Content uploaded by Débora Cristina de Souza
Author content
All content in this area was uploaded by Débora Cristina de Souza on Apr 24, 2015
Content may be subject to copyright.
Available via license: CC BY-NC 4.0
Content may be subject to copyright.
Acta bot. bras. 24(2): 469-482. 2010.
Introdução
A importância ecológica do epifi tismo nas comunidades
fl orestais consiste na manutenção da diversidade biológica
e no equilíbrio interativo: as espécies epifíticas propor-
cionam recursos alimentares (frutos, néctar, pólen, água)
e microambientes especializados para a fauna do dossel,
constituída por uma infi nidade de organismos voadores,
arborícolas e escansoriais (Waechter 1992). As aves também
podem utilizar vários recursos de epífi tas, tais como frutos,
fl ores, sementes, água, invertebrados, material e local para
nidifi cação (Coelho et al. 2003). As epífi tas podem servir
como indicadores de estágio sucessional da fl oresta, uma
vez que comunidades secundárias apresentam diversidade
epifítica menor do que comunidades primárias (Budowski
1963; 1965 apud Dislich 1996).
Os epífi tos se estabelecem diretamente sobre o tronco,
galhos, ramos ou sobre as folhas das árvores, sendo estas
plantas hospedeiras denominadas de forófi tos (Dislich &
Mantovani 1998). Tem-se observado que as epífi tas apresen-
tam várias adaptações que as capacitam a ocupar o dossel da
fl oresta. Estas adaptações consideram características como
suporte, hábito de crescimento e formas de obtenção de água,
luz e nutrientes (Benzing 1990).
Além destas adaptações, os epífi tos desenvolvem me-
canismos próprios para sobreviverem às estações mais
secas, podendo captar e reter água em suas estruturas. De
acordo com Benzing (1995), tais mecanismos podem ser:
pseudobulbos (Orchidaceae); suculência de raízes, caules e
folhas (Gesneriaceae, Piperaceae, Cactaceae, Orchidaceae);
velame das raízes, que é um tecido morto que se incha para
reter o excesso de água e reduzir a evaporação (Orchidace-
ae, Araceae); e escamas foliares e cisternas acumuladoras
de água, formadas pelo imbricamento das bainhas foliares
(Bromeliaceae). Já as Pteridófi tas (samambaias e avencas),
de acordo com Rizzini (1997), apresentam uma estratégia
denominada poiquiloidria: podem dessecar a fronde e sub-
sistir com pequena fração de água tomada da atmosfera,
saturam-se prontamente quando chove e prosseguem em
suas atividades vitais até novo dessecamento.
Segundo Kress (1986), as epífi tas estão distribuídas em
84 famílias e representam 10% de toda fl ora vascular, sendo
mais abundantes principalmente nos Neotrópicos.
O estado do Paraná, com apenas 2,5% da superfície
brasileira, detém em seu território a grande maioria das
principais unidades fi togeográfi cas que ocorre no país. Na
região de Campo Mourão as principais formações fl orestais
são a Floresta Estacional Semidecidual e Floresta Ombrófi la
1
Universidade Tecnológica Federal do Paraná, Campo Mourão, PR, Brasil
2
Autor para correspondência: henriqueclg@hotmail.com
Composição fl orística e estrutura da comunidade de epífi tas vasculares
em uma área de ecótono em Campo Mourão, PR, Brasil
Henrique Cesar Lopes Geraldino
1,2
, Marcelo Galeazzi Caxambú
1
e Débora Cristina de Souza
1
Recebido em 2/04/2009. Aceito em 22/03/2010
RESUMO – (Composição fl orística e estrutura da comunidade de epífi tas vasculares em uma área de ecótono em Campo Mourão, PR, Brasil). O presente
estudo foi realizado em uma área de ecótono de aproximadamente 30 hectares entre Floresta Estacional Semidecidual e Floresta Ombrófi la Mista, loca-
lizada na Capela do Calvário, município de Campo Mourão, PR. Para a análise fi tossociológica foram selecionados 80 forófi tos. No levantamento total
foram encontradas 61 espécies, 39 gêneros e 13 famílias de epífi tas (10 de Pteridófi tas e 51 de Magnoliófi tas). As famílias mais ricas foram: Orchidaceae
(38%), Bromeliaceae e Polypodiaceae (13%), Cactaceae (11%) e Piperaceae (8%), que juntas compõem 83% das espécies amostradas. Os gêneros Tillan-
dsia (Bromeliaceae) e Peperomia (Piperaceae) foram os mais ricos, com cinco espécies. A anemocoria foi constatada em 67% das espécies e 86% foram
classifi cadas como holoepífi tas verdadeiras. Das 61 espécies inventariadas, 43 ocorreram nas áreas de amostragem, sendo cinco em maior freqüência:
Microgramma squamulosa, Pleopeltis angusta, Tillandsia loliacea, Tillandsia recurvata e Pecluma sicca. O índice de Shannon (H’) registrado para a área
foi de 3,175 e a equabilidade (J) 0,863. Foram encontradas nove espécies epifíticas restritas a apenas um forófi to. Microgramma squamulosa foi a espécie
mais importante em toda área amostral. O trecho de vegetação em área de interfl úvio, por apresentar estágio avançado de desenvolvimento, teve riqueza
superior à área de vegetação ribeirinha.
Palavras-chave: Diversidade, Floresta Estacional Semidecidual, Floresta Ombrófi la Mista, epifi tismo, fi tossociologia
ABSTRACT – (Floristic composition and structure of the vascular epiphyte community in a transition area at Campo Mourão, Paraná, Brazil). This study
was conducted in a transition area of approximately 30 hectares between Semideciduous Forest and Araucaria Forest located in the Capela do Calvário,
at Campo Mourão, Paraná. For the phytosociological analysis 80 phorophytes were selected. The survey found 61 species, 39 genera and 13 families of
epiphytes (10 pteridophytes and 51 magnoliophytes). The richest families were: Orchidaceae (38%), Bromeliaceae and Polypodiaceae (13%), Cactaceae
(11%) and Piperaceae (8%), which together make up 83% of the sampled species. Tillandsia (Bromeliaceae) and Peperomia (Piperaceae) were the richest
genera, each with fi ve species. Anemochory was found in 67% of the species and 86% were classifi ed as true holoepiphytes. Of the 61 species listed, 43
occurred in the sample area; the following fi ve had the highest frequency: Microgramma squamulosa, Pleopeltis angusta, Tillandsia loliacea, Tillandsia
recurvata and Pecluma sicca. The Shannon Index (H’) recorded for the area was 3.175 and evenness (J) 0.863. Nine epiphytic species were restricted to
just one phorophyte. Microgramma squamulosa was the most important species over the entire sample area. The vegetation of the interfl uvial area, in an
advanced stage of development, was richer than the riverside vegetation.
Key words: Diversity, Seasonal Semideciduous Forest, Mixed Ombrophilous Forest, epiphytism, phytosociology
470
Geraldino et al.: Spatial-temporal variation in coiled and straight morphotypes of Cylindrospermopsis raciborskii (Wolsz)...
Mista. Segundo Roderjan et al. (2002), nas regiões norte e
oeste do estado e nos vales dos rios formadores da bacia do
Rio Paraná, abaixo dos 800 metros de altitude, defi ne-se a
região com Floresta Estacional Semidecidual. Já na porção
oeste da Serra do Mar, ocupando as áreas planálticas do
estado, situa-se a região com Floresta Ombrófi la Mista
(fl oresta com araucária), ocorrendo entre 800 e 1200 metros
de altitude, podendo eventualmente ocorrer acima desses
limites. Ainda de acordo com Roderjan et al. (2002), na re-
gião oeste do Paraná a Floresta Ombrófi la Mista e a Floresta
Estacional Semidecidual podem ser encontradas na forma
de um ecótono, caracterizado como a interpenetração de es-
pécies características das duas grandes unidades geográfi cas
existentes. Para Odum (1972), ecótono é a transição entre
duas ou mais comunidades diferentes. É uma zona de união
ou um cinturão de tensão que poderá ter extensão linear
considerável, porém mais estreita que as áreas das próprias
comunidades adjacentes. A comunidade do ecótono pode
conter organismos de cada uma das comunidades que se
entrecortam, além dos organismos característicos.
O presente estudo teve como objetivo realizar um levan-
tamento da fl ora epifítica em uma área de ecótono de Floresta
Estacional Semidecidual com Floresta Ombrófi la Mista,
buscando desenvolver e comparar seus respectivos padrões
de diversidade e estabelecer parâmetros fi tossociológicos,
contribuindo para o conhecimento da fl ora local, sobretudo
da comunidade de epífi tas vasculares, uma vez que existem
poucos trabalhos publicados para a região.
