fueron polarizadas catódicamente. El objetivo de este trabajo fue estudiar la variación de
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la adherencia en la interfase acero-mortero de probetas polarizadas catódicamente con dos
sobrepotenciales (uno que corresponde a la zona de desprendimiento de hidrógeno), en dos
electrolitos (agua potable y cloruro de sodio 3%) y durante 2 años. El cemento utilizado para elaborar
las probetas contenía escoria granulada de alto horno (EGAH).
MATERIALES Y METODOS
Las probetas de acero-mortero para este estudio eran cilíndricas de 5x10 cm. Se prepararon
utilizando cemento portland normal adicionado con EGAH y arena natural (Norma IRAM 1633) en
una relación 1:3 en peso y dos razones agua cemento (a/c) 0,50 y 0,65, en peso, respectivamente.
Se curaron durante 28 días bajo agua con cal, de acuerdo a un procedimiento descrito en un trabajo
previo (Vetere et al., 1998). Los ensayos se hicieron en forma comparativa con probetas elaboradas
con cemento portland normal.
Conjuntos de ocho probetas fueron polarizados, cada uno, a los sobrepotenciales mencionados, para
ser sometidos, luego, al ensayo de arrancamiento a fin determinar la variación de adherencia de la
interfase acero-mortero luego de dos años de exposición. Las probetas se colocaron en cubas de
material plástico de 60 x 40 x 25 cm con ánodos de platino; se eligieron dos electrolitos, agua
potable, de resistividad moderadamente alta, y cloruro de sodio 3%, agresivo al acero de las
armaduras y de baja resistividad. Conjuntos similares de probetas permanecieron sin polarizar, en
los mismos electrolitos, a fin de ser utilizados como ensayo en blanco. El circuito de polarización
empleado fue descrito en un trabajo previo (Vetere et al., 1998). Por otro lado, a fin de estimar el
grado de protección logrado con los sobrepotenciales aplicados, se midió la disminución de la
velocidad de corrosión para varios sobrepotenciales de polarización, colocando paneles de acero de
similar composición, de 20 cm2 de superficie, en la solución más agresiva, cloruro de sodio 3%
(termostatizada a 20 oC), durante 5 días. Se determinó la cantidad de hierro que reaccionó por
absorción atómica, previa disolución de los productos de corrosión en HCl 10%, protegiendo
catódicamente la barra de acero con una densidad de corriente 50 mA.cm-2.
El ensayo de adherencia, utilizado también por otros investigadores (Ihekwalva et al., 1996),
consiste en extraer una barra de acero empotrada en el mortero, por la aplicación de un esfuerzo
creciente a fin de producir el arrancamiento (“pull out”) de la barra de la probeta de mortero. Este
ensayo se desarrolló utilizando como base las normas ASTM C 234-91a e IRAM 1596/56, siendo las
principales modificaciones la reducción del tamaño de la probeta (5 x 10 cm) y el diámetro de la barra
de acero (6 mm). La rama larga de la barra empotrada fue tomada por la mordaza de la máquina de
ensayo; la pequeña saliente de longitud 4-5 mm, del otro extremo, sirvió para registrar los
deslizamientos del acero con respecto al mortero por medio de un micrómetro (sensibilidad de
medida 0,01 mm.). Entre la superficie de la probeta de mortero y la base rígida de la máquina de
ensayo se colocó un material de nivelación y transferencia para evitar concentración de tensiones
localizadas. El ensayo se realizó aplicando una carga P, aproximadamente 20 a 30 Kg.cm-2.min-1;
registrándose las cargas necesarias para producir deslizamientos de 0,1; 0,2; 0,3; 0,4; 0,5 mm (o
más en caso de ser posible) y determinar la carga máxima de arrancamiento. Se pueden presentar
tres tipos de rotura que indican la finalización del ensayo: que la barra deslice por lo menos 2,5 mm
respecto al mortero, que se rompa el mortero de la probeta por resultar la tensión de adherencia
superior a la resistencia a tracción del mortero o que la barra de acero llegue a fluencia o se rompa;
en este estudio se trató que la rotura se produzca en la forma descripta en primer término.
La tensión de adherencia, Tadh (Kg.cm-2), se calcula utilizando la expresión:
T
P
S
adh
kg
cm
=()
()
2
(1)
siendo P la carga necesaria para producir un determinado deslizamiento y S la superficie lateral de la
barra de acero incluida en el mortero.
