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Abstract and Figures

We describe a new species of Andean toad, Osornophryne angel sp. nov., based on speci-mens collected at Páramo del Angel, province of Carchi, Republic of Ecuador. This new species is a medium-sized toad diagnosed from other species of Osornophryne by having granular skin with glandular ridges and tubercles and by the presence of a projected papilla or a proboscis at the tip of the snout. Osornophryne angel sp. nov. exhibits strong sexual dimorphism, females are larger and have a projected papilla instead of the male's extended proboscis at the tip of the snout. Considerations on the sexual dimorphism are important to evaluate intra and inter-specific variation in Osornophryne, and lack of its understanding has resulted in identification errors. We revised the taxonomic status of some Colombian populations recently reported in the literature, and found that specimens reported as O. bu-foniformis in fact correspond to four different species, including a putatively undescribed species. Colombian specimens reported as O. antisana and O. guacamayo correspond to apparently undescribe taxa, thus the records of both species for Colombia are invalid.
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ARTÍCULO/ARTICLE SECCIÓN/SECTION B
EN CIENCIAS E INGENIERÍAS
AVANCES
Nueva especie de Sapo Andino del género Osornophryne (Amphibia: Bufonidae) del norte
de Ecuador, con notas sobre la diversidad del género en Colombia
Mario H. Yánez-Muñoz,1,Marco Altamirano-Benavides,1Diego F. Cisneros-Heredia,1,2,3
Andrew G. Gleusenkamp4
1Museo Ecuatoriano de Ciencias Naturales, División de Herpetología
Calle Rumipamba 341 y Av. deLos Shyris, Casilla Postal 17-07-8976, Quito, Ecuador.
2Colegio de Ciencias Biológicas y Ambientales, Universidad San Francisco de Quito.
Diego de Robles y Vía Interoceánica, Quito, Ecuador.
3Department of Geography, King’s College London,
Strand, London, England, United Kingdom.
4Zara Environmental, LLC, 118 W Goforth Road, Buda,Texas 78610, USA.
Autor principal/Corresponding author, e-mail: mayamu@hotmail.com
Editado por/Edited by: C. Zambrano, Ph.D.
Recibido/Received: 09/06/2010. Aceptado/Accepted: 10/03/2010.
Publicado en línea/Published on Web: 12/08/2010. Impreso/Printed: 12/08/2010.
Abstract
We describe a new species of Andean toad, Osornophryne angel sp. nov., based on speci-
mens collected at Páramo del Angel, province of Carchi, Republic of Ecuador. This new
species is a medium-sized toad diagnosed from other species of Osornophryne by having
granular skin with glandular ridges and tubercles and bythe presence of a projected papilla
or a proboscis at the tip of the snout. Osornophryne angel sp. nov. exhibits strong sexual
dimorphism, females are larger and have a projected papilla instead of the male’s extended
proboscis at the tip of the snout. Considerations on the sexual dimorphism are important to
evaluate intra and inter-specific variation in Osornophryne, and lack of its understanding
has resulted in identification errors. We revised the taxonomic status of some Colombian
populations recently reported in the literature, and found that specimens reported as O. bu-
foniformis in fact correspond to four different species, including a putatively undescribed
species. Colombian specimens reported as O. antisana and O. guacamayo correspond to
apparently undescribe taxa, thus the records of both species for Colombia are invalid.
Keywords. Osornophryne angel sp. nov., taxonomy, distribution, sexual dimorphism.
Resumen
Describimos una nueva especie de sapo Andino, Osornophryne angel sp. nov., basados en
especímenes colectados en el Páramo del Ángel, provincia del Carchi, República del Ecua-
dor. Esta nueva especie es un sapo de tamaño medio que se diferencia de otras especies
de Osornophryne por tener la piel granular con tubérculos y pliegues glandulares y por la
presencia de una papila proyectada o una probóscide en la punta del hocico. Osornophryne
angel sp. nov. exhibe un fuerte dimorfismo sexual, las hembras son más grandes y tienen
una papilla proyectada en lugar de la probóscide extendida en la punta del hocico de los
machos. Consideraciones sobre el dimorfismo sexual son importantes para evaluar la varia-
ción intra e inter-específica en Osornophryne, y la falta de su entendimiento ha resultada en
errores de identificación. Revisamos el estado taxonómico de algunas poblaciones Colom-
bianas recientemente reportada en la literatura y encontramos que especímenes reportados
como O. bufoniformis de hecho corresponden a cuatro especies, incluyendo una especie
putativamente nueva. Especímenes Colombianos reportados como O. antisana yO. guaca-
mayo corresponden a taxones aparentemente indescritos, por lo que los registros de estas
especies para Colombia no son válidos.
Palabras Clave. Osornophryne angel sp. nov., taxonomía, distribución, dimorfismo sexual.
Introducción
El género Osornophrynees un grupo aparentemente mo-
nofilético de sapos de la familia Bufonidae distribuidos
en zonas altoandinas desde el centro de Colombia hasta
el centro de Ecuador [1, 2, 3, 4]. El conocimiento so-
bre las especies de Osornophryne es limitado y más allá
de las descripciones de nuevas especies, poca informa-
http://www.usfq.edu.ec/avances/articulos/B46-2-3-2010
Avances, 2010, Vol. 2, No. 3, Pags. B46-B53
Yánez-Muñoz et al. Avances, 2010, Vol. 2, No. 3, Pags. B46-B53
ción adicional ha sido publicada. Ardila-Robayo et al.
[5] publicaron un estudio cariotípico sobre Osornophry-
ne percrassa yO. bufoniformis; Gluesenkamp y Acosta-
Buenaño [6] sobre la historia natural de O. guacamayo;
Mueses [7] revisó material de Colombia y reportó tres
especies previamente consideradas endémicas de Ecua-
dor (Osornophryne antisana, O. guacamayo yO. tali-
pes). Excepto por O. bufoniformis—considerada “Casi
Amenazada–NT” [8], todas las demás especies de Osor-
nophryne se encuentran clasificadas bajo alguna catego-
ría de amenaza según la IUCN [9]: Osornophryne anti-
sana,O. guacamayo,O. percrassa yO. talipes se consi-
deran “En Peligro–EN” [10, 11, 12, 13], y O. sumacoen-
sis como “Vulnerable–VU” [14]. Esta categorización de
su estado de conservación sugiere que las poblaciones
de Osornophryne enfrentan un riesgo relativamente ele-
vado de extinción en el corto a mediano plazo. Es ur-
gente aumentar la información sobre Osornophryne que
permita desarrollar esfuerzos de conservación efectivos.
Expediciones conducidas por el Museo Ecuatoriano de
Ciencias Naturales en la provincia del Carchi, Ecuador,
revelaron la existencia de una especie de Osornophry-
ne que presenta significativas diferencias morfológicas
y cromáticas respecto a otras especies del género, lo que
justifica su descripción como una especie nueva.