Material e métodos
O município de Campo Mourão está localizado na mesorregião Centro
Ocidental do Paraná, compreendido no terceiro Planalto Paranaense entre
as coordenadas 23°/57’/18,26’’ a 24°/17’/53,21’’ Sul e 52°/32’/41,16’’ a
52°/11’/10,36’’ Oeste, com média altitudinal de 630 metros (IBGE 1997). A
topografi a é plana e ligeiramente ondulada e pertence à bacia hidrográfi ca do
Rio Ivaí, com seu afl uente mais importante o Rio do Campo (IBGE 1997).
Ocorrem no município diferentes classes de solos, identifi cados como
latossolos vermelhos, nitossolos vermelhos e neossolos litólicos, sendo estes
encontrados em locais de ocorrências do basalto; já nas áreas de ocorrência
do arenito ocorrem os latossolos vermelhos e argissolos (Souza 2003).
O clima, de acordo com a classifi cação climática de Köppen, é classifi -
cado como Cfa: clima subtropical úmido mesotérmico, com verões quentes
e geadas pouco freqüentes, com tendência de concentração das chuvas
nos meses de verão, sem estação seca defi nida, com as seguintes médias
anuais: temperatura dos meses mais quentes superior a 22°C e dos meses
mais frios inferior a 18°C; temperatura média de aproximadamente 20°C;
chuvas variando entre 1.300 e 1.600 mm; umidade relativa do ar 75%;
índice hídrico entre os níveis 20 e 60 e ausência de defi ciência hídrica. Os
ventos predominantes na região são os de quadrante nordeste, apresentando
probabilidade de geadas nos meses de inverno, quando sopram de sul e
sudoeste (Maack 1981).
A cobertura vegetal nativa de Campo Mourão é formada por Floresta
Estacional Semidecidual Montana, Floresta Ombrófi la Mista Montana e
áreas de transição entre as mesmas (Roderjan et al. 2002). Possui também
pequenos fragmentos de Cerrado (Hatschbach & Ziller 1995).
O presente estudo foi desenvolvido em uma propriedade particular
denominada “Capela do Calvário”, localizada aos fundos do Jardim
Tropical II no município de Campo Mourão, PR, com área fl orestal de
aproximadamente 30 hectares (Fig. 1). Seus limites são terrenos agrícolas
cultivados e uma represa no Rio do Campo, que atravessa a propriedade
de sul a norte. Na área da Capela do Calvário podem ser encontradas duas
tipologias vegetais, a Floresta Estacional Semidecidual e a Floresta Ombró-
fi la Mista. Estas, porém, se apresentam interpenetradas, constituindo uma
área de ecótono, caracterizada pela presença de indivíduos típicos de ambas
as formações. Pode-se observar também a presença de pequenos capões
remanescentes, vegetação de infl uência fl uvial, e alguns sítios em estágio
inicial de regeneração. O solo predominante é latossolo-roxo, existindo
áreas de neossolo fl úvico junto ao rio que corta a área de estudo, além de
áreas com afl oramento de rocha basáltica.
Para o inventário fl orístico dos epífi tos vasculares foram realizadas
excursões semanais durante o período de agosto de 2005 a agosto de 2006
e todos os epífi tos encontrados férteis foram coletados através da escalada
natural do forófi to, com o auxílio de tesoura de poda alta e eventualmente
com uma escada de cinco metros, conjugada a outras técnicas. A observação
visual foi feita com o auxílio de binóculo e o registro do material fotográfi co
com câmera digital. Alguns epífi tos encontrados em estado vegetativo foram
cultivados até apresentarem estruturas férteis e, posteriormente, submetidos
ao processo de herborização. Os forófi tos também foram coletados seguindo
procedimentos usuais em levantamentos fl orísticos (Marchiori 1995; Fidal-
go & Bononi 1989). Todo material foi incluído no acervo do Herbário (HCF)
da Universidade Tecnológica Federal do Paraná, campus Campo Mourão.
As identifi cações foram feitas por meio de bibliografi a especializada, por
comparação e com auxílio de especialistas do Museu Botânico Municipal
de Curitiba (Herbário MBM). Os nomes dos táxons foram verifi cados na
base nomenclatural do Missouri Botanical Garden/W3tropicos (2009). As
Angiospermas foram organizadas segundo o sistema APG-“Angiosperm
Phylogeny Group” (Stevens 2006), as Pteridófi tas seguiram Smith et al.
(2006) e especifi camente para a subtribo Pleurothallidinae (Orchidaceae)
foi seguida a proposta de classifi cação de Pridgeon & Chase (2001, 2002).
Ao todo foram analisados 80 forófi tos, escolhidos aleatoriamente e
divididos em duas áreas amostrais, cada uma com 40 árvores. A primeira,
denominada “vegetação de interfl úvio” trata-se de um ambiente antropizado,
margeado por duas estradas e com alguns indivíduos esparsos de espécies
exóticas plantados no local (Eucalyptus sp.). De maneira geral, é formada
por indivíduos arbóreos com altura superior a 15 metros, bem espaçados
em meio à vegetação rasteira. A segunda área, denominada “vegetação ri-
beirinha” está localizada próxima à margem do rio, sendo um local úmido e
sombreado, com árvores jovens e poucos indivíduos remanescentes. Possui
vegetação mais densa, com algumas clareiras em fase inicial de sucessão.
Os forófi tos foram tomados como unidades amostrais naturais, tendo
sido incluídas apenas árvores com DAP (diâmetro à altura do peito, 1,30
m) mínimo de 10 cm. A contagem dos epífi tos presentes em cada forófi to
foi realizada por meio de inspeção visual, onde se considerou um indivíduo
todas as plantas isoladas e as colônias ou grupos compactos de plantas,
com limites bem defi nidos e distintamente separados de outros, da mesma
espécie. No caso de plantas como Barbosella porschii, Microgramma squa-
mulosa e Peperomia circinnata, as colônias foram separadas em intervalos
de 15 cm e cada intervalo contabilizado como um indivíduo.
A categoria ecológica dos epífi tos foi defi nida de acordo com os critérios
adotados por Benzing (1990), em cinco grupos: holoepífi tas verdadeiras
(plantas que em nenhum momento de sua vida mantêm contato com o solo,
maioria das Orchidaceae); holoepífi tas facultativas (plantas que podem
crescer normalmente sobre o solo ou em árvores, maioria das Bromeliace-
ae) e holoepífi tas acidentais (plantas que, embora não possuam nenhuma
adaptação para o hábito epifítico, podem, ocasionalmente, crescer sobre
outros vegetais) e também hemiepífi tas primárias (espécies que germinam
sobre os forófi tos e posteriormente estabelecem contato com o solo através
de raízes geotrópicas pendentes ou adpressas aos ramos e fustes, como as
fi gueiras mata-pau, Ficus spp.) e hemiepífi tas secundárias (espécies que
germinam no solo e, posteriormente, estabelecem contato com um forófi to,
perdendo a ligação com o solo por meio da degeneração basal do sistema
radical, como por exemplo, Philodendron entre as Araceae).
Para cada espécie também foi registrada a sua distribuição vertical no
forófi to, sendo este dividido em três partes: a primeira parte o fuste inferior
(do solo até sua metade); a segunda parte o fuste superior (da metade para a
copa) e a terceira parte a copa propriamente dita. Esta avaliação mostra as
estratégias adaptativas desenvolvidas pelas epífi tas em relação à sua posição
no forófi to. De acordo com Benzing (1990), essa distribuição vertical de
epífi tos em variados intervalos de altura decorre de fatores como busca de
luminosidade, umidade e condições do substrato.
A síndrome de polinização seguiu Proctor et al. (1996) e a síndrome de
Acta bot. bras. 24(2): 469-482. 2010.
471
dispersão Madison (1977), sendo relatadas apenas por meio de observação,
sem estudos específi cos. Ainda sobre a dispersão, também foram verifi cados
os tipos de diásporos, sendo classifi cados nas seguintes categorias: diás-
poros diminutos (de dimensões próximas ou inferiores a 1 mm) diásporos
planadores (dotados de estruturas para planar) e diásporos carnosos ou
viscosos (frutos indeiscentes).
Para a análise das relações de abundância entre as espécies encontradas
foram utilizados os seguintes parâmetros fi tossociológicos: densidade
relativa (DR), freqüência absoluta e relativa sobre indivíduos forofíticos
(FAI e FRI), freqüência absoluta e relativa sobre espécies forofíticas (FAS
e FRS) e também o valor de importância epifítico (VIE) obtido pela média
das freqüências estimadas. Estes valores foram empregados para o total de
epífi tas amostradas e também para o total de epífi tas de cada área amostral.
