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Die Übersprungbewegung
... With regards to the significant effects we found, functional hemispheric differences might account for differences in self-grooming rates. More precisely, self-grooming can be performed in the form of a displacement behaviour [65] and as such may be associated with stress (e.g. [66]). ...
Spontaneous limb preferences exist in numerous species. To investigate the underlying mechanisms of these preferences, different methods, such as training, have been developed to shift preferences artificially. However, studies that systematically examine the effects of shifting preferences on behaviour and physiology are largely missing. Therefore, the aim of this study was to assess the impact of shifting paw preferences via training on spontaneous home cage behaviour, as well as anxiety-like behaviour and exploratory locomotion (Elevated plus maze test, Dark light test, Open field test, Free exploration test), learning performance (Labyrinth-maze) and stress hormones (fecal corticosterone metabolites) in laboratory mice (Mus musculus f. domestica). For this, we assessed spontaneous paw preferences of C57BL/6 J females (Nambilateral = 23, Nleft = 23, Nright = 25). Subsequently, half of the individuals from each category were trained once a week for four weeks in a food-reaching task to use either their left or right paw, respectively, resulting in six groups: AL, AR, LL, LR, RL, RR. After training, a battery of behavioural tests was performed and spontaneous preferences were assessed again. Our results indicate that most mice were successfully trained and the effect of training was present days after training. However, a significant difference of preferences between RL and LL mice during training suggests a rather low training success of RL mice. Additionally, preferences of L mice differed from those of A and R mice after training, indicating differential long-term effects of training in these groups. Furthermore, left paw training led to higher levels of self-grooming, possibly as a displacement behaviour, and more time spent in the light compartment of the Dark light test. However, overall, there was no systematic influence of training on behavioural measures and stress hormones. Different explanations for this lack of influence, such as the link between training and hemispheric functioning or the intensity and ecological relevance of the training, are discussed.
... Also, on the day after capture, each bird was filmed for 30 min with a video camera in its home cage to establish baseline activity levels that may explain variation in behavioural performance during the subsequent trials. From each video, two independent observers scored several behaviours using the software program Cowlog (Hänninen & Pastell, 2009): the number of flights (defined as any time a bird moves using its wings; used as a general measure of activity level), number of bill wipes (proposed as an indicator of stress and displacement behaviour; Tinbergen, 1940;Clark Jr., 1970), and time spent on the feeders. Data collected by each observer were tested for repeatability (Table 1; Lessells & Boag, 1987), and behavioural scores were averaged for final analyses. ...
Human-inhabited or -disturbed areas pose many unique challenges for wildlife, including reacting to novel environmental stimuli like car traffic, buildings and anthropogenic noise. Animals inhabiting these environments must adapt to such changes by overcoming such novelty (i.e., neotolerance, neophilia), and either exploiting new resources or avoiding danger. Although many studies have tested animal responses to individual forms of novelty (e.g., human objects, food, urban noise), to our knowledge no study has comprehensively assessed behavioural reactions of urban and rural populations to numerous novel environmental stimuli, including noise. We tested exploratory behaviour of urban, suburban, and rural house finches ( Haemorhous mexicanus ) in response to four different types of novelty (novel structural environment, novel object, novel noise, and novel food) in separate captive experiments, while also recording each bird for 30 min before exposure to determine baseline activity level. Although we found few population-level differences in behavioural responses to novel objects, environment, and food, we found significant differences in how finches from different sites responded to novel noises. When played a novel sound (whale call or ship horn), urban and suburban house finches approached their food source more quickly and spent more time on it than rural birds, and urban and suburban birds were more active during the ship-noise presentation. These results indicate that, in comparison with other types of novel stimuli, anthropogenic noise may be a key driver of urban adaptation in birds and its influence may vary depending on the type of sound.
... Three birds were tested at a time, each in its own cage at least 20 m from the other two cages in similar lighting conditions. From each video, two independent observers scored two key measures of behavior using the software program Cowlog (Hänninen and Pastell, 2009): the number of flights in the cage (used as a measure of general activity level) and number of bill wipes (a presumed behavioral indicator of stress; Tinbergen, 1940). We used time (behavior before approach and behavior after approach) as a co-variate in the analysis to determine if behavior changed from the acclimation period to after stimulus presentation. ...