Metodología
Los especímenes fueron sacrificados con benzocaína al
18%, fijados en formol al 10 % y preservados en eta-
nol al 70 %. Las siguientes medidas fueron tomadas (en
milímetros) con un calibrador de precisión (±0.01mm,
redondeadas a 0.1 mm): longitud rostro-cloacal (LRC);
longitud de la tibia; longitud del pie, desde la base del
tubérculo metatarsal interno hasta el extremo del dedo
posterior IV; ancho cefálico entre las comisuras de la
boca; longitud cefálica, desde el margen posterior de la
mandíbula hasta el extremo del rostro; distancia entre
narinas; distancia inter-orbital; distancia órbita-narina,
desde el margen anterior de la órbita hasta el margen
posterior de la narina; diámetro orbital horizontal; dis-
tancia narina-rostro, desde el borde anterior de la narina
hasta la punta del hocico. Las medidas se reportan como
la media ±una desviación estándar. El sexo y la edad de
los especímenes se determinó por la presencia de carac-
terísticas sexuales secundarias (almohadillas nupciales
y tamaño corporal) y por inspección directa de las góna-
das a través de incisiones ventro-laterales. Las descrip-
ciones de los patrones de coloración en vida se basan en
notas de campo y fotografías a color. La clasificación
de las formaciones vegetales sigue la propuesta de Sie-
rra [15]. Los especímenes revisados están depositados
en: Museo Ecuatoriano de Ciencias Naturales, División
de Herpetología, Quito, Ecuador (DHMECN); Escue-
la Politécnica Nacional, Instituto de Ciencias Biológi-
cas, Quito, Ecuador (EPN); National Museum of Natu-
ral History, Smithsonian Institution, Washington, D.C.,
Estados Unidos de América (USNM); y Pontificia Uni-
versidad Católica del Ecuador, Museo de Zoología, Qui-
Figura 1: Aspecto general de Osornophryne angel sp. nov. (DH-
MECN 4617, hembra).
to, Ecuador (QCAZ y AGG-QCAZ). Para la diagnosis
de las especies de Osornophryne proponemos un forma-
to numerado con las siguientes características: (1) rela-
ción entre el largo y ancho de la cabeza; (2) forma del
hocico en vista dorsal y lateral, incluyendo la presencia
de probóscides o papilas; (3) textura de la piel dorsal;
(4) textura de la piel vientral; (5) textura de los flancos;
(6) descripción de pliegues glandulares; (7) descripción
de la patas posteriores; (8) forma y características de las
manos y pies; (9) coloración dorsal y ventral; (10) rango
de LRC en hembras y machos adultos.
Resultados
Osornophryne angel sp. nov.
Holotipo
DHMECN 04617, una hembra adulta (Figura 1) colec-
tada en el páramo de las Lagunas del Voladero, Reser-
va Ecológica El Ángel (0041’04.4” N, 7752’44.9”W;
3797 m), provincia de Carchi, República del Ecuador,
por L. Cecilia Tobar S. el 22 de septiembre de 2008.
Paratopotipos
DHMECN 04626, 4629-30, 4605-06 colectados junto
con el holotipo.
Paratipos
DHMECN 2167-68, hembras juveniles colectadas en la
Estación Científica Los Encinos (0038’N, 7755’W,
3600 m), zona de amortiguamiento de la Reserva Ecoló-
gica El Ángel, provincia de Carchi, República del Ecua-
dor, por Paúl Meza-Ramos y Fabricio Narváez el 27 de
mayo del 2004. DHMECN 2170–1, machos adultos co-
lectados en la en la Estación Científica Los Encinos por
Mario Yánez-Muñoz y Juan P. Reyes el 17 de julio del
2004.
Avances, 2010, Vol. 2, No. 3, Pags. B46-B53 Yánez-Muñoz et al.
Figura 2: Aspecto en vista dorsal (A), ventral (B) y lateral (C) de la cabeza de una hembra de Osornophryne angel sp. nov. (holotipo,
DHMECN 4617). Aspecto en vista dorsal (D), ventral (E), y lateral (F) de la cabeza de un macho de Osornophryne angel sp. nov. (paratipo,
DHMECN 2170).
Material referido
QCAZ 532, una hembra colectada en el km 51 en la vía
Tulcán-Maldonado (3252 m) por A. Gluesenkamp y J.
Molineros el 9 de Mayo de 1996; QCAZ 735, una hem-
bra colectada en el km 51.3 en la vía Tulcán-Maldonado
(3150 m) por L. Coloma el 8 de Julio de 1989; DH-
MECN 2169, un juvenil colectado en la localidad tipo
el 17 de julio del 2004 por Georgiana Braulette y David
Suárez; AGG-QCAZ 533 un juvenil colectado en el km
51 en la vía Tulcán-Maldonado (3252 m) el 9 de Mayo
de 1996 por Andrew Gluesenkamp.
Etimología
El nombre específico angel se deriva del latín angˇelus y
hace alusión a la localidad tipo de la especie, el Páramo
de El Ángel, uno de los ecosistemas más interesantes
y vulnerables de los Andes de Ecuador. El epíteto es-
pecífico es usado aquí como un nombre invariable en
aposición.
Diagnosis
Osornophryne angel se diferencia de las otras especies
del género por la combinación de los siguientes carac-
teres: (1) cabeza tan larga como ancha (Figs. 1–2); (2)
hocico en vista dorsal desde ligeramente redondeado
a subacuminado, en vista lateral subacuminado; hem-
bras con una pequeña papila en la punta del hocico que
se extiende ligeramente más allá de la mandíbula infe-
rior, machos con una probóscide piramidal en la pun-
ta del hocico proyectada en vista dorsal y lateral (Fig.
2); (3) piel dorsal granular con tubérculos glandulares
grandes compuestos por microgránulos de color negro
(Fig. 1); (4) piel ventral con tubérculos granulares gran-
des a manera de pústulas homogéneamente distribuidos
en el vientre y separados por espacios lisos; (5) flancos
cubiertos por grandes tubérculos elevados (Figs. 3); (6)
pliegues occipitales glandulares presentes, elevados, se
extienden desde detrás de los ojos hasta la región media
de la inserción de los miembros anteriores (Fig. 2); plie-
gues oblicuo-laterales glandulares presentes, disconti-
nuos, se extienden desde detrás del ojo hasta un poco
antes de las ingles; pliegues pélvicos glandulares ligera-
mente diferenciados (Fig. 1); (7) patas posteriores cortas
y rechonchas, talones no se tocan y permanecen amplia-
mente separadas cuando las patas posteriores se colocan
perpendiculares al plano sagital; (8) dedos de las manos
y pies conectados por gruesas membranas, dedos ante-
riores claramente distinguibles; dedos posteriores ape-
nas reconocibles; excrecencias nupciales en machos vi-
sibles sobre el dedo anterior I (Fig. 4); (9) dorso varía
desde café a café amarillento, resaltando los pliegues
glandulares amarillos separados por espacios café oscu-
ro con microgránulos negros (Fig. 3); coloración ventral
amarillo uniforme o con manchas café oscuras, pústulas
ventrales de color amarillo mostaza; (10) hembras de ta-
maño mediano (LRC = 29,8 ±5,7 mm, rango 21,2–36,3
mm, n= 8) y machos pequeños (LRC = 18,3 ±0,2 mm,
18,2–18,4 mm, n= 2).