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En la presente investigación se determinó la Tadh como un promedio de las cargas necesarias para
producir las deformaciones en intervalos de 0,10 a 0,5 mm. Se ensayaron 4 probetas por edad, por
cada electrolito y por cada sobrepotencial de polarización. Por tratarse de ensayos comparativos, se
considera que los módulos de elasticidad individuales del mortero y del acero se mantienen
constantes para todas las probetas. Las varillas de acero incluidas en las probetas de mortero,
polarizadas durante 2 años en las condiciones especificadas, fueron inspeccionadas visualmente a
fin de determinar el grado de corrosión de las armaduras, luego de efectuarse el ensayo de
adherencia. También se observó la superficie de las mismas en el microscopio electrónico
RESULTADOS Y DISCUSION
Polarización de las probetas
El potencial de las probetas de acero en el mortero fue monitoreado en forma continua durante los
dos años de exposición. Para el valor más alto de sobrepotencial, debido a las características
voltamperométricas del sistema, se logró una rápida estabilización del potencial. Los datos
experimentales de la Tabla 1 se ajustan con la ecuación empírica:
M = M0 e0,036 S (2)
cuya forma matemática es similar a la de las expresiones de Tafel para el cálculo de la velocidad de
corrosión (Shreir, 1976), donde M es la velocidad de corrosión expresada en mgFe.cm-2.año-1 para el
sobrepotencial aplicado (S) y M0 es la velocidad de corrosión, expresada en las mismas unidades, en
ausencia de campo eléctrico. De acuerdo a los mencionados valores, se puede decir que a partir de
un sobrepotencial de -250 mV, la velocidad de corrosión del acero es despreciable.
Tabla 1: Disminución de la velocidad de corrosión del acero en función del sobrepotencial aplicado
Sobrepotencial
aplicado (mV) mg de Fe disueltos Reducción relativa de la
velocidad de corrosión
0 107 ---
- 50 16,0 85,0
- 100 2,65 97,5
- 150 0,48 99,6
- 200 0,08 99,9
- 250 0,01 100
Ensayo de adherencia acero-mortero
La polarización de las barras no afectó significativamente la adherencia de las mismas al mortero y
las variaciones observadas son más bien aleatorias. De acuerdo a los valores que se consignan en
las Tablas 2 y 3, en general, la resistencia mecánica de adherencia aumenta ligeramente, 3-7%, con
respecto a los patrones, para ambos sobrepotenciales. En algunos casos se observó una
disminución de la adherencia, particularmente para la razón a/c 0,65, la cual no superó, en el peor de
los casos, el 5%.
En la tabla 2 se consigna la variación porcentual de la adherencia con respecto a los patrones que
son las probetas de acero mortero sin polarizar sumergidas en los dos electrolitos propuestos. En la
tabla 3 se consigna la variación porcentual de la adherencia con respecto a los patrones que son las
probetas de acero mortero sin polarizar sumergidas en los dos electrolitos propuestos.
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Tabla 2: Ensayo de adherencia acero-mortero de cemento portland con EGAH. Razón agua /
cemento 0,50
Tipo de mortero Sobrepotencia
l aplicado Electrolito Tensión de adherencia
Kg.cm-2 %
variación
Sin escoria
0
-250
-500
Agua
potable
89,0
91,5
95,5
---
+3
+7
Sin escoria
0
-250
-500
NaCl 3%
80,0
80,0
82,5
---
0
+3
Con escoria
0
-250
-500
Agua
potable
63,5
66,0
68,0
---
+4
+7
Con escoria
0
-250
-500
NaCl 3%
58,0
60,0
61,5
---
+3
+6
Tabla 3: Ensayo de adherencia acero-mortero de cemento portland con EGAH. Razón agua /
cemento 0,65
Tipo de mortero Sobrepotencial
aplicado Electrolito Tensión de adherencia
Kg.cm-2 % variación
Sin escoria
0
250
500
Agua
potable
41,0
40,0
43,5
---
-2,5
+6,0
Sin escoria
0
250
500
NaCl 3%
34,5
35,0
32,8
---
+1
-5
Con escoria
0
250
500
Agua
potable
48,0
47,0
48,5
---
-2
+1
Con escoria
0
250
500
NaCl 3%
36,0
35,5
38,5
---
-1
+7
Si bien el sobrepotencial de -250 mV fue suficiente para detener el proceso de corrosión del acero
desnudo (Tabla 1), sin la cubierta cementicea, no resultó suficiente para evitar la corrosión de las
armaduras en el mortero, particularmente de las que estaban en la solución de NaCl 3%”. Cuando
las barras fueron polarizadas y extraídas de las probetas se observó corrosión localizada, (Ogura y
Takesue, 1980; Sekar et al., 2007). A sobrepotenciales de -500 mV el proceso de corrosión fue
sensiblemente menor y menor aún en presencia de EGAH. De esta manera, se concluye que para
empezar a lograr una protección eficiente se necesitan, al menos, sobrepotenciales de -500 mV
aunque existe el riesgo de tener pérdidas de adherencia del orden de 5%.