Urban environments are rapidly expanding and presenting animal populations with novel challenges, many of which are thought to be stressors that contribute to low biodiversity. However, studies on stress responses in urban vs rural populations have produced mixed results, and many of these studies use a standard stressor that cannot be replicated in the wild (e.g. restraining an animal in a bag). Pairing physiological and behavioral measurements in response to urban-related stressors improves our understanding of the mechanism underlying animal success in human-dominated landscapes. Here, we examined the physiological stress (plasma corticosterone, CORT) responses of a songbird species (the house finch, Haemorhous mexicanus) to two different anthropogenic stimuli - (1) the presence of a human and (2) a captive environment containing man-made objects. During three field seasons (summer 2012, winter 2014, and winter 2015), we captured birds at six sites along an urban gradient in Phoenix, Arizona, USA and measured plasma CORT levels both before and after each trial. Though CORT levels did increase post-human exposure, though not during exposure to novel environment, indicating only one of the treatments caused a physiological response, baseline or post-trial plasma CORT levels did not differ between finches between urban and rural birds in 2012 or 2014. However, rural birds demonstrated relatively low pre- and post-trial plasma CORT levels during the human-exposure trials in 2015. Furthermore, we found few correlations between behavioral and physiological responses. A significant positive correlation was only detected between activity behavior after human approach and post-trial plasma CORT levels in 2012. Taken together, our results reveal a weak, conditional relationship between stress physiology, behavioral responses, and urbanization in house finches.
... Het gedrag springt als het ware op een ander spoor over. Men noemt zulke bewegingen dan ook 'oversprongbewegingen' 75 . Voor sommige van die oversprongbewegingen is vastgesteld dat zij signaalfunctie hebben (nl. ...
Recent human-induced transformations to the environment are significantly impacting wild animal populations. Whereas some animals thrive due to these changes, others are being extinguished. Many studies have attempted to identify behavioural traits (e.g. personality, diet versatility, cognition) that allow some animals to succeed in human-dominated landscapes, but few have studied multiple traits or environmental contexts concurrently, despite the fact that different environments may require different types of behavioural performance. We presented house finches (Haemorhous mexicanus) captured from urban, suburban, and rural sites with two different environmental problems to solve (escaping from a confinement and finding food in multiple feeding structures) and measured the success and speed of solving the challenge as well as activity levels and stress behaviours of the birds. We found that urban birds were better at solving the escape challenge, but there was no difference in finding a hidden food source. In addition, we found that birds who solved the escape challenge were more active than those who did not solve this problem, although we observed no such behavioural difference in the food challenge. These results indicate that, because problem-solving challenges can vary across environments, certain types of innovation may be prioritized over others in urban-dwelling species.
In September 1942, the pioneering ethologist Nikolaas (Niko) Tinbergen (1907–1988), together with other intellectuals who had protested against the expulsion of Jewish academics from Leiden University, The Netherlands, by the invading Nazi forces, was incarcerated in Beekvliet hostage camp in North Brabant. In his weekly letters home Tinbergen wrote Klieuw, the serialized story of a herring gull ( Larus argentatus), based on his previous field work, for his three children. Another inmate in the camp, Louis (L. J. C.) Boucher, a publisher, encouraged Tinbergen to publish the story as a book. Tinbergen and his fellow prisoners were released in September 1944 and with academic life returning to normal, Tinbergen went on a three-month lecture tour to the United States in 1946. It was there that the book, translated into English, was first published in 1947 under the title Kleew. The Dutch edition titled appeared a year later and was more successful than the English version, with many adults and children reading and memorizing the book’s contents. Because of Tinbergen’s extraordinary clarity of expression, Klieuw was considered one of the best Dutch children’s books of its time.