Comparaciones
Osornophryne angel se distingue fácilmente de otras es-
pecies congenéricas por la forma del rostro, forma y ex-
tensión de los pliegues dorsales glandulares y textura
de la piel. Las hembras de O. angel son similares a O.
bufoniformis yO. talipes (Fig. 5); sin embargo en O.
bufoniformis yO. talipes el perfil de la cabeza en vis-
ta lateral es redondeado (subacuminado en O. angel;
Fig. 5). Los pliegues oblicuo-laterales glandulares de
O. talipes son continuos y por lo general los tubérculos
que cubren los flancos son aplanados (pliegues oblicuo-
laterales discontinuos y flancos cubiertos por grandes
tubérculos elevados en O. angel). En O. bufoniformis
Yánez-Muñoz et al. Avances, 2010, Vol. 2, No. 3, Pags. B46-B53
Figura 3: Superficie dorsal de la mano derecha (A) y plantar del
pie derecho (B) de una hembra de Osornophryne angel sp. nov.
(holotipo, DHMECN 4617). Superficie dorsal de la mano derecha
(C) y plantar del pie derecho (D) de un macho de Osornophryne
angel sp. nov. (paratipo, DHMECN 2170).
Figura 4: Aspecto general de una hembra (A, holotipo, DHMECN
4617) y un macho (B, paratipo DHMECN 2170) de Osornophryne
angel sp. nov.
los pliegues oblicuo-laterales son pequeños o inconspi-
cuos y los flancos están cubiertos por tubérculos gran-
des esparcidos entre espacios de piel lisa. El patrón de
coloración dorsal y ventral de O. bufoniformis es ca-
fé oscuro a negro con granulaciones ventrales rojas o
amarillentas y en O. talipes es homogéneamente café
amarillento con pústulas ventrales anaranjadas (O. an-
gel es café con tubérculos amarillo mostaza y superficie
de manos y pies rojizos). Los machos de O. angel son si-
milares a O. antisana yO. talipes (Fig. 6), pero difieren
en la probóscide que es tubercular, más ancha y forma
una superficie continua con los cantos rostrales (en O.
angel es piramidal, proyectada y separada de los can-
tos rostrales; Fig. 6). Los machos de O. antisana tienen
pliegues discontinuos pero los flancos están cubiertos
por tubérculos aplanados y esparcidos separados por es-
pacios de piel lisa (Fig. 6). Osornophryne sumacoensis
difiere de O. angel principalmente por tener el vientre
azul con marcas oscuras en las hembras. Osornophryne
guacamayo difiere por su cuerpo más esbelto y de ma-
yor tamaño, patas posteriores más largas y los dedos de
las manos y los pies claramente definidos. Osornophry-
ne puruanta se diferencia por el mayor tamaño corporal
y por tener la piel del dorso y flancos relativamente lisa
con numerosas pústulas glandulares dispersas, algunas
de las cuales forman pliegues. Osornophryne percrassa
se diferencia por tener el rostro truncado en vista lateral
con una pequeña papila no proyectada en la punta del
rostro y manchas claras en el vientre.
Descripción del holotipo
(Fig. 1A) Cabeza subacuminada en vista dorsal y late-
ral, con una papila en la punta que en vista ventral se
extiende más allá de la mandíbula inferior (Fig. 2). Len-
gua larga, gruesa, libre en la parte posterior, más allá
de la mitad; coanas ampliamente separadas y redondas.
Los ojos son visibles en vista ventral (Fig. 2). Labios su-
periores no o solo ligeramente hinchados. Canto rostral
angular, región loreal recta; narinas más cerca a la punta
del hocico que al ojo (Fig. 2). Pupila elíptica horizontal.
Textura de las superficies dorsales granular con tubércu-
los glandulares grandes formados por microgránulos de
color negro. Superficie dorsal de la cabeza tuberculada.
Párpados superiores tuberculados sin espacios de piel
lisa. Área de las narinas, manos y pies carece de mi-
crogranulaciones. Borde superior del párpado con bor-
de glandular. Dos pliegues occipitales glandulares ele-
vados en forma de “)(“ que se extienden desde el ojo
hasta la inserción de los miembros anteriores (Fig. 2).
Pliegues oblicuo-lateral glandulares discontinuos, se ex-
tienden desde el borde posterior del ojo hasta la ingle.
Tubérculos dorsales pueden formar un pliegue vertebral
con los pliegues occipitales, formando una “Y” hasta la
región sacra y luego dos pliegues glandulares hasta el
urostilo (Fig. 1). Tubérculos glandulares en los flancos,
formados por la acumulación de dos o más glándulas.
Piel de la garganta, vientre y superficies ventrales de las
extremidades cubierta por tubérculos grandes y agrupa-
dos. Palmas de las manos y plantas de los pies cubiertas
por tubérculos aplanados. Apertura cloacal a nivel infe-
rior de las patas, hacia el vientre, ligeramente proyecta-
da hacia abajo pero sin tubo cloacal. Piel de la ingle algo
suelta, uniéndose con la región femoral hacia la mitad.
Parte superior de la inserción del brazo tuberculada, con
tubérculos más planos en relación al resto del cuerpo.
Dedos anteriores conectados por una gruesa membrana
formando casi una superficie continua. Al menos la fa-
lange distal de los dedos anteriores I, II y IV se puede
distinguir de la membrana, dedo III claramente distin-
guible. Dedo anterior I grueso. Dedos posteriores co-
nectados por una gruesa membrana formando una su-
Avances, 2010, Vol. 2, No. 3, Pags. B46-B53 Yánez-Muñoz et al.
Figura 5: Comparación del perfil de la cabeza, la textura de los flancos y el aspectos general dorsal: (A) Osornophryne angel, hembra,
holotipo, DHMECN 4617; (B) Osornophryne bufoniformis, hembra, DHMECN 6100; (C) Osornophryne talipes, hembra, ICN 12256.
perficie contínua de forma casi triangular, sola la pun-
ta de los dedos posteriores I, II y III reconocible, dedo
IV claramente extendido, dedo V apenas diferenciable
(Fig. 4). Cuando la pata es comprimida contra el cuerpo
el talón toca la axila.
Variación morfológica
La muestra estudiada de Osornophryne angel no pre-
senta gran variación morfológica. Sin embargo los plie-
gues oblicuo-laterales y vertebral pueden variar desde
continuos hasta formados por glándulas separadas; la
región loreal desde recta a cóncava; el canto rostral des-
de ligeramente convergente hasta paralelo; el perfil de la
cabeza en vista dorsal desde subacuminada (DHMECN
02167-68, 4626, 4629-30) hasta ligeramente redondea-
da (DHMECN 4617, 4606-05) y el dedo anterior III
desde poco visible a claramente notable. Osornophryne
angel presenta dimorfismo sexual, los machos son más
pequeños que las hembras (Tabla 1) y tienen una pro-
bóscide en la punta del hocico. Los machos poseen al-
mohadillas nupciales queratinizadas en la cara dorsal y
dorso-lateral del dedo anterior I. La cabeza de las hem-
bras es más larga que ancha que en los machos (Tabla
1).
Coloración en vivo
(Fig. 3) Los adultos presentan la superficie del dorso y
las extremidades café oscuras; pliegues glandulares en
el dorso café amarillento, pliegues glandulares oblicuo-
laterales amarillo mostaza. Garganta amarilla rojiza. Vien-
tre y superficies ventrales de las extremidades amarillo
mostaza. Las superficies de las manos y pies son de to-
nalidad rojiza al igual que la región de la inserción de
las extremidades delanteras. Papila en la punta del ho-
cico amarilla. Iris negro con reticulaciones doradas. En
juveniles, el dorso es negro con reticulaciones amarillas
y el vientre tienen puntos amarillos (P. Meza-Ramos y
M. Yánez-Muñoz, notas de campo).
Coloración en preservación
(Fig. 1) Dorso desde uniformemente café a café amari-
llento con pliegues glandulares amarillos separados por
espacios café oscuro y microgranulos de color negro.