A densidade relativa é a proporção do número de indivíduos de
uma espécie em relação ao número total de indivíduos amostrados, em
percentagem (Martins 1993). A ocorrência sobre indivíduos forofíticos
é correspondente à freqüência, sendo as árvores suporte consideradas
como unidades amostrais. Freqüência é defi nida como a probabilidade
de se encontrar uma espécie numa unidade amostral (Chapman 1976). A
ocorrência absoluta sobre espécies forofíticas é dada pelo quociente entre
o número de espécies forofíticas que apresentam a espécie de epífi ta e o
número total de árvores amostradas.
Também foram desenvolvidos alguns parâmetros evidenciando as
ocorrências dos epífi tos nos forófi tos, a partir das médias de ocorrências
de indivíduos epifíticos e espécies epifíticas para cada forófi to, além dos
desvios-padrão e coefi cientes de variação.
O parâmetro de diversidade foi calculado pelo índice de Shannon,
visando o estabelecimento de relações entre riqueza e abundância das
epífi tas com os forófi tos, e também a equabilidade de Pielou, que avalia a
participação proporcional das espécies presentes. As fórmulas empregadas
para estas análises seguiram Waechter (1992) e Dislich (1996).
Resultados e discussão
No levantamento fl orístico foram encontradas 61 espé-
cies de epífi tas vasculares, distribuídas em 39 gêneros e 13
famílias, sendo 10 de Pteridophyta e 51 de Magnoliophyta
(Tab. 1 e Fig. 2).
As famílias com maior riqueza específi ca foram: Orchida-
ceae (38%), Bromeliaceae e Polypodiaceae (13%), Cactaceae
(11%) e Piperaceae (8%), que juntas compõem 83% das
espécies amostradas. Destacaram-se pela riqueza fl orística os
gêneros Tillandsia (Bromeliaceae) e Peperomia (Piperaceae)
com cinco espécies, Acianthera (Orchidaceae) com quatro
espécies e Lepismium (Cactaceae) com três espécies.
A síndrome anemocórica foi detectada em 67% das
espécies, com maior freqüência em Orchidaceae, Pterido-
phyta e a maioria de Bromeliaceae, enquanto a zoocórica
Figura 1. Localização da área de estudo na Capela do Calvário, situada em Campo Mourão, PR. Áreas de amostragem: VI - Vegetação de interfl úvio e VR - Vegetação
ribeirinha. Adaptado de Maack (1950).
472
Geraldino et al.: Spatial-temporal variation in coiled and straight morphotypes of Cylindrospermopsis raciborskii (Wolsz)...
Tabela 1. Epífi tas vasculares encontradas na Capela do Calvário em Campo Mourão, PR, com suas respectivas categorias ecológicas (CE): HLV - holoepífi ta
verdadeira, HLF - holoepífi ta facultativa, HLA - holoepífi ta acidental, HMP - hemiepífi ta primária, HMS - hemiepífi ta secundária; síndromes de polinização (SP):
ANF - anemofi lia, ENT - entomofi lia, ORN - ornitofi lia; síndromes de dispersão (SD): ANE - anemocoria, AUT - autocoria, ZOO - zoocoria; tipo de diásporo (DP):
CAR - carnoso, DIM - diminuto, PLA - planador, VIS - viscoso, IND - indeterminado; (HCF) número de registro no herbário.
FAMÍLIA / ESPÉCIE CE SP SD DP HCF
ARACEAE (1)
Philodendron bipinnatifi dum Schott ex Endl.
HMS ENT ZOO CAR 4676
ASPLENIACEAE (1)
Asplenium scandicinum Kaulf.
HLV - ANE DIM 3648
BROMELIACEAE (8)
Aechmea distichantha Lem.
HLF ORN ANE CAR 2778
Billbergia alfonsi-joannis Reitz
HLV ORN ZOO CAR 3672
Billbergia nutans H. Wendl. ex Regel
HLV ORN ANE CAR 3264
Tillandsia loliacea Mart. ex Schult. f.
HLV ORN ANE PLA 3602
Tillandsia meridionalis Baker
HLV ORN ANE PLA 3608
Tillandsia recurvata (L.) L.
HLV ORN ANE PLA 3674
Tillandsia tenuifolia L.
HLV ORN ANE PLA 3262
Tillandsia tricholepis Baker
HLV ORN ANE PLA 3603
CACTACEAE (7)
Cereus hildmannianus K. Schum.
HLA ENT ZOO CAR 6524
Epiphyllum phyllanthus (L.) Haw.
HLV ENT ZOO CAR 3652
Lepismium crussiforme (Vell.) Miq.
HLV ENT ZOO CAR 3610
Lepismium lumbricoides (Lem.) Barthlott
HLV ENT ZOO CAR 3609
Lepismium warmingianum (K. Schum.) Barthlott
HLV ENT ZOO CAR 2795
Rhipsalis cereuscula Haw
HLV ENT ZOO CAR 3607
Rhipsalis fl occosa Salm-Dyck ex. Pfeiff.
HLV ENT ZOO CAR 3270
COMMELINACEAE (2)
Tradescantia zebrina Heynh.
HLA ENT ZOO DIM 4829
Tradescantia sp.
HLA ENT ZOO DIM -
GESNERIACEAE (1)
Sinningia douglasii (Lindl.) Chautems
HLV ORN AUT DIM 3655
MORACEAE (1)
Ficus adhatodifolia Schott ex Spreng.
HMP ENT ZOO CAR 4058
ORCHIDACEAE (23)
Acianthera aphthosa (Lindl.) Pridgeon & M.W. Chase
HLV ENT ANE DIM 4187
Acianthera fenestrata (Barb.Rodr.) Pridgeon & M.W. Chase
HLV ENT ANE DIM 4046
Acianthera violaceomaculata (Hoehne) Pridgeon & M.W. Chase
HLV ENT ANE DIM 4043
Acianthera pubescens (Lindl.) Pridgeon & M.W. Chase
HLV ENT ANE DIM 3675
Anathallis dryadum (Schltr.) F. Barros
HLV ENT ANE DIM 4185
Anathallis linearifolia (Cogn.) Pridgeon & M.W. Chase
HLV ENT ANE DIM 4186
Barbosella porschii (Kränzl.) Schltr.
HLV ENT ANE DIM 3657
Campylocentrum aromaticum Barb. Rodr.
HLV ENT ANE DIM 2717
Campylocentrum burchellii Cogn
HLV ENT ANE DIM 3611
Capanemia micromera Barb. Rodr.
HLV ENT ANE DIM 2712
Cattleya cernua (Lindl.) Van den Berg
HLV ENT ANE DIM 3649
Gomesa lietzei (Regel) M.W. Chase & N.H. Willians
HLV ENT ANE DIM 4423
Gomesa longipes (Lindl. & Praxt.) M.W. Chase & N.H. Williams
HLV ENT ANE DIM 3679
Continua
Acta bot. bras. 24(2): 469-482. 2010.
473
FAMÍLIA / ESPÉCIE CE SP SD DP HCF
Lankesterella ceracifolia (Barb.Rodr.) Ames
HLV ENT ANE DIM 1254
Leptotes unicolor Barb. Rodr.
HLV ENT ANE DIM 4045
Maxillaria punctulata Klotzsch
HLV ENT ANE DIM 4404
Miltonia fl avescens Lindl.
HLV ENT ANE DIM 3269
Octomeria sp.
HLV ENT ANE DIM 3676
Pleurothallis sp. 1
HLV ENT ANE DIM 2801
Pleurothallis sp. 2
HLV ENT ANE DIM 3656
Polystachya estrellensis Rchb. f.
HLV ENT ANE DIM 3650
Trichocentrum pumilum (Lindl.) M.W. Chase & N.H. Willians
HLV ENT ANE DIM 3653
Zygostates alleniana Kränzl.
HLV ENT ANE DIM 3604
PIPERACEAE (5)
Peperomia catharinae Miq.
HLV ANF ZOO VIS 3600
Peperomia circinnata Link
HLV ANF ZOO VIS 4168
Peperomia tetraphylla (G. Forst.) Hook. & Arn.
HLV ANF ZOO VIS 2802
Peperomia trineura Miq.
HLV ANF ZOO VIS 4056
Peperomia urocarpa Fisch. & C.A. Mey.
HLV ANF ZOO VIS 3682
POLYPODIACEAE (8)
Campyloneurum nitidum (Kaulf.) C. Presl
HLV - ANE DIM 3651
Microgramma squamulosa (Kaulf.) de la Sota
HLV - ANE DIM 2787
Niphidium crassifolium (L.) Lellinger
HLV - ANE DIM 3678
Pecluma pectinatiformis (Lindm.) M.G. Price
HLV - ANE DIM 3605
Pecluma sicca (Lindm) M.G. Price
HLV - ANE DIM 2811
Pleopeltis angusta Humb. & Bonpl. ex Willd.