Motivated behavior often produces emotion, but the concept of emotion is problematic because there is no consensus about its definition. This chapter analyzes the concept of emotion as applied primarily to humans and conclude with a section on nonhuman emotion and its relation to animal welfare. In popular usage, the word motivation often refers only to internal causes of behavior. Stimuli can control behavior in many ways: they can release, direct, inhibit, and prime behavior. Hormones are substances released by endocrine glands into the bloodstream; many of them are known to have behavioral effects. The chapter considers the kinds of behavior that occur in conflict situations, as well as some mechanisms that have been proposed for switching from one behavior to another. Ambivalent behavior and redirected behavior are appropriate responses to causal factors that are obviously present in the situation in which the animal finds itself.
Delay of gratification, the ability to forgo an immediate reward and wait to gain a reward better in either quality or quantity, has been used as a metric for temporal discounting, self-control, and the ability to plan for the future in both humans (particularly children) and nonhumans. Several avian species have been able to wait for a better quality reward for up to 15 min, but none seem able to wait for a better quantity reward for any significant period of time. Using a token system (where each wooden heart represents 1 nut piece), we demonstrated that a Grey parrot-who had previously waited up to 15 min for better quality-would now wait for better quantity, again for up to 15 min. Thus, symbolic distancing-that is, removal of the immediate presence of the hedonic item-enabled him to perform at levels comparable with young children on the classic test and might be a viable method for training executive function. (PsycInfo Database Record (c) 2021 APA, all rights reserved).
Resumo Este artigo tem como objetivo abordar o vínculo primário da criança com sua mãe, colocando-o como primordial no desenvolvimento humano. Sob a ótica interdisciplinar da etologia e da psicanálise, discutem-se as noções de períodos sensíveis, estampagem e comportamento de apego, estabelecendo um paralelo entre os desenvolvimentos animal e humano. Em seguida, disserta-se sobre os modos de comunicação e suas raízes nas relações de apego que o indivíduo estabelece no início da vida, levando-se em consideração a clínica psicanalítica com o auxílio da teoria etológica.
Niko Tinbergen characterized ethology as ‘the biological study of behaviour’ involving four kinds of question: causation, ontogeny, adaptive function and phyletic evolution (Tinbergen, 1963; Zeitschrift für Tierpsychologie, 20, 410–433). He said the science should give equal attention to each and to their integration. This division was prefigured in his book The study of instinct (Tinbergen, 1951; Oxford University Press). The book offered a conception of instinct as a built-in motivational system analogous to a hydraulic mechanism. The assumption of innateness and the lack of physiological credibility of the instinct model met with adverse criticism, which Tinbergen conceded to a large extent. His later work concentrated on functional issues, which anticipated the direction dominating subsequent ethological studies. Nevertheless Tinbergen's four questions, and his insistence that they be given equal attention continue to present an agenda for ethological aspiration.
Urban environments present animals with many novel experiences, not the least of which is the physical presence of humans. However, most studies on urban predation do not take human presence into account. We examined behavioral and physiological responses of a songbird species (the house finch, Haemorhous mexicanus) that is abundant in both natural and urban areas to the presence of humans and to a native predator model to distinguish whether urban birds show consistently bolder behavior or if they differentially respond to a threatening native predator versus a potentially more benign human. During three field seasons (winter 2012, summer-fall 2012, and winter 2013), we captured birds at six sites (urban, suburban, and rural) and measured breath rate (an indicator of stress). We then tested behavioral reactions of caged finches to an approaching human and both a hawk (predator) and dove (control-bird) flyover. We found that rural birds had lower breath rates than urban birds, but that urban birds showed fewer activity behaviors (e.g., hops, flights) than rural birds in response to an approaching human. Urban and rural birds did not differ in their behavioral responses to either the hawk or dove mount, though there were seasonal differences. Because house finch behavioral responses varied as a function of type of stimulus presented, our results point to an example of plasticity rather than to a generalized bold urban phenotype and also implicate tolerance of human proximity as a key factor driving urban success in some avian species.