Flancos con tubérculos grandes de color café, café ama-
rillento y amarillo. Vientre uniformemente amarillo o
con pústulas ventrales amarillos mostaza separadas por
espacios café oscuro. El pliegue glandular oblicuo late-
ral varía desde homogéneamente café o café amarillento
hasta amarillo mostaza.
Medidas (en mm)
Las medidas de toda la serie tipo se presentan en la Ta-
bla 1.
Distribución e historia natural
Osornophryne angel sp. nov. habita los páramos del nor-
te de Ecuador en la vertiente occidental de la Cordi-
llera Occidental. Esta especie ha sido registrada en la
Reserva Ecológica El Ángel y su zona de amortigua-
miento, hacia el norte hasta el volcán Chiles, provincia
del Carchi, Ecuador, entre los 3252 a 3797 m de alti-
tud. Debido a la continuidad del hábitat, la presencia
de esta especie en Colombia es altamente probable. Los
ecosistemas donde Osornophryne angel ha sido regis-
trada corresponden a las siguientes formaciones vegeta-
les: (1) Páramo Herbáceo caracterizado por hierbas en
Yánez-Muñoz et al. Avances, 2010, Vol. 2, No. 3, Pags. B46-B53
Figura 6: Comparación del perfil y parte ventral de la cabeza y del aspecto general dorsal: (A) Osornophryne angel, macho, paratipo,
DHMECN 2167; (B) Osornophryne antisana, macho, DHMECN 2201; (C) Osornophryne talipes, macho, holotipo, KU 131798.
forma de penacho de los géneros Calamagrostis yFes-
tuca, (2) Páramo de Frailejones cubiertos densamente
por Espeletia pycnophylla, (3) bordes de Subpáramo;
(4) remanentes de Bosque Siempreverde Montano Al-
to en áreas de transición con vegetación de páramo. En
áreas de páramo, O. angel ha sido colectado usualmente
dentro de achupallas (Puya herculis, Bromeliaceae) vi-
vas y en descomposición así como entre el musgo del
suelo en el interior de remanentes boscosos (catálogo
DHMECN). Osornophryne angel se ha encontrado en
simpatría con Pristimantis buckleyi,P. chloronotus,P.
leoni,P. myersi,P. thymelensis,P. supernatis,Procto-
porus sp. (cf. colomaromani), Proctoporus simoterus y
Stenocercus angel.
Comentarios
El espécimen KU 117880 (Museum of Natural History,
University of Kansas) colectado en el Páramo de El An-
gel, a 23 km al suroccidente de Tulcán, provincia de
Carchi, Ecuador, podría corresponder a O. angel; pe-
ro no examinamos ese espécimen y su identidad real
debe ser confirmada. Ocho especímenes hembras (ICN
00363-64, 00366-68, 00371-73; citados como O. bufo-
niformis por Mueses [7]: 427, (ver Discusión) colecta-
dos en la laguna de San Rafael (3700 m), municipio de
San Sebastián, departamento del Cauca, Colombia, po-
drían corresponder a O. angel, sin embargo se necesita
material adicional en mejor estado y especímenes ma-
cho para determinar su correcta identificación especí-
fica. Análisis morfológicos y moleculares preliminares
sugieren que O. angel es la especie hermana de O. occi-
dentalis [6]
Discusión
Osornophryne es un grupo de anuros íntimamente li-
gado con la porción norte de la Cordillera los Andes.
La historia geológica relativamente corta pero muy ac-
tiva de esta región montañosa sugiere que la especia-
ción dentro del género debe haber sido rápida y reciente,
al parecer dirigida por las fluctuaciones climáticas del
Cuaternario [16]. Las relaciones entre las especies co-
nocidas no se han explorado formalmente y permanecen
ampliamente desconocidas. La re-examinación del ma-
terial históricamente atribuido a una sola especie, O. bu-
foniformis, ha resultado en el descubrimiento de múlti-
ples taxones suficientemente divergentes como para ser
considerados especies diferentes. Además de los taxo-
nes ya descritos (O. talipes,O. occidentalis,O. angel),
existen todavía varias poblaciones que siguen bajo el
nombre O. bufoniformis pero que deben ser re-evaluadas
taxonómicamente. En este trabajo, restringimos las po-
blaciones de las áreas de El Pun (localidad tipo) y Santa
Bárbara, provincia de Sucumbíos, nororiente de Ecua-
dor, como O. bufoniformis sensu stricto. Análisis mor-
fológicos y moleculares preliminares indican que las po-
blaciones del Páramo de Puracé (Colombia) difiere de
O. bufoniformis sensu stricto [6], aunque forma un cla-
do junto a O. bufoniformis s.s.,O. occidentalis, and O.
angel.
Gran parte de la confusión al identificar poblaciones de
Osornophryne se debe a deficiencias en el conocimiento
de la variación morfológica intra e inter-específica den-
tro del género. La mayoría de taxones de Osornophry-
ne han sido descritos sobre la base de especímenes de
un solo sexo. Osornophryne guacamayo, O. sumacoen-
sis yO. puruanta fueron descritos en base a hembras
Avances, 2010, Vol. 2, No. 3, Pags. B46-B53 Yánez-Muñoz et al.
Especimen Sexo LRC LT LP AC LC IN IO ON DO NR
4617 H 31,7 9,0 12,1 11,4 11,1 3,4 3,2 2,1 3,1 2,3
4626 H 36,3 10,6 11,6 12,3 11,9 3,4 3,0 2,5 3,4 2,6
4630 H 35,7 10,2 12,0 12,5 11,2 3,4 2,9 2,7 3,2 2,3
4629 H 33,3 9,4 12,4 10,7 11,1 3,1 3,1 2,1 3,1 2,4
4606 H 30,4 8,3 10,8 10,3 10,5 3,1 2,1 2,4 2,8 2,1
4605 H 27,7 8,5 10,3 9,4 9,7 2,9 1,8 1,9 2,5 1,9
2167 H 22,2 7,1 8,8 6,9 7,6 2,6 1,7 1,6 2,3 1,8
2168 H 21,2 6,2 8,0 6,8 7,8 2,2 1,4 1,6 2,1 1,6
Rango H 21,2-36,3 6,2-10,6 8,0-12,4 6,8-12,5 7,6-11,9 2,2-3,4 1,4-3,2 1,6-2,7 2,1-3,4 1,6-2,6
Media ±DE H 29,8 ±5,7 8,7 ±1,5 10,8 ±1,6 10,0 ±2,2 10,1 ±1,6 3,0 ±0,4 2,4 ±0,7 2,1 ±0,4 2,8 ±0,5 2,1 ±0,4
2171 M 18,2 5,6 6,2 6,0 6,5 2,1 1,6 1,4 1,8 1,4
2170 M 18,4 5,7 6,5 6,0 6,2 2,1 1,3 1,2 1,7 1,3
Media M 18,3 5,6 6,3 6,0 6,3 2,1 1,5 1,3 1,8 1,3
Tabla 1: Morfometría de la serie tipo de Osornophryne angel sp. nov. Medidas expresadas en mm. Abreviaciones: H—hembra; M—macho;
LCR—longitud rostro-cloacal; LT—longitud de la tibia; LP—longitud delpie; AC—ancho cefálico; LC—longitud cefálica; IN—distancia
entre narinas; IO—distancia inter-orbital; ON—distancia órbita-narina; DO—diámetro orbital horizontal; NR—distancia narina-rostro.