HLV - ANE DIM 2718
Pleopeltis squalida (Vell.) de la Sota
HLV - ANE DIM 3273
Polypodium hirsutissimum Raddi
HLV - ANE DIM 3601
RUBIACEAE (1)
Mitracarpus hirtus (L.) DC.
HLA ENT ZOO IND 4050
URTICACEAE (2)
Cecropia pachystachya Trécul
HLA ENT ZOO IND 5469
Urera baccifera (L.) Gaudich. ex Wedd.
HLA ANF ANE CAR 4699
VITTARIACEAE (1)
Vittaria
lineata (L.) Sm.
HLV - ANE DIM 4055
Tabela1. Continuação.
esteve presente em 31% das espécies, com destaque para as
pertencentes às famílias Cactaceae e Piperaceae. Segundo
Fischer & Araujo (1995), as espécies anemocóricas tendem
a habitar a copa do hospedeiro em busca de zonas mais altas,
enquanto que as espécies zoocóricas ocupam estratos de
alturas mais baixas. Sinningia douglasii foi a única espécie
considerada autocórica.
Sobre a distribuição vertical dos epífi tos nos forófi tos
(Tab. 2), 29 espécies ocorreram no fuste inferior, a maioria
pertencente às famílias Cactaceae, Piperaceae, Polypodiace-
ae e algumas espécies do gênero Tillandsia (Bromeliaceae).
Também foi constatado que 39 espécies ocorreram no fuste
superior, sendo que Miltonia fl avescens ocorreu com maior
freqüência nos intervalos de três a cinco metros. Na copa foi
registrada a ocorrência de 37 espécies, a maioria da família
Orchidaceae e o gênero Billbergia (Bromeliaceae).
Com relação às categorias ecológicas, 53 espécies foram
classifi cadas como holoepífi tas verdadeiras (espécies de Orchi-
daceae, Bromeliaceae, Polypodiaceae, Piperaceae e a maioria
das Cactaceae); Aechmea distichantha (Bromeliaceae) foi
considerada holoepífi ta facultativa, pois pode ser encontrada em
hábito epífi tico e terrícola; e cinco espécies foram consideradas
como holoepífi tas acidentais, onde o gênero Tradescantia foi
representado por duas espécies. Ficus adhatodifolia (Morace-
ae) foi a única hemiepífi ta primária registrada e Philodendron
bipinnatifi dum (Araceae) a única hemiepífi ta secundária.
474
Geraldino et al.: Spatial-temporal variation in coiled and straight morphotypes of Cylindrospermopsis raciborskii (Wolsz)...
Para avaliação da diversidade foi utilizado o índice de Shan-
non (H’) onde o valor estimado foi de 3,175 e a equabilidade
de Pielou (J) igual a 0,863. Alguns estudos correlatos realiza-
dos no sul do Brasil apresentam resultados semelhantes aos
encontrados neste estudo, considerando também o número de
espécies (Tab. 3). De acordo com Giongo & Waechter (2004),
as áreas mais ricas estão situadas ao norte e apresentam índices
de diversidade mais elevados por possuírem infl uência tropical.
Por meio dos parâmetros fi tossociológicos das epífi tas
amostradas, podemos observar que Microgramma squamu-
losa foi a espécie mais importante, com valor de importância
epifítico superior a 50% na área de vegetação de interfl úvio
(Tab. 4 – 5). O táxon Pleopeltis angusta ocupou a segunda
posição (42,17% de VIE) e Tillandsia loliaceae e T. recur-
vata ocuparam a terceira posição (ambas com 36,62%). Já
na área de vegetação ribeirinha as espécies mais importantes
foram Microgramma squamulosa (35,48%) e Pleopeltis
angusta (29,36%). Em relação à ocorrência de indivíduos
epifíticos por espécie, a vegetação ribeirinha foi superior à
vegetação de interfl úvio, com exceção de Lepismium war-
mingianum e Leptotes unicolor com maior ocorrência de
indivíduos na vegetação de interfl úvio. Ficus adhatodifolia
e Polypodium hirsutissimum apresentaram a mesma quan-
tidade de indivíduos em ambas as áreas amostrais.
Considerando os valores de importância epifítico das
duas áreas amostrais, podemos destacar 10 espécies que
apresentaram valores superiores a 20%. As famílias Brome-
liaceae e Polypodiaceae foram as mais importantes, sendo
representadas por quatro espécies cada. As outras duas são
das famílias Cactaceae e Piperaceae.
Com relação à distribuição das espécies epifíticas sobre
copas e fustes dos forófi tos. Microgramma squamulosa
destacou-se das demais com valores elevados nos dois seg-
mentos, com 47 ocorrências na copa e 34 no fuste, além de
ser a espécie com maior VIE (Fig. 3). Sobre a ocorrência
nas copas, destacaram-se Pleopeltis angusta, Peperomia
catharinae e Tillandsia tenuifolia com 30, 29 e 28 ocorrên-
cias respectivamente. No fuste o destaque foi para Pleopeltis
angusta, com 32 ocorrências, e Pecluma sicca, com 29.
Das 61 espécies inventariadas na Capela do Calvário,
43 ocorreram nas áreas de amostragem, sendo que cinco
em maior freqüência: Microgramma squamulosa, Pleopeltis
angusta, Tillandsia loliacea, Tillandsia recurvata e Pecluma
sicca. A vegetação ribeirinha apresentou 30 espécies e sete
famílias e vegetação de interfl úvio apresentou 34 espécies
e nove famílias.
Além das espécies epifíticas também foram identifi cados
os forófi tos presentes nas áreas de amostragem (Tab. 6). O
Figura 2. Número de espécies epifíticas por família na área fl orestal da Capela do Calvário em Campo Mourão, PR. Orch (Orchidaceae), Brom (Bromeliaceae), Poly
(Polypodiaceae), Cact (Cactaceae), Pipe (Piperaceae), Comm (Commelinaceae), Urti (Urticaceae), Arac (Araceae), Aspl (Aspleniaceae), Gesn (Gesneriaceae), Mora
(Moraceae), Rubi (Rubiaceae), Vitt (Vittariaceae).
Acta bot. bras. 24(2): 469-482. 2010.
475
maior número de plantas epifíticas encontrado em um mes-
mo forófi to foi de 38 indivíduos sobre Cordia americana
(Boraginaceae), a maior riqueza específi ca em um único
forófi to foi 18, encontrada em Sebastiania commersoniana
(Euphorbiaceae). Outros forófi tos apresentaram números
relativamente baixos quanto à quantidade de amostras, como
em Araucaria angustifolia, Campomanesia xanthocarpa,
Chrysophyllum gonocarpum, Eugenia unifl ora e Para-
piptadenia rigida. Também foi constatada a inexistência
de epífi tos em alguns forófi tos com troncos lisos consi-
derados impróprios para o suporte das espécies: Cecropia
pachystachya, Eucalyptus sp., Euterpe edulis e Syagrus
romanzoffi ana.
Algumas espécies tiveram sua ocorrência restrita a
apenas um forófi to, como em Gesneriaceae (Sinningia
douglasii) e muitas Orchidaceae (Acianthera aphthosa,
Acianthera violaceomaculata, Anathallis linearifolia,
Cattleya cernua, Gomesa longipes, Pleurothallis sp. 2,
Polystachya estrellensis e Zygostates alleniana). Já Acian-
thera pubescens, Anathallis dryadum e Pleurothallis sp. 1
foram encontradas em dois forófi tos e Octomeria sp. teve
seu registro em três forófi tos.
Cattleya cernua (Orchidaceae) está incluída na Lista
Vermelha de Espécies Ameaçadas de Extinção no estado do
Paraná, na categoria em “perigo de extinção” (Hatschbach
& Ziller 1995).
Tabela 2. Distribuição vertical das espécies epifíticas da Capela do Calvário em Campo Mourão, PR. Classifi cação da distribuição vertical: FI - fuste inferior, FS -
fuste superior e CP - copa.
Gênero/espécie Distribuição vertical Gênero/espécie Distribuição vertical
FI FS CP FI FS CP
Philodendron bipinnatifi dum
■■
Cattleya cernua
■
Asplenium scandicinum
■■
Gomesa lietzei
■
Aechmea distichantha
■■
Gomesa longipes
■
Billbergia alfonsi-joannis
■■
Lankesterella ceracifolia
■
Billbergia nutans
■■ ■
Leptotes unicolor
■■
Tillandsia loliacea
■■ ■
Maxillaria punctulata
■
Tillandsia meridionalis
■■
Miltonia fl avescens
■■
Tillandsia recurvata
■■
Octomeria sp.