This essay focuses on a dozen predictions from a previous analysis of the evolution of communication in the presence of noise. First of all, (1) noise creates an unavoidable trade-off between two kinds of error by receivers. Furthermore, (2) a receiver's optimal criterion for response depends on the level of signals and (3) a signaller's optimal level of signalling depends on the receiver's criterion. As a result, (4) communication in noise can evolve to a joint optimum. (5) Communication at a joint optimum is honest on average. (6) Joint optima for communication in noise do not eliminate noise. (7) Many parameters of communication in noise remain poorly studied. (8) Noise leads to strong predictions for the evolution of exaggeration and thresholds. (9) Signals for advertising and for warning are contrasts in probable costs of errors. (10) The evolution of new signals and responses encounters a hurdle. (11) New signals and responses can evolve by exploitation. (12) Joint evolution of signallers and receivers has a predictable direction. These predictions will remain untested hypotheses until communication in noise is studied more thoroughly than it has been previously.
Delay of gratification, the ability to forgo an immediate reward to gain either better quality or quantity, has been used as a metric for temporal discounting, self-control, and the ability to plan for the future in both humans (particularly children) and nonhumans. The task involved can be parsed in several ways, such that the subjects can be required to wait, not only for a better or a larger reward, but also such that the rewards can either be in view or hidden during the delay interval. We have demonstrated that a Grey parrot (Psittacus erithacus) trained in the use of English speech could respond to the label "wait" for up to 15 min, in a task that has many similarities to those used with young children, to receive a better quality reward, whether or not the better quality reward or the experimenter was in view. (PsycINFO Database Record
(c) 2015 APA, all rights reserved).
Zusammenfassung1Es war die Aufgabe gestellt, das Wesen des Wechselsingens und die Weite seines angeborenen Lautschemas bei einigen unserer heimischen Feldheuschrecken zu untersuchen. Das geschah teils im Freiland, teils in Zellophankästen unter künstlicher Bestrahlung, an den Stenobothrus-Atten Chorthippus bicolor, Ch. bigutlulus, Ch. parallelus, Ch. montanus und Ch. dorsatus sowie Omocestus rufipes. Auch die Stridulationsbewegungen der Larven und das Wechselsingen zwischen ♂ und ♀ wurden berücksichtigt.2Wesen der Anaphonic. Um den verschiedenen Formen und übergängen der Anophonie gerecht zu werden, wurde sie eingeteilt in das „Respondieren”, d.i. ein Wechselgesang auf größeren Abstand der Partner bei geringeren Affektgraden, und das eigentliche „Rivalisieren”, das stark affektgeladene „Streitsingen” der ♂♂. Beide Gruppen lassen sich (mit Faber) in ein antwortendes, alternierendes und buntstimmiges Wechselsingen unterteilen. — Der gewöhnliche Gesang gehört zum Appetenzverhalten des Paanungstriebes und bedeutet ein Abtasten des Hörraumes primär nach paarungsbereiten ♀♀ (bei ♀-Gesang positive Reaktion), sekundär nach antwortenden ♂♂ (darauf ± negative Reaktion, nämlich Rivalengesang). Der Rivalengesang dient einer gewissen Abgrenzung des Lebensraumes und in Sehweite dem Erkennen des Geschlechts eines Artgenossen.Daneben hat das Wechselsingen der ♂♂ unter sich besonders bei einigen Arten auch eine spielerische Note angenommen und ist im Gesamtverhalten der Tiere so sehr in den Vordergrund gerückt, daß selbst werbende (♂♂ (kaum aber mit ♀♀ alternierende ♂♂) sich durch nahebei singende Artgenossen ablenken lassen. — Die Form des Wechselsingens hängt weitgehend vom Abstand der Sänger ab.3Nach eingehender vergleichender Beschreibung des Wechselsingens der oben genannten Arten stellten sich einige durchgängige Gesetzmäßigkeiten heraus: Die Aficktstärke, die der Gesang eines Partners in bestimmtem Abstände hervorruft, ist proportional der Schallenergie, die auf das Gehörorgan des ♂ trifft, und äußert sich (bei einigen Arten) in einem Abnehmen der Gesangslänge im umgekehrten Verhältnis zu jener Schallenergie, wird damit also meßbar.4Lautschema. Nach