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Análisis de la superficie de las barras de acero por microscopía electrónica
La película protectora que estaba sobre las barras de acero tenía rasgos similares en todos los casos
(Romagnoli et al., 1998), en cuanto al tipo de compuestos que se detectaron, independientemente de
la adición de EGAH. La muestras con mayor razón a/c presentaron mayor cantidad de formaciones
de óxido de hierro, especialmente las estacionadas en NaCl 3%. La presencia de EGAH disminuyó
sensiblemente la formación de óxidos de hierro.
Fig. 1: Micrografía de la película protectora de
las barras de acero en morteros con EGAH
(300X) en agua potable.
Fig. 2: Micrografía de la película pulverulenta
sobre las barras de acero en morteros con
EGAH (2000X) en agua potable.
Fig. 3: Micrografía de las placas con alto
contenido de alúmina sobre la película
protectora de las barras de acero en morteros
con EGAH (1000X).
Fig. 4: Micrografía de los óxidos de hierro
crecidos sobre la película protectora del acero
polarizado, en morteros sin EGAH (300X), en
NaCl 3%.
A manera de ejemplo, se describe la morfología y composición de película protectora sobre las
barras con razón a/c 0,65, sin polarizar y polarizadas con el sobrepotencial más bajo empleado. La
película protectora de las barras que no fueron polarizadas, almacenadas en agua potable, estaba
constituida por abundante silicato de calcio hidratado (SCH) amorfo junto con algo de óxido de hierro
y formaciones pulverulentas (Fig. 1). El contenido promedio de los componentes mayoritarios sobre
la película protectora era: Al2O3: 11,29%; SiO2: 18,87%; CaO: 28,25% y Fe2O3: 41,49%. La presencia
de óxido de hierro se atribuye a la porosidad algo elevada de los morteros con razón a/c 0,65. Las
formaciones pulverulentas (Fig. 2) son más ricas en SiO2 y CaO, siendo la composición promedio:
Al2O3: 8,68%; SiO2: 36,29%; CaO: 32,26% y Fe2O3: 22,77%. En el caso de los morteros con EGAH
se observaron placas con alto contenido de aluminio: Al2O3: 21,80%; SiO2: 11,80%; CaO: 39,98% y
Fe2O3: 26,41% (Fig. 3). En las barras que estuvieron en contacto con la solución de NaCl 3%, en
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probetas sin EGAH, se observó un aumento importante en el contenido de óxidos de hierro (88,29%)
sobre la película pasiva (Fig. 4).
La polarización de las barras introduce algunos cambios en la película protectora A pesar del
sobrepotencial aplicado todavía se observó la presencia de óxido de hierro aunque en menor
proporción que en las barras no polarizadas. En las micrografías de las barras polarizadas, sin
EGAH, aparecieron algunas formaciones diferenciales como las de la Fig. 5, las cuales pueden
apreciarse con más detalle en la Fig. 6. En presencia de EGAH no se observaron las placas ricas en
aluminio.
Fig. 5: Micrografía de la película protectora
sobre las barras de acero polarizadas (-250
mV) en morteros con EGAH (300X), en agua
potable.
Fig. 6: Micrografía de la película protectora
sobre las barras de acero polarizadas (-250
mV) en morteros con EGAH (1000X), en agua
potable.
CONCLUSIONES
De acuerdo a las experiencias realizadas, al cabo de dos años, se puede concluir que el
sobrepotencial de -250 mV resultó insuficiente para proteger a las barras de acero en las probetas de
mortero estacionadas en cloruro de sodio 3%, observándose una corrosión de las armaduras
expuestas. La variación de la adherencia acero-mortero observada al cabo de dos años no implica
una pérdida significativa. En el peor de los casos es del orden del 5% con respecto a los patrones no
polarizados. La presencia de EGAH en el mortero fue beneficiosa en el sentido de que la corrosión
observada en las barras de acero fue menor.
AGRADECIMIENTOS
A las siguientes instituciones para realizar esta investigación: UNLP (Universidad Nacional de la
Plata), UNCOMA (Universidad Nacional del Comahue), CONICET (Consejo nacional de
Investigaciones Científicas y Técnicas) y CIC (Comisión de Investigaciones Científicas de la
Provincia de Buenos Aires).