Departamento Identificación Identificación
Especimen ICN Sexo Colombia Mueses (2003) Actual
32827-935 H Cauca O. bufoniformis O. talipes
33375 H Cauca O. bufoniformis O. talipes
33405 H Cauca O. bufoniformis O. talipes
33406 M Cauca O. bufoniformis O. talipes
12249-51 H Nariño O. bufoniformis O. talipes
12254 H Nariño O. bufoniformis O. talipes
12256 H Nariño O. bufoniformis O. talipes
12258-61 H Nariño O. bufoniformis O. talipes
363-64 H Cauca O. bufoniformis O. cf. angel
366-68 H Cauca O. bufoniformis O. cf. angel
371-73 H Cauca O. bufoniformis O. cf. angel
7568 M Huila O. talipes O. sp. Colombia 2
7572 M Huila O. talipes O. sp. Colombia 2
7562-67 H Huila O. bufoniformis O. sp. Colombia 2
7569-71 H Huila O. bufoniformis O. sp. Colombia 2
7573-87 H Huila O. bufoniformis O. sp. Colombia 2
Tabla 2: Re-identificación de algunos especímenes colombianos de Osornophryneerróneamente reportados como O. bufoniformis uO.talipes
por Mueses (2003). Todos los especímenes se encuentran depositados en el Instituto de Ciencias Naturales de la Universidad Nacional de
Colombia, Bogotá (ICN). Osornophryne sp. 1 y O. sp. 2 corresponden a taxones aparentemente indescritos para la ciencia. Especímenes
indentificados como Osornophryne cf. angel podrían corresponder a O. angel sp. nov, sin embargo su estado de preservación previene una
identificación certera.
únicamente y O. talipes yO. antisana solamente con
machos. Una revisión de la literatura indica que solo
para O. percrassa yO. guacamayo existen descripcio-
nes adecuadas de los machos y las hembras [2, 6]. Las
descripciones de O. angel yO. occidentalis revelan la
importancia de conocer la variación morfológica, en es-
pecial aquella relacionada con dimorfismo sexual, para
proveer identificaciones confiables [17]. Mueses [7] re-
portó para Colombia cinco especies de Osornophryne,
los previamente registrados O. percrassa yO. bufonifor-
mis y los primeros reportes de O. guacamayo,O. anti-
sana yO. talipes. Nosotros revisamos nuevamente esos
especímenes Colombianos y los comparamos con series
de especímenes Ecuatorianos (incluyendo material to-
potípico; revisando más de 160 especímenes en total) y
encontramos serias discrepancias y un mosaico de erro-
res de identificación. Los especímenes reportados por
Mueses (2003) como O. bufoniformis (todas hembras,
con excepción del macho ICN 33406), provenientes de
los departamentos de Cauca, Nariño, Huila y Putuma-
yo, en realidad corresponden a cuatro especies diferen-
tes: Osornophryne bufoniformis sensu lato,O. talipes,
O. sp (cf. angel) y a una nueva especie de Osornophry-
ne del departamento del Huila (= Osornophryne sp. Co-
lombia 2; los machos de la cual fueron reportados como
O. talipes; ICN 07568, 07572). En la Tabla 2 se detalla
las re-identificaciones necesarias de algunos especíme-
nes erróneamente reportados como O. bufoniformis por
Mueses (2003). Además de la re-identificación de algu-
nos especímenes reportados como O. bufoniformis, tam-
bién es necesario indicar que el espécimen reportado co-
mo O. antisana (ICN 12264) por Mueses (2003) difiere
de O. antisana de Ecuador en el tamaño y en la textura
de la piel. Por lo tanto, consideramos que dicho espe-
címen no es O. antisana y probablemente corresponda
a una especie indescrita (= Osornophryne sp. Colom-
bia 1). El espécimen reportado como O. guacamayo del
departamento de Putumayo (ICN 47811; Mueses 2003)
también es una especie diferente e indescrita (= Osor-
nophryne sp. Colombia 3).
En conclusión, la diversidad de Osornophryne en Co-
lombia es más grande de la reportada previamente, con
varias especies indescritas, sin embargo los registros de
Osornophryne antisana yO. guacamayo de Colombia
no son válidos. La extensa confusión encontrada en las
conclusiones de Mueses (2003) se debió a que al parecer
no consideró el dimorfismo sexual de las diferentes es-
pecies y buscó asociar machos y hembras con probósci-
de a la misma especie. Esta confusión no es exclusiva de
este trabajo; Peters [1], Cannatella [18] y Ruiz-Carranza
et al. [19] también asignaron bajo el nombre O. bufo-
niformis a hembras de diferentes localidades, mientras
que separaron a los machos en especies diferentes. Es
evidente que el conocimiento sobre los sapos del géne-
ro Osornophryne es aún muy limitado.
Agradecimientos
Agradecemos a J. D. Lynch (ICN), F. Castro (Universi-
Yánez-Muñoz et al. Avances, 2010, Vol. 2, No. 3, Pags. B46-B53
dad del Valle del Cauca), L. Coloma (QCAZ), G. Zug,
R. Heyer y R. McDiarmid (USNM) y L. Trueb y W.
Duellman (KU) por permitirnos el acceso a especíme-
nes bajo su cuidado. MYM agradece a F. Sornoza-Moli-
na, N. Simpson y R. Ridgely de la Fundación Jocotoco
y a Global Vision Internacional por financiar su visita al
ICN y a la Universidad del Valle del Cauca; a J.J. Cis-
neros, D. Sánchez, S. Arroyo y Julian Velasco por su
generosa hospitalidad durante su vista a Bogotá y Cali;
y a P. Meza, F. Narváez, J. Contreras y J. P. Reyes por
el apoyo durante el trabajo de campo auspiciado por el
Grupo Randi-Randi. DFCH agradece a J. D. Lynch, R.
W. McDiarmid y J. Guayasamin por su ayuda y amabi-
lidad durante sus visitas a Bogotá, Washington, D.C., y
Lawrence, respectivamente; a M. Hoogmoed por com-
partir información valiosa y discusiones relevantes para
el desarrollo de este trabajo, y a L. Coloma e I. Tapia
por su ayuda durante sus visitas al QCAZ. El trabajo de
DFCH fue auspiciado por la Universidad San Francisco
de Quito, el 2002 Research Training Program del Na-
cional Museum of Natural Nistory, Smithsonian Institu-
tion, el Smithsonian Women’s Committee, y Ma. E. He-
redia y L. Heredia. AGG aprecia la ayuda en el campo
de L. Coloma y J. Molineros; su trabajo fue auspiciado
por el Dorothea Bennett Memorial Graduate Fellows-
hip Fund, el Internacional Studies/Student Travel Office
Fellowship de U. T. Austin, el Sigma Xi Research Fe-
llowship y el President’s Undergraduate Fellowship de
U. C. Davis.
Referencias
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dor (anura: Bufonidae)”. Smithsonian Constributions in
Zoology. 145, 1–49.