Versuchen mit künstlichen Lautattrappen ließ sich das Lautschema des Wechselsingens von Ch. bicolor wie folgt beschreiben: Für die Lautqualität sehr weit, für den Versrhythmus im „Aufgesang” elastisch, im Rivalengesang an strenge Metrik gebunden. — Im Vergleich dazu erscheint das Lautschema von Ch. parallelus „weit”, das von montanus „mittel” und das von dorsatus „eng”. Omoc. rufipes war nur durch den ihm verwandten Om. viridulus in seiner Stridulation zu beeinflussen.5Weibchengesang. Die ♀♀ aller fünf Arten waren des rivalisierenden. Wechselsingens mit ihren ♂♂ nicht mächtig. Doch kommt es zwischen ♂ und ♀ zu einem Wechselsingen ganz eigener Art, das sich in Form und Funktion deutlich vom Rivalengesang wie auch vom Werbegesang unterscheidet und somit wohl auch als eigene Gesangsform des ♂ gelten darf. Ahmte ich den ♀-Gesang von Ch. biguttulus mit dem Munde nach, so suchte das wechselsingende ♂ die Schallquelle auf (Abb. 4, S. 29) und versuchte mit Attrappen zu kopulieren.6Larvenstridulation. Der „Larvengesang” scheint in erster Vergleichung eine neutrale Grundform jeglicher Stridulation darzustellen, welche erst im Volltier durch die spezifischen Stimmungskomplexe zu den verschiedenen typischen Gesangsweisen überformt wird. — Die Larven von Chorth. biguttulus, parallelus und montanus und Omoc. rufipes beginnen zwischen der zweiten und dritten Häutung stumm zu stridulieren; ihre Singbercitschaft schwankt periodisch abhängig von den Häutungen (Abb. 5, S. 35).7Die eigentümliche Plastizität der übergänge zwischen den verschiedenen. Gesangsformen der Erwachsenen, die Bedingungen ihrer Auslösung, die nur teilweise zum Reizsummenphänomen passen, und die Entwicklungsgeschichte des Gesanges legen die Deutung nahe, daß die jeweilige Affektlage nicht nur die ihr jeweils gemäße Instinktbewegung wahlweise bestimmt, sondern zugleich. auch überformend in ihren Ablauf eingreift. Die Stimmung ist, vor allem nach ihrer affektmäßigen Komponente hin, die dominierende Mitte des Stridulation sverh al tens.
The experiments reported in this paper are designed to investigate the features of insect prey that may influence the orientation of first attack in the European blackbird. Three types of stimulus cues are considered: motion, morphological characters, and color patterns. The ontogeny of prey-handling techniques and the specific manipulatory activities involved in the breaking-up of insect prey are dealt with. The role of learning in the development of preyattack behavior is demonstrated. This study deals only with the preparation of food for selffeeding.
The normal reproductive behaviour of the Ten-Spined Stickleback (Pygosteus pungitius L.) is described briefly, and the conditions that are found to produce abnormal courtship behaviour are reported. The males of this species build nests in water-weeds, and the territory around each nest is defended by its owner. At a particular population density only some of a group of males are able to set up territories and build nests, and these individuals become dominant over the nestless males. If there is a scarcity of females, the dominant males behave towards the nestless males as if the latter were females. If there is a normal courtship in progress between a dominant male and a female, then the dominated males are often seen to compete with the female of the pair, and to exhibit the complete female courtship pattern. Such fish have been called "pseudofemales". These observations reveal that the nervous mechanisms of the sexual behaviour pattern of the other sex are present, although they are not normally functional. Pseudofemale behaviour is analysed further with model experiments. Its function appears to be the relief of frustration in this case, and it is noted that here where a whole pattern is being thwarted, the result is a displacement pattern. The speed of the inversion of the sexual role seems to exclude any possibility of hormonal change being responsible. It is probable that the phemomenon has ecological significance, as an outcome of its occurrence is often the destruction of eggs. Homosexuality in other species is briefly reviewed. Terminology is discussed, and a classification of types of homosexual behaviour is given.