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This paper presents the results of a study of the effectiveness of sacrificial anodes in preventing the onset of pitting corrosion in chloride contaminated concrete using zinc overlay and a conductive coating in cathodically protected chloride contaminated slabs. Experimental tests were carried out on reinforced concrete slabs with steel embedded both in chloride free concrete and chloride contaminated concrete in order to compare the effects of sacrificial anodes on passive steel and on corroding steel. Results have shown, that sacrificial anodes may be more effective in preventing corrosion initiation (i.e. in providing cathodic prevention) than in controlling ongoing pitting corrosion (i.e. in guaranteeing cathodic protection). Monitoring criteria for this type of prevention are also discussed.
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The corrosion of steel in concrete structures is a costly ongoing problem that can be mitigated with cathodic protection. A variety of cathodic protection materials are currently available, including a relatively new expanded titanium net with a mixed metal oxide coating. Laboratory and field test results on anode nets are presented and discussed. Due to the current flowing between anode and cathode, migration of chloride ions from the cathode to the anode occurs. In comparison to carbon-based anode systems, the expanded anode net provides less alkalinity consumption, lower anodic potentials, no chlorine generation and lower operating driving voltages. No damage to the concrete was observed after a year of operation at twice the maximum suggested operating current density. Expanded anode net has provided adequate protection levels to the reinforcing steel in the slab under test, showing uniform current distribution. The paper presents general aspects of cathodic protection of steel in concrete structures. Electrochemical reactions, such as cathode and anode reactions, are described. Results of corrosion tests are also presented.
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The -850 mV CSE ``instant off'' potential and the 100 mV decay potential cathodic protection (CP) criteria applicable to reinforced concrete structures have been studied with the focus on their dependence on the polarization period and current density. Four constant current densities of 1, 3, 20, and 60 ma/ft2 of the steel surface area were maintained on reinforcing steel embedded in mortar specimens, and the ``instant off'' potentials as well as the decay potentials were recorded for different polarization periods and current densities. The ``instant off'' potential value was observed to increase with polarization time and current density. The same trend has been noticed in the case of 4-hr decay potential. A current density of 1 ma/ft2 of the steel surface area was found to be inadequate to satisfy either the ``instant off'' potential or the decay potential criterion, whereas a current density of 3 ma/ft2 is more than sufficient to satisfy the decay potential criterion, but it is inadequate to satisfy the ``instant off'' criterion. Complete depolarization in a 4-hr period is possible with 1, 3, 20, and 60 ma/ft2 CP current densities. The aggregate type has no noticeable effect on the ``instant off'' potential and the decay potential values.
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Cathodic protection of steel reinforcement is an economic method of corrosion control which is being increasingly used to extend the life of selected control which is being increasingly used to extend the life of selected structures already at risk. Many of the practical engineering details have, or are, being pragmatically solved but there is, however, a lack of scientific data on reinforcement corrosion rates under cathodic protection. Note that even small rates of corrosion would ultimately give rise to concrete cracking and spalling. The criterion typically used to assess whether an installed cathodic protection system is operating satisfactorily is based on the change of measured potential when the current is temporarily switched off. The paper reports on laboratory experiments designed to assess this practice and also addresses the problem of obtaining corrosion rates. In particular, the use of harmonic analysis, an extension of electrochemical impedance measurements, is described and data from electrode arrays presented show that corrosion kinetics can be assessed even under cathodic protection conditions. Comparison of cathodic protection efficiency with control samples are also included. (A)
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NACE Recommended Practice RP-01-69, 'Control of External Corrosion on Underground or Submerged Metallic Piping Systems', contains criteria for the cathodic protection (CP) of steel structures in natural soil and water environments and these criteria have been widely accepted both by the owners of cathodically protected structures and by CP practitioners. Despite this, it has become increasingly apparent that many of the criteria as stated in the standard are in serious error with the fundamental science and in conflict with other standards and the interpretation of some regulatory agencies. Recent studies, which have appeared in the literature, further confirm that the criteria require revision to ensure that only polarized potentials are used in the criteria and, furthermore, that potential measurements are corrected for IR drop error.