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1976. “Osornophryne, un género nuevo de anfibios bu-
fonidos de colombia y ecuador”. Caldasia. 11, 93–148.
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(amphibia: Anura: Bufonidae) from the atlantic versant
of the Andes in Ecuador”. Zoologische Mededelingen.
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A., and Bolívar, W. 2004. “Osornophryne guacama-
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na”. IUCN Red List of Threatened Species. V. 2010.4.
<http://www.iucnredlist.org>.
[13] Coloma, L. A., Ron, S., Grant, T., Cisneros-Heredia,
D. F., and Almendáriz, A. 2004. “Osornophryne tali-
pes”. IUCN Red List of Threatened Species. V. 2010.4.
<http://www.iucnredlist.org>.
[14] Coloma, L. A., Ron, S., Cisneros-Heredia, D. F., and
Almendáriz, A. 2004. “Osornophryne sumacoensis”.
IUCN Red List of Threatened Species. V. 2010.4.
<http://www.iucnredlist.org>.
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[17] Cisneros-Heredia, D. and Gluesenkamp, A. 2010. “A
new andean toad of the genus Osornophryne (amphibia:
Anura: Bufonidae) from northwestern ecuador, with ta-
xonomic remarks on the genus”. Avances en Ciencias e
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[18] Cannatella, D. C. 1986. “A new species of Osornophryne
(anura: Bufonidae) from the andes of Ecuador”. Copeia.
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da de la fauna anfibia de Colombia”. Rev. Acad. Colomb.
Cienc. 20, 365–415.
... Color tern in life was taken from field notes and color photographs . For the diagnosis, we followed the numbered sequence proposed by Yánez-Muñoz et al. [12] (1) head width/head length ratio; (2) snout form in dorsal and lateral view, including the presence of papillae and proboscis , and the form of the canthus rostralis and loreal area; (3) dorsal skin texture; (4) ventral skin texture; (5) flanks texture; (6) description of dorsal glandular folds; (7) description of hind legs; (8) form and characteristics of hands and feet; (9) dorsal and ventral coloration ; (10) SVL range for adult females and males. Classification of vegetation formations in Ecuador follows Sierra's system [13]. ...
... mm), dorsum relatively smooth with numerous light-colored glandular ridges (rugose with scattered irregular warts), and tip of snout protracted into small proboscis in adult females (fleshy and angular rostrum shaped like four-sided pyramid ). A new species from the Páramo del Ángel in northern Andean Ecuador [12] , differs from O. occidentalis by having dorsal skin granular with scattered large pustules and tubercles and males with proboscis on tip of snout. ...
Article
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We describe a new species of Andean toad of the genus Osornophryne from montane cloud forests of northwestern Ecuador between 2500–2750 m above sea level. The new species is characterized by moderately large size (snout-vent length 32.5–36.0 mm in adult females, 21.1–23.2 mm in adult males), dorsal skin highly rugose with scattered irregular warts, dorsolateral ridges of round or oblong glandular warts, venter with clusters of flattened pustular warts, angular rostrum shaped like a four-sided pyramid protruding in dorsal and lateral views but not forming a proboscis, smooth borders of transverse processes of pre-sacral vertebrae, a dark brown dorsum in life with ochre-brown warts, dorsolateral ridges maroon-brown, and abundant pale salmon spots on the venter. We suggest that it be clas-sified as Endangered under IUCN criteria, because of its small distributional, narrow al-titudinal range subjected to habitat loss and fragmentation. We discuss different aspects of taxonomy, natural history, and distribution of the different species of Osornophryne. In particular, we comment on the importance of morphological, chromatic, and molecular analyses that take into consideration ontogenic and dimorphic variation among species of Osornophryne. Abstract Describimos una nueva especie de sapo Andino del género Osornophryne de los bosques montano nublados del noroccidente de Ecuador entre 2500–2700 m sobre el nivel del mar. La nueva especie se caracteriza por su tamaño moderadamente largo (longitud hocico-cloaca 32.5–36.0 mm en hembras adultas, 21.1–23.2 mm en machos adultos), piel del dorso muy rugosa con verrugas irregularmente distribuidas, pliegues dorsolaterales compuestos de verrugas glandulares redondas u oblongas, vientre con agrupaciones de verrugas pustu-lares aplanadas, hocico angular con forma de una pirámide tetragonal proyectado en vistas dorsal y lateral pero sin formar una probóscide; bordes del proceso transverso lisos, dorso de color café oscuro en vida con pliegues dorsolaterales y verrugas café marrón y abun-dantes puntos salmón pálido en el vientre. Esta nueva especie es el único Osornophryne conocido que vive en las laderas occidentales de los Andes y recomendamos que sea clasifi-cado como En Peligro bajo los criterios de la UICN debido a su reducido rango de distribu-ción que está bajo fuerte presión debido a la pérdida de hábitat y fragmentación. También discutimos sobre diferentes aspectos de la taxonomía, historia natural y distribución de las diferentes especies de Osornophryne. En particular, comentamos sobre la importancia de detallados análisis morfológicos, cromáticos y moleculares que tomen en consideración la variación ontogénica y dimórfica para clarificar el complejo estado de la identidad de algunas especies de Osornophryne.
... Color tern in life was taken from field notes and color photographs . For the diagnosis, we followed the numbered sequence proposed by Yánez-Muñoz et al. [12] (1) head width/head length ratio; (2) snout form in dorsal and lateral view, including the presence of papillae and proboscis , and the form of the canthus rostralis and loreal area; (3) dorsal skin texture; (4) ventral skin texture; (5) flanks texture; (6) description of dorsal glandular folds; (7) description of hind legs; (8) form and characteristics of hands and feet; (9) dorsal and ventral coloration ; (10) SVL range for adult females and males. Classification of vegetation formations in Ecuador follows Sierra's system [13]. ...
... mm), dorsum relatively smooth with numerous light-colored glandular ridges (rugose with scattered irregular warts), and tip of snout protracted into small proboscis in adult females (fleshy and angular rostrum shaped like four-sided pyramid ). A new species from the Páramo del Ángel in northern Andean Ecuador [12] , differs from O. occidentalis by having dorsal skin granular with scattered large pustules and tubercles and males with proboscis on tip of snout. ...
Article
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Describimos una nueva especie de sapo Andino del género Osornophryne de los bosques montano nublados del noroccidente de Ecuador entre 2500-2700 m sobre el nivel del mar. La nueva especie se caracteriza por su tamaño moderadamente largo (longitud hocico-cloaca 32.5-36.0 mm en hembras adultas, 21.1-23.2 mm en machos adultos), piel del dorso muy rugosa con verrugas irregularmente distribuidas, pliegues dorsolaterales compuestos de verrugas glandulares redondas u oblongas, vientre con agrupaciones de verrugas pustulares aplanadas, hocico angular con forma de una pirámide tetragonal proyectado en vistas dorsal y lateral pero sin formar una probóscide; bordes del proceso transverso lisos, dorso de color café oscuro en vida con pliegues dorsolaterales y verrugas café marrón y abundantes puntos salmón pálido en el vientre. Esta nueva especie es el único Osornophryne conocido que vive en las laderas occidentales de los Andes y recomendamos que sea clasificado como En Peligro bajo los criterios de la UICN debido a su reducido rango de distribución que está bajo fuerte presión debido a la pérdida de hábitat y fragmentación. También discutimos sobre diferentes aspectos de la taxonomía, historia natural y distribución de las diferentes especies de Osornophryne. En particular, comentamos sobre la importancia de detallados análisis morfológicos, cromáticos y moleculares que tomen en consideración la variación ontogénica y dimórfica para clarificar el complejo estado de la identidad de algunas especies de Osornophryne.