■
Tillandsia tenuifolia
■■
Pleurothallis sp. 1
■
Tillandsia tricholepis
■■
Pleurothallis sp. 2
■
Cereus hildmannianus
■
Polystachya estrellensis
■
Epiphyllum phyllanthus
■■
Trichocentrum pumilum
■■
Lepismium crussiforme
■■ ■
Zygostates alleniana
■
Lepismium lumbricoides
■■ ■
Peperomia catharinae
■■ ■
Lepismium warmingianum
■■
Peperomia circinnata
■■
Rhipsalis cereuscula
■■
Peperomia tetraphylla
■■ ■
Rhipsalis fl occosa
■■
Peperomia trineura
■■ ■
Tradescantia zebrina
■■
Peperomia urocarpa
■■
Tradescantia sp.
■■
Campyloneurum nitidum
■■
Sinningia douglasii
■
Microgramma squamulosa
■■ ■
Ficus adhatodifolia
■■
Niphidium crassifolium
■
Acianthera aphthosa
■
Pecluma pectinatiformis
■
Acianthera fenestrata
■
Pecluma sicca
■■
Acianthera violaceomaculata
■
Pleopeltis angusta
■■ ■
Acianthera pubescens
■
Pleopeltis squalida
■■
Anathallis dryadum
■
Polypodium hirsutissimum
■■
Anathallis linearifolia
■
Mitracarpus hirtus
■
Barbosella porschii
■
Cecropia pachystachya
■
Campylocentrum aromaticum
■■
Urera baccifera
■
Campylocentrum burchellii
■
Vittaria lineata
■
Capanemia micromera
■■
476
Geraldino et al.: Spatial-temporal variation in coiled and straight morphotypes of Cylindrospermopsis raciborskii (Wolsz)...
Tabela 3. Riqueza e diversidade de epífi tos vasculares em diversos estudos realizados nos Estados do Paraná e Rio Grande do Sul (Brasil). (S) N° de espécies, (H’)
índice de diversidade de Shannon e (J) equabilidade de Pielou.
Local S H’ J Referências
Faxinal/Torres, RS 93 4,049 0,89 Waechter (1992)
Ilha do Mel, PR 77 3,609 0,784 Kersten & Silva (2001)
Eldorado do Sul, RS 50 3,434 0,878 Giongo & Waechter (2004)
Campo Mourão, PR 61 3,175 0,863 Presente estudo
Osório, RS 53 2,990 0,87 Waechter (1998)
Araucária, PR 51 2,706 0,767 Kersten & Silva (2002)
Maringá, PR 29 1,106 0,824
Dettke et al. (2008)
Tabela 4. Parâmetros fi tossociológicos dos epífi tos. N - número de indivíduos; DR - densidade relativa (%); NI - número de indivíduos arbóreos em que ocorre;
FAI - freqüência absoluta sobre indivíduos arbóreos; FRI - freqüência relativa sobre indivíduos arbóreos (%); NS - número de espécies arbóreas em que ocorre;
FAS - freqüência absoluta sobre espécies de árvores e FRS - freqüência relativa sobre espécies de árvores (%).
Espécie N DR NI FAI FRI NS FAS FRS
Microgramma squamulosa
81 11,98 66 33,83 14,29 24 25,72 9,52
Pleopeltis angusta
62 9,17 49 24,27 10,61 18 22,93 7,14
Pecluma sicca
44 6,50 37 17,64 8,01 11 11,14 4,37
Tillandsia tenuifolia
42 6,21 29 14,11 6,28 12 13,98 4,76
Peperomia catharinae
39 5,77 18 9,02 3,90 13 16,36 5,16
Lepismium crussiforme
36 5,33 12 6,07 2,60 6 6,68 2,38
Tillandsia loliacea
33 4,88 16 7,18 3,46 11 11,14 4,37
Tillandsia recurvata
33 4,88 14 6,76 3,03 9 8,73 3,57
Pleopeltis squalida
30 4,44 16 7,18 3,46 11 11,14 4,37
Tillandsia tricholepis
26 3,85 18 7,49 3,90 10 9,44 3,97
Rhipsalis cereuscula
25 3,70 16 7,18 3,46 10 9,44 3,97
Trichocentrum pumilum
22 3,25 15 6,87 3,25 12 13,98 4,76
Miltonia fl avescens
20 2,96 11 4,93 2,38 10 9,44 3,97
Peperomia tetraphylla
19 2,81 9 4,22 1,95 6 6,68 2,38
Billbergia nutans
18 2,66 14 6,76 3,03 7 7,04 2,78
Tillandsia meridionalis
17 2,51 13 5,81 2,81 8 7,65 3,17
Epiphyllum phyllanthus
14 2,07 13 5,81 2,81 6 6,68 2,38
Lepismium lumbricoides
12 1,78 11 4,93 2,38 9 8,73 3,57
Aechmea distichantha
12 1,78 10 4,55 2,16 6 6,68 2,38
Rhipsalis fl occosa
12 1,78 11 4,93 2,38 4 5,37 1,59
Peperomia trineura
11 1,63 8 3,84 1,73 6 6,68 2,38
Lepismium warmingianum
10 1,48 7 3,49 1,52 5 6,11 1,98
Philodendron bipinnatifi dum
8 1,18 8 3,84 1,73 4 5,37 1,59
Polypodium hirsutissimum
8 1,18 7 3,49 1,52 5 6,11 1,98
Campylocentrum burchellii
7 1,04 4 2,96 0,87 2 3,46 0,79
Capanemia micromera
6 0,89 5 2,67 1,08 3 3,81 1,19
Leptotes unicolor
5 0,74 3 2,17 0,65 3 3,81 1,19
Billbergia alfonsi-joannis
4 0,59 3 2,17 0,65 2 3,46 0,79
Asplenium scandicinum
2 0,30 2 1,63 0,43 2 3,46 0,79
Barbosella porschii
2 0,30 1 0,88 0,22 1 2,66 0,40
Campyloneurum nitidum
2 0,30 2 1,63 0,43 2 3,46 0,79
Lankesterella ceracifolia
2 0,30 2 1,63 0,43 2 3,46 0,79
Continua
Acta bot. bras. 24(2): 469-482. 2010.
477
Espécie N DR NI FAI FRI NS FAS FRS
Ficus adhatodifolia
2 0,30 2 1,63 0,43 2 3,46 0,79
Campylocentrum aromaticum
1 0,15 1 0,88 0,22 1 2,66 0,40
Cecropia pachystachya
1 0,15 1 0,88 0,22 1 2,66 0,40
Cereus hildmannianus
1 0,15 1 0,88 0,22 1 2,66 0,40
Niphidium crassifolium
1 0,15 1 0,88 0,22 1 2,66 0,40
Gomesa longipes
1 0,15 1 0,88 0,22 1 2,66 0,40
Acianthera aphthosa
1 0,15 1 0,88 0,22 1 2,66 0,40
Pecluma pectinatiforme
1 0,15 1 0,88 0,22 1 2,66 0,40
Tradescantia zebrina
1 0,15 1 0,88 0,22 1 2,66 0,40
Tradescantia sp.
1 0,15 1 0,88 0,22 1 2,66 0,40
Zygostates alleniana
1 0,15 1 0,88 0,22 1 2,66 0,40
TOTAL 676 100 462 230,37 100 252 297,05 100
Continua
Tabela 4. Continuação.
Tabela 5. Parâmetros fi tossociológicos dos epífi tos por área fl orestal. FA - freqüência absoluta, FR - freqüência relativa (%), VIE - valor de importância epifítico e
(-) espécie que não ocorreu na área.
Vegetação ribeirinha Vegetação de interfl úvio
Espécie
FA FR VIE FA FR VIE
Microgramma squamulosa
29 12,95 35,48 52 11,40 57,70
Pleopeltis angusta
24 10,71 29,36 38 8,33 42,17
Pecluma sicca
18 8,04 22,02 26 5,70 28,85
Tillandsia tenuifolia
19 8,48 23,24 23 5,04 25,52
Peperomia catharinae
18 8,04 22,02 21 4,61 23,31
Lepismium crussiforme
18 8,04 22,02 22 4,82 24,41
Tillandsia loliacea
- - - 33 7,24 36,62
Tillandsia recurvata
- - - 33 7,24 36,62
Pleopeltis squalida
11 4,91 13,46 19 4,17 21,09
Tillandsia tricholepis
- - - 26 5,70 28,85
Rhipsalis cereuscula
11 4,91 13,46 14 3,07 15,54
Trichocentrum pumilum
9 4,02 11,01 13 2,85 14,43
Miltonia fl avescens
5 2,23 6,12 15 3,29 16,65
Peperomia tetraphylla
7 3,13 8,57 12 2,63 13,32
Billbergia nutans
6 2,68 7,34 12 2,63 13,32
Tillandsia meridionalis
7 3,13 8,57 10 2,19 11,10
Epiphyllum phyllanthus
5 2,23 6,12 9 1,97 9,99
Lepismium lumbricoides
- - - 12 2,63 13,32
Aechmea distichantha
4 1,79 4,90 8 1,75 8,88
Rhipsalis fl occosa
- - - 12 2,63 13,32
Peperomia trineura
- - - 11 2,41 12,21
Lepismium warmingianum
6 2,68 7,34 4 0,88 4,44
Philodendron bipinnatifi dum
2 0,89 2,45 6 1,32 6,66
Polypodium hirsutissimum
4 1,79 4,90 4 0,88 4,44
Campylocentrum burchellii
3 1,34 3,67 4 0,88 4,44
Capanemia micromera
- - - 6 1,32 6,66
Leptotes unicolor
4 1,79 4,90 1 0,22 1,11
478
Geraldino et al.: Spatial-temporal variation in coiled and straight morphotypes of Cylindrospermopsis raciborskii (Wolsz)...