Zusammenfassung128 Hühner verschieden großer Rassen, nämlich zwei Bankivas, sechs Zwerge, vier Braune Italiener, vier Weiße Leghorns, vier Blausperber und. acht Helle Brahmas wurden in Zweifach-Wahlversuchen auf Unterscheidung optischer Signalpaare (zweimal zwei Farben, fünfmal zwei Formen) dressiert. Als Maßstab der Lernfähigkeit galt die Zahl der Tage und Einzeldressuren des Merkmalspaares bis zum Lernerfolg.2Zu Beginn der Dressuren erfaßten die Bankivas und Zwerge die Wahlsituation rascher und lernten die ersten Aufgaben schneller als die größeren Rassen. Schon bei der dritten Aufgabe begannen die Brahmas aufzuholen, und bald standen sie an der Spitze, die kleinen Rassen am Ende der Erfolgsskala.3Auch als mehrere einzeln bereits erlernte Signalpaare durcheinander dargeboten. wurden, zeigten sich die kleinen Rassen deutlich unterlegen. „Vierfachaufgaben” dieser Art meisterten alle Tiere; Bankivas und Zwerge fanden ihre Grenze bei fünf in unmittelbarem Sukzessivwechsel gebotenen Signalpaaren, Brahmas und ein Tier der Normalgruppe meisterten sieben Aufgaben zugleich, wenn auch nicht für die Dauer, so doch jeweils mehrere Tage lang. Auch gelang es einigen Tieren, wenn man ihnen gleichzeitig nebeneinander vier Signalpaare (acht gedeckte Schäfchen) darbot, von jedem Paar das positive Merkmal zu wählen.4Alle Hühner erfaßten Farbunterschiede erheblich rascher als solche der Form. Die Befunde von Kroh und Scholl über „teilinhaltliche Beachtung” von Form und Farbe gelten auch bei der hier angewandten Methode.5Die Rassen unterschieden sich auch in der Art des Deckelabhebens (Wachs-plattenmethode). Die Brahmas pickten zumeist in die Mitte der Merkmalsfiguren („figurales Auffassen”), die Zwerge und vor allem die Bankivas gegen den Deckelrand.6Mehrere Hühner verweigerten unter ausgesprochenen. Erscheinungen „experimenteller Neurose” (Pawlow) die Wahl angesichts zu schwerer Aufgaben, die an der Grenze ihrer Lernfähigkeit lagen.7Die Bankivas zeigten erheblich größere „Akincse”-Bereitschaft als die domestizierten Rassen; weitgehende individuelle Zähmung des Bankivahahns schwächte dieses Verhalten nicht im mindesten.8Die beobachteten Unterschiede der Lernfähigkeit gehen der absoluten Hirngröße der verglichenen Rassen parallel und passen, insofern zu Lashleys Regel von der „Massenwirkung” des Hirns. Abgesehen von der Endstellung gerade der Bankivas in der Leistungsskala muß offen bleiben, inwieweit der verschiedene Domestikationsgrad, sowie Temperamentsunterschiede mitverantwortlich sind.9Anhangsweise mitgeteilte Beobachtungen zur Hackordnung bestätigen. J. H. Potters Befunde über den Einfluß der Körpergröße auf die soziale Stellung bei Hühnerrassen.