... Furthermore, during a 20 year period (1985 to 2005) there has been 6.8% habitat loss in Páramos coverage, as a result of anthropogenic activities , as well as an increase of 1° C in temperature per decade in Páramos and 0.3-0.6° C The relatively short but very active geological history of the Andean region suggests that speciation in the genus Osornophryne must have been fast and more recent, apparently directed by Quaternary climatic fluctuations (Yánez-Muñoz et al. 2010), with temperature a major determining factor on the distribution and occupation of new habitats (Navas 2003). ...
Article
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Herein, we describe the distribution, call, diet, and niche model of Osornophryne percrassa. This species has been recorded at 23 locations of Colombia, 14 of which are reported in this work. In addition, we reported the first record for the Department of Valle del Cauca, southern Colombia. Based on the points of occurrence, we estimated the potential geographic distribution of this species through the maximum entropy algorithm, and the model prediction showed a good performance. The model shows that The Cordillera Central provides the higher habitat availability for the species occurrence, with no geographical barriers that hinder the spread of the species. We analyzed the stomach contents of 14 females. We identified 73 Arthropoda prey and nine Nematoda prey. Coleopterans and isopods were numerically and volumetrically the more important prey, respectively. We found a positive and significant correlation between snout-vent length (SVL) and head width (HW). Our data indicate that the species is a generalist/opportunistic feeder with a sit-and-wait strategy for obtaining prey. We described the vocal repertoire (advertisement and courtship calls) based on 23 advertisement calls and 11 courtship calls from a male. The advertisement call consists of 8–10 Peep notes whereas the courtship call consists of 6–9 Peep notes. The advertisement calls of O. guacamayo were similar in temporal and structural characteristics to those of O. percrassa. This is the first description of the courtship calls not only for O. percrassa but also for the genus.
... 3–6). The validity of O. angel is supported only by morphometrics (males of O. angel are significantly smaller than males of O. bufoniformis) and dorsal and flank texture (Table A3; Yánez-Muñoz et al., 2010). Results of BPP reject the distinction of these two species. ...
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The eyes of frogs and toads (Anura) are among their most fascinating features. Although several pupil shapes have been described, the diversity, evolution, and functional role of the pupil in anurans have received little attention. Studying photographs of more than 3200 species, we surveyed pupil diversity, described their morphological variation, tested correlation with adult habits and diel activity, and discussed major evolutionary patterns considering iris anatomy and visual ecology. Our results indicated that the pupil in anurans is a highly plastic structure, with seven main pupil shapes that evolved at least 116 times during the history of the group. We found no significant correlation between pupil shape, adult habits, and diel activity, with the exception of the circular pupil and aquatic habits. The vertical pupil arose at least in the most recent common ancestor of batrachians, and this morphology is present in most early-diverging anuran clades. Subsequently, a horizontal pupil, a very uncommon shape in vertebrates, evolved in most neobatrachian frogs. This shape evolved into most other known pupil shapes, but it persisted in a large number of species with diverse life histories, habits and diel activity patterns, demonstrating a remarkable functional and ecological versatility.
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The Province of Carchi is a strategic area, where the most important remnants of tropical forests of the Ecuadorian Chocó come together. These contact the western foothills of the Andes, between the Mira and San Juan river basins, and ascend to the paramo platforms above 3400 meters in altitude and all the way to 4800 meters. This impressive altitudinal gradient preserves a continuity of ecosystems exposed to great anthropogenic impact, since the area has not been taken into account by the national system of protected areas. However, in these areas the recent rediscovery of endemic and threatened species of amphibians has motivated the Gobierno Autónomo Descentralizado Provincial del Carchi (GADPC) and the Instituto Nacional de Biodiversidad (INABIO), to take up the challenge of compiling 4082 historical information records deposited in 11 collections of natural history in the world, and generated by INABIO in the last three lustrums and in 25 localities of the province. We report that the amphibian richness of the Carchi Province is one of the most representative of the Andes of Ecuador; although it has the third smallest territory among the provinces of the Andean Region, it is the second highest in amphibians (125 taxa) and the first in species density in comparison to the provinces of the Ecuadorian Andes. The outstanding amphibian richness and high percentage of endemism (71%), is a response to the complex eological history of the Andes and the Tropical Forests of the Pacific. These generating isolation barriers, largely influenced by the Mira River watershed that limits the distribution of several lineages of the southwestern Chocó. These barriers translate to changes in the patterns of Alfa-Beta diversity, spatial and temporal distribution and reproductive strategies of the species. The diversity of Carchi amphibians shows a high completeness in phylogenetic and functional structure of its anuran assemblages, contrasting with other Andean areas of Ecuador at similar altitudinal gradients, which have lost several elements in their amphibian communities. Exploration by several institutions in the last five years in the province, have resulted in the discovery of several populations of species considered Extinct (Atelopus longirostris) or Critically Endangered (A. coynei, Centrolene heloderma, Hyloxalus delatorreae), evidencing that its extensive remnants vegetation protect functionally and phylogenetically complete communities. We recorded endemic lineages represented by species restricted to the southwestern Chocó in Colombia and Ecuador, and others exclusive to the Ecuadorean Andes. All the ecosystems in the gradient reach species endemicity between 90% and 100%, per ecological system. Only in tropical lowland ecosystems does the composition of the assembly feed on lineages with widely distributed influences in the Neotropics. Threatened lineages in a synchronous trend with endemic species were present in all ecosystems of the gradient. Between 20% and 50% of species per ecosystem are threatened, with western montane ecosystems tanding out with 45% threatened species in their composition. Weighing the richness of threatened species in the gradient of the province identifies altitudinal bands for all threatened species of amphibians to ecosystems between 2200 and 3000 meters. The exuberant amphibian richness of the Carchi Province requires massive local and national fforts to ensure its persistence over time. The current pressure on the remaining cosystems by mining initiatives in the north of the country will devastate the last populations of critically endangered amphibians, equivalent to one of the greatest phylogenetic losses, the massive decline of amphibians in the 1980s. The conservation of amphibians in the province will guarantee the preservation of functionality and integrity of montane forests. The participation of different public sectors becomes a priority to conserve the varied amphibian diversity of Carchi.
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A new species of Pristimantis is described from the highland paramos on the eastern slopes of the Cajas Massif, southern Andes of Ecuador, at 3400 m. This new species is characterized by having a distinctive reddish color, cutaneous macroglands in suprascapular region and surfaces of arm and legs, and by lacking dentigerous processes of vomers. The cutaneous macroglands are similar to those exhibited by several species of the Pristimantisorcesi group, and may suggest a close phylogenetic relationship. The new species could be a latitudinal substitution of Pristimantisorcesi in the southern Andes of Ecuador.