Segundo Miller & Warren (1996), o gênero Cattleya
possui cerca de 70 espécies e inúmeras variedades havendo
mais de 100.000 híbridos. Cattleya cernua é bem diferente
das outras porque geralmente é multifl ora. Todas as espé-
cies nativas do Brasil habitam quase que exclusivamente
em fl orestas primárias, em geral acima de 1.200 metros de
altitude até o pico das montanhas mais altas. Na realidade,
é quase consenso em discussão que se espécies deste gênero
estiverem presentes nas árvores, trata-se de uma fl oresta
original ou remanescente da fl oresta primitiva.
Outra espécie que também está ameaçada de extinção
é Billbergia alfonsi-joannis (Bromeliaceae), incluída na
“Lista Ofi cial de Espécies da Flora Brasileira Ameaçada de
Extinção” (Ministério do Meio Ambiente 2008). A espécie
está enquadrada na categoria “em perigo” nos estados do
Espírito Santo e Santa Catarina, porém, foi encontrada com
freqüência na área de estudo.
Também foram notadas diferenças na composição fl o-
rística da comunidade de epífi tos de acordo com os estágios
sucessionais: a Vegetação ribeirinha apresentou maior núme-
ro de plantas e menor riqueza; já na Vegetação de interfl úvio
a riqueza foi maior, porém o número de indivíduos menor.
Algumas epífi tas investigadas são diagnósticas de fl ores-
tas secundárias, como Campylocentrum burchellii, Leptotes
unicolor, Microgramma squamulosa, Peperomia catharinae,
Pleopeltis angusta, Polypodium hirsutissimum, Tilland-
sia recurvata e Tillandsia tenuifolia, todas consideradas
espécies pioneiras e observadas nas duas áreas de estudo.
Outras epífi tas foram encontradas em locais mais bem con-
servados com presença de árvores remanescentes, como,
Acianthera aphthosa, A. fenestrata, A. violaceomaculata,
Anathallis linearifolia, Asplenium scandicinum, Billbergia
alfonsi-joannis, B. nutans, Cattleya cernua, Maxillaria
punctulata, Niphidium crassifolium, Rhipsalis fl occosa,
Sinningia douglasii e Zygostates alleniana, mais freqüentes
na fl oresta primária.
O estudo sobre a vegetação do estado do Paraná reali-
zado por Maack (1981) apresenta a riqueza da comunidade
de epífi tas vasculares na Floresta Ombrófi la Mista, no qual
Bromeliaceae, Polypodiaceae (lato sensu), Orchidaceae,
Hymenophyllaceae e Araceae foram citadas como as famí-
lias com maior riqueza específi ca. Na Capela do Calvário,
Bromeliaceae, Polypodiaceae e Orchidaceae, também
estão entre as mais abundantes, mas Hymenophyllaceae,
também esperada para este tipo de formação fl orestal, não
foi encontrada. Porém, outros estudos realizados na região
de Campo Mourão registraram a presença de Trichomanes
radicans Sw. (Hymenophyllaceae) em áreas fl orestais dos
municípios de Luiziana-PR (localizado a 30 Km de Campo
Mourão) e Corumbataí do Sul-PR (localizado a 50 Km de
Campo Mourão).
Os resultados obtidos mostram um total de 13 famílias,
onde apenas cinco delas alcançaram 83% do total de espé-
cies (Bromeliaceae, Cactaceae, Orchidaceae, Piperaceae
e Polypodiaceae) e as pteridófi tas contribuíram com 10
espécies. Estes dados podem ser comparados ao estudo de
Borgo et al. (2002), realizado no município de Fênix, que
contempla a mesma microrregião de Campo Mourão. Neste
Vegetação ribeirinha Vegetação de interfl úvio
Espécie
FA FR VIE FA FR VIE
Billbergia alfonsi-joannis
- - - 4 0,88 4,44
Asplenium scandicinum
2 0,89 2,45 - - -
Barbosella porschii
2 0,89 2,45 - - -
Campyloneurom nitidum
2 0,89 2,45 - - -
Lankesterella ceracifolia
2 0,89 2,45 - - -
Ficus adhatodifolia
1 0,45 1,23 1 0,22 1,11
Campylocentrum aromaticum
1 0,45 1,23 - - -
Cecropia pachystachya
1 0,45 1,23 - - -
Cereus hildmannianus
- - - 1 0,22 1,11
Niphidium crassifolium
1 0,45 1,23 - - -
Gomesa longipes
- - - 1 0,22 1,11
Acianthera aphthosa
1 0,45 1,23 - - -
Pecluma pectinatiforme
1 0,45 1,23 - - -
Tradescantia zebrina
- - - 1 0,22 1,11
Tradescantia sp.
- - - 1 0,22 1,11
Zygostates alleniana
- - - 1 0,22 1,11
TOTAL 224 100 274,13 456 100 506,07
Tabela 5. Continuação.
Acta bot. bras. 24(2): 469-482. 2010.
479
Figura 3. Distribuição das epífi tas vasculares sobre copas e fustes dos forófi tos da Capela do Calvário em Campo Mourão, PR. O círculo horizontal destaca as maiores
ocorrências de espécies epifíticas no fuste e o círculo vertical as maiores ocorrências na copa.
Tabela 6. Componente arbóreo encontrado na área de amostragem da Capela do Calvário em Campo Mourão, PR. (S) N° de forófi tos; Md. ind. - média de ocorrência
dos indivíduos epifíticos; Md. spp. - média de espécies epifíticas; DP - desvio-padrão; CV % - coefi ciente de variação.
FAMÍLIA/ ESPÉCIE
Formação
fl orestal
Área
amostral
S
Md.
ind.
DP CV %
Md.
spp.
DP CV %
ANACARDIACEAE
Schinus terebinthifolia Raddi
FOM VRP 2 5 2,12 42,20 2 0,70 35
APOCYNACEAE
Aspidosperma polyneuron Müll. Arg.
FES VRP/ VRM 4 11 3,50 31,81 6 2,21 36,83
AQUIFOLIACEAE
Ilex paraguariensis A. St.-Hil.
FOM/FES VRM 2 4 2,12 53 2 0,70 35
ARAUCARIACEAE
Araucaria angustifolia (Bertol.) Kuntze
FOM VRP 5 9 3,70 41,11 3 0,89 29,66
ARECACEAE
Euterpe edulis Mart.
FES VRP 1 - - - - - -
Syagrus romanzoffi ana (Cham.) Glassman
FOM/FES VRP 2 - - - - - -
BIGNONIACEAE
Jacaranda puberula Cham.
FOM VRP/ VRM 3 16 5,85 36,56 9 2,51 27,88
Tabebuia heptaphylla (Vell.) Toledo
FES VRP/ VRM 2 5 1,41 28,20 2 0,70 35
BORAGINACEAE
Cordia americana (L.) Gottschling & J.S. Mill.
FOM/FES VRP/ VRM 3 29 9,50 32,75 12 3,00 25
Cordia trichotoma (Vell.) Arráb. ex Steud.
FES VRP/ VRM 1 7 - - 4 - -
CANNABACEAE
Celtis iguanaea (Jacq.) Sarg.
FOM/FES VRM 3 15 5,56 37,06 10 3,60 36
Trema micrantha (L.) Blume
FES VRP 2 6 3,53 58,83 2 0,70 35
Continua
480
Geraldino et al.: Spatial-temporal variation in coiled and straight morphotypes of Cylindrospermopsis raciborskii (Wolsz)...
estudo foram constatadas nove famílias, sendo que 75% das
espécies foram representadas por Cactaceae, Orchidaceae,
Piperaceae e Polypodiaceae e as pteridófi tas contribuíram
com nove espécies.