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Results from a study on the effect of cathodic protection (CP) current on deterioration of steel-concrete bond are presented in this paper. Constant current densities of 03, 10, 20, and 50 ma/ft2 (32.3, 108, 215, and 538 ma/m2), based on the reinforcement surface area, were maintained for a period of 14 months. Chloride contents of 2 and 8 lb/yd3 (1.19 and 4.76 kg/m3) were inducted into concrete through the mix water to investigate the effect of chloride concentrations on the steel-concrete bond when CP current is applied to protect reinforcing steel from chloride-based corrosion. A cantilever method of bond testing was used to insure a bond stress distribution along the steel-concrete interface similar to that in reinforced concrete flexural members. Chemical analysis was performed for the determination of sodium, potassium, and chloride ions present in concrete near the reinforcing steel surface. Bond strength and chemical analysis results obtained from current-treated specimens were compared with the corresponding values measured in the control specimens. It was found that a sustained impressed current on reinforcing steel will cause a deterioration in the bond between steel and concrete. The magnitude of bond deterioration was found to be a function of the current density and chloride content of concrete from NaCl source. Bond loss data show that for a practical CP current density of the order of 3 ma/ft2 (32.3 ma/m2) applied for 14-month period, the bond losses are insignificant 1.5 and 3 percents for 2 and 8 lb/yd3 (1.19 and 4.76 kg/m3) chloride contents, respectively. However, when the current density is increased to 50 ma/ft2 (538 ma/m2), the bond losses were found to be 19 and 33 percent, respectively, for the 2 and 8 lb/yd3 (1.19 and 4.76 kg/m3) chloride contents. A 50 ma/ft2 (538 ma/m2) current applied for 14 months required 504 amp-hr/ft2 (5426 amp-hr/m2) to cause 19 to 33 percent bonds loss. At a cathodic protection current density of 2 ma/ft2 (21.3 ma/m2), 504 amp-hr/ft2 is equivalent to some 30 years. Chemical analysis data show a significant electromigration of cations and anions present in the pore solution of concrete. This results in an accumulation of Na+ and K+ in the vicinity of the reinforcing steel and a movement of chlorides away from the steel-concrete interface. The build up of Na+ and K+ at the steel concrete interface causes softening of concrete, which results in the degradation of bond between steel and concrete just mentioned. Bond reduction is shown to be almost proportional to the accumulation of sodium and potassium ions in the vicinity of reinforcing steel. However, the migration of chlorides away from the steel significantly brings down the chloride ion concentration at the steel-concrete interface, thereby reducing the corrosion risk. Increase in the NaCl-supplied chloride content of concrete decreases bond due to the additional accumulation of Na+ near the steel surface.
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The specific objectives of the studies described here were to identify conditions under which reinforcing bars (rebars) would be expected to corrode in concrete, to establish the electrical potential criteria necessary to achieve cathodic protection under these environmental conditions, and to determine the hydrogen evolution potentials of steel in these environmental conditions. The investigations were conducted in a simulated concrete environment of saturated calcium hydroxide solution and included studies of the influence of chloride ion concentration and pH on the corrosion of rebar steel.
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It has been found that passive iron undergoes pitting in potentiodynamic reduction, and the pit formation is a function of scan rate, pH, chloride ion concentration, and formation potential of the passive film. Pitting potential was concluded to be a mixed potential being determined by the coupling of the cathodic reduction of the passive film and the anodic dissolution of metallic iron. However, pitting did not occur for iron without passive film on its surface. It was, therefore, established that the passive film on iron should be thinning without dissolving completely prior to pit initiation.
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Purpose To evaluate the performance of two cathodic protection (CP) systems applied to steel reinforced concrete structures manufactured with calcareous aggregates and exposed to the tropical‐humid marine environment at the Yucatán peninsula in Mexico. Design/methodology/approach Rectangular concrete beams were manufactured using a water/cement ratio = 0.65, with and without the addition of NaCl in the mixing water. Specimens subjected to CP, eight to impressed current cathodic protection (ICCP) and eight to sacrificial anode cathodic protection (SACP) were partially immersed in natural seawater during 360 days. The half cell potential (HCP) and the current consumption were recorded during the total exposure time. Findings The measured HCP values of the steel rebar in the beams subjected to SACP did not attain protection potential levels. However, the galvanic couple Zn‐steel provided enough current for the protection of the steel. Visual inspection of concrete cores extracted from the beams indicated that corrosion products were not present at the steel‐concrete boundary. On the other hand, the ICCP applied to eight concrete beams provided excellent corrosion protection to the steel rebar. Originality/value This work revealed that the SACP system (thermally sprayed zinc) works well in high relative humidity environments and can be successfully used to protect steel reinforced concrete structures manufactured with calcareous aggregates which are endemic of the region and commonly used for infrastructure construction in the Yucatán peninsula.