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A new species of Pristimantis is described from the highland paramos on the eastern slopes of the Cajas Massif, southern Andes of Ecuador, at 3400 m. This new species is characterized by having a distinctive reddish color, cutaneous macroglands in suprascapular region and surfaces of arm and legs, and by lacking dentigerous processes of vomers. The cutaneous macroglands are similar to those exhibited by several species of the Pristimantis orcesi group, and may suggest a close phylogenetic relationship. The new species could be a latitudinal substitution of Pristimantis orcesi in the southern Andes of Ecuador.
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The bufonid genus Osornophryne includes 11 recognized species (Páez-Moscoso and Guayasamin, 2012). It is endemic to the Colombian and Ecuadorian Andes between 2000 and 4000 m of altitude (Páez-Moscoso et al., 2011). Osornophryne percrassa Ruiz-Carranza and Hernández-Camacho, 1976 (Fig. 1) is a small toad with sexual dimorphism in body size (snout-vent length SVL in adult males 22.7–28.2 mm vs. adult females 26.9–37.6 mm; Ruiz-Carranza and Hernández-Camacho, 1976; Páez-Moscoso and Guayasamin, 2012). The species differs from other Osornophryne by the truncated snout in lateral view with a little non-projected papilla at the end and light spots on the belly (Yánez-Muñoz et al., 2010). Osornophryne percrassa is known from montane forests and páramos on the Cordillera Central in the departments of Caldas, Quindío, and Tolima (Fig. 2), between 2700 and 3700 m (Mueses-Cisneros, 2003; Vanegas-Guerrero and Fernandez-Roldán, 2014). It occurs at swamp areas in rocky crevices, under rocks and leaf litter, and in terrestrial and arboreal bromeliads (Ruiz-Carranza and Hernández-Camacho, 1976; Cannatella, 1986; Hoogmoed, 1987). A specimen of Osornophryne percrassa was collected at Alto Las Palomas, municipality of Sonsón, Department of Antioquia, in the Central Cordillera of Colombia (05º43'32 " N, 75º15'08 " W, elevation 3178 m). It was collected under clear skies on 29 April 2014 at 2123 h, on the ground, on a bryophyte (Sphagnum). The specimen was photographed, measured, and euthanized using 2% xylocaine and deposited at the Museo de Herpetología, Universidad de Antioquia, Medellín, Colombia (accession number MHUA-A 8202). This specimen is a subadult, lacking completely developed testes, with 22.4 mm SVL, and showing the diagnostic characteristics of the species: truncated snout with non-projected papilla and light yellow spots on the belly (Fig. 1). Osornophryne percrassa is currently listed as Endangered (EN) as its described range is less than 5000 km 2 , its distribution is severely fragmented, and there exists a continuing decline in the extent and quality of its habitat on the Central Cordillera of the Colombian Andes (Bolívar and Lynch, 2004). This placement is based on records from Caldas, Quindío, and Tolima that Figure 2. Geographic distribution of Osornophryne percrassa. Circles represent previous known localities, square indicates the new record. include a latitudinal distribution of about 74 km. The new locality extends this distribution for an additional 73 km to the north, doubling the north-south extent of the species. This finding suggests that a new IUCN status assessment may be needed for this species, and it sheds some light on the biogeographic connection between the now isolated páramos from the northern Andes in the Cordillera Central. Acknowledgments. The collecting permit was issued through the Instituto Alexander von Humboldt under Project 14-13-014-347. JMD received financial support from the Instituto Alexander von Humboldt and the Convocatoria Temática CODI: Expedición Antioquia 2013, grant No. IN601CE. We thank Ariel, our field guide in Sonsón.
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Two species of the little known genus Osornophryne are described from the Atlantic (Amazonian) versant of the Andes in Ecuador. O. guacamayo spec. nov. occurs at 2100 m, has well developed cranial ridges, rather peculiar feet with toes IV and V of about equal length and much longer than the others. It is rather gaudily patterned with black and yellow. O. antisana spec. nov. occurs at 3600 m and has a pointed snout, indistinct cranial ridges and is rather drably coloured. The single available adult male has a cloacal tube that runs down the back of the thighs and opens ventrally. It is speculated that this peculiar structure is indicative of internal fertilization. It is concluded that inguinal amplexus in this genus is not a primitive, but an advanced character. A key to the known species is presented.
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We describe a new species of Andean toad of the genus Osornophryne from montane cloud forests of northwestern Ecuador between 2500–2750 m above sea level. The new species is characterized by moderately large size (snout-vent length 32.5–36.0 mm in adult females, 21.1–23.2 mm in adult males), dorsal skin highly rugose with scattered irregular warts, dorsolateral ridges of round or oblong glandular warts, venter with clusters of flattened pustular warts, angular rostrum shaped like a four-sided pyramid protruding in dorsal and lateral views but not forming a proboscis, smooth borders of transverse processes of pre-sacral vertebrae, a dark brown dorsum in life with ochre-brown warts, dorsolateral ridges maroon-brown, and abundant pale salmon spots on the venter. We suggest that it be clas-sified as Endangered under IUCN criteria, because of its small distributional, narrow al-titudinal range subjected to habitat loss and fragmentation. We discuss different aspects of taxonomy, natural history, and distribution of the different species of Osornophryne. In particular, we comment on the importance of morphological, chromatic, and molecular analyses that take into consideration ontogenic and dimorphic variation among species of Osornophryne. Abstract Describimos una nueva especie de sapo Andino del género Osornophryne de los bosques montano nublados del noroccidente de Ecuador entre 2500–2700 m sobre el nivel del mar. La nueva especie se caracteriza por su tamaño moderadamente largo (longitud hocico-cloaca 32.5–36.0 mm en hembras adultas, 21.1–23.2 mm en machos adultos), piel del dorso muy rugosa con verrugas irregularmente distribuidas, pliegues dorsolaterales compuestos de verrugas glandulares redondas u oblongas, vientre con agrupaciones de verrugas pustu-lares aplanadas, hocico angular con forma de una pirámide tetragonal proyectado en vistas dorsal y lateral pero sin formar una probóscide; bordes del proceso transverso lisos, dorso de color café oscuro en vida con pliegues dorsolaterales y verrugas café marrón y abun-dantes puntos salmón pálido en el vientre. Esta nueva especie es el único Osornophryne conocido que vive en las laderas occidentales de los Andes y recomendamos que sea clasifi-cado como En Peligro bajo los criterios de la UICN debido a su reducido rango de distribu-ción que está bajo fuerte presión debido a la pérdida de hábitat y fragmentación. También discutimos sobre diferentes aspectos de la taxonomía, historia natural y distribución de las diferentes especies de Osornophryne. En particular, comentamos sobre la importancia de detallados análisis morfológicos, cromáticos y moleculares que tomen en consideración la variación ontogénica y dimórfica para clarificar el complejo estado de la identidad de algunas especies de Osornophryne.
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A new species of the high Andean genus Osornophryne is described from the Nudo de Mojanda of northern Ecuador. The new species can be distinguished from the other two species of the genus, O. percrassa and O. bufoniformis, by its elongate, pointed rostrum, smooth dorsal skin with glandular ridges and proportions of the head and limbs.
Listaactualiza-da de la fauna anfibia de Colombia”
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Ruiz,C.,Ardila,R.,andLynch, J.1996. “Listaactualiza-da de la fauna anfibia de Colombia”. Rev. Acad. Colomb. Cienc. 20, 365–415.
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