A riqueza investigada neste trabalho segue o padrão
encontrado em diversos estudos envolvendo epífi tos vas-
culares, onde as espécies são agrupadas em poucas famílias
e com destaque para Orchidaceae e Bromeliaceae como as
mais ricas. O número de espécies encontrado foi superior
a muitos estudos realizados em Floresta Estacional Semi-
decidual (Tab. 7). Em relação à riqueza, também foi bem
similar ao estudo de Boelter & Fonseca (2007), onde foram
constatadas 62 espécies em uma Floresta Ombrófi la Mista
no Rio Grande do Sul. Porém, esta riqueza é considerada
baixa se comparada com a maioria dos estudos realizados
em Floresta Ombrófi la Mista: Dittrich et al. (1999) com 74
FAMÍLIA/ ESPÉCIE
Formação
fl orestal
Área
amostral
S
Md.
ind.
DP CV %
Md.
spp.
DP CV %
EUPHORBIACEAE
Croton fl oribundus Spreng.
FES VRP/ VRM 4 17 4,83 28,41 6 1,63 27,16
Sebastiania commersoniana (Baill.) L.B. Sm. & Downs
FOM/FES VRP/ VRM 6 26 6,21 23,88 17 4,13 24,29
FABACEAE
Caesalpinia peltophoroides Benth.
EXÓTICA VRM 2 5 2,82 56,40 2 0,70 35
Bauhinia variegata L.
EXÓTICA VRM 1 3 - - 1 - -
Parapiptadenia rigida (Benth.) Brenan
FES VRM 4 8 2,21 27,62 3 0,82 27,33
LAURACEAE
Nectandra grandifl ora Ness & C. Mart. ex Ness
FOM/FES VRP 4 9 2,38 26,44 4 0,96 24
Nectandra lanceolata Nees
FOM/FES VRP 3 11 2,51 22,81 5 1,52 30,40
MALPIGHIACEAE
Malpighia glabra L.
EXÓTICA VRM 1 1 - - 1 - -
MALVACEAE
Ceiba speciosa (A. St.-Hil.) Ravenna
FOM/FES VRP/ VRM 2 6 0,70 11,66 2 0,70 35
Luehea divaricata Mart.
FOM/FES VRP/ VRM 1 1 - - 1 - -
MELIACEAE
Cedrela fi ssilis Vell.
FOM/FES VRP/ VRM 3 13 5,13 39,46 5 1,15 23
MORACEAE
Ficus sp. 1
- VRM 2 19 7,07 37,21 10 2,12 21,20
Ficus sp. 2
- VRM 3 14 4,58 32,71 7 2,08 29,71
MYRTACEAE
Campomanesia xanthocarpa O. Berg
FOM/FES VRM 2 5 1,41 28,20 1 - -
Eugenia unifl ora L.
FOM/FES VRM 1 2 - - 1 - -
Eucalyptus sp.
EXÓTICA VRM 3 - - - - - -
Plinia rivularis (Cambess.) Rotman
FOM/FES VRP 2 2 0,70 35 2 0,70 35
SAPOTACEAE
Chrysophyllum gonocarpum (Mart. & Eichler ex Miq.) Engl.
FES VRP 1 8 - - 6 - -
Chrysophyllum marginatum (Hook. & Arn.) Radlk.
FES VRP 2 13 4,24 32,61 5 1,41 28,20
SALICACEAE
Casearia sylvestris Sw.
FOM/FES VRP 2 16 7,07 44,18 6 2,12 35,33
URTICACEAE
Cecropia pachystachya Trécul
FES VRP 1 - - - - - -
FOM - Floresta Ombrófi la Mista; FES - Floresta Estacional Semidecidual; VRM - Vegetação remanescente; VRP - Vegetação ripária.
Tabela 6. Continuação.
Acta bot. bras. 24(2): 469-482. 2010.
481
Tabela 7. Comparação entre estudos envolvendo epífi tas vasculares na Floresta Estacional Semidecidual (FES) e Floresta Ombrófi la Mista (FOM) nos estados do
Paraná, Rio Grande do Sul e São Paulo.
Localidade Formação fl orestal Área (ha)
N° de
espécies
Referências bibliográfi cas
Bacia do Rio Iguaçu, Primeiro Planalto Paranaense FOM - 114 Kersten & Kuniyoshi (2009)
Curitiba, PR FOM 97 96 Borgo & Silva (2003)
Parque Barigüi, Curitiba, PR FOM 50 74
Dittrich et al. (1999)
Floresta Nacional de São Francisco de Paula, RS FOM - 62 Boelter & Fonseca (2007)
Capela do Calvário, Campo Mourão, PR FES e FOM 30 61 Presente estudo
Parque Nacional do Iguaçu, PR FES e FOM 17.000 56 **Cervi & Borgo (2007)
Araucária, PR FOM 8,6 51 Kersten & Silva (2002)
Campus II da UFPR, Curitiba, PR FOM 13,9 40
Cervi & Dombrowski (1985), Cervi et al. (1988)
Floresta Nacional de Passo Fundo, RS FOM - 44
Buzzato et al. (2008)
CUASO, São Paulo, SP FES 10,2 37 Dislich & Mantovani (1998)
PEVR, Fênix, PR FES 354 32
Borgo et al. (2002)
Parque do Ingá, Maringá, PR FES 47,3 29
Dettke et al. (2008)
Jaboticabal, SP FES - 12
*Pinto et al. (1995)
* Apenas Magnoliófi tas **Levantamento preliminar
espécies, Borgo & Silva (2003) com 96 espécies e Kersten
& Kuniyoshi (2009) com 114 espécies.
O levantamento preliminar realizado por Cervi & Borgo
(2007) no Parque Nacional do Iguaçu em Foz do Iguaçu, PR,
apresentou grande similaridade com a área fl orestal da Capela
do Calvário em relação aos tipos vegetacionais e a fl orística.
O estudo foi desenvolvido numa área de Floresta Estacional
Semidecidual e Floresta Ombrófi la Mista, sendo esta restrita
a um pequeno trecho do parque. Foram listadas 56 epífi tas,
sendo 20 delas também registradas para Capela do Calvário.
Apesar de não se tratar de um estudo voltado para a
conservação e preservação de plantas, os resultados obtidos
apresentam grande importância para fi ns de conservação
e práticas de manejo fl orestal. As perturbações fl orestais
resultam em impactos signifi cativos sobre a comunidade de
epífi tas vasculares, podendo refl etir nos processos ecológicos
em que participam e também sobre a fauna que depende
destas espécies para sua sobrevivência. É importante des-
tacar que as epífi tas são plantas vulneráveis à degradação
ambiental e muitas espécies podem estar desaparecendo,
ainda sem o conhecimento da ciência. Portanto, sugere-se
o desenvolvimento de iniciativas objetivando a preservação
destes locais, mesmo que sejam pequenos fragmentos, e até
mesmo a reprodução de epífi tas com intuito de amenizar os
riscos de extinção.
Agradecimentos
A diretoria do Ministério Capela do Calvário por terem cedido á área para
este estudo, aos professores Dr. Marcelo Galeazzi Caxambú e Drª. Débora
Cristina de Souza pela orientação, aos amigos André Aparecido Machado e
Ronaldo César Ferreira pelo apoio nas excursões, à equipe do Herbário da
Universidade Tecnológica Federal do Paraná, campus Campo Mourão (HCF)
e do Museu Botânico de Curitiba (MBM) pelo auxílio nas determinações.
Referências Bibliográfi cas
Benzing, D.H. 1990. Vascular epiphytes. Cambridge Cambridge
University Press.
Benzing, 1995. Vascular epiphytes. Pp. 225-254. In: M. D. Lowman &
N. M. Nadkarni (eds.). Forest canopies. San Diego, Academic Press.
Boelter, C.R. & Fonseca, C.R. 2007. Abundância, riqueza e composição de
epífi tos vasculares em Floresta com Araucária e monocultúras arbóreas.
In: Anais do VIII Congresso de Ecologia do Brasil, Caxambú; MG.
Borgo, M.; Silva, S.M. & Petean, M.P. 2002. Epífi tos vasculares em um
remanescente de fl oresta estacional semidecidual, município de Fênix,
PR, Brasil. Acta Biológica Leopoldensia 24: 121-130.
Borgo, M. & Silva, S.M. 2003. Epífi tos vasculares em fragmentos de
Floresta Ombrófi la Mista, Curitiba, Paraná, Brasil. Revista Brasileira
de Botânica 26: 391-401.
Budowski, G. 1963. Forest succession in tropical lowland. Turrialba
13: 43-4.
Budowski, G. 1965. Distribution of tropical American forest species in the
light of successional processes. Turrialba 15: 40-2.