Zusammenfassung1Durch Dressuren im abgewandelten Lashleyschen Sprungapparat wurde das visuelle Lernvermögen von Ratten und Mäusen untersucht. Während der Dressurübungen verhielten sich Ratten ruhiger und beständiger als Mäuse.2Von 17 Mäusen schieden 7 schon in den Vorversuchen als untauglich aus, von den Ratten keine.3Die positive bzw. negative Bedeutung der Muster erkannten Ratten bei 7 von 8 Aufgaben im Durchschnitt schneller, d. h. nach weniger Sprüngen als die Mäuse. Nur eine Graustufenunterscheidung erfaßten Mäuse schneller. Der Lernverlauf war je nach der Schwierigkeit der Aufgabe verschieden, aber bei Ratten und Mäusen im ganzen ähnlich.4Bei Mehrfach-Tests erkannten fünf Mäuse 6, nur eine noch 7 Aufgaben wieder. Von den Ratten dagegen beherrschten fünf 7 Aufgaben nebeneinander und drei sogar 8.5Ratten wie Mäuse prägten sich anscheinend sowohl die positiven als auch die negativen Merkmale ein.6Ratten konnten auch Einzel- und Mehrfach-Aufgaben länger behalten als Mäuse. Schwierige Aufgaben wurden am schnellsten wieder vergessen.7Verschiedene Abwandlungen ihrer Dressur-Muster erkannten die Ratten auch durchschnittlich besser als die Mäuse.8Die Unterschiede in den Leistungen großer und kleiner Muriden bestätigen eine Hypothese von Rensch, nach welcher zentral-nervöse Fähigkeiten von der absoluten Größe des Gehirns abhängig sind.
ZusammenfassungDer Droh- und Beschwichtigungsgebrde, bisher nur in der Volière gesehen, scheinen Verhaltensweisen zugrunde zu liegen, die ihre ursprüngliche Bedeutung bei der Aufzucht der Jungen haben. Sie wurden der Form nach nur schwach ritualisiert.Ein Kolkrabe droht in aufrechter, gespannter Körperhaltung, mit eng angelegtem Gefieder und starrem Blick. Der leicht angehobene Schnabel wird mit deutlicher Geste dem rangordnungsmßig tiefer stehenden Partner “vor Augen” geführt. Dieser beschwichtigt mit der Bettelstellung des Jungraben, zieht jedoch den Kopf ein und zeigt keine Flügelbewegungen. Es wird nicht gefüttert.Beiden Verhaltensweisen dürfte ein Konflikt zwischen zwei verschiedenen Stimmungen zugrunde liegen. Beim Drohen sind gleichzeitig Angriffs- und Fluchtstimmung, bei der Beschwichtigungsgebrde schwache Fluchtbereitschaft und das Bestreben rege, dennoch am Platz zu bleiben und die angestrebte Endhandlung auszuführen.Befreundete Vögel deuten die Droh- und Beschwichtigungsgebrde nur noch an oder unterlassen sie ganz. Ihre Bedeutung dürften derartige Verhaltensweisen erlangen, wenn die Jungraben im Schwarm leben.
Löst man bei der Erdkröte (Bufo bujo L.) die Richtbewegung (Taxis) als 1. Teilglied der Beutefanghandlung mit einer bewegten Beuteattrappe unter konstantem Darbietungswinkel auf einem Auge wiederholt aus, so sinkt die Richtbereitschaft langsam ab (Reizserie). Innerhalb einer Reizserienfolge (mehrere Reizserien, getrennt durch Erholungspausen konstanter Dauer) vermindert sich die Anzahl der Richtbewegungen je Reizserie annähernd exponentiell. Es wurde geprüft, in welcher Weise der Verlauf der taxisspezifischen Ermüdung durch optische, akustische und taktile Reize gestört werden kann.
Optische Störreize waren Bewegungsreize (bewegte Beuteattrappe) auf das andere Auge oder auf eine andere Retinapartie. Als akustisches Störsignal diente eine elektrische Klingel. Taktile Störreize waren Borstenreize (punktförmige Reize) oder Wasser (Flächenreize).
Münster, Math.-naturwiss. F., Diss. v. 3. Nov. 1952 (Nicht f. d. Aust.).
The summary will be published in number 5 of this volume.
Im Mai 1951 fanden wir im Brutgebiet des Blauwangenspintes (Merops superciliosus chrysocercus) bei Biskra auf einer Fläche von rund 1/2 km2 sieben bewohnte und zwei unbewohnte Höhlen sowie außerhalb ein Einzelnest (Abb. 1–5). Telegraphendrähte dienen als Sitzwarten. Bezeichnend sind die beiden Laufrillen am Boden der leicht abwärts geneigten Laufröhre, die ohne Knick im Wohnkessel, nahe der Gegenseite des Erdhügels, endet. Er enthält als Nistmaterial nur Gewöllereste.