Buzzato, C.R., Severo, B.M.A., Waechter, J.L. 2008. Composição fl orística
e distribuição ecológica de epífi tos vasculares na Floresta Nacional de
Passo Fundo, Rio Grande do Sul. Iheringia, Série Botânica 63(2):
231-239.
Cervi, A.C.; Acra, L.A.; RodrigueS L.; Train, S.; Ivanchechen, S.L. &
Moreira, A.L.O.R. 1988. Contribuição ao conhecimento das epífi tas
(exclusive Bromeliaceae) em uma fl oresta de Araucária do Primeiro
Planalto Paranaense. Insula 18: 75-82.
Cervi, A.C. & Dombrowski, L.T.D. 1985. Bromeliaceae de um capão de
fl oresta primária do Centro Politécnico de Curitiba (Paraná, Brasil).
Fontqueria 9: 9-11.
Cervi, A.C. & Borgo M. 2007. Epífi tos vasculares no Parque Nacional do Iguaçu,
Paraná (Brasil). Levantamento preliminar. Fontqueria 55(51): 415-422.
Coelho, C.P., Pinheiro, T.F. & Laps, R.R. 2002. Epífi tas como fonte de
recursos para aves na Serra do Teimoso, Jussari, Bahia. In: Santos,
F.A.M. & Alves, T.F. (orgs.). Tópicos em Ecologia de Campo II
(Pesquisa em Dossel) do Programa de Pós-graduação em Ecologia,
IB, UNICAMP (dados não publicados).
Chapman, S.B. 1976. Methods in plant ecology. New York, J. Wiley.
Dettke, G.A.; Orfrini, A.C. & Milaneze-Gutierre, M.A. 2008. Composição
fl orística e distribuição de epífi tas vasculares em um remanescente
alterado de Floresta Estacional Semidecidual no Paraná, Brasil.
Rodriguésia 59(4): 859-872.
482
Geraldino et al.: Spatial-temporal variation in coiled and straight morphotypes of Cylindrospermopsis raciborskii (Wolsz)...
Dislich, R. 1996. Florística e estrutura do componente epifítico vascular
na mata da Reserva da Cidade Universitária “Armando de Salles
Oliveira”, São Paulo, SP. Dissertação de Mestrado, Universidade de
São Paulo, São Paulo.
Dislich, R. & Mantovani, W. 1998. A fl ora de epífi tas da reserva da Cidade
Universitária “Armando de Salles Oliveira” (São Paulo, Brasil).
Boletim de Botânica da Universidade de São Paulo 17: 61-83.
Dittrich, V.A.O.; Kozera, C. & Silva, S.M. 1999. Levantamento fl orístico
dos epífi tos vasculares do Parque Barigüi, Curitiba, Paraná, Brasil.
Iheringia, Série Botânica 52: 11-21.
Fidalgo, O. & Bononi, V.R.L. 1989. Técnicas de coleta, preservação e
herborização de material botânico. Série Documentos. Instituto de
Botânica de São Paulo. Editora Silvana Vintecinco. 62 p.
Fischer, E.A. & Araujo A.C. 1995. Spatial organization of bromeliad
community in the Atlantic Rain Forest, South-eastern Brazil. Journal
of Tropical Ecology 11: 559-567.
Giongo, C. & Waechter, J.L. 2004. Composição fl orística e estrutura
comunitária de epífi tos vasculares em uma fl oresta de galeria na
Depressão Central do Rio Grande do Sul, Brasil. Revista Brasileira
de Botânica 3: 567-572.
Hatschbach, G.G & Ziller, S.R. 1995. Lista Vermelha de Espécies
Ameaçadas de Extinção no estado do Paraná, Curitiba, Secretaria
Estadual do Meio ambiente de Curitiba, Biblioteca Nacional do Paraná.
IBGE, 1997. Divisão Municipal do Instituto Brasileiro de Geografi a
Estatística. Disponível em <http://www.ibge.gov.br> (acesso em
20/02/2008).
Kersten, R.A. & Kuniyoshi, Y.S. 2009. Conservação das fl orestas na Bacia
do alto Iguaçú, Praná - Avaliação da comunidade de epífi tas vasculares
em diferentes estágios serais. Revista Floresta 39(1): 51-66.
Kersten, R.A. & Silva, S.M. 2001. Composição fl orística e estrutura do
componente epifítico vascular em fl oresta da planície litorânea na Ilha
do Mel, Paraná, Brasil. Revista Brasileira de Botânica 24: 213-226.
Kersten, R.A. & Silva, S.M. 2002. Florística e estrutura do componente
epifítico vascular em Floresta Ombrófi la Mista Aluvial do rio Barigüi,
Paraná, Brasil. Revista Brasileira de Botânica 5: 259-267.
Kress, W.J. 1986. The systematic distribution of vascular epiphytes: an
update. Selbyana 9: 2-22.
Maack, R. 1950. Mapa fi togeográfi co do estado do Paraná. Curitiba
Serviço de Geografi a e Petrografi a do Instituto de Biologia e Pesquisa
Tecnológica, Secretaria de Agricultura, Indústria e Comércio e Instituto
Nacional do Pinho.
Maack, R. 1981. Geografi a Física do estado do Paraná. 2ª Ed., Rio de
Janeiro, Livraria José Olympio. 442 p.
Madison, M. 1977. Vascular epiphytes: their systematic occurrence and
salient features. Selbyana 2
: 1-13.
Marchiori, J.N.C. 1995. Elementos de Dendrologia. Santa Maria, Editora
Santa Maria, RS. 163 p.
Martins, V. L. R. 1989. Fitossociologia de fl orestas no Brasil: um histórico
bibliográfi co. São Leopoldo, Pesquisa série Botânica, 40: 103-164.
Miller, D. & Warren, R. 1996. Orquídeas do Alto da Serra - da Mata
Atlântica Pluvial do Sudeste do Brasil. Rio de Janeiro, Editora
Salamandra, 1: 111-113.
Ministério do Meio Ambiente, 2008. Lista Ofi cial de Espécies da Flora
Brasileira Ameaçada de Extinção, Brasil. Instrução normativa nº6
de 23 de setembro de 2008.
Missouri Botanical Garden 2009. (W3tropicos) Nomenclatural database.
Disponível em <http://mobot.mobot.org/W3T/Search/vast.html>
(acesso em 30 de julho de 2009).
Odum, E.P. 1972. Ecologia. 3 ed. Rio de Janeiro, Editora Guanabara
Koogan.
Pinto, A.C.R., Demattê, M.E.S.P. & Pavani, M.C.M.D. 1995. Composição
fl orística de epífi tas (Magnoliophyta) em fragmento de fl oresta no
município de Jaboticabal, SP, Brasil. Científi ca 23: 283-589.
Pridgeon, A.M. & Chase, M.W. 2001. A Phylogenetic reclassifi cation of the
Pleurothallidinae (Orchidaceae). Lindleyana 16: 235-271.
Pridgeon, A.M. & Chase, M.W. 2002. Nomenclatural notes on
Pleurothallidinae (Orchidaceae). Lindleyana 17(2): 98-101.
Proctor, M.; Yeo, P. & Lack, A. 1996. The natural history of pollination.
Harper Collins Publishers, London. 479 p.
Rizzini, C.T. 1997. Tratado de fitogeografia do Brasil: aspectos
ecológicos, sociológicos e fl orísticos. 2 ed. Rio de Janeiro. Âmbito
Cultural Edições.
Roderjan, C.V.; Galvão, F.; Kuniyoshi, Y. S.; & Hatschback, G. 2002. As
unidades fi togeográfi cas do estado do Paraná. Ciência e Ambiente
24: 75-92.
Smith, A.R.; Pryer, M.K.; Schuettpelz E.; Korall, P.; Schneider, H. & Wolf,
P.G. 2006. A classifi cation for extant ferns. Táxon 55: 705–731.
Souza, M.L. 2003. Caracterização Geotécnica Básica dos Materiais
Inconsolidados do Município de Campo Mourão, PR. Pp. 5-6. In:
Encontro Geotécnico do Terceiro Planalto Paranaense, Maringá, PR.
Stevens, P.F. 2006. Angiosperm Phylogeny Website. Disponível em:
<http://www.mobot.org/MOBOT/research/APweb/>. Acesso em: 20/07/2009.
Waechter, J.L. 1992. O epifi tismo vascular na Planície Costeira do Rio Grande
do Sul. Tese de Doutorado, Universidade Federal de São Carlos, São Carlos.
Waechter, J.L. 1998. Epifi tismo vascular em uma fl oresta de restinga do
Brasil subtropical. Ciência e Natura 20: 43-66.
Versão eletrônica do artigo em www.scielo.br/abb e http://www.botanica.org.br/acta/ojs