Die Lebensweise ist der des Bienenfressers sehr ähnlich, doch wohnen beide Arten nur selten zusammen. Sie beachten die etwas verschiedenen Stimmfühlungslaute der Schwesterart nur wenig. Sie fliegen schwalbenartig gewandt, auf gerader Linie bogig auf- und absteigend, rütteln auch manchmal. Etwa alle 75 Minuten lösen die brütenden Gatten einander ab. Die Sonnenbadestellung, in der Heimat nicht beobachtet, gleicht in der Gefangenschaft der des Bienenfressers (Abb. 10, 20).
Es werden beschrieben das Leerlauftotschlagen, die Kopula, das Jungenfüttern, das Aufsuchen von Nebenwarten (Abb. 6). Die Alten nächtigen und überdauern Sandstürme im Nest, ohne den Eingang zu verschließen. Auf Grund von Gewölleuntersuchungen wird die natürliche Nahrung beschrieben.
6 Junge im Alter von 6–16 Tagen (Abb. 7) wurden im Laboratorium aufgezogen. Die Nestjungen sind zierlicher als die des Bienenfressers; der Bettelruf verändert sich kaum. Mehrere Instinktbewegungen reifen wie bei der Schwesterart lange vor Gebrauch (Abb. 8). Der Flugleerlauf junger Bienenfresser enthält auch die Gleitpausen des Erwachsenen und wechselt mit Leerlauftotschlagen ab. Mit 30 Tagen werden die Jungen flügge. Daheim gelang die Aufzucht des Bienenfressers aus dem Ei, in Biskra bewährte sich Bebrüten durch menschliche Wärme. Ein Altvogel ließ sich zähmen.
Die Jungen gediehen sommerüber in der Voliere, im Winter freifliegend im Zimmer. Der Blauwangenspint ist zierlicher, fluggewandter und “aufgeschlossener”, weniger spezialisiert als die Schwesterart. Unmittelbar nach dem Flüggewerden wurden sie scheu, später wieder zahm. Die Flug-Intentionsbewegung des Bienenfressers ist dem Flügelzittern des Futterbetteins und der Paarungsaufforderung anderer Arten homolog, wurde bei ihm jedoch nicht zum Auslöser ritualisiert.
Bienenfresser und Blauwangenspinte nächtigen stets dem Zimmerinneren zugekehrt. Die Nachtruhe wird mitunter kurz unterbrochen. Beide Arten schlafen in “Reihe” (Abb. 13). Die Blauwangenspinte suchen öfter als Bienenfresser am Boden nach Nahrung und tragen in Gefangenschaft Scheinbeute zum Sitzast, wo sie sie zubereiten (Abb. 14). Flugbienen fürchteten sie nach den ersten Stichen sehr, doch sind auch sie gegen das Gift immun.
Die Körperpflege gleicht der des Bienenfressers: Abb. 15 Putzen, Sichkratzen, Schnabelweteen; Abb. 10, 20: Sonnenbad; Abb. 16: Regenbad. Sandbaden wurde beim Bienenfresser festgestellt. Die Laute beider Arten werden verglichen. Das Futterbetteln (Abb. 17) dient zugleich als Demutsgebärde und veranlaßt oft den Bedrohenden zum Abflug. Drohszenen, Herumspringen am Ort, vgl. Abb. 18, 19. Beide Arten sind stark ambivalent, sie zeigen im Winter Pubertätsbalz. Ein Blauwangenspint balzte auch Menschen an (Abb. 20). Mehrmals brachte einer im Schlaf (Traum?) die Paarungsaufforderung. Es gibt individuelle Temperaments-Unterschiede. Die Mauser wird beschrieben.
Reprinted from the Journal of Comparative Neurology and Psychology, Vol. 19, No. 1, 1909. Thesis (Ph. D.)--University of Chicago. Includes bibliographical references.
Thesis (Ph. D.) - Cornell Univ., Sept. 1927. Titles were chosen by land-grant universities as part of the U.S. Agricultural Information Network state and local literature preservation project for agricultural literature on microfilm. Microfilm. Microfilm.
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